Gioca con il fuoco

Antidoti o veleno?

Se si agita seriamente il "ferro", significa che conosci in prima persona cos'è il dolore. Il dolore che deve essere superato per fare una ripetizione forzata, il dolore che ti perseguita il giorno dopo l'allenamento, quando, come si suol dire, non si siedono né si alzano in piedi. L'uscita, in generale, è ben nota: di generazione in generazione, i culturisti abitualmente "schiacciano" il dolore con analgesici, vale a dire. pillole per il dolore. Soprattutto perché gli analgesici sono venduti in farmacia senza prescrizione medica. Questo significa che sono sicuri per la salute? Ahimè, no. Il rilascio di analgesici da parte dell'OTC è consentito solo perché questi farmaci vengono assunti di solito sporadicamente, a proposito del dente o dell'emicrania del paziente. Con questa tecnica, gli effetti collaterali degli analgesici sono minimi. Ma se prendi gli analgesici di mese in mese, di anno in anno (come i bodybuilder), qui l'immagine è diversa.

Fisiologia del dolore

Qual è il dolore in termini di fisiologia? Come sai, tutti i nostri tessuti e organi interni sono pieni di nervi. Sotto il microscopio, puoi vedere che i nervi hanno l'aspetto dei fili più fini, densamente ramificati alle estremità. Le estremità di questi "ramoscelli" sono sorprendentemente sensibili. Se il tessuto circostante è danneggiato, le terminazioni nervose inviano speciali segnali bioelettrici al midollo spinale. Da lì vengono inviati al cervello, e già lì esplodono con un attacco di dolore.

Il dolore che avverti il giorno dopo l'allenamento è causato anche dall'irritazione delle terminazioni nervose. I segnali di "dolore" sono inviati da cellule muscolari danneggiate da una forza estrema.

Dovrebbe essere chiarito che il dolore stesso è diverso - leggero e acuto, cronico, episodico. Il dolore può assumere la forma di bruciore, dolore, tirando sensazioni, lombalgie e crampi. Può essere chiaramente localizzato o "spalmato" su intere parti del corpo.

Perché tutte queste classificazioni? - chiedi. E inoltre, per il dottore la classificazione del dolore è di fondamentale importanza. Già un personaggio del dolore, è in grado di diagnosticare con precisione.

Ma torniamo al bodybuilding. Il dolore qui è "buono" e "cattivo". Bruciare i tricipiti dopo cinquanta flessioni è una cosa, e le sensazioni dolorose e acute nei tricipiti con ogni movimento delle mani è tutt'altra cosa. E il tuo compito principale è imparare a riconoscere e distinguere tra dolore "buono" e "cattivo".

I professionisti considerano il dolore "buono", che è localizzato nella parte centrale del muscolo. Ma il dolore "ai bordi", in quei luoghi in cui il muscolo è "attaccato" allo scheletro - la "cattiva" segnalazione di pericolosi problemi con i legamenti.

Per determinare la soglia oltre la quale il dolore "produttivo" termina e iniziano le lesioni, sono necessari tempo ed esperienza. Dobbiamo imparare ad ascoltare il tuo corpo. Per cominciare, ecco un suggerimento: se durante l'esercizio senti dolore o anche debole disagio dall'articolazione "funzionante", significa che entri nella zona di pericolo, che, come un campo minato, è "imbottita" di ferite. Quindi, non seguire mai stupidamente il complesso che leggi da qualche parte o consigliato da un personal trainer. Se un esercizio causa dolore alle articolazioni, sostituiscilo immediatamente con un altro - simile, ma comodo e sicuro per te.

Senza ricetta

Anche se il dolore è "buono", c'è poca gioia. In ogni caso, non è necessario aspettarsi un allenamento normale. Quindi molti atleti raggiungono abitualmente la farmacia per gli antidolorifici. Gli analgesici più popolari - i cosiddetti. farmaci antinfiammatori non ormonali. (Ci sono anche ormoni, a base di cortisolo o corticosteroidi.Tuttavia, a causa del loro effetto anestetico relativamente debole, non sono popolari tra i colpi).

Secondo le statistiche mediche, solo negli Stati Uniti, oltre 50 milioni di persone assumono analgesici. Questo esercito, ovviamente, include i bodybuilder che "bloccano" il dolore post-allenamento con le pillole per non perdere un solo giorno di allenamento.

Il principio di azione dei farmaci antinfiammatori non ormonali si basa sulla soppressione della sensibilità delle terminazioni nervose nei tessuti danneggiati.

Studi recenti hanno dimostrato che gli antidolorifici non hanno un effetto terapeutico. Non hanno alcun effetto sulle cellule muscolari danneggiate, ad es. non sono trattati in alcun modo.

Psevdodruzya

L'uso regolare di antidolorifici principalmente "colpisce" nei reni. (Per questo motivo, tra i bodybuilder professionisti, il numero di coloro che soffrono di malattie renali è così alto.) Il fatto è che gli antidolorifici riducono il flusso di sangue ai reni. Per questo motivo, le loro prestazioni diminuiscono, incluse le funzioni di "filtro". E se allo stesso tempo il corpo è sottoposto a sforzi fisici stressanti e l'inevitabile stress della disidratazione, i reni di solito non si alzano e "passano". Ma non è tutto! Il classico effetto collaterale degli antidolorifici (ad eccezione del paracetamolo) sono i problemi di stomaco. Come i reni, lo stomaco è molto sensibile agli antidolorifici. Più specificamente, gli analgesici rendono il rivestimento dello stomaco sottile e sciolto. Bene, la mucosa è l'unica protezione dello stomaco contro il suo stesso succo gastrico. Se la mucosa è indebolita, l'acido cloridrico del succo alla fine mangia via il muro dello stomaco - iniziano le ulcere e il sanguinamento.

Combinazioni pericolose

La combinazione più "dannosa" - antidolorifico più alcol. Soprattutto se l'analgesico appartiene al gruppo dei paracetamolo (ad esempio, Tylenol, Panadol, Paracetamolo). L'impatto di una simile "coppia" sul fegato può essere catastrofico. Chiunque prenda prodotti a base di acetaminofene dovrebbe astenersi da qualsiasi tipo di alcol, compresa la birra.

Se anche il bodybuilder prende steroidi, la distruzione del fegato sotto l'influenza della "coppia dolce" di alcol e analgesici farà passi da gigante. La spiegazione è che nell'assunzione di acetaminofene il ruolo principale è svolto dal fegato.

(Non passa gratis. Anche una singola dose di acetominofene danneggia i suoi tessuti interni.) Se il lavoro del fegato è già sbilanciato dall'alcool e dagli steroidi, allora inizierà a fornire prodotti metabolici di bassa qualità, per dirla semplicemente: veleni. Di conseguenza, l'auto-avvelenamento del fegato avviene tramite i propri prodotti metabolici e la malattia epatica grave, quasi incurabile, è garantita.

Fai amicizia con il dolore

Invece di affrontare il dolore con mezzi dubbi, è meglio renderla tua alleata. Non devi aver paura del "buon" dolore. Al contrario, dovresti mirare a ciò. Senza il dolore che arriva nelle ultime ripetizioni del set, nel bodybuilding non c'è davvero alcun risultato. Il tuo nemico è dolore alle articolazioni e ai legamenti. Impara a distinguere questo tipo di dolore da "buono" e proteggi efficacemente te stesso dagli infortuni, il che significa che assicurerai un diretto progresso verso il successo.

Allo stesso tempo, dovresti sapere che l'abuso di un allenamento di "dolore" oltre i limiti del "rifiuto" o la deliberata ignoranza del dolore post-allenamento ti danneggerà sicuramente. Superare il dolore è estremamente dannoso per il sistema nervoso, il che significa che prima o poi minerai la tua risorsa principale, quella mentale. Come essere? Praticare non più di 1-2 set di "dolore" per muscolo, e anche nell'ambito della specializzazione, quando si eseguono sul gruppo muscolare fino a 12-14 set "bersaglio".

Per natura

Il dolore muscolare in ritardo che si presenta il giorno dopo un allenamento è familiare a tutti. Il pitching "punk" lo considera "buono" perché indica un allenamento ben condotto. Ma per i principianti, questa è una tortura infernale: non puoi sederti, allacciare le scarpe o semplicemente toccare un muscolo! È chiaro che in una tale situazione la mano stessa raggiunge le pillole. La maggior parte dei principianti pensa in questo modo: prima il dolore scompare, prima si ritorna in palestra, il che significa che è necessario bere un analgesico. Ma poche persone sanno che l'assunzione di antidolorifici in realtà si estende solo il processo di recupero.

Processi infiammatori e rigenerativi dopo l'esercizio - lo stato naturale del corpo. L'intervento chimico di terze parti porta a molte conseguenze indesiderabili, in particolare, a un rallentamento della crescita della massa muscolare. Perché? Sì, perché gli analgesici interferiscono con il corpo per far fronte ai microtraumi causati dal sovraccarico delle fibre muscolari. Le compresse alleviano solo i sintomi, ma non eliminano in alcun modo la causa del dolore. Quindi non vale la pena "trattare" il dolore tardivo con analgesici, che potrebbero essere insicuri. È molto più ragionevole permettere al corpo di "leccarsi le ferite" stesso: è questo processo naturale che ci rende più forti.

Consigli utili

Gli antidolorifici sono venduti senza prescrizione medica, ma questo non significa che siano assolutamente innocui! Se sei seriamente preoccupato per la tua salute, non inghiottire analgesici senza motivo!

Ricorda gli effetti collaterali!
Prendi gli antidolorifici solo nei casi più estremi.
Evita il "cocktail" di droghe. Se stai già assumendo farmaci, assicurati di consultare il medico sugli antidolorifici.
Non superare la dose raccomandata.
Niente alcool! Ricorda che gli analgesici in combinazione con l'alcol sono estremamente pericolosi per lo stomaco e il fegato.
Assumi antidolorifici con latte e pane. Questi prodotti aiuteranno a ridurre gli effetti negativi degli analgesici sullo stomaco.
Non prendere antidolorifici più a lungo di quanto prescritto nelle istruzioni.

Lesioni sportive e Bodybuilding

Ogni atleta ha sentito l'espressione: "Non ci sono risultati senza dolore". Tuttavia, è importante sia per i principianti che per i costruttori esperti imparare a distinguere i dolori muscolari derivanti dall'allenamento intenso dal dolore in un vero infortunio fisico.

Materiale preparato da MA Skleznevoy

Qualsiasi atleta, cercando di avere successo nel suo sport preferito, deve costantemente superare le sue capacità fisiche. Allo stesso tempo c'è sempre il pericolo che a un certo punto il corpo non ce la farà e sarà nella zona di sforzo oltre i suoi limiti. E poi puoi facilmente farti male. Le ferite leggere e le ferite quasi non prestano attenzione. Altri sono più seri e spesso richiedono cure mediche.

Molto spesso, gli atleti feriscono i muscoli. Lesioni di questo tipo costituiscono il 10-30% di tutte le lesioni. La causa di queste lesioni è l'eccessivo esercizio fisico, che porta in definitiva al sovrallenamento e al riscaldamento insufficiente. Lo stato di sovrallenamento si verifica a causa del fatto che il corpo non ha il tempo di recuperare tra gli allenamenti e accumula gradualmente fatica. L'alta percentuale di infortuni a seguito di un riscaldamento insufficiente è dovuta al fatto che i muscoli sono scarsamente riscaldati, il corpo non è preparato per l'allenamento intensivo della forza e l'atleta sta cercando di lavorare su un peso solido. Di conseguenza, il trauma può derivare da un movimento improvviso. Anche la causa delle lesioni muscolari può essere il loro danno diretto quando si lavora su proiettili e quando si lavora con pesi liberi. Si verifica un muscolo contuso o rotto. Il divario può essere completo o parziale. Il sintomo principale di una rottura completa del muscolo è il taglio profondo determinato dal contatto tra le estremità deviate del muscolo e, in alcuni casi, la deformazione sotto forma di due tumuli di parti muscolari contratte separate l'una dall'altra a una certa distanza e la perdita della loro funzione. Le rotture muscolari parziali o incomplete sono difficili da distinguere dalle contusioni: entrambe si manifestano con gonfiore, compattazione dovuta a emorragia e talvolta ematoma, ma quando sono lividi, la funzione del muscolo di solito soffre in misura minore e non viene immediatamente disturbata, ma solo dopo alcune ore.

È importante distinguere il dolore derivante dall'esercizio fisico, dal dolore dovuto alla lesione. A seguito di un allenamento intenso nei muscoli, si presenta il dolore, la cui causa è l'accumulo di acido lattico e la pressione idrostatica, che fa sì che il liquido lasci il plasma e penetri nei tessuti. Di norma, il dolore e il disagio si manifestano in 24-48 ore dopo un intenso allenamento, raggiungono l'apice a 2-3 giorni e iniziano a diminuire lentamente, ma scompaiono completamente dopo 8-10 giorni dall'allenamento. Il dolore traumatico provoca disagio nel muscolo interessato al minimo movimento, aumenta a seconda della gravità della lesione ed è complicato da gonfiore nel sito di lesione e da una diminuzione dell'ampiezza del movimento.

La parte del tessuto connettivo dei muscoli attraverso cui si attaccano alle ossa è chiamata tendini. Nonostante la struttura densa e l'alta resistenza allo stiramento del tendine sono abbastanza facilmente feriti. Molto spesso, le lesioni del tendine si verificano a seguito di un'azione diretta (forza di impatto) o indiretta (brusca contrazione muscolare) della forza traumatica. Ci sono danni ai tendini aperti e chiusi. Tra le ferite chiuse ci sono distorsioni e rotture, un gruppo speciale consiste nelle cosiddette interruzioni spontanee, che di solito si verificano sullo sfondo della traumatizzazione cronica. Le rotture del tendine possono essere complete e parziali. A seconda del livello di danno, vi è una separazione del tendine dal punto di attacco, uno spazio lungo la lunghezza e uno spazio del tendine nel punto della sua transizione nel muscolo. Una rottura del tendine è solitamente accompagnata da cricche, dolore severo e disfunzione del muscolo corrispondente. I tendini dei rotatori corti della spalla, del bicipite della spalla, dei tendini del quadricipite della coscia e dei tendini del tallone sono più spesso feriti. Quando il tendine è completamente rotto, la funzione muscolare scompare completamente. Quindi, quando si rompono i rotatori corti della spalla, non è possibile il pieno abduction attivo della spalla o la sua rotazione, quando si spezzano i tendini dei muscoli tricipiti della spalla - l'estensione dell'avambraccio, quando si spezzano i tendini dei quadricipiti della coscia - l'estensione della gamba. Quando il tendine è dislocato, si notano emorragia, gonfiore, dolore locale, aggravato dalla contrazione del muscolo corrispondente o con alcuni movimenti passivi nell'articolazione. La dislocazione del tendine è nella maggior parte dei casi il risultato di una rottura dei legamenti, che sono stabilizzatori delle articolazioni. I legamenti sono fili fibrosi che collegano parti delle articolazioni che sono in contatto tra loro. Poiché la struttura dei legamenti è elastica, la lesione più comune è lo stretching. La rottura parziale dei legamenti, in cui diverse fibre legamentose sono danneggiate, è considerata un allungamento minore. Qui, la funzione articolare non è disturbata, non vi sono praticamente emorragie ed edemi, si osserva solo dolore. Con distorsioni più gravi, c'è un'estesa rottura delle fibre, accompagnata da sanguinamento, gonfiore. dolore severo e limitazione della gamma di movimento nell'articolazione. Le lesioni più comuni alla caviglia.

Lesioni di legamenti possono verificarsi da sovraccarico: quindi i legamenti sono danneggiati lungo l'intera lunghezza o nel punto del loro attaccamento. Quando viene colpito con un oggetto contundente, si rompono i legamenti del sanguinamento e il conseguente gonfiore della zona contusa. Con un movimento improvviso o uno scarso riscaldamento, l'articolazione può muoversi in una direzione innaturale, mettendo i legamenti sotto carico oltre le loro capacità. Quindi nel punto più debole si verificherà una lesione. A causa della rottura dei legamenti o del loro rilassamento (nei casi cronici), possono verificarsi dislocazione o sublussazione (lussazione parziale) dell'articolazione: le estremità articolate delle ossa che compongono l'articolazione sono spostate l'una rispetto all'altra. Il ripristino della sublussazione può avvenire spontaneamente e con una completa dislocazione (danni all'intera articolazione) può richiedere un'assistenza medica speciale. Molto spesso, gli atleti entusiasti sono addestrati sul principio "più sono e meglio", cioè si allenano troppo duramente, a lungo e spesso. Questo mina le capacità mentali e fisiche del corpo. Ricorda: il corpo umano è un meccanismo fisiologicamente complicato, ma è anche imperfetto. Pertanto, la migliore prevenzione di qualsiasi lesione sarà un buon riscaldamento di riscaldamento prima di un allenamento, un buon allungamento dopo un allenamento e una corretta pianificazione dei carichi. Con una pianificazione del carico appropriata, intendiamo l'aderenza al principio dei carichi ciclici e tenendo conto delle sei componenti principali strettamente correlate: tempo di allenamento, frequenza di allenamento, volume di allenamento, intensità di allenamento, tipo di esercizi e qualità delle prestazioni.

Lo stretching è un elemento molto importante dell'allenamento, che viene spesso trascurato anche dagli atleti esperti - aiuta ad aumentare l'ampiezza dei movimenti dei muscoli "martellati" dopo l'allenamento e restituisce loro la solita elasticità e riscaldamento - aiuta ad aumentare il flusso sanguigno, aumenta la temperatura e prepara così il corpo a lavoro.

Quando fai degli esercizi, assicurati di seguire la tecnica! "Cheating", anche se consentito quando si lavora con pesi molto grandi, è traumatico (tendini più spesso feriti, che stanno prendendo forza molto più lentamente dei muscoli). Pertanto, cerca di non forzare gli eventi e di non prendere troppo peso.

Assicurati di seguire la respirazione corretta. La contrazione dei muscoli con uno sforzo molto grande di solito comporta una contrazione del diaframma, soprattutto quando si eseguono esercizi di base. Ciò aumenta la pressione nel torace e nell'addome. Se trattieni il respiro o respiri "come devi", rischi di perdere il tuo equilibrio nella migliore delle ipotesi e, nel peggiore dei casi, di ottenere un'ernia. Espirando durante lo sforzo (nella fase più difficile dell'esercizio) ti proteggerà da questo e, inoltre, aggiungi forza.

Il riscaldamento, lo stretching, la tecnica corretta stanno facendo esercizi: tutto questo può sembrare un po 'strano. Ma è proprio da queste sciocchezze, se non risparmiano tempo e lavoro, si forma quel successo professionale. Dopotutto, le lesioni traumatiche erano e rimangono la principale e costante minaccia anche per gli atleti professionisti. La cosa più triste è che le lesioni possono acquisire un decorso cronico e causare l'uscita da un grande sport. I metodi più comuni per il trattamento degli infortuni sportivi sono:

terapia locale (caldo o freddo) riposare la posizione elevata del segmento interessato metodi fisioterapeutici (elettroforesi, ionoforesi, ozocerite, procedure dell'acqua) terapia laser terapia manuale terapia fisica terapia Se il dolore non è traumatico, ma la risposta è allenamento intenso, o il risultato di lesioni (ma senza gonfiore e sanguinamento), l'applicazione locale di calore (impacco caldo, se possibile un bagno o un bagno caldo) ridurrà il dolore a causa dell'espansione dei vasi sanguigni.

Quando edema e dolore non si applicano calore. Usare solo freddo (impacco di ghiaccio) - per restringere i vasi sanguigni e la posizione elevata dell'area danneggiata - per migliorare il flusso sanguigno. I farmaci più comunemente utilizzati includono analgesici (analgin, baralgin, pentalgin, ecc.), Farmaci anti-infiammatori non steroidei (ibuprofene, ortofene, indometacina, ecc.) O corticosteroidi (sotto forma di infiltrazioni, iniezioni intra-articolari). L'efficacia di tali farmaci con uso sistemico è ben nota. Tuttavia, l'uso diffuso di questi farmaci è limitato a causa del rischio di effetti collaterali. Prima di tutto - dal tratto gastrointestinale, così come il rischio di infezioni o atrofia a causa di iniezioni.

A questo proposito, nel complesso trattamento delle lesioni e delle patologie dell'apparato muscolo-scheletrico, vengono ampiamente usati diversi unguenti, creme e gel. Questi farmaci, dopo essere stati sfregati nella pelle, penetrano rapidamente nell'infiammazione nelle concentrazioni terapeutiche.

Negli infortuni sportivi, vari composti riscaldanti sono ampiamente usati. Di norma, contengono salicilati, mentolo, canfora, possono essere integrati con veleni (api, serpenti, suocera).

Ad esempio:

"Apizartron" - contenente veleno di api purificato, dà effetti antinfiammatori, analgesici e riscaldanti, ma può essere una reazione individuale. Il farmaco viene dalla Germania. "Viprosal-B" - oltre al veleno della vipera contiene acido salicilico, canfora e olio di abete, migliorando l'effetto analgesico e anti-infiammatorio. "Vipratox" - contiene il veleno di vipera, canfora e metil salicilato. Unguento Bum-Benge contenente metil salicilato e mentolo ha proprietà distrattive e antinfiammatorie. "Ben-" Gay "(USA) - contenente metil salicilato e mentolo in varie proporzioni (a seconda della forma di rilascio) viene utilizzato come anestetico per il dolore muscolare, nonché per la fatica dopo l'allenamento sportivo Forma di rilascio: unguento, crema, gel. Gli unguenti Gevkamen e Efkamon, il principale ingrediente attivo del quale è il mentolo, fungono da eccellente distrazione per la mialgia e l'artralgia Gli oli (/ chiodi di garofano, senape, eucalipto) contenuti in essi causano la dilatazione dei vasi sanguigni, la sensazione di calore e il miglioramento del sangue Terapia nella pelle e nel tessuto sottocutaneo. La dialisi usa spesso droghe che includono il pepe: tintura di peperone (uso esternamente!), Pepe, ammonio e linimento pepe-canfora, patch di pepe. La sensazione di calore causata da tali farmaci inibisce la trasmissione del dolore. Indometacina "(Bulgaria) - sinonimo di metindolo - ha effetti antinfiammatori, analgesici e analgesici.E 'ampiamente usato nel trattamento dell'artrite." Diclofenac "- sinonimi ortofen, voltaren - è disponibile sotto forma di un unguento e gel 1%. Viene utilizzato per iniezioni, malattie infiammatorie delle articolazioni, ha un effetto analgesico e antipiretico. "A lungo termine" farmaco anti-infiammatorio non steroideo, è una forma modificata di ibuprofene. Grazie alla base di emulsione olio-acqua, penetra rapidamente nel cuore, elimina il dolore, il gonfiore, aumenta la mobilità negli infortuni sportivi e le malattie dell'apparato muscolo-scheletrico. Creme "Analgos" e "Finalgon" sono una combinazione di componenti vasodilatatori che, espandendo i capillari, creano una sensazione di calore, attivano il metabolismo, aumentano il flusso sanguigno e riducono il tono muscolare. Pertanto, sono utilizzati per il dolore nei muscoli e articolazioni, lesioni muscolari, legamenti e tendini. Il menovazin viene utilizzato esternamente sotto forma di sfregamento, composto da mentolo, novocaina, anestesia e alcool etilico, che riducono il dolore nei mialgie e nelle artralgie, crema sportiva Nikoflex (Ungheria), che viene utilizzata per riscaldare i muscoli e aumentare il tono, contiene olio di lavanda e componenti vasodilatatori.Per riassorbimento di ematomi traumatici, riduzione dell'edema post-traumatico, miglioramento della microcircolazione nei tessuti interessati, gel "Indovazin" (Bulgaria) - viene utilizzato il suo Indome costituente acin e troksevazin riducono la permeabilità capillare.Inoltre, il farmaco ha un forte effetto anti-infiammatorio.Unguento al butadione (Ungheria) ha anche un buon effetto anti-infiammatorio ed è usato per trattare la tromboflerite superficiale traumatica di natura traumatica.Tutti i preparati sopra sono utilizzati esternamente. 1-3 volte al giorno Indubbiamente, tutti gli atleti sono molto turbati da interruzioni nell'allenamento, periodi di riposo per il recupero, in quanto la forma è persa, ridotta indicatori limo, ci sono perdite di volume muscolare. Tuttavia, il bodybuilding è uno sport serio, ed è estremamente importante imparare non solo per evitare infortuni, ma anche per curare correttamente il loro trattamento. Ciò richiede pazienza e autodisciplina. Devi essere in grado di riconoscere lo stato di sovrallenamento nel tempo, poiché un intenso allenamento porterà inevitabilmente a lesioni. Seguendo tutti i consigli sopra riportati, puoi raggiungere i tuoi obiettivi. Ripeto: senza pazienza e disciplina, solo sulla base delle conoscenze e delle abilità pratiche, ci sono poche possibilità di raggiungere il successo nel bodybuilding!

Compresse Analgin (Borimed): istruzioni per l'uso

struttura

Azione farmacologica

farmacocinetica

Indicazioni per l'uso

La sindrome febbrile: malattie infettive ed infiammatorie, punture di insetti di zanzare, api, mosche warble ecc, complicanze post-trasfusionali..

sindrome di dolore da lieve a moderata gravità: nevralgie, mialgia, artralgia, colica biliare, coliche renali, traumi, ustioni, malattia da decompressione, herpes zoster, orchite, sciatica, miosite, dolore post-operatorio, mal di testa, mal di denti, tubercolosi.

Controindicazioni

Ipersensibilità (compresi derivati del pirazolone), soppressione di emopoiesi (agranulocitosi, citostatici o neutropenia infettiva), fegato e / o insufficienza renale, ereditaria anemia emolitica associata con un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, asma bronchiale indotta dalla ammissione di acido acetilsalicilico, o altri farmaci anti-infiammatori, anemia, leucopenia, porfiria acuta, i bambini fino a 10 anni.

Precauzioni: malattie renali (pielonefrite, glomerulonefrite - compresa la storia), prolungato abuso di alcool.

Dosaggio e somministrazione

Effetti collaterali

Dal sistema urinario: insufficienza renale, oliguria, anuria, proteinuria, nefrite interstiziale, urina colorazione in rosso.

Dal lato della emopoiesi: agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia. Reazioni allergiche: orticaria (tra cui la congiuntiva e della mucosa nasale), angioedema, in rari casi - maligna eritema multiforme (sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), la sindrome di broncospasmo, shock anafilattico.

Altro: abbassamento della pressione sanguigna.

overdose

I sintomi comprendono nausea, vomito, gastralgia, oliguria, ipotermia, la pressione sanguigna, tachicardia, dispnea, tinnito, sonnolenza, vertigini, perdita di coscienza, agranulocitosi acuta, sindrome emorragica, insufficienza renale e / o epatica acuta, convulsioni, paralisi dei muscoli respiratori.

Trattamento: induzione del vomito, la lavanda gastrica chrezzondovoe lassativi appuntamento, carbone attivo, conducendo diuresi forzata, emodialisi, con lo sviluppo di crisi - in termini di velocità e barbiturici / diazepam. Terapia sintomatica, mantenimento delle funzioni vitali.

Interazione con altri farmaci

Migliora gli effetti dell'etanolo. L'effetto di dipyrone migliora i barbiturici, la codeina, l'istamina N₂-bloccanti, propranololo (rallenta l'inattivazione). Il tiamazolo e i citostatici aumentano la probabilità di leucopenia. Analgin, spostando connessione con proteine farmaci orali ipoglicemizzanti, anticoagulanti orali, corticosteroidi e indometacina, aumenta la loro attività. Riduce la concentrazione di ciclosporina nel plasma. L'uso simultaneo del farmaco con altri farmaci antinfiammatori non steroidei può portare a un reciproco miglioramento degli effetti tossici. Gli antidepressivi triciclici, i contraccettivi orali e l'allopurinolo violano il metabolismo e aumentano la tossicità del farmaco. Sedativi e tranquillanti aumentano l'effetto analgesico dell'analgin. Fenilbutazone, barbiturici e altri epatoinduttori, mentre contemporaneamente prescrivono, riducono l'efficacia del metamizolo sodico. I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

Caratteristiche dell'applicazione

Farmaci radiocomandati, sostituti del sangue colloidale e penicillina non devono essere usati durante il trattamento. Con l'uso a lungo termine deve essere monitorato.

immagine del sangue periferico. Non usare per alleviare il dolore addominale acuto prima di scoprire la causa.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento. Il farmaco è controindicato nel primo e nell'ultimo trimestre di gravidanza, durante l'allattamento (l'allattamento al seno viene interrotto per la durata del trattamento).

Precauzioni di sicurezza

Nei pazienti che assumono farmaci citotossici, l'analgin deve essere assunto solo sotto controllo medico. I pazienti con asma atopica e pollinosi hanno un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche.

Nei pazienti anziani, la dose di analginum deve essere ridotta, poiché la rimozione dei metaboliti dell'analgin viene rallentata. Nei pazienti con grave stato somatico e ridotta clearance della creatinina, la dose deve essere ridotta, poiché l'escrezione dei metaboliti è lenta.

Non è raccomandato l'uso regolare a lungo termine a causa di mielotossicità. Nei pazienti sottoposti a dipyrone possono sviluppare agranulocitosi, e quindi la rilevazione di aumento immotivato della temperatura, brividi, mal di gola, difficoltà a deglutire, stomatiti, vaginiti o sviluppo proctite richiede il ritiro immediato del farmaco. Quando si prescrive a pazienti con patologia cardiovascolare acuta, è necessario un attento controllo emodinamico.

Viene usato con cautela nei pazienti con pressione arteriosa inferiore a 100 mm Hg. Art., Con indicazioni anamnestiche di malattia renale (pielonefrite, glomerulonefrite) e con una lunga storia alcolica.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e altri macchinari potenzialmente pericolosi. Non pregiudica la capacità di gestire il trasporto a motore e altri macchinari potenzialmente pericolosi.

L'effetto degli antidolorifici sull'aumento di peso nel bodybuilding

Contenuto dell'articolo:

Meccanismi del dolore

Tutti di fronte alla necessità di usare farmaci anestetici. Sono ampiamente presentati nelle farmacie del nostro paese. Per molti atleti, l'uso di questi strumenti è diventato la norma per addolcire la compressione muscolare. Può sembrare che questo sia un passo pienamente giustificato, perché elimina efficacemente il dolore nei muscoli e l'atleta ha l'opportunità di continuare le lezioni. Ma è necessario trattare di più con l'effetto degli antidolorifici sull'aumento di peso nel bodybuilding.

Meccanismi del dolore nei muscoli

Immediatamente si dovrebbe notare che gli scienziati non hanno ancora completamente rivelato tutti i meccanismi del dolore nei tessuti muscolari dopo l'allenamento. Oggi si ritiene che siano il risultato di microdamage di fibre. Secondo questa ipotesi, sotto l'influenza di un potente sforzo fisico causato dall'allenamento con i pesi, il danno si forma sulla superficie del sarcolemma (membrana superficiale) e degli elementi contrattili.

Creano condizioni favorevoli per il rilascio di calcio dalle cellule, che porta a uno squilibrio a livello cellulare e porta a danni più gravi alle fibre muscolari. Questa è la causa del dolore e della rigidità locali. Inoltre, la situazione può essere aggravata dagli edemi che appaiono all'interno delle fibre, mettendo pressione sulle terminazioni nervose.

Gli antidolorifici eliminano il dolore a causa dell'effetto inibitorio sulla cicloossigenasi. Questa sostanza appartiene al gruppo di enzimi con la capacità di accelerare la conversione dell'acido arachidonico in prostanoidi anti-infiammatori.

A loro volta, i processi infiammatori, di cui abbiamo appena parlato, sono uno dei meccanismi di adattamento muscolare allo stress. Gli stessi prostanoidi sono coinvolti nei processi anabolici e stimolano la produzione di composti proteici. Poiché gli antidolorifici riducono il tasso di sintesi dei prostanoidi, possiamo parlare del loro impatto negativo sull'aumento di peso. Alcuni studi supportano pienamente questa ipotesi.

Anche se va detto che questi risultati si sono rivelati alquanto contraddittori. Inizialmente è stato dimostrato che, usando gli antidolorifici, la sintesi proteica è stata ridotta di circa la metà, ma i successivi esperimenti non hanno confermato questo fatto. Al contrario, nel corso di uno studio, i partecipanti sono riusciti a guadagnare massa muscolare.

Allo stesso tempo, questo fatto non può dire che gli antidolorifici possano promuovere la crescita del tessuto muscolare. Per cominciare, i risultati dello studio del tasso di produzione delle proteine danno spunti di riflessione, ma dovrebbero essere considerati come uno dei fattori di crescita muscolare. La produzione rapida di composti proteici non è in alcun modo un garante del guadagno muscolare a lungo termine.

Va anche detto che quasi tutti gli esperimenti erano frequentati da persone normali, non da atleti. Tutti capiscono che la capacità di adattare i muscoli di una persona allenata e ordinaria è molto diversa.

Il maggior numero di domande quando si parla dell'effetto degli antidolorifici sull'aumento di peso nel bodybuilding è il loro effetto sulle cellule satelliti. Come sai, sono cellule staminali muscolari e si trovano intorno alle fibre. Non sono attivi finché il corpo non ha bisogno di ripristinare i tessuti dopo l'allenamento.

La caratteristica principale delle cellule satelliti è la loro capacità di aumentare il numero di nuclei nelle cellule di fibre muscolari. Questo a sua volta porta ad una maggiore capacità di sintetizzare le proteine. Sotto l'influenza dell'allenamento per la forza, la normale velocità di produzione di proteine non è sufficiente e le cellule satelliti vengono in soccorso.

Torniamo ai farmaci anestetici. Abbiamo già detto che hanno la capacità di inibire la sintesi dei prostanoidi, che a loro volta accelerano la divisione delle cellule satelliti. Di conseguenza, possiamo parlare. Che quando si usano gli antidolorifici a lungo termine può avere un effetto negativo sull'aumento di peso.

Possiamo tranquillamente dire che se non si usano regolarmente antidolorifici, allora non si ha nulla da temere. Un'altra cosa, se questi farmaci vengono usati spesso, allora dovresti pensare all'opportunità di questo passaggio.

Oggi, non è ancora sufficiente conoscere l'effetto degli antidolorifici sull'aumento di peso nel bodybuilding, dal momento che ci sono stati pochissimi studi. Questo fatto non consente di valutare appieno l'effetto dei farmaci sul processo di ipertrofia tissutale. I risultati degli studi già ottenuti devono essere trattati con cautela. Ciò è dovuto al fatto che erano frequentati da persone comuni e nella maggior parte dei casi di vecchiaia.

Conoscendo l'effetto degli antidolorifici sulle cellule satelliti, si dovrebbe presumere che con l'uso a lungo termine, possono avere un effetto negativo sull'ipertrofia. In certe situazioni, sarà difficile per te fare a meno del supporto farmacologico e del sollievo dal dolore, ma spesso non vale la pena farlo.

Per ulteriori informazioni sugli effetti sul corpo delle pillole antidolorifiche, guarda questo video:

Analgin - un farmaco contro il dolore e il caldo

Analgin - un farmaco per la rimozione di una forte sindrome da dolore, nevralgia o febbre. Il farmaco può essere assunto senza prescrizione medica per una lotta di una volta con sintomi spiacevoli. Vi diremo quale dosaggio non deve essere superato durante il trattamento e quali effetti collaterali ha Analgin.

Indicazioni per l'assunzione di pillole

Puoi prendere Analgin con questi sintomi:

Forte mal di testa;
Periodi di dismenorrea;
Grave nevralgia con osteocondrosi;
Mal di denti;
Gravi ustioni;
Dolore dopo l'intervento chirurgico;
Con radicolite;
Per il trattamento della miosite;
Con artralgia;
Per alleviare la febbre;
È usato per l'influenza;
Per il trattamento dell'insufficienza renale;
Colica del fegato combattente insieme ad altre pillole antispasmodiche.

Controindicazioni da ricevere

Non tutti i pazienti possono alleviare il dolore e la febbre con l'aiuto di Analgin. Ci sono una serie di controindicazioni in cui il farmaco può solo danneggiare il corpo. Ecco una lista completa delle malattie con le quali Analgin è incompatibile:

Reazione allergica del paziente alla composizione delle compresse;
Insufficienza epatica;
Manifestazione di agranulocitosi;
Con neutropenia;
Se un paziente ha ereditato anemia emolitica;
Con una deficienza nel corpo glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
Bannato con frequenti attacchi d'asma;
Se c'è dolore addominale;
Pericoloso con leucopenia;
Non prescritto per alcuna malattia renale;
Con glomerulonefrite;
Bandito con politrauma;
Non può essere somministrato a pazienti la cui pressione sistolica è inferiore a 100;
Pericoloso per lo shock.

Farmaco di dosaggio

I medici prescrivono ai pazienti di somministrare Analgin per via intramuscolare o endovenosa. Viene selezionato in base alla diagnosi e alle condizioni del paziente. Se assumi Analgin in una pillola, il suo effetto terapeutico sarà più tardivo rispetto all'iniezione.

Con l'introduzione è importante prestare attenzione alla temperatura di Analgin. Il fluido dovrebbe essere di 36 gradi. È necessario fare un'iniezione lentamente, non eccedente la velocità d'introduzione di 1 millilitro in un minuto. Con l'iniezione il paziente deve sdraiarsi e rilassarsi il più possibile. È importante monitorare la pressione di una persona e la sua frequenza cardiaca. Se l'impulso è diventato più frequente o il paziente ha iniziato a soffocare, è necessario interrompere immediatamente l'introduzione. Per l'iniezione, Analgin deve usare un ago lungo.

I medici prescrivono un dosaggio per paziente adulto di 1 ml di Analgin 2-3 volte al giorno. Questo è circa 400-500 mg del farmaco. Può essere somministrato un massimo di 2 ml al giorno.

I bambini di età inferiore a 1 anno possono somministrare un farmaco da 0,01 ml per 1 kg di peso corporeo. Va ricordato che per i bambini è stata utilizzata la via di somministrazione intramuscolare. Un bambino di 1 anno può essere somministrato 0,1 ml per ogni anno di vita. È consigliabile dividere l'iniezione in 2 volte al giorno. Il corso del trattamento non è più di 3 giorni.

Effetti collaterali del farmaco

Hai bisogno di sapere quali sono i possibili effetti collaterali di Analgin.

L'urina diventa rossa;
Si verifica l'oliguria;
Forte proteinuria;
Il paziente inizia l'anuria;
Il verificarsi di nefrite interstiziale.

Manifestazione di leucopenia;
Grave anemia;
La presenza di trombocitopenia;
Granulocitopenia.

La comparsa della sindrome di Lyell;
Arrossamento della pelle;
Forte prurito e infiammazione;
L'inizio dell'orticaria;
Manifestazione della congiuntivite;
L'attacco dei Stevens-Johnson;
Spasmi nei bronchi nel paziente;
In rari casi, shock anafilattico.

La pressione sanguigna del paziente diminuisce;
Un attacco di grave tachicardia;
La presenza di epatite;
Con l'introduzione dell'iniezione, gli infiltrati appaiono sulla pelle.

Per qualsiasi sintomo sgradevole, è necessario interrompere immediatamente il trattamento con analgin e andare immediatamente in ospedale. Il medico deve prescrivere un trattamento alternativo e rimuovere gli effetti collaterali.

Overdose di droga

Se il paziente ha assunto un dosaggio molto ampio di Analgin, possono iniziare spiacevoli complicazioni nel corpo. Il sovradosaggio si presenta solitamente con tali effetti collaterali:

Aumento del battito cardiaco;
Periodi di mancanza di respiro;
Grave acufene;
Diminuzione della pressione nel paziente;
Un attacco di ipotermia;
Nausea e vomito;
Debolezza di tutto il corpo;
La comparsa di anuria e gastralgia;
Sonnolenza frequente;
Disturbo in coscienza, il paziente comincia a vagare;
Crampi nel corpo;
Quando si prende una dose grande - paralisi nel muscolo respiratorio.

Al primo segnale di overdose, dovresti immediatamente andare all'ospedale. Di solito, i medici prescrivono la diuresi forzata del paziente per rimuovere la sostanza. È anche necessario subire l'alcalinizzazione del sangue e altre terapie sintomatiche. In caso di grave sovradosaggio, il medico è tenuto a fornire al paziente gli strumenti per mantenere le funzioni vitali. Se iniziano gravi crisi, diazepam o altri farmaci ad azione rapida devono essere iniettati nella vena.

Uso di farmaci per donne incinte

I medici vietano categoricamente l'assunzione di Analgin nel primo trimestre di gravidanza. Inoltre, il farmaco è vietato nelle ultime 6 settimane prima della consegna. Al momento dell'allattamento, non dovresti assumere il farmaco, poiché la sua composizione facilmente entra nel latte e danneggia il bambino. Se Analgin è urgentemente necessario per la terapia, allora la donna dovrebbe smettere di allattare.

Consigli utili sull'utilizzo di farmaci

Affinché la terapia con Analgin abbia successo, è necessario seguire esattamente tutte le raccomandazioni del medico. Ci sono molte sfumature nel prendere questo farmaco, che non permetterà effetti collaterali e rimproverare il trattamento. Ecco alcuni suggerimenti utili:

Se il farmaco viene somministrato come iniezione, il paziente deve essere sotto la supervisione di un medico. Le probabilità di shock e gravi reazioni allergiche sono alte. Se il tempo non fornisce il primo soccorso, può essere fatale;
Non puoi assumere Analgin per alleviare il dolore nell'addome fino a quando non è stata determinata la causa alla radice. Solo un medico può acconsentire a questo trattamento;
Se il paziente ha problemi cardiaci, il medico deve monitorare costantemente l'emodinamica nel processo di assunzione del farmaco;
È necessario introdurre analgin con molta cautela a persone con una pressione inferiore a 100 mm;
È impossibile prendere una droga per molto tempo. Quando c'è un bisogno urgente, il medico deve monitorare costantemente la formula dei leucociti;
È vietato iniettare il farmaco con il metodo sottocutaneo, poiché nei tessuti può iniziare una grave irritazione;
Se il paziente avverte un deterioramento, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del medicinale.

Interazione con altri mezzi

Devi sapere con quali farmaci Analgin è incompatibile. Dopo tutto, la ricezione parallela può provocare una serie di effetti collaterali o ridurre l'effetto terapeutico del farmaco. Ecco un elenco delle principali interazioni:

È vietato mescolare in una siringa Analgin e qualsiasi altra droga;
Se preso in parallelo con l'etanolo, il suo effetto viene potenziato sul corpo;
L'uso di clorpromazina porta a episodi di ipotermia in un paziente;
E 'vietato combinare sostanze Analgin e radiopaco;
La somministrazione parallela di ciclosporina riduce la sua concentrazione nel corpo;
Analgin potenzia l'effetto dei farmaci GCS e dei farmaci ipoglicemici;
Il farmaco fenilbutazone ridurrà l'effetto terapeutico di Analgin;
Aumenta la tossicità del farmaco assumendolo con antidepressivi e farmaci ormonali;
Assunzione di Tiamazolo aumenta le probabilità di un attacco di leucopenia.

Regole di stoccaggio dei farmaci

È possibile mantenere Analgin ad una temperatura non superiore a 25 gradi in un luogo buio. È auspicabile che i bambini non abbiano accesso alla medicina. Durata di conservazione Analgin - non oltre 3 anni dalla data di produzione.

Prezzo del farmaco

È possibile acquistare farmaci Analgin in qualsiasi farmacia ad un prezzo accessibile. L'acquisto non richiede un appuntamento dal medico. Costo mediano del farmaco:

Analgin sotto forma di compresse 500 mg - 20 rubli per 10 pezzi;
Analgin nella forma di ampolle 2 millilitri - 45 rubli per 10 pezzi;
Analgin nella forma di ampolle 500 mg - 57 rubli per 10 pezzi.

Analoghi del farmaco

Se Analgin non risponde ai sintomi della malattia, il medico può prescrivere un farmaco simile con uno spettro di azione simile. Ecco una lista dei principali farmaci simili:

Ricorda che ogni medicinale ha le sue controindicazioni, effetti collaterali e dosaggio accurato. Pertanto, assicurarsi di leggere le istruzioni di un particolare farmaco prima del trattamento.

Recensioni di droga

Analgin ha un ampio spettro d'azione, allevia sintomi e dolori spiacevoli. Questo è il motivo per cui puoi trovare molte recensioni sull'uso di questo farmaco. Ecco alcuni di loro:

Alina, 45 anni. Uso costantemente Analgin per alleviare il dolore e per emicranie. Il farmaco agisce rapidamente ed è abbastanza economico rispetto ai coetanei. La medicina non ha mai fallito e ha gestito anche i sintomi più forti. Con l'influenza, è sufficiente bere una pillola per abbassare la temperatura e sentirsi meglio. Analgin è sempre nel mio kit di pronto soccorso per questi casi;
Vladimir, 39 anni. Ha assunto Analgin per alleviare la nevralgia grave con osteocondrosi. Quando la malattia ha iniziato a progredire, il dolore è diventato semplicemente insopportabile. Per far fronte a questo sintomo e iniziare il trattamento principale, il medico raccomandò Analgin economico. Dopo 15 minuti, è passato un forte dolore;
Marina, 51 anni. Dopo un serio intervento chirurgico alle gambe, sono rimasto in ospedale per un'altra settimana. Durante questo periodo, ho assunto Analgin per alleviare il dolore dopo l'intervento chirurgico. Il farmaco ha affrontato bene il suo compito e non ha causato effetti collaterali. Dopo 3 giorni di somministrazione, non ha più provato disagio e dolore e ha smesso di assumere il farmaco seguendo le raccomandazioni di un medico.

Analgin. Una potente arma contro il dolore o una minaccia per la salute?

La medicina "Analgin", penso, è nota a quasi ogni persona. Il fatto che questo farmaco contenga il principio attivo "Metamizolo sodico" probabilmente conosce solo lo staff medico e alcune persone appassionate di medicina. Il farmaco appartiene al gruppo di FANS - farmaci anti-infiammatori non steroidei. È uno dei più potenti analgesici e antipiretici (abbassa la febbre) e ha anche un effetto antispasmodico: rilassa i muscoli lisci delle vie biliari e delle vie urinarie.

Esiste sotto forma di compresse e soluzioni per la somministrazione parenterale. Una singola dose di 500 mg, la dose massima giornaliera di 3 grammi (6 compresse da 0,5 g ciascuno). L'effetto inizia 20-30 minuti dopo l'applicazione e raggiunge un massimo dopo 4 ore.

Analgin è molto popolare nel nostro paese. Viene acquistato e assunto sotto forma di automedicazione da persone con varie condizioni - dolore di diversa origine, febbre, colica biliare, attacchi di urolitiasi. La sua popolarità è dovuta al rapido sollievo dei sintomi spiacevoli e, di conseguenza, alla possibilità di non andare nello studio del medico, di continuare a lavorare e praticare sport.

Tuttavia, scopriamo se tutto è senza nuvole.

Cos'è pericoloso analgin?

Il farmaco fu introdotto nella pratica medica nel 1921 e cominciò a essere prodotto in altri paesi sotto il nome Dipirone, Novalgin, Methampirin, Noramidopyrin, Sulpirin, ecc. A causa del suo pronunciato effetto analgesico e antifebbrile, è stato ampiamente utilizzato. Tuttavia, diversi anni dopo è stato rivelato che l'uso di questo farmaco può innescare lo sviluppo di agranulocitosi.

L'agranulocitosi è una condizione che è accompagnata da una forte inibizione dell'ematopoiesi ossea, dei leucociti, dei globuli bianchi, che sono più colpiti. Sappiamo che combattono l'infezione nel corpo. Pertanto, il corpo ha improvvisamente perso la sua capacità di resistere alle infezioni. Questa condizione è estremamente pericolosa e, a volte senza assistenza medica, a volte è fatale (la probabilità è di circa il 7%). L'agranulocitosi può verificarsi non solo con un trattamento lungo ma breve con analgin (meno di 10 giorni).

Inoltre, il farmaco ha causato complicanze così gravi come shock anafilattico, epatite da farmaci, nefrite, lesioni vascolari. La mortalità dall'ultima complicazione arriva anche con cure mediche tempestive del 30-50%.

Per questi motivi, il farmaco è stato vietato per l'uso in molti paesi. I primi paesi che abbandonarono l'uso del dipyrone furono l'Australia, la Norvegia e gli Stati Uniti. In Svezia, l'atteggiamento nei confronti della droga è cambiato di volta in volta, ma la vendita da banco di questo farmaco è stata sempre vietata. In Germania, l'analginum è usato solo nei pazienti postoperatori, nei pazienti con cancro e con febbre, se altre misure sono inefficaci. In questo paese, il medico che ha prescritto il farmaco senza prove può incorrere in responsabilità penale. In totale, fino ad oggi, circa 40 paesi hanno adottato misure in relazione al rilascio di dipyrone, dalle restrizioni al divieto totale (15 paesi). In quei paesi in cui il farmaco viene lasciato in alcune forme di dosaggio, tutti i preparati di combinazione contenenti analgin con antispastici sono proibiti.

Applicazione analitica, misure precauzionali

Tuttavia, in paesi come Bulgaria, Russia e paesi della CSI, il farmaco viene utilizzato attivamente. La Bulgaria la applica più perché essa stessa l'ha inventata e presentata al mondo. In Russia, il farmaco viene prodotto, venduto e usato molto ampiamente. Le forme combinate sono comuni, inclusi gli antispastici. Ad oggi, il Registro di Stato dei prodotti medicinali della Federazione Russa contiene ben 146 preparati contenenti analgin e vari preparati di combinazione in cui è incluso. Si tratta di farmaci noti come Andipal, Spazgan, Tetralgin, Brall, Pentalgin, ecc. Questi farmaci sono pubblicizzati dai media, venduti nella rete di farmacie senza prescrizione medica. L'unica limitazione di questo farmaco nel nostro paese è l'eliminazione di esso dalla lista dei beneficiari di benefit gratuiti nel 2009. La ragione della popolarità di questi farmaci, come ho già scritto, è la rapida comparsa di effetti - il sollievo dal dolore e dalla febbre.

Così, nel nostro paese, ognuno decide autonomamente se analizzarlo. Certamente, gli effetti collaterali di una singola dose del farmaco sono estremamente rari. Più complicazioni si verificano con corsi senza scoprire la causa del dolore e della febbre. Tuttavia, se è accaduto che il medico non fosse disponibile e tu abbia deciso di prendere analgin, devi seguire queste regole:

Non può essere combinato con altri farmaci. Compra una medicina che contenga solo metamizolo sodico.
Non superare una dose singola di 1 ge una dose giornaliera di 3 g Una compressa contiene 0,5 g.
Non mescolare con l'alcol.
Questo farmaco è controindicato nei bambini. Per loro esistono il paracetamolo e l'ibuprofene.
Alla prima occasione di vedere un medico e controllare un esame emocromocitometrico completo per escludere lo sviluppo di agranulocitosi.

analgesici

Il contenuto

Il problema di affrontare il dolore è molto importante per gli atleti; La gamma di antidolorifici disponibili nell'arsenale del medico è ampia, ma richiede un uso differenziato.

Gli analgesici (antidolorifici o analgesici) sono farmaci che sopprimono selettivamente la sensibilità al dolore senza disturbare la coscienza. Classificazione degli antidolorifici

1. Significa principalmente azione centrale.

1.1. Analgesici narcotici.

1.2. Farmaci non oppioidi con attività analgesica - clonidina, amitriptilina, carbamazepina, ecc.

2. Significa principalmente azione periferica - analgesici non narcotici.

Gli analgesici narcotici nello sport sono usati principalmente per ferite. Quando si superano distanze significative, con gare di più giorni per gli automobilisti nell'armadietto dei medicinali c'è un analgesico narcotico - butorfanolo.

Gli analgesici narcotici, in contrasto con quelli non narcotici, sono caratterizzati da un pronunciato effetto analgesico (per lesioni, infarto, tumori, ecc.); effetti specifici sul sistema nervoso centrale (possibilità di euforia, dipendenza fisica e mentale, dipendenza); la presenza di antidoti specifici.

Le ricette per questi fondi sono scritte sulle forme di un campione speciale, gli organismi competenti controllano lo stoccaggio e il rilascio di tali farmaci.

Classificazione degli analgesici narcotici a seconda dell'effetto sui recettori degli oppiacei

1. Agonisti - morfina cloridrato, codeina fosfato, omnopon, promedolo, fentanil, metadone.

2. Agonisti antagonisti - pentazocina cloridrato e lattato, butorfanolo, nalorfina cloridrato.

3. Agonisti parziali - buprenorfina.

4. Agonisti con un duplice meccanismo d'azione del tramadolo.

5. Antagonisti - naloxone cloridrato, naltrexone.

Per origine, agonisti e agonisti parziali sono suddivisi come segue:

1. Farmaci di origine vegetale

1.1. Alcaloidi da oppio - morfina cloridrato, codeina fosfato.

1.2. Droga di oppio di Novogalenovy - omnopon.

2. Farmaci sintetici.

2.1. Derivati della fenilpiperidina - promedolo, fentanil.

2.2. Derivati benzomorforici - pentazocina cloridrato e lattato.

2.3. Derivati della cicloesidina - tramadolo.

2.4. Derivati del morfinone - butorfanolo, buprenorfina.

Farmacocinetica. La morfina dal tratto digestivo non viene assorbita abbastanza bene, è ampiamente metabolizzata durante il primo passaggio attraverso il fegato, si accumula nelle più alte concentrazioni nel fegato, nei polmoni e nella milza.

La biotrasformazione avviene a causa dell'ossidazione, dell'acetilazione (il metabolita della diacetil-morfina penetra meglio nella barriera emato-encefalica), l'idrolisi; si coniuga con l'acido glucuronico. Una quantità significativa di morfina viene convertita in metaboliti polari, che vengono espulsi rapidamente dai reni (85%), il 9-12% della morfina viene escreto immodificato. Una piccola parte di glucuronidi di morfina (7-10%) viene escreta nella bile, entra nel lume dello stomaco e può essere riassorbita.

La codeina viene assorbita meglio della morfina, rapidamente, l'emivita è 2,5-4 h, viene sottoposta a biotrasformazione nel fegato (il 10% diventa morfina), viene escreta nelle urine principalmente come metaboliti, in parte sotto forma di morfina e codeina immodificata.

Omnopon è anche meglio assorbito rispetto alla morfina.

Promedol è ben assorbito.

Con l'uso di fentanil come sistema transdermico, la sua emivita è di 17 ore, con somministrazione parenterale di 10-30 minuti. Il farmaco viene biotrasformato nel fegato, nei reni, nell'intestino, escreto principalmente nelle urine come metaboliti.

Tradol dopo ingestione è rapidamente e completamente assorbito, la biodisponibilità assoluta - 70%. La massima concentrazione nel sangue viene raggiunta dopo 2 ore, l'emivita è di 6 ore, per le forme di ritardo è di 12 ore, è biotrasformata nel fegato, principalmente escreta dai reni, in parte attraverso l'intestino.

La pentazocina è ben assorbita se assunta per via orale e entra rapidamente negli organi e nei tessuti se utilizzata per via parenterale. La massima concentrazione nel sangue dopo somministrazione intramuscolare si nota dopo 1 ora e 1-3 ore dopo l'ingestione. L'emivita è di 2-3 ore, il farmaco viene biotrasformato nel fegato, escreto principalmente dai reni.

Dopo aver assunto la buprenorfina sotto la lingua, la concentrazione massima nel sangue è rapidamente (dopo 1 ora). L'emivita per la somministrazione sublinguale e intramuscolare è di 3-6 ore.La droga viene sottoposta a biotrasformazione nel fegato, viene escreta sotto forma di metaboliti, principalmente con la bile.

Il butorfanolo, quando somministrato per via parenterale, viene rapidamente distribuito in organi e tessuti, l'emivita è di 4-6 ore, metabolizzata nel fegato, escreta principalmente nelle urine, in parte nelle feci.

La nalorfina cloridrato, il nalaxone cloridrato penetra rapidamente negli organi e nei tessuti, rapidamente metabolizzati nel fegato.

Il naltrexone è quasi completamente assorbito nel canale alimentare. Il periodo è di circa 4-4 ore ahimè, la preparazione subisce completa biotrasformazione nel fegato con la formazione di metaboliti attivi, tra cui 6-betanal-Traxon; principalmente escreto nelle urine e nelle feci.

Farmacodinamica. Negli analgesici narcotici, il meccanismo dell'azione analgesica è associato all'imitazione degli effetti di endorfine e encefaline a causa dell'inizio dei recettori degli oppiacei. Allo stesso tempo, il blocco dei canali del calcio, la diminuzione dell'attività acetilciclasica, l'iperpolarizzazione delle membrane, l'inibizione dell'attività dei neuroni nella membrana presinaptica, l'apertura dei canali del potassio e il blocco del rilascio di potassio dalla cellula, l'assunzione di calcio, la riduzione del rilascio dei neurotrasmettitori del dolore possono essere osservati nella membrana postsinaptica. Inoltre, c'è una violazione della percezione soggettiva-emotiva.

Il tramadolo, oltre a quanto sopra, può disturbare l'assorbimento neuronale di norepinefrina e serotonina.

Durante la stimolazione dei recettori centrali degli oppioidi sono stati osservati i principali effetti farmacologici della morfina: analgesia, euforia, sedazione, azione antitosse, depressione respiratoria, miosi, bradicardia, ipotensione, nausea e vomito, riduzione della diuresi, diminuzione della temperatura corporea, aumento del tono muscolare scheletrico (muscoli flessori). Quando i recettori periferici degli oppioidi sono eccitati, si osserva una stimolazione del rilascio di istamina (dilatazione dei vasi sanguigni, congiuntiva oculare, broncospasmo, diminuzione della motilità dello stomaco e dell'intestino, aumento del tono dello sfintere, diminuzione dell'attività del pancreas e dell'escrezione biliare, aumento del tono dell'uretere).

La codeina inibisce espressamente il centro della tosse, meno - l'effetto respiratorio, più debole sull'intestino.

Omnopon riduce gli spasmi della muscolatura dell'intestino, poiché è un farmaco di nuova galenica, contiene anche la papaverina dagli alcaloidi.

Promedol è meno attivo, meno deprimente del centro respiratorio, meno spasmo delle vie biliari e dell'intestino, rilassa i bronchi e le vie urinarie. Aumenta il tono e l'attività contrattile del miometrio, ha la capacità di rilassare i muscoli della cervice.

Il fentanil è più attivo rispetto alla morfina, più tossico. Il farmaco inizia ad agire più velocemente della morfina, ma brevemente. Può aumentare il tono del muscolo scheletrico nel torace e nella parete addominale.

La buprenorfina supera la morfina per la sua attività analgesica, ha una durata più lunga ed è meno dipendente dalla droga.

Pentazocina respirazione meno deprimente, mentre assumendo meno rischi di tossicodipendenza, ma il farmaco può aumentare la pressione sanguigna.

Il butorfanolo è meno della morfina, deprime la respirazione, meno comunemente causa la tossicodipendenza, aumenta la pressione nell'arteria polmonare, migliora la funzione cardiaca.

Il tramadolo ha un leggero effetto analgesico.

La nalorfina cloridrato elimina gli effetti della depressione respiratoria, della caduta della pressione sanguigna, delle aritmie, dei cambiamenti nel tono della muscolatura liscia, manifestati dalla morfina e da altri analgesici narcotici, ma questo farmaco può causare a sua volta l'analgesia e la depressione del centro respiratorio. Come agonista, ha un effetto analgesico meno pronunciato rispetto ad altri farmaci.

Il naloxone cloridrato e il naltrexone sono antagonisti competitivi con la morfina e altri analgesici. Il naloxone è meno efficace in caso di sovradosaggio di buprenorfina.

Indicazioni per l'uso: la morfina è prescritta in preparazione per le operazioni, nel periodo postoperatorio, con lesioni e varie malattie accompagnate da dolore severo (neoplasie maligne, infarto miocardico), con tosse forte, grave respiro corto causato da insufficienza cardiaca acuta.

La codeina fosfato è utilizzata in preparazioni complesse per la tosse secca, mal di testa e nevralgie.

Omnopon e promedol sono prescritti per sindromi dolorose accompagnate da crampi, a volte usati in ostetricia. I restanti farmaci sono indicati per sindromi da dolore grave, fentanil anche per neuroleptanalgesia.

Nalorfina cloridrato, naloxone cloridrato, naltrexone è usato in caso di sovradosaggio di analgesici narcotici. Il naltrexone è usato nell'alcolismo, nel trattamento della tossicodipendenza.

Nella medicina sportiva, l'indicazione principale per l'uso di analgesici narcotici sono le lesioni, sebbene non siano escluse altre condizioni urgenti. Va ricordato che gli analgesici narcotici sono classificati come farmaci dopanti!

Effetti collaterali della morfina: nausea, vomito, depressione respiratoria prima dello sviluppo della respirazione di Cheyne-Stokes, ipotensione, bradicardia, spasmi muscolari lisci, dipendenza da droghe fisiche e mentali. Quando si utilizza promedol e omnopon, non si notano spasmi, promedol provoca vertigini. Il fentanil inibisce il centro respiratorio più della morfina, con altri farmaci, questo effetto è meno pronunciato. Pentazocina e soprattutto butorfanolo possono aumentare la pressione e rafforzare il lavoro del cuore, e quindi quest'ultimo non viene utilizzato per l'infarto del miocardio.

A differenza degli analgesici narcotici, questi farmaci sono caratterizzati da tali proprietà:

1) minore intensità dell'effetto analgesico, sufficiente effetto analgesico in caso di dolore neurologico (dentale, mal di testa, muscolatura nella regione pelvica);

2) la presenza, insieme con l'effetto analgesico, anti-infiammatorio, antipiretico, alcuni di essi hanno un effetto antipiastrinico;

3) l'assenza di tossicodipendenza, euforia, astinenza, depressione del centro respiratorio.

Classificare i farmaci per struttura chimica.

1. Derivati dell'acido salicilico - acido salicilico, acido acetilsalicilico, acelisina.

2. Derivati del pirazolone - analgin, butadion (in compresse ucraine non più prodotti).

3. Derivati dell'anilina - paracetamolo.

4. Indolo acido acetico derivati - indometacina.

5. Derivati dell'acido fenilacetico - diclofenac-sodio, aceclofenac-sodio.

6. Derivati dell'acido antranilico - acido mefenamico, acido flufenamico.

7. Derivati dell'acido propionico: ibuprofene, naprossene, ketoprofene, flurbiprofene.

8. Derivati dell'acido isonicotinico - amisone.

9. Derivati dell'acido solfonico - nimesulide.

10. Oksikamy - piroxicam, lornoxicam, meloxicam.

11. Coxibs - celecoxib, rofecoxib.

12. Altri - doxalgin, ketorolac, acido niflumico, nefopam, dolobid, tolmetin, arthropar, dimethyl sulfoxide.

Farmacocinetica. Dopo l'ingestione, l'acido acetilsalicilico viene convertito nel metabolita principale - acido salicilico. L'assorbimento degli acidi acetilsalicilico e salicilico avviene rapidamente e completamente, il livello massimo di concentrazione viene raggiunto dopo 10-20 minuti (acido acetilsalicilico) e dopo 1,5-2 ore (salicilato totale).

Il grado di legame alle proteine del sangue dipende dalla concentrazione ed è del 66-98% per l'acido acetilsalicilico.

L'acido acetilsalicilico viene metabolizzato al 50% durante il primo passaggio attraverso il fegato. I metaboliti dell'acido acetilsalicilico e salicilico sono coniugati di glicina di acido salicilico, acido gentisico e suo coniugato di glicina. Il farmaco viene escreto sotto forma di metaboliti principalmente dai reni. L'emivita dell'acido acetilsalicilico è di circa 20 minuti. L'emivita dell'acido salicilico è proporzionale alla dose assunta ed è 2; 4 e 20 minuti ad una dose di 0,5-1,5 g, rispettivamente. Il farmaco penetra nel latte materno, nel liquido sinoviale e attraverso la barriera emato-encefalica.

Il paracetamolo è ben assorbito dopo somministrazione orale, fino al 15% del farmaco è legato alle proteine plasmatiche. La concentrazione massima in plasma sanguigno è annotata in 20 - 30 min. Penetra attraverso la barriera emato-encefalica, meno dell'1% nel latte materno.

La concentrazione plasmatica terapeuticamente efficace di paracetamolo si ottiene quando viene somministrata in una dose di 10-15 mg-kg. "1. Metabolizzato nel fegato: l'80% reagisce con la coniugazione con acido glucuronico e solfati per formare metaboliti inattivi, il 17% subisce idrossilazione e la formazione di metaboliti attivi, che si coniugano con il glutatione e formano metaboliti attivi: con una carenza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi.L'emivita è di 2-3 ore. Quando è invecchiato, la clearance del paracetamolo è ridotta, l'emivita di eliminazione è aumentata, escreta dai reni: 3% - invariato.

Analgin (metamizolo sodico) è ben assorbito nel tratto digestivo. Nella parete intestinale, viene idrolizzato per formare un metabolita attivo, il 50-60% di esso è legato alle proteine plasmatiche. Metabolizzato nel fegato, escreto dai reni Penetra nel latte materno.

Dopo l'ingestione, l'indometacina è quasi completamente assorbita nel canale alimentare. Circa il 90% si lega alle proteine del sangue, la massima concentrazione plasmatica viene raggiunta circa 2 ore dopo la somministrazione orale. Metabolizzato nel fegato Excreted nelle urine principalmente nella forma di glucuronide, l'emivita è 4-11 ore.

Dopo ingestione, il principio attivo di-clofenac-sodio viene rapidamente e completamente assorbito, particolarmente rapidamente - sotto forma di compresse gastroresistenti (la scrittura rallenta l'assorbimento), la concentrazione massima nel sangue dopo l'assunzione della compressa viene raggiunta in 20-60 minuti. Durante il primo passaggio attraverso il fegato, il 50% di diclofenac viene metabolizzato. Il farmaco penetra nel liquido sinoviale, dove la sua massima concentrazione viene raggiunta 2-4 ore più tardi rispetto al plasma. La biotrasformazione avviene per glucuronizzazione della molecola invariata, ma principalmente attraverso la metilazione singola e multipla, che porta alla formazione di metaboliti fenolici, la maggior parte dei quali coniugati con acido glucuronico; due di loro sono farmacologicamente attivi. La clearance sistemica totale di diclofenac dal plasma sanguigno è 263 ± 56 ml min ", l'emivita finale dal plasma è di 1-2 ore L'emivita dei metaboliti attivi è di 1-3 ore Circa il 60% del diclofenac iniettato viene escreto nelle urine come coniugati di glucuron, intatto molecole del principio attivo e dei metaboliti, che vengono convertiti in coniugati glucuronici: meno dell'1% di diclofenac viene escreto immodificato e il resto sotto forma di metaboliti con bile e feci.

L'acido mefenamico è ben e completamente assorbito nel canale alimentare.

L'ibuprofene è bene e rapidamente assorbito se assunto per via orale, penetra attivamente nel liquido sinoviale, dove la sua concentrazione raggiunge valori più alti rispetto al plasma sanguigno. L'emivita è di 2 ore.

Naproxen è quasi completamente assorbito nel canale alimentare. Circa il 99% di esso è legato alle proteine plasmatiche, penetra lentamente nella cavità articolare, 3-4 ore dopo la somministrazione orale, la concentrazione di naprossene nel liquido sinoviale è del 50% nel plasma e dopo 15 ore - circa il 74%. Excreted principalmente con l'urina. L'emivita è di 10-15 ore.

La concentrazione terapeutica dopo l'assunzione di ketoprofene per via orale viene raggiunta dopo 30 minuti. Il corpo subisce la glucuronizzazione. Circa il 70-80% del farmaco viene escreto nelle urine (principalmente sotto forma di un glucuronide), il 10% - nelle feci.

Piroxicam è facilmente assorbito nel tratto digestivo, la massima concentrazione plasmatica è rilevata in 3-5 ore, si lega bene alle proteine plasmatiche.

Lornoxicam è ben assorbito dal canale alimentare nel sangue e si lega bene alle proteine plasmatiche. Dopo la biotrasformazione, viene escreto come metaboliti inattivi attraverso il tratto digestivo e i reni.

Il meloxicam dopo somministrazione orale viene lentamente assorbito nel canale alimentare. La massima concentrazione plasmatica viene raggiunta in 4-5 ore. La biodisponibilità assoluta è circa dell'89%. Approssimativamente il 99,4% di meloxicam si lega alle proteine plasmatiche. La sua concentrazione nel liquido sinoviale è una concentrazione del 40-50% nel plasma. Subordinato alla biotrasformazione con la formazione di quattro metaboliti inattivi, il principale metabolita si forma come risultato dell'idrossilazione. Si espelle principalmente sotto forma di metaboliti, il 43% della dose viene escreta nelle urine, il resto - nelle feci.

Dopo l'ingestione, la nimesulide è ben assorbita nel tratto digestivo. La concentrazione massima del principio attivo nel sangue viene determinata dopo 1,5-2,5 ore dopo la somministrazione. Legame delle proteine plasmatiche - 99%. È metabolizzato nel fegato, il principale metabolita - idrossinimmidesulide (25%) - è farmacologicamente attivo. Circa il 65% di nimesulide viene escreto nelle urine, il 35% nelle feci.

Dopo somministrazione orale, l'amizon entra rapidamente nel sangue, la concentrazione massima dopo 2-2,5 ore Amizon ei suoi metaboliti circolano nel plasma sanguigno per un lungo periodo (emivita di 13,5-14 ore), ma vengono rapidamente eliminati dai tessuti (emivita 2- 3 ore), il 90-95% viene escreto nelle urine come metaboliti.

Celecoxib dopo somministrazione orale a stomaco vuoto è ben assorbito nel canale alimentare, la concentrazione massima è raggiunta in 2-3 ore.La biodisponibilità è del 99%, il grado di legame alle proteine plasmatiche è del 97%. Il farmaco viene metabolizzato nel fegato mediante idrossilazione, escreto principalmente sotto forma di metaboliti nelle urine. L'emivita di eliminazione fa 8 - 12 h, la concentrazione di equilibrio in plasma è raggiunta in 5 giorni. Bene penetra il sangue-cervello e le barriere della placenta.

Il meccanismo dell'azione analgesica:

1. Un effetto più pronunciato sulla componente periferica del dolore.

1.1 Blocco della cicloossigenasi, riduzione della formazione di prostaglandine, nonché inibizione di altri enzimi, che contribuisce alla formazione del dolore dei neurotrasmettitori (istamina, serotonina).

1.2 Ridurre l'attività degli enzimi fibrinolitici (proteasi) che supportano l'infiammazione, l'infiltrazione, il dolore.

1.3 A causa della riduzione di edema, infiltrazione tissutale, pressione all'estremità del recettore, riduzione della generazione e conduzione degli impulsi.

2. Inibizione della componente centrale - rallentamento della conduzione degli impulsi nell'area talamica.

Il meccanismo dell'azione antipiretica: inibizione della cicloossigenasi e formazione di prostaglandine, riducendo la sensibilità del centro di termoregolazione ai pirogeni; aumento dei processi di trasferimento di calore a causa dell'espansione dei vasi sanguigni.

Il meccanismo dell'azione anti-infiammatoria:

1. Inibizione della cicloossigenasi, riducendo la formazione di prostaglandine antinfiammatorie, endoperossidi.

2. Blocco di altri enzimi che contribuiscono alla formazione di altri mediatori dell'infiammazione (istamina, serotonina).

3. Stabilizzazione delle membrane di lisosoma, riduzione della resa di enzimi (proteasi), inibizione della reazione cellulare alla stimolazione flogogenica, inibizione della formazione del complesso antigene-anticorpo.

4. Inibizione della formazione di ATP e approvvigionamento energetico dell'infiammazione.

5. L'indebolimento dell'effetto inibitorio delle prostaglandine sull'immunità cellulare.

6. Inibizione dell'attività ialuronidasi, riduzione della permeabilità vascolare.

7. Effetto antiproliferativo, che riduce la formazione di granulomi a causa della restrizione della formazione di serotonina, bradichinina, che aumenta la divisione dei fibroblasti.

8. I salicilati stimolano la formazione di glucocorticoidi; amisone, acido mefenamico - interferone.

L'acido salicilico esibisce un'azione antinfiammatoria, protidicrobica, antimicotica, antaenzimatica, riduce la sudorazione, mostra l'attività cheratoplastica nell'1-2% di concentrazione e il 5-10% nell'attività cheratolitica. Ha proprietà antinfiammatorie, analgesiche, antiaggreganti (inibisce la sintesi del trombossano Az), uricosurico, ipoglicemico, ipocolesterolemizzante, coleretico, può stimolare la respirazione, avere un effetto vasodilatatore, causare alcalosi respiratoria.

C'è anche la droga acelisina (una miscela di DL-lisina, acetilsalicilato e glicina) per la somministrazione intramuscolare e endovenosa.

Analgin e paracetamolo hanno un maggiore effetto sulla cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale.

Analgin è sufficientemente analgesico, effetto antipiretico, leggermente - anti-infiammatorio.

Butadion in Ucraina è usato come un unguento, tenendo conto dei suoi effetti antinfiammatori e analgesici.

Il paracetamolo ha proprietà analgesiche, antipiretiche, praticamente nessuna azione antinfiammatoria.

L'attività analgesica, antinfiammatoria e antipiretica nell'acido mefenamico è più pronunciata rispetto ai salicilati. Il farmaco ha interferonogennym e di conseguenza - immunomodulatory, effetti antivirali.

L'indometacina è considerata lo standard dell'effetto anti-infiammatorio, ha anche attività analgesica, antipiretica, uricosurica.

Il diclofenac-sodio e l'aceclofenac-sodio sono solo leggermente inferiori all'indometacina in attività anti-infiammatoria e hanno anche un effetto analgesico, antipiretico e antiaggregante.

I derivati dell'acido propionico (ibuprofene, naprossene, ketoprofene, flurbigrofen) sono caratterizzati da attività antinfiammatoria, antipiretica, antidolorifica e uricosurica.

Oxycam (piroxicam, lornoxicam, meloxicam) mostra un effetto antinfiammatorio, antipiretico, antidolorifico, antiaggregante.

Meloxicam, nimesulide, celecoxib inibiscono più marcatamente l'attività della cicloossigenasi-2 (formata durante l'infiammazione), che predetermina un pronunciato effetto antinfiammatorio.

Nimesulide esibisce anche proprietà antiossidanti.

I FANS hanno effetti antipiretici e analgesici.

Amizon è un farmaco ucraino originale che ha effetti anti-infiammatori, antipiretici, analgesici, interferonogenici. Caratterizzato da proprietà antiossidanti. L'effetto di amizone come immunomodulatore si manifesta con un aumento dell'immunità umorale e cellulare e un effetto sui fattori di resistenza antimicrobica naturale (livello del lisozima).

I Coxib hanno un effetto antinfiammatorio e analgesico pronunciato.

Il ketorolac ha un effetto analgesico pronunciato, sebbene non sia stato trovato che abbia proprietà antinfiammatorie e antipiretiche.

Indicazioni per l'uso: L'acido salicilico è usato in unguenti, linimento, polveri per il trattamento di ferite in chirurgia, pratica dermatologica. L'acido acetilsalicilico è prescritto per sindromi dolorose (miosite, mal di testa, mal di denti, ecc.), Malattie infiammatorie (reumatismi, danni articolari non specifici - artrite, gotta), per la prevenzione di infarto miocardico, ictus, cancro del colon e altri tumori, morbo di Alzheimer, così come con la febbre.

Analgin è prescritto per il dolore neurologico (dentale, mal di testa, nevralgia), per la febbre e talvolta sindromi dolorose più complesse sono incluse nella farmacoterapia complessa.

L'unguento di butadion è usato per le lesioni della pelle, gonfiore, affaticamento muscolare, dolore fantasma, ustioni, nel trattamento dell'artrite, artrosi.

Il paracetamolo è raccomandato per i dolori neurologici (mal di testa, dolori dentali, mialgia, ecc.), Per la febbre.

L'acido mefenamico è indicato per malattie infiammatorie (artrite, reumatismi), dolore neurologico, febbre, malattie virali.

L'indometacina è prescritta per le malattie infiammatorie delle articolazioni di origine reumatica e non reumatica, per la gotta e per le malattie delle prime vie respiratorie.

Diclofenac-sodio, aceclofenac-sodico, ibuprofene e altri derivati dell'acido propionico, ossiacet sono raccomandati per le malattie infiammatorie delle articolazioni e la sindrome del dolore in questo caso, così come per la febbre.

Amizon è indicato per le malattie virali, per l'eliminazione del dolore, per le malattie delle articolazioni, la meningoencefalite.

Ketopolak elimina fondamentalmente il dolore neurologico.

Effetti collaterali: l'acido acetilsalicilico causa disturbi dispeptici, problemi di udito, attenzione, reazioni allergiche, broncospasmo, sanguinamento gastrico, anemia. Le reazioni allergiche, l'oppressione dell'ematopoiesi sono considerati effetti indesiderati di analgin.

Il paracetamolo può causare epatotossicità, nefrotossicità, reazioni allergiche, disturbi dispeptici, depressione ematopoietica.

Le complicanze della farmacoterapia dell'acido mefenamico acido si manifestano come reazioni allergiche, disturbi dispeptici, debolezza.

L'indometacina più spesso di altri farmaci causa reazioni avverse - sintomi dispeptici, reazioni allergiche, mal di testa, vertigini, confusione, depressione di sangue, sali ritardati, acqua, effetto ulcerogeno.

Quando si usa diclofenac-sodio, si osservano disturbi dispeptici, reazioni allergiche, sintomi di disturbi ulcerativi del canale alimentare e depressione del sangue.

I derivati dell'acido propionico (ibuprofene, ecc.) Possono causare disturbi dispeptici, effetti ulcerogeni, epatite, pancreatite, sindrome nefrosica, reazioni allergiche, perdita dell'udito, visione.

Piroxicam provoca mal di testa, vertigini, dispeptico, reazioni allergiche, palpitazioni, oppressione della formazione del sangue.

Il meloxicam può presentare disturbi allergici, dispeptici, avere un effetto ulcerogeno, causare tinnito, sonnolenza e aumento della pressione sanguigna.

Durante il trattamento con amizone, l'amaro può verificarsi nella cavità orale, leggero gonfiore della mucosa.

Nimesulide può causare manifestazioni allergiche, disturbi dispeptici, vertigini.

Disturbi allergici, dispeptici, depressione ematopoietica, effetti ulcerogeni, mal di testa, vertigini sono anche notati in coxib.

Nel rofecoxib vengono espressi disturbi del sistema cardiovascolare - un aumento della pressione arteriosa, aritmie.

Gli analgesici non narcotici sono di grande importanza nella medicina dello sport per ridurre i dolori neurologici e muscolari.

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