Cisti aracnoide del cervello nei neonati

Una cisti cerebrale in un neonato è abbastanza comune, ea volte i genitori non se ne rendono nemmeno conto. Il fatto che quasi il 40 per cento dei bambini nati con una tale patologia testimonia la diffusione di una tale malattia. Tuttavia, questo non significa che sia necessario andare nel panico, dal momento che la maggior parte di queste formazioni tende a dissolversi da sole per un certo periodo di tempo, vale a dire che nulla deve essere trattato.

Una cisti è una formazione in cui c'è fluido. Inoltre, una tale educazione può apparire non solo dopo che il bambino è nato, ma anche quando è nel grembo della madre. Se stiamo parlando della seconda opzione, allora non c'è motivo per l'eccitazione, poiché con il tempo tutto si risolverà da sé. Ma succede anche che la patologia comporta serie complicazioni:

• Il fatto è che questa patologia ha l'abitudine di formarsi in un bambino perché la madre ha l'herpes;
• se il cervello di un bambino appena nato non è completamente rifornito di sangue, ciò può portare al fatto che i tessuti muoiono, che possono anche essere la causa della comparsa di una ciste;
• la formazione di patologia può essere la causa della formazione di vari disturbi, come la meningite o l'encefalite;
• lesioni di qualsiasi grado di gravità possono portare a una tale patologia.

Come viene classificata la patologia

Se parliamo della classificazione di tale educazione, tutto dipende da dove si trova o da quale periodo di vita si è sviluppato. Qui dovresti parlare separatamente dei tipi di patologia simile:

• una cisti subependemale è una forma molto complessa della malattia. Si forma a causa di sanguinamento nel cervello, così come a causa della mancanza di ossigeno. Una tale cisti non scompare raramente da sola, quindi il trattamento non è seriamente richiesto. Tuttavia, se rimane, questo implica un grave pericolo, quindi è necessario un intervento chirurgico tempestivo. Tuttavia, se il bambino è costantemente osservato attentamente e ha il tempo necessario per le azioni preventive, allora la chirurgia non è necessaria;
• La forma aracnoide si distingue per il fatto che il tumore si trova nel materasso aracnoideo, è pieno di liquido cerebrospinale. Ci possono essere 2 tipi: primario e secondario, nella maggior parte dei casi i ragazzi ne sono affetti. Può causare un tipo di malattia infiammatoria, oltre a trauma cranico o emorragia cerebrale. Tale crescita è caratterizzata dal fatto che cresce molto rapidamente, così che ci possono essere certe complicazioni. Tuttavia, se tutto viene trattato in modo tempestivo, non dovrebbero esserci complicazioni;
• anche la forma retrocerebrale è molto comune. Ci può essere una necrosi delle cellule cerebrali, così come la funzione cerebrale in generale può essere completamente distrutta. Appare spesso a causa di operazioni chirurgiche sul cranio, anche a causa di insufficiente afflusso di sangue al cervello o ictus.

A proposito di sintomi e segni

Se parliamo dei sintomi di una tale malattia, allora tutto può essere estremamente vario, molto dipende da dove si trova la cisti, quindi è molto importante trovare prima il luogo di educazione.

Se durante le azioni diagnostiche è stato rivelato che la patologia è dispiegata nella regione occipitale, allora la funzione del nervo ottico è compromessa e ciò dà i seguenti sintomi:

• negli occhi comincia a raddoppiare;
• prima che gli occhi diffondano il sudario;
• tutti gli oggetti sono sfocati;
• ci sono dei punti davanti ai miei occhi.

Se c'è una cisti nell'ipofisi, i sintomi sono i seguenti:

• lo sviluppo sessuale è compromesso;
• il coordinamento funziona con menomazioni significative;
• lo sviluppo fisico è compromesso.

Ci sono anche altri segni che indicano la presenza di una tale malattia:

• forte mal di testa;
• increspatura della testa;
• alta pressione;
• perdita di coscienza;
• ipoudenti;
• la presenza di convulsioni;
• gli arti possono essere parzialmente paralizzati;
• il bambino è spesso malato e vomita;
• il bambino si sente costantemente stanco e letargico;
• costantemente si addormenta.

Metodi diagnostici

Grazie ai moderni metodi diagnostici, oggi è possibile identificare la presenza di tale patologia nella fase della sua formazione. Se il bambino ha meno di un anno, viene utilizzato l'esame ecografico per rilevare la formazione, poiché la primavera del bambino è già invasa, ma le ossa del cranio non sono ancora forti e non formate. La risonanza magnetica e la TC sono ampiamente utilizzate nella ricerca. Tuttavia, nella maggior parte dei casi vengono utilizzati per determinare la dimensione dell'istruzione e dove si trova.

La rilevanza non perde, e l'ecografia, che viene fatta sul cervello di un neonato se si sospetta una cisti. Molto spesso, questo metodo viene utilizzato in relazione ai bambini prematuri o se la nascita è stata caratterizzata da una maggiore complessità.

Il fatto è che questi bambini hanno quasi sempre bisogno di cure mediche, i loro corpi sono indeboliti, se non lo aiutano, non sarà in grado di far fronte alla sua malattia. È molto importante farlo in modo tempestivo, e quindi ci saranno tali conseguenze che il trattamento sarà molto più lungo e più difficile.

Come trattare

Se viene rilevata una cisti del plesso coroideo, non dovresti andare nel panico, poiché tutto sparirà presto da solo. Tuttavia, non è necessario gettare tutto a gravità, è necessario identificare l'infezione che ha provocato la malattia e portare il bambino all'ecografia ogni 2 mesi. Se parliamo della forma subependimale, allora qui non viene usato un trattamento speciale, poiché dopo un po 'tutti i segni negativi scompariranno da soli. Tuttavia, il medico deve essere visitato regolarmente e avere anche una risonanza magnetica ogni anno.

La forma aracnoide è più pericolosa perché la sua crescita e la sua progressione sono molto veloci. Inoltre provoca la comparsa di altri disturbi e tali cisti non si risolvono da sole, quindi è necessario trattarli tempestivamente. Inoltre, per sbarazzarsi di tali tumori in due modi: conservatori o radicali. La cisti aracnoidea del cervello oggi viene trattata con molto successo, ma solo con la rilevazione tempestiva e il trattamento adeguato.

Se parliamo del metodo conservativo, allora stiamo prendendo farmaci, che aiutano ad eliminare la cisti e ad eliminare i sintomi più gravi. Cioè, i farmaci antivirali possono essere presi, antibatterici, inoltre, hanno raccomandato con successo farmaci che aiutano a migliorare la circolazione del sangue e rafforzare l'immunità umana.

Tuttavia, nei casi più frequenti, viene utilizzata la terapia radicale, cioè un'operazione chirurgica, craniotomia e endoscopia.

Ora, è molto importante ricordare a tutti i genitori che è severamente vietato trattare questo nei neonati con rimedi esclusivamente popolari. Il fatto è che potrebbero esserci conseguenze gravi, persino la morte. Deve essere chiaro che nei neonati il ​​corpo è molto fragile, qualsiasi impatto può portare a tragedia.

A proposito di proiezioni e mortalità

Con la diagnosi tempestiva di questa malattia e la nomina del trattamento corretto, non ti preoccupare. Tuttavia, se si tratta di casi trascurati o se l'educazione sta crescendo molto rapidamente, allora potrebbe finire male. Quindi, è necessario trattare e trattare tempestivamente in modo efficace. E se l'appello agli specialisti sarà prematura, le conseguenze potrebbero essere le seguenti:

• il cervello può essere infiammato;
• gli organi del sistema motorio funzioneranno con ogni sorta di violazione;
• i casi di idrocefalo non sono rari;
• potrebbe esserci la morte, e improvvisamente sorge.

Informazioni sulla prevenzione

Le azioni preventive dovrebbero essere eseguite nelle primissime fasi ed è necessario iniziare con la madre. Prende i test del tipo genetico, che renderà possibile capire se è possibile che un bambino sviluppi una patologia simile. È molto importante per la futura madre durante il periodo di trasporto del bambino non consentire situazioni in cui è possibile la ferita.

Dovresti anche evitare malattie di natura infiammatoria, ma se compaiono almeno i sintomi minori, devi consultare immediatamente un medico. Quindi la cisti cerebrale nei neonati ha ben poche possibilità di formazione.

È possibile trattare le cisti cerebrali nei neonati?

Una cisti cerebrale in un neonato è una formazione sferica, vuota all'interno e piena di liquido. Tale cavità si forma a causa della morte del tessuto nervoso in un'area specifica del cervello. Il luogo di formazione può variare, così come il numero di cavità anomale.

Cosa può causare educazione al neonato?

Nella stragrande maggioranza, la formazione di cavità anomale si riscontra anche nella fase della gravidanza. E la percentuale di questi casi rispetto allo sviluppo normale è da uno a tre. Ma non preoccupatevi in ​​questi casi, dal momento che una tale formazione è considerata la norma, perché si verifica a un certo stadio della gravidanza e nel 90% dei casi tale cisti si dissolve in modo irreversibile nel feto.

È importante ricordare che la cisti cerebrale non è un tumore maligno e nella maggior parte dei casi un trattamento adeguato e tempestivo fornisce un risultato favorevole per il bambino.

Molto più pericoloso è la formazione di una cisti cerebrale in un neonato. Le principali ragioni per la formazione di una cavità anomala sono vari disturbi nello sviluppo del sistema nervoso centrale, così come le lesioni alla nascita e al parto.

Varie malattie infiammatorie, come l'encefalite o la meningite, possono anche portare allo sviluppo di una cavità. Varie patologie dei vasi sanguigni possono portare ad una diminuzione della circolazione del sangue nel cervello, che minaccia con la morte di una parte del tessuto nervoso e, di conseguenza, la formazione di una cavità.

classificazione

Tre categorie di cisti si trovano nei bambini:

• cisti aracnoidea;
• cisti subependimale;
• cisti vascolare del plesso.

Cisti aracnoide

Lo sviluppo delle cisti aracnoide si verifica a causa di malattie infiammatorie del cervello del bambino e lesioni durante il parto, che ha provocato un'emorragia nel tessuto nervoso. Sono localizzati tra la membrana aracnoide (aracnoidea) del cervello e il cervello stesso. Il suo nome descrive la posizione dell'anomalia.

Tale anomalia si verifica abbastanza raramente, viene rilevata in non più del 3% di tutti i neonati. I ragazzi sono stati trovati ad essere più inclini alle anomalie.

Per quanto riguarda la causa della formazione, ci sono due tipi di cisti aracnoidea:

La cisti aracnoide primaria si forma nel feto mentre è ancora nell'utero e ha un carattere innato. Secondario è formato come risultato di malattie dell'encefalite o meningite neonatale. Entrambi i tipi di patologia sono facilmente rilevabili durante l'esame di un neonato e il primario può essere rilevato anche nel feto nell'utero.

Cisti subependimale

La presenza di questo tipo di cavità piena di liquido indica che il neonato aveva, o è, un disturbo circolatorio nel cervello. Il luogo di origine può essere diverso e dipende da quali aree del tessuto nervoso sono state scarsamente fornite di sangue e hanno sofferto di fame di ossigeno.

È un'entità più pericolosa, il cui sviluppo richiede un monitoraggio costante. Ciò è dovuto al fatto che la cisti subependimale può aumentare di dimensioni, il che porta alla compressione dei tessuti vicini e al loro spostamento. Di conseguenza, il paziente può sviluppare convulsioni.

Cisti del plesso vascolare

Lo sviluppo di questa cavità si verifica principalmente nel feto nell'utero e solo in alcuni rari casi dopo il parto. La base della sua formazione nel 90% dei casi è un'infezione virale da herpes e solo nel 10% dei casi le restanti malattie virali.

La prognosi della formazione di una cisti del plesso coroideo, nel caso del suo sviluppo durante la gravidanza, è favorevole, poiché tali anomalie scompaiono col tempo.

Prognosi più negativa nello sviluppo di questo tipo di cavità nel neonato. Ciò è dovuto al fatto che l'infezione nei neonati si verifica durante il parto, quando il plesso coroideo del bambino è per lo più formato, e la formazione di cavità anomale può portare a varie complicanze.

Sintomi e diagnosi

La diagnosi delle cisti cerebrali nei neonati non si verifica sempre in tempo. La ragione di questo è il fatto che per la sua diagnosi è necessario effettuare la neurosonografia, e quest'ultima non è fatta per tutti i neonati.

Le principali indicazioni per la neurosonografia sono l'identificazione di anomalie in gravidanza e complicanze del parto. Questo studio strumentale è indicato per i neonati con ipossia del cervello, con malattie complesse della madre durante la gravidanza, con intrappolamento fetale del cordone ombelicale, con taglio cesareo.

Inoltre, la ragione per la neurosonografia è la presenza dei seguenti sintomi in un neonato:

• convulsioni;
• sviluppo insufficiente della psiche e motilità del bambino;
• aumento della sonnolenza;
• aumento della letargia;
• tremore costante delle membra;
• vomito frequente;
• perdita di coscienza irragionevole;
• perdita dell'udito irragionevole, vista;
• rivelata paresi degli arti;
• convulsioni epilettiche;
• disturbi del sonno.

Tutti i sintomi di cui sopra dovrebbero allertare i genitori e costringerli a contattare un pediatra per l'esame per la formazione di cavità anomale.

In alcuni episodi, la formazione di una cisti cerebrale in un neonato è asintomatica. Quindi la rilevazione di anomalie nel tessuto nervoso del cervello è possibile solo per caso.

trattamento

Il metodo di trattamento viene scelto in base al tipo di patologia e alla prognosi del suo sviluppo. Alcuni tipi di anomalie non richiedono un trattamento specifico, solo l'osservazione da parte di un medico e un esame tempestivo per fare una previsione accurata del loro sviluppo. Queste patologie del cervello includono anomalie non dinamiche, principalmente cisti del plesso coroideo e in alcuni casi subependimali.

Il più grande problema sono le cisti aracnoidee, poiché spesso aumentano rapidamente di dimensioni, il che può portare a conseguenze negative sotto forma di paralisi, convulsioni. Questo tipo di patologia non si risolve da solo e non può essere curato con la terapia farmacologica, che è solo ausiliaria per il trattamento chirurgico. Il suo ruolo è quello di trattare le cause della formazione della patologia, alleviare le condizioni del paziente e rimuovere gli effetti della chirurgia.

I genitori di un neonato devono ricordare che il trattamento principale delle cisti dinamiche è possibile solo con l'intervento chirurgico, ma in nessun caso con la medicina tradizionale.

L'intervento chirurgico può essere sia radicale che palliativo.

Nel primo caso, è necessario il trapianto del cranio per l'accesso. Con il metodo radicale, la cisti viene completamente rimossa e sono possibili varie lesioni.

Nel secondo caso, vengono utilizzati due metodi:

• metodo endoscopico;
• intervento chirurgico di bypass.

Con il metodo endoscopico, l'anomalia viene rimossa con un endoscopio, il cui uso riduce al minimo possibili lesioni. Lo smistamento è anche più sicuro del metodo radicale, ma in questo caso viene rimosso solo il fluido che si trova nella cavità patologica, ma la cavità stessa rimane.

Cisti nei bambini

Le neoplasie cistiche sono oggi considerate una patologia abbastanza comune di neonati, neonati e bambini nel primo anno di vita con diversa localizzazione - una cisti cerebrale, testicolo e cordone spermatico, cisti dermoide, rene policistico e cisti ovarica, cisti di milza e altri organi. Ma la maggior parte delle formazioni cistiche diagnosticate più spesso del cervello.

Cisti cerebrale nei bambini

La cisti cerebrale si trova spesso nei bambini dell'infanzia. La comparsa di questi tipi di tumori benigni è dovuta ad un errato inserimento e differenziazione dei tessuti del sistema nervoso, alterata circolazione sanguigna del cervello o carenza di ossigeno dei neuroni del sistema nervoso centrale nel periodo prenatale. Spesso le cisti si auto-dissolvono anche prima della nascita del bambino o nel primo anno della sua vita. L'identificazione di queste formazioni patologiche viene effettuata con l'aiuto degli ultrasuoni, quindi, se si sospetta la presenza di cisti, i neonati vengono diagnosticati nel periodo neonatale o nei primi mesi di vita.

La maggior parte dei tipi di cisti non influenzano negativamente l'attività cerebrale e lo sviluppo psicoemozionale del bambino, ma con una certa localizzazione della neoplasia il bambino può manifestare vari sintomi patologici di natura neurologica:

• mal di testa, che si manifestano sotto forma di ansia del bambino, un grido gratuito o monotono, disturbi del sonno;
• letargia, debolezza;
• problemi di visione;
• deficit uditivo.

Dopo aver determinato la presenza di questa neoplasia patologica (ecografia, TAC, risonanza magnetica), è necessario contattare uno specialista per la nomina di un esame completo - la diagnosi di una neoplasia determina la sua localizzazione, struttura e altri indicatori che consentono di prendere una decisione di trattamento adeguata. I bambini con una cisti, indipendentemente dal tipo di trattamento, ogni mese effettuano esami ecografici per controllare la dimensione del tumore.

Sintomi di cisti cerebrali nei neonati

Una cisti cerebrale è una neoplasia addominale piena di liquido, localizzata in diverse parti del cervello. I segni di cisti nei neonati dipendono dalla posizione, dal tipo e dalla dimensione del tumore, nonché dallo sviluppo delle complicanze:

• suppurazione;
• degenerazione maligna delle cellule tumorali;
• processi infiammatori.

Le piccole cisti possono essere asintomatiche, ma ci sono diversi segni neurologici che possono indicare la presenza di una cisti cerebrale:

• mal di testa persistenti che si manifestano come ansia e pianto bambino;
• coordinamento alterato di movimenti con reazioni neurologiche ritardate;
• tremore delle membra;
• rigonfiamento di fontanella;
• violazione della sensibilità degli arti (insensibilità del bambino al dolore);
• ipo - o ipertonia di un singolo muscolo o di un gruppo muscolare specifico;
• deficit uditivo e visivo;
• sindrome da rigurgito persistente e vomito;
• vari tipi di disturbi del sonno;
• ritardo mentale del bambino;
• sindrome convulsiva.

Nel 90% dei casi, le cisti cerebrali scompaiono da sole. Ma quando una cisti si forma dopo la nascita o con la crescita attiva delle cisti congenite, è necessario un intervento chirurgico, a seconda della posizione e dei sintomi della neoplasia. Particolarmente pericolosi per la salute e la vita del bambino sono le cisti che hanno grandi dimensioni - possono cambiare la loro posizione, comprimere in modo significativo i tessuti circostanti e avere un effetto meccanico sui tessuti e sulle strutture cerebrali. Di conseguenza, il bambino sviluppa convulsioni convulsive, che rallentano il suo sviluppo psico-emotivo, e in alcuni casi portano allo sviluppo di ictus emorragici. Con diagnosi tempestiva e terapia adeguata (farmaci o interventi chirurgici) in quasi tutti i neonati e i neonati, la prognosi di una ciste cerebrale è positiva.

Fattori eziologici nello sviluppo di cisti nel cervello dei bambini

Le cause della formazione di una cisti del sistema nervoso nei neonati nella maggior parte dei casi sono legate ai meccanismi della sua formazione e vari fattori patologici (virus, tossine, droghe) che colpiscono le cellule cerebrali fetali nel periodo prenatale e la predisposizione ereditaria alla comparsa di neoplasie non ha alcuna importanza.

Oggi, i seguenti tipi di tumori sono più comuni nei neonati:

1) una cisti del plesso coroideo, che appare a causa dell'infezione del feto con il virus dell'herpes, è necessario un trattamento chirurgico;

2) la cisti subependimale (intracerebrale) si sviluppa a causa della carenza di ossigeno del tessuto cerebrale, che è la causa della morte neuronale, e al suo posto si forma una neoplasia cistica. Questo tipo di cisti senza intervento chirurgico tempestivo può causare danni significativi nello sviluppo del bambino (ritardo mentale, ritardo del linguaggio, disturbi della vista, disturbi vestibolari);

3) cisti aracnoide - questo tipo di tumore è localizzato tra gli spazi cerebrali e può svilupparsi in qualsiasi parte del cervello fetale. Il trattamento della cisti aracnoidea viene effettuato utilizzando vari metodi di intervento chirurgico (chirurgia endoscopica, craniotomia o chirurgia di smistamento). In assenza di un intervento chirurgico, il bambino forma disturbi significativi nella sfera psico-neurologica;

4) cisti traumatica (acquisita) - formata come risultato di trauma alla nascita, spremitura o contusione durante il parto, con lo sviluppo di emorragia intracranica e contribuisce allo sviluppo di vari tipi di tumori cerebrali.

Plesso vascolare cistico nel neonato

La cisti del plesso coroideo nei neonati e nei neonati è una neoplasia patologica, che compare anche nel periodo prenatale a causa di escrescenze cistiche dei vasi cerebrali a causa dell'influenza negativa dei patogeni intrauterini (il più delle volte infetto dal virus dell'herpes o dalla toxoplasmosi), il bambino è nato. I plessi corioidi sono strutture che non hanno terminazioni nervose e svolgono un ruolo enorme nel rifornimento di sangue al cervello fetale e nella sua maturazione, il loro sviluppo attivo inizia dalla sesta settimana dello sviluppo del bambino. Con l'infezione precoce del bambino e la formazione di una cisti del plesso coroideo, queste formazioni spesso si risolvono fino a 25-38 settimane di gestazione - gli esperti attribuiscono questo alla crescita e allo sviluppo attivo del sistema nervoso fetale. Inoltre, questi tumori non influenzano lo sviluppo del bambino. Le cisti medie e grandi del plesso coroideo sono determinate mediante esame ecografico alla 17 °-20 ° settimana dello sviluppo fetale. Ma queste neoplasie patologiche dei plessi vascolari del cervello possono comparire nel neonato già dopo la nascita con una massiccia infezione del feto nella tarda gravidanza o nel parto con la realizzazione graduale dell'infezione intrauterina. Le cisti del plesso vascolare nei neonati sono indicate come "marcatori molli", che sono completamente innocui e non influenzano la funzione e lo sviluppo del cervello, ma possono aumentare la possibilità di sviluppare altre malattie o causare disturbi nei sistemi funzionali del corpo. Nella maggior parte dei casi, questi tumori al primo anno di vita di un bambino passano senza lasciare traccia.

In relazione al rischio di sviluppare varie malattie di altri organi - nello stabilire la diagnosi di una cisti dei plessi vascolari, è necessario il monitoraggio ecografico obbligatorio della presenza, della localizzazione e delle patologie associate. Il bambino viene riesaminato all'età di tre mesi, poi a sei mesi e all'età di uno. In assenza di dinamiche positive per l'auto-riassorbimento di una cisti, il medico curante, in base ai risultati della ricerca e dello sviluppo del bambino, prende una decisione sull'ulteriore osservazione o trattamento del bambino individualmente.

Cisti cerebrale subependimale in un neonato

La cisti subependimale è considerata una grave patologia che si forma nel tessuto cerebrale del feto o del neonato a causa di una significativa carenza di ossigeno nel tessuto cerebrale o come conseguenza di emorragie nei ventricoli cerebrali durante le lesioni alla nascita. Spesso questo tipo di neoplasie cistiche si dissolve da sole, ma è necessario un monitoraggio obbligatorio (ecografia del cervello) e un corso speciale di trattamento.

Nella maggior parte dei casi, questo tipo di cisti non aumenta di dimensioni e non influenza lo sviluppo del bambino. Ma per le grandi dimensioni, una cisti subependimale può causare uno spostamento del tessuto cerebrale, che porta all'apparizione e alla progressione dei sintomi neurologici, richiedendo un trattamento chirurgico immediato.

Cisti coroidale nel neonato

La cisti coroidale in un neonato è una neoplasia cistica del plesso coroideo del cervello. Questo tipo di cisti può svilupparsi a causa dell'introduzione e della progressione di un processo infettivo nel corpo o di lesioni traumatiche al cervello fetale durante la gravidanza o in seguito a trauma della nascita. Le cisti coroidi sono soggette a rimozione obbligatoria a causa del fatto che la probabilità di auto-riassorbimento di questo tipo di cisti è del 45%.

I segni di una ciste coroidale in un neonato sono:

• spasmi muscolari e / o reazioni convulse;
• ansia costante del bambino, o viceversa pronunciata sonnolenza;
• pianto costante a causa di forti mal di testa;
• rigurgito persistente e vomito;
• mancanza di coordinamento dei movimenti.

Inoltre, questo tipo di cisti può rallentare in modo significativo lo sviluppo e la formazione del bambino: la diagnosi di questa formazione cistica viene effettuata con un ultrasuono (neurosonografia cerebrale attraverso una grande molla). Il trattamento è prescritto singolarmente e nella maggior parte dei casi chirurgicamente in combinazione con la terapia farmacologica.

Cisti aracnoide del cervello nei neonati

La cisti aracnoidea in un neonato è considerata un'anormalità cerebrale rara che si verifica nel 3% dei neonati.

Questo tipo di cisti è una formazione intracranica a parete sottile tra la membrana aracnoidea e la superficie del cervello.

Esistono due tipi di cisti aracnoide:

• primaria (neoplasie congenite), che viene diagnosticata nella tarda gravidanza o nelle prime ore di vita del bambino;
• secondaria (acquisita) si sviluppa come risultato del processo infiammatorio o dell'intervento chirurgico (la formazione della cisti si verifica quando viene rimosso un altro tipo di neoplasia o vengono rimossi gli ematomi).

Molto spesso, questo tipo di cisti si sviluppa nei neonati.

I sintomi delle cisti aracnoide in un neonato sono: mal di testa, vomito, tremore degli arti, convulsioni.

La cisti aracnoidea nella maggior parte dei casi ha una prognosi positiva e il trattamento tempestivo non influenza lo sviluppo del bambino.

Cisti periventricolare nel bambino

La cisti periventricolare si forma come risultato della sostanza bianca del cervello dovuta alla formazione di focolai di necrosi ed è uno dei tipi di danno cerebrale ipossico-ischemico, malattie infettive, anomalie nello sviluppo cerebrale in utero e durante il parto, nonché la causa più comune di paralisi nei bambini.

Il trattamento della cisti periventricolare è molto complesso ed è determinato individualmente, combinando terapia farmacologica e chirurgia. Questo tipo di cisti si risolve molto raramente.

Cisti subependimale nei neonati

La cisti subependimale in un neonato si sviluppa a causa di insufficienza circolatoria nei ventricoli del cervello, che provoca la morte di cellule e tessuti, e una cavità si forma al loro posto e si forma una neoplasia cistica.

La perdita di questo tipo di cisti può essere asintomatica e non influenza lo sviluppo del bambino, ma può causare lo sviluppo di altri processi patologici nel cervello. Il trattamento di una cisti subependimale coinvolge terapia farmacologica, chirurgia e osservazione dinamica da parte di un neurologo.

Altre posizioni di cisti nei bambini

Cisti ovarica nei neonati

Questa patologia si verifica abbastanza spesso nelle ragazze neonate, è considerata un tumore funzionale e non si applica alle neoplasie maligne e ha anche una tendenza all'autorespansione, senza richiedere intervento chirurgico. Il trattamento delle cisti ovariche viene effettuato con vari metodi medici. La differenza è considerata come cisti multiple (ovarian policistico), che influenzano negativamente gli ormoni del bambino o tendono a trasformarsi in un tumore maligno, che si sviluppa rapidamente e ha una crescita aggressiva.

Le neoplasie maligne delle ovaie nei bambini sono estremamente rare.

Cisti di cordone spermatico nei neonati

Una cisti del cordone spermatico è un accumulo di liquido quando il processo vaginale del peritoneo non è chiuso (nelle membrane del cordone spermatico). In termini di funzionalità, questo tipo di cisti è simile all'idropisia del testicolo, e sembra anche che il trattamento di questa neoplasia con il trattamento dell'idropisia sia un intervento chirurgico.

Durante lo sviluppo intrauterino, il testicolo fetale scende nello scroto attraverso il canale inguinale insieme alla escrescenza del peritoneo. Questo processo normalmente si risolve prima che il bambino nasca, ma se i processi di rimozione spontanea sono disturbati, si forma una neoplasia cistica del cordone spermatico che, quando diagnosticata, viene spesso confusa con un'ernia inguinale con sintomi simili - un aumento dello scroto e gonfiore nella zona inguinale. Con la comparsa di questi segni nel neonato, i genitori devono contattare immediatamente un urologo o un chirurgo pediatrico.

Cisti dell'uovo in un bambino

Le cisti testicolari in un neonato sono tumori benigni che assomigliano a una neoplasia addominale con fluido nell'epididimo. Le cisti hanno una struttura liscia, morbida e ben definita. È necessario differenziare questa neoplasia con l'idropisia dei testicoli, delle ernie e del varicocele.

La diagnosi viene perfezionata mediante ultrasuoni e altri esami strumentali, esame e cronologia. La dimensione della cisti del testicolo non supera 1-2 cm e può causare disturbi al bambino e disturbi di minzione. Il trattamento delle cisti viene effettuato mediante intervento chirurgico dopo un anno di osservazione in relazione alla probabilità di auto-riassorbimento del tumore. La mancanza di trattamento per le cisti del cordone spermatico in età adulta può causare forme ostruttive di infertilità, disfunzione erettile e impotenza.

Cisti renale nei neonati

Le cisti renali sono asintomatiche e non influenzano la funzionalità renale. Una neoplasia cistica viene determinata mediante un'ecografia dei reni, che consente di determinare con precisione la posizione della cisti e le caratteristiche del suo flusso sanguigno.

Ci sono diversi tipi di cisti renali nei neonati:

• cisti unilaterali risultanti dallo sviluppo di malattie renali concomitanti;
• cisti corticali (quando si diagnostica questo tipo di cisti su un rene, un tumore viene spesso rilevato sul secondo rene).

Oltre ad un esame ecografico per la diagnosi di cisti nei neonati, viene eseguita una scansione duplex dei reni, che consente di determinare la malignità del processo.

Il trattamento delle cisti renali viene effettuato mediante trattamento medico, ci sono anche casi di auto-riassorbimento nel primo anno di vita di un bambino.

Cisti della milza nei bambini

La cisti della milza in un neonato è definita come una cavità nel parenchima dell'organo pieno di liquido. Allo stesso tempo, la rimozione chirurgica di questo tipo di cisti non è raccomandata - la probabilità di perdita di organi è alta, quindi il trattamento viene eseguito con metodi medici.

Le cause dello sviluppo della ciste splenica sono determinate da disordini congeniti dell'embriogenesi. A volte si sviluppano cisti false che si risolvono da sole e non richiedono un trattamento.

Cisti sulla lingua in un bambino

Una cisti nella lingua di un neonato è determinata dalle anomalie dello sviluppo del dotto tiroideo e si verifica abbastanza spesso.

Il quadro clinico dipende dalla dimensione del tumore e dalla sua localizzazione nella lingua:

• le piccole cisti sono definite come un tumore nella lingua senza manifestazioni cliniche;
• una grossa cisti, situata di fronte, spesso interferisce con l'assunzione di cibo, quindi deve essere rimossa.

Nella stragrande maggioranza dei casi, una ciste nella lingua di un neonato viene risolta indipendentemente nei primi mesi di vita del bambino. Con la sua progressione della cisti, il metodo di trattamento dipende dalle caratteristiche strutturali e dalla localizzazione della cisti.

Il principale metodo di intervento chirurgico per una cisti sulla lingua è la dissezione della neoplasia cistica.

Cisti in una bocca appena nata

Una cisti in un neonato nella cavità orale è una patologia genetica associata a vari processi infettivi nel corpo. A seconda della posizione, secernono cisti della lingua, palatine e cisti gengivali con la loro istogenesi.

La diagnosi, la determinazione della causa della cisti e la decisione sui metodi di trattamento sono fatti dal dentista. A tale scopo, per determinare la localizzazione della neoplasia vengono utilizzati vari metodi diagnostici (radiografia o ecografia della cavità orale). È importante sapere che il 90% di queste cisti si dissolve nel primo anno di vita, quindi, quando assolutamente necessario, viene utilizzato un trattamento farmacologico e chirurgico fino a un anno.

Cisti palatino bambino

La cisti nel cielo nei neonati (perle Epstein) non è considerata un fenomeno patologico e si osserva in quasi tutti i bambini nelle prime settimane di vita e scompare da sola dopo il primo mese di vita di un bambino.

Sono formati da inclusioni epiteliali situate lungo la linea di fusione delle placche palatali e sembrano tubercoli giallastri o bianchi nell'area della sutura palatina. Le cisti palatali non richiedono trattamento.

Cisti sulla gomma nei neonati

Le cisti gengivali nei neonati si formano in utero dal legamento ectodermico (placca dentale) della base per la formazione dei denti, sia caseari che permanenti. I resti della piastra sono considerati la causa della comparsa di piccoli tumori e cisti gengivali. Le neoplasie localizzate direttamente sulla gomma sono chiamate nodo Bon e le cisti che si sviluppano sul processo della cresta alveolare sono chiamate cisti gengivali.

Queste cisti hanno l'aspetto di piccole palline di colore bianco o giallastro, sono assolutamente indolori e non causano disagio e fastidio al bambino. Si dissolvono da soli nelle prime settimane di vita di un bambino o scompaiono completamente quando appaiono i denti da latte.

Diagnosi di cisti nei neonati

La diagnosi di cisti neonatali nella maggior parte dei casi dipende dalla presenza di sintomi e dalla localizzazione della malattia (specialmente in presenza di forme asintomatiche).

Per la diagnosi delle cisti cerebrali il più delle volte si utilizzava l'esame ecografico del cervello (neurosonografia attraverso la sorgente di un neonato). La tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI) hanno un'elevata precisione.

Inoltre, in presenza di una cisti della testa, viene utilizzata una diagnosi mediante studio Doppler di vasi cerebrali, esame e misurazione del fondo dell'occhio.

Ultrasuoni, puntura e tomografia computerizzata vengono utilizzati per diagnosticare le cisti ovariche, spermatiche e testicolari.

Le cisti dei reni e della milza sono diagnosticate mediante palpazione, ecografia e tomografia computerizzata.

Le cisti del cavo orale sono determinate dall'esame visivo (esame del dentista), dai raggi X e dagli ultrasuoni

Prognosi di cisti nei neonati

La prognosi delle neoplasie cistiche nei neonati è nella maggior parte dei casi positiva, a causa del riassorbimento spontaneo di molti tipi di cisti nel primo anno di vita del bambino e non infastidisce il bambino. Ma non dimenticare i possibili effetti negativi delle cisti: suppurazione, rottura delle pareti, rapida crescita e spremitura e germinazione negli organi e nelle strutture vicine, degenerazione maligna e progressione del cancro. Pertanto, nella diagnosi di neoplasia cistica, il monitoraggio costante di questo processo patologico e, in alcuni casi, il trattamento farmacologico sono necessari.

Tipi e caratteristiche delle cisti cerebrali nei neonati

Una cisti cerebrale in un neonato è un'educazione che non è correlata all'oncologia e assomiglia a una vescica densamente avvolta piena di liquido. Tale struttura addominale può essere formata nella fase di formazione embrionale e nel periodo neonatale. Al momento della formazione emettono strutture cavitarie:

• congenito (primario) causato da anomalie fetali;
• acquisito (secondario), che si è sviluppato a seguito di infezioni, traumi, patologie interne.

Se la capsula cistica congenita è piccola e non mette pressione sui dipartimenti vicini, non è pericolosa e spesso si risolve da sola prima della nascita o di 2 anni.

La minaccia è una cisti cerebrale dinamica (in crescita), che schiaccia altre aree, causando processi ischemici (cessazione o inibizione del flusso sanguigno), che porta alla morte dei tessuti (necrosi) con cambiamenti irreversibili.

Sintomi di una ciste cerebrale in un bambino

I segni sono determinati dalla principale patologia provocatrice che ha causato la comparsa di un tumore benigno, le sue dimensioni, la localizzazione. Pertanto, sono diversi, ma non specifici. Con la crescita della cisti e la sua pressione sui reparti più vicini nei bambini si presentano:

• rigurgito abbondante e frequente, vomito;
• mancata alimentazione, perdita di peso;
• aumento della pressione intracranica, dolore alla testa, rigonfiamento e pulsazione della fontanella;
• disturbi visivi, motori, uditivi (il bambino non risponde alle parole, ai giocattoli, non fissa l'occhio);
• lungo pianto immotivato;
• tremore del dito;
• debolezza muscolare o tensione eccessiva;
• spasmi delle membra, paralisi incompleta delle braccia, gambe;
• letargia patologica o sovraeccitazione anormale;
• episodi di svenimento;
• deformità del cranio (la dimensione della sezione superiore supera la dimensione del viso);
• disturbi endocrini, manifestati da uno sviluppo mentale e sessuale ritardato;
• convulsioni ed attacchi epilettici;
• discrepanza delle cuciture ossee del cranio, il fallimento della fontanella;
• allucinazioni, disturbi mentali (in bambini di età superiore ad un anno).

Tipi e caratteristiche

Una cisti cerebrale in un feto o neonato può formarsi tra l'aracnoide (aracnoide) e la guaina morbida, all'interno degli emisferi - nello spessore dei tessuti cerebrali (retrocerebellare).

subendymal

Questa è una delle formazioni più minacciose nello spessore degli emisferi nei bambini del primo anno di vita, se progredisce.

La cisti subependimale si verifica a causa di un'infezione intrauterina o a causa di carenza di ossigeno nell'emorragia ventricolare e successiva morte cellulare. Una cisti cerebrale in un neonato a volte scompare senza trattamento fino a 2 anni, ma in questo caso il bambino deve essere regolarmente esaminato con l'aiuto di ecografia e neurosonografia per non perdere le probabili complicanze.

Con la crescita di un tumore cistico che esercita pressione sulle aree adiacenti, se un'operazione non viene eseguita nel tempo, possono verificarsi deformazioni dei tessuti con le conseguenze più gravi per il bambino.

In questo caso, i principali sintomi di un aumento minaccioso della ciste cerebrale nei bambini sono:

• ansia, disturbi del sonno;
• dolore alla testa (il bambino strofina la testa contro il cuscino e le grida);
• pianto prolungato monotono;
• ritardo nello sviluppo fisico e mentale, linguaggio;
• debolezza muscolare, disturbi del movimento. Se, per esempio, una cisti subependimale si forma sulla sinistra, è su questo lato del tronco che si verifica l'atonia muscolare.

Senza trattamento, le cisti sono inevitabili disturbi irreversibili del sistema nervoso centrale, disabilità o morte infantile.

arachnoid

La cisti aracnoidea viene diagnosticata molto raramente nel cervello nei bambini - nel 3% dei neonati (più spesso nei maschi). Tale capsula cistica si forma sulla superficie del guscio aracnoideo (aracnoide), interrompendo la circolazione del liquido cerebrospinale. Le conseguenze della patologia sono meno pericolose che con una cisti subependimale, ma la sua caratteristica è l'allargamento attivo e la compressione delle aree adiacenti.

La cisti cerebrale di questo tipo non scompare da sola. Pertanto, se un'operazione non viene eseguita in tempo, è inevitabile un ritardo nello sviluppo psicomotorio del bambino. Il tumore cistico primitivo (congenito) viene diagnosticato alla fine della gravidanza. Se la sua insorgenza si riferisce al periodo postpartum (più spesso durante il trauma della nascita, l'asfissia), di solito viene rilevata immediatamente dopo la nascita.

Cause: processi infiammatori, insufficienza di sangue cerebrale, lesioni.

• aumento della pressione intracranica e dolore alla testa;
• frequente rigurgito, attacchi emetici;
• crampi, sonno disturbato;
• ritardo dello sviluppo;
• nei bambini più grandi - disturbi mentali, allucinazioni.

Il trattamento è solo chirurgico. Quanto prima viene rimossa una cisti, tanto più favorevoli sono le prognosi.

Porentsefalicheskaya

La cisti cerebrale pencefalica è una lesione rara che si sviluppa ovunque sul tessuto morto (necrotico). Le cause di insorgenza sono tutte le infezioni (incluso il citomegalovirus), le lesioni in cui si verifica la morte cellulare locale, nonché i farmaci teratogeni (feti fetali) e le mutazioni congenite.

Il trattamento di questa forma è iniziato immediatamente, perché senza misure attive sono possibili complicazioni quali l'idrocefalo, la schizencefalia (la comparsa di crepe negli emisferi), la poreencefalia (trasformazione dei tessuti durante la fusione delle membrane con la sostanza grigia).

Quando si diagnostica l'idrocefalo, si osserva un aumento caratteristico del cranio nell'infanzia.

Altre gravi complicazioni si fanno sentire diversi mesi dopo il parto, quando appaiono:

• segni di ritardi dello sviluppo (mentale e fisico);
• disturbi visivi e uditivi;
• paralisi di braccia e gambe;
• convulsioni ed attacchi epilettici;

Cisti vela intermedio

Si sviluppa nella fase dello sviluppo intrauterino dell'embrione, quando nel terzo ventricolo del cervello le pieghe della guaina morbida (vela intermedia) non crescono insieme, ma formano una cavità, che è piena di liquido cerebrospinale (CSF).

La cisti della vela intermedia si risolve spesso al momento della consegna. Ma se rimane nel bambino, di solito non progredisce, non influenza la circolazione del liquido cerebrospinale e non porta a una condizione dolorosa.

Le ragioni per la crescita delle cisti nella vela intermedia possono essere le seguenti: lesioni con gravi danni alla testa, intossicazione, neuroinfection, seguita da una violazione della produzione e del movimento del liquido cerebrospinale.

Ma questi casi sono molto rari, quindi la formazione cistica della vela intermedia è considerata una delle meno pericolose anomalie, che richiede solo l'osservazione del bambino.

Cisti del plesso coroideo

I plessi vascolari sono essenzialmente i primi nodi nervosi dell'embrione, attivando la produzione del fluido cerebrospinale necessario per il funzionamento del midollo spinale e del cervello.

Anche le cisti del plesso coroideo del cervello nel feto si formano allo stadio embrionale da sei a sette settimane. La patologia viene rilevata alla settimana gestazionale 18-22, che viene confermata dagli ultrasuoni. Non influenza il feto, scomparendo in 9 bambini da 10 a 26 - 28 settimane. Quindi, strutture simili che apparivano nelle prime settimane di gravidanza:

• sicuro e non intacca il sistema nervoso centrale del feto;
• non influenzare i processi vitali;
• non progredire, non degenerare in un tumore.

Non importa se una capsula cistica del plesso vascolare sinistro o quella destra appare, singola o formata da diverse microstrutture.

Una maggiore attenzione e trattamento richiede una cisti del plesso coroideo del cervello, rilevata all'ecografia in periodi successivi (31-40 settimane) o diagnosticata in un neonato. La comparsa di un tale tumore benigno dopo il parto è associata all'infezione di una donna incinta con citomegalovirus, virus dell'herpes e parto anomalo che passa. In questi casi, le cisti di ramolizzazione vascolare si formano (spesso multiple), localizzate nelle regioni frontali e temporali, che si trovano nei bambini nei luoghi di morte cellulare (necrosi) a causa della sconfitta del virus.

periventricolare

Questo tipo di neoplasia cistica che si sviluppa nel feto (molto meno spesso nei bambini) danneggia la sostanza bianca nei fuochi dei cambiamenti necrotici (tessuti morti). Possibile paralisi, disturbi neurologici.

Il trattamento di una tale cisti in un bambino è complesso, combinando terapia farmacologica attiva e chirurgia. Gli esperti considerano tale cisti come un tipo di encefalopatia, causata da ipossia (carenza di ossigeno) e ischemia (deterioramento dell'afflusso di sangue) dei tessuti.

La cisti periventricolare appare a causa di:

• malattie ereditarie;
• anomalie intrauterine;
• infezioni che colpiscono il sistema nervoso fetale;
• intossicazione (avvelenamento) durante la gravidanza.

coroide

La cisti coroidale si forma nel plesso coroidale del cervello in un feto o in un neonato a causa di infezione fetale, lesioni alla testa durante la gravidanza o durante il parto. La percentuale di auto-riassorbimento della cisti del plesso coroideo è di circa il 45%. Se questo non si verifica nel feto, è necessario un trattamento chirurgico.

La diagnosi viene fatta durante l'esame ecografico, quando viene determinato che la molla del bambino non è chiusa in tempo. I sintomi principali sono ovvi:

• maniglie contratte, gambe, dita;
• crampi agli arti e grandi muscoli del corpo;
• sonnolenza anormale durante il giorno o viceversa - evidente eccitazione;
• coordinazione alterata, reazioni psicomotorie ritardate.

Strutture pseudocistiche

I medici non hanno ancora identificato esattamente ciò che distingue la pseudocisti nel cervello nei neonati da altre entità simili.

Spesso si riferisce alla presenza o assenza di rivestimento epiteliale della cavità, ma finora tale giudizio non è stato confermato. Allora cos'è una pseudocisti ed è una tale anomalia pericolosa per un bambino?

Esistono alcuni criteri in base ai quali gli esperti sono in grado di distinguere la pseudo-formazione:

1. False strutture addominali sono localizzate nella regione delle zone laterali delle corna anteriori o dei corpi dei ventricoli laterali, a volte tra il tubercolo ottico e il nucleo caudato, situato su uno o due lati.
2. Se l'emorragia nella cavità della capsula non si verifica, allora viene riempita con un liquido chiaro. Può essere singolo o multi-camera.
3. La ragione per la formazione di una falsa formazione non è determinata da un'anomalia genetica, cioè, ha sempre un carattere secondario acquisito.

95 - 98 su cento bambini con pseudo-formazione ventricolare non sviluppano disturbi dello sviluppo.

La pseudocisti subependimale, localizzata nello spessore del tessuto, è considerata pericolosa. Sembra a causa di disturbi intrauterini, tra cui:

• emorragia;
• ipossia tissutale, in cui i ventricoli laterali sono danneggiati;
• ischemia, che porta alla necrosi cellulare in siti specifici;
• trauma alla nascita.

La minaccia sorge se la falsa struttura inizia a crescere e le patologie in cui si è formata causano seri danni. Quindi è necessaria la sua rimozione, il trattamento di ischemia o altre probabili complicanze del trauma della nascita.

Se durante il primo anno di vita di un bambino, la pseudo-formazione non si dissolve, sono necessari ecografia regolare e visita di un neuropatologo per tracciare la dinamica della sua crescita, gli indicatori della pressione intracranica e qualsiasi deviazione nel comportamento del bambino, compresa l'incapacità di concentrarsi, l'eccessiva lacrimuccia e mal di testa. È un ottimo indicatore se uno specialista determina su un ultrasuono che l'anomalia inizia a diminuire.

Patologia multicistica

L'encefalomalacia multicistica è una grave patologia che colpisce il tessuto cerebrale in tenera età. Si esprime nella presenza di strutture di cavità grandi e piccole nella materia bianca e nella corteccia, caratterizzata da un decorso grave con prognosi sfavorevole.

Il periodo più vulnerabile, quando il cervello multicistico si sviluppa più spesso, è considerato lo stadio da 28 settimane di gestosi ai primi sette giorni dopo il parto. Le ragioni principali per lo sviluppo di molteplici focolai di necrosi, gli esperti ritengono:

• infezione da herpes e citomegalovirus;
• virus della rosolia, toxoplasma;
• enterobatteri, Staphylococcus aureus;
• asfissia intrauterina (soffocamento), trauma della nascita;
• trombosi del seno, malformazioni vascolari, sepsi.

Se viene diagnosticata la cisti cerebrale di un bambino, sono probabili le seguenti complicazioni:

• grave sottosviluppo fisico e mentale (il bambino non è in grado di camminare, parlare);
• l'aggiunta di encefalopatia epilettica, che si esprime in decine e centinaia di attacchi di epilessia al giorno.

È importante

I genitori devono ricordare che il trattamento efficace delle formazioni addominali congenite e acquisite richiede una diagnosi precoce, tra cui:

• ultrasonografia cranica;
• Encefalografia Doppler;
• emissione di positroni, risonanza magnetica;
• scintigrafia cerebrale.

Cisti cerebrali in un neonato.

La cisti del cervello in un bambino è una formazione benigna, una cavità piena di liquore. A seconda della sua posizione e dimensione, ha sintomi diversi o non li ha affatto.

Quando preoccuparsi:

A volte la neurosonografia viene eseguita per la profilassi. Ma ci sono anche seri prerequisiti per i quali è auspicabile condurre la neurosonografia e verificare se ci siano tumori anomali:

• Lesioni gravi al bambino durante il parto;
• Infezione in una donna incinta e rischio di passaggio al feto;
• Ipossia in un bambino;
• Gravidanza molto pesante e gravata;
• Gravi malattie croniche della madre;
• L'aspetto delle anomalie neonatali che sono tipiche del portatore della cisti;
• Anomalia della formazione del cranio.

Se c'è uno o più sintomi, è necessario sottoporsi a neurosonografia, identificare la causa della deviazione, adottare misure per eliminare il focus della malattia. Una nuova crescita può influenzare in varia misura la salute del bambino. Ci sono casi in cui una persona vive con una cisti per tutta la vita e non ne sa nulla.

Cisti cerebrale parencefalica

Un'anomalia infrequente in cui una cavità piena di liquido situata tra il ventricolo e la corteccia cerebrale si forma in un bambino in uno degli emisferi.

A volte la deviazione è vista sull'ecografia prima della nascita del bambino, ma al momento della nascita si risolve senza lasciare traccia, senza richiedere alcuna azione da parte dello staff medico. Ma ci sono casi in cui il bambino è già nato e la cisti Porencefalica è rimasta o è comparsa dopo il parto.

Cause di Parencefalo nei bambini:

• Malattie infiammatorie del bambino o della madre durante la gravidanza;
• Violazioni della genetica, comparsa di anomalie fetali;
• Disturbi nella struttura del cervello, in cui scarsa conduttività ha un flusso sanguigno cerebrale periferico.
• Il tono muscolare del bambino sarà troppo basso o elevato;

sintomi:

• Ritardo mentale;
• Violazioni dell'attenzione visiva;
• Emiparesi.

Per diagnosticare e rilevare una cisti in un neonato nella testa, uno specialista prescrive una risonanza magnetica, ecografia o TAC del cervello. La prognosi che un dottore darà dipenderà dalle dimensioni e dalla posizione.

Retrotserebellyarnaya

La cisti retrocerebellare si trova nello spazio tra le membrane del cervello, all'interno del quale si trova il liquido cerebrospinale. Può verificarsi a seguito di lesioni, emorragie cerebrali, interventi chirurgici o processi infiammatori. Sostituisce la sostanza grigia morta nella testa. Questo tipo di malattia può diventare cronico se non trattato in tempo.

Il 5% delle persone in tutto il mondo ha questa malattia, ma solo pochi hanno ricevuto una diagnosi ufficiale dopo un esame completo. Nei bambini, il tumore è meno comune rispetto agli adulti. La malattia è considerata pericolosa perché può causare gravi patologie. Soprattutto se cresce di dimensioni.

Cisti periventricolare

La cisti acquisita si forma: se durante la gravidanza o il parto il bambino soffriva di mancanza di ossigeno. Solitamente si risolve da solo e non richiede cure o interventi chirurgici. la sintomatologia:

• Tono o ipertono diminuito;
• insonnia;
• Irritabilità nervosa nel bambino;
• Asimmetria del tono;
• Disturbi del sonno

Cisti aracnoide in un bambino

Formazione riempita di liquido (liquore). Essere situato tra la membrana aracnoidea del cervello e il suo tessuto spesso non mostra alcun sintomo. La dimensione del tumore varia raramente. Ci sono casi in cui la formazione ha una grande dimensione, preme sul tessuto cerebrale, causando: nausea, vomito, emiparesi, sindrome convulsiva, o frequente perdita di coscienza, i medici prescrivono un esame per una educazione cistica nella testa. Può essere rilevato solo con una risonanza magnetica.

A volte un neoplasma aracnoideo causa ritardo mentale o rottura della cavità, che è pericoloso.

Cisti subaracnoidea

Ha anche una natura benigna, una patologia congenita in un bambino, di solito una scoperta accidentale. Dopo che una neoplasia è stata identificata, è necessario registrare il bambino con un neurologo e monitorarne lo sviluppo. È importante controllare che il bambino non abbia segni neurologici di crescita del tumore o compromissione dello sviluppo mentale. I sintomi del cambiamento di stato nella direzione del deterioramento possono essere chiamati nausea, vomito irragionevole, convulsioni, movimenti febbrili degli arti. Applicare un trattamento conservativo. Se è urgente rimuovere la formazione, viene utilizzato il metodo endoscopico.

Se esiste la possibilità che il tumore sia aumentato di dimensioni, è auspicabile eseguire una ripetizione della risonanza magnetica e degli ultrasuoni sugli stessi dispositivi. In questo modo è possibile tenere traccia dei cambiamenti reali che potrebbero non essere visibili quando si effettuano ricerche su macchine diverse, anche più moderne.

dermoide

L'educazione dermo è considerata una patologia benigna, capace di perasti in maligni. Inizia da un disordine o fallimento dello sviluppo del feto. All'interno della cisti possono esserci particelle dell'epidermide, del derma, delle ghiandole sebacee o dei capelli. Di solito le sue dimensioni sono piccole, non interferendo con il corpo per funzionare normalmente. Se una neoplasia dermoide è grande, interferisce con il normale funzionamento del corpo. Una cisti può causare gonfiore e disagio alla testa, crescere e produrre pus che è pericoloso per il bambino. A volte ci sono rischi di rottura della cisti.

Cisti epidermoide

È una formazione benigna, pronta e la cui rimozione è obbligatoria. Questa neoplasia consiste nell'epitelio e nelle cellule non cheratinizzate. Indipendentemente, questo tipo di tumore non scomparirà e la probabilità di comparsa di pus in esso aumenterà ogni mese.

Cisti del plesso coroideo

Educazione benigna, che viene spesso diagnosticata nei bambini nel primo anno di vita. Può essere visibile agli ultrasuoni dalle 24 alle 30 settimane di gravidanza, ma in questo caso si risolve a 28 settimane di gravidanza o immediatamente dopo la nascita. Anche se questa cisti persiste in un bambino fino a un anno di età, allora non porta serie preoccupazioni per la sua salute. Un singolo caso è quando una ciste dura per più di 1 anno e il medico curante prescrive il trattamento.

• Non influisce sulle parti vitali del cervello;
• Non provoca danni gravi;
• Non influisce sul sistema degli organi interni;
• Non ha una crescita veloce o cambiamenti di dimensioni.

È importante tenere d'occhio questo tipo di tumore, perché alcune comorbidità possono causare un serio deterioramento della salute del bambino.

Cisti subependimale

Sono piccole bolle che contengono liquore. Ci sono tali tumori sotto la membrana che riveste la cavità del cervello. Tale neoplasma si verifica nel bambino durante la nascita. Durante il periodo di passaggio attraverso il canale del parto, il corpo del bambino è sotto stress, che può causare danni ai piccoli vasi del cervello. Come risultato di queste micro-interruzioni, una piccola quantità di sangue viene rilasciata, e il corpo occupa uno spazio vuoto con una cavità e lo riempie di liquore.

Tale cisti non è considerata pericolosa perché non influisce sui centri più importanti del sistema nervoso e delle regioni del cervello. Di solito una tale neoplasia scompare anche da sola, quindi non richiede una maggiore attenzione a se stessa dal lato di un neurologo o di un ultrasuono. Inoltre non richiesto: farmaci per il trattamento di questa formazione, il periodo di riabilitazione dopo la sua scomparsa.

Cisti vela intermedio

La cisti velica è una patologia congenita, poiché è posta nel corpo del neonato anche al momento della formazione del cervello. Le pieghe della membrana morbida del cervello sono chiamate vela intermedia, quindi il tumore localizzato in quest'area è chiamato quello. La neoplasia di solito non ha manifestazioni, né nella prima infanzia né in età avanzata, e quindi non richiede un intervento chirurgico urgente.

Cisti coroidale

Nuova crescita che colpisce il plesso coroideo. È possibile trattare questo tumore solo con l'aiuto dell'intervento chirurgico. Un bambino che ha una ciste coroidale nella testa reagisce convulsamente a qualsiasi stimolo, spesso si agita senza motivo apparente, spesso pigro e assonnato, ma non dorme bene. In un bambino simile, l'energia appare in periodi alternati a recessione e apatia. Il trattamento è prescritto in accordo con i sintomi, deve essere seguito rigorosamente.

Video sulla cisti nei neonati

Multikistoz

Una delle patologie più gravi che possono verificarsi in un neonato è l'encefalomalacia multicistica o multicistica. Patologia, che si esprime in più strutture addominali di diverse dimensioni. Le cisti si trovano nella corteccia cerebrale e nella sostanza bianca, il loro corso di solito non può essere previsto e la prognosi è spesso sfavorevole. La condizione del bambino e il decorso della malattia è grave.

La multikystosi può svilupparsi nell'intervallo da 28 settimane di gestazione alla seconda settimana dopo la nascita. Ci sono diversi motivi per cui la malattia si sviluppa:

Una cisti formata in un feto o in un neonato non è sempre una malattia grave. In molti casi, la cisti può risolversi durante il primo anno di vita del bambino. Spesso il tumore non minaccia la vita e la salute del bambino, non interferisce con il normale e in accordo con l'età per svilupparsi. Nei casi in cui un bambino è disturbato da segni insoliti - vomito, convulsioni, tono o sonno povero, è necessario sottoporsi ad un esame. Se la formazione cistica mette sotto pressione il cervello o peggiora la salute del bambino, allora deve essere rimosso.