Epilessia: cos'è? Cause e sintomi

Epilessia - che cos'è? Patologia del cervello, manifestata da attacchi improvvisi a breve termine, non provocati da fattori esterni visibili. Una scarica eccessiva (anormale) dei neuroni cerebrali provoca un attacco epilettico, a seguito del quale i fenomeni transistorici spontanei si sviluppano in un quadro clinico definito - motorie, funzioni mentali, vegetative, sensibili, perdita e alterazione della coscienza, ecc.

L'epilessia si riferisce a patologie neurologiche piuttosto comuni. Secondo l'OMS, ogni 100 ° abitante del pianeta affronta crisi epilettiche. Gli attacchi provocati da un tumore al cervello, lesioni cerebrali traumatiche e altre cause chiaramente osservate non indicano sempre l'epilessia del paziente.

Cause di epilessia

Ad oggi, le cause esatte dell'epilessia non sono state stabilite. Gli scienziati suggeriscono che l'ereditarietà è il principale fattore di rischio per la patologia (fino al 40% di tutti i casi si sviluppa nei pazienti i cui parenti hanno sofferto di questa malattia).

Le cause dell'epilessia includono anche una serie di danni cerebrali, in particolare:

• lesioni (TBI);
• ictus;
• malattie infettive virali e parassitarie del cervello, per esempio, meningite;
• ascessi e neoplasie nel cervello;
• sclerosi multipla;
• mancanza di ossigeno e circolazione cerebrale;
• abuso di antidepressivi e sedativi di origine sintetica;
• farmaci antibatterici;
• uso di composti narcotici;
• patologie ereditarie associate a disturbi metabolici.

Epilessia - che cos'è? Sintomi.

Di norma, l'epilessia è preceduta da disturbi del sonno, vertigini, tinnito, intorpidimento della lingua e delle labbra, nodulo alla gola, perdita di appetito, debolezza generale, letargia del paziente, nonché eccessiva irritabilità e dolore emicranico. Prima di un attacco, tutti gli epilettici sviluppano un'aura che dura diversi secondi, dopo di che sono possibili una perdita di coscienza e le seguenti manifestazioni cliniche:

• piange per lo spasmo nella glottide;
• convulsioni toniche e abbassamento caratteristico della testa, tensione del corpo e delle estremità (la fase dura fino a 20 secondi);
• respirazione intermittente con gonfiore dei vasi sanguigni nel collo;
• pallore della pelle;
• compressione delle mascelle sotto l'influenza di convulsioni;
• convulsioni cloniche che seguono la fase tonica, con movimenti a scatti dei muscoli del corpo, delle membra e del collo;
• retrazione della lingua, respirazione rauca e rumorosa, rilascio di schiuma dalla bocca, a volte con sangue dovuto a mordere la guancia o la lingua (questa fase ha una durata fino a 3 minuti);
• indebolimento delle convulsioni e completo rilassamento del corpo del paziente.

Trattamento dell'epilessia

Dopo un esame completo del paziente e l'esame dei risultati della risonanza magnetica e dell'elettroencefalogramma, il medico prescrive un trattamento adeguato per arrestare le crisi epilettiche e migliorare la qualità della vita. Nel 70% dei casi, la terapia tempestiva elimina il rischio di nuovi attacchi. Nell'ospedale del paziente consegnato nei seguenti casi: il primo attacco di epilessia (in precedenza non sono state osservate anomalie), stato epilettico (convulsioni convulsive, ripetute una dopo l'altra senza intervalli), la necessità di un intervento chirurgico.

La monoterapia è uno dei principi di base della prescrizione di farmaci contro l'epilessia.

Le forme di dosaggio antiepilettiche (oxcarbazepina, tipiramato, levetiracetam, carbamazepina, acido valproico) vengono assunte solo sotto la supervisione di un medico a causa di possibili effetti collaterali. Richiede monitoraggio costante della concentrazione di composti attivi nel sangue. La dose è prescritta in ogni singolo caso. La scelta del farmaco e del dosaggio dipende dall'età, dal sesso del paziente, dalle comorbilità e dalle forme di epilessia.

Assistenza durante un attacco di epilessia:

• mettere una persona su una superficie piana, mettere un rullo morbido sotto la testa (spostarsi in un altro luogo è indesiderabile);
• convulsioni e movimenti del paziente non possono essere limitati;
• i denti non possono essere liberi;
• per impedire che il linguaggio si abbassi e la penetrazione della saliva nelle vie aeree, la testa del paziente è appoggiata su un lato;
• in caso di vomito, non solo la testa, ma anche tutto il corpo di una persona è delicatamente girata su un fianco;
• la cessazione di un attacco può essere accompagnata da memoria alterata, debolezza, confusione di coscienza, quindi, una persona deve rinsavire entro mezz'ora;
• dopo il sequestro del paziente dovrebbe essere portato a casa e permesso di dormire per diverse ore.

Complicazioni di epilessia e prevenzione

Un attacco della durata di oltre 30 minuti è chiamato stato epilettico. Il più delle volte, la condizione si sviluppa sullo sfondo della cancellazione improvvisa di farmaci antiepleptic presi. Il risultato di questa condizione può essere arresto cardiaco, ridotta attività respiratoria, ingestione di vomito, organi respiratori, edema cerebrale, coma e persino morte.

L'epilessia secondaria impedisce l'attuazione delle seguenti raccomandazioni:

• smettere di fumare e bere alcolici;
• esclusione dalla dieta di prodotti contenenti caffeina (tè nero, energia, caffè);
• minimizzare il consumo di pasti pesanti;
• sonno sano;
• evitare l'ipotermia o il surriscaldamento del corpo;
• protezione contro eventuali ferite alla testa, commozioni cerebrali;
• arricchimento della dieta con frutta fresca e latticini;
• lunghe passeggiate regolari;
• alternanza di lavoro e riposo.

Ricette popolari per l'epilessia

L'uso della medicina alternativa è solo un trattamento ausiliario e deve essere coordinato con lo specialista che osserva il paziente.

➡ Aromaterapia. Per i pazienti con epilessia, si consiglia di aromatizzare quotidianamente la stanza con olio essenziale di mirra (5-7 gocce per 15 metri quadrati). Aiuta anche la disposizione dei pezzi di resina di mirra.

➡ Bagni curativi. Preparare un decotto di fragrante fieno fresco dalle erbe della foresta (due o tre manciate di erba per battere a fuoco lento in 3 litri di acqua, filtrare e versare in un bagno riempito con acqua tiepida, la procedura richiede un quarto d'ora, la frequenza - ogni pochi giorni).

➡ Rugiada del mattino. Saturare con la rugiada che cade sulle piante all'alba, un lenzuolo o una coperta, trasformarsi in un panno e sedersi finché non è completamente asciutto.

➡ Origano. 10 grammi di erba secca di origano vengono cotti a vapore in un thermos di 300 ml di acqua bollente, lasciati riposare per circa 2 ore e filtrati. Ricezione di infusione filtrata - ½ tazza tre volte al giorno prima dei pasti sotto forma di calore. Il trattamento dura da 3 anni.

➡ Lavanda. Il decotto alla lavanda ha un effetto calmante, normalizza il sonno e migliora le condizioni del sistema nervoso. Un cucchiaino di erba secca viene preparato in un bicchiere d'acqua bollente e poi bollito in una sauna d'acqua per circa 5 minuti. La bevanda raffreddata a temperatura ambiente viene filtrata e presa in un bicchiere dopo cena o prima di coricarsi. Il corso del trattamento è di 2 settimane.

➡ Raccogli le erbe. La radice dell'enula, i fiori del luppolo, il legno di woodruff, melissa e menta sono combinati in proporzioni uguali. Raccogliere la macina in un mortaio o macinacaffè e utilizzare per preparare l'infuso: zaparit un cucchiaio di piante in un thermos in un bicchiere di acqua bollente, in infusione per 2 ore, filtrato. Bere 2 tazze al giorno (una dose individuale dovrebbe essere selezionata in base alle sensazioni). Il corso del trattamento è di 2 mesi.

➡ dal sequestro Alcuni guaritori popolari raccomandano di posizionare la mano sinistra del paziente sul pavimento durante un attacco e un passo (leggermente) sul mignolo.

➡ zucchetto Baikal. Dall'epilessia, la tintura delle radici dello zucchetto aiuta molto. La ricetta è popolare in Siberia e in Estremo Oriente. Le materie prime insistono nell'alcool medico nella proporzione di 1:10 per 10 giorni. Ricezione di 20 gocce, diluite in mezzo bicchiere di acqua da bere, mezz'ora prima del pasto principale (tre volte al giorno).

Naturalmente, una persona che soffre di epilessia non può guidare una macchina, andare in viaggio d'affari, stare in piedi per turni di notte, nuotare in bacini aperti senza persone che lo accompagnano, lavorare con meccanismi automatizzati. La maggior parte dei pazienti che ricevono un trattamento adeguato e seguono tutte le raccomandazioni e le prescrizioni conducono una vita normale senza convulsioni. Ti benedica!

Cosa causa l'epilessia adulta

Le principali cause di epilessia negli adulti sono considerate a livello di una malattia poliomiologica - molti fattori possono innescare una condizione patologica. L'immagine della malattia è così mista come il paziente soffre anche di piccoli cambiamenti.

L'epilessia è, soprattutto, una patologia generica, che si sviluppa rapidamente sotto l'influenza di stimoli esterni (cattiva ecologia, cattiva alimentazione, ferite alla testa).

Le principali cause della crisi

L'epilessia adulta è una patologia neurologica. Quando si diagnostica una malattia, viene utilizzata una classificazione delle cause delle crisi. Le crisi epilettiche si dividono nei seguenti tipi:

1. Sintomatico, determinato dopo infortuni, lesioni generali, malattie (un attacco può verificarsi a causa di un brusco flash, iniezione di una siringa, suono).
2. Idiopatico - episindroma, natura congenita (perfettamente curabile).
3. Criptogenico - episindromi, cause di formazione, che non possono essere determinati.

Indipendentemente dal tipo di patologia, ai primi segni della malattia, e se non hanno precedentemente infastidito il paziente, è necessaria una visita medica urgente.

Tra patologie pericolose e imprevedibili, uno dei primi posti è occupato dall'epilessia, le cui cause possono essere diverse negli adulti. Tra i principali fattori che i medici distinguono:

• malattie infettive del cervello e delle sue membrane interne: ascessi, tetano, meningite, encefalite;
• lesioni benigne, cisti localizzate nel cervello;
• farmaco: "Ciprofloxacina", medicina "Ceftazidime", immunosoppressori e broncodilatatori;
• cambiamenti nel flusso sanguigno cerebrale (ictus), elevata pressione intracranica;
• patologia antifosfolipidica;
• danno aterosclerotico al cervello, vasi sanguigni;
• avvelenamento con stricnina, piombo;
• rifiuto improvviso di sedativi, farmaci che facilitano l'addormentarsi;
• abuso di droghe, alcol.

Se i sintomi della malattia compaiono in bambini o adolescenti sotto i 20 anni, la causa è perinatale, ma questo può anche essere un tumore al cervello. Dopo 55 anni, molto probabilmente - un ictus, una lesione vascolare.

Tipi di attacchi patologici

A seconda del tipo di epilessia, viene prescritto un trattamento appropriato. Esistono i principali tipi di situazioni di crisi:

1. Bessudorozhnyh.
2. Notte.
3. Alcol.
4. Mioclonica.
5. Post-traumatico.

Tra le principali cause di crisi si possono identificare: predisposizione - genetica, azione esogena - "ferita" organica del cervello. Nel tempo gli attacchi sintomatici diventano più frequenti a causa di varie patologie: tumori, lesioni, disordini tossici e metabolici, disturbi mentali, malattie degenerative, ecc.

Principali fattori di rischio

Varie circostanze possono provocare lo sviluppo di una condizione patologica. Tra le situazioni più significative ci sono:

• precedente ferita alla testa - l'epilessia progredisce per tutto l'anno;
• una malattia infettiva che colpisce il cervello;
• anomalie della testa vascolare, neoplasie maligne, cervello benigno;
• attacco da ictus, stati convulsivi febbrili;
• prendere un certo gruppo di droghe, droghe o rifiuto di loro;
• sovradosaggio con sostanze tossiche;
• intossicazione del corpo;
• predisposizione genetica;
• Malattia di Alzheimer, disturbi cronici;
• toxicosis durante il parto;
• insufficienza renale o epatica;
• aumento della pressione, praticamente non suscettibile di terapia;
• cisticercosi, malattia sifilitica.

In presenza di epilessia, un attacco può verificarsi a causa dei seguenti fattori: alcol, insonnia, squilibrio ormonale, situazioni di stress, rifiuto di farmaci antiepilettici.

Quali sono le situazioni di crisi pericolose?

Gli attacchi possono verificarsi con frequenza variabile e il loro numero nella diagnosi è di grande importanza. Ogni crisi successiva è accompagnata dalla distruzione dei neuroni, dai cambiamenti funzionali.

Dopo un po 'di tempo, tutto questo influisce sulle condizioni del paziente - il personaggio cambia, il pensiero e la memoria si deteriorano e l'insonnia e l'irritabilità si preoccupano.

Per crisi di periodicità sono:

1. Convulsioni rare - una volta ogni 30 giorni.
2. La frequenza media - da 2 a 4 volte / mese.
3. Frequenti attacchi - da 4 volte / mese.

Se le crisi si verificano costantemente e il paziente non ritorna alla coscienza tra loro, questo è lo stato epilettico. La durata degli attacchi - da 30 minuti o più, dopo di che possono sorgere seri problemi. In tali situazioni, è necessario chiamare urgentemente la brigata SMP, comunicare al committente il motivo della richiesta.

Sintomi di crisi patologica

L'epilessia negli adulti è pericolosa, la ragione di ciò è la repentinità dell'attacco, che può portare a lesioni, che peggioreranno le condizioni del paziente.

I principali segni di patologia che si verificano durante una crisi:

• aura - appare all'inizio di un attacco, include vari odori, suoni, disagio allo stomaco, sintomi visivi;
• cambiamento delle dimensioni degli alunni;
• perdita di coscienza;
• spasmi delle membra, convulsioni;
• schiocco delle labbra, sfregamento delle mani;
• ordinare gli indumenti;
• minzione incontrollata, movimenti intestinali;
• sonnolenza, disturbi mentali, confusione (può durare da due a tre minuti a diversi giorni).

Quando si verificano crisi epilettiche generalizzate primarie, si verifica perdita di coscienza, spasmi muscolari incontrollati, rigidità dei muscoli, occhi fissi davanti a sé, il paziente perde mobilità.

Convulsioni che non mettono in pericolo la vita: confusione a breve termine, movimenti incontrollati, allucinazioni, un'insolita percezione del gusto, dei suoni, degli odori. Il paziente può perdere il contatto con la realtà, c'è una serie di gesti automatici ripetuti.

Metodi per diagnosticare una condizione patologica

L'epilessia può essere diagnosticata solo poche settimane dopo la crisi. Non ci dovrebbero essere altre malattie che possono causare una tale condizione. La patologia colpisce più spesso i più piccoli, le persone dell'adolescenza e la vecchiaia. Nei pazienti di categoria media (40-50 anni), le crisi sono molto rare.

Per la diagnosi di patologia, il paziente deve consultare un medico che effettuerà un esame e redigerà una storia della malattia. Lo specialista deve eseguire le seguenti azioni:

1. Controlla i sintomi.
2. Esaminare la frequenza e il tipo di convulsioni.
3. Assegna la risonanza magnetica e l'elettroencefalogramma.

I sintomi negli adulti possono essere diversi, ma indipendentemente dalla loro manifestazione, è necessario consultare un medico, sottoporsi a un esame approfondito allo scopo di ulteriore trattamento e prevenzione delle crisi.

Primo soccorso

Di solito, un attacco epilettico inizia con le convulsioni, dopo di che il paziente cessa di essere responsabile delle sue azioni e spesso si osserva perdita di coscienza. Avendo notato i sintomi di un attacco, è necessario chiamare urgentemente la brigata SMP, rimuovere tutti gli oggetti da taglio, perforare, posizionare il paziente su una superficie orizzontale, la testa dovrebbe essere al di sotto del corpo.

Quando i riflessi del vomito devono sedersi, sostenendo la sua testa. Ciò consentirà di evitare che il liquido del vomito penetri nelle vie respiratorie. Dopo che il paziente può dare acqua.

Crisi della terapia farmacologica

Per prevenire le crisi ricorrenti, è necessario sapere come trattare l'epilessia negli adulti. È inaccettabile se il paziente inizia a prendere farmaci solo dopo la comparsa dell'aura. Le misure adottate in tempo utile per evitare gravi conseguenze.

Quando viene mostrato un trattamento conservativo del paziente:

• aderire al programma di farmaci, il loro dosaggio;
• non usare farmaci senza prescrizione medica;
• se necessario, è possibile modificare il farmaco in un analogo, previa notifica allo specialista in merito;
• non rifiutare la terapia dopo aver ottenuto un risultato stabile senza la raccomandazione di un neurologo;
• informare il medico sui cambiamenti nella salute.

La maggior parte dei pazienti dopo l'esame diagnostico, la nomina di uno dei farmaci antiepilettici non soffre di crisi ricorrenti da molti anni, utilizzando costantemente una terapia motorio selezionata. Il compito principale del medico è scegliere il dosaggio corretto.

Il trattamento dell'epilessia e delle convulsioni negli adulti inizia con piccole "porzioni" di farmaci e le condizioni del paziente sono costantemente monitorate. Se è impossibile fermare la crisi, il dosaggio viene aumentato, ma gradualmente, fino a quando si verifica una remissione prolungata.

Le seguenti categorie di farmaci sono mostrate ai pazienti con crisi parziali epilettiche:

1. Carboxamides - Finlepsin, il farmaco "Carbamazepine", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
2. Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono, significa Konvuleks, medicina Valparin Retard.
3. Fenitoina - la droga "Difenin".
4. "Phenobarbital" - prodotto in Russia, un analogo straniero del farmaco "Luminal".

I farmaci del primo gruppo nel trattamento delle crisi epilettiche comprendono carbossammidi e valporati, hanno un eccellente risultato terapeutico, causano un piccolo numero di reazioni avverse.

Secondo la raccomandazione del medico, al paziente possono essere prescritti 600-1200 mg di Carbamazepina o 1000/2500 mg di farmaco Depakine al giorno (tutto dipende dalla gravità della patologia, dalla salute generale). Dosaggio - 2/3 della reception per tutto il giorno.

"Il fenobarbital" e il gruppo fenitoina hanno molti effetti collaterali, inibiscono le terminazioni nervose, possono provocare dipendenza, quindi i medici cercano di non usarli.

Uno dei farmaci più efficaci è valproaty (Encorat o Depakine Chrono) e carbossammidi (Tegretol PC, Finlepsin Retard). È sufficiente prendere questi fondi più volte al giorno.

A seconda del tipo di crisi, il trattamento della patologia viene eseguito con l'aiuto dei seguenti farmaci:

• convulsioni generalizzate - agenti del gruppo di valproato con il farmaco "carbamazepina";
• crisi idiopatiche - valproato;
• assansia - medicina "Ethosuximide";
• convulsioni miocloniche - esclusivamente valproato, "carbamazepina", il farmaco "fenitoina" non ha l'effetto adeguato.

Ogni giorno ci sono molti altri farmaci che possono avere un effetto appropriato sul focus delle crisi epilettiche. Significa "Lamotrigina", il farmaco "Tiagabin" è ben dimostrato, quindi se il medico consiglia il loro uso, non si dovrebbe rifiutare.

Si può pensare di interrompere il trattamento solo cinque anni dopo l'inizio della remissione prolungata. La terapia delle crisi epilettiche si completa riducendo gradualmente il dosaggio dei farmaci fino a quando non vengono completamente abbandonati per sei mesi.

Trattamento chirurgico dell'epilessia

La terapia chirurgica comporta la rimozione di una parte specifica del cervello in cui si concentra il focus dell'infiammazione. Lo scopo principale di tale trattamento è sistematicamente ripetuto attacchi che non sono suscettibili al trattamento con farmaci.

Inoltre, l'operazione è consigliabile se c'è un'alta percentuale del fatto che le condizioni del paziente miglioreranno in modo significativo. Il vero danno da un intervento chirurgico non sarà tanto significativo quanto il pericolo delle crisi epilettiche. La condizione principale per il trattamento chirurgico è la determinazione precisa del sito del processo infiammatorio.

Stimolazione del nervo vago

Si ricorre a tale terapia nel caso in cui il trattamento farmacologico non abbia l'effetto desiderato e l'intervento chirurgico ingiustificato. La manipolazione si basa su una leggera irritazione del punto nervoso errante con l'aiuto di impulsi elettrici. Ciò è garantito dal funzionamento del generatore di impulsi, che viene inserito dal lato sinistro nella regione superiore del torace. Apparecchio, cucito sotto la pelle per 3-5 anni.

La procedura è consentita ai pazienti di età superiore ai 16 anni che hanno focolai di crisi epilettiche che non sono suscettibili di trattamento medico. Secondo le statistiche, il 40-50% delle persone con questo tipo di terapia migliora la propria salute, riduce la frequenza delle crisi.

Complicazioni della malattia

L'epilessia è una patologia pericolosa che sopprime il sistema nervoso umano. Tra le principali complicazioni della malattia sono:

1. Aumento delle ripetizioni di crisi, fino allo stato epilettico.
2. Aspirazione da polmonite (causata dalla penetrazione negli organi respiratori del fluido vomitante, cibo durante un attacco).
3. Morte (specialmente durante una crisi con forti convulsioni o un attacco in acqua).
4. Il sequestro di una donna in una posizione minaccia di difetti nello sviluppo del bambino.
5. Stato mentale negativo

Diagnosi tempestiva e corretta dell'epilessia è il primo passo verso il recupero del paziente. Senza un trattamento adeguato, la malattia progredisce rapidamente.

Misure preventive negli adulti

Modi ancora sconosciuti per prevenire le crisi epilettiche. È possibile prendere solo alcune misure per proteggersi dalle lesioni:

• indossare un casco mentre si guida su rulli, biciclette, scooter;
• utilizzare attrezzatura protettiva quando si pratica sport di contatto;
• non tuffarti nelle profondità;
• in macchina per sistemare il busto con le cinture di sicurezza;
• non prendere droghe;
• a temperatura elevata, chiamare un medico;
• Se una donna soffre di pressione alta mentre trasporta un bambino, il trattamento dovrebbe iniziare;
• terapia adeguata per le malattie croniche.

Nelle forme gravi della malattia, è necessario abbandonare la guida, non è possibile nuotare e nuotare da soli, evitare sport attivi, non è consigliabile salire le scale alte. Se è stata diagnosticata l'epilessia, seguire il consiglio del medico curante.

Previsione reale

Nella maggior parte delle situazioni, dopo un singolo attacco epilettico, la possibilità di recupero è abbastanza favorevole. Nel 70% dei pazienti sullo sfondo di una terapia corretta e complessa, vi è una remissione prolungata, cioè, le crisi non si verificano per cinque anni. Nel 30% dei casi, continuano a verificarsi convulsioni epilettiche, in queste situazioni è indicato l'uso di anticonvulsivanti.

Epilessia: gravi danni al sistema nervoso, accompagnati da gravi attacchi. Solo una diagnosi tempestiva e corretta impedirà l'ulteriore sviluppo della patologia. In assenza di trattamento, una delle prossime crisi potrebbe essere l'ultima, poiché la morte improvvisa è possibile.

Che cosa causa l'epilessia: cause, sintomi e segni

La malattia neurologica più comune che colpisce ogni centesimo persona sulla terra, indipendentemente dalla razza, luogo di residenza, condizioni climatiche. Per capire cosa causa l'epilessia, è necessario comprendere i processi in corso che causano gli attacchi caratteristici.

Come è noto, nella corteccia, così come nelle strutture profonde del cervello in uno stato normale, le scariche elettriche dei neuroni appaiono ad una certa frequenza. In patologia, si accumulano, dopo di che si verifica una svolta, causando convulsioni convulsive, accompagnate da perdita parziale o completa di coscienza.

Avendo determinato quali sono le cause dell'epilessia in una persona, la medicina moderna ha trovato metodi efficaci di trattamento, che hanno lo scopo di eliminare le crisi e ridurre il loro numero, frequenza e intensità.

Risultati positivi in ​​terapia, a seconda del tipo e della gravità.

Spesso la malattia è ereditaria, quindi il debutto può avvenire nei bambini dai 5 ai 12 anni o nell'adolescenza (12-18). Questa forma è chiamata primaria o idiopatica, è caratterizzata da un corso benigno ed è facilmente curabile.

La forma sintomatica o secondaria ha cause. Può svilupparsi a seguito di TBI, dopo un ictus, quando il cervello viene schiacciato da un tumore, gonfiore o ematoma. Tuttavia, questa non è l'unica causa di epilessia. È provocato da malattie infettive del passato, intossicazione, tra cui stupefacenti e alcolizzati, lesioni alla nascita, fame di ossigeno e altri fattori.

Questa forma è peggio da trattare, tutti ne soffrono: un adulto e un giovane, un neonato, un adolescente. Casi frequenti sono osservati in un bambino in età prescolare.

L'epilessia nei bambini più spesso può verificarsi dopo una gravidanza grave e un travaglio difficile, da infezioni intrauterine, fame di ossigeno, imposizione di forcipe medica.

Ci sono ragioni oggettive e soggettive per l'epilessia. Se l'aspetto della malattia è associato a cambiamenti strutturali nel cervello, malattie concomitanti, allora non vi è alcun fattore umano. Tuttavia, se bevi costantemente alcolici in grandi quantità, passi il tempo a bere, usi droghe, allora la malattia può iniziare.

Spesso questa forma si sviluppa se ubriachi ubriachi, senza avere i mezzi per acquistare bevande di alta qualità, utilizzare surrogati e denaturazioni, che contengono oli fusoli e impurità tossiche. Tale persona soffre di postumi di una sbornia e cerca di alleviare i sintomi di astinenza, che porta ad una lunga abbuffata, a seguito della quale la malattia si svilupperà. Ecco perché, ai primi segni della dipendenza da alcol, dovresti aiutare i tuoi cari a liberarsi della loro dipendenza.

Per trattare con successo una forma secondaria o sintomatica della malattia, non è sufficiente assumere farmaci antiepilettici. La terapia ha lo scopo di eliminare le cause alla radice, pertanto, è necessario identificare a causa di ciò che appare epilessia.

Tipi di convulsioni epilettiche

L'epipripsia procede diversamente, la loro classificazione viene effettuata sulla base di:

• Il dipartimento di localizzazione del focus dell'attività è uno degli emisferi o strati profondi del cervello.
• La variabilità del flusso di epipristopatia è con o senza una mancanza di coscienza.
• Le cause alla radice dello sviluppo della malattia.

Inoltre, differenziare epiprikadki sul grado della loro gravità e natura del flusso.

Quindi, ci sono epipripi generalizzati o di grandi dimensioni, che sono accompagnati da una completa mancanza di coscienza. Allo stesso tempo, una persona non controlla le proprie azioni. L'attività elettrica si verifica con il coinvolgimento di tutte le parti del cervello.

Ci sono convulsioni tonico-cloniche, che sono accompagnate da crampi e assenzio. Questi ultimi sono caratterizzati da sbiadimento umano, mancanza di attività motoria, reazioni alle grandine.

Il secondo gruppo di epifisi include quelli parziali, quando la localizzazione del fuoco dell'eccitazione colpisce solo una certa parte della corteccia cerebrale. A seconda del luogo di concentrazione dell'attività, il decorso dell'epipripsia e i suoi cambiamenti di carattere.

Un piccolo attacco Epi si spegne senza spegnere la coscienza, tuttavia, una persona non è in grado di controllare alcune parti del proprio corpo.

In caso di complicazioni, il paziente disconnette parzialmente la coscienza. Perde la capacità di orientarsi, mostra confusione nel suo appartamento, non capisce il significato di ciò che sta accadendo. Il contatto con lui non è possibile.

In entrambi i casi, possono verificarsi movimenti incontrollati in alcune parti del corpo e persino imitazioni di azioni mirate. Ad esempio, una persona cammina, produce movimenti ripetitivi monotoni, sorride, canta, parla, mastica.

Per tutti i tipi di epiprip, un inizio improvviso è caratteristico, un flusso rapido, durano non più di 3 minuti. Dopo, arriva la stanchezza, la confusione, a volte l'amnesia, in cui una persona non riesce a ricordare cosa è successo.

Manifestazioni interictali

La malattia è caratterizzata dalla presenza di epiprips, nel frattempo, anche nel periodo intermedio, si osserva una maggiore attività dei processi elettrici, che porta allo sviluppo di encefalopatia epilettica.

La malattia si manifesta con il deterioramento della memoria e la possibilità di concentrazione, l'ansia sorge, l'umore scende, le funzioni cognitive diminuiscono. I bambini hanno un ritardo nello sviluppo. Hanno difficoltà a contare, leggere, scrivere, il linguaggio diventa primitivo e non corrisponde all'età. L'esito degli scarichi nel periodo interstiziale è autismo, emicrania, iperattività, disturbo da deficit di attenzione.

motivi

Il sistema nervoso umano è progettato in modo tale che i segnali tra i neuroni siano trasmessi attraverso un impulso elettrico, il luogo della loro generazione è la corteccia cerebrale. A volte sorge, ma nelle persone sane funziona un sistema protettivo che neutralizza la generazione di impulsi bloccando le strutture.

Nella forma congenita, il cervello non è in grado di far fronte all'iperattività elettrica, di conseguenza, si verifica una prontezza convulsa, capace di coinvolgere entrambi gli emisferi in qualsiasi momento, innescando un attacco generalizzato.

Quando un focolaio di attività elettrica si sviluppa all'interno di un emisfero, la malattia si manifesta come un epitrack parziale. Allo stesso tempo, le strutture di difesa si oppongono da tempo, ma la congestione rompe la barriera. È in questi momenti che possono verificarsi i debutti.

Il focus dell'attività è di solito formato sullo sfondo di tali patologie come:

• La comparsa di strutture cerebrali sottosviluppate, che, a differenza della forma idiopatica, iniziano a svilupparsi nel periodo prenatale. Questo processo può essere monitorato durante la gravidanza con una risonanza magnetica.
• Neoplasie - tumori, cisti.
• Ematomi dopo ictus o TBI.
• Ascessi derivanti da lesioni infettive.
• I processi patologici possono iniziare come conseguenza della dipendenza da droghe e alcol.
• Prendendo tali farmaci come antidepressivi, broncodilatatori, antibiotici, antipsicotici spesso causano patologie delle strutture cerebrali.
• La ragione potrebbe essere una violazione dei processi metabolici a causa di fattori ereditari.
• Sclerosi multipla

Parlando di ciò che può essere l'epilessia, non è possibile mettere da parte condizioni favorevoli per la formazione della malattia.

Fattori di sviluppo

Patologie genetiche congenite per molti anni potrebbero non manifestarsi. Tuttavia, se c'è uno dei motivi sopra elencati, che diventa un terreno fertile per lo sviluppo della malattia, potrebbe verificarsi il primo epifista, altri seguiranno.

Nei giovani, questo deriva dall'abuso di droghe e bevande alcoliche e dal conseguente TBI. Le persone anziane hanno maggiori probabilità di avere un ictus e la presenza di tumori.

complicazioni

L'aspetto dello stato epilettico è una delle complicanze più pericolose. La condizione è caratterizzata da un'epipriazione prolungata della durata di 30 minuti o da una serie di attacchi a breve termine, negli intervalli tra i quali la persona non ha il tempo di riprendere conoscenza.

Lo stato è pericoloso in quanto può esserci un arresto cardiaco, una respirazione, a seguito della quale arriverà la morte. L'esito fatale è possibile quando si soffoca il vomito. A causa del gonfiore del cervello, una persona cade in un coma.

Epilessia e gravidanza

Molte persone sono interessate non solo a ciò che rende le persone affette da epilessia, ma anche a come influenza la vita sessuale dei pazienti. Se una gravidanza può accadere e come procede, se il nascituro erediterà la malattia dalla madre o dal padre - questi e altri dubbi non preoccupano solo le ragazze, ma anche i giovani.

Nonostante il fatto che la predisposizione genetica sia uno dei fattori nello sviluppo della malattia, non è stato dimostrato che anche i bambini nati da epilettici ne soffriranno. La malattia si manifesta attraverso una generazione. Più spesso ereditato dal lato paterno, meno spesso da quello materno.

Se una ragazza è registrata con un epilettologo dal momento della pubertà e riceve un corso di terapia farmacologica, allora dovrebbe prendere molto seriamente la questione della pianificazione della gravidanza. Altrimenti, possono essere prese in considerazione varie circostanze, come la minaccia di aborto spontaneo, anomalie congenite del feto.

Il medico curante dovrebbe analizzare i farmaci presi, è possibile che debbano essere cancellati per altri 5-6 mesi prima dell'inizio della gravidanza, se una donna non ha avuto crisi negli ultimi 5 anni.

Molto spesso, durante il periodo di gestazione, si preferisce la monoterapia. Allo stesso tempo viene selezionato il farmaco, la cui dose minima è in grado di prevenire le convulsioni.

Ogni donna dovrebbe essere consapevole del fatto che la forma latente della malattia può comparire per la prima volta durante la gravidanza e insorgere in relazione all'alterazione ormonale del corpo.

Portare un bambino complica la condizione dei pazienti, causando uno stato epilettico che sarà la causa dello sviluppo di ipertensione, ipossia e patologie cerebrali e renali nel feto.

È necessario prendere in considerazione tutti i rischi e avvisare la futura mamma su di loro. Le statistiche dicono che la morte fetale, neonatale e lo sviluppo di anomalie congenite si verificano in 5-10 casi.

Per quanto riguarda i problemi di natura sessuale, sono osservati in un terzo di tutti coloro che soffrono di questa malattia. L'attività sessuale è influenzata da due fattori principali: psicosociale e fisiologico.

Il primo gruppo include la mancanza di fiducia in se stessi di una persona, che causa difficoltà nei rapporti sociali, così come il rifiuto da parte di uno dei partner della dolorosa condizione di un altro.

Molti sentono l'inferiorità e l'insicurezza, che impedisce loro di costruire relazioni a tutti gli effetti con i partner sessuali. Anche la paura di provocare una convulsione con affinità ha un effetto negativo, specialmente nei casi in cui si verifica epifisi durante l'aumento dello sforzo fisico e come conseguenza dell'ipeventilazione.

Problemi fisiologici associati all'assunzione di farmaci che riducono la quantità di ormoni sessuali. Inoltre, i farmaci antiepilettici colpiscono quelle aree responsabili della libido. I problemi sorgono a causa di cambiamenti nei livelli ormonali causati da convulsioni. Le statistiche mostrano che una diminuzione dell'attività sessuale è osservata nel 10% degli epilettici. Più spesso per coloro che prendono droghe barbuturatov.

Quando si considera il motivo per cui appaiono i disturbi sessuali, è necessario tenere conto di fattori come l'educazione, i divieti religiosi e l'esperienza sessuale negativa in tenera età. Tuttavia, le difficoltà nel costruire relazioni con un partner sono importanti.

sintomi

Per riconoscere la malattia nel tempo, è necessario avere una chiara idea di come procede. Un sintomo caratteristico è epipadics, che dovrebbe essere distinto dalle manifestazioni simili di isteria. È necessario capire che gli attacchi sono diversi a seconda del tipo, secondo la classificazione internazionale, ce ne sono circa 30. Di questi, ci sono due grandi gruppi, ognuno dei quali ha molte sottospecie.

Pertanto, il generalizzato include il tonico-clonico, che appare come segue.

Una persona perde conoscenza, le sue membra si contraggono, il suo corpo si flette in convulsioni, il respiro si ferma. Tuttavia, il soffocamento non si verifica. Questa condizione dura da 1 a 5 minuti. Poi arriva un sogno patologico. Dopo il risveglio, una persona si sente affaticata, debole, a volte sperimenta mal di testa.

Se il sequestro era preceduto da un'aura o epifristo focale, allora viene indicato come un tipo generalizzato secondario.

Le condizioni speciali possono essere foriere di un attacco, in cui una persona prova ansia, ansia, euforia, depressione profonda, sente uno strano sapore, sente suoni, la percezione visiva è distorta, vertigini, sembra che ciò che sta accadendo sia già stato ripetuto. Questa aura è la prima fase dell'attacco.

Questo è seguito da perdita di coscienza, in cui una persona cade. Cominciano le convulsioni, la schiuma appare dalla bocca, se si mordono la lingua, le labbra o le guance, si vedono tracce di sangue. I crampi cessano, il corpo si rilassa e inizia il sonno.

Se sei stato testimone di un tale epiprististo, allora devi fornire tutta l'assistenza possibile al paziente. È di supporto in autunno, fornendo sicurezza. Quindi puoi fissare la testa con le mani durante le convulsioni convulsive, quindi girare il paziente di lato per evitare di inghiottire la radice della lingua. All'uscita da questa condizione, il paziente dovrebbe essere autorizzato a dormire.

Un'ambulanza deve essere attivata se il sequestro si è verificato per la prima volta o è stato seguito da un altro, la sua durata ha superato i 3 minuti e la coscienza non ritorna più di 10 minuti.

Nei bambini, puoi osservare un altro tipo di epiprististo, che è chiamato absans. Si manifesta come dissolvimento temporaneo del paziente, che può anche essere trascurato, assumendolo come uno stato di pensiero. In quel momento, la persona non risponde alle chiamate, i suoi occhi si bloccano e guardano altrove, tutti i movimenti vengono fermati. Arriva un'assenza senza precursori e dura pochi secondi. Dopo il ritorno della coscienza, l'attività motoria viene ripristinata. Tali episodi possono verificarsi un numero elevato, fino a cento volte al giorno.

Negli adolescenti nella pubertà esiste un diverso tipo di epifista. È caratterizzato da contrazioni degli arti, più spesso delle mani, mentre la coscienza è preservata. Questa condizione di solito si verifica entro un'ora o due dopo il risveglio.

L'epifisi parziale passa senza perdita di coscienza. Si manifestano per spasmi convulsi, sensazioni spiacevoli nello stomaco, altri fenomeni incomprensibili. La condizione è più simile a un'aura. Nel caso di un attacco complesso, tutti i sintomi sono più pronunciati, c'è un disturbo della coscienza.

specie

La malattia si manifesta in modi diversi e dipende dal luogo di formazione del fuoco dell'eccitabilità dei neuroni, le cause dell'attività. Con queste caratteristiche, le seguenti varietà possono essere classificate:

Pediatrico - ha manifestazioni caratteristiche quando le convulsioni sono ritmiche, e di notte possono verificarsi minzione involontaria e defecazione, mani e piedi possono contrarsi in modo casuale, restringere o allungare le labbra. I neonati hanno una perdita di appetito, mal di testa, letargia, irritabilità.

Temporale - procede con l'aura, una persona nota tali manifestazioni come nausea, sensazioni spiacevoli nell'addome, il polso non è pari. Sperimentando l'euforia, la paura inconscia. C'è un disorientamento, disturbi della personalità, patologie nella sfera sessuale.

L'assenza di una risposta è caratterizzata dall'assenza di una risposta a qualsiasi stimolo, allo sbiadimento, a uno sguardo congelato, diretto via.

Rolandic procede con uno spiacevole formicolio e intorpidimento nella regione della faringe e della laringe, le guance, non c'è sensibilità della lingua e delle labbra, il che rende la parola difficile. C'è un tremore caratteristico e battiti dei denti, crampi durante la notte.

Mioclonica quando le convulsioni si verificano durante la notte.

L'alcol è a volte causato dal costante abuso di alcol.

Incontrollato è accompagnato da delusioni, allucinazioni con una trama spaventosa, che provoca aggressività, disturbi mentali, crepuscolo di coscienza.

Cryptogenic è una categoria separata in cui è impossibile scoprire la causa dello sviluppo della malattia. Tuttavia, non può essere attribuito al primario.

I principali fattori eziologici

Nel 70% dei casi, è possibile determinare quali sono le cause dell'epilessia in un paziente. Le ragioni principali sono:

• ferite alla testa;
• ictus;
• la presenza di cancro;
• meningite e altre infezioni;
• malattie virali;
• ascessi.

Altrettanto importanti sono le patologie di natura genetica.

Psicosi epilettica

Come risultato dell'epifisciscio, i neuroni vengono distrutti, il che porta a varie forme di disturbo mentale. I pazienti hanno i seguenti tipi di cambiamenti di personalità:

• Il carattere di una persona diventa troppo egoista, eccessivamente pedante e puntuale. Sviluppa una posizione di vita attiva. Il paziente diventa vendicativo e vendicativo, mostra un attaccamento malsano ai propri cari, spesso cade nell'infanzia.
• Nell'attività mentale, tali cambiamenti come senso di oppressione e lentezza, si verificano viscosità. Una persona smette di separare il principale dal secondario e focalizza l'attenzione sui dettagli, perdendo l'essenza. C'è una tendenza al dettaglio, la commissione di azioni simili, che pronuncia le stesse parole ed espressioni.
• I pazienti manifestano disturbi emotivi. Diventano impulsivi, vengono rilevati affetti e c'è eccessiva morbidezza, cortesia, adulazione e vulnerabilità.
• La memoria e la capacità di apprendimento si stanno deteriorando, portando a demenza epilettica.
• Il temperamento sta cambiando, c'è un marcato istinto di autoconservazione, una mania di persecuzione, grandiosità, e altri appaiono. L'umore diventa cupo.

Diagnosi di epilessia

Per identificare la presenza della malattia e determinarne la forma, è necessario condurre un'intera gamma di studi.

• Il medico raccoglie una storia dettagliata, durante la quale si concentra sull'identificazione della predisposizione genetica. Attira l'attenzione sulle caratteristiche dell'età, fissa la frequenza e la forma dell'epifisciscio.
• Viene eseguito un esame neurologico per stabilire la presenza di dolore emicranico.
• Strumentale - nominato da MRI, CT, tomografia a emissione di positroni.

Il metodo principale di esame per la diagnosi è EEG. Registra l'elettroattività, che si esprime nell'aspetto sul grafico delle "onde di picco" o delle onde lente asimmetriche. Con una forte prontezza epilettica, si notano "onde di picco" generalizzate con un'ampiezza elevata e una frequenza superiore a 3 Hz.

Tuttavia, è necessario comprendere che sul grafico EEG tali cambiamenti possono essere registrati anche in assenza della malattia, cioè, in persone sane, quindi, almeno due crisi sono importanti per fare una diagnosi.

Allo stesso tempo, i pazienti potrebbero non avere i tipi menzionati di "onde di picco" sull'EEG, quindi, i fattori che provocano attività sono spesso usati. Esegui l'esame, inserendo vari campioni, ad esempio, privazione del sonno, iperventilazione. Effettuato anche molte ore di monitoraggio video.

• Studi di laboratorio: un esame del sangue generale consente di identificare una violazione dei processi metabolici nel sangue.
• L'esame oftalmologico offre l'opportunità di valutare lo stato delle navi del fondo, la presenza di edema.

Prima di prescrivere il trattamento, è necessario determinare da quale persona ha iniziato l'epilessia. A tale scopo viene effettuata una diagnosi differenziale che consente di identificare le cause alla radice della malattia.

trattamento

I moderni metodi di terapia mirano a fermare gli attacchi, riducendo la frequenza delle loro manifestazioni, aumentando il periodo di remissione a un anno o più, riducendo al minimo gli effetti collaterali dell'assunzione dei farmaci. È importante proteggere il paziente e le persone dal suo ambiente, nonché alleviare le convulsioni.

Il trattamento farmacologico è la nomina di anticonvulsivanti, che vengono selezionati singolarmente in determinate dosi. Questo gruppo di farmaci viene utilizzato per ridurre la frequenza di epiprips, consente di ridurre la durata del sequestro e talvolta eliminare completamente la comparsa di convulsioni.

Sono prescritti farmaci neurotropi che stimolano o sopprimono gli impulsi di eccitazione nervosa.

Psicotrope finalizzata a correggere lo stato psicologico del paziente.

Vengono utilizzati anche agenti farmacologici del gruppo racetam.

A volte viene effettuato un trattamento non farmacologico, che consiste in un intervento chirurgico, una prescrizione di una dieta chetogenica e l'esecuzione di misure fisioterapiche secondo il metodo Voit.

Il trattamento può essere eseguito su base ambulatoriale sotto la supervisione di un neurologo, così come in ospedale.

prospettiva

I moderni metodi di terapia farmacologica possono alleviare significativamente la condizione dei pazienti affetti da questa malattia. La previsione dipende dal tipo di epipripsia. I grandi attacchi possono essere completamente eliminati nel 50% dei casi e ridurre la frequenza della loro manifestazione nel 35% dei pazienti.

Per gli epistist, il trattamento petit mal può ridurre il numero di crisi nel 35% dei pazienti e eliminarli completamente solo nel 40% dei casi.

Nel complesso, l'outlook è positivo. Il metodo di trattamento scelto correttamente per l'80% dei pazienti offre l'opportunità di vivere senza crisi per un anno o anche di più. Le lunghe remissioni consentono di adattarsi all'ambiente sociale, lavorare, avviare famiglie e avere figli.

Tuttavia, restano alcune limitazioni. Gli epilettici dovrebbero essere protetti da qualsiasi fattore scatenante, incluse alcune attività. Ad esempio, guidando un'auto e altri veicoli, lavorando con macchinari complessi e prodotti chimici, lavorando in altezza, tutto questo rimane inaccessibile ai pazienti.

Le morti si verificano principalmente a causa di lesioni al momento del sequestro, soffocamento con la propria saliva o vomito. Meno comunemente, la morte si verifica a causa di soffocamento e arresto cardiaco durante attacchi prolungati o seriali.

È importante creare un'atmosfera psicologica favorevole per escludere situazioni stressanti che possono scatenare un attacco epilettico.

effetti

Fino a poco tempo fa, si riteneva che dopo l'epilessia, il cambiamento di personalità e lo sviluppo della psicosi fossero inevitabili. Tale pericolo esiste, ma molto dipende da come l'ambiente umano più vicino si relaziona con il suo stato. Così come la percezione della sua malattia da parte del paziente. I cambiamenti personali possono essere evitati se si inizia il trattamento in tempo, si crea un ambiente favorevole e si assiste all'adattamento sociale.

Di solito è difficile per gli epilettici venire a patti con determinate restrizioni nella scelta dell'attività professionale. Tuttavia, non si gioca nessun ruolo nell'atteggiamento nei loro confronti da parte degli altri. Ad esempio, costruire una famiglia e fare sesso con un partner è spesso difficile. Nei bambini e negli adolescenti, sorgono difficoltà nel comunicare con i coetanei.

Gli studi hanno dimostrato che i cambiamenti di personalità non provengono dalla malattia, ma dall'atteggiamento di coloro che li circondano e dell'epilettico stesso. Lo stigma dei pazienti con epilessia viene trascinato da un treno fin dai tempi antichi, quando la malattia era associata al misticismo. Oggi le attività educative possono ridurre l'opinione negativa della società e aiutare i pazienti a adattarsi più facilmente alla società, il che riduce il rischio di sviluppare disturbi della personalità.

Epilessia, crisi epilettiche: cause, segni, pronto soccorso, come trattare

L'epilessia è antica quanto il mondo. A proposito di lei altri 5.000 anni prima di Cristo, le menti più importanti dell'antico Egitto lasciarono i loro messaggi. Non considerandolo sacro, ma associando a un danno cerebrale (GM) una strana malattia 400 anni prima della nostra era fu descritta dal grande medico di tutti i tempi e popoli Ippocrate. Molte persone riconosciute come eccezionali soffrivano di attacchi epilettici. Ad esempio, una persona dotata di numerosi talenti - Guy Julius Caesar, che è entrato nel nostro mondo 100 anni prima dell'inizio del nuovo calendario, è noto non solo per le sue imprese e risultati, anche lui non ha superato questa coppa, ha sofferto di epilessia. Per molti secoli, la lista di "amici in disgrazia" è stata rifornita da altre grandi persone che non sono state disturbate dalla malattia dall'impegnarsi negli affari pubblici, fare scoperte e creare capolavori.

In una parola, le informazioni sull'epilessia possono essere raccolte da molte fonti, che sono molto lontanamente legate alla medicina, ma, tuttavia, confutare l'opinione consolidata che questa malattia porti necessariamente a un cambiamento nella personalità. Conduce da qualche parte, e da qualche parte non lo fa, quindi, il concetto di epilessia nasconde un gruppo lontano da un gruppo omogeneo di condizioni patologiche, unite dalla presenza di una caratteristica ricorrente ricorrente - un attacco convulso.

Focolare più prontezza

In Russia, l'epilessia è chiamata epilessia, come è usanza dell'antichità.

Nella maggior parte dei casi, l'epilessia si manifesta con ricorrenti attacchi di incoscienza e convulsioni. Tuttavia, i sintomi dell'epilessia sono diversi e non si limitano a questi due sintomi, inoltre, le crisi sono solo con parziale perdita di coscienza, e nei bambini spesso si verificano sotto forma di assenze (disconnessione a breve termine dal mondo esterno senza convulsioni).

Cosa sta succedendo nella testa di una persona, dal momento che perde conoscenza e inizia a combattere in convulsioni? Neurologi e psichiatri sottolineano che questa malattia deve il suo sviluppo a due componenti: la formazione del focus e la prontezza del cervello per rispondere all'irritazione dei neuroni localizzati in questo focus.

Il punto focale della prontezza convulsiva si forma a seguito di varie lesioni di alcune aree del cervello (trauma, ictus, infezione, tumore). Formate a seguito di danni o interventi chirurgici, una cicatrice o una cisti del cervello irrita le fibre nervose, sono eccitate, il che porta allo sviluppo di convulsioni. La diffusione degli impulsi all'intera corteccia cerebrale spegne la coscienza del paziente.

Per quanto riguarda la prontezza convulsa, è diverso (la soglia è alta e bassa). L'elevata convulsa prontezza della corteccia si manifesterà con un'eccitazione minima nel fuoco o anche in assenza della messa a fuoco (ascessi). Ma potrebbe esserci un'altra opzione: il focolare è grande e la prontezza convulsa è bassa, quindi l'attacco procede con coscienza completamente o parzialmente salvata.

La cosa principale dalla classificazione complessa

L'epilessia secondo la Classificazione Internazionale comprende più di 30 forme e sindromi, quindi essa (e le sindromi) si distingue dalle crisi epilettiche che hanno le stesse o anche più varianti. Non tormenteremo il lettore con un elenco di nomi e definizioni complessi, ma cerchiamo di evidenziare i punti principali.

Le crisi epilettiche (a seconda della loro natura) sono suddivise in:

• Parziale (locale, focale). Essi, a loro volta, sono divisi in quelli semplici che si verificano senza particolari disturbi nella funzione cerebrale: l'attacco è passato - la persona è nella sua mente giusta e complessa: dopo l'attacco, il paziente è stato disorientato per un po 'di tempo nello spazio e nel tempo, e inoltre è segnato compromissione funzionale a seconda della zona interessata del GM.
• Primario-generalizzato, che si verifica con il coinvolgimento di entrambi gli emisferi del GM, il gruppo di crisi generalizzate consiste di assenze, cloniche, tonico, miocloniche, tonico-cloniche, tipi atonici;
• Secondaria generalizzata si verifica quando sono già in corso crisi parziali, poiché l'attività patologica focale, non limitata a un'area, inizia a interessare tutte le aree del cervello, portando allo sviluppo di sindrome convulsiva e disturbi autonomici.

Va notato che nelle forme gravi della malattia nei singoli pazienti, è spesso osservata la presenza di diverse varietà di epipadicazioni.

Quando si classifica l'epilessia e le sindromi sulla base dei dati dell'elettroencefalogramma (EEG), si distinguono le seguenti opzioni:

1. Forma isolata (focale, parziale, locale). La base per lo sviluppo dell'epilessia focale è una violazione dei processi di metabolismo e afflusso di sangue in una singola area del cervello, a questo proposito, ci sono temporali (comportamento alterato, udito, attività mentale), frontale (problemi del linguaggio), parietale (disturbi del movimento predominano), occipitale (coordinamento e disabilità visiva).
2. L'epilessia generalizzata, che si basa su ulteriori ricerche (RM, TC), è suddivisa in epilessia sintomatica (patologia vascolare, cisti cerebrale, educazione del volume) e forma idiopatica (la causa non è stata stabilita).

Successive convulsioni per mezz'ora o più, impedendo al paziente con epilessia di tornare alla coscienza, creano una vera minaccia per la vita del paziente. Questa condizione è chiamata status epilettico, che ha anche le sue varietà, ma l'epistatus tonico-clonico è riconosciuto come il più severo.

Fattori causali

Senza guardare l'età solida dell'epilessia e una buona conoscenza, l'origine di molti casi della malattia rimane ancora inspiegabile. Molto spesso, il suo aspetto è associato:

• Nei neonati e nei bambini fino a un anno di età, le cause dell'epilessia si osservano nelle complicanze del periodo perinatale, dopo trauma della nascita, ipossia, non escludendo il fattore genetico (anomalie metaboliche).
• Nei bambini di un anno e nei bambini più grandi, le malattie infettive che colpiscono il sistema nervoso (ad esempio l'encefalite) sono spesso la causa dell'epilessia. L'attacco di convulsioni febbrili che si verifica nei bambini a temperatura relativamente bassa (circa 38 ° C), di regola, tende a ripresentarsi. Inoltre, la causa delle crisi epilettiche nei bambini piccoli, così come nei bambini più grandi e negli adolescenti può essere lesioni craniocerebrali e grave stress.
• Negli adolescenti e nei primi anni, convulsioni con convulsioni e perdita di coscienza sono spesso il risultato di una lesione cerebrale traumatica (TBI) e, immediatamente dopo o in tempi remoti, cioè, la storia della TBI predispone allo sviluppo di disturbi epilettici in per molti anni. Attacchi di epilessia nei giovani che hanno oltrepassato i 20 anni e che si considerano completamente sani, le persone sono spesso il primo segno dello sviluppo di un brutto processo: un tumore al cervello. In questi casi, parlano di epilessia sintomatica. La causa della sindrome convulsiva, o, come viene chiamata, l'epilessia alcolica, tra le persone che mostrano un desiderio irragionevole per le bevande forti, ovviamente, è l'alcol stesso, e l'eccessivo amore per esso.

4 principali cause di grave epilessia

Nei pazienti adulti che hanno raggiunto l'età di pensionamento e di pensionamento, gli attacchi di epilessia si verificano più spesso a seguito di patologia vascolare del sistema nervoso centrale. Cambiamenti degenerativi in ​​pazienti con accidente cerebrovascolare acuto, in media nell'8% dei casi portano allo sviluppo di una condizione chiamata sindrome epilettica. Forse lo sviluppo della malattia nei pazienti affetti da osteocondrosi del rachide cervicale con lo sviluppo di insufficienza vertebro-basilare (compressione delle arterie e insufficiente apporto di sangue al cervello).

Ovviamente, in base alle ragioni, vengono acquisite quasi tutte le forme, l'unica eccezione è la versione comprovata della patologia familiare (il gene responsabile della malattia). L'origine di quasi la metà (circa il 40%) di tutti i casi segnalati di disturbi epilettici o condizioni simili rimane un mistero. Da dove sono venuti, cosa ha causato l'epilessia - puoi solo indovinare. Questa forma, che si sviluppa senza una ragione apparente, è chiamata idiopatica, mentre la malattia, la cui connessione con altre malattie somatiche è chiaramente indicata, è chiamata sintomatica.

Precursori, segni, aura

Il paziente epilettico in apparenza (in uno stato calmo) non è sempre possibile distinguere dalla folla. Un'altra cosa, se inizia il sequestro. Immediatamente ci sono persone competenti che possono diagnosticare: l'epilessia. Tutto accade perché la malattia si verifica periodicamente: il periodo dell'attacco (brillante e tempestoso) viene sostituito da una pausa (periodo interictale), quando i sintomi dell'epilessia scompaiono del tutto o rimangono come manifestazioni cliniche della malattia, che ha causato l'epifania.

Il principale sintomo dell'epilessia, riconosciuto anche da persone lontane dalla psichiatria e dalle neuroscienze, è considerato un grande attacco epilettico, caratterizzato da un improvviso inizio, non associato a determinate circostanze. Occasionalmente, tuttavia, è possibile scoprire che un paio di giorni prima dell'attacco, il paziente non si sentiva bene e aveva mal di testa, aveva perso l'appetito, aveva difficoltà ad addormentarsi, tuttavia, la persona non percepiva questi sintomi come precursori di un'imminente epifasia. Nel frattempo, la maggior parte dei pazienti con epilessia che hanno un'esperienza impressionante della malattia, apprende ancora in anticipo per prevedere l'approccio di un attacco.

E l'attacco stesso procede come segue: all'inizio (entro pochi secondi) appare di solito un'aura (anche se un attacco può iniziare senza di essa). Ha sempre lo stesso carattere in un solo paziente particolare. Ma molti dei pazienti e diverse zone di irritazione nel loro cervello, che danno origine a una scarica epilettica, creano diversi tipi di aura:

1. Il sensitivo è più tipico per le lesioni dell'area parietale temporale, la clinica: il paziente ha paura di qualcosa, l'orrore è congelato nei suoi occhi o, al contrario, il viso esprime uno stato di felicità e gioia;
2. Motore - ci sono tutti i tipi di movimenti della testa, degli occhi, degli arti, che ovviamente non dipendono dal desiderio del paziente (automatismo del motore);
3. L'aura sensoriale è caratterizzata da un'ampia varietà di disturbi percettivi;
4. Vegetativo (danno alla regione senso-motoria) si manifesta con cardialgia, tachicardia, soffocamento, iperemia o pallore della pelle, nausea, dolore addominale, ecc.
5. Discorso: il discorso è pieno di grida incomprensibili, parole e frasi prive di significato;
6. Auditorio: puoi parlarne quando una persona sente qualcosa: minerale, musica, fruscio, che in realtà semplicemente non c'è;
7. L'aura olfattiva è molto caratteristica dell'epilessia temporale: un odore estremamente sgradevole si mescola al gusto di sostanze che non costituiscono un normale cibo umano (sangue fresco, metallo);
8. L'aura visiva si verifica quando la zona occipitale è interessata. Una persona ha visioni: scintille rosse brillanti che volano intorno, oggetti in movimento lucidi come palle e nastri natalizi, volti di persone, arti, figure di animali possono comparire davanti agli occhi, e talvolta il campo visivo cade o arriva al buio completo, cioè, la vista è completamente persa;
9. L'aura sensibile "inganna" il paziente con l'epilessia a modo suo: diventa freddo nella stanza surriscaldata, il corpo inizia a "strisciare pelle d'oca", le membra diventano mute.

Esempio classico

Molte persone possono parlare dei sintomi dell'epilessia (visto), perché succede che l'attacco trovi il paziente per la strada, dove non mancano i testimoni oculari. Inoltre, i pazienti che soffrono di grave epilessia di solito non vanno lontano da casa. Nella zona della loro residenza ci saranno sempre persone che riconoscono l'uomo del vicino in preda alle convulsioni. Molto probabilmente, possiamo solo ricordare i principali sintomi dell'epilessia e descrivere la loro sequenza:

• L'aura finisce, il paziente perde conoscenza, fa un urlo acuto (spasmi e contrazioni convulsive dei singoli muscoli) e cade a terra (sul pavimento) sotto il peso del suo corpo.
• Immediatamente ci sono le convulsioni toniche: tutto il corpo è teso, la testa è rigettata, le mascelle si chiudono convulsamente. La respirazione del paziente si interrompe, per così dire, il viso acquisisce prima una tonalità bianca, poi rapidamente diventa blu e i vasi sanguigni gonfio sono chiaramente visibili sul collo. Questa è la fase tonica di un attacco epilettico, la cui durata è in genere di 15-20 secondi.
• La fase clonale del sequestro inizia con la comparsa di convulsioni cloniche (contrazioni a scatti dei muscoli di tutto il corpo - braccia, gambe, tronco, collo). La respirazione rauca del paziente può indicare qualche tipo di ostruzione nelle vie aeree (saliva, lingua bloccata), che può essere molto pericolosa, quindi, quando si aiuta il paziente, è necessario ricordarlo e cercare di tenere la testa durante l'attacco. Nel frattempo, dopo un paio di minuti, l'azzurro del viso inizia a scomparire, la schiuma appare dalla bocca del paziente, spesso di colore rosa (il che significa che il paziente ha morso la lingua durante l'attacco), la frequenza delle contrazioni convulse svanisce e il paziente si rilassa.
• In caso di rilassamento muscolare, il mondo circostante cessa di esistere per il paziente, non reagisce a nulla: il raggio di luce diretto nell'occhio non provoca il restringimento anche delle pupille dilatate, una puntura dell'ago o l'esposizione a un altro stimolo doloroso non provoca neanche il minimo movimento, come un riflesso, spesso involontario minzione.

A poco a poco, la persona torna in sé, la coscienza ritorna e (molto spesso) il paziente con epilessia viene immediatamente dimenticato in un sonno profondo. Dopo essersi svegliato pigro, distrutto, non riposato, il paziente non può dire nulla di intelligibile sul suo attacco: semplicemente non si ricorda di lui.

Questo è un corso classico di un attacco epilettico generalizzato, ma, come accennato in precedenza, le varianti parziali possono verificarsi in modi diversi, le loro manifestazioni cliniche sono determinate dalla zona di irritazione nella corteccia (caratteristica del fuoco, la sua origine, ciò che accade in esso). Durante le crisi parziali, possono esserci suoni estranei, lampi di luce (segni sensoriali), dolori di stomaco, sudorazione, scolorimento della pelle (segni vegetativi), nonché vari disturbi mentali. Inoltre, gli attacchi possono aver luogo solo con una parziale compromissione della coscienza, quando il paziente in qualche misura comprende la sua condizione e percepisce gli eventi che si verificano intorno. L'epilessia è diversa nelle sue manifestazioni...

Tabella: come distinguere l'epilessia da svenimento e isteria

La peggiore forma - temporale

Di tutte le forme della malattia, l'epilessia temporale offre il massimo sia al medico che al paziente. Spesso, oltre agli attacchi peculiari, ha altre manifestazioni che influenzano la qualità della vita del paziente e dei suoi parenti. L'epilessia temporale porta al cambiamento di personalità.

Al centro di questa forma di malattia sono le convulsioni psicomotorie con una precedente aura caratteristica (il paziente è coperto da una paura improvvisa, appaiono sensazioni disgustose nella zona dello stomaco e lo stesso odore disgustoso in giro, c'è la sensazione che tutto questo sia già accaduto). Le convulsioni si manifestano in modi diversi, ma è ovvio che i vari movimenti, la deglutizione intensificata e altri sintomi non sono assolutamente controllati dal paziente, cioè si verificano da soli, indipendentemente dalla loro volontà.

Con il passare del tempo, i parenti del paziente notano sempre più spesso che la conversazione con lui diventa difficile, diventa ossessionato dalle inezie che considera importanti, mostra aggressività, inclinazioni sadiche. In definitiva, un paziente con epilessia è completamente degradato.

Questa forma di epilessia più spesso di altre richiede un trattamento radicale, altrimenti semplicemente non è possibile farvi fronte.

Diventare un testimone di un attacco - aiutare con un attacco di epilessia

regole importanti nell'attacco

Essendo diventato un testimone di un attacco epilettico, chiunque è obbligato a prestare assistenza, forse la vita di un paziente con epilessia dipende da esso. Naturalmente, nessuna azione può fermare drammaticamente l'attacco, dal momento che ha iniziato il suo sviluppo, ma l'aiuto con l'epilessia non implica questo, l'algoritmo può assomigliare a questo:

1. È necessario proteggere il paziente il più possibile dalle ferite durante una caduta e le convulsioni (rimuovere oggetti perforanti e taglienti, mettere qualcosa di morbido sotto la testa e il busto);
2. Rilasciare rapidamente il paziente dalla pressione degli accessori, rimuovere la cintura, la cintura, la cravatta, disfare ganci e bottoni sui vestiti;
3. Al fine di evitare l'attaccamento della lingua e il soffocamento, girare la testa del paziente e cercare di tenere le mani e i piedi durante un attacco convulso;
4. Non cercare di forzare la bocca aperta (puoi soffrire) o inserire alcuni oggetti duri (il paziente può facilmente romperli, soffocare o farsi male), puoi e dovresti mettere un asciugamano arrotolato tra i denti;
5. Chiama un'ambulanza se l'attacco è ritardato e indica che non scompare - questo potrebbe indicare lo sviluppo dell'epistato.

raccomandazioni per l'assistenza da fonti straniere

Se diventa necessario aiutare con l'epilessia in un bambino, allora le azioni sono, in linea di principio, simili a quelle descritte, anche se è più facile stendersi su un letto o altri mobili imbottiti, e anche per mantenerli. Il potere di epipriday è grande, ma i suoi figli ne hanno meno. I genitori che non vedono l'attacco per la prima volta solitamente sanno cosa fare o non fare:

• È necessario giacere dalla sua parte;
• Non forzare la bocca aperta o la respirazione artificiale durante le convulsioni;
• A una temperatura rapidamente metta una candela antipiretica rettale.

Viene chiamata "Ambulanza" se prima non esisteva una cosa del genere o l'attacco dura più di 5 minuti, così come in caso di lesioni o in caso di insufficienza respiratoria.

Video: pronto soccorso per l'epilessia - il programma "Salute"

L'EEG risponderà alle domande

epilessia focale e generalizzata su EEG

Tutti gli attacchi con perdita di coscienza, indipendentemente dal fatto che fossero spasmodici o fatti fuori da essi, richiedono uno studio dello stato del cervello. L'epilessia viene diagnosticata dopo uno studio speciale chiamato Electroencephalography (EEG), inoltre, le moderne tecnologie informatiche consentono non solo di rilevare i ritmi patologici, ma anche di determinare l'esatta localizzazione del focus di una maggiore prontezza convulsiva.

Per chiarire l'origine della malattia e approvare la diagnosi dei pazienti con epilessia, spesso ampliano la gamma di misure diagnostiche prescrivendo:

• Risonanza magnetica (MRI);
• Tomografia computerizzata (CT);
• Consultazioni da un oftalmologo (esame dello stato delle navi del fondo);
• Test di laboratorio biochimici ed ECG.

Nel frattempo, è molto brutto quando una persona riceve una diagnosi simile, quando in realtà non ha l'epilessia. Gli attacchi possono essere rari e il medico, a volte, è riassicurato, non ha il coraggio di respingere completamente la diagnosi.

Ciò che è scritto con una penna - non tagliare con un'ascia

Molto spesso, una malattia "noiosa" è accompagnata da una sindrome convulsiva, ma la diagnosi di "epilessia" e la diagnosi di "sindrome convulsiva" non sono sempre identiche, perché le convulsioni possono essere causate da determinate circostanze e si verificano una volta nella vita. È solo che un cervello sano ha reagito molto forte a uno stimolo forte, cioè questa è la sua risposta ad altre patologie (febbre, avvelenamento, ecc.).

Sfortunatamente, la sindrome convulsiva, il cui verificarsi è dovuto a vari motivi (avvelenamento, colpo di calore) può a volte drasticamente trasformare la vita di una persona, specialmente se è maschio e ha 18 anni. Un documento militare rilasciato senza servizio militare (storia convulsa nella storia) è completamente priva del diritto di ottenere una patente di guida o di essere ammesso a determinate professioni (in altezza, vicino a macchinari in movimento, vicino all'acqua, ecc.). Camminare su istanze raramente dà risultati, è difficile rimuovere un articolo, la disabilità "non splende" - è così che vive una persona, non sentendosi né malata né in salute.

Per le persone che bevono, la sindrome convulsiva è spesso chiamata epilessia alcolica, è più facile da dire. Tuttavia, probabilmente, tutti sanno che le convulsioni negli alcolizzati compaiono dopo una lunga abbuffata e tale "epilessia" scompare quando una persona smette di bere, quindi questa forma della malattia può essere curata con la ricoltivazione o un altro metodo di trattare con il serpente verde.

E il bambino può diventare troppo grande

L'epilessia pediatrica è più comune della diagnosi accertata di questa malattia negli adulti, inoltre la stessa malattia presenta anche diverse differenze, ad esempio, altre cause e un diverso corso. Nei bambini, i sintomi dell'epilessia possono manifestarsi solo per assenze, che sono frequenti (più volte al giorno) periodi di perdita di coscienza a brevissimo termine senza cadere, crampi, schiuma, sonnolenza e altri segni. Il bambino, senza interrompere il lavoro iniziato, si spegne per alcuni secondi, lancia un'occhiata a un certo punto o alza gli occhi, si blocca e poi, come se nulla fosse, continua a studiare oa parlare ulteriormente, senza nemmeno sapere che per 10 secondi è stato "assente".

L'epilessia infantile è spesso considerata una sindrome convulsiva a causa di febbre o altre cause. Nei casi in cui viene stabilita l'origine dei sequestri, i genitori possono contare su una cura completa: la causa viene eliminata - il bambino è sano (anche se le convulsioni febbrili non richiedono alcuna terapia separata).

Più difficile è la situazione con l'epilessia da bambini, la cui eziologia rimane sconosciuta e la frequenza degli attacchi non diminuisce. Tali bambini dovranno essere costantemente monitorati e trattati per un lungo periodo.

Per quanto riguarda le forme di assenso, le ragazze spesso le hanno, si ammalano da qualche parte di fronte alla scuola o in prima elementare, soffrono per un po '(5-6-7 anni), poi iniziano a visitare gli attacchi sempre meno spesso e poi passano completamente ("bambini troppo grande "- la gente dice). Tuttavia, in alcuni casi gli ascessi si trasformano in altre varianti della "epilessia".

Video: convulsioni nei bambini - Dr. Komarovsky

Tutto non è così semplice

L'epilessia è trattata? Certo, trattato. Ma in tutti i casi, possiamo aspettarci la completa eradicazione della malattia - questa è un'altra domanda.

Il trattamento dell'epilessia dipende dalle cause delle convulsioni convulsive, dalla forma della malattia, dalla localizzazione del focus patologico, quindi, prima di procedere al compito, il paziente con epilessia viene accuratamente esaminato (EEG, RM, TC, ecografia epatica e renale, esami di laboratorio, ECG, ecc.). Tutto ciò al fine di:

1. Identificare la causa: potrebbe essere possibile sradicarla rapidamente se convulsioni sono causate da tumore, aneurisma, cisti, ecc.
2. Determinare come verrà trattato il paziente: a casa o in ospedale, quali misure saranno mirate a risolvere il problema: terapia conservativa o trattamento chirurgico;
3. Scegli i farmaci e, allo stesso tempo, spiega ai parenti quale può essere il risultato atteso e quali effetti collaterali dovrebbero fare attenzione quando li porti a casa;
4. Per fornire pienamente al paziente le condizioni per la prevenzione di un attacco, il paziente deve essere informato che è utile per lui, che è dannoso, come comportarsi a casa e al lavoro (o scuola), quale professione scegliere. Di regola, il medico curante insegna al paziente.

Per non provocare attacchi, il paziente con epilessia dovrebbe dormire abbastanza, non essere nervoso per le sciocchezze, evitare l'eccessiva influenza delle alte temperature, non lavorare troppo e prendere molto sul serio i farmaci prescritti.

Compresse e eliminazione radicale

La terapia conservativa è la nomina di pillole antiepilettiche, che il medico curante scrive su una forma speciale e che non sono vendute in farmacia. Questo può essere carbamazepina, congiuntivale, difenina, fenobarbitale, ecc. (A seconda della natura delle crisi e della forma di epilessia). Le compresse hanno effetti collaterali, causano sonnolenza, rallentano, riducono l'attenzione e la loro brusca cancellazione (di propria iniziativa) porta a convulsioni più frequenti o rinnovate (se, grazie ai farmaci, sono riusciti a far fronte alla malattia).

Non si deve pensare che la determinazione delle indicazioni per l'intervento chirurgico sia un compito semplice. Certo, se la causa dell'epilessia è un aneurisma cerebrale, un tumore al cervello, un ascesso, allora tutto è chiaro: l'operazione riuscita alleggerirà il paziente dalla malattia acquisita - l'epilessia sintomatica.

È difficile risolvere il problema con convulsioni convulsive, il cui verificarsi è dovuto a patologie, invisibili agli occhi o, peggio ancora, se l'origine della malattia rimane un mistero. Tali pazienti, di regola, sono costretti a vivere su targhe.

Chirurgia stimata - duro lavoro sia del paziente che del medico, è necessario sottoporsi a esami, che vengono effettuati solo in cliniche specializzate (tomografia a emissione di positroni per lo studio del metabolismo cerebrale), per sviluppare tattiche (craniotomia?), Per coinvolgere specialisti affini.

Il contendente più comune per il trattamento chirurgico è l'epilessia del lobo temporale, che non solo procede con difficoltà, ma porta anche al cambiamento di personalità.

La vita deve essere piena

È molto importante nel trattamento dell'epilessia portare la vita del paziente il più vicino possibile a un vero e proprio e ricco, ricco di eventi interessanti, in modo che non si senta difettoso. Le conversazioni con il medico, i farmaci opportunamente selezionati, l'attenzione dell'attività professionale del paziente in molti modi aiutano a risolvere tali problemi. Inoltre, al paziente viene insegnato come comportarsi in modo da non provocare un attacco stesso:

• Parlano della dieta preferita (dieta lattiero-vegetale);
• Vietare l'uso di bevande alcoliche e fumo;
• Non raccomandare l'uso frequente di un forte "tè-caffè";
• Si consiglia di evitare tutti gli eccessi che hanno il prefisso "pere" (eccesso di cibo, ipotermia, surriscaldamento);

Problemi particolari sorgono nell'assunzione del paziente, perché il gruppo di disabilità viene ricevuto da persone che non possono più lavorare (frequenti convulsioni convulsive). Molte persone con epilessia possono eseguire lavori non legati all'altezza, ai meccanismi in movimento, a temperature elevate, ecc., Ma in che modo questo sarà combinato con la loro istruzione e le loro qualifiche? In generale, è molto, molto difficile per un paziente cambiare o trovare un lavoro, i medici hanno spesso paura di firmare un pezzo di carta, e anche il datore di lavoro non vuole prenderlo a proprio rischio... E secondo le regole, la capacità di lavorare e la disabilità dipendono dalla frequenza degli attacchi, dalla forma della malattia, dall'ora del giorno, quando si verifica il sequestro. Ad esempio, un paziente che ha convulsioni notturne viene alleggerito dai turni di notte e dai viaggi di lavoro, e il verificarsi di convulsioni durante il giorno limita le attività professionali (una lista di restrizioni). Frequenti convulsioni con cambiamenti di personalità sollevano la questione di ottenere un gruppo di disabilità.

Non saremo furbi se diciamo che non è davvero facile per un paziente epilettico vivere, perché tutti vogliono ottenere qualcosa nella vita, ottenere un'istruzione, intraprendere una carriera, costruire una casa, guadagnare ricchezza. Molte persone che, a causa di alcune circostanze, erano bloccate con "epi" (e c'era solo una sindrome convulsiva), sono costantemente costrette a dimostrare che sono normali, che non ci sono stati attacchi da 10 o 20 anni, ma stanno scrivendo insistentemente che è impossibile lavorare all'acqua, al fuoco e così via. Quindi puoi immaginare come sia una persona quando si verificano questi attacchi, quindi non dovresti evitare la cura, lascia che la malattia sia meglio nascosta se non può essere sradicata completamente.