Sintomi di epilessia

I sintomi dell'epilessia sono una combinazione di fattori neurologici, così come i segni di natura somatica e di altra natura, che indicano l'insorgenza di un processo patologico nel campo dei neuroni del cervello umano. L'epilessia è caratterizzata da un'attività elettrica eccessiva cronica dei neuroni del cervello, che è espressa da crisi periodiche. Nel mondo moderno, l'epilessia soffre circa 50 milioni di persone (l'1% della popolazione mondiale). Molte persone credono che durante l'epilessia, una persona deve cadere sul pavimento, convulsioni e schiuma deve fluire dalla sua bocca. Questo è un malinteso comune imposto dalla televisione piuttosto che dalla realtà. L'epilessia ha molte diverse manifestazioni di cui dovresti essere a conoscenza per poter aiutare una persona al momento dell'attacco.

Attacco dei precursori

L'aura (dal greco "respiro") è un precursore di un attacco di epilessia, preceduto dalla perdita di coscienza, ma non da alcuna forma di malattia. L'aura può manifestarsi con vari sintomi - il paziente può iniziare a bruscamente e spesso contrarre i muscoli degli arti, i volti, può iniziare a ripetere gli stessi gesti e movimenti - correndo, agitando le braccia. Inoltre, varie parestesie possono anche agire come un'aura. Il paziente può sentire intorpidimento in diverse parti del corpo, inizierà a infastidire la pelle d'oca strisciante, alcune parti della pelle possono bruciare. Ci sono anche parestesie uditive, visive, gustative o olfattive. I precursori mentali possono manifestarsi sotto forma di allucinazioni, delusioni, che a volte sono chiamate follia prematura, un brusco cambiamento di umore verso la rabbia, la depressione o, al contrario, la beatitudine.

In un particolare paziente, l'aura è sempre costante, cioè si manifesta allo stesso modo. Questo è uno stato a breve termine, la cui durata è di pochi secondi (raramente di più), mentre il paziente è sempre cosciente. C'è un'aura durante la stimolazione del fuoco epilettico nel cervello. È l'aura che può indicare la dislocazione del processo patologico nel tipo sintomatico di epilessia e l'attenzione epilettica nel tipo genuino della malattia.

Quali sono le convulsioni nell'epilessia

Convulsioni quando si cambia in alcune parti del cervello

Le crisi locali, parziali o focali sono il risultato di processi patologici in una delle parti del cervello umano. Le crisi parziali possono essere di due varietà: semplici e complesse.

Semplici sequestri parziali

Con semplici crisi parziali, i pazienti non perdono conoscenza, tuttavia, i sintomi presenti dipenderanno sempre da quale parte del cervello è colpita e da cosa controlla esattamente nel corpo.

Le crisi semplici hanno una durata di circa 2 minuti. I loro sintomi sono solitamente espressi in:

• cambiamento improvviso e senza causa nelle emozioni di una persona;
• il verificarsi di contrazioni in diverse parti del corpo - arti, per esempio;
• sentimenti deja vu;
• difficoltà a comprendere la parola o la pronuncia delle parole;
• allucinazioni sensoriali, visive, uditive (luci lampeggianti davanti agli occhi, formicolio agli arti ecc.);
• sensazioni spiacevoli - nausea, pelle d'oca, cambiamento della frequenza cardiaca.

Convulsioni parziali complicate

Nelle crisi parziali complesse, per analogia con le convulsioni semplici, i sintomi dipenderanno dall'area del cervello interessata. Le convulsioni complicate colpiscono una parte più ampia del cervello rispetto a quelle semplici, provocando un cambiamento di coscienza e talvolta la sua perdita. La durata di un attacco complesso è di 1-2 minuti.

Tra i segni di crisi parziali complesse, i medici identificano:

• lo sguardo del paziente nel vuoto;
• la presenza di un'aura o sensazioni insolite che si verificano immediatamente prima di un attacco;
• grida del paziente, ripetizione di parole, pianto, risate senza motivo;
• comportamento insensato, spesso ripetitivo, automatismo nelle azioni (camminare in cerchio, masticare movimento senza essere legato al cibo, ecc.).

Dopo un attacco, il paziente diventa disorientato. Non ricorda l'attacco e non capisce cosa è successo e quando. Un attacco parziale complesso può iniziare con uno semplice, e quindi sviluppare e talvolta andare in convulsioni generalizzate.

Attacca quando cambia in tutte le parti del cervello

Le convulsioni generalizzate sono un attacco che si verifica quando i cambiamenti patologici del paziente si verificano in tutte le parti del cervello. Tutte le convulsioni generalizzate sono divise in 6 tipi: tonico, clonico, tonico-clonico, atonico, mioclonico e absans.

Convulsioni toniche

Le convulsioni toniche prendono il loro nome a causa degli effetti speciali sul tono muscolare di una persona. Tali crampi provocano tensioni muscolari. Il più delle volte riguarda i muscoli della schiena, degli arti. Le convulsioni toniche di solito non provocano svenimenti. Tali attacchi si verificano durante il sonno, durano non più di 20 secondi. Tuttavia, se il paziente è in piedi durante la loro insorgenza, molto probabilmente cadrà.

Convulsioni cloniche

Le convulsioni cloniche sono piuttosto rare rispetto ad altri tipi di crisi generalizzate e sono caratterizzate da un rapido rilassamento alternato e dalla contrazione muscolare. Questo processo provoca il movimento ritmico del paziente. Più spesso si verifica nelle mani, collo, viso. Fermare un tale movimento tenendo la parte a scatti del corpo non funzionerà.

Convulsioni tonico-cloniche

Le convulsioni tonico-cloniche sono conosciute in medicina sotto il nome di grand mal - "grande malattia". Questo è il tipo più tipico di crisi epilettiche. La loro durata è di solito 1-3 minuti. Se una crisi tonico-clonica dura più di 5 minuti, questo dovrebbe essere il segnale per una chiamata di emergenza medica di emergenza.

Le crisi tonico-cloniche hanno diverse fasi. Alla prima fase tonica, il paziente perde conoscenza e cade a terra. Questa è seguita da una fase convulsa o da una clonale, poiché l'attacco sarà accompagnato da spasmi, simili al ritmo delle crisi cloniche. In caso di crisi tonico-cloniche, possono verificarsi una serie di azioni o eventi:

• il paziente può iniziare ad aumentare la salivazione o la schiumosità dalla bocca;
• il paziente può accidentalmente mordere la lingua, portando alla formazione di sanguinamento dal sito morso;
• una persona che non ha il controllo di se stesso durante le convulsioni può essere ferita o colpita contro oggetti circostanti;
• i pazienti possono perdere il controllo delle funzioni escretorie della vescica e dell'intestino;
• il paziente può sperimentare il bluore della pelle.

Dopo la fine delle convulsioni tonico-cloniche, il paziente è indebolito e non ricorda cosa gli stava succedendo.

Attacchi atomici

Le crisi atoniche o astatiche, inclusa la privazione della coscienza a breve termine da parte del paziente, hanno avuto il loro nome a causa della perdita di tono e forza muscolare. Le crisi atoniche durano molto spesso fino a 15 secondi.

Quando si verificano convulsioni asmatiche in pazienti seduti in posizione seduta, possono verificarsi sia la caduta che il semplice cenno del capo. Quando la tensione del corpo in caso di caduta vale la pena parlare di un tonico in forma. Alla fine di un attacco atonico, il paziente non ricorda cosa è successo. I pazienti inclini alle convulsioni atoniche possono essere avvisati di indossare un elmetto, poiché tali attacchi possono causare lesioni alla testa.

Convulsioni miocloniche

Le crisi miocloniche sono spesso caratterizzate da rapidi contrazioni in alcune parti del corpo, come piccoli salti all'interno del corpo. Le convulsioni miocloniche riguardano principalmente le braccia, le gambe, la parte superiore del tronco. Anche quelle persone che non soffrono di epilessia possono sperimentare convulsioni miocloniche quando si addormentano o si svegliano sotto forma di contrazioni o cretini. Riferito anche a singhiozie convulsioni miocloniche. Negli epilettici, le convulsioni miocloniche colpiscono entrambi i lati del corpo. Gli attacchi durano pochi secondi, non provocano perdita di coscienza.

La presenza di crisi miocloniche può indicare diverse sindromi epilettiche, ad esempio, l'epilessia mioclonica giovanile o progressiva, la sindrome di Lennox-Gastaut.

La natura delle assenze

Absans o petit mal si verifica più spesso durante l'infanzia ed è una perdita di coscienza a breve termine. Il paziente può fermarsi, guardare nel vuoto e non percepire la realtà circostante. Con assenze complesse, un bambino ha alcuni movimenti muscolari, ad esempio, rapidi battiti degli occhi, movimenti delle mani o della mascella come masticati. Gli ascessi durano fino a 20 secondi con crampi muscolari e fino a 10 secondi senza di loro.

Con una breve durata, le assenze possono verificarsi molte volte anche per 1 giorno. Possono essere sospettati se il bambino è talvolta in grado di spegnersi com'era e non reagisce al trattamento di altre persone.

I sintomi dell'epilessia nei bambini

L'epilessia nell'infanzia ha i suoi sintomi, rispetto all'epilessia adulta. In un neonato, si manifesta spesso come semplice attività fisica, il che rende difficile diagnosticare la malattia a quell'età. Soprattutto se si tiene conto del fatto che non tutti gli epilettici soffrono di convulsioni convulsive, soprattutto bambini, il che rende difficile sospettare il processo patologico per lungo tempo.

Per capire esattamente quali sintomi possono indicare l'epilessia infantile, è importante monitorare attentamente le condizioni e il comportamento del bambino. Quindi, gli incubi dei bambini, accompagnati da frequenti lacrime, urla, possono indicare la malattia. I bambini con epilessia possono camminare nel sonno e non rispondere a una conversazione con loro. Nei bambini con questa patologia possono verificarsi mal di testa frequenti e acuti con nausea, vomito. Inoltre, il bambino può sperimentare disturbi del linguaggio a breve termine, che sono espressi nel fatto che, senza perdere coscienza e attività fisica, il bambino non può semplicemente dire una parola ad un certo punto.

Tutti i sintomi di cui sopra sono molto difficili da rilevare. È ancora più difficile identificare la sua relazione con l'epilessia, poiché tutto questo può verificarsi nei bambini senza patologie significative. Comunque, con manifestazioni troppo frequenti di tali sintomi, è necessario mostrare il bambino a un neurologo. Farà una diagnosi basata su un'elettroencefalografia del cervello e un computer o una risonanza magnetica.

Quali sono i sequestri dell'epilessia notturna

Le crisi epilettiche durante il sonno si verificano nel 30% dei pazienti con questo tipo di patologia. In questo caso, le crisi più probabili alla vigilia, durante il sonno o prima del risveglio immediato.

Il sonno ha una fase veloce e lenta, durante la quale il cervello ha il suo particolare funzionamento.

Nella fase lenta del sonno, l'elettroencefalogramma dimostra un aumento dell'eccitabilità delle cellule nervose, un indice di attività per l'epilessia e la probabilità di un attacco. Durante la fase veloce del sonno, la sincronizzazione dell'attività bioelettrica è disturbata, il che porta alla soppressione della propagazione di scariche elettriche nelle regioni cerebrali vicine. Questo, in generale, riduce la probabilità di un attacco.

Quando si abbrevia la fase veloce, la soglia per l'attività convulsiva diminuisce. La privazione del sonno, al contrario, aumenta la probabilità di frequenti convulsioni. Se una persona non ottiene abbastanza sonno, diventa sonnolento. Questa condizione è molto simile alla fase lenta della carotide, che provoca l'attività elettrica patologica del cervello.

Anche gli attacchi sono provocati da altri problemi con il sonno, ad esempio, anche una sola notte insonne può essere la causa della manifestazione dell'epilessia per qualcuno. Molto spesso, se c'è una predisposizione alla malattia, la manifestazione è influenzata da un certo periodo, durante il quale il paziente ha subito una chiara mancanza di sonno normale. Inoltre, in alcuni pazienti, la gravità delle convulsioni può aumentare a causa di disturbi del sonno, risvegli troppo improvvisi, assunzione di sedativi o eccesso di cibo.

La sintomatologia degli attacchi di epilessia notturna, indipendentemente dall'età del paziente, può essere variata. Molto spesso, convulsioni, tonico, convulsioni cloniche, azioni ipermotorie, movimenti ripetitivi sono caratteristici delle crisi notturne. In caso di epilessia autosomica frontale di notte con attacchi, il paziente può camminare in un sogno, parlare senza svegliarsi e avere paura.

Tutti i suddetti sintomi possono manifestarsi in varie combinazioni in diversi pazienti, quindi potrebbe esserci una certa confusione quando si effettua una diagnosi. I disturbi del sonno sono manifestazioni tipiche di varie patologie del sistema nervoso centrale e non solo dell'epilessia.

Epilessia alcolica

Nel 2-5% degli alcolisti cronici si verifica epilessia alcolica. Questa patologia è caratterizzata da gravi disturbi della personalità. Si verifica in pazienti adulti affetti da alcolismo da più di 5 anni.

I sintomi della forma alcolica della malattia sono molto diversi. Inizialmente, il paziente ha segni di un attacco in arrivo. Questo accade poche ore o addirittura giorni prima che inizi. I precursori in questo caso possono durare un diverso periodo di tempo, a seconda delle caratteristiche individuali dell'organismo. Tuttavia, se rilevi i precursori in modo tempestivo, il sequestro può essere prevenuto.

Quindi, quando i precursori di una crisi epilettica alcolica, di regola, sorgono:

• insonnia, diminuzione dell'appetito;
• mal di testa, nausea;
• debolezza, debolezza, desiderio;
• dolore in diverse parti del corpo.

Tali precursori non sono un'aura, che è l'inizio di un attacco epilettico.

L'aura non può essere fermata, né il sequestro che segue. Ma i precursori rilevati in modo tempestivo, è possibile iniziare a guarire, prevenendo così il verificarsi di convulsioni.

Manifestazioni non convulsive

Circa la metà delle crisi epilettiche inizia con sintomi non convulsivi. Dopo di loro, possono essere aggiunti tutti i tipi di disturbi motori, convulsioni generalizzate o locali, disturbi della coscienza.

Tra le principali manifestazioni non convulsive di epilessia spiccano:

• tutti i tipi di fenomeni vegeto-viscerali, fallimento della frequenza cardiaca, eruttazione, febbre episodica, nausea;
• incubi con disturbi del sonno, parlando in un sogno, urla, enuresi, sonnambulismo;
• aumento della sensibilità, deterioramento dell'umore, stanchezza e debolezza, vulnerabilità e irritabilità;
• risvegli improvvisi con paura, sudorazione e palpitazioni;
• perdita di capacità di concentrazione, prestazioni ridotte;
• allucinazioni, delirio, perdita di coscienza, pallore della pelle, un senso di déjà vu;
• inibizione motoria e del linguaggio (a volte - solo in un sogno), attacchi di stupore, disturbi nel movimento del bulbo oculare;
• vertigini, mal di testa, perdita di memoria, amnesia, letargia, tinnito.

Durata e frequenza dei sequestri

La maggior parte delle persone crede che un attacco epilettico assomigli a questo: pianto di un paziente, perdita di coscienza e caduta di una persona, contrazione muscolare con convulsioni, tremori, calma successiva e sonno riposante. Tuttavia, non sempre le convulsioni possono influenzare l'intero corpo di una persona, così come non sempre il paziente perde conoscenza durante un attacco.

Le crisi gravi possono essere la prova di uno stato epilettico convulsivo generalizzato con crisi tonico-cloniche di durata superiore a 10 minuti e una successione di 2 o più convulsioni tra le quali il paziente non riprende conoscenza.

Per aumentare il tasso di rilevamento dello stato epilettico, la durata temporale di oltre 30 minuti, che in precedenza era considerata normale per lui, è stata decisa per essere ridotta a 10 minuti al fine di evitare inutili perdite di tempo. Con lo stato generalizzato non trattato, della durata di un'ora o più, c'è un alto rischio di danni irreversibili al cervello del paziente e persino alla morte. Questo aumenta la frequenza cardiaca, la temperatura corporea. Lo stato epilettico generalizzato è in grado di svilupparsi contemporaneamente per diverse ragioni, tra cui lesioni alla testa, rapido ritiro di farmaci anticonvulsivanti e così via.

Tuttavia, la stragrande maggioranza delle crisi epilettiche viene risolta entro 1-2 minuti. Dopo il completamento di un attacco generalizzato, il paziente è in grado di sviluppare lo stato postittorale con sonno profondo, confusione, mal di testa o dolore muscolare, che dura da un paio di minuti a diverse ore. A volte c'è la paralisi di Todd, che è un deficit neurologico di natura transitoria, espresso dalla debolezza dell'arto, che si trova di fronte al centro dell'attività elettrica patologica.

Nella maggior parte dei pazienti nei periodi tra un attacco e l'altro è impossibile trovare disturbi neurologici anche a condizione che l'uso di anticonvulsivi inibisca attivamente la funzione del sistema nervoso centrale. Qualsiasi diminuzione delle funzioni mentali è principalmente associata alla patologia neurologica, che inizialmente ha portato al verificarsi di convulsioni e non alle stesse crisi. Molto raramente, ci sono casi di crisi non-stop, come nel caso dello stato epilettico.

Comportamento dei pazienti con epilessia

L'epilessia colpisce non solo la salute del paziente, ma anche le sue qualità comportamentali, il suo carattere e le sue abitudini. I disturbi mentali negli epilettici si verificano non solo a causa di convulsioni, ma anche sulla base di fattori sociali, che sono causati dall'opinione pubblica, mettendo in guardia contro la comunicazione con persone così sane.

Molto spesso, gli epilettici cambiano carattere in tutte le aree della vita. L'evento più probabile di pigrizia, pensiero viscoso, pesantezza, irascibilità, attacchi di manifestazione di egoismo, rancore, completezza, ipocondriatezza di comportamento, litigiosità, pedanteria e pulizia. L'aspetto presenta anche caratteristiche di epilessia. Una persona diventa sobria nei gesti, lenta, concisa, la sua espressione facciale diventa impoverita, i tratti del viso diventano un po 'espressivi, c'è un sintomo di Chizh (scintillio d'acciaio degli occhi).

Nell'epilessia maligna, la demenza si sviluppa gradualmente, espressa in passività, letargia, indifferenza e umiltà con la propria diagnosi. La persona inizia a soffrire il lessico, la memoria, alla fine, il paziente sente una completa indifferenza nei confronti di tutto ciò che circonda, oltre ai propri interessi, che è espresso dall'aumento dell'egocentrismo.

Attacco di epilessia

Le malattie neurologiche sono talvolta simili l'una all'altra nei segni esterni, ma l'epilessia è così brillante e diversa da altri disturbi una malattia che anche una persona senza educazione medica è in grado di riconoscere i suoi sintomi.

Questa patologia si manifesta in modi diversi e può manifestarsi a qualsiasi età. Sfortunatamente, è impossibile curare la malattia, ma la terapia moderna può prolungare la remissione per molti anni, il che permetterà a una persona di vivere una vita piena.

Parleremo ulteriormente di come si manifestano gli episodi di epilessia in un adulto, con cui iniziano le convulsioni e inizia una crisi epilettica, e quanto pericolosa è una tale condizione.

Che cos'è un attacco epilettico

L'epilessia è caratterizzata da crisi intermittenti, che possono manifestarsi in modi diversi.

Un singolo attacco epilettico può anche accadere a una persona perfettamente sana dopo il superlavoro o l'intossicazione.

Ma sono gli attacchi di epilessia che sono ripetitivi e non sono influenzati in alcun modo da fattori esterni.

Che cosa inizia e per quanto tempo

Sotto l'influenza di alcuni fattori di rischio nel cervello c'è un gruppo di neuroni che si agitano facilmente, reagendo al processo più insignificante del cervello.

I medici chiamano questo la formazione di un focus epilettico. L'impulso nervoso che sorge in questa concentrazione si espande nelle cellule vicine, forma nuovi fuochi.

Si creano connessioni costanti tra i fuochi, che si manifestano con attacchi diversi e prolungati: i motoneuroni colpiti causano movimenti ripetitivi o, al contrario, movimenti sbiaditi. Le immagini provocano allucinazioni.

L'attacco epilettico si sviluppa all'improvviso, è impossibile prevederlo o fermarlo. Può avvenire con completa perdita di coscienza, con l'immagine di un uomo che batte a terra con schiuma alla bocca. O senza perdere conoscenza.

Un grande attacco generalizzato è caratterizzato da convulsioni, colpi della testa contro il pavimento e schiuma dalla bocca. L'episodio dura non più di pochi minuti, poi le convulsioni si placano, sostituite dal respiro rumoroso.

Tutti i muscoli si rilassano, la minzione è possibile.

Il paziente cade nel sonno, che dura da alcuni minuti a diverse ore.

Se il paziente non si addormenta, gradualmente torna in sé.

Il ricordo dell'episodio non viene salvato. La persona si sente sopraffatta, si lamenta di mal di testa e sonnolenza.

Quanto spesso lo sono

Nelle crisi epilettiche, c'è una certa frequenza, che viene presa in considerazione dal medico quando prescrive il trattamento e analizza l'efficacia della terapia.

Rare convulsioni che si verificano una volta al mese sono considerate rare, medie - da 2 a 4 volte. Attacchi frequenti di epilessia - più di 4 al mese.

Questa patologia sta progredendo, quindi, nel tempo, la frequenza aumenta e solo le droghe scelte con competenza possono aiutare qui.

Cause dell'età adulta

Le prime convulsioni epilettiche negli adulti possono apparire per una serie di ragioni, e non si può mai prevedere quale servirà da catalizzatore per la manifestazione della malattia.

Il più delle volte viene chiamato fattore ereditario, ma non necessariamente che interpreterà un ruolo. La propensione alla malattia è codificata nei geni e trasmessa alla generazione successiva. Quando crea condizioni avverse, si trasforma in una malattia.

Dopo l'abbuffata

L'alcol etilico è un forte veleno.

Nell'alcolismo cronico, trasmesso dal sangue alle cellule cerebrali, provoca la carenza di ossigeno e la morte.

Iniziano processi patologici irreversibili nella corteccia cerebrale, portando a convulsioni.

Il primo attacco avviene solo nell'intossicazione alcolica e dura pochi secondi, ma con un consumo sistematico di alcolici, brevi episodi si verificano più spesso e durano più a lungo.

Molto spesso, tra gli antenati di un tale paziente si possono trovare persone che hanno sofferto di alcolismo cronico o di epilessia.

Dopo l'infortunio

Questa è una malattia rara ma curabile. Il trattamento è complicato da gravi complicazioni, unendo la patologia principale, che compare più spesso dopo la lesione della corteccia cerebrale, o disturbi circolatori.

Dopo l'ictus

L'epilessia non è rara dopo un ictus, quando il cervello di una persona anziana è molto logoro e non può far fronte alle conseguenze di un infarto del tessuto.

La probabilità che si verifichi con l'ictus emorragico è due volte superiore rispetto all'ischemia.

L'epilessia si verifica quasi sempre quando la corteccia cerebrale ha sofferto, e quasi mai quando il cervelletto, l'ipotalamo e gli strati profondi del cervello sono colpiti.

Altri fattori

È accettato distinguere due serie di cause: primaria e secondaria.

Primaria può essere:

• ereditarietà;
• infezione intrauterina;
• trauma alla nascita.

Secondario si sviluppa dopo un impatto esterno negativo sul cervello. Questi motivi includono:

• infezioni (meningite, encefalite);
• gonfiore;
• anomalie dei vasi cerebrali;
• superlavoro e stress.

Come appare epiphriscuses

I sintomi della malattia negli adulti sono molto diversi. Ci sono casi in cui non ci sono crisi epilettiche.

1. Cambiamenti nel gusto e nell'olfatto;
2. Allucinazioni visive;
3. Cambiamento di psiche ed emozioni;
4. Strane sensazioni nello stomaco;
5. L'allievo cambia;
6. Perdita di contatto con la realtà;
7. Movimenti incontrollati (spasmi);
8. Perdita di movimento, fissazione della vista;
9. Coscienza confusa;
10. Convulsioni.

Queste condizioni possono essere osservate prima o durante gli attacchi. All'inizio, durano non più di pochi secondi. La manifestazione più eclatante dell'epilessia è considerata un attacco epilettico.

classificazione

Il primo a distinguere gli attacchi della malattia in base al grado di danno:

Convulsioni parziali (locali) - causate da una lesione in un emisfero del cervello.

I rischi per la vita non portano, il grado di intensità non è troppo alto.

Questi episodi, insieme agli absani, sono classificati come sequestri minori.

Convulsioni generalizzate: tutto il cervello è coinvolto. Alta intensità C'è una completa perdita di coscienza. Un simile attacco è in pericolo di vita.

Parziale (piccolo)

Si manifesta in modi diversi, a seconda di quale sistema del corpo agisce.

Tipo di sequestro

caratteristica

Movimenti spontanei, incontrollabili di piccole aree del corpo, che gridano parole o suoni a causa dello spasmo della laringe. Possibile perdita di coscienza.

Sensazioni insolite: bruciore sulla pelle, ronzio nelle orecchie, bruciore del corpo, odori fantasma o peggioramento dell'odore. Scintille negli occhi, gusto.

Sensazione di vuoto nello stomaco o movimento degli organi interni. Aumento della sete e della salivazione. L'aumento della pressione sanguigna. La perdita di coscienza di solito non lo è.

Lacune nella memoria, pensiero disturbato, cambiamento di umore, sensazione di irrealtà di ciò che sta accadendo. Il paziente smette di riconoscere i propri cari, ha sentimenti irragionevoli. Allucinazioni.

Questi episodi possono durare ore e persino giorni, quando il paziente esegue le azioni giuste in completa assenza di coscienza. Tornando alla coscienza, non ricorda nulla dell'attacco stesso.

Le crisi parziali possono comportare una generalizzazione secondaria, con convulsioni e completa perdita di coscienza.

Questo è solitamente indicato da parossismi motori, sensoriali, autonomi e mentali che si verificano pochi minuti prima di un attacco epilettico.

Questo stato è chiamato aura. Poiché gli episodi ricorrenti sono solitamente dello stesso tipo, è un'aura che può aiutare a prepararsi per un attacco, garantendo la sicurezza per te stesso: sdraiarsi su un morbido o chiedere aiuto.

Generalizzato (grande)

Questa forma di convulsioni porta con sé una minaccia diretta alla vita del paziente. Quando l'intero cervello viene catturato, la coscienza è completamente persa.

Tipo di sequestro

tempo

Cosa caratterizza le convulsioni?

Perdita di coscienza per alcuni secondi.

Accompagnato dal movimento (gesti, respirazione frequente).

Contrazioni muscolari: movimento della testa, scrollando le spalle, accovacciata, agitando le braccia.

Fino a pochi minuti

Vibrazione delle estremità (crisi epilettiche), schiuma dalla bocca, rossore al viso.

Costrizione dei muscoli della laringe, schiuma (a volte con il sangue che morde la lingua), arrossamento del viso. La mortalità da questo sequestro raggiunge il 50%.

Perdita di tono di qualsiasi parte del corpo (caduta del corpo, caduta della testa di lato).

Qualsiasi di questi attacchi può portare a uno stato epilettico, una condizione estremamente pericolosa per la vita.

Di solito sono della stessa natura (solo parossismi motori o sensoriali), ma con la progressione dell'epilessia si uniscono nuovi tipi.

Pronto soccorso

Da parte del sequestro può sembrare spaventoso, ma non c'è nulla di pericoloso in esso, in quanto termina spontaneamente e rapidamente.

A questo punto, il paziente ha bisogno solo dell'attenzione degli altri, in modo da non danneggiare se stesso, perdere conoscenza.

Dalle azioni corrette e semplici dipenderà dalla vita di una persona.

L'algoritmo di primo soccorso è abbastanza semplice:

1. Non fatevi prendere dal panico, essendo un testimone dell'epilessia.
2. Cattura una persona in modo che non cada, aiutalo a cadere delicatamente a terra, sdraiati sulla schiena.
3. Rimuovi gli oggetti che può colpire. Non cercare la medicina nelle sue cose è inutile. Recuperando, prenderà le sue pillole.
4. Registra il tempo di attacco.
5. Metti qualcosa sotto la testa (almeno una borsa o vestiti) per ammorbidire la testa. In casi estremi, tieni la testa con le mani.
6. Rilascia il collo dal collare in modo che nulla interferisca con la respirazione.
7. Girare la testa di lato, per evitare la caduta della lingua e l'asfissia della saliva.
8. Non cercare di tenere gli arti contratti in convulsioni.
9. Se la tua bocca è socchiusa, puoi mettere un panno piegato lì dentro o almeno un fazzoletto per evitare di morderti la guancia o la lingua. Se la bocca è chiusa, non provare ad aprirla: puoi stare senza dita o rompere i denti del paziente.
10. Controllare l'ora: se i sequestri durano più di due minuti, è necessario chiamare immediatamente un'ambulanza - è necessaria la somministrazione endovenosa di farmaci anticonvulsivanti e antiepilettici.
11. Dopo la fine dell'attacco, aiuta la persona a tornare in sé, spiega cosa è successo e calmalo.
12. Aiutalo a prendere la medicina.

Per i pazienti con epilessia, ci sono braccialetti speciali, che contengono tutte le informazioni necessarie. Quando chiami un'ambulanza, questo braccialetto aiuterà i medici.

Dopo l'incidente, il paziente cade in un sonno profondo, senza bisogno di interferire. È meglio accompagnare a casa e metterlo a letto. La prima volta non può mangiare stimolando prodotti CNS.

È imperativo chiamare un'ambulanza se il paziente si è infortunato incosciente, se l'attacco dura più di due minuti e se si ripete lo stesso giorno.

Qual è la condizione pericolosa

Se le crisi convulsive di breve durata non sono pericolose, allora di lunga durata, soprattutto generalizzate, portano alla morte di neuroni e cambiamenti irreversibili.

Il più pericoloso di loro è lo stato epilettico, che dura da 30 minuti e più a lungo.

Le pericolose conseguenze di un attacco includono:

• arresto cardiaco e depressione respiratoria;
• cadere con fratture e ferite da lividi;
• incidenti (guida del paziente, in quota, in piscina, al fornello, alla macchina);
• aspirazione (soffocato con la saliva).

Lo stato epilettico è la conseguenza più dura di un attacco e può essere fatale.

L'attacco dura più di mezz'ora, o gli attacchi si susseguono, impedendo alla persona di riprendere conoscenza. Richiede una rianimazione immediata. Può essere prevenuto solo da un attento trattamento della malattia.

L'epilessia richiede un controllo rigoroso, ma è possibile ottenere una remissione a lungo termine.

Al fine di prevenire lo scenario peggiore, è necessario attenersi strettamente al regime di trattamento, e quindi sarà possibile mantenere per sempre uno standard di vita a tutti gli effetti.

E con una lunga assenza di convulsioni, sullo sfondo del trattamento di successo, il medico (solo il medico!) Può addirittura annullare la terapia farmacologica.

Assistenza di emergenza per un attacco epilettico:

Come riconoscere un attacco epilettico

L'epilessia è una malattia accompagnata da improvvisa insorgenza di incoscienza con crampi muscolari. Nosology ha ricevuto il nome dal latino "catturato".

Un attacco epilettico è caratterizzato dalla comparsa di forti convulsioni convulsive in cui una persona è impotente. Cadere istantaneamente sul pavimento e contrazioni muscolari cloniche terrorizzano le persone che non hanno familiarità con la manifestazione della patologia. Non tutte le forme di contrazioni muscolari, i sintomi mentali. Ci sono varietà con flusso più facile. A causa di un'improvvisa caduta, la morte è possibile a causa di un impatto della testa su oggetti solidi.

Nella storia della malattia è stato chiamato "epilessia", che riflette il comportamento di una persona malata - cade, "batte" in convulsioni.

Il nome alternativo della malattia è un attacco epilettico, un attacco.

Attacco epilettico: cos'è?

Un attacco epilettico è una condizione in cui è presente una scarica neurogenica forte e estesa nel cervello. A causa del "blocco dei nervi", la funzionalità della muscolatura fallisce. Effetti esterni della malattia - paralisi della funzione motoria, perdita di sensibilità dei recettori centrale e periferico.

Le crisi epilettiche in una persona appaiono senza motivo. Una persona con esperienza, 2 giorni prima della procedura, è in grado di prevedere l'inizio di un attacco. Dopo l'assunzione di farmaci, è possibile prevenire i sintomi epilettici.

Tra tutte le malattie neurologiche, l'epilessia è la terza malattia più comune. Per lo sviluppo della patologia richiede una certa prontezza del sistema nervoso, quindi la nosologia viene rilevata più spesso nelle persone dopo 75 anni.

Per determinare correttamente il sequestro dell'epilessia, si dovrebbe prendere in considerazione la classificazione internazionale della patologia. Sulla sua base, è facile descrivere il quadro clinico della nosologia.

Gli attacchi sono parziali e generalizzati. Quest'ultima opzione si verifica dopo la comparsa di scariche bilaterali nella corteccia cerebrale.

Le varianti parziali (focale) sono accompagnate da scariche limitate, che portano a segni locali. Sullo sfondo della patologia, sorge un'aura - visiva, uditiva, olfattiva. I precursori sono l'aspetto dei suoni, il miglioramento dell'olfatto, l'aspetto delle immagini visive.

Quando appare un'aura, una persona malata può avvertire gli altri sulla loro condizione futura.

L'aura focale è manifestata da un precursore.

Le crisi epilettiche si dividono nelle seguenti categorie:

• Generalizzato (comune);
• cloniche;
• attualità;
• reflex;
• Focal.

Qual è il sequestro dell'epilessia

Il sequestro di epilessia è di gravità variabile. A seconda della morfologia, si formano sintomi clinici.

Il sequestro tonico-clonico (generalizzato) avviene senza motivo apparente. È caratterizzato da un decorso acuto. Inizialmente, i bulbi oculari umani vengono spostati verso l'alto, quindi la coscienza viene disattivata. I crampi muscolari iniziali sono piuttosto rari, ma si verificano.

Il prossimo stadio è tonico. Con i suoi muscoli fortemente tesi. La durata del tono - fino a 20 secondi. Al secondo stadio, si verifica uno strappo clonico degli arti inferiori e superiori. A causa della riduzione dei muscoli masticatori, è possibile mordere la lingua. Il pianto forzato è una sindrome specifica di crisi tonico-clonica generalizzata.

La durata della condizione nella maggior parte dei casi è di circa 5 minuti. Nella fase finale, il tono è rimosso, c'è rilassamento. Dopo aver migliorato la condizione delle pupille si dilata, la persona si addormenta.

Sullo sfondo di un attacco, a causa di scariche neurogene, si manifestano molteplici sintomi autonomici: aumento della pressione, salivazione abbondante, emorragie sottocutanee, aumento dell'attività respiratoria.

Un fattore stimolante per le crisi tonico-cloniche è il disturbo del sonno, una riduzione del tempo di riposo totale del cervello e un sovraccarico mentale.

Anche i sintomi clinici delle convulsioni generalizzate sono determinati dall'area predominante del danno muscolare. Se il processo influisce sui muscoli assiali, ci sono contrazioni dei muscoli del corpo. Gli arti nel processo patologico sono inclusi meno frequentemente.

La seconda variante del corso di nosologia è convulsioni generalizzate del tipo di "ascesso". La nosologia è caratterizzata da un aumento dell'attività motoria. Nel corso classico non c'è aura. La durata totale dell'assenza è di circa 20 secondi. La rapida disconnessione della coscienza è spesso accompagnata da un'eccessiva iperventilazione del tessuto polmonare. La persona diventa pallida, la contrazione tonica è localizzata sul petto e sugli arti.

Con assenze complesse una persona ha sintomi atipici: arrossamento, pallore della pelle. Gli attacchi sono caratterizzati da un inizio lento, ma la loro durata è superiore a 5 minuti.

Un sequestro di epilessia sul tipo di mioclono è accompagnato da contrazioni pronunciate dei muscoli con localizzazione sugli arti, l'area facciale. La manifestazione è un'opzione indipendente o uno dei componenti dell'attacco.

Mioclono generalizzato è accompagnato da lievi contrazioni delle spalle e delle braccia. Il decorso a lungo termine è caratterizzato dalla contrazione dei muscoli degli arti, del tronco e del viso.

Quando si contrae le gambe, una persona segna uno specifico sintomo di differenziazione chiamato "un colpo sotto le articolazioni del ginocchio". Con tali sintomi, l'uomo si acquatta. La mioclonia asmatica è accompagnata da un aumento degli occhi, una breve perdita di coscienza. Alcuni pazienti annotano il "lampeggiare delle mosche". La condizione è spiegata da una maggiore fotostimolazione del recettore visivo in una scarica neurogena.

Forme atipiche di epilessia:

• Assoni mioclonici - rafforzata contrazione tonica del cingolo scapolare;
• Il mioclono negativo è un'agonia dei muscoli, accompagnata da un gran numero di cretini veloci.

Le persone anziane hanno maggiori probabilità di avere crisi parziali, in cui non c'è perdita di coscienza. Ci sono opzioni complesse in cui una persona dopo un attacco non ricorda nulla.

L'adattamento sociale, l'infortunio nell'epilessia è determinato dal maggior grado di probabilità di perdita di coscienza in una persona.

Le convulsioni sensoriali sono ulteriori scariche con localizzazione nelle regioni parietale e occipitale. I tumuli visivi sono coinvolti nel processo patologico, quindi quando la patologia è probabile per le allucinazioni. Il paziente descrive lo stato come visioni luminose, la visualizzazione di oggetti arrotondati, l'aspetto di scene di una vita passata.

Gli scarichi nella regione parietale del cervello portano ad atipia sensoriale. Negli umani, gli arti diventano insensibili, ci sono sensazioni di freddo, che bruciano lungo un certo gruppo di nervi. Se il focus patologico è localizzato nella regione temporale, appare un sapore sgradevole in bocca.

Gli esperti chiamano lo stato - "marcia sensoriale". Gli scarichi nella regione frontale sono accompagnati da illusioni visive, allucinazioni dell'udito. Sullo sfondo della patologia una persona sviluppa nausea. Alcune persone parlano delle sensazioni della falena che fluttua, dell'onda ondulata del mare.

Le convulsioni motorie (motorie) sono accompagnate da contrazioni di un'area specifica. Con la localizzazione del focus patologico nella proiezione del giro paracentrale compaiono violazioni del tipo di "marcia di Jackson". Lo stato è accompagnato dall'apparizione di strappi locali all'inizio, seguiti da convulsioni di altri muscoli. I crampi persistono allo stesso tempo, il che ricorda il movimento verso la musica.

Quando si scaricano epi nelle zone motorie, appaiono le contrazioni toniche - "posizione dello schermitore".

Gli automatismi atipici per l'epilessia sono caratterizzati dalle seguenti manifestazioni:

• Afferrando con i pennelli - convulsioni gestuali;
• Inghiottire, masticare - normalizzato;
• La posa di "cavaliere sulla bici" - automatismo hypermotor;
• Attacchi di pianto - convulsioni epatiche.

In una categoria separata, è preferibile allocare attacchi mentali. Quando sorgono vari tipi di disturbi emotivi e cognitivi. Il paziente sperimenta nella fase dell'aura, che consente di assumere con precisione il successivo attacco.

Con patologia mentale combinato attacchi focali. L'aura emotiva può essere negativa e positiva. In quest'ultimo caso, il paziente allo stadio precursore sperimenta sentimenti di buon auspicio - estasi, beatitudine. Gli esperti chiamano questo tipo di pensiero violento.

Le convulsioni generalizzate secondarie appaiono con forte eccitazione epilettica.

Chi è l'epilettico

Per definizione, gli psichiatri - epilettici - sono una persona a cui viene diagnosticata l'epilessia. Cause di malattia:

• Storia dell'ictus;
• Danno cerebrale maligno;
• Infezione virale;
• Anormalità del cervello;
• Ipossia nel periodo prenatale.

Nel 40% degli epilettici non è possibile stabilire le cause e i fattori provocatori.

Secondo i classici manuali di medicina, prima o poi l'epilessia porta alla demenza. In pratica, la violazione delle funzioni intellettuali e cognitive non è sempre osservata.

La storia mostra che alcuni personaggi famosi soffrivano di attacchi epilettici. Ad esempio, Pietro il Grande governò con successo lo stato, Napoleone conquistò quasi tutto il mondo. Dostoevskij ha scritto molti romanzi famosi.

L'opinione che l'epilessia porti alla demenza è discutibile. Quando si osservano i pazienti tra episodi successivi di epilessia, è possibile rintracciare un aumento dell'attività creativa.

Ci sono opzioni con una diminuzione del potenziale mentale. I pazienti negli ospedali psichiatrici spesso disegnano semplici figure rosse. Hanno queste sfumature causano una sensazione di calma.

L'epilettico disegna lentamente, ma è impossibile determinare una chiara relazione tra le singole linee e la patologia della corteccia cerebrale del paziente. Quando viene tracciata una linea, una persona rimane a lungo in un punto.

Attacco epilettico: cos'è?

Il corso tipico di un attacco epilettico è diviso in diverse fasi:

1. La fase iniziale di un grande attacco - una persona cade a terra. Esternamente, la tensione muscolare, difficoltà respiratorie, inclinazione della testa indietro, scottature della pelle possono essere rintracciate;
2. Le contrazioni convulsive dei muscoli sono tracciate nella seconda fase;
3. Rilassamento dei cretini tonici - al terzo stadio.

Alcuni epilettici hanno un'aura prima di un attacco, durante il quale il loro umore cambia, il loro stato di salute peggiora.

Attacco di epilessia: sintomi

Studi clinici hanno dimostrato la possibilità di sviluppare un attacco di epilessia nel sonno, quando i sintomi sono meno acuti.

I sintomi presuntivi di epilessia in futuro per ogni singolo paziente possono essere identificati con una storia familiare. Le manifestazioni della malattia nei bambini sono simili agli adulti, il che indica la probabilità di ereditarietà. Per molte malattie mentali, incluso il sequestro dell'epilessia, la mancanza di autocontrollo di una persona è caratteristica. Non sempre demenza, perdita di attività mentale - questa è una manifestazione della fase attiva dell'attacco.

L'epilessia non è sempre accompagnata da contrazioni muscolari. Dopo aver identificato la patologia, gli attacchi della malattia potrebbero non essere osservati. Esistono 2 forme atipiche di nosologia:

1. Stato epilettico;
2. Psevdopristupy.

Lo stato è un lungo periodo di crampi muscolari che si alternano;

Psevdopristup - questo "violento" provoca la sindrome. Questo approccio è spesso usato dai bambini per attirare l'attenzione degli adulti.

Epilessia. Cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamento della patologia

Il sito fornisce informazioni di base. Diagnosi e trattamento adeguati della malattia sono possibili sotto la supervisione di un medico coscienzioso.

L'epilessia è una malattia il cui nome deriva dalla parola greca epilambano, che letteralmente significa "afferrare". In precedenza, questo termine indicava convulsioni convulsive. Altri nomi antichi della malattia sono "malattia sacra", "malattia di Ercole", "epilessia".

Oggi, le opinioni dei medici su questa malattia sono cambiate. Nessun attacco convulsivo può essere chiamato epilessia. Le convulsioni possono essere una manifestazione di un gran numero di diverse malattie. L'epilessia è una condizione speciale, accompagnata da disturbi della coscienza e attività elettrica del cervello.

Questa epilessia è caratterizzata dalle seguenti caratteristiche:

• disturbi parossistici della coscienza;
• periodi di crampi;
• disturbi parossistici della regolazione nervosa delle funzioni degli organi interni;
• aumentando gradualmente i cambiamenti nella sfera psico-emotiva.

Quindi, l'epilessia è una malattia cronica che ha manifestazioni non solo durante gli attacchi.

Fatti sulla prevalenza dell'epilessia:

• persone di ogni età, dai neonati agli anziani, possono soffrire di questa malattia;
• gli uomini e le donne ottengono lo stesso spesso;
• in generale, l'epilessia si verifica in 3-5 su 1000 persone (0,3% - 0,5%);
• la prevalenza tra i bambini è più alta - dal 5% al ​​7%;
• l'epilessia si verifica 10 volte più spesso di altre comuni malattie neurologiche: la sclerosi multipla;
• Il 5% delle persone ha avuto un attacco epilettico almeno una volta nella vita;
• L'epilessia è più comune nei paesi in via di sviluppo rispetto a quelli sviluppati (la schizofrenia, al contrario, è più comune nei paesi sviluppati).

Cause di epilessia

eredità

Le convulsioni sono una reazione molto complessa che può verificarsi negli esseri umani e in altri animali in risposta a vari fattori negativi. C'è una cosa come prontezza convulsa. Se il corpo incontra un certo effetto, risponderà con convulsioni.

Ad esempio, le convulsioni si verificano con infezioni gravi, avvelenamento. Questo è normale

Ma alcune persone potrebbero aver aumentato la prontezza convulsiva. Cioè, hanno delle convulsioni in situazioni in cui le persone sane non le hanno. Gli scienziati ritengono che questa funzione sia ereditata. Ciò è confermato dai seguenti fatti:

• la maggior parte delle persone con epilessia sono persone che hanno già o sono state ammalate in famiglia;
• molti parenti epilettici hanno disturbi di natura simile all'epilessia: incontinenza urinaria (enuresi), desiderio patologico di alcol, emicrania;
• se esaminate i parenti del paziente, allora nel 60 - 80% dei casi possono rivelare violazioni dell'attività elettrica del cervello, che sono caratteristiche dell'epilessia, ma non si manifestano;
• spesso la malattia si verifica in gemelli identici.
  

Non è l'epilessia stessa che viene ereditata, ma la predisposizione ad essa, la maggiore prontezza convulsiva. Può cambiare con l'età, aumentare o diminuire in determinati periodi.

Fattori esterni che contribuiscono allo sviluppo dell'epilessia:

• danno al cervello del bambino durante il parto;
• disordini metabolici nel cervello;
• ferite alla testa;
• assunzione di tossine nel corpo per lungo tempo;
• infezioni (specialmente malattie infettive che interessano il cervello - meningite, encefalite);
• disturbi circolatori nel cervello;
• l'alcolismo;
• ha subito un ictus;
• tumori cerebrali.

Come risultato di quelle o altre lesioni nel cervello, c'è un sito che è caratterizzato da una maggiore prontezza convulsiva. È pronto per entrare rapidamente in uno stato di eccitazione e provocare un attacco epilettico.

La questione se l'epilessia sia una malattia congenita o acquisita, rimane fino ad oggi aperta.

A seconda dei motivi che causano la malattia, ci sono tre tipi di convulsioni:

• La malattia epilettica è una malattia ereditaria, basata su disturbi congeniti.
• L'epilessia sintomatica è una malattia in cui c'è una predisposizione genetica, ma anche le influenze esterne giocano un ruolo significativo. Se non ci fossero fattori esterni, allora molto probabilmente la malattia non sarebbe sorta.
• La sindrome epilettiforme è una forte influenza dall'esterno, a seguito della quale ogni persona avrà un attacco convulso.

Spesso, anche un neurologo non può dire esattamente quale delle tre condizioni ha un paziente. Pertanto, i ricercatori stanno ancora discutendo le cause e i meccanismi dello sviluppo della malattia.

Tipi e sintomi di epilessia

Grande convulsione convulsa

Questo è un classico attacco di epilessia con convulsioni pronunciate. Consiste di diverse fasi che si susseguono una dopo l'altra.

Fasi di un attacco convulsivo maggiore:

Dopo un attacco epilettico

Un attacco epilettico è un sequestro causato da intense scariche neuronali nel cervello, che si manifestano come disfunzione motoria, autonoma, mentale e mentale e una violazione della sensibilità. Le crisi epilettiche sono il sintomo principale dell'epilessia, un disturbo neurologico cronico. Questa malattia è una predisposizione del corpo al verificarsi inaspettato di convulsioni. Una caratteristica distintiva di epipridkatsiya è breve. Di solito l'attacco si arresta da solo entro dieci secondi. Spesso l'attacco può essere seriale. Una serie di epiprip in cui le convulsioni vanno ad uno ad uno senza un periodo di recupero viene indicata come stato epilettico.

Cause di crisi epilettiche

In molti casi, possono verificarsi episodi di epilessia nei neonati con alta temperatura corporea. Tuttavia, non è affatto necessario che, in futuro, il disturbo afflitto si svilupperà nei bambini. Questa malattia può colpire qualsiasi soggetto, indipendentemente dal sesso o dall'età. Tuttavia, più spesso i primi segni di un attacco epilettico possono essere osservati nel periodo puberale.

Tre quarti di quelli con questa malattia sono giovani sotto i venti. Se l'epilessia fa il suo debutto in un'età più avanzata, i motivi che hanno provocato il suo sviluppo sono più spesso ictus, lesioni, ecc. Oggi gli scienziati hanno difficoltà a identificare un singolo fattore comune che genera l'insorgenza della malattia in questione.

L'epilessia non può essere completamente considerata una patologia ereditaria. Allo stesso tempo, aumenta la probabilità di insorgenza di questa malattia, se qualcuno della famiglia soffriva di attacchi epilettici. Circa il 40% dei pazienti ha parenti stretti affetti da questa malattia.

Affinché si verifichi un attacco epilettico convulsivo, sono necessari due fattori, vale a dire l'attività del focus epilettico e la prontezza cerebrale convulsa.

Spesso un'aura può precedere l'epifrazione, le cui manifestazioni sono piuttosto diverse e sono causate dalla localizzazione del segmento cerebrale danneggiato. In poche parole, le manifestazioni dell'aura dipendono direttamente dalla posizione del fuoco convulso (epilettico).

Esistono numerosi fattori fisiologici che possono scatenare l'insorgenza di epifhrista: l'inizio delle mestruazioni o del sonno. Inoltre, un attacco epilettico può essere attivato da condizioni esterne, come una luce lampeggiante.

Le crisi epilettiche sono causate da un disturbo che attiva le cellule nervose nella sostanza grigia, costringendole a rilasciare scariche elettriche. La loro intensità dipende dalla localizzazione di questa iperattività elettrica.

Le crisi epilettiche possono causare i seguenti disturbi: danni ai canali ionici, squilibri dei neurotrasmettitori, fattori genetici, lesioni alla testa, carenza di ossigeno.

Nel corpo, gli ioni di calcio, sodio e potassio sono responsabili della produzione di scariche elettriche. Gli scarichi di energia elettrica devono divampare regolarmente in modo che la corrente possa circolare costantemente da un'unità nervosa all'altra. Se i canali ionici sono danneggiati, si verifica uno squilibrio chimico.

Deviazioni possono verificarsi in sostanze che agiscono come "messaggeri" tra le cellule del sistema nervoso (neurotrasmettitori). Di particolare interesse sono i tre neurotrasmettitori di seguito:

- l'acido gamma-aminobutirrico (il più importante mediatore inibitorio del sistema nervoso, appartenente al gruppo dei farmaci nootropici) contribuisce alla conservazione delle cellule nervose da un forte bruciore;

- La serotonina, che influenza il comportamento associato e corretto (ad esempio, riposo, sonno e cibo), il suo squilibrio è causato dallo stato depressivo;

- L'acetilcolina, che ha un'importanza importante per la memoria e l'apprendimento, esegue la traduzione neuromuscolare.

Forme distinte della malattia in esame hanno condizioni in cui la genetica gioca un ruolo significativo. I tipi generalizzati di epifisi sono molto probabilmente causati da fattori genetici, piuttosto che da crisi epilettiche private.

Le lesioni alla testa spesso portano anche al verificarsi di crisi epilettiche, indipendentemente dal gruppo di età delle persone ferite. Il primo epifhrista, provocato da un danno meccanico al cervello, può verificarsi anni dopo gli infortuni, ma questo è abbastanza raro.

Sintomi di un attacco epilettico

Sullo sfondo dell'epilessia, si verificano spesso vari disturbi mentali e disfunzioni del sistema nervoso: deformità persistenti della personalità, convulsioni, psicosi. I sintomi piuttosto complessi della patologia in esame sono completati da una varietà di manifestazioni somatiche.

Il sintomo più importante del disturbo descritto è considerato un ampio epitrama convulsivo, che è convenzionalmente suddiviso in quattro fasi: aura (precursori di un attacco), fase tonica, fase clonica e fase di attenuazione.

La maggior parte delle crisi sono precedute da precursori, che possono essere: mal di testa, irritabilità e palpitazioni, malessere generale, sonno debole. Grazie a tali precursori, i pazienti possono essere consapevoli dell'imminente epiprike poche ore prima del suo verificarsi.

L'aura può manifestarsi clinicamente in modi diversi. Ci sono le seguenti varietà di esso:

- aura vegetativa (espressa da disturbi vasomotori, disfunzioni secretorie);

- sensoriale (manifestato da dolore o disagio in varie parti del corpo);

- allucinatorio (con questa aura ci sono leggeri fenomeni allucinatori, per esempio scintille, fiamme, bagliori);

- motore (consiste in vari movimenti, ad esempio, il paziente può improvvisamente correre o iniziare a girare in un punto);

- mentale (espresso dagli effetti della paura, allucinazioni complesse).

Dopo aver attraversato la fase dell'aura, o senza di essa, arriva una "grande epipadiazione convulsa", espressa principalmente rilassando i muscoli di tutto il corpo con una violazione della statica, a seguito della quale l'epilettico cade improvvisamente e perde conoscenza. Poi arriva la fase successiva dell'attacco - la fase tonica, rappresentata da convulsioni toniche che durano fino a trenta secondi. Durante questa fase, i pazienti hanno un aumento della frequenza cardiaca, cianosi della pelle e un aumento della pressione sanguigna. La fase tonica è seguita da convulsioni cloniche, che sono movimenti casuali separati, che aumentano gradualmente e si trasformano in una flessione acuta e ritmica degli arti. Questa fase dura fino a due minuti.

I pazienti spesso nel corso dell'attacco emettono strani suoni che assomigliano, calano, gorgogliano, gemono. Ciò è dovuto a uno spasmo convulsivo dei muscoli della laringe. Anche durante l'epiphrispu può verificarsi la minzione involontaria, meno frequentemente un atto di defecazione. Allo stesso tempo, non ci sono riflessi della pelle e dei muscoli, le pupille dell'epilettico sono espanse e immobili. La schiuma dalla bocca può andare, spesso rossa, a causa dell'eccessiva salivazione e del morso della lingua. A poco a poco, le convulsioni si placano, i muscoli si rilassano, il respiro si spegne, l'impulso rallenta. La chiarezza della coscienza ritorna lentamente, inizialmente appare nell'ambiente. Dopo un attacco, i pazienti di solito si sentono stanchi, sopraffatti, si sentono mal di testa.

Di seguito sono riportati i principali segni di un attacco epilettico con convulsioni tonico-cloniche. Il paziente improvvisamente strilla e cade. Se l'epilettico cadeva lentamente come se "bypassasse" l'ostacolo alla caduta, questo indica che è iniziato un attacco epilettico. Essendo caduto, l'epilettico preme con forza le braccia sul petto e allunga le gambe. Dopo 15-20 secondi, inizia a convulsi. Dopo la cessazione delle convulsioni, l'epilettico torna gradualmente in sé, ma non ricorda cosa è successo. In questo caso, il paziente si sente molto stanco e può addormentarsi per diverse ore.

In realtà, gli esperti classificano l'epilessia per tipo di convulsioni. In questo caso, il quadro clinico della malattia, a seconda del grado di sviluppo della patologia, può variare.

Vi sono tali tipi di attacchi: generalizzato (grande), parziale o focale, sequestro senza convulsioni.

Gli attacchi epilettici generalizzati possono verificarsi a causa di traumi, emorragia cerebrale o natura ereditaria. Il suo quadro clinico è stato descritto sopra.

Le convulsioni convulsive di grandi dimensioni sono più comuni negli adulti che nei bambini. Ascessi o convulsioni non convulsive generalizzate sono più caratteristici di quest'ultimo.

Absanse è un tipo di sequestro generalizzato a breve termine (fino a trenta secondi). Si manifesta spegnendo la coscienza e non vedendo gli occhi. Dal lato sembra che la persona stia pensando o sia in uno stato di torpore. La frequenza di tali attacchi varia da uno a centinaia di convulsioni al giorno. L'aura per questo tipo di epiphriscups non è tipica. A volte gli absani possono essere accompagnati da uno spasmo della palpebra o da un'altra parte del corpo, un cambiamento nel colore della carnagione.

Con una crisi parziale, una parte del cervello è coinvolta, quindi questo tipo di epipazione è chiamato crisi epilettica. Poiché l'aumento dell'attività elettrica è focalizzato separatamente (ad esempio, nell'epilessia causata da lesioni, è presente solo nell'area interessata), le convulsioni sono localizzate in una parte del corpo o una determinata funzione o sistema del corpo non riesce (udito, visione, ecc.). In un simile attacco, le dita possono contrarsi, la gamba può oscillare, il piede o la mano ruotano involontariamente. Inoltre, il paziente riproduce spesso piccoli movimenti, specialmente quelli che ha fatto poco prima del sequestro (per esempio, raddrizzare i vestiti, continuare a camminare, fare l'occhiolino). Le persone hanno un caratteristico sentimento di imbarazzo, scoraggiamento, paura, che persiste dopo un attacco.

Un attacco epilettico senza convulsioni è anche un tipo di disturbo che viene trattato. Questo tipo si trova negli adulti, ma più spesso nei bambini. È caratterizzato dall'assenza di convulsioni. Esternamente, un individuo durante un attacco sembra essere congelato, in altre parole, c'è un'assenza. Altre manifestazioni di un attacco, che portano a epilessia complessa, sono anche in grado di unirsi. I loro sintomi sono dovuti alla localizzazione dell'area interessata del cervello.

In genere, un tipico attacco Epi dura non più di un massimo di quattro minuti, ma può verificarsi più volte al giorno, il che influisce negativamente sulla normale attività della vita. Gli attacchi sono anche nel corso dei sogni. Tali convulsioni sono pericolose in quanto il paziente può soffocare il vomito o la saliva.

In relazione a quanto sopra, molti sono interessati a un primo soccorso epilettico di primo soccorso. Nel primo turno, è necessario mantenere la calma. Il panico non è il miglior aiuto. Non puoi provare a trattenere con la forza una persona o cercare di limitare le manifestazioni convulse dell'epipripsia. Il paziente deve essere posizionato su una superficie dura. Non puoi muoverlo durante un attacco.

Gli effetti di un attacco epilettico possono variare. Il singolo epiprikadki a breve termine non ha un effetto distruttivo sulle cellule cerebrali, mentre i parossismi a lungo termine, in particolare, lo stato epilettico provocano cambiamenti irreversibili e la morte dei neuroni. Inoltre, un serio pericolo si nasconde nei bambini con un'improvvisa perdita di coscienza, poiché sono probabili ferite e lividi. Inoltre, le crisi epilettiche hanno conseguenze negative in termini sociali. L'incapacità di controllare il proprio stato al momento dell'epipripsia, di conseguenza, l'emergere della paura di nuove convulsioni in luoghi affollati (ad esempio, scuola), costringe molti bambini che soffrono di attacchi epilettici a condurre una vita piuttosto solitaria ed evitare la comunicazione con i loro coetanei.

Sequestro epilettico in un sogno

L'epilessia con crisi notturne, caratterizzata da attacchi nel processo di andare a dormire, durante i sogni o il risveglio, è considerata un tipo di malattia in questione. Secondo informazioni statistiche, statistiche, questo tipo di patologia, soffre quasi il 30% di tutte le persone che soffrono di epilessia.

Gli attacchi che si verificano di notte sono meno intensi del giorno. Ciò è spiegato dal fatto che i neuroni che circondano l'attenzione patologica durante il sogno del paziente non rispondono alla scansione dell'attività, che alla fine produce meno intensità.

Nel processo del sogno, un attacco può iniziare con un improvviso e irragionevole risveglio, con una sensazione di mal di testa, tremori del corpo e soffocamento. Una persona durante un'epipridazione può alzarsi a quattro zampe o sedersi, dondolare le gambe, in modo simile all'esercizio "bicicletta".

In genere, un attacco ha una durata da dieci secondi a diversi minuti. Di solito, le persone ricordano i propri sentimenti che si presentano durante un attacco. Inoltre, oltre ai segni evidenti di un sequestro posticipato, ci sono spesso prove indirette, come tracce di schiuma insanguinata sul cuscino, una sensazione di dolore nei muscoli del corpo, abrasioni e lividi possono apparire sul corpo. Raramente, dopo un attacco in un sogno, una persona può svegliarsi sul pavimento.

Le conseguenze di un attacco epilettico in un sogno sono piuttosto ambigue, poiché il sonno è il processo più importante dell'attività vitale dell'organismo. La privazione del sonno, cioè la privazione del sonno normale porta ad un aumento delle convulsioni, che indebolisce le cellule cerebrali, esaurisce il sistema nervoso nel suo insieme e aumenta la prontezza convulsa. Pertanto, frequenti risvegli notturni o precoci sono controindicati per le persone che soffrono di epilessia, un cambiamento brusco nei fusi orari è indesiderabile. Spesso un attacco regolare può attivare un normale campanello d'allarme. Le manifestazioni cliniche che non hanno una connessione diretta con il disturbo, come incubi notturni, sonnambulismo, incontinenza urinaria, ecc., Possono accompagnare i sogni di un paziente epilettico.

Cosa fare durante un attacco epilettico, se ha superato una persona in un sogno, come affrontare tali attacchi e come evitare possibili lesioni?

Al fine di non farsi male durante un attacco epilettico, è necessario attrezzare un ormeggio sicuro. È necessario rimuovere qualsiasi oggetto fragile e tutto ciò che può causare lesioni, accanto al letto. Anche i letti con gambe alte o con schienale devono essere evitati. È meglio dormire sul pavimento, per il quale è possibile acquistare un materasso, o circondare il letto con apposite stuoie.

Per risolvere il problema degli attacchi notturni, è importante un approccio integrato. Nel primo turno, è necessario dormire a sufficienza. Non puoi trascurare il sonno della notte. Dovresti anche abbandonare l'uso di tutti i tipi di stimolanti, come bevande energetiche, caffè, tè forte. Dovrebbe anche sviluppare un rituale speciale di addormentarsi, che includa i movimenti misurati, il rifiuto di tutti i gadget per un'ora prima dell'ora di andare a letto programmata, fare una doccia calda, ecc.

Pronto soccorso per il sequestro epilettico

Non è sempre possibile prevedere un attacco epilettico, quindi è molto importante avere informazioni sul soggetto di un attacco epilettico di primo soccorso.

La violazione interrotta è uno dei pochi disturbi, i cui attacchi spesso causano stupore e panico nelle persone circostanti. Ciò è dovuto in parte alla mancanza di conoscenza della patologia stessa e alle possibili attività che devono essere svolte durante un attacco epilettico.

Aiutare con un attacco epilettico comporta, nel primo turno, una serie di regole, a seguito delle quali permetterà all'epilettico di sopravvivere al sequestro con la minima perdita per se stesso. Quindi, per evitare lesioni e lividi non necessari, il paziente deve essere posato su un piano piatto, mettendo un rullo morbido sotto la testa (può essere costruito da materiali di scarto, ad esempio, dai vestiti). Quindi è necessario alleggerire la persona dai vestiti (sciogliere la cravatta, srotolare la sciarpa, disfare i bottoni, ecc.), Togliere da lui tutte le cose che gli sono vicine, che potrebbe farsi male. Si raccomanda di girare la testa del paziente di lato.

Contrariamente all'opinione popolare, non è necessario mettere nella bocca oggetti estranei per evitare di attaccare la lingua, perché se le mascelle sono chiuse, allora c'è la possibilità di romperle, buttare i denti al paziente o perdere le dita (durante un attacco le mascelle aderiscono molto forte).

Il primo soccorso per un attacco epilettico consiste nel trovare una persona accanto all'epilettico finché la crisi non è completa, la persona calma e raccolta cerca di aiutare.

Durante un attacco, non dovresti cercare di far ubriacare il paziente, tenerlo con la forza, provare a fornire misure di rianimazione, dare medicine.

Spesso, dopo un attacco epi, una persona tende a dormire, quindi è necessario fornire le condizioni per dormire.

Trattamento delle crisi epilettiche

Molte persone vorrebbero sapere cosa fare quando si verifica un attacco epilettico, perché è impossibile assicurarsi contro l'insorgenza della malattia considerata, le persone dall'ambiente immediato che possono aver bisogno di aiuto possono anche soffrire di convulsioni.

La base del trattamento delle crisi epilettiche è un consumo costante di farmaci antiepilettici farmacopea per molti anni. L'epilessia è generalmente considerata una malattia potenzialmente curabile. Raggiungere la remissione del farmaco è possibile in oltre il 60% dei casi.

Oggi, possiamo tranquillamente distinguere i farmaci antiepilettici di base, che includono farmaci a base di carbamazepina e acido valproico. Il primo è ampiamente usato nel trattamento dell'epilessia focale. Le preparazioni di acido valproico sono utilizzate con successo sia nel trattamento delle crisi focali sia nel sollievo delle crisi generalizzate.

I principi di trattamento del disturbo da trattare dovrebbero includere anche la terapia eziologica, che implica la prescrizione di una terapia specifica, l'eliminazione dell'influenza dei trigger di epilessia, come i giochi per computer, la luce intensa, la visione della TV.

Come prevenire un attacco epilettico? Per ottenere la remissione, è necessario aderire alla corretta routine quotidiana, una dieta equilibrata e praticare regolarmente esercizi sportivi. Tutto quanto sopra nel complesso aiuta a rafforzare lo scheletro osseo, alleviare lo stress, aumentare la resistenza e l'umore generale.

Inoltre, per le persone che soffrono di crisi epilettiche, è importante non abusare di bevande alcoliche. L'alcol può scatenare un attacco. E l'assunzione simultanea di farmaci antiepilettici e bevande alcoliche minaccia lo sviluppo di gravi intossicazioni e l'emergere di manifestazioni negative pronunciate dal farmaco. L'abuso di alcol provoca anche disturbi del sonno, portando ad un aumento delle crisi epilettiche.