Epilessia: cause e conseguenze

La diagnosi di "epilessia" è fatta nel caso in cui una persona abbia almeno due crisi gravi e non siano state scoperte altre malattie che potrebbero causare una tale condizione. La diagnosi di questa malattia si verifica come segue: il medico prima valuta la frequenza e la gravità degli attacchi, registra le dinamiche dello sviluppo della malattia. Quindi, per la diagnosi definitiva, utilizza l'elettroencefalogramma, la tomografia computerizzata e la risonanza magnetica per valutare lo stato del cervello e i processi che si verificano in esso.

Quando la diagnosi è confermata, viene prescritto il trattamento con speciali farmaci antiepilettici, che alleviano la gravità e la frequenza delle crisi. Più spesso, i farmaci vengono assunti regolarmente per tutta la vita.
Se gli attacchi non sono stati effettuati per diversi anni, il medico a volte cancella il farmaco. Ma anche in questo caso, una persona ha bisogno di monitorare costantemente tutti i cambiamenti nelle sue condizioni e al minimo sospetto di un attacco, consultare un medico.

Il pericolo dell'epilessia è che le convulsioni non possono essere controllate o previste. Una persona con questa malattia può perdere conoscenza in un bagno pieno d'acqua, quando attraversa la strada o scende le scale, cade su un cuscino o si affaccia su una tazza di tè caldo e soffre molto, e in alcuni casi persino muore. Pertanto, i pazienti con epilessia necessitano di monitoraggio costante e assistenza da parte dei propri cari.

Tipi di epilessia

Esistono diversi tipi di crisi epilettiche di diversa gravità: dalla perdita di coscienza a breve termine alla contrazione muscolare incontrollabile con la comparsa di schiuma dalla bocca. Gli ultimi attacchi sono i più pericolosi, possono finire nella morte a causa dell'adesione della lingua o dello spasmo dei muscoli pettorali.

Se una piccola parte del cervello è responsabile per il sequestro, allora tale attacco è chiamato parziale o focale. Quando tutto il cervello soffre, possiamo parlare del verificarsi di un attacco generalizzato.
Ci sono anche attacchi misti, partono da una piccola area e si diffondono rapidamente su tutta la superficie del cervello, coinvolgendo sempre più nuove aree.

Nei casi più gravi, quando i medicinali non aiutano, il medico può suggerire che la lesione venga rimossa chirurgicamente. In questa operazione, la parte del cervello responsabile dei sequestri viene tagliata, dopodiché si fermano le crisi epilettiche. Tuttavia, questo metodo di trattamento viene utilizzato solo in casi estremi e per il suo successo è necessario un medico molto esperto e l'attrezzatura più moderna.

Cause di epilessia

I medici non sono ancora stati in grado di scoprire le cause generali di questa malattia. La malattia non è direttamente correlata all'eredità, tuttavia, il rischio di insorgenza aumenta significativamente se qualcuno della famiglia è malato. Circa il 40% delle persone con questa diagnosi hanno parenti stretti che hanno anche l'epilessia.

Un altro gruppo di casi riguarda persone che hanno subito un trauma cranico, una commozione cerebrale e un ictus. Un tumore al cervello e vari disturbi della circolazione cerebrale dovuti a precedenti malattie infettive o debolezza congenita di vasi cerebrali possono anche dare impulso allo sviluppo dell'epilessia.
Le convulsioni si osservano nei bambini ad alte temperature, ma questo non significa necessariamente che la malattia si sviluppi ulteriormente e passi allo stadio cronico.

L'epilessia può verificarsi a qualsiasi età, ma il più delle volte è affrontato da adolescenti e giovani sotto i 20 anni di età. Un'altra categoria di rischio sono gli anziani di età superiore ai 60 anni. Secondo l'OMS, questa malattia colpisce circa 5-7 persone su mille.

Nel 70% dei casi, la causa della malattia non è ancora chiara.

Sequele di epilessia

Con un trattamento corretto e costante, la maggior parte dei pazienti vive una vita normale senza crisi gravi. L'esacerbazione della malattia può causare una brusca cessazione dei farmaci, oltre a gravi stress, alcol, lesioni cerebrali.
Potrebbe essere necessario limitarsi a svolgere attività come guidare un'auto, nuotare in piscina e altri.

Se parliamo di un bambino o un adolescente, è necessario limitare la partecipazione a giochi e competizioni sportive. Nonostante la corretta selezione del trattamento complesso nei bambini, specialmente durante la pubertà, la possibile manifestazione di tali effetti collaterali come iperattività e difficoltà di apprendimento.

Indipendentemente dall'età del paziente, è necessario monitorare costantemente il proprio stato mentale, poiché il decorso della malattia dipende direttamente da esso.

Le donne con epilessia non sono controindicate per rimanere incinta e avere figli, ma questo dovrebbe essere fatto sotto la costante supervisione di un medico, dal momento che tale gravidanza è un gruppo ad alto rischio. In nessun caso si può interrompere bruscamente l'assunzione del farmaco anche durante la gravidanza del bambino, pertanto i medici devono elaborare il miglior programma di trattamento e farmaci in ogni caso al fine di escludere possibili conseguenze negative per il feto.

Sequele di epilessia

L'epilessia è una malattia neurologica cronica in cui si verificano convulsioni. La maggior parte delle persone con questa diagnosi conduce uno stile di vita a tutti gli effetti, poiché i mezzi moderni consentono di ottenere una remissione fino a 5 anni. Tuttavia, in alcune persone, l'epilessia colpisce la vita e si manifesta con crisi gravi e frequenti.

Durante un attacco sono necessarie cure di emergenza, poiché gli effetti dell'epilessia, sia psicologica che fisiologica, possono essere seri. I neuroscienziati dell'ospedale Yusupov aiutano i pazienti a tornare alla vita attiva e a cessare le convulsioni. Specialisti esperti dell'ospedale Yusupov selezionano i pazienti per adeguare il loro stile di vita.

Attacco improvviso: il pericolo dell'epilessia

Al momento di un attacco epilettico, il paziente non controlla le sue azioni, quindi cerca di evitare luoghi affollati. In questo stato, una persona può essere minacciata da molti fattori. Le persone che hanno questa malattia conoscono il pericolo di un attacco epilettico, quindi evitano gli sport attivi, attività che richiedono concentrazione.

In uno stato di crisi epilettica, vi è un'alta probabilità di lesioni e incidenti. Le persone che soffrono di convulsioni hanno bisogno dell'aiuto di un neurologo qualificato, che identificherà la causa della malattia e selezionerà i farmaci appropriati.

L'epilessia influenza il comportamento e le emozioni delle persone, le loro attività professionali ed educative sono limitate. Inoltre, le donne che soffrono di questa patologia sono preoccupate per il problema della gravidanza e della maternità. Le possibilità della medicina moderna consentono non solo di influenzare le cause profonde dell'epilessia, ma anche di eliminare le conseguenze della malattia.

Le principali conseguenze di un attacco epilettico

Le conseguenze dell'epilessia dipendono dalla forma e dalla gravità del processo patologico. Singole convulsioni epilettiche causano danni minori alle fibre nervose, ma frequenti convulsioni possono causare edema cerebrale. Quando le cellule nervose dell'epilessia muoiono - i neuroni, con conseguente interruzione della funzione cerebrale.

La gravità delle conseguenze delle crisi epilettiche dipende da una serie di caratteristiche:

• tipo di malattia;
• età del paziente;
• il grado di danno alle strutture cerebrali;
• adeguatezza e tempestività della terapia prescritta;
• la durata degli attacchi e la presenza di sintomi.

Nell'epilessia, le abilità fisiche e mentali sono instabili. Negli adulti, le principali conseguenze delle crisi epilettiche sono:

• lesioni maggiori durante la guida di un'auto o lavori con macchinari pericolosi. Un attacco epilettico in questo caso può essere fatale;
• frattura delle strutture ossee a causa della compressione dei loro muscoli. Questo problema è più comune tra i pazienti malnutriti;
• lingua mordace, guance;
• restrizione di sport, attività fisica.
• un forte adattamento nella società a causa dei regolari cambiamenti di lavoro e della vita limitata;
• maggiore risposta a suoni e luce intensi.

Durante il trattamento di pazienti, gli specialisti della Clinica Neurologica dell'ospedale Yusupov studiano l'entità del danno alle strutture nervose del cervello e la presenza di altre complicanze. Se necessario, il programma di trattamento include attività mirate alla loro eliminazione.

Gli effetti psicologici dell'epilessia

L'aspetto psicologico dell'epilessia è un grosso problema. Le persone malate affrontano spesso la paura e l'incomprensione dagli altri. Al fine di migliorare la qualità della vita, le persone con epilessia hanno bisogno di adattamento psicologico in combinazione con la terapia farmacologica.

Le persone che soffrono di attacchi epilettici, sperimentano oscillazioni d'umore regolari, sono in uno stato di depressione, che è associato alla morte dei neuroni. Chiusura e parenti del paziente devono percepire adeguatamente queste reazioni. Durante il trattamento di pazienti con epilessia, i neurologi dell'Ospedale Yusupov interagiscono attivamente con i loro parenti e forniscono loro assistenza psicologica e insegnano loro il primo soccorso.

I neurologi aiutano i pazienti a superare gli effetti fisiologici e psicologici dell'epilessia. I singoli programmi di terapia offerti ai pazienti sono realizzati in base ai risultati della diagnostica e dei sintomi esistenti, il che spiega la loro elevata efficienza.

Un appuntamento con un neurologo per curare l'epilessia o sottoporsi a una diagnosi completa viene fatto chiamando l'ospedale Yusupov.

Caratteristiche della progressione di epilessia, sintomi e conseguenze

Secondo l'ICD, l'epilessia è una malattia neurologica cronica che si manifesta sotto forma di convulsioni convulsive a breve o lungo termine, chiamate convulsioni. L'etimologia della malattia risale ai tempi dell'antica Grecia, quando nel IV secolo aC Ippocrate in uno dei suoi primi grandi trattati descrisse la "malattia sacra", che a quel tempo si manifestava principalmente nel clero e nei dignitari. Da allora l'epilessia è rimasta una malattia sconosciuta e spaventosa. Solo nella metà del XX secolo, gli scienziati hanno stabilito la vera causa delle crisi epilettiche. È associato all'improvvisa comparsa di impulsi elettrici nei neuroni del cervello, che provocano convulsioni, uno stato di passione, una persona che compie azioni inusuali per lui, ecc. Le parti principali del cervello non hanno il tempo di elaborare gli impulsi elettrici inviati in gran numero, specialmente quelli relativi alle funzioni cognitive della personalità, motivo per cui si verifica l'epilessia.

Il lato ufficiale del problema

L'attacco di epilessia. Fasi toniche e cloniche.

Nonostante le numerose scoperte nel campo di questa malattia, molti paesi non riconoscono al livello adeguato una malattia come l'epilessia. Ad esempio, in Cina e in India, i pazienti che soffrono di attacchi epilettici sono legalmente proibiti dal matrimonio o dal lavoro formale. Una dura legge che vieta il matrimonio fino al 1970 esisteva anche nel Regno Unito, e negli Stati Uniti, per ragioni legali, la gente poteva rifiutare le visite epilettiche in vari luoghi pubblici, sia esso un teatro, un caffè o un concerto. L'atteggiamento negativo nei confronti delle persone che soffrono di attacchi epilettici si manifesta anche nel territorio della Federazione Russa. L'epilettico non ha diritto a trovare una buona posizione, è limitato all'assicurazione sanitaria e alla possibilità di ottenere un'assicurazione sulla vita, non può ottenere la patente di guida e spesso deve affrontare incomprensioni e mancata accettazione di coloro che lo circondano.

L'Organizzazione Mondiale della Sanità, insieme alla Lega internazionale per la prevenzione dell'epilessia e l'Ufficio internazionale per l'epilessia, tengono annualmente una serie di eventi di studio e di beneficenza con l'obiettivo della consapevolezza e ulteriori cambiamenti nell'atteggiamento delle persone nei confronti di questa malattia neurologica. Tali attività sono finalizzate a studiare come manifestare i sintomi della malattia, aspetti del primo soccorso durante un attacco epilettico, fornire ai pazienti tutti i farmaci necessari a livello statale e regionale, nonché estendere le opzioni di trattamento per tutti i pazienti con epilessia.

Le statistiche ufficiali dicono che circa 50 milioni di persone con epilessia si verificano periodicamente in tutto il mondo. Il dieci per cento delle persone, almeno una volta nella vita, ha avuto un attacco di epilessia, non associato a disturbi del cervello. Sintomi simili a crisi epilettiche possono verificarsi in caso di shock improvviso, esaurimento nervoso, disturbo da stress post-traumatico. Una persona avverte improvvise convulsioni su tutto il corpo, stupore, tremori, attacchi di panico o totale apatia. Inoltre, l'epilessia riecheggia sintomaticamente alcune malattie mentali e, pertanto, quando si manifestano i primi sintomi di un attacco, è necessario consultare un medico e fare una diagnosi differenziale, dopodiché riceverà un trattamento adeguato.

Caratteristiche di progressione

Le cause dello sviluppo dell'epilessia possono essere entrambe incorporate nella natura genetica delle persone e acquisite. I primi segni della malattia si manifestano di solito nell'infanzia o negli adolescenti, o negli adulti sopra i sessant'anni. L'epilessia nella sua manifestazione standard è secondaria o sintomatica. C'è anche una distinzione tra epilessia primaria o essenziale, caratterizzata da cambiamenti nella personalità e classificata come una malattia indipendente separata. Le cause genetiche delle crisi epilettiche possono manifestarsi nel modo seguente:

• disturbi dello sviluppo cerebrale durante la pubertà, successivamente caratterizzati da ipossia, traumi alla nascita, basso peso alla nascita del neonato;
• sviluppo geneticamente incorporato di difetti cerebrali;
• anomalie congenite nella struttura psico-emotiva;
• la presenza di sindromi genetiche nel corpo;
• disordini metabolici ed endocrini.

Tra i fattori di malattia acquisiti, si devono distinguere le malattie infettive del cervello (encefalite, meningite, neurocistercercosi), ictus, l'insorgenza di un tumore al cervello, lesioni cerebrali traumatiche con conseguenti disturbi mentali e nevrotici, sclerosi multipla. I sintomi di epilessia possono anche verificarsi in connessione con l'intossicazione risultante, chiaramente espresse varie forme di dipendenza, in particolare l'alcolismo e la tossicodipendenza. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, ogni decima persona dipendente dall'alcol soffre di attacchi epilettici.

Sintomi della malattia

I segni di epilessia devono essere distinti in base allo stadio della formazione della malattia e alla frequenza delle recidive degli attacchi. Lo stadio iniziale è caratterizzato da una perdita a breve termine della comunicazione con il mondo esterno, spasmi impercettibili degli occhi e dei muscoli facciali. Una persona per pochi minuti come se cadesse in uno stato di stupore o di pensosità, dopo di che continua a comportarsi come al solito. L'epilessia lieve viene raramente diagnosticata perché il paziente stesso è spesso inconsapevole di avere i sintomi di un attacco. Tuttavia, i sintomi di solito si verificano prima dell'inizio di un attacco epilettico, formando un particolare stato di aura. Gli esperti chiamano aura l'improvvisa comparsa di una sensazione di felicità, una sensazione di déjà vu ("già visto") o zamevyu ("mai visto"), vertigini, febbre. I tipi di aura dipendono dalla fonte della malattia e sono divisi in motore, vegetale, vocale, sensoriale e mentale. Lo stato dell'aura può durare fino a diversi minuti, dopo di che il paziente perde conoscenza o il suo stato diventa sintomi visibili di epilessia.

L'epilessia il più delle volte progredisce fino a diciotto anni ed è accompagnata da un graduale aumento dell'intensità e della frequenza delle convulsioni. Inizialmente, le convulsioni si verificano solo una volta ogni pochi anni o mesi, formando i sintomi primari, quindi vengono osservati sempre più spesso nel paziente, che si verificano una o due volte al mese o anche una settimana. Nella fase avanzata della progressione, le crisi epilettiche della malattia si verificano più volte al giorno.

I primi segni di epilessia sono contenuti in una grande convulsione. La particolarità di questo attacco è che appare all'improvviso e non dipende da nessun stimolo esterno. I sintomi primari compaiono un giorno o due prima dell'insorgenza del sequestro e sono espressi in assenza di appetito, vertigini, febbre, insonnia, irritabilità eccessiva. Quindi, poco prima della manifestazione dell'attacco, si forma uno stato di aura, dopo di che il paziente perde improvvisamente coscienza. Durante la caduta, il paziente fa un'esclamazione forte e insolita, che si forma a causa dello spasmo della glottide e della comparsa di contrazioni convulsive nel diaframma e nel torace. Inoltre, i sintomi dell'epilessia si manifestano nel verificarsi di convulsioni toniche - uno stiramento intenso degli arti e del corpo, un abbassamento innaturale della testa, il trattenimento del respiro, un serraggio convulso delle mascelle. Inoltre, vi è una violazione della circolazione del sangue, manifestata nel colore "bianco" del viso, gonfio attorno alle vene del collo. Le convulsioni toniche durano fino a 20 secondi, dopo di che si sviluppano in contrazioni muscolari a scatti, accompagnate dalla comparsa di schiuma dalla bocca, spesso macchiata di sangue a causa del fatto che il paziente morde la lingua o le guance durante l'attacco.

Conseguenze e trattamento

I sintomi di cui sopra scompaiono in pochi minuti e il paziente inizia una fase di rilassamento muscolare. Subito dopo l'attacco, non risponde agli stimoli esterni, ha pupille dilatate. Inoltre, si nota l'assenza di riflessi protettivi e l'aspetto della minzione involontaria. Il paziente riprende pienamente coscienza solo dopo un po 'di tempo e poi si addormenta in un sonno profondo.

Le conseguenze di un attacco epilettico si verificano quasi immediatamente dopo lo shock sperimentato dal corpo. I pazienti lamentano uno stato generale di sonnolenza, stanchezza, esaurimento, tuttavia, un attacco di epilessia viene percepito come se fosse vissuto in un sogno.

La diagnosi della malattia è accompagnata dalla determinazione delle malattie sintomatiche con epilessia ed esame elettroencefalografico (EEG). L'epilessia si manifesta in immagini sotto forma di onde e picchi con picchi che formano l'attività patologica del cervello. Durante la diagnosi vengono utilizzati anche farmaci che attivano le aree cerebrali che causano convulsioni, vengono eseguiti test funzionali, viene esaminato il fondo oculare, vengono eseguite la TC e la risonanza magnetica.

Il trattamento della malattia negli adulti e nei bambini si basa sull'ammissione di speciali farmaci anticonvulsivanti, sull'eliminazione dei fattori di rischio per la progressione dell'epilessia, sul lavoro psicologico con il paziente e sul suo adattamento alle condizioni della vita sociale. Come misura preventiva, è necessario considerare di abbandonare le bevande toniche, il fumo, l'alcol, osservare anche i modelli di sonno, seguire una dieta equilibrata ed evitare l'influenza attiva di fattori esterni sul corpo.

L'epilessia è una malattia neurologica cronica. È possibile eliminare definitivamente i sintomi dell'epilessia e le recidive ricorrenti in soli due terzi dei casi della malattia, quindi, quando compaiono i primi sospetti di epilessia, è necessario rivolgersi urgentemente a un neurologo e ricevere un trattamento appropriato.

Quali sono le conseguenze dell'epilessia e come evitarli?

L'epilessia è una malattia cronica.

Ogni centesimo sulla Terra, secondo le statistiche, soffre dei suoi attacchi.

La malattia può portare a conseguenze terribili, quindi non dovresti lasciarla senza trattamento.

Ciò eviterà complicazioni che in alcuni casi sono fatali.

Cause e sintomi di convulsioni

Per l'epilessia è caratterizzata dal verificarsi di attacchi a breve termine, accompagnati da contrazioni muscolari e perdita di coscienza. È ereditario e acquisito.

Un ampio attacco convulsivo inizia improvvisamente, a volte i precursori di un attacco si verificano diversi giorni prima del suo sviluppo:

La ragione principale per la comparsa della malattia è la formazione di focolai nel cervello che generano scariche parossistiche nelle strutture delle cellule nervose.

Inoltre, lo sviluppo della patologia può contribuire a:

• grave commozione cerebrale cerebrale;
• CNS;
• infezioni intrauterine;
• trauma alla nascita;
• malformazioni cerebrali;
• malattie cromosomiche;
• oncologia;
• disordini metabolici.

Complicazioni nei bambini e negli adulti

Quali sono le conseguenze dell'epilessia? L'epilessia può essere benigna o maligna. Nel primo caso, non impedisce al paziente di vivere e lavorare normalmente.

Nella forma maligna della malattia, lo sviluppo di gravi patologie è possibile. Tali pazienti non possono fare a meno di farmaci.

È impossibile eliminare completamente l'epilessia in questo caso, ma è suscettibile di correzione. Se si osservano le raccomandazioni di uno specialista, il paziente può vivere una vita piena senza paura di sforzo fisico e stress.

In alcuni paesi, in assenza di convulsioni per un lungo periodo, gli epilettici sono autorizzati a guidare una macchina.

Di seguito sono descritti i pericoli che attendono i pazienti durante un attacco.

Lesioni dopo i sequestri

Cos'è l'epilessia pericolosa? Con la perdita di coscienza, gli epilettici spesso cadono.

Questo può portare a lividi, fratture, lesioni alla testa, lividi multipli del viso e del corpo.

Le ferite sono così gravi che il paziente va in ospedale, quindi le persone che gli sono vicine durante l'attacco devono necessariamente dare il primo soccorso, per prevenire la caduta e le fratture e le contusioni che lo accompagnano.

incidenti

Un incidente durante una crisi può accadere se il paziente è:

• sulla riva del bacino;
• al volante;
• vicino al fornello a gas, forno;
• in un bagno completo o in piscina.

Inoltre, è in pericolo se usa strumenti da taglio, segatura, una macchina da cucire, ecc.

Gli epilettici non devono essere lasciati incustoditi quando preparano il cibo, lavano, lavorano.

Durante una crisi, la saliva è abbondante e può verificarsi vomito. Questo è irto di aspirazione, dal momento che il fluido entra spesso nelle vie respiratorie. Un'altra complicanza formidabile è la polmonite post-aspirazione.

Intellectual Impairment

Nei bambini che soffrono di epilessia giovanile, assenze, le prestazioni si deteriorano.

Durante le crisi brevi, non percepiscono le parole dell'insegnante, la loro memoria diminuisce, diventano disattenti.

Gli epilettici spesso soffrono di ritardo mentale, ma in alcuni pazienti il ​​livello di intelligenza è alto.

Il grado di demenza che si sviluppa con l'età dipende direttamente dalla frequenza di insorgenza di crisi convulsive generalizzate.

Distorsioni comportamentali

Quando l'encefalopatia epilettica ha osservato disturbi comportamentali. I pazienti diventano testardi, i bambini di età dei bambini - incontrollabili.

Poiché i sequestri si sviluppano spesso di fronte a colleghi o compagni di classe, gli epilettici si ritirano in se stessi, evitando le persone.

Molti pazienti perdono interesse per la vita nel tempo, sebbene all'inizio fossero persone socievoli.

Hanno una dualità di comportamento - bagliori di maleducazione e servilismo, vulnerabilità e arroganza, testardaggine, intolleranza e accresciuta suggestionabilità.

Cambiamenti mentali

Le crisi a breve termine non portano a gravi cambiamenti nella psiche, ma attacchi prolungati e frequenti sono pericolosi per le cellule cerebrali.

Provocano cambiamenti irreversibili in loro. Possibile psicosi epilettica. I pazienti diventano irritabili, permalosi e aggressivi.

Per calmare il paziente, non è necessario resistergli, cercare di dimostrare qualcosa. Se sei d'accordo con lui, allora si riprende rapidamente, il suo equilibrio mentale si stabilizza.

Problemi psicologici

La malattia cambia lentamente la personalità dell'epilettico. Ha problemi psicologici.

Diventa difficile per lui comunicare con persone vicine perché lo infastidiscono.

Durante la conversazione, il paziente descrive in dettaglio, in dettaglio. Il suo pensiero diventa viscoso, può ripetere la stessa frase molte volte.

Le capacità combinatorie del paziente sono drasticamente ridotte. Non può separare il principale dal minore. Il suo discorso contiene molte frasi elaborate e fantasiose. È difficile per lui esprimere il suo pensiero.

Il coma epilettico può svilupparsi in persone con epilessia vera e sintomatica. In questo momento, ha osservato disordini metabolici, emodinamici e liquorodinamici nel tessuto cerebrale.

Di norma, il coma inizia improvvisamente. Tra un attacco e l'altro, il paziente non riprende conoscenza. La sua temperatura sale a 39 ° С, si osserva una diminuzione della pressione sanguigna.

Il coma è caratterizzato da disturbi dell'attività cardiaca e respiratoria, vomito, con il colore dei fondi di caffè.

L'ipotonia muscolare aumenta gradualmente, la durata e la gravità delle crisi diminuiscono.

La respirazione del paziente è superficiale. Nel tempo, i crampi scompaiono, si verificano acidosi, atonia muscolare e gonfiore del cervello. Questo porta all'arresto respiratorio e alla morte.

Status epilettico

Se il sequestro dura più di mezz'ora o un attacco è immediatamente seguito da un altro, si sviluppa lo stato epilettico. Spesso è causato da un forte rifiuto dei farmaci prescritti da un medico.

A causa dell'aspirazione del vomito delle vie aeree o dell'arresto cardiaco, un tale attacco può provocare la morte del paziente.

Per evitare una complicazione così terribile, è necessario soddisfare tutte le prescrizioni del medico.

• la sua classificazione - le forme e le fasi, i principali sintomi e segni;
• metodi di diagnosi della malattia;
• gruppi di disabilità e il suo design;
• lo stile di vita del paziente;
• è possibile rimanere incinta e partorire se c'è una malattia in una donna;
• sindrome epilettica e sua connessione con l'epilessia.

Prognosi e misure preventive

Il ricevimento di medicinali speciali nella metà dei casi può alleviare completamente il paziente da convulsioni, nel 35% dei casi riduce la frequenza della loro insorgenza.

Quando il trattamento ha un buon effetto, nel tempo, alcuni pazienti annullano completamente il trattamento. In assenza di danni cerebrali organici, la prognosi è più favorevole.

• evitare situazioni pericolose che potrebbero portare a traumi cranici;
• trattare tempestivamente le malattie infettive;
• rinunciare all'alcool e fumare;
• mangiare bene;
• spostati di più.

Durante la gravidanza, le donne devono seguire rigorosamente tutte le istruzioni del medico in modo che i loro figli non abbiano attacchi dopo la nascita.

Le nascite dovrebbero avvenire solo in ospedale.

I bambini hanno bisogno di prevenzione delle infezioni e lesioni cerebrali traumatiche, gli adulti hanno bisogno di malattie somatiche e di crisi vascolari.

Certamente, gli effetti delle crisi epilettiche possono essere estremamente pericolosi. A volte possono portare alla morte del paziente.

Se segui rigorosamente tutte le raccomandazioni degli esperti, puoi evitare lesioni e lo sviluppo di disturbi mentali e comportamentali. Un trattamento eseguito correttamente consente agli epilettici di condurre una vita attiva e soddisfacente.

Gli effetti della malattia da epilessia negli adulti e nei bambini

La tendenza di una persona a manifestazioni spontanee rare convulsive è attribuita a un'anomalia neurologica dell'attività cerebrale. Le cause delle funzioni motorie, mentali, autonome e sensoriali compromesse possono essere sia fattori congeniti che acquisiti, e gli effetti dell'epilessia negli adulti e nei bambini dipendono dallo stato e dallo stato di epilettico, che influisce negativamente sulla salute a qualsiasi età.

Cause di epilessia

Danni al sistema nervoso centrale, il principale sintomo di cui negli adulti e nei bambini sono convulsioni convulsive, possono essere causati da:

• Patologie congenite del cervello associate alla comparsa di difetti intrauterini a causa di cattive abitudini, mancanza di vitamine, malattie della madre in attesa, complicazioni perinatali dei neonati associate a parto, traumi postpartum, ipossia, paralisi cerebrale
• Fattori genetici ereditari: la presenza di una tendenza all'attività estesa o uno stato e una specificità specifici delle fibre nervose responsabili dei processi di inibizione, eccitazione;
• Fonti esterne: disturbi delle strutture cerebrali causate da meningite, TBI con perdita di coscienza prolungata, encefalite, influenza di sostanze tossiche e intossicazione alcolica. Oncologia, neoplasie cistiche, disturbi circolatori, carenza di ossigeno, malattie sistemiche infettive o somatiche: lupus eritematoso e altre specie;
• Stati emotivi, depressivi, gravi e persistenti, cambiamenti nei processi metabolici;
• Assunzione di stupefacenti, barbiturici, potenti farmaci;
• Fonti spontanee: non sono stati installati fattori che hanno causato convulsioni convulsive.

Cioè, le ragioni per diagnosticare un disturbo epilettico possono essere un numero di difetti anormali associati a funzionalità cerebrale compromessa, accompagnata da stati parossistici Sindrome causata da cambiamenti nel sistema nervoso vegetativo, ma non fatale.

Al sessanta per cento della vera fonte dello sviluppo di convulsioni e non è installato.

I tipi più comuni di epilessia, inclusa l'eziologia poco chiara, sono:

• Sintomatico - un tipo di disturbo caratterizzato da disturbi acquisiti, la manifestazione dell'intero quadro clinico della malattia, in cui si verifica principalmente la sostanza grigia della sostanza GM;
• Rolandic - segni ereditari associati ad attività eccessiva nelle regioni temporale e centrale del sistema nervoso centrale;
• Idiopatico - disturbi nell'attività delle fibre cerebrali associate alla predisposizione genetica;
• Cryptogenic - sottospecie focale o generalizzata di epipadia, di causa indeterminata.

Come si verifica l'epilessia?

Qualsiasi tipo di episodi epidemici, i cui segni si formano in diverse parti del cervello a causa dell'eccitabilità elettrica eccessiva, viene espresso in base alla posizione. La natura del quadro clinico dipende dalla posizione dei cambiamenti neurologici, le lesioni causano frustrazione:

• Motore - movimenti convulsi delle mani, dei piedi, del viso. Accompagnato da urlando combinazioni di suoni. Una caratteristica caratteristica è la graduale diffusione di un attacco da una parte all'altra del corpo;
• Il sequestro mentale è caratterizzato da un netto deterioramento: memoria, umore, comportamento. Ci sono visioni allucinatorie, paura, panico;
• Spostamento vegetativo - viscerale nell'addome, salivazione eccessiva. Alta pressione sanguigna sullo sfondo di iperemia sotto forma di un forte pallore della pelle del viso. C'è un desiderio di bere;
• Sensibile-tattile - c'è una crescente sensazione di dolore e formicolio in varie aree del corpo. È combinato con vertigini, disagio dell'udito, perdita di coscienza.

Con la comparsa dello stato epilettico, la medicina considera le categorie dell'immagine sintomatica:

• Absanse: la chiarezza della comprensione dell'ambiente viene persa per venti secondi. GM riduce i processi di funzionamento nella zona interessata. Il paziente ha un linguaggio sbiadito, spasmi delle palpebre, battito cardiaco accelerato, movimenti gestuali bruschi. Dopo l'attacco, la persona ritorna alla vita normale;
• Miklonicheskaya - forti spasmi di tessuto muscolare, movimenti a scatti, a scatti in tutto il corpo indicano un attacco. La testa viene gettata all'indietro, la stabilità sulle gambe è persa.

Il meccanismo di manifestazione è che un cambiamento di stato epilettico avviene spontaneamente e la natura del cambiamento di stato è ampia.

Qualche tempo prima dell'inizio di un attacco, i pazienti sperimentano: sbalzi d'umore, mal di testa, disturbi del sonno, deterioramento del comportamento, perdita di appetito e malessere.

La perdita di coscienza si verifica, in molti casi, una persona cade, emettendo un grido a causa dello spasmo muscolare nella laringe e nel torace.

Sintomi nelle fasi di attacco:

Il primo periodo è una durata da dieci secondi a venti. Ci sono movimenti convulsi del tipo tonico nel corpo, arti. Il tronco è tirato fuori. caratterizzato dal fatto di:

• Testa cadente;
• Aumento della salivazione;
• Trattenimento del respiro;
• Gonfiore delle vene e delle arterie del collo;
• Mascelle serrate;
• pallore;

Il secondo periodo dura circa tre minuti. Un epilettico ha:

• Convulsioni del tipo clonico sotto forma di spinte, scosse nel corpo;
• Il respiro diventa rauco, rumoroso;
• La lingua affonda;
• La schiuma viene rilasciata dalla cavità orale, a volte con impurità del sangue a causa di lesioni alla superficie interna delle guance o della lingua.

L'ultimo stadio è la fine delle manifestazioni convulsive. Il corpo si rilassa spontaneamente. Allo stesso tempo, la persona non risponde alle intense azioni irritanti esterne. L'attività riflessa è notevolmente ridotta. Gli alunni si sono dilatati. La probabilità di urinazione spontanea è abbastanza grande.

C'è anche una differenza nel quadro sintomatico della manifestazione dell'epilessia a seconda dell'età del paziente:

• Neonato - un tipo di malattia intermittente temporale. In un neonato, febbre, irritabilità, aumento della lacrimazione, iniziano le crisi, che gradualmente si diffondono da una parte all'altra del corpo. L'escrezione di saliva schiumosa, i disturbi del sonno, l'appetito sono assenti;
• Bambino: caratterizzato dall'assenza di movimenti convulsi. Il bambino smette di rispondere al mondo esterno. C'è sbiadimento, disordine dell'attenzione, concentrazione della vista. Con un trattamento adeguato, i sintomi vanno via o si accumulano, trasformandosi in un altro tipo;
• Scuola - comune tra i ragazzi. Caratterizzato da intorpidimento della pelle, gengive, cavità orale e laringe. I movimenti unilaterali convulsi, accompagnati da abduzione della mascella inferiore a lato, il tonfo dei denti, il tremito della lingua, sbavando. Difficoltà a parlare Più spesso l'attacco sorge durante il periodo di riposo notturno;
• Adolescente: accompagnato da contrazioni convulsive dei muscoli, tensione del tronco, arti sullo sfondo della perdita di coscienza. L'incontinenza di masse fecali, l'urina è osservata. Girando e inclinando la testa in una certa direzione;
• Gioventù - manifestata sotto forma di crisi epilettiche pronunciate della contrazione muscolare. Accompagnato dalla soppressione della coscienza. Le strutture del midollo spinale e del cervello sono colpite, il fegato, il cuore e gli organi respiratori ne soffrono
• Adulti, anziani - il quadro clinico è comune.

Classificazione in base al tipo di caratteristiche patologiche dell'epilessia, le cui conseguenze si verificano nel tempo:

• Temporale - manifestato fin dalla tenera età. Esiste una precisa relazione causale: trauma alla nascita, infezione di natura infettiva e infiammatoria di GM. Accompagnato da dolore addominale, cuore, nausea, aumento della peristalsi, aumento della sudorazione. Respirare è difficile. Disturbi mentali: euforia, paura, sbalzi d'umore estremi. Opacizzazione temporanea della chiarezza mentale. Salti di pressione, temperatura, metabolismo compromesso. Il corso tende a progredire;
• Post-traumatico: convulsioni causate da gravi danni alla struttura cerebrale;
• L'alcol - è una conseguenza dell'alcolismo. Se una persona beve a lungo e in modo smodato, allora le strutture cerebrali soffrono, provocando convulsioni con convulsioni, cianosi della pelle, escrezione di schiuma e vomito. È caratteristico che dopo l'inizio di un attacco un alcolizzato cade in un lungo sonno.

In un epilettico ubriaco i sintomi non compaiono, si verificano dopo la cessazione del consumo di alcool al momento della comparsa di intossicazione.

Caratterizzato da: perdita di coscienza, convulsioni, forte dolore bruciante. Le sensazioni di spasmo muscolare comprendono spremitura, irrigidimento e informazione.

• Non convulsa - l'assenza di convulsioni con disturbi mentali caratteristici, che passano con una mancanza di percezione del mondo, allucinazioni, sprazzi di rabbia, orrore.

L'epilessia, le conseguenze della malattia e il sequestro sono direttamente dipendenti dal trattamento e il primo soccorso in caso di attacco.

effetti

Le conseguenze dell'epilessia esistono sempre: un singolo attacco multiplo provoca danni minori alle fibre nervose, le convulsioni generalizzate e frequenti distruggono il tessuto, possono causare gonfiore e portare a morte.

Le funzioni cerebrali soffrono, i neuroni muoiono, le persone soffrono di convulsioni, disturbi psico-emotivi di vario grado. Naturalmente, le complicazioni che portano alla violazione della vita piena dipendono da:

• Livello di lesione delle strutture cerebrali;
• Il tipo e lo stato della malattia - caratterizzato da una serie di diversi sequestri in cui il paziente non riprende conoscenza;
• La durata della crisi nel tempo e la presenza di sintomi concomitanti: mancanza di respiro, compromissione dell'attività di tutti gli organi interni;
• età;
• Adeguatezza delle misure terapeutiche e riabilitative.

Le conseguenze dell'epilessia nei bambini sono associate al corso e alla terapia condotta. Prima di tutto, le complicazioni della malattia comprendono lesioni durante la perdita di coscienza, che causano la rottura dell'integrità delle ossa, della pelle, la comparsa di ematomi, lividi di varia gravità.

C'è uno sviluppo instabile nelle abilità mentali e fisiche. Il decorso sfavorevole della sconfitta delle strutture cerebrali provoca la combinazione con l'encefalopatia: l'attenzione, la memoria è persa e i talenti intellettuali sono ridotti.

Lo stato psico-emotivo è multidirezionale, c'è un forte cambiamento di umore, umore, aggressività, apatia, mancanza di autocontrollo su azioni e comportamenti.

A causa dell'aumentata salivazione e della tendenza all'esito del vomito quando si verifica un attacco, è probabile che entri negli organi respiratori, in particolare nei polmoni. Di conseguenza, si sviluppano infiammazione del tessuto e polmonite da aspirazione.

I bambini con diagnosi di epilessia non si adattano bene alla squadra.

Nel peggiore dei casi, lo sviluppo della malattia può verificarsi la morte.

Nelle generazioni più anziane e adulte, gli stessi effetti sono considerati:

• Aumento degli infortuni: produzione, autotrasporti. Pericoloso scuotere della crisi in qualsiasi lavoro meccanico complesso, mentre si guida un'auto, dal momento che il verificarsi di un episodio può causare danni che non sono compatibili con la vita;
• Saltando la superficie interna delle guance, molto spesso la lingua;
• Con una cattiva alimentazione, nella vecchiaia, le sensazioni convulsive provocano una frattura della struttura ossea causata dalla spremitura dei muscoli;
• Disturbi mentali, sbalzi d'umore, stati depressivi, insicurezza;
• Restrizioni all'attività fisica, praticare sport estremi, quando si fa domanda per un posto di lavoro;
• Aumento della reazione negativa alla luce e al rumore;
• L'adattamento sociale è più difficile. Gli uomini cambiano costantemente lavoro, entrambi i sessi conducono una vita limitata, non attiva.

Quando si pianifica una gravidanza, una donna dovrebbe fare attenzione allo stato di salute. consigliata:

• Superare tutti i test;
• Consultazione con la genetica: test per la possibile comparsa della malattia in un futuro bambino. Se la patologia è in un giovane padre, allora la valutazione è basata sul sangue dell'uomo;
• Prendendo tutti i farmaci per fermare la possibilità di un attacco;
• Registrazione nella clinica prenatale nelle prime fasi della gravidanza, assunzione di vitamine e farmaci per trasportare completamente il feto.

Per evitare le gravi conseguenze dell'epilessia, ridurre il rischio di complicanze di varia patogenesi, la terapia consiste di:

• Diagnosi, identificazione di una natura causale, che ha portato allo sviluppo di convulsioni;
• Facendo una conclusione ovvia: sulla base di test ed esami, viene determinato il grado, il tipo, la natura del danno alle strutture cerebrali o la condizione è definita come una sindrome epilettica;
• La dieta è regolata: il cibo deve essere razionale, equilibrato, contenere il livello necessario di carboidrati, proteine, componenti lipidici;
• L'uso di farmaci su prescrizione, osservando il dosaggio e il programma di ammissione;
• Misure di riabilitazione: fisioterapia, allenamento psicologico, uso di farmaci ormonali;
• Intervento chirurgico, se causa dello stato convulsivo della cisti, neoplasie nel cervello.

Per evitare conseguenze, il trattamento richiede molto tempo. Quando si osserva una remissione sostenuta, si raccomanda una riduzione graduale delle dosi di farmaci, la loro ulteriore cancellazione o ricezione nel corso della vita.

La prognosi con terapia adeguata è abbastanza positiva se non si verifica un danno organico alle strutture cerebrali. Inoltre, la prosperità dipende dalla frequenza e dal tipo di convulsioni, dal desiderio della persona di superare la malattia e dalla trepidazione dell'atteggiamento nei confronti della sua salute e delle sue cure.

Per il settanta per cento degli epilettici, la salute mentale è preservata, solo in venti - la memoria e l'intelletto sono ridotti, dieci - hanno la gravità dei difetti mentali.

L'autore dell'articolo: neurologo medico della più alta categoria Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Conseguenze di un attacco epilettico

Un attacco epilettico è un sequestro causato da intense scariche neuronali nel cervello, che si manifestano come disfunzione motoria, autonoma, mentale e mentale e una violazione della sensibilità. Le crisi epilettiche sono il sintomo principale dell'epilessia, un disturbo neurologico cronico. Questa malattia è una predisposizione del corpo al verificarsi inaspettato di convulsioni. Una caratteristica distintiva di epipridkatsiya è breve. Di solito l'attacco si arresta da solo entro dieci secondi. Spesso l'attacco può essere seriale. Una serie di epiprip in cui le convulsioni vanno ad uno ad uno senza un periodo di recupero viene indicata come stato epilettico.

Cause di crisi epilettiche

In molti casi, possono verificarsi episodi di epilessia nei neonati con alta temperatura corporea. Tuttavia, non è affatto necessario che, in futuro, il disturbo afflitto si svilupperà nei bambini. Questa malattia può colpire qualsiasi soggetto, indipendentemente dal sesso o dall'età. Tuttavia, più spesso i primi segni di un attacco epilettico possono essere osservati nel periodo puberale.

Tre quarti di quelli con questa malattia sono giovani sotto i venti. Se l'epilessia fa il suo debutto in un'età più avanzata, i motivi che hanno provocato il suo sviluppo sono più spesso ictus, lesioni, ecc. Oggi gli scienziati hanno difficoltà a identificare un singolo fattore comune che genera l'insorgenza della malattia in questione.

L'epilessia non può essere completamente considerata una patologia ereditaria. Allo stesso tempo, aumenta la probabilità di insorgenza di questa malattia, se qualcuno della famiglia soffriva di attacchi epilettici. Circa il 40% dei pazienti ha parenti stretti affetti da questa malattia.

Affinché si verifichi un attacco epilettico convulsivo, sono necessari due fattori, vale a dire l'attività del focus epilettico e la prontezza cerebrale convulsa.

Spesso un'aura può precedere l'epifrazione, le cui manifestazioni sono piuttosto diverse e sono causate dalla localizzazione del segmento cerebrale danneggiato. In poche parole, le manifestazioni dell'aura dipendono direttamente dalla posizione del fuoco convulso (epilettico).

Esistono numerosi fattori fisiologici che possono scatenare l'insorgenza di epifhrista: l'inizio delle mestruazioni o del sonno. Inoltre, un attacco epilettico può essere attivato da condizioni esterne, come una luce lampeggiante.

Le crisi epilettiche sono causate da un disturbo che attiva le cellule nervose nella sostanza grigia, costringendole a rilasciare scariche elettriche. La loro intensità dipende dalla localizzazione di questa iperattività elettrica.

Le crisi epilettiche possono causare i seguenti disturbi: danni ai canali ionici, squilibri dei neurotrasmettitori, fattori genetici, lesioni alla testa, carenza di ossigeno.

Nel corpo, gli ioni di calcio, sodio e potassio sono responsabili della produzione di scariche elettriche. Gli scarichi di energia elettrica devono divampare regolarmente in modo che la corrente possa circolare costantemente da un'unità nervosa all'altra. Se i canali ionici sono danneggiati, si verifica uno squilibrio chimico.

Deviazioni possono verificarsi in sostanze che agiscono come "messaggeri" tra le cellule del sistema nervoso (neurotrasmettitori). Di particolare interesse sono i tre neurotrasmettitori di seguito:

- l'acido gamma-aminobutirrico (il più importante mediatore inibitorio del sistema nervoso, appartenente al gruppo dei farmaci nootropici) contribuisce alla conservazione delle cellule nervose da un forte bruciore;

- La serotonina, che influenza il comportamento associato e corretto (ad esempio, riposo, sonno e cibo), il suo squilibrio è causato dallo stato depressivo;

- L'acetilcolina, che ha un'importanza importante per la memoria e l'apprendimento, esegue la traduzione neuromuscolare.

Forme distinte della malattia in esame hanno condizioni in cui la genetica gioca un ruolo significativo. I tipi generalizzati di epifisi sono molto probabilmente causati da fattori genetici, piuttosto che da crisi epilettiche private.

Le lesioni alla testa spesso portano anche al verificarsi di crisi epilettiche, indipendentemente dal gruppo di età delle persone ferite. Il primo epifhrista, provocato da un danno meccanico al cervello, può verificarsi anni dopo gli infortuni, ma questo è abbastanza raro.

Sintomi di un attacco epilettico

Sullo sfondo dell'epilessia, si verificano spesso vari disturbi mentali e disfunzioni del sistema nervoso: deformità persistenti della personalità, convulsioni, psicosi. I sintomi piuttosto complessi della patologia in esame sono completati da una varietà di manifestazioni somatiche.

Il sintomo più importante del disturbo descritto è considerato un ampio epitrama convulsivo, che è convenzionalmente suddiviso in quattro fasi: aura (precursori di un attacco), fase tonica, fase clonica e fase di attenuazione.

La maggior parte delle crisi sono precedute da precursori, che possono essere: mal di testa, irritabilità e palpitazioni, malessere generale, sonno debole. Grazie a tali precursori, i pazienti possono essere consapevoli dell'imminente epiprike poche ore prima del suo verificarsi.

L'aura può manifestarsi clinicamente in modi diversi. Ci sono le seguenti varietà di esso:

- aura vegetativa (espressa da disturbi vasomotori, disfunzioni secretorie);

- sensoriale (manifestato da dolore o disagio in varie parti del corpo);

- allucinatorio (con questa aura ci sono leggeri fenomeni allucinatori, per esempio scintille, fiamme, bagliori);

- motore (consiste in vari movimenti, ad esempio, il paziente può improvvisamente correre o iniziare a girare in un punto);

- mentale (espresso dagli effetti della paura, allucinazioni complesse).

Dopo aver attraversato la fase dell'aura, o senza di essa, arriva una "grande epipadiazione convulsa", espressa principalmente rilassando i muscoli di tutto il corpo con una violazione della statica, a seguito della quale l'epilettico cade improvvisamente e perde conoscenza. Poi arriva la fase successiva dell'attacco - la fase tonica, rappresentata da convulsioni toniche che durano fino a trenta secondi. Durante questa fase, i pazienti hanno un aumento della frequenza cardiaca, cianosi della pelle e un aumento della pressione sanguigna. La fase tonica è seguita da convulsioni cloniche, che sono movimenti casuali separati, che aumentano gradualmente e si trasformano in una flessione acuta e ritmica degli arti. Questa fase dura fino a due minuti.

I pazienti spesso nel corso dell'attacco emettono strani suoni che assomigliano, calano, gorgogliano, gemono. Ciò è dovuto a uno spasmo convulsivo dei muscoli della laringe. Anche durante l'epiphrispu può verificarsi la minzione involontaria, meno frequentemente un atto di defecazione. Allo stesso tempo, non ci sono riflessi della pelle e dei muscoli, le pupille dell'epilettico sono espanse e immobili. La schiuma dalla bocca può andare, spesso rossa, a causa dell'eccessiva salivazione e del morso della lingua. A poco a poco, le convulsioni si placano, i muscoli si rilassano, il respiro si spegne, l'impulso rallenta. La chiarezza della coscienza ritorna lentamente, inizialmente appare nell'ambiente. Dopo un attacco, i pazienti di solito si sentono stanchi, sopraffatti, si sentono mal di testa.

Di seguito sono riportati i principali segni di un attacco epilettico con convulsioni tonico-cloniche. Il paziente improvvisamente strilla e cade. Se l'epilettico cadeva lentamente come se "bypassasse" l'ostacolo alla caduta, questo indica che è iniziato un attacco epilettico. Essendo caduto, l'epilettico preme con forza le braccia sul petto e allunga le gambe. Dopo 15-20 secondi, inizia a convulsi. Dopo la cessazione delle convulsioni, l'epilettico torna gradualmente in sé, ma non ricorda cosa è successo. In questo caso, il paziente si sente molto stanco e può addormentarsi per diverse ore.

In realtà, gli esperti classificano l'epilessia per tipo di convulsioni. In questo caso, il quadro clinico della malattia, a seconda del grado di sviluppo della patologia, può variare.

Vi sono tali tipi di attacchi: generalizzato (grande), parziale o focale, sequestro senza convulsioni.

Gli attacchi epilettici generalizzati possono verificarsi a causa di traumi, emorragia cerebrale o natura ereditaria. Il suo quadro clinico è stato descritto sopra.

Le convulsioni convulsive di grandi dimensioni sono più comuni negli adulti che nei bambini. Ascessi o convulsioni non convulsive generalizzate sono più caratteristici di quest'ultimo.

Absanse è un tipo di sequestro generalizzato a breve termine (fino a trenta secondi). Si manifesta spegnendo la coscienza e non vedendo gli occhi. Dal lato sembra che la persona stia pensando o sia in uno stato di torpore. La frequenza di tali attacchi varia da uno a centinaia di convulsioni al giorno. L'aura per questo tipo di epiphriscups non è tipica. A volte gli absani possono essere accompagnati da uno spasmo della palpebra o da un'altra parte del corpo, un cambiamento nel colore della carnagione.

Con una crisi parziale, una parte del cervello è coinvolta, quindi questo tipo di epipazione è chiamato crisi epilettica. Poiché l'aumento dell'attività elettrica è focalizzato separatamente (ad esempio, nell'epilessia causata da lesioni, è presente solo nell'area interessata), le convulsioni sono localizzate in una parte del corpo o una determinata funzione o sistema del corpo non riesce (udito, visione, ecc.). In un simile attacco, le dita possono contrarsi, la gamba può oscillare, il piede o la mano ruotano involontariamente. Inoltre, il paziente riproduce spesso piccoli movimenti, specialmente quelli che ha fatto poco prima del sequestro (per esempio, raddrizzare i vestiti, continuare a camminare, fare l'occhiolino). Le persone hanno un caratteristico sentimento di imbarazzo, scoraggiamento, paura, che persiste dopo un attacco.

Un attacco epilettico senza convulsioni è anche un tipo di disturbo che viene trattato. Questo tipo si trova negli adulti, ma più spesso nei bambini. È caratterizzato dall'assenza di convulsioni. Esternamente, un individuo durante un attacco sembra essere congelato, in altre parole, c'è un'assenza. Altre manifestazioni di un attacco, che portano a epilessia complessa, sono anche in grado di unirsi. I loro sintomi sono dovuti alla localizzazione dell'area interessata del cervello.

In genere, un tipico attacco Epi dura non più di un massimo di quattro minuti, ma può verificarsi più volte al giorno, il che influisce negativamente sulla normale attività della vita. Gli attacchi sono anche nel corso dei sogni. Tali convulsioni sono pericolose in quanto il paziente può soffocare il vomito o la saliva.

In relazione a quanto sopra, molti sono interessati a un primo soccorso epilettico di primo soccorso. Nel primo turno, è necessario mantenere la calma. Il panico non è il miglior aiuto. Non puoi provare a trattenere con la forza una persona o cercare di limitare le manifestazioni convulse dell'epipripsia. Il paziente deve essere posizionato su una superficie dura. Non puoi muoverlo durante un attacco.

Gli effetti di un attacco epilettico possono variare. Il singolo epiprikadki a breve termine non ha un effetto distruttivo sulle cellule cerebrali, mentre i parossismi a lungo termine, in particolare, lo stato epilettico provocano cambiamenti irreversibili e la morte dei neuroni. Inoltre, un serio pericolo si nasconde nei bambini con un'improvvisa perdita di coscienza, poiché sono probabili ferite e lividi. Inoltre, le crisi epilettiche hanno conseguenze negative in termini sociali. L'incapacità di controllare il proprio stato al momento dell'epipripsia, di conseguenza, l'emergere della paura di nuove convulsioni in luoghi affollati (ad esempio, scuola), costringe molti bambini che soffrono di attacchi epilettici a condurre una vita piuttosto solitaria ed evitare la comunicazione con i loro coetanei.

Sequestro epilettico in un sogno

L'epilessia con crisi notturne, caratterizzata da attacchi nel processo di andare a dormire, durante i sogni o il risveglio, è considerata un tipo di malattia in questione. Secondo informazioni statistiche, statistiche, questo tipo di patologia, soffre quasi il 30% di tutte le persone che soffrono di epilessia.

Gli attacchi che si verificano di notte sono meno intensi del giorno. Ciò è spiegato dal fatto che i neuroni che circondano l'attenzione patologica durante il sogno del paziente non rispondono alla scansione dell'attività, che alla fine produce meno intensità.

Nel processo del sogno, un attacco può iniziare con un improvviso e irragionevole risveglio, con una sensazione di mal di testa, tremori del corpo e soffocamento. Una persona durante un'epipridazione può alzarsi a quattro zampe o sedersi, dondolare le gambe, in modo simile all'esercizio "bicicletta".

In genere, un attacco ha una durata da dieci secondi a diversi minuti. Di solito, le persone ricordano i propri sentimenti che si presentano durante un attacco. Inoltre, oltre ai segni evidenti di un sequestro posticipato, ci sono spesso prove indirette, come tracce di schiuma insanguinata sul cuscino, una sensazione di dolore nei muscoli del corpo, abrasioni e lividi possono apparire sul corpo. Raramente, dopo un attacco in un sogno, una persona può svegliarsi sul pavimento.

Le conseguenze di un attacco epilettico in un sogno sono piuttosto ambigue, poiché il sonno è il processo più importante dell'attività vitale dell'organismo. La privazione del sonno, cioè la privazione del sonno normale porta ad un aumento delle convulsioni, che indebolisce le cellule cerebrali, esaurisce il sistema nervoso nel suo insieme e aumenta la prontezza convulsa. Pertanto, frequenti risvegli notturni o precoci sono controindicati per le persone che soffrono di epilessia, un cambiamento brusco nei fusi orari è indesiderabile. Spesso un attacco regolare può attivare un normale campanello d'allarme. Le manifestazioni cliniche che non hanno una connessione diretta con il disturbo, come incubi notturni, sonnambulismo, incontinenza urinaria, ecc., Possono accompagnare i sogni di un paziente epilettico.

Cosa fare durante un attacco epilettico, se ha superato una persona in un sogno, come affrontare tali attacchi e come evitare possibili lesioni?

Al fine di non farsi male durante un attacco epilettico, è necessario attrezzare un ormeggio sicuro. È necessario rimuovere qualsiasi oggetto fragile e tutto ciò che può causare lesioni, accanto al letto. Anche i letti con gambe alte o con schienale devono essere evitati. È meglio dormire sul pavimento, per il quale è possibile acquistare un materasso, o circondare il letto con apposite stuoie.

Per risolvere il problema degli attacchi notturni, è importante un approccio integrato. Nel primo turno, è necessario dormire a sufficienza. Non puoi trascurare il sonno della notte. Dovresti anche abbandonare l'uso di tutti i tipi di stimolanti, come bevande energetiche, caffè, tè forte. Dovrebbe anche sviluppare un rituale speciale di addormentarsi, che includa i movimenti misurati, il rifiuto di tutti i gadget per un'ora prima dell'ora di andare a letto programmata, fare una doccia calda, ecc.

Pronto soccorso per il sequestro epilettico

Non è sempre possibile prevedere un attacco epilettico, quindi è molto importante avere informazioni sul soggetto di un attacco epilettico di primo soccorso.

La violazione interrotta è uno dei pochi disturbi, i cui attacchi spesso causano stupore e panico nelle persone circostanti. Ciò è dovuto in parte alla mancanza di conoscenza della patologia stessa e alle possibili attività che devono essere svolte durante un attacco epilettico.

Aiutare con un attacco epilettico comporta, nel primo turno, una serie di regole, a seguito delle quali permetterà all'epilettico di sopravvivere al sequestro con la minima perdita per se stesso. Quindi, per evitare lesioni e lividi non necessari, il paziente deve essere posato su un piano piatto, mettendo un rullo morbido sotto la testa (può essere costruito da materiali di scarto, ad esempio, dai vestiti). Quindi è necessario alleggerire la persona dai vestiti (sciogliere la cravatta, srotolare la sciarpa, disfare i bottoni, ecc.), Togliere da lui tutte le cose che gli sono vicine, che potrebbe farsi male. Si raccomanda di girare la testa del paziente di lato.

Contrariamente all'opinione popolare, non è necessario mettere nella bocca oggetti estranei per evitare di attaccare la lingua, perché se le mascelle sono chiuse, allora c'è la possibilità di romperle, buttare i denti al paziente o perdere le dita (durante un attacco le mascelle aderiscono molto forte).

Il primo soccorso per un attacco epilettico consiste nel trovare una persona accanto all'epilettico finché la crisi non è completa, la persona calma e raccolta cerca di aiutare.

Durante un attacco, non dovresti cercare di far ubriacare il paziente, tenerlo con la forza, provare a fornire misure di rianimazione, dare medicine.

Spesso, dopo un attacco epi, una persona tende a dormire, quindi è necessario fornire le condizioni per dormire.

Trattamento delle crisi epilettiche

Molte persone vorrebbero sapere cosa fare quando si verifica un attacco epilettico, perché è impossibile assicurarsi contro l'insorgenza della malattia considerata, le persone dall'ambiente immediato che possono aver bisogno di aiuto possono anche soffrire di convulsioni.

La base del trattamento delle crisi epilettiche è un consumo costante di farmaci antiepilettici farmacopea per molti anni. L'epilessia è generalmente considerata una malattia potenzialmente curabile. Raggiungere la remissione del farmaco è possibile in oltre il 60% dei casi.

Oggi, possiamo tranquillamente distinguere i farmaci antiepilettici di base, che includono farmaci a base di carbamazepina e acido valproico. Il primo è ampiamente usato nel trattamento dell'epilessia focale. Le preparazioni di acido valproico sono utilizzate con successo sia nel trattamento delle crisi focali sia nel sollievo delle crisi generalizzate.

I principi di trattamento del disturbo da trattare dovrebbero includere anche la terapia eziologica, che implica la prescrizione di una terapia specifica, l'eliminazione dell'influenza dei trigger di epilessia, come i giochi per computer, la luce intensa, la visione della TV.

Come prevenire un attacco epilettico? Per ottenere la remissione, è necessario aderire alla corretta routine quotidiana, una dieta equilibrata e praticare regolarmente esercizi sportivi. Tutto quanto sopra nel complesso aiuta a rafforzare lo scheletro osseo, alleviare lo stress, aumentare la resistenza e l'umore generale.

Inoltre, per le persone che soffrono di crisi epilettiche, è importante non abusare di bevande alcoliche. L'alcol può scatenare un attacco. E l'assunzione simultanea di farmaci antiepilettici e bevande alcoliche minaccia lo sviluppo di gravi intossicazioni e l'emergere di manifestazioni negative pronunciate dal farmaco. L'abuso di alcol provoca anche disturbi del sonno, portando ad un aumento delle crisi epilettiche.