Tipi, cause, trattamento di cambiamenti focali cerebrali di natura vascolare

Ogni parte del cervello svolge determinate funzioni - regola la parola, il pensiero, l'equilibrio, l'attenzione, controlla il lavoro degli organi interni. Un'incredibile quantità di informazioni viene memorizzata ed elaborata nel cervello; Allo stesso tempo, ci sono molti processi che forniscono una persona con una normale attività di vita. Il funzionamento di questo complesso sistema è direttamente dipendente dall'afflusso di sangue. Anche un leggero danno ai vasi sanguigni porta a gravi conseguenze. Una delle manifestazioni di questa patologia sono i cambiamenti focali nel cervello.

Quali patologie esistono

A causa della mancanza di ossigeno nel cervello, inizia la fame delle cellule (in medicina, questo processo è chiamato ischemia), causando disturbi distrofici. In futuro, questi disturbi colpiscono aree del cervello che perdono parzialmente o completamente le loro funzioni naturali. Esistono due tipi di disturbi distrofici:

  1. Diffuse, coprendo l'intero tessuto cerebrale in modo uniforme, senza il verificarsi di aree patologiche. Appaiono a causa di alterazione della circolazione sanguigna, lesioni cerebrali, commozioni cerebrali, infiammazioni causate da infezioni. I sintomi di patologie diffuse sono spesso disabilità, intollerabilità, dolore costante alla testa, apatia, letargia, insonnia.
  2. Cambiamenti focali nella sostanza cerebrale di natura circolatoria, che copre un'area separata in cui il movimento del sangue è compromesso. Le epidemie sono singole o multiple, sparse casualmente in tutto il tessuto cerebrale. Fondamentalmente, questa è una malattia cronica attuale che si è sviluppata lentamente nel corso degli anni.

Tra le patologie focali spesso si verificano:

  • Una cisti è una piccola cavità piena di liquido. Spesso non causa disagio e dolore nei pazienti, ma diventa la causa della spremitura dei vasi sanguigni e delle aree circostanti del cervello.
  • Necrosi necrotica che colpisce le aree del cervello a causa del trasporto alterato di sostanze nutritive. Le cellule morte che formano zone morte non adempiono alle loro funzioni e non vengono ripristinate in futuro.
  • Cicatrice cerebrale ed ematoma che si manifestano dopo un trauma grave o una commozione cerebrale. Questi cambiamenti focali del cervello portano a un leggero danno strutturale.

Stadi di sviluppo di cambiamenti di dyscirculatory

Ci sono tre fasi di questa patologia:

  1. Inizialmente, i cambiamenti di dyscirculatory sono caratterizzati da una piccola alterazione del movimento del sangue in alcune aree del cervello. Per questo motivo, il paziente si stanca rapidamente, spesso sperimenta attacchi di vortice e mal di testa.
  2. Quando la malattia si sviluppa e fluisce nel secondo stadio, la lesione è aggravata. La memoria si deteriora, le capacità intellettuali diminuiscono. Una persona diventa estremamente irritabile, emotiva. Il coordinamento dei movimenti peggiora, appare il rumore nelle orecchie.
  3. Nella terza fase, una parte significativa dei neuroni muore. Allo stesso tempo, i muscoli sono visibilmente affetti, compaiono chiari segni di demenza e gli organi del tatto e dei sensi possono rifiutare.

Da dove i cambiamenti localizzati focali diffusi di una natura vascolare nel cervello e nel midollo spinale, dipende da come la funzionalità degli organi risponde a tali disturbi.

Sintomi di lesioni focali

Le lesioni cerebrali focali sono causate da lesioni vascolari che perdono elasticità con l'età. In alcuni, si manifesta minimamente, mentre in altri i disturbi fluiscono nella forma patologica. Può apparire:

  • Alta pressione sanguigna, provocata da una mancanza di ossigeno dovuta allo stato distrofico dei vasi cerebrali.
  • Convulsioni epilettiche, in cui una persona non può mettere oggetti metallici nella sua bocca, versare acqua su di lui, battere le guance, ecc.
  • Disturbi mentali, disturbi della memoria, percezione distorta della realtà, comportamento atipico.
  • Condizione di ictus o pre-ictus, che può essere determinata dalla TC o dalla risonanza magnetica.
  • Crescente mal di testa palpitante nella parte posteriore della testa, cavità oculari, zone sopraciliari, che si estende sulla superficie di tutto il cranio.
  • Contrazione muscolare incontrollata, tremore degli arti, mento, occhi, collo.
  • Rumore all'orecchio, squilli, congestione, che porta al nervosismo.
  • Colpi regolari di rotazione della testa, che porta alla nausea e vomito.
  • Fotofobia, diminuzione dell'acuità uditiva, visione offuscata, visione doppia, perdita visiva evidente.
  • Stanchezza costante, apatia.
  • Discorso indistinto
  • Interruzione del sonno
  • Paresi muscolare, reazione riflessa patologica degli arti.

Molte persone fanno la domanda, quali malattie sono provocate da un danno cerebrale focale, che cos'è e perché si verifica. È noto che le cause di questo disturbo possono trovarsi in:

  • Disturbi vascolari associati all'invecchiamento naturale, accumuli di colesterolo nelle pareti dei vasi sanguigni.
  • Osteocondrosi del collo.
  • Digiuno di ossigeno
  • Nuove crescite.
  • Lesioni, ferite alla testa aperte e chiuse (l'età non è importante qui).

Chi è a rischio

Ogni malattia ha i suoi gruppi a rischio. Le persone appartenenti a tali gruppi dovrebbero monitorare attentamente la loro salute e consultare immediatamente un medico ai primi sintomi sospetti. In caso di patologie focali, questo gruppo comprende pazienti:

  • Ipertensione, malattia ipotonica.
  • Diabete.
  • L'aterosclerosi.
  • Reumatismi.
  • L'obesità.
  • Persone sensibili ed emotive che vivono in costante stress.
  • La vita sedentaria principale.
  • Le persone anziane, indipendentemente dal sesso (da 55 a 60 anni).

Provocare anche lo sviluppo di patologie vascolari:

diagnostica

Le lesioni del cervello focale sono spesso asintomatiche. Anche se ci sono sintomi minori, i pazienti raramente vanno dai medici. Identificare la patologia è difficile. Puoi farlo passando attraverso una scansione MRI. Ti permette di considerare anche piccole lesioni degenerative che possono portare a un ictus o all'oncologia.

La risonanza magnetica può indicare tali disturbi:

  • Con i cambiamenti negli emisferi, è possibile il blocco delle arterie a causa di un'ernia della colonna vertebrale, uno sviluppo anormale del feto e placche aterosclerotiche.
  • Disturbi nella sostanza bianca della regione frontale sono caratteristici della malattia ipertensiva (specialmente dopo una riacutizzazione), anomalie dello sviluppo congenito, come progresso potenzialmente letale.
  • Foci multiple comportano stato pre-ictus, demenza senile, episindrom.

Numerosi piccoli focolai sono in pericolo di vita, causando molte gravi malattie. Per lo più si trovano nelle persone anziane.

trattamento

Il medico spiega ai pazienti quanto sia pericolosa la distrofia cerebrale, che cos'è e come affrontare la malattia. Determinando le tattiche di trattamento, il neurologo raccoglie una storia generale del paziente. Poiché non è possibile trovare l'unica vera causa della patologia, è necessario migliorare la circolazione cerebrale con qualsiasi mezzo. La terapia, sia per le singole lesioni che per quelle multiple, si basa su diversi postulati specifici:

  • Attaccare con il regime giusto e il numero di dieta 10. Ogni giorno, si consiglia al paziente di dare abbastanza tempo per riposare. Non sovraccaricare te stesso con il lavoro fisico, mangiare bene. Gli acidi organici (frutta cruda o cotta, composte, succhi, bevande alla frutta, mandorle) devono essere presenti nella dieta. I pazienti a rischio o quelli a cui è stato diagnosticato un cambiamento del cervello dopo l'esame, dovrebbero escludere i cibi fortificati con calcio. Influisce il flusso sanguigno, che porta alla fame di ossigeno e singoli cambiamenti focali nelle strutture cerebrali.
  • Condurre il trattamento farmacologico con farmaci che influenzano positivamente l'apporto di sangue al cervello. Tali farmaci stimolano il flusso sanguigno, dilatano i vasi sanguigni, riducono la viscosità, prevengono i coaguli di sangue.
  • Al paziente vengono prescritti analgesici, allevia il dolore, i sedativi, la terapia vitaminica.
  • Quando ipo - o ipertensione - farmaci, normalizzando la pressione sanguigna, necessari per il corretto funzionamento del cervello.

Se le lesioni focali del cervello non iniziano a guarire e iniziano la malattia, si sviluppano gravi disturbi, che la medicina moderna non può combattere. Questo è:

  • La malattia di Alzheimer è una delle forme più comuni di degenerazione delle cellule e delle strutture nervose.
  • La sindrome di Pick è una rara malattia progressiva che colpisce persone di oltre 50 anni.
  • La malattia di Huntington - una malattia genetica che si manifesta in 30-50 anni.
  • Sindrome cardiocerebrale, in cui le funzioni cerebrali sono disturbate a causa di gravi malattie del sistema cardiaco.
  • Ipertensione, il cui peggioramento può portare a seri problemi con la salute del paziente.

Forse lo sviluppo di un processo oncologico.

prevenzione

Le conseguenze di una grave lesione cerebrale traumatica, segni di vecchiaia, che causano cambiamenti focali nel cervello - questo non è un motivo per disperare e arrendersi. Per superare e prevenire la malattia può seguire le semplici raccomandazioni:

  • Più spesso camminare a piedi, correre, andare a fare il bagno. Gioca a giochi di squadra, visita il centro fitness 2-3 volte a settimana, fai qualsiasi lavoro che richieda attività fisica.
  • Per escludere o limitare l'uso di alcol, non essere coinvolti in prodotti grassi, speziati, salati e affumicati. Se possibile, sostituire i dolci con frutta e verdura fresca. Ma rinunciare ai tuoi piatti preferiti non vale la pena. Se vuoi mangiare la salsiccia, è meglio farla bollire e non friggere.
  • Lo stress e l'ansia dovrebbero essere evitati. Lo stato mentale influenza direttamente non solo il cervello, ma anche gli altri organi. È molto difficile trattare le malattie associate alla depressione e il risultato non è sempre positivo.
  • Ai primi sintomi, dovresti consultare un medico. Per controllare lo stato di salute, dovrebbero essere esaminate 1-2 volte l'anno.
  • È severamente vietato prescriverti un trattamento, bere medicine o applicare ricette di medicina tradizionale. È meglio consultare prima uno specialista e seguire rigorosamente tutte le procedure che raccomanderà.

Anche il medico più qualificato non sarà in grado di prevedere come si comporteranno in futuro cambiamenti focali di una sostanza cerebrale di natura circolatoria e disturbi diffusi. Le condizioni del paziente dipendono dall'età, dalla presenza di comorbilità, dalle dimensioni della localizzazione del focus, dal grado e dalla dinamica dello sviluppo. È importante monitorare costantemente il paziente, eseguire misure preventive per evitare la crescita dell'area interessata.

Autore dell'articolo: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologo, riflessologo, diagnostica funzionale

Sintomi e cause dei fuochi della gliosi nella sostanza bianca

I focolai nella sostanza bianca del cervello sono aree di danno al tessuto cerebrale, accompagnate da alterazioni delle funzioni mentali e neurologiche di maggiore attività nervosa. Le aree focali sono causate da infezioni, atrofia, disturbi circolatori e lesioni. Molto spesso, le aree colpite sono causate da malattie infiammatorie. Tuttavia, le aree di cambiamento potrebbero avere una natura distrofica. Questo è osservato principalmente come la persona invecchia.

I cambiamenti focali della materia bianca del cervello sono locali, monofocali e diffusi, cioè tutta la sostanza bianca è moderatamente influenzata. Il quadro clinico è determinato dalla localizzazione dei cambiamenti organici e dal loro grado. Un singolo focus sulla materia bianca potrebbe non influenzare il disturbo delle funzioni, ma una massiccia lesione dei neuroni causa una rottura dei centri nervosi.

sintomi

L'insieme dei sintomi dipende dalla posizione delle lesioni e dalla profondità del danno al tessuto cerebrale. sintomi:

  1. Sindrome del dolore È caratterizzato da mal di testa cronici. Le sensazioni spiacevoli aumentano man mano che il processo patologico si approfondisce.
  2. Rapida stanchezza e esaurimento dei processi mentali. La concentrazione di attenzione si deteriora, la quantità di memoria operativa e di memoria a lungo termine diminuisce. Con difficoltà ha padroneggiato il nuovo materiale.
  3. L'appiattimento delle emozioni. I sentimenti perdono la loro urgenza. I pazienti sono indifferenti al mondo, perdono interesse in esso. Le precedenti fonti di piacere non portano più gioia e desiderio di coinvolgerle.
  4. Disturbi del sonno
  5. Nei lobi frontali, i fuochi della gliosi violano il controllo sul comportamento del paziente stesso. Con profonde violazioni, il concetto di norme sociali può essere perso. Il comportamento diventa provocatorio, insolito e strano.
  6. Manifestazioni epilettiche. Il più delle volte sono piccole convulsioni convulsive. Singoli gruppi muscolari involontariamente si contraggono senza pericolo per la vita.

La glicosi della sostanza bianca può manifestarsi nei bambini come un'anomalia congenita. I fuochi causano la disfunzione del sistema nervoso centrale: l'attività riflessa è disturbata, la vista e l'udito si deteriorano. I bambini si sviluppano lentamente: si alzano tardi e iniziano a parlare.

motivi

Le zone di danno nella sostanza bianca sono causate da tali malattie e condizioni:

  • Gruppo di malattie vascolari: aterosclerosi, angiopatia amiloide, microangiopatia diabetica, iperomocisteinemia.
  • Malattie infiammatorie: meningite, encefalite, sclerosi multipla, lupus eritematoso sistemico, malattia di Sjogren.
  • Infezioni: malattia di Lyme, AIDS e HIV, leucoencefalopatia multifocale.
  • Avvelenamento con sostanze e metalli pesanti: monossido di carbonio, piombo, mercurio.
  • Carenze vitaminiche, in particolare vitamine del gruppo B.
  • Lesioni cerebrali traumatiche: contusione, commozione cerebrale.
  • Malattia da radiazioni acuta e cronica.
  • Patologie congenite del sistema nervoso centrale.
  • Incidente cerebrovascolare acuto: ictus ischemico ed emorragico, infarto cerebrale.

Gruppi di rischio

I gruppi a rischio comprendono le persone che sono soggette ai seguenti fattori:

  1. Ipertensione arteriosa Aumentano il rischio di sviluppare lesioni vascolari nella sostanza bianca.
  2. Nutrizione impropria Le persone mangiano troppo, consumano eccessivamente carboidrati in eccesso. Il loro metabolismo è disturbato, a seguito del quale si depositano placche di grasso sulle pareti interne dei vasi.
  3. I focolai di demielinizzazione nella sostanza bianca compaiono negli anziani.
  4. Fumo e alcol.
  5. Il diabete mellito.
  6. Stile di vita sedentario
  7. Predisposizione genetica alle malattie vascolari e ai tumori.
  8. Lavoro fisico duro permanente.
  9. Mancanza di lavoro intellettuale
  10. Vivere in condizioni di inquinamento atmosferico.

Trattamento e diagnosi

Il modo principale per trovare molteplici fuochi è visualizzare il midollo sulla risonanza magnetica. A strati

le immagini sono punti osservati e cambiamenti puntuali dei tessuti. La risonanza magnetica mostra non solo i fuochi. Questo metodo rivela anche la causa della lesione:

  • Messa a fuoco singola nel lobo frontale destro. Il cambiamento indica ipertensione cronica o crisi ipertensiva.
  • Focolai diffusi in tutta la corteccia compaiono in violazione del rifornimento di sangue a causa di aterosclerosi dei vasi cerebrali o.
  • Foci di demielinizzazione dei lobi parietali. Parlando della violazione del flusso di sangue attraverso le arterie vertebrali.
  • Cambiamenti focali di massa nella sostanza bianca dei grandi emisferi. Questa immagine appare a causa dell'atrofia della corteccia, che si forma nella vecchiaia, dalla malattia di Alzheimer o dalla malattia di Pick.
  • Foci iperintensivi nella sostanza bianca del cervello compaiono a causa di disturbi circolatori acuti.
  • Piccoli focolai di gliosi si osservano nell'epilessia.
  • Nella sostanza bianca dei lobi frontali, i singoli focolai subcorticali si formano prevalentemente dopo l'infarto e il rammollimento del tessuto cerebrale.
  • Un singolo punto focale della gliosi del lobo frontale destro è più spesso manifestato come un segno dell'invecchiamento cerebrale negli anziani.

La risonanza magnetica viene eseguita anche per il midollo spinale, in particolare per le sue regioni cervicali e toraciche.

Metodi di ricerca correlati:

Evocati potenziali visivi e uditivi. Viene controllata la capacità delle regioni occipitale e temporale di generare segnali elettrici.

Puntura lombare. I cambiamenti nel liquido cerebrospinale sono studiati. La deviazione dalla norma indica cambiamenti organici o processi infiammatori nei percorsi di conduzione dei liquori.

È indicato un consulto con un neurologo e uno psichiatra. La prima esamina il lavoro dei riflessi tendinei, la coordinazione, i movimenti oculari, la forza muscolare e la sincronia dei muscoli estensori e flessori. Lo psichiatra esamina la sfera mentale del paziente: percezione, abilità cognitive.

I focolai nella sostanza bianca sono trattati con diversi rami: terapia etiotropica, patogenetica e sintomatica.

La terapia etiotrope ha lo scopo di eliminare la causa della malattia. Ad esempio, se i fuochi vasogenici della sostanza bianca del cervello sono causati da ipertensione arteriosa, al paziente viene prescritta una terapia antipertensiva: una serie di farmaci mirati ad abbassare la pressione. Ad esempio, diuretici, calcio antagonisti, beta-bloccanti.

La terapia patogenetica mira a ripristinare i normali processi cerebrali e ad eliminare i fenomeni patologici. Farmaci prescritti che migliorano l'apporto di sangue al cervello, migliorano le proprietà reologiche del sangue, riducono la necessità di ossigeno al tessuto cerebrale. Applicare vitamine. Per ripristinare il sistema nervoso, è necessario assumere vitamine del gruppo B.

Il trattamento sintomatico elimina i sintomi. Ad esempio, per le convulsioni, vengono prescritti farmaci antiepilettici per eliminare i fuochi dell'eccitazione. Con un umore basso e nessuna motivazione al paziente vengono somministrati antidepressivi. Se le lesioni nella sostanza bianca sono accompagnate da disturbo d'ansia, al paziente vengono prescritti ansiolitici e sedativi. Con il deterioramento delle capacità cognitive mostra un corso di farmaci nootropici - sostanze che migliorano il metabolismo dei neuroni.

Cambiamenti focali nella sostanza bianca del cervello. Diagnostica MRI

DIAGNOSTICA DIFFERENZIALE DI QUESTIONI BIANCHE

La fila diagnostica differenziale delle malattie della sostanza bianca è molto lunga. I fuochi rilevati dalla risonanza magnetica possono riflettere normali cambiamenti legati all'età, ma la maggior parte dei fuochi nella sostanza bianca si verificano durante la vita e come risultato di ipossia e ischemia.

La sclerosi multipla è considerata la più comune malattia infiammatoria, che è caratterizzata da danni alla sostanza bianca del cervello. Le più comuni malattie virali che portano alla comparsa di focolai simili sono la leucoencefalopatia multifocale progressiva e l'infezione da virus dell'herpes. Sono caratterizzati da aree patologiche simmetriche che devono essere differenziate dalle intossicazioni.

La complessità della diagnosi differenziale in alcuni casi richiede una consultazione aggiuntiva con un neuroradiologo al fine di ottenere un secondo parere.

DOVE NASCONO LE MALATTIE NELLA MATERIA BIANCA?

Cambiamenti focali della genesi vascolare

  • aterosclerosi
  • iperomocisteinemia
  • Angiopatia amiloide
  • Microangiopatia diabetica
  • ipertensione
  • emicrania

Malattie infiammatorie

  • Sclerosi multipla
  • Vasculite: lupus eritematoso sistemico, malattia di Behçet, malattia di Sjogren
  • sarcoidosi
  • Malattia infiammatoria intestinale (morbo di Crohn, colite ulcerosa, malattia celiaca)

Malattie infettive

  • HIV, sifilide, borreliosi (malattia di Lyme)
  • Leuconcefalopatia multifocale progressiva
  • Encefalomielite acuta disseminata (disseminata) (ODEM)

Intossicazione e disturbi metabolici

  • Avvelenamento da monossido di carbonio, carenza di vitamina B12
  • Mielinolisi centrale di Pontin

Processi traumatici

  • Associato con la radioterapia
  • Foci postconcussion

Malattie congenite

  • Causato da metabolismo compromesso (avere una natura simmetrica, richiedere diagnosi differenziale con encefalopatie tossiche)

Può essere normale

  • Leucoarea periventricolare, grado 1 sulla scala Fazekas

MRI DEL CERVELLO: MOLTEPLICI CAMBIAMENTI FOCALI

Le immagini sono determinate da punti focali multipli e "macchiati". Alcuni di essi saranno discussi in modo più dettagliato.

Spartiacque di tipo attacco di cuore

  • La principale differenza tra infarti (ictus) di questo tipo è una predisposizione alla localizzazione di focolai in un solo emisfero al confine di grandi bacini di approvvigionamento di sangue. La risonanza magnetica mostra un attacco di cuore nel pool profondo del ramo.

Encefalomielite disseminata di Ostry (ODEM)

  • La differenza principale: l'aspetto delle aree multifocali nella sostanza bianca e nell'area dei gangli della base in 10-14 giorni dopo l'infezione o la vaccinazione. Come nella sclerosi multipla, nell'ODEM possono essere colpiti il ​​midollo spinale, le fibre arcuate e il corpo calloso; in alcuni casi, i fuochi possono accumulare contrasto. La differenza con la SM è considerata il momento in cui sono grandi e si verificano principalmente in pazienti giovani. La malattia è monofasica.
  • È caratterizzato dalla presenza di piccoli focolai di 2-3 mm di dimensione, che imitano quelli della SM, in un paziente con un'eruzione cutanea e una sindrome simil-influenzale. Altre caratteristiche sono il segnale iperintenso dal midollo spinale e l'aumento del contrasto nella zona radice della settima coppia di nervi cranici.

Sarcoidosi cerebrale

  • La distribuzione dei cambiamenti focali nella sarcoidosi è estremamente simile a quella nella sclerosi multipla.

Leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML)

  • Una malattia demielinizzante causata dal virus John Cannighem in pazienti immunocompromessi. La caratteristica chiave sono le lesioni della sostanza bianca nell'area delle fibre arcuate, che non sono migliorate dal contrasto, hanno un effetto volume (al contrario delle lesioni causate da HIV o citomegalovirus). Le aree patologiche in PML possono essere unilaterali, ma più spesso si verificano su entrambi i lati e sono asimmetriche.
  • Caratteristica fondamentale: segnale iperintenso su T2 VI e hypointense su FLAIR
  • Per aree di natura vascolare, la localizzazione profonda nella sostanza bianca, la mancanza di coinvolgimento del corpo calloso, così come le regioni iuxta-ventricolari e iuxtacorticali sono tipiche.

DIAGNOSTICA DIFFERENZIALE DEL POTENZIAMENTO MULTIPLO DI FOCUS IN CONTRASTO

Su MR-tomograms ha dimostrato più aree patologiche, accumulando un agente di contrasto. Alcuni di essi sono descritti di seguito in maggior dettaglio.

    • La maggior parte delle vasculiti è caratterizzata dal verificarsi di cambiamenti focali puntiformi, che sono migliorati dal contrasto. Il danno di vasi cerebrali è osservato nel lupus eritematoso sistemico, encefalite limbica paraneoplastica, b. Behcet, sifilide, granulomatosi di Wegener, b. Sjogren, così come nell'angiite primaria del sistema nervoso centrale.
    • Si verifica più frequentemente in pazienti di origine turca. Una tipica manifestazione di questa malattia è il coinvolgimento del tronco cerebrale con la comparsa di aree patologiche, aggravate dal contrasto nella fase acuta.
    • Caratterizzato da grave edema perifocale.

Infarto cardiaco

    • Gli attacchi cardiaci periferici della zona marginale possono aumentare con il contrasto in una fase precoce.

SPAZIO PERIVASKULAR VIRKHOV-ROBINA

A sinistra del tomogramma T2, sono visibili focolai ad alta intensità multipli nella regione dei gangli della base. A destra in modalità FLAIR, il segnale da loro viene soppresso e appaiono scuri. In tutte le altre sequenze, sono caratterizzati dalle stesse caratteristiche del segnale del liquido cerebrospinale (in particolare, un segnale ipointenso sul VI T1). Tale intensità del segnale in combinazione con la localizzazione del processo descritto sono segni tipici degli spazi di Virchow-Robin (sono kriblyurs).

Gli spazi di Virchow-Robin sono circondati da vasi leptomeningei penetranti e contengono liquore. La loro tipica localizzazione è considerata l'area dei gangli della base, caratterizzata anche dalla posizione vicino alla commissura anteriore e al centro del tronco cerebrale. Alla risonanza magnetica, il segnale degli spazi di Virkhov-Robin in tutte le sequenze è simile al segnale del liquido cerebrospinale. Nella modalità FLAIR e sui tomogrammi ponderati dalla densità del protone, danno un segnale ipointensivo, a differenza dei fuochi di diversa natura. Gli spazi di Virchow-Robin sono piccoli, ad eccezione della commessura anteriore, dove gli spazi perivascolari possono essere più grandi.

Sul tomogramma MR si possono trovare spazi perivascolari estesi Virchow-Robin e aree iperintense diffuse nella sostanza bianca. Questa immagine RM illustra perfettamente le differenze tra gli spazi di Virchow-Robin e le lesioni della sostanza bianca. In questo caso, i cambiamenti sono espressi in larga misura; il termine "etat crible" viene talvolta usato per descriverli. Gli spazi di Virchow-Robin aumentano con l'età, così come con l'ipertensione come risultato di un processo atrofico nel tessuto cerebrale circostante.

VARIAZIONI NORMALI IN MATERIA BIANCA SU RETRO

I cambiamenti di età attesi includono:

  • "Tappi" periventricolari e "strisce"
  • Atrofia moderatamente pronunciata con espansione delle fessure e dei ventricoli del cervello
  • Violazioni puntuali (e talvolta anche diffuse) del segnale normale dal tessuto cerebrale nelle sezioni profonde della materia bianca (1 ° e 2 ° grado sulla scala Fazekas)

I "tappi" periventricolari sono aree che danno un segnale iperintenso, situato intorno alle corna anteriore e posteriore dei ventricoli laterali, a causa dello scottamento della mielina e dell'espansione degli spazi perivascolari. Le "strisce" o "orli" periventricolari sono sezioni sottili di una forma lineare, posizionate parallelamente ai corpi dei ventricoli laterali, causate da gliosi subependimali.

Un modello di età normale è stato dimostrato su tomografia a risonanza magnetica: solchi allargati, "tappi" periventricolari (freccia gialla), "strisce" e focolai puntati nella sostanza bianca profonda.

Il significato clinico dei cambiamenti cerebrali correlati all'età non è ben coperto. Tuttavia, esiste un legame tra focolai e alcuni fattori di rischio per i disturbi cerebrovascolari. Uno dei fattori di rischio più significativi è l'ipertensione, soprattutto negli anziani.

Il grado di coinvolgimento della sostanza bianca in conformità con la scala dei Fazekas:

  1. Grado facile - diagrammi puntuali, Fazekas 1
  2. Trame medio-drenaggio, Fazekas 2 (i cambiamenti dal lato della sostanza bianca profonda possono essere considerati come la norma di età)
  3. Severe - aree di drenaggio pronunciate, Fazekas 3 (sempre patologiche)

ENCEFALOPATIA DISCIRCOLIANA SU MRI

I cambiamenti focali nella sostanza bianca della genesi vascolare sono i risultati più frequenti della risonanza magnetica nei pazienti anziani. Si verificano in connessione con alterata circolazione del sangue attraverso i piccoli vasi, che è la causa di processi ipossici / distrofici cronici nel tessuto cerebrale.

Nella serie tomografia RMN: più aree iperintense nella sostanza bianca del cervello in un paziente affetto da ipertensione.

Nei tomogrammi RM presentati sopra, vengono visualizzate violazioni del segnale MR nelle regioni profonde dei grandi emisferi. È importante notare che non sono juxtaventricular, juxtacortical e non sono localizzati nella regione del corpo calloso. A differenza della sclerosi multipla, non influenzano i ventricoli del cervello o della corteccia. Dato che la probabilità di sviluppare lesioni ipossico-ischemiche è a priori più alta, possiamo concludere che i fuochi presentati hanno maggiori probabilità di avere un'origine vascolare.

Solo in presenza di sintomi clinici, che indicano direttamente malattie infiammatorie, infettive o di altro tipo, nonché encefalopatia tossica, diventa possibile considerare cambiamenti focali della sostanza bianca in relazione a queste condizioni. Sospetta sclerosi multipla in un paziente con anomalie simili su una risonanza magnetica, ma senza segni clinici, è considerata infondata.

Sui tomografi MRI presentati, aree patologiche nel midollo spinale non sono state rilevate. Nei pazienti con vasculite o malattie ischemiche, il midollo spinale è solitamente invariato, mentre i pazienti con sclerosi multipla in più del 90% dei casi hanno anomalie patologiche nel midollo spinale. Se la diagnosi differenziale di lesioni di natura vascolare e sclerosi multipla è difficile, ad esempio, nei pazienti anziani con sospetta SM, può essere utile la RMN del midollo spinale.

Ritorniamo al primo caso: sono stati rilevati cambiamenti focali sui tomografi MR, e ora sono molto più evidenti. C'è un coinvolgimento diffuso delle divisioni profonde degli emisferi, ma le fibre arcuate e il corpo calloso rimangono intatti. I disturbi ischemici nella sostanza bianca possono manifestarsi come infarti lacunari, infarti della zona di confine o zone iperintensive diffuse nella sostanza bianca profonda.

Infarti lacunari derivano dalla sclerosi di arteriole o piccole arterie midollari penetranti. Gli infarti della zona di confine derivano dall'aterosclerosi di vasi più grandi, ad esempio durante l'ostruzione della carotide o in seguito a ipoperfusione.

Disturbi strutturali delle arterie del cervello per il tipo di aterosclerosi sono osservati nel 50% dei pazienti oltre i 50 anni di età. Possono anche essere trovati in pazienti con pressione sanguigna normale, ma sono più caratteristici dei pazienti ipertesi.

SISTEMA NERVOSO CENTRALE DI SARKOIDOZ

La distribuzione delle aree patologiche sui tomografi RM presentati è estremamente reminiscente della sclerosi multipla. Oltre al coinvolgimento della materia bianca profonda, vengono visualizzati i fuochi juxtacortical e persino le dita di Dawson. Di conseguenza, è stata fatta una conclusione sulla sarcoidosi. Non è per niente che la sarcoidosi è chiamata "un grande imitatore", poiché supera anche la neurosifilide nella sua capacità di simulare le manifestazioni di altre malattie.

Su tomogrammi a peso T1 con miglioramento del contrasto con preparazioni di gadolinio eseguite per lo stesso paziente del caso precedente, vengono visualizzate aree punti di accumulo di contrasto nei nuclei basali. Siti simili sono stati osservati nella sarcoidosi e possono anche essere rilevati nel lupus eritematoso sistemico e in altre vasculiti. In questo caso, l'aumento del contrasto leptomeningea (freccia gialla), che si verifica a causa dell'influenza granulomatosa della membrana molle e aracnoidea, è considerato tipico per la sarcoidosi.

Un'altra tipica manifestazione in questo caso è un miglioramento del contrasto lineare (freccia gialla). Nasce come conseguenza dell'infiammazione attorno agli spazi di Virchow-Robin ed è anche considerata una delle forme di miglioramento del contrasto leptomeningea. Questo spiega perché nella sarcoidosi le zone patologiche hanno una distribuzione simile con la sclerosi multipla: negli spazi di Virkhov-Robin ci sono piccole vene penetranti che sono affette dalla SM.

Malattia di Lyme (Borreliosi)

Nella foto a destra: un aspetto tipico di un'eruzione cutanea che si verifica quando una zecca morde (a sinistra) una portatrice di spirochete.

La malattia di Lyme, o borreliosi, causa spirochete (Borrelia Burgdorferi), sono trasportate da zecche, l'infezione avviene attraverso un modo trasmissibile (quando la zecca succhia). In primo luogo con la borreliosi, si verifica un'eruzione cutanea. Dopo alcuni mesi, le spirochete possono infettare il sistema nervoso centrale, con il risultato che aree patologiche appaiono nella sostanza bianca, simile a quelle della sclerosi multipla. Clinicamente, la malattia di Lyme si manifesta con sintomi acuti del sistema nervoso centrale (tra cui paresi e paralisi), e in alcuni casi si può verificare una mielite trasversa.

Un segno chiave della malattia di Lyme è la presenza di piccoli, 2-3 mm di focolai che simulano un quadro di sclerosi multipla in un paziente con un'eruzione cutanea e una sindrome simil-influenzale. Altre caratteristiche includono un segnale iperintenso dal midollo spinale e l'aumento del contrasto della settima coppia di nervi cranici (zona di ingresso della radice).

ENTEFALOPATIA MULTIFOCALE PROGRESSIVA DI LEUCE CONDIZIONATA DA NATALIZUMAB RECEPTION

La leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) è una malattia demielinizzante causata dal virus John Cunningham in pazienti immunocompromessi. Natalizumab è un preparato di anticorpi monocloanalici per l'integrina alfa-4, approvato per il trattamento della sclerosi multipla, perché ha un effetto positivo clinicamente e con studi di risonanza magnetica.

Un effetto collaterale relativamente raro, ma allo stesso tempo, grave di prendere questo farmaco è un aumentato rischio di sviluppare PML. La diagnosi di PML si basa sulle manifestazioni cliniche, sul rilevamento del DNA virale nel sistema nervoso centrale (in particolare nel liquido cerebrospinale) e sui metodi di imaging dei dati, in particolare la risonanza magnetica.

Rispetto ai pazienti la cui PML è dovuta ad altre cause, come l'HIV, i cambiamenti alla risonanza magnetica con PML associata a natalizumab possono essere descritti come omogenei e con la presenza di fluttuazioni.

Funzionalità di diagnostica chiave per questa forma di PML:

  • Zone focali o multifocali nella sostanza bianca subcorticale, localizzate supratentorialmente con il coinvolgimento di fibre arcuate e la sostanza grigia della corteccia; meno spesso colpisce la fossa cranica posteriore e la sostanza grigia profonda
  • Caratterizzato dal segnale iperintenso T2
  • Su T1, le aree possono essere ipo- o iso-intensive a seconda della gravità della demielinizzazione.
  • In circa il 30% dei pazienti con PML, i cambiamenti focali sono migliorati con il contrasto. L'alta intensità del segnale sul DWI, specialmente lungo il bordo dei fuochi, riflette un processo di infezione attivo e gonfiore cellulare

La risonanza magnetica mostra segni di PML dovuti a natalizumab. Immagini per gentile concessione di Bénédicte Quivron, La Louviere, Belgio.

La diagnostica differenziale tra MS progressiva e PML dovuta al natalizumab può essere piuttosto complessa. I seguenti disturbi sono caratteristici della PML associata a Natalizumab:

  • Nel rilevare i cambiamenti in PML, FLAIR ha la massima sensibilità.
  • Le sequenze pesate in T2 consentono la visualizzazione di alcuni aspetti delle lesioni nella PML, ad esempio i microciti
  • I VI T1 con o senza contrasto sono utili per determinare il grado di demielinizzazione e rilevare i segni di infiammazione.
  • DWI: per determinare l'infezione attiva

Diagnosi differenziale di SM e PML

Foci nella sostanza bianca del trattamento cerebrale

Risonanza magnetica per lesioni cerebrali focali

lesioni focali Le lesioni cerebrali focali possono essere causate da trauma, una malattia infettiva, atrofia vascolare e molti altri fattori. Spesso, i cambiamenti degenerativi sono accompagnati da problemi associati alla violazione delle normali funzioni vitali e alla coordinazione del movimento umano.

    contenuto:
  1. Segni di lesioni focali
  2. Diagnosticare le modifiche

La risonanza magnetica con lesioni cerebrali focali aiuta a identificare il problema nelle fasi iniziali, per coordinare la terapia farmacologica. Se necessario, in base ai risultati del sondaggio, può nominare un intervento chirurgico minimamente invasivo.

Segni di lesioni focali

Tutte le violazioni del cervello si riflettono nelle naturali funzioni quotidiane della vita umana. La posizione della lesione influisce sul funzionamento degli organi interni e del sistema muscolare.

I cambiamenti nella genesi vascolare possono portare a disturbi mentali, causare un aumento della pressione sanguigna, ictus e altre conseguenze spiacevoli. D'altra parte, i fuochi subcorticali possono non avere manifestazioni cliniche e sono asintomatici.

Uno dei chiari segni di una lesione focale è:

  • Ipertensione: la mancanza di ossigeno nel cervello causata dalla distrofia vascolare porta al fatto che il cervello accelera e aumenta la circolazione sanguigna.
  • Convulsioni epilettiche.
  • Disturbi mentali - si verificano in patologia degli spazi subaracnoidi, accompagnati da emorragia. Allo stesso tempo si può osservare la stagnazione nel fondo. Una caratteristica della patologia è la rapida formazione di oscuramento, scoppio dei vasi sanguigni e lacrime della retina, che consente di determinare la probabile posizione di una lesione focale.
  • Gli ictus: cambiamenti focali chiaramente espressi nel cervello di natura vascolare alla RMN consentono di stabilire una condizione pre-ictus e di prescrivere la terapia appropriata.
  • Sindrome del dolore - cefalea cronica, emicrania può indicare la necessità di un esame generale del paziente. Ignorare i sintomi può portare a disabilità o essere fatale.
  • Contrazioni muscolari involontarie

Segni di singoli cambiamenti focali in una sostanza cerebrale di natura dyscirculatory sulla risonanza magnetica significa che il paziente ha alcune anomalie nel sistema vascolare. Molto spesso questo è dovuto all'ipertensione. La diagnosi e la spiegazione dei risultati della ricerca saranno fornite dal medico curante.

Diagnosticare le modifiche

L'immagine dei cambiamenti focali nella sostanza cerebrale di natura distrofica è osservata, secondo varie fonti, dal 50 all'80% di tutte le persone che invecchiano. L'ischemia, a seguito della quale si interrompe il normale flusso di sangue, provoca un cambiamento provocatorio nei tessuti molli. La tomografia a risonanza aiuta a identificare le cause delle violazioni e a condurre un'analisi differenziale della malattia.

Piccoli cambiamenti focali, che inizialmente non causano ansia, possono causare un ictus. Inoltre, i focolai di aumento dell'ecogenicità della genesi vascolare possono indicare una causa oncologica dei disturbi.

La diagnosi precoce del problema aiuta a prescrivere la terapia più efficace. Una lesione della genesi della dyscirculatory chiaramente visibile alla risonanza magnetica può indicare le seguenti patologie:

  • Negli emisferi cerebrali indica le seguenti possibili cause: sovrapposizione del flusso sanguigno dell'arteria vertebrale destra per mezzo di un'anomalia congenita o di una placca aterosclerotica. La condizione può essere accompagnata da un'ernia del rachide cervicale.
  • Nella sostanza bianca del lobo frontale - le cause dei cambiamenti possono essere la solita ipertensione, soprattutto dopo aver sofferto una crisi. Alcune anomalie e singoli piccoli focolai nella sostanza sono congeniti e rappresentano una minaccia per la vita normale. La paura causa una tendenza ad aumentare l'area di danno, oltre ad accompagnare i cambiamenti con funzioni motorie alterate.
  • Cambiamenti focali multipli nella sostanza del cervello indicano la presenza di deviazioni gravi nella genesi. Può essere causato da una condizione prima di un ictus, demenza senile, epilessia e molte altre malattie, il cui sviluppo è accompagnato da atrofia vascolare.

Se la conclusione di una risonanza magnetica indica la diagnosi: "segni di una lesione multifocale del cervello di natura vascolare" - questa è una causa di alcune preoccupazioni. Il medico curante dovrà stabilire la causa dei cambiamenti e determinare i metodi di terapia conservativa e riparativa.

D'altra parte, i cambiamenti microfocali si verificano in quasi tutti i pazienti dopo 50 anni. I focolai sono visti in modalità angiografica, nel caso in cui la causa dell'evento sia una violazione della genesi.

Se viene trovato un punto focale di natura distrofica, il terapeuta prescriverà sicuramente una storia generale del paziente. In assenza di ulteriori motivi di preoccupazione, si raccomanda di monitorare regolarmente le tendenze per lo sviluppo della patologia. Le sostanze per stimolare la circolazione sanguigna possono essere prescritte.

I cambiamenti nella sostanza della natura cerebrale-distrofica del cervello indicano problemi più seri. La pressione e la mancanza di circolazione sanguigna possono essere causate da traumi o altre cause.

Segni di piccole lesioni focali del cervello in caso di eziologia vascolare di moderata espansione possono causare una diagnosi di encefalopatia, congenita e acquisita. Alcuni farmaci possono solo esacerbare il problema. Pertanto, il terapeuta controllerà la connessione tra farmaco e ischemia.

Qualsiasi cambiamento patologico e degenerativo dovrebbe essere ben studiato e testato. La causa della lesione focale è stata determinata e, sulla base dei risultati della risonanza magnetica, è stata prescritta la profilassi o il trattamento della malattia rilevata.

Non mentire # 8212; Non chiedere

Foci singole nella sostanza bianca del cervello # 8212; Risultati MRI

I focolai di gliosi della genesi vascolare nel cervello portano a compromissione dell'attività cerebrale e atrofia tissutale. Il trattamento della gliosi cerebrale è impossibile, perché non è una malattia indipendente, ma una conseguenza della comparsa di vari processi patologici nel corpo.

I fuochi di gliosi rappresentano un tipo di cicatrice, che tende ad espandersi nell'area del danno. Ciò è dovuto all'influenza dei processi di invecchiamento sui neuroni, che sono successivamente sostituiti dalla glia, che porta alla formazione di strutture spugnose nel cervello.

Gliosi del cervello e la sua essenza sta nel fatto che nell'area dei neuroni passivi che sono morti a causa di una ragione particolare, le cellule neuroglia cominciano a crescere. Rappresentano una cicatrice specifica nell'area del cervello, il loro trattamento è problematico. Quando la gliosi viene rilevata in un'età relativamente giovane, si raccomanda di cercare la causa di questo fenomeno per iniziare il trattamento.

Metodi per determinare il danno cerebrale nella gliosi

Mantenere e garantire il normale funzionamento dei neuroni, cellule gliali localizzate nel cervello. Come già notato, la gliosi non è una diagnosi indipendente, ma piuttosto il risultato di vari disturbi e anomalie associate all'atrofia cerebrale o ai fenomeni del tessuto necrotico. Singoli focolai supratentoriali di gliosi del cervello di origine vascolare sono dovuti a traumi alla nascita o processi naturali di invecchiamento. Soprattutto, si manifestano così le alterazioni post-traumatiche di gliosi nel lobo temporale del cervello, responsabili della percezione associativa della persona.

Vertigini e convulsioni - se la causa della gliosi è una lesione o un intervento posticipato, il sintomo convulsivo si manifesta nel periodo postoperatorio. Gli effetti della gliosi sono principalmente associati alla localizzazione del catalizzatore che ha causato i cambiamenti patologici. Tomografia: gli studi del cervello con TC e RM sono generalmente accettati come standard di esame. La risonanza magnetica determina la gliosi della sostanza bianca dei lobi frontali del cervello, che non può essere accertata usando altri metodi di ricerca.

Solo in questo caso è possibile una cura completa della malattia. L'entità dei foci di gliosi è un valore specifico che è facile da calcolare con l'aiuto di cellule del sistema nervoso centrale e cellule gliali per 1 unità. volume. Da ciò ne consegue che gli indicatori quantitativi di tali crescite sono una quantità direttamente proporzionale al volume di lesioni guarite nell'area dei tessuti molli.

Tale processo patologico è più spesso determinato casualmente durante l'esame, perché le manifestazioni cliniche dei cambiamenti che si sono verificati nel corpo possono essere assenti. Sono questi cambiamenti che causano la comparsa di tali problemi senili come un deterioramento nella coordinazione dei movimenti, della memoria e della lentezza delle reazioni.

Tali cambiamenti nel corpo e portano all'emergere di processi di invecchiamento. Questo fatto non è scientificamente provato, ma è stato dimostrato in laboratorio. C'è una ragione simile per lo sviluppo della malattia non più del 25% dei casi nella modalità di trasmissione autosomica recessiva. Nei primi mesi di vita, questa patologia non influisce sullo sviluppo del neonato.

Molto spesso, una diagnosi come gliosi viene fatta in modo inaspettato, quando si effettua un'indagine su altre indicazioni. La risonanza magnetica fornisce risposte abbastanza chiare sull'aspetto a lungo termine dei foci di gliosi, che semplifica enormemente la ricerca delle cause della malattia.

Cause di gliosi

Gliosi è una patologia abbastanza seria, quindi si raccomanda di iniziare ad affrontare la malattia il prima possibile, sradicando le cause del suo sviluppo. Gliosi non è una malattia indipendente, ma una specifica risposta compensatoria della sostanza cerebrale alla morte o al danno delle connessioni neurali.

Che trattamento è necessario per gliosi

A seconda di come cambiano gliosi comuni, e qual è il loro carattere che distingue 7 tipi di processo. Il primo di essi è una condizione come una forma anisomorfa, in cui gli elementi di tipo cellulare sono formati in quantità maggiori rispetto a quelli fibrosi. Esiste anche una forma fibrosa, all'interno della quale i composti fibrosi nel componente extracellulare hanno il vantaggio.

Nella stragrande maggioranza dei casi, quando la gliosi del cervello non è provocata da una malattia cronica di natura neurologica (sclerosi multipla), le manifestazioni sono assenti al 100%. Più focolai di gliosi del cervello non sono altro che la crescita patologica delle cellule di gliosi che sostituiscono i neuroni danneggiati. Il trattamento della gliosi del cervello della genesi vascolare viene effettuato con l'aiuto di mezzi che rafforzano le pareti delle arterie e ne ripristinano l'elasticità.

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Quali sono i focolai pericolosi della gliosi nella sostanza bianca del cervello?

"La natura non tollera il vuoto" e forma foci di gliosi nella sostanza bianca del cervello. Glia è una delle varietà di tessuto nella struttura della materia bianca e grigia del cervello. che normalmente richiede fino al 50%.

Il ruolo di Glia

È come un supporto e una base ausiliaria per i neuroni. Le cellule gliali non possono svolgere la funzione di neuroni, come cellule di più alta attività nervosa, ma posso fornire ai neuroni il normale funzionamento e il flusso di reazioni biologiche che supportano la vita in esse.

Con le lesioni e le eventuali patologie del midollo allungato, che sono accompagnate dalla morte dei neuroni, viene scatenata la gliosi. Le cellule glia crescono e occupano un posto vuoto dopo i neuroni morti, contribuendo così all'ottimizzazione dell'attività vitale e del funzionamento dei neuroni sopravvissuti.

Cioè, il centro della gliosi del cervello assomiglia a una cicatrice dal tessuto connettivo in altri organi. Ci sono foci singoli e multipli di gliosi del cervello. Naturalmente, minore è il numero di neuroni sani e più foci di glia, minori sono le possibilità di una maggiore attività nervosa nell'uomo.

È importante! Gliosi è sempre secondaria.

Non si può definire una malattia tipica, poiché con gliosi gliosi focale del cervello assicura le funzioni vitali dei neuroni sopravvissuti, la costanza del funzionamento dei processi metabolici necessari per il loro proseguimento.

Inoltre, i fuochi della gliosi nella sostanza bianca del cervello che riempiono le lacune vuote, separano le aree colpite dalla sostanza bianca del cervello dal sano.

motivi

Le cause della gliosi cerebrale sono ridotte a malattie e lesioni che contribuiscono alla formazione e allo sviluppo di focolai gliali qualsiasi patologia che porta alla morte dei neuroni può:

  • sclerosi multipla;
  • lesione cerebrale;
  • epilessia;
  • complicazione dell'ipertensione;
  • sclerosi sullo sfondo della tubercolosi;
  • Malattia di Tay-Sachs.

A seconda della posizione dell'elio, si distingue per la sua struttura. Pertanto, i cambiamenti di cisti-gliosi nel cervello accanto ai vasi sono chiamati perivascolari.

manifestazioni

Non ci sono sintomi specifici. Spesso è una scoperta attesa o inattesa negli esami per altre patologie cerebrali. Può essere sospettato sulla base di tali segni:

  1. Mal di testa. Si verificano frequentemente o sono costantemente presenti.
  2. Salti di pressione sanguigna.
  3. Compromissione della memoria, attività mentale.

Molto spesso, le sue manifestazioni sono nascoste sotto i sintomi della malattia cerebrale sottostante.

Gliosi nei neonati

Gliosi può essere congenita e si trova nei neonati. Questa è una malattia rara e grave. Cosa sono gliosi pericolosi del cervello per i neonati? Si manifesta nei primi 4-6 mesi di vita, quando improvvisamente, sullo sfondo di un apparente benessere completo, lo sviluppo inverso della sfera mentale del bambino, inizia la distruzione del funzionamento dell'attività nervosa centrale. Il bambino soffre l'udito, la vista, la capacità di deglutire, ci sono le convulsioni, si formano le paralisi. La prognosi della vita nei bambini con questa patologia non è favorevole. Questi bambini vivono circa 4 anni.

Gliosi e vecchiaia

Si ritiene che il processo di invecchiamento sia accompagnato da atrofia e morte di un certo numero di neuroni cerebrali normalmente funzionanti. Il loro volume diminuisce e la glia inizia a crescere al contrario. A poco a poco, il cervello acquisisce una sorta di struttura alterata, simile a una spugna, con una predominanza di foci gliali. La glicosi del cervello che si sviluppa nelle persone anziane ha le seguenti conseguenze:

  • indebolimento della funzione di memoria;
  • mancanza di coordinamento;
  • reazione ritardata;
  • attività mentale inibita;
  • difficoltà di concentrazione;
  • diminuzione irrazionale del background emotivo;
  • demenza senile.

Gliosi e gravidanza

Se un'innestata viene attivata in una donna incinta, vi è il rischio di avere un bambino con una violazione del metabolismo dei grassi, quindi si consiglia di eseguire un test del liquido amniotico alle 18-20 settimane di gravidanza. Pertanto, è possibile rilevare la presenza di una malattia simile nel feto. Quindi l'aborto è raccomandato per le donne incinte.

diagnostica

Metodi diagnostici hardware informativi:

  1. Imaging a risonanza magnetica.
  2. Tomografia computerizzata

Una serie di istantanee di sezioni sovrapposte aiutano a determinare in modo affidabile la loro localizzazione, il volume della lesione, la durata della loro esistenza. Aiuta a determinare la patologia causativa.

trattamento

Anche se la gliosi del cervello è stata identificata e diagnosticata, il trattamento per ridurre i suoi focolai, così come le misure per ridurli, non è stato ancora sviluppato. La terapia ha lo scopo di trattare la malattia primaria, riducendo l'insorgenza dei sintomi, il trattamento cerebroprotettivo.

C'è una teoria secondo cui le persone che mangiano molti cibi grassi soffrono di gliosi più spesso di altre. Si ritiene che ciò provochi la morte dei neuroni. Pertanto, si raccomanda di rivedere la dieta in favore dell'eliminazione di tale.

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