Idrocefalo del cervello nei neonati

Con la diagnosi di "idrocefalo", i genitori del bambino possono trovarsi di fronte all'ospedale di maternità. Spesso, la patologia si trova anche dopo, dopo la dimissione. La confusione e la paura dei genitori appena coniati sono abbastanza comprensibili, perché la patologia è considerata abbastanza seria. Ma l'idroencefalopatia non è affatto una frase e la medicina moderna ha molti modi per aiutare un bambino. Da questo materiale imparerai come relazionarti con una tale diagnosi e come trattare un bambino.

A proposito della malattia

Il cervello del bambino viene lavato dal liquido cerebrospinale, che è chiamato CSF. Questo fluido è incredibilmente importante: pulisce e lava il cervello, fornisce ad esso i globuli bianchi necessari per la protezione. La produzione di liquori è continua. In un bambino sano, non ristagna - lavando il cervello, il liquido cerebrospinale entra nuovamente nel canale spinale. In violazione del deflusso del liquido cerebrale inizia ad accumularsi nei ventricoli del cervello e sotto i suoi gusci. Questa condizione è chiamata idropisia o idrocefalo del cervello.

Aumentare il livello del fluido porta ad un inevitabile ed evidente aumento di pressione all'interno del cranio. Sotto pressione, alcune strutture possono subire parzialmente o completamente "lisciviazione". L'idrocefalo atrofico grave può essere abbastanza devastante per il cervello.

Prima questa condizione si trova nei neonati, meglio è. Le fasi iniziali dell'anomalia sono facilmente rimovibili senza conseguenze significative per la salute del bambino in futuro. L'idrocefalo di grado moderato può anche portare all'interruzione del funzionamento di alcune parti del cervello, che possono manifestarsi come disturbi della parola, psiche, patologie neurologiche, problemi di udito e visione, coordinazione di movimenti e movimenti in generale. Se non aiuti il ​​bambino con l'idropisia cerebrale, può morire.

Questa condizione si verifica in media in un neonato di quattromila.

Classificazione e cause

Nei neonati, ci sono due tipi di idropisia: congenita e acquisita. Le forme congenite si sviluppano sullo sfondo di fattori dannosi anche durante la permanenza prenatale del bambino. Questo può essere un'infezione nella madre, specialmente malattie pericolose nel primo trimestre. Alcune malformazioni del sistema nervoso centrale possono anche causare l'accumulo di liquido cerebrale nel cervello.

Le forme acquisite della malattia si trovano più spesso nei bambini prematuri, così come nei bambini che hanno subito un trauma alla nascita. L'infiammazione delle capacità di drenaggio del liquido cerebrospinale può causare un'infezione che il bambino è stato infettato dopo la nascita, così come lo sviluppo di un tumore in una o nell'altra parte del cervello.

La classificazione dell'idrocefalo implica una chiara separazione dei tipi di disturbo nel sito di accumulo di liquidi. Può essere esterno, interno o combinato. La forma esterna implica il ristagno del fluido nel guscio esterno, il corpo del cervello non è influenzato. Molto spesso, la forma esterna viene registrata nei bambini come conseguenza del trauma della nascita.

Con la forma interna, il liquido cerebrospinale si accumula nei ventricoli del cervello e, quando combinato e miscelato, sotto le membrane e nel corpo del cervello. Questa è la forma più grave di patologia.

Durante l'esame, cercano di identificare immediatamente non solo in quale area si verifica l'accumulo di fluido, ma anche in quale posizione è sorta la barriera al deflusso. Su questa base, l'idrocefalo può essere aperto e chiuso. Nel primo caso, non ci sono ostacoli al movimento del liquido cerebrospinale, ma il suo numero solleva questioni significative. Nella forma chiusa, la causa di una violazione del drenaggio di solito si trova nelle anormalità della struttura dei ventricoli o dei condotti dei liquori. L'accumulo di liquido cerebrale in questo caso riguarda quasi tutte le parti interne del cervello.

Se si riscontra un'anomalia entro due giorni dallo sviluppo, nella diagnosi compare la parola "acuto". L'idropisia subacuta si sviluppa per diversi mesi, molto lentamente e in modo quasi impercettibile. L'idrocefalo cronico è presente in un bambino da più di sei mesi e può "nascondersi" per un periodo piuttosto lungo, perché l'accumulo di liquore avviene gradualmente. Più vicino alla fase cronica, meno favorevoli saranno le proiezioni per il futuro.

L'idrocefalo è chiamato compensato e i suoi sintomi non sono determinati esternamente - il bambino sembra sano e si comporta normalmente. Con il deterioramento della condizione e la manifestazione di segni esterni parlano di una forma scompensata della malattia.

Il grado di anomalia viene valutato separatamente - può essere moderato o grave. In termini di sviluppo, l'idropisia è divisa in progressiva, stabile e regressiva, in cui i sintomi diminuiscono, diminuiscono.

L'eruzione del cervello in un neonato può svilupparsi sulla base del conflitto Rh con la madre, sulla base di malattie genetiche esistenti e sullo sfondo di una rapida nascita. Spesso si sviluppa dopo la nascita a causa dell'infezione con la meningite.

Sintomi e segni

La caratteristica principale dell'idrocefalo in un neonato è una dimensione della testa allargata. Se un bambino in buona salute ha una circonferenza della testa di 2 centimetri in più rispetto alla circonferenza del torace, allora di mezzo anno la situazione sta cambiando e le proporzioni sono invertite. In un bambino con l'idropisia, la testa continua ad essere più grande del petto.

Un particolare tipo di cranio è peculiare dell'idrocefalo: i lobi frontali sporgono, la testa appare alquanto innaturale. Ma in un neonato, un tale segno si fa sentire solo nel caso di una grave malattia di origine congenita. I cambiamenti esterni nel cranio con l'idrope compensata si sviluppano gradualmente.

La norma per un neonato è considerata la circonferenza della testa entro 33-35 centimetri. Ma le deviazioni dalle dimensioni di base non possono ancora parlare della presenza di idropisia, perché una grande testa può essere solo una caratteristica ereditaria dell'aspetto di una piccola persona. Il sintomo disturbante non è la dimensione iniziale della testa, ma il tasso della sua crescita. Se la circonferenza del primo mese di vita non era di 0,5-1 cm, ma 4 o più, il medico potrebbe sospettare l'idrocefalo dal bambino.

Se entro la fine del periodo neonatale la circonferenza della testa sta crescendo rapidamente, possono comparire ulteriori segni, per esempio vene blu sulla fronte e sulla parte posteriore della testa del bambino. Dall'età di 28 giorni, la mollica non tenterà nemmeno di tenere la testa, non cercherà di seguire gli occhi della madre e sorriderà.

La pelle sopra una grande fontanella sarà convessa e pulsante. Un bambino può mostrare scarso appetito, sonno irrequieto, pianto costante e aumento di peso molto lento. Entro due mesi, possono comparire nistagmo delle pupille degli occhi e rigonfiamento dei lobi frontali. Alla stessa età può verificarsi uno strabismo divergente.

L'idropsia grave, che richiede un intervento medico urgente, si manifesta con vomito e pianto monotono.

Sintomi di idrocefalo cerebrale in neonati e bambini fino a un anno, conseguenze e trattamento dell'idropisia

Subito dopo la nascita del bambino, mentre si trova ancora nell'ospedale di maternità, le giovani madri a volte affrontano la diagnosi di "idrocefalo", "idroencefalopatia" o "idropisia". Sembra spaventoso perché la malattia è grave, ma è un verdetto? La medicina moderna spiega le cause dell'idrocefalo nei neonati e suggerisce modi per risolvere questo problema. L'idrocefalo lieve può essere lieve, ma in forma acuta è necessario un intervento chirurgico.

Il concetto di idrocefalo cerebrale

Nel cervello, come in tutti gli organi, si verificano costantemente processi metabolici. Alcune sostanze sono consumate, altre sono prodotte. Per il corretto funzionamento del cervello, è necessaria acqua e il liquido che lo lava e contiene sostanze nutritive e componenti è il liquore. Il cervello, il sistema circolatorio e il midollo spinale sono coinvolti nel suo sviluppo. Normalmente, in un neonato, il volume di CSF all'interno del cranio raggiunge 50 ml. In un adulto, questo volume aumenta a 150 ml.

Un'altra importante funzione del liquore, oltre al trasporto di sostanze è la protezione del cervello. Il fluido, lavandolo da tutti i lati, protegge dai danni meccanici, crea un microambiente e una pressione confortevoli.

A volte nel lavoro armonioso del corpo fallisce, e il liquido diventa più del necessario. Aumento della pressione intracranica. Le cavità in cui c'è un liquido, aumentano. Molto spesso, questo fenomeno si osserva nei bambini piccoli, nella maggior parte dei casi, anche nell'utero. Le ossa del cranio sono morbide, quindi un aumento del liquido all'interno porta alla crescita irreversibile del cranio.

Cause di idropisia nei bambini

Idrocefalo del cervello nei neonati - il risultato di malattie infettive, trasferiti dalla madre durante la gravidanza. Il lavoro di un cervello è rotto, c'è un fallimento in circolazione di un liquore. Un'altra causa potrebbe essere il trauma della nascita. Il processo di nascita è una grande sfida per madre e figlio. Spesso il parto è lungo, c'è intossicazione, si sviluppa l'ipossia. Nel caso in cui vi siano segni di idrocefalo nei neonati, l'esame ecografico del cervello del bambino viene effettuato immediatamente in ospedale.

La causa dell'idrocefalo nei neonati può essere tumori o lesioni alla testa, anomalie dello sviluppo. L'idrocefalo nei bambini si sviluppa spesso dopo la meningite. L'idrocefalo lieve si manifesta impercettibilmente, ma si trasforma rapidamente in una forma acuta, la rottura del cervello porta a un deterioramento del lavoro di tutti gli organi e all'esaurimento del corpo.

Tipi e sintomi della malattia

L'idrocefalo è classificato secondo una varietà di caratteristiche. Considerare i più popolari che vengono utilizzati più spesso:

  1. Nel luogo di dislocazione del liquido in eccesso si secernono gocce d'acqua esterne ed interne. All'esterno è facile determinare la forma del cranio del bambino. Tutto il fluido si accumula nello spazio subaracnoideo, nello stesso punto sono la fine dei nervi spinali e dei vasi sanguigni. Quando la forma interna dei processi si verifica nei ventricoli del cervello. C'è anche un tipo misto.
  2. La forma di isolato aperto (senza ostacoli alla circolazione del fluido) e chiusa, o occlusale (ci sono ostacoli, aderenze o tumori). L'idrocefalo occlusivo può essere chiuso.
  3. La natura del flusso distingue l'idropisia acuta, cronica, compensata e decompensata. L'acuto si sviluppa entro 3 giorni e richiede un intervento chirurgico. Cronico diventa evidente gradualmente, il periodo di latenza può durare fino a sei mesi. Con l'idrope compensata, le cavità rimangono allargate, ma la pressione ritorna normale. Decompensato - la malattia ritorna dopo l'infortunio o l'infezione.

L'idropsia esterna è facilmente determinata dalla forma del cranio - è grande, la molla è rigonfia, il bambino spesso getta indietro la testa (vedi anche: che cosa dice E. Komarovsky sul perché il bambino inarca la schiena e getta indietro la testa?). Guardando la foto, è subito chiaro che il bambino è malato.

Il più pericoloso per il bambino è un idropisia chiuso interno. I segni esterni possono essere assenti, ma è importante prestare attenzione ai seguenti sintomi:

  • mal di testa;
  • disturbi del sonno;
  • stati d'animo frequenti, nervosismo;
  • perdita di appetito, rifiuto del seno;
  • visione offuscata, sviluppo dello strabismo.

La ragione principale dell'esordio di questi sintomi è l'aumento della pressione intracranica. Un bambino non dirà che ha mal di testa, ma secondo le sue condizioni lo si può notare. I sintomi di idrocefalo nei neonati possono determinare un pediatra competente. Con manifestazioni minori di trattamento medico sufficiente, ma con la forma acuta richiede un intervento chirurgico.

Oltre alle suddette categorie, l'idrocefalo è diviso in congenito e acquisito. La malattia è più comune nei neonati, ma ci sono momenti in cui appare più tardi, anche nell'età adulta. Ci sono frequenti manifestazioni della patologia nei bambini sotto i 12 anni dopo precedenti infezioni o la comparsa di tumori di diversa natura. Non si verifica un aumento della testa, ma i sintomi della malattia (mal di testa, nervosismo, affaticamento) influenzano significativamente le condizioni del corpo.

Una delle principali cause di idrocefalo nei bambini è il trauma della nascita.

Metodi diagnostici

Il principale metodo diagnostico è l'ecografia cerebrale. È questo studio più innocuo per il bambino e consente di determinare con precisione l'idropisia ai primi sintomi. Gli esami ad ultrasuoni dei bambini, se indicati, sono già prescritti nella clinica di maternità. L'esame programmato di un bambino in 1 mese comprende l'ecografia del cervello - la primavera non è eccessivamente ricoperta, quindi questo metodo consente di vedere le caratteristiche dello sviluppo di un piccolo paziente.

Più vicino all'anno, il fontanel è in ritardo, quindi il bambino verrà probabilmente prescritto una risonanza magnetica o radiografia. L'ecografia a questa età non è informativa.

Caratteristiche del trattamento dell'idrope del cervello

Il trattamento dovrebbe iniziare immediatamente dopo la diagnosi. L'idrocefalo lieve può essere quasi asintomatico, ma richiede un trattamento obbligatorio.

Trattamento terapeutico

La terapia farmacologica è prescritta per le fasi iniziali della malattia. Farmaci con effetto diuretico sono utilizzati per rimuovere l'eccesso di liquidi dal corpo e farmaci che normalizzano la pressione sanguigna. Il trattamento viene eseguito in ospedale con costante osservazione del medico e controllo mediante ultrasuoni.

Il massaggio sarà un trattamento efficace se il trauma della nascita è la causa. Dovresti contattare un osteopata esperto. L'errore di un dilettante può portare a conseguenze disastrose per la salute del bambino. Diversi corsi di massaggio miglioreranno significativamente il benessere del bambino. Con la tecnica corretta, le ossa si attaccheranno e la circolazione naturale del liquido cerebrospinale verrà ripristinata.

Intervento operativo

Nei casi avanzati o in corso acuto, l'idrocefalo nei neonati richiede un intervento chirurgico. In precedenza, l'unico modo radicale era la manovra - un'operazione lunga e complicata. Un tubo viene inserito nel cervello - uno shunt che fornisce un deflusso di liquido in eccesso - il più delle volte allo stomaco o all'esofago. Poiché un corpo estraneo viene iniettato nel corpo, esiste un alto rischio di complicanze e infezioni. Con la crescita del bambino, lo shunt deve essere sostituito con uno più lungo. È necessario trasferire 2-3 operazioni aggiuntive. Deviazioni nello sviluppo dei bambini dopo tale intervento non sono osservate.

Negli anni '80, la medicina fece un passo avanti. Al posto dei metodi tradizionali arrivò la neurochirurgia. Nella medicina moderna, l'intervento endoscopico è sempre più utilizzato. Tale operazione viene eseguita senza l'installazione di un corpo estraneo (shunt), dura poco tempo, meno traumatico, consente di ripristinare la normale circolazione del liquido cerebrospinale. Dopo l'endoscopia, ci sono meno effetti negativi, la qualità della vita è significativamente migliorata. Per i pazienti con edema, la cui causa è tumori, questa è l'unica possibilità per una vita piena in futuro.

I pronostici per i neonati che hanno subito un intervento chirurgico nei primi mesi di vita sono ottimisti. Per quanto tempo il bambino vivrà dopo l'intervento neurochirurgico? In assenza di complicanze, non meno di un normale bambino sano. Il tasso di crescita e di sviluppo non differirà dagli stessi indicatori nei pari. Con diagnosi e trattamento tempestivi, il bambino vivrà una vita normale con solo alcune limitazioni. La sindrome da idrocefalo nei bambini non è una frase, ma una malattia che viene trattata con molto successo.

Effetti pericolosi dell'idrocefalo

La forma in esecuzione di idrocefalo porta a effetti irreversibili. Il tessuto cerebrale è esaurito, il sistema nervoso viene colpito, gli organi vengono gradualmente rifiutati - tutto ciò porta alla morte del paziente. Cambiamenti esterni evidenti nella forma aperta di patologia - una grande testa, bulbi oculari abbassati. A causa di un'elevata pressione intracranica o di un tumore in crescita, la vista potrebbe deteriorarsi o la perdita dell'udito potrebbe verificarsi. Se la deformazione del cranio si è già verificata, ridurla in futuro non funzionerà.

Spesso il risultato di idrocefalo sono:

  • ritardi di sviluppo (mentali e fisici);
  • convulsioni epilettiche;
  • menomazione o perdita dell'udito e della vista;
  • disturbi del linguaggio;
  • autismo;
  • emicrania cronica;
  • nausea e vomito;
  • scarso rendimento scolastico.

Con una diagnosi tempestiva e un intervento chirurgico, la maggior parte di questi effetti può essere evitata. I metodi moderni rendono la vita dei bambini con una diagnosi di "edema del cervello" completa e non diversa dalla vita di altri bambini. Nonostante il gruppo di disabilità, questi bambini non vivono peggio che in salute.

Posso prevenire la malattia?

Quando si pianifica una gravidanza, la futura mamma dovrebbe pensare alla salute del suo bambino. È importante eliminare l'aspetto dei difetti nel tubo neurale fetale prelevando una quantità sufficiente di acido folico. Le vitamine complesse saranno utili. È importante pre-schermare le malattie infettive e curarle. Se l'infezione viene rilevata durante la gravidanza, deve essere trattata immediatamente.

È possibile diagnosticare una malattia anche prima della consegna alle proiezioni programmate. È meglio conoscere la possibile malattia in anticipo e avere il tempo di prepararsi prima della nascita del bambino. Prendi farmaci con cautela durante la gravidanza, studia le controindicazioni e segui scrupolosamente le prescrizioni del medico. Farmaci potenti o non sufficientemente studiati possono influire negativamente sulla salute del feto.

Dopo la nascita del bambino, cerca di evitare lesioni che danneggino il sistema nervoso centrale. Effettuare regolarmente esami ecografici che consentano di diagnosticare la malattia e interrompere il suo sviluppo.

L'idrocefalo lieve può verificarsi anche nell'età adulta. I sintomi sono frequenti mal di testa, disturbi del sonno, perdita di coordinazione, stanchezza cronica e irritabilità. Esaminare te stesso o tuo figlio se noti sintomi anche minori.

Segni di idrocefalo nei bambini sotto un anno e le sue conseguenze

Ciao cari lettori. Oggi parleremo di quali sono i segni di idrocefalo nei bambini. Scopri per quali ragioni si sviluppa la patologia, come viene diagnosticata. Imparerai quali metodi di trattamento sono accettabili e cosa dovrebbe essere fatto per prevenire lo sviluppo di questa malattia.

classificazione

La distribuzione in singoli tipi di malattia si basa sulla localizzazione del liquido cerebrospinale in una specifica area del cervello.

  1. Outdoor. Il cluster è osservato sotto i gusci. Questo tipo è considerato congenito, il cui sviluppo contribuisce al trauma della nascita. Il trattamento medico consente di stabilizzare il deflusso del liquore. In assenza di dinamiche positive, è prescritto un intervento chirurgico.
  2. Interno. L'accumulo di liquido cerebrospinale è osservato nei ventricoli del cervello. Questo tipo di malattia può avere sia natura acquisita che innata. Trattamento iniziale - conservatore, in assenza di risultati positivi - chirurgico.
  3. Misto. Il liquido si accumula sotto le membrane del cervello e nei ventricoli.
  4. Ipertensione - sindrome idrocefalica. Caratterizzato da una maggiore pressione intracranica, vi è un accumulo di liquido cerebrospinale negli spazi cerebrali, in particolare nei ventricoli.

Cause probabili

I principali fattori che influenzano lo sviluppo della malattia includono:

  • trasferite infezioni intrauterine;
  • malattie infiammatorie del sistema nervoso centrale;
  • nascita, così come lesioni alla testa nel periodo postpartum;
  • tumore al cervello.

È necessario essere consapevoli del fatto che i motivi per cui si verifica l'idrocefalo possono variare a seconda dell'età di un bambino.

  1. Il feto nello sviluppo prenatale:
  • quasi sempre - è una malformazione del sistema nervoso;
  • meno spesso - patologie genetiche;
  • infezioni nel periodo prenatale.
  1. Nei neonati:
  • quasi l'81% di tutti i casi è il risultato di infezioni nel periodo prenatale, in particolare malformazioni del cervello, sia spinale che cerebrale;
  • meno comune danno alla nascita che causa lo sviluppo di meningite;
  • il risultato di emorragia intracranica;
  • anche meno spesso difetti vascolari;
  • tumore.
  1. Nei bambini di età superiore a un anno:
  • tumori spinali o cerebrali;
  • gli effetti della meningite;
  • il risultato di emorragie;
  • effetti della lesione cerebrale traumatica;
  • problemi genetici;
  • malformazione dei vasi sanguigni o del cervello stesso.

È possibile considerare separatamente le cause della natura infettiva e non infettiva.

Per contagi includono:

  • herpes;
  • rosolia;
  • infezione da citomegalovirus;
  • neurosifilide;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • toxoplasmosi;
  • meningococco;
  • parotite epidemica;
  • bacchetta emofilica.

Le cause dell'idrocefalo includono:

  • Sindrome di Dandy-Walker;
  • canale ristretto che collega il cervello con i ventricoli;
  • Sindrome di Arnold Chiari;
  • sottosviluppo congenito dei fori necessari per il deflusso del fluido;
  • anormalità dei vasi cerebrali.
  • papilloma;
  • meningioma del plesso vascolare;
  • tumori del cranio;
  • cancro al cervello, cervello o spinale;
  • oncologia dei ventricoli cerebrali.

Identificare anche i fattori che portano un bambino a rischio:

  • la nascita del bambino prima dell'inizio della 35a settimana;
  • peso del neonato fino a 1,5 kg;
  • bacino stretto della donna incinta;
  • l'uso di strumenti speciali durante il travaglio, come il forcipe o il vuoto;
  • asfissia o ipossia al momento del parto;
  • la presenza di malattie intrauterine dovute a patologie infettive trasferite dalla futura gestante, in particolare la toxoplasmosi o la mononucleosi;
  • la presenza di cattive abitudini nelle donne nel periodo di trasporto di un bambino.

sintomi

I sintomi che caratterizzano l'idrocefalo possono differire nei bambini fino a un anno e dopo. Pertanto, consideriamo più in dettaglio entrambe le opzioni.

  1. Sintomi di neonati:
  • un aumento accelerato della testa, una partenza significativa dall'aumento mensile di questo parametro;
  • cambiare le proporzioni del cranio;
  • ossa diradate;
  • c'è una fronte alta, puoi vedere la rete venosa;
  • mancanza di chiusura tempestiva della molla;
  • il bambino si piega spesso, può gettare la testa;
  • ipertonio muscolare;
  • disturbi oculomotori, come il taglio o lo strabismo;
  • non c'è capacità di tenere la testa in modo indipendente, il bambino non prova a sedersi e a gattonare;
  • il bambino è letargico, non sorride;
  • il bambino dorme la maggior parte del tempo;
  • potrebbe esserci un pianto senza motivo.
  1. I bambini di età superiore a un anno:
  • lamentele di cefalea persistente che può causare vomito;
  • il verificarsi di problemi di visione;
  • sindrome convulsa;
  • incontinenza urinaria;
  • può verificarsi un disturbo della coscienza;
  • non c'è interesse nei giochi attivi;
  • insonnia si verifica;
  • ritardo di sviluppo generale;
  • menomazione della memoria a breve termine;
  • possibili epistassi;
  • i cambiamenti nel comportamento sono registrati;
  • perdita di coordinazione;
  • il bambino è letargico e assonnato, può dormire quasi un giorno;
  • caratterizzato da una maggiore crescita;
  • pubertà prematura;
  • aumento di peso accelerato;
  • può verificarsi obesità, anche con una dieta;
  • patologia endocrina può anche indicare idrocefalo.

Per chiarezza, suggerisco la tua attenzione per vedere cosa costituisce l'idrocefalo nei bambini, le foto della malattia:

Irritato (idrocefalo) del cervello nei neonati: cause della malattia e metodi dell'intervento medico

L'edema cerebrale nei neonati è una delle patologie più comunemente diagnosticate. Il suo verificarsi provoca uno squilibrio tra la produzione e l'assorbimento del liquido cerebrospinale. La salute del bambino dipende dalla fase di rilevamento e dal trattamento tempestivo.

Idrocefalo: che cos'è la patologia?

L'eruzione del cervello, o idrocefalo (letteralmente tradotto come "acqua nel cervello"), è una malattia neurologica, manifestata dall'eccessiva formazione di liquido cerebrospinale (CSF) nella cavità cranica. La patologia si sviluppa durante la maturazione fetale o dopo la nascita.

Il liquido cerebrospinale (CSF) è una sostanza che contiene il cervello e il midollo spinale. Nello sviluppo normale, si muove liberamente, lavando e nutrendo il cervello, pulsando nello stesso ritmo con le contrazioni del cuore. È il fluido cerebrospinale che aiuta a prevenire il danno cerebrale, mantiene la normale pressione intracranica, mantiene la funzionalità del sistema vegetativo umano.

Questo processo nei neonati dei primi mesi di vita provoca un aumento delle dimensioni del cranio, perché non è ancora formato. Se il liquido cerebrospinale si forma in pazienti in età avanzata, la forma del cranio non subisce alcun cambiamento. Tuttavia, in questo caso, un aumento del volume del liquido cerebrospinale agisce negativamente, lavando le singole strutture del sistema nervoso.

Segno di idrocefalo

L'idrocefalo nei neonati può essere determinato dalla forma irregolare del cranio (valori normali della testa del bambino variano tra 33-37 cm) e funzione riflessa compromessa. Secondo gli standard dell'OMS, nei primi sei mesi di vita del bambino, il diametro della testa dovrebbe aumentare di non più di 9 cm, e il successivo - di 4 cm. Se il volume della testa supera la norma, questo potrebbe indicare la presenza di idropisia cerebrale. Tuttavia, in questo caso, i fattori ereditari dovrebbero essere presi in considerazione: un bambino con dimensioni della testa che superano la norma può essere completamente sano se tutti i membri della famiglia hanno una corporatura robusta o una grande testa.

Per determinare il successivo metodo terapeutico, è importante determinare non solo la causa della patologia, ma anche la posizione e la natura della pressione creata.

L'idrocefalo del cervello nei neonati viene eliminato nella fase iniziale di sviluppo attraverso l'uso di farmaci, nei casi più gravi, gli specialisti medici prescrivono un intervento chirurgico.

Classificazione di malattia e varietà

Per origine, l'idropisia cerebrale in un neonato è congenita e acquisita. La prima varietà è rilevata nei pazienti del primo mese di vita. la diagnosi:

  1. forma acuta - la durata non supera i 3 giorni;
  2. subacuto - il periodo di sviluppo varia da 3 mesi a sei mesi;
  3. cronico - la lunghezza varia da 6 mesi a un anno.

Inoltre, gli esperti classificano diversi tipi di edema cerebrale.

Riferito idropisiaco

Il processo è caratterizzato da un'eccessiva formazione di liquido, mentre non è in grado di essere assorbito nella quantità ottimale. La circolazione del liquore non è disturbata. Il processo prevede la diagnosi di metastasi tumorali in un paziente, la rilevazione di sarcoidosi, quando viene rilevata la meningite, o emorragie di vario tipo.

Idrocefalo chiuso

Si verifica a causa del blocco attraverso formazioni cistiche, cicatrici, a seguito di emorragie.

Secondo la localizzazione del focus patologico, la malattia può essere esterna o interna. La prima varietà è caratterizzata dall'accumulo di fluido in speciali estensioni alla base del cervello, e il secondo è direttamente nei ventricoli. Nel caso di trattamento tempestivo dell'idropisia aumenta significativamente la possibilità di una lieve sconfitta dei processi vitali. Questo dà una buona prognosi per il successivo recupero.

La classificazione della patologia viene effettuata anche sulla base della manifestazione di alcuni disturbi dei processi nel cervello:

  1. compensato - la malattia è rilevata senza accompagnamento di segni e manifestazioni sintomatiche, mentre lo sviluppo del bambino viene eseguito senza alcuna anomalia;
  2. decompensata - vengono rilevate violazioni pronunciate dello stato di salute generale del paziente.

Sulla base della gravità delle deviazioni rivelate, vi è un idrocefalo moderato (lievi deviazioni dai valori normali) e un pronunciato (aumento significativo dei percorsi portatori di liquidi e della sostanza del cervello).

Fattori della malattia nei bambini

Quindi, perché i neonati sono diagnosticati con un edema cerebrale? Questa domanda preoccupa tutti, senza eccezioni, i genitori che si trovano di fronte a un problema simile. Gli esperti ritengono che le cause che influenzano l'insorgenza e il successivo sviluppo della patologia dipendono in larga misura dalle caratteristiche dell'età del paziente. I fattori di accumulo eccessivo di liquore includono quanto segue:

  1. violazione del livello cromosomico;
  2. Conflitto di Rhesus nel bambino e nella madre, a seguito del quale l'idropisia immunitaria inizia a svilupparsi;
  3. l'impatto delle infezioni, nonché l'eventuale trasferimento di malattie dalla madre nelle prime fasi della gravidanza;
  4. violazione dei processi metabolici del feto;
  5. diagnosticare una donna incinta con una grave forma di anemia o gestosi in una donna incinta;
  6. elevati livelli di zucchero nel sangue;
  7. processi patologici di etimologia congenita diagnosticati in un bambino (malattie del cuore e dei vasi sanguigni, tromboflebiti, leucemia);
  8. mescolando il sangue quando si trasportano due gemelli;
  9. individuazione di neoplasie cerebrali di diversa eziologia;
  10. trauma al feto.

La patologia del liquido cerebrospinale può essere causata da altri disturbi. Il più comune tra questi è la sindrome di Arnold Kizri. È caratterizzato dall'accumulo di una grande quantità di liquido nella parte posteriore del cranio, che può gradualmente scendere nel forame occipitale.

In alcuni casi, le cause della malattia comprendono l'infezione con infezione intrauterina.

L'aspetto dell'edema cerebrale nei neonati è spesso influenzato dalla nascita prematura o dal basso peso alla nascita. Non meno pericoloso è il bacino stretto della donna incinta, così come l'ipossia fetale.

Particolare attenzione viene prestata a una malattia diagnosticata in pazienti di età superiore ad un anno. Le cause possono essere tumori neoplastici nel cervello / midollo spinale, emorragia, infiammazione del rivestimento del cervello e trauma cranico.

Manifestazioni sintomatiche

Segni di cambiamenti patologici possono essere trovati nel periodo prenatale. Il sintomo principale è un aumento significativo della dimensione della testa. Quando si diagnostica l'idrocefalo intrauterino, una donna può partorire solo attraverso un taglio cesareo. Ciò eviterà di schiacciare il cranio e, quindi, impedirà lo sviluppo di altre patologie del sistema nervoso centrale, che difficilmente potranno essere eliminate in seguito.

Le principali manifestazioni sintomatiche includono anche:

  • chiusura lunga "fontanel";
  • rigonfiamento / allargamento sproporzionato dell'area frontale;
  • rigonfiamento e aumento della dimensione della fontanella;
  • movimento oculare incontrollato (nistagmo), strabismo divergente;
  • sopracciglia sporgenti;
  • violazione dell'attività visiva;
  • cambiare l'aspetto della pelle, principalmente il loro pallore;
  • palpitazioni cardiache;
  • tremore al mento;
  • spasmi involontari degli arti;
  • traslucenza della rete venosa sulla fronte, tempie, parte occipitale;
  • frequente rigurgito;
  • pianto eccessivo, capricciosità;
  • irrequietezza generale del bambino, disturbi del sonno e conseguente ritardo dello sviluppo.

I bambini più grandi hanno l'aspetto di una rete venosa in faccia, un aumento delle dimensioni della fontanella, che impedisce la possibilità di crescita eccessiva, un aumento del tono muscolare nelle estremità e una mancanza di sviluppo mentale e fisico del bambino.

Per quanto riguarda i pazienti di età superiore ai 2 anni, la malattia di solito si presenta in forma grave. La condizione generale spesso si deteriora a causa del danneggiamento degli elementi strutturali del cervello. I sintomi che appaiono durante questo periodo: un aumento significativo della dimensione della testa, mal di testa mattutino, sanguinamento nasale, nausea, bavaglio, coordinazione alterata, enuresi.

Misure diagnostiche

L'idrocefalo intrauterino viene diagnosticato durante l'esame ecografico di routine delle donne in gravidanza. In caso di rilevamento di edema cerebrale, la frequenza delle procedure può essere aumentata. Inoltre, il sangue intrauterino / sangue del cordone può essere raccolto dal cordone ombelicale per studi di laboratorio.

La malattia nei bambini piccoli si trova a causa del mecenatismo medico. Per confermare la diagnosi viene assegnata la neurosonografia - ecografia del cervello, condotta attraverso una molla. Questa procedura è ora richiesta per ogni bambino che ha raggiunto un mese di età.

Tuttavia, in base ai risultati degli ultrasuoni, non è sempre possibile determinare con precisione le cause della malattia, che è estremamente importante per la nomina del trattamento successivo.

In tali casi, la procedura di risonanza magnetica o tomografia computerizzata aiuterà in modo più dettagliato a studiare le cause e stabilire il tipo di idrocefalo. Per il suo passaggio, un piccolo paziente viene iniettato in uno stato di sonno della droga. Gli studi di stratificazione aiutano a identificare anche anomalie minori e cambiamenti nella struttura del cervello.

Ulteriori misure includono la consultazione di un neurologo e un oculista con l'esame obbligatorio del fondo.

Spesso gli esperti ricorrono all'elettroencefalografia, registrando l'attività elettrica del cervello. Se necessario, puoi misurare la pressione intracranica.

Caratteristiche della terapia

Il metodo delle misure terapeutiche dipende in gran parte da quale stadio è la malattia, nonché dal principale fattore che ha provocato lo sviluppo. Il trattamento dell'idropisia viene effettuato in diversi modi.

Metodo conservativo

È considerato efficace solo nelle fasi iniziali dello sviluppo della malattia, quando non ci sono fattori aggravanti. Specialisti medici sono prescritti farmaci speciali (gruppo ormonale). Alcuni strumenti aiutano a rimuovere il sodio dal corpo, il che rende possibile eliminare il liquido in eccesso. I farmaci per il trattamento della malattia non esiste, la loro azione è finalizzata a prevenire l'ulteriore sviluppo della malattia.

Metodo chirurgico

Chirurgia - il modo più efficace per affrontare l'edema. È effettuato da smistamento. Tra le varietà di questa procedura si distinguono:

  1. ventilazione-peritoneale - l'introduzione di cateteri in silicone, attraverso i quali il fluido viene miscelato dalla regione della testa nella parte addominale;
  2. shunt lumboperitoneale - connessione della cavità addominale con il canale spinale;
  3. manovra ventricoloartoriale - trasportare la sostanza nella zona dell'atrio destro;
  4. Operazione di Torkildsen - estrazione di fluido nel cosiddetto grande serbatoio occipitale;
  5. ventricolostomia endoscopica - la tecnica non implica l'uso di un sistema di smistamento, la procedura prevede la creazione di piccole incisioni utilizzando un endoscopio.

Dopo l'intervento, si arresta lo sviluppo del processo patologico, che consente al bambino di svilupparsi attivamente in futuro. Tuttavia, la procedura è vietata per i pazienti con una forma cronica della malattia, così come per la rilevazione di altri processi infiammatori, disturbi neurologici o disturbi mentali.

Puoi curare l'idropisia usando i metodi della medicina tradizionale. Tra i rimedi erboristici più efficaci, i succhi appena spremuti di ravanello nero, le cipolle, le zucche, consigliate per il digiuno, hanno dimostrato di essere il migliore. Bene aiutare con decotti di idrocefalo di prezzemolo, trifoglio, foglie di betulla, adonis, melissa.

Prima di utilizzare i rimedi erboristici sopra citati, è obbligatorio consultare un medico!

Possibili effetti e prevenzione

La diagnosi tardiva e la mancanza di trattamento per l'idrocefalo sono gravate da una grave complicanza della malattia. Le conseguenze dell'edema cerebrale comprendono non solo un ritardo nello sviluppo generale del bambino, ma anche un disturbo nell'attività del discorso, visione offuscata (la sua completa scomparsa non è esclusa), lo sviluppo di epilessia e paralisi cerebrale. L'esito fatale non è escluso.

Indipendentemente dalla gravità dei sintomi sintomatici, il bambino dovrebbe mostrare immediatamente lo specialista. È importante ricordare che la situazione potrebbe peggiorare a causa dell'influenza delle comorbidità. La durata della vita successiva del bambino dipende da tutti i fattori sopra elencati. Di norma, dopo l'intervento chirurgico, un'ulteriore prognosi è favorevole.

Un ruolo importante è dato alle misure preventive. Includono la limitazione di un bambino da ferite alla testa, regolari consultazioni di specialisti nel processo di trasporto di un bambino, incluso uno specialista in malattie infettive (se necessario, se la gestante ha sofferto di alcune malattie durante la gravidanza: ARVI, rosolia).

Ricorda che ogni malattia è più facile da prevenire che non eliminarla più tardi. Monitora la salute e lo sviluppo del tuo bambino e, se trovi i sintomi patologici minimi, contatta specialisti qualificati.

Edema cerebrale nel neonato

È impossibile descrivere il dolore della madre, il cui bambino è stato diagnosticato terribilmente. L'idrocefalo è una di queste malattie. Quanto è riparabile questo, e perché l'idropisia cerebrale in un neonato? Quali sono i principali segni di malattia? È possibile curare una briciola e come la minaccia?

"Hydrocephalus" sta per "acqua nella testa". Il liquido cerebrospinale (CSF) circola attraverso le vie intracraniche e lava il cervello. Fino a quando la molla non fu estratta e le giunture tra le ossa craniche non si addensarono, la testa del bambino si espande man mano che il fluido si accumula. Se la malattia ha colpito una persona anziana, il cranio non aumenta di dimensioni, ma le strutture del sistema nervoso vengono lavate via.

Come si forma e qual è il pericolo della malattia

Il cervello è un solido, abbondantemente fornito con la struttura del sangue con diverse cavità (ventricoli) che comunicano tra loro. Sono coperti da plessi di vasi responsabili della formazione di liquore. Viene prodotto nei ventricoli laterali, spostandosi nel terzo ventricolo e da lì lungo lo stretto canale silviano nel quarto ventricolo. Lavando la superficie del cervello, il liquido cerebrospinale penetra nella fessura emisferica.

Assorbendo nella membrana subaracnoidea del cervello, il liquido entra nel sangue. Il liquore è come l'acqua - limpida, incolore, contenente proteine ​​e sale. Nei neonati è di circa 50 ml, negli adolescenti e negli adulti 3 volte di più. Il liquido cerebrospinale protegge il cervello dai danni, mantiene la normale pressione intracranica, purifica il sistema nervoso dalle sostanze nocive.

Qualsiasi violazione della produzione, della circolazione, dell'assorbimento del liquido cerebrospinale causa un eccessivo accumulo di esso nei ventricoli del cervello, c'è un'idropisia sulla testa del neonato. Spesso l'idrocefalo si trova nei neonati nei primi mesi di vita.

Anche allora, i sintomi della malattia iniziale sono chiaramente visibili. Il mal di testa diventa la causa dello sviluppo dell'ipertensione endocranica. La nutrizione del cervello è disturbata, la circolazione sanguigna rallenta, le cellule muoiono senza ricevere nutrienti. Accumulato, il CSF preme sulle ossa molli del cranio, che divergono, rendendo il cervello vulnerabile ai danni meccanici.

L'aumento della pressione intracranica influisce negativamente sull'intelletto, causa i difetti dei sistemi nervoso e muscolare. Il sistema endocrino soffre anche - il bambino può sviluppare il gigantismo o, al contrario, resterà indietro rispetto ai suoi pari nella crescita. Nonostante la terribile diagnosi, i genitori non possono arrendersi. Per combattere per la vita e la salute del bambino, è necessario identificare le cause e iniziare immediatamente il trattamento.

Che cosa causa la malattia

Per capire cosa sia l'idrocefalo nei neonati, è importante sapere che si sviluppa spesso a causa di infezioni passate che hanno infettato il feto mentre si è ancora nel grembo materno. Ci sono casi in cui l'idropisia si è ammalata a seguito di ferite riportate alla nascita. Quasi ¾ i bambini hanno già altre patologie (tumore cerebrale). In un feto, l'idrocefalo è causato da:

  • Patologia del sistema nervoso.
  • Difetti genetici
  • Malattie infettive intrauterine.

La testa è così grandemente ingrandita che un bambino con l'idropisia non può nascere naturalmente. Se l'idrocefalo non viene diagnosticato prima del parto, e il taglio cesareo non viene applicato, passando attraverso il canale del parto, il cranio sarà compresso, il che causerà conseguenze irreversibili per il neonato.

Nei neonati, l'edema della testa si sviluppa a causa di:

  • Infezione intrauterina
  • Patologie dello sviluppo cerebrale.
  • Trauma della nascita.
  • Neoplasie, sottosviluppo dei vasi sanguigni che alimentano le cellule cerebrali.

I bambini di età superiore a un anno possono sviluppare l'idrocefalo a causa di:

  • Neoplasie, papillomi, meningiomi.
  • Emorragie, commozioni cerebrali, lesioni cerebrali traumatiche.
  • Malformazioni vascolari.
  • Difetti genetici
  • Le conseguenze delle malattie infettive.

Il bambino è minacciato di idrocefalo congenito di neonati se la madre si ammala durante la gravidanza:

  • Citomegalovirus.
  • Rosolia.
  • Herpes 1 o 2 tipi.
  • Toxoplasmosi.
  • HIV.
  • Neurosifilide.
  • Parotite.

Le patologie che provocano l'idropisia cerebrale includono:

  • Malformazione di Arnold Chiari.
  • Il restringimento dei percorsi che collegano i ventricoli del cervello.
  • Sottosviluppo della fessura interemisferica.
  • Cisti aracnoidee
  • Sviluppo anormale delle vene del cervello.
  • Dandy-Walker Disease.

A rischio includono:

  • Bambini prematuri nati prima di 35 settimane.
  • Bambini sottopeso
  • Quando sono stati utilizzati forcipi ostetrici durante il processo di nascita, è stato utilizzato un aspiratore a vuoto.
  • Alla nascita si sono verificati asfissia e ipossia.
  • La donna ha un bacino stretto.
  • Mamma con incubatoio sofferto di toxoplasmosi, clamidia, mononucleosi, citomegalovirus.

Fumare, tossicodipendenza, alcolismo quando si porta un bambino spesso diventano la causa di uno sviluppo anormale del cervello.

classificazione

Oltre al fatto che l'idropisia cerebrale nei neonati può essere acquisita o congenita, i medici la dividono in base a diversi criteri.

A seconda della velocità del flusso, l'idrocefalo è:

  1. Acuta, quando la condizione del bambino peggiora in 2-3 giorni.
  2. Subacuto, quando la condizione peggiora gradualmente (da 3 a 6 mesi), portando a gravi danni cerebrali.
  3. Idropisia cronica, caratteristica della forma aperta.

L'idropisia comunicante (o aperta) inizia quando l'equilibrio della produzione di liquore e il suo assorbimento sono disturbati. Nella forma occlusale (chiusa), i canali che portano al liquido cerebrospinale sono bloccati in qualche luogo, a causa del quale si espandono o si separano. L'idrocefalo occlusivo è più comune nei bambini e più difficile da trattare.

Cervello idrocefalo è diviso in gradi, date le indicazioni di risonanza magnetica (MRI):

  • Espressa quando i passaggi che portano al liquido cerebrospinale aumentano notevolmente e ci sono cambiamenti patologici nella struttura del cervello.
  • Grado moderato Estremamente pericoloso Non ha sintomi evidenti, ma progredisce rapidamente. I genitori potrebbero non notare la violazione e iniziare la malattia.

sintomatologia

I sintomi dell'idrocefalo nei neonati sono diversi dai sintomi che si verificano nei bambini che hanno raggiunto i 2 anni di età. I bambini hanno sintomi di anomalie congenite. La malattia procede sodo, le condizioni del bambino peggiorano, le cellule e il tessuto cerebrale sono danneggiati. Poiché nei bambini le ossa del cranio non sono ancora completamente fuse, possono spostarsi, consentendo ad un ulteriore volume di liquido di apparire nella testa.

Il principale sintomo dell'idropisia nei neonati è considerato un aumento innaturale della circonferenza della testa. In un bambino sano alla nascita, la circonferenza della testa è 10-20 mm maggiore della circonferenza del seno, e per sei mesi questa proporzione cambia. Se la testa del bambino a 6 mesi è ancora più grande del seno, può essere sospettato l'idrocefalo. Altri sintomi della malattia includono:

  • L'aspetto di una vena blu-verde vene sulla fronte, tempie e nuca.
  • Il bambino mangia a malincuore, rutta in abbondanza, è capriccioso, dorme poco, piange spesso senza una ragione apparente.
  • Il bambino di 3 mesi non ha imparato a mantenere la testa.
  • Il cuoio capelluto brilla e diventa più sottile.
  • Springwell si gonfia un po 'e pulsa.
  • La fronte è notevolmente ingrandita.
  • Quando fissa l'occhio, la pupilla trema, c'è lo strabismo e l'omissione delle palpebre.
  • Il tremore del mento e l'ipertono muscolare sono pronunciati.

È importante! La primavera in un bambino sano è completamente chiusa entro l'anno. Nei bambini con idrocefalo, il processo di serraggio della fontanella dura fino a 2-3 anni.

L'idrocefalo cerebrale in rapido sviluppo nei neonati richiede il ricovero in ospedale. I bambini più grandi hanno indebolito le ossa del cranio che non consentono un aumento del volume della testa e l'idrocefalo cerebrale si manifesta in modo diverso:

  • Frequenti mal di testa, soprattutto dopo il sonno.
  • Sanguinare il naso
  • Dormire con gli incubi, svegliarsi, piangere.
  • Inadeguatezza sociale
  • Coordinamento alterato
  • Camminando in punta di piedi.
  • Enuresi.
  • Iperattività.
  • Irritabilità.
  • Sonnolenza, apatia, sonnolenza.
  • Cerchi bluastri sotto gli occhi.
  • Escrezione di urina in un grande volume.
  • Convulsioni che portano alla perdita di coscienza.
  • Spasmi spontanei dei muscoli del viso e degli arti.
  • Visione offuscata
  • L'obesità.

Metodi diagnostici

Per diagnosticare "l'idropisia cerebrale nei neonati", un pediatra invia un piccolo paziente a:

  • Consultazione di un neurologo, determinazione della circonferenza della testa e del torace, controllo del tono muscolare e dei riflessi.
  • Consultazione di un otorinolaringoiatra che controlla il fondo dell'occhio.
  • L'ecografia del cervello attraverso una molla non prolungata può vedere chiaramente il tessuto e la struttura cerebrale nei neonati.
  • Risonanza magnetica, rilevamento di neoplasie, emorragie, malformazioni di Arnold-Chiari.
  • CT (tomografia computerizzata), studiando la struttura dei raggi x del cervello.

La misurazione della pressione intracranica aiuta a determinare il metodo terapeutico dopo la diagnosi.

trattamento

Il trattamento dell'ernia del cervello nei neonati viene effettuato sulla base di studi diagnostici da un neonatologo, un neurologo, un neurochirurgo. I medici usano due tattiche di terapia: droga e radical (operativa).

Terapia farmacologica

La terapia farmacologica mira a ridurre la pressione intracranica riducendo la produzione di liquido cerebrospinale e la sua eliminazione precoce dal cervello. Con un idrocefalo aperto, non progressivo, viene prescritto il Diacarb. Il farmaco rimuove il potassio dal corpo, blocca alcuni enzimi, aumenta la minzione. Prendilo a stomaco vuoto in una dose da adulto.

Gli agenti diuretici che accelerano la rimozione del fluido in eccesso, ci sono due tipi:

  1. Osmotico, aumenta l'osmolarità del plasma. L'acqua del cervello sotto la loro influenza si sposta nei vasi sanguigni ed è espulsa naturalmente. Questi sono glicerina, dulcite, sorbitolo, mannitolo.
  2. Salina, rimuovendo il liquido, bloccando l'assorbimento di sodio (Furosemide).

Il trattamento di idrocefalo è effettuato sotto la stretta supervisione di dottori. Possono anche prescrivere Encephabol, Aminalon, Bravinton, calcio Gopantenate, che eliminano l'ipertensione endocranica.

Se i farmaci non aiutano a ridurre la pressione intracranica ed eliminano altri segni di edema cerebrale nei neonati, i medici ricorrono a misure drastiche.

Trattamento chirurgico

L'intervento chirurgico arresta lo sviluppo dell'idropisia e salva il cervello. I medici moderni spesso usano tecniche endoscopiche per evitare lo smistamento. Un piccolo endoscopio viene inserito nel cervello. Crea un bypass per l'uscita del liquore. Tale operazione è chiamata ventricolostomia endoscopica.

Ma nella maggior parte dei casi, i medici usano un sistema di shunt che rimuove il liquido nell'atrio destro. Una procedura chirurgica di successo arresta lo sviluppo dell'idropisia e molti bambini possono tornare alla vita normale.

Video: Vodyanka - trattamento dei rimedi popolari

Prognosi e prevenzione

Le possibilità di sbarazzarsi della malattia dipendono dai motivi per cui potrebbe svilupparsi l'idrocefalo, le complicanze che si verificano nei neonati. Forma congenita di idropisia, cede alla terapia meglio di quella acquisita. I bambini che hanno gravi complicazioni soffrono di:

  • Discorso, udito e visione alterati.
  • Alta pressione intracranica.
  • Ritardo dello sviluppo
  • Convulsioni epilettiche.

Se i genitori non sono andati dai medici in tempo, la morte è possibile. Al fine di ridurre al minimo lo sviluppo di dropsy, è necessario osservare le seguenti regole:

  • Tenere il bambino da ferite alla testa.
  • Durante la gravidanza, non ignorare la direzione del medico per l'esame TORCH e passarlo.
  • Se la donna incinta è malata di rosolia, ARVI o un'altra malattia infettiva, dovrebbe essere eseguita un'ulteriore ecografia del feto e consultare un genetista.
  • Quelli nati prematuramente, avevano meningite, meningoencefalite, di fronte a emorragia cerebrale, ferite alla testa, i bambini dovrebbero regolarmente fare l'ecografia, visitare un neurologo e un pediatra.

Se il bambino viene diagnosticato con "idrocefalo di neonati", deve essere protetto dalle infezioni virali, per evitare stress, sovraccarichi e forti disordini in modo tale che la pressione intracranica non aumenti. L'immunologo compone il programma di vaccinazione per questi bambini individualmente.

Autore dell'articolo: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologo, riflessologo, diagnostica funzionale

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