Cisti nei bambini

Le neoplasie cistiche sono oggi considerate una patologia abbastanza comune di neonati, neonati e bambini nel primo anno di vita con diversa localizzazione - una cisti cerebrale, testicolo e cordone spermatico, cisti dermoide, rene policistico e cisti ovarica, cisti di milza e altri organi. Ma la maggior parte delle formazioni cistiche diagnosticate più spesso del cervello.

Cisti cerebrale nei bambini

La cisti cerebrale si trova spesso nei bambini dell'infanzia. La comparsa di questi tipi di tumori benigni è dovuta ad un errato inserimento e differenziazione dei tessuti del sistema nervoso, alterata circolazione sanguigna del cervello o carenza di ossigeno dei neuroni del sistema nervoso centrale nel periodo prenatale. Spesso le cisti si auto-dissolvono anche prima della nascita del bambino o nel primo anno della sua vita. L'identificazione di queste formazioni patologiche viene effettuata con l'aiuto degli ultrasuoni, quindi, se si sospetta la presenza di cisti, i neonati vengono diagnosticati nel periodo neonatale o nei primi mesi di vita.

La maggior parte dei tipi di cisti non influenzano negativamente l'attività cerebrale e lo sviluppo psicoemozionale del bambino, ma con una certa localizzazione della neoplasia il bambino può manifestare vari sintomi patologici di natura neurologica:

• mal di testa, che si manifestano sotto forma di ansia del bambino, un grido gratuito o monotono, disturbi del sonno;
• letargia, debolezza;
• problemi di visione;
• deficit uditivo.

Dopo aver determinato la presenza di questa neoplasia patologica (ecografia, TAC, risonanza magnetica), è necessario contattare uno specialista per la nomina di un esame completo - la diagnosi di una neoplasia determina la sua localizzazione, struttura e altri indicatori che consentono di prendere una decisione di trattamento adeguata. I bambini con una cisti, indipendentemente dal tipo di trattamento, ogni mese effettuano esami ecografici per controllare la dimensione del tumore.

Sintomi di cisti cerebrali nei neonati

Una cisti cerebrale è una neoplasia addominale piena di liquido, localizzata in diverse parti del cervello. I segni di cisti nei neonati dipendono dalla posizione, dal tipo e dalla dimensione del tumore, nonché dallo sviluppo delle complicanze:

• suppurazione;
• degenerazione maligna delle cellule tumorali;
• processi infiammatori.

Le piccole cisti possono essere asintomatiche, ma ci sono diversi segni neurologici che possono indicare la presenza di una cisti cerebrale:

• mal di testa persistenti che si manifestano come ansia e pianto bambino;
• coordinamento alterato di movimenti con reazioni neurologiche ritardate;
• tremore delle membra;
• rigonfiamento di fontanella;
• violazione della sensibilità degli arti (insensibilità del bambino al dolore);
• ipo - o ipertonia di un singolo muscolo o di un gruppo muscolare specifico;
• deficit uditivo e visivo;
• sindrome da rigurgito persistente e vomito;
• vari tipi di disturbi del sonno;
• ritardo mentale del bambino;
• sindrome convulsiva.

Nel 90% dei casi, le cisti cerebrali scompaiono da sole. Ma quando una cisti si forma dopo la nascita o con la crescita attiva delle cisti congenite, è necessario un intervento chirurgico, a seconda della posizione e dei sintomi della neoplasia. Particolarmente pericolosi per la salute e la vita del bambino sono le cisti che hanno grandi dimensioni - possono cambiare la loro posizione, comprimere in modo significativo i tessuti circostanti e avere un effetto meccanico sui tessuti e sulle strutture cerebrali. Di conseguenza, il bambino sviluppa convulsioni convulsive, che rallentano il suo sviluppo psico-emotivo, e in alcuni casi portano allo sviluppo di ictus emorragici. Con diagnosi tempestiva e terapia adeguata (farmaci o interventi chirurgici) in quasi tutti i neonati e i neonati, la prognosi di una ciste cerebrale è positiva.

Fattori eziologici nello sviluppo di cisti nel cervello dei bambini

Le cause della formazione di una cisti del sistema nervoso nei neonati nella maggior parte dei casi sono legate ai meccanismi della sua formazione e vari fattori patologici (virus, tossine, droghe) che colpiscono le cellule cerebrali fetali nel periodo prenatale e la predisposizione ereditaria alla comparsa di neoplasie non ha alcuna importanza.

Oggi, i seguenti tipi di tumori sono più comuni nei neonati:

1) una cisti del plesso coroideo, che appare a causa dell'infezione del feto con il virus dell'herpes, è necessario un trattamento chirurgico;

2) la cisti subependimale (intracerebrale) si sviluppa a causa della carenza di ossigeno del tessuto cerebrale, che è la causa della morte neuronale, e al suo posto si forma una neoplasia cistica. Questo tipo di cisti senza intervento chirurgico tempestivo può causare danni significativi nello sviluppo del bambino (ritardo mentale, ritardo del linguaggio, disturbi della vista, disturbi vestibolari);

3) cisti aracnoide - questo tipo di tumore è localizzato tra gli spazi cerebrali e può svilupparsi in qualsiasi parte del cervello fetale. Il trattamento della cisti aracnoidea viene effettuato utilizzando vari metodi di intervento chirurgico (chirurgia endoscopica, craniotomia o chirurgia di smistamento). In assenza di un intervento chirurgico, il bambino forma disturbi significativi nella sfera psico-neurologica;

4) cisti traumatica (acquisita) - formata come risultato di trauma alla nascita, spremitura o contusione durante il parto, con lo sviluppo di emorragia intracranica e contribuisce allo sviluppo di vari tipi di tumori cerebrali.

Plesso vascolare cistico nel neonato

La cisti del plesso coroideo nei neonati e nei neonati è una neoplasia patologica, che compare anche nel periodo prenatale a causa di escrescenze cistiche dei vasi cerebrali a causa dell'influenza negativa dei patogeni intrauterini (il più delle volte infetto dal virus dell'herpes o dalla toxoplasmosi), il bambino è nato. I plessi corioidi sono strutture che non hanno terminazioni nervose e svolgono un ruolo enorme nel rifornimento di sangue al cervello fetale e nella sua maturazione, il loro sviluppo attivo inizia dalla sesta settimana dello sviluppo del bambino. Con l'infezione precoce del bambino e la formazione di una cisti del plesso coroideo, queste formazioni spesso si risolvono fino a 25-38 settimane di gestazione - gli esperti attribuiscono questo alla crescita e allo sviluppo attivo del sistema nervoso fetale. Inoltre, questi tumori non influenzano lo sviluppo del bambino. Le cisti medie e grandi del plesso coroideo sono determinate mediante esame ecografico alla 17 °-20 ° settimana dello sviluppo fetale. Ma queste neoplasie patologiche dei plessi vascolari del cervello possono comparire nel neonato già dopo la nascita con una massiccia infezione del feto nella tarda gravidanza o nel parto con la realizzazione graduale dell'infezione intrauterina. Le cisti del plesso vascolare nei neonati sono indicate come "marcatori molli", che sono completamente innocui e non influenzano la funzione e lo sviluppo del cervello, ma possono aumentare la possibilità di sviluppare altre malattie o causare disturbi nei sistemi funzionali del corpo. Nella maggior parte dei casi, questi tumori al primo anno di vita di un bambino passano senza lasciare traccia.

In relazione al rischio di sviluppare varie malattie di altri organi - nello stabilire la diagnosi di una cisti dei plessi vascolari, è necessario il monitoraggio ecografico obbligatorio della presenza, della localizzazione e delle patologie associate. Il bambino viene riesaminato all'età di tre mesi, poi a sei mesi e all'età di uno. In assenza di dinamiche positive per l'auto-riassorbimento di una cisti, il medico curante, in base ai risultati della ricerca e dello sviluppo del bambino, prende una decisione sull'ulteriore osservazione o trattamento del bambino individualmente.

Cisti cerebrale subependimale in un neonato

La cisti subependimale è considerata una grave patologia che si forma nel tessuto cerebrale del feto o del neonato a causa di una significativa carenza di ossigeno nel tessuto cerebrale o come conseguenza di emorragie nei ventricoli cerebrali durante le lesioni alla nascita. Spesso questo tipo di neoplasie cistiche si dissolve da sole, ma è necessario un monitoraggio obbligatorio (ecografia del cervello) e un corso speciale di trattamento.

Nella maggior parte dei casi, questo tipo di cisti non aumenta di dimensioni e non influenza lo sviluppo del bambino. Ma per le grandi dimensioni, una cisti subependimale può causare uno spostamento del tessuto cerebrale, che porta all'apparizione e alla progressione dei sintomi neurologici, richiedendo un trattamento chirurgico immediato.

Cisti coroidale nel neonato

La cisti coroidale in un neonato è una neoplasia cistica del plesso coroideo del cervello. Questo tipo di cisti può svilupparsi a causa dell'introduzione e della progressione di un processo infettivo nel corpo o di lesioni traumatiche al cervello fetale durante la gravidanza o in seguito a trauma della nascita. Le cisti coroidi sono soggette a rimozione obbligatoria a causa del fatto che la probabilità di auto-riassorbimento di questo tipo di cisti è del 45%.

I segni di una ciste coroidale in un neonato sono:

• spasmi muscolari e / o reazioni convulse;
• ansia costante del bambino, o viceversa pronunciata sonnolenza;
• pianto costante a causa di forti mal di testa;
• rigurgito persistente e vomito;
• mancanza di coordinamento dei movimenti.

Inoltre, questo tipo di cisti può rallentare in modo significativo lo sviluppo e la formazione del bambino: la diagnosi di questa formazione cistica viene effettuata con un ultrasuono (neurosonografia cerebrale attraverso una grande molla). Il trattamento è prescritto singolarmente e nella maggior parte dei casi chirurgicamente in combinazione con la terapia farmacologica.

Cisti aracnoide del cervello nei neonati

La cisti aracnoidea in un neonato è considerata un'anormalità cerebrale rara che si verifica nel 3% dei neonati.

Questo tipo di cisti è una formazione intracranica a parete sottile tra la membrana aracnoidea e la superficie del cervello.

Esistono due tipi di cisti aracnoide:

• primaria (neoplasie congenite), che viene diagnosticata nella tarda gravidanza o nelle prime ore di vita del bambino;
• secondaria (acquisita) si sviluppa come risultato del processo infiammatorio o dell'intervento chirurgico (la formazione della cisti si verifica quando viene rimosso un altro tipo di neoplasia o vengono rimossi gli ematomi).

Molto spesso, questo tipo di cisti si sviluppa nei neonati.

I sintomi delle cisti aracnoide in un neonato sono: mal di testa, vomito, tremore degli arti, convulsioni.

La cisti aracnoidea nella maggior parte dei casi ha una prognosi positiva e il trattamento tempestivo non influenza lo sviluppo del bambino.

Cisti periventricolare nel bambino

La cisti periventricolare si forma come risultato della sostanza bianca del cervello dovuta alla formazione di focolai di necrosi ed è uno dei tipi di danno cerebrale ipossico-ischemico, malattie infettive, anomalie nello sviluppo cerebrale in utero e durante il parto, nonché la causa più comune di paralisi nei bambini.

Il trattamento della cisti periventricolare è molto complesso ed è determinato individualmente, combinando terapia farmacologica e chirurgia. Questo tipo di cisti si risolve molto raramente.

Cisti subependimale nei neonati

La cisti subependimale in un neonato si sviluppa a causa di insufficienza circolatoria nei ventricoli del cervello, che provoca la morte di cellule e tessuti, e una cavità si forma al loro posto e si forma una neoplasia cistica.

La perdita di questo tipo di cisti può essere asintomatica e non influenza lo sviluppo del bambino, ma può causare lo sviluppo di altri processi patologici nel cervello. Il trattamento di una cisti subependimale coinvolge terapia farmacologica, chirurgia e osservazione dinamica da parte di un neurologo.

Altre posizioni di cisti nei bambini

Cisti ovarica nei neonati

Questa patologia si verifica abbastanza spesso nelle ragazze neonate, è considerata un tumore funzionale e non si applica alle neoplasie maligne e ha anche una tendenza all'autorespansione, senza richiedere intervento chirurgico. Il trattamento delle cisti ovariche viene effettuato con vari metodi medici. La differenza è considerata come cisti multiple (ovarian policistico), che influenzano negativamente gli ormoni del bambino o tendono a trasformarsi in un tumore maligno, che si sviluppa rapidamente e ha una crescita aggressiva.

Le neoplasie maligne delle ovaie nei bambini sono estremamente rare.

Cisti di cordone spermatico nei neonati

Una cisti del cordone spermatico è un accumulo di liquido quando il processo vaginale del peritoneo non è chiuso (nelle membrane del cordone spermatico). In termini di funzionalità, questo tipo di cisti è simile all'idropisia del testicolo, e sembra anche che il trattamento di questa neoplasia con il trattamento dell'idropisia sia un intervento chirurgico.

Durante lo sviluppo intrauterino, il testicolo fetale scende nello scroto attraverso il canale inguinale insieme alla escrescenza del peritoneo. Questo processo normalmente si risolve prima che il bambino nasca, ma se i processi di rimozione spontanea sono disturbati, si forma una neoplasia cistica del cordone spermatico che, quando diagnosticata, viene spesso confusa con un'ernia inguinale con sintomi simili - un aumento dello scroto e gonfiore nella zona inguinale. Con la comparsa di questi segni nel neonato, i genitori devono contattare immediatamente un urologo o un chirurgo pediatrico.

Cisti dell'uovo in un bambino

Le cisti testicolari in un neonato sono tumori benigni che assomigliano a una neoplasia addominale con fluido nell'epididimo. Le cisti hanno una struttura liscia, morbida e ben definita. È necessario differenziare questa neoplasia con l'idropisia dei testicoli, delle ernie e del varicocele.

La diagnosi viene perfezionata mediante ultrasuoni e altri esami strumentali, esame e cronologia. La dimensione della cisti del testicolo non supera 1-2 cm e può causare disturbi al bambino e disturbi di minzione. Il trattamento delle cisti viene effettuato mediante intervento chirurgico dopo un anno di osservazione in relazione alla probabilità di auto-riassorbimento del tumore. La mancanza di trattamento per le cisti del cordone spermatico in età adulta può causare forme ostruttive di infertilità, disfunzione erettile e impotenza.

Cisti renale nei neonati

Le cisti renali sono asintomatiche e non influenzano la funzionalità renale. Una neoplasia cistica viene determinata mediante un'ecografia dei reni, che consente di determinare con precisione la posizione della cisti e le caratteristiche del suo flusso sanguigno.

Ci sono diversi tipi di cisti renali nei neonati:

• cisti unilaterali risultanti dallo sviluppo di malattie renali concomitanti;
• cisti corticali (quando si diagnostica questo tipo di cisti su un rene, un tumore viene spesso rilevato sul secondo rene).

Oltre ad un esame ecografico per la diagnosi di cisti nei neonati, viene eseguita una scansione duplex dei reni, che consente di determinare la malignità del processo.

Il trattamento delle cisti renali viene effettuato mediante trattamento medico, ci sono anche casi di auto-riassorbimento nel primo anno di vita di un bambino.

Cisti della milza nei bambini

La cisti della milza in un neonato è definita come una cavità nel parenchima dell'organo pieno di liquido. Allo stesso tempo, la rimozione chirurgica di questo tipo di cisti non è raccomandata - la probabilità di perdita di organi è alta, quindi il trattamento viene eseguito con metodi medici.

Le cause dello sviluppo della ciste splenica sono determinate da disordini congeniti dell'embriogenesi. A volte si sviluppano cisti false che si risolvono da sole e non richiedono un trattamento.

Cisti sulla lingua in un bambino

Una cisti nella lingua di un neonato è determinata dalle anomalie dello sviluppo del dotto tiroideo e si verifica abbastanza spesso.

Il quadro clinico dipende dalla dimensione del tumore e dalla sua localizzazione nella lingua:

• le piccole cisti sono definite come un tumore nella lingua senza manifestazioni cliniche;
• una grossa cisti, situata di fronte, spesso interferisce con l'assunzione di cibo, quindi deve essere rimossa.

Nella stragrande maggioranza dei casi, una ciste nella lingua di un neonato viene risolta indipendentemente nei primi mesi di vita del bambino. Con la sua progressione della cisti, il metodo di trattamento dipende dalle caratteristiche strutturali e dalla localizzazione della cisti.

Il principale metodo di intervento chirurgico per una cisti sulla lingua è la dissezione della neoplasia cistica.

Cisti in una bocca appena nata

Una cisti in un neonato nella cavità orale è una patologia genetica associata a vari processi infettivi nel corpo. A seconda della posizione, secernono cisti della lingua, palatine e cisti gengivali con la loro istogenesi.

La diagnosi, la determinazione della causa della cisti e la decisione sui metodi di trattamento sono fatti dal dentista. A tale scopo, per determinare la localizzazione della neoplasia vengono utilizzati vari metodi diagnostici (radiografia o ecografia della cavità orale). È importante sapere che il 90% di queste cisti si dissolve nel primo anno di vita, quindi, quando assolutamente necessario, viene utilizzato un trattamento farmacologico e chirurgico fino a un anno.

Cisti palatino bambino

La cisti nel cielo nei neonati (perle Epstein) non è considerata un fenomeno patologico e si osserva in quasi tutti i bambini nelle prime settimane di vita e scompare da sola dopo il primo mese di vita di un bambino.

Sono formati da inclusioni epiteliali situate lungo la linea di fusione delle placche palatali e sembrano tubercoli giallastri o bianchi nell'area della sutura palatina. Le cisti palatali non richiedono trattamento.

Cisti sulla gomma nei neonati

Le cisti gengivali nei neonati si formano in utero dal legamento ectodermico (placca dentale) della base per la formazione dei denti, sia caseari che permanenti. I resti della piastra sono considerati la causa della comparsa di piccoli tumori e cisti gengivali. Le neoplasie localizzate direttamente sulla gomma sono chiamate nodo Bon e le cisti che si sviluppano sul processo della cresta alveolare sono chiamate cisti gengivali.

Queste cisti hanno l'aspetto di piccole palline di colore bianco o giallastro, sono assolutamente indolori e non causano disagio e fastidio al bambino. Si dissolvono da soli nelle prime settimane di vita di un bambino o scompaiono completamente quando appaiono i denti da latte.

Diagnosi di cisti nei neonati

La diagnosi di cisti neonatali nella maggior parte dei casi dipende dalla presenza di sintomi e dalla localizzazione della malattia (specialmente in presenza di forme asintomatiche).

Per la diagnosi delle cisti cerebrali il più delle volte si utilizzava l'esame ecografico del cervello (neurosonografia attraverso la sorgente di un neonato). La tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI) hanno un'elevata precisione.

Inoltre, in presenza di una cisti della testa, viene utilizzata una diagnosi mediante studio Doppler di vasi cerebrali, esame e misurazione del fondo dell'occhio.

Ultrasuoni, puntura e tomografia computerizzata vengono utilizzati per diagnosticare le cisti ovariche, spermatiche e testicolari.

Le cisti dei reni e della milza sono diagnosticate mediante palpazione, ecografia e tomografia computerizzata.

Le cisti del cavo orale sono determinate dall'esame visivo (esame del dentista), dai raggi X e dagli ultrasuoni

Prognosi di cisti nei neonati

La prognosi delle neoplasie cistiche nei neonati è nella maggior parte dei casi positiva, a causa del riassorbimento spontaneo di molti tipi di cisti nel primo anno di vita del bambino e non infastidisce il bambino. Ma non dimenticare i possibili effetti negativi delle cisti: suppurazione, rottura delle pareti, rapida crescita e spremitura e germinazione negli organi e nelle strutture vicine, degenerazione maligna e progressione del cancro. Pertanto, nella diagnosi di neoplasia cistica, il monitoraggio costante di questo processo patologico e, in alcuni casi, il trattamento farmacologico sono necessari.

Una cisti cerebrale è pericolosa per un neonato?

Le patologie cerebrali possono verificarsi anche durante il periodo di sviluppo intrauterino del feto, che è associato con lo stile di vita e le abitudini della madre, così come la presenza di varie malattie croniche in lei, le caratteristiche del corso della gravidanza e l'infezione. La condizione del neonato si riflette anche nel fenomeno in cui una quantità insufficiente di ossigeno è fornita al suo cervello. Le cisti del cervello nei neonati sono abbastanza comuni e sono un fattore che influenza lo sviluppo e le condizioni del corpo. Questi tumori non hanno un carattere tumorale e non rappresentano una minaccia diretta per la vita del bambino. Tuttavia, il pericolo di cisti sta nel fatto che essi comprimono il tessuto cerebrale sano circostante, che causa disturbi mentali e fisici. Inoltre, questi tumori per lungo tempo non compaiono in alcun segno, e durante la pubertà iniziano a crescere attivamente, il che porta a un deterioramento della salute.

Caratteristiche della cisti cerebrale

La cisti cerebrale che si manifesta in un neonato è chiamata struttura del volume piena di liquido (cavità sferica), che sostituisce le aree del cervello morto e può essere posizionata ovunque su questo organo. Può essere sia singolo che multiplo. Questa patologia è spesso riscontrata e viene diagnosticata in circa il 40% dei neonati.

Una cavità con liquido localizzato nell'area del cervello può formarsi nel feto nell'utero o dopo la nascita del bambino. A volte diventa così piccolo che non influenza la condizione del bambino, e la neoplasia stessa si risolve con il tempo. Ma se le cisti sono numerose e di grandi dimensioni, i bambini hanno un ritardo nello sviluppo psicomotorio, crescita lenta, scarso aumento di peso, ridotta funzionalità visiva.

Il dottor Komarovsky parlerà delle cause e del trattamento della malattia nei bambini:

Dopo il parto, il test per la presenza di una cisti della testa in un neonato deve essere effettuato nei seguenti casi:

1. Se ci fosse un trauma alla nascita;
2. Se la madre è stata infettata da un'infezione da herpes durante la gestazione;
3. Se la gravidanza è proseguita con complicazioni (grande dimensione del feto, mancanza di acqua).

Se la cisti è singola e piccola, un trattamento tempestivo garantirà un esito favorevole. Altrimenti, le conseguenze diventano irreversibili: il bambino resta indietro fisicamente, e poi nello sviluppo sessuale, soffre di problemi di udito e disabilità visiva. Vi è un alto rischio di disabilità e nei casi più gravi si verifica la morte.

Cause della formazione

Una cisti cerebrale in un bambino si forma sotto l'influenza di fattori quali:

• Lesioni subite durante o dopo il parto;
• Malattie infettive trasferite che colpiscono il sistema nervoso centrale (encefalite, meningite);

• Anomalie congenite del sistema nervoso centrale;
• Insufficienza di sangue al cervello, con conseguente ipossia - mancanza di ossigeno;
• La presenza del virus dell'herpes nel corpo della madre che porta il feto.

Tutte queste ragioni contribuiscono alla degenerazione del tessuto cerebrale, alla loro morte e alla formazione di spazio vuoto, che è pieno di liquido. Questa è una cisti.

Tipi di cisti cerebrali nei bambini

A seconda di dove si trova la cisti nell'organo di un neonato, si distinguono i seguenti tipi di questa formazione:

1. Cisti subependimale. È anche chiamato intracerebrale o cerebrale. Si manifesta nei bambini come conseguenza di ipossia e disturbi circolatori prolungati nei vasi cerebrali. Di solito, la patologia appare anche nel periodo prenatale, se il feto ha un'ipossia acuta o moderata, che si sviluppa in malattie infettive, anemia, conflitto-rhesus. Altre cause di cisti sono ischemia cerebrale ed emorragia. Molto spesso, la neoplasia si trova nelle regioni ventricolare e occipitale, cervelletto, lobo temporale, pituitaria. Questo è il tipo più pericoloso di neoplasma: una cisti del ventricolo del cervello o altre strutture interne, se non trattata, porta a compromissione del funzionamento del sistema nervoso centrale, disabilità e persino morte;

1. Cisti aracnoide del cervello. La presenza di questa neoplasia di solito non si esprime in sintomi specifici. Una ciste sorge tra le membrane del cervello, sulla superficie di un organo (il cosiddetto guscio di ragno). È una raccolta di liquido cerebrospinale. Questo tipo è raro, solo il 3% dei casi. La cisti cresce rapidamente di dimensioni, schiacciando i tessuti e i reparti circostanti. Tuttavia, ha una prognosi più favorevole rispetto alla cisti subependimale, ma in assenza di trattamento porta allo sviluppo psicomotorio del bambino in ritardo;

1. Cisti del plesso coroideo del cervello, che sono anche chiamate pseudocisti. Inoltre, questa neoplasia viene definita cisti retrocerebellare. Si sviluppa nel periodo di sviluppo intrauterino. Gli esperti ritengono che una tale cisti congenita sia relativamente normale, dal momento che, mentre il feto cresce, si risolve da sola.

Se la patologia si sviluppa senza trattamento, allora è irto delle seguenti complicazioni:

• Interruzione del funzionamento dell'apparato vestibolare;
• Perdita dell'udito e della vista;
• Ritardo mentale;
• Sindrome convulsiva;

• Mancanza di coordinazione, andatura;
• ictus;
• Deformazione del cranio;
• Paralisi e paresi.

Quadro clinico

Se la cisti, localizzata nel cervello, è di dimensioni limitate e non aumenta di dimensioni, non ci sono segni specifici di patologia nei neonati. Le uniche caratteristiche che i genitori possono notare sono il rigonfiamento della molla e la pulsazione in esso, il rifiuto del seno o della bottiglia, il frequente e abbondante rigurgito, il ritardo mentale e motorio, la mancanza di risposta ai suoni.

Quando la cavità con il liquido cresce e mette sotto pressione i tessuti e le strutture circostanti, il quadro clinico viene espresso in modo più chiaro. I sintomi caratteristici di una cavità piena di liquido nel cervello includono quanto segue:

1. Compromissione visiva, che si manifesta con sfocatura, visione doppia e punti davanti agli occhi;
2. Mancanza di sviluppo fisico;
3. Ritardato sviluppo sessuale;
4. Mancanza di coordinamento;
5. convulsioni;
6. Intorpidimento degli arti superiori e inferiori;

1. svenimento;
2. Disturbo del sonno;
3. Forte pulsazione nella testa;
4. Nausea, vomito;
5. Paralisi parziale degli arti;
6. Membra tremanti.

L'intensità e la prevalenza di alcuni sintomi dipende dalla particolare area del cervello in cui si trova la cavità piena di liquido. Ad esempio, una cisti della ghiandola pineale (ghiandola pineale), un organo responsabile della produzione di melanina e serotonina, ha sintomi pronunciati solo se si forma formando grandi dimensioni. Questo tipo di cisti si manifesta in attacchi di mal di testa che possono durare per diversi giorni, crisi epilettiche, disturbi della vista, stati deliranti.

Le grandi cisti nel cervello del cervo provocano convulsioni, tremori, alterazione della coordinazione motoria, paralisi e paresi degli arti superiori e inferiori, lo sviluppo dell'idrocefalo.

Metodi di diagnosi e trattamento delle cisti

Le cisti cerebrali nei neonati non richiedono sempre un trattamento, ma in tutti i casi è necessaria la supervisione medica.

Per fare una diagnosi e identificare una varietà di tumori, vengono prese le seguenti misure:

• RM e ultrasuoni del cervello per stabilire la localizzazione della cisti e le sue dimensioni;
• Esame di laboratorio del liquido cerebrospinale per rilevare infezioni e infiammazioni;

• La neurosonografia è il principale metodo diagnostico mediante il quale vengono esaminate le strutture cerebrali di un neonato. L'accesso allo studio è una grande primavera non chiusa, quindi questa procedura è rilevante solo per i bambini di età inferiore ai 2 anni in cui questo buco non è ancora stato ossificato;
• Istologia: un metodo con cui è possibile valutare la natura del tumore, per effettuare la sua differenziazione dai tumori maligni.

Il trattamento della patologia dipende da quanto è grande la dimensione della cisti e in che posizione si trova. Se la crescita di una neoplasia non viene osservata, al paziente viene prescritto un farmaco che consente di correggere le condizioni del bambino. Quindi, se la causa della formazione della cavità era una violazione della circolazione del sangue nei vasi del cervello, prescrivere i mezzi appropriati. Se necessario, per interrompere il processo infettivo, viene prescritta una terapia antibiotica.

In casi speciali, è necessario un intervento chirurgico. Le condizioni per questo sono:

Più in dettaglio su patologia dice al dottore-neurochirurgo, D. m. Fayad Ahmedovich Farhad:

1. Aumento della pressione intracranica;
2. Violente violazione dei movimenti, coordinamento;
3. Convulsioni.

In presenza di cisti nei bambini svolgono i seguenti tipi di operazioni:

• Radicale. In questo caso vengono eseguite la trapanazione del cranio e la completa rimozione della neoplasia cistica. La manipolazione è efficace, ma è caratterizzata da un alto grado di trauma;
• Endoscopico, il più delicato. Durante l'intervento chirurgico viene eseguita una puntura attraverso la quale viene inserito l'endoscopio. La prossima è la rimozione del contenuto della cavità formata;
• Smistamento di cisti. Il suo contenuto viene scaricato attraverso un tubo di drenaggio. La cisti non è completamente rimossa.

Se le misure appropriate non vengono prese in modo tempestivo, la formazione potrebbe esplodere. Ciò ha le seguenti conseguenze:

1. Avvelenamento del sangue;
2. Sanguinamento nel cranio;
3. Il processo infiammatorio causato dall'ingestione di contenuti purulenti nel liquido cerebrospinale;
4. Paralisi completa;
5. Morte.

Cisti del cervello nel neonato - una diagnosi frequente. Questa patologia è raramente fatale, ma in alcuni casi può portare a gravi disturbi dello sviluppo e della disabilità. Un tale stato richiede un monitoraggio costante da parte di uno specialista e, se necessario, un intervento chirurgico.

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Cisti cerebrale nei neonati e nei neonati

Quando si fanno diagnosi relative a formazioni nel cervello, i genitori hanno molte domande diverse. Conoscere le manifestazioni di tali malattie nei bambini è molto importante. Ciò contribuirà a prevenire le condizioni potenzialmente letali in seguito. Molti genitori sono interessati alla cisti cerebrale nei neonati e nei neonati.

Cos'è?

Le cisti nel cervello sono cavità. Non confonderli con i tumori, sono malattie completamente diverse. La cisti non significa che il bambino ha il cancro. Vari effetti possono portare allo sviluppo di questa condizione.

In alcuni casi, le cisti nel cervello non vengono rilevate per tutta la vita. Il bambino cresce e non sospetta nemmeno che abbia qualche cambiamento. In altre situazioni, le cisti causano la comparsa di vari sintomi che portano disagio al bambino e disturbano la sua salute. Tali casi richiedono un trattamento.

Di regola, una cisti in apparenza assomiglia a una palla. La dimensione dell'istruzione può essere diversa. Il contorno della cisti è regolare e uniforme. In alcuni casi, l'esame ha trovato diverse entità. Possono essere posizionati a una distanza considerevole l'uno dall'altro o affiancati.

Di solito, uno su tre su dieci bambini nati da medici diagnosticano le cisti cerebrali. Appaiono in posti diversi. Nella cavità della cisti è fluido. Le piccole dimensioni della formazione, di regola, non causano alcun disagio nel bambino.

Se la cisti non si trova vicino ai centri vitali, allora questo sviluppo della malattia non è pericoloso.

motivi

Vari fattori possono portare alla comparsa di formazioni cistiche nel cervello. In alcuni casi, possono agire insieme. L'esposizione prolungata o grave a vari fattori causali contribuisce alla comparsa nel cervello di varie formazioni cavitarie.

I motivi più comuni per il loro verificarsi includono:

• Varie patologie congenite. Di solito si sviluppano nel periodo di sviluppo prenatale. Patologie di sviluppo del sistema nervoso centrale contribuiscono allo sviluppo di cambiamenti patologici nel cervello. Le cisti in questo caso sono congenite.

• Lesioni ricevute durante il parto. Frutta troppo grande, la nascita di gemelli contribuisce al verificarsi di danni cerebrali traumatici nei neonati.

• Infezioni che si verificano nella madre durante la gravidanza. Molti virus e batteri sono in grado di penetrare la barriera emato-encefalica. I medici spesso registrano le cisti cerebrali nei neonati a causa di malattie infettive che si sono manifestate durante la gravidanza. La meningite virale o batterica è spesso la causa principale della formazione di cavità.

• Emorragia nel cervello. Può verificarsi a causa di varie cause. Spesso, varie lesioni e cadute portano allo sviluppo di un'emorragia. Il danno cerebrale contribuisce alla formazione di una cavità piena di liquido, che diventa quindi una cisti.

L'impatto di varie cause porta alla formazione di cavità nel cervello. Possono essere localizzati nei suoi vari dipartimenti. Attualmente, i medici hanno identificato diverse possibili localizzazioni di cisti cerebrali.

Data la posizione, tutte le formazioni cavitarie possono essere suddivise in diversi gruppi:

• Situato a livello della ghiandola pituitaria. Normalmente, questa sezione del cervello è responsabile della sintesi degli elementi necessari per la crescita e lo sviluppo degli ormoni. Quando le cisti appaiono nel bambino, iniziano a comparire vari sintomi. Di solito senza sintomi in questa forma clinica non è completa.

• Cerebellare. È anche chiamata cisti lacunare. Questi tipi di formazioni cavitarie sono più spesso formati nei ragazzi. Sono abbastanza rari. Con il decorso rapido della malattia può portare alla comparsa di vari disturbi motori.

È richiesto un trattamento obbligatorio, poiché possono verificarsi gravi complicazioni - sotto forma di paralisi o paresi.

• Situato vicino alla ghiandola pineale. Questo organo è chiamato epifisi. Funziona nella funzione endocrina del corpo. L'epifisi è ben fornita di sangue, specialmente di notte. Le violazioni nel suo lavoro portano a una violazione del deflusso del liquido cerebrospinale, che alla fine contribuisce allo sviluppo di cisti.

• Aracnoide. Situato nella membrana aracnoidea. Normalmente copre il cervello all'esterno e lo protegge da varie lesioni. Molto spesso, questo tipo di cisti si verifica a causa di lesioni o infiammazione delle meningi a causa di malattie infettive.
• Dermoide. Rivelato estremamente raro. Sono registrati nei bambini nel primo anno di vita. All'interno della cisti non c'è una componente liquida, e il resto delle particelle embrionali. In alcuni casi, è possibile trovare l'inizio di denti e ossa, vari elementi del sudore e delle ghiandole sebacee.
• Cisti del plesso vascolare. Sorge nel periodo dello sviluppo prenatale. Molto spesso, queste cavità sono registrate già alla 28a settimana di gravidanza. Dopo la nascita può rimanere per tutta la vita. Di solito il bambino non ha sintomi negativi, tutto procede senza cambiamenti clinici.

• Cisti interstiziale. Situato nella piega della pia mater, che si trova nella zona del terzo ventricolo del cervello. Spesso rilevato solo dalla risonanza magnetica.
• Pseudocyst. All'interno della cavità vi è il liquido spinale. La malattia è solitamente asintomatica. Il bambino non cambia salute e comportamento. In alcuni casi, ci sono diversi pseudocisti, che è una conseguenza del policistico.
• Subaracnoidea. Situato nello spazio subaracnoideo. Spesso si verificano dopo vari danni cerebrali traumatici o dopo incidenti automobilistici. Può verificarsi con la comparsa di sintomi avversi. Con un grave decorso della malattia e una rapida crescita dell'istruzione, viene effettuato un trattamento chirurgico.
• Cisti nel ventricolo del cervello. Situato nei collettori cerebrali del liquido cerebrospinale. Molto spesso, queste cisti si formano nella zona dei ventricoli laterali. La rapida crescita delle formazioni porta a sintomi di ipertensione endocranica.

• Subependimale. Le cisti più comuni nei neonati dell'infanzia. All'interno delle formazioni c'è il liquido cerebrospinale. La formazione addominale si verifica a causa di emorragie sotto la membrana del cervello e la rottura dei vasi sanguigni. Di solito, questa condizione si verifica durante il trauma della nascita. Possono essere di varie dimensioni - da 5 mm a diversi centimetri.
• Retrotserebellyarnye. Formata all'interno del cervello, non al di fuori, come molti tipi di cisti. La formazione della cavità si verifica a seguito della morte della materia grigia. Varie cause provocatorie possono portare allo sviluppo di questo tipo di cisti: traumi, malattie infettive, emorragie e altri. Tali formazioni cavitarie di solito procedono piuttosto duramente e richiedono un trattamento.
• Porentsefalicheskie. Questa condizione è estremamente rara nella pratica dei bambini. Caratterizzato dalla formazione di diverse cavità nel cervello - di varie dimensioni.

sintomi

La manifestazione dei segni clinici dipende dalla localizzazione iniziale della formazione della cavità. Se ci sono diverse cisti, si trovano in diverse parti del cervello, quindi il bambino può sperimentare una varietà di sintomi che rendono la diagnosi molto più difficile.

Le manifestazioni cliniche più comuni delle formazioni cistiche includono:

• L'aspetto di un mal di testa. Può essere diverso per intensità: da facile a insopportabile. Il dolore è solitamente il massimo dopo il risveglio o i giochi attivi. Identificare questo sintomo nei bambini dell'infanzia è un compito difficile. Vale la pena prestare attenzione al comportamento del bambino, che cambia in modo significativo con l'aspetto di un mal di testa.
• Cambia lo stato del bambino. In alcuni casi, il bambino diventa più inibito. Ha aumentato la sonnolenza, ci sono problemi pronunciati con l'addormentarsi. Nei bambini, l'appetito sta peggiorando, sono pigri applicati al petto. A volte i bambini rifiutano completamente l'allattamento al seno.

Tutto sulle cisti nei bambini: nel cervello, nel sistema riproduttivo, nella cavità orale, nei reni

Una cisti è una formazione tissutale benigna che ha l'aspetto di una cavità con un muro e contenuti. Può formarsi in qualsiasi organo del bambino - nel rene, nella milza, nella gomma, nella testa, sulla superficie della tonsilla e così via. Nella maggior parte dei casi, la cisti non influisce sul benessere del bambino e non rappresenta un pericolo per la sua salute. Ma il quadro clinico dipende in gran parte dalla posizione, dalle dimensioni e dalla struttura dell'istruzione.

Considerare i principali tipi di cisti che si trovano nei bambini: cerebrale, cavo spermatico, plesso coroideo, ovaio e altri.

Cavità subependimale

Le cisti del cervello si formano nel periodo perinatale e nel 90% dei casi scompaiono prima della nascita. Se sono presenti dopo la nascita, il bambino viene monitorato. Il trattamento è determinato dalla posizione e dal tipo di formazione.

La cisti subependimale (cerebrale) nella testa appare a causa della morte dei tessuti a causa della carenza di ossigeno o dell'emorragia nei ventricoli cerebrali. Molto spesso, il tumore è di piccole dimensioni e scompare nel tempo. Il bambino in cui viene trovato deve essere monitorato da un neurologo. La valutazione delle dinamiche viene effettuata utilizzando gli ultrasuoni del cervello.

In rari casi, la cavità subependimale inizia a crescere e premere sul tessuto circostante. I sintomi della sua crescita:

• mal di testa
• Aumento di ICP
• udito e / o ipovedenti
• molle a ondulazione
• convulsioni
• ritardo fisico

Una cisti subependimale in crescita è soggetta a rimozione chirurgica.

Neoplasia aracnoidea

La cisti aracnoidea è una formazione piena di liquido tra il cervello e la membrana aracnoidea. Viene diagnosticato con ultrasuoni nel 3% dei neonati (soprattutto nei maschi). Cause dell'apparenza:

1. ipossia perinatale
2. infiammazione prima o dopo la nascita
3. lesioni cerebrali e interventi chirurgici

La cavità aracnoide del cervello tende a crescere rapidamente di dimensioni e interrompe il funzionamento del cervello. I suoi segni sono:

• emicrania
• vomito
• convulsioni convulsive
• disturbi mentali

Il trattamento della neoplasia nei neonati consiste nella rimozione chirurgica.

Cavità nel plesso coroideo

Plesso coroideo sinistro e destro - formazioni nei ventricoli del cervello, costituito da una serie di vasi e terminazioni nervose. Possono essere visti usando gli ultrasuoni a 6 settimane di sviluppo fetale. La funzione principale del plesso coroideo è la produzione di fluido cerebrospinale.

Una cisti del plesso coroideo sinistro o destro si forma in seguito all'infezione del bambino con patologie fetali - toxoplasmosi o herpes. Di norma, entro la 38a settimana di gravidanza, la neoplasia scompare sotto l'influenza dello sviluppo attivo delle cellule cerebrali. Dopo la nascita, rimane in un piccolo numero di bambini.

La cisti del plesso vascolare non ha sintomi. Viene rilevato casualmente durante un'ecografia programmata del cervello. Il trattamento di patologia non è effettuato, perché di solito fino a un anno si risolve.

Si ritiene che la cisti del plesso coroideo sia un fattore che aumenta il rischio di sviluppare malattie neurologiche. Un neurologo osserverà il bambino e un'ecografia della testa viene eseguita ogni 3 mesi.

Altre patologie cistiche nel cervello

Cisti periventricolare - una cavità delle fibre nervose della sostanza bianca del cervello. Le cause del suo aspetto sono foci di necrosi nelle aree periventricolari e anomalie dello sviluppo. Una complicazione comune di una tale cisti è la paralisi. Il trattamento combina farmaci e chirurgia.

Cisti coroidale - una neoplasia nella struttura del plesso coroideo del cervello. Nasce da infezioni intrauterine e traumi alla nascita. La sua peculiarità è bassa auto-riassorbibilità (solo nel 45% dei casi). sintomi:

• salti
• comportamento irrequieto o, al contrario, sonnolenza
• problemi di coordinamento

Una cisti del plesso coroideo viene trattata solo chirurgicamente.

Caratteristiche di diagnosi e trattamento delle formazioni cerebrali

Per identificare i tumori cerebrali nei bambini vengono utilizzati:

1. neurosonografia (prima di chiudere le molle) - ecografia indolore e sicura del cervello, che consente di rilevare una cisti del plesso coroideo o altra cavità, nonché di stabilirne la posizione, le dimensioni e il tipo
2. TC e RM - metodi strumentali alternativi utilizzati dopo la chiusura della fontanella
3. procedure aggiuntive per valutare le condizioni generali del corpo - cardiografia, misurazione della pressione, vasi sanguigni Doppler del cervello, analisi del sangue

Il trattamento chirurgico della cavità del plesso coroideo o di qualsiasi altro può essere radicale o palliativo. La chirurgia radicale viene eseguita solo nei casi più gravi, comporta il trapasso del cranio e la rimozione del tumore insieme al contenuto.

Tipi di intervento palliativo:

• smistamento - perforando il guscio e rimuovendo il contenuto della cisti
• endoscopia - rimozione del fluido dalla cavità attraverso incisioni microscopiche

Cisti nel sistema riproduttivo dei ragazzi

Cisti del cavo spermatico - una cavità con liquido nelle membrane del tubulo seminifero nei ragazzi. Si distinguono due tipi di tali cavità: interconnessi e isolati.

Come si forma una cisti comunicante del cordone spermatico? Alla fine del periodo di sviluppo prenatale o nei primi mesi di vita, il processo vaginale del peritoneo del bambino deve crescere e diventare pesante. Sotto l'influenza di fattori negativi, questo non si verifica e permane la comunicazione tra la cavità addominale e la membrana testicolare. Di conseguenza, il liquido si accumula nel processo vaginale e si forma una cisti del cavo sostituibile.

• gonfiore all'inguine
• aumentare in tutto o in una delle metà dello scroto entro la fine della giornata

Una cisti isolata (non comunicante) del cordone spermatico appare come una formazione elastica arrotondata nella zona inguinale. Non cresce di dimensioni o cresce molto lentamente. Lei non causa dolore. Le ragioni del suo verificarsi - la lesione dello scroto, la chirurgia varicocele, l'ernia inguinale.

Complicazioni di cisti del cordone spermatico:

• disturbo dello sviluppo testicolare
• ernia

L'istruzione è diagnosticata da un chirurgo o urologo pediatrico sulla base di un esame esterno e di un'ecografia. Il trattamento della cisti del cordone spermatico è la sua rimozione, ma viene effettuato solo dopo 1,5-2 anni. Fino a questo punto, la scomparsa indipendente della cavità è possibile e il bambino viene semplicemente osservato. Se il bambino soffre a causa di una cisti, l'operazione viene eseguita a qualsiasi età.

La rimozione della cisti del cavo spermatico viene eseguita utilizzando un endoscopio. Attraverso una piccola incisione, le pareti della cavità e il suo contenuto vengono rimossi, dopo di che i tessuti vengono cuciti. Tutte le manipolazioni sono eseguite con strumenti microchirurgici. La cisti del cordone spermatico ha una prognosi favorevole.

Cavità nelle ovaie nelle ragazze

Cisti ovarica retentional è una cavità piena di liquido che non va oltre i confini dell'ovaio. In precedenza si pensava che questa malattia fosse tipica delle ragazze con più di 10 anni e donne adulte. Oggi è sempre più presente nel periodo dello sviluppo intrauterino e subito dopo la nascita con l'uso degli ultrasuoni.

Le ragioni principali per la formazione di una cisti di ritenzione nell'ovaio in una bambina:

• ereditarietà - neoplasie nella struttura dell'ovaio nella madre
• gestosi
• infezioni virali durante la gravidanza
• reception ormoni
• ooforite da mummia

Tipi di cisti ovariche:

• unilaterale con contorni chiari
• con partizioni
• con contenuti densi

Il tipo più comune di cisti ovarica congenita è una camera singola destra con pareti sottili e riempimento liquido, il diametro medio è 2-5 cm. Tipicamente, un tumore all'interno dei confini dell'ovaio è classificato come funzionale - si verifica a causa dell'alta attività degli ormoni materni e si risolve nel tempo.

Le piccole cisti ovariche non complicate non si manifestano. In caso di complicanze, che comprendono la rottura, la torsione delle gambe della cisti e l'emorragia, segni quali:

• dolore addominale
• distensione addominale e asimmetria

Il trattamento di grandi neoplasie dell'ovaio, che non diminuiscono di dimensioni, viene effettuato sia aspirando il contenuto (aspirazione attraverso una puntura) o con l'aiuto di un'operazione a tutti gli effetti (mostrato con cisti dense).

Neoplasie nel rene

Una cisti renale in un bambino può essere formata a causa di una predisposizione genetica, lesioni o pielonefrite (infiammazione dei reni). Tipi di formazioni:

1. multi-cavità - grappoli di cavità monocamerali
2. pielogeno - educazione, rivestita di epitelio e comunicante con la coppa
3. perirenale - localizzato sotto la capsula del rene, ha la tendenza a infettarsi

Le cisti nel rene possono essere singole o multiple (multi- o policistiche). In quest'ultimo caso, si osservano sintomi di insufficienza renale:

Un bambino con malattia renale multicistica è lento nello sviluppo.

Una singola cisti nel rene di solito non dà sintomi. Segni di problemi possono comparire quando il processo infiammatorio nel tratto urinario si unisce, tra questi:

• dolore lombare
• cambiamento nella composizione delle urine (rilevamento di proteine, globuli rossi)
• ipertermia

Le neoplasie sono diagnosticate con la palpazione e gli ultrasuoni. Quando viene rilevata una cavità piccola (fino a 5 cm di diametro), il bambino viene osservato perché può dissolversi. Le grandi formazioni vengono rimosse dall'aspirazione o dalla resezione, a volte con il rene.

Noduli in bocca

Nuove crescite nella bocca di un bambino possono essere localizzate sulle gengive, sul palato, sulla lingua, sulle labbra interne, sull'amigdala e così via.

Quando la ghiandola salivare viene bloccata, si forma una cisti di ritenzione. Più spesso si trova sul cielo, sulla superficie interna delle guance e delle labbra, sulle gengive. Ha una capsula fibrosa sottile e un liquido giallastro all'interno. Il diametro medio è di 1-2 cm.

Una cisti di ritenzione è indolore, ma per grandi dimensioni può creare ostacoli meccanici al mangiare. A volte si fa male e si verifica la selezione del contenuto. Dopo questo, una ferita si forma sulla gomma o sul palato, che nella maggior parte dei casi guarisce senza lasciare traccia. Il trattamento è chirurgico, in alcune situazioni non solo viene rimossa la formazione, ma anche la ghiandola salivare.

Un altro tipo di cisti in bocca - perle Epstein. Si stabiliscono nel cielo e scompaiono nei primi mesi di vita senza terapia.

Le cisti sulle gengive (noduli Bon) sono formate da particelle di una placca dentale, che è la base per la formazione di futuri denti. Sembrano piccole palline biancastre sulla gomma. I noduli sono indolori e passano da soli subito dopo la nascita o durante la dentizione.

Se trovi dei coni sulle gengive nel bambino dovresti consultare un dentista. Condurrà un'ispezione e nominerà anche un'ecografia o un reggente. Sulla base dell'esame, il medico determinerà la tattica del trattamento.

tonsille

Tonsille: accumuli di tessuto linfoide nel rinofaringe. Le loro funzioni sono protettive ed ematopoietiche.

La cisti della tonsilla può essere localizzata sia sulla sua superficie che all'interno. Di solito la cavità è riempita con una massa mucosa. La causa più comune della sua comparsa è rappresentata dalle infezioni orali, ma nei bambini la sua formazione può essere una delle fasi dello sviluppo del tessuto linfoide.

Nuove crescite nell'amigdala con piccole dimensioni non appaiono. Le grandi cavità possono interferire con il processo di deglutizione. Il loro segno caratteristico è l'odore del respiro. Diagnosi e trattamento dell'ENT.

La cisti della tonsilla è suscettibile alla terapia farmacologica. Nell'infanzia, può essere lubrificato con furacilina, una soluzione di clorofilico, lugol, "Miramistin". Le stesse sostanze sono raccomandate per essere applicate su un ciuccio. Vengono anche mostrate inalazioni senza vapori con soluzioni alcaline.

Se la formazione nella zona dell'amigdala provoca inconvenienti, viene aperta e pulita in anestesia locale. Nei casi più gravi, le tonsille vengono rimosse.

Le cisti ricorrenti sulle ghiandole sono uno dei segni di diminuzione dell'immunità. Notando un tubercolo sulla superficie della tonsilla in un bambino, vale la pena contattare non solo l'otorinolaringoiatria, ma anche l'immunologo.

Le cisti nei bambini possono essere localizzate in diverse aree: il cervello (aracnoide, plesso vascolare), gli organi riproduttivi (nell'area del cordone spermatico, l'ovaio), le gengive, sulla superficie della mandorla e così via. Nella maggior parte dei casi, scompaiono nel primo anno di vita. Se le neoplasie influenzano negativamente le condizioni del bambino, vengono rimosse. Le revisioni dei genitori mostrano che le operazioni hanno successo, specialmente quelle che vengono eseguite con metodi minimamente invasivi (usando un endoscopio).