Foto di tumori cerebrali maligni o cancro al cervello

Tumori al cervello - neoplasie localizzate all'interno del cranio. Includere, come lesioni tumorali di tessuti cerebrali e nervi, membrane, vasi sanguigni, strutture endocrine del cervello. Entrambe le neoplasie benigne e maligne si sviluppano nel cervello a causa del lancio del processo di divisione cellulare incontrollata anormale, che in passato erano normali componenti del tessuto cerebrale stesso.

Le patologie tumorali del cervello derivano dalla divisione delle cellule di varie eziologie che costituiscono questo organo. Nella fase 4, il cancro al cervello è progressivo, ma una diagnosi tempestiva e un adeguato corso di terapia possono risolvere molto. Se il tempo di riconoscere i sintomi della malattia, è possibile prolungare la vita del paziente. Questa patologia si verifica meno spesso di altri tipi di tumori maligni e si distingue per il suo decorso, i sintomi e la varietà di forme.

La diagnosi di cancro al cervello è piuttosto problematica nelle sue fasi iniziali, poiché i sintomi sono facilmente confusi con altre malattie. Quindi, per esempio, vertigini, nausea e vomito possono essere sintomi non solo di un tumore al cervello, ma anche di un'emicrania o di una crisi ipertensiva. Pertanto, il trattamento efficace del cancro al cervello inizia con la selezione di uno specialista qualificato che può stabilire una diagnosi accurata e prescrivere un trattamento precoce.

Tumore al cervello

La foto mostra il tumore cerebrale primario.

Prime manifestazioni seguite da un aumento del cancro al cervello

Sarcoma - un tumore cerebrale maligno

L'incidenza del cancro al cervello è mostrata nelle scansioni MRI.

Esame di risonanza magnetica e tomografia computerizzata per cancro al cervello

Tumore cerebrale inoperabile

La scansione TC mostra un tumore al cervello.

Tumore cerebrale inoperabile

Fasi di sviluppo e diffusione del cancro al cervello

La manifestazione di un tumore al cervello

Meningioma cerebrale

Scansione MRI per cancro al cervello

L'aumento dei tumori cerebrali allo stadio di inoperabilità

Tumore al cervello dell'emisfero destro

Cervello glioma

Astrocitoma cerebrale diffuso

Classificazione dei tumori cerebrali e del midollo spinale

Il neuroma del nervo uditivo è presentato nelle immagini TC.

Tumore del tronco cerebrale

Fasi del cancro al cervello

Tumore del tronco cerebrale nei bambini

Astrocitoma pilocitico (piloide) del cervello

Astrocitoma fibrillare del cervello

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Segni di un tumore al cervello

L'aumento globale dell'incidenza del cancro ispira, almeno, preoccupazioni. Solo negli ultimi 10 anni è stato superiore al 15%. Inoltre, non solo la morbilità, ma anche i tassi di mortalità sono in aumento. I tumori cominciano ad occupare una posizione di primo piano tra le malattie di vari organi e sistemi. Inoltre, vi è un significativo "ringiovanimento" dei processi tumorali. Secondo le statistiche, nel mondo 27.000 persone al giorno conoscono la presenza del cancro. Il giorno... Pensa a questi dati... Sotto molti aspetti, la situazione è complicata dalla diagnosi tardiva dei tumori, quando è quasi impossibile aiutare il paziente.

Sebbene i tumori cerebrali non siano tra i leader di tutti i processi oncologici, rappresentano comunque un pericolo per la vita umana. In questo articolo parleremo di come si manifesta un tumore al cervello, quali sintomi provoca.

Informazioni di base sui tumori cerebrali

Un tumore al cervello è qualsiasi tumore situato all'interno del cranio. Questo tipo di processo del cancro è l'1,5% di tutti i tumori noti della medicina. Si verificano a qualsiasi età, indipendentemente dal sesso. I tumori al cervello possono essere benigni e maligni. Sono anche divisi in:

• tumori primari (formati da cellule nervose, membrane del cervello, nervi cranici). L'incidenza dei tumori primari in Russia è di 12-14 casi ogni 100.000 abitanti all'anno;
• secondario, o metastatico (questi sono i risultati di "infezione" del cervello con tumori di altra localizzazione attraverso il sangue). I tumori cerebrali secondari sono più comuni dei primari: secondo alcuni dati, il tasso di incidenza è di 30 casi ogni 100.000 abitanti l'anno. Questi tumori sono maligni.

Secondo il tipo istologico, ci sono più di 120 tipi di tumori. Ogni tipo ha le sue caratteristiche, non solo la struttura, ma anche la velocità di sviluppo, la posizione. Tuttavia, tutti i tumori cerebrali di qualsiasi tipo sono uniti dal fatto che sono tutti tessuti "più" all'interno del cranio, cioè crescono in uno spazio limitato, schiacciando strutture adiacenti nelle vicinanze. Questo fatto ci consente di combinare i sintomi di vari tumori in un singolo gruppo.

Segni di un tumore al cervello

Tutti i sintomi di un tumore al cervello possono essere suddivisi in tre tipi:

• locale o locale: si verificano nel sito del tumore. Questo è il risultato della compressione del tessuto. A volte sono anche chiamati primari;
• distanti o dislocazioni: si sviluppano a seguito di edema, spostamento del tessuto cerebrale, disturbi circolatori. Cioè, diventano una manifestazione della patologia delle aree del cervello situate ad una distanza dal tumore. Sono anche chiamati secondari, perché per la loro presenza è necessario che il tumore cresca fino a una certa dimensione, il che significa che all'inizio, per qualche tempo, i sintomi primari esisteranno in isolamento;
• sintomi cerebrali: una conseguenza dell'aumentata pressione intracranica dovuta alla crescita del tumore.

I sintomi primari e secondari sono considerati focali, il che riflette la loro essenza morfologica. Poiché ogni parte del cervello ha una funzione specifica, i "problemi" in questa area (focus) si manifestano come sintomi specifici. I sintomi focali e cerebrali separatamente non indicano la presenza di un tumore al cervello, ma se esistono in combinazione, diventano un criterio diagnostico per il processo patologico.

Alcuni sintomi possono essere attribuiti a focali e cerebrali (ad esempio, mal di testa a causa di irritazione delle meningi gonfiore nella sua posizione è un sintomo focale, e come risultato di un aumento della pressione intracranica, è tutto cerebrale).

È difficile dire quale tipo di sintomi appaia per primo, perché la posizione del tumore lo influenza. Nel cervello ci sono le cosiddette zone "mute", la cui compressione non si manifesta clinicamente per un lungo periodo, il che significa che i sintomi focali non si manifestano prima, cedendo al palmo nel cervello.

Sintomi cerebrali

Il mal di testa è forse il più comune dei sintomi di tutto il cervello. E nel 35% dei casi, è generalmente il primo segno di un tumore in crescita.

Il mal di testa è inarcato, premendo sul personaggio interno. C'è una sensazione di pressione sugli occhi. Il dolore è diffuso, senza alcuna chiara localizzazione. Se un mal di testa agisce come un sintomo focale, cioè, nasce come conseguenza dell'irritazione locale dei recettori del dolore della membrana cerebrale da parte di un tumore, quindi può essere di natura puramente locale.

All'inizio, il mal di testa può essere periodico, ma poi diventa permanente e persistente, completamente resistente a qualsiasi farmaco antidolorifico. Al mattino, l'intensità del mal di testa può essere anche superiore a quella del giorno o della sera. Questo è facilmente spiegato. Infatti, in una posizione orizzontale in cui una persona trascorre un sogno, è impedito il deflusso di liquido cerebrospinale e sangue dal cranio. E in presenza di un tumore al cervello, è doppiamente difficile. Dopo che una persona trascorre un po 'di tempo in posizione eretta, il deflusso del liquido cerebrospinale e del sangue migliora, la pressione intracranica diminuisce e il mal di testa diminuisce.

La nausea e il vomito sono anche sintomi cerebrali. Hanno caratteristiche che consentono loro di distinguersi da sintomi simili in caso di avvelenamento o malattie del tratto gastrointestinale. Il vomito cerebrale non è associato all'assunzione di cibo, non provoca sollievo. Spesso accompagna un mal di testa al mattino (anche a stomaco vuoto). Si ripete regolarmente. Allo stesso tempo, il dolore addominale e altri disturbi dispeptici sono completamente assenti, l'appetito non cambia.

Il vomito può essere un sintomo focale. Questo accade nei casi in cui il tumore si trova nella parte inferiore del ventricolo IV. In questo caso, il suo verificarsi è associato a un cambiamento nella posizione della testa e può essere combinato con reazioni vegetative sotto forma di sudorazione improvvisa, battito cardiaco irregolare, cambiamenti nel ritmo respiratorio e scolorimento della pelle. In alcuni casi, potrebbe anche esserci una perdita di coscienza. Con tale localizzazione, il vomito è ancora accompagnato da singhiozzo persistente.

Vertigini possono verificarsi anche con un aumento della pressione intracranica, quando il tumore viene schiacciato dai vasi che forniscono sangue al cervello. Non ha segni specifici che lo distinguono dalle vertigini in altre malattie del cervello.

I disturbi visivi e i dischi stagnanti dei nervi ottici sono sintomi quasi obbligatori di un tumore al cervello. Tuttavia, compaiono allo stadio in cui il tumore è in circolazione da molto tempo ed è di dimensioni considerevoli (tranne quando il tumore si trova nell'area dei percorsi visivi). I cambiamenti nell'acuità visiva non sono corretti dagli obiettivi e sono in costante progresso. I pazienti si lamentano di nebbia e nebbia davanti ai loro occhi, spesso si sfregano gli occhi, cercando in questo modo di eliminare i difetti dell'immagine.

I disturbi mentali possono anche essere una conseguenza della maggiore pressione intracranica. Tutto inizia con una violazione della memoria, dell'attenzione, della capacità di concentrazione. I pazienti sono dispersi, svettano tra le nuvole. Spesso emotivamente instabile, e in assenza di una ragione. Abbastanza spesso, questi sintomi sono i primi sintomi di un tumore al cervello in crescita. Con l'aumentare delle dimensioni del tumore e l'ipertensione intracranica aumenta, l'inadeguatezza nel comportamento, possono apparire "strane" battute, aggressività, stupidità, euforia e così via.

Le crisi epilettiche generalizzate in 1/3 dei pazienti diventano il primo sintomo di un tumore. Sorgono sullo sfondo del completo benessere, ma tendono a ripetersi. La comparsa di crisi epilettiche generalizzate per la prima volta nella loro vita (senza contare chi abusa di alcol) è un sintomo minaccioso e altamente probabile in relazione a un tumore al cervello.

Sintomi focale

A seconda del punto nel cervello in cui il tumore inizia a svilupparsi, possono verificarsi i seguenti sintomi:

• disturbi della sensibilità: possono essere intorpidimento, bruciore, gattonare, diminuzione della sensibilità in alcune parti del corpo, aumento (tocco provoca dolore) o perdita, incapacità di determinare la posizione specificata dell'arto nello spazio (con gli occhi chiusi);
• disturbi del movimento: diminuzione della forza muscolare (paresi), tono muscolare alterato (solitamente elevato), comparsa di sintomi patologici di Babinski (estensione dell'alluce e divergenza a forma di ventaglio del resto delle dita dei piedi quando l'irritazione da ictus del bordo esterno del piede). I cambiamenti del motore possono catturare un arto, due da un lato o anche tutti e quattro. Tutto dipende dalla posizione del tumore nel cervello;
• disturbi del linguaggio, capacità di leggere, contare e scrivere. Nel cervello ci sono aree chiaramente localizzate responsabili di queste funzioni. Se un tumore si sviluppa proprio in queste zone, allora la persona inizia a parlare indistintamente, confonde suoni e lettere, non capisce il discorso indirizzato. Naturalmente, tali segni non si verificano in un momento. La crescita graduale del tumore porta alla progressione di questi sintomi, e quindi può scomparire completamente;
• convulsioni epilettiche. Possono essere parziali e generalizzati (come risultato di un fuoco congestivo di eccitazione nella corteccia). Le crisi parziali sono considerate un sintomo focale e i sintomi generalizzati possono essere sia focali che cerebrali;
• squilibrio e coordinamento. Questi sintomi accompagnano i tumori nel cervelletto. L'andatura di una persona cambia, ci possono essere cadute su un terreno pianeggiante. Abbastanza spesso, questo è accompagnato da una sensazione di vertigini. Le persone di quelle professioni in cui sono necessarie accuratezza e accuratezza cominciano a notare mancanze, goffaggine, un gran numero di errori nell'esecuzione delle abilità abituali (ad esempio, una sarta non può inserire un filo in un ago);
• deterioramento cognitivo. Sono un sintomo focale per i tumori della localizzazione temporale e frontale. La memoria, l'abilità per il pensiero astratto, la logica si deteriorano gradualmente. La gravità dei sintomi individuali può essere diversa: da una piccola distrazione a una mancanza di orientamento nel tempo, nel sé e nello spazio;
• allucinazioni. Possono essere i più diversi: gusto, olfatto, visivo, sonoro. Di regola, le allucinazioni sono di breve durata e stereotipate, poiché riflettono un'area specifica di danno cerebrale;
• disturbi dei nervi cranici. Questi sintomi sono dovuti alla compressione delle radici dei nervi da parte di un tumore in crescita. Tali violazioni includono menomazioni visive (diminuzione della nitidezza, nebbia o visione offuscata, visione doppia, perdita di campi visivi), ptosi palpebra superiore, paresi dello sguardo (quando diventa impossibile o bruscamente limitato il movimento degli occhi in direzioni diverse), dolore come nevralgia del trigemino, debolezza dei muscoli masticatori, asimmetria del viso (deformazione), alterazione del gusto nella lingua, perdita o perdita dell'udito, deglutizione, alterazione del tono della voce, lentezza e disobbedienza della lingua;
• disturbi vegetativi. Si verificano quando la compressione (irritazione) dei centri autonomici nel cervello. Molto spesso questi sono cambiamenti parossistici nel polso, nella pressione sanguigna, nel ritmo respiratorio, negli episodi di febbre. Se il tumore cresce nel fondo del ventricolo IV, allora tali cambiamenti in combinazione con forte mal di testa, vertigini, vomito, posizione della testa forzata, confusione a breve termine sono chiamati sindrome di Bruns;
• disturbi ormonali. Possono svilupparsi con compressione dell'ipofisi e dell'ipotalamo, interruzione del flusso sanguigno e possono essere il risultato di tumori ormonalmente attivi, cioè di quei tumori le cui cellule producono ormoni. I sintomi possono essere lo sviluppo dell'obesità durante la dieta normale (o viceversa drammatica perdita di peso), diabete insipido, disturbi mestruali, impotenza e spermatogenesi alterata, tireotossicosi e altri disturbi ormonali.

Certamente, una persona il cui tumore inizia a crescere non ha tutti questi sintomi. Alcuni sintomi sono caratteristici della lesione di varie parti del cervello. Di seguito verranno considerati i segni dei tumori cerebrali, a seconda della loro posizione.

Stadio del cancro al cervello 4

Le patologie tumorali del cervello sono il risultato di una divisione cellulare anormale di varie eziologie che costituiscono questo organo. Il cancro al cervello di grado 4 è uno stadio progressivo, ma il tempo può risolvere molto e se si riconoscono i sintomi della malattia nel tempo, è possibile prolungare la vita del paziente.

Il termine "cancro al cervello di grado 4" combina formazioni oncologiche che si sviluppano da meningi, nervi cranici e tessuti cerebrali all'interno del cranio. Questa patologia è molto meno comune di altre forme di cancro e si distingue per il suo andamento, i sintomi e la varietà di forme.

Il tumore al cervello colpisce spesso le donne di età compresa tra 38-40 e 70 anni. La malattia si manifesta in 4 fasi e quest'ultima è considerata la più grave e praticamente incurabile.

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Foto: tumore al cervello sul palco 4

motivi

Gli esperti stanno ancora discutendo sulle vere cause, provocando l'emergere e lo sviluppo del cancro nella regione del cranio.

Ci sono solo alcune delle ragioni più legittime:

• predisposizione genetica. I pazienti sono a rischio se qualcuno di loro ha parenti con cancro al cervello;
• esposizione alle radiazioni. Anche le persone che lavorano in industrie pericolose, così come con sostanze radioattive, sono a rischio;
• lavorare nell'industria chimica. Gli effetti dannosi di sostanze chimiche e materiali contribuiscono allo sviluppo della patologia del cancro.
• ha riportato ferite alla testa. Le lesioni intracraniche ricevute nell'infanzia e nella giovinezza aumentano il rischio di cancro.
• cattive abitudini. Fumare e bere alcolici può provocare una mutazione di cellule sane e la loro trasformazione in neoplasie maligne.
• condizioni di salute Le malattie del sistema immunitario, l'infezione da HIV, i trapianti di tessuti e organi influenzano lo sviluppo della patologia del cancro.

L'effetto dei telefoni cellulari sullo sviluppo del processo tumorale nella regione cranica non è stato completamente studiato. La causa della progressione della malattia e il suo passaggio a fasi successive dello sviluppo è la diagnosi tardiva dei sintomi, la diagnosi della prevalenza del processo. Ciò complica enormemente il trattamento della malattia e riduce la probabilità di un esito favorevole.

Quali sono le cause principali del cancro al cervello qui.

I sintomi del cancro al cervello nella fase 4

A seconda della posizione emettono:

• tumore primario, che origina direttamente dalle cellule cerebrali;
• tumore secondario, che è il risultato di metastasi di un tumore da un altro organo.

A seconda della struttura della cella, ci sono:

• tumori della shell, che si sviluppano dalle cellule del rivestimento del cervello;
• neuromi, che sono tumori dei nervi cranici;
• pituitaria, localizzata nella ghiandola pituitaria;
• neuroepiteliale, derivante da cellule del tessuto cerebrale, compresi i gliomi.

Glioma o glioblastoma è il tumore più insidioso di tutti gli elencati e il glioblastoma multiforme di 4 ° grado, che è statisticamente fino al 60% di tutti i tumori primari, è considerato incurabile.

Sulla base di queste caratteristiche, anche le manifestazioni cliniche di questa malattia sono diverse. Lo stadio iniziale di sviluppo del processo tumorale è caratterizzato da sintomi comuni, caratteristici di molti disturbi, tra cui disturbi neurologici, che complica in modo significativo la differenziazione del cancro al cervello.

In questo caso, i sintomi sono lievi, a causa della lenta divisione delle cellule tumorali. Questi sono frequenti mal di testa,

Negli stadi finali 3 e 4, il processo progredisce e si manifestano i cosiddetti sintomi focali, in cui la pressione intracranica aumenta e l'emodinamica è disturbata:

• violazione delle funzioni motorie sotto forma di paralisi o paresi, che è caratterizzata da una diminuzione dell'attività muscolare e disfunzione degli arti;
• movimenti non coordinati, cambiamenti nell'andatura e altri disturbi sono dovuti all'effetto del tumore sul cervelletto;
• danno visivo parziale o totale dovuto alla compressione del nervo ottico da parte di un tumore progressivo;
• diminuzione della sensibilità agli stimoli esterni: caldo o freddo, dolore, tatto tattile;
• Diminuire o completare la perdita dell'udito a causa della compressione del nervo uditivo. In alcune situazioni, il riconoscimento vocale è compromesso;
• disturbi del linguaggio. Il paziente ha una perdita parziale del linguaggio intelligibile, alcune parole sono confuse e incomprensibili;
• squilibrio ormonale e aumento della durata del sonno;
• convulsioni epilettiche. Le convulsioni sono osservate quando un tumore è esposto a specifiche aree del cervello;
• alterazione della memoria, sviluppo di vertigini, disinibizione.

All'ultimo stadio, c'è disorientamento completo e perdita di autocoscienza.

Video: Tutto su un tumore al cervello - cause, sintomi, diagnosi, trattamento

diagnostica

I primi, anche i più lontani, segni dell'apparizione di un tumore canceroso dovrebbero essere una seria ragione per condurre un esame approfondito. Include tecniche di imaging e altre misure che utilizzano varie tecniche diagnostiche. Oggi la medicina tradizionale ha metodi diagnostici moderni ed efficaci.

Tra questi ci sono:

• Tomografia computerizzata o tomografia computerizzata;
• Risonanza magnetica o risonanza magnetica;
• Tomografia computerizzata a emissione di OFERT o singolo fotone;
• Tomografia a emissione di PET o di positroni;
• angiografia;
• MEG o encefalografia magnetica;
• biopsia;
• puntura lombare (spinale).

Rilevazione della struttura di un tumore al cervello è un punto importante nella diagnosi della malattia. Pertanto, gli esperti prescrivono un esame istologico della biopsia prelevata dal paziente.

trattamento

Sulla base delle caratteristiche della struttura morfologica e del comportamento aggressivo nelle fasi successive, il tumore allo stadio 4 è considerato inoperabile, ma alcune delle sue forme sono curabili.

Va notato che la tattica del trattamento terapeutico della patologia del cancro al cervello è piuttosto finalizzata ad alleviare le condizioni del paziente, riducendo la sindrome del dolore.

Data la gravità della malattia nell'ultima fase, che può essere vista nella foto del 4 ° stadio, i medici offrono vari metodi di terapia, tra cui:

• intervento chirurgico: è considerato inefficace poiché il processo di metastasi si è sviluppato in organi e tessuti distanti. Tuttavia, alcuni medici riconoscono questo metodo come il più radicale;
• radioterapia. L'irradiazione locale con radiazioni ionizzanti spesso ha un effetto positivo nel trattamento del cancro allo stadio 4. È considerato un modo difficile, perché il paziente perde molta forza. A questo proposito, al paziente viene mostrato un trattamento farmacologico terapeutico;
• criochirurgia: è usato come metodo efficace per congelare le cellule tumorali tumorali con azoto liquido a basse temperature;
• chemioterapia.Il metodo più comune e più efficace di trattamento nelle fasi successive in combinazione con la radioterapia. L'uso di farmaci antitumorali (alchilanti) aiuta ad alleviare le condizioni del paziente.

Quanti vivono con il cancro del midollo spinale possono essere trovati in questo articolo.

Qual è la durata della vita per il cancro al cervello descritto qui.

prospettiva

Con la diagnosi tempestiva o precoce del cancro al cervello, il trattamento può essere abbastanza efficace. Inoltre, il tasso di sopravvivenza a cinque anni per glioblastoma è solo del 14%, e per ependioma o oligodendroglioma, la prognosi è positiva e rappresenta l'86-82% dei pazienti, rispettivamente.

Il rilevamento tempestivo della malattia e la tattica di trattamento scelta possono prolungare la vita del paziente e in 4 fasi di oncopatologia, quindi dovresti usare tutti i mezzi per salvare la vita.

Cancro al cervello

Un tumore al cervello è costituito da cellule tumorali che si manifestano come una crescita anormale nel cervello. I tumori possono essere sia benigni (non si diffondono e non penetrano in altri organi e tessuti), né maligni (cancerosi).

Cos'è il cancro al cervello?

Tumore al cervello: i primi sintomi

Quando vengono rilevati tumori intracranici con divisione cellulare incontrollata nel cervello, viene diagnosticato un cancro al cervello. In precedenza, le cellule erano normali neuroni, cellule gliali, astrociti, oligodendrociti, cellule ependimali e costituivano i tessuti del cervello, delle membrane cerebrali, del cranio, delle formazioni ghiandolari del cervello (epifisi e pituitaria).

Per capire cos'è il cancro al cervello, devi sapere quali sono i tumori cerebrali. Possono essere schierati all'interno del cranio o nella regione del canale spinale centrale. I tumori appartengono ai gruppi in base all'obiettivo principale e alla composizione cellulare.

Il tumore cerebrale primario è formato dal tessuto cerebrale, dalle sue membrane e dai suoi nervi cranici. Un tumore maligno secondario del cervello si sviluppa come conseguenza della diffusione delle metastasi del tumore primario che si verifica in un altro organo.

Negli adulti, un tumore al cervello nelle donne è più spesso osservato: benigno o maligno per un motivo ormonale - dovuto alla gravidanza, prendendo contraccettivi orali, stimolando la produzione di un uovo durante una procedura di fecondazione in vitro.

Un tumore benigno cresce lentamente senza diffondersi ad altri tessuti. Un neoplasma maligno si forma in qualsiasi area del cervello, cresce rapidamente e si sviluppa, danneggia i tessuti del sistema nervoso centrale, cambia i riflessi motori o mentali del corpo, che sono controllati dal cervello.

Il cancro al cervello nei bambini è medulloblastoma, neuroma, shavnom, meningioma, glioma, craniofaringoma e altri tumori. L'oncologia del cervello nei bambini sotto i 3 anni di età si sviluppa da tumori della linea mediana del cervello. Formazioni di degenerazione cistica possono verificarsi negli emisferi cerebrali. Occupano spesso 2-3 lobi adiacenti degli emisferi.

Cause del cancro al cervello

Da ciò che appare un tumore cerebrale in modo affidabile, la scienza non è ancora nota. Le cause del cancro al cervello sono associate a disordini ereditari della genetica nel 15% dei casi.

La crescita delle cellule tumorali è stimolata dai recettori. Ad esempio, nel glioblastoma, sono stimolati dai recettori del fattore di crescita epidermico. Secondo l'origine molecolare, gli onchofoli determinano il corso del trattamento per la chimica con farmaci standard e la terapia mirata con agenti biologici.

Alcune anomalie genetiche causate da tumori non sono dovute all'ereditarietà, ma a fattori ambientali o di altro tipo che influenzano il DNA delle cellule. Ad esempio, in relazione a virus, ormoni, sostanze chimiche, radiazioni. Gli scienziati stanno lavorando per identificare i geni specifici che soffrono di determinati fattori ambientali: catalizzatori e sostanze irritanti.

Il 2% di tutti i casi di oncologia è un tumore al cervello, le cui cause possono essere associate ai seguenti fattori di rischio:

• genere: in generale, cancro al cervello più spesso uomini e meningiomi - donne;
• età: negli adulti, i tumori si sviluppano più vicino ai 65-79 anni di età. Nei bambini dopo la leucemia, le neoplasie maligne del cervello e del midollo spinale sono al secondo posto, il più delle volte dopo 8 anni;
• razza: i rappresentanti del mondo con la pelle bianca si ammalano più spesso di razze nere;
• ambientale e professionale: influisce sulle radiazioni ionizzanti e sulle sostanze chimiche come il cloruro di vinile e piombo, mercurio e arsenico, prodotti petroliferi, pesticidi, amianto;
• condizioni mediche: disturbi del sistema immunitario, così come trapianto di organi, infezioni da HIV e chemioterapia, che indeboliscono il sistema immunitario.

Tipi di tumori cerebrali

Quali sono i tumori cerebrali?

Le neoplasie nel cervello sono primarie e secondarie.

Meno comunemente, il tumore cerebrale primario si forma nei tessuti, nella zona delle aree di confine, nelle guaine, nei nervi cranici, nel corpo della ghiandola pineale e nella ghiandola pituitaria. Lo sviluppo di tumori primari può essere benigno all'inizio. Tuttavia, qualsiasi tumore cerebrale inoperabile è pericoloso per una persona, sia essa maligna o benigna. A causa della mutazione delle cellule nel DNA della loro divisione e crescita accelerata, le cellule anormali iniziano a svilupparsi e formano un tumore.

Un tumore del tronco cerebrale può essere localizzato in diversi settori del tronco e diventare un ponte, infiltrarsi in tutte le strutture del tronco ed essere inutilizzabile. Oltre agli astrocitomi diffusi, ci sono tumori sotto forma di nodi, con delimitazione e sotto forma di cisti. Tali formazioni sono sottoposte a trattamento chirurgico.

Tumori al cervello

La classificazione dei tumori del gambo consiste in neoplasie:

• Stelo primario:

1. vnutristvolovyh;
2. gambo esofitico.

• Stelo secondario:

1. penetrare il tronco cerebrale attraverso le gambe del cervelletto o il fondo della fossa romboidale;
2. parastvolovyh;
3. strettamente unito al tronco cerebrale;
4. deformando il tronco cerebrale.

I tumori primitivi del fusto sono formati dai tessuti del tronco cerebrale, dallo stelo secondario - dal cervelletto e dalle membrane del quarto ventricolo, quindi germinano nel tronco cerebrale. Nel primo caso, la disfunzione viene rilevata precocemente, nella seconda - nelle fasi successive, quindi la formazione è difficile da rimuovere chirurgicamente.

Il cancro al cervello secondario si sviluppa più frequentemente a causa delle metastasi degli ono-tumori, ad esempio le ghiandole mammarie, i polmoni, i reni o il melanoma della pelle. Le neoplasie sono classificate in base al tipo di cellule da cui sono formate e al luogo in cui si sviluppano.

La classificazione del cancro al cervello include:

• glioma

Il glioma cerebrale, come tumore primario, rappresenta l'80% di tutte le neoplasie. Non appartiene ad alcun tipo particolare di cancro, ma unisce i tumori che si manifestano nelle cellule gliali (neuroglia o glia - circondando le cellule nervose ed eseguendo il lavoro secondario). Nelle cellule gliali, ad eccezione della microglia, delle funzioni comuni e parzialmente - di origine. Le cellule gliali circondano i neuroni, forniscono le condizioni per la trasmissione degli impulsi nervosi. Di loro hanno costruito tessuto connettivo o di supporto nel sistema nervoso centrale.

Quattro classi (gradi) di gliomi riflettono il grado di sviluppo maligno:

1. I e II sono di basso livello: sono caratterizzati da un lento tasso di crescita e da un basso livello di malignità;
2. III e IV - a tutti gli efetti: la classe III è considerata maligna con una crescita tumorale moderata, la classe IV - si riferisce a tumori maligni di glioblastoma e tumori tumori primitivi aggressivi in ​​rapida crescita.

Lo sviluppo dei gliomi può verificarsi da diversi tipi di cellule gliali.

Cellule gliali: gli astrociti compongono gli astrocitomi. Rappresentano il 60% di tutte le neoplasie maligne primarie del cervello.

• oligodendroglioma

Lo sviluppo proviene da cellule gliali - oligodendrociti. Sono un rivestimento protettivo delle cellule nervose. Gli oligodendrogliomi appartengono a tumori di basso grado (classe II) o anaplastici (classe III). Sono rari, più spesso nei gliomi misti. Malati giovani e di mezza età.

Si sviluppa dalle cellule ependimali del settore inferiore del cervello e dal canale centrale del midollo spinale. La patologia è comune nei bambini e negli adulti di 40-50 anni. L'ependimoma è di 4 categorie (classi):

1. Classe I - ependimomi mixopapillar;
2. Classe II - ependimoma;
3. Gradi III e IV: annessimolo anaplastico.

I gliomi misti consistono in una miscela di vari oncogliomi. La metà di essi consiste di oligodendrociti e astrociti. Gli gliomi contengono anche cellule tumorali diverse dalle cellule gliali che crescono dalle cellule cerebrali.

• Non-glioma, un tumore maligno, inclusi diversi tipi di formazioni:

1. medulloblastoma: cresce dal cervelletto nella direzione del settore posteriore del cervello. Il tumore con una rapida crescita è il 15-20% delle formazioni nei bambini e il 20% negli adulti;
2. adenoma ipofisario, che costituisce il 10% delle formazioni onco e benigne primarie del cervello. Cresce lentamente nella ghiandola pituitaria, le donne sono più spesso malate;
3. Linfoma del SNC - colpisce persone sane e immunodeficienza. Spesso a causa di altre malattie, trapianti di organi, infezione da HIV, ecc. La maggior parte delle volte è determinata negli emisferi cerebrali, meno spesso nel liquido cerebrospinale, nel midollo spinale e nella zona degli occhi.

I non-gliomi benigni includono:

• Il meningioma è un tumore benigno che si sviluppa nella membrana che copre il cervello e il midollo spinale (guaina cerebrale). Rappresenta il 25% di tutti i tumori primari ed è comune nelle donne di età compresa tra 60 e 70 anni.
  I meningiomi sono benigni (di primo grado), atipici (di secondo grado) e anaplastici (di terzo grado).

Tumori metastatici secondari

In connessione con il processo maligno negli organi e nei tessuti del corpo e le metastasi al cervello, neoplasie secondarie si sviluppano, per esempio, il sarcoma del cervello (dal tessuto connettivo e dalle sue membrane) o il linfoma del cervello. La neoplasia può essere il primo segno di cancro in qualsiasi organo.

Metastatizza al cervello e dà origine a un tumore secondario:

Sintomi e segni di cancro al cervello

È importante sapere come si manifesta il cancro al cervello, poiché i sintomi spesso imitano altri disturbi neurologici. Ciò rende difficile la diagnosi. Un tumore può danneggiare i nervi cerebrali o il sistema nervoso centrale e fare pressione sul cervello. Se, ad esempio, tocca il midollo allungato, si manifestano disturbi del linguaggio, della respirazione, del battito cardiaco, della motilità gastrica e aumenta la pressione sanguigna. I segni più evidenti di cancro al cervello sono persistenti mal di testa durante i tumori cerebrali, tra cui convulsioni, anomalie nello stomaco e nell'intestino, nausea, vomito, formicolio e spasmi. Il paziente può essere pensieri confusi, non può chiaramente conoscere eventi mentali ed emotivi.

Indicare i sintomi del cancro al cervello associati ai cambiamenti mentali. Il paziente è disturbato:

• concentrazione, la memoria è persa e la parola è difficile;
• logica nel ragionamento, cambiamento di comportamento e personalità;
• visione sullo sfondo di mal di testa fino alla perdita della visione periferica in uno o entrambi gli occhi, visione doppia, allucinazioni;
• equilibrio nei movimenti, sono gradualmente persi o sensazioni negli arti;
• ascoltare con o senza vertigini;
• regime diurno con maggiore durata del sonno.

Il paziente è specificamente colpito dalla pressione dei tumori sul cervello, che causa sintomi di cancro al cervello, come cambiamenti mentali ed emotivi, convulsioni, disfunzione dei muscoli e attività neurologica (udito, visione e linguaggio). Anche dopo una risposta positiva al trattamento, molti bambini sopravvissuti sotto i 7 anni (specialmente fino a 3 anni) potrebbero non tornare al pieno sviluppo delle funzioni cognitive. Ciò può verificarsi non solo a causa di un tumore nel cervello, ma anche a seguito del suo trattamento con radiazioni o chimica, con la chirurgia.

Come fa un mal di testa in un tumore al cervello?

Questo è il primo e più frequente sintomo e natura di un mal di testa con tumori cerebrali manifestati da sintomi permanenti o temporanei, dolore sordo e arcuato al mattino, peggio entro la fine del giorno o della notte, durante lo stress o lo sforzo fisico.

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Fasi del cancro al cervello

I tumori oncologici primari sono classificati in base allo stadio del tumore al cervello:

1. Il cancro al cervello di stadio 1 - chiaramente definito al microscopio, meno maligno, può essere curato chirurgicamente;
2. cancro al cervello in stadio 2 - visibile al microscopio, i gliomi possono essere aggressivi. Alcuni tumori sono suscettibili al trattamento chirurgico e alle radiazioni, alcuni possono progredire;
3. Il cancro al cervello in stadio 3 è aggressivo, soprattutto con le cellule tumorali diffuse delle ghiandole surrenali, richiede chirurgia, radioterapia e chemioterapia;
4. Il cancro al cervello in stadio 4 può contenere diverse classi di cellule. La loro differenziazione si verifica a seconda del più alto grado di cellule nella miscela.

Diagnosi del cancro al cervello

La diagnosi di un tumore al cervello viene effettuata a causa delle lamentele del paziente sui sintomi, che danno motivo di sospettare un cancro al cervello. Il medico controlla il movimento degli occhi, l'udito, la sensazione, la forza muscolare, l'odore, l'equilibrio e la coordinazione, la memoria e lo stato mentale del paziente. Condotta istologia e citologia, perché senza di loro la diagnosi non sarà ammissibile. Solo a seguito di complesse operazioni neurochirurgiche è possibile eseguire una biopsia per l'esame.

Come identificare un tumore al cervello? Ci sono tre fasi della diagnosi:

• Rilevazione del tumore

Sfortunatamente, a causa di una clinica debole, i pazienti vanno da un medico solo al secondo o terzo stadio con un rapido peggioramento della loro salute. A seconda della gravità della condizione, il medico ospedalizza il paziente o prescrive un trattamento ambulatoriale. La condizione è considerata grave se i sintomi focali e cerebrali sono espressi, ci sono gravi malattie concomitanti.

Il paziente esamina un neurologo in presenza di sintomi neurologici. Dopo il primo attacco epilettico o convulsivo, la scansione TC del cervello viene eseguita per rilevare la patologia oncologica.

La tomografia computerizzata (CT) determina:

1. la posizione dell'istruzione e determinare il suo tipo;
2. la presenza di edema, sanguinamento e sintomi associati a loro;
3. recidiva del tumore e valutare l'efficacia del trattamento.

• sondaggio

Nel valutare la gravità dei sintomi, un neurologo esegue una diagnosi differenziale. Fa una diagnosi preliminare e clinica dopo ulteriori esami. Determina l'attività dei riflessi tendinei, controlla la sensibilità tattile e del dolore, il coordinamento, il campione paltsenosovy, controlla la stabilità nella posizione di Romberg.

Se si sospetta un tumore, lo specialista riferirà il paziente a una TAC e alla risonanza magnetica. Quando si esegue una risonanza magnetica, applicare un miglioramento del contrasto. Se il tomogramma rileva un'educazione volumetrica, il paziente viene ricoverato in ospedale.

La risonanza magnetica (MRI) consente di esaminare chiaramente le immagini da diversi angoli e costruire un'immagine tridimensionale del tumore vicino al cranio, la formazione del tronco cerebrale e con un basso grado di malignità. Durante l'operazione, la risonanza magnetica indica la dimensione del tumore, riflette accuratamente il cervello e fornisce una risposta alla terapia. Con l'aiuto della risonanza magnetica, è possibile visualizzare in dettaglio le strutture complesse del cervello, determinare con precisione le formazioni oncologiche o l'aneurisma.

La diagnosi di cancro al cervello include i seguenti metodi diagnostici aggiuntivi:

1. Tomografia ad emissione di positroni (PET) per avere un'idea dell'attività cerebrale tracciando gli zuccheri che contrassegnano gli emettitori radioattivi. Usando il PET, gli specialisti possono distinguere il tessuto morto o cicatrizzato causato dalle radiazioni delle cellule ricorrenti. Gli integratori PET con risonanza magnetica e TC nel determinare l'estensione del tumore migliorano l'accuratezza della radiochirurgia.
2. Tomografia computerizzata a emissione di singolo fotone (SPECT) per il rilevamento di cellule tumorali di tessuti distrutti dopo il trattamento. Viene utilizzato dopo CT o MRI per determinare il livello basso e alto di malignità.
3. Magnetoencephalography (MEG) - scansione di misure di campi magnetici che creano cellule nervose che producono corrente elettrica. MEG valuta il lavoro di varie aree del cervello. La procedura non si applica a ampiamente disponibili.
4. Angiografia RM per valutare il flusso sanguigno. La procedura è limitata alla nomina di una rimozione chirurgica del tumore, in cui si sospetta l'afflusso di sangue.
5. Puntura spinale (puntura lombare) per ottenere un campione di liquido cerebrospinale ed esaminarlo per la presenza di cellule tumorali mediante marcatori. Tuttavia, i tumori primari non sono sempre rilevati con marcatori tumorali.
6. La biopsia è una procedura chirurgica per prelevare un campione del tessuto tumorale e esaminarlo al microscopio per malignità. Una biopsia aiuta a determinare il tipo di cellule tumorali. Una biopsia viene eseguita come parte di un'operazione di rimozione del tumore o come procedura diagnostica separata.

È importante! Una biopsia standard può essere pericolosa nel caso dei gliomi del tronco cerebrale, dal momento che rimuovere il tessuto vitale da esso può influire sulle funzioni vitali. In questi casi, condurre una biopsia stereotassica diretta dal computer. Usa immagini di risonanza magnetica o tomografia computerizzata per determinare informazioni accurate sulla posizione dell'istruzione.

A causa della terza fase della diagnosi, la questione delle tattiche terapeutiche viene risolta.

Attenzione! È necessario determinare se il paziente può subire un intervento chirurgico. Altrimenti, prescrivere un trattamento alternativo in ospedale: chimica o radiazioni. Determinare la fattibilità del trattamento ospedaliero dopo l'intervento.

Per confermare la diagnosi, viene ripetuta la TAC o la RM del cervello. Quando prescrivono un trattamento chirurgico, eseguono una biopsia del tumore e effettuano la verifica istologica o usano la biopsia stereotattica per selezionare la modalità ottimale di trattamento successivo.

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Trattamento del tumore al cervello

Il trattamento sintomatico di un tumore al cervello attenua il decorso del cancro, consente di salvare la vita e migliorare la sua qualità, ma non elimina la causa della malattia.

Il trattamento sintomatico del cancro al cervello viene effettuato:

• glucocorticosteroidi (Prednisolone) per eliminare l'edema tissutale e ridurre i sintomi cerebrali generali;
• farmaci antiemetici (metoclopramide) da vomito che si verificano con un aumento dei sintomi cerebrali e dopo terapia combinata: chimica e radiazioni;
• sedativi per alleviare l'agitazione psicomotoria e i disturbi mentali;
• rimedi non steroidei per l'infiammazione (chetonalom) e sollievo dal dolore;
• analgesici narcotici (morfina, omnolon) per il sollievo del dolore, agitazione psicomotoria, vomito di origine centrale.

Il trattamento standard di un tumore al cervello senza intervento chirurgico viene eseguito con radioterapia (radioterapia) o chemioterapia per ridurre il tumore. I metodi sono usati separatamente o in un complesso. La dimensione e la posizione del tumore, l'età, la salute generale, la storia della malattia influenzano la sequenza, la combinazione e l'intensità delle procedure.

Il trattamento del cancro al cervello da parte di un particolare sistema è impossibile, dal momento che alcuni tumori crescono lentamente nel tessuto cerebrale o nelle vie del nervo ottico. I pazienti vengono osservati e non trattati fino a quando non vengono rilevati segni di crescita del tumore.

Trattamento chirurgico

Le operazioni si riferiscono al trattamento principale della maggior parte dei tumori al cervello. I tumori come gliomi e altri situati profondamente sezionati sono pericolosi. La maggior parte delle operazioni ha lo scopo di ridurre il volume del tumore, quindi collegare l'irradiazione.

craniotomia

La craniotomia o craniotomia (rimozione di una parte dell'osso cranico) viene eseguita per garantire l'accesso e la rimozione dell'area cerebrale al di sopra del tumore.

Distruggi e rimuovi il tumore con i seguenti metodi chirurgici:

• microchirurgia laser: nel processo di generazione di calore, il laser evapora le cellule tumorali;
• aspirazione ultrasonica: il tumore glioma viene fatto a pezzi da ultrasuoni in piccoli pezzi e succhiato via.

Durante l'intervento chirurgico, la TC e la risonanza magnetica vengono utilizzate per visualizzare il tumore tumorale. Alcuni tumori richiedono radiazioni o chimica dopo la resezione, quindi un ulteriore intervento chirurgico.

Quando il tumore blocca i vasi, il liquido cerebrospinale si accumula nel cranio, il che aumenta la pressione intracranica. È rimosso da smistamento. Allo stesso tempo, vengono impiantati tubuli flessibili (shunt ventricolo-peritoneali) e il liquido viene drenato.

Terapia TTF

La terapia TTF è l'effetto sulle cellule tumorali da parte di un campo elettrico, che porta alla loro apoptosi. Per interrompere la rapida divisione delle cellule tumorali utilizzando una bassa intensità del campo elettrico. Per prevenire la recidiva e la progressione del tumore dopo la chimica e le radiazioni, utilizzare gli elettrodi di un dispositivo speciale.

Gli elettrodi sono posizionati sul cuoio capelluto (sulla proiezione del tumore) e collegano il campo elettrico alternato. Agisce solo sull'area del tumore. Una certa frequenza del campo elettrico influenza il tipo desiderato di cellule tumorali. I tessuti sani non danneggiano le alette.

Tumori metastatici

Le metastasi nel cervello dei tumori oncologici primari di altri organi danno origine e sviluppo a neoplasie secondarie. A volte le metastasi sono la prima manifestazione clinica della principale oncologia del cervello. Penetrano attraverso il flusso sanguigno, il sistema linfatico o attraverso l'infiltrazione nel tessuto che circonda il cervello.

Il trattamento viene effettuato mediante radioterapia e terapia di mantenimento con farmaci steroidei, anticonvulsivanti e psicofarmaci. Con singole metastasi e controllo della lesione primaria, viene eseguita la chirurgia. Viene effettuato per rimuovere i tumori con localizzazione relativamente sicura. Ad esempio, nel lobo frontale, cervelletto, lobo temporale dell'emisfero non dominante. Con un forte aumento della pressione intracranica trascorrono la kranitomia.

Se il tumore è resecabile dopo l'intervento chirurgico, è prescritta la chemioterapia e / o la radioterapia. Dopo l'intervento chirurgico, viene prescritta anche l'irradiazione completa del cervello per ridurre le dimensioni delle metastasi e alleviare i sintomi. A volte questa procedura è inefficace, si verificano ricadute. Pertanto, il medico curante sceglie il metodo di esposizione, tenendo conto degli effetti collaterali, combina la piena esposizione con radiochirurgia.

Nel corso di tale operazione, la metastasi viene irradiata con un apparecchio speciale che utilizza un fascio sottile di radiazione ad angoli diversi. Quindi tutti i fasci di radiazioni sono ridotti ad un singolo punto sulle metastasi o sui tumori. I tessuti sani ricevono la dose minima di radiazioni. Questo metodo di radiochirurgia non invasivo viene eseguito sotto il controllo di TC o RM. Elimina il taglio dei tessuti, l'anestesia e il periodo di recupero postoperatorio. Non vi sono controindicazioni per il metodo, pertanto viene efficacemente utilizzato quando è impossibile eseguire un'operazione chirurgica in caso di più metastasi nel cervello, quando la chirurgia è controindicata e impossibile.

Complicazioni dopo l'intervento chirurgico

I chirurghi spesso limitano la rimozione dei tessuti in modo che il tessuto cerebrale non perda la sua funzione. La chirurgia può essere complicata da sanguinamento, la comparsa di coaguli di sangue. Dopo l'intervento chirurgico, vengono prese misure per ridurre il rischio di coaguli di sangue.

Come risultato di particelle di medulloblastomi e altri tumori che entrano nel liquido spinale, si verifica idrocefalo (accumulo di liquido nel cranio). Porta a edema peritumorale - eccessivo accumulo di liquido nei ventricoli del cervello (cellule con liquido cerebrospinale che supporta il cervello). In questo caso, il paziente inizia un forte mal di testa accompagnato da nausea e vomito, preoccupazioni letargia, convulsioni, visione alterata. I pazienti diventano irritabili e stanchi.

L'edema peritumorale viene eliminato con steroidi: desametasone (decadrone). Gli effetti collaterali si manifestano sotto forma di ipertensione, sbalzi d'umore, infezioni e aumento dell'appetito, gonfiore del viso, ritenzione di liquidi. Drenare il fluido con la procedura di shunt.
Sequestri di convulsioni si verificano con tumori cerebrali più spesso nei pazienti giovani. Il trattamento delle convulsioni viene effettuato con farmaci anticonvulsivanti: carbamazepina o fenobarbital. Con la chemioterapia, tali agenti di trattamento come l'acido retinoico, l'interferone e il paclitaxel interagiscono bene.

La depressione e altri effetti collaterali emotivi eliminano gli antidepressivi.

Radiazioni o radioterapia

Per l'irradiazione, la terapia gamma (DHT) viene applicata a distanza da una a due settimane dopo l'intervento. Il corso dura 7-21 giorni con una dose totale di radiazioni ionizzanti totali del cervello - non superiore a 20 Hz, con una dose di radiazioni locali - non superiore a 60 Hz. Singola dose di una sessione - 0,5-2 Gy.

Anche dopo l'intervento chirurgico, le cellule tumorali microscopiche possono rimanere nei tessuti. L'irradiazione riduce la dimensione del tumore residuo o ne interrompe lo sviluppo. Persino alcuni gliomi benigni richiedono radiazioni, poiché rappresentano un pericolo per il cervello, specialmente quando non c'è controllo sulla crescita dei tumori.

Se necessario, la radiazione viene combinata con la chimica, specialmente in presenza di un'alta neoplasia delle formazioni. La terapia di irradiazione è duramente tollerata dai pazienti a causa delle reazioni alle radiazioni.

Nel caso della radioterapia conformazionale tridimensionale, vengono utilizzate scansioni computerizzate del tumore, quindi vengono inviati raggi di radiazioni corrispondenti alla forma tridimensionale della formazione. Per aumentare l'efficacia del trattamento e l'uso insieme alla radiazione, i ricercatori stanno studiando farmaci come i radiosensibilizzatori oi radioprotettori.

Radiochirurgia stereotassica

Stereotassi o radioterapia stereotassica viene utilizzata al posto della radioterapia convenzionale. Si concentra su piccoli tumori, non influisce sul tessuto cerebrale sano. I raggi rimuovono un tumore come un coltello chirurgico. Gli gliomi possono essere rimossi in alte dosi concentrandoli sugli oncotics, escludendo i tessuti sani. Questo metodo consente di raggiungere piccoli tumori che si trovano in profondità nel tessuto cerebrale e sono stati anche considerati inoperabili.

chemioterapia

La chemioterapia non è un metodo efficace per il trattamento dei tumori cerebrali primari. I farmaci standard, inclusi i farmaci, sono difficili da raggiungere nel tessuto cerebrale, perché la barriera emato-encefalica è una difesa per loro. Inoltre, la chimica non influisce su tutti i tipi di tumori cerebrali. La chimica viene eseguita più spesso dopo l'intervento chirurgico o l'irradiazione.

Durante la chemioterapia:

• Interstiziale: utilizzare la piastra Gliadel (polimero a forma di disco). Sono impregnati di Carmustina, un farmaco di chemioterapia standard per il cancro al cervello, e impiantati. Dopo l'intervento, vengono rimossi dalla cavità.
• Intratecale: i prodotti chimici vengono iniettati nel liquido cerebrospinale.
• Intra-arteriosa - usa piccoli cateteri per iniettare chimica ad alte dosi nelle arterie del cervello.

Il trattamento viene effettuato con i seguenti farmaci:

• preparazioni standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustina (Biknu), PVC (Procarbazina, Lomustina, Vincristina);
• Farmaci a base di platino: cisplatino (platinolo), carboplatino (paraplatino), sono più spesso usati per il trattamento di gliomi e medulloblastomi.

I ricercatori stanno studiando farmaci per il trattamento di diversi tipi di tumori, incluso nel cervello. Ad esempio, Tamoxifen (Nolvadex) e Paclitaxel (Taxol) trattano il cancro al seno, Topotecan (Hikamtin) - cancro delle ovaie e del polmone, Vorinostatom (Zolinza) trattano il linfoma a cellule T della pelle. Tutti questi strumenti, così come il farmaco combinato - Irinotecan (Kamptostar) stanno iniziando a essere utilizzati per onco-tumore del cervello.

Da preparazioni biologiche per terapia target, ad esempio, viene usato Bevacizumab (Avastin), che blocca la crescita dei vasi sanguigni che nutrono il tumore, ad esempio il glioblastoma, che progredisce dopo la chimica e l'irradiazione. Tra gli agenti mirati, il trattamento viene effettuato con amikacine, inibitori della tirosina, bloccando le proteine ​​coinvolte nella crescita delle cellule tumorali. Così come inibitori tirosin-chinasi e altri nuovi mezzi. Tuttavia, tutti questi strumenti sono altamente tossici e non distinguono tra cellule sane e tumorali. Questo porta a gravi effetti collaterali.

Tuttavia, la terapia biologica target a livello molecolare blocca i meccanismi che influenzano la crescita e la divisione delle cellule.

Trattamento popolare

Il trattamento di tumori cerebrali con rimedi popolari è incluso nella terapia complessa. Aiutano ad eliminare nausea, vomito e mal di testa, nervi calmi e altre manifestazioni.

Torte di argilla: devono essere diluite con argilla (qualsiasi) con aceto allo stato di torte da 2 cm di spessore.Applicare torte alle tempie e alla parte posteriore della testa, fissare e mantenere 2 ore (non più) da mal di testa e nevrosi.

È importante! L'argilla non può essere riscaldata e riutilizzata. La maggior parte delle proprietà curative di argilla blu, verde e rossa. Prima del trattamento con argilla, il materiale deve essere tenuto sotto i raggi diretti del sole al mattino per 2-3 ore.

Lozione sulla testa: vaporizzare la violetta, i fiori di tiglio, salvia, achillea, metterli su uno spesso strato di stoffa e applicare una benda alla testa a forma di berretto. Conservare 6-8 ore

Infuso: fiori di carpino (2 cucchiai), cuocere a vapore con acqua bollente (500 ml) e insistere in un bagno per 15 minuti. Prendi mezza tazza per 2-2,5 mesi.

Infuso: fiori di castagno (2 cucchiai L - fresco, secco - 1 cucchiaio.l) versare acqua - 200 ml. Porta ad ebollizione e lascia riposare per 8 ore. Bevi un sorso durante il giorno - 1-1,5 litri di infuso.

Tintura: in parti uguali in peso prendere origano e radice di Maryin, poligono e arnica, equiseto e vischio, verri e timo, trifoglio, trifoglio, menta, melissa, ginkgo biloba, dioscorea, lettera iniziale, sofora. Versare la raccolta (2 cucchiai) con alcool - 100 ml e insistere per 21 giorni. Accetta la tintura di 30 giorni, iniziando con 3 gocce.

I chicchi di mais germinati dovrebbero essere consumati da 3 cucchiai. L., bevendo tè alle erbe da calendula e radice di fragola selvatica (3 cucchiai), fiori di immortale e fiori di fragola selvatica (2 cucchiai da tavola), radice di mare - 0,5 cucchiaini. La raccolta è schiacciata e al vapore 2 cucchiai. l. acqua bollente

Nutrizione e diete

Con l'aiuto di una dieta ben scelta, puoi aumentare le possibilità di recupero. Prima di tutto, l'alimentazione nel cancro al cervello esclude il sale, i cibi con sodio (formaggi, crauti, sedano, frutta secca, senape). Includere alimenti con potassio, calcio e magnesio nella dieta. Non puoi mangiare cibo pesante e che contribuisce alla flatulenza. Il consumo di aglio è benefico - riduce la trasformazione dannosa nelle cellule del tessuto. Gli alimenti contenenti acidi omega (olio di semi di lino e semi, noci, pesce di mare grasso) aiutano a combattere i tumori cerebrali.

Quanti vivono con un tumore al cervello?

Dopo la rimozione di tali tumori come l'ependimoma e l'oligodendroglioma, il tasso di sopravvivenza per 5 anni è dell'86-82% per le persone di età compresa tra 20 e 44 anni, per i pazienti di età compresa tra 55 e 64 anni - 69-48%. La prognosi dopo il glioblastoma e altri tipi aggressivi è: 14% per i giovani di età compresa tra 20 e 44 anni e 1% per i pazienti di età compresa tra 55 e 64 anni.

Prevenzione del cancro al cervello

Dopo il trattamento, i pazienti vengono portati alla registrazione del dispensario nel luogo di residenza. Periodicamente nella clinica conducono esami ripetuti. Immediatamente dopo l'intervento, il paziente viene esaminato in un mese, quindi 3 mesi dopo il primo trattamento, quindi 2 volte in mezzo anno, poi una volta all'anno. Con ricaduta, ripetere il trattamento.