Edema cerebrale nel neonato

È impossibile descrivere il dolore della madre, il cui bambino è stato diagnosticato terribilmente. L'idrocefalo è una di queste malattie. Quanto è riparabile questo, e perché l'idropisia cerebrale in un neonato? Quali sono i principali segni di malattia? È possibile curare una briciola e come la minaccia?

"Hydrocephalus" sta per "acqua nella testa". Il liquido cerebrospinale (CSF) circola attraverso le vie intracraniche e lava il cervello. Fino a quando la molla non fu estratta e le giunture tra le ossa craniche non si addensarono, la testa del bambino si espande man mano che il fluido si accumula. Se la malattia ha colpito una persona anziana, il cranio non aumenta di dimensioni, ma le strutture del sistema nervoso vengono lavate via.

Come si forma e qual è il pericolo della malattia

Il cervello è un solido, abbondantemente fornito con la struttura del sangue con diverse cavità (ventricoli) che comunicano tra loro. Sono coperti da plessi di vasi responsabili della formazione di liquore. Viene prodotto nei ventricoli laterali, spostandosi nel terzo ventricolo e da lì lungo lo stretto canale silviano nel quarto ventricolo. Lavando la superficie del cervello, il liquido cerebrospinale penetra nella fessura emisferica.

Assorbendo nella membrana subaracnoidea del cervello, il liquido entra nel sangue. Il liquore è come l'acqua - limpida, incolore, contenente proteine ​​e sale. Nei neonati è di circa 50 ml, negli adolescenti e negli adulti 3 volte di più. Il liquido cerebrospinale protegge il cervello dai danni, mantiene la normale pressione intracranica, purifica il sistema nervoso dalle sostanze nocive.

Qualsiasi violazione della produzione, della circolazione, dell'assorbimento del liquido cerebrospinale causa un eccessivo accumulo di esso nei ventricoli del cervello, c'è un'idropisia sulla testa del neonato. Spesso l'idrocefalo si trova nei neonati nei primi mesi di vita.

Anche allora, i sintomi della malattia iniziale sono chiaramente visibili. Il mal di testa diventa la causa dello sviluppo dell'ipertensione endocranica. La nutrizione del cervello è disturbata, la circolazione sanguigna rallenta, le cellule muoiono senza ricevere nutrienti. Accumulato, il CSF preme sulle ossa molli del cranio, che divergono, rendendo il cervello vulnerabile ai danni meccanici.

L'aumento della pressione intracranica influisce negativamente sull'intelletto, causa i difetti dei sistemi nervoso e muscolare. Il sistema endocrino soffre anche - il bambino può sviluppare il gigantismo o, al contrario, resterà indietro rispetto ai suoi pari nella crescita. Nonostante la terribile diagnosi, i genitori non possono arrendersi. Per combattere per la vita e la salute del bambino, è necessario identificare le cause e iniziare immediatamente il trattamento.

Che cosa causa la malattia

Per capire cosa sia l'idrocefalo nei neonati, è importante sapere che si sviluppa spesso a causa di infezioni passate che hanno infettato il feto mentre si è ancora nel grembo materno. Ci sono casi in cui l'idropisia si è ammalata a seguito di ferite riportate alla nascita. Quasi ¾ i bambini hanno già altre patologie (tumore cerebrale). In un feto, l'idrocefalo è causato da:

• Patologia del sistema nervoso.
• Difetti genetici
• Malattie infettive intrauterine.

La testa è così grandemente ingrandita che un bambino con l'idropisia non può nascere naturalmente. Se l'idrocefalo non viene diagnosticato prima del parto, e il taglio cesareo non viene applicato, passando attraverso il canale del parto, il cranio sarà compresso, il che causerà conseguenze irreversibili per il neonato.

Nei neonati, l'edema della testa si sviluppa a causa di:

• Infezione intrauterina
• Patologie dello sviluppo cerebrale.
• Trauma della nascita.
• Neoplasie, sottosviluppo dei vasi sanguigni che alimentano le cellule cerebrali.

I bambini di età superiore a un anno possono sviluppare l'idrocefalo a causa di:

• Neoplasie, papillomi, meningiomi.
• Emorragie, commozioni cerebrali, lesioni cerebrali traumatiche.
• Malformazioni vascolari.
• Difetti genetici
• Le conseguenze delle malattie infettive.

Il bambino è minacciato di idrocefalo congenito di neonati se la madre si ammala durante la gravidanza:

• Citomegalovirus.
• Rosolia.
• Herpes 1 o 2 tipi.
• Toxoplasmosi.
• HIV.
• Neurosifilide.
• Parotite.

Le patologie che provocano l'idropisia cerebrale includono:

• Malformazione di Arnold Chiari.
• Il restringimento dei percorsi che collegano i ventricoli del cervello.
• Sottosviluppo della fessura interemisferica.
• Cisti aracnoidee
• Sviluppo anormale delle vene del cervello.
• Dandy-Walker Disease.

A rischio includono:

• Bambini prematuri nati prima di 35 settimane.
• Bambini sottopeso
• Quando sono stati utilizzati forcipi ostetrici durante il processo di nascita, è stato utilizzato un aspiratore a vuoto.
• Alla nascita si sono verificati asfissia e ipossia.
• La donna ha un bacino stretto.
• Mamma con incubatoio sofferto di toxoplasmosi, clamidia, mononucleosi, citomegalovirus.

Fumare, tossicodipendenza, alcolismo quando si porta un bambino spesso diventano la causa di uno sviluppo anormale del cervello.

classificazione

Oltre al fatto che l'idropisia cerebrale nei neonati può essere acquisita o congenita, i medici la dividono in base a diversi criteri.

A seconda della velocità del flusso, l'idrocefalo è:

1. Acuta, quando la condizione del bambino peggiora in 2-3 giorni.
2. Subacuto, quando la condizione peggiora gradualmente (da 3 a 6 mesi), portando a gravi danni cerebrali.
3. Idropisia cronica, caratteristica della forma aperta.

L'idropisia comunicante (o aperta) inizia quando l'equilibrio della produzione di liquore e il suo assorbimento sono disturbati. Nella forma occlusale (chiusa), i canali che portano al liquido cerebrospinale sono bloccati in qualche luogo, a causa del quale si espandono o si separano. L'idrocefalo occlusivo è più comune nei bambini e più difficile da trattare.

Cervello idrocefalo è diviso in gradi, date le indicazioni di risonanza magnetica (MRI):

• Espressa quando i passaggi che portano al liquido cerebrospinale aumentano notevolmente e ci sono cambiamenti patologici nella struttura del cervello.
• Grado moderato Estremamente pericoloso Non ha sintomi evidenti, ma progredisce rapidamente. I genitori potrebbero non notare la violazione e iniziare la malattia.

sintomatologia

I sintomi dell'idrocefalo nei neonati sono diversi dai sintomi che si verificano nei bambini che hanno raggiunto i 2 anni di età. I bambini hanno sintomi di anomalie congenite. La malattia procede sodo, le condizioni del bambino peggiorano, le cellule e il tessuto cerebrale sono danneggiati. Poiché nei bambini le ossa del cranio non sono ancora completamente fuse, possono spostarsi, consentendo ad un ulteriore volume di liquido di apparire nella testa.

Il principale sintomo dell'idropisia nei neonati è considerato un aumento innaturale della circonferenza della testa. In un bambino sano alla nascita, la circonferenza della testa è 10-20 mm maggiore della circonferenza del seno, e per sei mesi questa proporzione cambia. Se la testa del bambino a 6 mesi è ancora più grande del seno, può essere sospettato l'idrocefalo. Altri sintomi della malattia includono:

• L'aspetto di una vena blu-verde vene sulla fronte, tempie e nuca.
• Il bambino mangia a malincuore, rutta in abbondanza, è capriccioso, dorme poco, piange spesso senza una ragione apparente.
• Il bambino di 3 mesi non ha imparato a mantenere la testa.
• Il cuoio capelluto brilla e diventa più sottile.
• Springwell si gonfia un po 'e pulsa.
• La fronte è notevolmente ingrandita.
• Quando fissa l'occhio, la pupilla trema, c'è lo strabismo e l'omissione delle palpebre.
• Il tremore del mento e l'ipertono muscolare sono pronunciati.

È importante! La primavera in un bambino sano è completamente chiusa entro l'anno. Nei bambini con idrocefalo, il processo di serraggio della fontanella dura fino a 2-3 anni.

L'idrocefalo cerebrale in rapido sviluppo nei neonati richiede il ricovero in ospedale. I bambini più grandi hanno indebolito le ossa del cranio che non consentono un aumento del volume della testa e l'idrocefalo cerebrale si manifesta in modo diverso:

• Frequenti mal di testa, soprattutto dopo il sonno.
• Sanguinare il naso
• Dormire con gli incubi, svegliarsi, piangere.
• Inadeguatezza sociale
• Coordinamento alterato
• Camminando in punta di piedi.
• Enuresi.
• Iperattività.
• Irritabilità.
• Sonnolenza, apatia, sonnolenza.
• Cerchi bluastri sotto gli occhi.
• Escrezione di urina in un grande volume.
• Convulsioni che portano alla perdita di coscienza.
• Spasmi spontanei dei muscoli del viso e degli arti.
• Visione offuscata
• L'obesità.

Metodi diagnostici

Per diagnosticare "l'idropisia cerebrale nei neonati", un pediatra invia un piccolo paziente a:

• Consultazione di un neurologo, determinazione della circonferenza della testa e del torace, controllo del tono muscolare e dei riflessi.
• Consultazione di un otorinolaringoiatra che controlla il fondo dell'occhio.
• L'ecografia del cervello attraverso una molla non prolungata può vedere chiaramente il tessuto e la struttura cerebrale nei neonati.
• Risonanza magnetica, rilevamento di neoplasie, emorragie, malformazioni di Arnold-Chiari.
• CT (tomografia computerizzata), studiando la struttura dei raggi x del cervello.

La misurazione della pressione intracranica aiuta a determinare il metodo terapeutico dopo la diagnosi.

trattamento

Il trattamento dell'ernia del cervello nei neonati viene effettuato sulla base di studi diagnostici da un neonatologo, un neurologo, un neurochirurgo. I medici usano due tattiche di terapia: droga e radical (operativa).

Terapia farmacologica

La terapia farmacologica mira a ridurre la pressione intracranica riducendo la produzione di liquido cerebrospinale e la sua eliminazione precoce dal cervello. Con un idrocefalo aperto, non progressivo, viene prescritto il Diacarb. Il farmaco rimuove il potassio dal corpo, blocca alcuni enzimi, aumenta la minzione. Prendilo a stomaco vuoto in una dose da adulto.

Gli agenti diuretici che accelerano la rimozione del fluido in eccesso, ci sono due tipi:

1. Osmotico, aumenta l'osmolarità del plasma. L'acqua del cervello sotto la loro influenza si sposta nei vasi sanguigni ed è espulsa naturalmente. Questi sono glicerina, dulcite, sorbitolo, mannitolo.
2. Salina, rimuovendo il liquido, bloccando l'assorbimento di sodio (Furosemide).

Il trattamento di idrocefalo è effettuato sotto la stretta supervisione di dottori. Possono anche prescrivere Encephabol, Aminalon, Bravinton, calcio Gopantenate, che eliminano l'ipertensione endocranica.

Se i farmaci non aiutano a ridurre la pressione intracranica ed eliminano altri segni di edema cerebrale nei neonati, i medici ricorrono a misure drastiche.

Trattamento chirurgico

L'intervento chirurgico arresta lo sviluppo dell'idropisia e salva il cervello. I medici moderni spesso usano tecniche endoscopiche per evitare lo smistamento. Un piccolo endoscopio viene inserito nel cervello. Crea un bypass per l'uscita del liquore. Tale operazione è chiamata ventricolostomia endoscopica.

Ma nella maggior parte dei casi, i medici usano un sistema di shunt che rimuove il liquido nell'atrio destro. Una procedura chirurgica di successo arresta lo sviluppo dell'idropisia e molti bambini possono tornare alla vita normale.

Video: Vodyanka - trattamento dei rimedi popolari

Prognosi e prevenzione

Le possibilità di sbarazzarsi della malattia dipendono dai motivi per cui potrebbe svilupparsi l'idrocefalo, le complicanze che si verificano nei neonati. Forma congenita di idropisia, cede alla terapia meglio di quella acquisita. I bambini che hanno gravi complicazioni soffrono di:

• Discorso, udito e visione alterati.
• Alta pressione intracranica.
• Ritardo dello sviluppo
• Convulsioni epilettiche.

Se i genitori non sono andati dai medici in tempo, la morte è possibile. Al fine di ridurre al minimo lo sviluppo di dropsy, è necessario osservare le seguenti regole:

• Tenere il bambino da ferite alla testa.
• Durante la gravidanza, non ignorare la direzione del medico per l'esame TORCH e passarlo.
• Se la donna incinta è malata di rosolia, ARVI o un'altra malattia infettiva, dovrebbe essere eseguita un'ulteriore ecografia del feto e consultare un genetista.
• Quelli nati prematuramente, avevano meningite, meningoencefalite, di fronte a emorragia cerebrale, ferite alla testa, i bambini dovrebbero regolarmente fare l'ecografia, visitare un neurologo e un pediatra.

Se il bambino viene diagnosticato con "idrocefalo di neonati", deve essere protetto dalle infezioni virali, per evitare stress, sovraccarichi e forti disordini in modo tale che la pressione intracranica non aumenti. L'immunologo compone il programma di vaccinazione per questi bambini individualmente.

Autore dell'articolo: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologo, riflessologo, diagnostica funzionale

Irritato (idrocefalo) del cervello nei neonati: cause della malattia e metodi dell'intervento medico

L'edema cerebrale nei neonati è una delle patologie più comunemente diagnosticate. Il suo verificarsi provoca uno squilibrio tra la produzione e l'assorbimento del liquido cerebrospinale. La salute del bambino dipende dalla fase di rilevamento e dal trattamento tempestivo.

Idrocefalo: che cos'è la patologia?

L'eruzione del cervello, o idrocefalo (letteralmente tradotto come "acqua nel cervello"), è una malattia neurologica, manifestata dall'eccessiva formazione di liquido cerebrospinale (CSF) nella cavità cranica. La patologia si sviluppa durante la maturazione fetale o dopo la nascita.

Il liquido cerebrospinale (CSF) è una sostanza che contiene il cervello e il midollo spinale. Nello sviluppo normale, si muove liberamente, lavando e nutrendo il cervello, pulsando nello stesso ritmo con le contrazioni del cuore. È il fluido cerebrospinale che aiuta a prevenire il danno cerebrale, mantiene la normale pressione intracranica, mantiene la funzionalità del sistema vegetativo umano.

Questo processo nei neonati dei primi mesi di vita provoca un aumento delle dimensioni del cranio, perché non è ancora formato. Se il liquido cerebrospinale si forma in pazienti in età avanzata, la forma del cranio non subisce alcun cambiamento. Tuttavia, in questo caso, un aumento del volume del liquido cerebrospinale agisce negativamente, lavando le singole strutture del sistema nervoso.

Segno di idrocefalo

L'idrocefalo nei neonati può essere determinato dalla forma irregolare del cranio (valori normali della testa del bambino variano tra 33-37 cm) e funzione riflessa compromessa. Secondo gli standard dell'OMS, nei primi sei mesi di vita del bambino, il diametro della testa dovrebbe aumentare di non più di 9 cm, e il successivo - di 4 cm. Se il volume della testa supera la norma, questo potrebbe indicare la presenza di idropisia cerebrale. Tuttavia, in questo caso, i fattori ereditari dovrebbero essere presi in considerazione: un bambino con dimensioni della testa che superano la norma può essere completamente sano se tutti i membri della famiglia hanno una corporatura robusta o una grande testa.

Per determinare il successivo metodo terapeutico, è importante determinare non solo la causa della patologia, ma anche la posizione e la natura della pressione creata.

L'idrocefalo del cervello nei neonati viene eliminato nella fase iniziale di sviluppo attraverso l'uso di farmaci, nei casi più gravi, gli specialisti medici prescrivono un intervento chirurgico.

Classificazione di malattia e varietà

Per origine, l'idropisia cerebrale in un neonato è congenita e acquisita. La prima varietà è rilevata nei pazienti del primo mese di vita. la diagnosi:

1. forma acuta - la durata non supera i 3 giorni;
2. subacuto - il periodo di sviluppo varia da 3 mesi a sei mesi;
3. cronico - la lunghezza varia da 6 mesi a un anno.

Inoltre, gli esperti classificano diversi tipi di edema cerebrale.

Riferito idropisiaco

Il processo è caratterizzato da un'eccessiva formazione di liquido, mentre non è in grado di essere assorbito nella quantità ottimale. La circolazione del liquore non è disturbata. Il processo prevede la diagnosi di metastasi tumorali in un paziente, la rilevazione di sarcoidosi, quando viene rilevata la meningite, o emorragie di vario tipo.

Idrocefalo chiuso

Si verifica a causa del blocco attraverso formazioni cistiche, cicatrici, a seguito di emorragie.

Secondo la localizzazione del focus patologico, la malattia può essere esterna o interna. La prima varietà è caratterizzata dall'accumulo di fluido in speciali estensioni alla base del cervello, e il secondo è direttamente nei ventricoli. Nel caso di trattamento tempestivo dell'idropisia aumenta significativamente la possibilità di una lieve sconfitta dei processi vitali. Questo dà una buona prognosi per il successivo recupero.

La classificazione della patologia viene effettuata anche sulla base della manifestazione di alcuni disturbi dei processi nel cervello:

1. compensato - la malattia è rilevata senza accompagnamento di segni e manifestazioni sintomatiche, mentre lo sviluppo del bambino viene eseguito senza alcuna anomalia;
2. decompensata - vengono rilevate violazioni pronunciate dello stato di salute generale del paziente.

Sulla base della gravità delle deviazioni rivelate, vi è un idrocefalo moderato (lievi deviazioni dai valori normali) e un pronunciato (aumento significativo dei percorsi portatori di liquidi e della sostanza del cervello).

Fattori della malattia nei bambini

Quindi, perché i neonati sono diagnosticati con un edema cerebrale? Questa domanda preoccupa tutti, senza eccezioni, i genitori che si trovano di fronte a un problema simile. Gli esperti ritengono che le cause che influenzano l'insorgenza e il successivo sviluppo della patologia dipendono in larga misura dalle caratteristiche dell'età del paziente. I fattori di accumulo eccessivo di liquore includono quanto segue:

1. violazione del livello cromosomico;
2. Conflitto di Rhesus nel bambino e nella madre, a seguito del quale l'idropisia immunitaria inizia a svilupparsi;
3. l'impatto delle infezioni, nonché l'eventuale trasferimento di malattie dalla madre nelle prime fasi della gravidanza;
4. violazione dei processi metabolici del feto;
5. diagnosticare una donna incinta con una grave forma di anemia o gestosi in una donna incinta;
6. elevati livelli di zucchero nel sangue;
7. processi patologici di etimologia congenita diagnosticati in un bambino (malattie del cuore e dei vasi sanguigni, tromboflebiti, leucemia);
8. mescolando il sangue quando si trasportano due gemelli;
9. individuazione di neoplasie cerebrali di diversa eziologia;
10. trauma al feto.

La patologia del liquido cerebrospinale può essere causata da altri disturbi. Il più comune tra questi è la sindrome di Arnold Kizri. È caratterizzato dall'accumulo di una grande quantità di liquido nella parte posteriore del cranio, che può gradualmente scendere nel forame occipitale.

In alcuni casi, le cause della malattia comprendono l'infezione con infezione intrauterina.

L'aspetto dell'edema cerebrale nei neonati è spesso influenzato dalla nascita prematura o dal basso peso alla nascita. Non meno pericoloso è il bacino stretto della donna incinta, così come l'ipossia fetale.

Particolare attenzione viene prestata a una malattia diagnosticata in pazienti di età superiore ad un anno. Le cause possono essere tumori neoplastici nel cervello / midollo spinale, emorragia, infiammazione del rivestimento del cervello e trauma cranico.

Manifestazioni sintomatiche

Segni di cambiamenti patologici possono essere trovati nel periodo prenatale. Il sintomo principale è un aumento significativo della dimensione della testa. Quando si diagnostica l'idrocefalo intrauterino, una donna può partorire solo attraverso un taglio cesareo. Ciò eviterà di schiacciare il cranio e, quindi, impedirà lo sviluppo di altre patologie del sistema nervoso centrale, che difficilmente potranno essere eliminate in seguito.

Le principali manifestazioni sintomatiche includono anche:

• chiusura lunga "fontanel";
• rigonfiamento / allargamento sproporzionato dell'area frontale;
• rigonfiamento e aumento della dimensione della fontanella;
• movimento oculare incontrollato (nistagmo), strabismo divergente;
• sopracciglia sporgenti;
• violazione dell'attività visiva;
• cambiare l'aspetto della pelle, principalmente il loro pallore;
• palpitazioni cardiache;
• tremore al mento;
• spasmi involontari degli arti;
• traslucenza della rete venosa sulla fronte, tempie, parte occipitale;
• frequente rigurgito;
• pianto eccessivo, capricciosità;
• irrequietezza generale del bambino, disturbi del sonno e conseguente ritardo dello sviluppo.

I bambini più grandi hanno l'aspetto di una rete venosa in faccia, un aumento delle dimensioni della fontanella, che impedisce la possibilità di crescita eccessiva, un aumento del tono muscolare nelle estremità e una mancanza di sviluppo mentale e fisico del bambino.

Per quanto riguarda i pazienti di età superiore ai 2 anni, la malattia di solito si presenta in forma grave. La condizione generale spesso si deteriora a causa del danneggiamento degli elementi strutturali del cervello. I sintomi che appaiono durante questo periodo: un aumento significativo della dimensione della testa, mal di testa mattutino, sanguinamento nasale, nausea, bavaglio, coordinazione alterata, enuresi.

Misure diagnostiche

L'idrocefalo intrauterino viene diagnosticato durante l'esame ecografico di routine delle donne in gravidanza. In caso di rilevamento di edema cerebrale, la frequenza delle procedure può essere aumentata. Inoltre, il sangue intrauterino / sangue del cordone può essere raccolto dal cordone ombelicale per studi di laboratorio.

La malattia nei bambini piccoli si trova a causa del mecenatismo medico. Per confermare la diagnosi viene assegnata la neurosonografia - ecografia del cervello, condotta attraverso una molla. Questa procedura è ora richiesta per ogni bambino che ha raggiunto un mese di età.

Tuttavia, in base ai risultati degli ultrasuoni, non è sempre possibile determinare con precisione le cause della malattia, che è estremamente importante per la nomina del trattamento successivo.

In tali casi, la procedura di risonanza magnetica o tomografia computerizzata aiuterà in modo più dettagliato a studiare le cause e stabilire il tipo di idrocefalo. Per il suo passaggio, un piccolo paziente viene iniettato in uno stato di sonno della droga. Gli studi di stratificazione aiutano a identificare anche anomalie minori e cambiamenti nella struttura del cervello.

Ulteriori misure includono la consultazione di un neurologo e un oculista con l'esame obbligatorio del fondo.

Spesso gli esperti ricorrono all'elettroencefalografia, registrando l'attività elettrica del cervello. Se necessario, puoi misurare la pressione intracranica.

Caratteristiche della terapia

Il metodo delle misure terapeutiche dipende in gran parte da quale stadio è la malattia, nonché dal principale fattore che ha provocato lo sviluppo. Il trattamento dell'idropisia viene effettuato in diversi modi.

Metodo conservativo

È considerato efficace solo nelle fasi iniziali dello sviluppo della malattia, quando non ci sono fattori aggravanti. Specialisti medici sono prescritti farmaci speciali (gruppo ormonale). Alcuni strumenti aiutano a rimuovere il sodio dal corpo, il che rende possibile eliminare il liquido in eccesso. I farmaci per il trattamento della malattia non esiste, la loro azione è finalizzata a prevenire l'ulteriore sviluppo della malattia.

Metodo chirurgico

Chirurgia - il modo più efficace per affrontare l'edema. È effettuato da smistamento. Tra le varietà di questa procedura si distinguono:

1. ventilazione-peritoneale - l'introduzione di cateteri in silicone, attraverso i quali il fluido viene miscelato dalla regione della testa nella parte addominale;
2. shunt lumboperitoneale - connessione della cavità addominale con il canale spinale;
3. manovra ventricoloartoriale - trasportare la sostanza nella zona dell'atrio destro;
4. Operazione di Torkildsen - estrazione di fluido nel cosiddetto grande serbatoio occipitale;
5. ventricolostomia endoscopica - la tecnica non implica l'uso di un sistema di smistamento, la procedura prevede la creazione di piccole incisioni utilizzando un endoscopio.

Dopo l'intervento, si arresta lo sviluppo del processo patologico, che consente al bambino di svilupparsi attivamente in futuro. Tuttavia, la procedura è vietata per i pazienti con una forma cronica della malattia, così come per la rilevazione di altri processi infiammatori, disturbi neurologici o disturbi mentali.

Puoi curare l'idropisia usando i metodi della medicina tradizionale. Tra i rimedi erboristici più efficaci, i succhi appena spremuti di ravanello nero, le cipolle, le zucche, consigliate per il digiuno, hanno dimostrato di essere il migliore. Bene aiutare con decotti di idrocefalo di prezzemolo, trifoglio, foglie di betulla, adonis, melissa.

Prima di utilizzare i rimedi erboristici sopra citati, è obbligatorio consultare un medico!

Possibili effetti e prevenzione

La diagnosi tardiva e la mancanza di trattamento per l'idrocefalo sono gravate da una grave complicanza della malattia. Le conseguenze dell'edema cerebrale comprendono non solo un ritardo nello sviluppo generale del bambino, ma anche un disturbo nell'attività del discorso, visione offuscata (la sua completa scomparsa non è esclusa), lo sviluppo di epilessia e paralisi cerebrale. L'esito fatale non è escluso.

Indipendentemente dalla gravità dei sintomi sintomatici, il bambino dovrebbe mostrare immediatamente lo specialista. È importante ricordare che la situazione potrebbe peggiorare a causa dell'influenza delle comorbidità. La durata della vita successiva del bambino dipende da tutti i fattori sopra elencati. Di norma, dopo l'intervento chirurgico, un'ulteriore prognosi è favorevole.

Un ruolo importante è dato alle misure preventive. Includono la limitazione di un bambino da ferite alla testa, regolari consultazioni di specialisti nel processo di trasporto di un bambino, incluso uno specialista in malattie infettive (se necessario, se la gestante ha sofferto di alcune malattie durante la gravidanza: ARVI, rosolia).

Ricorda che ogni malattia è più facile da prevenire che non eliminarla più tardi. Monitora la salute e lo sviluppo del tuo bambino e, se trovi i sintomi patologici minimi, contatta specialisti qualificati.

Idrocefalo nei neonati - diagnosi, trattamento, precauzioni

L'idrocefalo nei neonati si verifica abbastanza spesso, viene diagnosticata una patologia simile del cervello, secondo le statistiche neonatali, in un caso su 4 mila bambini.

L'eruzione porta a gravi disordini distruttivi e funzionali, ma viene curata con successo mediante intervento chirurgico tempestivo.

La tecnica shunt offre al bambino una possibilità per il normale sviluppo fisiologico e mentale, permettendogli di condurre una vita piena nel futuro.

Tipi di idrocefalo nei neonati

L'idrocefalo cerebrale è classificato in base alla sua posizione e l'ICD-10 descrive diversi tipi di idropisia nei neonati:

• Interno: il CSF si concentra nei ventricoli. Succede congenito e acquisito. La terapia farmacologica è prescritta e, se è inefficace, viene indicata la chirurgia.
• Outdoor - CSF si accumula sotto il rivestimento del cervello. È una forma congenita, meno spesso agisce come conseguenza del trauma della nascita. È stato dimostrato che la terapia farmacologica contribuisce a stabilizzare il deflusso di liquidi ea ridurre la sua produzione. L'operazione è prescritta per l'inefficacia del trattamento conservativo e un forte deterioramento delle condizioni del paziente.
• Misto - raro, il liquore si accumula nelle cavità ventricolari e sotto i gusci. Il principio del trattamento è determinato sulla base della gravità delle condizioni del bambino.

I genitori dovrebbero mostrare il bambino a un pediatra, neuropatologo e neurochirurgo. Solo il consiglio può decidere sulla necessità di un intervento chirurgico e sulla scelta del trattamento conservativo.

Ovvio progresso della malattia non lascia tempo per l'osservazione nelle dinamiche, le possibilità di recupero sono ridotte, quindi il metodo per eliminare il problema è uno - bypass.

Cause di idrocefalo nei neonati

I ventricoli del cervello (cavità nei tessuti di un organo) sono pieni di liquore.

Ogni secondo si muove sia all'interno dei ventricoli che attraverso il canale spinale, lavando il cervello e il midollo spinale.

Intensità, assorbibilità, direzione del flusso e quantità di liquido cerebrospinale sono criteri importanti, le deviazioni nei loro valori influenzano il lavoro del cervello, cambiando gli indicatori di pressione intracranica.

Con un surplus di liquido cerebrospinale e scarsa capacità di assorbimento, si interrompe il processo di circolazione del fluido, che porta all'idrocefalo.

I fattori predisponenti dipendono anche dal tipo di patologia:

• L'idropisia cerebrale congenita si sviluppa sullo sfondo di gravi malattie infettive trasferite a una donna incinta. Vengono diagnosticate gravi anomalie intrauterine nello sviluppo del cervello fetale. Segni indicativi: cambiamenti nella circolazione del liquido cerebrospinale e del suo eccesso. La vera idropisia è la forma più dura di idrocefalo neonatale.
• La forma acquisita di idrocefalo è caratteristica dei bambini nel primo anno di vita, manifestata in prematurità o è una conseguenza delle lesioni subite durante il parto. Meno comunemente, le operazioni neurochirurgiche, le emorragie intracraniche e i traumi cranici chiusi portano allo sviluppo dell'idropisia.
• Una delle cause dell'idrocefalo nell'infanzia sono i tumori cerebrali e le infezioni che hanno provocato un processo infiammatorio nelle membrane del cervello, come la meningoencefalite.

Lo smistamento richiede anche un controllo medico costante fino alla fine della vita.

Sintomi e segni

Sintomi evidenti di idrocefalo nei neonati, così come aumento della pressione intracranica nei neonati, l'idropisia congenita si rivela.

I sintomi dell'idrocefalo sono radicati nel comportamento del bambino: è triste, irrequieto, incapace di prendere il seno, i muscoli del collo sono atonici, non ci sono movimenti della testa.

I disturbi si osservano anche a livello fisiologico: in un bambino adeguatamente sviluppato, la circonferenza della testa aumenta di 1 cm al mese.

All'esame di routine pediatrico vengono effettuate misurazioni antropometriche simili ogni volta. Nell'idrocefalo, la testa aumenta in modo sproporzionato, e non il cerchio stesso è importante, ma il tasso del suo aumento.

Se l'aumento è di 3 cm o più, allora parlano di crescita innaturale. Questo è chiamato il "cranio idrocefalico" ed è un tipico segno di idropisia.

Segni secondari di edema cerebrale:

• aumento di ICP, che non è caratteristico della struttura cerebrale;
• sporgendo la primavera, senza segni di accrescimento;
• il luogo di accrescimento del seno della fontanella è collinoso, con la palpazione c'è dolore;
• strabismo, nistagmo, spostamento del bulbo oculare verso il basso;
• caduta involontaria della testa, sindrome convulsiva di origine sconosciuta;
• frequente rigurgito, vomito;
• insonnia, irrequietezza;
• l'assenza o la graduale attenuazione delle reazioni agli stimoli sonori e visivi.

Foto di un bambino con idrocefalo

Ulteriori sintomi, manifestati nei bambini di età superiore a 12 mesi con idrocefalo acquisito:

• nausea cronica;
• mal di testa che provocano supereccitabilità, irritabilità e aggressività;
• aumento del tono muscolare degli arti;
• mancanza di coordinamento nello spazio;
• incontinenza urinaria;
• sviluppo psicomotorio ritardato, scarsa memoria.

I sintomi dell'idropisia dipendono in gran parte dall'età, dal tasso di sviluppo della malattia e dalla tolleranza individuale alle condizioni indotte dall'idrocefalo. In questo caso, la tolleranza si riferisce alla capacità di resistere. Ad esempio, il corpo di un neonato è in grado di compensare un eccesso di liquido cerebrospinale aumentando la pressione e espandendo i ventricoli intracerebrali, mentre il corpo di un adulto non è in grado di farlo.

L'idrocefalo è una grave patologia del cervello. Sindrome idrocefalica nei bambini - cause, diagnosi, trattamento, leggere attentamente.

I metodi di trattamento di neuropatia degli arti inferiori considerano qui.

Il tremore o il tremore degli arti possono essere una patologia ereditaria. Sotto il link http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/nervno-myshechnye-patologii/essencialnyj-tremor-prichiny-lechenie-simptomy.html informazioni sul tremore essenziale o familiare.

Aumento della pressione intracranica nei neonati

Parlando di maggiore ICP nell'idrocefalo, la sindrome ipertensiva-idrocefalica (HGS) dovrebbe essere compresa.

Cioè un aumento della ICP causato dall'accumulo di CSF nella cavità dei ventricoli.

Puoi chiarire la diagnosi usando CT, neurosonografia e risonanza magnetica.

Una condizione con ICP elevata è caratteristica di 1 su 10 bambini nella prima settimana di vita.

C'è anche un "rovescio della medaglia", un aumento della pressione intracranica potrebbe non essere una patologia, ma una norma individuale, per esempio, a condizione che la struttura del cervello di questo particolare bambino abbia grandi ventricoli. La dinamica della loro crescita è osservata per diversi mesi, e in alcuni casi per anni, le dimensioni mostrate dai risultati di un singolo esame non rappresentano un valore diagnostico.

diagnostica

L'ipotesi principale sull'idropisia può essere formulata da un neuropatologo, un neonatologo, un pediatra e un neurochirurgo. Dopo che la diagnosi è stata confermata / confutata usando vari esami antropometrici, strumentali e hardware:

• prendendo una storia della donna incinta, chiarendo il corso della gravidanza;
• esame del fondo;
• neurosonography;
• Ecografia cerebrale, Doppler;
• TAC, risonanza magnetica.

Risonanza magnetica del cervello - idrocefalo

trattamento

La scelta del trattamento per l'idrocefalo nei neonati dipende dalla condizione del bambino, dalla forma della patologia e dal grado della sua gravità:

• Il metodo farmacologico conservativo è efficace solo con un lieve grado di idrocefalo. I preparativi sono prescritti dal complesso - un neuropatologo e un neurochirurgo. Il bambino viene inserito nella registrazione del dispensario, che comporta regolari controlli hardware e antropometrici. Il trattamento consiste nella normalizzazione della circolazione sanguigna nei vasi del cervello, nella diminuzione dei parametri ICP e nell'eliminazione dell'edema mediante l'assunzione di farmaci diuretici.
• La chirurgia con shunt intraventricolare è considerata la più efficace nel trattamento del vero idrocefalo. Lo shunt sembra un tubo di silicone che consente di espellere un eccesso di CSF nella cavità peritoneale. Il volume del deflusso è regolato da una valvola speciale preinstallata. Ciò normalizza l'ICP e consente di prevenire il reflusso del liquido cerebrospinale. Lo svantaggio del metodo è la necessità di più operazioni man mano che il bambino cresce, poiché gli shunt si intasano, si logorano, si piegano. I cambiamenti legati all'età che si verificano nell'organismo dei bambini sono anche i prerequisiti per una nuova operazione.
• La chirurgia neuroendoscopica è innovativa e molto costosa. Il processo di eliminazione dell'edema dura non più di 20 minuti, il catetere è inserito facoltativamente usando una mini-telecamera. Il liquido in eccesso viene escreto dai ventricoli o dalle aree ingrandite del rivestimento del cervello. Non sono richiesti interventi ripetuti, in quanto lo shunt non è installato. Uno svantaggio significativo è che non tutti i tipi e le forme di idropisia possono essere curati in questo modo.

Precauzioni di sicurezza

Al fine di prevenire lo sviluppo dell'idropisia, alle donne incinte vengono prescritte preparazioni di acido folico nelle prime fasi, che prevengono i difetti del tubo neurale. L'acido folico naturale può essere ottenuto da spinaci, grano germogliato, arance, avocado, farina di mais.

La nascita pretermine può anche causare l'idropisia.

L'assistenza prenatale include un trattamento tempestivo di tutte le infezioni identificate nella madre. Il bambino deve essere protetto dalle ferite alla testa.

La paralisi o debolezza muscolare è associata a un funzionamento alterato del sistema nervoso. Emiparesi sinistra: tutto sul trattamento e sulle possibili conseguenze letto sul nostro sito web.

La polineuropatia degli arti inferiori viene trattata con farmaci e metodi fisioterapici. Maggiori informazioni su questi tipi di terapia.

Dopo lo smistamento, è necessario limitare lo stress fisico ed emotivo del paziente, prestando particolare attenzione al suo sviluppo psicomotorio e mentale.

L'idrocefalo del cervello nei neonati è una diagnosi difficile, quindi è importante consultare uno specialista, sottoporsi a esami, stabilire le cause e iniziare il trattamento. La prognosi nella maggior parte dei casi è favorevole, ma a condizione che la malattia sia stata rilevata tempestivamente e che il trattamento sia appropriato per la situazione.

Idrocefalo del cervello nei neonati

Con la diagnosi di "idrocefalo", i genitori del bambino possono trovarsi di fronte all'ospedale di maternità. Spesso, la patologia si trova anche dopo, dopo la dimissione. La confusione e la paura dei genitori appena coniati sono abbastanza comprensibili, perché la patologia è considerata abbastanza seria. Ma l'idroencefalopatia non è affatto una frase e la medicina moderna ha molti modi per aiutare un bambino. Da questo materiale imparerai come relazionarti con una tale diagnosi e come trattare un bambino.

A proposito della malattia

Il cervello del bambino viene lavato dal liquido cerebrospinale, che è chiamato CSF. Questo fluido è incredibilmente importante: pulisce e lava il cervello, fornisce ad esso i globuli bianchi necessari per la protezione. La produzione di liquori è continua. In un bambino sano, non ristagna - lavando il cervello, il liquido cerebrospinale entra nuovamente nel canale spinale. In violazione del deflusso del liquido cerebrale inizia ad accumularsi nei ventricoli del cervello e sotto i suoi gusci. Questa condizione è chiamata idropisia o idrocefalo del cervello.

Aumentare il livello del fluido porta ad un inevitabile ed evidente aumento di pressione all'interno del cranio. Sotto pressione, alcune strutture possono subire parzialmente o completamente "lisciviazione". L'idrocefalo atrofico grave può essere abbastanza devastante per il cervello.

Prima questa condizione si trova nei neonati, meglio è. Le fasi iniziali dell'anomalia sono facilmente rimovibili senza conseguenze significative per la salute del bambino in futuro. L'idrocefalo di grado moderato può anche portare all'interruzione del funzionamento di alcune parti del cervello, che possono manifestarsi come disturbi della parola, psiche, patologie neurologiche, problemi di udito e visione, coordinazione di movimenti e movimenti in generale. Se non aiuti il ​​bambino con l'idropisia cerebrale, può morire.

Questa condizione si verifica in media in un neonato di quattromila.

Classificazione e cause

Nei neonati, ci sono due tipi di idropisia: congenita e acquisita. Le forme congenite si sviluppano sullo sfondo di fattori dannosi anche durante la permanenza prenatale del bambino. Questo può essere un'infezione nella madre, specialmente malattie pericolose nel primo trimestre. Alcune malformazioni del sistema nervoso centrale possono anche causare l'accumulo di liquido cerebrale nel cervello.

Le forme acquisite della malattia si trovano più spesso nei bambini prematuri, così come nei bambini che hanno subito un trauma alla nascita. L'infiammazione delle capacità di drenaggio del liquido cerebrospinale può causare un'infezione che il bambino è stato infettato dopo la nascita, così come lo sviluppo di un tumore in una o nell'altra parte del cervello.

La classificazione dell'idrocefalo implica una chiara separazione dei tipi di disturbo nel sito di accumulo di liquidi. Può essere esterno, interno o combinato. La forma esterna implica il ristagno del fluido nel guscio esterno, il corpo del cervello non è influenzato. Molto spesso, la forma esterna viene registrata nei bambini come conseguenza del trauma della nascita.

Con la forma interna, il liquido cerebrospinale si accumula nei ventricoli del cervello e, quando combinato e miscelato, sotto le membrane e nel corpo del cervello. Questa è la forma più grave di patologia.

Durante l'esame, cercano di identificare immediatamente non solo in quale area si verifica l'accumulo di fluido, ma anche in quale posizione è sorta la barriera al deflusso. Su questa base, l'idrocefalo può essere aperto e chiuso. Nel primo caso, non ci sono ostacoli al movimento del liquido cerebrospinale, ma il suo numero solleva questioni significative. Nella forma chiusa, la causa di una violazione del drenaggio di solito si trova nelle anormalità della struttura dei ventricoli o dei condotti dei liquori. L'accumulo di liquido cerebrale in questo caso riguarda quasi tutte le parti interne del cervello.

Se si riscontra un'anomalia entro due giorni dallo sviluppo, nella diagnosi compare la parola "acuto". L'idropisia subacuta si sviluppa per diversi mesi, molto lentamente e in modo quasi impercettibile. L'idrocefalo cronico è presente in un bambino da più di sei mesi e può "nascondersi" per un periodo piuttosto lungo, perché l'accumulo di liquore avviene gradualmente. Più vicino alla fase cronica, meno favorevoli saranno le proiezioni per il futuro.

L'idrocefalo è chiamato compensato e i suoi sintomi non sono determinati esternamente - il bambino sembra sano e si comporta normalmente. Con il deterioramento della condizione e la manifestazione di segni esterni parlano di una forma scompensata della malattia.

Il grado di anomalia viene valutato separatamente - può essere moderato o grave. In termini di sviluppo, l'idropisia è divisa in progressiva, stabile e regressiva, in cui i sintomi diminuiscono, diminuiscono.

L'eruzione del cervello in un neonato può svilupparsi sulla base del conflitto Rh con la madre, sulla base di malattie genetiche esistenti e sullo sfondo di una rapida nascita. Spesso si sviluppa dopo la nascita a causa dell'infezione con la meningite.

Sintomi e segni

La caratteristica principale dell'idrocefalo in un neonato è una dimensione della testa allargata. Se un bambino in buona salute ha una circonferenza della testa di 2 centimetri in più rispetto alla circonferenza del torace, allora di mezzo anno la situazione sta cambiando e le proporzioni sono invertite. In un bambino con l'idropisia, la testa continua ad essere più grande del petto.

Un particolare tipo di cranio è peculiare dell'idrocefalo: i lobi frontali sporgono, la testa appare alquanto innaturale. Ma in un neonato, un tale segno si fa sentire solo nel caso di una grave malattia di origine congenita. I cambiamenti esterni nel cranio con l'idrope compensata si sviluppano gradualmente.

La norma per un neonato è considerata la circonferenza della testa entro 33-35 centimetri. Ma le deviazioni dalle dimensioni di base non possono ancora parlare della presenza di idropisia, perché una grande testa può essere solo una caratteristica ereditaria dell'aspetto di una piccola persona. Il sintomo disturbante non è la dimensione iniziale della testa, ma il tasso della sua crescita. Se la circonferenza del primo mese di vita non era di 0,5-1 cm, ma 4 o più, il medico potrebbe sospettare l'idrocefalo dal bambino.

Se entro la fine del periodo neonatale la circonferenza della testa sta crescendo rapidamente, possono comparire ulteriori segni, per esempio vene blu sulla fronte e sulla parte posteriore della testa del bambino. Dall'età di 28 giorni, la mollica non tenterà nemmeno di tenere la testa, non cercherà di seguire gli occhi della madre e sorriderà.

La pelle sopra una grande fontanella sarà convessa e pulsante. Un bambino può mostrare scarso appetito, sonno irrequieto, pianto costante e aumento di peso molto lento. Entro due mesi, possono comparire nistagmo delle pupille degli occhi e rigonfiamento dei lobi frontali. Alla stessa età può verificarsi uno strabismo divergente.

L'idropsia grave, che richiede un intervento medico urgente, si manifesta con vomito e pianto monotono.

Segni di idrocefalo nei bambini sotto un anno e le sue conseguenze

Ciao cari lettori. Oggi parleremo di quali sono i segni di idrocefalo nei bambini. Scopri per quali ragioni si sviluppa la patologia, come viene diagnosticata. Imparerai quali metodi di trattamento sono accettabili e cosa dovrebbe essere fatto per prevenire lo sviluppo di questa malattia.

classificazione

La distribuzione in singoli tipi di malattia si basa sulla localizzazione del liquido cerebrospinale in una specifica area del cervello.

1. Outdoor. Il cluster è osservato sotto i gusci. Questo tipo è considerato congenito, il cui sviluppo contribuisce al trauma della nascita. Il trattamento medico consente di stabilizzare il deflusso del liquore. In assenza di dinamiche positive, è prescritto un intervento chirurgico.
2. Interno. L'accumulo di liquido cerebrospinale è osservato nei ventricoli del cervello. Questo tipo di malattia può avere sia natura acquisita che innata. Trattamento iniziale - conservatore, in assenza di risultati positivi - chirurgico.
3. Misto. Il liquido si accumula sotto le membrane del cervello e nei ventricoli.
4. Ipertensione - sindrome idrocefalica. Caratterizzato da una maggiore pressione intracranica, vi è un accumulo di liquido cerebrospinale negli spazi cerebrali, in particolare nei ventricoli.

Cause probabili

I principali fattori che influenzano lo sviluppo della malattia includono:

• trasferite infezioni intrauterine;
• malattie infiammatorie del sistema nervoso centrale;
• nascita, così come lesioni alla testa nel periodo postpartum;
• tumore al cervello.

È necessario essere consapevoli del fatto che i motivi per cui si verifica l'idrocefalo possono variare a seconda dell'età di un bambino.

1. Il feto nello sviluppo prenatale:

• quasi sempre - è una malformazione del sistema nervoso;
• meno spesso - patologie genetiche;
• infezioni nel periodo prenatale.

1. Nei neonati:

• quasi l'81% di tutti i casi è il risultato di infezioni nel periodo prenatale, in particolare malformazioni del cervello, sia spinale che cerebrale;
• meno comune danno alla nascita che causa lo sviluppo di meningite;
• il risultato di emorragia intracranica;
• anche meno spesso difetti vascolari;
• tumore.

1. Nei bambini di età superiore a un anno:

• tumori spinali o cerebrali;
• gli effetti della meningite;
• il risultato di emorragie;
• effetti della lesione cerebrale traumatica;
• problemi genetici;
• malformazione dei vasi sanguigni o del cervello stesso.

È possibile considerare separatamente le cause della natura infettiva e non infettiva.

Per contagi includono:

• herpes;
• rosolia;
• infezione da citomegalovirus;
• neurosifilide;
• Streptococcus pneumoniae;
• toxoplasmosi;
• meningococco;
• parotite epidemica;
• bacchetta emofilica.

Le cause dell'idrocefalo includono:

• Sindrome di Dandy-Walker;
• canale ristretto che collega il cervello con i ventricoli;
• Sindrome di Arnold Chiari;
• sottosviluppo congenito dei fori necessari per il deflusso del fluido;
• anormalità dei vasi cerebrali.

• papilloma;
• meningioma del plesso vascolare;
• tumori del cranio;
• cancro al cervello, cervello o spinale;
• oncologia dei ventricoli cerebrali.

Identificare anche i fattori che portano un bambino a rischio:

• la nascita del bambino prima dell'inizio della 35a settimana;
• peso del neonato fino a 1,5 kg;
• bacino stretto della donna incinta;
• l'uso di strumenti speciali durante il travaglio, come il forcipe o il vuoto;
• asfissia o ipossia al momento del parto;
• la presenza di malattie intrauterine dovute a patologie infettive trasferite dalla futura gestante, in particolare la toxoplasmosi o la mononucleosi;
• la presenza di cattive abitudini nelle donne nel periodo di trasporto di un bambino.

sintomi

I sintomi che caratterizzano l'idrocefalo possono differire nei bambini fino a un anno e dopo. Pertanto, consideriamo più in dettaglio entrambe le opzioni.

1. Sintomi di neonati:

• un aumento accelerato della testa, una partenza significativa dall'aumento mensile di questo parametro;
• cambiare le proporzioni del cranio;
• ossa diradate;
• c'è una fronte alta, puoi vedere la rete venosa;
• mancanza di chiusura tempestiva della molla;
• il bambino si piega spesso, può gettare la testa;
• ipertonio muscolare;
• disturbi oculomotori, come il taglio o lo strabismo;
• non c'è capacità di tenere la testa in modo indipendente, il bambino non prova a sedersi e a gattonare;
• il bambino è letargico, non sorride;
• il bambino dorme la maggior parte del tempo;
• potrebbe esserci un pianto senza motivo.

1. I bambini di età superiore a un anno:

• lamentele di cefalea persistente che può causare vomito;
• il verificarsi di problemi di visione;
• sindrome convulsa;
• incontinenza urinaria;
• può verificarsi un disturbo della coscienza;
• non c'è interesse nei giochi attivi;
• insonnia si verifica;
• ritardo di sviluppo generale;
• menomazione della memoria a breve termine;
• possibili epistassi;
• i cambiamenti nel comportamento sono registrati;
• perdita di coordinazione;
• il bambino è letargico e assonnato, può dormire quasi un giorno;
• caratterizzato da una maggiore crescita;
• pubertà prematura;
• aumento di peso accelerato;
• può verificarsi obesità, anche con una dieta;
• patologia endocrina può anche indicare idrocefalo.

Per chiarezza, suggerisco la tua attenzione per vedere cosa costituisce l'idrocefalo nei bambini, le foto della malattia: