Liquido in eccesso nel cervello.

Ciao, mia figlia più piccola di 5 mesi. Sono stati un nervopotologa in 3 mesi, lei con gli ultrasuoni ha rivelato l'aumento di liquido nel cervello. nominato priparaty: stugeron, pantokaltsin, asporkan. bevuto 2 settimane, non è stato possibile, ma a 5 mesi sono venuti alla reception, il liquido è aumentato, ecco il protocollo a ultrasuoni (NSG) Spazio subaracnoideo 0,65 cm Inter-emisfero gap 0,74 cm Parenchyma omogeneo Corpo dei ventricoli laterali da destra 0,2 cm [...]

Ciao, mia figlia più piccola di 5 mesi. Sono stati un nervopotologa in 3 mesi, lei con gli ultrasuoni ha rivelato l'aumento di liquido nel cervello. nominato priparaty: stugeron, pantokaltsin, asporkan.
bevuto 2 settimane, non è stato possibile, ma a 5 mesi sono venuti alla reception, il liquido è aumentato,
ecco l'ecografia del protocollo (NSG)
Spazio subaracnoideo 0,65 cm
Gap inter-emisferico 0,74 cm
Parenchima omogeneo
Il corpo dei ventricoli laterali a destra è di 0,2 cm a sinistra di 0,3 cm
plesso coroideo omogeneo
III ventricolo 0.3 cm non dilatato
il flusso di sangue non è cambiato
I percorsi liquidi sono percorribili
Conclusione: espansione degli spazi del liquore esterno.
prikosala Actovigin puntura.
Ecco un'altra voce dalla scheda sull'ispezione:
Env. Capi 42,3 cm B. Molla 2,0x2,0sm
corretta configurazione della testa
Soddisfacente attività motoria
Il look fissa, traccia, mantiene la testa con sicurezza, reagisce ai suoni, si appoggia sugli avambracci.
In generale, poi la calligrafia in cinese, proprio ora, il marito ha preso la carta per la medicina e va a scrivere Actigin gratuitamente.
Al pediatra, ha chiesto la diagnosi esatta, lei dice che ha istituito la sindrome idrocefalo.
E prima era scritto sul conto con una commozione cerebrale, spiegata dal fatto che dal momento che il bambino non poteva dire delle sensazioni, non aveva perso conoscenza e non aveva perso conoscenza, ma era una specie di assicurato. c'erano dei rigurgiti, ma fu come prima della caduta, fu sopraffatto, e poi l'eccesso si sarebbe rotto.
Per favore aiuto, vale la pena il suo cazzo Actovigin o può in qualche modo essere trattato in un altro modo?

Iscriviti al canale di Lisa in Yandex.Den

Buon pomeriggio Certo, i medici sono molto più bravi ad assicurarsi se stessi, ma quelle medicine che ti sono state prescritte non sono così innocue, quindi se dubiti dell'accuratezza della diagnosi, consulta uno o due altri specialisti. Per quanto ne so, un aumento del liquido cerebrospinale è un segno di una maggiore pressione intracranica. Noi neurologi abbiamo sottoscritto Diakarb con Asparkam. Il Diacarb normalizza la classe del liquore (è un diuretico debole) e Asparkam riempie il potassio, che viene espulso dal corpo.

Cerca di trovare un buon neuropatologo, ma è meglio fare il test in una clinica. E prova a farlo il più velocemente possibile, finché tutto è così spaventoso. Se il liquido aumenta, può portare a idrocefalo. In generale, per quanto ne so, in una fase iniziale, è tutto ben trattato e non trascurare il trattamento, il cervello è una cosa seria! E Actovegin è un farmaco eccellente, attiva le cellule, ma è meglio bere in pillole, le iniezioni sono molto dolorose, non ferire il bambino.

Naturalmente, se ne hai l'opportunità, dovresti consultare un buon dottore. Ma non è sempre possibile. Ho avuto l'idrocefalo da quando avevo 7 anni. Ovviamente è meraviglioso che tu l'abbia trovata prima e sarebbe stato meglio curarla più velocemente. Sono stato trattato per 9 anni! Non ci sono molti soldi nella nostra famiglia e i miei genitori da molto tempo non potrebbero fornirmi le procedure necessarie e svolgere le cure necessarie. Ma non appena sono stato esaminato e trattato esaustivamente (per 3 anni), la mia diagnosi è stata rimossa! Per questo, sono andato in altre città dove ci sono tecnologie e medici migliori. Non aver paura, non eravamo lì tutto il tempo, abbiamo viaggiato 3 volte l'anno e il trattamento si è svolto con pillole e iniezioni. Le pillole, a proposito, sono le stesse che hai scritto. Quindi sii paziente, ma non allarmarti molto, l'idrocefalo non è una frase! Mia madre era spaventata che avrei imparato molto male, che non sarei quasi mai stato giù, che tutto sarebbe stato molto difficile e difficile. Ma ho finito la scuola solo con due "4", e 2 settimane fa ho ricevuto un diploma rosso. Quindi credi nel tuo bambino! Se improvvisamente, mi puoi scrivere in PM, a spese di alcuni farmaci o procedure, sarò lieto di aiutarti!

Liquido nella testa del neonato

Oggi, quasi un quinto neonato può essere diagnosticato con una maggiore pressione intracranica. Tuttavia, nella maggior parte dei casi non ha conseguenze tragiche, ma vale la pena controllare il cervello per la presenza di liquidi in eccesso nella testa di un neonato. E se questo fenomeno viene osservato, vale la pena di prendere in considerazione le misure necessarie.

L'idrocefalo del neonato (idropisia) è la cosiddetta complicazione in cui il liquido cerebrospinale, altrimenti chiamato liquore, si accumula nella cavità cerebrale del neonato. Ci possono essere diversi tipi di esso, ma nei bambini fino a due anni di vita, tutti i suoi segni sono simili tra loro.

cause di

Le cause dell'idropisia neonatale possono essere la prematurità, la presenza o la trasmissione di varie malattie infettive. Fumare, bere alcolici e altre cattive abitudini della futura mamma non solo durante la gravidanza, ma anche nella vita di tutti i giorni, contribuiscono allo sviluppo di questa patologia.
Durante i primi anni di vita, eventuali lesioni alla testa sono pericolose, in quanto ciò può portare ad un aumento della produzione di liquido cerebrospinale. Un tumore nel cervello può interferire in modo significativo con il normale deflusso del liquido cerebrospinale, che a sua volta genera una pressione eccessiva.

Come si manifesta la patologia?

Il liquido nella testa del bambino deve circolare normalmente e, se è disturbato, porta all'idrocefalo. Il sintomo principale è cambiare la forma della testa in un tempo veloce. A questo proposito, è necessario visitare il pediatra ogni mese, che misurerà la sua testa e verificherà i valori normali.
Inoltre, la fontanella nei neonati differisce in dimensioni maggiori, poiché le suture del cranio non sono ancora completamente formate. Nel tempo, i segni diventano più distinti: una rete venosa appare sul viso, la forma della fronte diventa più sproporzionata e si verificano occasionalmente convulsioni. Un bambino con idrocefalo è incline all'apatia e spesso piange.

Anche il bambino è notevolmente ritardato nello sviluppo, la sua attività psicomotoria è disturbata: la sua testa si mantiene male, inizia a gattonare, si siede e cammina tardi. Inoltre, il neonato spesso vomita, ha una sonnolenza costante. Tutti questi segni possono indicare un aumento della pressione intracranica.
Tuttavia, non è necessario correre con una diagnosi solo per tali segni caratteristici, poiché di solito la manifestazione dell'intero complesso dei sintomi elencati può indicare la presenza di idrocefalo. Solo un medico nello studio del bambino sarà in grado di fare una diagnosi accurata e di prescrivere il trattamento necessario.

Come è il trattamento?

Per stabilire una diagnosi accurata di idrocefalo nel neonato, di regola vengono prescritti ecografia cerebrale, neurosonografia, tomografia computerizzata o RM.
Se la diagnosi è ancora stabilita, la situazione può essere corretta con l'intervento chirurgico o con l'uso di metodi conservativi. Un metodo specifico di trattamento può essere prescritto solo da un medico, in base alla ricerca condotta.

I metodi di trattamento conservativi consistono nella prescrizione di preparati speciali, ad esempio diuretici o speciali farmaci ormonali. Tuttavia, affinché il trattamento sia efficace, è necessario osservare l'ordine corretto del giorno, nonché le condizioni per la terapia complessa e anti-infiammatoria.

Se è necessario un intervento chirurgico, viene eseguito lo smistamento ventricolo-peritoneale. La sua essenza sta nella rimozione del liquido cerebrospinale attraverso speciali canali artificiali in silicone nella cavità addominale.

Spesso è difficile per i genitori accettare un intervento chirurgico, tuttavia è necessario rendersi conto della necessità di tale trattamento. Vale la pena notare che una testa ingrandita con questa patologia non diventerà mai più la sua dimensione precedente. La chirurgia tempestiva non solo aiuterà a correggere il problema, ma fermerà anche l'ulteriore allargamento della testa. Inoltre, prima si effettua la diagnosi e si esegue il trattamento appropriato, prima il bambino può essere riabilitato a una vita normale.

prevenzione

L'idrocefalo può essere acquisito congenito, quindi, ai fini della prevenzione, non sarebbe male esaminare entrambi i genitori a livello genetico. Effettuare un trattamento tempestivo delle malattie infettive esistenti e proteggere il corpo dal loro verificarsi durante l'intero periodo di gravidanza.

Non permettere ferite alla testa del neonato durante il parto. È anche necessario effettuare diagnosi e trattamento tempestivi di una malattia patologica come l'idrocefalo. E soprattutto per condurre uno stile di vita sano.

Cause, trattamento e prevenzione dell'idrocefalo cerebrale nei bambini

Il cervello lava il liquido cerebrospinale - liquido cerebrospinale, proteggendo dai danni. L'idrocefalo del cervello nei bambini si sviluppa con eccessiva produzione e accumulo di liquido cerebrospinale. I genitori sono preoccupati che i medici stiano parlando di un aumento della frequenza di rilevamento di questa patologia (7 su 10 neonati). Gli indicatori, forniti da specialisti, testimoniano solo i successi della moderna diagnosi e pediatria perinatale. Le statistiche del vero idrocefalo, che richiede un'assistenza medica seria, sono molto più modeste: 1-2 casi ogni 1000 neonati.

Cos'è l'idrocefalo?

Il fluido cerebrospinale deve costantemente circolare, ma per varie ragioni inizia a ristagnare sotto le membrane o nei ventricoli del cervello. Il processo porta alla comparsa di sintomi di idrocefalo nei bambini, peggiorando la qualità della vita non solo del bambino, ma dell'intera famiglia. Questa malattia è trattata? I risultati della neurochirurgia e della pediatria sono impressionanti, ma il successo della terapia è in gran parte determinato dalla forma di idrocefalo, dalla qualità della diagnosi e dal trattamento. La combinazione favorevole di questi fattori consente di migliorare la qualità e aumentare l'aspettativa di vita dei bambini malati.

La quantità totale di liquido cerebrospinale in un neonato raggiunge un volume di 15-20 ml, in bambini fino a un anno - 25-35 ml, in un adulto - fino a 150 ml. Quando l'idropisia aumenta, il volume del liquore aumenta, in alcuni casi fino a 1000 ml. Se viene prodotto più fluido o diminuisce il suo riassorbimento, si sviluppa idrocefalo. Quando il percorso del liquido cerebrospinale viene bloccato da un tumore o da un'altra ostruzione, il tessuto cerebrale inizia ad assorbire fluido, aumentando la pressione intracranica.

Forme e principali cause di idrocefalo nei bambini

L'idrocefalo congenito è caratterizzato da un alterato deflusso del liquido intracranico causato da una malattia ereditaria trasmessa attraverso il cromosoma X. Pressione del fluido dall'interno con idrocefalo esterno nei bambini di età inferiore ad un anno, come se spingesse dall'interno le ossa non ancora fuse del cranio. Le conseguenze di questo processo sono molto gravi: la visione del bambino si deteriora, la cecità si sviluppa e si verificano le convulsioni.

L'idrocefalo della malattia nei bambini è spesso causato da infezioni del cervello (encefalite, meningite). Il processo infiammatorio, così come gli effetti delle lesioni traumatiche al cervello, compresi gli ematomi generici, diventano ostacoli alla circolazione del liquido cerebrospinale. Il lento restringimento del flusso di liquidi causa cambiamenti atrofici nel cervello. Con lo sviluppo acuto di questo processo, si verifica il coma, i bambini muoiono.

Sintomi e decorso della malattia

I principali segni di idrocefalo nei bambini di età inferiore ad un anno appaiono con gravi violazioni della produzione e della circolazione del liquido cerebrospinale. L'eccesso di liquido cerebrospinale si accumula nei ventricoli del cervello. In alcune forme della malattia, il liquido cerebrospinale riempie gli spazi subshell. Il diametro della testa dei bambini aumenta in modo sproporzionato, spingendo i genitori a consultare un neurologo per un consiglio.

Quali caratteristiche dovrebbero prestare attenzione ai genitori di giovani pazienti:

· Circonferenza della testa superiore alla circonferenza del torace.

· Rete vascolare ben visibile sotto la pelle.

· La divergenza delle cuciture delle ossa del cranio.

· La molla è aumentata, non si chiude al momento giusto.

· Baby pigro, apatico.

· Muscoli in ipertonia.

· La parte cerebrale del cranio è allargata in modo sproporzionato.

· Ci sono convulsioni che sembrano epilettiche, il bambino perde conoscenza.

· La nausea e il vomito sono solitamente disturbati al mattino e alla sera.

· Grave mal di testa, sangue dal naso.

· Ritardo nello sviluppo neuropsichico.

· Un notevole progresso nella crescita o in ritardo rispetto ai pari.

· Coordinazione disturbata dei movimenti, strana andatura.

· Modificare i termini della pubertà.

· La disabilità visiva porta alla cecità.

· Cattivo sonno, convulsioni.

C'è una cosiddetta forma compensata di idrocefalo nei bambini, quando la malattia non progredisce, rimane la normale pressione del liquido cerebrospinale. I genitori devono essere consapevoli che l'aumento della pressione intracranica o l'ipertensione non è necessariamente presente in tutti i tipi di idrocefalo. Per i bambini, in cui le cuciture del cranio sono morbide, caratterizzate dall'espansione del cranio. A causa di questo processo, vi è un risarcimento per interruzione della produzione e circolazione di fluido.

L'ipertensione provoca mal di testa, convulsioni, deficit visivi, cecità nei bambini. I medici prescrivono farmaci, ma può non avere successo, quindi l'atrofia del tessuto cerebrale progredisce. Il processo cronico dura oltre 6 mesi. Lo sviluppo della forma subacuta si verifica durante il mese, acuto - diversi giorni.

diagnostica

Aumentare il rischio di sviluppare bambini con infezioni uterine congenite da idrocefalia durante la gravidanza. Tra le ragioni, gli esperti chiamano anche la patologia del sistema nervoso centrale, lesioni alla testa, tumori, ematomi che contribuiscono allo sviluppo dell'idropisia. Neonatologo idrocefalo congenito determina il neonato nei primi giorni della sua vita. Se ciò non accade, ma la patologia è presente, un pediatra esperto la rivela durante l'esame del bambino. Il pediatra esegue misurazioni della circonferenza della testa, determina l'età. Se vengono rilevate anomalie, il pediatra invia una visita per la neurologia dei bambini.

Occasionalmente, un idrocefalo interno moderato del cervello può verificarsi in un bambino, il più delle volte si verificano cambiamenti in condizioni gravi (febbre alta, febbre). In questi casi, l'assistenza tempestiva fornita ai bambini elimina possibili complicazioni.

  1. Neurosonographic - in neonati e bambini, l'idrocefalo è determinato attraverso una primavera.
  2. Puntura lombare: valutazione della forza della pressione del fluido cerebrospinale, rilevamento dell'infezione.
  3. Risonanza magnetica e tomografia computerizzata (risonanza magnetica e tomografia computerizzata) - determinazione della forma della malattia in base all'immagine dei percorsi del fluido cerebrospinale.
  4. Craniografia: misurazione del cranio, che identifica la divergenza delle cuciture.
  5. L'angiografia a risonanza magnetica e l'elettroencefalogramma (EEG) sono metodi ausiliari.

L'idrocefalo si manifesta con cambiamenti caratteristici nell'aspetto e nel comportamento dei bambini. I genitori dovrebbero essere ansiosi e rivolgersi a specialisti se il volume della testa è troppo veloce, sporgendo la fontanella e le convulsioni nei neonati. Dopo l'esame e l'esame, i medici decidono il trattamento.

Farmaci per il trattamento di idrocefalo

La prescrizione di farmaci per i bambini viene effettuata da specialisti sulla base di uno studio dei sintomi e dei risultati diagnostici. La terapia conservativa è necessaria anche per le complicanze, comprese le crisi epilettiche e l'oligofrenia. In caso di idrocefalo di 1 grado, al bambino vengono prescritti farmaci che normalizzano il metabolismo, i diuretici, la vitamina B6, il farmaco Asparkam. Per combattere le pillole in eccesso usate con il fluido "Diakarb".
Ai bambini vengono prescritti farmaci nootropici "Kavinton", "Pantogam". In alcuni casi, il medico seleziona farmaci che riducono la produzione di alcolici. Quando un bambino ha l'idrocefalo, può andare in un istituto per bambini con forme più lievi. Molti bambini con questa diagnosi crescono e diventano persone sane.

Trattamento chirurgico

Rilevamento tardivo, forme complesse di idrocefalo nei bambini richiedono un intervento neurochirurgico. Il trattamento precoce influenza la qualità e l'aspettativa di vita dei pazienti giovani. Scopri quanti bambini con idrocefalo possono convivere con i neurochirurghi. Secondo le statistiche, con una diagnosi del genere muore all'età di 10-12 anni. L'operazione elimina il rischio di vita in forme complesse della malattia.

La caccia all'idrocefalo nei bambini aiuta a rimuovere il liquido in eccesso. Un catetere o uno shunt è posizionato nel ventricolo del cervello durante l'intervento chirurgico. Il sistema è posto sotto la pelle, la sua estremità è immersa nella cavità addominale. Periodicamente, è necessario cambiare gli shunt o tubi impiantati, per i quali una volta ogni due o tre anni vengono eseguite di nuovo.

Un'altra moderna tecnica di trattamento della malattia è la ventricolostomia endoscopica. Il neurochirurgo inserisce un endoscopio nel terzo ventricolo del cervello, con uno strumento speciale crea un foro attraverso il quale viene drenato il liquido in eccesso. L'intervento viene eseguito una sola volta e questo metodo è particolarmente efficace nell'idrocefalo compensato nei bambini.

  • donna che pianifica la sua gravidanza;
  • appello sulla questione della diagnosi perinatale;
  • prevenzione delle lesioni durante il parto;
  • osservazione attenta della condizione dei bambini.

I futuri genitori dovrebbero anche contattare i centri speciali o gli uffici di pianificazione familiare. Le persone per strada sono a volte sorprese che le giovani coppie si sottopongano a consulenze e test genetici, ma questo è importante per la nascita di un bambino sano. La futura madre dovrebbe essere protetta dalle infezioni, condurre uno stile di vita sano, frequentare corsi speciali e corsi di formazione per donne incinte.

Idrocefalo: non perdere l'ora!

Segni di idrocefalo nei neonati, trattamento di un bambino con idrocefalo

L'aumento della pressione intracranica è una diagnosi che quasi tutti i giovani genitori conoscono, poiché è ampiamente esposta nel nostro paese e spesso senza una buona ragione, senza la necessaria ricerca. In realtà, la base di questa patologia sono le malattie gravi, una delle quali è l'idrocefalo.

Un po 'di anatomia e fisiologia

L'idrocefalo (l'idropisia cerebrale) (da gr. "Hydro" - acqua, "cefalone" - testa) è una condizione accompagnata da un aumento del volume dei ventricoli del cervello. Nel cervello umano ci sono diverse cavità interconnesse piene di liquido (liquido cerebrospinale). Queste cavità sono chiamate ventricoli. Il sistema ventricolare è costituito da due ventricoli laterali, che si collegano con il terzo ventricolo a fessura (III ventricolo), che a sua volta si collega con il quarto ventricolo (IV ventricolo) attraverso un canale sottile (acquedotto di Sylvius). Il liquore è prodotto nel plesso coroideo dei ventricoli e si muove liberamente dal laterale al quarto ventricolo, e da lì nello spazio subaracnoideo del cervello e del midollo spinale (lo spazio subaracnoideo è chiamato lo spazio tra il cervello e la dura madre), dove lava la superficie esterna del cervello. C'è il suo assorbimento inverso nel flusso sanguigno. Il liquore è un liquido chiaro, incolore che sembra molto simile all'acqua, contiene una piccola quantità di cellule, proteine ​​e sali. In un neonato, la quantità di liquore è di circa 50 ml, negli adolescenti e negli adulti - fino a 120-150 ml. Il liquore viene costantemente prodotto e assorbito, al giorno i plessi vascolari del cervello producono fino a 500 ml di liquido cerebrospinale.

Qualsiasi disturbo nel sistema di produzione di liquori, circolazione dei liquori e assorbimento del liquido cerebrospinale porta al suo eccessivo accumulo nelle cavità del cervello, che è chiamato idrocefalo, o idropisia del cervello.

Tipi di idrocefalo

Nei casi in cui vi è un ostacolo nel percorso del liquido cerebrospinale dai ventricoli laterali all'uscita del ventricolo IV e il liquido cerebrospinale non può entrare liberamente nello spazio subaracnoideo, l'idrocefalo è chiamato non comunicativo (chiuso, occlusivo). In altri casi, l'idrocefalo è chiamato comunicabile (aperto). L'idrocefalo è primario (come la malattia principale) e secondario, cioè una complicazione di altre malattie (tumori, malformazioni del sistema nervoso centrale (SNC) e vasi cerebrali, ecc.). Ci sono molte classificazioni di idrocefalo, ma queste sono di base e sono usate più spesso.

Manifestazioni di idrocefalo

La violazione di circolazione e assorbimento di liquido cerebrospinal conduce al suo accumulo eccessivo e aumento di pressione intracranica. Questo si manifesta in modo diverso nei bambini sotto i 2 anni e nei bambini più grandi.

Il principale sintomo dello sviluppo dell'idropisia cerebrale nei bambini sotto i 2 anni è la crescita accelerata della circonferenza della testa. Le cuciture del cranio nei bambini non sono ancora troppo cresciute e la dimensione della testa aumenta perché le ossa del cranio dall'interno sono spinte dal cervello in crescita. Allo stesso modo il palloncino aumenta di volume quando lo gonfiamo. C'è un grafico della crescita della circonferenza della testa. È necessario misurarlo ogni uno o due mesi, fatto dal pediatra locale durante i controlli di routine. Se la testa del bambino cresce più velocemente del normale, allora questo è un sintomo allarmante; più spesso indica lo sviluppo di idrocefalo, quando la crescita accelerata della testa si verifica a causa di un eccesso di liquido cerebrospinale nei ventricoli del cervello. Spesso questo è il primo sintomo della malattia. Oltre alla crescita accelerata della testa nei bambini, è possibile rivelare una grande molla allargata e rigonfia, che dovrebbe chiudersi di circa 1 anno, ma con l'idrocefalo può essere aperta fino a 2 e anche fino a 3 anni. Le ossa del cranio diventano più sottili, la fronte diventa sproporzionatamente allargata e sporgente. Una rete venosa appare sulla fronte e sul viso. Nei casi più avanzati, gli occhi possono scendere (sintomo di Gref). Aumenta il tono muscolare delle gambe. Possono verificarsi convulsioni convulsive.

Il bambino inizia a rimanere indietro nel ritmo dello sviluppo psicomotorio. Non tiene la testa in tempo, non si siede, non si alza, non suona. Un bambino malato è piagnucoloso, apatico, a volte immotivato. Forse il bambino sta vivendo un mal di testa: può afferrare la testa.

La maggior parte dei sintomi di aumento della pressione intracranica può essere riconosciuta solo da un pediatra esperto, neuropatologo o neurochirurgo, ma i genitori possono misurare da soli i tassi di crescita della testa e controllarli su programmi speciali. In ogni caso, la crescita accelerata della circonferenza della testa del bambino, così come l'incomprensibile ritardo nel ritmo del suo sviluppo, dovrebbero servire come motivo per un serio esame del bambino da parte di un neuropatologo o neurochirurgo per escludere l'idrocefalo.

Nei bambini di età superiore ai 2 anni, le suture del cranio si espandono e l'aumento della pressione intracranica si manifesta in modo diverso. Il quadro classico è il mal di testa con nausea e vomito (di solito di notte o al mattino), i cambiamenti nel fondo (il cosiddetto edema del nervo ottico, che può essere rilevato da un optometrista). Mal di testa, in particolare con nausea e vomito, sono sintomi che richiedono un esame da un neurologo o un neurochirurgo. Possono essere causati da idrocefalo, un tumore al cervello o malformazioni del cervello. I pediatri si dimenticano spesso di questo e i bambini vengono curati a lungo e senza meta per gastrite, pancreatite, discinesia delle vie biliari, avvelenamento e infezioni gastrointestinali, ecc. E il neuropatologo e il neurochirurgo sono in ritardo in gravi condizioni. È necessario insistere su un consulto con un neurologo e un'indagine in caso di mal di testa incomprensibili, episodi regolari di nausea e vomito, perdita della vista, e in alcuni casi ciò permetterà di fare una diagnosi corretta nelle fasi iniziali e di salvare la vita del bambino.

Altri sintomi di idrocefalo variano e dipendono dalla causa che lo ha causato. Questi possono essere convulsioni epilettiche, visione offuscata, aumento del tono delle gambe, disturbi pelvici (incontinenza o ritenzione urinaria), disturbi endocrini (ritardo della crescita o gigantismo, sviluppo sessuale prematuro, ipotiroidismo - riduzione della produzione di ormoni tiroidei, obesità), riduzione dei progressi accademici scuola, ecc.

Cause di idrocefalo nei bambini

Le cause dell'idrocefalo sono molto diverse e dipendono in larga misura dall'età del bambino.

  1. Idrocefalo nel feto. I moderni tipi di diagnosi prenatale (ad esempio, ultrasuoni - ultrasuoni) possono rilevare l'idrocefalo in un feto. Nella maggior parte dei casi, è causato da varie malformazioni del sistema nervoso centrale (SNC). Nel 20%, l'edema è associato a infezioni intrauterine (citomegalia, herpes, toxoplasmosi). Quando si pianifica una gravidanza, i genitori dovrebbero sottoporsi a una ricerca per queste infezioni, che sono spesso nascoste e trattarle. Ciò eviterà molti problemi con la salute del bambino. In rari casi, l'idrocefalo è causato da disturbi genetici.
  2. Idrocefalo di neonati. Molto spesso (fino all'80%) l'idropisia nei neonati è causata dalle malformazioni del cervello e del midollo spinale e dagli effetti delle infezioni intrauterine. Circa il 20% di idrocefalo è una conseguenza del trauma della nascita, specialmente nei bambini prematuri, che è accompagnato da emorragia intracerebrale o intraventricolare e meningite associata (infiammazione delle meningi), che porta a una violazione dell'assorbimento del liquido cerebrospinale. È estremamente raro in questa età rilevare tumori e malformazioni vascolari del cervello, che possono anche causare lo sviluppo di idropisia.
  3. Idrocefalo nei bambini piccoli e più grandi (di età compresa tra 1-2 anni e più). Le cause dell'idrocefalo in questi bambini sono moltissime. Questi includono tumori cerebrali e del midollo spinale; gli effetti di meningite, encefalite (infiammazione della sostanza cerebrale), varie malattie infettive (ad esempio, tubercolosi); malformazioni del cervello e dei vasi cerebrali; effetti dell'emorragia; effetti della lesione cerebrale traumatica; disordini genetici. A volte la causa dell'idrocefalo non può essere stabilita.

Come diagnosticare?

La diagnosi di idrocefalo si basa sul quadro clinico, sull'esame del fondo dell'occhio e su ulteriori metodi di ricerca, come la neurosonografia (NSG), l'ecografia del cervello (nei bambini sotto i 2 anni), la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (MRI) del cervello il cervello. La diagnosi primaria può essere fatta da un neonatologo, pediatra, neuropatologo o neurochirurgo.

La neurosonografia è un metodo efficace per diagnosticare lo stato di una sostanza nel cervello e nel sistema ventricolare nei bambini fino a 1,5-2 anni, fino a quando la grande molla e le altre "finestre ad ultrasuoni" sono chiuse - aree del cranio su cui le ossa sono molto sottili (ad esempio l'osso temporale) e manca l'ecografia. Permette di rilevare l'espansione del sistema ventricolare, le lesioni del volume intracranico (tumori, ematomi, cisti), alcune malformazioni cerebrali. Tuttavia, va ricordato che l'NSG - il metodo non è del tutto preciso. L'immagine del cervello si ottiene con una risoluzione significativamente inferiore (meno chiara) rispetto alla TC e alla risonanza magnetica.

Se viene rilevata una patologia cerebrale, è necessaria una tomografia computerizzata o una risonanza magnetica. Senza di loro, è impossibile fare una diagnosi accurata, identificare la causa dell'idrocefalo e ancor più di effettuare il trattamento. Questa apparecchiatura è costosa e non è ancora installata in tutti gli ospedali. In questo caso, i genitori dovrebbero insistere sulla TC o sulla risonanza magnetica in altri centri o eseguirli in modo indipendente su base commerciale. Va tenuto presente che la clinica, che si occupa della cura dei bambini con idrocefalo, deve avere questa attrezzatura. Altrimenti, puoi consigliare ai genitori di scegliere un altro ospedale più attrezzato, almeno in un'altra città.

Trattamento idrocefalo

Se viene formulata la diagnosi di "idrocefalo" (per qualsiasi motivo), il bambino deve essere esaminato da un neurochirurgo. Molto spesso, i bambini con idrocefalo vengono trattati chirurgicamente e il neurochirurgo determina le indicazioni e le controindicazioni per la chirurgia. L'osservazione di bambini con idrocefalo solo da un neuropatologo o pediatra dall'indifferenza del neurochirurgo è un errore e talvolta porta ad un irragionevole ritardo nell'intervento chirurgico.

Non è facile per i genitori decidere se eseguire un'operazione. Tuttavia, un prolungato aumento della pressione intracranica provoca un ritardo nello sviluppo psicomotorio, che non è sempre possibile compensare dopo un intervento chirurgico irragionevolmente ritardato. Va anche notato che la testa di un bambino con l'idropisia non diventerà della stessa dimensione anche dopo l'operazione - sarà solo possibile fermare la sua ulteriore crescita. Nel senso letterale della parola, sarà difficile per un bambino portarlo sulle sue spalle, inoltre, in futuro ciò causerà molti problemi estetici. I genitori di bambini con idrocefalo dovrebbero sapere che anche se il neuropatologo non li indirizza a un neurochirurgo, devono prendere l'iniziativa e organizzare da soli la consultazione.

Lo scopo dell'operazione è che il liquido cerebrospinale viene rimosso dai ventricoli del cervello ad altre cavità del corpo. L'operazione più comune è lo smistamento ventricolo-peritoneale (HPS). Secondo il sistema dei cateteri in silicone, il CSF dal ventricolo laterale del cervello scorre nella cavità addominale, dove viene assorbito tra i circuiti intestinali. La quantità di liquido che fuoriesce è regolata da una valvola speciale. I cateteri sono tenuti sotto la pelle e non sono visibili dall'esterno. Ogni anno vengono eseguite oltre 200.000 operazioni di questo tipo nel mondo. I sistemi di smistamento hanno salvato milioni di vite di bambini.

Meno spesso, il liquido cerebrospinale viene deviato nell'atrio destro (shunt ventricolare-atriale), nella grande cisterna occipitale (operazione di Torkildsen) o il canale spinale a livello della parte bassa della schiena è collegato con un catetere alla cavità addominale (shunt lyumbo-peritoneale).

Con lo sviluppo della moderna tecnologia endoscopica (l'endoscopio viene inserito nelle cavità del corpo di una persona attraverso piccole incisioni, consente di esaminarle e di eseguire manipolazioni) la possibilità di trattare i pazienti senza installare un sistema di shunt. L'uso dell'endoscopio nelle profondità del cervello crea una soluzione per il deflusso del liquido cerebrospinale. Questa è un'operazione molto efficace (si chiama ventricolostomia endoscopica), che consente di evitare l'impianto di un corpo estraneo, che è il sistema di shunt, e quindi prevenire molte complicazioni. Sfortunatamente, solo un numero limitato di pazienti (circa il 10% del numero totale di pazienti) con alcune forme di idrocefalo occlusivo può aiutare con questa operazione. In altri casi, è necessario mettere un sistema di shunt, poiché non ci sarà alcun miglioramento dalla chirurgia endoscopica.

Un'operazione riuscita arresta la progressione della malattia. La maggior parte dei bambini ha l'opportunità di tornare alla vita normale, frequentare l'asilo e la scuola allo stesso livello dei coetanei sani.

In alcuni casi, i pazienti con idrocefalo non sono operati, ma sotto osservazione, e per un periodo più o meno prolungato di tempo assumono Diacarb (un farmaco che riduce la produzione di liquido cerebrospinale). Ciò avviene nei casi in cui non vi sono segni evidenti di progressione della malattia e aumento della pressione intracranica. L'osservazione viene effettuata sotto lo stretto controllo di un neurologo o di un neurochirurgo con frequenti esami, misurazioni della circonferenza della testa del bambino, ripetuti esami NSG o TC.

Miti su una maggiore pressione intracranica

La diagnosi di "aumento della pressione intracranica", "ipertensione intracranica (VCG)" o "sindrome ipertensiva-idrocefalica", come è stato detto, è spesso esposta e in alcuni casi è infondata. Come si manifesta un aumento della pressione intracranica (VCG)? Come già notato, nei bambini sotto i 2 anni di età, tali manifestazioni sono, prima di tutto, accelerazione della crescita della circonferenza della testa, rigonfiamento e allargamento della grande molla, possibili disturbi del movimento oculare, ritardo psicomotorio. Molto spesso, tutti questi disturbi si manifestano in un complesso. Nei bambini di età superiore ai 2 anni, ci sono mal di testa con nausea e vomito, di solito al mattino, cambiamenti nel fondo (rilevati quando esaminati da un oftalmologo). Certo, il quadro clinico può essere diverso, ma senza i sintomi di cui sopra, la diagnosi di "aumento della pressione intracranica" è discutibile.

Sintomi come disturbi del sonno e del comportamento, iperattività, deficit di attenzione, cattive abitudini, scarso rendimento scolastico, ipertonia alle gambe, pattern di pelle "marmorizzata", tra cui sulla testa, sanguinamento dal naso, tremore del mento, camminare in punta di piedi, non sono di per sé indicare una maggiore pressione intracranica. Tuttavia, alcuni neuropatologi diagnosticano VCG sulla base di questi disturbi. La neurosonografia, essendo diventata un'enorme benedizione per la pediatria e la neurologia, ha dato il suo contributo essenziale alla diagnosi eccessiva e falsa della "sindrome ipertensiva-idrocefalica". NSG consente di ottenere rapidamente un'immagine della sostanza del cervello, misurare la dimensione dei ventricoli. Tuttavia, per chiarire la diagnosi, come abbiamo detto, è necessario eseguire la TC e la risonanza magnetica.

Cos'è la tomografia?

I genitori spesso chiedono quali tecniche possono misurare la pressione intracranica. La misurazione diretta della pressione intracranica è possibile installando un sensore speciale nella cavità del cranio. Questo viene fatto in cliniche di grandi dimensioni per indicazioni particolari (ad esempio, in gravi lesioni traumatiche cerebrali). Relativamente oggettivamente, si può giudicare la pressione intracranica durante la puntura lombare - inserimento di un ago nella cavità del canale spinale a livello lombare. Tutti gli altri metodi di ricerca forniscono solo informazioni indirette e sono validi solo se sono valutati esaurientemente.

Reoencephalography (REG) ed eco-encefalografia (Echo-EG o Echo-ES) sono inutili per la diagnosi di ipertensione endocranica: non forniscono informazioni oggettive e il loro uso è una profanazione.

Solo sulla base di un accurato confronto dei dati clinici con i risultati di ulteriori studi (esame del fondo oculare da un oftalmologo, dati NSG, insieme a immagini TC o RM) possiamo parlare di un aumento della pressione intracranica e trovare la sua causa. La diagnosi di HCV richiede un trattamento urgente e il più delle volte neurochirurgico, perché minaccia la salute e la vita del paziente. Guardare un bambino con ipertensione endocranica, senza mostrarlo a un neurochirurgo, equivale a sospettare un'appendicite o un infarto miocardico acuto e l'offerta di fermarsi entro una settimana.

Un'eccessiva diagnosi di aumento della pressione intracranica porta a stress nei genitori e alla prescrizione irragionevole di un gran numero di farmaci per il bambino. L'unico farmaco in grado di ridurre la pressione intracranica su base ambulatoriale è Diacarb. È nominato molto ampiamente. Tali farmaci come Cavinton, Cinnarizine, Sermion, acido nicotinico, Nootropil, Piracetam, Pantogam, Encephabol, Picamilon, erbe, vitamine, rimedi omeopatici sono molto popolari, ma non influenzano la pressione intracranica. In ogni caso, non esiste un singolo studio che confermi oggettivamente la loro efficacia in VCG. Nessun farmaco prescritto può essere utile e hanno effetti collaterali. Inoltre, è un peso significativo per la tasca dei genitori.

Il diritto di fare una diagnosi e prescrivere il trattamento è solo il medico che ha visto il paziente. Tuttavia, il problema della sovradiagnosi della sindrome di aumento della pressione intracranica esiste e richiede attenzione e cautela da parte dei genitori.

Sergey Ozerov, medico neurochirurgo,
cand. miele. Scienze, Istituto di ricerca di Neurochirurgia. NN Burdenko, Mosca

Idrocefalo del cervello nei bambini: motivi oggettivi di preoccupazione

Cosa ha causato questa condizione

La patologia è anche conosciuta come "idropisia". Le sue cause possono essere varie lesioni del cervello e delle sue membrane. Ad esempio, alterazione della pervietà vascolare, circolazione del sangue, traumi, danni cerebrali e sottosviluppo.

Eccesso di accumulo di liquidi

  • Iperproduzione di liquore.
  • Violazione del deflusso con una quantità normale di liquido cerebrospinale.
  • La combinazione di sovrapproduzione e violazione del deflusso.

Cause di accumulo di liquidi

  • Anomalie del cervello o del midollo spinale.
  • Formazione di cisti, tumori, emorragie nel midollo.
  • Neuroinfezioni intrauterine.
  • Lesioni al cranio, al collo, al cervello stesso.

Maggiori informazioni sui motivi

Come potete vedere, le cause dell'idrocefalo cerebrale nei bambini sono molto numerose, alcune hanno bisogno di soffermarsi più in dettaglio.

Le anormalità dello sviluppo possono essere le seguenti:

  • Stenosi primaria dell'acquedotto cerebrale o sua completa fusione.
  • Malformazione di Arnold Chiari.
  • Sindrome di Dandy-Walker.

Infezioni intrauterine:

  • Toxoplasmosi.
  • Infezione da citomegalovirus
  • Rosolia.
  • Infezione da herpes
  • Sifilide congenita

L'idrocefalo può essere diverso.

L'idrocefalo del cervello nei bambini può essere suddiviso in diversi tipi a seconda delle caratteristiche. Una diagnosi accurata può essere effettuata solo da un medico, in base ai reclami, ai risultati degli esami.

Al momento dello sviluppo

  • Idrocefalo congenito. Più spesso a causa di mutazioni genetiche o infezione intrauterina. I segni compaiono anche quando il feto è nel grembo materno.
  • Idrocefalo acquisito. Appare in un organismo inizialmente in buona salute per qualsiasi motivo. Può verificarsi a qualsiasi età.

Per tipo di accumulo di liquidi

  • Idrocefalo esterno del cervello in un bambino. Il liquore viene raccolto nello spazio subaracnoideo. Questo aumenta le dimensioni del cranio.
  • Idrocefalo interno del cervello in un bambino. Il liquore si accumula nel sistema di conduzione. La circonferenza della testa non aumenta.
  • L'idrocefalo cerebrale misto nei bambini viene osservato con l'accumulo di liquido cerebrospinale nello spazio subaracnoideo e all'interno dei ventricoli.

Per tipo di deflusso di liquori

  • Apri. Il deflusso del liquore non è rotto.
  • Occlusiva. C'è un ostacolo al deflusso del fluido.

A seconda del tasso di accumulo di liquido

  • Acuta - c'è un rapido sviluppo dei sintomi.
  • Subacuto - accumulo di liquidi per diversi giorni.
  • Cronico: lenta accumulazione di liquidi e sviluppo di sintomi.

Tutti i sintomi di idrocefalo

I sintomi dell'idrocefalo cerebrale nei bambini di età diverse possono essere diversi.

Il primo sintomo, che indica una possibile deviazione, è l'ipossia in un neonato.

Può essere dovuto allo stato di salute della madre durante la gravidanza e può essere la causa principale dell'idropisia.

In un bambino di età inferiore ad un anno, i sintomi possono essere rilevati:

  • Aumentare tutte le dimensioni della testa.
  • La divergenza delle cuciture del cranio.
  • Molle gonfie.
  • Chiusura incompleta della fessura palpebrale.
  • Rigurgito abbondante dopo l'alimentazione.

Nei bambini di età superiore ad un anno, a causa della crescita eccessiva delle suture del cranio e della chiusura delle fontanelle, non ci sarà un aumento della testa. Invece, si possono osservare segni di ipertensione intracranica e stato neurologico compromesso.

Segni di sviluppo di ipertensione endocranica

  • Mani tremanti
  • Convulsioni.
  • Mobilità alterata dei bulbi oculari.
  • Visione offuscata
  • Attacchi di vomito improvviso.
  • Patologia cardiaca
  • Sangue dal naso.

Disturbi dello stato neurologico

  • Diminuzione dello sviluppo psicomotorio.
  • Funzione del motore compromessa.
  • Problemi con lo sviluppo della psiche.
  • Diminuzione della memoria e dell'intelligenza.
  • Mal di testa.
  • Atassia: una violazione della funzione di coordinamento.

Cosa aiuterà nella diagnosi

L'idrocefalo del cervello nei bambini viene diagnosticato usando molti metodi:

  • Diagnosi prenatale
  • Collezionare la storia.
  • Ispezione di un bambino con misurazioni regolari della circonferenza della testa.
  • Ultrasuoni del cervello.
  • TC e RM del cervello.
  • Radiografia del cranio.
  • Puntura lombare.
  • Esame per neuroinfection.
  • Specialisti di consulenza

Cosa è necessario sapere su ciascuno dei metodi diagnostici

Diagnosi prenatale

Permette di rilevare i segni diretti e indiretti di idropisia nel feto. Se necessario, verrà presa in considerazione una consegna anticipata. I metodi di diagnosi prenatale includono la determinazione di alfa-FTP nel liquido amniotico e l'esame ecografico del feto con la misurazione della dimensione della testa.

Correggere l'anamnesi

Dopo la nascita, diventa necessario esaminare il bambino con una misurazione regolare della circonferenza della testa. Altrettanto importante è la cronologia corretta della raccolta. Si scopre che ci sono casi di questa patologia nella famiglia, possibile infezione della madre durante la gravidanza con le infezioni di cui sopra.

Ecografia cerebrale

L'ecografia del cervello viene eseguita per determinare la dimensione di tutti i ventricoli del cervello e il numero di liquido cerebrospinale in essi contenuto.

Nei bambini di età inferiore a un anno, fino a quando le fontanelle sono chiuse, è disponibile questo tipo di ecografia, come la neurosonografia.

I tempi di chiusura delle fontanelle sono piuttosto individuali, nonostante il fatto che la neurosonografia sia eseguita solo nei neonati.

TC e RM

Questi metodi diagnostici sono più efficaci e informativi rispetto agli ultrasuoni. Ti permettono di vedere un'immagine tridimensionale del cervello.

Con l'aiuto della TC e della risonanza magnetica, è possibile determinare non solo la dimensione dei ventricoli, ma anche i possibili ostacoli al deflusso del liquido cerebrospinale.

Radiografia del cranio

Sarà più informativo nel caso di dropsy acquisito. In questo caso, aiuterà ad eliminare la lesione cerebrale traumatica.

Puntura lombare

È effettuato sia con la diagnosi, sia con lo scopo medico.

L'effetto terapeutico della puntura è di ridurre l'ipertensione endocranica nella rimozione di eccesso di liquido cerebrospinale.

La natura della scadenza del liquido cerebrospinale dal canale spinale contribuirà a stabilire la presenza o l'assenza di ipertensione endocranica. L'aspetto del sangue nel liquido cerebrospinale indica lo sviluppo di un'emorragia nel cervello.

Screening neuroinfection

Per la diagnosi è un test obbligatorio per tutte le infezioni che possono causare idropisia. A tale scopo vengono esaminati il ​​sangue e il liquido cerebrospinale.

Consultazione di specialisti

Le consultazioni di specialisti correlati sono necessarie per determinare la comorbilità e l'entità della compromissione degli organi interessati. Specialisti importanti per la diagnosi sono un neurologo e un optometrista.

Un neurologo esamina la funzione motoria in un bambino, lo stato dei nervi cranici, la sfera intellettuale. Un oculista, quando esamina il fondo, determina il grado di danno ai nervi ottici e alla retina.

Modi per trattare la patologia

L'idrocefalo cerebrale nei bambini viene trattato sia in modo conservativo che chirurgico. Per capire come trattare l'idrocefalo cerebrale nei bambini, è necessario determinarne il tipo, il grado di compensazione, l'altezza della pressione intracranica.

Indicazioni per la terapia conservativa - idrocefalo moderato del cervello in un bambino senza segni di progressione.

Trattamento farmacologico di idrocefalo

Il trattamento farmacologico del cervello idrocefalo nei bambini comporta l'assunzione di determinati farmaci.

  • Azione diuretica nel campo dei vasi cerebrali - "Diakarb". Questo è l'unico farmaco per ridurre l'ipertensione endocranica.
  • Nootropici - farmaci che migliorano lo stato funzionale delle cellule cerebrali. Questi includono l'acido pantotenico "Kavinton", "Pikamilon".

Trattamento chirurgico dell'idropisia

Il trattamento chirurgico è il modo più efficace per eliminare l'idropisia.

  • Eliminazione di ostacoli al deflusso di liquore - un tumore, una cisti.
  • Lo smistamento è un'operazione che promuove lo scarico del liquido cerebrospinale dal cervello.

Tipi di smistamento

  • Ventricolo. Lo scarico del liquido cerebrospinale viene effettuato nella cavità addominale.
  • Ventricolo-atriale. Il liquore viene scaricato nella cavità del cuore.
  • Lyumbo-peritoneale. Il liquore dal canale spinale viene inviato alla cavità addominale.

Come prevenire lo sviluppo di idropisia

Le misure di prevenzione comprendono la consulenza genetica medica per le coppie che pianificano una gravidanza. Questo è necessario se ci sono casi di idropisia nella famiglia del padre o della madre.

  • Durante la gravidanza, una donna deve sottoporsi a un esame completo per escludere tutte le infezioni che possono causare l'idropisia.
  • Esame ecografico regolare del feto durante tutti i periodi di gravidanza prescritti.
  • L'esclusione della madre da tutte le cattive abitudini, preferibilmente un anno prima della gravidanza programmata.

Recensioni dei genitori

Anna, 25 anni, Iževsk

Alla mia ragazza è stata diagnosticata l'idropisia alla nascita. All'inizio ero molto spaventato, ma poi i medici mi hanno parlato e hanno spiegato che non era necessario avere paura, la malattia viene trattata abbastanza bene. Abbiamo messo uno shunt dal cranio nella pancia. Per diversi mesi abbiamo camminato con uno shunt e stiamo bene.

Irina, 32 anni, Tver

Ho un'età primipara e ho molta paura che il bambino abbia patologie evolutive. Nel primo anno di vita, ci è stato diagnosticato l'idrocefalo. Sono stati trattati prima con farmaci, poi sottoposti a un'operazione di smistamento. Ora il mio bambino sta bene, non è molto indietro nello sviluppo. Posso dire dalla mia esperienza che non c'è bisogno di avere paura di questa diagnosi.

Julia, 27 anni, Saratov

Ho questo secondo figlio, gli fu diagnosticato un idrocefalo occlusivo. Hanno detto che una cisti si è formata nella testa. A tre mesi abbiamo avuto un'operazione, la cisti è stata rimossa. Alcuni mesi hanno bevuto il diacarb. Ora non ci sono violazioni, tutto sta andando bene.

Recensioni specialistiche

Irina Petrovna, pediatra. DGKB numero 4, Mosca

Nella mia pratica, ci sono bambini con l'idrocefalo. Non c'è niente di sbagliato in questa patologia, se noti la malattia nel tempo e inizi a guarire. La mamma ha solo bisogno di osservare attentamente il bambino durante il pasto, il periodo del sonno e della veglia. Soprattutto se ci sono dei fattori predisponenti. Noi, a turno, durante le ispezioni di routine chiedono le mummie e in caso di dubbi nominiamo consultazioni di specialisti necessari.

Ksenia Vladimirovna, neurologa per bambini, CSTO, Voronezh.

I bambini con idrocefalo presentano sintomi molto caratteristici. Pertanto, in tempo per riconoscere questa condizione non è difficile. La patologia viene trattata con successo, non serve molta ansia. In primo luogo, puoi provare a gestire la via della droga, e il trattamento tempestivo aiuterà sicuramente il bambino.

Alexey Borisovich, neurochirurgo per bambini, DGKB №8, Mosca

Le operazioni di smistamento in caso di idrocefalo hanno un ottimo effetto. Tutti gli shunt sono localizzati per via sottocutanea, quindi non ci saranno disagi. L'unica cosa da fare è cambiare gli shunt mentre il bambino cresce.

conclusione

In conclusione, devo dire che la diagnosi, anche se suona molto spaventosa per alcuni genitori, è di fatto riscontrata patologia e più grave. Con un trattamento adeguato, l'idrocefalo passa senza lasciare traccia e non lascia effetti neurologici e mentali.

Le cause e il trattamento dell'idropisia cerebrale nei bambini si possono trovare nel video del terapeuta!

domande

Domanda: diagnosi, eccesso di liquido nel cervello.

Hanno consigliato di bere questo farmaco, mi chiedo se sarà di aiuto? e quale dosaggio, un bambino ha 3 anni, ha un ritardo nel linguaggio.

Si prega di specificare quale farmaco è in discussione e chi lo ha specificamente consigliato.

Non hai espresso il nome della droga.

La droga Cavinton, il bambino ha il liquido in testa, c'è un ritardo nel parlare.

Nel caso in cui un bambino abbia una forma compensata di idrocefalo, questo farmaco può avere un buon effetto terapeutico, poiché migliora l'afflusso di sangue al cervello. Tuttavia, il suo uso può causare iperattività nel bambino, se si notano segni di aumento dell'eccitabilità nel bambino, assicurarsi di consultare un neurologo per ulteriori trattamenti.

Ho un idrocefalo interno moderato, che è iniziato con l'aumentare della pressione e del tremore delle mani, il corpo, e sono disabile da 11 anni: la gamba sinistra non va bene, la getto lateralmente e la mano destra trema di più. Non mi aiutano, dimmi di cosa hai bisogno per passare più sondaggi, sono passato attraverso una tomografia computerizzata e dove a Mosca puoi avere consigli

Potresti essere in grado di aiutare gli specialisti di questo centro medico:
GU Institute of Neurology RAMS Moscow, Volokolamskoe shosse, 80 Reference - (495) 490-20-09.

a 2 mesi, un'ecografia ha rivelato il liquido in eccesso nel corpo di mio figlio, ha prescritto il pantokaltsyn, l'ha bevuto e, a 3 mesi, gli ultrasuoni hanno mostrato che c'era più liquido. Il bambino si sviluppa bene, la reazione è buona, siamo stati persino autorizzati e abbiamo ricevuto la vaccinazione DPT. Spiega perché questa corrente accade? In che modo ciò influisce sull'ulteriore sviluppo del bambino? e cosa fare dopo.

Si prega di specificare dove viene rilevato esattamente il fluido in eccesso (se possibile, riprodurre testualmente i risultati degli ultrasuoni)? Come è andata la tua gravidanza, come è stato fatto il parto - se ci sono state complicazioni. Con queste informazioni, sarà possibile rispondere più accuratamente alla tua domanda.

la consegna era normale, non c'erano fallimenti, tutti i test erano buoni. Ma non mi partorì da solo, le contrazioni iniziarono e durarono per 16,5 ore, quando fui trafitto da una bolla, per tutto questo tempo ero da solo, e quando se ne accorsero e fecero un elettrocardiogramma per mio figlio, il battito cardiaco era 90, e - ho avuto un taglio cesareo. Di conseguenza, l'intreccio del cordone ombelicale attorno al collo e attraverso la schiena, tutto ciò accadde alla fine di 42 settimane. La conclusione letterale degli ultrasuoni è il liquido in eccesso nel cervello, leggermente più della norma. E già nel 3 ° mese hanno detto la stessa cosa, ma c'erano più liquidi. Spiega che la testa sta crescendo e quindi il liquido è aumentato.

In questa situazione, tutto dipende dalla quantità di eccesso di liquido cerebrospinale (CSF). Se c'è poco di esso, con il tempo, la circolazione del fluido attraverso i canali cerebrali può essere normalizzata e la sua quantità sarà normalizzata. Il bambino dovrebbe essere regolarmente esaminato da un neurologo (almeno una volta ogni due mesi), un'ecografia del cervello dovrebbe essere eseguita ogni 3-4 mesi per valutare la quantità di CSF nel tempo. Se il livello del liquido cerebrospinale aumenta, potrebbe essere necessario un trattamento medico. Per ulteriori informazioni su questo problema, puoi leggere nella nostra sezione: idrocefalo.

Ti Piace Di Epilessia