Funzioni sottocorticali

Le funzioni sottocorticali nei meccanismi di formazione delle reazioni comportamentali degli uomini e degli animali, le funzioni delle formazioni subcorticali si manifestano sempre in stretta interazione con la corteccia cerebrale. Le formazioni sottocorticali comprendono strutture che si trovano tra la corteccia e il midollo: il talamo (vedi il cervello), l'ipotalamo (vedi), le ghiandole basali (vedi), il complesso di formazioni unite nel sistema limbico del cervello e la formazione reticolare (vedere a) tronco cerebrale e talamo. Quest'ultimo svolge il ruolo principale nella formazione dei flussi di eccitazione attivanti ascendenti, che generalizzano la corteccia degli emisferi cerebrali. Qualsiasi eccitazione afferente che è sorto durante la stimolazione dei recettori nella periferia, a livello del tronco cerebrale, si trasforma in due flussi di eccitazioni. Un flusso lungo percorsi specifici raggiunge l'area di proiezione della corteccia che è specifica per una data stimolazione; l'altro, da un percorso specifico attraverso i collaterali, entra nella formazione reticolare e da essa sotto forma di potente eccitazione verso l'alto è diretto alla corteccia dei grandi emisferi, attivandolo (Fig.). Privato di connessioni con la formazione reticolare, la corteccia cerebrale arriva a uno stato inattivo caratteristico dello stato di sonno.

Lo schema dell'influenza attivante ascendente della formazione reticolare (secondo Megunu): 1 e 2 - percorso specifico (lemiscico); 3 - collaterali che si estendono da un percorso specifico alla formazione reticolare del tronco cerebrale; 4 - sistema di attivazione ascendente della formazione reticolare; 5 - influenza generalizzata della formazione reticolare sulla corteccia cerebrale.

La formazione reticolare ha strette connessioni funzionali e anatomiche con l'ipotalamo, il talamo, il midollo allungato, il sistema limbico, il cervelletto, quindi tutte le funzioni più comuni del corpo (regolazione della costanza dell'ambiente interno, respirazione, reazioni alimentari e dolore) sono sotto la sua giurisdizione. La formazione reticolare è un'area di una vasta interazione di flussi di eccitazione di varia natura, poiché entrambe le eccitazioni afferenti dai recettori periferici (suono, luce, tattile, temperatura, ecc.) E le eccitazioni provenienti da altre regioni del cervello convergono verso i suoi neuroni.

I flussi di eccitazione afferenti dai recettori periferici sul percorso della corteccia cerebrale hanno numerosi interruttori sinaptici nel talamo. Dal gruppo laterale dei nuclei del talamo (nuclei specifici), le eccitazioni sono dirette in due modi: ai gangli sottocorticali e a specifiche zone di proiezione della corteccia cerebrale. Il gruppo mediale di nuclei del talamo (nuclei non specifici) funge da punto di commutazione per le influenze attivanti ascendenti, che sono dirette dalla formazione reticolare dello stelo alla corteccia cerebrale. Strette relazioni funzionali tra nuclei specifici e non specifici del talamo forniscono un'analisi primaria e la sintesi di tutte le eccitazioni afferenti che entrano nel cervello. Negli animali che hanno bassi livelli di sviluppo filogenetico, le formazioni talamo e limbiche svolgono il ruolo di un centro superiore per l'integrazione del comportamento, fornendo tutti gli atti di riflesso animale necessari per preservare la sua vita. Negli animali superiori e negli umani, il centro più alto di integrazione è la corteccia dei grandi emisferi.

Da un punto di vista funzionale, le formazioni sottocorticali comprendono un complesso di strutture cerebrali, che svolge un ruolo di primo piano nella formazione dei principali riflessi innati di uomini e animali: cibo, sesso e difesa. Questo complesso è chiamato sistema limbico e comprende il giro cingolato, l'ippocampo, il giro a forma di pera, il tubercolo olfattivo, il complesso a forma di mandorla e l'area del setto. L'ippocampo è centrale tra le formazioni del sistema limbico. Cerchio ippocampale montato anatomicamente (ippocampo → arco → corpi mamillari → nuclei anteriori del talamo → giro del cingolo → cingulum → ippocampo), che, insieme all'ipotalamo, svolge un ruolo di primo piano nella formazione delle emozioni. Gli effetti regolatori del sistema limbico sono ampiamente distribuiti alle funzioni vegetative (mantenimento della costanza dell'ambiente interno del corpo, regolazione della pressione sanguigna, respirazione, tono vascolare, motilità del tratto gastrointestinale, funzioni sessuali).

La corteccia cerebrale ha un effetto discendente costante (inibente e facilitante) sulle strutture sottocorticali. Esistono varie forme di interazione ciclica tra la corteccia e la subcortex, espresse nella circolazione di eccitazioni tra di loro. La connessione ciclica chiusa più pronunciata esiste tra il talamo e la regione somatosensoriale della corteccia cerebrale, che sono funzionalmente integri. La circolazione corticale-sottocorticale di eccitazioni è determinata non solo dalle connessioni talamocorticali, ma anche dal sistema più esteso di formazioni subcorticali. Su questo si basa tutta l'attività riflessa condizionata dell'organismo. La specificità delle interazioni cicliche della corteccia e delle formazioni subcorticali nel processo di formazione della reazione comportamentale del corpo è determinata dai suoi stati biologici (fame, dolore, paura, approssimativamente la reazione di ricerca).

Funzioni sottocorticali. La corteccia cerebrale è il sito di più alta analisi e sintesi di tutte le eccitazioni afferenti, la regione della formazione di tutti gli atti adattivi complessi di un organismo vivente. Tuttavia, l'attività analitico-sintetica a tutti gli effetti della corteccia cerebrale è possibile solo a condizione che potenti flussi generalizzati di eccitazioni, ricchi di energia e capaci di assicurare il carattere sistemico dei fuochi corticali di eccitazioni, provengano dalle strutture subcorticali. Da questo punto di vista, dovrebbero essere considerate le funzioni delle formazioni subcorticali, che sono, secondo IP Pavlov, "una fonte di energia per la corteccia".

In termini anatomici, le strutture neuronali situate tra la corteccia cerebrale (vedi) e il midollo allungato (vedi) sono riferite a strutture subcorticali e, dal punto di vista funzionale, strutture sottocorticali che, in stretta interazione con la corteccia cerebrale, formano reazioni integrali dell'organismo. Tali sono il talamo (vedi), l'ipotalamo (vedi), i nodi basali (vedi), il cosiddetto sistema limbico del cervello. Da un punto di vista funzionale, la formazione reticolare viene anche chiamata formazioni sottocorticali (vedi) del tronco cerebrale e del talamo, che svolgono il ruolo principale nella formazione di flussi attivanti ascendenti alla corteccia dei grandi emisferi. Gli effetti attivanti ascendenti della formazione reticolare furono scoperti da Moruzzi, N. W. Magoun e Moruzzi. Irritando la formazione reticolare con una corrente elettrica, questi autori osservarono una transizione della lenta attività elettrica della corteccia cerebrale ad una ad alta frequenza e bassa ampiezza. Gli stessi cambiamenti nell'attività elettrica della corteccia cerebrale ("reazione del risveglio", "reazione di desincronizzazione") sono stati osservati durante la transizione dallo stato di sonno dell'animale allo stato di veglia. Sulla base di questo, è stata fatta un'ipotesi sull'effetto scatenante della formazione reticolare (Figura 1).

Fig. 1. "Reazione di desincronizzazione" dell'attività bioelettrica corticale durante la stimolazione di un nervo sciatico in un gatto (contrassegnato da frecce): CM - regione sensorimotoria della corteccia cerebrale; TZ - regione parietale-occipitale della corteccia cerebrale (l - sinistra, n - destra).

È noto che la reazione di desincronizzazione dell'attività elettrica corticale (attivazione della corteccia cerebrale) può verificarsi con qualsiasi effetto afferente. Ciò è dovuto al fatto che a livello dell'eccitazione afferente del tronco cerebrale, che si verifica quando vengono stimolati i recettori, si trasforma in due flussi di eccitazione. Un flusso è diretto lungo il percorso classico di Lemnis e raggiunge l'area di proiezione corticale che è specifica per una data stimolazione; l'altro arriva dal sistema di Lemnis lungo i collaterali nella formazione reticolare e da esso nella forma di potenti flussi verso l'alto va alla corteccia cerebrale, attivandola in modo generalizzato (Fig. 2).

Fig. 2. Schema dell'effetto attivatore ascendente della formazione reticolare (secondo Megun): 1-3 - un percorso specifico (lemniscico); 4 - collaterali che si estendono da un percorso specifico alla formazione reticolare del tronco cerebrale; 5 - il sistema di attivazione ascendente della formazione reticolare; (c) effetto generalizzato della formazione reticolare sulla corteccia cerebrale.

Questo effetto attivatore ascendente generalizzato della formazione reticolare è una condizione indispensabile per il mantenimento dello stato di veglia del cervello. Privato della fonte di eccitazione, che è la formazione reticolare, la corteccia cerebrale giunge a uno stato inattivo, accompagnato da una bassa attività elettrica ad alta ampiezza caratteristica dello stato di sonno. Una tale immagine può essere osservata durante la decerebrazione, cioè in un animale con un tronco cerebrale tagliato (vedi sotto). In queste condizioni, nessuna irritazione afferente o irritazione diretta della formazione reticolare causa una reazione di desincronizzazione diffusa e generalizzata. Pertanto, è stata dimostrata la presenza nel cervello di almeno due canali principali di assunzione di effetti afferenti sulla corteccia cerebrale: lungo la via classica del Lemiscus e lungo il collaterale attraverso la formazione reticolare del tronco cerebrale.

Poiché per qualsiasi irritazione afferente, l'attivazione generalizzata della corteccia cerebrale, misurata dall'indice elettroencefalografico (vedi Elettroencefalografia), è sempre accompagnata da una reazione di desincronizzazione, molti ricercatori hanno concluso che eventuali effetti attivanti ascendenti della formazione reticolare sulla corteccia cerebrale non sono specifici. Gli argomenti principali a favore di tale conclusione erano i seguenti: a) l'assenza di modalità sensoriali, cioè l'uniformità dei cambiamenti nell'attività bioelettrica sotto l'influenza di vari stimoli sensoriali; b) la natura costante dell'attivazione e la diffusione generalizzata dell'eccitazione in tutta la corteccia, nuovamente valutata mediante indice elettroencefalografico (reazione di desincronizzazione). Su questa base, anche tutti i tipi di desincronizzazione generalizzata dell'attività elettrica corticale sono stati riconosciuti come comuni, non differendo in nessuna qualità fisiologica. Tuttavia, durante la formazione di reazioni adattive integrali del corpo, gli effetti attivanti ascendenti della formazione reticolare sulla corteccia cerebrale sono specifici, corrispondenti alla data attività biologica dell'animale - cibo, sessuale, difensivo (P.K. Anokhin). Ciò significa che varie regioni della formazione reticolare che attivano la corteccia cerebrale (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek) partecipano alla formazione di varie reazioni biologiche dell'organismo.

Insieme agli effetti ascendenti sulla corteccia cerebrale, la formazione reticolare può anche avere un effetto discendente sull'attività riflessa del midollo spinale (vedi). Nella formazione reticolare ci sono aree che hanno effetti inibitori e facilitanti sull'attività motoria del midollo spinale. Per loro natura, questi effetti sono diffusi e interessano tutti i gruppi muscolari. Sono trasmessi lungo i percorsi spinali discendenti, che sono diversi per inibire e facilitare le influenze. Sul meccanismo delle influenze reticolospinali, ci sono due punti di vista: 1) la formazione reticolare ha effetti inibitori e facilitanti direttamente sui motoneuroni del midollo spinale; 2) questi effetti sui motoneuroni vengono trasmessi attraverso le cellule di Renshaw. Gli effetti discendenti della formazione reticolare sono particolarmente pronunciati nell'animale decerebriato. La decerebrazione viene effettuata mediante la transezione del cervello lungo il margine anteriore del quadrilatero. Allo stesso tempo, la cosiddetta rigidità di decerebrazione si sviluppa con un forte aumento del tono di tutti i muscoli estensori. Si ritiene che questo fenomeno si sviluppi a seguito di una rottura dei percorsi che conducono dalle strutture cerebrali sovrastanti alla parte inibitoria della formazione reticolare, che causa una diminuzione del tono di questa sezione. Di conseguenza, gli effetti di facilitazione della formazione reticolare iniziano a predominare, il che porta ad un aumento del tono muscolare.

Una caratteristica importante della formazione reticolare è la sua alta sensibilità a varie sostanze chimiche che circolano nel sangue (CO₂, adrenalina e altri). Ciò garantisce l'inclusione della formazione reticolare nella regolazione di alcune funzioni vegetative. La formazione reticolare è anche il sito dell'azione selettiva di molte preparazioni farmacologiche e medicinali che vengono utilizzate nel trattamento di alcune malattie del sistema nervoso centrale. L'elevata sensibilità della formazione reticolare ai barbiturici e un numero di agenti neuroplegici ha permesso una nuova idea del meccanismo del sonno narcotico. Agendo in modo inibitorio sui neuroni della formazione reticolare, il farmaco priva così la corteccia cerebrale di una fonte di influenze attivanti e causa lo sviluppo di uno stato di sonno. L'effetto ipotermico di aminazina e farmaci simili è spiegato dall'influenza di queste sostanze sulla formazione reticolare.

La formazione reticolare ha strette connessioni funzionali e anatomiche con l'ipotalamo, il talamo, il midollo allungato e altre parti del cervello, quindi tutte le funzioni più comuni del corpo (termoregolazione, reazioni di cibo e dolore, regolazione della costanza dell'ambiente interno del corpo) sono in una o un'altra dipendenza funzionale da esso. Una serie di studi, accompagnati dalla registrazione dell'attività elettrica dei singoli neuroni della formazione reticolare con l'aiuto di tecniche di microelettrodo, hanno dimostrato che quest'area è un luogo di interazione di flussi afferenti di varia natura. Allo stesso neurone della formazione reticolare possono convergere eccitazioni che si verificano non solo durante la stimolazione di vari recettori periferici (suono, luce, tattile, temperatura, ecc.), Ma provengono anche dalla corteccia dei grandi emisferi, cervelletto e altre strutture sottocorticali. Sulla base di questo meccanismo di convergenza nella formazione reticolare si verifica una ridistribuzione delle eccitazioni afferenti, dopo di che vengono inviate sotto forma di flussi attivanti ascendenti ai neuroni della corteccia cerebrale.

Prima di raggiungere la corteccia, questi flussi di eccitazione hanno numerosi interruttori sinaptici nel talamo, che funge da collegamento intermedio tra le formazioni inferiori del tronco cerebrale e la corteccia cerebrale. Gli impulsi provenienti dalle estremità periferiche di tutti gli analizzatori esterni e interni (vedi) vengono commutati al gruppo laterale dei nuclei talamici (nuclei specifici) e da qui vengono inviati in due modi: ai gangli sottocorticali e a specifiche aree di proiezione della corteccia cerebrale. Il gruppo mediale di nuclei del talamo (nuclei non specifici) funge da punto di commutazione per le influenze attivanti ascendenti, che sono dirette dalla formazione reticolare dello stelo alla corteccia cerebrale.

Nuclei specifici e non specifici del talamo sono in stretta relazione funzionale, che fornisce l'analisi primaria e la sintesi di tutte le eccitazioni afferenti che entrano nel cervello. Nel talamo esiste una chiara localizzazione della rappresentazione di vari nervi afferenti provenienti da diversi recettori. Questi nervi afferenti finiscono in certi nuclei specifici del talamo e da ciascun nucleo le fibre sono dirette nella corteccia cerebrale verso le zone di proiezione specifiche della rappresentazione di una particolare funzione afferente (visiva, uditiva, tattile, ecc.). Il talamo è particolarmente strettamente associato alla regione somatosensoriale della corteccia cerebrale. Questa relazione è dovuta alla presenza di legami ciclici chiusi diretti sia dalla corteccia al talamo che dal talamo alla corteccia. Pertanto, la regione somatosensoriale della corteccia e il talamo nella relazione funzionale può essere considerata nel suo complesso.

Negli animali che si trovano agli stadi più bassi dello sviluppo filogenetico, il talamo svolge il ruolo di un centro superiore per l'integrazione del comportamento, fornendo tutti gli atti di riflesso animale necessari per preservare la sua vita. Negli animali, in piedi sui gradini più alti della scala filogenetica, e negli umani, la corteccia dei grandi emisferi diventa il centro più alto di integrazione. Le funzioni del talamo consistono nella regolazione e nell'attuazione di una serie di complessi atti riflessi, che sono, per così dire, la base, sulla base della quale viene creato un comportamento intenzionale adeguato dell'animale e dell'uomo. Queste funzioni limitate del talamo si manifestano chiaramente nel cosiddetto animale talamico, cioè in un animale con la corteccia cerebrale e i nodi subcorticali rimossi. Tale animale può muoversi indipendentemente, mantiene i riflessi posturali-tonici di base, garantendo la normale posizione del corpo e della testa nello spazio, conserva la regolazione della temperatura corporea e tutte le funzioni vegetative. Ma non può rispondere adeguatamente a vari stimoli dell'ambiente esterno a causa di una brusca violazione dell'attività riflessa condizionata. Pertanto, il talamo, nella sua relazione funzionale con la formazione reticolare, esercitando effetti locali e generalizzati sulla corteccia cerebrale, organizza e regola la funzione somatica del cervello nel suo insieme.

Tra le strutture cerebrali legate al sottocorticale dal punto di vista funzionale, si distingue un complesso di formazioni, che svolge un ruolo di primo piano nella formazione delle principali attività congenite dell'animale: cibo, sesso e difesa. Questo complesso è chiamato sistema limbico del cervello e comprende l'ippocampo, il giro a forma di pera, il tubercolo olfattivo, il complesso a forma di mandorla e l'area del setto (figura 3). Tutte queste formazioni sono combinate su base funzionale, in quanto sono coinvolte nel garantire il mantenimento della costanza dell'ambiente interno, la regolazione delle funzioni vegetative, la formazione di emozioni (vedi) e le motivazioni (vedi). Molti ricercatori si riferiscono al sistema limbico e all'ipotalamo. Il sistema limbico è direttamente coinvolto nella formazione di forme innate e primitive di comportamento innato. Questo si applica in particolare alla formazione della funzione sessuale. Con la sconfitta (tumore, trauma, ecc.) Di alcune strutture del sistema limbico (regione temporale, giro del cingolo), i disturbi sessuali sono spesso osservati nell'uomo.

Fig. 3. Rappresentazione schematica delle principali connessioni del sistema limbico (secondo Mac-Lane): N-nucleo interpeduncolare; MS e LS - strisce olfattive mediali e laterali; S - partizione; MF - bundle del proencefalo mediale; T - tubercolo olfattivo; AT - il nucleo anteriore del talamo; M - corpo mammillare; SM - stria medialis (le frecce indicano la diffusione dell'eccitazione attraverso il sistema limbico).

L'ippocampo è centrale tra le formazioni del sistema limbico. Cerchio ippocampale montato anatomicamente (ippocampo → arco → corpi mamillari → nuclei anteriori del talamo → cingolo gyrus → cingulum → ippocampo), che insieme all'ipotalamo (s.) Svolge un ruolo di primo piano nella formazione delle emozioni. La circolazione continua di eccitazione lungo il circolo ippocampale determina principalmente l'attivazione tonica della corteccia cerebrale, così come l'intensità delle emozioni.

Spesso, i pazienti con forme gravi di psicosi e altre malattie mentali dopo la morte hanno trovato cambiamenti patologici nelle strutture dell'ippocampo. Si presume che la circolazione dell'eccitazione attraverso l'anello dell'ippocampo sia uno dei meccanismi di memoria. Una caratteristica distintiva del sistema limbico è la stretta relazione funzionale tra le sue strutture. A causa di ciò, l'eccitazione che è sorto in qualsiasi struttura del sistema limbico copre immediatamente le altre strutture e per lungo tempo non va oltre i limiti dell'intero sistema. Un tale lungo, "stagnante" risveglio delle strutture limbiche probabilmente è anche alla base della formazione di stati emotivi e motivazionali del corpo. Alcune formazioni del sistema limbico (complesso a forma di mandorla) hanno un effetto di attivazione verso l'alto generalizzato sulla corteccia cerebrale.

Considerando gli effetti regolatori del sistema limbico sulle funzioni vegetative (pressione sanguigna, respirazione, tono vascolare, motilità gastrointestinale), si possono comprendere le reazioni vegetative che accompagnano qualsiasi atto riflesso condizionato del corpo. Questo atto come reazione olistica viene sempre eseguito con la diretta partecipazione della corteccia cerebrale, che è la massima autorità nell'analisi e sintesi di eccitazioni afferenti. Negli animali, dopo la rimozione della corteccia cerebrale (decorticata), l'attività riflessa condizionata è bruscamente disturbata, e quanto più elevato è lo stato evolutivo dell'animale, tanto più pronunciati sono questi disturbi. Le reazioni comportamentali dell'animale da decorticazione sono molto sconvolte; il più delle volte, questi animali dormono solo quando si svegliano con forti irritazioni e eseguono semplici azioni riflesse (minzione, defecazione). In tali animali possono essere sviluppate reazioni di riflesso condizionato, ma sono troppo primitive e insufficienti per l'attuazione di un'adeguata attività adattativa dell'organismo.

La questione di quale livello del cervello (nella corteccia o nella subcorteccia) è la chiusura del riflesso condizionato, non è attualmente considerata come una questione di principio. Il cervello è coinvolto nella formazione del comportamento adattivo dell'animale, che si basa sul principio del riflesso condizionato, come un unico sistema integrale. Qualsiasi stimolo, sia condizionale che incondizionato, converge allo stesso neurone di diverse formazioni subcorticali, nonché allo stesso neurone di diverse aree della corteccia cerebrale. Lo studio dei meccanismi di interazione tra la corteccia e le formazioni subcorticali nel processo di formazione della risposta comportamentale del corpo è uno dei compiti principali della moderna fisiologia del cervello. La corteccia cerebrale, essendo la più alta autorità nella sintesi di eccitazioni afferenti, organizza connessioni neurali interne per eseguire l'atto riflesso di risposta. La formazione reticolare e altre strutture subcorticali, che esercitano molteplici effetti verso l'alto sulla corteccia cerebrale, creano solo le condizioni necessarie per l'organizzazione di connessioni temporali corticali più perfette e, di conseguenza, per la formazione di un'adeguata reazione comportamentale dell'organismo. La corteccia cerebrale a sua volta ha un effetto discendente costante (inibitore e facilitante) sulle strutture sottocorticali. In questa stretta interazione funzionale tra la corteccia e le formazioni cerebrali sottostanti giace la base dell'attività integrativa del cervello nel suo complesso. Da questo punto di vista, la divisione del cervello funziona in modo puramente corticale e puramente subcorticale è artificiale in una certa misura ed è necessario solo per comprendere il ruolo di varie formazioni cerebrali nella formazione di una risposta adattativa integrale dell'organismo.

Di cosa è responsabile la ghiandola pituitaria del cervello

Il cervello agisce come il centro principale del corpo umano. Le sue funzioni sono diverse, ma principalmente svolge funzioni regolative e di coordinamento. Anche una violazione parziale o un danno possono comportare gravi conseguenze per la vita del paziente.

La sua caratteristica di struttura e funzione è stata studiata per lungo tempo, da scienziati di varie specializzazioni, ma finora non è stato possibile descrivere completamente le sue abilità uniche. Tuttavia, è stato possibile identificare i suoi principali aspetti della struttura e della funzione, grazie a metodi di ricerca perfezionati.

In questo articolo vedremo la struttura, oltre a ciò di cui è responsabile il cervello umano.

Caratteristiche strutturali

Nel corso di diversi milioni di anni di evoluzione, nell'uomo moderno si è formato un cranio solido attorno al cervello, che serve principalmente come ulteriore dispositivo di sicurezza contro possibili danni fisici. Il cervello stesso occupa quasi l'intera cavità del cranio (circa il 90%).

Il cervello è diviso in 3 parti fondamentali:

• Grandi emisferi
• cervelletto
• Stem del cervello

Inoltre, gli scienziati hanno stabilito 5 parti principali del cervello, ognuna delle quali ha le sue caratteristiche e funzioni uniche. Sono:

• anteriore
• posteriore
• intermedio
• media
• oblungo

L'inizio del percorso dal midollo spinale inizia direttamente sezione oblunga (cervello), che è la continuazione del percorso della divisione spinale. Contiene materia grigia e bianca. Il prossimo è il Varoliev Bridge, che sembra essere un rullo di fibre neurali e materia. L'arteria principale che alimenta il cervello passa attraverso questo ponte. L'inizio dell'arteria è la parte superiore del midollo allungato, che poi va alla parte cerebellare.

Il cervelletto comprende due piccoli emisferi, che sono collegati tra loro da un "verme", così come materia bianca e grigia. La sezione centrale include due urti visivi e uditivi. Da questi tumuli si dipartono fibre neurali che agiscono come un connettore.

Gli emisferi cerebrali sono separati da una fenditura con all'interno un corpo calloso. Direttamente gli emisferi stessi avvolgono la corteccia cerebrale, che genera tutto il pensiero umano.

Anche il cervello è coperto da 3 shell principali, vale a dire:

• Solido. È una struttura periostale della superficie interna del cranio. Caratterizzato da un denso accumulo di più recettori del dolore.
• Ragnatela o aracnoide. Adiacente alla parte corticale. Lo spazio tra l'aracnoide e il solido è pieno di liquido sieroso e lo spazio tra la corteccia è il liquido cerebrospinale.
• Morbido. È costituito da sottili vasi sanguigni e tessuto connettivo, che si lega alla parte superficiale del midollo, nutrendolo in tal modo

Funzione cerebrale

Ognuna delle parti del nostro cervello svolge una serie di funzioni specifiche, come ad esempio: motoria, mentale, riflessi, ecc. Al fine di capire cosa è responsabile di ciò che nel cervello, consideriamo ciascuna delle sue parti:

• Oblunga - fornisce la normale attività delle reazioni protettive del corpo, come tosse, starnuti, ecc. Inoltre, le sue responsabilità comprendono la regolazione delle funzioni respiratorie e della deglutizione.
• Varoliev Bridge - consente agli occhi di eseguire funzioni motorie ed è anche responsabile per l'attività dei muscoli del viso.
• Cervelletto - coordina il lavoro motorio e la sua consistenza.
• Il dipartimento del mesencefalo è responsabile del normale funzionamento degli organi dell'udito e della vista (nitidezza e nitidezza).
• Dipartimento del cervello intermedio, composto da 4 parti chiave:

1. Il talamo - forma e elabora varie reazioni (tattili, termiche e altre) del corpo umano.
2. L'ipotalamo è un'area insignificante, ma allo stesso tempo svolge funzioni vitali come il controllo della frequenza cardiaca, la temperatura e il controllo della pressione arteriosa. Responsabile anche delle nostre emozioni, ci permette di superare in sicurezza situazioni stressanti, grazie alla produzione aggiuntiva di ormoni.
3. La ghiandola pituitaria è responsabile della produzione di ormoni responsabili della pubertà, dello sviluppo e dell'esecuzione delle funzioni dell'intero organismo.
4. Epithalamus - regola i ritmi biologici quotidiani, grazie allo sviluppo di ormoni aggiuntivi per un sonno sano.

• Cerebrale anteriore (emisferi cerebrali)

1. L'emisfero destro memorizza le informazioni ricevute in memoria ed è anche responsabile della capacità di interagire con il mondo esterno. Esegue funzioni motorie del lato destro del corpo.
2. Emisfero sinistro - controlla il nostro discorso, è responsabile del pensiero analitico, della capacità di calcoli matematici. In questo emisfero si forma il pensiero astratto e il lato sinistro del corpo è controllato.

Differenze di funzionalità esistono nei grandi emisferi, che, sebbene lavorino in congiunzione tra loro, ma, tuttavia, lo sviluppo predominante di un particolare delle loro parti influisce su certi aspetti della vita. Il nucleo basale o subcorteccia del cervello è responsabile della regolazione delle funzioni motorie e autonome. Questa divisione sottocorticale è direttamente incorporata nella divisione cerebrale anteriore.

Corteccia cerebrale

La corteccia è divisa in diversi tipi:

Gli scienziati identificano anche la corteccia adiacente, che consiste nella corteccia antica e antica. La corteccia stessa ha le seguenti funzioni:

• Permette alle cellule di comunicare tra loro, a seconda della loro posizione (le downstream sono associate a celle superiori)
• Corregge lo stato disturbato delle funzioni di sistema.
• Controlla la mente, la mente e la personalità

Naturalmente, ciò di cui è responsabile il cervello umano è ancora in fase di studio, ma oggi gli scienziati hanno stabilito un numero enorme delle funzioni più importanti che svolge. Pertanto, è molto importante sottoporsi a esami sistematici almeno una volta all'anno. Perché molte malattie sono strettamente correlate ai disturbi che si verificano in alcune regioni del cervello.

Funzioni del lobo cerebrale

Esistono 4 tipi di lobi cerebrali, ciascuno dei quali si distingue per le singole funzionalità.

1. Di che cosa è responsabile il lobo parietale?

Responsabile per determinare la posizione di una persona nello spazio. Il compito chiave della regione parietale è la percezione delle sensazioni. Questa proporzione ci permette di capire quale parte del corpo è stata toccata e quali sensazioni sorgono in quest'area. Altre caratteristiche di questa condivisione sono:

• Responsabile delle abilità di scrittura e lettura.

• Aziona la funzione del motore

• Permette di sentire dolore, caldo e freddo

1. Di cosa è responsabile il lobo frontale del cervello

I lobi frontali sono una parte fondamentale del cervello e le funzioni mentali di una persona e della sua mente. Nello stato di veglia, con l'aiuto di metodi di ricerca speciali, si può notare un'elevata attività delle cellule nervose di queste parti.

• Responsabile del pensiero astratto
• Ti consente di impostare l'autostima critica
• Responsabile delle competenze per risolvere autonomamente un compito specifico.
• Regola comportamenti complessi
• Responsabile delle funzioni vocali e motorie.

Oltre alle funzioni di cui sopra, la parte frontale controlla lo sviluppo dell'intero organismo ed è responsabile della riorganizzazione delle memorie, che sono successivamente incorporate nella memoria a lungo termine.

1. Di cosa è responsabile il lobo temporale del cervello

La caratteristica fondamentale di questa condivisione è convertire vari segnali audio in parole comprensibili per l'uomo. Direttamente sulla regione temporale è il sito - l'ippocampo, che è coinvolto nella formazione di vari tipi di crisi epilettiche.

Di conseguenza, se un medico ha diagnosticato l'epilessia temporale in una diagnosi, ciò significa che l'ippocampo è danneggiato.

1. Di che cosa è responsabile la parte posteriore del cervello?

Il lobo occipitale è principalmente responsabile della sensibilità, dell'elaborazione e dell'elaborazione delle informazioni visive. Le sue responsabilità includono anche il controllo dell'attività dei bulbi oculari. In caso di violazione di questa area condivisa, una persona può parzialmente o completamente perdere la vista e la memoria visiva.

È il lobo occipitale che rende facile valutare la forma degli oggetti e la loro distanza approssimativa. Il suo danno porta anche alla perdita della capacità di identificare il terreno circostante.

L'autore dell'articolo: neurologo medico della più alta categoria Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Il cervello sottocorticale è responsabile

Podkolkovye FUNCTIONS - un insieme complesso di manifestazioni dell'attività delle strutture cerebrali che si trovano sotto la corteccia cerebrale e si estendono fino al midollo allungato. A volte all'interno della massa totale di formazioni sottocorticali emettono i cosiddetti. il subcortis più vicino è un ammasso di materia grigia situato direttamente sotto la corteccia cerebrale, cioè il nucleo basale (vedi).

Il concetto di "subcortex" è stato introdotto dai fisiologi come l'antitesi del concetto di "corteccia cerebrale" (cfr. La corteccia cerebrale), K subcortex stato attribuito quelle parti del cervello che non occupate da corteccia funzionalmente diverse dalle strutture corticali e prendono in relazione ad essi come quindi riteneva la posizione subordinata. Così, per esempio, I.P. Pavlov ha parlato della "forza cieca della subcorteccia", in contrasto con l'attività fine e strettamente differenziata delle strutture corticali.

La complessa attività integrativa del cervello (vedi) è costituita dalle funzioni mutuamente combinate delle sue strutture corticali e sottocorticali.

Le basi strutturali e funzionali delle complesse relazioni corticali-sottocorticali sono sistemi multilaterali di percorsi tra la corteccia e la subcortex, nonché tra le singole formazioni all'interno della regione subcorticale stessa.

La regione subcorticale del cervello svolge effetti di attivazione sulla corteccia a causa di specifici effetti afferenti del cortico-loop e del sistema di attivazione reticolare. Si ritiene che a causa della prima informazione sensoriale sia trasmessa alle regioni corticali, parzialmente trasformate nelle formazioni nucleari subcorticali. sistema reticolare attiva, basata nel tronco cerebrale, t. E. In profondità sottocorticale e penetrarvi fino corteccia agisce più generalizzato e partecipa alla formazione dello stato generale di veglia del corpo, in caso di risveglio reazioni, la vigilanza o attenzione. ruolo importante nella attività di questo sistema appartiene alla formazione reticolare (vedi.) Brainstem a cielo mantiene in questo momento per il corpo al livello di eccitabilità delle cellule, non solo la corteccia, ma anche i gangli basali e altre grandi strutture nucleari del proencefalo.

Il sistema talamocorticale ha anche un effetto sulla corteccia cerebrale. Nell'esperimento, il suo effetto può essere identificato con la stimolazione elettrica dei nuclei talamici intralaminari e dei relè (vedi). In caso di irritazione dei nuclei intralaminari nella corteccia cerebrale (principalmente nel lobo frontale), la risposta elettrografica viene registrata sotto forma di un cosiddetto. reazioni di coinvolgimento e durante la stimolazione delle reazioni dei nuclei di amplificazione relè.

In stretta interazione con il sistema di attivazione reticolare del tronco cerebrale, che determina il livello di veglia del corpo, ci sono altri centri subcorticali che sono responsabili della formazione di uno stato di sonno e regolano il cambiamento ciclico del sonno e della veglia. Queste sono principalmente le strutture del diencefalo (vedi), incluso il sistema talamocorticale; quando la stimolazione elettrica di queste strutture negli animali avviene nel sonno. Questo fatto indica che il sonno (vedi) è un processo neurofisiologico attivo, e non solo una conseguenza della deafferentazione passiva della corteccia. Anche il risveglio è un processo attivo; può essere causato dalla stimolazione elettrica di strutture appartenenti al cervello intermedio, ma localizzate più ventralmente e caudalmente, cioè nella regione dell'ipotalamo posteriore (vedi) e nella materia grigia dell'area meso-encefalica del cervello. Un ulteriore passo nello studio dei meccanismi sottocorticali del sonno e della veglia è di studiarli a livello neurochimico. C'è una supposizione che i neuroni dei nuclei di sutura contenenti serotonina prendano una certa parte nella formazione del sonno ad onde lente (vedi). La parte orbitale della corteccia cerebrale e le strutture cerebrali che si trovano di fronte e leggermente al di sopra dell'intersezione dei nervi ottici (intersezione visiva, T.) sono coinvolte nel verificarsi del sonno. Il sonno rapido o paradossale, apparentemente, è associato all'attività dei neuroni della formazione reticolare, che contengono norepinefrina (vedi).

Tra le strutture sottocorticali del cervello, uno dei luoghi centrali appartiene all'ipotalamo e alla ghiandola pituitaria che è strettamente associata ad esso (vedi). A causa delle sue connessioni su più lati con quasi tutte le strutture della subcorteccia e della corteccia cerebrale, l'ipotalamo è un partecipante indispensabile in quasi tutte le funzioni importanti del corpo. Come il più alto centro autonomo (e, insieme con l'ipofisi e il più alto endocrino) del cervello, l'ipotalamo gioca un ruolo di partenza nella formazione della maggior parte degli stati motivazionali ed emotivi del corpo.

Esistono relazioni funzionali complesse tra l'ipotalamo e la formazione reticolare. Partecipando come componenti ad una singola attività integrativa del cervello, a volte fungono da antagonisti e talvolta agiscono in modo unidirezionale.

Stretta relazione morfofunzionale certe strutture sottocorticali e la presenza di un'attività integrata generalizzata dei singoli complessi permesso di distinguere tra loro sistema limbico (cfr.) Sistema Striopallidarnoy (cfr. Extrapiramidali System) strutture sottocorticali sistema interconnesso con il fascio proencefalo mediale, sistemi neuronali neurochimici ( nigrostriar, mesolimbic, ecc.) - Il sistema limbico insieme all'ipotalamo fornisce la formazione di tutte le motivazioni vitali (vedi) e uh reazioni nazionali, causando un comportamento intenzionale. Inoltre partecipa ai meccanismi per mantenere la costanza dell'ambiente interno del corpo (vedi) e la fornitura vegetativa della sua attività intenzionale.

Il sistema striopallidare (il sistema dei nuclei basali), insieme a quelli motori, svolge anche ampie funzioni integrative. Così, ad esempio., Amigdala (vedi. Amigdaloide regione), e il nucleo caudato (vedi. Il nucleo basale) con l'ippocampo (cm.) E la corteccia associativa responsabile dell'organizzazione comportamenti complessi che costituiscono la base dell'attività mentale (VA Cherkes).

NF Suvorov presta particolare attenzione al sistema striothalamocortical del cervello, sottolineando il suo ruolo speciale nell'organizzazione dell'attività riflessa condizionata degli animali.

L'interesse per i nuclei striatali della corteccia è aumentato in relazione alla scoperta del cosiddetto. Sistemi nigrostriariali del cervello, cioè sistemi di neuroni che secernono la dopamina e interconnettono la materia nera e il nucleo caudato. Questo sistema mono-neuronale, che combina strutture telencefaliche e formazioni del tronco cerebrale inferiore, fornisce una conduzione molto veloce e strettamente locale all'interno del c. n. a. Probabilmente anche altri sistemi neurochimici della subcortex svolgono un ruolo simile. Dunque, tra le formazioni nucleari di un'area media di una cucitura in un cervello i neuroni di tronco contengono, in to-rykh una grande quantità di serotonin è trovata. Da loro la massa degli assoni si estende ampiamente fino al cervello intermedio e alla corteccia cerebrale. Nella parte laterale della formazione reticolare e specialmente nella macchia blu ci sono i neuroni con un gran numero di noradrenalina. Hanno anche un effetto pronunciato sulle strutture delle parti intermedie e finali del cervello, rendendo il loro contributo molto importante all'attività olistica complessiva del cervello.

A danni di strutture subcorticali di un cervello un cuneo, l'immagine è definita da localizzazione e carattere patol, processo. Quindi, per esempio, al localization patol, l'attenzione nel campo dei nuclei basali è la sindrome del parkinsonismo più pronunciata (cm), e l'ipercinesia extrapiramidale (vedi), come l'atetosi (vedi), lo spasmo di torsione (vedi distonia di torsione), la corea (vedere.), mioclono (vedi), spasmi localizzati, ecc.

Con la sconfitta dei nuclei talamici ci sono disordini di vari tipi di sensibilità (vedi) e complessi atti di movimento automatizzati (vedi), la regolazione delle funzioni autonome (vedi il sistema nervoso autonomo) e la sfera emotiva (vedi Emozioni).

L'emergere di stati affettivi e la violazione di reazioni motivazionali strettamente correlate, così come disturbi del sonno, insonnia e altre condizioni sono noti con danni alle strutture del complesso limbico-reticolare.

La paralisi bulbare e pseudobulbare, accompagnata da disfagia, disartria, gravi disturbi autonomici, con esiti spesso letali, sono caratteristici della sconfitta delle parti profonde della subcorteccia, il tronco cerebrale inferiore.

Area sottocorticale

37). Il nucleo caudato era formato dalla vescica anteriore e nella sua origine più vicino alla corteccia. Il nucleo lenticolare è suddiviso nel guscio e nella pallida sfera. Il guscio e il nucleo caudato, che sono vicini nella loro struttura, così come le formazioni successive, costituivano il nucleo, chiamato striato (banda del corpo). Pallina pallida (pallidum) - una formazione più antica, antagonista dello striato. Il corpo a strisce e la palla pallida formano il sistema di arteria a palloncino. Il nucleo a forma di mandorla è strettamente correlato alla regione limbica. Il significato del recinto non è chiaro.

La struttura dei nodi sottocorticali è abbastanza difficile. Pertanto, lo striato è caratterizzato dalla presenza di cellule poligonali sia grandi che piccole, che differiscono nel citoplasma cromatofilo e in un gran numero di dendriti. La struttura della palla pallida è dominata da cellule triangolari e a forma di fuso, molte strutture fibrose.

I nodi sottocorticali sono interconnessi, così come con la corteccia, il cervello intermedio e interstiziale. La connessione dei nodi sottocorticali con la corteccia avviene attraverso il tubercolo ottico e le sue guide. Alcuni ricercatori riconoscono la presenza di diretto

connessione venosa della corteccia con nodi sottocorticali.

I nodi sottocorticali sono circondati da materia bianca, con un nome particolare: la borsa. Distinguere tra sacchi interni, esterni ed esterni. Nelle borse, ci sono vari percorsi che collegano la corteccia con le aree sottostanti e direttamente con i nodi sottocorticali. In particolare, il percorso piramidale che collega la corteccia con diversi livelli del cervello e del midollo spinale passa attraverso la sacca interna. In termini funzionali, i nodi sottocorticali, essendo la base di movimenti involontari, prendono parte a complessi atti motori. Sono anche la base di complessi riflessi incondizionati - cibo, difensivo, orientativo, sessuale, ecc., Che costituiscono il fondamento dell'attività nervosa superiore. Ciascuno di questi riflessi viene effettuato attraverso i muscoli scheletrici. Tuttavia, sarebbe un errore pensare che tutti questi riflessi abbiano una chiara localizzazione solo nei nodi sottocorticali (EK Sepp). La struttura di questa localizzazione è più ampia, poiché qui sono inclusi altri livelli di interstiziale e mesencefalo. La stretta connessione delle formazioni subcorticali con i centri vegetativi indica che sono regolatori delle funzioni vegetative, eseguono movimenti emotivi espressivi, protettivi e installazioni automatiche, regolano il tono muscolare e chiariscono i movimenti ausiliari quando cambiano la posizione del corpo.

Molta attenzione è dedicata allo studio dell'attività dei nodi sottocorticali I.P. Pavlov, considerando la subcorteccia come una batteria di corteccia, come una forte base di energia che carica la corteccia di energia nervosa. Allo stesso tempo, credeva che la subcorteccia potesse svolgere solo attività nervosa grossolana e costantemente deve essere regolata da

Sezione orizzontale del cervello

1 - nucleo caudato; 2 - shell; 3 - palla pallida; 4 - la collina; 5 - parte della borsa interna a lenticchie; 6 - ginocchio, 7 - parte lenticchia-pasticciata della borsa interna; 8 - parte di zachechevich; 9 - corno anteriore del ventricolo laterale; 10 - corno posteriore del ventricolo laterale; 11 - coda del nucleo di coda; 12 - recinzione; 13 - borsa esterna; 14, isole; 15 - corpo calloide

ossa in grado di eseguire le migliori differenziazioni.

Descrivendo l'interazione della corteccia e della subcortex, I.P. Pavlov ha scritto: "Riassumendo tutto ciò che ho detto riguardo all'attività della corteccia, si può dire che la subcorteccia è la fonte di energia per tutta l'attività nervosa più elevata, e la corteccia svolge il ruolo di regolatore in relazione a questa forza cieca, sottilmente dirigendola e trattenendola".

Pallidum, come una formazione subcorticale più antica, è strettamente correlato ai nuclei rossi, da cui inizia il percorso extrapiramidale (il raggio di Monakovsky), che trasporta impulsi da tutte le parti del cervello sotto la corteccia alle corna anteriori del midollo spinale. Questo è il percorso dei riflessi incondizionati.

Il cervello interstiziale formato dalla seconda vescica cerebrale, situato sulla superficie interna degli emisferi sotto il corpo calloso e la volta, comprende due tumuli visivi (in ciascuno degli emisferi). Tra di loro c'è uno spazio ristretto (tracce dell'ex vescicola cerebrale), chiamato il terzo ventricolo. Sotto il fondo del terzo ventricolo si trova l'area ipotalamica, che è strettamente correlata alla ghiandola pituitaria (ghiandola endocrina) attraverso connessioni bilaterali e forma il sistema neuroendocrino (figura 38).

Un tubercolo ottico (talamo) è presente in ciascun emisfero. Tra di loro, entrambi i tumuli visivi sono collegati da una commessura grigia. Nella commessura grigia passano i percorsi che collegano i nuclei di entrambi i tumuli visivi.

Il tumulo visivo consiste di tre nuclei principali: anteriore, interno ed esterno.

Nell'area di contatto tra il nucleo esterno e quello interno si trova il nucleo centrale o il corpo di Lewis.

Istologicamente, i nuclei della collinetta ottica sono costituiti da cellule multipolari gangliari. Nelle cellule del nucleo esterno contiene grani cromatofili. Dall'alto, il tubercolo ottico è ricoperto da uno strato di fibre di mielina. I nuclei della collinetta ottica sono ampiamente collegati con la corteccia cerebrale e le strutture subcorticali. Alla vista

1 Pavlov I.P. Poly. cit. Op. - M., Casa editrice dell'Accademia delle scienze dell'URSS, 1951. - T. 3. - P.405.

sono adatti anche i percorsi nervosi delle divisioni inferiori, dal mid, dal posteriore e dal midollo spinale; a loro volta, i percorsi del nervo inverso vanno anche dalla collinetta visuale a queste sezioni.

Le fibre nervose adatte al dosso visivo delle divisioni sottostanti trasportano impulsi di vari tipi di sensibilità. Quindi, le fibre del circuito interno (mediale), così come le fibre del percorso cerebrospinale, il percorso sensoriale del nervo trigemino, le fibre del vago e dei nervi di blocco, si avvicinano al nucleo esterno del tubercolo ottico. I nuclei della collinetta ottica sono collegati da numerosi collegamenti con altre divisioni del mesencefalo pure. Così, i finali dei percorsi di tutti i tipi di sensibilità sono concentrati nei tumuli visivi.

Il rapporto dell'ipofisi con l'ipotalamo (di Muller)

1 - nucleo paraventricolare; 2 - corpo di Lewis; 3 - collinetta grigia; 4 - pituitario; 5 - nucleo suproptico; 6 - talamo

Vicino ai tumuli visivi ci sono formazioni speciali: corpi a gomito. In ciascun emisfero si distinguono i corpi articolari interni ed esterni. Nei corpi a gomito, terminano i primi neuroni sensoriali del visivo e i secondi neuroni dei percorsi uditivi, con il percorso uditivo che si avvicina a quello interno e quello visivo - al corpo cranico esterno. Nell'albero a gomito ci sono gruppi di materia grigia che formano il nucleo di questi corpi.

Dietro il tumulo visivo (un po 'più in basso) c'è una formazione speciale - l'epifisi (ghiandola endocrina). Gli studi hanno dimostrato il ruolo eccezionale della ghiandola pineale nella gestione di alcune delle funzioni più importanti del corpo. Le sostanze ormone-attive coinvolte nella regolazione dell'attività di altre ghiandole endocrine erano isolate dalla ghiandola pineale. Si presume che l'epifisi funge da organo che consente al corpo di navigare e adattarsi al cambiamento del giorno e della notte. Il suo ormone influenza il ritmo di un numero di sistemi corporei, compreso il ciclo sessuale. L'oppressione dell'attività della ghiandola pineale nei bambini porta a uno sviluppo sessuale prematuro. La funzione alterata della ghiandola pineale è spesso osservata nei bambini con lesioni organiche del sistema nervoso centrale.

L'ipotalamo (ipotalamo) si trova sotto il tubercolo ottico ed è il fondo del terzo ventricolo. Qui si distingue una collinetta grigia, la cui parte superiore è rivolta verso il basso. La collinetta grigia è formata da una sottile lastra grigia; gradualmente diventando più sottile, passa nell'imbuto, alla fine del quale è l'appendice cerebrale inferiore - la ghiandola pituitaria. Dietro la collinetta grigia ci sono due formazioni semicircolari - corpi mastoidi che sono legati al sistema olfattivo. Di fronte al dosso grigio c'è un chiasma ottico (chiasma). Diversi nuclei si distinguono anche nell'ipotalamo. I nuclei del tubero grigio sono formati da piccole cellule bipolari rotonde e poligonali. Sopra il cavo visivo si trova il nucleo sopra-ottico, sopra, nella parete del terzo ventricolo, si pone il nucleo paraventricolare (figura 38). La ghiandola pituitaria, essendo una ghiandola endocrina, è strutturalmente divisa in tre lobi: anteriore, medio e posteriore. Istologicamente, il lobo posteriore ha la struttura della neuroglia, mentre gli altri due contengono cellule ghiandolari che secernono ormoni. I nuclei dell'ipotalamo, in particolare la collinetta grigia, innervando la ghiandola pituitaria, acquisiscono il valore dei regolatori sottocorticali delle funzioni vegetative.

Sulla base dei dati dell'embriologia, la vescica cerebrale anteriore primaria nel suo ulteriore sviluppo è divisa in due: l'ultimo e l'interstiziale. Quindi, nelle loro attività, la corteccia, la subcorteccia e il cervello interstiziale sono strettamente correlati. Tutte queste formazioni svolgono funzioni molto complesse di adattamento all'ambiente esterno (adattamento). Il ruolo principale in questo appartiene alla corteccia cerebrale e alle strutture subcorticali. Secondo K.M. Bykov, l'attività del cervello interstiziale e di altre parti del cervello, situate sopra il mesencefalo, è di modificare e combinare i riflessi, per stabilire nuove forme di attività riflessa.

La complessa struttura del cervello interstiziale, numerose relazioni bilaterali con varie sezioni del sistema nervoso assicurano la sua partecipazione a diverse e complesse funzioni volte a regolare l'attività all'interno del corpo e ad equilibrare il corpo in un ambiente esterno in continua evoluzione sotto il controllo generale degli emisferi cerebrali.

Parti sottocorticali del cervello (sottocorticali)

Le regioni sottocorticali del cervello comprendono il tubercolo ottico, il nucleo basale alla base del cervello (nucleo caudato, nucleo lenticolare, costituito da guscio, sfere pallide laterali e mediali); la sostanza bianca del cervello (il centro semiovale) e la capsula interna, così come l'ipotalamo. I processi patologici (emorragia, ischemia, tumori, ecc.) Spesso si sviluppano simultaneamente in molte delle entità elencate, tuttavia è possibile il coinvolgimento di una sola di esse (completa o parziale).

Thalamus (urto visivo). Reparto sottocorticale importante dei sistemi afferenti; interrompe i percorsi di ogni tipo di sensibilità. Anche le parti corticali di tutti gli analizzatori hanno feedback con il talamo. I sistemi afferenti ed efferenti forniscono interazione con la corteccia cerebrale. Il talamo consiste di numerosi nuclei (circa 150 in totale), raggruppati in gruppi di diversa struttura e funzione (gruppi di nuclei anteriori, mediali, ventrale e posteriore).

Quindi, tre principali gruppi funzionali di nuclei possono essere distinti nel talamo.

1. Un complesso di nuclei talamici specifici o relè, attraverso i quali vengono condotti impulsi afferenti di una certa modalità. Questi nuclei includono i nuclei antero-dorsale e anteroventrale, il gruppo di nuclei ventrale, i corpi genicolato laterale e mediale e il frenulo.
2. I nuclei talamici non specifici non sono associati alla conduzione di impulsi afferenti di una particolare modalità. Le connessioni neuronali dei nuclei sono proiettate nella corteccia dei grandi emisferi più diffusamente delle connessioni di nuclei specifici. I nuclei non specifici comprendono: il nucleo della linea mediana e le strutture adiacenti (nucleo centrale mediale, submediale e mediale); la parte mediale del nucleo ventrale, la parte mediale del nucleo anteriore, i nuclei intra-lamellari (nucleo mediano paracentrale, centrale, para-fascicolare e centrale); nuclei che si trovano nella parte paralaminare (nucleo mediale dorsale, nucleo ventrale anteriore), così come il complesso netto del talamo,
3. I nuclei associativi del talamo sono quei nuclei che ricevono irritazione da altri nuclei talamici e trasferiscono queste influenze alle regioni associative della corteccia cerebrale. Queste strutture del talamo includono il nucleo mediale dorsale, il gruppo laterale di nuclei, il cuscino del talamo.

Il talamo ha numerose connessioni con altre parti del cervello. I legami cortico-talamici formano le cosiddette gambe del talamo. La gamba anteriore del talamo è formata da fibre che collegano il talamo con la corteccia frontale. Attraverso la parte superiore o media della gamba del talamo si trova il percorso dalla regione fronto-parietale. La gamba posteriore del talamo è formata da fibre che si estendono dal cuscino e dal corpo a gomito esterno al campo 17, così come il fascio temporale-talamico che collega il cuscino alla corteccia della regione temporale-occipitale. La gamba interna inferiore consiste di fibre che collegano la corteccia della regione temporale al talamo. Il nucleo ipotalare (corpo lyuisovo) appartiene alla regione subtalamica del diencefalo. Consiste di celle multipolari dello stesso tipo. Anche i campi dei Foremal e la zona indefinita (zona incetta) appartengono alla regione subtalamica. Il campo di trote H 1 si trova sotto il talamo e comprende fibre che collegano l'ipotalamo con lo striato - fasciculis thalami. Sotto il campo H 1 di Trota c'è una zona indefinita, che passa nella zona periventricolare del ventricolo. Sotto la zona indefinita si trova il campo di Trout H 2, o fasciculus lenticularis, che collega la sfera pallida con il nucleo dell'ipotalamo e i nuclei periventricolari ipotalamici.

L'ipotalamo (ipotalamo) include un guinzaglio di saldatura, l'adesione epitalamica e l'epifisi. Nel trigonum habenulae si trova il ganglio, l'habenulae, in cui si distinguono due nuclei: l'interno, costituito da piccole cellule, e l'esterno, in cui predominano le grandi cellule.

Lesioni del tumulo causano principalmente violazioni della pelle e sensibilità profonda. C'è emianestesia (o ipoestesia) di tutti i tipi di sensibilità: dolorosa, termica, articolare e muscolare e tattile, più negli arti distali. L'ememipestesia è spesso associata a iperpatia. Le lesioni del talamo (specialmente le parti mediali di esso) possono essere accompagnate da intenso dolore - emodialgia (sensazioni dolorose del branco, bruciore) e vari disturbi della pelle vegetativa.

Una grave violazione dei sentimenti articolari e muscolari, nonché una violazione delle connessioni cerebellare-talamiche, provoca la comparsa di atassia, che di solito è di carattere misto (sensoriale e cerebellare).

La conseguenza della sconfitta delle parti sottocorticali dell'analizzatore visivo (corpi articolati laterali, cuscino talamico) spiega il verificarsi dell'emianopsia - perdita della metà opposta dei campi visivi.

Con la sconfitta del talamo, una violazione delle sue connessioni con il sistema striopallidare e i campi extrapiramidali della corteccia (principalmente i lobi frontali) può causare la comparsa di disturbi del movimento, in particolare l'ipercinesi complessa - l'atetosi coreica. Un particolare disturbo extrapiramidale è la posizione in cui si trova il pennello; è piegato all'articolazione del polso, mostrato nel lato ulnare, e le dita sono piegate e premute insieme (il braccio talamico o "braccio ostetrico"). Le funzioni del talamo sono strettamente correlate alla sfera emotiva, quindi, se è danneggiato, possono verificarsi violente risate, pianto e altri disturbi emotivi. Spesso con le mezze lesioni, si può osservare la paresi dei muscoli facciali sul lato opposto al focolare, che viene rilevato durante i movimenti sull'ordine (paresi facciale dei muscoli facciali). Gli emisindromi talamici più permanenti includono emianestesia con iperpatia, emianopsia, emiatessia.

La sindrome tapamica di Dejerine-Russi: emianestesia, emi-atassia sensibile, emianopsia omonima, emicrania, mano talamica, disturbi vegetativo-trofici sul lato opposto, risate violente e pianto.