Epilessia - che cos'è? Cause, segni e forme, trattamenti e droghe

Epilessia, o l'eterno trionfo dell '"epilessia"

Più è caratteristica la malattia, più è probabile che sarà conosciuta dai tempi antichi. E l'epilessia, o "epilessia", si riferisce specificamente a tali malattie. Forse ci sono poche malattie che si manifestano così all'improvviso, e in cui una persona è così impotente da fornire qualsiasi aiuto.

Immagina che, avendo fatto un forte grido, un senatore ricco e rispettato combatta in convulsioni durante un incontro. Naturalmente, tali sintomi si riflettono negli annali e negli antichi trattati medici appartenenti all'era dell'antichità.

Ricordiamo che personaggi famosi come Giulio Cesare e Dostoevskij, Napoleone e Dante Alighieri, Pietro I e Alfredo Nobel, Stendhal e Alessandro Magno soffrivano di epilessia. In altre persone famose, l'epilessia non si manifestava sistematicamente, ma appariva sotto forma di convulsioni in certi periodi della vita. Attacchi simili sono sorti, ad esempio, a Lenin ea Byron.

Già alla conoscenza più superficiale di personaggi famosi che hanno sofferto attacchi per tutta la vita, possiamo concludere che l'epilessia non influisce sull'intelletto, e spesso, al contrario, "si sistema" in persone intellettualmente molto più sviluppate di quelle intorno a loro. In rari casi, al contrario, l'epilessia si verifica insieme al ritardo mentale, ad esempio nella sindrome di Lennox-Gastaut.

Cos'è l'epilessia, da dove viene, come procede e come viene trattata? Quanto è pericolosa l'epilessia, quanto è complicato e qual è la prognosi della vita in questa malattia?

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Epilessia - che cos'è?

L'epilessia è una malattia polioologica cronica (a seconda di molti motivi), la cui manifestazione principale è l'insorgenza di varie crisi epilettiche, possibili cambiamenti di personalità nel periodo interictale e altre manifestazioni.

La base della malattia è un attacco epilettico, che può manifestarsi sia sotto forma di una grande crisi tonico-clonica, con perdita di coscienza (la stessa "epilessia" nota), sia sotto forma di un'ampia varietà di parossismi sensoriali, motori, vegetativi e mentali, che possono spesso verificarsi senza perdita di coscienza e persino impercettibile per gli altri.

• Pertanto, in numerosi casi, è molto difficile sospettare l'epilessia.

Che cos'è un attacco e quanto spesso si verifica?

La causa dell'epilessia negli adulti e nei bambini è una crisi epilettica regolarmente ripetuta, che è la "unità strutturale" della diagnosi.

Un sequestro per l'epilessia è un singolo episodio in cui si verifica la scarica sincrona della corteccia dei neuroni del cervello di forza eccessiva. Un indicatore di questa categoria e serve come un cambiamento nel comportamento e nella percezione del paziente.

Ci sono prove che nel corso della vita, ogni 10 persona può sviluppare un attacco occasionale. Nel caso in cui esca per strada e inizi a condurre un sondaggio, risulta che ogni centesimo persona ha una diagnosi di "epilessia", e per tutta la vita, la possibilità di ottenere questa diagnosi è del 3% circa.

Cause dell'epilessia negli adulti e nei bambini

In diversi periodi della vita di una persona, ci sono varie ragioni che portano più spesso all'esordio dell'epilessia:

• All'età di 3 anni, l'epilessia infantile si verifica più spesso a seguito di patologia perinatale, una conseguenza del trauma della nascita, l'insorgenza di malformazioni vascolari localizzate vicino alla corteccia cerebrale. Spesso il primo attacco è iniziato da disordini metabolici congeniti, infezioni del sistema nervoso centrale;
• Nell'infanzia e nell'adolescenza per le ragioni sopra esposte, vengono aggiunti gli effetti di gravi lesioni traumatiche al cervello e neuroinfection.

Sul ruolo della lesione cerebrale traumatica

È noto che la ferita da arma da fuoco a penetrazione aperta conduce allo sviluppo dell'epilessia nel 50% dei casi. Con un trauma cranico chiuso (ad esempio, con un trauma stradale), il rischio di sviluppare la malattia è 10 volte inferiore, ed è il 5% di tutti i casi.

È importante sapere che se c'è una perdita di coscienza durante una lesione per più di 24 ore, c'è una frattura depressa delle ossa del cranio, un'emorragia subdurale o subaracnoidea - il rischio di sviluppare aumenti di epilessia.

• Nel periodo che va dai 20 anni ai 60 anni, le malattie vascolari e i tumori influenzano l'insorgenza di attacchi;
• Negli adulti (anziani e anziani), i tumori cerebrali metastatici, i disturbi vascolari e metabolici sono spesso la causa dell'epilessia.

Le cause più probabili di disordini metabolici che portano all'insorgenza dell'epilessia includono:

• iponatremia, ipocalcemia con patologia paratiroidea;
• ipoglicemia, in particolare nel diabete mellito insulino-dipendente di tipo 1;
• ipossia cronica;
• insufficienza epatica e renale;
• malattie ereditarie che portano all'interruzione del ciclo dell'urea;
• canalopatie congenite (potassio, sodio, GABA, acetilcolina), con malattie neuromuscolari.

Pertanto, la causa della grave epilessia generalizzata nei bambini può essere la canalopatia sodica, dovuta al difetto ereditario del gene SCN, che codifica per la sintesi della proteina della subunità del canale del sodio somatico.

La causa del sequestro può essere alcuni farmaci, così come i farmaci (anfetamine, cocaina). Ma anche farmaci noti come lidocaina, isoniazide e penicillina normale, quando viene raggiunta una dose tossica, possono causare convulsioni.

Infine, convulsioni convulsive si verificano con lo sviluppo della sindrome da astinenza. Ciò accade con una brusca cessazione del binge e con l'abolizione dei barbiturici e delle benzodiazepine.

Forme di epilessia e caratteristiche cliniche

Esistono molte forme di epilessia, la loro classificazione si basa sui sintomi di un attacco e un'immagine dell'attività elettrica della corteccia cerebrale registrata sull'EEG. Prima di tutto, ci sono:

1. Convulsioni parziali;
2. Convulsioni generalizzate (con generalizzazione primaria e secondaria).

Le parziali (crisi parziali) si manifestano con il coinvolgimento della parte locale dei neuroni del cervello in una scarica sincrona, quindi la coscienza, di regola, viene preservata. Ci possono essere convulsioni frontali, temporali, parietali e occipitali.

In un attacco generalizzato, i neuroni della corteccia di entrambi gli emisferi si "improvvisano". Questo è accompagnato da una tipica perdita di coscienza e convulsioni tonico-cloniche bifasiche. È questo tipo di manifestazione che si chiama "epilessia".

Succede così: un attacco epilettico inizia come parziale, poi improvvisamente "si espande", coinvolgendo tutti i neuroni, e procede poi come generalizzato.

In questo caso, parlando della forma generalizzata secondaria della malattia. Le crisi generalizzate primarie sono la vera "epilessia" che si sviluppa in giovane età senza una ragione particolare e spesso è ereditaria.

Sintomi di epilessia parziale

Per comprendere le manifestazioni di crisi epilettiche parziali tipiche, puoi aprire il libro di testo di anatomia e vedere come le funzioni superiori si trovano nella corteccia cerebrale. Quindi il corso degli attacchi parziali e focali diventerà chiaro:

• Con la sconfitta dei lobi frontali, possono verificarsi complicati automatismi motori, ad esempio imitazione del ciclismo, rotazione del bacino, il paziente può emettere suoni, a volte c'è una violenta svolta della testa;
• Con la sconfitta della corteccia temporale, sorge una ricca aura olfattiva, appaiono sensazioni gustative, a volte impensabili, ad esempio, la combinazione dell'odore degli hamburger con l'odore della gomma bruciata, c'è un "deja vu" o sensazione già sperimentata, un'aura del suono appare, una percezione visiva distorta, compaiono gli automatismi o movimenti semi-arbitrari stereotipati;
• Le crisi focali parietali sono meno comuni e si manifestano come disfasia, arresto del linguaggio, nausea, disturbi addominali e complessi fenomeni sensoriali complessi;
• Le crisi parziali occipitali si verificano con semplici fenomeni visivi, come fulmini, zigzag, palline colorate o sintomi di perdita, come la limitazione dei campi visivi.

I primi segni di epilessia in convulsioni generalizzate

I primi segni di epilessia, che si verificano generalizzati, possono essere visti dal comportamento insolito e dal fatto che una persona "perde il contatto". Nel caso in cui gli attacchi procedano senza testimoni, la malattia scorre spesso di nascosto, perché il ricordo dell'incidente è assente.

Quindi, i seguenti tipi di crisi epilettiche si distinguono:

• Assenza. Il paziente interrompe ogni attività motoria intenzionale e si "congela". Lo sguardo si ferma, ma i movimenti automatici possono continuare, ad esempio, una lettera che diventa uno scarabocchio o una linea retta.

L'assurdo cessa altrettanto improvvisamente. Il paziente stesso può dare l'impressione di "pensare in conversazione". L'unica cosa dopo aver lasciato l'attacco, chiede qual è stata la conversazione.

• Absans atipici e complessi. In questo caso, i sintomi sono simili agli absans, ma l'attacco è più prolungato. Ci sono fenomeni motori: spasmi delle palpebre, muscoli facciali, caduta della testa o mani alzate, movimenti di suzione, rotolamento degli occhi.
• Attacco Atonico. Il tono muscolare diminuisce improvvisamente e il paziente può cadere in movimento. Ma a volte la perdita di coscienza è così breve che riesce a "annuire" con il naso, e quindi il suo controllo sui muscoli viene ripristinato.
• Convulsioni toniche che si verificano con un aumento generale del tono muscolare. I primi segni di epilessia possono iniziare con un "urlo". Dura un minuto, raramente di più
• Sequestro tonico-clonico. Procede con una fase tonica e clonica consecutiva, disturbi autonomici, incontinenza urinaria e sonno post-stadio classico, che potrebbe non essere necessario. Nella fase tonica, gli arti sono distesi, c'è un pianto, una caduta, perdita di coscienza. Morsi della lingua. Nella fase clonica, le braccia e le gambe si contraggono.

Va notato che tutte le precedenti varianti di crisi epilettiche possono essere combinate, "stratificate" l'una sull'altra, accompagnate da disturbi motori e sensoriali, oltre che da disturbi autonomici.

È importante capire che le convulsioni con perdita di coscienza dovrebbero essere in grado di distinguere dai svenimenti causati, per esempio, da un breve periodo di asistolia o arresto cardiaco, dallo sviluppo di coma e da altri stati sincopali di natura non epilettica.

L'epilessia è curata da un neurologo - epilettologo. Spesso esiste anche una divisione "più piccola" della specialità, ad esempio un neurologo-epilettologo per bambini. Ciò è dovuto al fatto che i bambini possono sperimentare particolari forme e sintomi di epilessia.

Epilessia nei bambini, in particolare

I genitori non dovrebbero avere paura di rivolgersi a un epilettologo se sospettano un'attività convulsa. Spesso le convulsioni non sono correlate all'epilessia. Quindi, spesso "l'epilessia nei bambini sotto un anno" non è altro che una manifestazione di convulsioni febbrili, che sono una reazione alla febbre alta.

Questi crampi possono verificarsi dalla prima infanzia, fino all'età di 5 anni. Nel caso in cui un singolo attacco di tali convulsioni si sviluppi sullo sfondo della febbre alta, non è in grado di causare danni al cervello.

Tuttavia, i genitori dovrebbero consultare un epilettologo se ci sono frequenti attacchi. Tuttavia, devono informare il medico dei seguenti dati:

• a che età è stato il primo attacco?
• quale fu l'inizio (graduale o improvviso);
• quanto durò l'attacco;
  come procedeva (movimenti, posizione della testa, occhi, carnagione, muscoli tesi o rilassati);
• condizioni di accadimento (febbre, malattia, infortunio, surriscaldamento sotto il sole, in piena salute);
• il comportamento del bambino prima dell'attacco e dopo l'attacco (sonno, irritabilità, pianto);
• quale aiuto è stato dato al bambino.

Va ricordato che solo un epilettologo può dare un parere dopo un esame approfondito e l'esecuzione di elettroencefalografia stimolazione.

I bambini possono avere alcune varianti speciali della malattia, ad esempio, epilessia pediatrica benigna con picchi centrali temporali (secondo EEG), epilessia di ascesso infantile. Queste opzioni possono culminare in una completa remissione spontanea, o recupero.

In altri casi, un bambino può sviluppare la sindrome di Lennox-Gastaut, che, al contrario, è accompagnata da ritardo mentale, un decorso piuttosto grave e resistenza alla terapia.

Diagnosi di epilessia - EEG e MRI

Nella diagnosi di epilessia non può fare a meno di EEG, cioè senza elettroencefalografia. L'EEG è l'unico metodo affidabile che mostra l'attività spontanea "flare-up" dei neuroni corticali, e nei casi dubbi, con un quadro clinico poco chiaro, l'EEG è una diagnosi di conferma.

Tuttavia, si deve ricordare che nel periodo interictale, il paziente può avere un encefalogramma normale. Nel caso in cui un EEG venga eseguito una volta, la diagnosi è confermata solo nel 30-70% di tutti i casi. Se aumenti il ​​numero di EEG fino a 4 volte, allora l'accuratezza della diagnosi aumenta al 92%. Il fatto di rilevare l'attività convulsiva è ulteriormente rafforzato dal monitoraggio a lungo termine, compresa la registrazione EEG durante il sonno.

Un ruolo importante è giocato dalle provocazioni di scariche convulsive che si verificano durante l'iperossia e l'ipocapnia (quando testate con iperventilazione), durante la fotostimolazione, così come durante la privazione (privazione) del sonno.

• È noto che se la notte prima dell'esame il paziente si rifiuta completamente di dormire, questo può causare una manifestazione di attività convulsa latente.

Nel caso in cui vi siano crisi parziali, è necessaria una risonanza magnetica o TC del cervello per eliminare le lesioni focali.

Trattamento per l'epilessia, farmaci e chirurgia

• E 'necessario trattare l'epilessia negli adulti in ogni caso, o si può fare senza anticonvulsivi?
• Quando dovrei iniziare il trattamento per l'epilessia e quando dovrei interrompere il trattamento?
• Quali pazienti hanno il più alto rischio di recidiva dopo l'interruzione della terapia?

Tutte queste domande sono estremamente importanti. Proviamo a rispondere brevemente.

Quando iniziare il trattamento?

È noto che anche se il paziente ha sviluppato un singolo grande attacco tonico-clonico - c'è la possibilità che non accada mai più e raggiunge il 70%. È necessario esaminare il paziente dopo il primo o unico attacco, ma il trattamento non può essere prescritto.

Gli Absan sono di solito ripetuti e trattati, al contrario, è necessario nonostante la loro "facilità" nel corso, rispetto a un grande sequestro.

Quando c'è un alto rischio di ripetizione dell'attacco?

Nei seguenti pazienti, il medico ha il diritto di aspettarsi un secondo attacco, e bisogna essere preparati per questo, prescrivendo subito un trattamento per l'epilessia:

• con sintomi neurologici focali;
• con ritardo mentale nei bambini, che, insieme a convulsioni, richiede l'inizio del trattamento per l'epilessia;
• in presenza di cambiamenti epilettici sull'EEG nel tempo interictale;

Quando devo interrompere il trattamento?

Non appena il medico ritiene che dopo la cancellazione del trattamento, non si verificheranno attacchi epilettici. Spesso, questa fiducia è dovuta al fatto che in alcuni casi la remissione avviene da sola quando il paziente "lascia l'età" del sequestro. Ciò si verifica spesso in assenza di epilessia e nella forma benigna dell'infanzia.

Quali pazienti hanno un alto rischio di riprendere le convulsioni dopo l'interruzione della terapia?

Il medico deve valutare correttamente i pro e i contro prima di interrompere il farmaco se:

• al paziente sono state somministrate lunghe dosi e il tipo di farmaco, "non è andato subito";
• fino a quando i sequestri furono gestiti, erano frequenti (ogni pochi giorni);
• il paziente ha disturbi neurologici persistenti (paralisi, paresi);
• c'è un ritardo mentale. Questo "rompe" l'abbaio;
• nel caso in cui vi siano costanti cambiamenti convulsivi sull'encefalogramma.

Quali farmaci sono usati nel trattamento moderno dell'epilessia?

Attualmente, la base del trattamento dell'epilessia è la monoterapia, cioè la nomina di un singolo farmaco, e la scelta del farmaco è determinata dal tipo di convulsioni, nonché dal numero e dalla gravità degli effetti collaterali. La monoterapia migliora l'aderenza del paziente al trattamento e consente di ridurre al minimo le omissioni.

In totale, per il trattamento dell'epilessia vengono utilizzati circa 20 diversi farmaci, disponibili in molti dosaggi e varietà. Anticonvulsivi sono anche chiamati anticonvulsivanti.

Ad esempio, carbamazepina e lamotrigina sono utilizzate per le crisi parziali, la fenitoina è anche usata per quelle tonico-cloniche, i valproati e l'etosuccimide sono prescritti per gli absans.

Oltre a questi farmaci, ci sono farmaci di seconda linea, oltre a farmaci aggiuntivi. Ad esempio, il topiramato e il primidone sono un farmaco di seconda linea per il trattamento di gravi crisi tonico-cloniche e il levitracetam è un altro farmaco.

Ma non approfondiremo la lista dei farmaci: sono tutti farmaci da prescrizione e vengono selezionati dal medico. Possiamo solo dire che i farmaci anticonvulsivi sono anche usati nel trattamento del dolore neuropatico, per esempio nella nevralgia post-erpetica e nella nevralgia del trigemino.

Informazioni sul trattamento chirurgico dell'epilessia

Affinché il paziente possa essere inviato per un trattamento chirurgico, deve avere convulsioni che non possono essere trattate con farmaci. Dovrebbe essere anche capito che l'interruzione di questi attacchi migliorerà significativamente la vita del paziente. Quindi, non ha senso operare su pazienti costretti a letto e profondamente disabili, dal momento che la loro qualità della vita non migliorerà dall'operazione.

La fase successiva è una chiara idea della fonte di impulsi convulsi, cioè una localizzazione chiara e specifica dell'epidemia. E in conclusione, i chirurghi dovrebbero capire che il rischio di un'operazione fallita non dovrebbe superare il danno che ora è dovuto ai sequestri.

Solo con la combinazione simultanea di tutte le condizioni e il trattamento chirurgico viene effettuato. Le opzioni principali per l'operazione includono:

• Resezione focale delle zone corticali - con crisi parziali;
• Disconnessione degli impulsi patologici (callosotomia o intersezione del corpo calloso). Indicato in crisi gravi e generalizzate;
• Impianto di uno stimolante speciale che agisce sul nervo vago. È un nuovo metodo di trattamento.

Di norma, il miglioramento dopo l'operazione viene raggiunto in 2/3 di tutti i casi, il che porta a un miglioramento della qualità della vita.

prospettiva

Con diagnosi tempestiva e trattamento iniziato, vero, o genuinny l'epilessia può durare a lungo. Se prendi il controllo della frequenza degli attacchi e raggiungi la remissione, questo porta all'adattamento sociale del paziente.

Se parliamo, per esempio, di epilessia post-traumatica, con attacchi frequenti e resistenti, allora questo corso sfavorevole può portare a un cambiamento nella natura del paziente, allo sviluppo della psicopatia epilettoide, nonché a cambiamenti persistenti della personalità.

Pertanto, una delle condizioni per il controllo della malattia è la sua diagnosi precoce e la diagnosi più accurata.

Benvenuto! Mia figlia ha attacchi da quando aveva 14 anni. Ora ha 26 anni e la risonanza magnetica non trova nulla che l'EEG abbia trovato epilessia, ma solo su Melepsine, le presse non diminuiscono, in un mese 7-8 volte.

Ciao, ho 29 anni, sono malato da 3 mesi dopo la vaccinazione, nell'infanzia ci sono stati piccoli attacchi, ero incosciente quasi ogni giorno.Da 16 anni, gli attacchi hanno iniziato a perdere conoscenza di più, 2-3 o più attacchi in un mese, ho provato molto farmaci. Nessun bambino ha paura di iniziare.

Ciao
Puoi vedere la risposta estesa del medico al commento qui - https://zdravlab.com/pristupy-epilepsii-i-ananovanovanie-beremennosti/

Ottimo articolo, ovviamente voglio aggiungere qualcosa. Ma questo non è necessario, ne sono sicuro. Ma su alcuni argomenti non trattati qui, prontamente discuterò... Prima di tutto, l'adattamento sociale dei portatori di epilessia, lo stato sta facendo molto, e forse troppo energicamente per creare problemi per i portatori di epilessia. nella mia vita il principale cattivo è lo stato..... L'assenza nel nostro paese di aiuti organizzati ai vettori nel trovare lavoro, formazione nelle sue varie forme, creare condizioni quando la disabilità e la diagnosi diventano un muro insormontabile per raggiungere almeno il reddito minimo che fornisce vita, tutti questi problemi della Federazione Russa ignorato. Ho più volte riscontrato, anche tra i medici, persone che associano l'epilessia non solo alla malattia mentale, ma la presentano anche come una malattia che dovrebbe cessare con la morte di chi la indossa, e si diceva spesso che un epilettico non dovrebbe avere figli. Per sentirlo dai medici, credetemi terribilmente, perché nelle loro mani c'è il potere sulla salute delle persone e con tali opinioni questi medici porteranno molti mali... Credetemi, l'epilessia è molto diversa, è un sintomo di patologie estremamente diverse combinate per convenienza sotto un unico nome, il che significa che gli attacchi di epilessia possono differire radicalmente, ma questo è ciò che è scritto e scritto bene nell'articolo! Se qualcuno ha il desiderio di parlare con me, scrivi... Sì, altre due "cose" nella Federazione Russa: i governanti non permettono che la droga di Tomsk Galodif sia prodotta in serie: è rivoluzionaria, cura la maggior parte delle forme di epatività, guarisce, non raggiunge una remissione stabile. come capisci, nel mondo dei farmaci che curano l'epilessia, solo questo Galodif, il resto è un livello inferiore. Scrivi al presidente, al governo, ovunque, potresti essere in grado di raggiungere la sua produzione. Circa un milione di persone in Russia sarà in grado di dimenticare l'epatività, completamente dimenticare. Per saperne di più sulla riabilitazione sociale, leggi la mia petizione e se è vicina a te o aiuterà qualcuno da un parente, amico o famiglia - firmalo !! https: //www.change.org/p/state-duma-rf-measurement- legislazione -in rapporto-conducenti-avendo una diagnosi di epilessia

Buon pomeriggio, non molto tempo fa, ho avuto un attacco epilettico. Per 29 anni ho una figlia, che ha 3 anni, tutto il mio petto e mio marito a malapena mi hanno aperto i denti per non soffocare che i dottori potrebbero non dire semplicemente, sto mentendo ora ai ginecologi ho detto una cisti alla mia ovaia sinistra

Buon pomeriggio, non molto tempo fa, ho avuto un attacco.Io ho 29 anni.Ho una figlia, che ha 3 anni, prima ho avuto le vertigini e poi sono svenuto, avevo tutte le crepe e mio marito a malapena mi ha aperto i denti per non soffocare che potrebbe essere che i medici non dicono i ginecologi dicevano cisti all'ovaia sinistra

Buona giornata! Anche se non hai fatto alcuna domanda, è comprensibile, e devi fare il seguente commento.
1. Secondo la descrizione del tuo attacco, è molto vago, è difficile immaginare immediatamente che si tratti di un episodio o di un attacco epilettico. Con un grande attacco epilettico, non ci sono precursori che possono fare la differenza, o prendere una posizione comoda. La testa, di regola, non gira, e perciò l'epilettico cade dove è necessario. Non può adottare misure per evitare lesioni. E tu hai avuto tali precursori e, probabilmente, ti sei sdraiato e non ti sei fatto male. Poi sei "svenuto". Inoltre non hai descritto i sintomi che si sono verificati.
2. È sorprendente la tua conclusione che "i dottori non dicono veramente nulla". Secondo la legislazione vigente, gli operatori sanitari sono obbligati a informare pienamente il paziente delle sue condizioni e di tutte le diagnosi che hanno fatto. Questo significa che o non sei ancora stato diagnosticato, o semplicemente non hai eseguito i test diagnostici necessari, poiché la domanda è piuttosto complicata.
3. Devi sapere che, per prima cosa, devi escludere:
• disturbi della conversione associati a nevrosi, ansia acuta e semplicemente con isteria elementare. Ciò richiede la consultazione di specialisti competenti;
• dopo che le ragioni isteriche sono state respinte, il secondo stadio sarà la ricerca di disordini cardiaci che possono causare gravi danni alla circolazione del sangue e, di fatto, perdita di coscienza con una reale minaccia per la vita. Tali complicazioni includono, ad esempio, la sindrome di Wolff-Parkinson-White o altre gravi aritmie. Per escludere tali fenomeni, è necessario registrare un ECG, eseguire un'ecografia del cuore, consultare un cardiologo e, in alcuni casi, un ECG dovrebbe essere scritto entro pochi giorni, cioè il monitoraggio Holter dovrebbe essere condotto;
• quando una persona viene "scossa" e soffre di una significativa debolezza, ciò può indicare un brusco calo dei livelli di zucchero nel sangue o ipoglicemia. Un tale stato può debellare il diabete mellito del primo tipo, quindi è assolutamente necessario condurre uno studio sui livelli di zucchero nel sangue, sull'emoglobina glicosilata e consultare un endocrinologo;
• dopo l'esclusione di tali cause potenzialmente letali, inizia la ricerca di stati convulsi. Stiamo parlando di epilessia vera, o genuinny, così come l'episodio. Nel primo caso si tratta di una malattia di natura poco chiara con cause ereditarie, e nel secondo caso la causa dell'episodio come stato convulsivo sintomatico può essere un trauma, una lesione, come un tumore cerebrale che causa dislocazione e eccessiva pressione sulla corteccia cerebrale e, di conseguenza, convulsa focolai, per esempio, meningioma.
Per questo, un elettroencefalogramma viene registrato, di regola, tre volte, a vari intervalli, con la presenza di fotostimolazione, rottura per iperventilazione e anche con privazione del sonno. Quest'ultimo significa che una delle registrazioni dell'elettroencefalogramma deve essere eseguita dopo una notte completamente insonne. Tale registrazione è in grado di provocare attività epilettica latente.
Per la diagnosi dell'episodio, è auspicabile condurre esami di imaging, ad esempio, TC o RM del cervello, se necessario con contrasto. Solo dopo aver condotto almeno questi studi sopra menzionati possiamo concludere sulla ragione della tua inusuale condizione e sul fatto che si tratti di una minaccia alla vita e alla salute. Finché non verrà effettuato un simile esame, i medici non diranno nulla. Anche in giovane età ci possono essere altre cause di convulsioni, come ascessi cerebrali e sifilide, sindrome da astinenza da alcol e vari farmaci, patologia vascolare cerebrale e altre condizioni. Tutto ciò dovrebbe essere escluso. Il processo di ricerca diagnostica può essere difficile e lungo, ma è necessario assumersi questa responsabilità.

l'epilessia è la radice radicata dei denti storti superiori del cervello, le radici poggiano nel cervello, chiudono la persona e la persona scuote, quando il corpo si riprende e si rigenera, spegnendo il controllo del corpo il cui corpo ha 200 anni quando si può sviluppare pienamente e il cervello sarà tutto Il 100% sarà sviluppato e crescerà al 100% come tutto il tuo corpo, sarai in grado di utilizzare uno dei 13 sistemi di recupero e sarai in grado di attivare l'immunità con l'aiuto di calcio e fosforo e acqua pura e sarai quindi in grado di curare tutte le malattie rimanenti. oim 13 sistemi e anche assegnarsi e dare loro il tuo nome e il tuo cognome.Io autorizzo.Ad esempio, quando si crea un essere umano, creare un organismo uomo-dentro, piantare una pianta per fare un fluido ristoratore - lacrima e urina. - dito per trasferire una lacrima dall'occhio alla lingua con un dito per 100 giorni, poi sarai in grado di purificare il corpo e attivare l'immunità aggiungendo calcio gluconato o gesso e spratti o fosforo e acqua grezza al tuo menu normale.Fai sapere dopo aver attraversato uno dei 13 sistemi, devi fare un clistere che Se vivi con qualcuno che ha l'immunità e la sua saliva, è stato creato per pulire il corpo di un'altra persona - cioè, quando si bacia. Vivere con una persona così è necessario fare un clistere una volta al mese entro un anno, fino a quando tutto è fuori, spazzatura e così ho rifatto il sistema di ivanov - aggiungendo acqua grezza e calcio e spratti al menu e quando si pulisce il corpo con il sistema di ivanov, è necessario fare un clistere in due settimane. inizia ad aiutare e dagli altri malattie come il cancro nell'epilessia quando si attraversa il sistema e si attiva l'immunità, quindi l'immunità assume funzioni di recupero e inizia a dettare come si dovrebbe vivere ora e quando il corpo e il cervello ricominciano a crescere, l'immunità inizia a mostrare che il corpo è storto e quando il tempo arriverà ai denti, il corpo renderà chiaro che quei denti le cui radici sono storti, questi denti uno per uno all'anno dovranno essere rimossi e ricorderai la causa dell'epilessia dopo aver attraversato il sistema.Sì, se togli i denti con le radici storte, poi le convulsioni con si piega quando il corpo inizia a crescere, a riprendersi e a raddrizzarsi

Epilessia (Malattia folle)

L'epilessia è una malattia neuropsichiatrica cronica. La principale caratteristica dell'epilessia è la tendenza del paziente a crisi ricorrenti che si verificano all'improvviso. Nell'epilessia possono verificarsi vari tipi di convulsioni, tuttavia, la base di tali crisi è l'attività anormale delle cellule nervose nel cervello umano, a causa della quale si verifica una scarica elettrica.

La malattia da affaticamento (la cosiddetta epilessia) è nota alle persone sin dai tempi più antichi. Le prove storiche hanno preservato che molte persone famose soffrivano di questa malattia (attacchi epilettici avvenuti in Giulio Cesare, Napoleone, Dante, Nobel e altri).

Oggi è difficile parlare di quanto sia diffusa questa malattia nel mondo, dal momento che molte persone semplicemente non si rendono conto che manifestano proprio i sintomi dell'epilessia. Un'altra parte dei pazienti nasconde la loro diagnosi. Pertanto, vi è evidenza che in alcuni paesi la prevalenza della malattia può essere fino a 20 casi per 1000 persone. Inoltre, circa 50 bambini ogni 1000 persone, almeno una volta nella loro vita, hanno avuto un attacco epilettico in un momento in cui la loro temperatura corporea era alta.

Sfortunatamente, fino ad oggi, non esiste un metodo per curare completamente questa malattia. Tuttavia, usando le giuste tattiche di terapia e selezionando i farmaci appropriati, i medici ottengono il blocco delle crisi in circa il 60-80% dei casi. La malattia solo in rari casi può portare alla morte e ad una grave compromissione dello sviluppo fisico e mentale.

Cause di epilessia

Fino ad oggi, gli specialisti non sono esattamente a conoscenza dei motivi per cui una persona ha un attacco di epilessia. Periodicamente, convulsioni epilettiche si verificano in persone con alcune altre malattie. Come mostrano gli scienziati, i segni di epilessia in una persona si manifestano nel caso in cui una determinata area del cervello sia danneggiata, ma allo stesso tempo non viene completamente distrutta. Le cellule del cervello che hanno sofferto, ma mantengono ancora la loro vitalità, diventano fonti di scariche patologiche, a causa delle quali si manifesta la malattia piangente. A volte gli effetti di un attacco sono espressi da un nuovo danno cerebrale e si sviluppano nuovi focolai di epilessia.

Gli esperti non sono pienamente consapevoli di ciò che l'epilessia è, e perché alcuni pazienti soffrono di convulsioni, mentre altri non ne hanno affatto. È anche una spiegazione sconosciuta per il fatto che in alcuni pazienti il ​​sequestro è raro e in altri casi le convulsioni ricorrono frequentemente.

Rispondendo alla domanda se l'epilessia è ereditaria, i medici parlano dell'influenza della posizione genetica. Tuttavia, in generale, le manifestazioni di epilessia sono causate sia da fattori ereditari che da influenze ambientali, nonché da malattie che il paziente ha avuto in precedenza.

Le cause dell'epilessia sintomatica possono essere tumore cerebrale, ascesso cerebrale, meningite, encefalite, granulomi infiammatori, disturbi vascolari. In caso di encefalite trasmessa da zecche, il paziente ha manifestazioni della cosiddetta epilessia di Kozhevnikovo. Inoltre, l'epilessia sintomatica può verificarsi sullo sfondo di intossicazione, autointossicazione.

La causa dell'epilessia traumatica è una lesione cerebrale traumatica. La sua influenza è particolarmente pronunciata nel caso in cui tale lesione fosse ripetuta. Le convulsioni possono apparire anche diversi anni dopo l'infortunio.

Forme di epilessia

La classificazione dell'epilessia si basa sulla sua origine, così come sul tipo di convulsioni. La forma localizzata della malattia (parziale, focale) è evidenziata. Questa è un'epilessia frontale, parietale, temporale, occipitale. Inoltre, gli esperti distinguono l'epilessia generalizzata (forme idiopatiche e sintomatiche).

L'epilessia idiopatica è determinata se la sua causa non è identificata. L'epilessia sintomatica è associata alla presenza di danni cerebrali organici. Nel 50-75% dei casi, si verifica il tipo idiopatico della malattia. L'epilessia criptogenetica viene diagnosticata se l'eziologia delle sindromi epilettiche non è chiara o sconosciuta. Tali sindromi non sono la forma idiopatica della malattia, ma l'epilessia sintomatica non può essere determinata con tali sindromi.

L'epilessia di Jackson è una forma della malattia in cui un paziente ha un attacco somatomotorio o somatosensoriale. Tali attacchi possono essere sia focali che estesi ad altre parti del corpo.

Considerando le cause che provocano l'insorgenza di attacchi, i medici determinano le forme primarie e secondarie (acquisite) della malattia. L'epilessia secondaria si sviluppa sotto l'influenza di una serie di fattori (malattia, gravidanza).

L'epilessia post-traumatica si manifesta con le convulsioni in pazienti che hanno precedentemente sofferto danni cerebrali a causa di una lesione alla testa.

L'epilessia alcolica si sviluppa in coloro che usano sistematicamente l'alcol. Questa condizione è una complicazione di alcolismo. È caratterizzato da forti convulsioni convulsive, che vengono periodicamente ripetute. Inoltre, dopo un po 'tali crisi appaiono già indipendentemente dal fatto che il paziente abbia consumato alcol.

La notte di epilessia si manifesta con un attacco della malattia in un sogno. Come risultato di cambiamenti caratteristici dell'attività cerebrale in alcuni pazienti in un sogno, si sviluppano i sintomi di un attacco: mordere la lingua, perdita di urina, ecc.

Ma qualunque forma della malattia non si manifesti in un paziente, è importante che ogni persona sappia come si scopre il primo soccorso durante un attacco. Dopo tutto, come aiutare l'epilessia è talvolta necessario per coloro che hanno un attacco in un luogo pubblico. Se una persona sviluppa un attacco convulsivo, occorre fare attenzione a garantire che le vie aeree non siano disturbate, per evitare che la lingua si morda e cada e per evitare lesioni al paziente.

Tipi di convulsioni

Nella maggior parte dei casi, i primi segni della malattia compaiono nell'uomo nell'infanzia o nell'adolescenza. A poco a poco, aumenta l'intensità e la frequenza delle convulsioni. Spesso gli intervalli tra le crisi sono ridotti da diversi mesi a diverse settimane o giorni. Nel corso dello sviluppo della malattia, la natura delle convulsioni cambia spesso marcatamente.

Gli esperti identificano diversi tipi di convulsioni. Con convulsioni convulsive (grandi) generalizzate, il paziente sviluppa convulsioni pronunciate. Di norma, prima di un attacco appaiono i suoi precursori, che possono essere osservati in poche ore, e in pochi giorni prima di un attacco. Gli arpisti sono alta eccitabilità, irritabilità, cambiamenti nel comportamento, appetito. Prima dell'inizio del sequestro, l'aura è spesso nota nei pazienti.

L'aura (lo stato prima di un attacco epilettico) si manifesta diversamente nei diversi pazienti con epilessia. L'aura sensoriale è la comparsa di immagini visive, allucinazioni olfattive e uditive. L'aura psichica si manifesta con l'esperienza dell'orrore, della beatitudine. L'aura vegetativa è caratterizzata da cambiamenti nelle funzioni e nelle condizioni degli organi interni (palpitazioni cardiache, dolore epigastrico, nausea, ecc.). L'aura motoria è espressa dalla comparsa di automatismi motori (movimenti di braccia e gambe, abbassamento della testa, ecc.). Con un'aura di discorso, una persona, di solito, pronuncia parole o esclamazioni separate senza senso. L'aura sensibile è espressa da parestesie (sensazione di freddo, intorpidimento, ecc.).

Quando inizia il sequestro, il paziente può urlare e emettere suoni singhiozzanti. Una persona cade, perde conoscenza, il suo corpo è teso e teso. La respirazione rallenta, la faccia pallida.

Dopo di ciò, le contrazioni appaiono in tutto il corpo o solo negli arti. Allo stesso tempo, le pupille si dilatano, la pressione sanguigna sale bruscamente, la saliva viene rilasciata dalla bocca, la persona sta sudando, il sangue sale al viso. A volte involontariamente espulso urina e feci. Un paziente in forma potrebbe mordersi la lingua. Poi i muscoli si rilassano, i crampi scompaiono, la respirazione diventa più profonda. La coscienza sta gradualmente tornando, ma la sonnolenza e i segni di confusione rimangono per circa un giorno. Le fasi descritte nelle crisi generalizzate possono apparire in una sequenza diversa.

Il paziente non ricorda un tale attacco, a volte, tuttavia, i ricordi dell'aura sono conservati. La durata del sequestro va da alcuni secondi a diversi minuti.

Un tipo di convulsioni generalizzate sono le convulsioni febbrili, che si manifestano in bambini al di sotto dei quattro anni sotto la condizione di alta temperatura corporea. Ma il più delle volte ci sono solo alcuni di questi attacchi che non si trasformano in vera epilessia. Di conseguenza, c'è un'opinione di specialisti che le convulsioni febbrili non si applicano all'epilessia.

Per le crisi focali, è coinvolta solo una parte del corpo. Sono motori o sensoriali. Con tali attacchi, una persona ha convulsioni, paralisi o sensazioni patologiche. Quando le manifestazioni delle crisi epilettiche di Jacksonian si spostano da una parte all'altra del corpo.

Dopo che i crampi agli arti cessano, la paresi è presente in esso per circa un giorno. Se tali convulsioni si verificano negli adulti, il danno cerebrale organico si verifica dopo di loro. Pertanto, è molto importante contattare gli specialisti immediatamente dopo un sequestro.

Inoltre, i pazienti con epilessia hanno spesso piccole convulsioni convulsive, in cui una persona perde conoscenza per un certo tempo, ma allo stesso tempo non cade. Nei secondi di un attacco, sul viso del paziente compare il sussulto convulsivo, si osserva il pallore del volto e la persona guarda un punto. In alcuni casi, il paziente può girare in un punto, pronunciare alcune frasi o parole incoerenti. Dopo la fine dell'attacco, la persona continua a fare ciò che ha fatto prima e non ricorda cosa gli è successo.

L'epilessia temporale è caratterizzata da parossismi polimorfi, prima dei quali, di regola, si osserva un'aura vegetativa per diversi minuti. Quando il paziente parossistico commette atti inspiegabili e, inoltre, a volte possono essere pericolosi per gli altri. In alcuni casi, ci sono gravi cambiamenti di personalità. Nel periodo tra gli attacchi, il paziente ha gravi disturbi autonomici. La malattia nella maggior parte dei casi è cronica.

Diagnosi di epilessia

Prima di tutto, nel processo di definizione della diagnosi, è importante condurre un'indagine dettagliata sia sul paziente che sulle persone a lui vicine. Qui è importante scoprire tutti i dettagli riguardanti il ​​suo benessere, per chiedere informazioni sulle caratteristiche dei sequestri. Informazioni importanti per il medico sono i dati sulla presenza o meno di casi di epilessia in famiglia, quando sono iniziate le prime convulsioni, qual è la loro frequenza.

La raccolta di anamnesi è particolarmente importante se c'è un'epilessia infantile. Segni nei bambini della manifestazione di questa malattia, i genitori dovrebbero essere sospettati il ​​più presto possibile, se ci sono motivi per questo. I sintomi dell'epilessia nei bambini appaiono simili alla malattia negli adulti. Tuttavia, la diagnosi è spesso resa difficile dal fatto che i sintomi descritti dai genitori spesso indicano altre malattie.

Successivamente, il medico effettua un esame neurologico, determinando se il paziente ha un mal di testa, così come un certo numero di altri segni che indicano lo sviluppo di danni cerebrali organici.

Il paziente deve essere sottoposto a risonanza magnetica, che consente di escludere le malattie del sistema nervoso, che potrebbero provocare convulsioni.

Nel processo di elettroencefalografia viene registrata l'attività elettrica del cervello. In pazienti con epilessia con un tal studio rivelano cambiamenti - l'attività epilettica. Tuttavia, in questo caso, è importante che i risultati dello studio siano considerati da uno specialista esperto, poiché l'attività epilettica è anche registrata in circa il 10% delle persone sane. Tra le crisi epilettiche, i pazienti possono manifestare un normale pattern EEG. Pertanto, i medici spesso con l'aiuto di una serie di metodi provocano impulsi elettrici patologici nella corteccia cerebrale e quindi conducono ricerche.

Nel processo di definizione di una diagnosi, è molto importante scoprire quale tipo di crisi si verifica in un paziente, poiché questo determina il trattamento particolare. Quei pazienti che hanno diversi tipi di convulsioni sono prescritti trattamento utilizzando una combinazione di farmaci.

Trattamento dell'epilessia

Il trattamento dell'epilessia è un processo che richiede molto tempo e che non è simile al trattamento di altri disturbi. Di conseguenza, lo schema per trattare l'epilessia dovrebbe essere determinato dal medico dopo la diagnosi. I farmaci per l'epilessia dovrebbero essere assunti immediatamente dopo che tutti gli studi sono stati condotti. Non si tratta di come curare l'epilessia, ma, soprattutto, di prevenire il progredire della malattia e la manifestazione di nuove convulsioni. È importante sia per il paziente che per le persone vicine spiegare chiaramente il significato di tale trattamento, così come specificare tutti gli altri punti, in particolare il fatto che l'epilessia non può essere trattata esclusivamente dal trattamento con rimedi popolari.

Il trattamento della malattia è sempre lungo e l'assunzione di farmaci dovrebbe essere regolare. Il dosaggio determina la frequenza delle crisi, la durata della malattia e un numero di altri fattori. In caso di fallimento del trattamento, i farmaci vengono sostituiti da altri. Se il risultato del trattamento è positivo, quindi la dose di farmaci gradualmente e con molta attenzione ridotta. Nel processo di terapia è necessario monitorare la condizione fisica di una persona.

Nel trattamento dell'epilessia vengono utilizzati diversi gruppi di farmaci: farmaci anticonvulsivi, nootropici, psicotropi, vitamine. Recentemente, i medici praticano l'uso di tranquillanti, che hanno un effetto rilassante sui muscoli.

Nel trattamento di questa malattia, è importante aderire a una modalità equilibrata di lavoro e riposo, mangiare bene, eliminare l'alcol, così come altri fattori che provocano convulsioni. Si tratta di sovratensione, mancanza di sonno, musica ad alto volume, ecc.

Con il giusto approccio al trattamento, il rispetto di tutte le regole e con la partecipazione dei propri cari, le condizioni del paziente sono significativamente migliorate e stabilizzate.

Nel trattamento dei bambini con epilessia, il punto più importante è la correttezza dell'approccio dei genitori alla sua attuazione. Nell'epilessia infantile, un'attenzione particolare è rivolta al dosaggio dei farmaci e alla loro correzione man mano che il bambino cresce. Inizialmente, il medico dovrebbe seguire le condizioni del bambino che ha iniziato a prendere un determinato farmaco, dal momento che alcuni farmaci possono causare reazioni allergiche e intossicazione del corpo.

I genitori dovrebbero tener conto del fatto che i fattori che provocano il verificarsi di convulsioni sono la vaccinazione, un forte aumento della temperatura, infezioni, intossicazione, TBI.

È necessario consultare un medico prima di iniziare il trattamento con altri farmaci per la cura, poiché non possono essere associati a farmaci antiepilettici.

Un altro punto importante: prendersi cura dello stato psicologico del bambino. È necessario spiegargli, se possibile, le caratteristiche della malattia e assicurarsi che il bambino si senta a suo agio nella squadra dei bambini. Dovrebbero essere consapevoli della sua malattia ed essere in grado di aiutarlo durante l'attacco. E il bambino stesso deve rendersi conto che non c'è niente di terribile nella sua malattia, e non ha bisogno di vergognarsi dell'afflizione.

prevenzione

Per evitare convulsioni, i pazienti dovrebbero eliminare completamente l'alcol, fumare, dormire a sufficienza ogni giorno. È necessario seguire una dieta in cui prevale l'alimentazione di prodotti lattiero-caseari e vegetali. Ciò che è importante è il modo corretto di vivere in generale e l'attitudine attenta di una persona allo stato del corpo.

Epilessia. Cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamento della patologia

Il sito fornisce informazioni di base. Diagnosi e trattamento adeguati della malattia sono possibili sotto la supervisione di un medico coscienzioso.

L'epilessia è una malattia il cui nome deriva dalla parola greca epilambano, che letteralmente significa "afferrare". In precedenza, questo termine indicava convulsioni convulsive. Altri nomi antichi della malattia sono "malattia sacra", "malattia di Ercole", "epilessia".

Oggi, le opinioni dei medici su questa malattia sono cambiate. Nessun attacco convulsivo può essere chiamato epilessia. Le convulsioni possono essere una manifestazione di un gran numero di diverse malattie. L'epilessia è una condizione speciale, accompagnata da disturbi della coscienza e attività elettrica del cervello.

Questa epilessia è caratterizzata dalle seguenti caratteristiche:

• disturbi parossistici della coscienza;
• periodi di crampi;
• disturbi parossistici della regolazione nervosa delle funzioni degli organi interni;
• aumentando gradualmente i cambiamenti nella sfera psico-emotiva.

Quindi, l'epilessia è una malattia cronica che ha manifestazioni non solo durante gli attacchi.

Fatti sulla prevalenza dell'epilessia:

• persone di ogni età, dai neonati agli anziani, possono soffrire di questa malattia;
• gli uomini e le donne ottengono lo stesso spesso;
• in generale, l'epilessia si verifica in 3-5 su 1000 persone (0,3% - 0,5%);
• la prevalenza tra i bambini è più alta - dal 5% al ​​7%;
• l'epilessia si verifica 10 volte più spesso di altre comuni malattie neurologiche: la sclerosi multipla;
• Il 5% delle persone ha avuto un attacco epilettico almeno una volta nella vita;
• L'epilessia è più comune nei paesi in via di sviluppo rispetto a quelli sviluppati (la schizofrenia, al contrario, è più comune nei paesi sviluppati).

Cause di epilessia

eredità

Le convulsioni sono una reazione molto complessa che può verificarsi negli esseri umani e in altri animali in risposta a vari fattori negativi. C'è una cosa come prontezza convulsa. Se il corpo incontra un certo effetto, risponderà con convulsioni.

Ad esempio, le convulsioni si verificano con infezioni gravi, avvelenamento. Questo è normale

Ma alcune persone potrebbero aver aumentato la prontezza convulsiva. Cioè, hanno delle convulsioni in situazioni in cui le persone sane non le hanno. Gli scienziati ritengono che questa funzione sia ereditata. Ciò è confermato dai seguenti fatti:

• la maggior parte delle persone con epilessia sono persone che hanno già o sono state ammalate in famiglia;
• molti parenti epilettici hanno disturbi di natura simile all'epilessia: incontinenza urinaria (enuresi), desiderio patologico di alcol, emicrania;
• se esaminate i parenti del paziente, allora nel 60 - 80% dei casi possono rivelare violazioni dell'attività elettrica del cervello, che sono caratteristiche dell'epilessia, ma non si manifestano;
• spesso la malattia si verifica in gemelli identici.
  

Non è l'epilessia stessa che viene ereditata, ma la predisposizione ad essa, la maggiore prontezza convulsiva. Può cambiare con l'età, aumentare o diminuire in determinati periodi.

Fattori esterni che contribuiscono allo sviluppo dell'epilessia:

• danno al cervello del bambino durante il parto;
• disordini metabolici nel cervello;
• ferite alla testa;
• assunzione di tossine nel corpo per lungo tempo;
• infezioni (specialmente malattie infettive che interessano il cervello - meningite, encefalite);
• disturbi circolatori nel cervello;
• l'alcolismo;
• ha subito un ictus;
• tumori cerebrali.

Come risultato di quelle o altre lesioni nel cervello, c'è un sito che è caratterizzato da una maggiore prontezza convulsiva. È pronto per entrare rapidamente in uno stato di eccitazione e provocare un attacco epilettico.

La questione se l'epilessia sia una malattia congenita o acquisita, rimane fino ad oggi aperta.

A seconda dei motivi che causano la malattia, ci sono tre tipi di convulsioni:

• La malattia epilettica è una malattia ereditaria, basata su disturbi congeniti.
• L'epilessia sintomatica è una malattia in cui c'è una predisposizione genetica, ma anche le influenze esterne giocano un ruolo significativo. Se non ci fossero fattori esterni, allora molto probabilmente la malattia non sarebbe sorta.
• La sindrome epilettiforme è una forte influenza dall'esterno, a seguito della quale ogni persona avrà un attacco convulso.

Spesso, anche un neurologo non può dire esattamente quale delle tre condizioni ha un paziente. Pertanto, i ricercatori stanno ancora discutendo le cause e i meccanismi dello sviluppo della malattia.

Tipi e sintomi di epilessia

Grande convulsione convulsa

Questo è un classico attacco di epilessia con convulsioni pronunciate. Consiste di diverse fasi che si susseguono una dopo l'altra.

Fasi di un attacco convulsivo maggiore: