Encefalopatia post-ipossica - tipi e metodi di trattamento della patologia

L'encefalopatia post-ipossica ha gruppi a rischio speciale, il più delle volte i neonati soffrono di patologia.

La malattia viene anche diagnosticata nella categoria più anziana, indipendentemente dall'età e dal sesso.

Il termine "encefalopatia" significa distruzione distrofica del tessuto cerebrale e "post-ipossico" indica lo sviluppo di questo processo dopo la carenza di ossigeno.

Tipi di encefalopatia posthypoxic

A seconda del motivo per cui si è verificata l'ipossia, si distinguono i seguenti tipi di processi patologici:

• Il livello di ossigeno nel sangue circolante cade a seguito di una violazione della diffusione primaria, cioè del passaggio di aria dagli alveoli polmonari nel sangue. Tale violazione può essere osservata con insuccessi nella respirazione e / o nella funzione cardiaca.
• Con l'anemia emorragica, quando non c'è abbastanza emoglobina nel sangue per trasportare l'ossigeno all'interno del corpo, si verifica una condizione ipossica.
• L'insufficiente apporto di ossigeno al feto durante il parto può portare allo sviluppo di encefalopatia nel neonato.
• Mancanza di ossigeno dei tessuti a causa di ischemia.
• Le ultime fasi di shock, terminale (pre-agonia, agonia) e coma, così come la morte clinica possono portare allo sviluppo di encefalopatia post-ipossica.
• Avvelenamento da eso e esotossina

L'ipertensione può portare alla morte dei neuroni del cervello. L'encefalopatia ipertensiva è una malattia grave che può essere fatale.

Con l'assunzione prolungata di alcol, si verifica un danno alle cellule cerebrali. A proposito di cos'è l'encefalopatia alcolica e quali sono le conseguenze di una pericolosa malattia, leggi qui.

Le patologie non trattate nell'infanzia possono verificarsi anche negli adulti. L'encefalopatia perinatale può causare cardiopatia ischemica e aumentare il rischio di ictus. Leggi di più sulla malattia in questo thread.

Fasi della malattia

Lo stadio iniziale della patologia è quasi asintomatico e non diagnosticato. La genesi generale della malattia è caratteristica sia dei neonati che degli adulti:

1. Stadio compensatorio: i processi di ossidazione alternativa nelle cellule cerebrali sono inattivati ​​e l'ossidazione della succosa ossidasi viene attivata senza ossigeno, ma per lungo tempo questa compensazione non è sufficiente e inizia la fase successiva.
2. Scompenso - soppressione ipossica dei recettori nervosi. I sistemi compensatori del corpo si consumano e a causa della carenza di ossigeno, cominciano a comparire i primi sintomi evidenti della malattia.
3. Stadio terminale: si verifica la morte delle cellule cerebrali, che può causare un esito letale.

ICD-10

Secondo l'ICD-10, l'encefalopatia post-ipossica è classificata come encefalopatia ipossico-ischemica, che indica l'ischemia come causa di ipossia.

cause di

Il motivo può essere una complicanza del parto, in caso di scarica tardiva della placenta, che interferisce con la normale respirazione del feto o quando il cordone ombelicale viene avvolto attorno al collo del bambino.

Se la madre soffre di ipossia durante il parto, ad esempio, il suo cuore e il respiro si fermano, il feto ne soffrirà inevitabilmente se non viene rimosso dal corpo della madre in tempo.

Lo sviluppo dell'ipossia può essere promosso da una grave perdita di sangue, che comporta uno stato di shock e successivi stati terminali. In questo caso, vi è una forte diminuzione dell'approvvigionamento di ossigeno, prima a causa della perdita di sangue e dello spasmo vascolare, quindi a causa dell'inibizione del centro respiratorio, che è il più pericoloso. Ecco perché alle vittime di gravi lesioni viene prescritta l'ossigenoterapia come primo soccorso.

Va notato che non solo la perdita di sangue, ma anche altre gravi lesioni e malattie possono portare all'emergere di condizioni terminali.

L'encefalopatia può verificarsi a causa della predisposizione genetica. In questi casi, è necessario monitorare da vicino la propria salute e alla minima violazione da esaminare.

sintomi

La forma fulminante della malattia può causare la morte, per un tempo minimo - fino a 2 minuti. La rapidità dell'ipossia, non consente in così poco tempo di identificare chiari sintomi clinici.

Forma acuta - si manifesta con l'insufficienza di tutti i sistemi corporei contemporaneamente, e il sistema nervoso centrale, i reparti respiratori e cardiovascolari soffrono prima di tutto, si verifica un calo della pressione sanguigna, la forza diminuisce e quindi la frequenza cardiaca diminuisce, la respirazione si indebolisce. Se in questa fase l'ipossia non viene eliminata, allora l'insufficienza d'organo diventa aggravata e va in coma.

Ipossia durante il parto

Le forme subacute e croniche si distinguono per la sindrome ipossica. È principalmente rappresentato dai sintomi del reparto del sistema nervoso centrale (vertigini, convulsioni, sonnolenza, mal di testa), perché il cervello è più sensibile alla carenza di ossigeno, motivo per cui stanno rapidamente emergendo nei tessuti foci di necrosi, emorragia e altre morti cellulari. A causa di questi disturbi, sullo sfondo della carenza di ossigeno, allo stadio iniziale di ipossia, euforia, uno stato eccitato e l'aumento dell'attività motoria si sviluppano. La propria condizione non viene valutata in modo critico.

Inoltre, questo porta alla depressione della corteccia cerebrale e si manifesta con sintomi come:

• ipersonnia;
• tono di attività ridotto;
• mal di testa, vertigini, desiderio emetico;
• tinnito, passività e letargia;
• disordine della coscienza;
• svuotamento incontrollato di urina e feci;
• violazione della coordinazione motoria;
• stati convulsi.

Trattamento della malattia post-ipossica

Metodologia degli interventi terapeutici finalizzati a:

• Lotta contro alterata circolazione del sangue: la ripresa del volume circolante del sangue, il trattamento dell'ipotensione, l'eliminazione della costrizione vascolare.
• Trattamento dei disturbi neurologici: controllo delle aree cerebrali restaurate.
• Terapia dei sintomi che si sono sviluppati sullo sfondo dell'ipossia cerebrale: disturbi del cuore e di altri organi vitali.
• Normalizzazione di ipoergosi ​​e parametri del sangue chimico.

Per riportare il sangue al normale, vengono prescritti farmaci anti-ipossici.

Questi includono:

• Neoton;
• mexicor;
• aktovegin;
• citoflavina farmaco combinato

Inoltre, le indicazioni per l'uso includono farmaci nootropici, per stimolare il metabolismo, antiossidanti.

Oltre ai farmaci, devi mangiare più cibi ricchi di vitamina E, C, fibra. Tali proprietà hanno uva, noci, kiwi, bacche rosse. Non è raccomandato bere bevande con una gradazione alcolica.

Le donne incinte possono aggravare malattie esistenti o sviluppare patologie che sono suscettibili a loro. L'encefalopatia incinta si verifica sullo sfondo di cambiamenti nel corpo della futura madre.

I sintomi e il trattamento dell'encefalopatia dismetabolica saranno discussi in questo articolo.

È necessario cercare di rilassarsi di più, spesso camminare all'aria aperta, per evitare le ondate nervose. Tali misure migliorano significativamente le condizioni delle cellule nervose, che è molto importante per il recupero. Anche l'attività fisica moderata ha un effetto positivo sulla salute.

Encefalopatia post-ipossica di cosa si tratta

Encefalopatia perinatale

L'encefalopatia perinatale (si può anche vedere spesso l'abbreviazione PEP) non è una singola malattia, ma un intero gruppo di varie patologie del cervello del bambino, acquisite nell'utero, durante il parto o nei primi giorni di vita (durante il periodo perinatale). La conseguenza di tali lesioni è una varietà di interruzioni nel funzionamento del sistema nervoso centrale. Il periodo perinatale è l'intervallo di tempo tra la 28a settimana di gravidanza e la prima settimana dopo la nascita del bambino.

Tali diagnosi (ad esempio, encefalopatia post-peptica perinatale) sono effettuate nel 40-50% dei casi. Ma questo non significa che tutti questi bambini (cioè quasi la metà di tutti i neonati) soffriranno in seguito di malattie del sistema nervoso centrale. In realtà, tali patologie sono osservate solo nel 4% dei bambini che sono stati sospettati di encefalopatia perinatale. Il fatto è che una diagnosi simile viene fatta nei casi in cui il medico abbia notato almeno il minimo disturbo del sistema nervoso centrale.

L'encefalopatia perinatale nei bambini può essere causata da una serie di motivi, tra cui

• esposizione a sostanze tossiche;
• infezioni intrauterine;
• disordini metabolici;
• lesioni (danno alla nascita cerebrale intracranico non incluso nella loro lista);
• malfunzionamenti nel sistema endocrino;
• lo stress;
• malattie croniche o ereditarie della futura madre;
• corso patologico di gravidanza o parto;
• consegna pretermine;
• dieta povera incinta;
• condizioni ambientali avverse;
• troppo giovane o, al contrario, l'età matura della futura gestante (meno di 20 e più di 35 anni);
• squilibrio ormonale.

Inoltre, AED può verificarsi a causa di ipossia intrauterina (encefalopatia ipossica perinatale), questa è una delle cause più comuni.

I medici giudicano lo stato di salute del bambino ricorrendo all'aiuto della scala Apgar. valutare

• colore della pelle;
• riflessi;
• attività del bambino;
• lavoro del cuore;
• condizione del sistema respiratorio.

Per ciascuno degli indicatori di cui sopra sono classificati da zero a due. Se il punteggio totale è inferiore a 4, aumenta il rischio di sviluppare la sonda. Tuttavia, i punteggi alti di Apgar non garantiscono che il bambino non mostri encefalopatia perinatale. I sintomi possono manifestarsi in seguito.

Da soli, i genitori non riescono a sospettare l'encefalopatia perinatale nel loro bambino. Il PEP viene diagnosticato se il bambino ha almeno uno dei seguenti sintomi:

• irritabilità;
• depressione grave;
• convulsioni;
• idrocefalo (idropisia del cervello, espressa da forti mal di testa);
• disturbi autonomo-viscerali;
• aumento della pressione intracranica.

Inoltre, la diagnosi può essere fatta in presenza di sintomi quali:

I genitori dovrebbero diffidare dei seguenti segni in un bambino appena nato (e appena possibile vedere un medico):

• battito cardiaco irregolare;
• aumento o diminuzione del tono muscolare;
• strane reazioni a suoni o luci diversi;
• strabismo o occhi sporgenti;
• frequente pianto forte;
• diminuzione del riflesso di suzione o sua assenza;
• irrequietezza durante il sonno o la veglia.

Se tuo figlio è già uscito dall'infanzia, non dovresti partire senza la tua attenzione da sintomi come

• apatia;
• depressione;
• aumento della fatica;
• disturbi del linguaggio, memoria;
• incapacità di esprimere chiaramente i pensieri;
• disturbo della coscienza.

Più velocemente vai dal medico, più produttivo sarà il trattamento e meno saranno le conseguenze (o non ce ne saranno affatto).

Se a un bambino è stato diagnosticato un AED, quindi per confermarlo o rifiutarlo, devono essere eseguiti i seguenti esami:

• ultrasonografia cranica;
• elettroneuromiografia;
• tomografia computerizzata;
• EEG;
• imaging a risonanza magnetica.

Non interferisce con una visita con una briciola all'oculista.

Conseguenze dell'encefalopatia perinatale

L'encefalopatia perinatale può essere osservata in forma lieve, moderata o grave. La gravità della malattia dipende dalla gravità.

La MEM in forma lieve è espressa in aumento dell'eccitabilità neuroriflastica (aumento dell'attività, ansia, ecc.). Potrebbe esserci uno strabismo. Con una malattia di moderata gravità in un bambino, l'attività cerebrale in generale diminuisce. Nel PEP grave, il bambino è in stato pre-comatoso o comatoso.

Le conseguenze dell'encefalopatia perinatale possono essere le seguenti:

• disturbi del linguaggio;
• problemi di sviluppo mentale;
• moderata ipertensione endocranica;
• nevrosi;
• la psicopatia;
• patologie forti del sistema nervoso centrale (paralisi cerebrale, epilessia, idrocefalo, oligofrenia, ecc.).

Inoltre, il bambino può riprendersi completamente, senza alcuna conseguenza, che si verifica nella maggior parte dei casi.

Trattamento dell'encefalopatia perinatale

L'encefalopatia perinatale si verifica in tre periodi:

• acute;
• protesi precoce (subacuta);
• restauro tardivo.

Il periodo acuto dura fino a un mese, il periodo di recupero dura dai tre ai quattro mesi. Il periodo di recupero tardivo può richiedere da diversi mesi a diversi anni.

I metodi di gestione della malattia sono selezionati in base alla gravità e al periodo della sonda.

Il trattamento dell'encefalopatia perinatale può includere

Diverse forme e periodi di encefalopatia perinatale richiedono diversi metodi di trattamento. Il medico seleziona la serie di misure necessarie in ciascun caso. I genitori devono attenersi rigorosamente alle raccomandazioni del medico. A volte mamma e papà non vogliono "farcire un bambino con le pillole", credendo che sia un male per lui. Nocivo - trascurare le misure di trattamento prescritte, perché dipende da quanto tempo il bambino si riprenderà e se la cura sarà completa.

Dimmi per favore di cosa si tratta (Vedi Int.)

encefalopatia post-ipossica dovuta a embolia gassosa di piccoli vasi cerebrali.

Sergey Skitikin Profi (774) 8 anni fa

dopo essere entrato nei piccoli vasi dell'aria cerebrale, si è verificata una carenza di ossigeno alle bolle di gas (embolia gassosa), poiché non è penetrata nel tessuto cerebrale a causa di embolia gassosa, l'encefalopatia è comparsa su questo - (dal greco encefalco - cervello + pathos - malattia o sofferenza) - il nome comune per le malattie del cervello non infiammatorie (al contrario di encefalite). L'encefalopatia è congenita e acquisita (ad esempio, lesioni cerebrali organiche associate ad avvelenamento, infezioni, lesioni, ipovitaminosi, malattie vascolari del cervello). Manifestazioni: prevalentemente nevrotiche e psicopatiche. Il trattamento dell'encefalopatia dipende dalla causa di esso.

Natasha Guru (3872) 8 anni fa

in confezione. dov'è questo dal libro di consultazione medica ??)))

Mft - uno slacker unico Enlightened (23989) 8 anni fa

in breve, la gente è diventata un vegetale

Valentina Expert (365) 8 anni fa

Utente cancellato Pensatore (7555) 8 anni fa

e vinette ignorò l'orrore

Nika Kolenchenko Apprentice (107) 8 anni fa

Il termine "encefalopatia perinatale" (PEP) nella neurologia pediatrica russa implica una diagnosi collettiva che caratterizza varie violazioni della struttura e della funzione del cervello che si verificano nel periodo perinatale della vita di un bambino.

encefalopatia post-ipossica dovuta a embolia gassosa di piccoli vasi cerebrali.

in altre parole, c'era una carenza di ossigeno nelle cellule, a causa della quale soffriva la funzione cerebrale

encefalopatia
danno cerebrale non infiammatorio principalmente manifestato da vari sintomi

a causa di embolia gassosa di piccoli vasi cerebrali
occlusione dei vasi cerebrali con bolle d'aria, a seguito della quale (con esposizione prolungata) parti intere del cervello possono soffrire (mancanza di ossigeno, sostanze nutritive)

piccole navi del cervello
le piccole navi sono generalmente terminali, cioè direttamente vicino ai neuroni o nelle vicinanze.

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Turtle Creator Oracle (50024) 8 anni fa

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ACCEFALOPATIA ACUSTICA POST-IPOSSICA

Clinica. Carenza di ossigeno acuta, a seconda del grado di ipossia del cervello, può causare varie disfunzioni del sistema nervoso centrale, che vanno da lieve astenia post-apossica al coma. Con il rapido sviluppo dell'ipossia acuta nel cervello, uno stato comatoso può verificarsi entro 2-3 minuti, la cui profondità e le cui conseguenze dipendono dal grado e dall'estensione della funzione cerebrale compromessa.

Il grado più grave di coma (coma terminale) è dovuto all'inibizione delle funzioni di tutte le parti del cervello. Si manifesta clinicamente con l'ipotonia muscolare totale e l'areflessia, l'angoscia respiratoria e la mancanza di attività elettrica nel cervello. L'attività cordiale e automatica di altri organi viene mantenuta attraverso la regolazione vegetativa periferica.

Pur preservando le funzioni delle parti caudali del tronco cerebrale sullo sfondo dell'ipotonia muscolare e dell'areflessia dei riflessi della pelle e dei tendini, la respirazione spontanea (a volte aritmica) è preservata e i riflessi corneali sono causati ("coma flaccido"). Convulsioni toniche, convulsioni, ipertermia, fluttuazioni della pressione sanguigna e altri disordini autonomici indicano una disfunzione delle strutture di mesenseopatia-diencefalica (coma "iperattivo"). Il coma sottocorticale è caratterizzato dalla sindrome da decorticazione: i riflessi dell'automatismo orale sono espressi, i riflessi tendine-periostali sono alti, i riflessi patologici del piede e della mano sono causati. È notata ipercinesia extrapiramidale di brividi coreici, atetoidi e mioclonici.

On EEG diffonde onde lente.

I segni delineati di stati comatosi possono essere osservati, sebbene non completamente, quando si assiste alla vittima e quando lo si lascia da una profonda asfissia.

L'ulteriore ripristino della funzione della corteccia cerebrale è accompagnato da vari gradi di disordine della coscienza, dalla soppressione alla sonnolenza. In caso di stupore, i pazienti reagiscono alle irritazioni esterne del lato sinistro. Quando lo stato somnolentnom possono rispondere alle domande, di nuovo, immersi in uno stato di sonnolenza. Al ripristino della coscienza, vengono rilevati disturbi pronunciati della memoria, del linguaggio e della prassi, i sintomi di disfunzione del cervelletto, i sistemi piramidale e extrapiramidale. Questi segni di danno cerebrale diffuso e determinano la sindrome dell'encefalopatia post-ipossi acuta. Come conseguenza dell'ipossia acuta del cervello, può formarsi una sindrome da astenia postipoxasica.

Assist. In connessione con la depressione respiratoria e il disturbo del sistema cardiovascolare, cititone 0,5-1 ml per via intramuscolare o endovenosa, corasolo 1 ml di soluzione al 10%, miscela anettica di 1-2 ml per via intramuscolare o endovenosa in soluzione di cloruro di sodio isotonico o 5 sono mostrati. % di soluzione di glucosio. Si raccomanda l'inalazione di ossigeno o carbogeno. I pazienti sono ospedalizzati nell'unità di terapia intensiva. Nelle forme gravi di encefalopatia ipossica è indicata l'ossigenazione iperbarica.

Encefalopatia ipossica, cause, sintomi e trattamento

L'encefalopatia è un danno cerebrale con conseguente morte dei neuroni. La ragione di questo processo patologico è l'insufficiente apporto di ossigeno o l'interruzione dell'afflusso di sangue alle strutture cerebrali. L'encefalopatia ha diversi tipi, uno dei quali è ipossico. Questa forma è più spesso diagnosticata nei neonati, ma può anche svilupparsi negli adulti.

Cause della malattia ↑

Tra i fattori che possono influenzare lo sviluppo di encefalopatia nel periodo perinatale includono:

• distacco di placenta precoce;
• prematura o, al contrario, parto ritardato;
• intreccio di corde;
• colorazione con acqua di meconio;
• scarico precoce del liquido amniotico, che porta all'asfissia del feto;
• qualsiasi patologia incinta;
• prendendo la futura madre di droghe illecite.

Quadro clinico ↑

A seconda delle cause e della durata del loro impatto sul bambino, si sviluppano vari gradi di gravità dell'encefalopatia:

I bambini con gravità da moderata a grave devono essere ospedalizzati nel dipartimento. I sintomi della malattia sono pronunciati a seconda della gravità del decorso. Quindi per lieve i seguenti sintomi sono caratteristici:

• tono muscolare moderatamente aumentato;
• aumento dei riflessi tendinei;
• debole riflesso che succhia;
• irritabilità;
• sonnolenza.

Durante la prima settimana, i sintomi neurologici scompaiono e le condizioni del bambino tornano alla normalità.

L'encefalopatia ipossica di gravità moderata presenta i seguenti sintomi:

• mancanza o riflesso gravemente affetto e succhiamento;
• convulsioni;
• ipotonia muscolare;
• brevi periodi di arresto respiratorio;
• letargia e sonnolenza del bambino.

La previsione del risultato dell'encefalopatia di questo grado è ambigua. I sintomi della patologia possono scomparire completamente durante le prime due settimane di vita, in questo caso, le probabilità di un esito favorevole in futuro sono alte. Ma, sfortunatamente, dopo un breve periodo di stabilizzazione, potrebbe verificarsi un improvviso deterioramento delle condizioni del bambino. La gravità media dell'encefalopatia richiede l'osservazione del bambino in ospedale.

Sintomi di patologia grave:

• mancanza di reazione del bambino a sostanze irritanti esterne;
• stupore o coma;
• periodi di arresto respiratorio, di regola, il bambino è sotto l'apparato di respirazione artificiale;
• ipotensione muscolare;
• riflesso del tendine ridotto;
• non ci sono tali riflessi come: deglutizione, prensile e succhia;
• disturbi oculomotori;
• mancanza di risposta alla luce, con pupille dilatate;
• convulsioni sistemiche convulsive;
• Con il progredire della patologia, si manifesta l'edema cerebrale e con esso i sintomi associati: ipertensione, fontanella gonfia;
• disturbo del ritmo cardiaco.

Diagnostica ↑

L'encefalopatia ipossica è una patologia grave e, con un grado grave del suo decorso, il rischio di morte per il bambino è alto. Pertanto, sono necessarie una serie di procedure diagnostiche e ulteriori trattamenti di emergenza.

Nel primo e nel quinto minuto di vita determinano le condizioni del neonato nella scala di Apgar. Se la cifra è da uno a cinque punti - questo indica un danno significativo nel neonato.

Insieme all'ispezione del bambino, prescrivono test di laboratorio, determinano:

• livello di glucosio nel sangue;
• livelli di creatinina e urea;
• gas del sangue;
• saturazione di ossigeno nel sangue;
• enzimi epatici.

Un bambino deve anche essere esaminato da un neurologo, cardiologo, neurochirurgo e oculista.

Terapia ↑

L'encefalopatia ipossica richiede un approccio serio al trattamento. Consiste in tutto il complesso di procedure e non solo di natura medicinale. Un bambino con encefalopatia grave e moderata richiede cure speciali in ambito ospedaliero. I principi base di cura sono i seguenti:

• mettere il neonato in un couchez, in una posizione comoda, senza fasce strette;
• la temperatura dell'aria nella stanza dovrebbe essere di almeno 25 gradi;
• la luce è attutita;
• nessun rumore in più, nemmeno in un sussurro;
• stabilire la ventilazione dei polmoni in caso di problemi respiratori;
• controllo sistematico della frequenza cardiaca e del livello di pressione sanguigna;
• misurare il glucosio ogni 12 ore.

Il trattamento farmacologico è complesso e viene scelto in ciascun caso singolarmente. L'articolo fornisce informazioni generali sullo standard di trattamento dell'encefalopatia nel neonato. Il trattamento utilizza le seguenti misure:

• Per i primi tre giorni, al bambino viene somministrata una soluzione di glucosio al 10%, se la tolleranza viene normalmente aggiunta con sodio e potassio;
• La soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% viene iniettata se si osservano sintomi di shock. Frequenza cardiaca superiore a 180 battiti al minuto, BP bassa, assenza di coscienza ecc.;
• La dopamina è somministrata nel trattamento della bassa pressione sanguigna, nel caso in cui la soluzione fisiologica non aiuti;
• la dobutamina con adrenalina è prescritta per grave disfunzione miocardica;
• idrocortisone è prescritto per il trattamento dell'ipotensione refrattaria;
• se il bambino ha una sindrome convulsiva, la somministrazione di glucosio viene prescritta come bolo, oltre a quella che viene rilasciata dal sistema;
• Il fenobarbital viene somministrato se il livello di glucosio è normale e le convulsioni non si fermano;
• La fenitoina viene somministrata nei casi in cui tutti i precedenti trattamenti hanno fallito.

Previsione ↑

È difficile giudicare quale previsione è in attesa di un bambino. Tutto dipende dal trattamento, dalla gravità dell'encefalopatia e dalla presenza di complicanze correlate. Se ci sono delle convulsioni nella storia della patologia o dei sintomi neurologici persistono per più di due settimane, nonostante il trattamento, la prognosi di solito è sfavorevole. Il rischio di un ritardo dello sviluppo neurologico aumenta, con grave gravità e sintomi come il coma, la mancanza di respiro spontaneo e l'edema cerebrale possono causare un esito fatale per un bambino.

Con una leggera severità, nella maggior parte dei casi, i sintomi scompaiono entro i primi sette giorni, dopo i quali le condizioni del bambino si stabilizzano e non ci dovrebbe essere alcun danno neurologico.

Il rischio di sviluppare un'encefalopatia in un neonato può verificarsi in tutti, al fine di ridurre al minimo il rischio di malattia, sono necessarie misure preventive per una donna incinta. Durante la gravidanza, una donna dovrebbe prendersi la massima cura della propria salute, cercando di evitare malattie infettive, smettere di bere e fumare, attenersi pienamente alle raccomandazioni del medico curante e sottoporsi a esami preventivi, test a ultrasuoni e test di laboratorio. È anche un periodo importante della nascita stessa, quando è necessario seguire rigorosamente tutte le raccomandazioni del medico e dell'ostetrica per evitare lesioni al neonato.

Se a un bambino viene diagnosticata un'encefalopatia, è necessario un trattamento immediato in ambito ospedaliero: prima viene iniziata la terapia, maggiore è la probabilità di un esito positivo.

Encefalopatia post-ipossica: cos'è questa malattia?

In tutti i libri di consultazione medica una frase come l'encefalopatia è postipoxica ridotta alla sigla PE. Questa malattia ha un quadro piuttosto vivido di sviluppo. Questa malattia è la forma più grave di encefalopatia, che è stata causata da fame di ossigeno acuta delle cellule cerebrali. Molto spesso questa patologia è osservata nei neonati.

Descrizione della malattia

L'EP è una patologia che non è di natura infiammatoria o infettiva, ma comporta un disturbo distrofico del tessuto cerebrale. Tali lesioni sono causate da una mancanza di ossigeno e sono diffuse. A causa dell'ipossia, i neuroni (cellule nervose) subiscono uno shock ipossico e alla fine muoiono.

Questa malattia comporta una varietà di disturbi delle funzioni del sistema nervoso centrale, perché tutto dipende da quale area del cervello ha sofferto. Questi includono:

1. Disfunzione motoria
2. Interruzione delle funzioni degli organi interni
3. Disturbo di sensazioni e percezioni
4. Disturbi funzionali di attività nervosa superiore

È importante sapere che la carenza di ossigeno può essere il risultato di una serie di motivi: ictus, soffocamento, ecc.

Come esattamente PE è suddiviso, impariamo di seguito nell'articolo.

Fasi e tipi

Lo stadio iniziale di questa malattia è per lo più asintomatico e molto difficile da rilevare. Lo sviluppo generale della patologia è tipico sia per i bambini che per gli adulti:

1. Fase compensatoria
2. scompenso
3. Terminal

Sfortunatamente, la malattia viene spesso diagnosticata solo nello stadio 2-3.

È importante sapere che l'ultima fase è la più pericolosa e può portare alla morte.

Inoltre, la malattia ha diversi tipi, a seconda della causa e dei segni della patologia:

• Diffusa primaria. Sviluppare sullo sfondo della violazione del cuore o dei polmoni
• PE sullo sfondo del peso in eccesso o vasi patologicamente ridotti
• PE sullo sfondo di trovare un uomo in coma
• Tossico secondario Si verificano a causa di ingestione di tossine nel sangue.
• Circolatorio secondario. Questo tipo è associato a una diminuzione del volume ematico circolante, che è stato, ad esempio, causato dalla perdita di sangue.
• Ischemico locale Formata durante l'ipossia di una certa area del cervello

È importante sapere che l'ipossia può causare un aumento di ICP o edema cerebrale.

cause di

Perché si verifica la malattia?

Le cause dell'apparizione della patologia sono estremamente numerose. Ad esempio, la PE può svilupparsi come complicazione durante il parto: in caso di scarico prematuro della placenta o con forte intreccio del cordone ombelicale del collo del bambino.

Se durante il travaglio la madre in attesa era priva di ossigeno a seguito di un arresto cardiaco, il feto poteva soffrire se il bambino non veniva portato in tempo.

Inoltre, la perdita di sangue intensiva può contribuire allo sviluppo di questa malattia, a seguito della quale c'è uno shock e una terza fase di patologia. Innanzitutto, vi è una diminuzione dell'approvvigionamento di ossigeno a causa di un tale fenomeno o spasmo vascolare, e quindi depressione del centro respiratorio, che, a sua volta, è considerata una condizione estremamente pericolosa. Questo è il motivo per cui le persone che hanno sofferto di gravi ferite vengono prescritte come terapia di primo soccorso.

È importante sapere che non solo una grave perdita di sangue, ma anche altre malattie e lesioni più gravi possono portare alla comparsa dell'ultima fase.

Inoltre, la causa della PE potrebbe essere la predisposizione ereditaria. Se hai familiari con una tale patologia nella tua famiglia, allora devi monitorare attentamente la tua salute e sottoporti ai test diagnostici necessari per i più piccoli disturbi.

sintomi

Per rilevare la malattia è possibile solo con lo sviluppo di tre forme: acuta, subacuta o cronica. Considereremo ciascuno di essi in maggior dettaglio di seguito:

1. La forma fulminante di patologia può ben causare la morte del paziente, e entro un periodo di tempo piuttosto breve - fino a due minuti. Allo stesso tempo, la velocità di carenza di ossigeno per un tale periodo minimo non consente il rilevamento di segni clinici di malattia.
2. Nella forma acuta della patologia, c'è una carenza di assolutamente tutti i sistemi corporei, ma le primissime sezioni del sistema nervoso centrale sono esposte a questo, quindi alle sezioni respiratoria e cardiovascolare, si verifica un calo della pressione sanguigna, la frequenza cardiaca diminuisce lentamente, la respirazione si indebolisce. Se l'ipossia non viene eliminata in questa fase, lo stato dell'organismo sopra descritto è aggravato e va in coma.
3. Forma subacuta e cronica. Sono espressi sindrome ipossica. I sintomi principali di questa condizione: convulsioni, letargia, sonnolenza, dolore alla testa, vertigini. Poiché il cervello è più suscettibile alla mancanza di ossigeno, di conseguenza, vi sono rapide sacche di necrosi, emorragie e altri tipi di morte cellulare. Nella fase iniziale dell'ipossia, si verificano euforia, eccitabilità eccessiva e aumento dell'attività motoria.

Inoltre, questo porta all'inibizione della parte più alta del sistema nervoso centrale, vale a dire la corteccia cerebrale, e compaiono i seguenti sintomi:

• Eccessiva sonnolenza diurna o notturna
• Attività ridotta
• Dolore alla testa
• Urge di vomitare
• Suonando nelle orecchie
• vertigini
• letargo
• Disturbo di coscienza
• convulsioni
• Defecazione incontrollata
• Svuotamento della vescica incontrollato
• Disturbo di coordinazione di movimento ed equilibrio

In questo caso, i crampi compaiono per fasi. Iniziano con i muscoli facciali, poi vanno agli arti e all'addome. Un tale fenomeno può essere innescato da un numero di fattori esterni, ad esempio, luce, suono forte o spavento.

PE nei bambini

Spesso, i segni di una tale patologia si verificano immediatamente dopo lo shock ipossico testato.

Esiste anche una PE congenita, che è associata a scarsa afflusso di sangue al cervello nel grembo di una donna, durante il travaglio o dopo di esso. Le cause principali che possono causare questa malattia sono le neuroinfezioni (malattie che colpiscono il sistema nervoso che potrebbero essere state causate da agenti infettivi), l'ipossia, i traumi durante il travaglio, l'intossicazione fetale. Molto spesso la causa della patologia è il taglio cesareo.

Molti esperti sostengono che una tale malattia è la causa principale delle patologie neurologiche nei bambini, ma non molti sono d'accordo con questo.

In alcuni casi, questa patologia passa senza complicazioni gravi, ma spesso comporta gravi conseguenze, cioè l'idrocefalo e la paralisi cerebrale. La malattia provoca un aumento della pressione intracranica, che porta ulteriormente all'epilessia e alla disfunzione cerebrale.

Spesso, la gravità della lesione di un bambino viene valutata sulla scala di Apgar e la presenza delle feci originali del bambino nel liquido amniotico.

Il PE perinatale può essere rilevato spesso dal primo giorno di vita delle briciole, principalmente a causa di una ridotta attività motoria. Ci sono tre patologie di gravità. Di seguito descriviamo più in dettaglio i sintomi di ciascuno di essi.

PE lieve:

• Aumento del tono muscolare
• sonnolenza
• preoccuparsi
• Riflesso di suzione debole
• irritabilità

Di norma, dopo alcuni giorni, tali segni tornano alla normalità.

Grave patologia:

• Il bambino è in uno stato di letargia, cioè è troppo letargico, il tono muscolare è significativamente ridotto
• Rifiuti di suzione e di presa fortemente ridotti
• Il bambino può sperimentare insufficienza respiratoria.
• Ci sono delle convulsioni

Dopo due settimane, si possono osservare lievi miglioramenti, ma dopo tale periodo si può verificare un netto deterioramento. Possono verificarsi forti convulsioni.

Grave patologia:

• Il bambino non risponde agli stimoli.
• Il bambino è in uno stato di torpore o coma
• Poiché la respirazione è irregolare, potrebbe essere necessario un ventilatore.
• Tono muscolare ridotto
• Riflesso tendine notevolmente ridotto
• Mancanza di riflessi normali
• L'esame dei nervi cranici può rilevare disturbi oculomotori.

Le convulsioni si verificano precocemente e sono estremamente intense e i metodi convenzionali di trattamento non li riguardano affatto. C'è una graduale soppressione della coscienza, la molla è tesa e questo può indicare un gonfiore del cervello.

Se al tuo bambino viene diagnosticata l'EP, non dovresti diventare isterico.

È importante capire che è possibile prevenire la malattia piuttosto che curarla ulteriormente. Si raccomanda di prevenire questa patologia nei bambini durante la gestazione.

Una donna in tale periodo deve mantenere uno stile di vita corretto:

• Attenersi ad una corretta alimentazione
• Fai bagni d'aria per almeno un'ora al giorno
• Seguire le regole dell'igiene personale

Molto spesso la causa dell'occorrenza di EP nel bambino diventa il comportamento sbagliato della madre:

• Eccessivo abuso di alcool, droghe
• Uso di determinati farmaci
• Esposizione a sostanze tossiche

Inoltre, ci sono altri fattori che possono influenzare l'insorgenza di questa malattia:

• Il bambino è nato troppo presto o troppo tardi.
• Aborti e aborti
• Terapia prolungata per l'infertilità
• Malattie femminili
• La minaccia di aborto spontaneo

Risultati abbastanza buoni sono stati raggiunti in questa direzione ora, ma, nonostante ciò, questa patologia nei bambini si verifica in circa due casi ogni 1000 bambini.

Encefalopatia in bambini sotto un anno: commenti di un neurologo in video.

diagnostica

L'informazione gioca un ruolo enorme, ad es. il fatto di ipossia e la sua durata. Con il passaggio dell'elettroencefalografia si possono rilevare vari disturbi a seconda della gravità della patologia: una deviazione dalle norme del ritmo alfa ai sintomi dell'attività epilettica.

In base ai risultati della tomografia computerizzata a spirale, è possibile osservare la dilatazione dei ventricoli del cervello e variazioni atrofiche diffuse. Con il passaggio della risonanza magnetica, l'ischemia può essere rilevata in sostanza bianca o grigia.

Terapia della malattia

Dopo la diagnosi, vanno direttamente alla sua terapia. È usato come trattamento farmacologico e non farmacologico. Il severo corso della malattia viene curato in ospedale. La terapia di questa patologia richiede molto tempo, in questa situazione, è necessario un trattamento completo e una grande pazienza.

La terapia di questa patologia nei bambini dipende dall'età. Di norma, sono richiesti diversi corsi ogni anno.

Per le cure mediche includere l'uso dei seguenti farmaci:

• Farmaci antiipoxici
• Quando si verificano attacchi epilettici, vengono utilizzati farmaci anticonvulsivanti.
• Droghe diuretiche
• I farmaci vengono utilizzati per migliorare il metabolismo nel tessuto cerebrale e il loro apporto di sangue.
• Complessi vitaminici

La terapia negli adulti è simile a quella descritta sopra. Inoltre, i pazienti devono abbandonare le cattive abitudini e mangiare bene. Inoltre, è necessario evitare situazioni stressanti.

I metodi non farmacologici includono massaggi, fisioterapia, vari esercizi, erbe e aromaterapia.

previsioni

Spesso, la prognosi con un approccio competente è piuttosto favorevole, specialmente per la PE da bambini. Ogni anno, i piccoli segni di patologia scompariranno gradualmente. In definitiva, la malattia si ritira completamente e il bambino continua a vivere una vita piena. Ciò è particolarmente vero se la patologia è stata identificata in una fase iniziale di sviluppo, ma questo non è sempre il caso. In alcune situazioni, le conseguenze della patologia rimangono per tutta la vita.

Negli adulti, si possono osservare i seguenti effetti:

• depressione
• vertigini
• fatica
• Disturbo del sonno
• Disturbo della memoria
• Diminuzione delle prestazioni mentali
• Disturbo della parola, ecc.

Inoltre, una tale malattia nei bambini può portare a gravi complicazioni:

• Convulsioni epilettiche
• Paralisi cerebrale
• Cervello idrocefalo
• Ritardo mentale

Ma tali conseguenze si verificano solo se la terapia non è stata eseguita affatto o se la PE è stata rilevata fuori dal tempo.

Va anche notato che la medicina non è a posto, molti scienziati sono interessati a questa malattia e, molto probabilmente, nuovi metodi di terapia del PE saranno presentati nel prossimo futuro.

L'EP è una malattia grave, ma con un approccio corretto e tempestivo, la prognosi è molto favorevole. È necessario condurre uno stile di vita sano e attivo, fare pause di riposo ed evitare situazioni stressanti. Se noti i sintomi della malattia, contatta uno specialista, l'unico modo per evitare conseguenze gravi.

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Cos'è l'encefalopatia post-ipossica

L'ipossia è la fame di ossigeno. Soprattutto, l'ipossia distruttiva per il cervello, poiché consuma una grande quantità di ossigeno rispetto ad altri tessuti. Corteccia principalmente danneggiata. La profondità del danno alla materia cerebrale dipende dalla durata del periodo senza ossigeno, da cui dipenderà l'ulteriore prognosi per il ripristino dell'attività cerebrale e della vita della persona nel suo insieme. L'encefalopatia post-ipossica è un danno cerebrale causato dall'arresto o dall'insufficienza della circolazione sistemica.

Diverse parti del cervello reagiscono in modo diverso per ridurre il contenuto di ossigeno nel sangue. Ad esempio, le strutture ippocampali, la corteccia cerebrale e il cervelletto sono più sensibili all'ipossia. Il tronco cerebrale e le strutture sottocorticali sono meno suscettibili alla fame di ossigeno.

Principali manifestazioni da facili a gravi

Circa la metà dei pazienti che hanno sofferto, per una ragione o per l'altra, la morte clinica ha persistenti disturbi neurologici. Nel 60-75% dei pazienti, anche con una rianimazione efficace in breve tempo, c'è un grado variabile di manifestazione di encefalopatia post-ipossica. Si ritiene che l'ipossia distruttiva per il cervello sia più di 4-5 minuti.

La morte clinica a breve termine porterà solo minori problemi di memoria, che alla fine si regrediranno.

Un periodo più lungo di anossia può causare l'amnesia del tipo di sindrome di Korsakoff: gli eventi passati vengono memorizzati nella memoria, gli eventi reali non vengono ricordati.

L'ipossia ancora più prolungata contribuisce allo sviluppo di crisi epilettiche, mioclono (spasmi convulsivi di alcuni gruppi muscolari), disturbi dell'attività intellettuale-mnestica al grado di demenza (demenza), nonché vari sintomi neurologici focali. Le manifestazioni più frequenti dei sintomi neurologici focali nell'encefalopatia post-ipossica saranno i disturbi oculomotori, le sindromi pseudobulbari e bulbari (violazione della deglutizione, della fonazione e della dizione), nonché varie paresi e paralisi.

Le crisi epilettiche nel quadro dell'encefalopatia post-ipossica non sono praticamente suscettibili di trattamento, ma con il tempo diventano più rare e meno gravi.

Opzioni rare per l'encefalopatia post-ipossica

Mioclonia cinetica post-ipoxica (sindrome di Lance-Adams) - compare immediatamente dopo il recupero della coscienza. Qualsiasi movimento volontario è accompagnato da mioclonie. Oltre alla provocazione per azione, possono essere provocati dal rumore, dalla luce, ecc., Mentre le funzioni intellettuali non soffrono. Una persona non può reggersi da sola con una forza muscolare intatta, poiché con la verticalizzazione si perde il tono muscolare.

Encefalopatia post-ipossica ritardata - interrompe improvvisamente il periodo di miglioramento. Le condizioni del paziente, dopo aver sofferto di morte clinica o asfissia meccanica, sembrano inizialmente stabili. Ma dopo un certo periodo di tempo, i sintomi cerebrali appaiono sotto forma di confusione, apatia o agitazione psicomotoria. Nei sintomi focali prevalgono i sintomi del danno del nucleo subcorticale, che si manifesta nella sindrome di Parkinson (rigidità del tono muscolare, piccoli passi, postura curva, ecc.). La sintomatologia progredisce costantemente entro 1-2 settimane e alla fine porta alla morte.

Diagnosi di encefalopatia post-ipossica

Un ruolo importante è giocato dalla storia - il fatto di ipossia e la sua durata. Quando si esegue l'EEG in tali pazienti, possono essere rilevati vari cambiamenti a seconda della gravità della condizione: dalla disorganizzazione del ritmo ai segni dell'attività epilettica. Secondo la TC del cervello, ci sarà un'espansione del sistema ventricolare e processi atrofici diffusi. In base ai risultati della risonanza magnetica cerebrale, è possibile determinare i tipici focolai di ischemia nella materia bianca e grigia del cervello.

Principi di trattamento

Se si verifica l'encefalopatia post-ipossica, il trattamento deve essere completo. Destinato principalmente al ripristino della funzione cerebrale, a tale scopo vengono utilizzati farmaci vasoattivi, neurometaboliti, farmaci nootropici e terapia vitaminica. Con lo sviluppo della sindrome convulsiva, mioclono ha scelto necessariamente una terapia anticonvulsivante. Oltre a queste aree, la terapia fisica è obbligatoria ogni giorno, in base alle possibilità di esercizi di respirazione, ecc.

Equilibrio adeguato di acqua ed elettroliti, se necessario, il suo completamento viene effettuato mediante infusione. Terapia delle malattie associate. Sfortunatamente, nella maggior parte dei casi, nonostante le continue misure terapeutiche efficaci, i pazienti che sono stati sottoposti a ipossia relativamente lunga rimangono disabili.

Forma posthypoxic di encefalopatia

L'encefalopatia post-ipossica, altrimenti abbreviata nella terminologia medica come PE, ha un quadro pronunciato della genesi ed è un complesso di anomalie neurologiche e psicologiche causate da uno shock ipossico a lungo termine. Ad esempio, interrompere l'afflusso di sangue al cervello a causa di un ictus, rianimazione, una condizione terminale, ecc.

Il più delle volte, la malattia è ipossica nei neonati che ricevono parti del cervello danneggiate alla nascita, taglio cesareo.

Tipi di encefalopatia posthypoxic

Se il cervello è ipossico, significa che non ha ossigeno per un po 'e altre sostanze. Di conseguenza, le cellule muoiono a causa del cosiddetto shock ipossico. Nei neonati, la manifestazione di encefalopatia post-ipossica perinatale è anche comune, le cui conseguenze possono

Il trattamento di questa malattia si basa su un quadro della genesi, in base al quale viene stabilito il tipo di encefalopatia:

• Diffusa primaria - derivante da una diminuzione dei livelli di ossigeno a causa di insufficienza respiratoria, funzione cardiaca, che si verifica anche nei neonati. Spesso, l'attacco ischemico transitorio diventa la causa dell'encefalopatia ipossica primaria.
• Causato dal sovrappeso e dal restringimento del lume nei vasi.
• Encefalopatia post-ipossica dovuta a coma.
• Circolatorio secondario - a causa di ipotensione, grande perdita di sangue, pizzicamento dei vasi sanguigni nei neonati, così come altri disturbi del volume del sangue nella circolazione nel corpo. Il trattamento prevede il ripristino del flusso sanguigno - l'eliminazione di ipertensione o emorragia.
• Tossico secondario - ipossico derivante dalla colpa delle tossine nel sangue.
• Ischemico locale

Non sarebbe così spaventoso se l'encefalopatia del tipo ipossico portasse solo a fermare l'alimentazione del cervello. Nel quadro della genesi sono incluse le seguenti violazioni, come: cambiamenti nel livello di emoglobina e altre sostanze nel sangue, il rilascio di calcio dai neuroni, una diminuzione dell'attività dell'ATP e così via. Infine, qualsiasi attacco ischemico o esposizione al cervello ipossico porta all'edema e alla comparsa di una forte pressione intracranica.

PE nei neonati

Spesso la fase perinatale della malattia viene diagnosticata nei neonati, e succede che le conseguenze, come descritto sopra, sono piuttosto serie. E succede che non ci sono conseguenze. In generale, molti medici combinano tutti i disturbi che ipossicamente influenzano il cervello dei neonati sotto lo stesso termine di encefalopatia. L'effetto più terribile della malattia è un aumento della pressione intracranica.

Ecco perché una malattia in via di sviluppo ipossica può portare all'idrocefalo nei neonati, seguito da un ritardo nello sviluppo e da un aumento sproporzionato della testa.

Se vi è il sospetto che l'encefalopatia ischemica ipossica o perinatale sia presente in un neonato, tale bambino dovrebbe essere osservato da un neurologo. Il trattamento deve essere organizzato nelle prime settimane di vita, anche se la diagnosi con elettroencefalografia e risonanza magnetica durante questo periodo è difficile.

Tuttavia, c'è una consolazione per i genitori di neonati: l'encefalopatia ipossica non è ancora considerata una frase. Inoltre, se una malattia ipossica è stata identificata nel primo mese di vita e guarita, le conseguenze non si verificheranno affatto. Quali sono i sintomi nei neonati che parlano della possibile presenza di encefalopatia post-ipossica?

1. Cattiva reazione a luce intensa, suoni, altri stimoli.
2. Un improvviso spasmo delle gambe indica una possibile encefalopatia ipossica perinatale.
3. Ansia e insonnia, pianto costante.
4. Troppo frequente rigurgito.
5. Riflessi innaturali.

L'encefalopatia ischemica ipossica manifestata dovrebbe essere prevenuta nella fase della gravidanza: la futura mamma dovrebbe osservare uno stile di vita corretto, cibo, fare passeggiate all'aria aperta e, soprattutto, igiene.

I nostri lettori scrivono

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Fasi della malattia

I medici dicono che una tale malattia difficilmente può essere diagnosticata nella prima fase. Poiché durante questo periodo, i proventi ipossici sono quasi asintomatici. Tuttavia, alcuni allarmi dovrebbero ancora essere noti a tutti coloro che si preoccupano per la loro salute.

Secondo l'immagine della genesi, cioè il decorso della malattia, l'encefalopatia può procedere in tali fasi nei neonati e negli adulti:

1. Stadio compensatorio: durante questo periodo, le vie di ossidazione del tipo NAD-dipendente vengono inattivate e, al contrario, viene attivata l'ossidazione della succosa ossidasi.
2. Decompensazione di stadio - quando c'è una soppressione ipossica dell'azione dei recettori nervosi.
3. La fase terminale, cioè la completa cessazione dell'approvvigionamento di ossigeno. Il più terribile ai neonati, può portare a un risultato letale istantaneo.

I sintomi che indicano la presenza di un pattern postipoxico di genesi sono simili in tutto. In primo luogo, una persona inizia a sperimentare mal di testa svasato, che indicano un aumento della pressione intracranica a causa di edema ipossico.

Sfortunatamente, questo può essere notato solo nella fase 2-3 della malattia cerebrale post-ipossica.

L'encefalopatia nella maggior parte dei casi si manifesta come un disturbo neurologico. Il paziente può dimenticare i nomi, le informazioni, quello che gli è successo di recente. Controllare la presenza di amnesia nei bambini piccoli e nei neonati non funziona, e questa è un'altra caratteristica pericolosa della malattia. Tuttavia, quando una lesione cerebrale è ipossica, anche la capacità di "pensare chiaramente" scompare - qualcuno ha problemi con la percezione del discorso, la reazione e la costruzione della frase. Mania, deviazioni psicologiche e nevrosi si sviluppano.

Spesso, l'encefalopatia ischemica è accompagnata da sintomi vegetativi, come nausea e vertigini, salti di pressione, sudorazione e pallore, vatnost negli arti. Spesso, con l'apparenza di debolezza, sorge uno stato pre-inconscio, che già indica un grave danno cerebrale focale ipossico.

Per quanto riguarda la violazione dei riflessi, paresi o tremore e altre deviazioni nel lavoro del sistema riflesso e locomotore, per così dire, la periferia, si manifestano spesso nei neonati. Il neuropatologo ne approfitta e controlla sempre la reazione del bambino al picchiettamento con un martello, un dito che guida davanti agli occhi e test simili a noi noti.

Trattamento della malattia post-ipossica

Quindi siamo arrivati ​​sistematicamente alla conclusione se ci sono modi reali per correggere la rottura del cervello ipossico. E se sì, quali principi vengono seguiti durante la terapia?

• Controllo dei disturbi neurologici ed eliminazione degli effetti dell'encefalopatia neurologica.
• Eliminazione delle conseguenze della perdita di afflusso di sangue: vasi sanguigni bloccati nei neonati, ischemia, ipertensione negli adulti, ecc.
• Diagnosi continua e monitoraggio del recupero della funzione cerebrale.
• Trattamento dei disturbi del sistema cardiovascolare.
• Eliminazione di complicanze e sintomi che si diffondono ad altri organi e sistemi corporei.
• Infine, la correzione dell'iperoergosi ​​e la composizione chimica del sangue.

In particolare, è per questi ultimi che vengono utilizzati farmaci come anti-ipossici (Mexicor o Mexidol, Neoton, Actovegin, ecc.). Uno dei più popolari antiossidanti combinati è Cytoflavin, che combina molti principi attivi. Sulla base della riboflavina con aggiunta di acido succinico, riboxina, sono state create compresse che esercitano un effetto stimolante sul metabolismo, aumentando la produzione di sostanze energetiche nelle cellule colpite. Infine, i farmaci hanno un effetto nootropico e antiossidante che prolunga la vita delle cellule.

Inoltre, al fine di aderire alle cure mediche per la malattia da encefalopatia post-ipossica, dovrebbero essere attuate anche misure profilattiche. Inoltre, la loro conformità è importante prima dell'inizio della malattia, poiché rafforzano i vasi sanguigni. Ad esempio, nella dieta dovresti aggiungere più vitamine contenenti vitamina C ed E prodotti. Utilizzare anche le pareti di rinforzo di vasi di kiwi, uva, bacche rosse, noci. Ma i benefici del vino rosso per le navi, che è stato recentemente discusso, nel 2014, gli scienziati sono stati interrogati. L'alcol è meglio rinunciare.

Più riposo, meno stress. Questa è una regola che estende la vita delle cellule nervose, non solo con l'encefalopatia, ma qualsiasi deviazione nel lavoro del sistema nervoso centrale. Rendersi una vacanza nel mezzo dell'anno è utile, così come una passeggiata nel parco dopo una giornata di lavoro. Fare sport è auspicabile, ma su una scala moderata. Infine, vale la pena ricordare che anche l'eredità è un fattore, e se ci sono casi nella famiglia, dovrebbe essere esaminata per il minimo sospetto.