Astrocitoma fibrillare: cause, trattamento e prognosi per il recupero

L'astrocitoma fibrillare è il tipo di tumore cerebrale più comunemente diagnosticato. Questa neoplasia è benigna, ma sotto l'influenza di vari fattori sfavorevoli, può degenerare malignamente.

In oncologia, la divisione dei tumori cerebrali in maligno e benigno condizionatamente, poiché neoplasie di qualsiasi tipo possono causare gravi disturbi nel sistema nervoso centrale e persino la morte. Spesso lo sviluppo di astrocitoma fibrillare si osserva nei giovani dai 20 ai 30 anni.

Cos'è l'astrocitoma fibrillare?

L'astrocitoma fibrillare del cervello si sviluppa a causa della degenerazione delle cellule stellate del cervello - glia. Le fibre gliali sono presenti in tutti i reparti e normalmente svolgono una serie di importanti funzioni. Sono coinvolti nel metabolismo dei tessuti, nell'escrezione di prodotti di scarto dei neuroni, nella trasmissione di impulsi nervosi, ecc.

In caso di danno al tessuto cerebrale e morte di parte dei neuroni funzionali, si osserva un aumento del numero di cellule stellate. Questo è un meccanismo di compensazione che consente di ripristinare la trasmissione di impulsi elettrici tra i neuroni rimanenti e recuperare le funzioni perse.

Se il corpo del paziente fallisce, le cellule gliali iniziano a dividersi casualmente. Quando i tumori del tessuto astrocitoma fibrillare crescono all'interno di aree sane. Per questo motivo, con l'intervento chirurgico, non è possibile eliminare completamente la neoplasia. Anche dopo tale trattamento, la probabilità di ricrescita del tessuto tumorale è elevata.

Per molte persone, il tipo di astrocitoma fibrillare, raggiungendo piccole dimensioni, smette di crescere e non influisce sul funzionamento del sistema nervoso centrale. Con un decorso sfavorevole, questa neoplasia si espande in modo aggressivo, contribuendo alla comparsa di gravi disturbi neurologici.

Inoltre, la possibile trasformazione dell'astrocitoma fibrillare in anaplastico. In futuro, con il progredire della malattia, questa neoplasia può diventare la base per l'emergenza del glioblastoma multiforme, che ha una prognosi estremamente sfavorevole.

Le cause esatte dello sviluppo degli astrocitomi fibrillari non sono state stabilite. Alcuni ricercatori notano che dal momento che più spesso un tale tumore viene diagnosticato negli uomini, le interruzioni ormonali e il basso livello di testosterone possono essere una possibile causa del problema. Inoltre, vi è una base per la teoria che tali tumori cerebrali si formano sullo sfondo di un effetto negativo sul corpo umano di composti chimici pesanti e radiazioni ionizzanti.

È stata anche avanzata una teoria genetica dell'aspetto di un problema simile. Pertanto, le persone che hanno parenti stretti di sangue affetti da questa condizione patologica sono in un gruppo a rischio speciale per lo sviluppo di tali tumori cerebrali.

Grado di processo maligno

Gli astrocitomi formati da cellule gliali sono divisi in 4 gradi a seconda del rischio di degenerazione maligna, tra cui:

• pilocytic;
• diffuso fibrillare;
• anaplastico;
• glioblastoma.

Gli astrocitomi pilocitici hanno un decorso benigno. Cresce lentamente e non causa metastasi. Molto spesso questi tumori si formano nel cervelletto o nel tronco cerebrale.

La varietà fibrillare di patologia ha una prognosi favorevole. Tali neoplasie crescono lentamente e non si metastatizzano. Tali tumori rispondono bene al trattamento.

La forma anaplastica dell'astrocitoma è caratterizzata da una crescita maligna. Si sviluppa spesso in persone dai 30 ai 50 anni. Più spesso gli uomini soffrono di questa patologia. A causa della germinazione in tutti gli strati del cervello sani, questa neoplasia è difficile da trattare.

La prognosi di questa forma di patologia è estremamente sfavorevole, poiché questa neoplasia può rapidamente degenerare in un tumore di 4 gradi di malignità.

Il più pericoloso è il glioblastoma. Tale neoplasma ha un decorso molto aggressivo e spesso causa un esito fatale entro un anno dalla scoperta della patologia. Questo tumore è in grado di metastatizzare e crescere rapidamente in tutti gli strati del cervello, portando a una violazione della loro funzione. Più spesso, questa forma di astrocitoma si verifica negli uomini da 40 a 70 anni.

Sintomi di astrocitoma fibrillare del cervello

Le manifestazioni cliniche degli astrocitomi dipendono in larga misura dalla dimensione del tumore e dalla sua posizione. Per lungo tempo, i sintomi della formazione di tumori nel cervello potrebbero essere assenti. Questo complica il processo di diagnosi precoce di questa condizione patologica.

Mentre cresce e progredisce, l'astrocitoma diffuso può causare i seguenti sintomi:

• frequenti mal di testa;
• sbalzi d'umore;
• sbalzi di pressione sanguigna;
• vomito;
• nausea;
• menomazione della vista;
• periodi di vertigini;
• debolezza generale;
• insonnia;
• disturbi del linguaggio.

In alcuni pazienti, sullo sfondo di un tumore nel lobo temporale del cervello, si osservano disturbi della memoria e una ridotta coordinazione dei movimenti. Se la regione occipitale è interessata, tali formazioni tumorali possono causare la comparsa di allucinazioni uditive, tattili e visive.

Con il progredire della malattia, i pazienti possono manifestare convulsioni e gravi crisi epilettiche. Con un decorso sfavorevole della malattia, ci può essere una violazione della sensibilità degli arti.

Spesso, l'appetito del paziente diminuisce. C'è una rapida perdita di peso. Prestazioni ridotte. L'anemia e le manifestazioni cliniche associate a questo disturbo possono progredire.

diagnostica

Quando compaiono i segni dello sviluppo di tale tumore cerebrale, il paziente richiede la consultazione con un neurologo e un neurochirurgo. Lo specialista esegue prima una valutazione dei sintomi, un esame generale del paziente e dei test neurologici.

Per confermare la diagnosi è assegnato a condurre studi come:

Questi metodi diagnostici consentono di rilevare la presenza di una violazione della circolazione cerebrale, la dimensione e la posizione della formazione e possibili focolai di necrosi tissutale. Per chiarire la composizione istologica del tumore viene assegnata una biopsia. Questo è un metodo diagnostico invasivo che coinvolge la raccolta di tessuto neoplastico.

È possibile curare l'astrocitoma?

Il tipo di astrocitoma fibrillare con rilevamento tempestivo della patologia risponde bene alla terapia.

Se la patologia progredisce lentamente, il medico può raccomandare una posizione di attesa. Il paziente in questo caso dovrebbe essere esaminato periodicamente per valutare il tasso di progressione della malattia. In questo caso, il paziente deve mantenere uno stile di vita sano, usare le persone e le medicine e mangiare bene.

Con una posizione sfavorevole del tumore o la sua rapida crescita non è necessario. Con un approccio integrato al trattamento di questo tipo di tumore gliale, si può ottenere la sua completa guarigione.

Trattamento chirurgico del tumore

Se le cellule tumorali si espandono diffusamente, non è possibile eliminarle completamente. La chirurgia classica di una neoplasia con una struttura densa è più suscettibile. Prima dell'intervento, al paziente viene somministrato un farmaco speciale che renderà le cellule tumorali più pronunciate.

Durante l'operazione, il neurochirurgo deve utilizzare un microscopio per rimuovere le cellule tumorali il più possibile senza danneggiare il tessuto cerebrale sano. Dopo la rimozione chirurgica del tumore, il paziente ha bisogno di una riabilitazione a lungo termine.

radiochirurgia

Nelle neoplasie diffuse, la radiochirurgia è più spesso utilizzata. Con l'aiuto di un apparato speciale, viene eseguita la radiazione ionizzante dei tessuti tumorali. Allo stesso tempo si preserva il tessuto sano. Tale chirurgia viene eseguita sotto il controllo della tomografia.

Spesso l'eliminazione del tumore viene eseguita in più fasi. Dopo tale intervento, raramente si osservano complicazioni neurologiche.

chemioterapia

L'uso della chemioterapia è giustificato nel rilevare precocemente le neoplasie. Allo stesso tempo, i tumori non rispondono sempre a tale trattamento. Solo nel 30% dei casi è possibile ottenere la remissione. Se non si osserva un effetto positivo, in futuro il paziente richiede la rimozione chirurgica del tumore.

Radioterapia

La radioterapia viene utilizzata per gli astrocitomi, la cui dimensione non supera i 2 cm. Durante il trattamento vengono prescritti da 5 a 30 cicli di tale esposizione. In alcuni casi, è possibile ottenere una regressione completa del tumore con un metodo simile. Il vantaggio della radioterapia è l'assenza della necessità di aprire il cranio.

Ricette di trattamento popolare

Nessun rimedio popolare non può eliminare i neoplasmi nel cervello. Questi metodi possono essere utilizzati esclusivamente come ausilio alla terapia chirurgica.

In presenza di frequenti sbalzi d'umore e depressione, si possono usare erbe che hanno un effetto calmante. Bene aiuta il decotto di camomilla e menta. Per la preparazione di tale tisana dovrebbe prendere ½ cucchiaino. ogni pianta La composizione risultante deve essere versata acqua bollente e insistere per almeno 10 minuti. Nel prodotto finito è necessario aggiungere 1 cucchiaino. miele. È necessario bere mezzi a piccoli sorsi.

Spesso con questa condizione patologica, gli erboristi consigliano il decotto di carpino. Per preparare questo strumento hai bisogno di 2 cucchiai. l. i fiori versano 500 ml di acqua bollente. La miscela risultante deve essere lasciata a languire a bagnomaria per 30 minuti. Lo strumento dovrebbe essere lasciato raffreddare e filtrare. Per prenderlo è necessario ½ tazza per 3 mesi.

Inoltre, il beneficio può portare e decotto di fiori di castagno. Per preparare questo strumento è necessario versare 2 cucchiai. fiori schiacciati 200 ml di acqua bollente. La composizione dovrebbe essere portata a ebollizione e messa da parte per 8 ore. Il prodotto finito deve essere filtrato e prelevato dalla faringe per tutto il giorno.

Qualsiasi rimedio popolare può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. L'automedicazione può causare il deterioramento.

Regole di nutrizione in astrocitoma

Per alleviare la condizione dei pazienti affetti da astrocitoma, è necessario seguire una dieta delicata. Nella dieta dovrebbero essere introdotti cibi ipercalorici con un alto contenuto di nutrienti.

Quando questo tumore è desiderabile usare:

• carne magra e pesce;
• verdure e burro;
• latte e prodotti caseari;
• noci;
• ortaggi;
• frutta;
• porridge.

È meglio cucinare per una coppia o bollire. Ciò faciliterà il lavoro dello stomaco e migliorerà le condizioni generali.

Cliniche raccomandate

Ci sono molte istituzioni mediche in cui gli astrocitomi vengono trattati efficacemente. Specialmente affermato:

• Ospedale oncologico della città di Mosca № 62.
• MRRC loro. AF Tsyba

prospettiva

La varietà fibrillare di astrocitoma ha una prognosi favorevole, dal momento che è lento. La prognosi è aggravata dalla diffusa proliferazione del tessuto tumorale e dalla sua degenerazione in astrocitoma maligno.

l'aspettativa di vita

Se la malattia non procede in forma aggressiva o il trattamento di un tumore è iniziato in una fase precoce del suo sviluppo, nella maggior parte dei casi questa condizione patologica non influisce sull'aspettativa di vita del paziente.

Se il tumore progredisce rapidamente, può causare la formazione di una neoplasia maligna nel cervello. Con un tale andamento sfavorevole, vi è un'alta probabilità di morte prematura del paziente a causa di crescenti violazioni del funzionamento delle strutture cerebrali.

Astrocitoma fibrillare del cervello

L'astrocitoma fibrillare del cervello è il tumore più comune nei giovani. Appartiene a un basso grado di malignità e ha buone previsioni. Il suo pericolo è che in qualsiasi momento possa rinascere in una forma anaplastica, che riduce significativamente la vita del paziente.

Cos'è l'astrocitoma fibrillare

Astrocitoma fibroso del cervello: trattamento

Gli astrociti sono cellule cerebrali che svolgono molte funzioni importanti, come la trasmissione di impulsi attraverso i neuroni, la protezione e la regolazione del flusso sanguigno. Di questi, i tumori hanno origine, che sono chiamati astrocitomi. Gli astrociti si trovano in diverse parti del cervello, quindi la malattia può manifestarsi in ognuno di essi. Formazioni patologiche nel cervello portano a compressione e spostamento delle sue strutture, interruzione della comunicazione tra neuroni ed edema tissutale. Questo provoca la comparsa di vari sintomi neurologici.

L'astrocitoma fibrillare (FA) rappresenta il 10% di tutte le neoplasie di questo tipo. Ha un carattere relativamente benigno e previsioni abbastanza buone. L'astrocitoma fibrillare si sviluppa principalmente negli emisferi cerebrali. Tra i pazienti ci sono persone di diverse età, il picco di occorrenza è di 20-40 anni. Le cause degli astrocitomi fibrillari non sono esattamente note. Possiamo solo identificare alcuni fattori che possono influenzare lo sviluppo di questa malattia. Questi sono: malattie genetiche e patologie, contatto con radiazioni e agenti cancerogeni chimici (per esempio sul lavoro), casi di oncologia in famiglia, fumo e alcol, lesioni alla testa.

Caratteristiche di questi tumori:

• modello di crescita diffuso. L'astrocitoma non ha confini chiari, germina il midollo allungandolo. Pertanto, il tumore può infiltrarsi in tutto il cervello;
• consiste di astrociti del tumore fibrillare;
• la densità è simile alla densità del tessuto cerebrale;
• l'atipia nucleare può essere rintracciata nelle cellule;
• spesso ci sono aree di rinascita cistica con bassa densità.

Gli astrocitomi fibrillari tendono ad essere maligni. Di solito, dopo 4-5 anni dalla diagnosi, vengono trasformati in astrocitoma anaplasico, che è di grado 3 di malignità. Successivamente, discuteremo più in dettaglio qual è il grado di malignità.

Grado di processo maligno

I tumori cerebrali sono divisi in 4 gradi di malignità, a seconda delle caratteristiche istologiche. Questa separazione è principalmente necessaria per determinare le tattiche di trattamento e predire la sopravvivenza.

Il grado 1 è un astrocitoma di basso grado. Include astrocitomi pilocitici e subependimali. Si distinguono per un alto grado di differenziazione cellulare, un lungo periodo di crescita e le migliori previsioni.

La classificazione del cancro al cervello si riferisce all'astrocitoma fibrillare fino alla neoplasia di grado 2, poiché presenta segni di atipia nucleare e, raramente, attività miotica. L'astrocitoma fibrillare può apparire senza un precedente processo tumorale e può essere dovuto a una trasformazione del tipo pilocitico o subependimale. La prognosi per il secondo grado è leggermente peggiore rispetto al primo, poiché molto spesso si trasforma in astrocitoma anaplastico.

Il tumore di grado 3 è più aggressivo, le cellule di astrocitoma anaplastico sono molto diverse dal sano, con segni di mitosi. Poiché provengono da astrocitomi fibrillari, hanno spesso aree di crescita diffusa. Crescono rapidamente e si diffondono, il loro trattamento è difficile e la prognosi è deludente. Gli astrocitomi anaplastici si trovano 2-3 volte più spesso del fibrillare, che è una conseguenza dell'assenza di sintomi pronunciati e disattenzione per la salute. Inoltre, la ragione di ciò potrebbe essere un lungo periodo di diagnosi, per il quale il tumore ha il tempo di trasformarsi.

Pertanto, è importante conoscere i sintomi dell'astrocitoma fibrillare e diagnosticare in tempo in modo che il glioblastoma risultante non formi il grado 4, che è inutilizzabile. Le persone con giloblastoma vivono in media 6-12 mesi.

Sintomi di astrocitoma fibrillare del cervello

Questo astrocitoma del cervello è caratterizzato da un insorgenza tardiva della pressione intracranica, quindi per un lungo periodo i sintomi possono essere lievi, isolati. Ad esempio, una persona soffre di mal di testa (più spesso al mattino) o si verificano crisi epilettiche. Il dolore può manifestarsi in modi diversi, essere localizzato o diffuso, caratteristica degli astrocitomi fibrillari. All'inizio, il suo grado non è grande, ma mentre la malattia progredisce e la pressione aumenta, diventa forte, scoppiando.

Un sintomo comune di astrocitomi fibrillari sono convulsioni di tipo diverso. Il loro aspetto può essere sia un sintomo cerebrale che focale. Si verificano spesso convulsioni di Jackson, che alla fine diventano generalizzate. Non di rado, prima dell'inizio di un attacco, una persona ha varie allucinazioni: visiva, gustativa, uditiva.

Anche un sintomo di un tumore al cervello è il vomito senza causa. A volte appare durante forti attacchi di mal di testa. La sua causa è l'irritazione del centro del vomito del cervello. Spesso il paziente ha le vertigini, ruggisce nelle orecchie, si sente male, perde l'equilibrio, può perdere conoscenza.

La metà delle persone con astrocitomi del cervello hanno vari disturbi mentali. Ciò si riflette nei frequenti cambiamenti di umore, perdita di interesse nella vita, apatia, letargia, letargia, irritabilità e aggressività. Dovrebbe proteggere il declino dell'intelligenza, dell'attenzione e della memoria. Lo sviluppo di un tumore può portare al fatto che una persona smette di rispondere agli altri.

La presenza di ipertensione endocranica è indicata dalla stagnazione del fondo. Possono identificare un oculista all'esame.

Nel tempo, quando il tumore si diffonde e porta ad un aumento della pressione intracranica e del deficit neurologico, compaiono i sintomi focali (questo di solito accade dopo molti anni, poiché questi tumori crescono lentamente).

A seconda della localizzazione della lesione, si verificano tali manifestazioni di astrocitoma fibrillare:

• violazione delle funzioni motorie (cambio di andatura, movimenti involontari delle mani, mancanza di chiara direzione dei movimenti, violazione della statica e coordinamento, ecc.);
• indebolimento del tono muscolare degli arti, nonché dei muscoli del viso, che si manifesta nell'ipomimia e nel sorriso ironico, paresi muscolare;
• violazioni superficiali e profonde della sensibilità (al freddo e al caldo, al dolore, a qualsiasi contatto);
• perdita di vari riflessi o comparsa di patologie;
• difetti del linguaggio (è difficile per un paziente pronunciare le parole, può confondere i nomi degli oggetti, sostituirli con altre parole, nei casi più gravi - il suo discorso è completamente impossibile da capire);
• problemi di udito, fino alla sua completa perdita;
• riduzione o perdita dell'olfatto;
• visione offuscata, perdita di campi visivi, nistagmo, strabismo;
• violazione del ritmo cardiaco e respiratorio;
• tremore alle mani.

Questo elenco non è completo, in quanto vi sono molti sintomi neurologici. Questa diversità è associata a un gran numero di funzioni che il cervello compie. Con sospetto di neurologia, è necessario contattare il neurologo, che contribuirà a stabilire la diagnosi.

Video informativo:

Astrocitoma fibrillare del cervello: diagnosi

Dopo aver condotto una serie di test, un neurologo sarà in grado di identificare i disturbi neurologici che indicano danni cerebrali. Per chiarire la diagnosi, è necessario sottoporsi ad esami, permettendo di ottenere un'immagine del cranio e del cervello. Il primo e il metodo più semplice che viene utilizzato per questo è la radiografia. Le immagini determinano lo stato delle ossa del cranio. In questo modo si possono eliminare lesioni alla testa e patologie ossee, si possono osservare i segni di ipertensione intracranica e si può stabilire se una persona ha un tumore al cervello. Il meno della craniografia è la mancanza di informazioni. Ma è economico e non costoso.

Metodi più avanzati di diagnosi degli astrocitomi fibrillari del cervello, che forniscono informazioni sullo stato del cervello e consentono di determinare la posizione, le dimensioni e la natura del tumore: si tratta di una tomografia computerizzata, a risonanza magnetica e emissione di positroni. Qual è la loro caratteristica?

• Tomografia computerizzata

L'essenza del metodo: il tomografo si trova a livello della testa del paziente, che al momento si trova sul tavolo. Funziona sul principio della radiografia, ma durante la TC, non 1, ma molte immagini sono prese da diverse angolazioni. In questo momento, il paziente deve stare fermo. I dati ottenuti vengono elaborati da un computer e, di conseguenza, vengono rilasciate immagini layer-by-layer dell'intero cervello. Il contrasto viene utilizzato per risultati più accurati: una sostanza speciale a base di iodio viene iniettata nel flusso sanguigno, che evidenzia le parti necessarie dell'organo sulla radiografia.

vantaggi:

1. La TC fornisce informazioni non solo sullo stato delle ossa, ma anche sui tessuti molli del cervello;
2. la sua accuratezza è molto più alta di quella di una semplice radiografia;
3. è relativamente non costoso.

svantaggi:

1. usando la TC, è impossibile rilevare tumori e metastasi di piccole dimensioni;
2. la radiazione applicata durante la procedura è dannosa per l'organismo;
3. la sostanza usata per il contrasto causa reazioni allergiche in alcuni.

• Imaging a risonanza magnetica

La risonanza magnetica si basa sul fenomeno della risonanza magnetica nucleare: un potente magnete agisce su un particolare organo e, come conseguenza della risonanza, ciascuna delle strutture (tessuto, ossa, vasi, ecc.) Invia segnali di frequenze diverse. Questi segnali acquisiscono lo scanner e li converte in un'immagine. Sulla risonanza magnetica, si ottiene un'immagine tridimensionale di ciascuna regione del cervello. Durante la procedura, la persona viene posizionata all'interno del magnete, la procedura dura circa mezz'ora e per tutto questo tempo è necessario rimanere fermi. La risonanza magnetica può essere utilizzata anche per la risonanza magnetica.

vantaggi:

1. La risonanza magnetica è molto sensibile, quindi consente di rilevare anche i più piccoli tumori. Ciò è particolarmente importante con la natura diffusa della crescita, che è inerente agli astrocyomi fibrillari. La risonanza magnetica aiuta a stabilire i confini di un tale tumore che non è sempre possibile catturare gli scanner CT;
2. la sua accuratezza è superiore a quella della TC;
3. è sicuro, poiché l'irradiazione con raggi X non viene utilizzata durante la risonanza magnetica;
4. la sostanza utilizzata per il contrasto è molto meno probabile che possa causare reazioni allergiche.

svantaggi:

1. La risonanza magnetica non può essere eseguita su persone con protesi metalliche, punti metallici, corone, dispositivi uditivi e cardiaci;
2. La risonanza magnetica è controindicata per le persone claustrofobiche;
3. Questo metodo è più costoso e non accessibile a tutti.

• Tomografia ad emissione di positroni

L'essenza del metodo: il paziente viene iniettato per via endovenosa con un radiofarmaco (solitamente etichettato glucosio). Dopo mezz'ora, questo farmaco viene assorbito dal cervello e scansionato con un tomografo. Secondo i risultati della scansione, si otterrà un modello tridimensionale del cervello, su cui sono visibili aree di bassa attività, che indicano disturbi patologici.

vantaggi:

1. Il PET consente di ottenere dati sull'attività funzionale del cervello e di altri organi, per valutare contemporaneamente il lavoro dell'intero organismo;
2. È possibile identificare le cellule in cui i processi anomali sono appena all'inizio e scegliere il miglior piano di trattamento al fine di evitare una ricaduta della malattia;
3. può sostituire tutti gli altri metodi.

svantaggi:

1. Il PET non è ancora diffuso, il che significa che non è ampiamente disponibile;
2. usa radiazioni nocive;
3. La procedura è costosa.

Avendo ricevuto conferma della presenza di astrocyoma usando metodi di imaging, è necessario chiarire il suo tipo istologico, poiché ciascuno di essi richiede un trattamento diverso. A tale scopo viene eseguita una biopsia stereotassica, cioè viene raccolto un tessuto neoplastico che viene poi esaminato al microscopio. Una biopsia è, in effetti, una piccola operazione: un foro è perforato nelle ossa del cranio, che è necessario per inserire un ago sottile e speciale, con cui viene strappato un pezzo di neoplasia.

Sebbene in alcuni casi una diagnosi sia fatta sulla base di una risonanza magnetica (per esempio, quando il tumore si trova nei centri vitali), non è sempre accurato. La risposta finale è solo una biopsia.

Astrocitoma fibrillare del cervello: trattamento

Solo quando è stata confermata la diagnosi di astrocitoma fibrillare può essere prescritto un trattamento adeguato. Il seguente schema è raccomandato:

All'inizio viene eseguita la rimozione chirurgica del tumore, che ridurrà la pressione intracranica e il deficit neurologico. Ci sono diverse opzioni per la chirurgia: resezione totale o subtotale, biopsia stereotassica. Viene eseguita un'asportazione della neoplasia dopo la craniotomia (apertura del lembo del cranio, seguito dall'innesto).

L'opzione migliore è considerata la completa rimozione del tumore, perché aumenta l'aspettativa di vita del paziente e riduce la probabilità di recidiva. Sfortunatamente, con astrocitomi diffusi, tale operazione è raramente disponibile a causa della loro infiltrazione nel tessuto cerebrale. Quindi effettuare una rimozione parziale o una biopsia. La decisione di eseguire l'operazione si basa anche sulle condizioni del paziente e della sua età, sulla localizzazione dell'astrocitoma e sulla sua disponibilità.

I cattivi predittori sono:

• età oltre 40 anni;
• ipertensione endocranica;
• la posizione del tumore nei centri vitali;
• palla bassa sulla scala di Kranovsky.

Se il paziente ha solo uno di questi fattori, il medico può consigliare di non effettuare il trattamento, ma di continuare l'osservazione o fare una biopsia.

Dopo l'operazione, secondo le indicazioni, viene eseguito un ciclo di radioterapia. La radioterapia per astrocitoma fibrillare è l'irradiazione mirata di un tumore con un flusso di radiazioni, a seguito del quale le sue cellule muoiono. Devi completare un corso composto da 25-30 frazioni. La dose totale di radiazione per astrocitoma fibrillare è 50-54 Gy., È divisa in tutto il corso. L'irradiazione viene effettuata una volta al giorno, 5 giorni alla settimana.

La chemioterapia per l'astrocitoma fibrillare è facoltativa, in quanto questo tipo di tumore è scarsamente esposto alla chemioterapia. Con gliomi di basso grado vengono prescritti Cisplatino, Bevacizumab, Carboplatino, Temodal.
Per i pazienti non operabili, la terapia di chemioterapia è scelta come trattamento.

Tra i trattamenti alternativi ci sono:

1. Radiochirurgia. Questo è un metodo per influenzare un tumore (o i suoi residui dopo un'operazione) da un raggio di radiazione. Quando la radiochirurgia può usare la dose focale totale per 1 volta.
2. Kriozamorozka. Il tumore è influenzato dall'azoto liquido, causando il congelamento e la morte del tessuto. Questo metodo può anche essere applicato durante l'intervento.
3. Aspirazione ultrasonica. La rimozione del tumore viene eseguita utilizzando vibrazioni ultrasoniche di una certa frequenza. Vengono inviati al punto desiderato con un aspiratore speciale. Dopo la procedura, il tessuto morto viene rimosso.
4. Rimozione laser. In questo caso, viene utilizzato un laser che "brucia" il tumore e allo stesso tempo disinfetta e ferma l'emorragia.

Il neurochirurgo e l'oncologo stabiliscono individualmente il piano di trattamento più appropriato.

Dopo il trattamento dell'astrocitoma fibrillare, il paziente viene sottoposto a riabilitazione, che può richiedere da diversi mesi a diversi anni, a seconda di quanto siano forti le anomalie neurologiche. Durante questo periodo vengono ripristinati i disturbi motori, vocali, mentali e di altro tipo. Molti riescono a tornare alla solita vita, alcuni - fino alla fine della vita non può fare a meno di aiuto.

Per i pazienti che hanno subito un trattamento, è importante essere costantemente esaminati, poiché il tumore al cervello può ritornare di nuovo e in una forma più maligna.

Astrocitoma fibrillare del cervello: prognosi

In generale, la prognosi per l'astrocitoma fibrillare non è male. Nel 60% dei pazienti, dopo un trattamento completo, l'aspettativa di vita è più di 5 anni, nel 35% - più di 10 anni. Questi indicatori diminuiscono se il tumore è grande, non può essere rimosso e si trova nelle sezioni vitali. Inoltre, la prognosi dipende dalle condizioni del paziente al momento dell'inizio del trattamento, che è stimato sulla scala di Kranovsky.

Il pericolo di astrocitoma fibrillare è che è soggetto a trasformazione maligna. Quando ciò accade, il tasso di sopravvivenza si riduce di 2-3 volte.

Astrocitoma diffuso (fibrillare, protoplasmico)

L'astrocitoma diffuso del cervello è chiamato un tumore gliale proveniente da cellule specifiche chiamate astrociti. Queste cellule svolgono una funzione estremamente importante - sono il collegamento tra i vasi sanguigni del cervello e dei neuroni. Come i ponti, gli astrociti si trovano tra gli elementi del sistema circolatorio e quelli nervosi. Il più delle volte, i pazienti hanno un astrocitoma protoplasmatico fibrillare misto.

Un tumore diffuso può diffondersi nell'intero emisfero cerebrale.

Caratteristiche di astrocitoma

La malattia ha un numero di caratteristiche caratteristiche, che causa difficoltà nella sua diagnosi. Queste funzionalità includono:

• la comparsa di un tumore al cervello è possibile in pazienti di qualsiasi età e sesso;
• una neoplasia è difficile da notare usando metodi di ricerca convenzionali, poiché determina la sua densità come identica ai tessuti cerebrali;
• anche dopo una scansione TC o RM del cervello, sarà necessaria una biopsia per chiarire la diagnosi;
• Il trattamento con astrocitoma è complicato dalla comparsa di cisti all'interno del tumore stesso.

Cause di tumore

Non è ancora possibile accertare con esattezza le cause delle neoplasie maligne del cervello, ma finora i medici hanno identificato i fattori di rischio che provocano l'insorgenza di tali patologie. Questi includono:

• scarsa ereditarietà, presenza di parenti con malattie simili;
• l'effetto di sostanze tossiche sul corpo (lavoro con prodotti chimici, ecc.);
• penetrazione nel corpo dei virus con un alto grado di oncogenicità.

Sebbene questi fattori non diano una garanzia assoluta per l'insorgenza di un tumore, tuttavia, i pazienti con tali rischi devono monitorare attentamente la propria salute e sottoporsi a regolari esami diagnostici.

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Sintomi di patologia

Le manifestazioni di astrocitomi diffusi dipendono da vari fattori, in particolare su dove si trova il tumore, e aree di cui i tessuti sani sono colpiti dal tumore.

I segni più comuni di un tumore diffuso sono:

• debolezza, vertigini, dolore alla testa;
• nausea;
• mancanza di coordinamento dei movimenti;
• un brusco cambiamento della pressione sanguigna;
• visione offuscata, parola;
• allucinazioni;
• paresi degli arti;
• cambiamenti d'umore improvvisi;
• convulsioni epilettiche.

Prognosi nel trattamento della malattia

Nel valutare la prognosi per il trattamento di un tumore al cervello diffuso, le seguenti caratteristiche dovrebbero essere prese in considerazione:

• il grado di malignità del processo;
• età del paziente;
• la posizione del tumore;
• interoperabilità.

Nel caso dell'astrocitoma del cervello, i medici non danno una prognosi positiva e non promettono il pieno recupero. Anche l'astrocitoma fibrillare della classe g2, che è considerato non maligno, prolunga statisticamente la vita dei pazienti per una media di cinque anni. I pazienti con astrocitoma anaplastico vivono per circa un anno.

Il problema principale nel trattamento dell'astrocitoma - l'incapacità di distinguere i tessuti malati da quelli sani.

Di conseguenza, anche dopo un intervento chirurgico di successo e il rapido ripristino di tutte le funzioni, i pazienti sperimentano ricadute. I processi tumorali ripetuti sono pericolosi perché i pazienti sviluppano metastasi ad altri organi e tessuti.

Diagnosi della malattia

La diagnosi si basa su una serie di studi. I pazienti con sospetto astrocitoma sono prescritti le seguenti attività:

• esame neurologico;
• imaging a risonanza magnetica del cervello;
• angiogramma;
• tomografia computerizzata;
• biopsia del tumore al cervello.

Solo dopo una valutazione completa dei risultati di tutte le misure diagnostiche si può fare una diagnosi e iniziare il trattamento.

Trattamento della malattia

La terapia patologica si basa sull'uso della radioterapia, della chemioterapia e della radiochirurgia.

radiochirurgia

La radiochirurgia è il metodo più efficace per trattare un tumore diffuso. L'attrezzatura consente di lavorare sulla patologia, anche nei luoghi più inaccessibili.

Con l'aiuto delle radiazioni ionizzanti, le cellule tumorali vengono distrutte e i tessuti sani che circondano l'astrocitoma vengono preservati al massimo. Tale interferenza avviene con l'aiuto di un programma per computer che analizza i dati della tomografia e determina il livello di radiazione, la profondità di penetrazione del raggio, ecc. Un enorme vantaggio di tale operazione è la conservazione dell'integrità del cuoio capelluto e l'assenza della necessità di aprire il cranio. L'intero processo di trattamento è diviso in diverse sessioni per mezz'ora. Di solito il paziente ha bisogno da tre a cinque giorni per sbarazzarsi della patologia.

Radioterapia

La radiazione colpisce gli astrocitomi con diametro inferiore a due centimetri. A seconda del volume del tumore e del suo grado, è prescritto da cinque a trentacinque sessioni di radioterapia. La radioterapia ha un effetto eccellente sugli astrocitomi della classe g2, quindi, in alcuni casi, è possibile fare a meno dell'intervento chirurgico.

Ora in medicina, vengono utilizzati collimatori di petalo - dispositivi con acceleratori lineari, che consentono di concentrare il raggio solo nell'area dei tessuti patologici e di mantenersi in salute.

Anche la radioterapia non richiede l'apertura del cranio, è reso indolore per il paziente.

In alcuni casi, i pazienti ricevono una terapia combinata - tre sessioni di radiochirurgia e viene prescritto lo stesso numero di sedute di radioterapia. Questo metodo è efficace nel trattamento della terza fase della malattia.

chemioterapia

La chemioterapia nel trattamento dell'astrocitoma causa molto meno danni rispetto alla radioterapia o al metodo radiochirurgico. Nella maggior parte dei casi, questa tecnica viene utilizzata nei bambini, nei quali il tumore è ancora in una fase precoce.

La chemioterapia non porta sempre risultati positivi nel trattamento, specialmente se l'astrocitoma è germogliato nel tessuto cerebrale. In questo caso, ricorrere a metodi radicali.

La lotta contro l'astrocitoma dovrebbe iniziare il più presto possibile quando vengono diagnosticati i primi sintomi della malattia. In questo caso c'è la possibilità di prolungare la vita del paziente con i metodi meno traumatici il più a lungo possibile.

Astrocitoma protoplasmatico e anaplastico

Le neoplasie cerebrali sono suddivise in diversi tipi a seconda delle cellule da cui sono formate. La forma più comune di un tumore del sistema nervoso centrale è l'astrocitoma, che si sviluppa nel 40-45% dei casi. Lei, a sua volta, è anche divisa in tipi in accordo con i gradi di malignità. Gli astrocitomi piloide e protoplasmatico appartengono a neoplasie con basso grado di malignità, astrocitomi anaplastici e glioblastoma sono alti.

Cause di astrocitoma cerebrale

L'insorgenza dell'astrocitoma cerebrale è associata alla degenerazione tumorale delle cellule stellate (astrociti). Che cosa esattamente avvia questo processo, nessuno lo sa, ma in presenza di alcuni fattori, il rischio del suo sviluppo aumenta molte volte:

• Predisposizione ereditaria
• Esposizione alle radiazioni
• Cattive abitudini
• Età.
• Pericoli professionali.
• Agenti cancerogeni chimici.
• Virus oncologici e altri.

Gli astrociti sono le cellule del sistema nervoso centrale, che sono responsabili della regolazione della composizione del fluido intercellulare e proteggono i neuroni e le fibre nervose da lesioni e danni. Inoltre, assorbono sostanze chimiche che si formano in eccesso a causa del lavoro dei neuroni.

Caratteristiche dell'astrocitoma protoplasmatico

L'astrocitoma protoplasmatico è una neoplasia cerebrale di grado 2 di malignità, caratterizzata da una crescita lenta e da un decorso più favorevole. Si sviluppa più spesso all'età di 20-40 anni. Gli astrocitomi protoplasmatici possono essere localizzati in diverse parti del cervello, ma più spesso sono interessate la materia grigia o le strutture corticali. L'astrocitoma protoplasmatico ha un pattern di flusso benigno.

Gli astrocitomi protoplasmatici sono formati da astrociti di una struttura speciale, hanno segni inespressi di atipismo, formano un nodo che raramente cresce nei tessuti circostanti, i microkisti si trovano spesso in focolai patologici. Quando si raggiunge una taglia grande, un astrocitoma protoplasmatico può portare allo sviluppo di formazioni cavitarie o cistiche a causa di insufficiente afflusso di sangue al sito del tumore.

Caratteristiche di astrocitoma anaplastico

L'astrocitoma anaplastico prende il 20-30% tra tutti gli astrocitomi del cervello. Nella maggior parte dei casi, colpisce gli uomini di età compresa tra 40-50 anni. Può essere localizzato in qualsiasi parte del cervello, ma si sviluppa principalmente negli emisferi cerebrali. L'astrocitoma anaplastico appartiene a un tumore gliale di grado maligno di grado 3, ha una crescita rapida e aggressiva.

L'attenzione patologica non ha confini chiari, è diffusamente infiltrativa nella crescita, quindi colpisce rapidamente i tessuti circostanti. L'astrocitoma anaplastico è formato da astrociti con grave atipia e un alto grado di proliferazione. L'astrocitoma anaplastico può svilupparsi principalmente o come conseguenza della malignità di altri tipi di gliomi. La prognosi dell'astrocitoma anaplastico è sfavorevole, poiché progredisce rapidamente e viene spesso rilevata nelle fasi successive dello sviluppo.

Sintomi di astrocitoma cerebrale

Non ci sono segni distintivi di astrocitomi protoplasmatici e anaplastici, tutte le neoplasie del sistema nervoso centrale portano alla comparsa di comuni disturbi neurologici, sintomi focali locali, sintomi secondari.

L'astrocitoma protoplasmatico sta lentamente crescendo, quindi il deficit neurologico si sviluppa a lungo. La prognosi dell'astrocitoma anaplastico non è così buona, dal momento che il tumore è caratterizzato da una rapida crescita e infiltrazione di sezioni sane, pertanto i disturbi neurologici stanno rapidamente progredendo.

Le principali lamentele dei pazienti con astrocitoma del cervello:

• Debolezza.
• Mal di testa.
• Nausea.
• Cambiamento di pressione
• Aritmia.
• Visione offuscata
• Disturbi di coordinazione.
• Disturbi mentali e fisici
• Sbalzi d'umore
• Allucinazioni.
• Disturbi della memoria e del linguaggio e altri.

Molto spesso tumori gliali causano la comparsa di attacchi epilettici irragionevoli. Naturalmente, i segnali focali che aiutano a determinare la localizzazione del focus patologico sono associati a disturbi comuni. Astrocitomi di basso grado di malignità manifestano sintomi focali lunghi, inoltre, a causa della crescita lenta del corpo può compensare le violazioni. La prognosi dell'astrocitoma anaplastico è sfavorevole, poiché come risultato della crescita attiva, porta rapidamente alla comparsa di ipertensione endocranica, edema cerebrale, alterazione della circolazione cerebrale, sua dislocazione e penetrazione.

Diagnosi e trattamento dell'astrocitoma cerebrale

Se compaiono disturbi neurologici avversi, consultare immediatamente un medico. Specialista, sospettando la presenza di astrocitoma del cervello, conduce prima un esame neurologico completo e prove speciali. Quindi prescrive ulteriori metodi di ricerca per determinare la posizione, la forma e il tipo di patologia: TC, RM, biopsia, angiografia, oftalmometria e altri.

Il principale metodo di trattamento degli astrocitomi cerebrali è un'operazione radicale. Ma, sfortunatamente, non è sempre fattibile. Le procedure chirurgiche sono altamente efficaci negli astrocitomi a bassa neoplasia (piloidi, protoplasmatici e altri). Le previsioni di astrocitoma anaplastico, o più precisamente, i risultati dell'intervento chirurgico, sono ambigue. Dopo tutto, il tumore è caratterizzato da una crescita infiltrativa, quindi non ha confini chiari. Di conseguenza, il medico non può completare la rimozione completa dei tessuti patologici. L'operazione in astrocitoma anaplastico è prescritta per ridurre la massa del tumore, alleviare le condizioni del paziente, ridurre la pressione intracranica. La chemioterapia e la radioterapia sono utilizzate come terapia per l'astrocitoma anaplastico.

Previsioni dell'astrocitoma cerebrale

Gli astrocitomi di grado 1 e 2 hanno una prognosi favorevole. La prognosi dell'astrocitoma anaplastico e del glioblastoma è deludente. I risultati della terapia e della prognosi per l'astrocitoma anaplastico dipendono direttamente dalla tempestività della diagnosi, dall'età del paziente, dalla comorbilità e dalle condizioni generali, nonché dall'implementazione del trattamento razionale.

In media, i pazienti con astrocitoma anaplastico vivono per 3 anni, la sua degenerazione in glioblastoma non è esclusa entro 2 anni dalla diagnosi. Le previsioni di astrocitoma anaplastico sono migliorate sotto la condizione di: un giovane paziente, rimozione del centro con l'aiuto della radiochirurgia, soddisfacente stato preoperatorio del paziente.

Tipi, marcatori, caratteristiche dei sintomi e trattamento dell'astrocitoma

L'astrocitoma fibrillare è un problema che può colpire tutti. Si sviluppa nelle strutture cerebrali da cellule di piccole dimensioni che sono a forma di stella, astrociti. Molti pazienti sono preoccupati per la prognosi e ulteriore corso. Quanti pazienti vivono con questo problema? Quali sono le ragioni e le raccomandazioni per questo problema?

Informazioni generali sull'astrocitoma

Le cellule da cui è formato il tumore appartengono al tipo di supporto. Sono chiamati "gliali". L'astrocitoma è un sottotipo di una gamma abbastanza ampia di formazioni tumorali, che sono chiamate "gliomi".

Lo sviluppo dei tumori non dipende dall'età. Tuttavia, è abbastanza difficile da diagnosticare. Ad esempio, la sua densità è quasi identica alla sostanza del cervello, per la stessa ragione, molti studi non possono far luce sullo stato attuale del paziente.

Pertanto, la diagnostica computerizzata o la risonanza magnetica vengono spesso utilizzate per rilevare e localizzare il problema e viene eseguita una biopsia per ulteriori diagnosi. La formazione del tumore non può essere determinata completamente, quindi, può essere eliminata solo nel corso dell'intervento chirurgico.

Il problema può essere che la formazione di cisti è associata a una crescita moderata.

Un tumore benigno può svilupparsi in uno maligno e allo stesso tempo sarà difficile da determinare.

1. L'astrocitoma pilocitico è un tumore di primo grado, che è considerato benigno. Si osserva una crescita lenta, che ha limiti pronunciati. L'astrocitoma piloide è più spesso diagnosticato nei bambini. Luogo di localizzazione: il cervelletto, il midollo spinale. I medici hanno imparato come affrontare questo problema e possono eliminarlo senza molti danni all'organismo.
2. L'astrocitoma protoplasmatico fibrillare è un tumore di 2 ° grado, che può anche essere attribuito a tumori benigni. La crescita è osservata, ma una rimozione lenta e completa è difficile, perché non ci sono confini chiari e pronunciati. Un problema simile si verifica in pazienti di 20-30 anni.
3. Astrocitoma anaplastico del cervello - un tumore che appartiene al terzo tipo di neoplasia. C'è una rapida crescita, che in casi rari cede all'intervento necessario. Molto spesso, il problema si manifesta negli uomini del gruppo di mezza età.

L'astrocitoma pilocitico è molto più comune. Per quanto riguarda l'astrocitoma fibrillare, è un "leader". La formazione del tumore presentato appartiene alle varianti favorevoli, poiché viene diagnosticato solo il 2 ° grado di malignità.

Durante lo studio, è possibile determinare la struttura istologica, che si basa sulla base di astrociti di tipo fibrillare, da cui la malattia ha preso il nome.

Durante l'esame al microscopio, si può vedere che le cellule interessate non hanno differenze rispetto a quelle sane, non si osservano segni di atipia delle cellule e mitosi anormali. Sono coinvolti in un singolo conglomerato, che è una struttura relativamente omogenea senza cambiamenti necrotici visibili con successiva germinazione delle strutture vascolari.

Un'eccezione che sarebbe consigliabile isolare sono i noduli tumorali capaci di raggiungere una grande dimensione. Come risultato di questo processo e dell'inconsistenza della massa all'adeguatezza del processo di fornitura del sangue, il tumore inizia a necrotizzare.

Inoltre, in tale astrocitoma, inizia la formazione di cisti secondarie, che sono piene di liquido. La principale manifestazione clinica di una tale neoplasia è il grado di localizzazione. Nella maggior parte dei casi, una crescita attiva inizia nel midollo bianco, che quindi si manifesta sotto forma di convulsioni.

È per questo motivo che l'astrocitoma fibrillare primitivo può essere associato all'epilessia in individui che non hanno avuto in precedenza problemi simili. Nel processo di crescita, cominciano ad aggiungersi sintomi secondari: paralisi, forte mal di testa, alterazione del funzionamento delle strutture cerebrali, disturbi motori di discoordinazione, ecc.

Fattori che determinano la previsione

Questa domanda è difficile da rispondere in modo inequivocabile. È difficile determinare la condizione futura del paziente in cui è stato trovato il tumore. Indicatori e fattori possono variare. Tra i principali si possono identificare:

• dimensione del neoplasma;
• localizzazione del processo;
• quadro clinico del paziente;
• tempestività nell'attuazione del trattamento.

Il tumore stesso è determinato dalla tomografia. È possibile istituire la diagnosi corretta dopo rimozione diretta e la ricerca clinica successiva. I restanti metodi possono dare solo un'idea superficiale del problema.

Il trattamento di base è la chirurgia, dal momento che i marcatori di astrocitoma hanno confini chiari. Le radiazioni e la chemioterapia possono dare risultati abbastanza buoni. Al fine di curare completamente la malattia, è necessario rimuovere tutte le aree interessate, riducendo al minimo i cambiamenti neurali.

Diagnosi correttamente stabilita: garanzia di una rapida ripresa.

AP Romodanov, N.M. Mosiychuk. Neurochirurgia. - Kiev: High School, 1990. - p. 16. - 105 p.

Astrocitoma protoplasmatico del cervello

Nonostante la struttura istologica abbastanza simile del cervello, la sua lesione tumorale è caratterizzata da una varietà abbastanza ampia. Tra i neoplasmi della neuroglia, gli astrocitomi sono più comuni. Il loro substrato morfologico è cellule di astrociti speciali, che forniscono un funzionamento adeguato e l'attività vitale dei neuroni. Uno dei tumori più frequenti di queste cellule è un astrocitoma protoplasmatico.

Caratteristiche generali del tumore

Per le neoplasie del cervello di questa fossa sono tali caratteristiche:

1. Frequenza frequente nell'infanzia e nella giovane età;
2. Posizione prevalentemente superficiale nella materia grigia del cervello e delle sue strutture corticali;
3. Corso relativamente benigno. Il tumore appartiene alla seconda classe di malignità su scala internazionale;
4. Crescita lenta;
5. Tipo di distribuzione nodale. La germinazione delle aree sane circostanti del cervello non si verifica praticamente;
6. Frequente formazione di strutture della cavità e formazioni cistiche del cervello, che è spiegata da un insufficiente apporto di sangue agli astrocitomi protoplasmatici.

Manifestazioni cliniche

Non ci sono sintomi specifici di cancro al cervello che caratterizzino questo tipo di tumore. La sintomatologia consiste in manifestazioni cerebrali e locali. Tutto dipende dalla posizione del tumore nel cervello e dalle sue dimensioni.

I sintomi più frequenti sono disturbi motori come paralisi centrale, intorpidimento delle estremità, crisi epilettiche, mal di testa, disturbi della parola e coordinazione dei movimenti, memoria alterata e capacità di pensare logicamente. Dovrebbe sempre allarmare l'apparizione periodica iniziale dei sintomi elencati, che all'inizio della malattia possono apparire e andare da soli per un po '.

Diagnosi e caratteristiche della struttura istologica

Un tumore può essere rilevato mediante tomografia computerizzata. Anche la risonanza magnetica viene utilizzata con successo nella diagnosi. Ma questi metodi possono solo rispondere alla domanda se c'è un tumore. La diagnosi finale dell'astrocitoma protoplasmatico del cervello viene impostata solo dopo la sua rimozione ed esame al microscopio.

Ha un aspetto caratteristico: tra i neuroni della materia grigia, si trovano grandi cellule con una moltitudine di processi intrecciati del tipo di ragnatela casuale. Sul loro sfondo, le aree vuote e le cavità d'aria possono essere determinate dal tipo di cisti. Il criterio diagnostico differenziale è la mancanza di reazione con una proteina acido ialino-fibrillare.

Trattamento e prognosi

Astrocitomi protoplasmatici di superficie sono nella maggior parte dei casi facilmente rimossi durante l'intervento chirurgico. In situazioni estreme, il trattamento chirurgico può essere integrato con radioterapia e chemioterapia. A questo proposito, la prognosi per la vita e il recupero con trattamento tempestivo per l'aiuto è favorevole.