Epilessia: cause, sintomi e trattamento negli adulti

Che cos'è: l'epilessia è un disturbo nervoso mentale caratterizzato da crisi ricorrenti ed è accompagnato da vari sintomi paraclinici e clinici.

Allo stesso tempo, nel periodo tra gli attacchi, il paziente può essere completamente normale, non diverso dalle altre persone. È importante notare che un singolo attacco non è ancora epilettico. Una persona viene diagnosticata solo quando ci sono almeno due crisi.

La malattia è conosciuta dalla letteratura antica, i sacerdoti egizi (circa 5000 anni aC), Ippocrate, i medici della medicina tibetana, ecc. Lo menzionano nella CIS, l'epilessia è chiamata "epilessia", o semplicemente "epilessia".

I primi segni di epilessia possono verificarsi tra i 5 e i 14 anni e hanno un carattere crescente. All'inizio dello sviluppo, una persona può avere crisi lievi con intervalli fino a 1 anno o più, ma con il tempo la frequenza degli attacchi aumenta e nella maggior parte dei casi raggiunge diverse volte al mese, la loro natura e gravità cambia anche nel tempo.

motivi

Cos'è? Le cause dell'attività epilettica nel cervello, sfortunatamente, non sono ancora sufficientemente chiare, ma presumibilmente sono correlate alla struttura della membrana della cellula cerebrale, così come alle caratteristiche chimiche di queste cellule.

L'epilessia è classificata perché si verifica su idiopatica (se esiste una predisposizione ereditaria e non ci sono cambiamenti strutturali nel cervello), sintomatica (quando viene rilevato un difetto strutturale del cervello, ad esempio cisti, tumori, emorragie, malformazioni) e criptogenico (se non è possibile identificare la causa della malattia ).

Secondo i dati dell'OMS nel mondo, circa 50 milioni di persone soffrono di epilessia - questa è una delle malattie neurologiche più comuni su scala globale.

Sintomi di epilessia

Nell'epilessia, tutti i sintomi si manifestano spontaneamente, meno spesso provocati da una luce lampeggiante intensa, un suono forte o febbre (un aumento della temperatura corporea superiore a 38 ° C, accompagnato da brividi, mal di testa e debolezza generale).

1. Manifestazioni di convulsioni generalizzate convulsive si trovano in convulsioni tonico-cloniche generali, anche se possono esserci solo tonic o solo convulsioni cloniche. Un paziente si ammala durante un attacco e spesso subisce un danno significativo, molto spesso si morde la lingua o manca l'urina. Il sequestro termina sostanzialmente con un coma epilettico, ma si verifica anche l'agitazione epilettica, accompagnata da un crepuscolo oscuramento della coscienza.
2. Le crisi parziali si verificano quando un focolaio di eccitabilità elettrica eccessiva si forma in una particolare area della corteccia cerebrale. Le manifestazioni di un attacco parziale dipendono dalla posizione di un simile punto focale: possono essere motori, sensibili, autonomi e mentali. L'80% di tutte le crisi epilettiche negli adulti e il 60% delle crisi nei bambini sono parziali.
3. Convulsioni tonico-cloniche. Si tratta di convulsioni convulsive generalizzate che coinvolgono la corteccia cerebrale nel processo patologico. Il sequestro inizia con il fatto che il paziente si blocca sul posto. Inoltre, i muscoli respiratori sono ridotti, le mascelle sono compresse (la lingua può mordere). La respirazione può essere associata a cianosi e ipervolemia. Il paziente perde la capacità di controllare la minzione. La durata della fase tonica è di circa 15-30 secondi, dopodiché si verifica la fase clonica, alla quale si verifica la contrazione ritmica di tutti i muscoli del corpo.
4. Assansia - attacchi di improvvisi blackout di coscienza per un tempo molto breve. Durante un tipico ascesso, una persona improvvisamente, assolutamente senza una ragione apparente per sé o per gli altri, cessa di reagire agli irritanti esterni e si blocca completamente. Non parla, non muove gli occhi, le membra e il busto. Un tale attacco dura un massimo di pochi secondi, dopo di che anche improvvisamente continua le sue azioni, come se nulla fosse accaduto. Il sequestro rimane completamente inosservato dal paziente.

Nella forma lieve della malattia, le convulsioni si verificano raramente e hanno lo stesso carattere, in forma grave sono quotidianamente, si verificano in successione 4-10 volte (stato epilettico) e hanno un carattere diverso. Inoltre, i pazienti hanno osservato cambiamenti di personalità: adulazione e morbidezza si alternano a malizia e meschinità. Molti hanno un ritardo mentale.

Pronto soccorso

Di solito, un attacco epilettico inizia con il fatto che una persona ha delle convulsioni, poi smette di controllare le sue azioni, in alcuni casi perde conoscenza. Una volta lì, dovresti chiamare immediatamente un'ambulanza, rimuovere tutti i piercing, tagliare, oggetti pesanti dal paziente, provare a posarlo sulla schiena, con la testa gettata all'indietro.

Se il vomito è presente, dovrebbe essere piantato, sostenendo leggermente la testa. Ciò impedirà il vomito di entrare nel tratto respiratorio. Dopo aver migliorato le condizioni del paziente può bere un po 'd'acqua.

Manifestazioni intercalari di epilessia

Tutti conoscono tali manifestazioni di epilessia come convulsioni epilettiche. Ma, come si è scoperto, l'aumento dell'attività elettrica e la prontezza convulsiva del cervello non lasciano vittime anche nel periodo tra gli attacchi, quando, sembrerebbe, non ci sono segni di malattia. L'epilessia è pericolosa nello sviluppo dell'encefalopatia epilettica - in questa condizione, l'umore peggiora, compare l'ansia e diminuiscono il livello di attenzione, la memoria e le funzioni cognitive.

Questo problema è particolarmente rilevante nei bambini, dal momento che può portare a un ritardo nello sviluppo e interferire con la formazione di abilità nel parlare, leggere, scrivere, contare, ecc. Così come un'attività elettrica impropria tra gli attacchi può contribuire allo sviluppo di malattie gravi come l'autismo, l'emicrania, il disturbo da deficit di attenzione e iperattività.

La vita con l'epilessia

Contrariamente alla credenza popolare che una persona con epilessia debba limitarsi in molti modi, che molte strade davanti a lui siano chiuse, la vita con l'epilessia non è così severa. Il paziente stesso, la sua famiglia e gli altri devono essere ricordati che nella maggior parte dei casi non hanno nemmeno bisogno della registrazione di disabilità.

La chiave per una vita piena senza restrizioni è la regolare ricezione ininterrotta dei farmaci selezionati dal medico. Il cervello protetto dalla droga non è suscettibile agli effetti provocatori. Pertanto, il paziente può condurre uno stile di vita attivo, lavorare (anche al computer), fare fitness, guardare la TV, volare su aeroplani e molto altro.

Ma ci sono un certo numero di attività che sono essenzialmente uno "straccio rosso" per il cervello in un paziente con epilessia. Tali azioni dovrebbero essere limitate:

• guidare una macchina;
• lavorare con meccanismi automatici;
• nuotare in acque libere, nuotare in piscina senza supervisione;
• pillole per l'annullamento automatico o per saltare.

E ci sono anche fattori che possono causare un attacco epilettico, anche in una persona sana, e anche loro dovrebbero stare attenti:

• mancanza di sonno, lavoro nei turni di notte, operazione quotidiana.
• uso cronico o abuso di alcool e droghe

Epilessia nei bambini

È difficile stabilire il vero numero di pazienti con epilessia, poiché molti pazienti non conoscono la loro malattia o la nascondono. Negli Stati Uniti, secondo studi recenti, almeno 4 milioni di persone soffrono di epilessia e la sua prevalenza raggiunge 15-20 casi ogni 1000 persone.

L'epilessia nei bambini si verifica spesso quando la temperatura aumenta - circa 50 su 1000 bambini. In altri paesi, queste cifre sono probabilmente le stesse, poiché l'incidenza non dipende dal genere, dalla razza, dallo status socio-economico o dal luogo di residenza. La malattia raramente porta alla morte o grave violazione delle condizioni fisiche o delle capacità mentali del paziente.

L'epilessia è classificata in base alla sua origine e al tipo di convulsioni. Per origine, ci sono due tipi principali:

• epilessia idiopatica, in cui la causa non può essere identificata;
• epilessia sintomatica associata a un danno cerebrale organico specifico.

In circa il 50-75% dei casi, si verifica l'epilessia idiopatica.

Epilessia negli adulti

Le crisi epilettiche che compaiono dopo venti anni, di regola, hanno una forma sintomatica. Le cause dell'epilessia possono essere i seguenti fattori:

• ferite alla testa;
• gonfiore;
• aneurisma;
• ictus;
• ascesso cerebrale;
• meningite, encefalite o granulomi infiammatori.

I sintomi dell'epilessia negli adulti si manifestano in varie forme di convulsioni. Quando un focus epilettico si trova in aree ben definite del cervello (epilessia frontale, parietale, temporale, occipitale), questo tipo di convulsioni è chiamato focale o parziale. I cambiamenti patologici nell'attività bioelettrica dell'intero cervello provocano episodi di epilessia generalizzata.

diagnostica

Basato sulla descrizione degli attacchi da parte di persone che li hanno osservati. Oltre a intervistare i genitori, il medico esamina attentamente il bambino e prescrive ulteriori esami:

1. RM (risonanza magnetica) del cervello: consente di escludere altre cause di epilessia;
2. EEG (elettroencefalogramma): speciali sensori, sovrapposti sulla testa, consentono di registrare l'attività epilettica in diverse parti del cervello.

L'epilessia è trattata

Chi soffre di epilessia è tormentato da questa domanda. L'attuale livello di risultati positivi nel trattamento e nella prevenzione delle malattie suggerisce che esiste un'opportunità concreta di salvare i pazienti dall'epilessia.

prospettiva

Nella maggior parte dei casi, dopo un singolo attacco, la prognosi è favorevole. Circa il 70% dei pazienti durante il trattamento viene alla remissione, cioè i sequestri sono assenti per 5 anni. Nel 20-30% dei casi persiste, in tali casi è spesso richiesto l'appuntamento simultaneo di diversi anticonvulsivanti.

Trattamento dell'epilessia

L'obiettivo del trattamento è fermare le crisi epilettiche con effetti collaterali minimi e guidare il paziente in modo che la sua vita sia il più completa e produttiva possibile.

Prima di prescrivere farmaci antiepilettici, il medico deve condurre un esame dettagliato del paziente - clinico ed elettroencefalografico, integrato con un'analisi dell'ECG, funzionalità renale ed epatica, sangue, urina, TC o dati RM.

Il paziente e la sua famiglia dovrebbero ricevere istruzioni sull'assunzione del farmaco e essere informati sui risultati reali ottenibili del trattamento, nonché sui possibili effetti collaterali.

Principi di trattamento dell'epilessia:

1. Conformità al tipo di convulsioni ed epilessia (ogni farmaco ha una certa selettività per un tipo di crisi epilettiche ed epilessia);
2. Se possibile, utilizzare la monoterapia (uso di un singolo farmaco antiepilettico).

I farmaci antiepilettici vengono scelti in base alla forma dell'epilessia e alla natura degli attacchi. Il farmaco viene solitamente prescritto in una piccola dose iniziale con un aumento graduale fino all'effetto clinico ottimale. Con l'inefficacia del farmaco, viene gradualmente cancellato e viene nominato il prossimo. Ricorda che in nessuna circostanza dovresti cambiare il dosaggio del medicinale da solo o interrompere il trattamento. Un improvviso cambiamento nella dose può causare il deterioramento e un aumento delle convulsioni.

Il trattamento farmacologico è combinato con una dieta, determinando le modalità di lavoro e di riposo. I pazienti con epilessia raccomandano una dieta con una quantità limitata di caffè, spezie piccanti, alcol, piatti salati e speziati.

Epilessia: cos'è? Cause e sintomi

Epilessia - che cos'è? Patologia del cervello, manifestata da attacchi improvvisi a breve termine, non provocati da fattori esterni visibili. Una scarica eccessiva (anormale) dei neuroni cerebrali provoca un attacco epilettico, a seguito del quale i fenomeni transistorici spontanei si sviluppano in un quadro clinico definito - motorie, funzioni mentali, vegetative, sensibili, perdita e alterazione della coscienza, ecc.

L'epilessia si riferisce a patologie neurologiche piuttosto comuni. Secondo l'OMS, ogni 100 ° abitante del pianeta affronta crisi epilettiche. Gli attacchi provocati da un tumore al cervello, lesioni cerebrali traumatiche e altre cause chiaramente osservate non indicano sempre l'epilessia del paziente.

Cause di epilessia

Ad oggi, le cause esatte dell'epilessia non sono state stabilite. Gli scienziati suggeriscono che l'ereditarietà è il principale fattore di rischio per la patologia (fino al 40% di tutti i casi si sviluppa nei pazienti i cui parenti hanno sofferto di questa malattia).

Le cause dell'epilessia includono anche una serie di danni cerebrali, in particolare:

• lesioni (TBI);
• ictus;
• malattie infettive virali e parassitarie del cervello, per esempio, meningite;
• ascessi e neoplasie nel cervello;
• sclerosi multipla;
• mancanza di ossigeno e circolazione cerebrale;
• abuso di antidepressivi e sedativi di origine sintetica;
• farmaci antibatterici;
• uso di composti narcotici;
• patologie ereditarie associate a disturbi metabolici.

Epilessia - che cos'è? Sintomi.

Di norma, l'epilessia è preceduta da disturbi del sonno, vertigini, tinnito, intorpidimento della lingua e delle labbra, nodulo alla gola, perdita di appetito, debolezza generale, letargia del paziente, nonché eccessiva irritabilità e dolore emicranico. Prima di un attacco, tutti gli epilettici sviluppano un'aura che dura diversi secondi, dopo di che sono possibili una perdita di coscienza e le seguenti manifestazioni cliniche:

• piange per lo spasmo nella glottide;
• convulsioni toniche e abbassamento caratteristico della testa, tensione del corpo e delle estremità (la fase dura fino a 20 secondi);
• respirazione intermittente con gonfiore dei vasi sanguigni nel collo;
• pallore della pelle;
• compressione delle mascelle sotto l'influenza di convulsioni;
• convulsioni cloniche che seguono la fase tonica, con movimenti a scatti dei muscoli del corpo, delle membra e del collo;
• retrazione della lingua, respirazione rauca e rumorosa, rilascio di schiuma dalla bocca, a volte con sangue dovuto a mordere la guancia o la lingua (questa fase ha una durata fino a 3 minuti);
• indebolimento delle convulsioni e completo rilassamento del corpo del paziente.

Trattamento dell'epilessia

Dopo un esame completo del paziente e l'esame dei risultati della risonanza magnetica e dell'elettroencefalogramma, il medico prescrive un trattamento adeguato per arrestare le crisi epilettiche e migliorare la qualità della vita. Nel 70% dei casi, la terapia tempestiva elimina il rischio di nuovi attacchi. Nell'ospedale del paziente consegnato nei seguenti casi: il primo attacco di epilessia (in precedenza non sono state osservate anomalie), stato epilettico (convulsioni convulsive, ripetute una dopo l'altra senza intervalli), la necessità di un intervento chirurgico.

La monoterapia è uno dei principi di base della prescrizione di farmaci contro l'epilessia.

Le forme di dosaggio antiepilettiche (oxcarbazepina, tipiramato, levetiracetam, carbamazepina, acido valproico) vengono assunte solo sotto la supervisione di un medico a causa di possibili effetti collaterali. Richiede monitoraggio costante della concentrazione di composti attivi nel sangue. La dose è prescritta in ogni singolo caso. La scelta del farmaco e del dosaggio dipende dall'età, dal sesso del paziente, dalle comorbilità e dalle forme di epilessia.

Assistenza durante un attacco di epilessia:

• mettere una persona su una superficie piana, mettere un rullo morbido sotto la testa (spostarsi in un altro luogo è indesiderabile);
• convulsioni e movimenti del paziente non possono essere limitati;
• i denti non possono essere liberi;
• per impedire che il linguaggio si abbassi e la penetrazione della saliva nelle vie aeree, la testa del paziente è appoggiata su un lato;
• in caso di vomito, non solo la testa, ma anche tutto il corpo di una persona è delicatamente girata su un fianco;
• la cessazione di un attacco può essere accompagnata da memoria alterata, debolezza, confusione di coscienza, quindi, una persona deve rinsavire entro mezz'ora;
• dopo il sequestro del paziente dovrebbe essere portato a casa e permesso di dormire per diverse ore.

Complicazioni di epilessia e prevenzione

Un attacco della durata di oltre 30 minuti è chiamato stato epilettico. Il più delle volte, la condizione si sviluppa sullo sfondo della cancellazione improvvisa di farmaci antiepleptic presi. Il risultato di questa condizione può essere arresto cardiaco, ridotta attività respiratoria, ingestione di vomito, organi respiratori, edema cerebrale, coma e persino morte.

L'epilessia secondaria impedisce l'attuazione delle seguenti raccomandazioni:

• smettere di fumare e bere alcolici;
• esclusione dalla dieta di prodotti contenenti caffeina (tè nero, energia, caffè);
• minimizzare il consumo di pasti pesanti;
• sonno sano;
• evitare l'ipotermia o il surriscaldamento del corpo;
• protezione contro eventuali ferite alla testa, commozioni cerebrali;
• arricchimento della dieta con frutta fresca e latticini;
• lunghe passeggiate regolari;
• alternanza di lavoro e riposo.

Ricette popolari per l'epilessia

L'uso della medicina alternativa è solo un trattamento ausiliario e deve essere coordinato con lo specialista che osserva il paziente.

➡ Aromaterapia. Per i pazienti con epilessia, si consiglia di aromatizzare quotidianamente la stanza con olio essenziale di mirra (5-7 gocce per 15 metri quadrati). Aiuta anche la disposizione dei pezzi di resina di mirra.

➡ Bagni curativi. Preparare un decotto di fragrante fieno fresco dalle erbe della foresta (due o tre manciate di erba per battere a fuoco lento in 3 litri di acqua, filtrare e versare in un bagno riempito con acqua tiepida, la procedura richiede un quarto d'ora, la frequenza - ogni pochi giorni).

➡ Rugiada del mattino. Saturare con la rugiada che cade sulle piante all'alba, un lenzuolo o una coperta, trasformarsi in un panno e sedersi finché non è completamente asciutto.

➡ Origano. 10 grammi di erba secca di origano vengono cotti a vapore in un thermos di 300 ml di acqua bollente, lasciati riposare per circa 2 ore e filtrati. Ricezione di infusione filtrata - ½ tazza tre volte al giorno prima dei pasti sotto forma di calore. Il trattamento dura da 3 anni.

➡ Lavanda. Il decotto alla lavanda ha un effetto calmante, normalizza il sonno e migliora le condizioni del sistema nervoso. Un cucchiaino di erba secca viene preparato in un bicchiere d'acqua bollente e poi bollito in una sauna d'acqua per circa 5 minuti. La bevanda raffreddata a temperatura ambiente viene filtrata e presa in un bicchiere dopo cena o prima di coricarsi. Il corso del trattamento è di 2 settimane.

➡ Raccogli le erbe. La radice dell'enula, i fiori del luppolo, il legno di woodruff, melissa e menta sono combinati in proporzioni uguali. Raccogliere la macina in un mortaio o macinacaffè e utilizzare per preparare l'infuso: zaparit un cucchiaio di piante in un thermos in un bicchiere di acqua bollente, in infusione per 2 ore, filtrato. Bere 2 tazze al giorno (una dose individuale dovrebbe essere selezionata in base alle sensazioni). Il corso del trattamento è di 2 mesi.

➡ dal sequestro Alcuni guaritori popolari raccomandano di posizionare la mano sinistra del paziente sul pavimento durante un attacco e un passo (leggermente) sul mignolo.

➡ zucchetto Baikal. Dall'epilessia, la tintura delle radici dello zucchetto aiuta molto. La ricetta è popolare in Siberia e in Estremo Oriente. Le materie prime insistono nell'alcool medico nella proporzione di 1:10 per 10 giorni. Ricezione di 20 gocce, diluite in mezzo bicchiere di acqua da bere, mezz'ora prima del pasto principale (tre volte al giorno).

Naturalmente, una persona che soffre di epilessia non può guidare una macchina, andare in viaggio d'affari, stare in piedi per turni di notte, nuotare in bacini aperti senza persone che lo accompagnano, lavorare con meccanismi automatizzati. La maggior parte dei pazienti che ricevono un trattamento adeguato e seguono tutte le raccomandazioni e le prescrizioni conducono una vita normale senza convulsioni. Ti benedica!

Che cosa causa l'epilessia?

Molte persone sono tormentate dalla domanda sul perché l'epilessia si verifica negli adulti e nei bambini? Ma prima di affrontare le ragioni principali, è necessario capire che tipo di malattia è, quali sintomi ha e come trattarlo. L'epilessia è un disturbo neuropsichiatrico che è caratterizzato come nascosto. Per questa malattia è tipico il verificarsi di attacchi che si manifestano improvvisamente e raramente. Le crisi epilettiche sono causate dalla comparsa di molteplici focolai di eccitazione spontanea in varie parti del cervello. Dal punto di vista della medicina, sono caratterizzati da una violazione delle funzioni motorie autonomi, sensibili e mentali del corpo.

Quindi, quanto spesso sono gli attacchi di epilessia nelle persone? La frequenza di manifestazione di questa malattia oscilla dall'8 all'11% dell'intera popolazione mondiale, indipendentemente dalle condizioni climatiche. Quasi ogni dodicesima persona sperimenta diversi micro-segni. Molte persone che soffrono di questa malattia credono che sia incurabile, ma non lo è. La medicina moderna ha imparato ad affrontare la malattia. Ora ci sono molti farmaci antiepilettici che aiutano efficacemente a sopprimere le convulsioni e a ridurli in modo significativo.

Opzioni per il verificarsi della malattia

Spesso i pazienti pensano a quali sono le cause dell'epilessia, perché questa è una malattia molto pericolosa che richiede un trattamento immediato. Esistono tre gruppi principali di fattori che possono contribuire al suo sviluppo:
1. La malattia idiopatica viene trasmessa per via ereditaria, anche dopo dozzine di generazioni. Il danno organico non lo è, ma esiste una reazione specifica dei neuroni. Questa forma è irregolare, spesso gli attacchi si verificano senza una causa;
2. Sintomatico - c'è sempre una ragione per lo sviluppo di focolai di eccitazione patologica. Il verificarsi di epilessia può accadere dopo lesioni, cisti, tumori, intossicazione. Questa forma è la più imprevedibile, una crisi può svilupparsi dal minimo irritante.
3. Cryptogenic - in questo caso, da cui nasce l'epilessia è impossibile da dire, dal momento che non è possibile stabilire la causa. Le convulsioni possono verificarsi a causa di un lieve irritante, come un forte risentimento.

Questi gruppi elencati possono spiegare l'insorgenza dei sintomi in pazienti di età diverse. Per proteggersi, è necessario sapere chi è più colpito da questo disturbo.

Quando si verifica una malattia

Le convulsioni sono spesso osservate nei neonati con la febbre. Ma questo non significa che in futuro una persona soffrirà della malattia. Molti non sanno cosa provoca l'epilessia e chi l'ha. Spesso, gli adolescenti soffrono di questa malattia. Secondo le statistiche, è chiaro che quasi il 75% dei pazienti sono pazienti che non hanno raggiunto i vent'anni. Le persone di età superiore a questa età possono avere sintomi di epilessia a causa di una serie di lesioni o un ictus. Anche a rischio è una popolazione più vecchia di sessant'anni.

Caratteristiche principali

Di regola, i sintomi sono individuali in ciascun caso. Dipende dalle aree del cervello interessate. I sintomi sono direttamente correlati alle funzioni svolte da questi reparti. In caso di malattia, possono verificarsi i seguenti disturbi:
• disturbi del movimento;
• la parola è rotta;
• declino o aumento del tono muscolare;
• disfunzione di vari processi mentali.

L'insieme principale di sintomi dipende da che tipo di epilessia si trova in un caso particolare. Ci sono diversi tipi di malattie.

Jackson attacca

In questo caso, l'irritazione patologica è localizzata in un'area specifica del cervello, senza intaccare le aree adiacenti. Ecco perché i sintomi compaiono su alcuni gruppi muscolari. Tipicamente, questi disturbi non durano a lungo, la persona è in piena coscienza, ma allo stesso tempo perde il contatto con il mondo esterno. Il paziente non accetta l'aiuto degli estranei, poiché non è a conoscenza di un disturbo della funzione. Il sequestro dura pochi minuti, quindi la condizione ritorna normale.

L'attacco è accompagnato da spasmi convulsi o intorpidimento delle mani, dei piedi, delle gambe. Pertanto, la domanda su ciò che provoca l'epilessia, ci sono diverse risposte. Nel corso del tempo, l'intorpidimento può diffondersi in tutto il corpo, causando un attacco convulsivo, o come viene anche chiamato generalizzato. Un grande attacco consiste in fasi che si sostituiscono a vicenda:
1. Precursori - prima che un attacco epilettico di un paziente copra un'ansia, l'eccitazione nervosa aumenta gradualmente.
2. Convulsioni toniche - sono caratterizzate da una forte contrazione dei muscoli, a seguito della quale il paziente perde l'equilibrio. Una persona ha difficoltà a respirare, il suo viso diventa blu. Questa fase dura circa un minuto.
3. Convulsioni cloniche - quando tutti i muscoli del corpo iniziano a contrarsi convulsamente. Il paziente diventa blu, c'è un'eccessiva salivazione dalla bocca, simile alla schiuma. Per capire quanto spesso attacchi di epilessia, si raccomanda di essere esaminati da uno specialista.
4. Tappo - inizia una forte inibizione, i muscoli del paziente si rilassano completamente, c'è una scarica involontaria di urina, feci. Un tale attacco può durare mezz'ora.

Dopo un distacco da un attacco epilettico, una persona soffrirà per tre giorni con debolezza, probabilmente con la presenza di mal di testa, disturbi del movimento.

Piccoli attacchi

Piccole convulsioni si verificano più debolmente. Spesso i sintomi sono espressi da una riduzione dei muscoli facciali, un forte calo del loro tono, o viceversa dalla tensione. Poi il paziente perde l'equilibrio, cade bruscamente o si blocca in una posa, mentre gli occhi rotolano. La coscienza è pienamente preservata. Dopo l'attacco, non ricorda cosa è successo. Più spesso, questi sintomi si trovano nei bambini in età prescolare, i motivi per cui l'epilessia può essere causata da fattori congeniti o acquisiti.

Status epilettico

Questa è una serie di crisi, che si ripetono una dopo l'altra. Tra di loro, il paziente è disconnesso dalla coscienza, vi è un tono ridotto di massa muscolare e un'assenza riflessa completa. Gli alunni in questo momento sono ristretti o ingranditi, ci sono casi in cui sono di dimensioni diverse, l'impulso è palpabile. Tale condizione richiede un'assistenza medica urgente, poiché può verificarsi il gonfiore del cervello dovuto all'aumento dell'ipossia. La mancanza di un intervento medico può portare alla morte. Tutti i sequestri iniziano e finiscono spontaneamente.

Cause di malattia

Una risposta inequivocabile alla domanda sul perché l'epilessia non esiste, dal momento che sorge a causa di molte ragioni diverse. Questa malattia non è una malattia ereditaria, ma in quelle famiglie in cui qualcuno della famiglia ne ha sofferto, la probabilità della malattia aumenta in modo significativo. Secondo le statistiche, oltre il quaranta percento dei pazienti ha parenti affetti da epilessia. Esistono diversi tipi di convulsioni che sono accompagnati da gravità e conseguenze diverse. L'attacco, durante la formazione di cui è responsabile solo una parte del cervello, è chiamato parziale. Se l'intero cervello soffre, allora è un attacco generalizzato. Ci sono attacchi misti, di solito iniziano con una parte, coprendo gradualmente l'altra.

In quasi il settanta percento dei casi, la causa dell'epilessia è sconosciuta. Ma le seguenti cause della malattia sono abbastanza comuni: ictus, trauma cranico, tumore cerebrale o ascesso, carenza di ossigeno, meningite, malattie virali e parassitarie, fattori ereditari. Tutto dipende dall'età in cui si manifestano i sequestri epilettici, se compaiono prima dei vent'anni, forse la ragione risiede nel danno cerebrale durante il parto.

Metodi di trattamento

Indipendentemente dal fatto che questa malattia sia pericolosa e seria, con una diagnosi tempestiva e con l'aiuto di un trattamento competente nella metà dei casi, l'epilessia è curabile. Inoltre, la medicina moderna ha imparato a ottenere la remissione nell'80% dei pazienti. Se i medici hanno scoperto perché l'epilessia si verifica in un caso particolare e hanno prescritto il trattamento corretto, allora due terzi dei pazienti hanno attacchi o si fermano del tutto, oppure muoiono per diversi anni. Una malattia simile viene trattata in base alla sua forma, ai sintomi principali e all'età del paziente. Esistono due tipi principali di assistenza medica:
• chirurgico;
• conservatore.

Tuttavia, è la seconda più utilizzata, poiché l'uso di farmaci antiepilettici è efficace, aiuta a fare progressi costanti e positivi. Il trattamento farmacologico è suddiviso in diverse fasi:
1. Diagnosi differenziale - è necessario determinare che tipo di epilessia è e come scegliere la medicina giusta;
2. Stabilire le cause - con la forma più frequente della malattia, che è sintomatica, è necessario esaminare attentamente il cervello del paziente per la presenza di difetti;
3. Rilievo dello stato epilettico - pronto soccorso, nomina di anticonvulsivanti.

Il paziente è tenuto a seguire tutte le regole in modo chiaro, vale a dire, a prendere farmaci nel momento esatto, per evitare i fattori di rischio che contribuiscono al verificarsi di convulsioni.

I medici ricorrono al metodo di trattamento chirurgico quando si osserva epilessia sintomatica, cioè, la ragione principale è causata da varie malattie del cervello. Tale malattia è curabile se si vede immediatamente un medico se vengono rilevati sintomi. Dopotutto, è molto importante da ciò che provoca l'epilessia, perché il trattamento è prescritto, guidato dalle ragioni.

Che cosa causa l'epilessia: cause, sintomi e segni

La malattia neurologica più comune che colpisce ogni centesimo persona sulla terra, indipendentemente dalla razza, luogo di residenza, condizioni climatiche. Per capire cosa causa l'epilessia, è necessario comprendere i processi in corso che causano gli attacchi caratteristici.

Come è noto, nella corteccia, così come nelle strutture profonde del cervello in uno stato normale, le scariche elettriche dei neuroni appaiono ad una certa frequenza. In patologia, si accumulano, dopo di che si verifica una svolta, causando convulsioni convulsive, accompagnate da perdita parziale o completa di coscienza.

Avendo determinato quali sono le cause dell'epilessia in una persona, la medicina moderna ha trovato metodi efficaci di trattamento, che hanno lo scopo di eliminare le crisi e ridurre il loro numero, frequenza e intensità.

Risultati positivi in ​​terapia, a seconda del tipo e della gravità.

Spesso la malattia è ereditaria, quindi il debutto può avvenire nei bambini dai 5 ai 12 anni o nell'adolescenza (12-18). Questa forma è chiamata primaria o idiopatica, è caratterizzata da un corso benigno ed è facilmente curabile.

La forma sintomatica o secondaria ha cause. Può svilupparsi a seguito di TBI, dopo un ictus, quando il cervello viene schiacciato da un tumore, gonfiore o ematoma. Tuttavia, questa non è l'unica causa di epilessia. È provocato da malattie infettive del passato, intossicazione, tra cui stupefacenti e alcolizzati, lesioni alla nascita, fame di ossigeno e altri fattori.

Questa forma è peggio da trattare, tutti ne soffrono: un adulto e un giovane, un neonato, un adolescente. Casi frequenti sono osservati in un bambino in età prescolare.

L'epilessia nei bambini più spesso può verificarsi dopo una gravidanza grave e un travaglio difficile, da infezioni intrauterine, fame di ossigeno, imposizione di forcipe medica.

Ci sono ragioni oggettive e soggettive per l'epilessia. Se l'aspetto della malattia è associato a cambiamenti strutturali nel cervello, malattie concomitanti, allora non vi è alcun fattore umano. Tuttavia, se bevi costantemente alcolici in grandi quantità, passi il tempo a bere, usi droghe, allora la malattia può iniziare.

Spesso questa forma si sviluppa se ubriachi ubriachi, senza avere i mezzi per acquistare bevande di alta qualità, utilizzare surrogati e denaturazioni, che contengono oli fusoli e impurità tossiche. Tale persona soffre di postumi di una sbornia e cerca di alleviare i sintomi di astinenza, che porta ad una lunga abbuffata, a seguito della quale la malattia si svilupperà. Ecco perché, ai primi segni della dipendenza da alcol, dovresti aiutare i tuoi cari a liberarsi della loro dipendenza.

Per trattare con successo una forma secondaria o sintomatica della malattia, non è sufficiente assumere farmaci antiepilettici. La terapia ha lo scopo di eliminare le cause alla radice, pertanto, è necessario identificare a causa di ciò che appare epilessia.

Tipi di convulsioni epilettiche

L'epipripsia procede diversamente, la loro classificazione viene effettuata sulla base di:

• Il dipartimento di localizzazione del focus dell'attività è uno degli emisferi o strati profondi del cervello.
• La variabilità del flusso di epipristopatia è con o senza una mancanza di coscienza.
• Le cause alla radice dello sviluppo della malattia.

Inoltre, differenziare epiprikadki sul grado della loro gravità e natura del flusso.

Quindi, ci sono epipripi generalizzati o di grandi dimensioni, che sono accompagnati da una completa mancanza di coscienza. Allo stesso tempo, una persona non controlla le proprie azioni. L'attività elettrica si verifica con il coinvolgimento di tutte le parti del cervello.

Ci sono convulsioni tonico-cloniche, che sono accompagnate da crampi e assenzio. Questi ultimi sono caratterizzati da sbiadimento umano, mancanza di attività motoria, reazioni alle grandine.

Il secondo gruppo di epifisi include quelli parziali, quando la localizzazione del fuoco dell'eccitazione colpisce solo una certa parte della corteccia cerebrale. A seconda del luogo di concentrazione dell'attività, il decorso dell'epipripsia e i suoi cambiamenti di carattere.

Un piccolo attacco Epi si spegne senza spegnere la coscienza, tuttavia, una persona non è in grado di controllare alcune parti del proprio corpo.

In caso di complicazioni, il paziente disconnette parzialmente la coscienza. Perde la capacità di orientarsi, mostra confusione nel suo appartamento, non capisce il significato di ciò che sta accadendo. Il contatto con lui non è possibile.

In entrambi i casi, possono verificarsi movimenti incontrollati in alcune parti del corpo e persino imitazioni di azioni mirate. Ad esempio, una persona cammina, produce movimenti ripetitivi monotoni, sorride, canta, parla, mastica.

Per tutti i tipi di epiprip, un inizio improvviso è caratteristico, un flusso rapido, durano non più di 3 minuti. Dopo, arriva la stanchezza, la confusione, a volte l'amnesia, in cui una persona non riesce a ricordare cosa è successo.

Manifestazioni interictali

La malattia è caratterizzata dalla presenza di epiprips, nel frattempo, anche nel periodo intermedio, si osserva una maggiore attività dei processi elettrici, che porta allo sviluppo di encefalopatia epilettica.

La malattia si manifesta con il deterioramento della memoria e la possibilità di concentrazione, l'ansia sorge, l'umore scende, le funzioni cognitive diminuiscono. I bambini hanno un ritardo nello sviluppo. Hanno difficoltà a contare, leggere, scrivere, il linguaggio diventa primitivo e non corrisponde all'età. L'esito degli scarichi nel periodo interstiziale è autismo, emicrania, iperattività, disturbo da deficit di attenzione.

motivi

Il sistema nervoso umano è progettato in modo tale che i segnali tra i neuroni siano trasmessi attraverso un impulso elettrico, il luogo della loro generazione è la corteccia cerebrale. A volte sorge, ma nelle persone sane funziona un sistema protettivo che neutralizza la generazione di impulsi bloccando le strutture.

Nella forma congenita, il cervello non è in grado di far fronte all'iperattività elettrica, di conseguenza, si verifica una prontezza convulsa, capace di coinvolgere entrambi gli emisferi in qualsiasi momento, innescando un attacco generalizzato.

Quando un focolaio di attività elettrica si sviluppa all'interno di un emisfero, la malattia si manifesta come un epitrack parziale. Allo stesso tempo, le strutture di difesa si oppongono da tempo, ma la congestione rompe la barriera. È in questi momenti che possono verificarsi i debutti.

Il focus dell'attività è di solito formato sullo sfondo di tali patologie come:

• La comparsa di strutture cerebrali sottosviluppate, che, a differenza della forma idiopatica, iniziano a svilupparsi nel periodo prenatale. Questo processo può essere monitorato durante la gravidanza con una risonanza magnetica.
• Neoplasie - tumori, cisti.
• Ematomi dopo ictus o TBI.
• Ascessi derivanti da lesioni infettive.
• I processi patologici possono iniziare come conseguenza della dipendenza da droghe e alcol.
• Prendendo tali farmaci come antidepressivi, broncodilatatori, antibiotici, antipsicotici spesso causano patologie delle strutture cerebrali.
• La ragione potrebbe essere una violazione dei processi metabolici a causa di fattori ereditari.
• Sclerosi multipla

Parlando di ciò che può essere l'epilessia, non è possibile mettere da parte condizioni favorevoli per la formazione della malattia.

Fattori di sviluppo

Patologie genetiche congenite per molti anni potrebbero non manifestarsi. Tuttavia, se c'è uno dei motivi sopra elencati, che diventa un terreno fertile per lo sviluppo della malattia, potrebbe verificarsi il primo epifista, altri seguiranno.

Nei giovani, questo deriva dall'abuso di droghe e bevande alcoliche e dal conseguente TBI. Le persone anziane hanno maggiori probabilità di avere un ictus e la presenza di tumori.

complicazioni

L'aspetto dello stato epilettico è una delle complicanze più pericolose. La condizione è caratterizzata da un'epipriazione prolungata della durata di 30 minuti o da una serie di attacchi a breve termine, negli intervalli tra i quali la persona non ha il tempo di riprendere conoscenza.

Lo stato è pericoloso in quanto può esserci un arresto cardiaco, una respirazione, a seguito della quale arriverà la morte. L'esito fatale è possibile quando si soffoca il vomito. A causa del gonfiore del cervello, una persona cade in un coma.

Epilessia e gravidanza

Molte persone sono interessate non solo a ciò che rende le persone affette da epilessia, ma anche a come influenza la vita sessuale dei pazienti. Se una gravidanza può accadere e come procede, se il nascituro erediterà la malattia dalla madre o dal padre - questi e altri dubbi non preoccupano solo le ragazze, ma anche i giovani.

Nonostante il fatto che la predisposizione genetica sia uno dei fattori nello sviluppo della malattia, non è stato dimostrato che anche i bambini nati da epilettici ne soffriranno. La malattia si manifesta attraverso una generazione. Più spesso ereditato dal lato paterno, meno spesso da quello materno.

Se una ragazza è registrata con un epilettologo dal momento della pubertà e riceve un corso di terapia farmacologica, allora dovrebbe prendere molto seriamente la questione della pianificazione della gravidanza. Altrimenti, possono essere prese in considerazione varie circostanze, come la minaccia di aborto spontaneo, anomalie congenite del feto.

Il medico curante dovrebbe analizzare i farmaci presi, è possibile che debbano essere cancellati per altri 5-6 mesi prima dell'inizio della gravidanza, se una donna non ha avuto crisi negli ultimi 5 anni.

Molto spesso, durante il periodo di gestazione, si preferisce la monoterapia. Allo stesso tempo viene selezionato il farmaco, la cui dose minima è in grado di prevenire le convulsioni.

Ogni donna dovrebbe essere consapevole del fatto che la forma latente della malattia può comparire per la prima volta durante la gravidanza e insorgere in relazione all'alterazione ormonale del corpo.

Portare un bambino complica la condizione dei pazienti, causando uno stato epilettico che sarà la causa dello sviluppo di ipertensione, ipossia e patologie cerebrali e renali nel feto.

È necessario prendere in considerazione tutti i rischi e avvisare la futura mamma su di loro. Le statistiche dicono che la morte fetale, neonatale e lo sviluppo di anomalie congenite si verificano in 5-10 casi.

Per quanto riguarda i problemi di natura sessuale, sono osservati in un terzo di tutti coloro che soffrono di questa malattia. L'attività sessuale è influenzata da due fattori principali: psicosociale e fisiologico.

Il primo gruppo include la mancanza di fiducia in se stessi di una persona, che causa difficoltà nei rapporti sociali, così come il rifiuto da parte di uno dei partner della dolorosa condizione di un altro.

Molti sentono l'inferiorità e l'insicurezza, che impedisce loro di costruire relazioni a tutti gli effetti con i partner sessuali. Anche la paura di provocare una convulsione con affinità ha un effetto negativo, specialmente nei casi in cui si verifica epifisi durante l'aumento dello sforzo fisico e come conseguenza dell'ipeventilazione.

Problemi fisiologici associati all'assunzione di farmaci che riducono la quantità di ormoni sessuali. Inoltre, i farmaci antiepilettici colpiscono quelle aree responsabili della libido. I problemi sorgono a causa di cambiamenti nei livelli ormonali causati da convulsioni. Le statistiche mostrano che una diminuzione dell'attività sessuale è osservata nel 10% degli epilettici. Più spesso per coloro che prendono droghe barbuturatov.

Quando si considera il motivo per cui appaiono i disturbi sessuali, è necessario tenere conto di fattori come l'educazione, i divieti religiosi e l'esperienza sessuale negativa in tenera età. Tuttavia, le difficoltà nel costruire relazioni con un partner sono importanti.

sintomi

Per riconoscere la malattia nel tempo, è necessario avere una chiara idea di come procede. Un sintomo caratteristico è epipadics, che dovrebbe essere distinto dalle manifestazioni simili di isteria. È necessario capire che gli attacchi sono diversi a seconda del tipo, secondo la classificazione internazionale, ce ne sono circa 30. Di questi, ci sono due grandi gruppi, ognuno dei quali ha molte sottospecie.

Pertanto, il generalizzato include il tonico-clonico, che appare come segue.

Una persona perde conoscenza, le sue membra si contraggono, il suo corpo si flette in convulsioni, il respiro si ferma. Tuttavia, il soffocamento non si verifica. Questa condizione dura da 1 a 5 minuti. Poi arriva un sogno patologico. Dopo il risveglio, una persona si sente affaticata, debole, a volte sperimenta mal di testa.

Se il sequestro era preceduto da un'aura o epifristo focale, allora viene indicato come un tipo generalizzato secondario.

Le condizioni speciali possono essere foriere di un attacco, in cui una persona prova ansia, ansia, euforia, depressione profonda, sente uno strano sapore, sente suoni, la percezione visiva è distorta, vertigini, sembra che ciò che sta accadendo sia già stato ripetuto. Questa aura è la prima fase dell'attacco.

Questo è seguito da perdita di coscienza, in cui una persona cade. Cominciano le convulsioni, la schiuma appare dalla bocca, se si mordono la lingua, le labbra o le guance, si vedono tracce di sangue. I crampi cessano, il corpo si rilassa e inizia il sonno.

Se sei stato testimone di un tale epiprististo, allora devi fornire tutta l'assistenza possibile al paziente. È di supporto in autunno, fornendo sicurezza. Quindi puoi fissare la testa con le mani durante le convulsioni convulsive, quindi girare il paziente di lato per evitare di inghiottire la radice della lingua. All'uscita da questa condizione, il paziente dovrebbe essere autorizzato a dormire.

Un'ambulanza deve essere attivata se il sequestro si è verificato per la prima volta o è stato seguito da un altro, la sua durata ha superato i 3 minuti e la coscienza non ritorna più di 10 minuti.

Nei bambini, puoi osservare un altro tipo di epiprististo, che è chiamato absans. Si manifesta come dissolvimento temporaneo del paziente, che può anche essere trascurato, assumendolo come uno stato di pensiero. In quel momento, la persona non risponde alle chiamate, i suoi occhi si bloccano e guardano altrove, tutti i movimenti vengono fermati. Arriva un'assenza senza precursori e dura pochi secondi. Dopo il ritorno della coscienza, l'attività motoria viene ripristinata. Tali episodi possono verificarsi un numero elevato, fino a cento volte al giorno.

Negli adolescenti nella pubertà esiste un diverso tipo di epifista. È caratterizzato da contrazioni degli arti, più spesso delle mani, mentre la coscienza è preservata. Questa condizione di solito si verifica entro un'ora o due dopo il risveglio.

L'epifisi parziale passa senza perdita di coscienza. Si manifestano per spasmi convulsi, sensazioni spiacevoli nello stomaco, altri fenomeni incomprensibili. La condizione è più simile a un'aura. Nel caso di un attacco complesso, tutti i sintomi sono più pronunciati, c'è un disturbo della coscienza.

specie

La malattia si manifesta in modi diversi e dipende dal luogo di formazione del fuoco dell'eccitabilità dei neuroni, le cause dell'attività. Con queste caratteristiche, le seguenti varietà possono essere classificate:

Pediatrico - ha manifestazioni caratteristiche quando le convulsioni sono ritmiche, e di notte possono verificarsi minzione involontaria e defecazione, mani e piedi possono contrarsi in modo casuale, restringere o allungare le labbra. I neonati hanno una perdita di appetito, mal di testa, letargia, irritabilità.

Temporale - procede con l'aura, una persona nota tali manifestazioni come nausea, sensazioni spiacevoli nell'addome, il polso non è pari. Sperimentando l'euforia, la paura inconscia. C'è un disorientamento, disturbi della personalità, patologie nella sfera sessuale.

L'assenza di una risposta è caratterizzata dall'assenza di una risposta a qualsiasi stimolo, allo sbiadimento, a uno sguardo congelato, diretto via.

Rolandic procede con uno spiacevole formicolio e intorpidimento nella regione della faringe e della laringe, le guance, non c'è sensibilità della lingua e delle labbra, il che rende la parola difficile. C'è un tremore caratteristico e battiti dei denti, crampi durante la notte.

Mioclonica quando le convulsioni si verificano durante la notte.

L'alcol è a volte causato dal costante abuso di alcol.

Incontrollato è accompagnato da delusioni, allucinazioni con una trama spaventosa, che provoca aggressività, disturbi mentali, crepuscolo di coscienza.

Cryptogenic è una categoria separata in cui è impossibile scoprire la causa dello sviluppo della malattia. Tuttavia, non può essere attribuito al primario.

I principali fattori eziologici

Nel 70% dei casi, è possibile determinare quali sono le cause dell'epilessia in un paziente. Le ragioni principali sono:

• ferite alla testa;
• ictus;
• la presenza di cancro;
• meningite e altre infezioni;
• malattie virali;
• ascessi.

Altrettanto importanti sono le patologie di natura genetica.

Psicosi epilettica

Come risultato dell'epifisciscio, i neuroni vengono distrutti, il che porta a varie forme di disturbo mentale. I pazienti hanno i seguenti tipi di cambiamenti di personalità:

• Il carattere di una persona diventa troppo egoista, eccessivamente pedante e puntuale. Sviluppa una posizione di vita attiva. Il paziente diventa vendicativo e vendicativo, mostra un attaccamento malsano ai propri cari, spesso cade nell'infanzia.
• Nell'attività mentale, tali cambiamenti come senso di oppressione e lentezza, si verificano viscosità. Una persona smette di separare il principale dal secondario e focalizza l'attenzione sui dettagli, perdendo l'essenza. C'è una tendenza al dettaglio, la commissione di azioni simili, che pronuncia le stesse parole ed espressioni.
• I pazienti manifestano disturbi emotivi. Diventano impulsivi, vengono rilevati affetti e c'è eccessiva morbidezza, cortesia, adulazione e vulnerabilità.
• La memoria e la capacità di apprendimento si stanno deteriorando, portando a demenza epilettica.
• Il temperamento sta cambiando, c'è un marcato istinto di autoconservazione, una mania di persecuzione, grandiosità, e altri appaiono. L'umore diventa cupo.

Diagnosi di epilessia

Per identificare la presenza della malattia e determinarne la forma, è necessario condurre un'intera gamma di studi.

• Il medico raccoglie una storia dettagliata, durante la quale si concentra sull'identificazione della predisposizione genetica. Attira l'attenzione sulle caratteristiche dell'età, fissa la frequenza e la forma dell'epifisciscio.
• Viene eseguito un esame neurologico per stabilire la presenza di dolore emicranico.
• Strumentale - nominato da MRI, CT, tomografia a emissione di positroni.

Il metodo principale di esame per la diagnosi è EEG. Registra l'elettroattività, che si esprime nell'aspetto sul grafico delle "onde di picco" o delle onde lente asimmetriche. Con una forte prontezza epilettica, si notano "onde di picco" generalizzate con un'ampiezza elevata e una frequenza superiore a 3 Hz.

Tuttavia, è necessario comprendere che sul grafico EEG tali cambiamenti possono essere registrati anche in assenza della malattia, cioè, in persone sane, quindi, almeno due crisi sono importanti per fare una diagnosi.

Allo stesso tempo, i pazienti potrebbero non avere i tipi menzionati di "onde di picco" sull'EEG, quindi, i fattori che provocano attività sono spesso usati. Esegui l'esame, inserendo vari campioni, ad esempio, privazione del sonno, iperventilazione. Effettuato anche molte ore di monitoraggio video.

• Studi di laboratorio: un esame del sangue generale consente di identificare una violazione dei processi metabolici nel sangue.
• L'esame oftalmologico offre l'opportunità di valutare lo stato delle navi del fondo, la presenza di edema.

Prima di prescrivere il trattamento, è necessario determinare da quale persona ha iniziato l'epilessia. A tale scopo viene effettuata una diagnosi differenziale che consente di identificare le cause alla radice della malattia.

trattamento

I moderni metodi di terapia mirano a fermare gli attacchi, riducendo la frequenza delle loro manifestazioni, aumentando il periodo di remissione a un anno o più, riducendo al minimo gli effetti collaterali dell'assunzione dei farmaci. È importante proteggere il paziente e le persone dal suo ambiente, nonché alleviare le convulsioni.

Il trattamento farmacologico è la nomina di anticonvulsivanti, che vengono selezionati singolarmente in determinate dosi. Questo gruppo di farmaci viene utilizzato per ridurre la frequenza di epiprips, consente di ridurre la durata del sequestro e talvolta eliminare completamente la comparsa di convulsioni.

Sono prescritti farmaci neurotropi che stimolano o sopprimono gli impulsi di eccitazione nervosa.

Psicotrope finalizzata a correggere lo stato psicologico del paziente.

Vengono utilizzati anche agenti farmacologici del gruppo racetam.

A volte viene effettuato un trattamento non farmacologico, che consiste in un intervento chirurgico, una prescrizione di una dieta chetogenica e l'esecuzione di misure fisioterapiche secondo il metodo Voit.

Il trattamento può essere eseguito su base ambulatoriale sotto la supervisione di un neurologo, così come in ospedale.

prospettiva

I moderni metodi di terapia farmacologica possono alleviare significativamente la condizione dei pazienti affetti da questa malattia. La previsione dipende dal tipo di epipripsia. I grandi attacchi possono essere completamente eliminati nel 50% dei casi e ridurre la frequenza della loro manifestazione nel 35% dei pazienti.

Per gli epistist, il trattamento petit mal può ridurre il numero di crisi nel 35% dei pazienti e eliminarli completamente solo nel 40% dei casi.

Nel complesso, l'outlook è positivo. Il metodo di trattamento scelto correttamente per l'80% dei pazienti offre l'opportunità di vivere senza crisi per un anno o anche di più. Le lunghe remissioni consentono di adattarsi all'ambiente sociale, lavorare, avviare famiglie e avere figli.

Tuttavia, restano alcune limitazioni. Gli epilettici dovrebbero essere protetti da qualsiasi fattore scatenante, incluse alcune attività. Ad esempio, guidando un'auto e altri veicoli, lavorando con macchinari complessi e prodotti chimici, lavorando in altezza, tutto questo rimane inaccessibile ai pazienti.

Le morti si verificano principalmente a causa di lesioni al momento del sequestro, soffocamento con la propria saliva o vomito. Meno comunemente, la morte si verifica a causa di soffocamento e arresto cardiaco durante attacchi prolungati o seriali.

È importante creare un'atmosfera psicologica favorevole per escludere situazioni stressanti che possono scatenare un attacco epilettico.

effetti

Fino a poco tempo fa, si riteneva che dopo l'epilessia, il cambiamento di personalità e lo sviluppo della psicosi fossero inevitabili. Tale pericolo esiste, ma molto dipende da come l'ambiente umano più vicino si relaziona con il suo stato. Così come la percezione della sua malattia da parte del paziente. I cambiamenti personali possono essere evitati se si inizia il trattamento in tempo, si crea un ambiente favorevole e si assiste all'adattamento sociale.

Di solito è difficile per gli epilettici venire a patti con determinate restrizioni nella scelta dell'attività professionale. Tuttavia, non si gioca nessun ruolo nell'atteggiamento nei loro confronti da parte degli altri. Ad esempio, costruire una famiglia e fare sesso con un partner è spesso difficile. Nei bambini e negli adolescenti, sorgono difficoltà nel comunicare con i coetanei.

Gli studi hanno dimostrato che i cambiamenti di personalità non provengono dalla malattia, ma dall'atteggiamento di coloro che li circondano e dell'epilettico stesso. Lo stigma dei pazienti con epilessia viene trascinato da un treno fin dai tempi antichi, quando la malattia era associata al misticismo. Oggi le attività educative possono ridurre l'opinione negativa della società e aiutare i pazienti a adattarsi più facilmente alla società, il che riduce il rischio di sviluppare disturbi della personalità.