Panadol

◊ Le compresse, rivestite con film bianco, a forma di capsula con un bordo piatto, su un lato della compressa con il metodo di goffratura applicato un segno a forma di triangolo, sull'altro lato - un rischio.

Eccipienti: amido di mais - 21,4 mg, amido pregelatinizzato - 50 mg, sorbato di potassio - 0,6 mg, povidone - 2 mg, talco - 15 mg, acido stearico - 5 mg, triacetina - 0,83 mg, ipromellosa - 4,17 mg.

6 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
12 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Antipiretico analgesico. Ha un effetto analgesico ed antipiretico. Blocchi COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione.

L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Aspirazione e distribuzione

Assorbimento - alto, Cmax è raggiunto in 0,5-2 ore e ammonta a 5-20 μg / ml.

Comunicazione con proteine ​​del plasma - 15%. Passa attraverso il BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunto dalla madre che allatta passa nel latte materno. Una concentrazione terapeuticamente efficace di paracetamolo nel plasma si ottiene quando viene somministrata a una dose di 10-15 mg / kg.

Metabolismo ed escrezione

Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% reagisce coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce l'idrossilazione con la formazione di 8 metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. L'isoenzima CYP 2E1 è anche coinvolto nel metabolismo del farmaco.

T1/2 - 1-4 ore Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e T aumenta.1/2.

- sindrome del dolore: mal di testa, emicrania, mal di denti, mal di gola, mal di schiena, dolori muscolari, mestruazioni dolorose;

- Sindrome febbrile (come febbrifugo): aumento della temperatura corporea sullo sfondo di raffreddore e influenza.

Il farmaco è progettato per ridurre il dolore al momento dell'uso e non influenza la progressione della malattia.

- età da bambini fino a 6 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

Precauzioni dovrebbero essere usati farmaci in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (inclusa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficit di glucosio-6-fosfato, malattia epatica alcolica, l'alcolismo, in età avanzata, la gravidanza e l'allattamento.

Gli adulti (compresi gli anziani) devono essere prescritti 500 mg-1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte / die, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

I bambini di età compresa tra 6-9 anni nominano 1/2 tab. 3-4 volte / giorno se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.La dose singola massima per i bambini 6-9 anni - 1/2 tab. (250 mg), il massimo giornaliero - 2 tab. (1 g).

I bambini di età compresa tra 9-12 anni nominano 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 etichetta) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Il farmaco non è raccomandato per l'uso per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di antipiretici senza prescrizione medica e follow-up da un medico. L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.

Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato.

Reazioni allergiche: qualche volta - un'eruzione sulla pelle, un prurito, un angioedema.

Da parte del sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia.

Da parte del sistema urinario: con uso prolungato in dosi elevate - colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare.

Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate. Se si supera la dose raccomandata, è necessario consultare immediatamente un medico, anche se in buona salute, poiché esiste il rischio di un danno grave ritardato al fegato.

Il danno epatico negli adulti è possibile quando si assumono ≥ 10 g di paracetamolo. L'assunzione di ≥ 5 g di paracetamolo può causare danni al fegato in pazienti che presentano i seguenti fattori di rischio:

- trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati di Hypericum perforatum o altri farmaci che stimolano gli enzimi epatici;

- uso regolare di alcol in eccesso;

- possibilmente con deficit di glutatione (in caso di malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, digiuno e fame).

I sintomi di avvelenamento da paracetamolo acuto sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono identificati i segni di danni al fegato (tenerezza nel fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi gravi di sovradosaggio si sviluppa insufficienza epatica, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (inclusa in assenza di grave danno epatico), aritmia, pancreatite, encefalopatia e coma. L'effetto epatotossico negli adulti appare quando si assumono ≥10 g di paracetamolo.

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. È raccomandato il lavaggio da uno stomaco e il ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan); l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, somministrazione ev di N-acetilcisteina) è determinata a seconda la concentrazione di paracetamolo nel sangue, così come il tempo trascorso dopo averlo assunto. Il trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato di malattie del fegato.

L'uso prolungato di paracetamolo e altri FANS aumenta il rischio di nefropatia "analgesica" e necrosi papillare renale, l'insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale.

La somministrazione simultanea a lungo termine di paracetamolo in dosi elevate e salicilati aumenta il rischio di sviluppare il cancro ai reni o alla vescica.

Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, il che aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

Il farmaco, se assunto per lungo tempo, potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento.

Induttori microsomiali enzimi di ossidazione nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, etanolo, flumetsinol, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di epatotossicità con overdose.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

L'etanolo con l'uso simultaneo di paracetamolo contribuisce allo sviluppo di pancreatite acuta.

Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.

Con l'uso a lungo termine in dosi elevate, è necessario il controllo del quadro ematico.

Con cautela e solo sotto controllo medico l'uso in pazienti con problemi epatici o renali, durante l'assunzione di farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano i livelli di colesterolo nel sangue (colestiramina).

Nel caso della necessità giornaliera di assumere analgesici durante l'assunzione di anticoagulanti, il paracetamolo può essere assunto occasionalmente.

Quando si eseguono i test per la determinazione dei livelli di acido urico e glicemia, è necessario avvisare un medico sull'assunzione di Panadol.

Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come deve essere assunto da persone inclini al consumo cronico di alcol.

Panadol ® (Panadol)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

1 compressa, rivestita, contiene paracetamolo 500 mg; in un blister da 12, in una scatola di 1 blister.

1 compressa solubile - 500 mg; nella striscia laminata di 2 pezzi, in una scatola di 6 strisce.

Azione farmacologica

Sopprime la sintesi di PG nel sistema nervoso centrale, riduce l'eccitabilità del centro ipotalamico di termoregolazione, aumenta il trasferimento di calore.

farmacodinamica

Ha proprietà analgesiche e antipiretiche; questi ultimi si manifestano nelle condizioni della sindrome febbrile di qualsiasi genesi.

farmacocinetica

Rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto digestivo. Picchi di concentrazione plasmatica dopo 30-60 min., T1/2 plasma - 1-4 ore. Metabolizzato nel fegato. Escreto nelle urine, principalmente sotto forma di esteri con acidi glucuronici e solforici; meno del 5% viene visualizzato invariato.

Indicazioni farmaco Panadol ®

Dolori di intensità da lieve a moderata (mal di testa, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, mal di denti, menalgia). Sindrome febbrile con raffreddore.

Controindicazioni

Effetti collaterali

Reazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee.

interazione

Migliora l'effetto degli anticoagulanti indiretti (derivati ​​cumarinici). La metoclopramide o il domperidone aumentano e la colestiramina riduce il tasso di assorbimento.

Dosaggio e somministrazione

Dentro, adulti - su 2 etichetta. fino a 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore (dose massima giornaliera - 8 compresse), per i bambini da 6 a 12 anni - 1 / 2-1 compresse. fino a 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore (dose massima giornaliera - 4 compresse). Compresse solubili prima di assumere sciogliere in 1/2 bicchiere d'acqua.

overdose

I sintomi di un sovradosaggio nelle prime 24 ore sono pallore, nausea, vomito e dolore nell'addome. Dopo 12-48 ore dalla somministrazione, si possono verificare danni ai reni e al fegato con lo sviluppo di insufficienza epatica (encefalopatia, coma, morte). Il danno epatico è possibile quando si assumono 10 go più (negli adulti). L'insufficienza renale acuta con necrosi tubulare può svilupparsi in assenza di gravi danni al fegato. Altre manifestazioni di sovradosaggio sono aritmie cardiache e pancreatite. Trattamento - Assunzione di metionina o somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina.

Precauzioni di sicurezza

Non è consigliabile combinare con altri farmaci, tra cui il paracetamolo, somministrato ai bambini sotto i 6 anni. Si deve usare cautela in caso di grave compromissione della funzionalità epatica o renale. Al momento del trattamento è necessario escludere l'assunzione di alcol.

Istruzioni speciali

Il rischio di sovradosaggio aumenta nei pazienti con malattie epatiche alcoliche non cirrotiche.

Condizioni di conservazione del farmaco Panadol ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Panadol ®

compresse, rivestite con film 500 mg - 5 anni.

compresse, rivestite con film 500 mg - 5 anni.

Compresse solubili da 500 mg - 4 anni.

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

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Panadol

Nome latino: Panadol

Codice ATX: N02BE01

Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo)

Analoghi: Efferalgan, Tsefekon

Produttore: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Regno Unito)

Descrizione relativa a: 26/09/17

Farmacie online di prezzo:

Panadol è un farmaco appartenente al gruppo di farmaci anti-infiammatori non steroidei. È usato per ridurre l'aumento della temperatura corporea. Inoltre, questo strumento ha un effetto analgesico.

Principio attivo

Rilascia forma e composizione

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse destinate all'uso orale, sotto forma di compresse effervescenti per preparare una soluzione di Panadol Solubl, sotto forma di uno sciroppo (sospensione) per bambini e supposte rettali per bambini.

Indicazioni per l'uso

Panadol è usato per la febbre provocata da infezioni batteriche e virali (infezioni respiratorie acute, influenza, ARVI, faringite, tonsillite e altre). Questo rimedio è indicato anche per l'algodiscemorragia, mal di testa (inclusa l'emicrania), dolore alle articolazioni e ai muscoli, inclusi dolori durante il corso del periodo acuto di malattie infettive e dolori reumatici, nevralgie e mal di denti.

Il farmaco è prescritto ai bambini in tenera età con la febbre provocata dalla dentizione.

Controindicazioni

Panadol non deve essere usato in presenza di iperbilirubinemia e altri disturbi del fegato, ipersensibilità al paracetamolo e ai FANS, nonché in presenza di malattie caratterizzate da deterioramento del quadro ematico.

Il farmaco è anche controindicato nei bambini di età inferiore a tre mesi, le persone che soffrono di alcolismo e malattie renali. Utilizzare lo strumento per le donne durante la gravidanza e l'allattamento può essere prescritto solo da un medico.

Istruzioni per l'uso Panadol (metodo e dosaggio)

Le compresse rivestite devono essere ingerite senza masticare e bere molta acqua. Le compresse effervescenti devono essere sciolte in 200 ml di acqua.

Adulti e bambini dopo i 12 anni vengono prescritti 500 mg-1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte / die, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

Bambini di età 6-9 anni: 1/2 tab. 3-4 volte al giorno L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.La dose singola massima per i bambini 6-9 anni - 1/2 tab. (250 mg), il massimo giornaliero - 2 tab. (1 g).

Bambini di età compresa tra 9 e 12 anni: 1 etichetta fino a 4 volte al giorno. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 etichetta) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Tra ogni applicazione di Panadol, è necessario mantenere un intervallo di quattro ore. In base alle istruzioni, questo strumento può essere utilizzato indipendentemente per non più di tre giorni. Se dopo tre giorni di trattamento non ci sono miglioramenti nelle condizioni, è necessario consultare un medico.

Effetti collaterali

Panadole è ben tollerato da bambini e adulti. Tuttavia, in alcuni casi, il suo uso può causare i seguenti effetti collaterali.

Da parte del tratto digestivo, come la crescita delle transaminasi epatiche, della dispepsia, così come il dolore nella regione epigastrica.

Da parte del sangue, anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi e in rari casi si può sviluppare pancitopenia.

Da parte del sistema immunitario, può verificarsi una reazione allergica di diversa gravità.

Il metabolismo può sviluppare ipoglicemia e compromissione della funzionalità renale.

Il farmaco è controindicato per l'applicazione contemporanea con l'alcol. L'uso di questo strumento in combinazione con altri FANS può aumentare il rischio di sviluppare il cancro del rene.

overdose

Sintomi di overdose nelle prime 24 ore - vomito e dolore nella zona addominale, nausea, pallore. Dopo 12 a 48 ore dall'ingestione, si possono osservare danni al fegato e ai reni con lo sviluppo di insufficienza epatica (coma, encefalopatia, morte).

Insufficienza renale acuta con necrosi tubulare si verifica in assenza di gravi danni al fegato. Il danno epatico è possibile quando si assumono 10 go più (negli adulti). Altre manifestazioni di sovradosaggio sono la pancreatite e le aritmie cardiache. Trattamento - Assunzione di metionina o somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina.

analoghi

Non prendere una decisione sulla sostituzione del farmaco da soli, consultare il proprio medico.

Azione farmacologica

Il paracetamolo è il principale ingrediente attivo nella formulazione. Questo strumento impedisce la formazione di mediatori dell'infiammazione, compresi composti chimici e prostaglandine, provocando un aumento della temperatura corporea.

Per Panadol e altri agenti contenenti paracetamolo caratterizzati da debole attività anti-infiammatoria. Ciò è dovuto al fatto che quando il paracetamolo entra nel tessuto, gli enzimi cellulari iniziano a distruggerlo. Il farmaco ha effetti antipiretici e analgesici a livello del sistema nervoso centrale. La concentrazione massima del farmaco nel sangue viene raggiunta dopo 0,5 - 2 ore dal momento del ricovero. La distruzione del paracetamolo si verifica nel fegato. Il farmaco è derivato dal lavoro dei reni. Questo strumento non disturba l'equilibrio degli elettroliti, non influisce negativamente sulla mucosa del tubo digerente e non contribuisce alla ritenzione di liquidi nel corpo.

Istruzioni speciali

Il rischio di sovradosaggio aumenta nei pazienti con malattie epatiche alcoliche non cirrotiche.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Nel processo di applicazione durante la gravidanza, i principi attivi dell'agente penetrano nella barriera placentare. Per questo motivo, l'uso di Panadol durante la gravidanza non è raccomandato. Il farmaco durante la gravidanza è prescritto solo se il potenziale rischio per il feto è inferiore ai benefici per la salute della madre.

Durante l'infanzia

Controindicazioni: bambini fino a 6 anni.

Nella vecchiaia

Con cautela dovrebbe usare il farmaco in età avanzata.

In caso di funzionalità renale compromessa

Usare con cautela in caso di insufficienza renale.

Con disfunzione epatica

Usare con cautela nell'insufficienza epatica.

Interazione farmacologica

Migliora l'effetto degli anticoagulanti indiretti (derivati ​​cumarinici). La metoclopramide o il domperidone aumentano e la colestiramina riduce il tasso di assorbimento.

Condizioni di vendita della farmacia

Venduto senza prescrizione medica.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.

Prezzo in farmacia

Il prezzo di Panadol per 1 pacchetto parte da 38 rubli.

La descrizione pubblicata in questa pagina è una versione semplificata della versione ufficiale del riassunto del farmaco. Le informazioni vengono fornite solo a scopo informativo e non costituiscono una guida per l'automedicazione. Prima di utilizzare il farmaco, è necessario consultare uno specialista e leggere le istruzioni approvate dal produttore.

Pillole di Panadol

Panadol è un farmaco che ha proprietà analgesiche e antipiretiche. È inteso per la terapia sintomatica, non influenza l'eziologia della malattia e non accelera il processo di guarigione. Il farmaco aiuta con la sindrome del dolore di varia origine e localizzazione.

Sostanza attiva e forma di dosaggio

Il principio attivo di Panadol è il paracetamolo (in 1 etichetta - 500 mg).

Sono disponibili sia le compresse rivestite convenzionali che le compresse dispersibili. Sono consegnati in blister da 6 o 12 pezzi.

Cosa aiuta le compresse di Panadol?

Le compresse di Panadol aiutano ad arrestare o ridurre il dolore e la febbre sullo sfondo di raffreddore e ARVI (compresa l'influenza).

Altre indicazioni includono:

  • l'emicrania;
  • nevralgie;
  • artralgia;
  • dolori muscolari di varie località;
  • dolore durante le mestruazioni;
  • mal di denti con pulpite o parodontite;
  • dolore post-traumatico (comprese le ustioni);
  • dolore dopo l'intervento chirurgico.

Le compresse di paracetamolo non devono essere somministrate ai bambini di età inferiore a 6 anni. Altre forme di dosaggio dei farmaci sono disponibili per loro - sciroppo (sospensione) e supposte rettali.

Chi non dovrebbe prendere Panadol?

Controindicazioni al trattamento con Panadol è l'ipersensibilità al paracetamolo. Bisogna fare molta attenzione se ci sono state reazioni negative ad altri FANS, incluso l'acido acetilsalicilico.

Le compresse di Panadol non sono prescritte per le seguenti malattie e condizioni patologiche:

  • insufficienza epatica funzionale;
  • insufficienza renale;
  • iperbilirubinemia (benigna);
  • patologie degli organi che formano il sangue.

Regole di ammissione e dose raccomandata

Ai piccoli pazienti dai 6 ai 9 anni vengono somministrati 250 mg (mezza compressa) 3 o 4 volte al giorno, se indicato. Dose giornaliera ammissibile - 2 g.

I bambini da 9 a 12 anni possono prendere 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno (dose massima giornaliera - 4 g).

Una dose singola per i pazienti di età superiore a 12 anni è 500-1000 mg, cioè 1-2 compresse; Frequenza di ricezione - fino a 4 volte al giorno, con l'osservanza di intervalli di 4 ore.

Come analgesico, Panadol può essere bevuto non più di 5 giorni di fila, ma per ridurre il riscaldamento - non più di 3 giorni. Se è necessario un trattamento più lungo, è assolutamente necessario consultare un terapeuta. L'assunzione di paracetamolo per più di 1 settimana richiede il monitoraggio del sangue periferico e della funzionalità epatica.

Azione farmacologica

Il paracetamolo blocca in modo non selettivo l'enzima cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, inibendo così la biosintesi delle prostaglandine (mediatori del dolore). La sostanza riduce l'eccitabilità del centro ipotalamico di termoregolazione, che causa un effetto antipiretico. L'effetto antinfiammatorio di questo componente attivo è lieve, quindi il gonfiore e l'essudazione di Panadol quasi non si riducono.

Dopo l'ingestione, il paracetamolo viene assorbito molto rapidamente nel tratto gastrointestinale ed è distribuito quasi uniformemente nei tessuti e nei liquidi biologici. La biotrasformazione con la formazione di metaboliti inattivi avviene nel fegato e l'escrezione viene effettuata principalmente attraverso i reni.

Possibili effetti collaterali

La stragrande maggioranza dei pazienti tollerano le compresse di Panadol, se viene rispettato il dosaggio prescritto. Le eccezioni sono quelle con ipersensibilità al paracetamolo o agli ingredienti ausiliari. Possono sviluppare una reazione allergica cutanea (prurito e eruzione cutanea sul tipo di "orticaria" eritematosa), angioedema e broncospasmo. Nei casi più gravi, lo shock anafilattico non è escluso.

Probabili effetti collaterali:

  • vertigini;
  • agitazione psicomotoria;
  • dolore epigastrico (nella proiezione dello stomaco);
  • disturbo dell'orientamento nello spazio (sullo sfondo del sovradosaggio);
  • disturbi dispeptici;
  • riduzione significativa dei livelli di glucosio nel sangue;
  • colica renale (a causa di effetti nefrotossici);
  • insufficienza epatica;
  • batteriuria non specifica.

In caso di trattamento prolungato e incontrollato con alte dosi, possono svilupparsi necrosi tubulare e nefrite interstiziale. La funzione ematopoietica può soffrire; esami del sangue periferici mostrano anemia, leucopenia e trombocitopenia.

Overdose, compresse avvelenate Panadol

Per un adulto in assenza di patologie epatiche, il paracetamolo è pericoloso se vengono assunti 10 go più al giorno.

I sintomi acuti si sviluppano dopo 6-14 ore dopo il superamento accidentale della dose (≥ 10 g) e cronica - dopo 2-4 giorni.

Segni clinici di sovradosaggio acuto:

  • iperidrosi (sudorazione eccessiva);
  • anoressia (forte diminuzione o completa mancanza di appetito);
  • vomito;
  • disturbi intestinali;
  • dolore o fastidio nella zona addominale.

I sintomi di overdose cronica:

  • diminuzione dell'attività motoria;
  • grave debolezza;
  • dolore addominale.

Un sovradosaggio può portare a complicazioni così gravi come l'epatonecrosi, l'encefalopatia progressiva (sullo sfondo della disfunzione epatica), l'aritmia, la DIC, le convulsioni, lo stato di collassoide e il coma. Se le cure mediche qualificate non vengono fornite in modo tempestivo, l'avvelenamento da paracetamolo può essere fatale per il paziente.

In caso di sovradosaggio, è necessario chiamare un'ambulanza, lavare lo stomaco interessato e dare chelanti (carbone attivo normale o bianco). L'antidoto specifico per il paracetamolo è la metionina; deve essere inserito entro 8-9 ore dopo l'avvelenamento. Dopo 12 ore, le iniezioni endovenose di N-acetilcisteina sono fatte per la disintossicazione. Può essere richiesto l'emodialisi per pulire il sangue. Avvelenamento grave è un'indicazione incondizionata per il ricovero in ospedale di un ferito in un reparto specializzato di un ospedale.

Interazione di Panadol con altri farmaci

Con un leggero sovradosaggio (≥ 5 g), si possono sviluppare gravi intossicazioni quando i barbiturici, gli antidepressivi triciclici, l'antibiotico Rifampicina o il farmaco antivirale Zidovudina vengono assunti in parallelo.

In associazione con le compresse di Panadol, i farmaci antipsicotici e antiparkinsoniani (in particolare la carbamazepina) spesso causano stitichezza e disuria.

Il paracetamolo potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici) e degli agenti antipiastrinici; in tali situazioni aumenta il rischio di sanguinamento di varia localizzazione (principalmente nel tratto gastrointestinale).

Allo stesso tempo con Panadol, è impossibile usare altri FANS (specialmente quelli contenenti paracetamolo) per evitare lo sviluppo di nefropatia (fino a insufficienza renale terminale).

Antiemetici (Domperidone e Metoclopramide) aumentano il tasso di assorbimento del paracetamolo e Kolestiramin lo riduce.

La concentrazione del componente attivo nel plasma aumenta di una volta e mezza se il paziente riceve Diflunisal.

Il paracetamolo riduce l'effetto terapeutico dei farmaci uricosourici.

Compresse di Panadol durante la gravidanza e l'allattamento

Gli studi non hanno rivelato gli effetti embriotossici, mutageni e teratogeni del paracetamolo, ma durante il periodo di gestazione e l'allattamento al seno di un bambino, Panadol può essere prescritto solo previa consultazione con un medico. Prestare particolare attenzione all'inizio della gravidanza (termine I) e nelle ultime settimane prima del parto.

Se necessario, la terapia sintomatica durante l'allattamento solleva la questione del trasferimento temporaneo del bambino alle formule del latte artificiale.

Inoltre

Al momento del trattamento dovrebbe astenersi dall'assumere bevande alcoliche e tinture alcoliche farmaceutiche, poiché l'etanolo aumenta significativamente l'epatotossicità e provoca infiammazione del pancreas.

Uno dei possibili effetti collaterali è vertigini, quindi per i pazienti che assumono Panadol compresse è consigliabile abbandonare temporaneamente la guida e lavorare con altri meccanismi potenzialmente pericolosi.

Condizioni di stoccaggio e partenza dalle farmacie

Per acquistare Panadol, non è necessaria la prescrizione del medico.

Le compresse regolari e dispersibili devono essere conservate in luoghi con bassa umidità, ad una temperatura non superiore a + 25 ° C.

Le compresse di Panadol hanno una durata di conservazione di 5 anni dalla data di rilascio.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Analoghi di compresse di Panadol

Gli analoghi delle compresse di Panadol per il principio attivo sono i farmaci Paracetamolo, Strimolo e Efferalgan.

Vladimir Plisov, medico, revisore medico

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Panadol

Panadol appartiene al farmaco antipiretico e analgesico del gruppo farmacologico di anilidi - farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) a base di paracetamolo (derivato anilina). Sinonimi: paracetamolo, acetaminofene, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan, ecc.

Codice ATC

Ingredienti attivi

Indicazioni per l'uso Panadol

Panadol è progettato per alleviare il mal di testa (compresi emicrania), mal di denti, dolori articolari e muscolari. L'uso del farmaco è indicato anche per il dolore nevralgico, reumatico e mestruale. Panadol allevia sintomi influenzali come febbre e mal di testa.

Modulo di rilascio

Rilascio di forme: compresse da 0,5 g.

farmacodinamica

Il principio attivo - paracetamolo - inibisce l'attività dell'enzima cicloossigenasi (COX), che è coinvolto nella sintesi dei mediatori dell'infiammazione e della termoregolazione (prostaglandine).

Ridurre il livello delle prostaglandine, che assicurano il funzionamento del sistema limbico-ipotalamico-reticolare del corpo, porta all'inibizione dell'eccitazione dei neuroni del centro di termoregolazione nell'ipotalamo, oltre a bloccare la trasmissione degli impulsi del dolore del SNC e ridurre la sensibilità al dolore protopatico. Il farmaco non ha quasi proprietà anti-infiammatorie.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione, il paracetamolo viene assorbito nel tratto gastrointestinale ed entra nella circolazione sistemica. La massima concentrazione di Panadol nel plasma sanguigno è annotata in 30-120 minuti dopo la somministrazione. Non più del 15% del farmaco è legato alle proteine ​​plasmatiche; Il principio attivo di Panadol penetra nella barriera emato-encefalica.

La trasformazione biologica del farmaco avviene nel fegato con la formazione di metaboliti, alcuni dei quali (quasi il 17%) sono attivi e la disattivazione avviene sotto l'influenza di enzimi epatici glutatione. I metaboliti sono eliminati principalmente dai reni - con urina; L'emivita del farmaco dal corpo varia da 1 a 4 ore.

Uso di panadol durante la gravidanza

L'uso di Panadol durante la gravidanza può essere prescritto solo da un medico quando il beneficio atteso per una donna incinta è superiore alla possibile minaccia per il feto.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni all'uso di Panadol vi sono l'ipersensibilità individuale al farmaco, l'ulcera peptica e l'ulcera duodenale, disfunzione epatica o renale parziale, patologia del sangue (anemia, leucopenia, livello di bilirubina elevato), alcolismo, bambini fino a 6 anni.

Effetti collaterali Panadol

Nella maggior parte dei casi, l'uso a breve termine di Panadol in dosi terapeutiche di effetti collaterali non si verifica. Tuttavia, con l'uso prolungato del farmaco provoca nausea, vomito, dolore allo stomaco, iperattività degli enzimi epatici, arrossamento della pelle e orticaria, alterazioni negative nel sangue (anemia, trombocitopenia, zucchero e acido urico).

I metaboliti del paracetamolo possono anche causare l'ossidazione del ferro nell'emoglobina, che porta alla formazione di metaemoglobina e al blocco del trasporto dell'ossigeno da parte del sangue, noto come metaemoglobinemia e manifestato come mancanza di respiro, cianosi e dolore cardiaco.

Panadol

Panadol: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Panadol

Codice ATX: N02BE01

Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo)

Produttore: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)

Aggiorna descrizione e foto: 27/07/2018

Prezzi in farmacia: da 38 rubli.

Panadol è un farmaco che ha un effetto analgesico e antipiretico.

Rilascia forma e composizione

Forme di dosaggio Panadol:

  • Compresse disperdibili (solubili): piatte, circonferenzialmente con un bordo smussato, bianche; da un lato - rischio; su entrambi i lati della compressa la superficie potrebbe essere un po 'ruvida (in strisce laminate di 2 o 4 pezzi, 6 o 12 strisce in una scatola di cartone);
  • Compresse rivestite con film: a forma di capsula con un bordo piatto, bianco; "PANADOL" impresso su un lato, rischio sull'altro (in blister da 6 o 12, 1 o 2 blister in una scatola di cartone).

Ogni confezione contiene anche istruzioni per l'uso di Panadol.

La composizione di 1 compressa dispersibile:

  • Principio attivo: paracetamolo - 0,5 g;
  • Componenti aggiuntivi: acido citrico, sodio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo, sodio carbonato, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone.

La composizione di 1 compressa, rivestita con film:

  • Principio attivo: paracetamolo - 0,5 g;
  • Componenti aggiuntivi: talco, ipromellosa, amido pregelatinizzato e di mais, triacetina, povidone, sorbato di potassio, acido stearico.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Panadol è un analgesico antipiretico. Ha effetto antipiretico e analgesico. Influenzando i centri di termoregolazione e dolore, blocca COX-1 e COX-2 (cicloossigenasi-1 e -2), principalmente nel sistema nervoso centrale.

Proprietà anti-infiammatorie praticamente non possiede. Non provoca irritazione della mucosa dello stomaco / intestino. Non influenza la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici e pertanto non influisce sul metabolismo del sale marino.

farmacocinetica

Il paracetamolo ha un alto assorbimento, Cmax (la concentrazione massima di una sostanza) è 0,005-0,02 mg / ml, il tempo che raggiunge i 30-120 minuti.

Associato con proteine ​​plasmatiche al livello del 15%. La sostanza penetra nella barriera emato-encefalica. Nel latte materno viene rilevato fino all'1% della dose di paracetamolo assunta dalla madre che allatta. La concentrazione plasmatica terapeuticamente efficace della sostanza si ottiene quando viene utilizzata a una dose di 10-15 mg / kg.

Il metabolismo si verifica nel fegato (dal 90% al 95%): l'80% della dose reagisce alla coniugazione con acido glucuronico e solfati, seguita dalla formazione di metaboliti inattivi; Il 17% della dose subisce l'idrossilazione, a seguito della quale si formano 8 metaboliti attivi, che vengono successivamente coniugati con il glutatione per formare metaboliti inattivi. Se il glutatione è carente, questi metaboliti possono portare al blocco dei sistemi enzimatici degli epatociti e alla loro necrosi.

Anche nel metabolismo del farmaco è coinvolta l'isoenzima CYP 2E1.

T1/2 (emivita di eliminazione) fa 1-4 ore. L'escrezione viene effettuata dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% della dose viene escreto invariato.

La clearance del farmaco per i pazienti anziani è ridotta, con un aumento di T1/2.

Indicazioni per l'uso

Le compresse di Panadol sono prescritte per il trattamento sintomatico delle seguenti condizioni / malattie:

  • Sindrome febbrile, compresa febbre con raffreddore e influenza (come febbrifugo);
  • Sindrome del dolore, tra cui emicrania, mestruazioni dolorose, muscoli, denti e mal di testa, dolori alla zona lombare e alla gola (come anestetico).

Il farmaco ha lo scopo di ridurre la gravità del dolore al momento dell'uso, non influenza la progressione della malattia.

Controindicazioni

  • Età fino a 6 anni;
  • Ipersensibilità al farmaco.

Relativa (la nomina di Panadol richiede cautela in presenza delle seguenti condizioni / malattie):

  • Epatite virale;
  • Iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert);
  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • Insufficienza epatica e renale;
  • Danno epatico alcolico e alcolismo;
  • Il periodo di gravidanza e allattamento al seno;
  • Vecchiaia

Panadol, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Panadol deve essere assunto per via orale. Le compresse dispersibili prima del prelievo devono essere sciolte in acqua (volume - non meno di 100 ml); compresse rivestite lavare con acqua.

Dosi raccomandate di Panadol (l'intervallo tra le dosi di una singola dose non deve essere inferiore a 4 ore):

  • Adulti (compresi i pazienti anziani): fino a 4 volte al giorno, 0,5-1 g; massimo per giorno - 4 g;
  • Bambini 9-12 anni: fino a 4 volte al giorno, 0,5 g; massimo per giorno - 2 g;
  • Bambini 6-9 anni: 3-4 volte al giorno, 0,25 g; massimo al giorno - 1 anno

La durata del corso di ricezione di Panadol senza controllo medico per sollievo dal dolore non deve superare 5 giorni, come un febrifuge - 3 giorni. Qualsiasi modifica al regime raccomandato deve essere concordata con il medico.

Effetti collaterali

Di regola, soggetto al regime raccomandato, Panadol è ben tollerato.

Possibili effetti collaterali:

  • Reazioni allergiche: qualche volta - eruzioni della pelle, prurito, angioedema;
  • Sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, aumento della quantità di metaemoglobina nel sangue (metemoglobinemia);
  • Sistema urinario: con uso prolungato di alte dosi - colica renale, necrosi papillare, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale.

overdose

Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate nelle istruzioni. Se si supera il dosaggio di Panadol, anche in assenza di un peggioramento della salute, è necessario rivolgersi immediatamente a un medico, poiché esiste un'alta probabilità di gravi danni al fegato ritardati.

Negli adulti, il danno epatico può verificarsi quando si prende una dose di 10 g di paracetamolo. L'uso del farmaco in una dose di 5 g può causare danni al fegato in pazienti con fattori di rischio aggiuntivi, tra cui:

  • terapia a lungo termine con i seguenti farmaci: carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati Hypericum perforatum o altri farmaci che stimolano gli enzimi epatici;
  • la probabile presenza di carenza di glutatione (nota sullo sfondo di malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento);
  • abuso abituale di alcol.

L'avvelenamento acuto si manifesta con sintomi quali dolore allo stomaco, vomito, nausea, pallore della pelle, sudorazione. Dopo 1-2 giorni dopo un sovradosaggio, vengono determinati i segni di danno epatico (sotto forma di dolorabilità nell'area del fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi gravi, vi è insufficienza epatica, può esserci insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (probabilmente in assenza di grave danno epatico), encefalopatia, pancreatite, aritmia e coma. Lo sviluppo di un effetto epatotossico negli adulti si manifesta con l'assunzione di paracetamolo in una dose superiore a 10 g.

Terapia: l'abolizione di Panadol. Dovresti cercare immediatamente un aiuto medico. Mostrato tenendo una lavanda gastrica e l'uso di enterosorbenti (poliphepane, carbone attivo). I donatori del gruppo SH e i precursori della sintesi del glutatione sono introdotti: 8-9 ore dopo il sovradosaggio - metionina, 12 ore dopo - N-acetilcisteina.

A seconda della concentrazione della sostanza nel sangue, nonché del tempo trascorso dopo l'assunzione del farmaco, determinare la necessità di ulteriori misure terapeutiche (somministrazione continuata di metionina, somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina).

In caso di gravi violazioni della funzione epatica, 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo, la terapia deve essere effettuata in collaborazione con specialisti del dipartimento specializzato di malattie del fegato o del centro tossicologico.

Istruzioni speciali

All'atto di appuntamento di un corso lungo in dosi alte è necessario controllare un'immagine di sangue.

Solo sotto controllo medico e con cautela, Panadol è prescritto per le malattie dei reni o del fegato, contemporaneamente ai farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), nonché ai farmaci che abbassano i livelli di colesterolo nel sangue (colestiramina).

Per evitare danni tossici al fegato, l'uso di Panadol e bevande alcoliche non deve essere combinato.

Nei casi in cui è necessario assumere giornalmente degli analgesici, il paracetamolo, se usato in associazione con anticoagulanti, può essere preso solo occasionalmente.

Il medico deve essere avvertito dell'ammissione di Panadol in caso di analisi per determinare il livello di glucosio e acido urico nel sangue.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Panadol durante la gravidanza / l'allattamento è prescritto con cautela.

Utilizzare durante l'infanzia

La terapia con Panadol nei pazienti di età inferiore ai 6 anni è controindicata.

In caso di funzionalità renale compromessa

In caso di insufficienza renale, la terapia deve essere eseguita sotto controllo medico.

Con disfunzione epatica

Quando la terapia per insufficienza epatica deve essere effettuata sotto controllo medico.

Utilizzare in età avanzata

Pazienti anziani con compresse di Panadol prescritte con cautela.

Interazione farmacologica

L'uso simultaneo a lungo termine di paracetamolo con alcuni farmaci può portare allo sviluppo delle seguenti azioni:

  • Anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici): aumenta la probabilità di sanguinamento;
  • Salicilati: aumenta il rischio di cancro alla vescica o ai reni;
  • Altri farmaci non steroidei anti-infiammatori: aumentato rischio di deterioramento della insufficienza renale (insorgenza dell'enfisema in fase), la presenza di necrosi papillare renale e nefropatia "analgesico".

Nell'uso combinato di Panadol con alcune sostanze / farmaci si possono osservare tali effetti:

  • Etanolo: aumenta la probabilità di sviluppare pancreatite acuta;
  • Metoclopramide, domperidone: aumenta la velocità di assorbimento del paracetamolo;
  • Diflunisal: aumenta la probabilità di sviluppare epatotossicità e la concentrazione plasmatica del principio attivo Panadol;
  • Induttori microsomiali enzimi di ossidazione nel fegato (etanolo, fenitoina, flumetsinol, barbiturici, carbamazepina, antidepressivi triciclici, rifampicina, AZT, fenitoina, fenilbutazone): overdose aumenta la probabilità di epatotossicità;
  • Farmaci mielotossici: si manifestano manifestazioni di ematotossicità di Panadol;
  • Droghe uranosuriche: la loro attività diminuisce;
  • Inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina): diminuisce il rischio di azione epatotossica;
  • Kolestiramin: diminuisce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

analoghi

analoghi Panadol sono: paracetamolo paracetamolo MS Active Panadol, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperatura fino a 25 ° C.

  • Compresse disperdibili - 4 anni;
  • Compresse rivestite con film - 5 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Venduto senza prescrizione medica.

Recensioni Panadole

La maggior parte delle recensioni su Panadol sono positive. I pazienti lo caratterizzano come uno strumento economico che allevia efficacemente il dolore e abbassa la temperatura corporea. Lo sviluppo di reazioni avverse è segnalato raramente. Ci sono recensioni che con dolore severo il farmaco ha un effetto analgesico insufficiente.

Prezzo per Panadol in farmacia

Il prezzo approssimativo di Panadol è (in un pacchetto di 12 pezzi):

  • compresse rivestite - 33-51 rubli;
  • compresse solubili - 53-55 rubli.

Istruzioni per l'uso di Panadol per bambini, controindicazioni, effetti collaterali, recensioni

Ha un'azione antinfiammatoria analgesica, antipiretica e debole.
La droga: PANADOL DEI BAMBINI

Principio attivo farmacologico: paracetamolo
Codifica ATC: N02BE01
Cfg: analgesico antipiretico
Numero di registrazione: LSR-001453/08
Data di registrazione: 14.03.08
Reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

Modulo di rilascio Panadol per bambini, imballaggio per farmaci e composizione.

Le supposte rettali sono di colore bianco o quasi bianco, di forma conica, omogenea, grassa; senza difetti fisici, inclusioni visibili e disomogeneità. 1 supp paracetamolo 250 mg
Eccipienti: grassi solidi.
5 pezzi - strisce (1) - imballa il cartone.
5 pezzi - strisce (2) - confezioni di cartone.
10 pezzi - strisce (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - strisce (2) - confezioni di cartone.

DESCRIZIONE DELLA SOSTANZA ATTIVA.
Tutte le informazioni di cui sopra sono presentate solo per familiarizzare con il farmaco, la possibilità di utilizzo deve essere consultata con il medico.

Azione farmacologica Panadol per bambini

Antipiretico analgesico. Ha un'azione antinfiammatoria analgesica, antipiretica e debole. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della sintesi delle prostaglandine, l'effetto predominante sul centro di termoregolazione nell'ipotalamo.

Farmacocinetica del farmaco.

Dopo l'ingestione, il paracetamolo viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, principalmente nell'intestino tenue, principalmente attraverso il trasporto passivo. Dopo che una dose singola di 500 mg di Cmax nel plasma sanguigno è stata raggiunta in 10-60 minuti e si trova a circa 6 μg / ml, diminuisce gradualmente e dopo 6 ore è 11-12 μg / ml.
Ampiamente distribuito nei tessuti e principalmente nei fluidi corporei, con l'eccezione del tessuto adiposo e del liquido cerebrospinale.
Il legame con le proteine ​​è inferiore al 10% e aumenta leggermente con il sovradosaggio. I metaboliti di solfato e glucuronide non si legano alle proteine ​​plasmatiche anche in concentrazioni relativamente elevate.
Il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato mediante coniugazione con glucuronide, coniugazione con solfato e ossidazione con la partecipazione di ossidasi epatiche miste e citocromo P450.
Idrossilato metabolita effetto negativo - N-acetil-p-benzoquinoneimine, che si forma in piccole quantità nel fegato e reni influenzato ossidasi misti e tipicamente disintossicato legandosi al glutatione può diventare riscaldata con un'overdose di paracetamolo e causare danni ai tessuti.
Negli adulti, la maggior parte del paracetamolo si lega all'acido glucuronico e in misura minore all'acido solforico. Questi metaboliti coniugati non hanno attività biologica. I neonati prematuri, i neonati e il primo anno di vita sono dominati dal metabolita del solfato.
T1 / 2 è 1-3 ore Nei pazienti con cirrosi, T1 / 2 è leggermente più grande. La clearance renale del paracetamolo è del 5%.
Escreto nelle urine principalmente sotto forma di glucuronidi e coniugati di solfato. Meno del 5% viene escreto come paracetamolo immodificato.

Indicazioni per l'uso:

sindrome di dolore da lieve a moderata intensità di varia genesi (tra cui mal di testa, emicrania, mal di denti, nevralgie, mialgia, la tubercolosi, il trauma del dolore, ustioni). Febbre con malattie infettive e infiammatorie.

Dosaggio e modalità d'uso del farmaco.

All'interno o rettale, negli adulti e negli adolescenti di peso superiore a 60 kg, vengono utilizzati in una singola dose di 500 mg, fino a 4 volte al giorno. La durata massima del trattamento è di 5-7 giorni.
Dosi massime: singola - 1 g, ogni giorno - 4 g.
Dosi singole per somministrazione orale per bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 250-500 mg, 1-5 anni - 120-250 mg, da 3 mesi a 1 anno - 60-120 mg, fino a 3 mesi - 10 mg / kg. Dosi singole per uso rettale nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 250-500 mg, 1-5 anni - 125-250 mg.
La frequenza di utilizzo è di 4 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.La durata massima del trattamento è di 3 giorni.
Dose massima: 4 singole dosi al giorno.

Effetti collaterali di Panadol per bambini:

Da parte del sistema digestivo: raramente - fenomeni dispeptici, con uso prolungato in dosi alte - un effetto hepatotoxic.
Da parte del sistema sanguigno: raramente - trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia, agranulocitosi.
Reazioni allergiche: raramente - eruzione cutanea, prurito, orticaria.

Controindicazioni al farmaco:

Alcolismo attivo cronico, ipersensibilità al paracetamolo.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.

Il paracetamolo penetra nella barriera placentare. Ad oggi, non sono stati osservati effetti negativi del paracetamolo sul feto negli esseri umani.
Il paracetamolo è escreto nel latte materno: il contenuto nel latte è 0,04-0,23% della dose assunta dalla madre.
Se il paracetamolo viene usato durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno), il beneficio atteso della terapia per la madre e il potenziale rischio per il feto o il bambino devono essere attentamente valutati.
Negli studi sperimentali, gli effetti embriotossici, teratogeni e mutageni del paracetamolo non sono stati stabiliti.

Istruzioni speciali per l'uso Panadol per bambini.

Viene usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica e renale, con iperbilirubinemia benigna e nei pazienti anziani.
Con l'uso a lungo termine del paracetamolo, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato.
È usato per trattare la sindrome da tensione premestruale in combinazione con pamabrom (diuretico, derivato xantinico) e mepyramine (bloccante del recettore H1 dell'istamina).

Interazione Panadol per bambini con altri farmaci.

Con l'uso simultaneo di induttori di enzimi microsomali epatici, agenti con effetti epatotossici, esiste il rischio di migliorare gli effetti epatotossici del paracetamolo.
Se applicato contemporaneamente agli anticoagulanti, è possibile un aumento lieve o moderatamente pronunciato del tempo di protrombina.
Con l'uso simultaneo di agenti anticolinergici può diminuire l'assorbimento di paracetamolo.
Con l'uso simultaneo di contraccettivi orali, l'escrezione accelerata di paracetamolo dal corpo può diminuire la sua azione analgesica.
Se usato contemporaneamente con agenti uricosurici, la loro efficacia è ridotta.
Con l'uso simultaneo di carbone attivo diminuisce la biodisponibilità del paracetamolo.
Con l'uso simultaneo di diazepam può diminuire l'escrezione di diazepam.
Esistono rapporti sulla possibilità di potenziare l'effetto mielodepressivo della zidovudina con l'uso simultaneo di paracetamolo. Viene descritto un caso di grave danno epatico tossico.
Sono descritti casi di manifestazioni di azione tossica di paracetamol con applicazione simultanea con isoniazid.
In un'applicazione con carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone paracetamolo diminuisce l'efficienza, a causa di un aumento del suo metabolismo (glucuronidazione e l'ossidazione processi) e l'eliminazione. Sono descritti casi di epatotossicità con uso simultaneo di paracetamolo e fenobarbital.
Quando si utilizza la colestiramina per un periodo inferiore a 1 ora dopo l'assunzione di paracetamolo, l'assorbimento di quest'ultimo può essere ridotto.
Con l'uso simultaneo di lamotrigina aumenta moderatamente l'eliminazione di lamotrigina dal corpo.
Con l'uso simultaneo di metoclopramide può aumentare l'assorbimento di paracetamolo e aumentarne la concentrazione nel plasma sanguigno.
Con l'uso simultaneo di probenecid, è possibile una diminuzione della clearance del paracetamolo; con rifampicina, sulfinpirazone - possibile aumento della clearance del paracetamolo a causa di un aumento del suo metabolismo nel fegato.
Con l'uso simultaneo di etinilestradiolo aumenta l'assorbimento di paracetamolo dall'intestino.

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