Epilessia negli adulti: diagnosi e trattamento

L'epilessia adulta è una malattia cronica del sistema nervoso, costituita da ripetuti attacchi specifici (epipriques). Vengono descritti oltre 40 tipi di epiprips, tutti accompagnati dall'attività elettrica patologica del cervello. Fare una diagnosi affidabile richiede ulteriori metodi di ricerca, a volte condotti ripetutamente (al fine di "catturare" le scariche elettriche sbagliate). La selezione di un farmaco antiepilettico efficace per prevenire l'epipadicazione è un compito difficile. Ciò richiede un resoconto completo di tutti i componenti della malattia: tipo clinico (tipo) di crisi, frequenza di attacchi, comorbidità, caratteristiche professionali, età del paziente e molto altro. Parleremo di diagnosi e trattamento in questo articolo.

diagnostica

Nella diagnosi di epilessia, viene utilizzata una classificazione di epilessia e episindromi, sviluppata nel 1989 dalla Lega internazionale antiepilettica. La divisione è basata sulla causa dei focolai. Da questo punto di vista, tutti i tipi di epilessia e di episodi (sia locali che generalizzati) sono suddivisi in:

  • idiopatico - tutti gli episodi con predisposizione ereditaria sono inclusi in questo gruppo. I parenti del paziente possono identificare questi sintomi clinici. Allo stesso tempo, un esame clinico completo, l'uso di ulteriori metodi di ricerca non rivelano segni di danno cerebrale primario (cioè, all'inizio della malattia, non si trova nulla nel cervello che possa scatenare un'epipridazione, contrariamente a ciò, appare l'epifagazione);
  • sintomatico - questi includono quelle situazioni in cui l'aspetto di epiprips è dovuto a danno cerebrale o alla presenza di alcune malattie nel corpo nel suo insieme. Ad esempio, in precedenza ha sofferto gravi lesioni alla testa o neuroinfettive, disturbi metabolici;
  • criptogenico: questo gruppo include quegli episodi che sono probabilmente sintomatici, ma non sono stati in grado di trovare la loro causa usando metodi diagnostici moderni. L'epilessia criptogenetica è una diagnosi che porta a un'ulteriore ricerca della causa della malattia.

Perché la ragione è così importante? Perché la tattica medica dipende radicalmente da questo. Se la causa dell'epilessia è nota, allora, se possibile, dovrebbe essere eliminata. A volte solo l'eliminazione del fattore che ha causato l'episindrom può ridurre la frequenza degli attacchi o addirittura annullarli. Quando la causa rimane sconosciuta, le prescrizioni terapeutiche si basano sul tipo di crisi epilettica (locale o generalizzata) che si è manifestata nel paziente.

Stabilire il tipo di dottore epiprikadkov deve accuratamente raccogliere una storia della malattia. Anche i più piccoli dettagli sono importanti. Il paziente ha avuto un attacco? Quali sensazioni ha avuto durante e dopo un attacco? Cosa, secondo il paziente, ha provocato un attacco? Quante volte si verificano queste condizioni? E molto altro dovrebbe imparare un dottore. Poiché nella maggior parte delle crisi il paziente non riesce a ricordare i suoi sentimenti, le informazioni di parenti e colleghi che erano presenti durante lo sviluppo di un epifristista possono essere utili.

Dopo aver chiarito i reclami e la storia della malattia, viene effettuato un esame neurologico. Allo stesso tempo, una caratteristica interessante è caratteristica dell'epilessia: nella maggior parte dei casi, il neurologo non rileva grossi cambiamenti neurologici all'inizio della malattia. Questo, stranamente, fornisce poche prove per una diagnosi di epilessia.

Per determinare l'esatta natura del sequestro, escludere altre malattie simili all'epifiscisciante (ad esempio, svenimenti, crisi isteriche) e selezionare un farmaco per curare un paziente, vengono condotti ulteriori metodi di ricerca.

Ulteriori metodi di ricerca

Il metodo di ricerca più informativo e necessario per l'epilessia è l'elettroencefalogramma (EEG). Questo è un metodo per registrare l'attività elettrica del cervello, completamente innocuo e indolore. È usato per rispondere alla domanda: c'è qualche attività epilettica nel cervello? Il metodo consiste nel seguente: un particolare cappuccio a maglie (casco) contenente elettrodi viene messo sulla testa del paziente. Per almeno 20 minuti, gli impulsi elettrici vengono registrati dalla superficie del cuoio capelluto. Nel processo di registrazione, vengono utilizzati vari campioni: con apertura e chiusura degli occhi, con stimolazione visiva, acustica, con respiro profondo e frequente. I campioni aiutano a provocare l'attività elettrica patologica del cervello in presenza di epilessia. Con insufficiente contenuto di informazioni dei soliti metodi di EEG, viene effettuato dopo la privazione del sonno (dopo la privazione del sonno durante il giorno), l'EEG viene utilizzato durante il sonno, il monitoraggio video dell'EEG. Gli ultimi due tipi di EEG sono effettuati in un ospedale.

Quando l'epilessia sull'elettroencefalogramma viene registrata attività epilettica specifica in alcune aree del cervello sotto forma di picchi (punte), onde acuminate, complessi delle onde di picco, polipi. Ogni tipo di sequestro, generalizzato e parziale, ha i suoi specifici cambiamenti. ie L'EEG consente di specificare il tipo di epiprips, il loro luogo di occorrenza.

Nel 50% dei casi in pazienti con epilessia, viene registrato un elettroencefalogramma normale. L'assenza di alterazioni patologiche dopo un singolo EEG non indica ancora l'assenza dell'episindroma del paziente. A volte l'epiactività può essere registrata solo durante la registrazione EEG durante il giorno (il monitoraggio video EEG viene utilizzato per questo scopo).

Dovresti essere consapevole che l'identificazione dei segni epilettici sull'EEG in assenza di manifestazioni cliniche di epiproject non indica la presenza di epilessia in una persona. La diagnosi di epilessia richiede sintomi clinici obbligatori. Se non ce ne sono, non può esserci diagnosi.

Per distinguere epiprikadki da altre condizioni accompagnate da disturbi della coscienza, cadute (svenimento, problemi di afflusso di sangue al cervello, disturbi del ritmo cardiaco, ecc.), Utilizzare lo studio dopplerografico transcranico a ultrasuoni (UZDG), monitoraggio ECG. Questi metodi sono anche indolori e non richiedono una preparazione preliminare. L'USDG fornisce informazioni sullo stato dei vasi sanguigni e sul flusso sanguigno nei bacini carotideo e vertebro-basilare del cervello. È effettuato nelle condizioni della clinica e nell'ospedale. Il monitoraggio ECG (monitoraggio Holter) è una registrazione ECG durante il giorno utilizzando uno speciale piccolo sensore. Il paziente allo stesso tempo conduce una vita normale registrando le sue azioni su carta (ad esempio, ha cenato alle 14-00, dalle 14-30 alle 15-00 è andato a piedi ad un ritmo normale, ecc.).

La tomografia computerizzata o la risonanza magnetica del cervello vengono anche utilizzate nella diagnosi di tipi prevalentemente epatici di epilessia. Permettono di rilevare tumori, processi cicatriziali, segni di disturbi acuti della circolazione cerebrale, ad es. anomalie strutturali nel cervello.

Un paziente con sospetta epilessia deve eseguire una serie di test di laboratorio: emocromo completo, analisi delle urine, coagulogramma, analisi del sangue biochimica (elettroliti, proteine, urea, creatinina, transaminasi, bilirubina, glucosio, amilasi, fosfatasi alcalina). Se si sospetta un processo infettivo, vengono eseguiti metodi sierologici. L'elenco delle analisi richieste è specificato in ciascun caso.

L'intera gamma di esami di solito consente di rispondere alle domande: il sequestro è un epilettico, di che tipo si tratta, c'è una causa morfologica? Tutte queste informazioni sono necessarie per determinare la tattica del trattamento.

Come trattare l'epilessia negli adulti?

È necessario iniziare il trattamento solo quando si ha fiducia che i sequestri sono epilettici (e non di natura diversa - svenimento, malattia mentale, ecc.).

Trattamento farmacologico

Per cominciare, è necessario risolvere il problema dell'uso di farmaci antiepilettici in generale (anticonvulsivanti).

Se il paziente aveva solo un singolo attacco epilettico, allora in alcuni casi i farmaci antiepilettici non sono prescritti. Queste sono situazioni in cui il sequestro è stato innescato da qualcosa (ad esempio, una violazione acuta della circolazione cerebrale), quando c'è una gravidanza, quando il sequestro si è verificato dopo una lunga privazione del sonno. Diagnosticare la vera epilessia è molto importante in modo che gli anticonvulsivanti non siano prescritti a una persona sana.

È obbligatorio prescrivere farmaci antiepilettici, se la malattia è iniziata con epistatus, se si tratta di un attacco epilettico comprovato ripetuto, se si tratta di un'epilessia ereditaria.

È consigliabile la nomina di anticonvulsivanti in questi casi (in presenza di epipriquato):

  • in caso di rilevazione di epiactivity su ELETTROENCEFALOGRAMMA;
  • se la persona ha avuto un danno alla nascita;
  • se le epiprivazioni sono gravi e il loro ri-sviluppo minaccia la vita del paziente;
  • sintomi mentali in un paziente.

Quale anticonvulsivo sarà assegnato a un paziente dipende da una serie di fattori: tipo di convulsioni (generalizzate o parziali), tipo di epilessia (idiopatica, sintomatica o criptogenetica), età e sesso del paziente, presenza di malattie concomitanti, possibili effetti collaterali e possibilità materiali.

Oggi c'è un gran numero di farmaci antiepilettici. Per ciascuno di essi, è stato stabilito un modo o un altro grado di efficacia sperimentalmente per diversi tipi di convulsioni, una dose terapeuticamente efficace. Per le crisi generalizzate e parziali, sono stati selezionati i farmaci di prima e seconda linea, vale a dire quelli con cui iniziare il trattamento, in primo luogo, e quelli che sono in riserva. I casi di resistenza sono stati studiati, cioè l'inutilità di assumere farmaci per un tipo specifico di convulsioni. Il medico tiene conto di tutto ciò quando sceglie un anticonvulsivante su base individuale.

Dopo aver preso in considerazione tutti i fattori di cui sopra, il medico sceglie uno degli anticonvulsivanti di prima linea. Deve essere assunto dal paziente per tre mesi dopo aver raggiunto una dose terapeuticamente efficace (alcuni farmaci vengono avviati da una dose bassa, aumentandola gradualmente fino a raggiungere quella richiesta). Tre mesi dopo, viene valutata la situazione: i sequestri sono diminuiti (fermati), come viene tollerato il farmaco? Se tutto va bene, questo farmaco viene assunto a lungo nella dose appropriata per 3-5 anni.

Se le convulsioni continuano o si verificano effetti collaterali che compromettono in modo significativo la qualità della vita, viene rivista la scelta del farmaco. Viene prescritto un nuovo farmaco, ma il farmaco precedente non è stato ancora cancellato (poiché una brusca interruzione della terapia può innescare un aumento delle crisi epilettiche e persino di un epistato). Quando la dose di un nuovo farmaco sarà terapeuticamente efficace, allora il primo può essere gradualmente annullato. Ancora una volta, valutare l'effetto del farmaco dopo tre mesi di uso continuo.

Se il risultato non viene ancora raggiunto, vengono selezionate le combinazioni di due anticonvulsivanti (considerando i loro meccanismi di azione e i possibili effetti collaterali, nonché la loro interazione con l'altro nel corpo). Se due farmaci insieme non aiutano, prova combinazioni di tre. L'uso simultaneo di più di tre farmaci antiepilettici è considerato inefficace. Sfortunatamente, solo in questo modo "empirico" è possibile trovare il giusto trattamento, che consentirà di annullare gli attacchi. Certamente, tali ricerche sono possibili solo con una diagnosi accurata dell'epilessia, dal momento che quasi tutti gli anticonvulsivi non sono completamente innocui, e il loro uso prolungato ha inevitabilmente un effetto collaterale sul corpo.

I principali anticonvulsivi attualmente utilizzati includono:

  • Valproato (Depakine, Konvulsofin, Konvuleks, Enkorat), la dose terapeuticamente efficace è di 15-20 mg / kg / giorno;
  • Carbamazepina (Finlepsin, Tegretol), 10-20 mg / kg / giorno;
  • Fenobarbital (benzonal, hexamidine), 200-600 mg / giorno;
  • Difenina (fenitoina), 5 mg / kg / giorno;
  • Lamotrigina (Lamictal, Convulsan, Lamolep), 1-4 mg / kg / giorno;
  • Topiramato (Topamax, Topsaver, Toreal), 200-400 mg / giorno;
  • Clonazepam, 0,15 mg / kg / giorno;
  • Felbamato, 400-800 mg / giorno;
  • Ethosuximide (Suksilep, Petnidan), 15-20 mg / kg / giorno;
  • Gabapentin (Neurontin, Gabagamma, Tebantin), 10-30 mg / kg / die;
  • Pregabalin (testi), 10-15 mg / kg / giorno.

Poiché l'epilessia è una malattia cronica che richiede una terapia continua a lungo termine e un monitoraggio costante, il paziente deve essere esaminato dal medico curante almeno una volta ogni tre mesi. È necessario condurre un EEG una volta ogni 6 mesi, per consultare specialisti correlati, se necessario, per condurre metodi di ricerca di laboratorio per controllare gli effetti collaterali dei farmaci antiepilettici.

Se, sullo sfondo di un consumo triennale di anticonvulsivanti, non è stato osservato un singolo epifhrista, secondo i risultati dell'EEG, viene registrata la normale attività elettrica del cervello, quindi il medico curante può prendere in considerazione il ritiro graduale del farmaco (entro 1,5-2 anni). Se, sullo sfondo di una riduzione della dose o con la cancellazione, ritorna l'epiattività e riappaiono i sequestri, il paziente deve tornare a prendere anticonvulsivanti.

Dieta per l'epilessia negli adulti

Prima di tutto, va detto che l'alcol è assolutamente controindicato nei pazienti con epilessia! In qualsiasi forma! Qualsiasi bevanda alcolica, anche a basso contenuto di alcol, può provocare un'epipadiazione, portare ad epistatus. Il rifiuto di alcol è un must per un trattamento efficace.

La nutrizione dei pazienti con epilessia dovrebbe essere razionale, soddisfare i requisiti di base di un'alimentazione corretta per le persone sane.

Non è desiderabile consumare un gran numero di legumi, cibi eccessivi e piccanti, carne affumicata, carne molto grassa, bevande gassate. Si raccomanda la restrizione dei liquidi.

Poiché il trattamento dell'epilessia consiste nell'assunzione costante di anticonvulsivi, e alcuni di essi portano a una carenza di alcune sostanze nell'organismo, a volte piccoli cambiamenti nella dieta sono semplicemente necessari. Con una carenza di acido folico e vitamina B12, devono essere consumati più verdure a foglia verde, agrumi, zucca, carote, fegato di vitello e manzo, pesce di mare (aringa, sardine) e frutti di mare (cozze, ostriche, granchi). In alcune forme di epilessia sono utili alimenti ricchi di vitamina B6: latte, tuorli d'uovo, noci, germe di grano, fegato di manzo, verdura. È opportuno limitare leggermente l'assunzione di zuccheri semplici (dolci, biscotti, caramelle) e aumentare la quantità di verdure e frutta che contengono alti livelli di fibre.

Esistono prove dell'efficacia di una dieta con un alto contenuto di grassi (fino al 70% del fabbisogno energetico del corpo) riducendo al contempo la quantità totale di carboidrati.

Alcuni anticonvulsivanti hanno un effetto collaterale sotto forma di aumento di peso (valproato). In questo caso, è necessario seguire una dieta ipocalorica.

Poiché molti farmaci antiepilettici hanno un effetto tossico sul fegato, i pazienti con epilessia dovrebbero seguire i principi della dieta terapeutica n. 5 (una dieta per pazienti con malattie epatiche).

Trattamento chirurgico

Quando il trattamento con anticonvulsivi non porta l'effetto previsto, è impossibile ottenere il controllo su epifisi, o quando inizialmente una formazione nel cervello (come un tumore) è la causa delle crisi, allora viene presa la decisione di condurre un trattamento chirurgico.

Tutti i metodi di intervento chirurgico per l'epilessia possono essere suddivisi in due gruppi: resezione (rimozione) e metodi funzionali (quando le procedure chirurgiche vengono eseguite senza rimuovere alcuna parte del cervello). Il primo gruppo comprende la resezione del fuoco epilettico, la resezione del lobo temporale, l'emisferectomia (rimozione dell'emisfero del cervello); al secondo, una commissurotomia (dissezione delle connessioni neurali tra gli emisferi destro e sinistro), stimolazione del nervo vago, incisioni multiple sottospaziali (tagli superficiali della corteccia cerebrale). Tra i nuovi metodi chirurgici attualmente in corso di ricerca, si dovrebbe menzionare il coltello gamma e l'impianto di un neurostimolatore, che sopprime l'epatività nel cervello. Le questioni del trattamento chirurgico sono controverse sotto molti aspetti a causa della grande morbilità delle operazioni. E non sempre portandoli dà un risultato del 100%. Ecco perché adesso si stanno sviluppando metodi minimamente invasivi come un coltello gamma e un neurostimolatore.

L'epilessia è una malattia pericolosa e grave che può causare gravi disabilità. Tuttavia, quando diagnosticato tempestivamente, può essere controllato con l'aiuto di un farmaco permanente. Un trattamento efficace consente di interrompere lo sviluppo di epiprips, migliorare la qualità della vita, ridurre i limiti delle opportunità, restituire interesse al mondo circostante. L'epilessia non è ancora una frase! Vale la pena ricordare a tutti coloro che hanno affrontato tale diagnosi.

Il canale televisivo "Russia 1", il trasferimento di "About the Most Important" sull'epilessia.

Come identificare l'epilessia

È estremamente importante determinare il tipo di epilessia. Questo può essere fatto solo da uno specialista di alta classe. La tattica del trattamento e la prognosi della malattia dipendono dalla diagnosi corretta. È possibile determinare l'epilessia durante l'attacco clinico. Ma un ruolo importante è dato ad altri metodi di ricerca.

Come determinare l'epilessia utilizzando un sondaggio paziente

Molto tempo è dedicato all'intervistare un paziente e parenti nella diagnosi di epilessia. Pertanto, sii preparato a fornire informazioni reali al medico su molte cose. È consigliabile preparare prima di consultare uno specialista e scrivere le risposte alle seguenti domande. Il dottore sarà interessato ai più piccoli dettagli.

  • Quando sono comparse le prime crisi epilettiche? Cosa potrebbe causare il primo attacco di epilessia?
  • Cosa scatena un attacco di epilessia durante una malattia? Può essere superlavoro (sia fisico che emotivo), temperatura elevata (soprattutto nei bambini), mancanza di sonno, abbagliamento del sole (sfarfallio di vari oggetti davanti agli occhi, ad esempio, in una giostra), guardare la TV o giocare a computer, le mestruazioni.
  • Un attacco di crampi appare improvvisamente o gradualmente?
  • Si verifica un attacco in un momento specifico? Ad esempio, subito dopo il risveglio o prima di andare a letto, giorno o notte, a casa o mentre si cammina?
  • Esiste un periodo prodromico (periodo precursore) sotto forma di sonnolenza, irritabilità, eccitabilità?
  • Quali sono le manifestazioni di un attacco? Stai particolarmente attento qui. Ogni "sciocchezza" è importante: qual è la posizione della testa durante un attacco, qual è il colore della pelle, ci sono movimenti oculari, quali pupille - sono ingrandite, il corpo è stressato o rilassato, ci sono movimenti di braccia e gambe?
  • Quanto dura l'attacco? Il rapporto va in minuti, secondi o ore?
  • Come si sente il paziente dopo l'attacco? C'è vomito? Dopo un attacco si addormenta? È rilassato o agitato? C'è depressione nel periodo post-attacco?
  • Che cosa fai di solito per alleviare un attacco del paziente? Gira la testa di lato? Tieni le mani e i piedi? Fornite la clearance delle vie aeree? Svestire i vestiti? Apri una finestra? Inserisci farmaci?

Oltre a intervistare il paziente, sono necessari ulteriori esami per determinare l'epilessia.

Metodi di ricerca di laboratorio per la determinazione dell'epilessia

Gli studi di laboratorio non svolgono un ruolo così importante nel determinare l'epilessia, come quelli strumentali, ma influenzano anche la diagnosi corretta, sono anche necessari durante il periodo di trattamento anticonvulsivante e durante l'osservazione del paziente.

  • Studio biochimico del sangue. La ricerca biochimica è necessaria per determinare elettroliti, urea, proteine, calcio, ormoni tiroidei, glucosio, ecc.
  • Studio clinico del sangue. L'emoglobina, il numero di leucociti, piastrine, acido folico, coagulazione del sangue e vacuolazione dei linfociti e delle urine saranno di interesse per il sangue di un medico.
  • Nelle proteine ​​delle urine si determinano glucosio, ematuria, chetoni.
  • Ricerca genetica sotto forma di definizione di un set cromosomico, analisi del DNA.

Metodi di ricerca strumentale per la determinazione dell'epilessia

Già alla fine del XX secolo apparvero metodi nuovi e molto istruttivi per diagnosticare e determinare l'epilessia, che fecero una vera rivoluzione in medicina. Uno degli esami più necessari per determinare l'epilessia è l'elettroencefalogramma.

L'elettroencefalogramma è un metodo accessibile e necessario per valutare l'attività elettrica del cervello. L'EEG ti permette di registrare l'attività patologica del cervello e capire che tipo di convulsioni, il sequestro ha un carattere generalizzato o parziale? Grazie all'elettroencefalogramma è possibile rivelare l'efficacia del trattamento prescritto dal medico. L'elettroencefalogramma viene eseguito durante l'attacco, fuori attacco - durante il sonno e la veglia. Nel periodo extrapristale, un encefalogramma può rimanere invariato. Recentemente, un metodo come l'elettroencefalogramma e il monitoraggio video è diventato popolare, quando la registrazione EEG e la registrazione video di un attacco di epilessia si svolgono nello stesso momento.

La tomografia computerizzata e la risonanza magnetica del cervello aiutano anche a riconoscere i cambiamenti strutturali nel cervello (tumori, traumi, difetti dello sviluppo) che scatenano episodi epilettici.

Uno dei più recenti metodi invasivi per la determinazione dell'epilessia consente di isolare la fonte della malattia attraverso l'introduzione di elettrodi profondi nel cervello del paziente. Grazie alle moderne apparecchiature di navigazione per computer, questo studio è il più preciso possibile e la tecnica offre un alto grado di sicurezza per il paziente.

In quali condizioni viene diagnosticata al paziente l'epilessia?

L'epilessia è indicata come crisi intermittenti causate da scariche eccessivamente forti di neuroni cerebrali. Ma non è facile determinare se una persona ha l'epilessia.

Le singole convulsioni epilettiche possono essere causate da varie cause: lesioni cerebrali, tumori, altre malattie neurologiche. La diagnosi di convulsioni comprende diversi modi che completano il quadro generale.

Metodi di rilevamento negli adulti

Come diagnosticare l'epilessia? I medici hanno il diritto di prendere in considerazione tale diagnosi dopo due crisi. E molto spesso la malattia è soggetta ad adolescenti o anziani (60+).

Per diagnosticare con precisione "l'epilessia", un singolo esame neurologico non è sufficiente. Al paziente viene assegnato un esame completo, che include diversi tipi di procedure obbligatorie: MRI, EEG, test e analisi.

Attività epilettica su EEG

Come identificare l'epilessia su EEG?

Questo è uno dei metodi più istruttivi di esame per questa malattia.

La sua essenza sta nel fatto che gli elettrodi speciali sono attaccati alla testa del paziente, che registra l'attività dei neuroni del cervello.

Esistono due tipi di EEG: monitoraggio normale e video. Durante la normale procedura, il paziente viene posizionato orizzontalmente, in una stanza semi-oscura, con gli occhi chiusi.

La sua durata non supera i 20 minuti. Ma un singolo encefalogramma potrebbe non essere efficace.

La durata del monitoraggio video può essere compresa tra 3 e 10 giorni e viene eseguita solo in ospedale. Può dare i risultati più accurati entro e non oltre un giorno dal prossimo attacco.

Il monitoraggio video viene eseguito:

  • con un singolo attacco della malattia;
  • nel caso di ripetute crisi notturne o mattutine;
  • quando si pianifica una gravidanza;
  • prima dell'intervento;
  • in caso di predisposizione ereditaria.

Per identificare i cambiamenti patologici, al paziente viene chiesto di aprire e chiudere rapidamente gli occhi, per aumentare o rallentare la respirazione, accendere e spegnere bruscamente la luce. Tutti questi fattori provocano l'attività elettrica del cervello, permettendoti di notare le possibili violazioni.

È l'epilessia dell'attività epilettiforme o no?

L'attività epilettica sull'elettroencefalogramma può essere registrata sia al momento del sequestro che in uno stato di calma.

È espresso sotto forma di singoli flash, picchi o onde taglienti sul grafico. Le fluttuazioni di ampiezza elevata dell'attività cerebrale (150 mKV e oltre) sono segni di epilessia.

EEG in epilessia:

Cosa mostrerà la risonanza magnetica cerebrale

La risonanza magnetica mostra l'epilessia? Cos'è la MRI 3 Tesla per l'epilessia?

Questa procedura è apparso più tardi dell'EEG, ma ha già guadagnato popolarità nella diagnosi della patologia epilettica. Portalo su dispositivi di diversa potenza: 1.5 Tesla e 3 Tesla.

Il primo di questi è considerato meno potente ed è raccomandato per lo screening di bambini e adolescenti, ma non sempre fornisce risultati accurati.

Il secondo è il tomografo più potente, che consente di rilevare non solo anomalie neurologiche, ma anche di vedere metastasi in oncologia.

Inoltre, un tale dispositivo permetterà di determinare le cause della patologia, per vedere la localizzazione dei fuochi del danno cerebrale.

Lo studio è molto semplice e praticamente non ha controindicazioni. Prima della sua condotta, il paziente deve rimuovere tutti i gioielli metallici da se stessa, cambiarsi in vestiti speciali.

Il medico parla con il paziente, quindi lo accompagna in una stanza separata in cui si trova il dispositivo. Il paziente viene posizionato su un lettino retrattile e fissato con cinghie.

Il dottore va nella stanza adiacente e il divano scivola all'interno del dispositivo. La scansione cerebrale dura circa 40 minuti, dopodiché le immagini risultanti vengono stampate e analizzate.

Per un'immagine migliore, è possibile utilizzare il contrasto (una preparazione speciale).

È assolutamente sicuro per il corpo, ma è in grado di provocare l'apparenza di un gusto metallico in bocca e il raffreddamento delle estremità.

Solo un dispositivo più potente rivela le patologie più complesse che uno scanner a 1,5 Tesla non "vede".

analisi

Oltre ai metodi di diagnostica hardware, vengono utilizzati anche test di laboratorio. Per ottenere un quadro più completo, una persona deve superare un esame del sangue biochimico e generale, un test del glucosio.

Ciò determinerà la presenza di anomalie genetiche nel corpo, eliminare malattie infettive, avvelenamento, diabete o anemia. Ognuno di loro può manifestarsi sotto forma di un attacco epilettico.

test

Per completare il quadro, il medico conduce spesso test neuropsicologici, inclusa la valutazione dell'attenzione, della percezione, della parola, della memoria, della reazione, dello stato emotivo.

L'opinione di uno specialista è formata sulla base di un sondaggio del paziente, osservazione della sua motilità, prassi.

Il test consiste in una varietà di esercizi offerti al paziente: per memorizzare, riconoscere, ordinare gli oggetti, ecc.

  • quali sono le forme e le fasi della malattia;
  • quali sono le conseguenze e le complicazioni della malattia;
  • se i cambiamenti e i disturbi di personalità sono possibili in un paziente;
  • se a una persona disabile è assegnata una disabilità;
  • se la prevenzione della malattia è possibile;
  • che tipo di stile di vita dovrebbe aderire agli epilettici;
  • cos'è la sindrome epilettica.

In quale altro modo puoi determinare

Come riconoscere l'epilessia in altri modi? Inoltre, il neurologo ha il diritto di designare molti più metodi di ricerca.

Questi includono:

  • CT (tomografia computerizzata);
  • esame visivo neurologico (test di riflesso);
  • PET (studio emissione di positroni);
  • presa della storia;
  • rheoencephalography (reazione di navi cerebrali a corrente elettrica);
  • Echo-encefalogramma;
  • Angiografia.
Tutti questi studi sono applicati come misure aggiuntive (opzionali). Lo specialista riceverà informazioni di base durante la risonanza magnetica, l'EEG - video e test.

Diagnosi differenziale di sequestro

Per determinare chiaramente la presenza di epilessia, è importante conoscere i suoi sintomi.

Sintomi della malattia:

  • disordine transitorio di coscienza;
  • cambiamenti significativi nella sfera emotiva e mentale;
  • sindrome convulsa;
  • disturbi parossistici nel lavoro degli organi interni.

Secondo la classificazione sviluppata e approvata nel 1989, ci sono solo tre tipi di convulsioni.

Sono:

  1. Sintomatico - manifestato a causa di danni cerebrali o altre gravi patologie.
  2. Idiopatico - qualsiasi sindrome causata da predisposizione ereditaria.
  3. Cryptogenic - non rilevato durante la diagnosi.

Ma ci sono molti altri attacchi (non epilettici) che devono essere rigorosamente differenziati. Questi includono neurogenico, somatogeno e psicogeno.

Un attacco epilettico è grande e piccolo. In primo luogo, si esprime in modo molto brillante e ha diverse fasi di sviluppo. Per 1-3 giorni, il paziente ha una sensazione di ansia, aggressività o depressione è possibile.

L'attacco stesso inizia con una caduta, forti crampi, urla, schiuma e smettere di respirare. Dura circa 5-7 minuti e poi gradualmente scompare.

Il secondo (piccolo) è caratterizzato dall'assenza di perdita prolungata di coscienza. La persona rimane in piedi, ma si blocca bruscamente per alcuni secondi, con la testa rovesciata all'indietro. Questo stato passa rapidamente e la persona continua i suoi studi.

Diagnosi differenziale di epilessia:

Dichiarazione di conclusione

Basato su quale è la diagnosi di epilessia? Diagnosticare accuratamente questa pericolosa malattia è molto difficile. Sarà necessario un accurato esame con MRI ed EEG, raccolta e analisi della storia, osservazione del paziente durante un attacco.

Che aspetto ha l'epilessia? Le manifestazioni frequenti di epilessia che precedono un attacco includono:

  • "Grumo" nella gola;
  • debolezza e vertigini;
  • vomito;
  • intorpidimento della lingua;
  • tinnito.

Il paziente in pochi secondi cade, urla, perde conoscenza, smette di respirare.

Poi arriva una paralisi parziale dei muscoli, seguita da una sindrome convulsiva.

È importante scoprire la frequenza di tali condizioni, la possibile ereditarietà, per determinare l'area interessata del cervello.

Spesso i medici diagnosticano che l'epilessia è sbagliata e prescrivono un trattamento che fa più male che bene.

  1. Sia i bambini che gli adulti sono ugualmente colpiti dall'epilessia.
  2. Per la diagnosi, è necessario sottoporsi a un intero ciclo di esami, tra cui una risonanza magnetica, EEG, sondaggi, test e test di laboratorio.
  3. Il metodo di ricerca più informativo è il monitoraggio video EEG e la risonanza magnetica.
  4. La risonanza magnetica sul dispositivo, con una capacità di 3 tesla, determina in modo più preciso non solo i focolai epilettici, ma anche il cancro, le metastasi.
  5. Non l'ultimo ruolo nel determinare la patologia ha l'identificazione dell'eredità, monitorando il corso di un attacco.
  6. Diagnosticare l'epilessia è molto difficile. Sarà richiesto un attento esame.

Diagnosi di epilessia e tipi di esami

Attualmente in medicina, la diagnosi di epilessia viene effettuata in diversi modi.

Vari metodi per rilevare questa malattia consentono ai medici di rispondere chiaramente alla domanda - il paziente ha l'epilessia o ha una diversa malattia neurologica.

Inizialmente, la diagnosi può essere effettuata utilizzando la ricerca sull'attrezzatura, con la quale è possibile contrassegnare l'attività del cervello, oltre a monitorare i cambiamenti strutturali, quali: anomalie congenite, tumori, ecc.

storia

All'inizio della diagnosi, il medico raccoglie tutti i dati necessari (storia).

La raccolta di tali informazioni suggerisce il desiderio di scoprire tutti i dettagli caratteristici dell'inizio della malattia, del suo decorso e della durata della malattia.

Le informazioni vengono raccolte all'inizio delle convulsioni, la frequenza con cui si verificano, così come la perdita di coscienza durante di esse e il verificarsi di convulsioni.

Inoltre, il medico dovrebbe essere consapevole dell'esistenza di una predisposizione genetica (forse, la madre o il padre del paziente hanno sofferto della stessa malattia).

Il medico di solito ha una lunga conversazione con il paziente e con la sua famiglia. Con l'aiuto di alcune informazioni, il medico può determinare il tipo di crisi epilettiche, esattamente di cosa si tratta, e anche valutare quale parte del cervello è interessata.

Ci sono vari rimedi popolari per l'emicrania, che puoi trovare qui.

E nel prossimo articolo, puoi scoprire se l'epilessia è ereditata. Sui tipi e sul grado di ereditarietà di questa malattia, leggi qui.

Diagnosi di epilessia negli adulti

Nel corso della diagnosi di epilessia, viene utilizzata una classificazione che è stata sviluppata nel 1989. Tutti i tipi di crisi epilettiche sono suddivisi come segue:

  • Idiopatico - tutte le sindromi con predisposizione sono ereditate da questo tipo. Queste sindromi sono solitamente identificate dai parenti intervistati. Ma una visita medica con metodi aggiuntivi non trova un danno cerebrale primario.
  • Sintomatico - questo gruppo include quei periodi in cui le convulsioni si verificano a causa di danni cerebrali o dovuti alla presenza di qualsiasi malattia. Questi potrebbero essere lesioni cerebrali traumatiche, disfunzione digestiva, ecc.
  • Cryptogenic - le sindromi sintomatiche appartengono a questo tipo, ma non è stato possibile identificare la loro presenza da diagnostics. L'epilessia criptogenetica è la ragione per cercare la malattia sottostante e oltre.

Il motivo per scoprirlo è solo bisogno, perché un ulteriore trattamento dipende da esso. Se viene scoperta la causa della malattia, ci saranno più possibilità di liberarsene. In alcuni casi, con l'eliminazione del fattore diminuisce la frequenza degli attacchi o scompaiono completamente. Se non riesci a capire la causa, allora l'accento è posto sul tipo di attacco epilettico che si è verificato nel paziente.

Per scoprire il tipo di crisi epilettiche, il medico deve leggere tutte le informazioni. Se il paziente non riesce a ricordare nulla a causa degli attacchi, i parenti e i genitori possono venire in soccorso.

Per determinare con precisione la natura dell'attacco, per escludere altre malattie e per prescrivere i farmaci corretti, il medico prescrive un esame supplementare.

Nei bambini, l'epilessia è significativamente diversa dalla malattia degli adulti.

Pertanto, la diagnosi è difficile, soprattutto nei bambini, perché sono difficili da distinguere tra epilessia e solo attività fisica.

Di solito si considera che la malattia sia associata a convulsioni convulsive.

Ma questo non è sempre il caso, ei sintomi dell'epilessia possono essere diversi. In alcuni casi, le convulsioni non accadono. Non esiste una singola malattia, il cui nome è "epilessia" - questo termine si riferisce a cinquanta malattie che si manifestano in modi diversi. Alcune manifestazioni della malattia spesso rendono difficile la diagnosi.

I principali sintomi di epilessia nei bambini per i quali i genitori dovrebbero essere attenti sono:

  1. Convulsioni accompagnate da crampi.
  2. Attacchi che non sono accompagnati da convulsioni.
  3. Spasmi in un bambino (inconscio portando le braccia al petto, raddrizzando le gambe e inclinando la testa o tutto il corpo).
  4. Altri sintomi (mal di testa, incubi, ecc.).

Esame neurologico

Dopo aver identificato i reclami del paziente e aver raccolto l'anamnesi, viene eseguito un esame neurologico.

Il neurologo potrebbe non riscontrare anomalie significative anche nel caso dell'epilessia.

L'assenza di grossi cambiamenti può anche indicare la presenza di epilessia, non importa quanto possa sembrare strano.

Se il paziente si lamenta di un mal di testa, una sensazione di debolezza su un lato del corpo, allora questo può essere un'indicazione di una malattia organica del cervello.

Inoltre, possono condurre più test su indicatori di discorso, attenzione, memoria, pensiero, ecc.

Imaging a risonanza magnetica

Con l'aiuto della risonanza magnetica, l'epilessia può essere rilevata in modo molto più efficiente di quanto sia possibile con la tomografia computerizzata.

Il vantaggio principale della diagnostica mediante la risonanza magnetica è la sicurezza assoluta, che non può essere garantita dalla TC, la cui base è la radiazione.

Al momento, lo sviluppo costante di nuovi metodi di ricerca, che includono:

  1. Procedura di diffusione MR. Usando questo metodo, puoi stimare la distribuzione del liquido cerebrale. La procedura mostra gli spazi vuoti nella connessione neurale.
  2. Funzionalità RM. Grazie a questo metodo, il medico può scoprire quale parte del cervello è responsabile per il verificarsi di convulsioni.
  3. Mr spettroscopia Questo metodo prende come base il riflesso delle sostanze biologiche in un particolare luogo nel cervello. Sulla base dei risultati, lo specialista scoprirà quale parte del cervello ha bisogno di più sostanze biologiche e quale è sufficiente. Grazie a questi risultati, è possibile determinare la direzione nel trattamento dell'epilessia.

elettroencefalografia

Questo metodo è uno dei principali nell'identificazione dell'epilessia.

Con l'aiuto dell'EEG, l'epilessia può essere distinta da altre malattie in cui non vi è alcuna formazione patologica nel cervello.

Per correggere lo scarico patologico nel periodo di attacco, puoi usare l'EEG. Grazie a questo metodo, il medico può facilmente scoprire dove inizia lo scarico e come viene distribuito. Di conseguenza, è possibile determinare la natura del sequestro.

La base del processo è la seguente: alcuni elettrodi sono attaccati alla testa del paziente. Segneranno l'attività cerebrale come onde cerebrali.

Gli elettrodi sono collegati in un certo modo per coprire l'area più grande: i lobi temporale, occipitale e frontale.

Il risultato dell'EEG è registrato in una particolare camera, che non è influenzata da varie interferenze, e il risultato della diagnosi sarà il più accurato.

In questa procedura, il paziente deve essere in una stanza buia, in posizione prona. È necessario chiudere gli occhi. Il sondaggio dura circa venti minuti.

Ma se passi attraverso la procedura EEG solo una volta, allora questo non può dare nulla. Scrivere da una sola volta tra un attacco e l'altro non può rivelare alcuna anomalia. Questo perché è improbabile che l'attacco abbia inizio al momento della registrazione.

Monitoraggio EEG video

Questa procedura è una registrazione permanente dell'EEG, che è fissata per un diverso periodo di tempo.

La registrazione video di tutte le manifestazioni cliniche avviene simultaneamente.

Con l'aiuto di una registrazione permanente delle condizioni del paziente, è possibile diagnosticare, oltre a distinguere episodi di epilessia e altri stati che non sono lei.

Questo metodo di ricerca è necessario per rispondere alla domanda se il paziente ha attacchi epilettici? Se assenti, cosa sono? In tal caso, di che tipo di epilessia possiamo parlare? Se questi sono attacchi epilettici, da dove provengono?

Il monitoraggio video EEG è uno dei metodi preferiti nella diagnosi della malattia, perché è più informativo rispetto ad altre opzioni di ricerca. Ogni persona che soffre di epilessia deve monitorare costantemente il decorso della malattia con l'aiuto del monitoraggio EEG video per rendere la terapia più efficiente possibile.

Questo studio è condotto nei seguenti casi:

  1. Se un attacco di epilessia si è verificato per la prima volta.
  2. Gli attacchi di epilessia si verificano durante la notte.
  3. Gli attacchi ti danno fastidio quando ti svegli.
  4. Se ci sono varie sindromi che danno luogo a sospetta epilessia.
  5. Attacchi notturni di origine sconosciuta.
  6. Se è necessario nel piano di iniziare a ridurre il dosaggio dei farmaci, o la loro completa abolizione.
  7. C'è un cambio di droga.
  8. Diagnostica per esame.
  9. Disturbi comportamentali stabili nei bambini di origine sconosciuta.
  10. Le donne nel periodo di pianificazione o già incinta, per rintracciare l'effetto ormonale sull'effetto dei farmaci.
  11. Esame prima dell'intervento chirurgico.
  12. Conferma di una calma epilessia.
  13. Alcuni fattori del marchio di stato.

L'epilessia sintomatica è diversa - sulle forme della sua manifestazione e sui principi della terapia, leggi il nostro articolo.

Questa procedura non ha controindicazioni, ma non è auspicabile eseguire se il paziente reagisce psicologicamente negativamente a questa procedura, o ha malattie della pelle sulla testa.

Diagnosi e analisi per l'epilessia

Cos'è l'epilessia?

Durante la diagnosi dell'epilessia, indipendentemente dal fatto che si tratti di una persona adulta o di un bambino, il neurologo non farà mai affidamento solo sulle proprie osservazioni o su un qualsiasi tipo di esame. La diagnosi di epi-sindrome è uno studio complesso a più stadi che coinvolge lo studio del sangue, della struttura cerebrale e delle reazioni neurologiche del corpo agli stimoli. Le analisi per l'epilessia sono progettate per scoprire i disordini genetici, o un fattore nella patologia acquisita, e anche dettare il corso del trattamento.

Solo nel caso di indicatori di conferma, passati in caso di sospetti test di epilessia, il medico ha il diritto di fare una diagnosi.

Patologia del cervello, espressa parossistica, condizione ricorrente con una persona che perde il controllo su funzioni motorie, respiratorie, visive e altre del corpo, chiamata epilessia. È importante notare che non vengono effettuati esami e tentativi di fare una diagnosi dopo un singolo caso di crisi. Sono necessari almeno due casi di crisi caratteristiche in modo che il neurologo abbia ragione di fare una diagnosi preliminare e prescrivere un trattamento appropriato.

La perdita di coscienza o anche i fenomeni convulsi, simili a un attacco, ma non essendo uno, possono verificarsi in una persona completamente sana sullo sfondo di fattori provocatori, ad esempio a temperature elevate.

La classificazione della malattia si verifica in tre aree:

  • Epilessia sintomatica, caratterizzata da un mutamento cerebrale configurativo;
  • Idiopatico - con una storia di prerequisiti genetici, ma senza difetti pronunciati nella corteccia del GM (cervello);
  • Cryptogenic - non permettendo di determinare l'eziologia e tracciare la patogenesi.

Gruppi di rischio per l'epilessia

Nei bambini, la tendenza all'epilessia si manifesta nelle seguenti malattie e con questi disturbi:

  • Ipossia in travaglio;
  • Malattie infettive trasferite in neurologia;
  • Casi ripetuti di convulsioni febbrili a causa di alte temperature;
  • Il peso ereditario e da parte della madre la possibilità di trasmettere il gene danneggiato è due volte più alto che nella parte del padre;
  • Lesione cerebrale

L'ultimo fattore introduce una persona di qualsiasi età nel gruppo a rischio, dal momento che i traumi ricevuti nella prima infanzia possono interessare anche decenni.

Le persone anziane, dopo cinquant'anni, iniziano a soffrire di epilessia nel processo dinamico delle malattie cardiovascolari e dell'atrofia cerebrale. Aumenta significativamente il rischio di contrarre la sindrome Epi da persone che hanno avuto un ictus. La sindrome inizia a manifestarsi in un periodo calmo, post-riabilitativo.

Sintomi di epilessia

Come detto sopra, non sempre i segni simili a questa malattia vengono diagnosticati come epilessia. O viceversa - con l'apparente completezza del quadro clinico, il trattamento di una malattia non confermata inizia frettolosamente e, allo stesso tempo, si perde tempo prezioso per condurre una terapia di qualità delle vere cause di sintomi simili.

Le convulsioni non possono passare inosservate e le caratteristiche generali delle crisi ricorrenti possono sempre essere accertate cercando l'aiuto di persone vicine che erano vicine in quel momento.

La sindrome epilettica può manifestarsi in momenti così pronunciati:

  1. Essere pazienti in uno stato cosciente:
  • il paziente è pienamente cosciente;
  • la coscienza è parzialmente offuscata;
  • il paziente è in profondo svenimento.
  1. Dal fatto che un attacco sia provocato o si sia verificato spontaneamente, senza irritazione esterna, e in base al decorso e alla forma della malattia, si osservano le seguenti possibili azioni del paziente:
  • una persona cade bruscamente e senza una ragione apparente;
  • con convulsioni forti o quasi impercettibili, il paziente può fare movimenti a scatti, inadeguati degli arti, pupille degli occhi, testa;
  • improvvisamente c'è un forte risveglio - spavento senza motivo, risate, parole e frasi che sfuggono a caso;
  • il paziente cade improvvisamente in uno stato di stupore;
  • una caduta inaspettata, come se inciampasse e ora ripristinasse le precedenti funzioni motorie;
  • il più caratteristico è il piegamento di tutto il corpo con enfasi sulla parte posteriore della testa e dei talloni, l'indurimento dei muscoli;
  • interruzione della respirazione, vomito, sbavando, mordendo la lingua;
  • forte mal di testa;
  • incontinenza, feci.

Ci sono altri sintomi di epilessia. All'inizio della malattia o del decorso latente, molti segni possono apparire debolmente e passare inosservati, tuttavia, con il progredire della malattia, appariranno più luminosi.

Metodi moderni di diagnosi dell'epilessia

Storia medica e visita medica

La diagnosi primaria nell'ufficio del neurologo avviene attraverso la raccolta di tutti i dati raccolti non solo dalle parole del paziente, ma, se possibile, dalle testimonianze di persone che guardano l'epilessia di una persona cara.

Le informazioni di interesse per il medico dovrebbero essere nelle risposte complete e dettagliate e contenere le cifre e le date più accurate: quando si è trattato del primo caso di un attacco? Dopo che ora si è ripetuta la prossima? Quali sintomi hanno accompagnato il sequestro?

È necessario indicare se la malattia è una patologia ereditaria e da quale lato dei genitori potrebbe passare.

Quindi, viene fatta una visione approssimativa generale della malattia, sulla base della quale un neurologo effettua una diagnosi preliminare con la definizione del tipo di epilessia e la sua assegnazione a tipi focali, generalizzati, parziali o di altro tipo.

Per consolidare la diagnosi, è necessario un esame elettroencefalografico obbligatorio (spesso EEG raccomandato durante il sonno) e la risonanza magnetica GM.

Esame del sangue

Il prossimo passo dopo la visita medica sarà la consegna di un esame del sangue per la biochimica e le deviazioni in genetica. Il sangue prelevato viene utilizzato per la diagnosi differenziale, a scopo di esclusione o per l'individuazione di anemia associata a malattie, diabete, intossicazione tossicologica, ecc.

In caso di mancato rilevamento di disturbi evidenti durante la conversazione medica e in base ai risultati dell'analisi, il neurologo conclude che la malattia ha una direzione idiopatica e suggerisce che non vi è alcun danno fisiologico al tessuto cerebrale.

L'appuntamento successivo sarà il passaggio dell'EEG.

elettroencefalografia

Un EEG è considerato una procedura indolore, non invasiva. Prepararsi appositamente per questo non è necessario.

Decodifica dell'hardware Lo studio EEG identifica in modo affidabile l'epilessia, se ce n'è una, sullo sfondo di tutte le altre malattie neurologiche che non producono una scarica di valori distorti nella corteccia del GM.

Tuttavia, questo tipo di tecnica diagnostica, nonostante la sua assoluta precisione, è efficace solo al momento del verificarsi di questa scarica più difettosa, cioè durante un attacco epilettico. Pertanto, se esistono presupposti ragionevoli che il paziente abbia la sindrome Epi, il metodo EEG viene eseguito ripetutamente, incluso in uno stato di riposo completo - il sonno. Ciò aiuta a catturare i cambiamenti nella lunghezza d'onda o scoppia durante la transizione da una fase del sonno a un'altra.

Per gli stessi scopi, il paziente riceve un monitoraggio giornaliero e video EEG, registrando eventuali cambiamenti nell'arco di diverse ore o giorni interi.

Sulla base dei dati EEG, viene stabilito il trattamento primario e il trattamento attuale viene monitorato.

Imaging a risonanza magnetica e computerizzata

I metodi più moderni per rilevare i disturbi nella corteccia cerebrale, in medicina, sono gli esami di neuroimaging - TC (tomografia computerizzata) e MRI (risonanza magnetica).

La risonanza magnetica è significativamente meno dannosa della tomografia computerizzata, poiché questo metodo si distingue per l'assenza di raggi X. La differenziazione del cervello mediante la diagnosi della RM più accurata e allo stesso tempo è possibile in diverse sezioni, il che è impossibile con la TC, lasciando alcune aree invisibili.

Tuttavia, vi è uno svantaggio significativo, che non consente di sostituire completamente la TC con la risonanza magnetica. Questa è l'incapacità di fare un sondaggio se il paziente ha nel corpo oggetti o dispositivi metallici estranei che sostengono artificialmente l'attività cardiaca.

Prevenzione dell'epilessia

Avere una storia o una predisposizione genetica di una malattia come l'epilessia, è severamente vietato:

  • Fumare tabacco e bere alcolici;
  • L'uso di caffè liofilizzato, una grande quantità di tè;

È necessario evitare le situazioni che interferiscono con la respirazione libera, stare in ambienti soffocanti, raffreddarsi eccessivamente.

Esercizio dosato particolarmente raccomandato sotto forma di esercizi sportivi, passeggiate all'aria aperta, rispetto di diete delicate e sonno normalizzato.

riassumendo

Il quadro generale, la componente della sindrome epilessia è così ambigua e individuale che può essere molto difficile identificarlo dalla massa delle malattie associate. Prima di contattare un neurologo presso un'istituzione medica, è necessario compilare e registrare in dettaglio tutte le informazioni disponibili, richiamare i minimi dettagli, contare, se possibile, il numero di sequestri e descrivere la loro natura.

Non dovresti impegnarti nell'autodiagnosi e ancora di più provare a scegliere il trattamento da solo. La diagnosi può essere fatta solo da un medico qualificato e se ci sono dati confermati da esami.

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