Sintomi e sindromi

Molte persone soffrono di irritabilità aumentata, affaticamento involontario e dolore sistematico. Questo è il primo segno di una malattia neurologica.
La malattia neurologica è una malattia del sistema nervoso, che è cronica. Molto spesso, tendono a persone che hanno subito gravi erbe fisiche o spirituali.

Meno comunemente, la malattia è ereditaria. In questo caso, può manifestarsi in una o anche più generazioni. I disturbi neurologici dovrebbero essere distinti da:

Prima di descrivere i sintomi neurologici, è necessario distinguere due concetti di sindrome e malattia. Le malattie neurologiche sono accompagnate da varie sindromi.

La differenza tra la sindrome e la malattia

Una sindrome è una raccolta di sintomi simili. Il concetto di una sindrome è anche chiamato simtomokompleks.

Malattia - il concetto di Bole esteso e capiente. Le malattie neurologiche sono un insieme comune di manifestazioni, sindromi e alcune malattie del sistema nervoso. La malattia può essere accompagnata da diverse sindromi. Le malattie neurologiche sono divise in 2 gruppi. Il primo riguarda il sistema nervoso centrale, il secondo - periferico.

Sintomi neurologici

Un sintomo è una manifestazione della malattia. Le malattie neurologiche hanno sintomi simili, quindi fare una diagnosi da soli non è appropriato. La malattia neurologica può essere determinata dai seguenti sintomi:

  • emicrania,
  • Segno di spunta nervoso
  • Discorso e pensiero alterati
  • disattenzione,
  • l'impotenza,
  • Gnashing dei denti
  • Dolori muscolari e articolari
  • Affaticamento costante
  • Lombalgia
  • svenimento,
  • Attacchi di panico,
  • Crisi vegetativa,
  • tinnito,
  • crampi,
  • tremore,
  • Intorpidimento degli arti
  • Problemi di sonno

Questi sintomi indicano che una persona ha una malattia neurologica.

Sindromi neurologiche

La sindrologia neurologica è eterogenea. Non può essere diviso in grandi gruppi. Puoi dare una descrizione dei complessi effettivi delle sindromi che sono più comuni nelle persone.

  • Psicosi maniaco-depressiva (manifestata in fasi sistemiche depressive e maniacali, separate da intervalli luminosi).
  • Psicosi (percezione della realtà, anormalità, stranezza nel comportamento umano).
  • Sindrome da stanchezza cronica (caratterizzata da affaticamento prolungato, che non passa nemmeno dopo un riposo prolungato.
  • Narcolessia (disturbo del sonno).
  • Oligofrenia (ritardo mentale).
  • Epilessia (crisi ricorrenti, accompagnata da spegnimento o modifica della coscienza, contrazioni muscolari, alterazioni delle funzioni sensoriali, emotive e vegetative).
  • Profondo sbalorditivo
  • Astenia.
  • Sindrome astro-nevrotica.
  • Coma (disattivazione della coscienza, accompagnata dalla disattivazione dei riflessi condizionati e incondizionati).
  • Disturbi della coscienza (svenimento).
  • Sindrome delle gambe senza riposo.
  • Drammatico stupore, disorientamento nello spazio, amnesia, parziale perdita di memoria.
  • Compromissione della parola.
  • Sindrome da ipertensione
  • Ipersonnia.
  • Astasia.
  • Causalgia.
  • Disartria (disturbo dell'articolazione).
  • La demenza.
  • Sindrome di Parkinson.
  • Adiadohokinez.
  • Dismetria.
  • Ipoestesia.
  • Perdita di peso anormale (anoressia, bulimia).
  • Diminuzione / perdita dell'olfatto.
  • Sindrome di Bernard-Horner.
  • Allucinazioni.
  • Disturbo di personalità dissociativo.
  • Sindrome bulbare e pseudobuld.
  • Disturbi del movimento oculare e cambiamenti della pupilla.
  • Paralisi e altri cambiamenti nei muscoli facciali.
  • Fenomeni uditivi patologici.
  • Capogiri e squilibrio vestibolare.

malattia

Le malattie del sistema nervoso comprendono dozzine di patologie e sindromi indipendenti. Spesso queste malattie sono caratterizzate da un decorso cronico, una significativa qualità della vita. Inoltre, è la patologia neurologica nella sua interezza che è la prima causa di disabilità (a partire dall'infanzia) e una delle più frequenti cause di morte.

Per capire quali malattie il neurologo sta trattando, è possibile visualizzare il materiale video dell'autore del sito o visualizzare l'elenco delle malattie di seguito.

Questo manuale di malattie è solo a scopo informativo e non può servire come sostituto per la visita di un neurologo. Forse aiuterà a comprendere le cause della malattia esistente, a navigare tra le possibilità di diagnosi e trattamento, rivelerà altre domande poco chiare, le cui risposte non sono sempre disponibili per la consultazione a causa della mancanza di tempo dal medico. Speriamo che la navigazione del sito e l'indice alfabetico della directory siano convenienti per te nella ricerca.

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Segni di malattie neurologiche negli adulti. Malattie nervose

- Un gruppo di patologie e condizioni del corpo associate a un disordine del sistema nervoso centrale e periferico. La scala delle malattie incluse nel concetto di neurologico, è semplicemente sorprendente.

Molti di noi hanno sentito parlare di malattie come la meningite, il morbo di Alzheimer, l'ictus emicranico, la sciatica, l'epilessia, la sclerosi multipla - una piccola parte delle malattie del sistema nervoso. Colpisce la loro diversità e profondità di esposizione. Dietro ogni nome c'è vita e dolore senza gioia. Terribili diagnosi dicono che la cosa principale: il nostro sistema nervoso è molto vulnerabile.

Vulnerabilità nervosa

Se i nervi sono vulnerabili, segnali, movimenti, parole, memoria, emozioni diventano semplicemente insignificanti, poiché il sistema nervoso non agisce correttamente. In altre parole, la neurologia è il processo di distruzione umana. Inoltre, la gamma di distruzione è grande. Ad esempio, il tremore contrae i muscoli, indipendentemente dalla volontà della persona, e il trochee ti fa fare una smorfia e battere gli oggetti lungo la strada. Ma in realtà è tutta neurologia.

La corteccia cerebrale, sotto l'attacco di disturbi neurologici, elimina i disturbi sotto forma di effetti simili. Le cause delle malattie neurologiche non sono state ancora identificate e il trattamento è lungo, difficile e non sempre efficace.

In medicina, divisi in due gruppi:

  1. Malattie extrapiramidali.
  2. Malattie piramidali

Prendiamo in considerazione questi gruppi in modo più dettagliato.

Il sistema extrapiramidale è una struttura speciale del cervello. Comprende: i gangli della base, il tumulo visivo, la capsula interna, l'area podbugorny. Sotto il controllo di questo sistema, equilibrio umano, postura, tensione muscolare e movimenti involontari. Quando il tono muscolare cambia, si possono verificare spasmi, immobilità o, al contrario, una maggiore attività.

Lo spettro delle malattie del cervello è molto ampio. Il sistema extrapiramidale è responsabile di una serie di cose che ci sembrano familiari: camminare, agitare le braccia, correre, movimenti precisi, manifestazioni emotive.

Se immaginiamo il sistema extrapiramidale figurativamente sotto forma di una scala con un cursore, allora capiamo che mentre il cursore è al centro, allora l'armonia è preservata. Se il cursore si scosta in una certa direzione, si verifica ipercinesia (aumento del numero di movimenti involontari) o ipocinesia (diminuzione dell'attività motoria).

Una delle violazioni più comuni del sistema extrapiramidale è la malattia di Parkenson.

Il sistema piramidale è responsabile del tono muscolare, dei riflessi e della coordinazione dei movimenti. Le cellule piramidali Betz situate nella corteccia del lobo paracentrale sono responsabili dei movimenti riflessi. Al momento del passaggio degli impulsi motori non è possibile raggiungere l'obiettivo a causa delle violazioni dell'integrità del percorso cortico-muscolare.

La conseguenza di tali violazioni può essere la paralisi. Paralisi e paresi si manifestano in modo diverso: possono colpire un arto (monoplegia, monoparesi), o due da un lato (emiparesi, emiplegia), o simmetricamente da diversi lati (paraplegia, paraparesi), e la possibilità di lesioni di quattro arti contemporaneamente è possibile (tetraparesi, tetraplegil).

Paralisi sono anche divisi in tipi:

La paralisi centrale appare con una lesione limitata con diffusione diffusa. La paralisi periferica colpisce i neuroni periferici.

Alcune malattie neurologiche combinano lesioni dei sistemi extrapiramidale e piramidale. Un rappresentante tipico di una tale combinazione è la malattia di Binswanger.

Il sistema nervoso è una formazione molto sottile. È semplicemente impossibile prevedere come risponderà a determinati effetti. Il consenso sulle cause delle malattie neurologiche semplicemente non esiste. Tuttavia, è consuetudine individuare i seguenti motivi:

Questa lista è lontana dalla finale. La ricerca viene condotta annualmente sulle cause delle malattie neurologiche. Attualmente vengono esaminati motivi come:

  • bassa immunità;
  • caratteristiche climatiche;
  • ecologia;
  • caratteristiche alimentari.

Alcune malattie hanno caratteristiche sessuali, cioè alcune malattie colpiscono spesso gli uomini e altre - le donne.

Sintomi comuni

Naturalmente, ogni malattia neurologica ha le sue caratteristiche, ma ci sono sintomi comuni (sintomi simili): mal di testa, disturbi del linguaggio, disturbi del sonno, depressione, dolore lombare, petto, collo, gambe e muscoli del braccio, astenia, convulsioni, intorpidimento, tremore formicolio, vertigini, stanchezza, tinnito, incontinenza di urina e feci, svenimento.

Il trattamento delle malattie neurologiche è un processo complesso e lungo. È semplicemente impossibile eliminare completamente i sintomi, hai bisogno di medicine di supporto per quasi tutta la tua vita. Ma questa non è una frase, ma un grande lavoro di entrambi i medici, il paziente e i parenti del paziente.

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La neurologia pratica è una branca della medicina che studia, diagnostica e tratta patologie neurologiche patologiche e il sistema nervoso nel suo insieme. Allo stesso tempo, tali condizioni sono possibili in cui anche l'invalidità è possibile.

L'essenza del problema

Le malattie neurologiche sono patologie del sistema nervoso periferico e centrale. Come risultato di queste malattie, sono colpiti il ​​midollo spinale o il cervello, così come tutti i gangli, le terminazioni e i plessi relativi a questi organi. Il neuropatologo è impegnato nella diagnosi e nel trattamento di questi disturbi. Le malattie neurologiche sono divise in piramidale ed extrapiramidale. Il primo riguarda i sistemi che sono responsabili del tono muscolare, del riflesso muscolare e della coordinazione. Il secondo - influisce sul sistema, che è responsabile della tensione muscolare, dell'equilibrio e della postura.

Ci sono malattie che riducono la funzionalità del cervello, mentre il paziente può sperimentare un disturbo del linguaggio, della memoria o della percezione della realtà circostante. Pertanto, è importante visitare il neurologo il più presto possibile in modo che possa stabilire la diagnosi corretta e iniziare il trattamento più velocemente, fino a quando le lesioni hanno raggiunto una scala critica.

Cause di malattie neurologiche

I processi neurologici possono essere sia innati che acquisiti. Malformazioni congenite del feto possono svilupparsi in seguito a condizioni sfavorevoli durante lo sviluppo fetale: carenza di ossigeno, esposizione a radiazioni, malattie infettive trasmesse dalla madre durante la gravidanza, avvelenamento, minaccia di aborto spontaneo, conflitti di sangue e altri. Se immediatamente dopo la nascita, il bambino è ferito o una malattia infettiva, ad esempio, meningite o trauma alla nascita, questo può anche portare allo sviluppo di disturbi neurologici.

La sindrome neurologica acquisita è associata a infezioni che colpiscono qualsiasi parte del sistema nervoso. Il processo infettivo provoca varie malattie (meningite, ascesso cerebrale, ganglioneurite e altri). In isolamento, devo dire delle malattie del sistema nervoso che sono sorte a seguito di lesioni: lesioni cerebrali traumatiche, lesioni del midollo spinale e così via. Inoltre, le malattie neurologiche possono svilupparsi a seguito di cambiamenti vascolari, che nella maggior parte dei casi si osservano negli anziani: ictus, encefalopatia dincircolatoria e così via. Se si verificano cambiamenti metabolici, la malattia di Parkinson si sviluppa.

Sfortunatamente, le malattie neurologiche associate ai tumori sono ancora comuni. Poiché lo spazio all'interno del cranio o del canale spinale è limitato, anche le crescite benigne possono causare malattie del sistema nervoso. Inoltre, la completa rimozione di un tumore cerebrale (sia della testa che della colonna vertebrale) rimane difficile, portando a frequenti recidive della malattia.

Quindi, riassumendo, possiamo distinguere le seguenti cause di malattie dal profilo neurologico:

  • agenti infettivi che entrano nel corpo umano con il sangue o sono trasmessi dalla madre al feto;
  • traumi;
  • ipossia;
  • temperatura corporea alta o bassa;
  • intossicazione tossica;
  • radiazioni, esposizione alla corrente elettrica;
  • disordine metabolico;
  • disturbi ormonali;
  • ereditarietà;
  • patologia genetica;
  • gonfiore;
  • esposizione a droghe.

Tipi di malattie neurologiche

L'elenco delle malattie è abbastanza grande, è impossibile in un articolo elencare tutti i disturbi che la neurologia affronta, ma le malattie sono suddivise nei seguenti gruppi:

  1. Malattie vascolari Queste sono malattie molto serie e pericolose che sono abbastanza diffuse tra pazienti di età più avanzata. Di regola, tali violazioni finiscono in disabilità o morte.
  2. Patologia cronica Tali malattie si verificano, di regola, a causa di malformazioni nello sviluppo del tessuto nervoso, con grave intossicazione o con disturbi metabolici. Questo gruppo di malattie comprende la malattia, il morbo di Alzheimer, la sclerosi e altri. Tali patologie sono caratterizzate da una graduale progressione della malattia, che porta a disturbi persistenti e disabilità.
  3. Patologia ereditaria La malattia di Down, la paralisi cerebrale e altri hanno una connessione con un'anomalia cromosomica o genomica, in questo caso c'è una disabilità sin dalla nascita.
  4. Patologie derivanti da lesioni.
  5. Patologie derivanti da una lesione infettiva.
  6. Patologie causate da tumori.
  7. Malattie del sistema nervoso periferico. Queste sono malattie nervose molto comuni che possono essere sia indipendenti che sviluppate a causa della malattia di base.
  8. Processi patologici nel sistema nervoso autonomo.

Devo dire che il sesso femminile è più incline alle malattie neurologiche. Cambiamenti ormonali, condizioni di stress prolungate e frequenti, superlavoro e altri fattori influenzano negativamente lo stato psicofisico di una persona. Nelle donne, le malattie neurologiche si manifestano più spesso sotto forma di IRR, emicrania, isteria e esaurimento nervoso. Le donne hanno maggiori probabilità di soffrire di nevralgia, e questo può essere non solo la nevralgia intercostale, ma i suoi altri tipi. Abbastanza spesso, queste condizioni si verificano durante la gravidanza, dopo il parto, durante la menopausa.

Molte malattie del sistema nervoso possono essere prevenute cercando prontamente l'aiuto di un medico, scoprendo la diagnosi e assumendo il trattamento corretto.

Sintomi di malattie nervose

Naturalmente, ogni malattia neurologica ha i suoi sintomi caratteristici, ma ci sono segni simili che si verificano in quasi tutti i disturbi nevralgici.

Oltre ai sintomi focali (disturbi del linguaggio, paralisi, ecc.), Che ti permettono di scoprire esattamente dove si è verificato il cambiamento patologico, c'è anche una categoria di sintomi, che è chiamata sintomi cerebrali. Non sono legati a nessun tipo di patologia e sono specifici "punti luminosi" della maggior parte dei processi neurologici. Questi includono:

  • capogiri, accompagnati da mal di testa;
  • vomito;
  • confusione violata;
  • diminuzione della vista e dolore agli occhi;
  • emicrania tipo mal di testa.

Ci sono malattie che hanno sintomi specifici - per esempio, nell'epilessia, il paziente ha convulsioni convulsive, e nella malattia di Parkinson, disturbi motori della forma mentale.

Le raccomandazioni cliniche (sulla neurologia) consistono in una diagnosi tempestiva. Tuttavia, sfortunatamente, anche con la qualità e il trattamento precoce, molti processi neurologici possono essere estremamente difficili e portare a conseguenze irreversibili.

Diagnosi di malattie neurologiche

Come vengono diagnosticate le malattie diagnosticate dalla neurologia: i sintomi della malattia sono già informazioni molto importanti per il medico, tuttavia, la diagnostica funzionale in neurologia e in altre sezioni della medicina è impossibile senza metodi strumentali. A volte basta una diagnosi per fare una diagnosi, ma nella maggior parte dei casi è necessario un complesso:

  1. MR. Questo è uno dei metodi più istruttivi, mentre è considerato minimamente invasivo e sicuro (poiché la diagnosi non utilizza radiazioni ionizzanti). La risonanza magnetica ti consente di scattare una serie di immagini del cervello, e questa è una serie di immagini di alta qualità.
  2. CT. In questo caso, viene creata anche una serie di immagini layer-by-layer, tuttavia i raggi X vengono utilizzati in CT, ma la dose dei raggi è piccola e non causa danni. La CT può essere eseguita con un agente di contrasto, che fornisce un'immagine più chiara e visualizza i minimi dettagli.
  3. Doppler. Metodo diagnostico non invasivo che non viola l'integrità della pelle e non utilizza radiazioni ionizzanti. Le onde ultrasoniche sono riflesse dalle pareti vascolari e catturate da speciali sensori. Ciò fornisce informazioni complete sui vasi cerebrali, la presenza o l'assenza di spasmi o coaguli di sangue e molto altro.
  4. Doppler. Con l'aiuto di Doppler, puoi anche ottenere informazioni sulle navi e scoprire la velocità del flusso sanguigno in esse.
  5. Angiografia. Questo è uno studio di grandi vasi della testa e del cervello con un agente di contrasto. Il metodo è utilizzato principalmente per la diagnosi precoce di tumori, aneurismi, ematomi, restringimento dei vasi sanguigni ed emorragie.
  6. Elettroneuromiografia. Questa stimolazione elettrica dei muscoli e dei nervi periferici, che consente di esaminare diverse parti del cervello.
  7. Rheoencephalography. Questa è anche la stimolazione elettrica di muscoli e nervi, che può determinare il tono dei vasi sanguigni nel cervello, oltre a tracciare la quantità di vasi sanguigni che riempiono i vasi sanguigni. Non dovresti pensare che la stimolazione elettrica dei muscoli e delle fibre nervose sia qualcosa di pericoloso. L'elettrostimolazione muscolare è una procedura altamente informativa, ma assolutamente sicura e non invasiva.

Trattamento di malattie neurologiche

Poiché l'elenco delle malattie nervose è molto ampio, saranno presi in considerazione ulteriori principi generali di trattamento. La procedura per fornire assistenza medica comprende le seguenti attività:

  1. Non farmacologico: agopuntura, terapia manuale, massaggio, metodi di trattamento non tradizionali. Tale trattamento è prescritto per disturbi non complicati, trattando così un sintomo di Lasegue, malattie infantili, nevralgia intercostale e altri.
  2. Nella maggior parte dei casi vengono utilizzati metodi medici: malattie nervose nei bambini e in tutte le altre condizioni neurologiche.
  3. Metodi fisici - complessi di esercizi e fisioterapia. Di norma, la nevralgia intercostale, un sintomo di Lasegue, viene trattata in questo modo, inoltre, tale trattamento è prescritto come terapia aggiuntiva per quasi tutte le malattie nervose. Sintomo Lasega è la tensione delle radici del nervo sciatico a causa della violazione della fibra nervosa. Esiste anche un falso sintomo di Lasaga, in questo caso il dolore non è associato alla compressione delle terminazioni nervose.
  4. Metodi chirurgici

Le malattie più comuni in neurologia:

  1. Nevralgia intercostale. I principali sintomi di questa malattia - il dolore al petto. Può essere locale o fuoco di Sant'Antonio. Uno spasmo al petto può durare da pochi secondi a un paio di minuti. L'intensità del dolore è diversa, inoltre, può essere dato alla scapola, alla cavità addominale o alla regione del cuore. La nevralgia intercostale può essere di natura infettiva, nel qual caso compare un'eruzione nell'area del torace. Per differenziare la malattia da altre malattie, al paziente viene fornita una radiografia del torace e se è necessaria una scansione TC del torace. Trattamento del complesso nevralgia intercostale, consiste in una terapia antiinfiammatoria, che allevia la sindrome del dolore. Se la malattia ha una natura infettiva, sono indicati i farmaci antivirali e, se esiste una sindrome tonico-muscolare, vengono prescritti i miorilassanti.
  2. Sintomo di Legas. Questo è un segno di sciatica o neurite del nervo sciatico. Un segno caratteristico - dolore quando si alza una gamba dritta con un angolo di 60 gradi. Con lo sviluppo della malattia, il sintomo Legas manifesta dolore quando si alza la gamba di 45, e poi di 30 gradi. Sulla base del sintomo di Lages, i medici valutano lo stato dei nervi spinali e diagnosticano la malattia. Questo può essere la violazione del nervo sciatico, il processo infiammatorio, sciatica, osteocondrosi, neurite, processi infettivi nel midollo spinale.

Secondo l'ordine del Ministro della Salute e dello Sviluppo Sociale, sulla procedura per fornire assistenza medica a pazienti con malattie neurologiche, i medici devono indirizzare il paziente a un istituto medico specializzato, dove riceverà il trattamento necessario. La procedura per rendere l'assistenza medica consiste anche nel fatto che, se ce n'è bisogno, al paziente viene assegnata una disabilità, con tutti i benefici che ne derivano. Le condizioni di emergenza in neurologia sono trattate in conformità con tutte le regole disponibili per questo, e dopo il trattamento di gravi malattie che hanno conseguenze irreversibili, una disabilità può anche essere assegnata al paziente.

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Elenco delle malattie neurologiche

La SCLEROSI AMIOTROFICA LATERALE (malattia del motoneurone) è una paresi spastica-atrofica progressivamente progressiva degli arti e dei disturbi del boulevard causata da una lesione selettiva di entrambi i neuroni della via cortico-muscolare.

LA DISTROFIA EPATECERCA (degenerazione epatolenticolare) è una malattia ereditaria che di solito si verifica tra i 10 e i 35 anni ed è caratterizzata da alterata sintesi proteica e metabolismo del rame, danno progressivo ai gangli sottocorticali e al fegato.

IDROCEFALIA: aumento del volume di liquido cerebrospinale nella cavità cranica.

HEADACHE (cefalea, emicrania) è uno dei sintomi più frequenti di varie malattie. Localizzato dal livello delle orbite alla regione suboccipitale. In senso lato, questo concetto include anche il dolore facciale. Le strutture anatomiche con cui lo sviluppo di un mal di testa è più spesso associato sono i vasi del circolo arterioso del cervello grande, i seni venosi, le divisioni basali della dura madre, V, IX, X nervi cranici e le tre radici cervicali superiori; tutti i tessuti del cuoio capelluto sono ricchi di recettori del dolore.

DISTURBO - sentirsi male della rotazione di se stesso o dei suoi oggetti circostanti o la sensazione di cadere attraverso, cadere, instabilità del pavimento, lasciando da sotto i suoi piedi. La vertigine sistemica simile è caratteristica delle lesioni dei recettori vestibolari, del nervo vestibolare o dei suoi nuclei nel tronco cerebrale. Di norma, le vertigini sistemiche sono accompagnate da nausea, vomito, sudorazione eccessiva, un cambiamento nella frequenza cardiaca e fluttuazioni della pressione sanguigna.

PARALITO CEREBRALE PER BAMBINI (CP) - un gruppo di malattie del neonato; manifestato disordini motori non progressivi.

SINDROME DIECEPHAL (HYPOTALAMIC) - un complesso di disturbi che si verifica quando viene colpita la regione ipotalamica del mesencefalo. Si manifesta con disordini autonomici, endocrini, metabolici e trofici, più pronunciati sotto forma di sintomo - complessi di diabete insipido, insufficiente secrezione di ormone antidiuretico, cachessia, distrofia adipogenitale e amfororrea lactorrea.

KOMA è uno stato inconscio causato da disfunzione del tronco cerebrale.

MYASTES è una malattia neuromuscolare cronica, spesso remittente, la principale manifestazione della quale è l'affaticamento patologico dei muscoli striati.

MIGRAINAL NEVRALGIYA (mal di testa "puchkovy") - parossismi di dolore severo nella regione temporo-orbitale, ripetuto più volte durante il giorno.

MIGRAINE (EMICRANIA) - dolore parossistico in una metà della testa, accompagnato da vomito.

MIELOPATIA è un concetto collettivo per la designazione di varie lesioni croniche del midollo spinale come risultato di processi patologici localizzati principalmente al di fuori di esso.

MYOTHYNIUM CONGENITAL (MALATTIA DI TOMSEN) è una rara malattia ereditaria caratterizzata da prolungati spasmi muscolari tonici in seguito ai primi movimenti volontari.

  • Miotonia distrofica - una malattia ereditaria caratterizzata da una combinazione di miopatia e miotonia.
  • MONONEVROPATII (neurite e nevralgia) - lesioni isolate dei singoli tronchi nervosi.
  • Narcolessia - parossismi di sonnolenza irresistibile con lo sviluppo di dipendenza dalla situazione esterna.
  • Nevralgia del trigemino NERVE. La malattia è eziologica; la patogenesi è sconosciuta.
  • Neuropatia del nervo facciale. Eziologia, patogenesi: otite, frattura dell'osso temporale, tumore dell'angolo mosto-cerebellare; forma idiopatica (paralisi di Bell) è associata a ipotermia. Compressione meccanica in forme secondarie, edema e ischemia nei casi di paralisi di Bell.
  • NEUROROVMATISMO - lesione reumatica del sistema nervoso. Solo l'embolia vascolare coronarica e coronarica minore nella mitralica sono di importanza pratica, poiché la vasculite cerebrale reumatica è una delle più rare cause di lesioni vascolari cerebrali.
  • TUMORI DEL CERVELLO. A seconda della struttura istologica, i tumori cerebrali sono suddivisi in gliomi (60% di tutti i tumori cerebrali), meningiomi, neurinomi del nervo cranico (principalmente VII. Coppia), tumori metastatici, congeniti e di altro tipo. In relazione alla sostanza cerebrale, i tumori possono essere intracerebrali (principalmente iomi) ed extracerebrali (meningiomi, neurinomi), in termini di localizzazione - emisferica, intra- o parasellare e subtentoriaminoide (tumori della fossa cranica posteriore). Le metastasi al cervello si verificano più spesso nei carcinomi del polmone, del seno, del tratto gastrointestinale e della tiroide, meno spesso metastatizzano nel sarcoma cerebrale, il melanoblastoma. La maggior parte dei tumori cerebrali nei bambini si verifica nel cervelletto (medulloblastoma, astrocitoma).
  • I tumori del midollo spinale rappresentano il 15% di tutti i tumori del CNS. I tumori extra e intramidollari si distinguono. I tumori extramidollari possono essere localizzati sotto la dura e sopra di essa. I tumori extradural sono solitamente maligni (metastasi). Tra i tumori subdurali, il 70% è extramidollare e il 30% è intramidollare. I tumori extramidollari subdurali più frequenti sono i neuromi (30%) e i meningiomi (25%). Un quadro tipico di un tumore extramidollare consiste in tre fasi: la fase del dolore radicolare, lo stadio di compressione parziale del midollo spinale (spesso sotto forma di sindrome di Brown-Sekar) e lo stadio di completa compressione laterale del midollo spinale. A seguito di dolori radicolari a livello del tumore (il più delle volte si osservano dolori simili con neuromi e tumori metastatici), la para- o tetraparesi, la perdita di sensibilità e i disturbi pelvici aumentano gradualmente. Tumori endomidollari - il più spesso i gliomi; nella zona del cono e la coda caudale sono frequenti ependimomi. In contrasto con i tumori extramidollari, in cui i deficit sensoriali e motori crescono dal basso verso l'alto, lo sviluppo dei sintomi di spin down dall'alto verso il basso è tipico per quelli intramidollari.
  • OFTALMOPLEGIA: paralisi dei muscoli oculari dovuta a danno del nervo oculomotore.
  • PARKINSONISM, La malattia di Parkinson è una malattia cronica causata dal metabolismo alterato delle catechslamine nei gangli sottocorticali e manifestata da acinesia, tremore e rigidità muscolare.
  • PARALO FAMIGLIA PERIODICO (myoplegia parossistica familiare) è una malattia ereditaria caratterizzata da episodi transitori di paralisi flaccida degli arti.
  • L'AMIOTROFIA PERONONEALE DI CHARCO-MARIA è una malattia ereditaria, manifestata da atrofia progressivamente lenta e debolezza delle gambe distali.
  • L'encefalopatia epatica (sindrome epatocerebrale) è un complesso di disturbi neurologici e mentali che si verifica in pazienti con malattie epatiche acute, con anastomosi di portocavallo.
  • PLEXOPATIA (plessite) - lesione del plesso nervoso (cervicale, brachiale e lombosacrale). La lesione più comune del plesso brachiale.
  • POLIURITEURATIA (polineurite) è una lesione simultanea di molti nervi periferici, manifestata da paralisi flaccide simmetriche e disturbi sensoriali principalmente nelle estremità distali, con lesioni in alcuni casi di nervi cranici.
  • ACUTA POLICRADICOLONEUROPATICA, DEMIELINIZZANTE, malattia di Guillain-Barra. Demielinizzazione selettiva delle radici del midollo spinale, apparentemente di natura autoimmune.
  • SINDROME POSTPUT - mal di testa e sintomi di meningismo che si verificano dopo la puntura lombare.
  • Progressiva distrofia muscolare di Duchenne distrofia - Essential progressiva degenerazione del tessuto muscolare, derivanti da eventuali danni al sistema nervoso e porta a grave atrofia e debolezza di alcuni gruppi muscolari.
  • RADICULOPATIE DISCOGENE (radicolite) - disturbi del dolore, motori e autonomi causati da danni alle radici del midollo spinale a causa di osteocondrosi della colonna vertebrale.
  • SCLEROSI SCATTERIZZATA - una malattia remittente del sistema nervoso causata dalla comparsa di focolai di demielinizzazione sparsi nel cervello e nel midollo spinale; una delle più comuni malattie organiche del sistema nervoso centrale.
  • La siringomielia è una malattia cronica caratterizzata dalla formazione di cavità nel midollo spinale e nella midollare con lo sviluppo di ampie aree di dolore e sensibilità alla temperatura.
  • L'AMIOTROFIA SPINALE è un gruppo di malattie croniche ereditarie caratterizzate da paresi progressiva atrofica causate da danni alle corna anteriori del midollo spinale.
  • TREMOR - movimenti ritmici involontari degli arti, della testa, della lingua e di altre parti del corpo, risultanti dalla contrazione alternata dei muscoli agonisti e antagonisti.
  • FAKOMATOZY: un gruppo di malattie ereditarie in cui il danno al sistema nervoso è associato a angiomatosi cutanea o corioretinica.
  • MIELOSI FUNICOLARE (sclerosi combinata) - degenerazione subacuta combinata del midollo spinale con danno alle corde posteriori e laterali. La causa della malattia è la carenza di vitamina B12, osservata con anemia perniciosa e alcune altre malattie del sangue, a volte con beri-beri, intossicazione, ipopotassiemia di genesi renale, anastomosi portokavapny.
  • KOREA - iperkinesia, caratterizzata da spasmi disordinati sparsi dei muscoli delle estremità (specialmente la parte superiore), tronco e faccia. I pazienti sono pignoli, irrequieti, costantemente smorfie, spesso feriti sugli oggetti circostanti, con difficoltà e per un breve periodo mantengono la postura indicata.
  • INFORTUNI CRANICI. Traumi meccanici del cranio causano la compressione (transitoria o permanente) del tessuto cerebrale, la tensione e lo spostamento dei suoi strati, un forte aumento transitorio della pressione intracranica. Lo spostamento del midollo allungato può essere accompagnato da una rottura del tessuto cerebrale e dei vasi sanguigni, contusione cerebrale. Di solito, questi disturbi meccanici sono completati da complessi cambiamenti di dyscirculatory e biochimici nel cervello.
  • La SINDROME ADI è una forma speciale di innervazione pupale (oftalmoplegia interna) sotto forma di midriasi unilaterale con perdita di risposta della pupilla alla luce e pupillotonia.
  • Molte persone soffrono di irritabilità aumentata, affaticamento involontario e dolore sistematico. Questo è il primo segno di una malattia neurologica.
    La malattia neurologica è una malattia del sistema nervoso, che è cronica. Molto spesso, tendono a persone che hanno subito gravi erbe fisiche o spirituali.

    Meno comunemente, la malattia è ereditaria. In questo caso, può manifestarsi in una o anche più generazioni. I disturbi neurologici dovrebbero essere distinti da:

    Prima di descrivere i sintomi neurologici, è necessario distinguere due concetti di sindrome e malattia. Le malattie neurologiche sono accompagnate da varie sindromi.

    La differenza tra la sindrome e la malattia

    Una sindrome è una raccolta di sintomi simili. Il concetto di una sindrome è anche chiamato simtomokompleks.

    Malattia - il concetto di Bole esteso e capiente. Le malattie neurologiche sono un insieme comune di manifestazioni, sindromi e alcune malattie del sistema nervoso. La malattia può essere accompagnata da diverse sindromi. Le malattie neurologiche sono divise in 2 gruppi. Il primo riguarda il sistema nervoso centrale, il secondo - periferico.

    Sintomi neurologici

    Un sintomo è una manifestazione della malattia. Le malattie neurologiche hanno sintomi simili, quindi fare una diagnosi da soli non è appropriato. La malattia neurologica può essere determinata dai seguenti sintomi:

    • emicrania,
    • Segno di spunta nervoso
    • Discorso e pensiero alterati
    • disattenzione,
    • l'impotenza,
    • Gnashing dei denti
    • Dolori muscolari e articolari
    • Affaticamento costante
    • Lombalgia
    • svenimento,
    • tinnito,
    • crampi,
    • Intorpidimento degli arti
    • Problemi di sonno

    Questi sintomi indicano che una persona ha una malattia neurologica.

    Sindromi neurologiche

    La sindrologia neurologica è eterogenea. Non può essere diviso in grandi gruppi. Puoi dare una descrizione dei complessi effettivi delle sindromi che sono più comuni nelle persone.

    • Psicosi maniaco-depressiva (manifestata in fasi sistemiche depressive e maniacali, separate da intervalli luminosi).
    • Psicosi (percezione della realtà, anormalità, stranezza nel comportamento umano).
    • Sindrome da stanchezza cronica (caratterizzata da affaticamento prolungato, che non passa nemmeno dopo un riposo prolungato.
    • Narcolessia (disturbo del sonno).
    • Oligofrenia (ritardo mentale).
    • Epilessia (crisi ricorrenti, accompagnata da spegnimento o modifica della coscienza, contrazioni muscolari, alterazioni delle funzioni sensoriali, emotive e vegetative).
    • Profondo sbalorditivo
    • Coma (disattivazione della coscienza, accompagnata dalla disattivazione dei riflessi condizionati e incondizionati).
    • Disturbi della coscienza (svenimento).
    • Drammatico stupore, disorientamento nello spazio, amnesia, parziale perdita di memoria.
    • Compromissione della parola.
    • Disartria (disturbo dell'articolazione).
    • La demenza.
    • Perdita di peso anormale (anoressia, bulimia).
    • Diminuzione / perdita dell'olfatto.
    • Allucinazioni.
    • Disturbi del movimento oculare e cambiamenti della pupilla.
    • Paralisi e altri cambiamenti nei muscoli facciali.
    • Fenomeni uditivi patologici.
    • Capogiri e squilibrio vestibolare.

    L'intelletto è la qualità più importante di una persona, che si esprime nella sua capacità di conoscere e risolvere vari problemi e problemi. Questa categoria non può essere limitata a una definizione così ristretta: l'intelligenza include il vocabolario, l'erudizione, la capacità di adattarsi alle realtà dell'ambiente, la capacità di applicare questa conoscenza nella pratica e la sua violazione si riflette nelle attività umane, che.

    Tra i sintomi che indicano la presenza di disturbi neurologici, i disturbi cognitivi che si verificano a seguito di cambiamenti patologici nella struttura e nel funzionamento del cervello sono più comuni. Fondamentalmente, questo problema è rilevato negli anziani. L'alta frequenza della diffusione dei disturbi della sfera della conoscenza in questa categoria di pazienti è spiegata dai cambiamenti legati all'età nel corpo.

    Il sintomo di Tinel è un tipo di test fisiologico, che viene utilizzato da un neurologo all'esame. Il suo scopo è quello di rilevare il nervo danneggiato nella diagnosi della sindrome del tunnel carpale e altre sindromi del tunnel. Prende il nome dal nome del neurologo francese Jules Tinel, che fu il primo a suggerire di usare questo metodo di valutazione. Lo scopo dell'applicazione Symptom Tinel consente.

    L'intera attività di una persona dipende in gran parte dalla salute del cervello e del sistema nervoso. Pertanto, le malattie che colpiscono queste parti del corpo si manifestano attraverso sintomi evidenti e talvolta gravi. Uno dei gruppi di tali malattie sono le sindromi neurologiche. Dovrebbero essere prestati attenzione, dal momento che il loro aspetto indica lo sviluppo di processi intrattabili piuttosto pericolosi.

    Sindrome neurologica

    Per capire cosa è in gioco, è necessario capire quale sia la sindrome in quanto tale. Questa definizione è usata per descrivere una serie di sintomi che hanno manifestazioni simili. Tale termine consente di rendere la diagnosi più accurata e facile. In altre parole, il termine "sindrome" è usato per descrivere un gruppo di sintomi, e non uno specifico.

    Dovrebbe essere chiaro che questa terminologia non è sempre adatta per descrivere una malattia, poiché quest'ultima può combinare più sindromi. Quindi, per la determinazione competente delle condizioni del paziente spesso richiede qualifiche e esperienza elevate.

    Gruppi chiave

    Se studiamo le principali sindromi neurologiche, allora sarà possibile notare che alcune di esse sono simili e quindi sono combinate in alcune categorie. In realtà, stiamo parlando dei tre gruppi più comuni:

    Sindrome vestibolare. Questo si riferisce a varie violazioni nel cervello. La sintomatologia in questo caso è abbastanza brillante, quindi è estremamente difficile confonderlo con altre manifestazioni. Come i sintomi principali, si possono identificare vertigini e capogiri.

    Sindrome neurologica associata al sistema muscolo-scheletrico. Questi includono vari tipi di debolezza muscolare e paralisi. La causa più comune di un problema come la paralisi è l'ictus, sebbene la polio possa anche portare a una condizione simile.

    Sindrome del dolore Questo gruppo può essere trovato tra i pazienti più spesso di altri. I sintomi di questa categoria sono caratterizzati da forti sensazioni dolorose. Ad esempio, ha senso provocare nevralgie nervose, causando forti dolori alla schiena e alla testa.

    Aumento della pressione intracranica a causa di disturbi nevralgici di vario tipo.

    Sindromi in tenera età

    I bambini, così come gli adulti, sono vulnerabili a varie malattie. Per questo motivo, i medici devono fare i conti con varie sindromi nel caso di pazienti nella fascia di età più giovane.

    Per quanto riguarda specifici gruppi di sintomi, essi appaiono come segue:

    1. Sindrome convulsiva. Se un bambino ha crisi convulsive, ciò può indicare il fatto che il tessuto cerebrale è danneggiato, con irritazione di alcune parti del cervello. A seconda dell'età, una tale sindrome neurologica può manifestarsi attraverso convulsioni generalizzate degli arti, degli occhi e dei muscoli facciali. Vale anche la pena di sapere che le crisi stesse possono essere cloniche e toniche. Ciò significa che catturano l'intero corpo o si spostano da una parte all'altra. Questa condizione è talvolta accompagnata da insufficienza respiratoria, feci e perdite di urina o morsi della lingua.

    2. Impatto La causa principale di questa condizione è la rapida esaurimento neuropsichico, che è il risultato di forti impulsi fisici o psicologici. Questi possono essere malattie, stress, vari carichi ed emozioni. Di conseguenza, i bambini hanno una violazione della capacità di manipolare oggetti e svolgere attività. Rimane anche il rischio di instabilità emotiva. Entro la fine della giornata, i sintomi possono aumentare in modo significativo.

    3. Problema Sembra dovuto all'aumento della pressione intracranica con la successiva espansione degli spazi del liquido cerebrospinale del cranio a causa del fatto che contengono un fluido eccessivo. Un tale gruppo di sintomi può manifestarsi sotto forma di aumento della testa, edema di springan e idrocefalo.

    4. Sindrome da iper irritabilità. Questo problema si fa sentire attraverso manifestazioni come il disturbo del sonno, l'instabilità emotiva e l'irrequietezza motoria. Dopo l'esame, il medico può anche fissare un abbassamento della soglia di prontezza convulsa, movimenti patologici e un aumento di eccitabilità riflessa.

    Sindrome da stanchezza cronica: sintomi e trattamento

    Il sintomo chiave che indica questa malattia è l'affaticamento ricorrente o permanente che dura più di sei mesi. E stiamo parlando sia dell'esaurimento fisico che mentale.

    Parlando della forma ricorrente, vale la pena notare il fatto seguente: può essere così intensificato che dominerà chiaramente i sintomi associati. Il problema qui sta nel fatto che questa sindrome non può essere neutralizzata con l'aiuto del riposo, a causa della quale l'attività del paziente diminuisce significativamente in tutte le sfere della sua vita.

    Se parliamo dei sintomi della CFS in modo più dettagliato, è necessario evidenziare le seguenti manifestazioni:

    Dopo l'attività fisica, che dura giorno e notte;

    I linfonodi ingrossati e dolorosi, soprattutto ascellari e cervicali;

    Dolore alle articolazioni, non accompagnato da segni di edema o processi infiammatori;

    Concentrazione e memoria compromesse;

    Gravi disturbi del sonno;

    La sindrome da stanchezza cronica, i cui sintomi e trattamenti sono di interesse per molti pazienti, è un problema piuttosto urgente, quindi i medici hanno sufficiente esperienza per diagnosticare e somministrare correttamente le misure di recupero. Ma in generale, il trattamento è ridotto all'organizzazione di una buona alimentazione, alla normalizzazione del giorno, nonché all'uso di minerali e vitamine. Anche le cattive abitudini dovranno essere abbandonate, così come da un lungo passatempo vicino alla TV. Invece, è meglio abituarsi alle passeggiate serali all'aria aperta.

    Per quanto riguarda il tema del trattamento complesso, vale la pena di evidenziare i seguenti componenti:

    Normalizzazione del regime di carichi e riposo;

    Tenere giorni di digiuno e terapia dietetica;

    Aromaterapia e massaggio;

    Eliminazione di varie malattie croniche che complicano il processo di trattamento;

    Uso di farmaci se altri farmaci non possono neutralizzare la sindrome neurologica;

    Fisioterapia e procedure dell'acqua.

    Parlando di droghe, vale la pena notare che con questo problema, i tranquillanti, i sorbenti, gli immunomodulatori sono rilevanti e per le allergie - gli antistaminici.

    Caratteristiche della neuropatia radiale

    Questa è un'altra forma di sindrome neurologica che può essere fonte di gravi problemi. L'essenza dell'impatto distruttivo in questo caso si riduce al fatto che a causa del danneggiamento o del pizzicamento del nervo radiale, i sintomi più evidenti compaiono negli arti superiori. La buona notizia è che questo problema non porta a conseguenze irreversibili. Ciò significa che tutti i sintomi possono essere neutralizzati.

    Le ragioni per cui si sviluppa la neuropatia radiale sono abbastanza semplici. Stiamo parlando di tagli, fratture, lividi e altri danni meccanici, che hanno portato alla compressione del nervo radiale. A volte durante un infortunio, il nervo stesso non viene colpito, ma in seguito le cicatrici formate esercitano pressione su di esso, e per questo motivo si verifica una disfunzione. La comparsa di questo tipo di neuropatia può anche essere innescata da lesioni croniche del tronco nervoso causate dal suo costante attrito sul bordo tagliente del tendine durante il caricamento prolungato della mano. Un'eccessiva pressione di stampelle e imbracature può anche portare alla rottura del nervo.

    I sintomi della neuropatia radiale sono abbastanza evidenti: le dita del palmo non possono essere piegate ed estese normalmente, qualsiasi movimento con la mano, e specialmente con le dita, diventa problematico. C'è tensione nei muscoli che flettono la mano, perché le fibre muscolari che estendono l'allungamento dell'avambraccio.

    Quando questi sintomi si fanno sentire, la prima cosa da fare è applicare un longue sull'area dell'avambraccio e della mano. Per superare questo problema, vengono utilizzati principalmente metodi conservativi: assunzione di vitamine del gruppo B, bagni di paraffina, metodo di stimolazione elettrica e massaggio. L'intervento chirurgico per ripristinare le funzioni del nervo radiale viene usato molto raramente. E, naturalmente, per un pieno recupero dovrà passare attraverso un complesso di terapia fisica.

    Polydistrophy sclerosante progressivo

    Questo problema ha un altro nome: la sindrome di Alpers. L'essenza di questa malattia è ridotta a una carenza di enzimi del metabolismo energetico. I sintomi della polidistrofia si verificano in età molto precoce, di regola, sono 1-2 anni.

    Inizialmente, ci sono convulsioni generalizzate o parziali, oltre al mioclonium, che è sufficientemente resistente al trattamento anticonvulsivante. I problemi non finiscono qui. Inoltre, vi è un ritardo nello sviluppo fisico e psicomotorio, ipotonia muscolare, aumento dei riflessi tendinei, paresi spastica, così come la perdita di abilità che sono state acquisite in precedenza. Non è necessario escludere una diminuzione dell'udito e della vista, vomito, letargia, sviluppo di epatomegalia, ittero e persino insufficienza epatica, che senza un trattamento tempestivo e competente possono essere fatali.

    Al momento, un sistema unificato di trattamento efficace della sindrome di Alpers non è stato ancora sviluppato, quindi i medici lavorano a tappe con ogni sintomo specifico. Inutile dire che senza l'aiuto di un medico, per tali violazioni del cervello, è impossibile ottenere un miglioramento percettibile.

    Shay - Sindrome di Drager

    Sotto questo nome sconosciuto si nasconde un problema piuttosto serio: l'atrofia multisistemica. Tale diagnosi viene fatta nel caso in cui il paziente sia determinato da una forte sconfitta del sistema nervoso autonomo. In realtà, stiamo parlando di una malattia piuttosto rara che sconvolge il lavoro e causa anche disordini vegetativi e parkinsonismo.

    I medici non sono ancora in grado di recuperare l'intero complesso delle ragioni dell'atrofia multisistemica. Ma tendono a credere che questo malfunzionamento cerebellare sia radicato nell'eredità genetica del paziente.

    Per quanto riguarda il trattamento, per un impatto efficace sulle condizioni del paziente, devi prima assicurarti di avere a che fare con la sindrome di Shay-Drager e non con altre malattie che hanno sintomi simili (morbo di Parkinson, ecc.). L'essenza del trattamento è neutralizzare i sintomi. I medici non sono ancora in grado di superare completamente tali disfunzioni del cervello.

    Pericolo della sindrome di Bruns

    Questo è un altro gruppo di sintomi più direttamente correlati alle sindromi neurologiche. La causa di questa condizione è l'occlusione dei percorsi di conduzione dei liquidi al livello o all'apertura del Majandi.

    Se consideriamo la sindrome di Bruns attraverso il prisma dei sintomi generali, allora il quadro sarà il seguente: alterazione della respirazione e del polso, vomito, vertigini, dolore alla testa, stato di incoscienza, atassia, mancanza di coordinazione e tremore.

    L'attenzione dovrebbe essere prestata ai sintomi oculari. Questi sono amaurosi transitoria, strabismo, ptosi, diplopia, nonché una diminuzione della sensibilità della cornea. In alcuni casi, ha registrato gonfiore del nervo ottico e la sua successiva atrofia.

    La disidratazione, la ventricolopuntura e vari tipi di cuore e (caffeina, Cordiamin, Korglikon) sono usati come trattamento topico. A seconda della natura dell'algoritmo di sviluppo della malattia, può essere indicato l'intervento chirurgico.

    Encefalopatia di Wernicke

    Questo problema dal campo della neurologia è piuttosto serio. Può anche essere indicata come sindrome di Gaje-Wernicke. In realtà, stiamo parlando di danni all'ipotalamo e al mesencefalo. Come causa di questo processo, è possibile determinare la mancanza di tiamina nel corpo del paziente. Vale la pena notare che questa sindrome può essere il risultato di alcolismo, carenza di vitamina B1 e completo esaurimento fisico.

    I sintomi principali comprendono confusione, irritabilità, incoordinazione, apatia e paralisi dei muscoli dell'occhio. Per una diagnosi accurata, è necessario consultare un neurologo.

    I medici possono neutralizzare l'effetto della sindrome somministrando tiamina al paziente per 5-6 giorni. L'ipomagnesemia, se necessario, viene corretta prendendo l'ossido di magnesio o il solfuro.

    Sindrome di Wright

    Questo termine è usato per definire una combinazione di acroparestesia con dolore nel muscolo pettorale, così come disturbi trofici e scottature nell'area delle dita e della mano stessa. Tali sensazioni si verificano quando si verifica la compressione dei tronchi nervosi del plesso brachiale e dei vasi ascellari. Tali processi sono spesso il risultato del massimo abduction della spalla e della tensione del muscolo grande del pettorale, che a sua volta preme i nervi e i vasi sanguigni.

    La sindrome di Wright è definita da sintomi quali la tinta pallida delle dita e della mano, il loro intorpidimento e segni di gonfiore. Ma la manifestazione chiave è il dolore al petto e alla zona della spalla. Spesso con un forte abduzione della spalla, l'impulso scompare nell'arteria radiale.

    La sindrome viene trattata solo dopo essere stata differenziata da altre malattie simili. Quando viene effettuata una diagnosi accurata, possono essere utilizzate varie misure fisiologiche e terapeutiche. In alcuni casi, l'operazione sarà rilevante.

    Cosa vale la pena conoscere sulla sindrome di Gerstman?

    L'essenza di questa sindrome è ridotta alla manifestazione cumulativa di agnosia delle dita, alessia, agrafia, autotopagnosia, nonché una violazione dell'orientamento destro-sinistro. Se il processo patologico si diffonde ad altre parti della corteccia cerebrale, l'emianopsia, l'afasia sensoriale e l'astereogismo possono manifestarsi.

    La sindrome di Gerstmann è direttamente correlata ai processi distruttivi nella regione associativa del lobo parietale sinistro del cervello. In questo stato, il paziente smette parzialmente di riconoscere il proprio corpo. Questo si manifesta nell'incapacità di distinguere il lato destro da sinistra. Le persone con questa sindrome non possono produrre semplici operazioni aritmetiche e scrivere, anche se altrimenti le loro menti funzionano bene.

    Impatto delle sindromi alternate

    Questo è un complesso di processi distruttivi che possono avere un impatto negativo significativo sul corpo. Le sindromi alternate sono il risultato di danni al midollo spinale e alla metà del cervello. Questi gruppi di sintomi sono a volte innescati da lesioni craniocerebrali o scarsa circolazione nel midollo spinale e nel cervello.

    I medici identificano periodicamente sindromi alternate delle seguenti varietà: miste con diversa localizzazione del danno, bulbare, peduncolare e pontina. Con una tale abbondanza di tipi, i sintomi possono essere molto diversi: sordità, disturbi oculomotori e pupillari, insufficienza acuta del controllo naturale, sindromi disgenetiche, idrocefalo ostruttivo, ecc.

    Diagnostica condizioni simili determinando la posizione esatta della lesione e i suoi confini.

    Per quanto riguarda il trattamento, la sua organizzazione dipende in gran parte dal gruppo specifico di sintomi e dai risultati della diagnostica professionale.

    risultati

    Il problema delle sindromi neurologiche disturba molte persone e, sfortunatamente, i medici non sono sempre in grado di neutralizzare completamente gli effetti della malattia. Per questo motivo, ha senso effettuare periodicamente una diagnosi preventiva dello stato del cervello e del sistema nervoso al fine di identificare possibili problemi nella fase della loro nascita.

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