Trattamento della corteccia cerebrale alterata

Principale disfunzione cerebrale

Disfunzione cerebrale

Il cervello, che pesa non più di un chilogrammo e mezzo (in un adulto), controlla efficacemente tutti i processi nel corpo umano. Tuttavia, con il minimo disturbo, possono verificarsi gravi deviazioni - nel comportamento, nella percezione emotiva e nello sviluppo intellettuale. Minima disfunzione cerebrale - questa diagnosi è fatta ogni 5 anni, la ragione di ciò è solitamente una gravidanza difficile o un parto difficile, così come effetti a lungo termine sul corpo di una donna tossica. Oltre alle cause perinatali, la disfunzione del cervello può anche essere causata da lesioni cerebrali traumatiche derivanti da cadute, incidenti o impatti, nonché da una malattia infettiva.

A seconda di quale parte del cervello è stata colpita o deformata, gli esperti distinguono:

disfunzione delle strutture diencefaliche del cervello (regolazione del sonno, dell'appetito, termoregolazione, processi metabolici);
disfunzione delle strutture del tronco cerebrale (responsabile delle funzioni vitali di base - respirazione, appetito, tono muscolare);
disfunzione delle strutture mediane del cervello. responsabile delle funzioni vegetative del sistema nervoso e dello stato emotivo.

Una disfunzione cerebrale minima può causare frequenti mal di testa, iperattività e ipereccitabilità nei bambini, aumento del nervosismo e del dolore, alterazione della motilità e del linguaggio, sviluppo ritardato, mancanza di attenzione e memoria e aumento della fatica. Disfunzione della corteccia cerebrale n. 8211; la ragione per cui il bambino non può concentrarsi e svolgere sistematicamente anche un compito semplice. Nel tempo, a causa della "accessione" di altri fattori avversi, la minima disfunzione può innescare lo sviluppo di epilessia e vari disturbi nevrotici. Pertanto, osservando il tuo bambino uno dei sintomi sopra elencati, mostralo a uno specialista. In molti paesi europei è diventata una buona tradizione osservare costantemente un osteopata che "conduce" un bambino letteralmente dal giorno in cui è nato. La disfunzione delle strutture cerebrali rivelata a tale età viene eliminata o corretta senza dolore senza alcuna conseguenza per il bambino.

La causa di affaticamento e mal di testa può essere la disfunzione venosa del cervello. che richiede anche la partecipazione di uno specialista qualificato in grado di identificare ed eliminare la causa della violazione del deflusso venoso.

Risultati brillanti nel trattamento di vari disturbi funzionali del cervello sono stati raggiunti dagli osteopati, i cui metodi sono considerati i più sicuri e più efficaci.

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21. Quali sono i sintomi che consentono di differenziare la sconfitta delle strutture corticali e sottocorticali del cervello possono essere identificati durante la presa della storia?

I danni alle strutture sottocorticali e corticali del cervello possono essere differenziati sulla base dei quattro criteri seguenti.

22. Quali sintomi specifici sono stati osservati nelle lesioni della corteccia cerebrale?

Il sintomo più utile. testimoniando la sconfitta della corteccia emisfero dominante (di solito sinistra) - afasia. Pertanto, quando si raccoglie l'anamnesi, si dovrebbe prestare attenzione all'intera gamma di funzioni del discorso solo del discorso del paziente, ma anche alla scrittura, alla lettura e alla comprensione del discorso invertito. Una lesione che coinvolge il lato sinistro del cervello, ma non accompagnata da una violazione delle funzioni del linguaggio, è improbabile che sia corticale.

La lesione della corteccia dell'emisfero non dominante (di solito giusto) è più difficile da riconoscere ed è solitamente associata a funzioni visive spaziali compromesse. Con la sconfitta della corteccia dell'emisfero non dominante, si osserva spesso l'ignoranza della metà opposta dello spazio o dei propri sintomi. Tuttavia, l'identificazione di tali procedure in base alla lunghezza della storia è spesso difficile. e possibile con un esame obiettivo Va anche tenuto presente che le crisi epilettiche indicano quasi sempre il coinvolgimento della corteccia.

23. Come può la lesione delle strutture corticali e sottocorticali essere differenziata sulla base dei dati di anamnesi sul tipo di sensibilità compromessa?

La maggior parte dei principali tipi di sensibilità "raggiunge la coscienza" a livello di talamo e non richiedono la partecipazione della corteccia per la loro percezione. Un paziente con una grave lesione corticale può sentire dolore, tatto, vibrazione. Pertanto, la presenza di intorpidimento o diminuzione della sensibilità è una prova più probabile di una lesione sottocorticale.

Con la sconfitta della corteccia, vengono generalmente rilevati disturbi sensoriali più sottili, che sono associati a una violazione di specie più complesse: sensibilità discriminatoria, senso di localizzazione, grapestezia. Questi sintomi possono essere difficili da stabilire sulla base dell'anamnesi.

Pertanto, le lesioni della corteccia, eccitanti zone motorie, sensoriali e del linguaggio, sono in genere troppo superficiali per inglobare il pannello visivo e non causare difetti del campo visivo. Al contrario, le lesioni subcorticali spesso colpiscono le fibre ottiche, causando la perdita della vista. Pertanto, i dati anamnestici sulla perdita del campo visivo indicano una lesione subcorticale piuttosto che una corticale. Naturalmente, le lesioni strettamente limitate alla corteccia occipitale causano deficit visivi, ma di solito non influenzano le funzioni sensoriali e altre funzioni motorie, e quindi, secondo il quadro clinico, non possono essere confuse con la tipica lesione sottocorticale.

La lesione del midollo spinale causa una triade che include debolezza simmetrica dei muscoli distali, disturbi delle funzioni pelviche, disturbi della sensibilità in base al tipo di conduttore (a partire da un certo livello)
Danni al tronco cerebrale causano disfunzione dei nervi e dei percorsi cranici
La sconfitta del cervelletto causa atassia e tremore d'azione
Danni alla corteccia cerebrale possono causare afasia, attacchi epilettici e emiparesi parziale (che coinvolgono solo il viso e il braccio), mentre le lesioni sottocorticali possono causare perdita di campi visivi, perdita di sensibilità primaria e emiparesi più comune (viso, braccia e gambe)

26. Se i dati dell'anamnesi indicano una lesione delle strutture sottocorticali o corticali, quali segni si possono trovare durante l'esame neurologico?

I segni rivelati a indagine, di solito corrispondono a dati dell'anamnesi,

1. Disfunzione della corteccia: l'afasia può essere rilevata in un paziente. violazioni di funzioni visive spaziali, sequestri epilettici.
2. Disturbi motori: segni di paresi centrale associati a disfunzione dei motoneuroni superiori nel braccio e faccia mostrano lesioni della corteccia, e segni simili nel braccio, viso e gamba indicano lesioni delle strutture sottocorticali.
3. Violazioni della sensibilità: nel caso di una lesione subcorticale, i tipi principali di sensibilità sono disturbati: dolore, tattilità, vibrazione e, nel caso di una lesione corticale, i tipi principali di sensibilità rimangono relativamente intatti, ma soffre un livello più alto di processi sensoriali, che si manifesta, ad esempio, in violazione di grafestesia e stersognea.

Come si manifesta l'ipotrofia cerebrale?

Il concetto di malnutrizione combina disturbi associati a nutrizione insufficiente dei tessuti. In caso di malnutrizione del tessuto cerebrale, c'è un ritardo nel suo sviluppo, dimensioni insufficienti, a seguito delle quali molti problemi si sviluppano nel corpo. L'ipotrofia cerebrale può essere o congenita o acquisita. Cioè, le cause di questa malattia sono interne ed esterne. Molto spesso, i bambini sotto i 2 anni soffrono di questo disturbo, nei bambini più grandi e negli adulti l'ipotrofia si verifica molto meno frequentemente.

Cause di malnutrizione cerebrale

Mutazione cromosomica
Carenza di ossigeno durante lo sviluppo intrauterino,
Stile di vita non salutare della madre durante la gravidanza
L'età della madre durante la gravidanza è inferiore a 18 e oltre 42 anni
Infezioni delle donne durante la gravidanza.

L'ipotrofia della corteccia cerebrale può svilupparsi a causa di tali ragioni:

Assistenza all'infanzia inadeguata e alimentazione inadeguata
Malattie infettive acute
Malnutrizione del cervello dovuta all'uso di droghe e abuso di alcool.

Gradi di malnutrizione

Poiché il cervello non riceve una nutrizione sufficiente, non affronta il suo lavoro e non è sempre adeguato # 171; dà comandi 187; altri corpi.

Il primo grado è caratterizzato dal ritardo del peso corporeo dalla crescita, cioè dalla magrezza eccessiva. In questa fase, si osservano disturbi cronici degli organi digestivi. Tuttavia, le funzioni psicomotorie non sono ancora compromesse, una persona è spesso ancora abbastanza attiva.

Il secondo stadio dell'ipotropia cerebrale è accompagnato da una diminuzione del tono emotivo, l'apatia si sviluppa e l'interesse per la vita diminuisce. Al secondo stadio si può osservare l'ipotalisi corticale del cervello. Nei bambini, provoca un ritardo nello sviluppo delle funzioni psicomotorie. La capacità di eseguire vari movimenti e controllare il loro comportamento non si forma nel tempo, lo sviluppo delle capacità linguistiche è in ritardo.

Esternamente, i fenomeni di hypotrophy appaiono nella forma di pelle secca, traballante, comportamento pigro. Possono esserci malattie intercorrenti causate da una violazione della termoregolazione (ad esempio, polmonite).

Al terzo stadio della malnutrizione, il paziente può essere irritabile, mentre non è praticamente interessato a ciò che sta accadendo intorno. Il ritardo dello sviluppo è pronunciato, potrebbe anche esserci una perdita di abilità già acquisite. Nella terza fase, è possibile l'accessione all'ipotrophy cerebellare.

I processi di malnutrizione dei tessuti del cervelletto stanno gradualmente aumentando e sono associati a segni di malfunzionamento di altre parti del cervello. Come è noto, il cervelletto è responsabile della coordinazione dei movimenti, quindi le violazioni nel suo lavoro riguardano principalmente lo stato dei muscoli sinergici e degli antagonisti, cioè i muscoli che compiono atti motori. Di conseguenza, i movimenti diventano inconsistenti, inaccurati e spesso si osserva un tremore.

Negli adulti, il danno al cervelletto e lo sviluppo della sua malnutrizione possono essere osservati in ictus ischemico ed emorragico. Inoltre, l'abuso di alcol, l'infezione virale può portare a malnutrizione di questa parte del cervello.

I fenomeni hypotrophic del cervelletto sono spesso accompagnati da idrocefalo e dai sintomi corrispondenti. Tra questi ci sono:

Aumento della pressione intracranica
Mal di testa, vertigini, tinnito.
Vari disturbi neurologici
Disturbi del movimento
Acuità visiva ridotta
Convulsioni epilettiche,
Disturbi mentali: intellettuale e personale,
Letargia, apatia,
Attacchi di aggressione.

Trattamento della malnutrizione cerebrale

Nella prima fase della malattia viene prescritto il trattamento, associato principalmente alla normalizzazione dell'assunzione di nutrienti essenziali nel corpo. Alcuni farmaci possono essere prescritti, come i neuroprotettori. Il trattamento è effettuato su una base ambulatoriale. Il secondo e il terzo grado della malattia richiedono un trattamento serio in ospedale. Le previsioni variano ampiamente. Molto dipende dalle cause della malattia, dall'età del paziente. Quando si tratta di bambini, le possibilità di guarigione sono molto maggiori di quelle degli adulti, poiché la capacità del cervello del bambino di riprendersi è molto più alta. Tuttavia, con anomalie congenite, non è sempre possibile aiutare. Sebbene la scienza moderna stia costantemente trovando nuovi modi efficaci per trattare varie malattie.

Disfunzione della corteccia cerebrale

La corteccia cerebrale è uno strato di tessuto nervoso che forma numerose pieghe (giro). La sua superficie totale è di circa 0,22 metri quadrati. La corteccia cerebrale svolge le funzioni del linguaggio, così come la gnosi e la prassi, la formazione dell'intelligenza. La rottura di questa attività porta a vari tipi di malattie.

Disartria - una violazione della articolazione del linguaggio.
Dyslalia - pronuncia errata di suoni.
Alalia - ritardo nello sviluppo del linguaggio.
Agnosia - una violazione nell'interpretazione degli impulsi in entrata dai sensi o malfunzionamento quando si confrontano i dati ricevuti con le immagini memorizzate.
Aprassia: l'incapacità di compiere azioni mirate.

Sintomi di disfunzione della corteccia cerebrale

Manifestazioni di violazioni nella corteccia cerebrale dipendono dall'area interessata.

Lobi frontali Si osservano convulsioni convulsive, insufficienza dei nervi facciali e ipoglossali, emiplegia, monoplegia.
Centro di un'occhiata. Le violazioni si manifestano con paralisi o paresi, convulsioni convulsive.
Centro Broca. I malfunzionamenti sono caratterizzati da afasia motoria, abulia, apatia.
Lobi parietali. Le violazioni si manifestano con intorpidimento, parestesia, monoanestesia.
Lobi temporali La lesione si manifesta con agnosia uditiva o sensoriale, disturbi della coscienza, a volte con allucinazioni, vertigini, tachicardia.
Lobo occipitale I danni portano a disturbi visivi, riduzione della memoria visiva, alterazione dell'orientamento spaziale.

Atrofia della corteccia cerebrale: classificazione, sintomi e trattamento

L'atrofia cerebrale è un processo di morte graduale delle cellule cerebrali, distruzione delle connessioni di neuroni e cellule nervose. In questo caso, possono verificarsi disturbi nella corteccia o nella subcortex del cervello umano.

Spesso, atrofia della corteccia cerebrale si verifica in età avanzata, e nella maggior parte dei casi tale diagnosi è fatta per il sesso più debole.

La violazione può manifestarsi in cinquantacinque anni e finire in demenza.

Ciò è dovuto al fatto che con l'invecchiamento, il volume e il peso del cervello diventano più piccoli.

Va notato che questa deviazione è caratteristica dei lobi frontali, che controllano le funzioni esecutive. Queste funzioni includono controllo, pianificazione, inibizione del comportamento, pensieri.

Cause di malattia

Una delle principali cause di atrofia cerebrale è una predisposizione ereditaria a questa malattia. Ma la violazione può apparire per altri motivi:

L'effetto tossico dell'alcool, alcuni farmaci e medicine. Allo stesso tempo, si possono osservare danni sia alla corteccia che alle formazioni sottocorticali del cervello.
Lesioni, comprese quelle ricevute nel processo di intervento neurochirurgico. Un effetto dannoso sul tessuto cerebrale appare quando i vasi sanguigni vengono schiacciati e compaiono anomalie ischemiche. Inoltre, questo può apparire in presenza di formazioni benigne, pizzicando le vie del sangue.
Le manifestazioni ischemiche possono anche verificarsi a causa di una significativa lesione vascolare con placche aterosclerotiche, caratteristica tipica delle persone anziane, che causa il deterioramento dell'offerta di tessuto nervoso e la sua morte.
Anemia cronica con una significativa diminuzione del numero di globuli rossi o di emoglobina in essi. Questa deviazione provoca una diminuzione della capacità del sangue di attaccare le molecole di ossigeno e di portarle ai tessuti del corpo e al nervo. Compaiono ischemia e atrofia.

Tuttavia, esiste una lista di condizioni che favoriscono tale violazione:

bassi carichi di mente;
fumo eccessivo;
idrocefalo;
bassa pressione sanguigna cronica;
ricevimento lungo delle sostanze che restringono navi.

Tipi di atrofia

Considera quali tipi di atrofia cerebrale sono:

L'atrofia corticale del cervello è il processo di morte dei tessuti della corteccia cerebrale associato a cambiamenti legati all'età nella struttura del tessuto nervoso o con disturbi generali che si verificano nel corpo del paziente. Lobi frontali più spesso danneggiati, ma è possibile la connessione al processo e alle sue altre parti.
L'atrofia multisistemica del cervello è una malattia neurodegenerativa in aumento con danni ai gangli della base, tronco cerebrale, cervelletto, midollo spinale, parkinsonismo espresso, atassia cerebellare, insufficienza autonomica e sindrome piramidale in diversi rapporti.
Atrofia diffusa del cervello - appare in molti processi di diversa origine, il corso è molto variabile. Inizialmente, la malattia si verifica come una violazione del cervelletto, e solo in seguito ci sono segni speciali che consentono di identificare il processo patologico primario.
Atrofia del cervelletto cerebrale - un aumento dei disordini cerebellari in combinazione con manifestazioni di danno ad altre parti del sistema nervoso.
Depositi corticali posteriori sotto forma di placche e plessi neurofibrillari, che causano la morte delle cellule nervose nelle parti parietali-occipitali del cervello.

Una frattura della base del cranio può anche causare atrofia cerebrale e altre gravi conseguenze.Ciò è il neuroma del nervo uditivo - trattamento, sintomi e segni, diagnosi della malattia e altre informazioni necessarie sulla condizione patologica.

Gradi di atrofia

Lo sviluppo della deviazione avviene secondo lo schema seguente:

Lo stadio iniziale o atrofia del cervello di 1 grado - i segni clinici sono assenti, ma c'è un rapido sviluppo della violazione e la sua transizione allo stadio successivo della malattia.
Il secondo stadio è un rapido deterioramento nella comunicazione del paziente con gli altri. Allo stesso tempo, una persona diventa conflittuale, normalmente non può percepire la critica, prendere il filo della conversazione.
Il terzo stadio - il paziente perde gradualmente il controllo sul comportamento. Scoppi irragionevoli di rabbia o di oscurità possono apparire, il comportamento diventa oltraggioso.
Il quarto stadio: la perdita di consapevolezza dell'essenza degli eventi, le esigenze degli altri.
Lo stadio finale: il paziente non capisce cosa sta succedendo e non causa alcuna emozione in lui.

A seconda delle aree interessate del lobo frontale, all'inizio potrebbero apparire disturbi del linguaggio, letargia, indifferenza o euforia, iperattività sessuale e certi tipi di mania.

L'ultimo momento spesso rende il paziente pericoloso per la società, che è un'indicazione per la sua collocazione in un ospedale psichiatrico.

Quando l'afflusso di sangue al cervello è disturbato, uno dei segni diagnostici può essere la morte del muscolo temporale, che si osserva in alcuni pazienti.

Sintomi di atrofia cerebrale

I sintomi esistenti della lesione possono presentare differenze significative, a seconda delle parti distrutte dell'organo. Quando si osserva atrofia della corteccia:

ridotta capacità di pensare e analizzare;
cambiamento di tempo, tono e altre caratteristiche del parlato;
deterioramento della memoria a un'assoluta incapacità di memorizzare qualcosa;
violazione della motilità delle dita;
la sconfitta delle parti sottocorticali porta a sintomi più gravi.

La loro caratteristica dipende dallo scopo della parte disturbata:

atrofia del midollo allungato - alterazione della respirazione, attività cardiovascolare, digestione, riflessi protettivi;
lesione cerebellare - alterazione del tono muscolare dello scheletro e del coordinamento di una persona;
morendo dal mesencefalo - la scomparsa della reazione agli stimoli esterni;
atrofia cerebrale intermedia - perdita di capacità di termoregolazione, omeostasi, fallimento nell'equilibrio dei processi metabolici;
Atrofia del proencefalo - perdita di tutti i tipi di riflessi.

Un danno sostanziale alle strutture subcorticali spesso causa la perdita della capacità dei pazienti di mantenere la propria vita, il ricovero in ospedale e la morte in futuro.

Questo grado di atrofia si verifica molto raramente, più spesso dopo lesioni gravi o danni velenosi al tessuto cerebrale e ai grandi vasi sanguigni.

Terapia per atrofia cerebrale

Quando si cura l'atrofia cerebrale, è importante che una persona fornisca una buona cura, così come una maggiore attenzione da parte dei parenti. Per alleviare i sintomi dell'atrofia della corteccia cerebrale, viene prescritto solo il trattamento delle manifestazioni.

Quando si individuano i primi segni dei processi di atrofia, deve essere creato un ambiente calmo per il paziente.

Non dovrebbe cambiare lo stile di vita standard. Il meglio è l'esecuzione delle faccende domestiche ordinarie, il supporto e la cura dei propri cari.

Altri metodi di trattamento includono:

applicazione di un sedativo;
uso di tranquillanti leggeri;
antidepressivi.

Questi strumenti aiutano una persona a mantenere la calma. Il paziente avrà sicuramente bisogno di creare tutte le condizioni per il movimento attivo, dovrebbe impegnarsi regolarmente in semplici faccende quotidiane.

Tra le altre cose, non dovrebbe essere che una persona con una tale violazione abbia dormito durante il giorno.

Misure preventive

Non ci sono modi efficaci per prevenire questa malattia oggi. Puoi solo consigliare, in tempo utile per trattare tutte le violazioni, di condurre una vita attiva e avere un atteggiamento positivo.

Le persone che amano la vita spesso vivono in una grande età, e non rivelano alcun segno di atrofia.

Ci sono persone che sviluppano l'aterosclerosi molto più velocemente, che è la causa del deterioramento precoce del corpo. Sono quelli che osservano i processi luminosi dell'atrofia.

Modi per prevenire l'aterosclerosi:

stile di vita sano;
corretta alimentazione;
alta attività motoria;
smettere di fumare;
rifiuto di alcol;
controllo della pressione sanguigna;
mangiare frutta e verdura fresca;
sostituzione di grassi animali con grassi vegetali;
giorni di digiuno;
allenamento della memoria di tutti i giorni.

L'atrofia cerebrale è una malattia che non viene trattata con farmaci moderni. Questo disturbo non si sviluppa immediatamente, ma finisce con la demenza.

Per prevenire conseguenze negative, è necessario aderire alle misure preventive. Tra le altre cose, se ci sono problemi, è molto importante consultare un medico in tempo - questo aiuterà a preservare la buona salute per molti anni.

Video: il cervello e le sue funzioni

La struttura e la funzione del cervello. Come reagisce il cervello agli stimoli esterni e cosa è necessario sapere sul possibile danno cerebrale.

Come classificare i danni alla corteccia della testa

La lesione alla testa è un complesso di lesioni organiche delle strutture esterne e interne della testa. I tessuti esterni comprendono i tessuti molli del viso, le ossa del cranio. Interno: questo è il cervello e le conchiglie. La disgregazione della struttura organica porta a disturbi neurologici e mentali cerebrali e specifici.

Classificazione dei danni alla testa

Non esiste una singola classificazione di trauma cranico, ma tra tutti quelli esistenti, ci sono diversi "nuclei".

La prima classificazione si basa sui tipi di lesione cerebrale traumatica:

Frattura delle ossa craniche.
Commozione cerebrale. Le funzioni neurologiche sono compromesse. Accompagnato da perdita di coscienza completa o parziale, disturbi della memoria, mal di testa, vomito e nausea.
Lesione cerebrale Una ferita si forma nel tessuto nervoso. Il meccanismo della ferita è quello di colpire il cervello contro la parete opposta del cranio. La sintomatologia è determinata dalla localizzazione della lesione. Il trauma è solitamente accompagnato da disturbi della coscienza, sonnolenza e letargia, ansia.
Danno assone. I lunghi processi delle cellule nervose nella sostanza bianca sono danneggiati.
Spremere il cervello. Si manifesta con mal di testa, vomito, agitazione, paralisi degli arti individuali o metà del corpo, convulsioni epilettiche e aumento della pressione sanguigna.

La lesione della corteccia cerebrale secondo la seconda classificazione si basa sulla compromissione acuta della circolazione sanguigna:

Ictus ischemico. Sviluppato a causa della mancanza di afflusso di sangue a causa del blocco di un'arteria da una placca o trombo. L'ictus ischemico si manifesta con disturbi della coscienza, vomito, mal di testa acuto e perdita di funzioni neurologiche, ad esempio, paralisi della metà destra della faccia o perdita della parola.
Ictus emorragico. La corteccia è danneggiata a causa di un'enorme emorragia nel tessuto cerebrale. Il quadro clinico è simile.

infiammatorio

Malattie infiammatorie della corteccia cerebrale:

Encefalite trasmessa da zecche. È caratterizzato da torcicollo, febbre alta, sonnolenza. Nelle fasi successive, il paziente sviluppa allucinazioni e disturbi deliranti. L'encefalite da zecche è anche accompagnata da agitazione mentale, crampi e indebolimento della forza muscolare delle braccia e delle gambe.
Encefalite letargica o malattia del sonno. All'improvviso la temperatura sale, mal di gola. Appare letargo, sonnolenza, apatia. I pazienti si staccano, indifferenti. Doppi occhi, discorso frustrato. I pazienti dormono durante il giorno e restano svegli durante la notte. Nei casi più gravi, la catatonia si sviluppa - uno stupore ceroso: i pazienti si bloccano in un luogo per un lungo periodo (da un'ora a diversi giorni). Per uno stupore catatonico, le posizioni innaturali sono caratteristiche.
Encefalite da morbillo. La temperatura sale a 39-40 ° C. La coscienza confusa ha perso l'orientamento nello spazio. Il danno alla corteccia cerebrale è accompagnato da agitazione mentale, allucinazioni e coma. Spesso ci sono convulsioni in tutti i muscoli scheletrici. L'encefalite congestizia è anche accompagnata da paresi e una perdita completa della forza muscolare.

acquisita

Malattie acquisite che coinvolgono lesioni della corteccia:

La malattia di Alzheimer è una malattia neurodegenerativa progressiva. È caratterizzato da una diminuzione del volume della memoria a breve termine, difficoltà nel ricordare eventi recenti, perdita di memoria a lungo termine, disturbi del linguaggio, scarsità di capacità cognitive e perdita di capacità di self-service.
La malattia di Pick. Anche una malattia neurodegenerativa. Accompagnato dalla distruzione e dall'atrofia della corteccia cerebrale. La malattia è caratterizzata dallo sviluppo di demenza totale, ridotta attenzione, disturbi del linguaggio. Persi la capacità di pensare logicamente, costruire relazioni causali. Percezione frustrata Di solito, i pazienti non si rendono conto della loro condizione, che è chiamata anosognosia.
Degenerazione cortico basale. Le malattie sono caratterizzate da lesioni e atrofia della corteccia parietale frontale e dei gangli della base. La principale sindrome clinica è una violazione del pensiero e della memoria: la capacità di pensiero astratto-logico diminuisce e la quantità di memoria diminuisce.

Il danno organico residuo del SNC è un gruppo di sindromi e malattie congenite nei bambini che appaiono sullo sfondo della sconfitta della corteccia cerebrale. Sono caratterizzati da insufficienza cerebrale, rallentamento dello sviluppo intellettuale e alterazioni delle funzioni neurologiche.

congenito

La patologia congenita della corteccia è divisa nelle principali sindromi:

Tserebrastenicheskom. Questi bambini si stancano rapidamente, sono sempre pigri e apatici. Qualche minuto dopo l'afflusso di nuove informazioni è distratto. L'attenzione è dispersa, quindi ricorda male. A causa dell'appetito ridotto, lentamente aumentano di peso.
Neurosis. Caratteristico: disturbi del sonno, labilità emotiva, irritabilità. Sintomi somatici: anoressia e feci, sudorazione eccessiva, tendenza alla nausea e vomito.
Sindrome di Psychoorganic. Il danno alla corteccia durante la sindrome psychoorganic è accompagnato da una diminuzione delle capacità intellettive del bambino, scarsa memoria e difficoltà nel mantenere forti emozioni. Ridotta persistenza dell'attenzione: nelle nuove informazioni, i bambini catturano pochi dettagli.

Danni al cervello

Informazioni generali

I disturbi nel cervello possono essere associati, di solito con alcune malattie. Tra questi vale la pena di evidenziare separatamente quanto segue:

Tumori cerebrali;
sindrome meningea;
la meningite;
encefalite acuta;
trombosi dei seni della dura madre;
emorragia subaracnoidea.

Queste malattie interrompono il cervello, che influisce negativamente sul benessere del paziente. Ogni malattia ha i suoi sintomi caratteristici.

Tumori al cervello

Grave mal di testa con tumori cerebrali può essere causato da una maggiore pressione intracranica, così come dalla compressione e dall'allungamento della dura madre e dei vasi sanguigni. Segni caratteristici di mal di testa in questa malattia:

parossistica;
dolore acuto;
fortemente preoccupato di notte e al mattino presto;
aumentando gradualmente di intensità;
diventare sempre più lungo e costante.

Inoltre, i sintomi dolorosi in un tumore al cervello sono espressi dai seguenti sintomi:

vomito;
torpore;
deliri e allucinazioni;
cambiamenti mentali.

In alcuni casi, i tumori possono essere più gravi mal di testa con disturbi respiratori e del ritmo cardiaco. Il dolore può aumentare quando si tenta di cambiare la posizione della testa. La violazione del midollo allungato può portare a disturbi respiratori e disturbi vasomotori. Con i tumori del lobo temporale del cervello possono verificarsi forti mal di testa, a seguito di una maggiore pressione intracranica. Di conseguenza, si possono sviluppare perdita dell'udito, riduzione della risposta della pupilla alla luce e disturbi della convergenza, disturbi vascolari. È anche possibile diagnosticare tumori precoci se si verificano i seguenti sintomi:

disturbi del linguaggio;
difficoltà nel mantenimento dell'equilibrio (rottura dell'apparato vestibolare);
difficoltà nello svolgimento delle attività quotidiane;
disturbi ormonali;
convulsioni;
sonnolenza generale.

I tumori cerebrali primari iniziano a crescere nei tessuti o nelle membrane del cervello, così come nei nervi cranici, nell'ipofisi e nel corpo della ghiandola pineale. Iniziano a svilupparsi quando normalmente le cellule incontrano mutazioni nel codice del DNA. Le mutazioni portano al fatto che le cellule iniziano a dividersi e crescere ad un tasso elevato, continuando ad esistere anche quando le cellule sane dovrebbero morire. Ciò porta allo sviluppo di neoplasie di cellule patologiche che formano il tumore. I tumori cerebrali secondari derivano dal processo maligno. In alcuni casi, il cancro si verifica molto prima che venga rilevato un tumore al cervello. In altri casi, un tumore cerebrale è il primo segno di cancro che ha iniziato a svilupparsi in qualsiasi altro organo del corpo. È importante sapere che i tumori secondari sono più comuni.

Sindrome meningea

Questa sindrome include lesioni delle meningi, che possono portare a conseguenze. Vale a dire:

forte mal di testa;
rigidità dei muscoli spinali;
Sintomi di Kering (incapacità di estendere completamente le gambe alle articolazioni del ginocchio);
I sintomi di Brudzinsky (quando la testa è piegata al petto, in un paziente sdraiato sulla schiena, la flessione riflessa delle gambe si verifica nelle articolazioni del ginocchio e dell'anca).

Inoltre, i bambini hanno la sindrome di Lesage sospeso (quando il bambino viene sollevato sulle braccia, le gambe rimangono piegate al ginocchio e alle articolazioni dell'anca).

La sindrome meningea si presenta il più delle volte come risultato di:

la meningite;
emorragia subaracnoidea;
emorragia parenchimale;
ascesso cerebrale;
gonfiore del cervello.

È necessario sapere che il forte mal di testa è uno dei principali segni di danno cerebrale. È causato da processi infiammatori e può durare a lungo. Il dolore si fa sentire in tutta la testa o principalmente nelle regioni frontali, temporali o occipitali. Inoltre, il dolore può diffondersi al collo. Nelle persone di vecchiaia e nei bambini fino a 3 mesi, la sindrome meningea è espressa leggermente.

meningite

La meningite è una malattia infettiva acuta che può colpire il rivestimento del cervello. I medici distinguono la meningite secondaria e primaria. Ci sono anche meningiti purulente e sierose, a seconda del tipo di infiammazione. La meningite purulenta è spesso il risultato di un'infezione da meningococco e può anche essere causata da stafilococchi, streptococchi, pneumococchi, E. coli, salmonella, shigella, proteus, listerilla. Le cause della meningite sierosa sono il più spesso isenavirus (che causano la cosiddetta coriomeningite linfocitica di Armstrong), gli enterovirus Koksaki e anche gli agenti causali:

la tubercolosi;
la sifilide;
brucellosi;
maiale e influenza.

L'agente patogeno può essere ingerito da goccioline trasportate dall'aria o dalla via oro-fecale. La meningite purulenta non meningococcica si sviluppa a seguito di complicanze dell'infiammazione dell'orecchio e dei seni paranasali. I sintomi della meningite dipendono dal tipo di agente patogeno. Tuttavia, i medici possono identificare i sintomi comuni della malattia:

convulsioni;
agitazione psicomotoria;
colonna vertebrale di tensione muscolare;
nausea e vomito;
menomazione visiva.

Secondo l'eziologia, la meningite batterica, virale e fungina è isolata. Per la natura del processo infiammatorio, la meningite è acuta e cronica. Per origine, la meningite è primaria e secondaria. La meningite secondaria si verifica sullo sfondo di un'altra malattia. Il trattamento di meningite è effettuato in un ospedale. La base del trattamento della malattia è la terapia antibatterica (con meningite batterica). Inoltre, il medico prescrive gli interferoni del paziente e gli antibiotici ad ampio spettro.

Encefalite acuta

Questa malattia può verificarsi dopo un morso di zecca. Solitamente accompagnato da forti mal di testa e vomito a causa della sconfitta della sostanza grigia del cervello. Può paralizzare la paralisi del collo e degli arti. L'encefalite tifoidea è caratterizzata dal seguente siptomam:

forte mal di testa;
il delirio;
eruzione cutanea.

Esiste anche l'encefalite emorragica. Comprende un gruppo di lesioni cerebrali di genesi infettiva, allergica, dismetalica e tossica. I medici caratterizzano questa malattia con un forte mal di testa, nausea, vomito, scarsa coscienza.
L'encefalite necrotizzante (l'agente eziologico del virus herpes simplex) è un'encefalite rara e difficile. È caratterizzato da sintomi neurologici che indicano gravi danni cerebrali. Caratterizzato dai seguenti sintomi:

ipertermia;
convulsioni;
disturbi del movimento.

Un paziente con encefalite trasmessa da zecche deve essere immediatamente collocato in un ospedale per malattie infettive, dove riceverà un trattamento intensivo.

Trombosi dei seni della dura madre

La trombosi può verificarsi in presenza di focolai purulenti nel corpo. Queste possono essere malattie come:

La malattia è caratterizzata dallo sviluppo di febbre, brividi, mal di testa e vomito. Con trombosi del seno cavernoso, si ha gonfiore delle vene e paralisi dei muscoli oculari, dolore nell'area di innervazione del primo ramo del nervo trigemino. Con trombosi del seno trasverso, gli esperti identificano i seguenti sintomi:

Gonfiore nell'osso temporale;
visione doppia;
dolore quando si gira la testa;
rivalità (depressione della coscienza).

La trombosi del seno sagittale superiore è spesso accompagnata dall'insorgenza di crisi epilettiche. La possibilità di tromboflebiti delle vene cerebrali dovrebbe essere presa in considerazione quando i sintomi cerebrali si verificano nelle neomamme.

Emorragia subaracnoidea

L'emorragia subaracnoidea è una violazione acuta della circolazione cerebrale, in cui il sangue entra nello spazio subaracnoideo (lo spazio a forma di fessura tra le membrane del cervello, cioè tra le aracnoidi e le membrane cerebrali molli). Questa malattia può essere dovuta a emorragie di vasi intracranici del cervello a seguito di trauma cranico. Può essere dovuto a ipertensione o altre malattie del sangue. Nella sintomatologia del quadro clinico della malattia si osserva:

mal di testa;
muscoli del collo rigido;
sintomi di Kering, Brudzinsky;
agitazione psicomotoria;
convulsioni epilettiche (a volte).

Il mal di testa si diffuse rapidamente al collo, indietro. Questo dolore si verifica poche ore o giorni dopo l'emorragia. I medici dividono le emorragie in traumi (a causa di lesioni fisiche visibili) e spontanee.

emorragia subaracnoidea spontanea si verifica senza motivo apparente, sullo sfondo di violazioni dell'integrità della parete arteriosa (con lesioni infettive e anomalie congenite);
emorragia subaracnoidea traumatica nella lesione traumatica del cervello, accompagnata da danni alle pareti delle arterie intracraniche.

La violazione dell'integrità del muro dell'arteria intracranica può essere causata da infezioni esterne, abuso di alcool e droghe, nonché da pressione alta.

10. Sintomi caratteristici delle lesioni in certe aree della corteccia cerebrale.

I sintomi della lesione di alcune aree della corteccia cerebrale dipendono dalla posizione del processo patologico. Non si possono notare sintomi di danno, ma sintomi di irritazione delle singole aree corticali.

Lobo frontale La lesione del giro centrale anteriore porta allo sviluppo di monoplegia, emiplegia e insufficienza dei nervi facciali e ipoglossali del tipo centrale. Se si verifica un'irritazione di quest'area, si osserva l'epilessia di Jackson motorio - convulsioni convulsive focali.

Con la sconfitta del centro corticale dello sguardo, che si trova nella parte posteriore del giro frontale mediano, c'è paralisi o paresi dello sguardo. Allo stesso tempo, si nota l'impossibilità di rotazione simultanea dei bulbi oculari verso il lato della lesione.

Se quest'area è irritata, si osserva un attacco convulsivo avverso. Iniziano con un giro della testa, così come i bulbi oculari nella direzione opposta alla lesione.

La sconfitta del centro di Broca porta allo sviluppo di afasia motoria. Può procedere in combinazione con agrafia. Con la sconfitta della corteccia frontale, si osservano i sintomi dell'automatismo orale e i riflessi di presa. Osservati anche cambiamenti caratteristici nella psiche sotto forma di abulia, apatia, perdita di iniziativa, ecc.

Lobo parietale. Danni al giro centrale posteriore portano a mono-anestesia, emianestesia e emitexia sensibile. Quando quest'area è irritata, si sviluppano convulsioni di Jackson, che sono caratterizzate da intorpidimento, formicolio, bruciore e parestesia in certi punti. La sconfitta del lobo parietale può portare a astereogenesi, anosognosia, aprassia di vario genere, alessia e acalculia.

Lobo temporale. La sconfitta dell'analizzatore uditivo porta allo sviluppo di agnosia uditiva. Se il centro di Broca (centro della parola sensoriale) è influenzato, allora si verifica l'afasia sensoriale. L'irritazione della corteccia della regione temporale può causare disturbi della memoria, disturbi del crepuscolo della coscienza.

Si possono osservare anche varie allucinazioni: gusto, olfatto, uditivo. A volte ci sono periodi di vertigini, che è associato con la sconfitta del reparto corticale dell'analizzatore vestibolare.

Lobo occipitale La sua sconfitta porta a una varietà di disturbi visivi: omosessualità, metamorfosi, macro e micropsia, allucinazioni visive, fotomi. Oltre a questi disturbi, ci può essere una diminuzione della memoria visiva, disorientamento dell'orientamento nello spazio e atassia controlaterale.

Danno alla corteccia cerebrale

Il cervello umano è una struttura unica, piena di segreti e misteri. La testa di una persona e il cervello racchiusi in essa ti permettono di pensare e creare, sentire e amare. Il centro più alto dell'attività cerebrale è la corteccia cerebrale.

Il concetto della struttura della corteccia cerebrale

Riguardo ai cambiamenti evolutivi, la corteccia è la più giovane di tutte le strutture cerebrali. In realtà, si tratta di un tessuto neurale multistrato, le cui cellule hanno un proprio ordine e forma specifici. A questo proposito, ci sono 6 strati di corteccia nella direzione dall'alto verso il basso:

molecolare;
Esterno granulare;
Esterno piramidale;
Interno granulare;
Interno piramidale;
Fusiforme.

È noto che le funzioni mentali superiori sono proiettate sulla corteccia in una localizzazione strettamente definita. Cioè, qualsiasi attività prodotta dal cervello si riflette in alcune aree della corteccia cerebrale. Questa idea si riflette nella teoria della localizzazione dinamica del sistema. Ogni area della corteccia è una zona di uno degli analizzatori responsabili di una funzione specifica. Quindi, ciascuna zona corticale dell'analizzatore è costituita da 3 componenti: campo primario, secondario e terziario.

Motore, che si trova nel giro centrale. La sconfitta di questa zona provoca cambiamenti nelle reazioni motorie. Questi includono adynamia - riduzione delle capacità motorie, paresi - paralisi parziale e paralisi stessa - completa scomparsa delle capacità motorie: secondo lo studio della corteccia cerebrale, diversi campi sono nominati in ciascuna delle aree funzionalmente significative, nominate dall'autore come campi di Brodmann. Ci sono circa 53 campi in totale. Le aree più significative che riflettono l'essenza umana sono:

Sensibile, situato dietro il solco centrale. La sconfitta di questa zona porta alla parestesia - un disturbo manifestato sotto forma di intorpidimento e gonfiore, formicolio, nonché perdita di sensibilità superficiale e profonda. Anche questa zona contiene molti elementi motori - zone sensorimotorie, responsabili della formazione delle sensazioni del dolore;
Visivo, localizzato nella regione occipitale della corteccia cerebrale. La violazione di questa zona è accompagnata dalla perdita della sensazione visiva. Tale lesione si chiama cecità corticale. I disturbi possono anche manifestarsi come riconoscimento del pattern visivo compromesso o percezione di parole scritte, allucinazioni o memoria;
Uditivo, che si trova nella regione temporale della corteccia cerebrale. La sua sconfitta porta all'inibizione della funzione di riconoscimento del suono, allucinazioni uditive, alterata reazione di orientamento uditivo, sordità musicale. La distruzione di questa zona può portare alla sordità corticale;
Olfattivo, situato nel giro a forma di pera. In violazione delle sue funzioni, allucinazioni olfattive, perdita dell'olfatto, anosmia corticale - completa perdita della capacità di annusare;
Il gusto, che contiene 43 campi, è responsabile della formazione della capacità di distinguere le sensazioni associate al mangiare o ad altre cose attraverso la cavità orale;
Il motore del discorso, che è il centro della parola. Tale zona per i destrimani si trova nell'emisfero sinistro ed è divisa in 3 sezioni:

a) La prassi del discorso o il centro motorio del discorso di Broca, situato nella parte posteriore della parte inferiore vicino al giro frontale. Il ruolo di questa sezione della zona è responsabile della capacità di parlare. La sconfitta di questa zona causa l'incapacità di parlare di una persona, cioè l'afasia motoria;

b) Il centro sensoriale di Wernicke, situato nella zona temporale, è direttamente correlato alla capacità di percepire il linguaggio orale. Il suo disturbo conduce all'afasia sensoriale, che è accompagnata dall'incapacità di una persona di comprendere il linguaggio orale, sia il proprio che quello di qualcun altro;

c) Il centro di percezione della scrittura si trova nella zona visiva della corteccia cerebrale. La sua sconfitta porta ad agrapie - l'incapacità di scrivere.

I principali tipi di violazione delle funzioni della corteccia

AgnosiaAgnosia è un disturbo associato al riconoscimento e alla cognizione. Questa violazione può manifestarsi sotto forma di una patologia della percezione di una natura diversa - dalla distorsione delle forme di oggetti e simboli, alla loro posizione reciproca nello spazio e nei suoni del linguaggio. La sconfitta di un particolare analizzatore può causare agnosia sia visiva che uditiva e sensoriale. Ognuno dei quali è caratterizzato da propri tipi di violazioni.
L'aprassia è un disturbo che è accompagnato dalla perdita di abilità che si sono sviluppate con l'esperienza individuale. Pertanto, i pazienti perdono la capacità di compiere azioni complesse e propositive, sebbene non presentino segni pronunciati di paresi o compromissione della coordinazione;
Afasia - una lesione associata a compromissione del linguaggio completa o parziale. In tali pazienti, l'apparato di lavoro dell'apparecchio vocale rimane, tuttavia, violate le strutture del proprio linguaggio e la comprensione del discorso di qualcun altro;
Alexia - una violazione della corteccia cerebrale, in cui il processo di lettura o il suo dominio è disturbato;
La disartria è un tipo di lesione della corteccia cerebrale, in cui sia la pronuncia che il tempo della parola, la sua espressività e levigatezza, le possibilità della voce e della respirazione, sono disturbate. Non influisce sulle violazioni legate alla percezione delle parole a orecchio, lettura e scrittura;
L'agrafia è un disturbo della corteccia, che è caratterizzato da una perdita di capacità di scrittura con l'intelletto e abilità di scrittura disponibili;
Acalculia - danno alla corteccia cerebrale, responsabile della violazione dei numeri di conteggio.

L'agnosia visiva si verifica più spesso con la conservazione delle principali funzioni visive, come la nitidezza, la percezione del colore, i campi visivi. Appare come:

Soggetto agnosia - compromissione del riconoscimento di oggetti. Tali pazienti sono in grado di descrivere l'oggetto stesso, la sua forma e dimensione, ma non possono riconoscerlo e nominarlo di conseguenza;
Agnosia orientativa ottica, che si manifesta sotto forma di disturbi dell'orientamento nello spazio. Allo stesso tempo, i pazienti non sono in grado di capire le mappe geografiche, non sono orientate verso il terreno e non sono in grado di disegnare;
Lettera agnosia, in cui viene violato il riconoscimento delle lettere;
Agnosia appercettiva, caratterizzata dalla mancanza di riconoscimento di oggetti olistici o delle loro immagini, tenendo conto della conservazione della capacità di percepire i singoli segni;
Agnosia associativa associata a funzioni di riconoscimento e denominazione alterate di oggetti olistici e loro immagini, ma con conservazione della loro percezione;
Agnosia simultanea, che porta una persona ad uno stato di incapacità di interpretare gruppi di immagini che formano un tutto. Pertanto, il paziente non è in grado di percepire l'oggetto nel suo insieme, ma ne vede solo alcune parti.

Associata all'audizione fonematica, in cui una persona perde la capacità di distinguere tra i suoni della parola, tra gli agnosie uditive ci sono diversi gruppi dei più importanti:

Senza parole o semplici, associati a una violazione della capacità dei pazienti di determinare i valori di una varietà di suoni e rumori domestici. Per questi pazienti, il suono di una cigola di una porta, il suono dell'acqua che scorre fuori da un rubinetto, il suono di un oggetto sviluppato cessa di dare un certo valore. E sebbene siano in grado di sentire questi suoni, capire cosa significano per questi pazienti è oltre il loro potere;
L'amuzia è un disturbo associato alla capacità di percepire la musica. Si manifesta o come incapacità di riprodurre melodie familiari (motorie) o come violazione del riconoscimento di una melodia familiare (sensoriale).

Tattile o astereogenesi, manifestata nell'incapacità di percepire gli oggetti al tatto. E sebbene tutte le percezioni tattili siano salvate, il paziente non è in grado di nominare il soggetto. Quindi, può descrivere come appare il soggetto, che tiene, ma non può nominarlo, un altro tipo di afasia è sensibile. Le sue violazioni sono espresse nell'incapacità di riconoscere gli oggetti quando influenzano le aree di sensibilità superficiale e profonda di una persona. Molto spesso, questo tipo di agnosia si manifesta sotto forma di:

Dito, che porta a una violazione della capacità di chiamare il dito palpato con gli occhi chiusi;
Autotopagnosia, caratterizzata da una percezione alterata delle proprie parti del corpo. Molto spesso le persone non riconoscono la metà sinistra del corpo;
Anosognosia: un fraintendimento dei propri disturbi. Quindi, i pazienti non notano paralisi e disturbi della sensibilità. Tutto questo è spesso associato a false immagini somatiche, che possono manifestarsi sotto forma della sensazione della mano di qualcun altro o il raddoppiamento delle proprie membra - pseudopolimelie, aumento o riduzione eccessiva del corpo, o il senso di mancanza di un arto con la sua indubbia presenza - pseudo-elio.

Aprassia e afasia

Le forme più comuni di aprassia sono 4 tipi:

Cinestetico, in cui non ci sono disturbi del movimento caratteristici sotto forma di paresi o paralisi, ma vi è un controllo alterato del movimento. È difficile per questi pazienti scrivere, riprodurre la postura della mano, senza un oggetto che non sono in grado di descrivere azioni, come fumare una sigaretta o pettinarsi;
Spaziale, in violazione della correlazione dei propri movimenti con lo spazio circostante. Tali pazienti non possono dare una posizione orizzontale o sagittale della mano, non sono orientati nello spazio, ma quando scrivono commettono errori secondo il tipo di scrittura speculare;
Cinetica, che porta alla rottura del movimento automatico. Questi pazienti sono confrontati con la ripetizione incontrollata di un movimento iniziato. È difficile per loro passare da un movimento all'altro;
Il regolamento si manifesta come una violazione della programmazione dei movimenti. I pazienti hanno disabilitato la capacità di monitorare coscientemente l'implementazione dei movimenti.

Tra le afasie, le forme più comuni di pazienti sono:

Sensoriale, associato alla mancanza di capacità di percezione normale del proprio e del discorso di qualcun altro. Con una parziale sconfitta della zona, c'è una violazione della comprensione del discorso veloce o della conversazione di più interlocutori allo stesso tempo. Tra le altre cose, i pazienti perdono la capacità di distinguere parole che sono simili nel suono ma hanno significati diversi, come "recinzione-cattedrale";
Motore, caratterizzato da una violazione della pronuncia delle parole, tenendo conto della relativa capacità di percepire la parola;
Amnesico, che si manifesta sotto forma di debolezza delle immagini visive di parole e rappresentazioni. Tali pazienti sono in grado di ripetere le parole e parlarle con fluidità, ma nominare il soggetto sembra loro un compito impossibile. E anche se i pazienti sanno perché hanno bisogno di queste cose, ad esempio una penna - le scrivono, non riescono a ricordare il nome dell'oggetto.

La corteccia cerebrale è una struttura di forza e azione unica, che non ha natura analogica e non può esistere. Tutte le sue possibilità non sono ancora state studiate. Lei è il culmine dell'evoluzione. Nel corso del tempo, gli scienziati potrebbero essere in grado di svelare tutti i suoi segreti. E ora resta solo da ammirare il generoso dono della natura, conferito all'uomo.

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