Se la disabilità è data per l'epilessia e come ottenerla

L'epilessia si riferisce a malattie croniche del cervello, che è caratterizzata da attacchi spontanei, di breve durata e raramente verificatisi.

Questa malattia neurologica è abbastanza comune.

Le convulsioni epilettiche si verificano in ogni centesimo abitante della Terra.

Affaticamento della disabilità

Nella maggior parte dei casi, l'epilessia è una malattia congenita e i suoi primi segni compaiono anche nell'infanzia e nell'adolescenza. Nei pazienti, la soglia dell'eccitabilità cerebrale diminuisce, ma non c'è alcun danno alla sostanza cerebrale. Si possono osservare solo i cambiamenti nell'attività elettrica delle cellule nervose.

Questo tipo di epilessia è chiamato primario (idiopatico). È curabile, è benigno e con l'età il paziente può liberarsi completamente dall'assunzione di pillole.

L'epilessia secondaria (simpatica) si sviluppa se il metabolismo è disturbato nel cervello o se c'è un danno alla sua struttura.

Questi cambiamenti sono dovuti a varie patologie:

• sottosviluppo della struttura cerebrale;
• ha ricevuto lesioni cerebrali traumatiche;
• malattie infettive passate;
• a causa di ictus;
• in presenza di tumori;
• a causa dell'alcool e della tossicodipendenza.

Questa forma di epilessia può verificarsi a qualsiasi età. È difficile da trattare, ma se si fa fronte alla causa della malattia, è possibile eliminare definitivamente le crisi epilettiche.

Tipi di convulsioni epilettiche

Esistono due tipi fondamentali di convulsioni:

1. Parziale. Si incontrano più spesso Iniziano quando un focus di aumento dell'eccitabilità elettrica si forma in un'area specifica del cervello. Le manifestazioni di un attacco epilettico dipendono dalla parte del cervello in cui ha avuto origine il focus. Una persona rimane cosciente, ma non può controllare parte del corpo, può provare sensazioni inusuali, nei casi difficili può perdere l'orientamento nello spazio e smettere di rispondere agli stimoli esterni. Allo stesso tempo, può eseguire l'azione iniziata prima dell'attacco: camminare, sorridere, cantare, ecc. Una crisi parziale può diventare generalizzata.
2. Perdita di coscienza generalizzata della causa. Una persona perde completamente il controllo sulle sue azioni. Questi attacchi sono causati dall'eccessiva attivazione delle sezioni profonde con l'ulteriore coinvolgimento dell'intero cervello. Questa condizione non porta necessariamente a una caduta, perché il tono muscolare non è sempre disturbato. L'attacco inizia con la tensione tonificante di tutti i gruppi muscolari, che può portare a una caduta. Quindi seguire le convulsioni cloniche, durante le quali iniziano i movimenti di flessione ed estensore delle braccia, delle gambe, dei movimenti della testa e delle mascelle. Nei bambini, convulsioni generalizzate possono manifestarsi come ascessi. Il bambino si blocca sul posto, il suo sguardo diventa inconscio, è possibile osservare lo spasmo dei muscoli del viso.

Tutti gli attacchi durano 1-3 minuti. Dopo di loro, la persona si sente debole e assonnata. Il paziente potrebbe non ricordare l'inizio dell'attacco. Gli attacchi iniziano spontaneamente, quindi i pazienti con epilessia non possono guidare un'auto, lavorare con l'elettricità o in altitudine.

Inoltre, con una tale malattia non può funzionare con armi, prodotti chimici o gas.

Manifestazioni intercalari di epilessia

Nei periodi tra gli attacchi, l'anormale attività elettrica del cervello ha anche un effetto sulla persona. Potrebbe avere segni di encefalopatia epilettica.

Questa malattia è particolarmente pericolosa per i bambini. Rallentano lo sviluppo della parola, l'apprendimento si deteriora, l'attenzione diminuisce. In alcuni casi, questo porta a iperattività, disturbo da deficit di attenzione o autismo. Quasi tutti i pazienti di volta in volta si sentono ansiosi, soffrono di attacchi di emicrania.

Quando posso contare su un gruppo?

In alcuni casi, il trattamento porta al fatto che i sintomi dell'epilessia scompaiono completamente e la persona si riprende. Il resto dei pazienti deve assumere costantemente farmaci speciali in modo che gli attacchi non si ripetano.

Allo stesso tempo possono vivere una vita piena e lavorare. Ma se gli attacchi si ripetono così spesso che una persona diventa incapace di vivere e lavorare normalmente, può aspettarsi di ricevere un gruppo di disabili.

Nell'epilessia, è possibile ottenere uno dei tre gruppi di disabilità, a seconda della gravità e della frequenza degli attacchi:

1. In Russia, secondo le statistiche, circa il 40% dei pazienti riceve il terzo gruppo, tra cui la maggioranza - i bambini. Tutti possono ottenerlo se soffre di attacchi di intensità moderata e lieve deterioramento cognitivo. I pazienti che hanno ricevuto questo gruppo sono sotto protezione sociale e continuano a lavorare.
2. Se una persona ha convulsioni cognitive tangibili, disturbi mentali, a causa della quale non può adempiere ai suoi obblighi di lavoro, può ricevere un secondo gruppo di disabilità. I bambini con questo gruppo possono continuare i loro studi in condizioni speciali.
3. Solo il 2-4% dei pazienti con epilessia riceve il primo gruppo di disabilità. Hanno una grave demenza, la malattia è in forma grave. I bambini con questa forma di malattia raramente vivono fino all'età adulta.

Statistiche dell'UIT Bureau of Studies

L'epilessia nella Federazione Russa colpisce una persona su cento. Il dieci per cento dei bambini soffre di forme gravi di questa malattia. Il 48,3% degli uomini e il 23,3% delle donne soffrono di convulsioni. I disturbi del crepuscolo si verificano nell'8,5% dei pazienti.

Il 5,4% di tutti i pazienti di entrambi i sessi ha avuto crisi epilettiche parziali e non convulsive. Solo l'1% dei pazienti riceve il primo gruppo di disabilità a causa del fatto che hanno una grave demenza.

La disabilità è rivolta principalmente ai cittadini in età lavorativa che non possono lavorare a causa del loro stato di salute.

Cinque passi verso la cara "crosta"

Come ottenere una disabilità con l'epilessia:

1. Un neurologo che osserva un paziente adulto nel luogo di residenza dovrebbe dargli un rinvio per un esame medico e sociale (ITU). La ragione principale di tale trattamento è solitamente il decorso progressivo della malattia e la perdita di efficienza dovuta a disturbi mentali e cambiamenti di personalità. Puoi anche chiedere un rinvio al dipartimento di assistenza sociale della tua città.
2. È necessario sottoporsi a una serie di esami medici: passare un esame delle urine e del sangue, fare una radiografia del cranio in due proiezioni, sottoporsi ad un esame del fondo, elettroencefalografia, eco-EG e tomografia computerizzata, ottenere l'opinione di uno psicologo.
3. La commissione studierà i cambiamenti nelle abilità mentali e nei tratti caratteriali e farà una previsione sulla possibilità di svolgere un lavoro.
4. Dopo che il paziente è stato riconosciuto come disabilitato, gli viene rilasciato un certificato che conferma il suo stato.
5. Dopo che gli specialisti ITU sviluppano un programma di riabilitazione del paziente entro un mese, saranno trasferiti al Dipartimento di sicurezza sociale. Successivamente, è possibile contattare le autorità di sicurezza sociale per ottenere una pensione.

Al fine di formalizzare la disabilità di un bambino che soffre di epilessia, i genitori oi tutori devono prendere un rinvio a un ITU da un neurologo o pediatra per bambini, avendo precedentemente scritto una domanda indirizzata al capo dell'istituto medico.

Se l'ITU riconosce un bambino come una persona disabile, l'assistenza verrà assegnata dal giorno in cui la domanda viene presentata per l'esame.

C'è una disabilità nell'epilessia e come ottenerla?

Ci sono molte malattie in presenza delle quali un paziente viene assegnato a un particolare gruppo di disabilità. La disabilità nell'epilessia non è un fenomeno così raro, dati i sintomi caratteristici di questa malattia. Sia che ci sia un gruppo di disabilità nell'epilessia, e quale gruppo di disabilità sia assunto per una tale malattia, così come le sottigliezze della registrazione, consideriamo in questo articolo.

Cause di disabilità

Quindi, l'epilessia è una malattia cronica e segreta, che è caratterizzata da improvvisi attacchi di attività muscolare a seguito dei quali una persona cessa di controllare il suo corpo, e inizia a convulsioni. Maggiori dettagli su questa malattia possono essere trovati nel nostro articolo - Che cos'è l'epilessia?

La disabilità nell'epilessia negli adulti e nei bambini non è per tutti. Ci sono diversi motivi per cui si consiglia di indirizzare un paziente a una valutazione medica e sociale (ITU) per determinare il gruppo di disabilità.

Questi motivi includono:

• frequenti convulsioni difficili da trattare;
• violazione della qualità della vita del paziente;
• lavorare su professioni "pericolose".

La presenza di violazioni che si sono sviluppate a seguito di attacchi o sullo sfondo di assunzione di farmaci (problemi di vista, udito, disturbi motori, anomalie mentali, ecc.)

Per quanto riguarda la riduzione della qualità della vita del paziente, ci sono tre criteri principali che indicano una mancanza di comfort, tra cui:

• la necessità di farmaci regolari (spesso piuttosto costosi);
• visitare il medico più volte al mese;
• frequenti esami neurologici e di altro tipo (come pure i farmaci, possono essere piuttosto costosi).

Fare disabilità dovrà non solo a coloro che si sono rivolti in modo indipendente alla clinica, ma anche alle persone che lavorano in professioni "pericolose", tra cui:

• professioni legate al lavoro in prossimità di acqua, fuoco o altezza;
• specialità, che implica l'operazione di un meccanismo complesso;
• i conducenti di qualsiasi tipo di trasporto e le persone che servono il movimento (questo include piloti, commutatori, controllori del traffico aereo, ecc.);
• medici che si occupano di chirurgia;
• persone che lavorano nell'industria chimica o in posizioni che comportano lavoro con radiazioni;
• personale militare.

Se il gruppo sia o meno fornito dall'ITU, che determina anche la malattia o l'invalidità del paziente.

Indicazioni per il rinvio all'ITU

Al fine di rispondere alla domanda se una disabilità è prescritta per l'epilessia, il paziente viene inviato per un esame medico-sociale, che fa una conclusione sulla necessità di assegnare un particolare gruppo di disabilità.

Le indicazioni per il rinvio per questo esame sono:

1. La presenza della professione del paziente, che rappresenta un pericolo per gli altri e direttamente per l'epilettico.
2. La presenza di attacchi frequenti.
3. Complicazioni associate all'uso regolare di farmaci anticonvulsivi e di altro tipo.
4. La mancanza di un effetto persistente durante il trattamento (che significa non solo un intervento conservativo, ma anche chirurgico).
5. Deviazioni nello sviluppo del bambino.

Come ottenere una disabilità? È necessario sottoporsi a un complesso delle seguenti misure diagnostiche, che includono:

• EEG del cervello (questo studio ha uno statuto di limitazioni, non oltre i sei mesi);
• CT e RM;
• ehoentselografiya;
• Radiografia del cranio in diverse proiezioni;
• esame oftalmologico (esame del fondo e funzioni visive);
• test psicologici;
• test di laboratorio

Al fine di formalizzare il gruppo di disabilità, sarà richiesta la conclusione di ciascuno dei medici che condurranno l'esame.

Per condurre un esame completo della disabilità del paziente dovrà mettere in clinica.

Dare un gruppo di disabilità non sarà in tutti i casi, quindi ci sono diverse ragioni per cui il paziente ha il diritto di rifiutare, tra cui:

1. La presenza di soli episodi lievi nella storia (assenze, crisi parziali) che non causano pericolo per gli altri e per il paziente, e non influenzano anche l'attività professionale.
2. Avere l'opportunità di continuare le attività professionali con restrizioni o in un'altra posizione nella stessa organizzazione.
3. La presenza di un effetto lungo e persistente del trattamento anticonvulsivante.

Gruppi di disabili

Nella medicina moderna ci sono tre gruppi di disabilità, tra cui il terzo è considerato il più facile, e il primo è il più grave. Anche la dimensione dei benefici collocati in un gruppo o in un altro varia a seconda della gravità.

Per dare questo o quel gruppo ci sono un certo numero di requisiti.

Il terzo gruppo è assegnato se disponibile:

• convulsioni generalizzate con perdita di coscienza non più di 2-3 convulsioni al mese;
• convulsioni parziali, almeno 2-3 volte al mese;
• anomalie neuropsichiatriche e convulsioni, almeno una volta al mese e mezzo;
• stato epilettico non più spesso di una volta ogni sei mesi;
• deviazioni minime nello sviluppo psicologico;
• restrizioni sulla possibilità di autocontrollo (diminuzione della forza muscolare, problemi di movimento, ecc.).

Di norma, il numero totale di tutti coloro che sono collocati con disabilità, il terzo gruppo rappresenta il 25-30%.

La registrazione del secondo gruppo è possibile se si presentano i seguenti sintomi:

• le convulsioni generalizzate si verificano non più di 4 volte al mese, ma almeno due volte;
• le crisi parziali si verificano non più di 4-5 volte al giorno;
• gli attacchi mentali si formano almeno una volta al mese;
• lo stato epilettico è messo al paziente non più di 2-3 volte in tre mesi, ma non meno;
• la presenza di problemi legati all'esercizio delle loro funzioni lavorative, dovute a malattia;
• problemi con il self-service.

Il secondo gruppo di disabilità sarà emesso più difficile del terzo, poiché prevede già pagamenti più sostanziali e disponibilità di benefici. Quanto sarà pagato per questo gruppo dovrebbe essere chiarito nel servizio sociale nel luogo di residenza della persona disabile, poiché a seconda della regione l'importo e la regolarità dei pagamenti possono essere diversi.

Il secondo gruppo, nonostante la procedura di ordinamento più pesante, è più comune e fino al 55% dei pazienti lo posiziona.

Vale la pena notare che i sequestri che avvengono con una persona devono essere documentati affinché l'ITU possa mostrare la loro reale presenza.

Il primo gruppo di disabilità nell'epilessia viene messo in casi più gravi di quelli descritti sopra. Di norma, le persone che possono essere potenziali candidati per la creazione del primo gruppo presentano i seguenti sintomi:

• frequenti convulsioni generalizzate;
• la presenza di anomalie mentali e neurologiche;
• lesioni profonde della psiche del paziente;
• mancanza di self-service;
• l'incapacità di svolgere attività professionali;
• la presenza di paralisi degli arti, voci o disturbi della visione.

Il primo gruppo non occupa più del 3-5% dei pazienti.

Inoltre, a seconda del gruppo di disabilità, il paziente è obbligato a confermarlo, cioè a sottoporsi a una seconda commissione. La scadenza per il passaggio di una commissione per confermare il gruppo di invalidità è stabilita dall'ITU.

Disabilità nei bambini

La disabilità nell'epilessia nei bambini non è raggruppata, in quanto esiste un concetto per un bambino - un invalido sin dall'infanzia. I criteri per l'impostazione di questo gruppo non differiscono dai criteri per l'assegnazione del terzo gruppo di disabilità.

Quando un bambino raggiunge l'età di diciotto anni (per legge, l'età del bambino termina in questo periodo) dovrà subire ITU, utilizzando lo stesso algoritmo descritto sopra per gli adulti.

Come fare

La procedura di disabilità è la seguente:

1. Dopo aver subito un esame completo, il neurologo invia un referto all'ITU, nonché a una commissione speciale che verificherà la correttezza delle pratiche burocratiche e dei risultati delle misure diagnostiche.
2. Tutti i documenti che un neurologo invia a un paziente e che riceve in una commissione speciale sono certificati dalla firma e dal sigillo del medico capo.
3. Nell'ufficio ITU, un paziente riceve un pacchetto di documenti da un istituto medico e fissa la data per il riesame.
4. Dopo l'esame, l'ITU emette un parere, che viene espresso in un documento speciale sulla presenza di un gruppo di disabili.

Inoltre, entro un mese dall'assegnazione di un gruppo di disabili, il comitato medico sviluppa un piano speciale per la riabilitazione di una natura individuale, che viene inviato alla protezione sociale.

Le autorità di sicurezza sociale considereranno il paziente una persona disabile se hanno questo piano.

Dopo aver ricevuto tutti i documenti, il paziente deve contattare le autorità di sicurezza sociale e la cassa pensione ai fini delle prestazioni e delle pensioni.

Tipi e condizioni di lavoro

Oltre ai criteri, per il lavoro sopra descritto, dopo aver assegnato un particolare gruppo di disabilità, è necessario prestare attenzione a comunicare queste informazioni al proprio datore di lavoro, poiché le persone con disabilità hanno le proprie condizioni di lavoro che includono:

1. Posto di lavoro appositamente attrezzato di una persona disabile, a seconda delle esigenze individuali.
2. Per una persona disabile, viene stabilita una settimana lavorativa di 35 ore.
3. Il lavoro straordinario o il lavoro nei fine settimana e nei giorni festivi è a discrezione del dipendente e può essere eseguito solo su sua richiesta.

Invalidità permanente

Esiste una disabilità perpetua. Questo gruppo viene assegnato nel caso in cui al paziente sia stato assegnato il secondo o il primo gruppo di disabilità e vi siano gravi violazioni di diversa natura.

Questo gruppo non richiede esperienza medica e sociale ripetuta, è assegnato indefinitamente.

reinserimento

Il programma di riabilitazione individuale del paziente sopra descritto include:

1. Riabilitazione medica
2. Riabilitazione professionale
3. Riabilitazione sociale.

La riabilitazione medica prevede i seguenti tipi di trattamento:

• terapia farmacologica;
• psicoterapia (lezioni con uno psicologo, lavoro con la famiglia, controllo del clima psicologico sul lavoro);
• osservazione da parte di un epilettologo;
• auto-registrazione del proprio benessere (contabilizzazione di crisi, intensità e gravità, frequenza di insorgenza).

La riabilitazione professionale include:

• selezione di una professione;
• riqualificazione;
• creazione di lavori speciali.

La riabilitazione sociale dei pazienti include:

• fare sport;
• domande sul matrimonio, sulla nascita dei bambini;
• programmi di educazione generale;
• mantenimento dello status sociale.

Quindi, ottenere la disabilità nell'epilessia è una procedura necessaria in termini di sicurezza sociale del paziente. Se soffri di questa malattia, ti consigliamo di pensare di ottenere un gruppo di disabili e tutti i benefici insieme a questo gruppo.

Disabilità con epilessia negli adulti e nei bambini

L'epilessia si riferisce a malattie neurologiche associate a funzioni cerebrali anormali. In uno stato di crisi epilettica, il paziente non è in grado di controllare le sue azioni, che possono causare danni a se stesso. Le persone che si trovano ad affrontare un problema di questo tipo iniziano sempre ad essere interessate all'argomento, danno disabilità nell'epilessia? La disabilità è data, quindi considera questa domanda in modo più dettagliato.

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In base a quali fattori è stato assegnato il gruppo non valido?

Per costituire un gruppo di disabili, l'ITU:

• vedere se c'è un attacco epilettico epilettico o non trattabile;
• valutare se l'epilettico è stato disturbato o meno, l'opportunità di vivere pienamente nella società;
• valutare se l'epilettico può essere tollerato per lavori pericolosi.

Sullo sfondo della progressione dell'epilessia e dell'assunzione di farmaci, i pazienti possono sviluppare malattie agli occhi, l'udito può diminuire e il sistema motorio può essere disturbato. Spesso si sviluppa e instabilità mentale.
Inoltre, la presenza di epilessia può influire negativamente sulla vita di una persona. La qualità della vita si deteriorerà a causa di:

• la necessità di prendere costantemente costose attrezzature mediche;
• bisogno di visitare un medico ogni mese

Epilessia: gruppi di disabilità nell'epilessia negli adulti

Una persona che vuole ottenere un gruppo di disabili a causa dell'epilessia deve sapere che ci sono tre gruppi non validi, ognuno dei quali ha una storia specifica:

Terzo gruppo Viene dato se si verifica la forma più debole della malattia. Questo gruppo è dato al 40% dei pazienti affetti da questa malattia. È caratterizzato da:

• convulsioni parziali rare rare e moderate, convulsioni 2-3 volte al mese;
• convulsioni con perdita di conoscenza 2-3 volte al mese;
• convulsioni neuropsichiatriche 1 volta in un mese e mezzo o più;
• violazioni nella formazione psicologica;
• perdita della capacità di controllarsi (la forza muscolare diminuisce, compaiono problemi di movimento).

Il secondo gruppo di disabilità. È il più comune e viene somministrato al 50% dei pazienti. È peculiare a lei:

• convulsioni parziali lunghe (fino a 4 volte al mese);
• i sequestri sono registrati fino a 3 volte in 3 mesi;
• la manifestazione di limitate abilità mentali che non consentono di eseguire il lavoro in modo benevolo;
• problemi che non permettono a se stessi di essere assistiti.

Attenzione! Affinché l'ITU confermi la disabilità, un epilettico deve documentare la presenza di crisi.

Il primo gruppo. È il più grave e si verifica nel 4% degli epilettici. Molto spesso, appare come:

• convulsioni epilettiche frequentemente ripetute con perdita di coscienza;
• deviazioni nello stato mentale;
• perdita della capacità di prendersi cura di se stessi;
• perdita di capacità fisiche e mentali richieste per lo svolgimento di attività lavorative;
• paralisi degli arti, disabilità visiva, udito.

Secondo le statistiche, il 75% dei pazienti in questo gruppo sono bambini di età inferiore ai 18 anni.
Gli epilettici del gruppo I hanno demenza chiaramente formata, una diminuzione delle dimensioni del cervello sullo sfondo di edema in via di sviluppo. I bambini con disabilità di gruppo II, nonostante i frequenti attacchi, sono in grado di studiare in istituti speciali, e gli epilettici adulti con questo gruppo sono in grado di lavorare in punti di produzione adeguati.
Gli epilettici del gruppo III costituiscono la maggioranza, la malattia si manifesta in una forma lieve e consente di lavorare con successo a vari lavori.

Come viene registrata l'invalidità?

Per la nomina di un gruppo di disabili, il paziente deve contattare il neurologo e ottenere un referral per i test e l'esame ai medici richiesti.
Per questo scopo avrai bisogno di:

• passare il sangue e l'urina per l'esame;
• passare una radiografia del cranio;
• sottoporsi ad esame fundus oculare;
• passare ECHO-EG ed elettroencefalografia;
• sottoporsi a tomografia e risonanza magnetica;
• essere esaminati da uno psicoterapeuta

Secondo i risultati dell'esame, il neurologo dovrebbe:

• compilare un modulo di riferimento (modulo 088 / a-06) per l'esame sociale ITU;
• inviare il paziente a una commissione speciale dove si verificherà la valutazione della salute umana.

Dopo il neurologo, tutti i documenti raccolti vengono controllati dal primario, che li certifica con la firma e il sigillo.
Inoltre, l'epilettico dovrà presentare tutti i documenti all'ufficio ITU per stabilire la data dell'esame.

Se, in base ai risultati dell'esame, una persona viene riconosciuta come disabilitata, viene consegnato un documento che conferma il gruppo non valido. Per 1 mese, la commissione medica ha sviluppato uno schema di riabilitazione per il trattamento del paziente.
Sulla base di tutti i documenti ricevuti, l'epilettico dovrà contattare la Cassa pensione della Federazione Russa per la maturazione delle prestazioni sociali e l'erogazione delle prestazioni.

Disabilità da epilessia: condizioni di lavoro

Avendo una disabilità dovuta all'epilessia, il paziente deve avvertire la sua gestione della presenza della malattia, che comporta la creazione di condizioni di lavoro che favoriscono il lavoro epilettico. Sulla base della disabilità, il dipendente deve ricevere:

• luogo di lavoro, attrezzato secondo le capacità individuali;
• settimana lavorativa non superiore a 35 ore;
• esenzione dagli straordinari, lavoro nei giorni festivi e nei fine settimana (in caso contrario sarà richiesto il consenso della persona disabile per ulteriori ore lavorative).

reinserimento

Dopo aver ricevuto un certificato di disabilità, il paziente riceve dai medici un programma individuale volto a ripristinare la salute. Il processo di riabilitazione consisterà in:

• riabilitazione medica;
• riabilitazione professionale;
• supporto sociale.

• trattamento farmacologico;
• trattamento psicoterapeutico (comunicazione con uno psicologo, collaborazione con i familiari, monitoraggio costante dell'onere psicologico sul lavoro);
• monitorare la condizione dell'epilettologo;
• autocontrollo dello stato, fissazione della frequenza delle crisi, frequenza e gravità.

La riabilitazione consiste dei seguenti punti:

• la professione è selezionata;
• la riqualificazione è effettuata;
• stabilirsi sul posto di lavoro.

La riabilitazione sociale è costituita da tali elementi:

• l'esigenza è di andare a fare sport;
• domande sulla possibilità di creare una famiglia e la nascita di bambini;
• formazione in programmi di educazione generale;
• il lavoro con il paziente viene effettuato al fine di preservare lo stato sociale.

Epilessia nei bambini

Considerando la disabilità dell'epilessia nei bambini, va notato che nella pratica medica, i 3 gruppi e 2 gruppi sono meno comuni. Va anche sottolineato che la manifestazione dell'epilessia nei bambini presenta differenze significative rispetto alle stesse manifestazioni in un adulto.
Quindi, la malattia nei bambini non viene praticamente diagnosticata. I neonati non hanno convulsioni convulsive, ma si nota un mal di testa, si può osservare la presenza di nausea con vomito, disturbi del linguaggio.
Come trattamento, ai bambini vengono prescritti anticonvulsivanti.

Per vostra informazione! I genitori che hanno bambini epilettici devono seguire scrupolosamente le raccomandazioni dei medici, prestando molta attenzione al bambino. Essendo impegnati in trattamento, è impossibile permettere al bambino di muoversi per lunghe distanze, surriscaldarsi al sole, per ottenere un'attività fisica eccessiva.

Domande e risposte effettive

Domanda 1: Cos'è la disabilità perpetua ea chi è assegnata?
Risposta 1: La disabilità perpetua, che non richiede una riconferma, può essere assegnata agli epilettici dei gruppi I e II in caso di invalidità prolungata. Questi gruppi di disabilità non dovrebbero essere confermati quando è stato dimostrato che durante il trattamento quinquennale persistente non sono state osservate dinamiche positive.

Domanda 2: Quali fattori causano l'epilessia?
Risposta 2: Considerando l'eziologia, ci sono tre fattori principali dell'aspetto della malattia:

• Sintomatica. Associati a cambiamenti strutturali e funzionali nel cervello. Ad esempio, la malattia potrebbe svilupparsi sullo sfondo di una lesione craniocerebrale, difetto congenito, tumore, sotto l'influenza di un virus.
• Ereditaria. In questo caso, non si riscontrano cambiamenti nel cervello, ma ci sono parenti stretti con questa malattia.
• Criptogenetica. La causa del problema non viene rilevata.

Domanda 3: Quali sono le convulsioni generalizzate e in che cosa differiscono da quelle parziali?
Risposta 3: le crisi parziali si manifestano nella contrazione dei muscoli del collo, della gamba e delle mani senza perdita di conoscenza. Con tali crisi, una persona può sperimentare la perdita dell'udito, disturbi mentali e vasomotori. Nel comportamento, sfregarsi le mani, masticare sotto forma di automatismo, risate e correre irragionevoli possono apparire. La durata del sequestro può essere di diversi giorni e termina con l'amnesia. Il sequestro inizia con allucinazioni, palpitazioni e disagio. Il lato positivo dell'attacco: una persona ha il tempo di chiamare aiuto o fermare la macchina.
Un attacco generalizzato è pericoloso a causa della sua improvvisità e dell'introduzione di una persona in uno stato indifeso. Un attacco inizia con un forte urlo, la respirazione si ferma, i denti sono compressi. I muscoli del corpo iniziano a contrarsi alternativamente e si schiudono, e avviene la minzione incontrollata. Dopo 2-5 minuti, il paziente si riprende, sentendo dolore alla testa e sonnolenza.

Per vostra informazione! Nel caso di un attacco generalizzato, un epilettico può, mentre osserva le sue condizioni, notare i precursori di un attacco in poche ore. Di norma, per qualche tempo, il paziente può apparire rabbia, ansia o mal di testa senza causa.

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Farmaci preferenziali per pazienti con epilessia

Chi può richiedere farmaci preferenziali (gratuiti) per l'epilessia?

Conformemente alla legge federale del 17.07.1999 N 178-FZ, le persone disabili del gruppo I, le persone disabili non occupate del gruppo II, i bambini con disabilità sotto i 18 anni e un certo numero di altre categorie preferenziali di cittadini hanno il diritto di presentare una domanda di copertura preferenziale. Per fornire farmaci gratuiti per l'epilessia, devono avere un certificato di disabilità nelle loro mani1.

Chi può richiedere uno sconto del 50% sul prezzo di vendita?

Conformemente alla stessa legge federale, lo sconto è concesso ai lavoratori disabili del gruppo II, alle persone disabili del gruppo III, riconosciuti nel modo prescritto come disoccupati, pensionati che percepiscono una pensione per vecchiaia, invalidità o in caso di perdita del capofamiglia e di altre categorie di cittadini2.

Cosa fare se non rientrano in nessuna delle categorie elencate?

È possibile che se non ti viene assegnato un gruppo di disabilità e non rientrerai in altre categorie preferenziali, puoi comunque ricevere medicine gratuite o con uno sconto, non solo a spese del bilancio federale, ma a spese del bilancio regionale. A seconda della regione, i benefici per la fornitura di farmaci possono essere forniti ad altre categorie di cittadini, in particolare famiglie numerose e povere, donne incinte, disoccupati e veterani della guerra e del lavoro. In alcune regioni, tutti i pazienti con epilessia possono beneficiare di farmaci gratuiti. Nei casi sopra elencati, i medicinali vengono dispensati in conformità con l'elenco approvato dalle autorità regionali4.

Dove posso ottenere informazioni su come ottenere farmaci preferenziali per l'epilessia?

Informazioni su come ottenere i farmaci prescritti possono essere ottenuti:

• Al medico curante;
• Nell'associazione di assicurazione medica che ha emesso la polizza assicurativa;
• Nel fondo territoriale dell'assicurazione medica obbligatoria.

Quali documenti devono essere presentati al fine di ricevere benefici per l'acquisto di farmaci?

Quando contatti un istituto medico con te devi avere:

• Passaporto o altro documento di identità
• Un documento che conferma il diritto a ricevere benefici (certificato che conferma la presenza di disabilità)
• Polizza assicurativa di assicurazione medica obbligatoria (CHI)
• Numero di assicurazione di un conto personale individuale (SNILS)
• Certificato di composizione familiare per confermare lo stato dei singoli cittadini
• Record di occupazione o sua copia5

Dove ottenere i farmaci preferenziali per l'epilessia?

I farmaci gratuiti per i pazienti con epilessia sono rilasciati dai farmacisti in farmacie specializzate. Allo stesso tempo, il paziente deve avere una prescrizione medica nelle sue mani, valida per un mese. Nel caso del trattamento dell'epilessia, l'adesione incondizionata alle istruzioni del medico gioca un ruolo enorme. Se il medico sceglie una terapia farmacologica che ha interrotto gli attacchi o ha raggiunto la remissione, allora è importante continuare a prendere questi farmaci senza interruzione e conservare i risultati raggiunti del trattamento. Passare da un farmaco a un altro in alcuni casi porta alla ripresa delle convulsioni, a volte in una forma più grave. Anche una transizione da una marca all'altra all'interno dello stesso nome internazionale non proprietario può innescare la ripresa dei sequestri. È anche estremamente indesiderabile cambiare la forma di dosaggio del farmaco, che si tratti di farmaci che sono sotto la stessa marca o no6,7 Ad esempio, passando da granuli a tablet e viceversa.

Vale anche la pena notare che i farmaci inclusi nell'elenco federale e regionale sono acquistati dalla sostanza attiva o dal nome internazionale non proprietario sulla base dei risultati dell'asta, che si tiene una o due volte l'anno. Allo stesso tempo, i marchi, in base ai quali lo stato acquista farmaci, possono variare da un'asta all'altra. Inoltre, nelle farmacie stesse, dove i beneficiari applicano una prescrizione per un farmaco elencato, il farmaco necessario può essere temporaneamente assente e al paziente, un paziente epilettico, può essere offerto un analogo o ritardare l'emissione del farmaco per un massimo di 10 giorni. Di conseguenza, questo può portare i pazienti a passare a una diversa marca di farmaci.

Cosa fare se la nuova lista approvata non contiene il farmaco necessario per mantenere la terapia che garantisce la cessazione delle crisi?

In questo caso, i pazienti che ricevono il farmaco con uno sconto o con uno sconto possono contattare il proprio medico, il quale potrebbe cercare di adottare misure per fornire al paziente i farmaci necessari se non è elencato. In questo caso, la commissione medico-sociale (che include il capo specialista) sulla base dell'esperienza conclude che è necessario fornire medicine gratuite per il paziente con epilessia o sconti sui farmaci dispensati.

Cosa succede se l'AEL richiesto non era disponibile in farmacia?

A causa della natura della malattia, si raccomanda a qualsiasi persona che soffre di epilessia di avere sempre a portata di mano un pacchetto di riserva del farmaco. Se non è disponibile in farmacia, non dovresti aspettare fino a quando non arriva lì (a volte ci vogliono 10 giorni per ottenere il farmaco dal magazzino alla farmacia), o accettare di ricevere una controparte. È severamente vietato interrompere l'assunzione del farmaco da soli! L'opzione migliore sarebbe quella di acquistare questo farmaco in una farmacia commerciale a proprie spese. Ai sensi dell'articolo 219 della legge federale sull'esecuzione di una detrazione fiscale per l'acquisto di medicinali, il paziente ha il diritto di restituire il 13% del costo del medicinale quando si effettua una prescrizione nel modulo N 107-1 / u con un timbro speciale "Per le autorità fiscali della Federazione russa, TIN del contribuente". Tale prescrizione viene rilasciata dal medico curante immediatamente insieme a un modulo simile per la farmacia, o in seguito sulla base di voci nella cartella clinica. La ricetta originale è presentata al servizio fiscale federale. Inoltre, è necessario fornire i documenti di pagamento che confermano il pagamento per i farmaci (ad esempio, ordini di pagamento o buoni in contanti con ordini in contanti). Quando si inviano questi documenti, è necessario inviare copie certificate dei documenti di pagamento al Servizio fiscale federale.) 8

Questa informazione non dovrebbe essere presa come un sostituto per consiglio dal vostro medico.

Le disabilità nell'epilessia danno ad adulti e bambini?

Articolo verificato da un esperto: Anna Nefedova.

L'epilessia appartiene alla categoria delle malattie neurologiche. È cronico Caratterizzare la malattia con l'aiuto di un corso progressivo e severo. La disabilità può essere prescritta se la malattia è grave.

Cause, tipi e sintomi della malattia

La sintomatologia della malattia è caratterizzata da convulsioni che sono specifiche, tra cui possono procedere senza manifestazione di convulsioni o con loro, una persona perde coscienza o no. Anche gli attacchi colpiscono singole parti del corpo o la sua interezza.

Nel momento in cui i sequestri non compaiono, è impossibile trarre una conclusione dall'aspetto della persona sulla presenza della malattia in questione. Per questo motivo, le persone intorno a lui non sono consapevoli di un tale problema.

La distribuzione dei pazienti in gruppi

Fino a quando si verificano i sequestri, una persona può condurre una vita normale, lavorare, imparare e così via. A questo proposito, la presenza di convulsioni non è un motivo per assegnare una disabilità.

In generale, la malattia è caratterizzata dal verificarsi di un attacco esteso, che è espresso da convulsioni. Un attacco può iniziare in qualsiasi momento, senza avere una connessione con fattori legati a influenze esterne. Alcuni pazienti hanno un malessere generale per un giorno o due prima del sequestro, il sonno o l'appetito è disturbato, il mal di testa appare, così come l'irritabilità.

Spesso una persona perde conoscenza durante un attacco, cade, che è accompagnato da un grido che ha un tipo particolare. Un tale suono è associato all'apparizione di uno spasmo nella glottide.

Durante le convulsioni, il corpo e gli arti vengono estratti, la testa viene rigettata, le vene localizzate sul collo si gonfiano. Il volto della persona diventa pallido, le mascelle si serrano. Anche un segno di epilessia è l'aspetto della schiuma dalla bocca.

In pratica, è stata sviluppata una classificazione dei sequestri, a seconda dei motivi:

• sorgere nell'emisfero destro o sinistro del cervello o nelle parti profonde;
• primario e secondario;
• con o senza perdita di coscienza.

Quale legge è regolata?

A livello legislativo, la procedura e le condizioni in base alle quali si ottiene l'invalidità a causa dell'epilessia è regolata dall'atto adottato a livello federale il 24 novembre 1995, intitolato "Sulla protezione sociale delle persone con disabilità nella Federazione russa".

Disabilità con epilessia e criteri per il suo incarico

Una persona che ha subito una visita medica può essere assegnata a 3 gruppi. L'appuntamento dipende dalla misura in cui le funzioni del corpo compromesse sono di importanza generale, a causa della presenza della malattia in questione. Tali gruppi possono essere emessi:

Il primo La malattia è in uno stadio progressivo, tra cui convulsioni si verificano molto spesso, vi è una forte diminuzione dell'attività vitale, lo sviluppo della demenza.

In questo caso, in assenza di risultati positivi dalla terapia riabilitativa in corso, un paziente riceve un certificato durante il quinquennio, che indica che la disabilità è permanente.

Il secondo Le restrizioni di vita sono significative. Gli attacchi si verificano frequentemente, i cambiamenti che si sono verificati a una persona sono pronunciati. Si consiglia al paziente di lavorare a casa, poiché le prestazioni sono significativamente ridotte.

Terzo. Si riferisce a quelle situazioni in cui l'attività umana è limitata in piccola misura. Le convulsioni sono rare, hanno una durata breve, la personalità del paziente è soggetta a cambiamenti insignificanti. Il ritorno al lavoro avviene dopo il corso del trattamento.

Se gli attacchi della malattia non influiscono sulla qualità della vita di una persona in sua assenza, il paziente viene riconosciuto come disabilitato, a condizione che le crisi di natura improvvisa possano essere pericolose per le persone che circondano il paziente.

1. Le persone che lavorano con i veicoli se il loro arresto improvviso causa pericolo a chi li circonda. Questi includono commutatori sulla ferrovia, conducenti di trasporti pubblici, spedizioniere di aerei.
2. Persone impegnate in attività lavorative con meccanismi di varia complessità, in altezza, vicino all'acqua o con il fuoco. In questo caso, i sequestri possono direttamente minacciare la vita e la salute degli altri.
3. Dipendenti che interagiscono con prodotti chimici che ionizzano le radiazioni, con titoli, armi. Il danno irregolare può essere causato da un comportamento improprio.

Il grado di disfunzione del corpo in diversi gruppi

Al momento di decidere sulla disabilità, vengono prese in considerazione le caratteristiche dei sequestri e la loro durata. Se una persona non ha l'opportunità di lavorare di professione, gli viene assegnata una disabilità, il diritto alla riqualificazione è garantito. Una persona è riconosciuta come disabilitata se la qualità della vita tra:

• la necessità ogni giorno di assumere farmaci con valore anti-elefico, con effetti collaterali;
• supervisione medica costante;
• sondaggi regolari

La malattia può essere accompagnata da complicanze di vario grado, che si verificano con un lungo percorso.

Una persona è riconosciuta come una persona disabile quando difetti mentali, disturbi mentali, degradazione della mente o tratti di carattere epilettico si verificano a causa della malattia.

Se si verificano complicazioni associate alla compromissione della funzione motoria, viene stabilita anche la disabilità.

I principali sequestri che riguardano il riconoscimento di una persona come disabili, includono:

• effetti sulla salute mentale e l'intelligenza;
• la frequenza e la gravità degli attacchi (presi in considerazione, perde conoscenza del paziente o meno);
• ritardi nello sviluppo psicomotorio e fisico (riguardo ai bambini);
• la presenza di violazioni della funzione motoria;
• quanto è efficace la terapia;
• la presenza di stato epilettico nella storia;
• attività cerebrale, che viene verificata dall'EEG;
• la presenza di sintomi neurologici;
• la causa della malattia;
• età in cui è stata diagnosticata la malattia;
• la presenza di effetti collaterali dal trattamento.

procedura azione

Una persona che desidera diventare disabile a causa della presenza di epilessia deve agire:

Ottenere indicazioni per il passaggio dell'UIT. È possibile ottenere il documento da un neurologo che osserva il paziente nel suo luogo di residenza.

La ragione principale per cercare un medico è la progressione nello sviluppo della malattia, la perdita di efficienza dovuta al verificarsi di cambiamenti di personalità, così come i disturbi mentali. È possibile applicare la direzione nella gestione della sicurezza sociale nel villaggio. Visita medica Il paziente supera i test, che sono stati nominati dal medico, sottoposto a ulteriori ricerche, riceve una conclusione dallo psicologo.

Processo di disabilità

Studio della Commissione sui cambiamenti nello sviluppo mentale e sulla natura della malattia. Si è concluso se una persona ha l'opportunità di lavorare ulteriormente.

Emissione di un certificato che conferma lo stato dei disabili. Si verifica quando la commissione prende una decisione.

Quindi, durante un mese, gli specialisti che conducono l'ITU sviluppano un programma, secondo il quale il paziente è in fase di riabilitazione. Dopo lo sviluppo, il documento viene trasferito alle autorità di sicurezza sociale. Al termine di questa procedura, la persona ha l'opportunità di emettere una pensione.

documentazione

Una persona invalida deve raccogliere un pacchetto di documenti, che include:

• un rinvio da un medico per un ITU;
• dati di ricerca;
• documentazione medica che conferma la presenza della malattia;
• risultati dei test che sono stati assegnati al passaggio;
• Per la nomina di una pensione è richiesto un certificato rilasciato dall'ITU sullo stato di una persona disabile.

Passaggio ITU

Il medico invia un rinvio a una persona ITU se:

• gli attacchi sono frequenti e severi, che violano la vita di una persona;
• il tipo di attività professionale è controindicato per il lavoratore, in quanto i sequestri minacciano gli altri;
• l'epilessia è complicata.

Schema per la fornitura di servizi pubblici per l'ITU

La decisione sulla nomina della disabilità non viene presa in relazione a pazienti che:

• non si osservano complicazioni;
• hanno convulsioni rare e lievi;
• può essere trasferito in un'altra posizione e continuare la loro vita abituale;
• l'attività lavorativa non crea pericolo per gli altri durante un attacco;
• sono in remissione.

Elenco degli esami e analisi

Il paziente sarà esaminato da specialisti e sulla base dei dati ottenuti da analisi e studi si conclude che la possibilità di assegnare una disabilità. Una persona è in fase di ricerca:

• consegna l'elettroencefalogramma;
• fare una radiografia del cranio;
• il fondo dell'occhio è esaminato;
• esami delle urine e del sangue;
• Vengono eseguite le scansioni MRI o CT;
• test psicologici;
• se necessario, esame di altri medici.

I risultati sono annunciati alla presenza di tutti i membri della commissione.

Stesura di un atto e rilascio di certificati

Il risultato dell'esame è un atto in base al quale una persona sarà riconosciuta o non riconosciuta come disabilitata. Se viene stabilita una disabilità, viene emesso un certificato che indica lo stato della persona e del gruppo assegnato. Anche nel certificato si prescrive il programma di riabilitazione, che è stato sviluppato.

Esempio di estratto dell'atto emesso dalla commissione:

Estratto dall'atto

Dichiarazione di disabilità

Secondo questa forma, il programma di riabilitazione è riempito:

La forma di un programma individuale di riabilitazione dei disabili

sfumature

Caratteristiche dell'insediamento della disabilità associate alla categoria di pazienti, compresi i bambini.

Disabilità nei bambini

Il processo mediante il quale un bambino viene riconosciuto come disabilitato è simile a quello di un adulto. L'ITU è detenuta congiuntamente al rappresentante legale, che può essere costituito da genitori e tutori.

Per quanto riguarda i bambini, non viene fatta alcuna distinzione in gruppi: tutte le manifestazioni di epilessia sono coperte dalla nozione di "bambino disabile". Questo concetto si applica alle persone di età inferiore ai diciotto anni.

La disabilità è stabilita in relazione a quei bambini che soffrono di questa malattia sin dalla tenera età, a seguito della quale sperimentano ritardi nello sviluppo psico-motorio e fisico. Il rinvio all'ITU è rilasciato da un pediatra o neurologo pediatrico. Nel caso di riconoscimento di una persona disabile - l'assistenza è pagata dalla data di emissione di un rinvio per la ricerca

ITU ha rilasciato un certificato per il bambino:

Certificato di invalidità del bambino

Ottenere disabilità per gli adulti di epilessia in Russia

In presenza di una malattia come l'epilessia, a un adulto può essere assegnato uno dei gruppi sopra descritti. Il terzo gruppo è più comune, poiché gli effetti della malattia sono moderati. Con questo gruppo, una persona ha il diritto di continuare a lavorare.

Una piccola percentuale di pazienti con epilessia ha il primo gruppo. In questo caso, la malattia progredisce e la persona ha la demenza.

Gruppo 3 per ritardato mentale con epilessia

I criteri principali che sono importanti per il riconoscimento di una persona che soffre di ritardo mentale, una persona disabile sono:

• livello ridotto di sviluppo intellettuale nella fase facile;
• comportamento psicotico;
• violazioni di natura affettivo-volitiva.

Questi disturbi possono limitare la capacità di controllare il proprio comportamento, la capacità di lavorare. Se una persona ha una storia di epilessia, stabilisce un terzo gruppo di disabilità.

L'epilessia è la base per riconoscere una persona come una persona disabile in presenza di cambiamenti nelle attività vitali associate alle convulsioni. Un prerequisito per la nomina della disabilità - il passaggio dell'UIT.

Liquidazione della disabilità per l'epilessia

Di tutte le malattie neurologiche del cervello, l'epilessia, secondo i medici, è una delle più gravi. Convulsioni costanti fino alla perdita di coscienza, disturbi del linguaggio e della motilità, demenza - questi non sono tutti i sintomi di questa malattia.

I medici raccomandano vivamente di essere esaminati immediatamente alle prime manifestazioni di epilessia, in modo da non aggravare la malattia.

L'epilessia è una malattia cronica, ma con un trattamento adeguato è possibile ottenere facilmente la remissione.

• Tutte le informazioni su questo sito sono solo a scopo informativo e NON UN manuale per l'azione!
• Solo il MEDICO può consegnare la DIAGNOSI ESATTA!
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È necessario presentare domanda di disabilità quando le conseguenze della malattia diventano una minaccia per la vita e la salute del paziente e delle persone che lo circondano. Altrimenti, il paziente non sarà in grado non solo di vivere pienamente, ma anche di lavorare.

È facile iniziare il progetto, la cosa principale è consultare un medico in tempo. Lo specialista che fa questo e chi ha bisogno di andare prima è un neurologo.

Alla registrazione della disabilità una persona riceve uno dei tre gruppi di disabilità. È lei che determina l'ammontare della pensione di lavoro che lo stato pagherà a una persona disabile.

Inoltre, può aspettarsi di ricevere assistenza per quanto riguarda l'alloggio o altre questioni importanti.

Criteri per la disabilità

Avendo un 1 ° o 2 ° gruppo di disabilità, un paziente con epilessia può perdere completamente o parzialmente capacità lavorativa. Questo fatto, ovviamente, è determinato esclusivamente da esperti. Offrono anche al disabile il grado di abilità lavorativa che gli è stato assegnato.

I fattori a causa dei quali un paziente con epilessia temporaneamente perde capacità lavorativa sono chiamati:

• condizione del paziente, che richiede il ricovero in ospedale;
• recupero dopo l'intervento chirurgico;
• esame ambulatoriale

Per orientare l'ITU (competenze mediche e sociali)

Il rinvio per l'esame è dato dalla commissione medica se il paziente conferma la malattia dopo aver superato tutti i test necessari.

Per superare questo esame, è necessario anche:

• avere un peggioramento permanente della malattia con complicazioni;
• che la malattia ha privato una persona con capacità lavorative;
• lunga assenza di risultati positivi del trattamento.

Che tipo di disabilità puoi dare?

Ci sono 3 gruppi di disabilità nell'epilessia. Distinguili per gravità. Il terzo gruppo è considerato il più semplice, mentre tutti gli attacchi in un paziente si verificano molto raramente.

Nel terzo gruppo di disabilità, una persona è considerata abile. I medici considerano il secondo gruppo più complicato, poiché in questo caso non solo le crisi epilettiche diventano più frequenti, ma anche la personalità del paziente cambia molto.

I pazienti con un secondo gruppo di medici di solito danno un 2 ° grado di abilità al lavoro. Il primo gruppo, rispettivamente, è molto complesso e serio.

Valutazione quantitativa della frequenza delle crisi epilettiche

La persona ha una limitazione alle attività vitali e al self-service, ed è anche considerata disabilitata. A volte con questo gruppo di disabilità, i medici diagnosticano la demenza in un paziente.

L'epilessia post-traumatica è abbastanza comune. La causa della malattia può essere una grave lesione alla testa, che causa danni al cervello.

I sintomi di questa malattia sono:

• convulsioni;
• convulsioni senza perdita di coscienza;
• indebolimento della memoria;
• disturbi mentali.

Cause di disabilità nell'epilessia

Le cause della disabilità in questa malattia possono essere completamente diverse. Tuttavia, gli esperti hanno identificato i fattori più comuni che influenzano la disabilità.

Sono considerati come:

• convulsioni;
• traumi;
• malattia derivante da attività professionali;
• l'incapacità di eseguire il lavoro;
• disabilità dall'infanzia o se si è verificato durante il servizio militare.

Gli attacchi non sono sempre considerati il ​​criterio principale per determinare la disabilità per gli epilettici. È importante che anche la vita di una persona al di fuori delle convulsioni sia limitata a causa di una malattia.

La disabilità nell'epilessia negli adulti è spesso associata a perdita di efficienza, assunzione di un'enorme quantità di droghe e di difetti mentali.

La disabilità nell'epilessia in un bambino è caratterizzata da un ritardo nello sviluppo del linguaggio e dello sviluppo motorio, che complica enormemente l'apprendimento, ecc. In ogni caso, ogni caso specifico della malattia esamina l'ITU.

Regole di prevenzione

La prevenzione dell'epilessia deve aderire a tutti i pazienti.

Esistono prevenzione primaria, secondaria e terziaria:

• trattamento;
• il recupero.

• diagnosi precoce;
• potrebbe richiedere un intervento chirurgico

• ricovero in ospedale;
• assistenza sociale varia.

Qui puoi imparare di più sui rimedi popolari per l'epilessia.

reinserimento

Qualsiasi malattia ha bisogno di un trattamento costante e i pazienti hanno bisogno di riabilitazione. Tale terapia consente non solo di ridurre il numero e la frequenza degli attacchi, ma influisce anche direttamente sulle cause della malattia.

Oltre alle cure mediche, la riabilitazione dell'epilessia spesso comporta il lavoro con gli psicologi. Questo aiuta i pazienti a comprendere e ad accettare la malattia, oltre a imparare a conviverci pienamente.

Gli psicologi usano spesso una varietà di modi per aiutare gli epilettici. Tra questi, per esempio, può essere la terapia occupazionale.

La riabilitazione è divisa in:

Come fare

Al fine di registrare una disabilità, prima di tutto è necessario consultare un medico e superare tutti i test. La direzione è data da un neurologo, egli riempie anche tutti i documenti per competenza medica e sociale.

Di solito è necessario passare esami delle urine e del sangue, effettuare una radiografia del cranio e la TAC, esaminare il fondo e visitare uno psicologo.

Avendo completato una deviazione di specialisti, il paziente dovrebbe andare con un rinvio da un neurologo a una commissione medica speciale. Se la commissione conferma la presenza della malattia, il prossimo passo sarà l'ITU.

Nel caso in cui la disabilità è ufficialmente riconosciuta, il paziente riceverà un certificato di invalidità. Quindi sarà in grado di rivolgersi agli enti governativi e ricevere i benefici richiesti.

Tipi e condizioni di lavoro

Le persone con epilessia sono controindicate in certi tipi di lavoro, in quanto possono essere pericolosi per se stessi e per coloro che li circondano.

Questo elenco include:

• lavorare vicino ad acqua, fuoco, altezza, ecc.;
• lavoro relativo alla vita di altri, come guidare o condurre operazioni;
• attività che coinvolgono oggetti di valore, armi, segreti di stato o sostanze velenose ed esplosive;
• lavoro che il paziente non può eseguire a causa di singole indicazioni.

I datori di lavoro sono inoltre tenuti a occuparsi dell'organizzazione del posto di lavoro di una persona disabile a seconda delle sue esigenze individuali. E le condizioni di lavoro delle persone con disabilità sono leggermente diverse dalle condizioni dei lavoratori sani.

Gli epilettici con un secondo o terzo gruppo di disabilità non dovrebbero lavorare più di 35 ore a settimana. Il lavoro straordinario o il lavoro in giorni non lavorativi è lasciato alla discrezione degli stessi disabili. Nessun datore di lavoro può farli funzionare.

Nei bambini

Prima di tutto, devi sapere che i bambini hanno più spesso esattamente il terzo gruppo di disabilità nell'epilessia. Tuttavia, il secondo gruppo è anche abbastanza diffuso. In ogni caso, l'epilessia infantile è diversa dall'adulto.

Distribuzione da gruppi di disabilità tra le persone con epilessia

Nei neonati, ad esempio, è generalmente molto difficile diagnosticare una malattia. Inoltre, il bambino potrebbe non avere crisi epilettiche, quindi è necessario identificare altre manifestazioni della malattia. Possono essere mal di testa, nausea e vomito, disturbi del linguaggio.

Il trattamento della malattia, ovviamente, non è senza il controllo del medico che prescrive la medicina necessaria. Il più spesso è medicine anticonvulse.

I genitori sono obbligati non solo a seguire tutte le raccomandazioni mediche, ma anche a lavorare con il bambino da soli. Per il periodo di trattamento è meglio limitare il bambino a viaggiare su lunghe distanze, non permettergli di rimanere a lungo sotto il sole e di non lavorare troppo.

Invalidità permanente

In generale, la disabilità nell'epilessia viene data solo fino alla guarigione del paziente, ecc. Ma esiste una cosa come invalidità permanente, cioè, un epilettico è considerato incondizionatamente un invalido fino alla fine della sua vita.

Le persone disabili del 1o e 2o gruppo possono riceverlo, a condizione che entro 5 anni il paziente non abbia trovato segni di miglioramento.

Naturalmente, ci deve essere un trattamento e commissioni mediche permanenti, durante le quali i medici registrano i risultati.

Un elenco di farmaci prescritti per le donne incinte con epilessia può essere trovato qui.

Gli esperti hanno descritto le ragioni dell'epilessia generalizzata in questa pubblicazione.

Legge federale "sulla protezione sociale delle persone disabili nella Federazione Russa"

Questo regolamento disciplina tutte le questioni relative alla disabilità e alla posizione delle persone con disabilità nella società. Inoltre, la legge federale fornisce una spiegazione di concetti come persone con disabilità, competenze mediche e sociali, riabilitazione, ecc.

Tra le altre cose, questa legge enuncia tutti i diritti delle persone con disabilità, ad esempio il diritto al lavoro, il miglioramento delle condizioni di vita, l'assistenza alle persone con disabilità e vari pagamenti del governo.

A nessuno piace essere ammalato. Inoltre, se la malattia è così complessa da poter privare una persona delle sue solite condizioni di vita e molto altro ancora. Alla prima manifestazione di epilessia, un bisogno urgente di contattare i medici e iniziare il trattamento. E poi anche l'epilessia non impedirà una vita piena e felice.