Panadol Pop Istruzione

La compressa in un rivestimento speciale del film contiene 500 mg di paracetamolo. Componenti aggiuntivi: povidone, sorbato di potassio, amido di mais, triacetina, amido pregelatinizzato, ipromellosa, acido stearico, talco.

La composizione della compressa solubile: 500 mg della sostanza attiva e componenti aggiuntivi: dimeticone, sodio laurilsolfato, povidone, carbonato di sodio, acido citrico, sodio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.

Panadol è disponibile in compresse: compresse e compresse solubili in film Panadol.

Le compresse solubili hanno un colore bianco, una forma piatta, una superficie ruvida, un bordo smussato e un rischio su un lato.

Le tavolette nel guscio del film hanno una forma a capsula, bordi piatti, colore bianco, a rischio su un lato e uno speciale "Panadol" a rilievo sull'altro lato.

Analgesico antipiretico Il componente attivo ha effetti antipiretici e analgesici. Il principio di influenza si basa sul blocco di TSOG-1,2 principalmente nella parte centrale del sistema nervoso. Il principio attivo influenza i centri di termoregolazione e dolore.

L'effetto antinfiammatorio nel paracetamolo non è praticamente pronunciato. Il principio attivo non irrita le mucose dell'apparato digerente (intestino, stomaco). Panadol non è in grado di influenzare il processo di sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici, quindi il farmaco non influenza il metabolismo del sale dell'acqua.

Il farmaco viene rapidamente assorbito dal lume del tubo digerente attraverso il trasporto passivo. Il principio attivo viene assorbito principalmente dall'intestino tenue. La concentrazione massima di paracetamolo dopo una singola dose di 500 mg viene registrata dopo 10-60 minuti (C (max) = 6 μg / ml). Dopo 6 ore, l'indicatore raggiunge gradualmente il livello di 11-12 μg / ml.

Perché il principio attivo è caratterizzato da una distribuzione uniforme nei mezzi liquidi e nei tessuti del corpo, senza cadere nel liquido cerebrospinale e nel tessuto adiposo.

Il legame con le proteine plasmatiche non supera il 10%, leggermente in aumento durante il sovradosaggio. I metaboliti glucuronide e solfato non possono legarsi alle proteine plasmatiche anche a dosaggi relativamente alti. Il panadolo viene metabolizzato principalmente nel sistema epatico a causa della coniugazione con solfato e glucuronide, nonché a causa dell'ossidazione con la partecipazione del citocromo P450 e delle ossidasi epatiche miste.

L'N-acetil-p-benzochinone immina (un metabolita idrossilato con un effetto negativo), formata nei sistemi renali ed epatici in piccole quantità come risultato dell'interazione di forme miste di ossidasi, viene detossificata legandosi al glutatione. In caso di sovradosaggio, si accumula N-acetil-p-benzoquinoneimmina, che può causare danni ai tessuti. Una parte significativa del paracetamolo è associata all'acido glucuronico, un minore - con acido solforico. Questi metaboliti coniugati non hanno effetti biologici e non possiedono attività. Per i neonati e i bambini prematuri, il metabolismo è caratteristico con la formazione di metaboliti solfati.

L'emivita è di 1-3 ore Con lesioni cirrotiche del sistema epatico, il T12 aumenta in modo significativo. La clearance renale raggiunge il 5%. Attraverso il sistema renale, il farmaco viene escreto nelle urine sotto forma di coniugati solfato e glucuronide. Meno del 5% di paracetamolo viene escreto invariato.

Il farmaco viene utilizzato per la terapia sintomatica e sollievo dal dolore:

ciclo mestruale doloroso;
dolori muscolari;
mal di testa;
brucia dolore;
mal di denti;
l'emicrania;
dolore post-traumatico;
algomenorrea;
mal di schiena, dolore lombare;
mal di gola.

Come febbre (sindrome febbrile), il farmaco viene somministrato a temperature corporee elevate (raffreddore, influenza, infezione). Il farmaco non influenza la progressione e il decorso della malattia di base ed è usato solo per ridurre la gravità dei sintomi del dolore.

Con l'ipersensibilità individuale, Panadol non è prescritto. Il limite di età è fino a 6 anni.

Panadol è ben tollerato nei dosaggi raccomandati dal produttore.

Altre reazioni:

l'anemia;
neutropenia;
eruzioni cutanee;
angioedema;
agranulocitosi;
sintomi dispeptici;
trombocitopenia;
prurito;
metaemoglobinemia;
effetto epatotossico, danno epatico.

Istruzioni per l'uso Panadol (metodo e dosaggio)

Compresse convenzionali Panadol, istruzioni per l'uso

Gli adulti nominano 500-1000 mg fino a 4 volte al giorno se necessario. L'intervallo di tempo raccomandato tra i ricevimenti è di 4 ore. Al giorno puoi assumere non più di 8 compresse. L'uso a lungo termine di Panadol come anestetico (massimo 5 giorni) e antipiretico (non più di 3 giorni) significa non è permesso. La decisione di aumentare il dosaggio giornaliero o la durata della terapia è presa dal medico curante.

Compresse prima dell'uso, sciolte in un bicchiere d'acqua. Non puoi assumere più di 4 compresse al giorno. Solubile Il Panadol è prescritto principalmente in caso di difficoltà a deglutire le pillole e nella pratica pediatrica.

Il produttore consiglia di assumere il farmaco solo nei dosaggi specificati nelle istruzioni. Quando si assumono dosi più elevate, è necessaria una richiesta immediata di assistenza medica, anche in assenza di sintomi negativi, perché possibile lesione ritardata del sistema epatico. Nei pazienti adulti, i primi segni di danno epatico si osservano quando si assumono più di 10 grammi di farmaco. L'accettazione di più di 5 grammi ha un effetto tossico su una determinata categoria di cittadini con fattori di rischio:

l'uso di bevande contenenti alcol in grandi quantità e ad alta frequenza;
assunzione di fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, rifampicina, primidon, preparazioni di Hypericum perforatum e altri farmaci che stimolano la produzione di enzimi epatici;
carenza di glutatione (con infezione da HIV, fibrosi cistica, scarsa nutrizione, esaurimento e digiuno).

In caso di avvelenamento grave, possono insorgere insufficienza renale acuta, aritmia, encefalopatia, coma, necrosi tubulare e pancreatite.

Il trattamento comprende la lavanda gastrica, l'uso di farmaci enterosorbanti (Polyphepan, carbone attivo), l'introduzione di precursori della sintesi di glutatione-metionina e donatori di SH. Nei casi di lesioni pronunciate del sistema epatico, il trattamento viene effettuato sotto la guida di un centro di tossicologia.

Il rischio di danno epatotossico aumenta con il trattamento simultaneo di enzimi epatici microsomali e farmaci con induttori di effetti epatotossici. Viene registrato un aumento moderato o lieve del tempo di protrombina.

L'assorbimento del paracetamolo si riduce quando si prescrivono farmaci anticolinergici. La gravità dell'effetto analgesico è ridotta e l'escrezione viene accelerata durante il trattamento con i contraccettivi orali. Il paracetamolo inibisce l'attività dei farmaci uricosurici. L'indice di biodisponibilità di Panadol si riduce quando si assume il carbone attivo. Viene diminuita l'escrezione di diazepam.

In relazione alla zidovudina, c'è un aumento dell'effetto mielodepressivo. Nella pratica medica è stato segnalato 1 caso di grave danno tossico al sistema epatico. Gli effetti tossici sono migliorati durante l'assunzione di Isoniazide. C'è un'accelerazione del metabolismo (ossidazione, glicuronizzazione) del paracetamolo e una diminuzione della sua efficacia con l'uso simultaneo dei seguenti farmaci:

fenitoina;
carbamazepina;
primidone;
Fenobarbital (maggiore epatotossicità).

Kolestiramin rallenta l'assorbimento di Paracetamol (se non viene osservato l'intervallo di tempo tra i ricevimenti a 1 ora). Panadol accelera l'eliminazione di Lamotrigina. La metoclopramide aumenta la concentrazione di paracetamolo nel sangue, aumentandone l'assorbimento. Probenecid riduce la clearance di Panadol. L'effetto opposto si osserva rispetto a Sulfinpirazon e Rifampicina. L'etinilestradiolo aumenta l'assorbimento del farmaco dal lume intestinale.

È rilasciato in punti specializzati, farmacie dietro presentazione del modulo di prescrizione del medico.

Si raccomanda al produttore di resistere alle condizioni di temperatura (fino a 30 gradi) per preservare l'efficacia del farmaco durante l'intero periodo indicato sulla confezione.

Il produttore raccomanda il monitoraggio periodico del conteggio ematico. Quando si assumono farmaci per abbassare il colesterolo (Kolestiramin), l'antiemetico (Domperidone, Metoclopramide), nella patologia del sistema renale / epatico richiede cautela.

L'uso frequente di Panadol non è consentito se è necessario assumere quotidianamente farmaci anticoagulanti. È necessario informare il medico curante circa l'assunzione di Paracetamolo durante il test per il livello di zucchero e acido urico nel sangue. L'assunzione di alcool durante il trattamento non è consentita. Diffidare nominare persone che soffrono di alcolismo cronico.

Bambini 6-9 anni, il farmaco viene prescritto 3-4 volte al giorno, 2 compresse. L'intervallo di tempo tra le ricezioni raccomandato dal produttore è di 4 ore. La dose giornaliera massima è di 1000 mg (2 compresse).

Per i bambini di età compresa tra 9 e 12 anni, il farmaco viene prescritto fino a 4 volte al giorno, 1 compressa. Non puoi assumere più di 4 compresse al giorno.

Il componente attivo è in grado di attraversare la barriera placentare. L'effetto negativo di Panadol sul feto non è registrato, il che consente l'uso del farmaco durante la gravidanza, se necessario.

Il principio attivo viene escreto durante l'allattamento con latte in una concentrazione dello 0,04-0,23% della dose di Paracetamolo, assunta dalla madre. Prima del trattamento, viene fatta una valutazione della necessità di ricevere Panadol e il danno atteso al feto / al bambino. Gli studi sperimentali non hanno stabilito gli effetti teratogeni, embriotossici e mutageni del paracetamolo.

Il farmaco è ben tollerato e, in base ai termini del trattamento, le raccomandazioni sul dosaggio raramente causano reazioni negative. Recensioni di pazienti e medici sono per lo più positive. Uno dei vantaggi del farmaco è la sua disponibilità e basso costo.

Il prezzo di Panadol dipende dalla regione di vendita, dalla catena di farmacie e raramente supera i 100 rubli in Russia.

Sciroppo di Panadol da bambini per bambini 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Supposte Panadol per bambini (candele) 250 mg 10 pezzi GlaxoSmithKline

Compresse di Panadol 500 mg 12 pezzi GloxSmithKline

Panadol 500mg №12 compresse solubiliFamar S.A. (Bayer) (GRECIA)

Bambini Panadol 125mg №10 candeleGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Bambini 250mg №10 candeleGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol per bambiniGlaxoSmithKline, Regno Unito

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol babyFarmaclair (Francia)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol Baby and Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml sospensione da 100 ml. per uso orale da parte di bambini.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Regno Unito)

Tab. Panadol 500 mg № 12 P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irlanda)

Panadol extra number 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanda)

Panadol 125 mg n. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Francia)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Francia ha prodotto Pharmaker (Francia)

Produttori: Famar S.A. (Grecia)

Ingredienti attivi

Classe di malattie

emicrania
Altre e non specificate lesioni della mucosa orale
Dolore alle articolazioni
sciatica
mialgia
Nevralgia e neurite, non specificate
Febbre di origine sconosciuta
mal di testa
Dolore non altrove classificato
Altro dolore costante

Gruppo clinico-farmacologico

Non specificato Vedi le istruzioni

Azione farmacologica

pyretic
Analgesico (non narcotico)

Gruppo farmacologico

Indicazioni per l'uso
Modulo di rilascio
Farmacodinamica del farmaco
Farmacocinetica del farmaco
Utilizzare durante la gravidanza
Controindicazioni
Effetti collaterali
Dosaggio e somministrazione
overdose
Interazioni con altri farmaci
Precauzioni di ammissione
Istruzioni speciali per l'ammissione
Condizioni di conservazione
Periodo di validità

Dolori di intensità da lieve a moderata (mal di testa, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, mal di denti, menalgia).

Sindrome febbrile con raffreddore.

Compresse solubili da 500 mg; strip 2 pack di cartone 6;

Compresse solubili da 500 mg; strip 4 pack di cartone 6;

Compresse solubili da 500 mg; strip 2 pack di cartone 12;

Analgesico non narcotico, bloccante TSOG1 e TSOG2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione.

Nei tessuti infiammatori, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, il che spiega la quasi completa assenza di un effetto antinfiammatorio.

L'assenza di un effetto bloccante sulla sintesi di Pg nei tessuti periferici determina l'assenza di un effetto negativo sul metabolismo del sale marino (Na + e ritenzione idrica) e sulla mucosa gastrointestinale.

Rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto digestivo. La concentrazione plasmatica raggiunge un picco dopo 30-60 minuti, plasma T1 / 2 - 1-4 h.

Metabolizzato nel fegato

Escreto nelle urine, principalmente sotto forma di esteri con acidi glucuronici e solforici; meno del 5% viene visualizzato invariato.

Ipersensibilità, periodo neonatale (fino a 1 mese).

Con cautela.
Insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, danno epatico alcolico, alcolismo, gravidanza, allattamento, vecchiaia, prima infanzia (fino a 3 mesi), carenza di glucosio 6-fosfato deidrogenasi; il diabete.

Sulla parte della pelle: prurito, eruzione cutanea e mucosa (di solito eritematosa, orticaria), angioedema, eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell).

Dal lato del sistema nervoso centrale (di solito si sviluppa quando si assumono alte dosi): vertigini, agitazione psicomotoria e disorientamento.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, dolore epigastrico, aumento dell'attività degli enzimi "epatici", in genere senza sviluppo di ittero, epatonecrosi (effetto dose-dipendente). Da parte del sistema endocrino: ipoglicemia, fino a coma ipoglicemico.

In caso di uso prolungato in dosi massicce - anemia aplastica, pancitopenia, agranulocitosi, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia.

Da parte del sistema urinario: (quando si assumono dosi elevate) - nefrotossicità (colica renale, nefrite interstiziale, necrosi papillare).

Dentro, adulti - su 2 etichetta. fino a 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore (dose massima giornaliera - 8 compresse), per i bambini da 6 a 12 anni - 1 / 2-1 compresse. fino a 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore (dose massima giornaliera - 4 compresse).

Compresse solubili prima di assumere sciogliere in 1/2 bicchiere d'acqua.

I sintomi (sovradosaggio acuto si sviluppano 6-14 ore dopo l'assunzione di sovradosaggio acuto da paracetamolo, cronica 2-4 giorni dopo sovradosaggio): compromissione della funzionalità gastrointestinale (diarrea, diminuzione dell'appetito, nausea e vomito, disturbi addominali e / o dolore addome), aumento della sudorazione.

Sintomi di sovradosaggio cronico: si sviluppa un effetto epatotossico caratterizzato da sintomi comuni (dolore, debolezza, debolezza, aumento della sudorazione) e danno epatico specifico caratterizzante.

Di conseguenza, l'epatonecrosi può svilupparsi. L'effetto epatotossico del paracetamolo può essere complicato dallo sviluppo di encefalopatia epatica (disturbi del pensiero, depressione del SNC, stupore), convulsioni, depressione respiratoria, coma, edema cerebrale, ipocoagulazione, sviluppo di DIC, ipoglicemia, acidosi metabolica, aritmia, collasso. Raramente, la disfunzione epatica si sviluppa con rapidità e può essere complicata da insufficienza renale (necrosi tubulare renale).

Trattamento: l'introduzione di donatori di gruppi SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, in / nell'introduzione di N-acetilcisteina) a seconda della concentrazione di paracetamolo nel sangue, nonché del tempo trascorso dopo la sua somministrazione.

Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici. L'uso concomitante di paracetamolo in dosi elevate aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti (riduzione della sintesi dei fattori procoagulanti nel fegato). Gli induttori dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), etanolo e farmaci epatotossici aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, il che rende possibile che l'intossicazione grave si sviluppi anche con un piccolo sovradosaggio.

L'uso prolungato di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo. L'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (inclusa la cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Non è consigliabile combinare con altri farmaci, tra cui il paracetamolo, somministrato ai bambini sotto i 6 anni.

Si deve usare cautela in caso di grave compromissione della funzionalità epatica o renale. Al momento del trattamento è necessario escludere l'assunzione di alcol.

Con la sindrome febbrile continua con l'uso di paracetamolo per più di 3 giorni e la sindrome del dolore per più di 5 giorni, è necessaria la consultazione con un medico.

Il rischio di danni al fegato aumenta nei pazienti con epatite alcolica.

Distorsione delle prestazioni dei test di laboratorio nella determinazione quantitativa di glucosio e acido urico nel plasma.

Durante il trattamento a lungo termine, è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato.

A una temperatura non superiore a 25 ° C.

N Sistema nervoso

Analgesici N02B e antipiretici

Panadol è un farmaco che ha un effetto anti-steroideo, antipiretico, anti-infiammatorio sul corpo del paziente. L'azione del componente attivo del paracetamolo è finalizzata ad abbassare la temperatura corporea elevata, fornendo un effetto analgesico. A causa del gran numero di forme fabbricate, il farmaco può essere assunto non solo dagli adulti ma anche dai bambini fin dal primo mese di vita.

La durata dipende dalla forma di rilascio. In media, varia da 3 a 5 anni. Le principali condizioni di conservazione per la forma della compressa sono la conformità con il regime di temperatura fino a 30 ° C, lo sciroppo fino a 25 ° C e la supposta rettale (supposte) fino a 20 ° C.

Panadol è disponibile in diverse forme.

Le compresse sono di colore bianco, rivestite. Dovrebbero essere presi esclusivamente per via orale. Ogni blister contiene 12 compresse. Una compressa contiene 500 mg di paracetamolo.

La sospensione (sciroppo) è intesa per bambini da 6 mesi. Disponibile in una bottiglia di vetro, il cui volume è di 50 ml o 100 ml, con aroma di lampone. Cinque ml della sospensione contengono 120 mg di paracetamolo.

Le candele rettali sono progettate per i bambini da 6 mesi. Disponibile con un contenuto di 125 mg e 250 mg di paracetamolo in ciascuna supposta. La confezione contiene 10 pezzi.

Compresse effervescenti Panadol Solubl sono destinati alla produzione di una soluzione. Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo, solo 12 pezzi per confezione.

Panadol è un farmaco antinfiammatorio non steroideo, non selettivo. Il principio attivo attivo paracetamolo ha un marcato effetto analgesico ed antipiretico. Se assunto a causa di una diminuzione dell'attività dell'enzima cicloossigenasi, la sintesi delle prostaglandine viene inibita. Risultato antipiretico e analgesico a causa della diminuzione del numero di prostaglandine nel sistema nervoso centrale. L'effetto antinfiammatorio è trascurabile, poiché il paracetamolo è disattivato dalle perossidasi cellulari.

Altre sostanze che compongono il Panadol sono: mais e amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, acido stearico, triacetina, talco, ipromellosa.

Panadol Active, che contiene bicarbonato, accelera l'assorbimento del paracetamolo, che fornisce l'effetto terapeutico più rapido.

Panadol Extra (Panadol extra) ha un componente aggiuntivo - la caffeina, grazie alla quale l'effetto curativo viene più velocemente. Approvato per l'uso solo da adulti e bambini da 12 anni.

Dopo somministrazione orale, il farmaco viene rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale, la massima concentrazione plasmatica viene osservata entro 30-120 minuti. Panadol è efficace 30-40 minuti dopo l'applicazione e la temperatura diminuisce più rapidamente se il medicinale viene assunto per via orale, quando somministrato per via rettale, la temperatura diminuisce lentamente, ma l'effetto dura più a lungo. Metabolizzato dal fegato Excreted dai reni dopo 2-3 ore.

Panadol è usato come antipiretico per raffreddore e influenza, dopo la febbre di immunizzazione. Ti consigliamo di leggere inoltre l'articolo "Come ridurre la temperatura dell'influenza".

Il farmaco aiuta ad eliminare il dolore di varie eziologie:

l'emicrania;
mal di testa;
mal di denti;
dolore muscolare;
dolore reumatico;
nevralgie;
algodismenorei.

La compressa di Panadol deve essere ingerita senza masticare, bevendo molta acqua. Compressa effervescente da far cadere in un bicchiere d'acqua con un volume di 100 ml. Bere sciroppo per i bambini con acqua o succo di frutta. Se necessario, diluire con un po 'd'acqua. Le candele sono usate per via rettale. Tra l'assunzione del farmaco è necessario osservare un intervallo di 4 ore.

Panadol istruzioni di base per l'uso.

L'uso di Panadol in forma di pillola. Un adulto o un bambino di età superiore a 12 anni deve assumere un singolo 500 o 1000 mg, che equivale a una o due compresse. La dose massima consentita per l'ammissione durante il giorno è di 4000 mg (8 pezzi). Per i bambini dai 6 ai 12 anni, la dose raccomandata per una singola dose è di 250-500 mg (0,5 o 1 compressa). Il dosaggio giornaliero non deve essere superiore a 2000 mg.

L'uso di Panadol sotto forma di sciroppo. Una dose singola per i bambini da sei mesi e fino a un anno varia da 60 a 120 mg di paracetamolo, che equivale a 0,5-1 cucchiaino di sospensione. Da 1 anno a 3 anni da 120 a 180 mg, corrisponde a uno o 1,5 cucchiaini da tè; da 3 a 6 anni da 180 a 240 mg di paracetamolo (2-3 cucchiaini); da 6 a 12 anni da 240 a 360 mg di paracetamolo (3-5 cucchiaini); bambini da 12 anni da 360 a 600 mg di paracetamolo (3-5 cucchiaini).

Applicazione candele rettali Panadol Baby (Panadol Baby). Il dosaggio dipenderà dal peso corporeo del bambino. 10-15 mg di paracetamolo per 1 kg di peso corporeo. Utilizzare secondo necessità, sopportare un intervallo di 4-6 ore, da 3 a 4 volte al giorno. La dose giornaliera non deve essere superiore a 60 mg per 1 kg di peso effettivo. Per i bambini che pesano da 8 a 12,5 kg, iniettare una candela 125 mg ogni 4-6 ore, 3-4 volte al giorno. È vietato utilizzare più di 4 supposte al giorno.

Prenda Panadol per normalizzare la temperatura corporea, il sollievo dal dolore è permesso per non più di 3 giorni di fila. Se le condizioni del paziente non sono migliorate, consultare un medico.

Le principali controindicazioni includono l'intolleranza individuale a uno dei componenti del farmaco. Per ogni categoria di età è necessario usare una forma di dosaggio speciale (compresse, sciroppo, supposte). Usare con cautela nell'epatite virale, insufficienza renale e epatica, alcolismo, anziani.

intolleranza individuale;
iperbilirubinemia;
compromissione della funzionalità epatica e renale;
violazione del sangue (leucemia, anemia);
Panadol Solubl è vietato per l'uso nei bambini sotto i 6 anni di età;
Panadol Active è vietato ai minori di 12 anni.

Gli effetti collaterali con una precisa osservanza del dosaggio non sono stati praticamente osservati. Possibili reazioni collaterali sotto forma di prurito, eruzioni cutanee, edema, colica renale, anemia, nefrite interstiziale.

I sintomi da sovradosaggio si manifestano nell'intervallo tra 6 ore e 4 giorni, sotto forma di disturbo gastrointestinale, sudorazione profusa, debolezza, aritmie, convulsioni, depressione respiratoria.

Panadol con cautela e solo su prescrizione medica viene assunto durante la gravidanza e l'allattamento. Non ha un'azione mutagena, penetra la barriera placentare, è escreto nel latte materno. È necessario usare la medicina quando il beneficio per la madre supera la possibilità di un impatto negativo sul bambino.

La combinazione di Paracetamolo e farmaci antinfiammatori non steroidei aumenta il rischio di sviluppare necrosi renale o insufficienza, nefropatia.

Diflunisal aumenta la concentrazione del farmaco del 50%, il che porta ad epatotossicità.

I farmaci mielotossici con combinazione prolungata con Panadol aumentano il rischio di sanguinamento.

La combinazione di paracetamolo ed etanolo provoca lo sviluppo di pancreatite acuta.

Panadol ha molti analoghi, uno dei più economici e convenienti: il paracetamolo.

I bambini possono essere sostituiti con Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Adulti su Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Il paracetamolo ha un'efficacia elevata, un rapido effetto analgesico e antipiretico. Grazie alle varie forme di rilascio, può essere usato per trattare sia i bambini molto piccoli che i pazienti adulti. La cosa principale è attenersi al dosaggio e all'intervallo richiesto tra l'assunzione di Panadol. L'efficienza sarà confermata dalle recensioni dei clienti.

Nina, Irkutsk: "Lavoro come manager in una grande azienda, spesso devo andare in viaggio d'affari. I cambiamenti climatici spesso influiscono sulla salute. Appaiono un naso che cola, mal di gola e febbre. È molto difficile per me bere le pillole ordinarie. Pertanto, compro le compresse solubili di Panadol. Molto comodo, metterlo nell'acqua, si sciolse e lo bevve facilmente. La temperatura inizia a diminuire dopo 30 minuti, il che è molto importante quando è necessario incontrare i partner commerciali. Panadol mi ha sempre salvato, quindi si trova sempre nella mia borsa da viaggio. "

Panadol Extra - un farmaco con una composizione combinata, ha proprietà analgesiche.

Il farmaco viene utilizzato per alleviare il dolore di gravità moderata e moderata, che si sviluppa sullo sfondo di:

emicrania
Muscoli e mal di testa
algodismenorei
nevralgia
Natura reumatica
Artralgia.

Panadol Extra può essere usato per alleviare i sintomi acuti di influenza, ARVI, raffreddori.

In una compressa di antidolorifici contiene due ingredienti attivi rappresentati da paracetamolo e caffeina, il loro dosaggio è rispettivamente di 500 mg e 65 mg.
Come componenti aggiuntivi vengono utilizzati:

Acido stearico
Sorbato di potassio
Acqua purificata
talco
polividone
triacetina
Sodio croscarmelloso
Amido pregelatinizzato
Idrossipropilmetilcellulosa.

L'effetto terapeutico del farmaco dovuto alle proprietà speciali di ciascuno dei componenti attivi.
La caffeina ha un effetto stimolante sul sistema nervoso centrale, che è associato ad un impatto sui centri psicomotori del cervello. Questa sostanza elimina la sonnolenza, una sensazione di estrema stanchezza e, insieme a questo, aiuta a migliorare l'azione dei componenti analgesici. La caffeina può migliorare le prestazioni (sia mentali che fisiche).
Il paracetamolo mostra proprietà analgesiche, ha effetti antipiretici. L'effetto analgesico è ottenuto attraverso l'inibizione della sintesi di sostanze specifiche (prostaglandine), un tale effetto sul corpo è dovuto all'inibizione degli enzimi ciclossigenasi. Inoltre, il paracetamolo influenza il processo dell'impulso del dolore in HC, influenza la termoregolazione influenzando direttamente alcune parti dell'ipotalamo.
Dopo somministrazione orale di compresse, si osserva un grado piuttosto elevato di assorbimento del paracetamolo nel tratto gastrointestinale. Dopo 30-90 minuti la sua più alta concentrazione viene rilevata nel sangue. I processi metabolici avvengono nelle cellule del fegato, i metaboliti sono escreti dai reni.

Prezzo da 42 a 161 rubli.

Panadol Extra è prodotto sotto forma di pastiglie normali e effervescenti di colore biancastro senza inclusioni visibili. All'interno del pacchetto è possibile inserire 10 schede ordinarie. o 12 etichetta effervescente.

Panadol Extra (compresse) è destinato esclusivamente alla somministrazione orale. Lo schema standard per il trattamento della sindrome del dolore prevede l'assunzione di 1-2 tab. tre o quattro volte al giorno. Allo stesso tempo, l'intervallo minimo tra l'assunzione del farmaco non dovrebbe essere inferiore a 4 ore. Un tempo puoi bere non più di 2 etichette. La dose giornaliera più alta di Panadol Extra non deve superare le 8 compresse.
Come analgesico, le compresse con panadolo e caffeina non sono ammesse più di 5 giorni., Uso come farmaco anti-peretico - non più di 3 giorni. Se necessario, il medico può prolungare il corso di trattamento prescritto.
Se dopo un ciclo di trattamento standard non vi è alcun miglioramento nelle condizioni del paziente, è necessario consultare un medico per un consiglio.
In assenza delle dinamiche positive attese nel trattamento del dolore, consultare un medico.

L'accettazione di anestetico durante gravidanza è possibile alla presenza di indizi vitali.
Se è necessario assumere Panadol Extra con HB, vale la pena completare l'allattamento al seno.

Prima di iniziare a prendere compresse convenzionali ed effervescenti a base di paracetamolo e caffeina, dovresti familiarizzare con una serie di controindicazioni:

Cambiamenti aterosclerotici
Gravidanza, GW
Anomalie nel sistema sanguigno
Segni di sensibilità individuale
glaucoma
Patologia del sistema renale e del fegato
insonnia
Età dei bambini (bambini sotto i 14 anni)
Aumento della pressione sanguigna
iperbilirubinemia
La mancanza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi nel corpo, causata da disturbi a livello genetico.

Non è raccomandato assumere dosi più alte del farmaco senza il consenso del medico.
Non è consigliabile consumare tè e bevande contenenti caffeina in grandi quantità, c'è un alto rischio di sviluppare tachicardia, disturbi del ritmo cardiaco e insonnia. In questo contesto, può verificarsi eccitazione nervosa.
I pazienti che soffrono di alcolismo, il farmaco viene prescritto con cautela.
Interazioni tra farmaci
Con l'uso simultaneo di anticoagulanti indiretti, c'è un aumento dei loro effetti sul corpo, il rischio di aumentare il sanguinamento aumenta.
La probabilità di effetti epatotossici aumenta con l'uso di ossidi induttori microsomali nel fegato (barbiturici, rifampicina, antidepressivi triciclici, fenilbutazone e fenitoina ed etanolo).
Il rischio di un effetto negativo sul fegato è ridotto durante l'assunzione di cimetidina o altri farmaci che inibiscono l'ossidazione dei microsomi.
Il paracetamolo ha un impatto sul processo di escrezione di cloramfenolo (aumentato di 5 r).
La caffeina accelera l'assorbimento di ergotamina. Quando si riceve l'alcol c'è un alto rischio di sviluppare patologie epatiche e pancreatite acuta.
In associazione con Kolestiramin, il tasso di assorbimento del paracetamolo diminuisce. La reazione inversa viene diagnosticata quando si assume Domperidone o Metoclopramide.
L'effetto medicinale del farmaco è ridotto con l'uso di farmaci uricosurici.

Quando si assumono compresse con caffeina e paracetamolo possono sviluppare una serie di effetti collaterali, tra cui:

insonnia
carbohemia
Prurito della pelle, eruzione cutanea
Allergie, incluso angioedema
Disturbi emorragici
leucopenia
Cambiamento della frequenza cardiaca (tachicardia)
leucopenia
Agranulocitosi.

Con l'uso a lungo termine del farmaco aumenta la probabilità di lesioni nefrosiche e epatotossiche. È necessario effettuare il monitoraggio regolare dei principali indicatori di sangue. Se si verificano le suddette reazioni, è necessario completare l'assunzione delle pillole e contattare uno specialista.

Quando si assumono dosi eccessive di farmaco può verificarsi:

tremito
Eccessiva irritabilità nervosa
Forti capogiri
Disturbi del sonno.

Insieme a questo, non sono escluse reazioni avverse dal sistema ematopoietico e altre reazioni:

Violazione dei processi metabolici e in particolare dello scambio di glucosio
Interruzione del CAS
Sviluppo di crampi
Pallore della pelle
La comparsa di acidosi metabolica
Gepatonekroz.

Se tali sintomi compaiono, deve essere eseguita una procedura di lavaggio gastrointestinale e devono essere assunti enterosorbenti. Le persone con segni severi di sovradosaggio vengono iniettate nella / N-acetilcisteina, è indicata metionina. L'eliminazione della sindrome convulsiva aiuterà Diazepam.

Conservazione di Panadol Extra deve essere effettuata a una temperatura non superiore a 15-25 C, la durata di questo farmaco è di 4 anni.

solpadein

GlaxoSmithKline SK, Regno Unito

Prezzo da 71 a 319 rubli.

Sopadein è uno degli antidolorifici altamente efficaci, prescritto per il sollievo delle sensazioni dolorose di varie eziologie. I componenti attivi di Solpadein sono paracetamolo, caffeina e codeina. Il farmaco viene prodotto sotto forma di capsule, compresse convenzionali e solubili.

pro:

Allevia rapidamente il dolore moderato e lieve
Diverse forme di dosaggio
Ha proprietà antipiretiche.

contro:

Non adatto a bambini sotto i 12 anni.
prescrizione
Non è raccomandato prendere per l'epilessia.

Panadol: descrizione della droga, istruzioni per l'uso, recensioni

Non specificato Vedi le istruzioni

Istruzioni per l'uso medico del farmaco

Descrizione dell'azione farmacologica

Indicazioni per l'uso

Modulo di rilascio

Utilizzare durante la gravidanza

Controindicazioni

Insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, danno epatico alcolico, alcolismo, gravidanza, allattamento, vecchiaia, prima infanzia (fino a 3 mesi), carenza di glucosio 6-fosfato deidrogenasi; il diabete.

Dosaggio e somministrazione

Interazioni con altri farmaci

Precauzioni di ammissione

Istruzioni speciali per l'ammissione

Condizioni di conservazione

Periodo di validità

Appartenente alla classificazione ATX:

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Fonte: per l'uso:

Nome latino: Panadol

Codice ATX: N02BE01

Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo)

Analoghi: Efferalgan, Tsefekon

Produttore: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Regno Unito)

Descrizione relativa a: 26/09/17

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Panadol è un farmaco appartenente al gruppo di farmaci anti-infiammatori non steroidei. È usato per ridurre l'aumento della temperatura corporea. Inoltre, questo strumento ha un effetto analgesico.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse destinate all'uso orale, sotto forma di compresse effervescenti per preparare una soluzione di Panadol Solubl, sotto forma di uno sciroppo (sospensione) per bambini e supposte rettali per bambini.

Panadol è usato per la febbre provocata da infezioni batteriche e virali (infezioni respiratorie acute, influenza, ARVI, faringite, tonsillite e altre). Questo rimedio è indicato anche per l'algodiscemorragia, mal di testa (inclusa l'emicrania), dolore alle articolazioni e ai muscoli, inclusi dolori durante il corso del periodo acuto di malattie infettive e dolori reumatici, nevralgie e mal di denti.

Il farmaco è prescritto ai bambini in tenera età con la febbre provocata dalla dentizione.

Panadol non deve essere usato in presenza di iperbilirubinemia e altri disturbi del fegato, ipersensibilità al paracetamolo e ai FANS, nonché in presenza di malattie caratterizzate da deterioramento del quadro ematico.

Il farmaco è anche controindicato nei bambini di età inferiore a tre mesi, le persone che soffrono di alcolismo e malattie renali. Utilizzare lo strumento per le donne durante la gravidanza e l'allattamento può essere prescritto solo da un medico.

Le compresse rivestite devono essere ingerite senza masticare e bere molta acqua. Le compresse effervescenti devono essere sciolte in 200 ml di acqua.

Adulti e bambini dopo i 12 anni vengono prescritti 500 mg-1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte / die, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

Bambini di età 6-9 anni: 1/2 tab. 3-4 volte al giorno L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.La dose singola massima per i bambini 6-9 anni - 1/2 tab. (250 mg), il massimo giornaliero - 2 tab. (1 g).

Bambini di età compresa tra 9 e 12 anni: 1 etichetta fino a 4 volte al giorno. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 etichetta) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Tra ogni applicazione di Panadol, è necessario mantenere un intervallo di quattro ore. In base alle istruzioni, questo strumento può essere utilizzato indipendentemente per non più di tre giorni. Se dopo tre giorni di trattamento non ci sono miglioramenti nelle condizioni, è necessario consultare un medico.

Panadole è ben tollerato da bambini e adulti. Tuttavia, in alcuni casi, il suo uso può causare i seguenti effetti collaterali.

Da parte del tratto digestivo, come la crescita delle transaminasi epatiche, della dispepsia, così come il dolore nella regione epigastrica.

Da parte del sangue, anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi e in rari casi si può sviluppare pancitopenia.

Da parte del sistema immunitario, può verificarsi una reazione allergica di diversa gravità.

Il metabolismo può sviluppare ipoglicemia e compromissione della funzionalità renale.

Il farmaco è controindicato per l'applicazione contemporanea con l'alcol. L'uso di questo strumento in combinazione con altri FANS può aumentare il rischio di sviluppare il cancro del rene.

Sintomi di overdose nelle prime 24 ore - vomito e dolore nella zona addominale, nausea, pallore. Dopo 12 a 48 ore dall'ingestione, si possono osservare danni al fegato e ai reni con lo sviluppo di insufficienza epatica (coma, encefalopatia, morte).

Insufficienza renale acuta con necrosi tubulare si verifica in assenza di gravi danni al fegato. Il danno epatico è possibile quando si assumono 10 go più (negli adulti). Altre manifestazioni di sovradosaggio sono la pancreatite e le aritmie cardiache. Trattamento - Assunzione di metionina o somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina.

Azione farmacologica

Il paracetamolo è il principale ingrediente attivo nella formulazione. Questo strumento impedisce la formazione di mediatori dell'infiammazione, compresi composti chimici e prostaglandine, provocando un aumento della temperatura corporea.

Per Panadol e altri agenti contenenti paracetamolo caratterizzati da debole attività anti-infiammatoria. Ciò è dovuto al fatto che quando il paracetamolo entra nel tessuto, gli enzimi cellulari iniziano a distruggerlo. Il farmaco ha effetti antipiretici e analgesici a livello del sistema nervoso centrale. La concentrazione massima del farmaco nel sangue viene raggiunta dopo 0,5 - 2 ore dal momento del ricovero. La distruzione del paracetamolo si verifica nel fegato. Il farmaco è derivato dal lavoro dei reni. Questo strumento non disturba l'equilibrio degli elettroliti, non influisce negativamente sulla mucosa del tubo digerente e non contribuisce alla ritenzione di liquidi nel corpo.

Il rischio di sovradosaggio aumenta nei pazienti con malattie epatiche alcoliche non cirrotiche.

Nel processo di applicazione durante la gravidanza, i principi attivi dell'agente penetrano nella barriera placentare. Per questo motivo, l'uso di Panadol durante la gravidanza non è raccomandato. Il farmaco durante la gravidanza è prescritto solo se il potenziale rischio per il feto è inferiore ai benefici per la salute della madre.

Controindicazioni: bambini fino a 6 anni.

Con cautela dovrebbe usare il farmaco in età avanzata.

Usare con cautela in caso di insufficienza renale.

Usare con cautela nell'insufficienza epatica.

Migliora l'effetto degli anticoagulanti indiretti (derivati cumarinici). La metoclopramide o il domperidone aumentano e la colestiramina riduce il tasso di assorbimento.

Venduto senza prescrizione medica.

Tenere lontano dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.

Il prezzo di Panadol per 1 pacchetto parte da 38 rubli.

La descrizione pubblicata in questa pagina è una versione semplificata della versione ufficiale del riassunto del farmaco. Le informazioni vengono fornite solo a scopo informativo e non costituiscono una guida per l'automedicazione. Prima di utilizzare il farmaco, è necessario consultare uno specialista e leggere le istruzioni approvate dal produttore.

Compresse di Panadol 500 mg n12

Panadol 500mg №12 compresse

Compresse di Panadol 500 mg 12 pezzi.

Panadol 500mg №12 compresse solubili

Compresse solubili di Panadol 500 mg n12

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Fonte: effettivo il 20/06/2016

Nome latino: Panadol
Codice ATC: N02BE01
Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo)
Produttore: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Regno Unito)

Panadol è disponibile in compresse: compresse e compresse solubili in film Panadol.

Le compresse solubili hanno un colore bianco, una forma piatta, una superficie ruvida, un bordo smussato e un rischio su un lato.

Le tavolette nel guscio del film hanno una forma a capsula, bordi piatti, colore bianco, a rischio su un lato e uno speciale "Panadol" a rilievo sull'altro lato.

Il farmaco viene rapidamente assorbito dal lume del tubo digerente attraverso il trasporto passivo. Il principio attivo viene assorbito principalmente dall'intestino tenue. La concentrazione massima di paracetamolo dopo una singola dose di 500 mg viene registrata ogni minuto (C (max) = 6 μg / ml). Dopo 6 ore, l'indicatore raggiunge senza problemi umkg / ml.

Perché il principio attivo è caratterizzato da una distribuzione uniforme nei mezzi liquidi e nei tessuti del corpo, senza cadere nel liquido cerebrospinale e nel tessuto adiposo.

Il farmaco viene utilizzato per la terapia sintomatica e sollievo dal dolore:

Con l'ipersensibilità individuale, Panadol non è prescritto. Il limite di età è fino a 6 anni.

Effetti collaterali

Panadol è ben tollerato nei dosaggi raccomandati dal produttore.

Altre reazioni:

l'anemia;
neutropenia;
eruzioni cutanee;
angioedema;
agranulocitosi;
sintomi dispeptici;
trombocitopenia;
prurito;
metaemoglobinemia;
effetto epatotossico, danno epatico.

Istruzioni per l'uso Panadol (metodo e dosaggio)

Compresse convenzionali Panadol, istruzioni per l'uso

Gli adulti nominano pgm fino a 4 volte al giorno se necessario. L'intervallo di tempo raccomandato tra i ricevimenti è di 4 ore. Al giorno puoi assumere non più di 8 compresse. L'uso a lungo termine di Panadol come anestetico (massimo 5 giorni) e antipiretico (non più di 3 giorni) significa non è permesso. La decisione di aumentare il dosaggio giornaliero o la durata della terapia è presa dal medico curante.

È rilasciato in punti specializzati, farmacie dietro presentazione del modulo di prescrizione del medico.

Si raccomanda al produttore di resistere alle condizioni di temperatura (fino a 30 gradi) per preservare l'efficacia del farmaco durante l'intero periodo indicato sulla confezione.

Istruzioni speciali

Per i bambini di età compresa tra 9 e 12 anni, il farmaco viene prescritto fino a 4 volte al giorno, 1 compressa. Non puoi assumere più di 4 compresse al giorno.

Il prezzo di Panadol dipende dalla regione di vendita, dalla catena di farmacie e raramente supera i 100 rubli in Russia.

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Istruzione: si è laureata in medicina generale presso l'Università di medicina di stato di Bashkir. Nel 2011 ha ricevuto un diploma e un certificato in terapia. Nel 2012, ha ricevuto 2 certificati e diplomi in "Diagnostica funzionale" e "Cardiologia". Nel 2013, ha seguito corsi su "Questioni attuali di otorinolaringoiatria in terapia". Nel 2014 ha seguito corsi di formazione avanzata nella specialità "Clinical Echocardiography" e corsi nella specialità "Medical Rehabilitation".

Esperienza lavorativa: dal 2011 al 2014 ha lavorato come medico generico e cardiologo presso il Policlinico MBUZ n. 33 di Ufa. Dal 2014 lavora come cardiologa e diagnostica funzionale presso il Policlinico MBUZ n. 33 di Ufa.

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Fonte: - un farmaco del gruppo di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), usato per ridurre la temperatura corporea elevata e come anestetico per l'azione centrale.

Il principio attivo del farmaco Panadol è il paracetamolo. Questo farmaco blocca la formazione di mediatori dell'infiammazione - prostaglandine, composti chimici, a causa dei quali vi è un aumento della temperatura corporea e alcuni altri segni di cattiva salute appaiono. Una caratteristica caratteristica di Panadol e di altri farmaci contenenti paracetamolo è una debole attività anti-infiammatoria, poiché quando entra nel tessuto, il paracetamolo viene distrutto dagli enzimi cellulari. La sua azione principale (analgesica e antipiretica) è a livello del sistema nervoso centrale.

Secondo le revisioni farmacologiche di Panadol, il farmaco raggiunge la sua massima concentrazione nel sangue da 0,5 a 2 ore dopo la somministrazione. La distruzione del paracetamolo a prodotti metabolici intermedi avviene nel fegato, dopo di che viene escreto dai reni.

Panadol non disturba l'equilibrio degli elettroliti, non provoca ritenzione di liquidi nel corpo, non influenza negativamente la membrana mucosa del tubo digerente.

Panadol è disponibile nelle seguenti forme:

Compresse rivestite per uso orale (capsule), 1 compressa contiene 500 mg di paracetamolo, 12 pezzi nel blister;
Compresse effervescenti per la preparazione di una soluzione di Panadol Solubl, ognuna delle quali contiene anche 500 mg di principio attivo (paracetamolo), 12 pezzi per provetta;
Sciroppo per bambini (sospensione), 5 ml di sospensione contengono 120 mg di paracetamolo, è disponibile in flaconi da 100 g con un dosatore;
Supposte rettali per bambini. Disponibile in due dosaggi: 125 mg di paracetamolo in 1 supposta e 250 mg ciascuno, in 1 confezione da 10 pezzi.

Ciascuna di queste preparazioni contiene paracetamolo come principio attivo in combinazione con componenti ausiliari.

L'applicazione Panadol viene mostrata nelle seguenti situazioni:

Febbre causata da infezioni virali e batteriche (influenza, infezioni respiratorie acute, SARS, tonsillite, faringite, ecc.);
algomenorrea;
Dolore nei muscoli e nelle articolazioni, inclusi dolori durante il periodo acuto di malattie infettive, dolori reumatici;
Mal di testa di qualsiasi eziologia, inclusa l'emicrania;
Mal di denti;
nevralgie;

Panadol è usato nei bambini in tenera età per la febbre causata dalla dentizione.

Secondo le istruzioni, le compresse di Panadol, rivestite, devono essere deglutite senza masticare, con 200 ml di acqua pulita. Le compresse effervescenti sono pre-sciolte nella stessa quantità d'acqua, in attesa che il farmaco si dissolva completamente.

Il dosaggio raccomandato per i bambini di età superiore ai 12 anni e per gli adulti è:

mg di una volta (1-2 compresse), un massimo di 4000 mg durante il giorno, la dose giornaliera è divisa in 4 dosi.

Seguendo le istruzioni, Panadol per i bambini è prescritto nel seguente dosaggio giornaliero:

Da 3 a 6 mesi -mg;
Da 6 mesi a un anno - 500 mg;
Da 1 anno a 3 anni - 750mg;
Da 3 a 6 anni: 1000mg;
Da 6 a 9 anni - 1500mg;
Dai 9 ai 12 anni.

L'uso di Panadol nelle dosi indicate deve essere diviso in 3-4 dosi, è richiesto un intervallo di almeno 4 ore tra le due dosi.

Aderendo alle istruzioni, Panadol può essere utilizzato indipendentemente per non più di 3 giorni, se non vi è alcuna riduzione dei sintomi, è necessaria una consultazione medica per ulteriori trattamenti.

Secondo le recensioni, Panadol è ben tollerato sia dai bambini che dagli adulti e, di norma, non ci sono effetti collaterali durante l'assunzione senza allontanarsi dalle istruzioni. Tuttavia, nella pratica clinica, sono stati rilevati i seguenti effetti indesiderati dell'uso di Panadol:

Da parte del tubo digerente: dispepsia, dolore localizzato nella regione epigastrica, crescita delle transaminasi epatiche;
Dal lato del sangue: anemia, metaemoglobinemia, tromocitopenia, agranulocitosi, raramente pancitopenia;
Da parte del sistema immunitario: reazioni allergiche di varia gravità, dall'orticaria alla sindrome di Lyell (estremamente raro);
Metabolismo: ipoglicemia, nei casi gravi fino allo sviluppo di coma ipoglicemico (in particolare con diabete mellito esistente);
Funzionalità renale compromessa.

Vietato l'uso congiunto di Panadol e alcol. Quando prescrive altri farmaci, il medico curante deve essere informato sull'assunzione di Panadol, poiché sono possibili reazioni indesiderate di interazione con alcuni di essi. Pertanto, la nomina contemporanea di altri FANS porta al rischio di cancro del rene.

Non ci sono recensioni su Panadol da parte di esperti che confermino il suo impatto negativo sul feto o su qualsiasi processo che si verifica nel corpo di una donna incinta. Tuttavia, è noto che questo farmaco penetra nella barriera placentare e pertanto l'uso di Panadol durante la gravidanza è indesiderabile. Gli esperti sono inclini a credere che, poiché non è stato studiato il problema dell'effetto negativo del farmaco sul feto, Panadol durante la gravidanza è prescritto solo se il rischio stimato è inferiore all'aiuto che il farmaco può fornire.

Secondo le istruzioni, Panadol è controindicato nelle seguenti situazioni:

Ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi dei FANS;
Iperbilirubinemia e altri disturbi del fegato;
Malattie del sangue, così come tutte le malattie accompagnate da deterioramento del quadro ematico;
Età da bambini fino a 3 mesi;
l'alcolismo;
Malattia renale, gravidanza, allattamento - solo su prescrizione medica.

Il farmaco viene conservato in un luogo asciutto e al riparo dalla luce solare diretta, a una temperatura dell'aria non superiore a 25 ° C per 3 anni. Tenere fuori dalla portata dei bambini!

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Fonte: forma: compresse

ingrediente attivo: 1 compressa contiene 500 mg di paracetamolo;

eccipienti: bicarbonato di sodio, acido citrico anidro, carbonato di sodio anidro, sorbitolo (E 420), saccarina sodica, povidone, dimeticone, sodio lauril solfato.

Proprietà fisiche e chimiche di base: compresse bianche piatte con bordi smussati, lisce su un lato e con una linea di faglia sull'altro.

Analgesici e antipiretici. Paracetamolo.

Codice ATC N02B E01.

Compresse effervescenti Panadol ® Solubl contiene paracetamolo - analgesico e antipiretico (agente analgesico e antipiretico).

Il paracetamolo è rapidamente e quasi completamente assorbito nel tratto gastrointestinale. La concentrazione massima in plasma sanguigno è raggiunta in un minuto. L'emivita è 1-4 ore. È uniformemente distribuito in tutti i fluidi corporei. Il legame con le proteine plasmatiche è variabile. Excreted principalmente dai reni nella forma di metabolites coniugati.

Trattamento del dolore e della febbre, in particolare mal di testa, tra cui emicrania e cefalea tensiva, mal di schiena, dolori reumatici, dolore nell'osteoartrite, dolori muscolari, mal di gola, dolore ricorrente nelle donne, nevralgie, mal di denti, dolore dopo estrazione dei denti o procedure dentistiche, febbre e dolore dopo la vaccinazione, sintomi di raffreddore e influenza come febbre, dolori, dolore.

Ipersensibilità ai componenti del farmaco, gravi violazioni del fegato e / o dei reni, iperbilirubinemia congenita, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, alcolismo, malattie del sangue, sindrome di Gilbert, grave anemia, leucopenia.

Età del paziente fino a 6 anni.

Se ha una malattia al fegato o ai reni, deve consultare il medico prima di usare il farmaco. Se un paziente usa warfarin o farmaci simili che hanno un effetto anticoagulante, è necessario consultare un medico prima di usare il farmaco.

Si tenga presente che nei pazienti con lesioni alcoliche non alcoliche del fegato aumenta il rischio di azione epatotossica del paracetamolo; Il farmaco può influenzare i risultati degli esami di laboratorio sul contenuto di glucosio e acido urico nel sangue.

I pazienti che assumono analgesici quotidianamente per lieve artrite devono consultare un medico prima di usare il farmaco.

Nei pazienti con infezioni gravi come la sepsi, accompagnata da una diminuzione del livello di glutatione, durante l'assunzione di paracetamolo, il rischio di acidosi metabolica può aumentare. I sintomi dell'acidosi metabolica sono: respirazione profonda, rapida o affannosa, nausea, vomito, perdita di appetito. Dovresti consultare immediatamente un medico se compaiono questi sintomi.

1 compressa contiene 427 mg di sodio (854 mg di sodio in due compresse), questo dovrebbe essere preso in considerazione per i pazienti a dieta con contenuto controllato di sodio. 1 compressa contiene 62,5 mg di sorbitolo (E 420), pertanto questo farmaco è controindicato in pazienti con rari stati ereditari di intolleranza al fruttosio.

Non superare la dose indicata.

Non assumere il farmaco contemporaneamente ad altri agenti contenenti paracetamolo.

Se il mal di testa diventa permanente, dovresti consultare un medico.

Se i sintomi persistono, consultare un medico.

Il tasso di assorbimento del paracetamolo può essere aumentato dalla metoclopramide e dal domperidone e diminuito dalla colestiramina. L'effetto anticoagulante di warfarin e altri cumarinici può aumentare con l'uso quotidiano a lungo termine di paracetamolo. Ciò aumenta il rischio di sanguinamento. La ricezione periodica non ha un effetto significativo.

I barbiturici riducono l'effetto antipiretico del paracetamolo.

I farmaci anticonvulsivanti (inclusi fenitoina, barbiturici, carbamazepina), che stimolano l'attività degli enzimi epatici microsomali, possono aumentare gli effetti tossici del paracetamolo sul fegato a causa dell'aumentato grado di conversione dei metaboliti da farmaco a epatotossici. Con l'uso simultaneo di paracetamolo con agenti epatotossici, aumenta l'effetto tossico dei farmaci sul fegato.

L'uso simultaneo di alte dosi di paracetamolo con isoniazide aumenta il rischio di sviluppare la sindrome epatotossica. Il paracetamolo riduce l'efficacia dei diuretici.

Non usare contemporaneamente con alcool.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento.

Gravidanza. Prescrivere un farmaco per le donne in gravidanza è possibile solo quando il beneficio atteso per la donna supera il potenziale rischio per il feto o il bambino.

Periodo di lattazione. Il paracetamolo passa nel latte materno, ma in quantità clinicamente insignificanti. I dati pubblicati disponibili non contengono controindicazioni per l'allattamento al seno quando si utilizza il farmaco.

La capacità di influenzare la velocità di reazione durante la guida di veicoli o altri meccanismi.

Dosaggio e somministrazione.

Il farmaco è destinato alla somministrazione orale.

Adulti e bambini sopra i 12 anni: sciogliere 1-2 compresse in mezzo bicchiere d'acqua, se necessario ogni 4-6 ore. L'intervallo tra le dosi deve essere di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera non è superiore a 8 compresse entro 24 ore. Il periodo massimo di utilizzo è di 5-7 giorni.

Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: ½ - 1 compressa sciolta in mezzo bicchiere d'acqua. Prendere ogni 4-6 ore se necessario. L'intervallo tra le dosi deve essere di almeno 4 ore, non assumere più di 4 dosi entro 24 ore. Dose massima giornaliera: non più di 60 mg / kg di peso corporeo in più dosi di pgm / kg per 24 ore.

La durata del trattamento è determinata dal medico.

Il periodo massimo di utilizzo senza la raccomandazione di un medico è di 3 giorni.

Non raccomandato per bambini di età inferiore ai 6 anni.

Danni epatici possono verificarsi negli adulti che hanno assunto 10 go più di paracetamolo e nei bambini che hanno assunto più di 150 mg / kg di peso corporeo. In pazienti con fattori di rischio (carbamazepina lunga, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, Hypericum o altri farmaci che inducono gli enzimi epatici, abuso di alcool; sistema glutatione errore come dieta impropria, AIDS, fame, fibrosi cistica, cachessia) adottando 5 g o più paracetamolo può causare danni al fegato.

Sintomi di overdose nelle prime 24 ore: pallore, nausea, vomito, anoressia e dolore addominale. Il danno al fegato può diventare evidente dopo un sovradosaggio. Possono verificarsi disturbi del metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. In caso di avvelenamento grave, l'insufficienza epatica può evolvere in encefalopatia, emorragia, ipoglicemia, coma e morte. L'insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta può manifestarsi come un forte dolore nella regione lombare, ematuria, proteinuria e si sviluppa anche in assenza di gravi danni al fegato. Sono stati segnalati anche aritmia cardiaca e pancreatite.

Con l'uso a lungo termine del farmaco in dosi elevate al lato della emopoiesi possono sviluppare anemia aplastica, pancitopenia, agranulocitosi, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia. Quando si assumono grandi dosi dal sistema nervoso centrale possono capogiri, agitazione psicomotoria e disorientamento; da parte del sistema urinario - nefrotossicità (colica renale, nefrite interstiziale, necrosi papillare); da parte del sistema digestivo - epatonecrosi.

Alte dosi di bicarbonato di sodio possono causare disturbi del tratto gastrointestinale, come eruttazione e nausea, nonché ipertrotismo, quindi è necessario controllare il bilancio elettrolitico.

In caso di sovradosaggio, è richiesta assistenza medica di emergenza. Per le cure di emergenza, il paziente deve essere immediatamente portato in ospedale, anche se non ci sono sintomi precoci di sovradosaggio. I sintomi possono essere limitati a nausea e vomito o possono non riflettere la gravità del sovradosaggio o il rischio di danni d'organo.

Il trattamento con carbone attivo deve essere considerato se una dose eccessiva di paracetamolo è stata assunta entro 1 ora. La concentrazione plasmatica di paracetamolo deve essere misurata 4 ore o più tardi dopo la somministrazione (le concentrazioni precedenti non sono attendibili). Il trattamento con N-acetilcisteina è applicabile entro 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo, ma il massimo effetto protettivo si ottiene quando viene utilizzato entro 8 ore dopo l'assunzione. L'efficacia dell'antidoto diminuisce bruscamente dopo questo tempo. Se necessario, il paziente viene iniettato per via endovenosa con N-acetilcisteina in accordo con le dosi raccomandate. In assenza di vomito, la metionina orale può essere utilizzata come alternativa appropriata in aree remote esterne all'ospedale.

Le reazioni avverse con paracetamolo sono molto rare (

Panadol (Panadol)

Il costo di 30,40 rubli. (senza prendere in considerazione il modulo di rilascio del farmaco)

Azione farmacologica Ha proprietà analgesiche e antipiretiche; questi ultimi si manifestano nelle condizioni della sindrome febbrile di qualsiasi genesi.

Indicazioni per l'uso

Dolori di intensità da lieve a moderata (mal di testa, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, mal di denti, menalgia). Sindrome febbrile con raffreddore.

500 mg compresse solubili
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Farmacodinamica del farmaco Analgesico non narcotico, che blocca TSOG1 e TSOG2 principalmente nel SNC, interessando i centri di dolore e termoregolazione. Nei tessuti infiammatori, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, il che spiega la quasi completa assenza di un effetto antinfiammatorio. L'assenza di un effetto bloccante sulla sintesi di Pg nei tessuti periferici determina l'assenza di un effetto negativo sul metabolismo del sale marino (Na + e ritenzione idrica) e sulla mucosa gastrointestinale.

Farmacocinetica del farmaco Rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione plasmatica raggiunge il picco dopo 30-60 minuti, plasma T1 / 2 - 1-4 h. Metabolizzato nel fegato. Escreto nelle urine, principalmente sotto forma di esteri con acidi glucuronici e solforici; meno del 5% viene visualizzato invariato.

Utilizzare durante la gravidanza con cautela.

Controindicazioni

Ipersensibilità, periodo neonatale (fino a 1 mese). Con cautela. Insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, danno epatico alcolico, alcolismo, gravidanza, allattamento, vecchiaia, prima infanzia (fino a 3 mesi), carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
il diabete.

Effetti collaterali: sul lato della pelle: prurito, eruzione cutanea e mucosa (solitamente eritematosa, orticaria), angioedema, eritema multiforme (compresa la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Leyela). Dal lato del sistema nervoso centrale (di solito si sviluppa quando si assumono alte dosi): vertigini, agitazione psicomotoria e disorientamento. Da parte dell'apparato digerente: nausea, dolore epigastrico, aumento dell'attività degli enzimi "epatici", in genere senza sviluppo di ittero, epatonecrosi (effetto dose-dipendente).

Da parte del sistema endocrino: ipoglicemia, fino a coma ipoglicemico.

Da parte degli organi che formano il sangue: anemia, sulfhemoglobinemia e metaemoglobinemia (cianosi, mancanza di respiro, dolore al cuore), anemia emolitica (soprattutto nei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi). In caso di uso prolungato in dosi massicce - anemia aplastica, pancitopenia, agranulocitosi, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia. Da parte del sistema urinario: (quando si assumono dosi elevate) - nefrotossicità (colica renale, nefrite interstiziale, necrosi papillare).

Dosaggio all'interno, adulti - 2 compresse. fino a 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore (dose massima giornaliera -8 compresse), per i bambini da 6 a 12 anni, 1 / 2-1 compresse. fino a 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore (dose massima giornaliera - 4 compresse).

Compresse solubili prima di assumere sciogliere in 1/2 bicchiere d'acqua.

Sintomi da sovradosaggio (overdose acuta si sviluppa 6-14 ore dopo l'assunzione di sovradosaggio acuto da paracetamolo, cronica 2-4 giorni dopo sovradosaggio): compromissione della funzionalità gastrointestinale (diarrea, perdita di appetito, nausea e vomito, disagio addominale e / o dolore addome), aumento della sudorazione. Sintomi di sovradosaggio cronico: si sviluppa un effetto epatotossico caratterizzato da sintomi comuni (dolore, debolezza, debolezza, aumento della sudorazione) e danno epatico specifico caratterizzante. Di conseguenza, l'epatonecrosi può svilupparsi. L'effetto epatotossico del paracetamolo può essere complicato dallo sviluppo di encefalopatia epatica (disturbi del pensiero, depressione del SNC, stupore), convulsioni, depressione respiratoria, coma, edema cerebrale, ipocoagulazione, sviluppo di DIC, ipoglicemia, acidosi metabolica, aritmia, collasso. Raramente, la disfunzione epatica si sviluppa con rapidità e può essere complicata da insufficienza renale (necrosi tubulare renale). Trattamento: l'introduzione di donatori di gruppi SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, in / nell'introduzione di N-acetilcisteina) a seconda della concentrazione di paracetamolo nel sangue, nonché del tempo trascorso dopo la sua somministrazione.

Interazioni con altri farmaci Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici. L'uso concomitante di paracetamolo in dosi elevate aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti (riduzione della sintesi dei fattori procoagulanti nel fegato). Gli induttori dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), etanolo e farmaci epatotossici aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, il che rende possibile che l'intossicazione grave si sviluppi anche con un piccolo sovradosaggio. L'uso prolungato di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo. L'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta.

Inibitori dell'ossidazione microsomiale (in t.

compresa la cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Precauzioni da prendereNon si consiglia di combinare con altri farmaci, tra cui il paracetamolo, dare ai bambini fino a 6 anni. Si deve usare cautela in caso di grave compromissione della funzionalità epatica o renale. Al momento del trattamento è necessario escludere l'assunzione di alcol.

Istruzioni speciali per l'ammissione Con la sindrome febbrile continua con l'uso di paracetamolo per più di 3 giorni e il dolore per più di 5 giorni, è necessaria la consultazione con un medico. Il rischio di danni al fegato aumenta nei pazienti con epatite alcolica. Distorsione delle prestazioni dei test di laboratorio nella determinazione quantitativa di glucosio e acido urico nel plasma. Durante il trattamento a lungo termine, è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato.

Condizioni di conservazione a temperatura non superiore a 25 ° C.

Periodo di validità 60 mesi.

Descrizione L'effetto antipiretico è volto a ridurre l'aumento della temperatura corporea. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione dell'attività della cicloossigenasi, alla riduzione della formazione di prostaglandine, endoperexia, bradichinine, radicali liberi e altre sostanze proinfiammatorie biologicamente attive. Anche la concentrazione di prostaglandine nel centro di termoregolazione dell'ipotalamo diminuisce e l'emissione di calore aumenta. Farmaci con effetti antipiretici sono usati per aumentare la temperatura corporea in caso di influenza, raffreddori e altre malattie infettive e infiammatorie.

Descrizione Bianco o bianco con polvere cristallina color crema o rosa. Facilmente solubile in alcool, insolubile in acqua.

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Prima dell'uso, consultare uno specialista.

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