Altri danni cerebrali (G93)

Cistita parencefalica acquisita

Non comprende:

• cisti periventricolare del neonato (P91.1)
• cisti cerebrale congenita (Q04.6)

Non comprende:

• complicazione:
  • gravidanza abortiva, ectopica o molare (O00-O07, O08.8)
  • gravidanza, parto o parto (O29.2, O74.3, O89.2)
  • assistenza chirurgica e medica (T80-T88)
• anossia neonatale (P21.9)

Escluso: encefalopatia ipertensiva (I67.4)

Encefalomielite Mialgica Benigna

Escluso: encefalopatia:

• alcolizzato (G31.2)
• tossico (G92)

Schiacciamento del cervello

Cervello (staminale) ferita

Non comprende:

• compressione cerebrale traumatica (S06.2)
• focale traumatica da compressione cerebrale (S06.3)

Escluso: edema cerebrale:

• a causa di un trauma alla nascita (P11.0)
• traumatico (S06.1)

Se è necessario identificare un fattore esterno, viene utilizzato un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).

Encefalopatia indotta da radiazioni

Se è necessario identificare un fattore esterno, viene utilizzato un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).

In Russia, la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (ICD-10) è stata adottata come un documento normativo unico per spiegare l'incidenza delle malattie, le cause delle chiamate pubbliche alle istituzioni mediche di tutti i reparti e le cause di morte.

L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica dell'assistenza sanitaria in tutto il territorio della Federazione Russa nel 1999 per ordine del Ministero della Sanità della Russia, datato 27 maggio 1997. №170

Il rilascio di una nuova revisione (ICD-11) è pianificato dall'OMS nel 2022.

Cosa fare con l'encefalopatia della genesi complessa?

Le malattie dei vasi cerebrali, che hanno un decorso cronico, sono indicate come patologie cerebrali secondo l'ICD. Tuttavia, in alcuni casi, le lesioni vascolari possono essere causate da cause diverse, quindi il trattamento di tali patologie deve essere effettuato non solo sulla base di una diagnosi, ma anche tenendo conto di tutte le cause della patologia. A questo proposito, la difficoltà può essere l'encefalopatia dincircolatoria, che non è classificata in nessuna categoria secondo l'ICD. Tuttavia, è l'encefalopatia dincircolatoria più spesso associata al concetto di encefalopatia di origine complessa.
Parlando di questa malattia, vale la pena notare che le cause della malattia si trovano nella lesione focale o diffusa della sostanza cerebrale. Le ragioni per l'insorgenza di encefalopatia di genesi complessa possono essere diverse - questa è l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, e ipertensione e diabete mellito e disturbi vertebro-basilari.

Sintomi della malattia

La forma dyscirculatory della malattia in una fase iniziale del suo sviluppo raramente dà sintomi pronunciati se il paziente ha meccanismi compensatori che trattengono la manifestazione della malattia. Con un danno significativo al midollo allungato e all'adesione e ad altri segni patologici, i sintomi della malattia diventano evidenti in tutti i pazienti. A volte i pazienti si rivolgono a un medico per problemi cardiovascolari e, dopo essersi consultati con un neurologo, ottengono un'altra diagnosi spiacevole - l'encefalopatia dillo-globulare di un certo grado. Va notato che i neurologi, quando intervistano i pazienti, ricevono già lamentele di cefalea costante o intermittente, deviazioni mentali di vario grado.

I sintomi della patologia possono essere suddivisi in diversi gruppi. I sintomi mnemonici della malattia comprendono una diminuzione del livello delle capacità mentali;

Oltre a questi sintomi specifici, che si manifestano in vari gradi di malattia, l'encefalopatia complessa dyscirculatory ha altri segni classici della malattia che si verificano durante lo sviluppo della malattia. Tali segni includono forte mal di testa, sbalzi d'umore, stato del blues, pianto. Un po 'più tardi, i pazienti iniziano a soffrire di dimenticanza, compromissione della concentrazione, rumore alla testa e vertigini, disturbi dello spazio, intossicazione, disturbi visivi. Il contatto con il paziente sta diventando più difficile - non può concentrarsi sulla conversazione, descrive vagamente i suoi problemi, non può dare una valutazione del benessere. Fondamentalmente, questi sintomi si verificano quando il primo grado di sviluppo della malattia, ma poi la situazione peggiora solo.

I disordini del movimento sono collegati alle manifestazioni della patologia del grado successivo - i pazienti non possono camminare come prima, trascinare i piedi e rimescolare, sono instabili nei turni. Con la progressione della malattia, non possono muoversi senza l'aiuto di altri. I pazienti soffrono di convulsioni, paresi degli arti. In questo caso, puoi rilasciare una disabilità.

Con il terzo grado di sviluppo della malattia si perde il controllo sugli atti escretori - minzione e defecazione. Con un aumento delle anomalie neurologiche, è possibile notare come i difetti del linguaggio diventano sempre più evidenti nei pazienti, hanno difficoltà a deglutire. Spesso i pazienti iniziano a ridere oa piangere attraverso il potere, anche se l'ambiente circostante non ha contribuito a questo. I pazienti soffrono anche di intolleranza alla luce e al suono, hanno problemi a dormire. Ciò contribuisce all'emergere di paure, panico gratuito.

Da questo lato, la malattia raggiunge il terzo grado, quando i processi patologici hanno distrutto il cervello così tanto che il paziente perde interesse per ciò che sta accadendo, e alcuni pazienti hanno pensieri sul suicidio. Si noti che l'attuazione di tali idee suicide inventate è spesso effettuata da tali pazienti. Quando l'ultimo grado della malattia è completo, il degrado dell'individuo.

Diagnosi patologia

La diagnosi richiede un attento esame di attenzione, memoria e intelligenza. Altri studi sono condotti lungo il percorso: imaging a risonanza magnetica, esame ecografico di vasi cerebrali, angiografia con mezzo di contrasto, elettroencefalogramma e analisi del sangue. Se necessario, un oftalmologo può inoltre essere prescritto uno studio. Poiché i sintomi della malattia sono simili ad altre malattie, la diagnosi differenziale è fatta con il morbo di Parkinson e l'Alzheimer, altre anomalie neurodegenerative.

Trattamento della malattia

La malattia risponde bene al trattamento di primo grado, mentre anomalie più gravi non si sono ancora sviluppate e non hanno provocato invalidità. Con l'aiuto del farmaco, è possibile compensare le alterazioni delle funzioni cerebrali e ripristinare in larga misura la salute del paziente. La base nel trattamento della malattia - farmaci nootropici che hanno un effetto vasodilatatore. Questi sono Cerebrolysin, Ceraxon, Piracetam, Encephabol. La compromissione cognitiva è corretta da Gliatilin, Amiridin, Remanil e la terapia antiossidante viene effettuata da Bilobil, Actovegin, Mexidol. I disturbi dell'apparato vestibolare sono trattati da Betaserk, Belloid. Agopuntura, balneoterapia e massaggio sono usati come misure riabilitative. Periodicamente, questi pazienti sono collocati in un sanatorio.

Codice per genesi mista di encefalopatia di ICB 10

Codifica dell'encefalopatia circolatoria nell'ICD

Una patologia così pericolosa come l'encefalopatia dincircolatoria secondo l'ICD 10 ha il codice "І 67". Questa malattia appartiene alla categoria delle malattie cerebrovascolari - un gruppo generalizzato di stati patologici del cervello, che si formano a seguito di trasformazioni patologiche di vasi cerebrali e disturbi della normale circolazione sanguigna.

Terminologia e caratteristiche di codifica

Il termine "encefalopatia" si riferisce ai disturbi del cervello organico dovuti alla necrosi delle cellule nervose. L'encefalopatia nell'ICD 10 non ha un codice speciale, poiché questo concetto unisce un intero gruppo di patologie di varie eziologie. Nella Classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (2007), le encefalopatie sono allocate in più intestazioni - "Altre malattie cerebrovascolari" (codice "I # 8212; 67") dalla classe delle malattie del sistema circolatorio e "Altri danni cerebrali" (codice intestazione "G # 8212; 93 ") dalla classe di malattie del sistema nervoso.

Cause eziologiche dei disturbi cerebrovascolari

L'eziologia dei disturbi encefalopatici è molto diversificata e diversi fattori possono causare diversi tipi di patologie. I fattori eziologici più comuni sono:

• Il danno cerebrale traumatico (grave shock, commozione cerebrale, lividi) causa una variante cronica o post-traumatica della malattia.
• Malformazioni congenite che possono verificarsi a causa del percorso patologico della gravidanza, del travaglio complicato o di un difetto genetico.
• Ipertensione cronica (aumento della pressione sanguigna).
• L'aterosclerosi.
• Malattia vascolare infiammatoria, trombosi e circolazione.
• Avvelenamento cronico con metalli pesanti, droghe, sostanze tossiche, alcool, uso di droghe.
• Insufficienza venosa.
• Eccessiva esposizione alle radiazioni.
• Patologia endocrina.
• Stati ischemici del cervello e distonia vegetativa-vascolare.

Classificazione delle malattie cerebrovascolari secondo l'ICD 10

Secondo l'ICD, il codice dell'encefalopatia può essere crittografato sotto la lettera "I" o "G", a seconda dei sintomi prevalenti e dell'eziologia del disturbo. Quindi, se la ragione per lo sviluppo della patologia sono disturbi vascolari, il codice "I # 8212; 67 "# 8212; "Altre malattie cerebrovascolari", che comprende le seguenti sottosezioni:

• La separazione delle arterie del cervello (GM) senza la presenza delle loro interruzioni ("І - 0").
• Aneurisma di vasi GM senza la loro rottura ("І - 1").
• Aterosclerosi cerebrale ("І - 2").
• Leukoentsefalopatiy vascolare (progressivo) ("І - 3").
• Danno ipertensivo al GM ("І - 4").
• Malattia di Moyamaoya ("І - 5").
• La trombosi del sistema venoso intracranico non è purulenta ("І - 6").
• Arterite cerebrale (non classificata altrove) ("І - 7").
• Altre lesioni vascolari specifiche del GM ("І - 8").
• Malattia cerebrovascolare non specificata ("І - 9").

Nell'ICD 10, l'encefalopatia dyscirculatoria non ha un codice speciale, è una malattia progressiva causata da disfunzioni vascolari, appartiene alla rubrica "I-65" e "I-66", poiché è crittografata con codici aggiuntivi che specificano l'eziologia, i sintomi o la loro mancanza.

Classificazione delle lesioni encefalopatiche di natura neurogenica e eziologia non specificata

Se l'encefalopatia è una conseguenza della disfunzione del sistema nervoso, la patologia viene indicata come "G # 8212; 92 "(encefalopatia tossica) e" G # 8212; 93 "(Altro danno cerebrale). Quest'ultima categoria include le seguenti sottosezioni:

• Danno anossico di GM, che non è classificato in altre voci ("G - 93.1").
• Encefalopatia, non specificata ("G - 93.4").
• La pressione del GM ("G - 93.5").
• Sindrome di Reye ("G - 93.7").
• Altre lesioni specificate del GM ("G - 93.8").
• Violazione GM, non specificata ("G - 93.9").

Sintomi clinici

Le manifestazioni di patologia possono essere diverse, a seconda dell'eziologia e del tipo, ma sono evidenziati numerosi sintomi che sono necessariamente presenti in presenza di disturbi cerebrovascolari: intenso mal di testa, frequenti capogiri, disturbi della memoria, compromissione della coscienza (apatia, depressione persistente, desiderio di morire), confusione e irritabilità, insonnia. Inoltre è notato l'indifferenza verso gli altri, la mancanza di interesse, la difficoltà di comunicazione. A seconda dell'eziologia, disturbi emotivi, disturbi dispeptici (nausea, vomito, disturbi delle feci), ittero, dolore alle estremità, evidente perdita di peso fino alla cachessia, segni di disturbi metabolici (rash, cambiamenti cutanei, edema) possono essere osservati.

Salva il link o condividi informazioni utili nel social. networking

Encefalopatia di origine mista

L'affezione del tessuto cerebrale, caratteristica dell'encefalopatia, si verifica sempre sotto l'influenza di una causa specifica. Questo può essere un disturbo patologico, un'esposizione prolungata a fattori negativi sulle strutture cerebrali o traumi intracranici. A volte il processo della morte delle cellule cerebrali può innescare diversi fattori contemporaneamente. In questi casi, al paziente viene diagnosticata una "encefalopatia di genesi mista" e non è possibile determinare la causa esatta della malattia.

Secondo l'ICD-10, l'encefalopatia mista è codificata con il codice G 93.4 "Encefalopatia non controllata", e il medico curante è obbligato a indicare nella diagnosi la gravità dei sintomi e le cause del danno ai tessuti nervosi.

Encefalopatia 1,2,3 gradi di genesi mista

Il grado di danno al tessuto cerebrale e la natura dei sintomi manifestati nell'encefalopatia mista dipendono dallo stadio della malattia.

I grado (stadio compensato) - manifestato come lievi disturbi neurologici e cognitivi:

Malessere può causare cambiamenti nel tempo, esaurimento fisico, situazioni stressanti. Se la malattia può essere rilevata in questa fase, il paziente ha la possibilità di ripristinare completamente le cellule cerebrali danneggiate e recuperare senza il rischio di effetti ritardati.

II grado (stadio subcompensato) - la malattia progredisce, i sintomi allo stesso tempo diventano pronunciati e costanti. Durante questo periodo, il paziente è preoccupato per:

• mal di testa regolari, attacchi di emicrania;
• declino mentale;
• depressione, attacchi di paranoia;
• amnesia parziale;
• distrazione;
• pressione sanguigna instabile.

In questa fase di encefalopatia mista, la struttura delle cellule nervose è danneggiata a tal punto che è impossibile recuperare completamente da questa malattia. Con un trattamento di supporto ben scelto, il paziente riesce a migliorare leggermente la sua salute alleviando i sintomi.

Grado III (stadio scompensato): la morte prolungata del tessuto cerebrale porta a un'atrofia delle aree cerebrali e alla scomparsa delle funzioni di supporto vitale di cui sono responsabili. Di conseguenza, il paziente ha i seguenti sintomi:

• riduzione del peso;
• periodi di parkinsonismo;
• comportamento incontrollabile, attacchi di aggressività e pianto, altri disturbi mentali;
• vertigini e mal di testa insopportabile, accompagnato da rumore persistente nelle orecchie;
• amnesia;
• atti involontari di defecazione e minzione;
• interruzione significativa dell'apparato motorio;
• altri segni di demenza.

Questo grado di encefalopatia con genesi mista è il più grave, poiché i processi irreversibili si sviluppano nei tessuti cerebrali e i fuochi delle cellule morenti diventano grandi. Al paziente viene prescritto un trattamento che aiuta a ridurre gli effetti sul corpo dei sintomi gravi, mentre non è più possibile ripristinare le funzioni perse.

Trattamento dell'encefalopatia genitale mista

Il trattamento dell'encefalopatia di origine mista dovrebbe essere affrontato in modo complesso. Prima di tutto, il paziente deve eliminare o ridurre significativamente l'influenza dei fattori che hanno causato la malattia. Questi possono essere sia stimoli esterni (per esempio, esposizione a tossine) o varie patologie che provocano un apporto di sangue improprio al tessuto cerebrale. Inoltre, è necessaria la terapia farmacologica e l'uso di tecniche alternative che consentono il ripristino delle cellule cerebrali in uno stadio precoce della malattia e alleviare i sintomi gravi che interferiscono con il normale funzionamento.

Al primo stadio di encefalopatia mista, il paziente ha bisogno di una correzione dello stile di vita. Per questo è necessario:

• rinunciare a cattive abitudini;
• limitare i cibi salati;
• Esercizi fisici giornalieri e attività all'aria aperta (ad esempio, nuotare in piscina, camminare);
• mangiare bene eliminando gli alimenti grassi dalla dieta e sostituendoli con frutta e verdura.

Tra i farmaci che possono essere attribuiti a un paziente con encefalopatia di origine mista sono:

• compresse e iniezioni di vasodilatatori;
• antispastici;
• complessi vitaminici, normalizzando i processi metabolici tra i tessuti cerebrali;
• farmaci diuretici;
• agenti neuroprotettivi;
• antipsicotici;
• sedativi, sostanze antiossidanti.

Inoltre, per ottenere un effetto terapeutico, le seguenti attività possono essere raccomandate al paziente:

Con un forte restringimento dei principali vasi sanguigni e una mancanza acuta di ossigeno nelle strutture cerebrali, al paziente può essere prescritto un trattamento chirurgico, come lo stenting. L'operazione consente alla nave di espandersi e quindi assicurare il normale flusso di sangue attraverso di essa.

Il trattamento è prescritto dal neurologo frequentatore dopo uno studio diagnostico approfondito. Per mantenere l'attività delle cellule cerebrali, il paziente deve sottoporsi sistematicamente alla terapia prescritta per un certo periodo di tempo durante la sua vita.

Encefalopatia di origine mista e disabilità

Forma avviata di encefalopatia di origine mista, in cui il paziente ha una diminuzione dell'attività cerebrale e l'incapacità di self-service, porta alla disabilità. Quando si assegna un gruppo di disabilità dalla commissione, i seguenti criteri e segni sono considerati e valutati:

• Gruppo III - implica la presenza di un paziente con ridotta compromissione motoria (intorpidimento o spasmi delle estremità), convulsioni epilettiche registrate e esacerbate sullo sfondo di questa malattia cronica. Le prestazioni e l'attività fisica del paziente sono ridotte, a causa delle quali non è possibile eseguire i compiti assegnati alla produzione.
• Gruppo II - è disponibile per disturbi mentali e neurologici persistenti. I sintomi del danno al tessuto cerebrale non permettono a una persona di lavorare, nella vita di tutti i giorni è limitato nelle azioni.
• Gruppo I - è prescritto per i segni di una profonda lesione delle strutture cerebrali - gravi disturbi mentali, sintomi di demenza, restrizione delle funzioni motorie. Il paziente in questi casi è riconosciuto incapace, poiché non può prendersi cura di se stesso e servire se stesso nella vita di tutti i giorni.

È possibile prevenire il passaggio della malattia allo stadio avanzato dell'encefalopatia, se è tempestivo identificare le violazioni che si verificano nelle strutture cerebrali e iniziare il trattamento.

Altri materiali sull'argomento:

Tumore cerebrale maligno Stenosi cerebrale Sintomi di commozione cerebrale negli adulti Encefalopatia residua del cervello Encefalopatia perinatale (PEP) e le sue conseguenze nella vita adulta

Encefalopatia residua: codice secondo ICD 10, sindromi, trattamento

L'encefalopatia residua è una diagnosi comune nella pratica neurologica. Di solito, implica la sofferenza del cervello (encefalo - il cervello, la patologia - la sofferenza), sotto l'influenza di qualche fattore trasferito. Dopotutto, il termine significa residuo - conservato.

Allo stesso tempo, ci sono molte ragioni per lo sviluppo dell'encefalopatia residua:

Codice dell'encefalopatia residua su ICD 10

Il codice per l'encefalopatia residua nella codifica dell'ICD 10 è una questione piuttosto controversa. Personalmente, nella mia pratica uso il codice G93.4 - encefalopatia non specificata e, almeno per ora, questo codice non causa reclami da parte delle compagnie di assicurazione. Ad ogni modo, ci sarà presto il sistema di cifratura ICD-11. Qualcuno, per quanto ne so, usa la cifratura G93.8 - altre lesioni cerebrali specificate, ma è più logico attribuire il danno da radiazioni a questa terminologia. In caso di un effetto traumatico, è possibile utilizzare la cifra T90.5 o T90.8 (una conseguenza di intracranica e una conseguenza di un'altra lesione alla testa specificata).

Quando si effettua una diagnosi, è anche importante indicare tra parentesi un agente o influenza dannosa (una conseguenza della neuroinfection, una conseguenza di un trauma craniocerebrale chiuso da tale anno, ecc.), Indicare sindromi (coordinata vestibolare per vertigini, cefalgica in presenza di mal di testa, ecc.), sarà anche importante indicare la gravità delle sindromi, la fase del processo di compensazione.

Sintomi e diagnosi di encefalopatia residua

I sintomi dell'encefalopatia residua possono essere i più diversi. Quando l'encefalopatia residua può manifestarsi con sindromi come cefalghe (cefalea), vestibolo-coordinatore (vari tipi di vertigini, come pure alterazione del movimento, inclusa instabilità nella posizione di Romberg), astenia (debolezza, affaticamento), nevrotico (labilità dell'umore), deterioramento cognitivo (perdita di concentrazione, memoria, ecc.), dissomnia (disturbi del sonno) e molti altri. Le vertigini allo stesso tempo omechetsya più che nel 50% dei casi.

Non esistono criteri diagnostici chiari per la diagnosi di encefalopatia residua. Tipicamente, la diagnosi viene posta su questi disturbi (rilevati nella diagnosi di sindromica), sull'anamnesi (la presenza di un effetto dannoso trasferito sul cervello), nonché sulla base di un esame neurologico con l'identificazione del deficit neurologico. Nello stato neurologico, è importante prestare attenzione all'anisoriflessia, ai riflessi dell'automatismo orale, ai disturbi coordinati, allo stato cognitivo e ad altri sintomi organici.

Anche per la diagnosi di importanti tecniche di esame neuroimaging (risonanza magnetica cerebrale), così come studi funzionali come l'EEG, REG.

Trattamento dell'encefalopatia residua

Non esiste consenso o standard di trattamento per l'encefalopatia residua. Vengono utilizzati vari gruppi di farmaci neuroprotettivi (Cerebrolysin, Actovegin, Ceraxon, Gliatilin, Glycine, Gromecin, ecc.), Antiossidanti (iniezione di Mexidol e compresse, acido tioctico, ecc.), In alcuni casi, ricorso a terapia vasoattiva (Kavinton sotto forma di iniezioni, compresse, anche per il riassorbimento in caso di disturbi della deglutizione). Quando le vertigini utilizzavano la betaistina (Betaserk, Vestibo, Tagista e altri).

Misure importanti saranno esercizi di fisioterapia (inclusa ginnastica vestibolare per disturbi delle funzioni vestibolari e vertigini), massaggi, metodi di fisioterapia. Non le ultime sono misure per normalizzare lo stile di vita (rinunciare a cattive abitudini, praticare sport, normalizzare lavoro e riposo, cibo sano, ecc.). È importante sapere che la prognosi dell'encefalopatia residua, di regola. positivo e il trattamento può dare effetto.

Encefalopatia concomitante

L'encefalopatia della genesi combinata è un concetto collettivo che unisce una serie di condizioni patologiche che portano alla sofferenza cerebrale. La parola encefalopatia nella diagnosi indica la sofferenza del cervello (encefalo - il cervello, il pathos della sofferenza, la malattia). Le parole della genesi combinata nella formulazione della diagnosi indicano la presenza di una combinazione di fattori che possono portare alla sofferenza del cervello. Molto spesso, tali fattori includono una combinazione della componente vascolare (encefalopatia dyscirculatory, una storia di ictus) e processo dismetabolico (diabete, condizioni scompensate della ghiandola tiroidea) e stati patologici come trauma cranico, conseguenze danno cerebrale tossico (anche con chemioterapia prolungata per cancro), effetti della chirurgia cerebrale, cronica e acuta ry stati dell'iposkal (asma bronchiale, avvelenamento da monossido di carbonio, BPCO, ecc.). A volte (sebbene, secondo l'autore, questo non sia l'approccio migliore), viene usata la terminologia - encefalopatia di genesi mista, o, che è inequivocabilmente erroneamente terminologicamente, encefalopatia mista o encefalopatia di genesi complessa.

Informazioni per i medici. Secondo l'ICD 10, la diagnosi è crittografata con il codice G93.4 - encefalopatia non specificata. Anche se il termine encefalopatia della genesi combinata e, come tale, non vi è alcuna diagnosi nella pratica straniera. Nel nostro paese non esistono standard chiari di gestione e approccio alla diagnosi dei pazienti con questa condizione. Nella diagnosi, devono essere indicati tutti i fattori che hanno portato allo sviluppo di una condizione patologica: dopo aver indicato questi fattori, segue una lista di sindromi, ad esempio la sindrome di coordinazione vestibolare, che ne indica la gravità.

contenuto:

Poco sull'encefalopatia della genesi combinata

L'encefalopatia della genesi combinata, come già detto sopra, si sviluppa a causa di vari fattori. Uno dei fattori principali è il processo cronico di dyscirculatory, che conduce all'insufficienza cerebrovascolare cronica. La causa di queste condizioni sono condizioni come l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, così come l'ipertensione, che porta alla micro e macroangiopatia dei vasi.

Spesso non meno importante e prevalente in qualsiasi altro processo, tra cui il trauma ripetuto al cervello, ea volte c'è una combinazione di 3 o più fattori che portano alla sofferenza del cervello. Ecco perché è importante identificare tutti i fattori di rischio e le condizioni patologiche di natura sistemica (ad esempio il diabete mellito).

Sintomi e diagnosi dell'encefalopatia genetica combinata

I sintomi di encefalopatia varia. Quando la malattia può manifestare sindromi come il coordinatore vestibolare (capogiro non sistemico), cefalea (es. Cefalea), astenia (debolezza generale), deterioramento cognitivo (perdita di memoria), disturbi del sonno, epilessia sintomatica, emiparesi e molti altri violazioni. Vertigini in un modo o nell'altro si verifica in più della metà dei pazienti con questa diagnosi, occupa i primi posti in termini di significato tra tutte le manifestazioni e saranno considerati separatamente.

Non esistono criteri diagnostici chiari per la diagnosi. La diagnosi è inizialmente impostata principalmente sulla base dei dati dei reclami, dell'anamnesi (con l'identificazione dei fattori di rischio, della presenza di malattie croniche, di ferite alla testa, ecc.) E dei dati da un esame neurologico. Nello stato neurologico si possono notare i riflessi dell'automatismo orale, l'anisoreflessia, la presenza di riflessi patologici e disturbi coordinatori.

Per la diagnosi differenziale, è importante condurre uno studio di neuroimaging (MRI, MSCT del cervello), escludere il cancro del cervello, determinare la dimensione del difetto dopo l'infortunio, ecc., La scansione duplex dei vasi del collo e della testa e l'esame elettroencefalografico.

Vertigine con encefalopatia genesi combinata

Le vertigini con encefalopatia possono essere di solito di natura non sistemica e si manifestano più sotto forma di sensazioni di instabilità, debolezza. Il tempo di occorrenza e i fattori provocatori possono essere molto diversi. Non ci sono criteri chiari per la diagnosi di questa sindrome, spesso le vertigini con questa malattia sono di natura assolutamente psicogena.

L'oggettivazione della presenza di capogiri a causa di processi patologici è un processo complesso. I sintomi più importanti controllati per le vertigini sono procedure abbastanza comuni (ma ugualmente importanti): identificazione del nistagmo, esecuzione di test correttivi, rilevamento di instabilità nella postura di Romberg, disturbi dell'andatura.

Trattamento dell'encefalopatia della genesi combinata

La terapia dell'encefalopatia della genesi combinata dovrebbe essere diretta, prima di tutto. Per eliminare i fattori che portano alla sofferenza del cervello, se questo è possibile. È necessario effettuare la correzione dei livelli di zucchero nel sangue, la normalizzazione del metabolismo del colesterolo, la correzione delle cadute di pressione sanguigna. Questa parte è una terapia di base, anche la terapia sintomatica è spesso altrettanto importante, che viene selezionata tenendo conto delle manifestazioni esistenti e delle caratteristiche individuali di ogni persona.

In caso di deficit cognitivo, vengono utilizzati farmaci nootropici (Pronoran, preparazioni di Gingko e altri). Se è presente epilessia sintomatica, viene utilizzata una terapia anticonvulsivante adeguata. Quando mal di testa ha senso usare i corsi "vascolari" o farmaci neuroprotettivi. È importante condurre conversazioni psicoterapeutiche razionali in cui è necessario spiegare le cause della malattia, nonché i metodi disponibili per correggere le violazioni con l'eliminazione dei fattori di rischio modificabili.

Il trattamento del corso di encefalopatia della genesi combinata ha senso eseguire in condizioni policliniche, dal momento che la necessità di iniettare farmaci è solitamente assente e richiede una correzione a lungo termine dei fattori di rischio, l'educazione dei pazienti nel giusto modo di vivere.

Il film dell'autore

Terapia per vertigini con encefalopatia genesi combinata

La terapia della vertigine con encefalopatia della genesi combinata a volte è difficile. Farmaci di uso classico betaistina (Betaserk, Vestibo), Vinpocetina (Kavinton), Gingko biloba (Bilobil, Tanakan). L'efficacia di ciascuno di essi è una questione di analisi a lungo termine, perché non esiste un farmaco che sia idealmente adatto per le vertigini. Le tecniche non farmacologiche, in particolare la ginnastica vestibolare, sono molto importanti.

Le vertigini con encefalopatia sono di solito corrette abbastanza bene, sebbene siano spesso richiesti cicli ripetuti di trattamento regolari.

Encefalopatia del codice genesi combinato secondo MKB 10

Encefalopatia di origine mista

L'encefalopatia della genesi mista è uno stato del cervello, in cui ha diversi fattori patologici e porta a manifestazioni negative.

I fattori patologici possono essere malattie completamente diverse e le loro conseguenze. Pertanto, le cause più comuni di encefalopatia mista sono i processi di dyscirculatory (ipertensione, arteriosclerosi cerebrale, ecc.), I processi dismetabolici (diabete, gozzo tossico, iperandrogenesi, ecc.), Le conseguenze di lesioni, ictus e altri fattori.

Informazioni per i medici: per l'ICD 10, l'encefalopatia genetica mista è codificata con il codice G 93.4. Nella diagnosi è necessario indicare i fattori che hanno portato alla malattia, la gravità delle sindromi.

Cause della malattia

Le ragioni dello sviluppo dell'encefalopatia mista sono molte. Diversi gruppi dovrebbero essere distinti e brevemente descritto ciascuno di essi.:

Processi di Dyscirculatory. Descritto in dettaglio nell'articolo. Quasi sempre uno dei fattori che portano alla malattia. Processi dismetabolici. Includere eventuali disturbi del sistema endocrino e altri metabolici che influenzano patologicamente il tessuto cerebrale. Il diabete più comune, gozzo endemico. Toxicodismetabolic può anche significare abuso di alcol. Le conseguenze della lesione cerebrale traumatica. Molto spesso, gli effetti rimangono dopo aver subito una contusione cerebrale, tuttavia, nella diagnosi possono essere incluse anche commozioni multiple. Encefalopatia residua, cioè qualsiasi malformazione congenita del sistema nervoso centrale. Ipossico, questo fattore è esposto in presenza di una grave malattia polmonare ostruttiva, asma bronchiale incontrollata, tumori polmonari, compresi quelli operati in caso di insufficienza della respirazione esterna. Le conseguenze di ictus ischemico ed emorragico, specialmente in presenza di grave insufficienza piramidale. Conseguenze degli interventi chirurgici sul cervello, eseguiti per qualsiasi motivo (oncoprocesso, ecc.). Fattori tossici Qualsiasi avvelenamento, inclusi sostituti dell'alcool, metalli, monossido di carbonio.

I sintomi possono essere combinati in diverse sindromi simili per qualsiasi processo patologico del cervello. Si tratta di sindrome cefalea (mal di testa), disturbi vestibolari (vertigini, gonfiore laterale durante la deambulazione), disturbi dell'umore, inclusa sindrome neurastenica, disturbi della memoria, disturbi del linguaggio, perdita di memoria. In ogni caso, i sintomi sono unici, molto dipende dai fattori specifici che hanno portato alla condizione patologica.

diagnostica

La diagnosi viene effettuata sulla identificazione di fattori che possono portare a encefalopatia, alla presenza di disturbi, a un esame obiettivo e neurologico. In alcuni casi, sono necessari studi di neuroimaging, altri metodi strumentali.

I segni MR comprendono le conseguenze di gravi patologie del cervello (ictus, TBI, ecc.) E la rilevazione di idrocefalo. Inoltre, la risonanza magnetica può mostrare cambiamenti di gliosi focali, incluso il leucoaraz.

Il film dell'autore

Il trattamento dell'encefalopatia di origine mista, prima di tutto, dovrebbe mirare all'eliminazione di tutte le influenze patologiche. È necessario controllare il livello di pressione sanguigna, zucchero, monitorare il lipidogramma. Quando il danno cerebrale tossico deve eliminare l'effetto della sostanza, se possibile, disintossicare il corpo.

Inoltre, i farmaci neuroprotettivi e metabolici sono mostrati a tutti i pazienti nel trattamento dell'encefalopatia genetica mista. Inoltre, a seconda della gravità delle sindromi, vengono prescritti farmaci che influenzano vertigini, processi metabolici e farmaci nootropici mentre le funzioni cognitive sono ridotte.

La malattia è un problema complesso. Tutti i pazienti devono essere supervisionati da neurologi o medici generici nella comunità. Inoltre, si raccomanda a tutti i pazienti di sottoporsi a trattamento ospedaliero almeno una volta all'anno, perché il recupero completo non è possibile, e un lungo periodo senza trattamento può portare ad un aumento significativo di tutte le manifestazioni.

Encefalopatia dancileare (codice ICD-10: G45)

La malattia è formata da un gruppo di nosologie caratterizzate da cambiamenti organici progressivamente progressivi nel tessuto cerebrale a causa dell'insufficienza vascolare cerebrale cronica causata da varie patologie vascolari, tra cui ipertensione, aterosclerosi e reumatismi.

La terapia laser viene eseguita al fine di fermare i disturbi macro e microcircolatori, ripristinare il metabolismo e l'ossigenazione dei tessuti cerebrali, eliminare i disordini autonomici secondari.

Quando si eseguono manipolazioni terapeutiche con uguale efficienza è possibile utilizzare la luce dello spettro rosso e IR. Di fondamentale importanza nello svolgimento di procedure mediche è l'irradiazione del sangue mediante il metodo VLOC nella quantità di 5 sedute. Anche prodotto è un NLOC dei vasi cervicali: carotide nella proiezione delle zone sinocarotidiche e vertebrobasilar eseguita a livello 1-2 della vertebra cervicale.

Quando i sintomi acuti cerebrali e astenenoneurotici vengono alleviati, diventa possibile un effetto riflesso sulla parte vascolare del cervello attraverso la volta del cranio.

Va notato che la malattia è spesso causata dal blocco delle vertebre cervicali superiori, di regola, a livello di C1-C2. In presenza di anomalie patologiche, l'irradiazione dell'area paravertebrale viene eseguita al livello rilevato.

In questa variante della malattia, è preferibile eseguire l'LLLT in combinazione con la terapia manuale.

Modalità delle zone di irradiazione nel trattamento dell'encefalopatia dincircolatoria

Encefalopatia di origine mista

L'encefalopatia della genesi mista è uno stato del cervello, in cui ha diversi fattori patologici e porta a manifestazioni negative.

I fattori patologici possono essere malattie completamente diverse e le loro conseguenze. Pertanto, le cause più comuni di encefalopatia mista sono i processi dyscirculatory (ipertensione, aterosclerosi dei vasi cerebrali, ecc.), I processi dismetabolici (diabete, gozzo tossico, iperandrogenesi, ecc.), Le conseguenze di lesioni, ictus e altri fattori.

Informazioni per i medici: per l'ICD 10, l'encefalopatia genetica mista è codificata con il codice G 93.4. Nella diagnosi è necessario indicare i fattori che hanno portato alla malattia, la gravità delle sindromi.

Cause della malattia

Le ragioni dello sviluppo dell'encefalopatia mista sono molte. Diversi gruppi dovrebbero essere distinti e brevemente descritto ciascuno di essi.:

• Processi di Dyscirculatory. Descritto in dettaglio nell'articolo. Quasi sempre uno dei fattori che portano alla malattia.
• Processi dismetabolici. Includere eventuali disturbi del sistema endocrino e altri metabolici che influenzano patologicamente il tessuto cerebrale. Il diabete più comune, gozzo endemico. Toxicodismetabolic può anche significare abuso di alcol.
• Le conseguenze della lesione cerebrale traumatica. Molto spesso, gli effetti rimangono dopo aver subito una contusione cerebrale, tuttavia, nella diagnosi possono essere incluse anche commozioni multiple.
• Encefalopatia residua, cioè qualsiasi malformazione congenita del sistema nervoso centrale.
• Ipossico, questo fattore è esposto in presenza di una grave malattia polmonare ostruttiva, asma bronchiale incontrollata, tumori polmonari, compresi quelli operati in caso di insufficienza della respirazione esterna.
• Le conseguenze di ictus ischemico ed emorragico, specialmente in presenza di grave insufficienza piramidale.
• Conseguenze degli interventi chirurgici sul cervello, eseguiti per qualsiasi motivo (processo del cancro, ecc.).
• Fattori tossici Qualsiasi avvelenamento, inclusi sostituti dell'alcool, metalli, monossido di carbonio.

sintomi

I sintomi possono essere combinati in diverse sindromi simili per qualsiasi processo patologico del cervello. Si tratta di sindrome cefalea (mal di testa), disturbi vestibolari (vertigini, gonfiore laterale durante la deambulazione), disturbi dell'umore, inclusa sindrome neurastenica, disturbi della memoria, disturbi del linguaggio, perdita di memoria. In ogni caso, i sintomi sono unici, molto dipende dai fattori specifici che hanno portato alla condizione patologica.

diagnostica

La diagnosi viene effettuata sulla identificazione di fattori che possono portare a encefalopatia, alla presenza di disturbi, a un esame obiettivo e neurologico. In alcuni casi, sono necessari studi di neuroimaging, altri metodi strumentali.

I segni MR comprendono le conseguenze di gravi patologie del cervello (ictus, TBI, ecc.) E la rilevazione di idrocefalo. Inoltre, la risonanza magnetica può mostrare cambiamenti di gliosi focali, incluso il leucoaraz.

Il film dell'autore

trattamento

Il trattamento dell'encefalopatia di origine mista, prima di tutto, dovrebbe mirare all'eliminazione di tutte le influenze patologiche. È necessario controllare il livello di pressione sanguigna, zucchero, monitorare il lipidogramma. Quando il danno cerebrale tossico deve eliminare l'effetto della sostanza, se possibile, disintossicare il corpo.

Inoltre, i farmaci neuroprotettivi e metabolici sono mostrati a tutti i pazienti nel trattamento dell'encefalopatia genetica mista. Inoltre, a seconda della gravità delle sindromi, vengono prescritti farmaci che influenzano vertigini, processi metabolici e farmaci nootropici mentre le funzioni cognitive sono ridotte.

La malattia è un problema complesso. Tutti i pazienti devono essere supervisionati da neurologi o medici generici nella comunità. Inoltre, si raccomanda a tutti i pazienti di sottoporsi a trattamento ospedaliero almeno una volta all'anno, perché il recupero completo non è possibile, e un lungo periodo senza trattamento può portare ad un aumento significativo di tutte le manifestazioni.

Classificazione ICD-10 dell'encefalopatia dyscirculatory

La classificazione internazionale delle malattie è un documento normativo sviluppato dall'Organizzazione mondiale della sanità. Questo documento viene esaminato da esperti ogni 10 anni, vengono apportate aggiunte e correzioni. È un classificatore di varie malattie e patologie che sono attualmente conosciute. Tale documento contiene ora 21 sezioni, oltre a un elenco aggiuntivo di termini in ordine alfabetico e istruzioni per l'uso. È stato creato uno standard internazionale per facilitare il processo di studio, raccolta, analisi e archiviazione dei dati sulla salute di tutti i paesi.

La classificazione internazionale non prevede una diagnosi come l'encefalopatia di tipo dincircolatorio, quindi i codici differenti sono usati per i pazienti con questo disturbo. È necessario chiarire le cause della malattia, il quadro clinico e altri fattori.

Codici di malattia

L'encefalopatia deambulatoria nell'ICD 10 non ha un codice separato. In generale, appartiene alla sezione con malattie cerebrovascolari. Queste sono patologie che si sviluppano gradualmente e sono caratterizzate da un accumulo di cambiamenti nei tessuti cerebrali, che è provocato da problemi di flusso sanguigno in quest'area a causa di disturbi vascolari.

Nell'ICD-10, non esiste un termine per l'encefalopatia del tipo circolatorio. Si riferisce alle sezioni I60-69, che descrivono varie malattie cerebrovascolari. Queste sono malattie che si sviluppano a causa di disturbi nella circolazione sanguigna del cervello, che porta al suo danno e ai cambiamenti organici nei tessuti. Normalmente scritto codice I65, 66 o 67 con ulteriore perfezionamento. Questa patologia presenta sintomi simili con altre malattie cerebrali simili associate al restringimento delle arterie. La classificazione della malattia tiene conto delle cause, dei fattori precipitanti, della gravità della malattia e della sua progressione.

In generale, l'encefalopatia dyscirculatory si adatta alla descrizione nella sezione "Altre malattie cerebrovascolari". Se una persona ha tale ecopatia, l'ICD-10 fornisce i seguenti codici:

1. I67.3. Viene presa in considerazione la leucoencefalopatia di tipo vascolare, ed è progressiva. Questa malattia è chiamata sindrome di Binswanger. Questa patologia è la sostanza bianca del cervello. Si sviluppa a causa di angiopatia di tipo amiloide o ipertensione circolatoria.
2. I67.4. Questo numero indica encefalopatia ipertensiva. Questa malattia si sviluppa a causa di irregolarità nel flusso sanguigno nel cervello. La causa è l'aumento della pressione sanguigna.
3. I67.8. Ischemia del cervello, e la malattia è cronica. E 'anche considerato progressivo, che porta alla disfunzione del cervello a causa di problemi con il flusso sanguigno.

Ci sono altri codici nella sezione I67. Ad esempio, il numero 67.0 indica una separazione dell'arteria del cervello, ma non c'è spazio. Il numero 67.1 è usato per l'aneurisma, ma in questo caso non c'è spazio. Inoltre, è necessario escludere patologie congenite da una tale sottocategoria. Il codice 67.2 indica l'aterosclerosi di tipo cerebrale e il numero 67.5 è la sindrome di Moyamaya. Nel caso di una forma non purulenta di trombosi venosa all'interno del cranio, in questa sezione viene applicato il codice 67.6. Se l'arterite di tipo cerebrale non può essere classificata, viene scritto il codice 67.7 e se la malattia del tipo cerebrovascolare non è specificata, viene utilizzato il numero 67.9.

In alcuni casi, se un paziente ha encefalopatia, il codice ICD-10 è indicato dalla sezione I65. Qui viene presa in considerazione solo la stenosi o il blocco delle arterie pre-cerebrali, e questa condizione non porta ad un infarto cerebrale. Se l'arteria vertebrale ha sofferto, il numero è 65.0, il basilare è 65.1, la carotide è 65.2. In caso di stenosi bilaterale o multipla o blocco delle arterie, viene scritto il codice 65.3. Per le restanti arterie del tipo pre-cerebrale, viene scritto il numero 65.8, e se il disturbo non è specificato, allora solo il numero 65.9.

La categoria I66 viene utilizzata per la stenosi e il blocco delle arterie di tipo cerebrale, e questa condizione non dovrebbe provocare lo sviluppo di infarto miocardico. Se scrivi il numero 66.0, questo vale per l'arteria cerebrale media. Per la parte anteriore, il codice 66.1 è usato in questa sezione, e per la parte posteriore, 66.2. Se l'arteria cerebellare ha sofferto, l'ultima cifra sarà 3. Se il blocco o la stenosi sono bilaterali o multipli, allora viene scritto il codice 66.4. Per le altre arterie, l'ultima cifra viene utilizzata come ultima 8 e se la malattia non può essere chiarita, il numero 9 viene posto alla fine.

Meccanismo di sviluppo della patologia

Una malattia come l'encefalopatia di tipo circolatorio si sviluppa a causa di vari fattori (le lesioni sono escluse). Influiscono sui vasi sanguigni in modo tale da non trasportare più normalmente particelle di ossigeno e sostanze nutritive nel tessuto cerebrale. A poco a poco, i tessuti cessano di funzionare normalmente e poi muoiono. In questo caso, la malattia può manifestarsi sotto forma di piccoli focolai con cambiamenti nella sostanza bianca del cervello o acquisire una forma diffusa.

Inizialmente, le aree con cellule sane che si trovano vicino a tali lesioni problematiche assumono le funzioni delle strutture cellulari interessate. Ma gradualmente i processi perdono la membrana protettiva del tipo mielinico. Di conseguenza, gli impulsi non arrivano più nelle aree adiacenti del cervello.

Quando il flusso sanguigno nel cervello viene disturbato, i tessuti si gonfiano, lo spazio tra le cellule si espande e appaiono le formazioni del tipo cistico. Il lume delle arterie è dilatato, così come lo spazio tra i vasi sanguigni.

Il fluido inizia ad accumularsi nei tessuti a causa del fatto che le membrane delle strutture delle cellule epiteliali che rivestono i ventricoli del cervello sono interrotte. Solitamente i focolai più grandi si trovano nelle zone terminali delle arterie. Esiste il rischio di infarto o la formazione di una piccola cavità nel cervello (questa patologia è nota come infarto lacunare). Ciò è dovuto a vari problemi con le pareti dei vasi sanguigni e la pressione sanguigna instabile. Il flusso di sangue dovuto alla spremitura delle vene nella testa con liquido accumulato, cisti, tumori, ecc. È compromesso.

In ogni caso, l'area danneggiata del cervello non si riprenderà. A poco a poco, a causa dell'espansione della lesione, può esserci una perdita persistente di funzioni sensoriali, cognitive, motorie, emotive e mentali, a seconda della posizione dell'area problematica.

Fattori provocatori

L'encefalopatia di tipo circolatorio si sviluppa gradualmente a causa del fatto che lo spazio delle arterie si restringe. Questo è influenzato dai seguenti fattori:

1. L'aterosclerosi. Questa è una malattia caratterizzata dall'accumulo di colesterolo sulle pareti vascolari delle placche, che si formano a causa di disturbi del metabolismo dei grassi. A proposito di aterosclerosi cerebrale, leggi qui.
2. Cadute improvvise della pressione sanguigna. Poiché la trasmissione degli impulsi nervosi è disturbata, in alcune parti delle arterie non vi è alcuna riduzione a causa di un aumento della pressione. Di conseguenza, parte del sangue passa attraverso le pareti dei vasi sanguigni nel tessuto, che si trovano nelle vicinanze. Colpisce l'ipertensione, così come le malattie delle ghiandole surrenali e dei reni.
3. Lesioni nella zona del rachide cervicale e le sue malattie.
4. Processi infiammatori nelle articolazioni.
5. Abbassare la pressione sanguigna
6. Aritmia. A causa di questa patologia, il flusso sanguigno è insufficiente per fornire correttamente tutti i tessuti con ossigeno e sostanze benefiche.
7. Patologie geniche nei vasi sanguigni.
8. Reumatismi.
9. Esposizione alle radiazioni
10. Diabete mellito, perché cambia i vasi sanguigni.
11. La presenza di tumori e altri tumori.
12. Problemi con la coagulazione del sangue.
13. Gli effetti delle tossine: veleni, alcool, droghe.

Inoltre, il trauma durante il parto, che porta all'ipossia e alla spremitura del cervello, può contribuire allo sviluppo di un'encefalopatia di tipo dincircolatorio. È necessario prendere in considerazione varie infezioni, il sottosviluppo del bambino.

Tipi e fasi della malattia

A seconda dei motivi che provocano lo sviluppo di encefalopatia, ci sono varietà:

• aterosclerotica;
• venoso;
• ipertensione;
• perinatale;
• post-traumatico;
• alcol;
• combinato (di solito una forma che include ipertensione e aterosclerotica).

A seconda della natura dello sviluppo di DEP, ci sono 2 tipi principali. Il primo è caratterizzato da una lenta progressione della malattia e il secondo da frequenti alternanze di remissione ed esacerbazione.

A seconda di come aumenta la gravità della malattia e aumenta la gravità del complesso dei sintomi, ci sono 3 fasi principali. Nella prima fase di DEP, i sintomi praticamente non appaiono. Poi arriva il secondo stadio - pronunciato. La terza fase è considerata pronunciata.

Sintomi e trattamento della malattia

Per quanto riguarda i sintomi, differiranno in tutti i pazienti a seconda della parte del cervello dove ci sono anomalie nei tessuti. Di solito le modifiche sono le seguenti:

1. Personalità. Una persona diventa aggressiva, irritabile, nervosa, ci sono manie e così via.
2. Mentale. Questo vale solo per la memoria e il pensiero logico.
3. Verbale. Prende in considerazione la capacità di parlare e capire.
4. Vestibolare. Ci sono problemi nel coordinamento dei movimenti, mantenendo l'equilibrio. È difficile per una persona mantenersi verticalmente nello spazio.
5. Segnale. Ciò riguarda l'analisi delle informazioni dai sensi: tatto, vista, udito, odore.
6. Vegetativa. Il paziente si lamenta di nausea, attacchi di vomito. L'intensità della secrezione di sudore e saliva aumenta, i cambiamenti di tono muscolare, il tremore appare.
7. Cognitive. È difficile concentrare l'attenzione e le informazioni in arrivo vengono elaborate più a lungo nel cervello.
8. Asthenoneurotic. Una persona può spesso piangere. È emotivamente instabile.
9. Nelle diverse zone della testa si avverte dolore di diversa intensità.
10. L'insonnia o tormenti di sonnolenza.
11. Ci sono problemi con le funzioni sessuali.

Per stabilire la diagnosi, è necessario sottoporsi all'esame di un certo numero di medici, per condurre esami di laboratorio e hardware. Solo dopo che il medico sarà in grado di scegliere il trattamento più efficace. Non appena compaiono i primi sintomi della malattia, dovresti immediatamente andare in ospedale per prevenire ulteriori danni al tessuto cerebrale. Altrimenti, ignorare la cattiva salute porterà a serie complicazioni.

Al fine di stabilire con precisione la diagnosi, il paziente deve essere esaminato da un neuropatologo, un angiologo, un flebologo, un oculista, un cardiologo, un nefrologo. Assicurati di condurre uno studio sul tipo di hardware. Questi includono tomografia, USDG dei vasi sanguigni del collo e della testa, ecografia, angiografia, ECG. Inoltre, è necessario monitorare la pressione sanguigna per un po 'di tempo. Sono richiesti anche test di laboratorio: lipidogramma e coagulogramma, autoanticorpi, inoculazione batteriologica, concentrazione di zucchero nel sangue e determinazione dell'ematocrito.

Il trattamento prevede sia la terapia farmacologica che quella non farmacologica. Anche nominato procedure di fisioterapia. In alcuni casi, non fare a meno della chirurgia.