Testi di compresse antiepilettici - istruzioni per l'uso, prezzo, analoghi e recensioni dei medici

La canzone chiama un farmaco che ha effetti antiepilettici e anticonvulsivanti.

L'azione del farmaco si verifica a causa del legame dei neuroni con le subunità dei canali del calcio. La proteina, che si trova nei tessuti del sistema nervoso, ha una caratteristica affinità con alfa-2-delta.

L'uso del farmaco riduce il livello di dolore, l'eccitabilità dei neuroni, ha un effetto analgesico.

I testi non sono caratterizzati da un mucchio di proteine ​​del plasma. La componente costitutiva, che è la più attiva, penetra attraverso le barriere e si manifesta con le secrezioni del latte materno.

Il testo della droga è popolare come mezzo per eliminare il dolore neuropatico. È considerato un ottimo anestetico.

Azione farmacologica

I testi sono usati da persone con epilessia, con crisi epilettiche. Pregabalin è la sua componente più attiva. Non interagisce con le proteine ​​plasmatiche e non è metabolizzato. Excreted attraverso i reni.

Pregabalin in pochissimo tempo perde nel corpo, specialmente a stomaco vuoto. E dopo aver mangiato, tutto accade esattamente al contrario. Si consiglia di utilizzare il farmaco in circa un'ora dopo il pasto.

La farmacocinetica è lineare. I parametri farmacocinetici di pregabalin sono uguali, sia nelle persone sane che nei pazienti con epilessia.

Il farmaco è in vendita in capsule da 25 a 300 mg. In totale, la confezione contiene da 14 a 100 capsule.

Indicazioni per l'uso

Istruzioni per l'uso per compresse Testi indica che il farmaco viene utilizzato per sopprimere il dolore nelle persone che hanno la fibromialgia e soffrono di dolore neuropatico.

Inoltre, questo strumento viene utilizzato per trattare le persone che hanno disturbi di NA, attacchi di panico ed epilessia.

Inoltre, il testo della droga è spesso usato in medicina, come una medicina di terapia adiuvante per convulsioni parziali ed elefanti.

Controindicazioni

I medici distinguono le seguenti controindicazioni del farmaco:

• elevata sensibilità personale alle componenti dei fondi;
• in pediatria, non ci sono dati accurati sulla sicurezza dell'uso del farmaco, quindi non è consigliabile utilizzarlo per bambini sotto i dodici anni di età;
• anche con precauzione Lyrics dovrebbe essere trattato durante la gravidanza e le persone che soffrono di disordini dell'Assemblea nazionale;
• con estrema cautela è usare il farmaco per le persone che hanno reni e insufficienza cardiaca;
• Non usare la medicina e quelle persone che hanno una dipendenza da farmaci nella storia.

Meccanismo di azione

Pregabalin è un'analogia dell'acido gamma-aminobutirrico. Il suo effetto riduce il trasporto di calcio nei neuroni, questo comporta un effetto anestetico. A dosi terapeutiche, questo farmaco è normalmente tollerato dai pazienti.

Nel corso dell'esperimento, è stato riscontrato che anche la dose doppiamente superata non ha un effetto negativo sul corpo. I testi sono tossici per la struttura cellulare.

Il processo di estinzione della corteccia cerebrale o atrofia corticale del cervello - quale può essere la causa della patologia e quali metodi di trattamento esistono.

Flusso sanguigno indebolito può causare neuropatia periferica degli arti inferiori. Se ci sono metodi di prevenzione, puoi imparare dal nostro materiale.

Metodo di utilizzo

istruzioni per l'uso, che viene fornito con il testo della droga indica tali momenti:

1. La capsula deve essere completamente ingerita, non è necessario masticare e schiacciare, di solito questo medicinale viene lavato con un'enorme quantità di liquido.
2. Singolarmente per ciascun medico prescrivono un ciclo di trattamento, la sua durata e la dose del farmaco. Tutto dipende dal tipo di malattia e dalle caratteristiche personali della persona trattata.
3. Le persone che soffrono di dolore neuropatico vengono prescritte Lyrica in una piccola quantità, che dovrebbe essere bevuta due volte al giorno. Se necessario, raddoppia la dose.
4. Alcuni dei pazienti che hanno un'alta sensibilità ai componenti del farmaco, usano il metodo per aumentare la dose. In questo caso, la dose aumenta gradualmente.
5. La dose massima di farmaco al giorno è di 600 mg.
6. Al completamento del ciclo di trattamento, il medico annulla tutto, riducendo gradualmente la dose per tutta la settimana.
7. Per le persone che soffrono di epilessia, il medico curante prescrive il medicinale in piccole quantità diverse volte al giorno.
8. I pazienti che assumono altri farmaci in parallelo non hanno bisogno di un aggiustamento della dose, in quanto questo farmaco non influenza la concentrazione e l'azione di altri farmaci.

Overdose di droga

Non ci sono mai stati casi di avvelenamento o overdose quando si usa questo medicinale.

Tuttavia, con una significativa dose in eccesso, nausea, vomito, debolezza, sudorazione eccessiva, sono possibili reazioni allergiche.

Di solito i sintomi elencati scompaiono dopo l'interruzione della terapia.

Trattamento: lavare lo stomaco, prescrivere una terapia aggiuntiva.

Effetti collaterali

Recensioni di pazienti e medici sulla droga Le parole dicono che l'effetto collaterale più conosciuto e più frequente è la confusione e il mal di testa, accompagnato da vertigini.

Inoltre può essere visto:

• difetti del linguaggio, coordinamento;
• indebolimento della memoria, riflessi;
• disturbo dell'attenzione;
• papille gustative;
• svenimento e coma.

Meno spesso le cause dei testi:

• euforia;
• nervosismo;
• il panico;
• mancanza di sonno;
• depressione o persino allucinazioni.

Queste condizioni possono essere sostituite da eccitazione, buon umore ottimista.

Possono anche manifestarsi respiro corto e battito cardiaco frequente.

Istruzioni speciali

Vale la pena sapere che:

1. Le persone con diabete, c'è una probabilità di aumento di peso. In questo caso è necessario un aggiustamento della dose del farmaco.
2. Se si sviluppano sintomi come gonfiore del viso o del tessuto respiratorio, il trattamento deve essere interrotto.
3. Tali farmaci come Lyrics aumentano il rischio di pensieri e comportamenti associati al suicidio. Probabilmente l'evento della depressione. Per tali pazienti è necessario un attento monitoraggio.
4. Con il trattamento, sono possibili mal di testa e sonnolenza, che moltiplicano la possibilità di lesioni nelle persone anziane.
5. Durante l'uso di questo strumento, sono stati rivelati anche confusione di coscienza, disturbi delle funzioni corporee. Pertanto, quando si assume il farmaco deve essere attento.
6. Forse deterioramento della vista o qualsiasi altra violazione dei sensi, in questo caso è necessario annullare il trattamento con il farmaco. Tutte le funzioni verranno ripristinate nel tempo.

Come notato in precedenza, il pregabalin tende a causare mal di testa, sonnolenza e distrazione, rispettivamente, questo può avere un impatto sulla possibilità di guidare un veicolo a motore, quindi fino a quando non viene stabilita la risposta personale di una persona a un farmaco, non deve guidare.

Le persone che hanno ridotta funzionalità renale sono raccomandate un'ulteriore dose del farmaco dopo l'emodialisi. Questa dose è di 25 mg, ma può essere aumentata a 100 mg, nel caso di tolleranza individuale al farmaco.

I pazienti che soffrono di disturbi del funzionamento del fegato, non hanno bisogno di aggiustamenti alla dose di Lyrics.

Le persone anziane che hanno bisogno di usare il farmaco, è inizialmente necessario controllare il funzionamento dei reni. Se il funzionamento dei reni è normale, regolare la dose di Lyrics non è appropriato.

Interazione farmacologica

Il farmaco viene escreto con l'urina nella sua forma originale, non suscettibile di interazione farmacocinetica. Durante gli esperimenti, non è stata osservata alcuna interazione con acido valproico, oxydone, etanolo, insulina, tiagabina.

Vi sono casi di compromissione della funzione respiratoria quando si utilizza pregabalin con altri farmaci che inibiscono il sistema nervoso centrale. Pregabalin migliora l'effetto dell'etanolo.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono dati esatti sull'uso del farmaco durante la gravidanza.

Sulla base dell'esperimento sugli animali, si è concluso che è possibile un effetto tossico sulla funzione riproduttiva.

Pertanto, Lyrics è prescritto durante la gravidanza solo quando il beneficio per la donna supera chiaramente la probabilità di rischio per il bambino.

Per quanto riguarda le donne, non sono stati trovati dati sul rilascio di pregabalin con latte materno. Tuttavia, sono stati condotti esperimenti in cui è stato riscontrato che questo componente è escreto nel latte materno dei ratti.

A questo proposito, non è raccomandato l'allattamento al seno durante il trattamento.

Accoglienza da parte dei bambini

All'inizio e nell'adolescenza, compresi i diciassette anni, l'uso del farmaco non è raccomandato.

Testi di droga recensioni

Studiamo le opinioni di pazienti e medici sui testi di medicina.

Recensioni dei pazienti:

1. Valentin R., 34 anni. Mi è stato prescritto questo farmaco come antidolorifico. All'inizio mi ha fatto piacere, ma poi gli effetti collaterali sono apparsi e mangiare più lontano, tanto più. Non potrei concentrarmi sul lavoro, per sempre distratto. Al lavoro hanno chiesto se erano ubriachi? Quando ha iniziato a perdere conoscenza, ha gettato questa sporcizia.
2. Polina Efimovna, 39 anni. Il farmaco ha aiutato molto. Nessun'altra persona potrebbe gestire i miei sintomi. È solo negativo - provoca sonnolenza. Ma puoi farcela con questo. Ho appena trasferito il farmaco alla sera e ancora meglio ha cominciato a addormentarsi.

Recensioni testate dei medici:

1. Zhirnova VV, terapista. Il farmaco è molto efficace, ma sfortunatamente ha una serie di effetti collaterali molto difficili da prevedere. Cerco di non scriverlo con deboli testimonianze. Assegnare solo nei casi in cui altri farmaci soccombono.
2. Valentinov RO, terapista. Il farmaco causa una duplice risposta. Da un lato, la sua efficacia è fuori dubbio, d'altra parte, alcuni effetti collaterali spaventano i pazienti. Inoltre, funziona in modo diverso per i diversi pazienti, il che significa che in generale prescrivere il farmaco si gioca alla roulette.

Modulo di rilascio e costo

Il farmaco è disponibile in capsule, che sono 50, 75, 150 e 300 mg del principio attivo.

Il pacchetto contiene uno, due o quattro blister, in cui quattordici capsule ciascuno.

Il prezzo dei testi delle tavolette dipende dal numero di capsule nel pacchetto e dal loro volume.

Quindi un pacchetto in cui quattordici capsule costeranno circa 200 rubli.

Condizioni di conservazione

Il testo della droga è raccomandato per mantenere in luoghi asciutti e bui, la cui temperatura non è inferiore a 15 e non più di 25 gradi Celsius. In un luogo non accessibile ai bambini. La data di scadenza è tre anni.

Vacanze in farmacia

Questo medicinale è disponibile in farmacia solo su prescrizione!

Analoghi del farmaco

Le tavolette della canzone hanno molti noti analoghi:

Vantaggi degli analoghi: costo

Contro analoghi:

• differiscono nella quantità di componente attivo;
• avere più impurità;
• la presenza di additivi sconosciuti;
• effetti collaterali sconosciuti;
• probabilità di basso effetto della terapia.

Ma vale la pena notare che se il costo dell'analogico è significativamente diverso dall'originale, allora il caso potrebbe riguardare un falso o la fabbricazione di un farmaco su attrezzature obsolete.

Pertanto, se possibile, è meglio usare i farmaci originali, senza mettere la tua salute ancora più pericolosa.

Video: Lyrics (pregabalin): meccanismo d'azione

Il testo della droga è indicato per l'uso in pensieri suicidi e in crisi epilettiche acuta incontrollate.

Lyrics® (Lyrica®)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Capsule, 25 mg: solido, gelatinoso, misura n. 4, con un coperchio e corpo in bianco. L'inchiostro nero sul corpo della capsula indica il dosaggio e il codice prodotto ("PGN 25"), sul cappuccio - "Pfizer".

Capsule, 75 mg: solido, gelatinoso, dimensione n. 4, con un coperchio dal rosso-marrone al rosso scuro-marrone * colore e corpo in bianco. L'inchiostro nero sul corpo della capsula indica il dosaggio e il codice prodotto ("PGN 75"), sul cappuccio - "Pfizer".

Capsule, 150 mg: solido, gelatinoso, misura n. 2, con cappuccio bianco e corpo bianco. L'inchiostro nero sul corpo della capsula indica il dosaggio e il codice prodotto ("PGN 150"), sul cappuccio - "Pfizer".

Capsule da 300 mg: solide, gelatinose, dimensioni n. 0, con un coperchio da rosso-marrone a rosso scuro-marrone * e un corpo bianco. L'inchiostro nero sul corpo della capsula indica il dosaggio e il codice prodotto ("PGN 300"), sul cappuccio - "Pfizer".

Il contenuto delle capsule - polvere da bianco a quasi bianco.

* Nei certificati originali del produttore, questi colori sono descritti come: "da rosso-marrone a scuro-rosso-marrone" - "arancione"; "Da rosso-marrone chiaro a rosso-marrone" - "arancione chiaro", che corrisponde al colore dei pantoni di confronto utilizzati nell'Unione europea quando si esegue questo tipo di analisi

Azione farmacologica

farmacodinamica

Il principio attivo è pregabalin - un analogo dell'acido GABA - (S) -3- (amminometil) -5-metilendanoico.

È stato trovato che pregabalin si lega ad una subunità addizionale (proteina α-2-delta) di canali di calcio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale, sostituendo irreversibilmente (3H) -gapapentin. Si presume che tale legame possa contribuire alla manifestazione dei suoi effetti analgesici e anticonvulsivi.

L'efficacia di pregabalin è stata osservata in pazienti con neuropatia diabetica e nevralgia posterpetica.

È stato rilevato che durante l'assunzione di pregabalin in cicli fino a 13 settimane, 2 volte al giorno e fino a 8 settimane, 3 volte al giorno, in generale, il rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco quando si assumono 2 o 3 volte al giorno sono gli stessi.

Durante il corso fino a 13 settimane, il dolore è diminuito durante la prima settimana e l'effetto è rimasto fino alla fine del trattamento.

C'è stata una diminuzione dell'indice del dolore del 50% nel 35% dei pazienti trattati con pregabalin e del 18% dei pazienti trattati con placebo. Tra i pazienti che non hanno riscontrato sonnolenza, l'effetto di questa riduzione del dolore è stato osservato nel 33% dei pazienti del gruppo pregabalin e nel 18% dei pazienti del gruppo placebo. Il 48% dei pazienti che assumevano pregabalin e il 16% dei pazienti trattati con placebo ha sviluppato sonnolenza.

Si osserva una marcata riduzione dei sintomi del dolore associati alla fibromialgia quando pregabalin viene usato in dosi da 300 a 600 mg / die. L'efficacia di dosi di 450 e 600 mg / die è paragonabile, ma la tolleranza di 600 mg / die è generalmente peggiore.

L'uso di pregabalin è anche associato ad un notevole miglioramento nell'attività funzionale dei pazienti e ad una diminuzione della gravità dei disturbi del sonno. L'uso di pregabalin alla dose di 600 mg / die ha comportato un miglioramento più pronunciato del sonno rispetto a una dose di 300-450 mg / die.

Quando assume il farmaco per 12 settimane, 2 o 3 volte al giorno, il marcato rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco sono gli stessi. La diminuzione della frequenza dei sequestri è iniziata durante la prima settimana.

Disturbo d'ansia generalizzato

La riduzione dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato è annotata alla 1a settimana di trattamento. Usando il farmaco per 8 settimane, il 52% dei pazienti trattati con pregabalin e il 38% dei pazienti trattati con placebo ha mostrato una riduzione del 50% dei sintomi nella Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

farmacocinetica

I parametri della farmacocinetica di pregabalin in uno stato di equilibrio in volontari sani con epilessia che hanno ricevuto terapia antiepilettica e pazienti che lo hanno ricevuto per sindromi da dolore cronico erano simili.

Aspirazione. Pregabalin viene rapidamente assorbito a stomaco vuoto. T_max droga in plasma - 1 ora sia in uso singolo sia ripetuto. La biodisponibilità di pregabalin quando somministrata per via orale è ≥90% e non dipende dalla dose. Quando riapplichi C_ss raggiunto in 24-48 ore Quando si utilizza il farmaco dopo un pasto C_max diminuisce di circa il 25-30% e T_max aumenta a circa 2,5 ore, tuttavia l'assunzione di cibo non ha un effetto clinicamente significativo sull'assorbimento totale di pregabalin.

Distribuzione. V_d Pregabalin dopo somministrazione orale è di circa 0,56 l / kg. Il farmaco non si lega alle proteine ​​plasmatiche.

Metabolismo. Il pregabalin non è praticamente metabolizzato. Dopo aver ricevuto il pregabalin etichettato, circa il 98% dell'etichetta radioattiva viene rilevato nell'urina invariata. La proporzione del derivato pregabalinico N-metilato, che è il principale metabolita presente nelle urine, è pari allo 0,9% della dose. Non sono noti segni di racemizzazione dell'enantiomero S di pregabalin nell'enantiomero R.

Ritiro. Pregabalin è principalmente escreto dai reni in forma invariata.

Media t_1/2 è di 6,3 ore.La clearance plasmatica di pregabalin e la clearance renale sono direttamente proporzionali alla clearance della creatinina (vedere Insufficienza renale). Nei pazienti con funzionalità renale compromessa e pazienti in emodialisi, è necessario un aggiustamento della dose (vedere "Dosaggio e somministrazione", Tabella 1).

Linearità / non linearità. La farmacocinetica di pregabalin nell'intervallo di dosi giornaliere raccomandate è lineare, la variabilità interindividuale è bassa (®

dolore neuropatico negli adulti;

epilessia (come terapia aggiuntiva negli adulti con convulsioni parziali convulsive, accompagnata o non accompagnata da generalizzazione secondaria);

disturbo d'ansia generalizzato negli adulti;

fibromialgia negli adulti.

Controindicazioni

ipersensibilità al principio attivo o qualsiasi altro componente del farmaco;

rare malattie ereditarie, incl. intolleranza al galattosio, deficit di lattasi e compromissione dell'assorbimento di glucosio / galattosio;

bambini e adolescenti fino a 17 anni inclusi (nessun dato sull'applicazione).

Con cura: insufficienza renale (vedi "Dosaggio e somministrazione"); insufficienza cardiaca (vedi "Effetti collaterali"); l'eventuale presenza di rare malattie ereditarie (vedi "Istruzioni speciali"). In relazione ai singoli casi registrati di uso incontrollato di pregabalin, deve essere prescritto con cautela nei pazienti con tossicodipendenza nella storia. Tali pazienti necessitano di una stretta supervisione medica durante il trattamento farmacologico.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Dati adeguati sull'uso di pregabalin durante la gravidanza non lo sono.

Negli studi sugli animali sperimentali, il farmaco ha avuto un effetto tossico sulla funzione riproduttiva. A questo proposito, il pregabalin può essere prescritto durante la gravidanza solo se il beneficio previsto per la madre supera chiaramente il possibile rischio per il feto.

Quando si tratta di pregabalin, le donne in età riproduttiva devono usare metodi adeguati di contraccezione.

Non ci sono informazioni sulla rimozione di pregabalin con il latte materno nelle donne, ma è stato osservato che nei ratti viene escreto nel latte materno. A questo proposito, durante il trattamento con pregabalin non è raccomandato l'allattamento al seno.

Effetti collaterali

Secondo l'esperienza sull'uso clinico di pregabalin in più di 12.000 pazienti, vertigini e sonnolenza sono stati gli eventi avversi più comuni. I fenomeni osservati erano generalmente lievi o moderati. La frequenza di interruzione del trattamento con pregabalin e il placebo a causa di reazioni avverse è stata del 14 e del 7%, rispettivamente. I principali effetti avversi che richiedono la cessazione del trattamento sono stati capogiri (4%) e sonnolenza (3%), a seconda della loro tolleranza soggettiva.

Altri effetti collaterali che portano anche al ritiro del farmaco sono atassia, confusione, astenia, ridotta attenzione, visione offuscata, coordinazione alterata, edema periferico.

Di seguito sono elencati tutti gli eventi avversi la cui frequenza era superiore a quella del gruppo placebo (osservata in più di 1 persona). Sono distribuiti secondo le classi di organo di sistema e la frequenza: molto spesso - ≥1 / 10; spesso - ≥1 / 100, ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Data di scadenza del farmaco Lyrics ®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

delle canzoni

Capsule di gelatina solide, n. 4, con coperchio e corpo in bianco, il dosaggio e il codice prodotto "PGN 25" sono indicati sul corpo in inchiostro nero, il codice "Pfizer" sul coperchio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 35 mg, amido di mais - 20 mg, talco - 20 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Capsule rigide di gelatina, n. 4, con un coperchio dal colore rosso-marrone al rosso scuro-marrone * e una custodia bianca; il dosaggio e il codice prodotto "PGN 75" sono indicati con inchiostro nero sulla custodia e "Pfizer" sul cappuccio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 8,25 mg, amido di mais - 8,375 mg, talco - 8,375 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione del cappuccio capsula: ossido rosso colorante di ferro - 1,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.

Capsule di gelatina dura, n. 2, con coperchio e corpo in bianco; il dosaggio e il codice prodotto "PGN 150" sono indicati con inchiostro nero sulla custodia e "Pfizer" sul cappuccio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 16,5 mg, amido di mais - 16,75 mg, talco - 16,75 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.

Capsule rigide di gelatina, n. 0, con un coperchio dal rosso-marrone al rosso scuro-marrone * e una custodia bianca, il dosaggio e il codice prodotto "PGN 300" sono indicati sulla custodia in inchiostro nero, la scritta sul coperchio è "Pfizer"; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 33 mg, amido di mais - 33,5 mg, talco - 33,5 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione del cappuccio capsula: ossido rosso colorante di ferro - 0,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammonio - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.

* Questi colori sono descritti nei certificati originali del produttore come segue: "dal rosso-marrone al rosso scuro-marrone" - "arancione", dal rosso-marrone chiaro al rosso-marrone "-" arancione chiaro ", che corrisponde al colore dei pontoni confronti utilizzati nell'Unione europea quando si effettua questo tipo di analisi.

Farmaco antiepilettico, il cui principio attivo è un analogo del gamma-amminobutirrico (acido gamma-aminobutirrico) (GABA).

Si è trovato che Pregabalin si lega a una subunità aggiuntiva (α₂-delta-proteina) canali calcio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale, sostituendo irreversibilmente [3H] -gapapentin. Si presume che tale legame possa contribuire alla manifestazione dei suoi effetti analgesici e anticonvulsivi.

L'efficacia di pregabalin è stata osservata in pazienti con neuropatia diabetica e nevralgia posterpetica.

È stato riscontrato che durante l'assunzione di pregabalin in cicli fino a 13 settimane, 2 volte / die e fino a 8 settimane, 3 volte / die, in generale, il rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco se usato 2 o 3 volte al giorno sono gli stessi.

Durante il corso fino a 13 settimane, il dolore è diminuito durante la prima settimana e l'effetto è rimasto fino alla fine del trattamento.

C'è stata una diminuzione dell'indice del dolore del 50% nel 35% dei pazienti che hanno ricevuto pregabalin e nel 18% dei pazienti che hanno assunto placebo. Tra i pazienti che non hanno riscontrato sonnolenza, l'effetto di questa riduzione del dolore è stato osservato nel 33% dei pazienti del gruppo pregabalin e nel 18% dei pazienti del gruppo placebo. Il 48% dei pazienti che assumevano pregabalin e il 16% dei pazienti trattati con placebo ha sviluppato sonnolenza.

Si osserva una marcata riduzione dei sintomi del dolore associati alla fibromialgia quando pregabalin viene usato in dosi che vanno da 300 mg a 600 mg al giorno. L'efficacia delle dosi di 450 mg e 600 mg al giorno è paragonabile, ma la tollerabilità di una dose di 600 mg / die è in genere peggiore. L'uso di pregabalin è anche associato ad un notevole miglioramento nell'attività funzionale dei pazienti e ad una diminuzione della gravità dei disturbi del sonno. L'uso di pregabalin alla dose di 600 mg / die ha comportato un miglioramento più pronunciato del sonno, rispetto a una dose di 300-450 mg / die.

Quando si usa il farmaco per 12 settimane, 2 o 3 volte al giorno, il marcato rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco in questi regimi di dosaggio sono gli stessi. La diminuzione della frequenza dei sequestri è iniziata durante la prima settimana.

Disturbo d'ansia generalizzato

La riduzione dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato si osserva nella prima settimana di trattamento. Usando il farmaco per 8 settimane, il 52% dei pazienti trattati con pregabalin e il 38% dei pazienti trattati con placebo ha mostrato una riduzione del 50% dei sintomi nella Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

La farmacocinetica di pregabalin nell'intervallo di dosi giornaliere raccomandate è lineare, la variabilità interindividuale è bassa (1/10), spesso (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Effetti indesiderati rilevati durante la sorveglianza post-marketing (frequenza sconosciuta):

Da parte del sistema nervoso: mal di testa, perdita di coscienza, deterioramento cognitivo, convulsioni.

Da parte del sistema digestivo: raramente - gonfiore della lingua, nausea, diarrea.

Da parte dell'organo della visione: cheratite, perdita della vista.

Reazioni dermatologiche: raramente - prurito, sindrome di Stevens-Johnson.

Reazioni allergiche: raramente - reazioni angioneurotiche (incluso gonfiore del viso), ipersensibilità.

Da parte del sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca cronica, prolungamento dell'intervallo QT.

Da parte del sistema urinario: ritenzione urinaria.

Da parte del sistema respiratorio: edema polmonare.

Sistema riproduttivo: ginecomastia.

Altro: aumento della fatica.

Sintomi: in caso di sovradosaggio del farmaco (fino a 15 g), non è stata registrata nessuna reazione avversa non descritta sopra. Durante l'uso post-marketing, sono stati osservati più spesso disturbi affettivi, sonnolenza, confusione, depressione, agitazione e ansia.

Trattamento: si esegue la lavanda gastrica, la terapia di supporto e, se necessario, l'emodialisi.

Il pregabalin viene escreto nelle urine per lo più invariato, viene metabolizzato minimamente nell'uomo (meno del 2% della dose viene escreta nei metaboliti delle urine), non inibisce il metabolismo di altri farmaci in vitro e non si lega alle proteine ​​plasmatiche, pertanto è improbabile che entri in interazione farmacocinetica.

Non è stata rilevata evidenza di un'interazione farmacocinetica clinicamente significativa di pregabalin con fenitoina, carbamazepina, acido valproico, lamotrigina, gabapentin, lorazepam, ossicodone ed etanolo. È stato dimostrato che i farmaci ipoglicemici orali, i diuretici, l'insulina, il fenobarbital, la tiagabina e il topiramato non hanno un effetto clinicamente significativo sulla clearance di pregabalin.

Quando sono stati usati contraccettivi orali contenenti noretisterone e / o etinilestradiolo, la farmacocinetica di equilibrio di entrambi i farmaci non è cambiata simultaneamente con la pregabalina.

Segnalati casi di insufficienza respiratoria e lo sviluppo di coma, mentre l'uso di pregabalin con altri farmaci, opprimente sistema nervoso centrale.

È stato inoltre riportato l'impatto negativo del pregabalin sull'attività del tratto gastrointestinale (compreso lo sviluppo di ostruzione intestinale, ileo paralitico, costipazione), mentre viene utilizzato con farmaci che causano stitichezza (come analgesici non narcotici).

La somministrazione orale ripetuta di pregabalin con ossicodone, lorazepam o etanolo non ha avuto un effetto clinicamente significativo sulla respirazione. Apparentemente, Pregabalin migliora la compromissione delle funzioni cognitive e motorie causate dall'ossicodone. Pregabalin può migliorare gli effetti di etanolo e lorazepam.

In alcuni pazienti con diabete in caso di aumento di peso durante il trattamento con pregabalin, può essere necessario un aggiustamento posologico dei farmaci ipoglicemici.

Il pregabalin deve essere sospeso se si sviluppano sintomi di angioedema (come gonfiore del viso, gonfiore periorale o gonfiore del tessuto del tratto respiratorio superiore).

I farmaci antiepilettici, incluso il pregabalin, possono aumentare il rischio di pensieri o comportamenti suicidari. Pertanto, i pazienti che ricevono questi farmaci devono essere attentamente monitorati per l'insorgenza o il peggioramento della depressione, la comparsa di pensieri o comportamenti suicidari.

Il trattamento con pregabalin è stato accompagnato da vertigini e sonnolenza, che aumentano il rischio di lesioni accidentali (cadute) negli anziani. Nel corso dell'uso post-marketing del farmaco, ci sono stati anche casi di perdita di coscienza, confusione e deterioramento cognitivo. Pertanto, finché i pazienti non apprezzano i possibili effetti del farmaco, devono stare attenti.

Le informazioni sulla possibilità di cancellazione di altri anticonvulsivanti nella soppressione delle convulsioni con pregabalin e l'opportunità della monoterapia con questo farmaco sono insufficienti. Ci sono rapporti dello sviluppo di convulsioni, incl. stato epilettico e crisi minori durante l'uso di pregabalin o immediatamente dopo la fine della terapia.

Quando reazioni indesiderate come visione offuscata o altri disturbi dell'organo della vista compaiono durante il trattamento con pregabalin, il ritiro del farmaco può portare alla scomparsa dei sintomi indicati.

Ci sono stati anche casi di sviluppo di insufficienza renale, in alcuni casi, dopo l'abolizione di pregabalin, la funzione renale è stata ripristinata.

Come risultato del ritiro da pregabalin dopo terapia a lungo termine oa breve termine, sono stati osservati i seguenti eventi avversi: insonnia, cefalea, nausea, diarrea, sindrome simil-influenzale, depressione, sudorazione, vertigini, convulsioni e ansia. Non sono disponibili informazioni sulla frequenza e la gravità delle manifestazioni della sindrome da sospensione da pregabalin, a seconda della durata della terapia e della sua dose.

Non vi è evidenza che pregabalin sia attivo contro i recettori associati allo sviluppo di abuso di droghe da parte dei pazienti. Durante la ricerca post-marketing, sono stati segnalati casi di abuso di pregabalin. Come con l'uso di qualsiasi farmaco che colpisce il sistema nervoso centrale, la storia del paziente deve essere attentamente valutata per i casi esistenti di abuso di droghe, e il paziente deve essere osservato in relazione alla possibilità di abuso di pregabalin.

Ci sono segnalazioni di casi di dipendenza con pregabalin. I pazienti con dipendenza da farmaci nella storia richiedono un'attenta supervisione medica per i sintomi della dipendenza da pregabalin.

Durante l'uso post-marketing del farmaco, in alcuni pazienti è stato riportato lo sviluppo di insufficienza cardiaca cronica durante la terapia con pregabalin. Queste reazioni sono state osservate principalmente in pazienti anziani che hanno sofferto di insufficienza cardiaca e che hanno ricevuto il farmaco per la neuropatia. Pertanto, pregabalin in questa categoria di pazienti deve essere usato con cautela. Dopo l'abolizione di pregabalin possono scomparire manifestazioni di tali reazioni.

La frequenza di eventi avversi da parte del sistema nervoso centrale, in particolare la sonnolenza, aumenta con il trattamento del dolore neuropatico centrale causato da un danno al midollo spinale, che tuttavia può essere una conseguenza della somma degli effetti di pregabalin e di altri farmaci presi in parallelo (ad esempio, antispastico). Questa circostanza dovrebbe essere presa in considerazione quando pregabalin è prescritto per questa indicazione.

Ci sono stati casi di encefalopatia, specialmente in pazienti con comorbilità che possono portare allo sviluppo di encefalopatia.

Utilizzare in pediatria

La sicurezza e l'efficacia di pregabalin nei bambini di età inferiore ai 12 anni e negli adolescenti di età inferiore ai 17 anni non sono state stabilite, pertanto il farmaco non deve essere somministrato a questa categoria di pazienti.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Pregabalin può causare capogiri e sonnolenza e, di conseguenza, influire sulla capacità di guidare e utilizzare attrezzature complesse. I pazienti non devono guidare veicoli, usare attrezzature sofisticate o svolgere altre attività potenzialmente pericolose finché non diventa chiaro se questo farmaco influisce sul rendimento di tali compiti.

Dati adeguati sull'uso di pregabalin durante la gravidanza non lo sono.

Negli studi sugli animali sperimentali, il farmaco ha avuto un effetto tossico sulla funzione riproduttiva.

A questo proposito, il testo della droga può essere prescritto durante la gravidanza solo se i benefici previsti per la madre superano chiaramente i possibili rischi per il feto.

Quando si usa il farmaco, le donne di età riproduttiva devono usare metodi adeguati di contraccezione.

Le informazioni sulla rimozione di pregabalin con il latte materno nelle donne non lo fanno. Tuttavia, in studi sperimentali ha scoperto che è derivato dal latte materno nei ratti. A questo proposito, durante il trattamento con Lyrics, si raccomanda di interrompere l'allattamento.

testi

Forme di rilascio

Testi di istruzioni

Il testo (principio attivo pregabalin) è un farmaco anticonvulsivante, un analogo dell'acido gamma-aminobutirrico, che ha azione analgesica e ansiolitica ("anti-ansia"). Si ritiene che gli effetti anticonvulsivanti e analgesici del farmaco siano dovuti alla capacità di pregabalin di interagire con una subunità aggiuntiva di canali di calcio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale, che comporta una sostituzione irreversibile di 3H-gabapentin. I testi fermano i segni clinici del disturbo d'ansia generalizzato. Il farmaco è rapidamente e completamente assorbito nel tratto gastrointestinale. La concentrazione massima della sostanza attiva viene raggiunta entro 1 ora dopo l'assunzione di una singola dose o con l'uso regolare. La biodisponibilità dei testi supera il 90% di qualunque dose venga assunta. Con l'uso ripetuto, le concentrazioni ematiche terapeutiche stabili sono fissate per 1-2 giorni. Il cibo riduce la biodisponibilità del farmaco del 25-30% e ritarda nel tempo il raggiungimento della massima concentrazione fino a 2,5 ore. Allo stesso tempo, il cibo non influenza l'assorbimento totale di pregabalin. Il farmaco non viene praticamente metabolizzato ed escreto con le urine invariate. Le emivite sono in media di 6,3 ore.

Il testo è disponibile in capsule. Il farmaco viene assunto 150-600 mg al giorno in 2 o 3 dosi. Non è consigliabile interrompere bruscamente il decorso del farmaco: se è necessario interrompere il trattamento, il farmaco viene sospeso gradualmente per 7 giorni. Per i pazienti con insufficienza renale, la dose viene scelta singolarmente, tenendo conto della clearance della creatinina. I pazienti con insufficienza epatica prendono i testi su base comune. A causa della ridotta funzionalità renale nei pazienti anziani, possono richiedere un aggiustamento della dose. Se, per qualche ragione, l'uso previsto del farmaco è stato perso, la dose successiva deve essere assunta il prima possibile. In relazione a casi occasionali di abuso dei testi, il farmaco deve essere prescritto con cautela alle persone inclini allo sviluppo della tossicodipendenza (che ne ha già una storia).

Per questa categoria di pazienti richiede un monitoraggio rigoroso da parte del medico curante. Nel caso di un aumento del peso corporeo nei pazienti con diabete mellito associato all'assunzione di parole, potrebbe essere necessario rivedere le dosi di farmaci ipoglicemizzanti. Il farmaco deve essere sospeso in caso di angioedema. Insieme ad altri anticonvulsivi, i testi possono provocare pensieri o comportamenti suicidi. A questo proposito, durante il corso della medicazione, il paziente deve essere sotto costante controllo medico. Nel corso della ricerca post-marketing, è stato osservato che l'assunzione del farmaco può essere accompagnata da vertigini e sonnolenza, che aumenta il rischio di lesioni accidentali da cadute nei pazienti anziani. Pertanto, questa categoria di persone nel corso del trattamento (almeno nella fase iniziale) dovrebbe prestare particolare attenzione. Le informazioni sulla possibilità di interrompere l'uso di altri farmaci anticonvulsivanti nella soppressione delle convulsioni mediante lirismo e l'opportunità di assumere questi ultimi in forma di monoterapia sono insufficienti. Segnalato lo sviluppo di convulsioni sullo sfondo dell'uso dei testi o immediatamente dopo la sua cancellazione. Ci sono stati anche casi di sviluppo dell'insufficienza della funzione renale dopo la cancellazione dei testi. Inoltre, l'interruzione improvvisa del farmaco può provocare disturbi somnologicheskie, mal di testa, dispepsia, sindrome simil-influenzale, iperidrosi, convulsioni e stati fobici. Già dopo la registrazione del farmaco e la sua comparsa sul mercato farmaceutico, sono stati notati casi di sviluppo di insufficienza cardiaca cronica in pazienti anziani affetti da disturbi cardiovascolari e ricevendo testi in connessione con la neuropatia. Per questo motivo, nella nomina del farmaco in questa categoria di pazienti dovrebbe essere particolarmente attento. Se combinato con i testi di altre droghe che sopprimono il sistema nervoso centrale, sono possibili disturbi respiratori e lo sviluppo del coma. La combinazione con analgesici non narcotici può causare stitichezza.

Testi: una droga in cui non c'è niente di lirico.

La tossicodipendenza è una malattia terribile e distruttiva che assume costantemente nuove forme. E ogni volta che i tossicodipendenti trovano nuovi modi di stupire. Sempre più spesso vengono utilizzate le cosiddette droghe farmaceutiche per ottenere "ronzio" narcotico. Si tratta di medicinali, il cui uso era originariamente destinato a scopi completamente diversi rispetto all'ottenimento di intossicazione da stupefacenti. Non molto tempo fa, un farmaco chiamato Lyrics era ampiamente usato nell'ambiente della droga.

Video: l'umore "Lyrical" è disponibile per tutti

La lirica della droga non è altro che una medicina usata per combattere il dolore e i crampi. Per essere precisi, Pregabalin, alias Lyrica, è un rimedio antiepilettico. È un forte antidolorifico.

I testi sono usati nel trattamento della dipendenza per il ritiro durante i sintomi di astinenza e sono un componente ausiliario nel programma di trattamento. Tuttavia, eliminando i sintomi del ritiro, l'uso dei testi anche in dosi medicinali porta alla dipendenza.

Come ogni droga, il testo è avvincente.

Lyrics ha ricevuto un narcotico diffuso a causa del fatto che il farmaco può essere acquistato in molte farmacie senza prescrizione medica. E questo nonostante il fatto che la legge sia stata approvata il 1 ° giugno 2012 e che sia stata vietata la vendita di farmaci senza prescrizione medica. Tuttavia, venditori senza scrupoli, alla ricerca di denaro leggero narco, chiudono un occhio su questo divieto, in alcuni casi scambiano la morte anche "sotto il tetto" delle forze dell'ordine.

Nonostante il fatto che Lyrics non appartenga agli oppioidi, la sua ricezione provoca all'incirca le stesse sensazioni dell'eroina. C'è uno stato di pace, tranquillità, relax e benessere.

Di recente, i drogati "lirici" praticano una combinazione di alcol + compresse e testi. L'alcol etilico aumenta l'intossicazione da stupefacente, causando danni multipli alla salute del tossicodipendente.

Segni di utilizzo dei testi:

• Un'andatura instabile e instabile. È difficile per un tossicodipendente rimanere in piedi.
• Sudorazione eccessiva.
• Eccitabilità.
• Aggressione.
• Sbalzi d'umore frequenti irragionevoli.
• Pupille dilatate

Conseguenze dell'uso dei testi:

• La principale e principale conseguenza dell'uso di Lyrics è lo sviluppo della tossicodipendenza resistente.
• Sonnolenza.
• Coscienza confusa.
• Mal di testa.
• Diminuzione del desiderio sessuale / libido.
• Tremor.
• Compromissione della memoria
• Perturbazione dell'attenzione.
• Depressione.
• Compromissione della parola.
• Stupor.
• Agitazione psicomotoria
• Convulsioni miocloniche e sincope.
• Coma.
• Morte.

A causa del basso livello di conoscenza delle conseguenze dell'uso di tablet di Lyrics per scopi narcotici, si può presumere che questo non sia un elenco completo delle conseguenze e degli "effetti collaterali" del farmaco.

Testi degli analoghi

Tali farmaci come:

• Pregabalin Richter
• Pregabalin Conan
• Algerika

- sono analoghi del farmaco con il nome commerciale "Lyrics", e il principio attivo contenuto in essi è identico. Si chiama pregabalin, la formula chimica è l'acido (S) -3- (amminometil l) -5-methylesx ovic o (C8H17NO2).

Ci sono stati casi in cui un tossicodipendente ha chiesto a parenti o amici di portare uno degli analisti parolieri elencati mentre venivano curati. Pertanto, si deve ricordare che tutti questi sono nomi commerciali diversi per un singolo farmaco.

Come smettere di usare i testi?

Per molti tossicodipendenti, i sintomi dolorosi dell'abbandono dei testi portano a ricadute. Se hai ripetutamente provato a "scendere" dai testi, ma sei caduto e sei tornato indietro nel pozzo di questa dipendenza perniciosa, se non sei in grado di smettere da solo - non esitare e rimandare! Assicurati di consultare un medico! Che si tratti di una clinica privata specializzata o di un dispensario narcologico di stato.

Di solito, le cliniche vengono trattate in due fasi:

Il primo passo è la disintossicazione. Le misure di disintossicazione medica purificano il corpo del farmaco e contribuiscono efficacemente ad alleviare i sintomi di astinenza.

Segue un trattamento riabilitativo volto ad eliminare la dipendenza psicologica dal farmaco e la formazione dei principi di uno stile di vita sano nel paziente. Questo trattamento aiuta a liberarsi del desiderio di tornare al consumo di droga.

Pillole di parole: istruzioni per l'uso

Lyrics compresse - un farmaco antiepilettico derivato dall'acido gamma-aminobutirrico.

Principio attivo

Gruppo farmacologico

Modulo di rilascio

capsule di gelatina dura da rosso-marrone a rosso-marrone contenenti polvere bianca o quasi bianca

struttura

Componente attivo:

Sostanze ausiliarie:

Lattosio monoidrato, talco, amido di mais.

Gelatina, biossido di titanio (corpo)

Gelatina, ossido rosso (colorante di ferro), biossido di titanio (capsula);

Isopropanolo, etanolo, butanolo, ammoniaca concentrata, gomma lacca, idrossido di potassio, ossido nero (colorante di ferro), acqua depurata (inchiostro depositato sulla cassa per indicare il nome del prodotto)

Azione farmacologica

Antiepilettico e anticonvulsivante

farmacodinamica

Lyrics® si riferisce a un gruppo di farmaci con attività anticonvulsiva e antiepilettica. Pregabalin (un componente attivo) si lega alle subunità alfa-2-delta dei canali del calcio (tipo P / O e N) e, in risposta al potenziale d'azione, aiuta a ridurre il trasporto del calcio nelle cellule dei neuroni. Il farmaco, che ha un'alta affinità per la proteina alfa-2-delta, riduce il rilascio di neurotrasmettitori del dolore che entrano quando i neuroni sono eccitati nella fessura sinaptica. Di conseguenza, la soppressione selettiva dell'impulso si verifica (solo con lo sviluppo di una condizione patologica).

Con la sindrome del dolore postoperatorio e il dolore di origine neuropatica, il farmaco ha un effetto analgesico. È ben tollerato in dosi terapeutiche e anche quando il dosaggio viene superato di 2 volte, non provoca effetti tossici, cancerogeni e teratogeni.

farmacocinetica

Dopo l'uso interno, le capsule di Lyrics® sono ben assorbite nel tratto digestivo. La concentrazione massima del componente attivo nel plasma sanguigno si verifica entro un'ora dall'assunzione del farmaco. Una volta riutilizzato, il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica rimane lo stesso. La biodisponibilità del farmaco, indipendentemente dalla dose, è del 90%. La concentrazione di equilibrio del farmaco al momento del recupero è raggiunta in 24-48 ore. Il grado e la velocità di assorbimento del componente attivo diminuiscono con l'assunzione di cibo, ma questo non ha un effetto significativo (clinicamente significativo) sulla quantità di assorbimento. Pregabalin ha una buona capacità penetrante attraverso la barriera emato-placentare e sangue-cervello, può essere escreto dal latte materno, non si lega alle proteine ​​plasmatiche.

Il farmaco non è praticamente suscettibile al metabolismo (circa il 98% viene escreto con le urine in forma invariata). L'emivita del farmaco è di 6,3 ore.

Indicazioni per l'uso

• Fibromialgia (dolore muscoloscheletrico cronico di diversa intensità e localizzazione);
• Dolore neuropatico;
• Disturbi d'ansia generalizzati;
• Epilessia (come terapia aggiuntiva per le crisi parziali).

Il farmaco è approvato per l'uso solo in età adulta.

Controindicazioni

• Intolleranza individuale ai componenti del farmaco;
• Età fino a 17 anni (a causa della mancanza di dati clinici sull'uso del farmaco);
• Assorbimento glicemico / galattosio alterato;
• Carenza di lattasi;
• Intolleranza al glucosio;

Controindicazioni relative includono insufficienza renale e cardiaca, gravidanza e allattamento, nonché una storia di tossicodipendenza.

Dosaggio e somministrazione

Lyrics ® è un farmaco per uso interno (orale). Si consiglia di deglutire la capsula senza masticare, bevendo molta acqua, indipendentemente dal pasto. Il dosaggio e la durata dell'uso del corso sono prescritti singolarmente, a seconda delle caratteristiche cliniche e della natura della malattia.

La dose iniziale del farmaco per il dolore neuropatico è di 75 mg (2 volte al giorno). Se necessario, aumentare il dosaggio a 150 mg (questa quantità è considerata la più ottimale per la neuropatia). Secondo le indicazioni mediche, il dosaggio giornaliero del farmaco può essere aumentato a 300 mg, diviso in 2 dosi. La dose giornaliera massima è di 600 mg.

L'effetto terapeutico dell'assunzione del farmaco si sviluppa una settimana dopo l'inizio dell'uso delle capsule. Trattamento di finitura, la dose del farmaco viene ridotta gradualmente per un periodo di 7 giorni.

La dose giornaliera per i pazienti con epilessia è 75 mg (2 volte al giorno). Dopo una settimana, secondo le indicazioni mediche, la dose può essere aumentata a 150 mg. Un ulteriore aumento del dosaggio viene effettuato in un'altra settimana (se necessario). La dose massima - 600 mg al giorno, divisa in 2 volte.

Lyrics® non influisce sugli effetti farmacologici di altri anticonvulsivanti e pertanto non è richiesta la correzione della dose del farmaco. Nel trattamento di pazienti con funzionalità renale compromessa, il dosaggio è prescritto tenendo conto degli indicatori di clearance della creatinina.

Interazione farmacologica

Dato che il componente attivo del farmaco non è praticamente metabolizzato e non si lega alle proteine ​​plasmatiche, la sua azione farmacocinetica con altri farmaci è improbabile.

Se assunto contemporaneamente a lorazepam ed etanolo, pregabalin migliora la loro azione. L'uso simultaneo con ossicodone può causare un'interruzione delle funzioni motorie.

Effetti collaterali

Da parte del tubo digerente: nausea, secchezza delle fauci, vomito, anoressia, flatulenza, stitichezza o diarrea. In rari casi può manifestarsi un'ipestesia orale (ridotta sensibilità), può essere potenziata la funzione secretoria delle ghiandole salivari, del reflusso gastroesofageo, della disfagia, dell'ipoglicemia, della pancreatite e dell'ascite.

Dal lato del sistema nervoso centrale e PNS: sonnolenza, vertigini, mal di testa, diminuzione dell'attenzione, atassia, euforia, incoordinazione, confusione, irritabilità, aggressività. In alcuni casi, possibile violazione della memoria, della prassi e della parola, dello sviluppo del tremore, delle parestesie. Possono anche verificarsi depersonalizzazione, insonnia, allucinazioni, apatia, diminuzione dei riflessi, ansia acuta, reazioni di panico, ecc.

Dal momento che il sistema cardiovascolare ed ematopoietico: un cambiamento della pressione sanguigna, tachicardia, neutropenia, vampate di calore, iperemia.

Da parte del sistema respiratorio: secchezza delle mucose, disfunzione della respirazione, tosse, russamento, rinofaringite, sensazione di costrizione alla gola, sangue dal naso.

Da parte del sistema urogenitale: diminuzione della quantità di urina, incontinenza (incontinenza urinaria), insufficienza renale, dismenorrea, amenorrea, anorgasmia, aumento o diminuzione della libido, disturbi dell'eiaculazione, disfunzione erettile.

Dal sistema muscolo-scheletrico: dolore alle articolazioni e ai muscoli,

contrazioni muscolari incontrollabili (fascicolazione), rigidità muscolare, crampi, dolore alla schiena e agli arti. In rari casi, spasmo dei muscoli del collo, rabdomiolisi (distruzione delle cellule muscolari).

Da parte dei sensi: secchezza della mucosa degli occhi, visione alterata, lacrimazione, dolore oculare, perdita (disturbo) della sensibilità del gusto, strabismo, oscillopsia (illusione di rotazione dell'ambiente).

Sulla parte della pelle: prurito, eruzione cutanea, orticaria.

Altre reazioni avverse: indolenzimento, ipertrofia delle ghiandole mammarie, sudorazione eccessiva, violazione dei parametri di laboratorio del sangue.

overdose

Il sovradosaggio del farmaco è quasi impossibile (gli effetti collaterali non sono stati osservati anche quando le dosi raccomandate sono state superate diverse volte). Nel caso in cui un paziente sviluppi sintomi negativi, gli viene prescritto un trattamento sintomatico e, se necessario, viene eseguito un lavaggio gastrico e vengono somministrati enterosorbenti. In caso di ripetuti superamenti della dose raccomandata, è indicato l'emodialisi.

Istruzioni speciali

Non sono state rivelate informazioni sull'influenza di Lyrics® sulla capacità di guidare un'auto o di eseguire lavori che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità psicomotoria.

Condizioni di vacanza

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25 C. Il tempo di conservazione è di 3 anni.

fabbricante

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH. Germania.

Prezzo delle canzoni delle capsule

Il costo medio delle capsule di Lyrics nelle farmacie di Mosca è:

• Capsule 150 mg 14 pezzi. - 600-700 rubli.
• Capsule 300 mg 14 pezzi. - 1000-1100 rubli.