Ipofisi dell'ipofisi - che cos'è?

La ghiandola pituitaria è un piccolo processo ovale situato sulla superficie inferiore del cervello. Quasi da tutti i lati è circondato da una formazione ossea chiamata sella turca.

La funzione principale di questa ghiandola è la produzione di ormoni che regolano il metabolismo, la crescita, la riproduzione. L'ipotrofia della ghiandola pituitaria è dovuta al sottosviluppo dei suoi tessuti ed è altrimenti chiamata la sindrome della sella turca vuota.

Cosa può essere associato all'ipotropia della ghiandola pituitaria

Le principali ragioni che portano all'ipotrophy della ghiandola pituitaria sono:

• anomalia congenita, che porta alla compressione di questa ghiandola dal tessuto cerebrale circostante,
• aumento della pressione intracranica
• menopausa dopo frequenti gravidanze che terminano con aborti,
• necrosi ischemica della ghiandola pituitaria (sindrome di Simmonds) associata a un'emorragia massiva durante il parto,
• processi autoimmuni
• chirurgia o radioterapia di quest'area del cervello.

È interessante notare che, durante la gravidanza, la ghiandola pituitaria aumenta significativamente di dimensioni, non sempre tornando al suo stato originale dopo il parto. Pertanto, durante l'involuzione legata all'età, può verificarsi una significativa diminuzione.

Le principali manifestazioni della sindrome della sella turca vuota

Molto spesso, l'ipotrofia della ghiandola pituitaria può essere asintomatica e può essere rilevata come una scoperta accidentale durante la risonanza magnetica cerebrale. A causa del fatto che questa ghiandola produce diversi ormoni, le manifestazioni della malattia saranno associate al loro rilascio insufficiente nel sangue. Inoltre, potrebbe esserci un danno neurologico e visivo dovuto alla vicinanza dei nervi ottici.

Disturbi endocrini nell'ipofisi dell'ipofisi si manifestano:

• debolezza, ipotensione, perdita di peso (ACTH - ormone adrenocorticotropo),
• stitichezza, dolori muscolari, aumento di peso (TSH - ormone stimolante la tiroide),
• infertilità e disfunzione erettile (FSH - ormone follicolo-stimolante, LH - ormone luteinizzante),
• crescita ridotta e ritardo nello sviluppo fisico e sessuale nei bambini (GH - ormone somatotropico),
• produzione di latte insufficiente nelle donne che allattano (prolattina),
• minzione della sete e frequente (ADH - ormone antidiuretico).

I disturbi visivi includono:

• visione doppia
• ridotta acuità visiva
• perdita di campo visivo
• lacrimazione e dolore.

Tra i disturbi neurologici, ci sono:

• mal di testa (il sintomo più frequente)
• fluttuazioni della pressione sanguigna e del dolore cardiaco,
• attacchi di panico con un senso di mancanza d'aria,
• ipertermia (febbre),
• svenimento.

Metodi di trattamento dell'ipotrophy pituitario

Di regola, il trattamento per la sindrome di una sella turca vuota ha lo scopo di eliminare le manifestazioni:

• terapia ormonale sostitutiva con carenza ormonale accertata,
• diminuzione della pressione intracranica con il suo aumento,
• eliminazione dei sintomi neurologici e deficit visivo.

Molto raramente (meno del 2% dei casi) si ricorre a un metodo chirurgico di trattamento. Durante l'operazione, il chiasma ottico viene fissato attraverso il naso e la sella turca viene riempita con un impianto.

Le misure preventive per prevenire l'ipotrofia della ghiandola pituitaria sono finalizzate a prevenire lesioni, malattie infiammatorie e oncologiche del cervello, nonché a migliorare l'apporto di sangue a questa ghiandola.

Ipotrofia della ghiandola pituitaria del cervello

Il corpo umano è molto complesso ed è il top della scala evolutiva. Tutti i processi in esso sono rigorosamente regolamentati. La regolazione delle funzioni è svolta dal lavoro coordinato dei sistemi nervoso ed endocrino. Al minimo disturbo nel sistema di regolazione neuroendocrina, vengono colpiti organi e sistemi del corpo.

La formazione e il rilascio di quasi tutti gli ormoni nel sangue è regolato dal sistema ipotalamico-ipofisario. L'ipotalamo è una parte del cervello in cui i segnali nervosi vengono trasformati in endocrini (combina i due sistemi in uno per l'operazione armoniosa del corpo). L'ipotalamo produce trasmettitori neuroendocrini (mediatori) che stimolano o inibiscono la produzione di ormoni da parte della ghiandola pituitaria.

La ghiandola pituitaria (appendice del cervello) è la ghiandola endocrina. Svolge un ruolo regolatore in relazione ad altri organi endocrini (tiroide, ghiandole surrenali, ghiandole sessuali).

Questa educazione arrotondata, che si trova sulla superficie inferiore del cervello, è circondata da una massa ossea, che è chiamata la sella turca. La ghiandola pituitaria è l'organo endocrino centrale, strettamente (anatomicamente e funzionalmente) associato all'ipotalamo. La sella turca con la ghiandola pituitaria è coperta in alto dal processo della dura madre (il diaframma della sella) con un buco nel centro per connettersi con l'ipotalamo. Il diaframma della sella e i suoi disturbi dello sviluppo possono portare all'ipotrophy della ghiandola pituitaria e alla sindrome di una sella turca vuota. La ghiandola pituitaria pesa circa 0,5 grammi.

Nella struttura della ghiandola ci sono 2 parti:

il lobo anteriore (adenoipofisi) costituisce il 70% della massa della ghiandola; lobo posteriore (neuroipofisi).

Questa parte del corpo serve come una sorta di riserva per il deposito e la conservazione di 2 ormoni dell'ipotalamo - vasopressina e ossitocina. Queste sostanze sono sintetizzate nell'ipotalamo, da dove le fibre nervose entrano nel lobo posteriore dell'ipofisi. Qui si accumulano e, se necessario, entrano nel sangue.

La vasopressina (ormone antidiuretico) svolge la funzione di riassorbimento (aspirazione inversa) di acqua nei reni, che ne impedisce la significativa perdita. Con la mancanza di questo ormone si sviluppa una malattia chiamata insipido del diabete, il cui sintomo principale è l'escrezione di grandi quantità di acqua (a volte raggiunge 15 litri al giorno).

L'ossitocina riduce i muscoli dell'utero, le ghiandole mammarie, che porta al rilascio di latte. Durante la gravidanza, l'ossitocina non agisce sull'utero, poiché sotto l'influenza del progesterone diventa insensibile. Ma durante il travaglio vengono rilasciate grandi quantità di ossitocina per espellere il feto dall'utero e per la sua involuzione postpartum. Alcune donne possono sperimentare debolezza del travaglio, l'ossitocina viene somministrata per stimolare le contrazioni uterine.

Il lobo anteriore della ghiandola pituitaria è costruito da diversi tipi di cellule endocrine che secernono diversi ormoni. Gli ormoni della adenoipofisi sono chiamati tropici, poiché hanno i loro organi bersaglio. Questi organi sono le ghiandole endocrine del corpo.

I principali ormoni della adenoipofisi:

ormone tiroideo - regola la produzione di ormoni tiroidei dalla ghiandola tiroidea; ormone adrenocorticotropo - regola la sintesi degli ormoni surrenali (diversi dall'aldosterone); ormone della crescita - è un ormone della crescita, stimola la sintesi proteica nelle cellule, la crescita del corpo; prolattina - regola la funzione della lattazione, è responsabile dell'istinto materno, dei vari processi metabolici; ormone follicolo-stimolante - svolge la funzione della maturazione dei follicoli nelle ovaie; ormone luteinizzante - contribuisce all'ovulazione e allo sviluppo del corpo luteo.

Diventa chiaro che molte malattie e processi molto importanti nel corpo sono disturbati quando la ghiandola pituitaria si ammala. Le seguenti malattie sono associate alla patologia della ghiandola pituitaria:

gigantismo e acromegalia (con un eccesso di ormone somatotropo); nanismo ipofisario - nanismo (con mancanza di somatotropina); diabete insipido (carenza di vasopressina); ipertiroidismo ipofisario e ipotiroidismo - alterazione della produzione di ormoni tiroidei (con eccesso o mancanza di ormone stimolante la tiroide); Malattia di Cushing (eccesso di ormone adrenocorticotropo); ipogonadismo ipofisario (mancanza di ormoni gonadotropici); Sindrome di Sheehan o panipopituitarismo (mancanza di tutti gli ormoni tropici), che è abbastanza comune nell'ipoplasia ipofisaria; sindrome da iperprolattinemia, disturbi dell'ovulazione, ciclo mestruale nelle donne, ecc.

L'ipoplasia della ghiandola pituitaria è una diminuzione delle dimensioni del corpo, che influisce anche sulla sua funzione. L'ipoplasia della ghiandola pituitaria può essere congenita quando la ghiandola si riduce dalla nascita stessa e acquisita quando la ghiandola pituitaria inizia a ridursi per qualche motivo ad una certa età. Se l'ipotrofia è accompagnata da una mancanza di tutti o principali ormoni ipofisari, allora tale condizione è chiamata panipopituitarismo. Questa è una patologia molto difficile che richiede una terapia ormonale sostitutiva per tutta la vita.

Anche l'ipotrofia della ghiandola pituitaria è chiamata sindrome della sella turca vuota. La malattia ha ricevuto questo nome perché durante la risonanza magnetica e la TC la ghiandola pituitaria non si trova nella sella turca (la sua dimensione è troppo piccola a causa della malnutrizione).

Le cause principali dell'ipofisi dell'ipofisi:

compromissione congenita della deposizione e dello sviluppo della ghiandola pituitaria; spremitura della ghiandola pituitaria circondando i tessuti, che porta alla sua ipotrofia e atrofia (per esempio, quando il diaframma della sella penetra nella sella turca e stringe il tessuto ipofisario); tumori ipofisari e cerebrali; precedenti infezioni cerebrali; aumento persistente di pressione intracranica; necrosi della ghiandola pituitaria causata da un sanguinamento massiccio durante il parto; operazione neurochirurgica in questa parte del cervello; radioterapia; danno autoimmune alla ghiandola pituitaria; trauma cranico.

I sintomi dell'ipofisi dell'ipofisi dipendono dall'età in cui la malattia ha debuttato (prima, peggio la prognosi), il deficit di uno o più ormoni e il grado di questa carenza.

In caso di insufficienza parziale (parziale) dell'ipofisi, i sintomi dipenderanno da quale ormone è a corto.

Quando l'ormone stimolante la tiroide è carente, si sviluppa ipotiroidismo secondario (carenza di T3 e T4 nel sangue). I sintomi dell'ipotiroidismo secondario non sono diversi dal primario (la patologia della tiroide stessa). I pazienti si lamentano di sonnolenza, affaticamento, aumento di peso, gonfiore del corpo, bassa temperatura e pressione sanguigna, perdita di capelli, voce rauca, stitichezza, ecc.

Con una carenza di ormone adrenocorticotropo della ghiandola pituitaria, si sviluppa un ipocorticismo secondario (insufficienza corticale surrenalica), quando gli ormoni glucocorticoidi non sono sufficienti. Le principali lamentele dei pazienti per debolezza muscolare, bassa pressione sanguigna, perdita di peso.

Con la mancanza di ormoni gonadotropici (follicolo-stimolante e luteinizzante) nelle donne ci sono irregolarità mestruali o una completa assenza di mestruazioni (amenorrea), anovulazione (assenza di ovulazione), diminuzione della libido, infertilità. Negli uomini, la disfunzione erettile, l'atrofia testicolare, la diminuzione della libido e l'infertilità si sviluppano. Se il deficit di gonadopropina si è verificato anche prima della pubertà, si osserva la sindrome dell'ipogonadismo ipofisario (pubertà alterata del bambino, mancanza di sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie).

Con un deficit di ormone somatotropo nell'infanzia, si verifica una malattia del nanismo ipofisario (nanismo), lo sviluppo mentale non ne risente, il corpo si riduce di dimensioni in proporzione.

Con una carenza di prolattina, si sviluppa l'agalassia (non l'allattamento).

Di conseguenza, se il processo patologico ha colpito gran parte della ghiandola pituitaria, allora è possibile osservare non una carenza ormonale parziale, ma generale (panipopituitarismo). I sintomi di tale lesione sono simili con il deficit di ormone parziale.

Nella diagnosi che manifestazioni cliniche possono aiutare i seguenti esami: test di laboratorio clinico generale, raggi X del cranio, MRI, CT, lo studio dei livelli ormonali nel sangue, test di provocazione ormonali.
L'ipotrofia della ghiandola pituitaria è una malattia molto complessa. La prognosi dipende dall'età del paziente e da quali funzioni della ghiandola sono danneggiate. Ma in ogni caso, la malattia richiede una terapia ormonale sostitutiva, che aiuta a prolungare la vita di una persona ea migliorarne la qualità.

La ghiandola pituitaria è un piccolo processo ovale situato sulla superficie inferiore del cervello. Quasi da tutti i lati è circondato da una formazione ossea chiamata sella turca.

La funzione principale di questa ghiandola è la produzione di ormoni che regolano il metabolismo, la crescita, la riproduzione. L'ipotrofia della ghiandola pituitaria è dovuta al sottosviluppo dei suoi tessuti ed è altrimenti chiamata la sindrome della sella turca vuota.

Le principali ragioni che portano all'ipotrophy della ghiandola pituitaria sono:

anomalia congenita, che porta alla compressione della ghiandola circostanti tessuti cerebrali, aumento della pressione endocranica, menopausa dopo frequenti gravidanze termina aborto, necrosi ischemica, dell'ipofisi (sindrome Simmonds) associati con una forte emorragia durante il parto, processi autoimmuni, chirurgia o radioterapia questa aree del cervello.

È interessante notare che, durante la gravidanza, la ghiandola pituitaria aumenta significativamente di dimensioni, non sempre tornando al suo stato originale dopo il parto. Pertanto, durante l'involuzione legata all'età, può verificarsi una significativa diminuzione.

Molto spesso, l'ipotrofia della ghiandola pituitaria può essere asintomatica e può essere rilevata come una scoperta accidentale durante la risonanza magnetica cerebrale. A causa del fatto che questa ghiandola produce diversi ormoni, le manifestazioni della malattia saranno associate al loro rilascio insufficiente nel sangue. Inoltre, potrebbe esserci un danno neurologico e visivo dovuto alla vicinanza dei nervi ottici.

Disturbi endocrini nell'ipofisi dell'ipofisi si manifestano:

debolezza, ipotensione, perdita di peso (ACTH - ormone adrenocorticotropo), costipazione, dolore muscolare, aumento di peso (TSH - ormone stimolante la tiroide), infertilità e disfunzione erettile (FSH - ormone follicolo-stimolante, LH - ormone luteinizzante), diminuita crescita e ritardato fisica e sessuale sviluppo nei bambini (ormone della crescita - ormone somatotropo), produzione di latte insufficiente nelle donne che allattano (prolattina), sete e minzione frequente (ADH - ormone antidiuretico).

I disturbi visivi includono:

visione doppia, ridotta acuità visiva, perdita di campi visivi, lacrimazione e dolore.

Tra i disturbi neurologici, ci sono:

mal di testa (il sintomo più frequente), fluttuazioni della pressione sanguigna e del cuore, attacchi di panico con senso di mancanza d'aria, ipertermia (febbre), svenimento.

Di regola, il trattamento per la sindrome di una sella turca vuota ha lo scopo di eliminare le manifestazioni:

terapia ormonale sostitutiva con un deficit stabilito di produzione di ormoni, una diminuzione della pressione intracranica con il suo aumento, eliminazione dei sintomi neurologici e deficit visivo.

Molto raramente (meno del 2% dei casi) si ricorre a un metodo chirurgico di trattamento. Durante l'operazione, il chiasma ottico viene fissato attraverso il naso e la sella turca viene riempita con un impianto.

Le misure preventive per prevenire l'ipotrofia della ghiandola pituitaria sono finalizzate a prevenire lesioni, malattie infiammatorie e oncologiche del cervello, nonché a migliorare l'apporto di sangue a questa ghiandola.

Un aumento (ipertrofia, iperplasia, adenoma) della ghiandola pituitaria del cervello - questi termini medici significano un aumento delle dimensioni della ghiandola endocrina.

Le ragioni per lo sviluppo della patologia non sono state stabilite con precisione, suggeriscono i seguenti fattori:

Eredità - se parenti erano violazioni, che sono suscettibili di presentarsi nella prossima generazione di infezioni lesioni cerebrali traumatiche (la meningite, la tubercolosi, la brucellosi) malattie da radiazioni è possibile aumentare la ghiandola pituitaria anteriore durante la gravidanza e l'allattamento (una norma fisiologica). Ma a volte portare un bambino diventa così stressante per il corpo della donna che porta alla crescita di un tumore pituitario, che non è stato diagnosticato prima.

I sintomi dipenderanno dalla dimensione del tumore:

I sintomi neurologici - forte mal di testa, sbalzi d'umore, vertigini, depressione sintomi comuni - dipende dalla attività ormonale-formazione (ipofisi, irsutismo femminile di Cushing, la funzione sessuale compromessa, l'atrofia dei genitali) sintomi di compressione del cervello - nausea, vomito, diminuzione visione, insonnia (manifestazione di ipertensione endocranica)

La diagnosi più accurata si basa sulla risonanza magnetica (MRI). Permette di impostare la dimensione del tumore, modificando le dimensioni della ghiandola pituitaria, i fuochi delle formazioni cistiche. Dopo lo studio, molti pazienti cominciano a essere disturbati dalla nebulosa conclusione: "Aumentare la dimensione verticale della ghiandola pituitaria. Cosa significa?

Prima variante: una variante fisiologica della carotide interna sifone durante la loro vicinanza: l'aumento della dimensione verticale, in assenza di patologico ipofisari cambiamenti focali in esso.

Anche la seconda - menopausa in uomini e donne è normale.

Entrambe le opzioni non richiedono un trattamento, è necessario solo monitorare e diagnosticare il risonanza magnetica una volta all'anno.

L'effetto della ghiandola pituitaria sull'aspetto umano

Questo articolo rivelerà la domanda su quale sia la ghiandola pituitaria del cervello. Il centro neuroendocrino del cervello - la ghiandola pituitaria svolge il ruolo più importante nella formazione e nella formazione. A causa della struttura sviluppata e delle relazioni numeriche, la ghiandola pituitaria, con i suoi sistemi ormonali, ha la più forte influenza sull'apparenza umana. La ghiandola pituitaria ha messaggi con le ghiandole surrenali e della tiroide, influenza l'attività degli ormoni sessuali femminili, contatta l'ipotalamo, interagisce direttamente con i reni.

struttura

La ghiandola pituitaria fa parte del sistema ipotalamico-ipofisario del cervello. Questa associazione è una componente cruciale nell'attività dei sistemi nervoso ed endocrino umano. Oltre alla vicinanza anatomica, la ghiandola pituitaria e l'ipotalamo sono strettamente collegati funzionalmente. Nella regolazione ormonale vi è una gerarchia di ghiandole, dove all'altezza della verticale è il principale regolatore dell'attività endocrina - l'ipotalamo. Identifica due tipi di ormoni: liberina e statine (fattori di rilascio). Il primo gruppo aumenta la sintesi di ormoni pituitari, e il secondo - inibisce. Pertanto, l'ipotalamo controlla completamente la ghiandola pituitaria. Quest'ultimo, ricevendo una dose di liberine o statine, sintetizza le sostanze necessarie per il corpo, o viceversa, sospende la loro produzione.

La ghiandola pituitaria si trova su una delle strutture della base del cranio, cioè sulla sella turca. Questa è una piccola tasca d'osso, situata sul corpo dell'osso sfenoidale. Al centro di questa tasca c'è una fossa ipofisaria, protetta da una parte posteriore della schiena, di fronte al tubercolo della sella. Sul fondo della parte posteriore della sella ci sono solchi contenenti le arterie carotidi interne, il cui ramo è l'arteria pituitaria inferiore, che alimenta l'appendice cerebrale inferiore con sostanze.

adenohypophysis

La ghiandola pituitaria consiste di tre piccole parti: la adenoipofisi (anteriore), il lobo intermedio e la neuroipofisi (posteriore). La proporzione media dell'origine è vicina a quella anteriore e appare come una sottile partizione che separa i due lobi della ghiandola pituitaria. Tuttavia, l'attività endocrina specifica dello strato costringeva gli specialisti a isolarla come una parte separata dell'appendice cerebrale inferiore.

L'adenoipofisi consiste in tipi separati di cellule endocrine, ognuna delle quali secerne il proprio ormone. In endocrinologia, c'è il concetto di organi bersaglio - un insieme di organi che sono bersagli dell'attività mirata dei singoli ormoni. Quindi, il lobo anteriore produce ormoni tropici, cioè quelli che colpiscono le ghiandole, più in basso nella gerarchia del sistema verticale dell'attività endocrina. Il segreto secreto dalla adenoipofisi, avvia il lavoro di una certa ghiandola. Inoltre, secondo il principio del feedback, la parte anteriore della ghiandola pituitaria, ricevendo una maggiore quantità di ormoni da una determinata ghiandola con sangue, sospende la sua attività.

neuroipofisi

Questa parte della ghiandola pituitaria si trova nella parte posteriore di esso. A differenza della parte anteriore, l'adenoipofisi, la neuroipofisi svolge non solo una funzione secretoria, ma agisce anche come un "contenitore": gli ormoni dell'ipotalamo scendono attraverso le fibre nervose nella neuroipofisi e vi sono immagazzinati. Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria è costituito da neuroglia e corpi neurosecretori. Gli ormoni immagazzinati nella neuroipofisi, influenzano lo scambio di acqua (equilibrio sale-acqua) e parzialmente regolano il tono delle piccole arterie. Inoltre, il segreto della parte posteriore della ghiandola pituitaria è attivamente coinvolto nei processi generici delle donne.

Quota intermedia

Questa struttura è rappresentata da un nastro sottile con sporgenze. La parte posteriore e anteriore della parte mediana della ghiandola pituitaria è limitata alle sottili sfere dello strato connettivo contenente piccoli capillari. La struttura del lobo intermedio consiste di follicoli colloidali. Il segreto della parte centrale della ghiandola pituitaria determina il colore di una persona, ma non è decisivo nella differenza nel colore della pelle di razze diverse.

Posizione e dimensioni

La ghiandola pituitaria si trova alla base del cervello, cioè sulla sua superficie inferiore nella fossa della sella turca, ma non fa parte del cervello stesso. La dimensione della ghiandola pituitaria non è la stessa per tutte le persone e le sue dimensioni variano individualmente: la lunghezza media è di 10 mm, l'altezza è di 8-9 mm e la larghezza non è più di 5 mm. Nella dimensione, la ghiandola pituitaria assomiglia ad un pisello medio. La massa dell'appendice inferiore del cervello è in media di 0,5 g Durante la gravidanza e dopo di essa, la dimensione della ghiandola pituitaria subisce cambiamenti: la ghiandola aumenta e non ritorna alla nascita dopo il parto. Tali cambiamenti morfologici sono associati con l'attività attiva della ghiandola pituitaria nel periodo dei processi di nascita.

Funzione pituitaria

La ghiandola pituitaria ha molte funzioni importanti nel corpo umano. Gli ormoni ipofisari e le loro funzioni forniscono il fenomeno più importante in ogni organismo vivente sviluppato - l'omeostasi. Grazie ai suoi sistemi, la ghiandola pituitaria regola il funzionamento della tiroide, paratiroide, ghiandole surrenali, controlla lo stato di equilibrio sale-acqua e lo stato delle arteriole attraverso una speciale interazione con i sistemi interni e l'ambiente esterno - feedback.

Il lobo anteriore della ghiandola pituitaria regola la sintesi dei seguenti ormoni:

Corticotropina (ACTH). Questi ormoni sono stimolanti del lavoro della corteccia surrenale. Prima di tutto, l'ormone adrenocorticotropo influisce sulla formazione del cortisolo, il principale ormone dello stress. Inoltre, ACTH stimola la sintesi di aldosterone e deossicorticosterone. Questi ormoni svolgono un ruolo importante nella formazione della pressione sanguigna a causa della quantità di acqua circolante nel sangue. La corticotropina ha anche scarso effetto sulla sintesi delle catecolamine (adrenalina, norepinefrina e dopamina).

L'ormone della crescita (ormone della crescita, ormone della crescita) è un ormone che influenza la crescita umana. L'ormone ha una struttura così specifica, a causa della quale influisce sulla crescita di quasi tutti i tipi di cellule nel corpo. La somatotropina del processo di crescita fornisce l'anabolismo proteico e l'aumento della sintesi dell'RNA. Anche questo ormone sopprime la partecipazione al trasporto di sostanze. L'effetto più pronunciato dell'ormone della crescita è sul tessuto osseo e cartilagineo.

La tireotropina (TSH, ormone stimolante la tiroide) ha una connessione diretta con la tiroide. Questo segreto avvia reazioni di scambio con l'aiuto di messaggeri cellulari (in biochimica, mediatori secondari). Influenzando la struttura della tiroide, il TSH svolge tutti i tipi di metabolismo. Il ruolo speciale della tireotropina è assegnato allo scambio di iodio. La funzione principale è la sintesi di tutti gli ormoni tiroidei.

L'ormone gonadotropico (gonadotropina) sintetizza gli ormoni sessuali umani. Negli uomini - testosterone nei testicoli, nelle donne, la formazione di ovulazione. Inoltre, la gonadotropina stimola la spermatogenesi, svolge il ruolo di un amplificatore nella formazione delle caratteristiche sessuali primarie e secondarie.

Ormoni della neuroipofisi:

• La vasopressina (ormone antidiuretico, ADH) regola due fenomeni nel corpo: il controllo del livello dell'acqua, dovuto al suo riassorbimento nelle parti distali del nefrone e lo spasmo delle arteriole. Tuttavia, la seconda funzione è dovuta a una grande quantità di secrezione nel sangue ed è compensatoria: con una grande perdita di acqua (sanguinamento, prolungato soggiorno senza fluido), vasopressina spasmi vasi sanguigni, che a sua volta riduce la loro penetrazione, e meno acqua entra nelle sezioni di filtrazione dei reni. L'ormone antidiuretico è molto sensibile alla pressione sanguigna osmotica, alla pressione sanguigna più bassa e alle fluttuazioni nel volume del fluido cellulare ed extracellulare.
• Ossitocina. Colpisce l'attività della muscolatura liscia dell'utero.

Negli uomini e nelle donne, gli stessi ormoni possono agire in modo diverso, quindi la domanda su cosa sia responsabile la ghiandola pituitaria del cervello nelle donne è razionale. Oltre a questi ormoni del lobo posteriore, l'adenoipofisi secerne la prolattina. Lo scopo principale di questo ormone è la ghiandola mammaria. In esso, la prolattina stimola la formazione di tessuto specifico e la sintesi del latte dopo il parto. Inoltre, il segreto della adenoipofisi influenza l'attivazione dell'istinto materno.

L'ossitocina può anche essere chiamata l'ormone femminile. Sulle superfici dei muscoli lisci dell'utero sono i recettori dell'ossitocina. Direttamente durante la gravidanza, questo ormone non ha alcun effetto, ma si manifesta durante il parto: l'estrogeno aumenta la sensibilità dei recettori all'ossitocina, e quelli che agiscono sui muscoli dell'utero, aumentano la loro funzione contrattile. Nel periodo postpartum, l'ossitocina è coinvolta nella formazione del latte per il bambino. Tuttavia, è impossibile affermare fermamente che l'ossitocina è un ormone femminile: il suo ruolo nel corpo maschile non è stato studiato abbastanza.

La neuroscienza ha sempre prestato particolare attenzione alla domanda su come la ghiandola pituitaria regola il cervello.

Innanzitutto, la regolazione diretta e diretta dell'attività della ghiandola pituitaria viene effettuata dagli ormoni che rilasciano l'ipotalamo. Si verifica anche per ritmi biologici che influenzano la sintesi di alcuni ormoni, in particolare l'ormone corticotropico. In un gran numero di ACTH spicca tra le 6-8 del mattino e la più piccola quantità di sangue si osserva la sera.

In secondo luogo, il regolamento sulla base del feedback. Il feedback può essere positivo e negativo. L'essenza del primo tipo di comunicazione è aumentare la produzione di ormoni della ghiandola pituitaria quando la sua secrezione non è sufficiente nel sangue. Il secondo tipo, cioè il feedback negativo, è l'azione opposta - l'arresto dell'attività ormonale. Il monitoraggio degli organi, il numero delle secrezioni e lo stato dei sistemi interni viene effettuato grazie all'afflusso di sangue alla ghiandola pituitaria: dozzine di arterie e migliaia di arteriole perforano il parenchima del centro secretorio.

Malattie e patologie

Le deviazioni della ghiandola pituitaria del cervello sono studiate da diverse scienze: nell'aspetto teorico - neurofisiologia (rottura della struttura, esperimenti e ricerca) e patofisiologia (soprattutto sul decorso della patologia), nel campo medico - endocrinologia. L'endocrinologia della scienza clinica riguarda le manifestazioni cliniche, le cause e il trattamento delle malattie dell'appendice inferiore del cervello.

L'ipotrofia ipofisaria del cervello o la sindrome della sella turca vuota è una malattia associata a una diminuzione del volume della ghiandola pituitaria e ad una diminuzione della sua funzione. È spesso congenito, ma esiste anche una sindrome acquisita a causa di alcune malattie del cervello. La patologia si manifesta principalmente nell'assenza completa o parziale della funzione pituitaria.

La disfunzione ipofisaria è una violazione dell'attività funzionale della ghiandola. Tuttavia, la funzione può essere compromessa in entrambe le direzioni: sia in misura maggiore (iperfunzione) che in misura minore (ipofunzione). Gli ormoni della ghiandola pituitaria in eccesso includono ipotiroidismo, nanismo, diabete insipido e ipopituitarismo. Sul retro (iperfunzione) - iperprolattinemia, gigantismo e malattia di Itsenko-Cushing.

Le malattie della ghiandola pituitaria nelle donne hanno una serie di conseguenze, che possono essere sia gravi che favorevoli in termini prognostici:

• Iperprolattinemia - un eccesso dell'ormone prolattina nel sangue. La malattia è caratterizzata da un rilascio difettoso di latte al di fuori della gravidanza;
• L'impossibilità di concepire un bambino;
• Patologia qualitativa e quantitativa delle mestruazioni (quantità di sangue rilasciato o insufficienza del ciclo).

Le malattie della ghiandola pituitaria delle donne si verificano spesso sullo sfondo delle condizioni associate al sesso femminile, cioè la gravidanza. Durante questo processo, si verifica una grave alterazione ormonale del corpo, dove parte del lavoro dell'appendice del cervello inferiore è finalizzata allo sviluppo del feto. La ghiandola pituitaria è una struttura molto sensibile, e la sua capacità di sopportare carichi è in gran parte determinata dalle caratteristiche individuali della donna e del suo feto.

L'infiammazione linfocitaria della ghiandola pituitaria è una patologia autoimmune. Si manifesta nella maggior parte dei casi nelle donne. I sintomi di infiammazione della ghiandola pituitaria non sono specifici, e questa diagnosi è spesso difficile da fare, ma la malattia ha ancora le sue manifestazioni:

• salti spontanei e inadeguati in salute: uno stato buono può cambiare drammaticamente in uno cattivo, e viceversa;
• mal di testa frequente non ovvio;
• manifestazioni di ipopituitarismo, cioè, parzialmente le funzioni della ghiandola pituitaria temporaneamente diminuiscono.

La ghiandola pituitaria è rifornita di sangue da una varietà di vasi adatti ad esso, quindi le cause di un aumento della ghiandola pituitaria del cervello possono essere variate. Il cambiamento nella forma della ghiandola può essere causato da:

• infezione: i processi infiammatori causano edema tissutale;
• processi generici nelle donne;
• tumori benigni e maligni;
• parametri di struttura della ghiandola congenita;
• emorragie nella ghiandola pituitaria a causa di lesioni dirette (TBI).

I sintomi di malattie della ghiandola pituitaria possono essere diversi:

• ritardo nello sviluppo sessuale dei bambini, mancanza di desiderio sessuale (diminuzione della libido);
• nei bambini: ritardo mentale dovuto all'incapacità della ghiandola pituitaria di regolare il metabolismo dello iodio nella ghiandola tiroidea;
• nei pazienti con diuresi diurna insipida di diabete possono essere presenti fino a 20 litri di acqua al giorno - minzione eccessiva;
• crescita eccessiva, enormi tratti del viso (acromegalia), ispessimento degli arti, dita, articolazioni;
• violazione delle dinamiche della pressione sanguigna;
• perdita di peso, obesità;
• osteoporosi.

Uno di questi sintomi è l'incapacità di fare una diagnosi sulla patologia della ghiandola pituitaria. Per confermare questo, è necessario sottoporsi ad un esame completo del corpo.

adenoma

L'adenoma ipofisario è chiamato una crescita benigna che si forma dalle stesse cellule della ghiandola. Questa patologia è molto comune: l'adenoma pituitario è del 10% tra tutti i tumori cerebrali. Una delle cause comuni è la regolazione difettosa dell'ipofisi da parte degli ormoni ipotalamici. La malattia si manifesta sintomi neurologici e endocrinologici. L'essenza della malattia sta nell'eccessiva secrezione delle sostanze ormonali delle cellule tumorali pituitarie, che porta ai corrispondenti sintomi.

Maggiori informazioni sulle cause, il decorso e i sintomi della patologia possono essere trovati nell'adenoma pituitario dell'articolo.

Tumore nella ghiandola pituitaria

Qualsiasi neoplasma patologico nelle strutture dell'appendice inferiore del cervello è chiamato un tumore nella ghiandola pituitaria. I tessuti difettosi della ghiandola pituitaria influenzano gravemente la normale attività del corpo. Fortunatamente, sulla base della struttura istologica e della posizione topografica, i tumori dell'ipofisi non sono aggressivi e per la maggior parte sono benigni.

Si può imparare di più sulle specifiche delle neoplasie patologiche dell'appendice inferiore del cervello dall'articolo un tumore nella ghiandola pituitaria.

Cisti pituitaria

A differenza di un tumore classico, una cisti coinvolge una neoplasia con un contenuto di fluido all'interno e una guaina robusta. La causa della cisti è ereditarietà, lesioni cerebrali e varie infezioni. Una chiara manifestazione della patologia è un costante mal di testa e menomazione visiva.

Puoi scoprire di più su come si manifesta una ghiandola pituitaria cliccando sull'articolo della cisti pituitaria.

Altre malattie

Pangypopituitarism (sindrome di Skien) è una patologia caratterizzata da una diminuzione della funzione di tutte le parti della ghiandola pituitaria (adenoipofisi, lobo medio e neuroipofisi). È una malattia molto grave che è accompagnata da ipotiroidismo, ipocorticismo e ipogonadismo. Il decorso della malattia può portare il paziente a un coma. Il trattamento è una rimozione radicale della ghiandola pituitaria con successiva terapia ormonale per tutta la vita.

diagnostica

Le persone che hanno notato i sintomi della malattia pituitaria, si stanno chiedendo: "Come controllare l'ipofisi del cervello?". Per fare questo, è necessario passare attraverso diverse semplici procedure:

• donare sangue;
• superare il test;
• esame esterno della ghiandola tiroidea e degli ultrasuoni;
• kraniogramme;
• CT.

Forse uno dei metodi più istruttivi per studiare la struttura della ghiandola pituitaria è la risonanza magnetica. Su cosa è la risonanza magnetica e come può essere utilizzato per esaminare la ghiandola pituitaria in questo articolo risonanza magnetica della ghiandola pituitaria

Molte persone sono interessate a come migliorare le prestazioni dell'ipofisi e dell'ipotalamo. Tuttavia, il problema è che si tratta di strutture sottocorticali e la loro regolazione viene effettuata al più alto livello autonomo. Nonostante i cambiamenti nell'ambiente esterno e le varie opzioni per la violazione dell'adattamento, queste due strutture funzioneranno sempre in modalità normale. Le loro attività saranno mirate a sostenere la stabilità dell'ambiente interno del corpo, perché l'apparato genetico umano è programmato in questo modo. Come gli istinti, incontrollati dalla coscienza umana, la ghiandola pituitaria e l'ipotalamo obbediranno continuamente ai compiti loro assegnati, che mirano a garantire l'integrità e la sopravvivenza dell'organismo.

Tutto sulle cause della malattia, dei sintomi e del trattamento dell'ipofisi cerebrale

La ghiandola pituitaria - ghiandola pituitaria - è una piccola ghiandola endocrina inebriante del cervello, non più grande di un pisello e del peso di circa 0,5 grammi. Si trova nella sella turca del cranio.

L'essenza del problema

Nonostante le sue dimensioni molto modeste, la ghiandola pituitaria è l'apice del sistema endocrino, dirigendo il lavoro di tutte le ghiandole del sistema endocrino. Il suo potere può essere considerato quasi illimitato. La ghiandola ha 3 lobi, il lobo anteriore (adenoipofisi - costituisce il 70% della ghiandola) e la parte posteriore (neuroipofisi, con un lobo intermedio di solo il 30%).

Nel lobo intermedio intermedio sono immagazzinate le scorte ormonali dell'ipotalamo, che controlla da sola la ghiandola pituitaria. Il sistema ipotalamico-ipofisario è il conduttore di tutte le ghiandole endocrine, mantiene l'omeostasi (costanza dell'ambiente interno del corpo). Ecco perché è così importante immaginare i cambiamenti da parte della ghiandola pituitaria, soprattutto perché è difficile curarli.

L'adenoipofisi produce 6 ormoni: prolattina, ormone somatotropo, adenocorticotropina, ormone stimolante la tiroide, ormone luteinizzante, ossitocina. La neuroipofisi produce ossitocina e vasopressina o un ormone antidiuretico. Le malattie della ghiandola pituitaria e disturbi nel suo lavoro da parte di una persona si sentono immediatamente: il sistema nervoso centrale reagisce, respirando, il cuore, il sistema ematopoietico e sessuale.

Parte dell'anatomia della ghiandola pituitaria

La ghiandola pituitaria ha una forma a forma di fagiolo ed è altrimenti chiamata ghiandola pituitaria. Si pensava che questa ghiandola producesse muco, da qui il suo nome pituitario ("pituita" - muco). La sua localizzazione è una nicchia o fossa ipofisaria della sella turca. I lobi della ghiandola pituitaria sono forniti autonomamente.

Funzione pituitaria

Nel reparto di adenoipofisi si verifica: la sintesi dell'ormone della crescita - l'ormone della crescita. Se non è abbastanza, la persona sarà un nano e viceversa. In questo ormone si sviluppano le ossa scheletriche umane. Inoltre, stimola il metabolismo delle proteine ​​ed è coinvolto nel metabolismo.

1. Produzione di TSH - la tireotropina stimola la funzione tiroidea. La sua produzione avviene con una carenza di triiodotironina.
2. Sintesi della prolattina o dell'ormone lattogeno - partecipa al metabolismo dei lipidi ed è responsabile del lavoro delle ghiandole mammarie, stimolando la loro crescita e l'allattamento dopo il parto. Promuove la maturazione del colostro e del latte.
3. Sintesi di melanocytropin - è responsabile per la pigmentazione della pelle.
4. La sintesi di ACTH - l'adrenocorticotropina è responsabile del lavoro delle ghiandole surrenali, migliora la sintesi di GCS.
5. Ormone follicolo-stimolante - FSH - con la sua partecipazione, i follicoli nelle ovaie e gli spermatozoi nei testicoli maturano.
6. Luteinizing (LH) - negli uomini, contribuisce alla formazione del testosterone, e nelle donne - aiuta a formare il corpo luteo e gli ormoni femminili - estrogeni, progesterone.

Tutti gli ormoni, eccetto GH e prolattina, sono tropici, cioè stimola il funzionamento delle ghiandole tropiche e viene prodotto quando i loro ormoni sono carenti.

Il lobo posteriore produce ormone antidiuretico o vasopressina e ossitocina. L'ADH è responsabile dell'equilibrio del sale dell'acqua e della formazione delle urine, l'ossitocina è responsabile delle contrazioni della nascita e stimola la produzione di latte.

L'interazione della ghiandola pituitaria e delle ghiandole endocrine avviene sul principio del "feedback", cioè feedback. Se viene prodotto un eccesso di ormoni, la sintesi tropica viene inibita nella ghiandola pituitaria e viceversa.

Cause di disturbi ipofisari

La disgregazione della produzione di ormoni nella ghiandola pituitaria è spesso dovuta a una malattia come l'adenoma - un tumore benigno. I tumori ipofisari si verificano in ogni quinta persona.

La ghiandola pituitaria del cervello, le cause della deviazione, ce ne sono altre:

• disturbi congeniti - particolarmente manifestati in GH;
• infezioni cerebrali (meningite - infiammazione del rivestimento del cervello e dell'encefalite);
• radioterapia dell'oncologia, che è sempre negativa per la ghiandola pituitaria;
• radiazioni;
• i motivi possono essere le complicazioni dopo l'intervento chirurgico sul cervello;
• effetti a lungo termine di TBI;
• assunzione di ormoni;
• disturbi della circolazione cerebrale;
• le cause delle deviazioni possono anche essere nella compressione della ghiandola con un tumore cerebrale (meningioma, glioma), che causa la sua atrofia;
• infezioni comuni - TBC, sifilide, virus;
• emorragia cerebrale;
• degenerazione della natura cistica nella ghiandola pituitaria.

I disturbi della ghiandola pituitaria possono anche essere congeniti. Con il suo sviluppo anormale, possono verificarsi i seguenti disturbi: aplasia della ghiandola pituitaria (sua assenza) - con questa anomalia, la sella turca è deformata e ci sono combinazioni con altre malformazioni.

Ipoplasia della ghiandola pituitaria (il suo sottosviluppo) - avviene con anencefalia. Un'altra violazione della ghiandola pituitaria è la sua ectopia (localizzazione nella gola).

Cisti ipofisarie congenite - spesso tra la parte anteriore e quella intermedia, il raddoppiamento della ghiandola pituitaria (quindi raddoppia la sella turca, faringe.Questo raro difetto è accompagnato da gravi difetti del sistema nervoso centrale.Ricordiamo che le cause di alcune patologie della ghiandola pituitaria non sono chiare oggi.

Cisti pituitaria

Questa ciste ha sempre una capsula. Più spesso la patologia si sviluppa sullo sfondo di infiammazione o trauma cranico nei giovani. Un grande ruolo è legato all'eredità. Per molto tempo, una cisti è silenziosa e può essere rilevata accidentalmente durante un esame.

Quando le sue dimensioni diventano più di 1 cm, l'interruzione della ghiandola pituitaria diventa ovvia: una persona ha una cefalea e un calo della vista. La cisti può cambiare la sintesi degli ormoni in qualsiasi direzione. ie pituitaria: i segni della malattia possono essere carenza di ormone e il loro eccesso.

Malattie con una mancanza di sintesi ormonale

Ipotiroidismo secondario - la funzione tiroidea è ridotta a causa della produzione insufficiente di TSH. La malattia si manifesta con aumento di peso, pelle secca, gonfiore del corpo, mialgia e cefalea, debolezza, perdita di forza. Nei bambini senza trattamento, c'è un ritardo nello sviluppo psicomotorio, una diminuzione dell'intelligenza. Negli adulti, l'ipotiroidismo può portare al coma ipotiroideo e letale.

Non il diabete - ha una mancanza di ADH. La sete è combinata con una minzione abbondante, che porta anche a eksikozu e coma.

Nanismo ipofisario (nanismo) - tale lesione e fallimento della ghiandola pituitaria si manifestano in un brusco periodo di sviluppo fisico e la crescita a causa della mancanza di produzione di GH - vengono diagnosticati più spesso in 2-3 anni. Inoltre, questo riduce la sintesi di TSH e gonadotropina. È più comune nei ragazzi, questi disturbi si trovano molto raramente - 1 persona. per 10 mila abitanti.

Ipopituitarismo - una violazione di tutta la ghiandola pituitaria anteriore. I sintomi sono legati al fatto che gli ormoni sono o molto poco prodotti o per niente. C'è una mancanza di libido; per le donne, non ci sono le mestruazioni, i capelli cadono; negli uomini appare l'impotenza. Se la malattia è postpartum a seguito di una massiccia perdita di sangue, questa è chiamata sindrome di Sheehan. In questo caso, la ghiandola pituitaria muore completamente e la donna muore il primo giorno. Spesso tali patologie si verificano sullo sfondo del diabete.

Cachessia ipofisaria o malattia di Simmonds - anche i tessuti ipofisari sono necrotici, ma più lentamente. Il peso scende rapidamente a 30 kg al mese, i capelli e i denti cadono, la pelle si asciuga; la debolezza aumenta, non c'è libido, tutte le manifestazioni della sindrome da ipotiroidismo e un calo nel lavoro delle ghiandole surrenali, nessun appetito, la pressione sanguigna è ridotta, convulsioni e allucinazioni, il metabolismo scende a zero, gli organi interni si atrofizzano. La malattia termina con la morte se il 90% o più dell'intero tessuto ipofisario viene colpito.

Da quanto precede deriva che le malattie della ghiandola pituitaria sono molto gravi, quindi è così importante rilevarle e trattarle nel tempo.

Adenoma ipofisario

Questo tumore benigno porta spesso a iperfunzione e ipertrofia della ghiandola. Dalla dimensione degli adenomi si dividono: in microadenomi - quando la dimensione del tumore è fino a 10 mm; le dimensioni maggiori sono un macroadenoma. L'adenoma può produrre 2 o più ormoni e una persona può avere diverse sindromi.

• Somatotropinoma - conduce all'acromegalia e al gigantismo, con il gigantismo - con questo tipo di disturbo ci sono altezza, arti lunghi e microcefalia. Si verifica più spesso nei bambini e nella pubertà. Questi pazienti muoiono rapidamente a causa di varie complicazioni. L'acromegalia allarga il viso (naso, labbra), ispessisce le mani, i piedi, la lingua, ecc. Aumentano gli organi interni, portando a cardiopatie e disturbi neurologici. L'acromegalia si sviluppa negli adulti.
• Il corticotropinomus è la causa della malattia di Cushing. Manifestazioni patologiche: l'obesità nell'addome, il collo e il viso diventano lunari - caratteristiche caratteristiche, aumento della pressione sanguigna, calvizie, disturbi mentali, disturbi sessuali, osteoporosi si sviluppa, il diabete spesso si unisce.
• Thyrotropinoma - conduce all'ipertiroidismo. Raramente incontrato.
• Il prolattinoma provoca iperprolattinemia. L'alta prolattina porta a infertilità, ginecomastia e secrezione dei capezzoli, diminuzione della libido nelle donne - MC è disturbato. Negli uomini, è meno comune. Prolactino tratta con successo l'omeopatia.
• È anche possibile notare che il gonadotropinomu - aumento della sintesi di FSH e LH - è raro.

Sintomi comuni dei disturbi ipofisari

Sintomi dell'ipofisi e della malattia: le malattie possono manifestarsi dopo alcuni giorni o mesi. Non possono essere ignorati.

I disturbi del cervello dell'ipofisi si manifestano in:

• visione offuscata (l'acuità visiva diminuisce e i campi visivi sono limitati);
• mal di testa persistente;
• dimissione di teaty senza lattazione;
• scomparsa della libido;
• infertilità;
• il ritardo di tutti i tipi di sviluppo;

• sviluppo sproporzionato delle singole parti del corpo;
• fluttuazioni di peso irragionevoli;
• sete costante;
• abbondante produzione di urina - più di 5 litri al giorno;
• perdita di memoria;
• stanchezza;
• umore basso;
• cardialgia e aritmie;
• crescita sproporzionata di diverse parti del corpo;
• cambiamento del timbro vocale.

Donne inoltre:

violazione del MC, aumento del seno, disuria. Negli uomini, inoltre: nessuna erezione, i genitali esterni sono cambiati. Certo, non sempre questi segni possono indicare solo la ghiandola pituitaria, ma è necessario passare la diagnosi.

Misure diagnostiche

I problemi con la ghiandola pituitaria possono essere identificati su una scansione MRI - mostrerà qualsiasi minimo disturbo, la loro localizzazione e la causa della patologia della ghiandola pituitaria. Se viene rilevato un tumore in qualsiasi parte del cervello, la tomografia con contrasto è prescritta dal medico curante.

Viene anche eseguito un esame del sangue per identificare lo stato ormonale; puntura del midollo spinale - per identificare i processi infiammatori nel cervello. Questi metodi sono di base. Se necessario, nominato e altri.

Ghiandola pituitaria e il suo trattamento

Ghiandola pituitaria: come trattare? Il trattamento dipende dalla causa, dallo stadio e dall'età del paziente. I neurochirurghi lavorano molto spesso sui problemi della ghiandola pituitaria; C'è anche un trattamento farmacologico e radioterapia. Inoltre, l'omeopatia viene spesso utilizzata.

Trattamento farmacologico

Il trattamento conservativo è applicabile per piccole deviazioni dello stato pituitario. Nell'adenoma ipofisario vengono assegnati agonisti della dopamina, bloccanti dei recettori della somatotropina, ecc. - questo è determinato dal tipo di adenoma e dal grado di progressione.

Trattamento conservativo spesso inefficace, dà il risultato nel 25% dei casi. Se c'è una carenza di qualsiasi tipo di ormone ipofisario, viene utilizzata la terapia ormonale sostitutiva. Viene prescritta a vita perché non agisce sulla causa, ma solo sui sintomi.

Intervento operativo

L'area interessata viene rimossa: successo nel 70% dei pazienti. A volte si usa anche la radioterapia: l'applicazione di un fascio focalizzato a cellule anormali. Dopodiché, queste cellule si spengono gradualmente e le condizioni del paziente tornano normali.

Recentemente, l'omeopatia è stata utilizzata con successo nel trattamento dell'adenoma ipofisario. Si ritiene che possa curare completamente questa patologia. Secondo gli omeopati, il successo del trattamento omeopatico dipende dalla costituzione del paziente, dalle sue caratteristiche.

Ci sono molti rimedi omeopatici per il trattamento di adenoma ormone attivo. Tra questi ci sono quelli che rimuovono il processo infiammatorio. Questi includono Glonoinum, Uranio, Iodato. Inoltre nominato dall'omeopata Aconite e Belladonna; Nux vomica; Arnica. L'omeopatia è diversa in quanto la scelta del trattamento è sempre individuale, non ha effetti collaterali e controindicazioni.

Segni e sintomi di malattie ipofisarie

Le malattie della ghiandola pituitaria sono in grado di provocare fallimenti nel lavoro di tutto l'organismo. Questo perché è qui che si producono sostanze biologicamente attivi noti come ormoni, attraverso cui l'ipotalamo, una delle parti del cervello, corre verificano nei processi del corpo.

L'obiettivo principale di ormoni è quello di regolare le attività di tutti gli organi e sistemi di uomo interni: sono attivamente coinvolti nel metabolismo, la crescita e lo sviluppo, influenzare la formazione dello scheletro, portano alla cella sostanze nutritive. Il lavoro dei sistemi nervoso, cardiovascolare, digestivo, della funzione riproduttiva del corpo dipende in gran parte da loro.

Gli ormoni della ghiandola endocrina sono prodotti. Come attivo lo faranno, dipende l'ipotalamo, che è strettamente legata non solo con il sistema endocrino, ma anche con il sistema nervoso centrale, che permette di essere sensibili a tutti i processi che avvengono all'interno del corpo.

Ricevere un segnale per aumentare o diminuire la produzione di ormoni in qualche ghiandola endocrina, ipotalamo, ipofisi dà l'ordine corrispondente, che in risposta produce sostanze biologicamente attive che agiscono sul bersaglio recettori organo stimolano o ritardano il suo funzionamento.

Come funziona la ghiandola pituitaria

L'ipofisi è una piccola ghiandola sferica o ovale, che è attaccato alla superficie inferiore del cervello e l'osso è posto in una piccola tasca, noto come "sella turca", che è in sfenoide del cranio. Su entrambi i lati della sella turca sono i nervi ottici, il seno venoso.

Anche dalla tasca dell'osso alla base del cranio ci sono le arterie carotidi, che sono responsabili della fornitura di sangue al cervello. Copre la sella turca è il processo della dura madre del cervello, dove viene fornito un buco attraverso il quale l'ipotalamo si connette alla ghiandola pituitaria.

La dimensione della ghiandola pituitaria è piccola: il suo peso è di 0,5 g, la lunghezza è di 8-10 cm, la larghezza è di 12-15 mm, l'altezza è di 5-6 mm. Allo stesso tempo, si compone di due parti: gli ormoni dell'ipofisi stessa sono sintetizzati nella parte anteriore, le sostanze biologicamente attive si accumulano nella parte posteriore, che ha prodotto l'ipotalamo.

Sostanze biologicamente attive che producono la ghiandola pituitaria, sono sintetizzate nel lobo anteriore e influenzano lo sviluppo dell'intero organismo. Alcuni di loro sono direttamente coinvolti nel metabolismo, altri regolano il lavoro delle ghiandole endocrine.

Ad esempio, somatropny ormone ha un enorme impatto non solo sulla crescita umana, ma partecipa anche alla sintesi delle proteine, ripartizione dei grassi, formazione di glucosio. Un altro "sé" è la prolattina, che stimola la produzione di latte, influenza l'istinto finalizzato alla cura per la prole di essere coinvolti nei processi di crescita e metabolici.

Gli ormoni progettati per regolare l'attività di altre ghiandole endocrine (sono anche chiamati tropici) agiscono sul principio del feedback. Ogni ghiandola ha recettori che interagiscono con gli ormoni ipofisari. Quando inizia a produrre troppi ormoni, la ghiandola pituitaria riduce la produzione dell'ormone.

Ciò porta al fatto che le sostanze biologicamente attive prodotte da loro riducono l'effetto sui recettori della ghiandola, riducendo la sua attività. Se la ghiandola inizia a produrre troppo pochi ormoni, la ghiandola pituitaria aumenta la sua attività.

Quindi, gli ormoni che influenzano il lavoro delle ghiandole endocrine sono:

• tireotropina (altri nomi di TSH e tireotopina) - colpisce la ghiandola tiroidea;
• l'ormone adrenocorticotropo (ACTH) - colpisce la corteccia surrenale;
• follicolo stimolante (FSH) - comincia preparazione organismo femmina fertile stimolando la crescita di un follicolo e preparare la parete uterina;
• ormone luteinizzante (LH) - continua FSH dopo l'ovulazione contribuisce alla formazione del corpo luteo e continua a preparare il corpo per la gravidanza. Quando i livelli di LH e FSH nel sangue raggiunge un massimo, allo stesso tempo, l'ovulazione (l'uovo maturo viene rilasciato dal follicolo rottura e comincia a muoversi verso l'utero).

Gli ormoni che producono l'ipotalamo sono raccolti nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria e mentre si accumulano entrano nel sangue. La vasopressina regola il lavoro dei reni, ha un effetto positivo sulla muscolatura liscia, aumenta la pressione. L'ossitocina prepara il corpo per il parto, rimuove il latte dal bambino dalle ghiandole mammarie durante l'allattamento. Anche qui sono raccolti neuro-ormoni, che hanno un enorme impatto sul sistema nervoso, così come sulla crescita e lo sviluppo del corpo.

Data l'enorme quantità di ormoni, che vengono raccolti / prodotte nella ghiandola pituitaria e influenzano lo sviluppo del corpo e il lavoro di altre ghiandole endocrine, non è sorprendente che è considerato come l'organo centrale del sistema endocrino. Qualsiasi malfunzionamento della ghiandola pituitaria può causare gravi problemi nel corpo.

Le malattie più comuni dell'organo centrale del sistema endocrino comprendono l'ipofunzione dell'ipofisi e iperfunzione quando una ghiandola endocrina comincia a produrre o secernere troppo poco o molti ormoni, pregiudichi tutto il corpo e stimola lo sviluppo di una varietà di malattie.

Ormoni in eccesso

Sotto la malattia, nota come ghiandola pituitaria iperattività, implica una condizione patologica causa della quale ghiandola endocrina comincia a produrre uno o più ormoni in eccesso. Questo può portare a grandi problemi, come ad esempio l'ormone della crescita in eccesso, somatropina, può causare la malattia chiamata gigantismo, quando si raggiunge l'età di sedici anni m 1.9, i ragazzi di crescita di due metri. Va notato che l'elevata crescita dovuta all'ereditarietà non è considerata una malattia.

Oltre alla crescita alta, i sintomi di un eccesso di somatropina sono frequenti mal di testa, debolezza, intorpidimento delle estremità, secchezza delle fauci, sete. Molte donne subiscono irregolarità mestruali, il 30% degli uomini ha problemi di potenza. Quando una persona smette di crescere, ha acromegary, che è caratterizzato da espansione e ispessimento dei piedi, delle mani, del cranio, specialmente della parte facciale.

In alcuni casi, l'altezza di una persona non si ferma nemmeno quando raggiunge i venticinque anni. Le persone la cui altezza è estremamente più alta del normale, ad esempio, per gli uomini a circa 2,4 m, di solito non vivono a lungo, perché la malattia è accompagnata da un numero enorme di malattie e muore per circa quaranta anni.

L'eccesso di prolattina nelle donne che non allattano al seno e negli uomini è causata da un tumore benigno della ghiandola pituitaria, che produce una maggiore quantità di ormone. L'eccesso di prolattina causa sintomi quali l'aspetto del colostro dal seno, l'infertilità e, nelle donne, i disturbi mestruali. Come terapia vengono prescritti farmaci che bloccano la sintesi della prolattina ed eliminano la patologia. Se il trattamento non ha successo, il tumore viene rimosso chirurgicamente.

Inoltre, un eccesso di altri ormoni che regolano l'attività del corpo influisce negativamente sul corpo. Ad esempio, una maggiore quantità di ormone stimolante la tiroide porta ad un aumento della produzione di ormoni tiroidei iodio, conseguente sviluppo di gozzo e sintomi di accompagnamento della stessa. Un eccesso di FSH e LH porta all'atrofia delle ghiandole sessuali. L'eccesso di ormone luteinizzante può provocare il cancro al seno nelle donne e dopo il parto - l'obesità.

Le ragioni che hanno provocato l'iperfunzione della ghiandola pituitaria sono solitamente divise in due tipi:

• congenita, quando l'ereditarietà influiva sul loro aspetto;
• acquisito - a causa di infezioni, traumi, patologie autoimmuni, problemi circolatori, uso di droghe, ecc.

I principali sintomi che accompagnano l'iperfunzione ipofisaria sono difficili da nominare, poiché dipendono in gran parte dal tipo di ormone prodotto in eccesso. Pertanto, si dovrebbe prestare attenzione al cambiamento senza causa di peso, apatia, problemi con il sistema nervoso. Quasi tutte le malattie sono accompagnate da infertilità, nelle donne c'è una violazione del ciclo mestruale. La terapia di solito comporta farmaci che inibiscono la sintesi eccessiva dell'ormone. Se i farmaci non aiutano, la chirurgia è possibile.

Ormoni bassi

L'ipofunzione della ghiandola endocrina centrale è caratterizzata da una diminuzione della sintesi degli ormoni ipofisari o anche una completa cessazione della loro produzione. Questo di solito è dovuto a traumi che hanno causato la distruzione della ghiandola pituitaria, può essere il risultato di sanguinamento della ghiandola con sanguinamento o essere il risultato di patologie genetiche.

La sintesi ridotta degli ormoni ipofisari è anche in grado di provocare lo sviluppo di molte malattie pericolose per la salute. Ad esempio, un sintomo di una ridotta produzione di somatropina è di bassa statura, nella pubertà infantile è in ritardo, in un adulto si manifesta nell'obesità. L'aspetto di questo problema è solitamente influenzato dalla predisposizione ereditaria, spesso combinata con la mancanza di ormoni FSH e LH.

La mancanza di ormoni ipofisari e le ghiandole sotto il suo controllo influenzano negativamente: in assenza di un'adeguata stimolazione, riducono la produzione di sostanze biologicamente attive e in molti casi atrofia. La mancanza di ormoni ipofisari può anche influire negativamente sulla funzione riproduttiva, causare atrofia della tiroide, gonadi e corteccia surrenale, sindrome da stanchezza cronica, aumento della minzione, deplezione estrema del corpo.

Colpisce le scarse prestazioni della ghiandola pituitaria e l'attività degli ormoni che produce l'ipotalamo. Ad esempio, se c'è una carenza di vasopressina, che regola l'escrezione d'acqua da parte dei reni, si sviluppa il diabete insipido, un sintomo del quale è una minzione eccessiva.

La malattia più pericolosa è l'ipopituitarismo, quando c'è una carenza di tutti gli ormoni ipofisari, che non solo peggiora il lavoro di tutte le ghiandole endocrine e degli organi che sono sotto il controllo della ghiandola pituitaria, ma porta anche a gravi disturbi di tutti gli scambi di sostanze. La malattia può essere causata dalla distruzione delle cellule dell'ipofisi stessa, oppure lo sviluppo della malattia può essere influenzato da un malfunzionamento dell'ipotalamo o del sistema nervoso centrale.

Se l'ipopituitarismo presenta un'anormalità congenita, il bambino rallenta la crescita, osservando le proporzioni del corpo eunucoide. Tra i sintomi che caratterizzano lo sviluppo della malattia, negli adulti, c'è una graduale diminuzione del desiderio sessuale, la cancellazione delle caratteristiche sessuali secondarie: la quantità di capelli sotto le ascelle e il pelo pubico diminuisce, i baffi e la barba iniziano a crescere più lentamente, il tessuto muscolare viene sostituito con tessuto grasso.

Negli uomini, i testicoli e la ghiandola prostatica sono ridotti, nelle donne, le ghiandole mammarie si atrofizzano, i tessuti degli organi genitali diventano più sottili. Tra i primi sintomi della malattia, su cui vale la pena prestare attenzione, c'è il deterioramento dell'odore.

Poiché lo sviluppo dell'ipofunzione della ghiandola pituitaria può influenzare varie ragioni, e il decorso della malattia dipende da quale ormone non viene prodotto nella giusta quantità, il trattamento viene prescritto solo dopo un esame approfondito.

Di solito questa è la terapia ormonale, finalizzata a compensare la carenza di ormoni, a volte può essere richiesto un intervento chirurgico. Se un paziente presta attenzione a sintomi sospetti nel tempo, la malattia verrà rilevata nel tempo e verrà avviato un trattamento tempestivo, i pazienti potrebbero condurre una vita normale.