Encefalopatia della genesi complessa: tutte le informazioni importanti sulla malattia

L'encefalopatia è un danno cerebrale associato alla morte non-stop delle cellule nervose a causa di insufficiente apporto di ossigeno all'organo. Un tipo di patologia con una genesi complessa è caratterizzato dal fatto che ci sono poche o nessuna ragioni per il suo sviluppo.

Indipendentemente dalle cause alla base dell'encefalopatia, il decorso della malattia deve essere trattato responsabilmente. In sostanza, la patologia è molto pericolosa per gli esseri umani, in quanto può provocare effetti irreversibili nel tessuto cerebrale con le corrispondenti complicanze. Maggiori informazioni sull'encefalopatia della genesi complessa, sul suo sviluppo e sui principi della terapia, vedi sotto.

Descrizione generale e meccanismo di sviluppo della patologia

L'encefalopatia di qualsiasi tipo è la più pericolosa malattia del cervello che richiede un trattamento competente e tempestivo. Il meccanismo del suo sviluppo è l'ipossia, che si esprime in una carenza di ossigeno nei tessuti dell'organo.

Lo stato ipossico provoca disturbi distrofici nel cervello, a seguito del quale le cellule nervose muoiono continuamente. Il risultato dell'encefalopatia è lo sviluppo dei disturbi più pericolosi per una persona, alcuni dei quali sono incompatibili con la vita.

La complessa genesi della patologia indica la presenza di diverse cause del suo sviluppo o l'impossibilità di identificarlo. Sorprendentemente, anche la medicina moderna non sempre consente di diagnosticare la causa principale dell'encefalopatia. L'insorgenza della malattia è associata ad un effetto negativo sul tessuto cerebrale di alcuni fattori. Molto spesso, l'encefalopatia si sviluppa a causa di:

• lesioni craniche
• lesioni tossiche del corpo (intossicazione da alcol, droga, ecc.)
• esposizione
• infezione passata con tossine batteriche
• disordini metabolici
• problemi con l'equilibrio sale-acqua
• lesioni vascolari del cervello
• uso improprio di determinati farmaci

Se c'è una ragione per lo sviluppo della malattia, è classificata in modo specifico. Ad esempio, in caso di problemi vascolari con il cervello e l'ipossia, si osserva l'encefalopatia dyscirculatory, in caso di avvelenamento del corpo, tossico, e così via.

Il tipo di patologia considerata oggi si distingue sia per la presenza di diverse ragioni, sia per l'impossibilità di diagnosticarle con precisione. Questa caratteristica dell'encefalopatia con una genesi complessa rende estremamente difficile il trattamento della patologia, dal momento che bisogna agire su diversi fattori provocatori dell'ipossia o agire ciecamente, il che è anche peggio. Per il resto, questo tipo di malattia non differisce dagli altri e comporta un grande pericolo per il paziente.

Forme di encefalopatia

Ci sono molte classificazioni di encefalopatia in medicina. In situazioni con genesi complessa della patologia, molti dei suoi tipi vengono diagnosticati contemporaneamente. Più spesso di altri moduli sono trovati:

Encefalopatia danceraria, complicata dal diabete mellito. Si sviluppano a causa di disturbi aterosclerotici o ipertensivi nel sistema vascolare e diabete che è presente con loro. Tale encephalopathy ha una genesi complessa e è nella forma di un carattere di dyscirculatory e metabolico.

Le restanti forme di encefalopatia - radiazioni, tossiche-infettive, indotte da farmaci e altre - possono anche formare combinazioni specifiche tra loro. Tuttavia, nei casi con patologia della genesi complessa, tali combinazioni si verificano raramente, pertanto non le considereremo in dettaglio.

Il trattamento delle malattie cerebrali deve essere effettuato solo con un medico professionista e dopo una diagnosi completa in un istituto medico. Le informazioni fornite in questo articolo devono essere utilizzate esclusivamente a scopo informativo. Non dimenticarlo.

Segni di danni cerebrali

I sintomi di encefalopatia con genesi complessa sono determinati da diversi fattori:

• gravità della patologia
• cause principali del suo sviluppo
• la condizione generale del paziente e la sua età

A seconda delle specifiche di un caso particolare, i segni di patologia possono includere le seguenti manifestazioni:

• problemi nell'implementazione dell'attività mentale (difficoltà di concentrazione, perdita di capacità intellettuali, ecc.)
• deterioramento della memoria

I sintomi rilevati sono tipici dell'encefalopatia. Di norma, si verifica in tutti i pazienti con una malattia così terribile. A volte i sintomi marcati possono essere completati:

• arti indeboliti
• problemi con l'apparato vestibolare
• attacchi di cuore e malattie vascolari
• tremore di alcune zone del corpo
• paralisi locale o generale
• disturbi del linguaggio
• nausea e vomito
• febbre

La diagnosi accurata di encefalopatia per i sintomi mostrati non è possibile. Se almeno alcuni dei sintomi considerati appaiono, è meglio non rischiare e chiedere aiuto ai professionisti.

È importante ricordare che la diagnosi tempestiva è la chiave per il successo del trattamento di qualsiasi malattia. L'encefalopatia della genesi complessa non fa eccezione.

Fasi della malattia

L'encefalopatia della genesi complessa si sviluppa sempre in più fasi. A seconda del periodo di sviluppo della malattia dipende dal suo pericolo per il paziente e la natura delle manifestazioni. I medici professionisti distinguono 3 fasi di encefalopatia:

1 ° stadio - flusso moderatamente pronunciato o compensato. La fase più facile della malattia, espressa nella comparsa di disturbi minori. Spesso, nella prima fase dell'encefalopatia, ci sono lievi problemi di memoria, aumento dello stress o della depressione, aumento dell'irritabilità, frequenti capogiri e problemi di sonno. Assenza di sintomi neurologici o di altro tipo in questa fase della malattia.

L'abbandono dell'encefalopatia con una genesi complessa determina in larga misura la prognosi della sua terapia. La cura completa è possibile solo con il 1o stadio della malattia. Nella seconda fase, ci sono possibilità di recupero parziale, e nella terza fase, le possibilità di salvare il paziente sono piccole. Sfortunatamente, l'encefalopatia trascurata porta quasi sempre alla morte o al coma del paziente.

Diagnosi e trattamento

La terapia dell'encefalopatia con una genesi complessa è un vero rompicapo per i medici. La presenza di diverse cause di malattia o la loro completa assenza causa sempre problemi ai medici. Ignorare una patologia così grave è inaccettabile, quindi il suo trattamento è organizzato in ogni caso.

Per il trattamento competente della malattia è tempo importante di esame della persona. La diagnostica di alta qualità include:

• analisi di tutti i biomateriali (sangue, saliva, urina, ecc.)
• ECG di tutti i tipi
• EEG
• REG
• Ultrasuoni dello sterno e della testa
• RM e TC del cervello

La diagnosi completa consente di:

1. Per rivelare il fatto del corso di encefalopatia.
2. Determinare la causa del suo sviluppo (non sempre, ma in circa l'80% dei casi).
3. Organizzare un ulteriore corso di terapia.

Il trattamento della patologia è implementato individualmente per ciascun paziente. A seconda delle caratteristiche di un caso particolare, è nominato:

• corso di droga (quasi sempre)
• trattamento chirurgico (per gravi danni cerebrali)
• adeguamento dello stile di vita

Nessun medico può dare garanzie di una cura completa per l'encefalopatia, anche nella prima fase. Come dimostra la pratica, la mancanza di rallentamenti in termini di terapia e un approccio competente alla sua organizzazione consente di evitare pericolose complicazioni della malattia o addirittura di guarire completamente da essa. In ogni caso, la patologia del cervello in ogni paziente è individuale, quindi è necessario parlare con il medico delle previsioni del suo trattamento.

Come potete vedere, l'encefalopatia della genesi complessa è una malattia piuttosto pericolosa che richiede un trattamento di alta qualità e tempestivo. Ignorare il decorso della malattia o trattarla in modo accondiscendente inaccettabile. Il pericolo di encefalopatia è alto, quindi il trattamento della patologia è inevitabile e richiede un'implementazione immediata. Si spera che il materiale presentato abbia contribuito a capirlo a tutti i lettori della nostra risorsa.

Cos'è l'encefalopatia della genesi complessa

Nella maggior parte dei casi, la diagnosi di encefalopatia della genesi complessa è già stata formulata quando il suo sviluppo ha raggiunto il secondo stadio.

Allo stesso tempo, la formulazione stessa spesso spaventa i pazienti, poiché dietro questo nome c'è qualcosa di incomprensibile per loro, ma, a loro avviso, minaccia fortemente la loro salute. Ma in realtà, tutto non è così spaventoso: si comprende che il paziente ha segni di diverse forme della malattia e / o le sue cause non sono semplicemente del tutto rivelate.

Poiché una tale diagnosi nella stragrande maggioranza dei casi è accompagnata da una serie di altre complicazioni, il medico dovrebbe prestare la massima attenzione durante la diagnosi e la prescrizione della terapia.

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La medicina moderna funziona con diverse varietà di questa malattia - forma venosa, post-traumatico, circolatorio e alcuni altri. Se una di queste forme non viene diagnosticata in tempo o trattata, progredisce fino alla seconda e spesso fino al terzo grado.

Sfortunatamente, insieme alla crescita, si verificano molti altri cambiamenti nel corpo umano: nuove lesioni compaiono, aumenta il numero di disfunzioni, i sintomi peggiorano e il loro numero aumenta. Quindi, se l'encefalopatia non è stata identificata e curata nel primo stadio del suo sviluppo, in presenza del secondo si può già parlare di una genesi complessa.

Questa situazione sarà più comprensibile in un esempio specifico: il paziente ha sviluppato una forma post-traumatica di encefalopatia, sulla quale è andato dal medico troppo tardi. Al momento del trattamento, aveva già manifestato la sindrome astenoneurotica e un moderato grado di vari disturbi cognitivi.

Inoltre, nella stragrande maggioranza dei casi, tale condizione sarà accompagnata da cefalea nella fase cronica, che spesso provoca l'ipertensione della terza e più alta fase. Sono possibili malattie concomitanti - aterosclerosi, stenosi o anche diabete mellito. Inutile dire che la diagnosi per un paziente del genere suonerà esattamente "encefalopatia di genesi complessa".

sintomi

Per quanto riguarda i segni che manifestano la forma considerata di patologia, essi, in realtà, differiscono poco dai sintomi del decorso classico della malattia. Quindi, la fase iniziale si fa sentire da cambiamenti periodici dell'umore, frequenti mal di testa che sono difficili da trattare con i farmaci.

Inoltre, ci sono frequenti problemi con la memoria, l'orientamento nello spazio. Il paziente non può tenere il filo della conversazione, l'interlocutore sembra costantemente che sia distratto da qualcosa, le sue capacità intellettuali sono significativamente ridotte.

È abbastanza chiaro che tali sintomi raramente rendono sospetto e sospetto una malattia pericolosa, e quindi al primo stadio non viene quasi mai diagnosticato, sviluppandosi gradualmente nel secondo. In questa fase, i sintomi rimangono gli stessi, la loro intensità aumenta semplicemente e la capacità di affrontarli diminuisce significativamente.

I disturbi psico-emotivi sono aggiunti ai sintomi sopra. Una persona può mostrare una tendenza a crisi isteriche, comportamento maniacale. Durante il giorno, non avendo per validi motivi, l'umore del paziente può cambiare drasticamente in qualsiasi direzione.

Se non sono state prese misure, e in questo caso, si sviluppa la fase successiva, in cui i disturbi mentali non consentono più al paziente di condurre mezzi di sostentamento a pieno titolo, si perdono le prestazioni, si possono verificare limitazioni della funzione motoria. Tutto ciò porta a una graduale, ma inevitabile, disabilità del paziente.

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palcoscenico

Ci sono tre fasi della malattia in esame, ognuna delle quali è caratterizzata da alcune caratteristiche e sintomi:

• In questa fase, c'è una cessazione delle sostanze nutritive nel cervello umano. Poiché la malattia non è ancora del tutto trascurata, solo alcuni frammenti del cervello sono interessati, ma nel complesso il corpo umano è ancora abbastanza in grado di affrontare tutti i problemi e non permette alla malattia di manifestarsi pienamente.
• Di norma, in questa fase, molti pazienti lamentano problemi con il sonno: è debole, spesso interrotto, e non vi è alcuna sensazione di riposo dopo di esso. I pazienti stessi notano che qualsiasi piccola cosa, anche se non degna di attenzione, può irritarli.

• Tutti i sintomi aumentano all'aumentare, il paziente stesso è costantemente pigro e apatico, non pensa nemmeno alla possibilità di una malattia grave e alla necessità del suo trattamento.
• I sintomi fisici sono aggiunti ai disturbi psico-emotivi: tinnito, mobilità articolare alterata, tremito degli arti. Possibili violazioni del sistema visivo.

• È caratterizzato da gravi danni, spesso irreversibili. Fondamentalmente, tutte le anormalità sono legate allo stato mentale, mentre le modifiche interne diventano visibili su una risonanza magnetica.
• Se la malattia è accompagnata da una compromissione acuta della circolazione sanguigna, al secondo o al terzo stadio non sono esclusi attacchi di perdita di coscienza e persino un coma.

diagnostica

Anche a una persona che non ha un'educazione medica, dovrebbe essere chiaro che prima si rileva la malattia, maggiori sono le possibilità di liberarsi con successo di essa e l'encefalopatia di origine complessa in questo caso non fa eccezione.

Sfortunatamente, solo tre pazienti su 10 con la patologia in esame vengono diagnosticati nella prima fase di sviluppo.

Lo sviluppo della seconda fase raramente passa inosservato. Se il paziente ha i suddetti sintomi, gli vengono assegnati moderni metodi informativi per diagnosticare questa malattia: tomografia computerizzata e risonanza magnetica.

Entrambi questi metodi sono in grado di visualizzare tutti i cambiamenti che l'encefalopatia provoca nel corpo.

Oltre alla TC e alla risonanza magnetica, è possibile utilizzare altri metodi di diagnosi della malattia: Ultrasuoni o diagnostica di laboratorio.

La scelta finale del metodo diagnostico è lasciata al medico, dipenderà da quali controindicazioni sono presenti nel particolare paziente e da quanto chiaramente si manifestano i sintomi.

Trattamento di encefalopatia di genesi complessa

Il trattamento di questa malattia deve essere effettuato esclusivamente da specialisti qualificati. In nessun caso nessuno può usare un regime terapeutico, anche se ha un effetto positivo su qualcuno.

Il trattamento dipenderà dallo stadio in cui viene rilevata la malattia e dalle complicanze ad esso associate.

I farmaci usati per trattare questa malattia comprendono molti gruppi di farmaci, la cui scelta dipende direttamente dall'organo o dal sistema danneggiato.

I principali farmaci sono:

Qual è l'encefalopatia pericolosa della genesi complessa

Avendo sentito la diagnosi: encefalopatia di genesi complessa, molti pazienti saranno perplessi. Ma, in effetti, niente di terribile al riguardo. Tradotto dalla terminologia medica significa non identificato fonti della malattia o la sua forma mista. L'encefalopatia è un cambiamento patologico nella struttura del cervello che porta alla morte delle cellule nervose. L'intero processo si svolge sullo sfondo di un insufficiente apporto di ossigeno al centro. L'encefalopatia non deve essere considerata una malattia autonoma, implica una serie di condizioni patologiche. Caratteristico per adulti e bambini.

Forme della malattia ↑

• Encefalopatia di genesi complessa in forma ipossica: in primo luogo, è caratterizzata da una mancanza di ossigeno nell'ambiente e, di conseguenza, nel centro della testa. La sintomatologia è familiare a molti, che si esprime in frequenti dolori alla testa, leggeri capogiri, parziale perdita di memoria, ipertensione. Nei bambini questa forma è l'agente eziologico dello sviluppo della paralisi cerebrale (CP), degli episodi di epilessia, del ritardo mentale;
• circolatorio: caratterizzato da cambiamenti nella struttura dei tessuti molli del centro della testa, che porta a sindromi nevrasteniche;
• ischemico: forma grave che sorge sullo sfondo di ipertensione, ossigeno e insufficienza respiratoria. Il cervello è colpito durante attacchi di cuore, arresto cardiaco, asfissia, avvelenamento;
• iperteso: procede molto lentamente e nel tempo è difficile da identificare. Le aree del centro cerebrale sono interessate, la circolazione del sangue è disturbata, la pressione sanguigna aumenta. Lo sviluppo dell'aterosclerosi può solo aggravare il decorso della malattia in una delle tre fasi. Primo: nessun sintomo ovvio. Il secondo: leggero capogiro, scarsa coordinazione, dolore durante la deglutizione. Terzo: demenza manifestata, tremore alle gambe e alle braccia, paralisi;
• tossico: avvelenamento del centro, causato da sostanze tossiche estranee, penetrato nel corpo. Gli stadi primari sono caratterizzati da mal di testa, affaticamento rapido, instabilità della memoria, insonnia. Nella fase di sviluppo, viene rintracciato un rallentamento dell'intelletto;
• post-traumatico: caratteristica dopo aver subito gravi lesioni alla testa umana. C'è uno stupore nello sviluppo dell'intelletto, l'incapacità di autocontrollo. Nel primo periodo, il paziente non presta attenzione alle manifestazioni. Quando la malattia si sposta nella fase attiva, la persona diventa aggressiva nei confronti degli altri, le fasi, i ritmi del sonno, i disturbi nel sistema riproduttivo sono disturbati;
• alcolizzato: si manifesta solo nella terza fase dell'alcolismo. Caratterizzato da molteplici disturbi psicologici.

Fasi della malattia ↑

• compensato o iniziale: la fornitura di ossigeno al centro della testa viene interrotta, alcune parti insignificanti del cervello sono interessate, la persona è pienamente consapevole delle sue azioni, non presta attenzione ai sintomi;
• grave: moderata gravità ha sintomi di maggiore gravità. La condizione di una persona è l'atteggiamento più lento, apatico nei confronti degli altri, la depressione. Oltre al supporto emotivo, c'è l'acufene fisico, i problemi con il movimento indipendente, il deterioramento del lavoro degli organi della vista;
• scompensato: caratterizzato da conseguenze aggravanti, spesso irreversibili. Le variazioni degli organi interni in questa fase sono chiaramente visibili durante la risonanza magnetica, la TC. Non è esclusa la possibilità di perdere coscienza, cadere in coma.

Diagnostica ↑

Le prime fasi di una qualsiasi delle forme sono molto simili ai sintomi di molte semplici malattie. In questa fase, poche persone prestano attenzione ai segnali in arrivo dal corpo: mal di testa, pressione alta, problemi di memoria, sonno insufficiente, compromissione dell'udito. Le forme successive si manifestano sotto forma di dolori acuti e gravi, perdita completa della vista, udito, memoria, apatia, difficoltà nel movimento indipendente.

Il punto in tutta la diagnosi, che si baserà sui risultati di molti test, prove di pressione arteriosa, risonanza magnetica, TAC, encefalogramma.

Terapia ↑

Suggerimento: la diagnosi e il trattamento vengono effettuati solo da medici specializzati. In ogni caso, l'approccio al sondaggio dovrebbe essere individuale. Non è raccomandato categoricamente utilizzare lo schema di trattamento del modello, anche se ha aiutato molte persone a ottenere la condizione originale.

Prima di prescrivere un ciclo di trattamento, l'elenco degli organi interessati deve essere attentamente determinato. A seconda di ciò, assegnare:

• acidi grassi ipolipemizzanti per il trattamento dell'aterosclerosi;
• farmaci antipertensivi per abbassare la pressione sanguigna;
• droghe vasoattive, disaggregati.

Farmaci primari progettati per bloccare la formazione di trombosi e esacerbare le perdite. La pressione sanguigna sarà normalizzata, la probabilità di spasmi diminuirà drasticamente. Nella lista di cui sopra è necessario aggiungere un complesso di farmaci metabolici, antiossidanti, gruppo vitaminico. Per mal di testa sistematici, prescrivi tranquillanti, antipsicotici, antidepressivi.

Riassumendo quanto sopra, si può dire una cosa: prima un paziente si reca presso un'istituzione medica per la diagnosi, più possibilità ha di prevenire conseguenze indesiderabili e disastrose per il suo corpo. Solo è andato il primo desiderio di violazioni o condizione atipica, il comportamento, immediatamente andare dal medico. Non aspettare fino a quando la malattia stessa ti ricorda questo, allora potrebbe essere troppo tardi. Secondo le statistiche ufficiali, in ogni terzo caso su dieci, potremmo evitare forme e stadi gravosi. Ma questo non è stato fatto per colpa dei pazienti, a causa del ritardo del trattamento in clinica.

Cosa fare con l'encefalopatia della genesi complessa?

Le malattie dei vasi cerebrali, che hanno un decorso cronico, sono indicate come patologie cerebrali secondo l'ICD. Tuttavia, in alcuni casi, le lesioni vascolari possono essere causate da cause diverse, quindi il trattamento di tali patologie deve essere effettuato non solo sulla base di una diagnosi, ma anche tenendo conto di tutte le cause della patologia. A questo proposito, la difficoltà può essere l'encefalopatia dincircolatoria, che non è classificata in nessuna categoria secondo l'ICD. Tuttavia, è l'encefalopatia dincircolatoria più spesso associata al concetto di encefalopatia di origine complessa.
Parlando di questa malattia, vale la pena notare che le cause della malattia si trovano nella lesione focale o diffusa della sostanza cerebrale. Le ragioni per l'insorgenza di encefalopatia di genesi complessa possono essere diverse - questa è l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, e ipertensione e diabete mellito e disturbi vertebro-basilari.

Sintomi della malattia

La forma dyscirculatory della malattia in una fase iniziale del suo sviluppo raramente dà sintomi pronunciati se il paziente ha meccanismi compensatori che trattengono la manifestazione della malattia. Con un danno significativo al midollo allungato e all'adesione e ad altri segni patologici, i sintomi della malattia diventano evidenti in tutti i pazienti. A volte i pazienti si rivolgono a un medico per problemi cardiovascolari e, dopo essersi consultati con un neurologo, ottengono un'altra diagnosi spiacevole - l'encefalopatia dillo-globulare di un certo grado. Va notato che i neurologi, quando intervistano i pazienti, ricevono già lamentele di cefalea costante o intermittente, deviazioni mentali di vario grado.

I sintomi della patologia possono essere suddivisi in diversi gruppi. I sintomi mnemonici della malattia comprendono una diminuzione del livello delle capacità mentali;

Oltre a questi sintomi specifici, che si manifestano in vari gradi di malattia, l'encefalopatia complessa dyscirculatory ha altri segni classici della malattia che si verificano durante lo sviluppo della malattia. Tali segni includono forte mal di testa, sbalzi d'umore, stato del blues, pianto. Un po 'più tardi, i pazienti iniziano a soffrire di dimenticanza, compromissione della concentrazione, rumore alla testa e vertigini, disturbi dello spazio, intossicazione, disturbi visivi. Il contatto con il paziente sta diventando più difficile - non può concentrarsi sulla conversazione, descrive vagamente i suoi problemi, non può dare una valutazione del benessere. Fondamentalmente, questi sintomi si verificano quando il primo grado di sviluppo della malattia, ma poi la situazione peggiora solo.

I disordini del movimento sono collegati alle manifestazioni della patologia del grado successivo - i pazienti non possono camminare come prima, trascinare i piedi e rimescolare, sono instabili nei turni. Con la progressione della malattia, non possono muoversi senza l'aiuto di altri. I pazienti soffrono di convulsioni, paresi degli arti. In questo caso, puoi rilasciare una disabilità.

Con il terzo grado di sviluppo della malattia si perde il controllo sugli atti escretori - minzione e defecazione. Con un aumento delle anomalie neurologiche, è possibile notare come i difetti del linguaggio diventano sempre più evidenti nei pazienti, hanno difficoltà a deglutire. Spesso i pazienti iniziano a ridere oa piangere attraverso il potere, anche se l'ambiente circostante non ha contribuito a questo. I pazienti soffrono anche di intolleranza alla luce e al suono, hanno problemi a dormire. Ciò contribuisce all'emergere di paure, panico gratuito.

Da questo lato, la malattia raggiunge il terzo grado, quando i processi patologici hanno distrutto il cervello così tanto che il paziente perde interesse per ciò che sta accadendo, e alcuni pazienti hanno pensieri sul suicidio. Si noti che l'attuazione di tali idee suicide inventate è spesso effettuata da tali pazienti. Quando l'ultimo grado della malattia è completo, il degrado dell'individuo.

Diagnosi patologia

La diagnosi richiede un attento esame di attenzione, memoria e intelligenza. Altri studi sono condotti lungo il percorso: imaging a risonanza magnetica, esame ecografico di vasi cerebrali, angiografia con mezzo di contrasto, elettroencefalogramma e analisi del sangue. Se necessario, un oftalmologo può inoltre essere prescritto uno studio. Poiché i sintomi della malattia sono simili ad altre malattie, la diagnosi differenziale è fatta con il morbo di Parkinson e l'Alzheimer, altre anomalie neurodegenerative.

Trattamento della malattia

La malattia risponde bene al trattamento di primo grado, mentre anomalie più gravi non si sono ancora sviluppate e non hanno provocato invalidità. Con l'aiuto del farmaco, è possibile compensare le alterazioni delle funzioni cerebrali e ripristinare in larga misura la salute del paziente. La base nel trattamento della malattia - farmaci nootropici che hanno un effetto vasodilatatore. Questi sono Cerebrolysin, Ceraxon, Piracetam, Encephabol. La compromissione cognitiva è corretta da Gliatilin, Amiridin, Remanil e la terapia antiossidante viene effettuata da Bilobil, Actovegin, Mexidol. I disturbi dell'apparato vestibolare sono trattati da Betaserk, Belloid. Agopuntura, balneoterapia e massaggio sono usati come misure riabilitative. Periodicamente, questi pazienti sono collocati in un sanatorio.

Encefalopatia dancileare (DEP): che cos'è? 1 e 2 gradi della malattia

1. Le cause della patologia 2. Il meccanismo dello sviluppo della malattia 3. Il quadro patomorfologico della malattia 4. Il quadro clinico della malattia 5. Diagnosi 6. Trattamento

L'AED è una malattia cerebrovascolare cronica (CVD). Fondamentalmente, la progressione della malattia è dovuta alla deplezione cronica a lungo termine del flusso sanguigno delle strutture cerebrali. Tuttavia, la malattia può anche provocare cambiamenti negli episodi ripetuti di incircolazione acuta. Spesso la patologia vascolare cronica si verifica quando una combinazione di questi fattori.

Nella classificazione internazionale delle malattie manca il codice ICD 10 di questa malattia. I più vicini nel significato clinico e patogenetico sono "aterosclerosi cerebrale", "encefalopatia ipertensiva", "ischemia cerebrale (cronica)". Tuttavia, la diagnosi di encefalopatia dyscirculatory è ampiamente utilizzata nella pratica clinica a causa della comodità di comprendere l'essenza della patologia - danno morfo-funzionale al cervello a causa di un disturbo nella circolazione sanguigna.

La definizione di encefalopatia dyscirculatory come unità nosologica indipendente fu proposta nel 1958 dai neurologi domestici G.A. Maksudov e V. M. Kogan.

Cause di patologia

Il danno al cervello a causa della circolazione è un processo polietiologico. L'insufficienza cerebrovascolare può essere innescata da uno o più fattori iniziali. I principali sono:

La diagnosi di encefalopatia dyscirculatory comporta la specificazione dell'origine della malattia. Tuttavia, tale classificazione è considerata piuttosto vaga, poiché più spesso sono coinvolti nella formazione della malattia diversi fattori. In questo caso, la malattia è definita come una genesi complessa, mista o combinata.

Meccanismo di sviluppo della malattia

Il flusso sanguigno nella materia grigia del cervello è di 50-70 millilitri per 100 grammi di tessuto al minuto. Per la sostanza bianca, questa cifra è 20-25 ml / 100 g. La riduzione di questi valori solo del 20% porta allo sviluppo di processi ischemici nelle formazioni cerebrali.

Di particolare rilievo è l'encefalopatia vertebrale o spondiloidea. Si verifica nella patologia del rachide cervicale (trauma, osteocondrosi, ernia intervertebrale, spostamento) ed è causata dalla deformazione meccanica delle arterie vertebrali.

Immagine patologica della malattia

Il quadro istologico alla DEP corrisponde all'angiopatia, alla lesione diffusa e focale del tessuto cerebrale. Allo stesso tempo, la genesi dell'angiopatia determina le principali cause della malattia (si possono distinguere l'aterosclerosi, l'angiopatia ipertensiva o la patologia vascolare mista). Le lesioni ischemiche delle cellule nervose formano nel tessuto cerebrale le cosiddette cicatrici gliali che si verificano durante la necrosi incompleta dei neuroni. Inoltre, i cambiamenti riguardano la sostanza bianca del cervello (mielina e fibre assonali).

Nei processi ischemici grossolani nella fase avanzata della malattia, possono verificarsi infarti lacunari del cervello. Di norma, tali piccole lesioni focali sono localizzate in strutture cerebrali profonde e possono essere localizzate in aree clinicamente silenti. Tuttavia, più infarti nel tempo fungono da causa di sviluppo:

Un decorso a lungo termine della malattia significa quasi sempre una diminuzione del volume e della massa del cervello dovuta alla progressiva espansione degli spazi perivascolari. Allo stesso tempo, la corteccia assottigliata degli emisferi cerebrali adotta un quadro tipico, che ha il nome di "nocciolo secco". Questo fenomeno è considerato come un segno caratteristico dello sviluppo della demenza vascolare e come fattore sfavorevole per l'ulteriore sviluppo della malattia.

Il quadro clinico della malattia

I sintomi della malattia stanno gradualmente aumentando di natura. I primi segni della malattia sono definiti come le manifestazioni iniziali dell'insufficienza cerebrovascolare. In questa fase, non ci sono cambiamenti oggettivi nel sistema nervoso, ma ci sono una serie di lamentele caratteristiche. La malattia progredisce lentamente, viene trattata abbastanza bene e la prognosi della malattia con l'inizio precoce della terapia è relativamente favorevole. Una persona può vivere abbastanza a lungo fino al momento in cui lo stato entra nella malattia principale. Tuttavia, è difficile determinare esattamente quanto tempo ci vorrà. Queste circostanze dipendono dalla gravità dello sfondo e dalla patologia concomitante.

I principali medici nosologici sono divisi in tre gradi. Tuttavia, sotto molti aspetti tale classificazione implica stadi della malattia, a seconda della durata del processo di dyscirculatory.

L'encefalopatia dincircolatoria di 1 grado è caratterizzata dalla predominanza delle lamentele soggettive del paziente su:

• mal di testa;
• vertigini occasionali;
• stanchezza generale e malessere generale;
• sensazione di pesantezza nella testa;
• perdita di memoria e confusione;
• squilibrio dell'umore;
• insonnia.

All'esame neurologico, il medico può rilevare i segni della malattia sotto forma di anisoreflessia, dismetria durante l'esecuzione di test di coordinamento e leggeri disturbi oculomotori. I sintomi sono diffusi ma persistenti. Tuttavia, tali fenomeni non consentono di distinguere la principale sindrome clinica. Abbastanza spesso, i pazienti con DEP di 1 grado non vanno dal medico e cercano di eliminare i sintomi esistenti da soli.

L'accesso precoce a un neurologo migliora significativamente l'efficacia del trattamento dell'encefalopatia dincircolatoria.

L'encefalopatia dyscirculatory 2 gradi si manifesta con l'aggravamento dei disturbi e una chiara manifestazione di deficit neurologico. In questa fase, il neurologo è in grado di isolare uno specifico complesso di sindrome clinica:

• piramidale;
• disturbi sensibili;
• vestibolo-atattico;
• cerebellare;
• extrapiramidale.

I pazienti con DEP 2 gradi spesso si rivolgono a un neurologo in connessione con un aumento del numero di reclami. Quando un disabile permanente viene identificato da un medico, viene determinato il gruppo di disabilità.

L'encefalopatia dyscirculatory di grado 3 è caratterizzata da una diminuzione del numero di reclami, che è in parte dovuto ad un aumento della patologia cognitiva e una diminuzione nella critica del paziente della propria condizione. Nel valutare lo stato neurologico, il deficit clinico è chiaramente definito. Sindromi neurologiche spesso manifeste:

• pseudobulbar (disfagia, disartria, disfonia, pianto forzato e risate, riflessi patologici);
• amyostatic (rigidità muscolare, tremore extrapiramidale, ipertonismo dei muscoli "ruota dentata");
• discoordinatore (una combinazione di disordini cerebellari e vestibolari);
• declino cognitivo (demenza);
• parossistica (cadute, stati parossistici di genesi epilettica e non epilettica).

Tali sintomi riducono significativamente l'adattamento domestico e sociale del paziente. Il paziente non è in grado di vivere senza aiuto. La prognosi della malattia in questi casi è considerata sfavorevole.

diagnostica

I metodi strumentali di ricerca sono ridotti alla diagnosi della malattia che costituisce la genesi della DEP e alla ricerca di cambiamenti morfologici caratteristici. Lo scopo delle misure diagnostiche determina la gravità della lesione ischemica, i sintomi clinici della malattia e le fasi del processo patologico.

I principali metodi per diagnosticare i disturbi di afflusso di sangue al cervello sono:

• neuroimaging (TC e RM);
• reaentsefalografiya;
• echoencephalography;
• elettroencefalografia;
• Ecografia Doppler dei vasi della testa e del collo;
• coagulazione;
• analisi del sangue biochimica;
• monitoraggio giornaliero dell'ECG e dei livelli di pressione sanguigna;
• test neuropsicologici.

La risonanza magnetica è il metodo preferito per la rilevazione dell'encefalopatia dyscirculatory. Rispetto alla TC, i cambiamenti caratteristici dell'ischemia cerebrale sono più chiaramente visualizzati durante la diagnosi MR.

Per chiarire il livello del flusso ematico cerebrale, viene utilizzata la tomografia computerizzata per perfusione, per la quale viene eseguita un'iniezione endovenosa in bolo di un mezzo di contrasto e la scansione viene eseguita ai livelli richiesti.

trattamento

Il trattamento completo dell'encefalopatia dincircolatoria dovrebbe includere un effetto sulla malattia, sullo sfondo del quale si è sviluppato un processo ischemico cronico e l'eliminazione di un deficit neurologico con attivazione del flusso ematico cerebrale e regolazione dei processi neurometabolici. L'encefalopatia della genesi complessa e dei casi avanzati della malattia sono i più difficili da trattare.

I principali farmaci inclusi negli standard di trattamento di DEP sono:

• farmaci antipertensivi;
• statine;
• anticoagulanti e antitriparticanti;
• agenti ipoglicemizzanti;
• antiossidanti;
• analgesici;
• nootropics;
• agenti vasoattivi;
• anticonvulsivanti;
• farmaci antiparkinsoniani.

Inoltre, nel trattamento dell'encefalopatia, le misure fisioterapeutiche, la ginnastica terapeutica e la psicoterapia sono utilizzate in modo efficace.

DEP di 2 e 1 gradi viene trattato in modo più efficace. È in queste fasi con l'aiuto di misure correttive che la progressione della malattia può essere rallentata e i suoi segni sono livellati. La condizione dei pazienti con DEP stadio 3 è praticamente al di là della cura, soprattutto se la malattia è accompagnata da demenza sviluppata. La terapia farmacologica per questa categoria riguarda solo l'uso di agenti sintomatici. E l'aiuto principale si riduce alle cure e alla creazione di condizioni ottimali per la loro permanenza nella società.

Le malattie cerebrovascolari sono uno dei più comuni disturbi neurologici. Interruzione del flusso sanguigno cerebrale è un processo inevitabile di invecchiamento del cervello. Tuttavia, attualmente, sovraccarico psico-emotivo e informativo, questa patologia può svilupparsi anche in persone relativamente giovani, riducendo la loro qualità della vita e portando alla disabilità prematuramente. La prognosi della malattia dipende dalla tempestività e dall'adeguatezza del trattamento. È importante ricordare che la circolazione cerebrale non è una frase. Con la diagnosi precoce della malattia, la progressione del processo ischemico può rallentare e mantenere l'utilità funzionale delle cellule nervose.

Cos'è l'encefalopatia dyscirculatory di origine mista?

I pazienti sono interessati a ciò che è una encefalopatia dyscirculatory di genesi mista. Il cervello è l'organo più importante dell'essere umano, perché senza entrare negli impulsi nervosi in esso, non funzionerà una singola cellula del corpo umano. Un numero significativo di malattie ha una natura psicosomatica, che si tratti di ipertensione, psoriasi o ulcera peptica.

Descrizione della patologia

DEP - che cos'è? Come risultato del fallimento della circolazione del sangue nel cervello, si verifica una violazione del suo lavoro - encefalopatia. La causa dello sviluppo di questa malattia non è l'infiammazione o l'infezione. L'encefalopatia deambulatoria è una lesione vascolare che può svilupparsi indipendentemente e insieme ad altre patologie, assumendo la forma di genesi mista.

La malattia colpisce il tessuto nervoso del cervello, che porta a violazioni delle sue funzioni. L'encefalopatia della genesi complessa è il risultato di qualsiasi malattia sofferta. Può essere non solo acquisito, ma anche patologie congenite.

Accade spesso che diversi fattori influenzino il lavoro del cervello in una sola volta. Una situazione simile causa sempre difficoltà per i medici a fare una diagnosi accurata, e la malattia viene definita encefalopatia della genesi complessa.

È necessario conoscere le ragioni per le quali la malattia può influire sul tessuto cerebrale, sia indipendentemente che contro altre patologie:

• grave danno cranico (encefalopatia dopo lesione);
• violazione della circolazione cerebrale (encefalopatia genesi vascolare);
• ipertensione: aumento della pressione arteriosa (encefalopatia dincircolatoria);
• alcolismo (encefalopatia alcolica);
• intossicazione del corpo con metalli pesanti, veleni e sostanze chimiche, droghe (encefalopatia tossica);
• danno al parenchima epatico (epatico o bilirubina, encefalopatia);
• disfunzione renale (encefalopatia uremica);
• esposizione alle radiazioni (encefalopatia da radiazioni);
• danno cerebrale nell'utero (encefalopatia perinatale);
• cambiamenti vascolari cerebrali;
• disturbi endocrini - diabete mellito (encefalopatia diabetica).

Per scoprire la verità della causa del danno cerebrale e per fare una diagnosi accurata, un ruolo di supporto approfondito è svolto da uno studio dettagliato della storia medica del paziente. E hai bisogno di informazioni sulle malattie sofferte da una persona per tutta la vita. Questo aiuterà a condurre l'esame corretto e prescriverà il trattamento appropriato.

Com'è la patologia della genesi mista

Quali sono i sintomi della malattia? In caso di encefalopatia genetica mista, i sintomi della malattia dipendono da quanti fattori influenzano il tessuto nervoso. Anche la durata delle malattie è importante, a quale stadio di sviluppo si trovano al momento dello studio.

Uno dei chiari segni di patologia sono i disturbi mentali. Possono manifestarsi come violazioni dell'intelletto e della memoria. Una tale persona è molto difficile concentrarsi su un compito. Non ha capacità per il pensiero logico. Sofferenza e prestazioni. Il paziente non riesce ad addormentarsi durante la notte, anche se durante il giorno tende a dormire. Una persona diventa estremamente irritabile, soffre di dolore e rumore alla testa. Emotivamente, queste persone sono instabili.

Se il tempo non presta attenzione ai sintomi, ciò porterà a pronunciate anomalie mentali: demenza, compromissione della coordinazione dei movimenti e del sistema autonomo.

Questi sintomi possono verificarsi insieme a malattie come il diabete, malattie cardiovascolari, un costante aumento della pressione sanguigna, dipendenza da alcol, disturbi cronici del fegato e dei reni.

Come si sviluppa la patologia della genesi complessa?

Come si sviluppa l'encefalopatia della genesi complessa? Il primo stadio della malattia è chiamato compensato. Una persona ha lievi disturbi mentali, a volte si osserva la dimenticanza. Di tanto in tanto il mal di testa si fa sentire. I cambiamenti emotivi sono espressi come irritabilità e sbalzi d'umore. Se si prende un trattamento nella fase iniziale della manifestazione della malattia, allora è abbastanza realistico eliminarlo.

Nella seconda fase (subcompensata), tutti i sintomi elencati si intensificano e progrediscono. Il mal di testa appare sempre di più, il rumore costante nelle orecchie. La persona diventa estremamente permalosa. Contro lo sfondo di costante stress e depressione, vuole piangere. È possibile aiutare queste persone solo migliorando la qualità della loro vita, ma è molto più difficile curare o fermare la malattia in questa fase.

E l'ultimo stadio o stadio della malattia sono segni di patologia che una persona non può già nascondere. Questo è lo stadio del decompensation. Una persona soffre di demenza pronunciata, sintomi del morbo di Parkinson, disturbi mentali. Queste persone si verificano nell'atrofia della corteccia cerebrale. Curare i malati, la medicina, purtroppo non può.

È importante chiedere aiuto agli specialisti in tempo e iniziare un trattamento adeguato per garantire un'esistenza di alta qualità, poiché il danno cerebrale non può essere ripristinato.

Come stabilire la diagnosi corretta? Per non essere confuso nel formulare un verdetto, viene raccolta una storia dettagliata del paziente. Ascolta le lamentele del paziente. È obbligatorio che una persona venga esaminata da un neurologo e da uno psichiatra.

Per identificare le malattie degli organi interni, esaminare le condizioni del sangue e delle urine. I test di laboratorio aiutano a stabilire una serie di patologie che possono aver causato lo sviluppo di encefalopatia. Sotto la ricerca significa determinare il livello di colesterolo, zucchero, controllando la composizione chimica del sangue. A volte effettuare e esame tossicologico.

1. Le immagini computerizzate e di risonanza magnetica si basano su una radiografia dettagliata (a strati) e ottengono immagini di alta qualità. Il metodo fornisce al medico informazioni complete sullo stato del cervello.
2. Elettroencefalografia. Il metodo per ottenere informazioni sul lavoro di un organo usando le biocurrenti del cervello.
3. Rheoencephalography. Ti permette di saperne di più sullo stato dei vasi cerebrali: la loro elasticità, tono. Per pulsazione, ricevere informazioni sulla quantità di sangue.
4. Ultrasuoni e Doppler dei vasi del collo e della testa. Con l'aiuto di uno speciale programma per computer e un sensore, è possibile ottenere informazioni sullo stato strutturale dei vasi, sul flusso di sangue in essi, per determinare le dimensioni e il diametro. Vedi il blocco, se esiste. Cioè, l'ecografia Doppler permette di esaminare i vasi attraverso, in un'immagine a colori.
5. Angiografia. Questa è una radiografia delle vene, delle arterie, dei linfonodi, che consente di vedere il blocco nei vasi, il loro restringimento o, al contrario, l'espansione. Un tumore al cervello, ematoma o emorragia può anche essere considerato sui raggi X.

Come aiutare le navi in ​​presenza di patologia

Il trattamento è finalizzato a scoprire la causa della malattia, determinandone la gravità, alla ricerca di comorbidità. Sulla base di questo, vengono selezionate le tattiche di trattamento.

Il punto principale su cui l'enfasi è posta nella terapia è la correzione dello stile di vita del paziente. Questa è forse la cosa più importante nel trattamento dell'encefalopatia. Poiché la malattia colpisce le navi, devono essere protette.

Tutti i consigli riportati di seguito si basano su questo:

1. Per aiutare le navi, devi cercare di perdere quei chili in più.
2. Dovresti rivedere la tua dieta abituale e rimuovere tutti i prodotti nocivi.
3. Limitare il consumo di cibi salati.
4. Sposta di più. L'attività motoria migliora il flusso sanguigno nei vasi.
5. Smetti di fumare e alcol.

Quali farmaci vengono usati nel trattamento dell'encefalopatia? A seconda della patologia rivelata, vengono utilizzati i seguenti preparati:

• normalizzare la pressione sanguigna;
• abbassando il colesterolo nel sangue;
• diuretici;
• vasodilatatori;
• migliorare i processi metabolici nel corpo;
• vitamine del gruppo B.

Viene applicato un trattamento chirurgico? L'intervento chirurgico è possibile se le navi che forniscono il flusso di sangue al cervello sono ristrette o colpite da placche aterosclerotiche. Quindi è possibile condurre stenovascolare e ripristinare il flusso sanguigno. In altri casi, la chirurgia è considerata inutile.

Come affrontare la malattia senza droghe? Per aiutare te stesso e il tuo corpo, una persona ha bisogno di prendere la sua salute e realizzare la complessità della situazione.

È utile utilizzare le procedure che il fisioterapista selezionerà: essere come la terapia fisica, sottoporsi a sedute di terapia manuale, fare un corso di massaggio terapeutico, andare a nuotare. In molti modi, il risultato del trattamento dell'encefalopatia dipende dal paziente e dal suo desiderio di guarire rapidamente.

Sintomi e trattamento dell'encefalopatia dyscirculatory di genesi complessa

Le malattie vascolari croniche del cervello sono anche chiamate encefalopatie dincircolatorie. La patologia si sviluppa sullo sfondo di più gliosi o lesioni diffuse del tessuto cerebrale. Molti sono interessati alla domanda: "Encefalopatia della genesi complessa, che cos'è?". Questa condizione è una combinazione di varie forme di encefalopatia dyscirculatory:

• aterosclerotica;
• ipertensione;
• vertebrale-basilare.

Esiste anche l'encefalopatia, che si sviluppa sullo sfondo del diabete, della sindrome antifosfolipidica, della vasculite e di altre malattie che causano cambiamenti nei vasi cerebrali.

Sintomi di encefalopatia dyscirculatory di genesi complessa

Più spesso, l'encefalopatia dyscirculatory della genesi complessa è già rilevata quando l'area della lesione cerebrale è aumentata e altri cambiamenti patologici si sono uniti. Spesso ci sono situazioni in cui i pazienti vanno dal medico in ritardo dopo una crisi ipertensiva, ictus ischemico o altre malattie. Al momento del riferimento a un neurologo, il paziente aveva già mal di testa cronico, disturbi mentali di varia gravità. Se il medico rileva altre patologie (diabete, aterosclerosi, ecc.), Viene diagnosticata un'encefalopatia mista per tale paziente.

Nelle prime fasi dei pazienti rivelano i seguenti sintomi:

1. Mnestico (ridotta produttività mentale).
2. Affettivo (comportamento psicoanalista, depressione).
3. Paranoico (lotta per la giustizia).

I sintomi di encefalopatia della genesi complessa praticamente non differiscono dalla patologia classica. I pazienti appaiono emicrania, depressione latente, frequenti sbalzi d'umore, pianto. Successiva dimenticanza, disturbo dell'attenzione, disturbo della percezione spaziale, vertigini, tinnito, nausea, sensazione di intossicazione, comparsa di punti luminosi prima che i vostri occhi si uniscano. Quando comunica, il paziente spesso perde il filo della conversazione, costantemente distratto da qualcosa. Meno comunemente, nella prima fase, si sviluppa un disturbo del linguaggio, una sensazione di caduta durante lo spostamento.

Se i pazienti non cercano aiuto, i sintomi della patologia aumentano. I disturbi dell'attività mentale cerebrale stanno gradualmente progredendo.

Il paziente ha cambiamenti di andatura evidenti:

• violazione del ritmo e del ritmo del camminare;
• frequenti cadute;
• passeggiata nel seme;
• passo mischiante;
• instabilità in curva;
• incapacità di muoversi senza aiuto.

Nelle fasi finali, appare l'incontinenza urinaria, il controllo sull'atto di defecazione e la minzione scompare. Sullo sfondo di disturbi cognitivi (mentali), possono verificarsi paresi degli arti, contrazioni muscolari, convulsioni, parkinsonismo. Aumenta la sindrome neurologica, che è caratterizzata da:

• disturbi del linguaggio;
• disturbo della deglutizione;
• emozioni violente (piangendo, ridendo).

Con lo sviluppo di encefalopatia mista, i sintomi dei disturbi emotivi volitivi aumentano. I pazienti sviluppano intolleranze di suoni forti e luce intensa, disturbi del sonno (difficoltà ad addormentarsi, frequenti risvegli, sonno superficiale), paure gratuite, ansia. Ulteriori apatia, perdita di interesse per l'ambiente, mancanza di volontà, mancanza di desiderio. In alcuni casi, il paziente può costantemente pensare al suicidio, programmarlo o provare a commetterlo. Lo stadio avanzato è caratterizzato dal degrado dell'individuo, dall'incapacità di muoversi.

Diagnosi patologia

Al fine di diagnosticare "encefalopatia dyscirculatory di genesi complessa", viene condotta un'indagine completa del paziente, lo stato neurologico e la condizione degli organi interni (in particolare il sistema cardiovascolare) sono attentamente esaminati. I seguenti metodi di indagine sono i più istruttivi:

• studio neuropsicologico della memoria, dell'intelligenza e dell'attenzione;
• risonanza magnetica;
• Scansione TC;
• Ultrasuoni di vasi cerebrali;
• angiografia radiopaca;
• ECHO CS;
• nella dinamica del cardiogramma e nella misurazione della pressione sanguigna;
• elettroencefalogramma;
• studio delle proprietà del sangue.

Se necessario, ai pazienti viene prescritto un esame di cardiologo, oculista, otorinolaringoiatra.I pazienti ricevono diagnosi differenziale con malattia di Alzheimer, ipotiroidismo e encefalopatia alcolica, malattie neuroinfettive croniche, morbo di Parkinson e altre malattie neurodegenerative.

Trattamento dell'encefalopatia genitale mista

Nella fase primaria dell'encefalopatia di origine mista, il trattamento è più efficace. I medicinali forniscono una compensazione sufficiente per le funzioni compromesse. Nelle fasi successive, vengono trattate le principali sindromi. Ai pazienti vengono prescritti farmaci con effetto vasodilatatore nootropico (Cerebrolysin, Piracetam, Encephabol, Ceraxon). Per la compromissione cognitiva sono prescritti Gliatillina, Memantina, Amiridina, Galantamina, Remanil.

A causa del grande ruolo dello stress ossidativo, ai pazienti viene somministrata una terapia antiossidante. Nomini Meksidol, Bilobil, Citoflavin, Actovegin. Nelle forme croniche di patologia vascolare vengono utilizzati agenti vasoattivi (Cavinton, Vinpocetina, Sermion, Vazobral). In caso di disturbi dell'apparato vestibolare, vengono prescritti Betaserc, Tietilperazon, agenti vegetativi (Belloid).

Fluoxetine, Citramyl, Zoloft, Paxil sono usati per trattare i disturbi emotivi. Quando viene prescritta l'astenia Magne - B6, Enerion, Fenotropil, Nooklerin. Quando le reazioni nevrotiche applicano tranquillanti quotidiani (Phenibut, Mezapam, Novopassit, Glycine). Un certo valore in terapia è prescritto l'agopuntura, l'esercizio terapia, il massaggio, la balneoterapia.

Se i pazienti hanno un'encefalopatia di tipo misto, la cosa principale non è solo condurre una terapia adeguata. In relazione alla progressione della malattia, i pazienti devono ripetere periodicamente i corsi di riabilitazione in un ospedale neurologico o in un sanatorio di riabilitazione.