Encefalopatia ipossico-ischemica

L'encefalopatia post-ipossica è una lesione grave delle membrane cerebrali di natura non infiammatoria, diagnosticata nei neonati. La patologia si sviluppa a causa dell'ipossia.

Cause di patologia

L'encefalopatia post-ipossica non è una malattia rara. L'ipossia, trasferita al feto, provoca la carenza di ossigeno nel cervello, causando la morte di un certo numero di neuroni. I seguenti fattori possono provocare ipossia nel periodo di parto:

• insufficienza cardiaca in una donna;
• diabete mellito di tipo 1 o 2 nella madre;
• effetti tossici di alcool, nicotina, sostanze stupefacenti;
• incompatibilità del fattore Rh della madre e del feto;
• gravidanza multipla.

L'ipossia è spesso tollerata dai bambini nati post mortem. Un altro fattore che provoca l'inedia di ossigeno del feto è la minaccia di rottura o di parto prematuro.

La malattia può svilupparsi direttamente nel processo di parto per i seguenti motivi:

• grave perdita di sangue;
• posizione sbagliata del feto;
• entanglement;
• stimolazione dell'attività lavorativa;
• puntura prematura della vescica

Pertanto, le cause dello sviluppo della patologia nei bambini possono essere dovute sia allo sviluppo intrauterino sia a travaglio complicato del travaglio o della nascita.

Nell'encefalopatia ipossico-ischemica nei neonati (HIE), viene prima diagnosticata l'asfissia - uno stato di asfissia in cui il bambino non può fare il primo respiro.

L'encefalopatia acquisita appare nella prima settimana della vita di un bambino. Può essere innescato da cardiopatia congenita o alterata funzione respiratoria.

Caratteristiche e sintomi dello sviluppo

Il cervello è la parte più importante del sistema nervoso centrale umano. La carenza di ossigeno causa una mancanza di ossigeno nei tessuti cerebrali, a causa della quale il normale flusso sanguigno viene disturbato e i processi metabolici vengono rallentati. La mancanza di nutrizione porta alla morte dei neuroni in alcune parti del cervello, che è piena di sviluppo di una serie di disturbi neurologici.

La ridotta circolazione del sangue nel tessuto cerebrale del neonato comporta un rapido aumento dell'edema. L'edema dei tessuti provoca un aumento della pressione, a causa della quale i neuroni muoiono.

Un medico esperto riconosce i sintomi dell'encefalopatia ipossica nei primi minuti dopo la nascita del bambino. I seguenti sintomi sono indicativi del funzionamento alterato del sistema nervoso:

• debole o tardivo primo pianto di un neonato;
• riflessi ridotti;
• malumore, pianto costante;
• tono della pelle bluastra.

La diagnosi di encefalopatia hypoxic, di regola, è effettuata nelle prime ore dopo nascita.

Forme di patologia

A seconda del grado di danno al sistema nervoso, ci sono tre gravità della malattia nei bambini:

• facile;
• media;
• encefalopatia severa.

La forma lieve della malattia è caratterizzata da disturbi del sonno, problemi con l'addormentarsi e il risveglio, leggera irrequietezza e contrazioni del mento. Il bambino ha aumentato l'attività riflessa. Il bambino è irrequieto, spesso urla senza motivo e non dorme bene. Questa forma è caratterizzata da un aumento gratuito dell'attività motoria, con una diminuzione simultanea dei riflessi di deglutizione e di suzione. La malattia viene curata con successo nelle prime settimane dopo la nascita e in futuro non lascia conseguenze negative.

Quando l'encefalopatia ipossica di gravità moderata, si osservano i seguenti sintomi:

• debolezza dei riflessi naturali congeniti;
• disturbi neurologici di natura locale;
• indebolimento dei muscoli del corpo;
• ansia, urla frequenti senza motivo.

Disturbi neurologici con moderata gravità della malattia sono caratterizzati da strabismo, ptosi, indebolimento del secolo.

L'encefalopatia ipossica severa nei lattanti è accompagnata dai seguenti sintomi:

• stati convulsi frequenti di carattere parossistico;
• completa mancanza di riflessi caratteristici dei neonati;
• riduzione della pressione sanguigna in modo critico;
• impulso debole;
• completa mancanza di tono muscolare.

Una grave patologia può essere accompagnata da un malfunzionamento di vari organi interni.

Trattamento di patologia

Il trattamento è prescritto a seconda del grado di patologia. La causa della lieve encefalopatia è una violazione della circolazione cerebrale, quindi tutti i sintomi scompaiono in modo sicuro con la normalizzazione della circolazione sanguigna. La causa della malattia di gravità moderata è l'edema tissutale e il conseguente aumento della pressione intracranica.

Il trattamento della malattia moderata e grave si basa sui seguenti farmaci:

• farmaci anticonvulsivanti;
• farmaci per stimolare il sistema cardiovascolare;
• decongestionanti.

Il trattamento farmacologico comprende un ampio elenco di farmaci ed è selezionato individualmente per ciascun caso della malattia nei neonati.

Immediatamente dopo la nascita, il bambino viene messo in un bagno. I bambini con questa patologia sono controindicati fasce strette, suoni forti e luce intensa. Il bambino deve essere tenuto a una temperatura non inferiore a 25 ° C. Nella maggior parte dei casi, al neonato viene installato un sistema per la ventilazione dei polmoni.

Il bambino è tenuto in ospedale per molto tempo. La salute del bambino richiede un attento monitoraggio per almeno le prime due settimane di vita. In futuro, la decisione di estendere il trattamento in ospedale è presa dal medico, a seconda della gravità del danno cerebrale nel paziente.

Lo scopo del trattamento in un ospedale è:

• saturazione di ossigeno tissutale;
• normalizzazione della funzione respiratoria;
• rimozione del gonfiore del tessuto cerebrale;
• normalizzazione della pressione intracranica.

Successivamente, dopo la rimozione dei sintomi acuti, al bambino viene mostrato un corso di procedure fisioterapiche per la normalizzazione di tutti i processi metabolici nel cervello.

Dopo la dimissione dall'ospedale, il trattamento continua a casa con un esame obbligatorio da parte di un medico ogni tre o quattro giorni. Poiché convulsioni convulsive si sviluppano spesso con encefalopatia, l'uso di anticonvulsivanti può durare fino a sei mesi, a seconda della gravità dei sintomi.

Il trattamento domiciliare dipende da come si sviluppa il bambino. Se non ci sono ritardi nello sviluppo e le convulsioni convulsive non si ripetono più, il bambino ha bisogno di un regolare esame da parte di un neurologo, senza ulteriore trattamento a casa.

Con ingenti danni al sistema nervoso centrale, il trattamento continua per un lungo periodo e viene regolato, a seconda delle condizioni del paziente.

Possibili conseguenze e prognosi

La prognosi più favorevole per la malattia lieve. In questo caso, la terapia include l'ossigenazione del sangue e la stimolazione della normale circolazione cerebrale. Di regola, i sintomi di ansia passano con successo nella prima settimana di vita di un bambino. Non sono stati osservati effetti negativi e disturbi neurologici.

In tutti gli altri casi c'è il rischio delle seguenti conseguenze:

• disturbi dello sviluppo del bambino;
• compromissione della funzione cerebrale;
• violazione del lavoro di alcuni organi interni;
• disturbi neurologici locali;
• idrocefalo;
• disfunzione autonomica;
• epilessia.

La disfunzione del cervello in futuro può manifestarsi con l'incapacità di concentrazione prolungata e indebolimento della memoria. C'è un'alta probabilità che un bambino imparerà male a causa dell'inquietudine.

I disturbi dello sviluppo possono manifestarsi come disturbi della logopedia e ritardo della crescita. In questo caso, al bambino viene mostrato un trattamento in speciali istituzioni mediche.

La distruzione di alcuni organi interni richiede un attento monitoraggio dei sintomi e un trattamento tempestivo per le loro esacerbazioni. Puoi liberarti di questo problema solo se presti attenzione ai sintomi allarmanti in modo tempestivo.

L'idrocefalo a causa dell'encefalopatia richiede un trattamento tempestivo, incluso un intervento chirurgico. Questa malattia può anche causare una serie di disturbi neurologici.

Quando l'encefalopatia grave è elevata, il rischio di ulteriore sviluppo di epilessia è alto. Ciò è dovuto alla rottura di alcune parti del cervello e alla morte dei neuroni, a seguito della quale i pazienti sperimentano un aumento dell'eccitabilità di certe aree del cervello e, di conseguenza, delle convulsioni. Tuttavia, il trattamento tempestivo dell'epilessia acquisita spesso consente di eliminare con successo convulsioni convulsive.

Come evitare la malattia

Un approccio serio alla pianificazione della gravidanza e un esame approfondito della madre durante la gravidanza è una garanzia del buon esito della gravidanza e dell'assenza di complicazioni nel neonato. Le donne con malattie croniche, come l'epilessia o il diabete, dovrebbero sottoporsi ad un esame completo prima di concepire un bambino. Avendo ottenuto un risarcimento per la propria malattia prima del concepimento, ogni donna ha un'alta probabilità di sopportare e dare alla luce un bambino completamente sano.

Poiché la causa della patologia nei bambini è l'ipossia nel periodo prenatale, il dovere di ogni donna è di abbandonare cattive abitudini durante il trasporto del bambino.

L'attento esame e la gestione della gravidanza da parte di un medico qualificato contribuiranno ad evitare complicazioni durante il travaglio.

Domande e risposte per neurologi infantili

Per cominciare, calmeremo le mamme sul neurologo - la direzione verso di esso non significa che la tua mollica sia in ritardo nello sviluppo. Ciò significa che il bambino ha bisogno di, così come tutti i bambini di età inferiore ad un anno, essere mostrati tre volte a un neurologo pediatrico che sa tutto sullo sviluppo del sistema nervoso dei bambini. Lo stesso sistema che controlla tutti i processi nel corpo di un piccolo uomo - respirazione, vista, capacità motorie, in generale - lo sviluppo dell'intero corpo del bambino.

Tuttavia, prima di incontrare un neurologo, è necessario comprendere alcuni fatti: se un neurologo ti ha diagnosticato una diagnosi seria, come l'NSC. GGS e così via - non affrettatevi a curare il bambino. Il fatto è che attualmente la medicina è così poco avanzata nella conoscenza del sistema nervoso (cervello compreso) che i neurologi medici hanno un'opinione puramente personale su ogni questione. Ciò non significa in alcun modo che non si debba prestare attenzione alle raccomandazioni del medico - questo significa che prima del trattamento è necessario contattare un altro specialista che conferma o rifiuta la diagnosi. E poi, dopo un secondo parere, prendere una decisione sul trattamento.

E un'altra cosa: secondo le stime dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, i neurologi russi sono inclini alla sovradiagnosi - facendo diagnosi approfondite e serie basate su segni indiretti che spesso non corrispondono al reale stato delle cose.

Prima di ricevere un medico, una madre ha una serie di domande, cercheremo di dare risposte a quelle principali.

Domande e risposte per neurologi infantili.

1. Il mio bambino sta piangendo, anche se ho cambiato il pannolino e l'ho nutrito. Qual è la ragione?

Risposta: ci possono essere diverse ragioni:

- aumento della pressione intracranica - così o no, lo scoprirete dopo l'ecografia del cervello;

- il bambino sta passando attraverso le cure di mamma. Il fatto è che i bambini piccoli - approssimativamente fino a sei mesi - non sono in grado di occuparsi da molto tempo. Le giovani madri sono preoccupate - beh, che altro è necessario per lui, dopo aver sentito abbastanza della generazione adulta, nutrire e fasciare il bambino, lo metteranno in una culla e andranno a fare i fatti loro. Il ragazzo lasciato a se stesso è inizialmente calmo, poi inizia a non capire perché tutto è congelato in una posizione e non si muove? Suoni lontani che lo raggiungono - la madre cammina, fa qualcosa, non salva la situazione, ma al contrario lo aggrava - non capisce perché sua madre abbia lasciato gli indifesi a sdraiarsi. Le promesse al bambino - "... aspetta, verrò presto..." non hanno azione - il bambino, prima, non capisce cosa sia "presto" - non ha concetto di relatività, non può confrontare il tempo trascorso e tutto quel tempo è senza madre, trascorre in una tragedia profonda - è stato abbandonato e non vi è alcuna sensazione di presenza di sua madre nelle vicinanze. Ecco perché, quando ti appare, sorride felice a te, gioca con le sue gambe e le sue gole, raccontando come è stato turbato e sconvolto senza di te. Non ascoltare la vecchia generazione - un bambino non può essere rovinato prendendolo tra le sue braccia, a quest'età i bambini dovrebbero essere mansueti - dopotutto, non sono affatto preparati per la vita senza una madre, anche se caldi e sazi.

- se il tuo bambino dopo aver mangiato, la sera, inizia a pungere le sue gambe, premerle sulla pancia e non ha più di tre mesi - ha cominciato ad avere una colica. Questa condizione non ha nulla a che fare con le malattie neurologiche. In generale, il concetto di "colica" non esiste, in quanto non esiste una tale malattia. Ma ogni adulto almeno una volta lo ha sperimentato - nella forma di un forte dolore lancinante a destra o a sinistra, di regola, nell'addome inferiore. Questo si verifica negli adulti di solito dopo un disturbo nelle feci, nei bambini piccoli a causa della microflora imperfetta dell'intestino crasso. Quelli che sono cresciuti bambini sanno che non c'è via di fuga dalle coliche. Numerosi rimedi come Espumizana, Baby Calma, Sub Simplex, alleviano solo leggermente il sintomo doloroso senza risolvere il problema a livello globale. Consigli come accarezzare la pancia e applicare un pannolino caldo rimuovono anche brevemente il problema, sempre senza risolverlo del tutto. C'è solo una via d'uscita - sopportare e aspettare tre mesi, perché dopo tre mesi la maggior parte delle difficoltà saranno risolte da sole.

Aritmia serale - se il bambino ha circa due mesi e inizia a piangere per due o tre ore senza un motivo per le 5-7 di sera, il sistema nervoso del bambino si è spostato sul prossimo stadio di sviluppo. Questo suggerisce che i bambini di questa età non sono ancora pronti per questo stato: non sanno cos'altro si può fare se non si mangia o si dorme. Così piangono per l'impotenza. Questa condizione non durerà più di due o tre settimane. La nascita di un bambino è un grande stress, quindi, lasciando il bambino da solo in un letto a lungo in una culla o in un passeggino, sappi che richiederà conforto prenatale. Porta spesso il bambino nei primi tre o quattro mesi di vita tra le tue braccia e assicurati di dormire la notte insieme.

2. La sindrome post-ipossica è guarita?

Sindrome post-ipossica o encefalopatia perinatale (PEP) - danno cerebrale reversibile dovuto all'esposizione a fattori avversi durante la gravidanza, specialmente nel 3 ° trimestre (privazione di ossigeno, sostanze tossiche, infezioni, disturbi metabolici) o durante il parto - trauma alla nascita, la prima settimana dopo la nascita del bambino. Il cervello di un bambino ha una straordinaria capacità rigenerativa - la capacità di recuperare e il massimo entro l'anno di un anno tutto passa senza lasciare traccia. Se il recupero per il primo anno non si verifica, la diagnosi sarà diversa - "disfunzione cerebrale minima" (MMD). Questo non significa che tuo figlio sia malato. Ciò significa che ha un sistema nervoso vulnerabile, e nei momenti difficili della vita, l'ICP può aumentare e causare il deterioramento della salute. A questo proposito, è necessario osservare fino a 5-6 anni presso un neurologo, per sottoporsi a un ciclo di terapia di scarico per la psiche, specialmente durante la bassa stagione.

Z. Cos'è l'ipertonio?

Questa è una sindrome della distonia muscolare - aumento della tensione muscolare. Muscoli in questo stato che non possono rilassarsi, il che significa che il bambino non è in grado di imparare come muoversi e svilupparsi correttamente. Per esempio, se il bambino tiene bene la testa per il primo mese - questo è sbagliato, questo è l'ipertono muscolare. Perché lo chiedi? E prova a girare la testa di questo bambino a destra ea manca. Molto probabilmente, scoppierà immediatamente in lacrime, e non sarà in grado di girare la testa soprattutto di almeno 20 gradi - i muscoli del collo "pizzicano" la svolta. L'ipertonio sotto forma di mascelle serrate dopo i due mesi di età o le gambe del bambino allungate come un soldato, sono ancora abbastanza comuni. In un bambino che non soffre di ipertonia, sono attratti dal tummy, i muscoli, per così dire, "ricordano" la posizione uterina delle gambe. Questa condizione richiede una consultazione immediata con un neurologo. Prova tu stesso a filtrare i muscoli delle gambe e sdraiati in quella posizione per almeno 10-15 minuti.

4. Che cos'è l'ipotonia?

Questo è uno stato rilassato dei muscoli, la loro debole contrattilità e quindi una diminuzione dell'attività motoria. L'ispezione di un bambino del genere porta alla scoperta della "postura della rana", che cade quando viene portata sotto le sue braccia. Quando si trattano ipo - e ipertonio, si deve ricordare che non solo i muscoli del collo e delle estremità possono essere nell'ipo e nell'ipertono, e quindi è necessario eliminare urgentemente le manifestazioni di queste disfunzioni muscolari. Ipo - e ipertonio trattano la terapia di esercizio, prescrivendo un corso di massaggio, ginnastica. Naturalmente, dovrebbero essere eseguiti da specialisti, ma dopo aver finito, nulla dovrebbe impedire alla mamma di ripetere ogni giorno ciò che vedeva quando praticava con il suo bambino come massaggiatore o fisiologo esperto.

5. È possibile fare ginnastica dinamica con un bambino?

Le mamme dovrebbero ricordare che un neonato, pur essendo in buona salute fino a 3-4 mesi di vita, sta ancora "logorando" - cioè, il suo sistema nervoso centrale, i sistemi e gli organi sono adattati. In ogni caso, la ginnastica dinamica è controindicata per i bambini con gravi lesioni alla nascita, bambini facilmente eccitabili e una violazione della pressione intracranica.

6. Il bambino ha cominciato a tremare mento, braccia o gambe, cosa fare?

Se il mento trema, contrazioni, torcendo le braccia e le gambe di un bambino si combina con l'ansia, la tensione, il sonno povero, è difficile da applicare al seno, sputa spesso molto latte, assicurati di contattare un neurologo. Se nulla di tutto questo accade, allora gli esperti dicono sull'immaturità del sistema nervoso, che passerà di 2-3 mesi.

7. Il neonato non muove mezza faccia o penna?

La spremitura, o paresi del nervo facciale o in cui una parte della faccia delle briciole sembra congelarsi, causa un nervo facciale non funzionale. Il trattamento è abbastanza semplice: farmaci diuretici per alleviare edemi, farmaci riassorbibili - migliorano la circolazione sanguigna e riscaldano - ma non con un riscaldatore, ma con ozocerite o paraffina.

Se il bambino non muove la maniglia, è possibile che abbia avuto un trauma alla nascita, o che i nervi che mettono il braccio in azione siano sottosviluppati. In questo caso, prescrivi vitamine del gruppo B, terapia fisica e massaggio. Inoltre, la madre può fare ginnastica e massaggiarsi - spesso sollevando la maniglia, piegandola, palmo e dita.

8. I bambini dovrebbero avere riflessi congeniti?

I riflessi congeniti sono necessari per il rapido adattamento alla vita al di fuori della pancia di mia madre. Scompaiono entro 3-4 mesi, quando la briciola può già fare molto. Se i riflessi persistono fino a 5 mesi e oltre, questo probabilmente indica un certo ritardo nello sviluppo del bambino.

9. Cosa devo fare se la briciola è passiva?

Il bambino obbediente è una gioia per i genitori. Ma un bambino del genere dovrebbe avere almeno 6-7 mesi. Se il tuo bambino è passivo - si muove poco, a 2 mesi non sorride a sua madre, a 6-7 mesi non prova a rotolare, non gattona, non si siede e guadagna molto più della norma, allo stesso tempo, mostrati a un endocrinologo. Se questo non è il temperamento delle briciole - e questo accade ancora, allora la probabilità di ipotiroidismo è alta - disfunzioni della ghiandola tiroidea.

Cambiamenti post-ipossici nel cervello nei neonati

La diagnosi di ipossia del cervello - il pericolo di fame di ossigeno

La mancanza di ossigeno che penetra nel cervello è causa di disturbi patologici, coma. La conseguenza più grave è la morte. L'ipossia severa del cervello porta alla morte in pochi minuti.

Ipossia del cervello - che cos'è

Cause di carenza di ossigeno nel cervello

I cambiamenti ipossici nel cervello nei neonati si manifestano a causa di lesioni durante la gravidanza, deviazioni nello sviluppo e insufficiente apporto di nutrienti al feto in via di sviluppo.

Come funziona la mancanza di ossigeno nel cervello

In uno stato normale, il cervello umano consuma il 25% della quantità totale assorbita dal corpo di ossigeno e glucosio. Qualsiasi deviazione porta a ipossia e conseguenze gravi, spesso irreversibili.

Cos'è l'ipossia cerebrale pericolosa

Un lungo stato vegetativo con conservazione delle principali funzioni del corpo porta a gravi disturbi. I pazienti in stato di coma di solito non vivono più di un anno, dopo di che muoiono.

Inoltre, la privazione dell'ossigeno si manifesta nei seguenti sintomi clinici:

1. Piaghe da decubito.
2. Malattie infettive
3. La malnutrizione.
4. Trombosi.

Le conseguenze negli adulti sono associate alla difficoltà di recuperare anche le funzioni minime motorie e del linguaggio. La fame prolungata di ossigeno porta al coma e alla morte.

Cambiamenti cerebrali post-ipossici

Il cervello si riprende dall'ipossia?

Ipossia del cervello nei neonati

Ciò che rende il cervello del bambino privo di ossigeno

L'ossigenazione insufficiente dei vasi cerebrali del feto in via di sviluppo, a causa dell'insufficienza placentare, si verifica per i seguenti motivi:

1. Cattive abitudini
2. Malattie cardiovascolari
3. Lo stress.
4. Nei bambini prematuri
5. Gravidanza multipla
6. Infezioni intrauterine.
7. Spremitura prolungata della testa del feto.
8. Lesioni alla nascita.

L'ipossia fetale è diagnosticata in circa il 10-15% dei casi di gravidanza. Il medico assistente alle nascite presterà attenzione alle condizioni del neonato. Il prerequisito per il monitoraggio cardiaco e l'esame aggiuntivo è:

1. Acque fangose ​​con una sfumatura verdastra.
2. L'intreccio del cordone ombelicale del feto.
3. Distacco prematuro della placenta.

Segni di cambiamenti post-ipossici nel cervello di un neonato si manifestano nei sintomi caratteristici: crisi neurologiche, disturbi dei ritmi della vita, irritabilità e pianto. In combinazione con i risultati degli ultrasuoni del cervello del neonato e della storia, è possibile fare una diagnosi accurata della presenza di fame di ossigeno.

Quali sono le conseguenze dell'ipossia nei neonati?

Come e come può essere trattata l'ipossia?

Il compito principale del personale medico è quello di ripristinare il normale apporto di ossigeno al cervello e di stabilizzare le condizioni del paziente. Per garantire un trattamento adeguato, è necessario riconoscere le violazioni, fornire il primo soccorso e prescrivere una terapia adeguata.

Come determinare l'ipossia

Per eliminare la fame di ossigeno, è necessario determinare con precisione le violazioni del catalizzatore. Se la causa dell'ipossia non viene eliminata, la malattia si ripresenterà.

Pronto soccorso per mancanza di ossigeno nel cervello

Farmaci per la fame di ossigeno del cervello della testa

Ginnastica respiratoria con ipossia

La scelta del metodo di ginnastica ricreativa deve essere effettuata in collaborazione con il medico, a seconda della diagnosi del paziente. Esercizi di respirazione sono una buona misura preventiva per prevenire complicanze da ipossia.

Rimedi popolari per l'ipossia

Cambiamenti atrofici nel cervello, cambiamenti post-ipoxici nei neonati

Cambiamenti atrofici nel cervello - un processo che consiste nel morir di cellule nervose, levigando le circonvoluzioni del cervello, appiattendo la corteccia, riducendo la massa dell'organo stesso. Tale violazione si riflette in tutti i sistemi del corpo umano. In connessione con l'invecchiamento, il cervello subisce cambiamenti atrofici, ma questo non è così pronunciato negli anziani che nei giovani.

Cause della morte cellulare

Le principali cause della malattia atrofica sono:

• predisposizione genetica (corea di Huntington);

• Intossicazione con alcool, quando si verifica il livellamento delle spire, lo spessore della corteccia cerebrale diminuisce, i neuroni muoiono;

• Lesioni della testa trasferita quando si formano cavità cistiche, cicatrici, foci di gliosi;

• La malattia ischemica - si sviluppa nell'aterosclerosi e nell'ipertensione, colpisce i vasi, che impedisce ai neuroni di essere saturati con ossigeno e sostanze nutritive, che è irto di morte e atrofia;

• Circa il 70% dei casi ha origine nello sviluppo di una malattia neurodegenerativa, ad esempio il morbo di Alzheimer e il morbo di Parkinson, Pick and Levy;

• L'alta pressione colpisce il midollo allungato, che porta all'atrofia: i bambini con sviluppo congenito di idrocefalo soffrono di tali cambiamenti;

Si può considerare che il cambiamento atrofico non è una malattia, ma le conseguenze di malattie che possono essere evitate con una diagnosi tempestiva e la nomina di un trattamento adeguato ed efficace, che ci consentirà di sconfiggere i cambiamenti post-ipossici nel cervello.

Tipi di cambiamenti atrofici

Esistono diversi tipi di patologie atrofiche nel cervello, che dipendono dalla distribuzione del processo e dal tipo di cambiamenti:

• Tipo corticale - morte di neuroni corticali. Il tipo più comune di atrofia che accompagna altre malattie nel corpo e influisce negativamente sul cervello. Questo tipo di cambiamento colpisce i lobi frontali, quindi, negli anziani, si possono osservare i segni di una "psiche frontale";

• Tipo multifocale - una patologia che si sviluppa sullo sfondo di malattie genetiche e neurodegenerative. Non solo la corteccia cerebrale è esposta, ma anche altre parti e componenti del cervello - il cervelletto, i gangli, la sostanza bianca, ecc. Con tali cambiamenti, vale la pena menzionare i sintomi corrispondenti: demenza, mancanza di coordinazione, parkinsonismo, squilibrio;

• Tipo locale: danno alle singole lesioni tissutali. Appare come risultato di traumi, ictus, infezioni, invasione parassitaria. I sintomi includono segni neurologici, a seconda della posizione e delle dimensioni dell'area alterata. A volte una tale lesione può causare epilessia;

• Tipo diffuso: diffusione uniforme dei cambiamenti nel cervello. Si verifica durante l'intossicazione, l'encefalopatia, il processo neurodegenerativo;

Manifestazione di atrofia

I sintomi dipendono direttamente dalla malattia, che ha causato i cambiamenti. Le più comuni sono le sindromi dell'area frontale, la sindrome psychoorganic e la demenza, espresse in vari gradi.

Sindrome dell'area frontale

È già stato sottolineato che è il lobo frontale del cervello che è soggetto a modifiche. Questo processo è accompagnato dai seguenti sintomi:

• l'autocontrollo è ridotto; • L'attività creativa e ogni tipo di attività è ridotta al minimo; • mostra irritabilità; • Non c'è preoccupazione per gli altri; • Ruvidità, impulsività, guasti emotivi; • capacità intellettuali ridotte; • l'apatia si sviluppa;

Sindrome di Psychoorganic

Questo complesso di sintomi si manifesta in vari gradi, ma si trova nelle seguenti manifestazioni:

• Violazione della memoria e capacità del pensiero intellettuale; • Il disturbo affettivo è osservato;

• Si verificano cambiamenti cerebrostenici;

Il paziente soffre di una diminuzione nella valutazione della percezione della realtà, perde il desiderio di acquisire nuove competenze, le conoscenze acquisite in precedenza vengono perse. La capacità di pensare diventa primitiva, unilaterale, il discorso è disturbato, il vocabolario è significativamente ridotto. Nella conversazione, una persona non è in grado di concretizzare un argomento, salta facilmente da un argomento all'altro. Dimentica ciò che è stato menzionato prima, non può rispondere alla domanda. La memoria soffre di più, diventa a breve termine, la funzione di memorizzazione è persa, l'amnesia, la paramnesia, la confabulazione si sviluppano.

Il disturbo affettivo ha le seguenti manifestazioni: umore depresso, tendenza alla depressione, umore inadeguato. La persona diventa acutamente aggressiva, irritabile, permalosa, lamentosa. Improvvisamente, possono verificarsi euforia e ottimismo.

Grave demenza

Questa sindrome è caratterizzata da demenza acquisita, in conseguenza della quale si riducono tutti i tipi di attività cognitive, tutte le abilità e le conoscenze acquisite in precedenza vengono perse, una persona viene privata dell'opportunità di acquisire nuove competenze. La demenza accompagna lo sviluppo di molte malattie.

Cambiamenti atrofici nei neonati

L'atrofia colpisce non solo gli anziani, i pazienti, ma anche i neonati. La ragione di tali cambiamenti sono:

• Malformazione del sistema nervoso centrale alla nascita; • Sviluppo dell'idrocefalo cerebrale;

• Cambiamento cerebrale ischemico-ipossico;

La causa di tutti i casi descritti può essere diversa, a seconda di molti fattori. Ad esempio, l'effetto delle radiazioni durante la permanenza del feto nell'utero, gli effetti dannosi di droghe, droghe, alcol e prodotti del tabacco, lesioni infettive, lesioni durante il travaglio.

È bene che il cervello del bambino durante il travaglio sia piuttosto plastico e sotto qualsiasi influenza recuperi rapidamente e continui a svolgere le sue funzioni senza alcun disturbo. L'unica condizione è di condurre tempestive misure diagnostiche e la nomina di un trattamento adeguato dopo l'identificazione della malattia primaria. In caso contrario, i cambiamenti post-ipossici nel cervello nei neonati possono portare a conseguenze indesiderabili e gravi - lo sviluppo di DTI, oligofrenia e altre malattie.

Trattamento e misure preventive

L'obiettivo principale degli effetti terapeutici sull'atrofia è l'eliminazione della causa della malattia. Sfortunatamente, non in tutti i casi il risultato supera le aspettative e la malattia si allontana. Va notato che è impossibile ripristinare le cellule morte dei neuroni, ma è possibile interrompere o attenuare il processo di sviluppo dei cambiamenti e della morte cellulare.

La parte principale dei casi prevede un trattamento sintomatico. È fondamentale fornire al paziente cure adeguate, completa sicurezza, assistenza costante e supporto di familiari e amici. Per eliminare le cause dei sintomi, i medici ricorrono alla nomina di antidepressivi, antipsicotici, tranquillanti. Questi fondi aiutano a preservare la tranquillità mentale del paziente, escludono la possibilità di danneggiare le persone che lo circondano.

È importante prestare la dovuta attenzione a misure preventive per prevenire lo sviluppo dell'atrofia cerebrale. La prevenzione è raccomandata sin dalla tenera età, quando altre malattie non hanno iniziato a svilupparsi.

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Sintomi di ipossia del cervello nei neonati, trattamento ed effetti dei cambiamenti post-ipoxici in un bambino

Se il bambino ha avuto una mancanza di ossigeno per lungo tempo, essendo nel grembo materno o con ipossia alla nascita, in futuro una persona potrebbe avere seri problemi di salute. Mentre il feto si trova nello stomaco della madre, riceve ossigeno dalla placenta. Tuttavia, a volte la quantità di ossigeno nel sangue di una donna incinta diminuisce per qualsiasi motivo. Poi il bambino sperimenta la fame di ossigeno. Se si osservano cambiamenti ipossici nel feto per un lungo periodo e si verificano in forma grave, lo sviluppo del bambino rallenta.

La fame di ossigeno durante la gravidanza e il parto fa male al cervello del bambino

Cosa si chiama ipossia del cervello?

Una delle patologie più comuni dello sviluppo fetale è l'ipossia del cervello nei neonati. Si esprime nella mancanza di ossigeno che proviene dalla madre al bambino.

Esistono diverse forme di ipossia. Un bambino può sperimentare una mancanza di ossigeno durante il periodo di gestazione. Questa condizione è definita come ipossia cronica. La forma acuta è il risultato del duro lavoro. Il cervello e altri organi vitali, come il cuore, il fegato e i polmoni, soffrono di mancanza di ossigeno. Ci sono casi in cui un bambino diventa disabile.

Tipi di ipossia

Ci sono molte varietà di ipossia. Più spesso, è classificato in base alle cause che portano alla condizione patologica. distinti:

• respiratorio causato da broncospasmo, asfissia o edema polmonare;
• circolare, derivante da problemi nel sistema cardiovascolare;
• hemic, come conseguenza della bassa emoglobina e dei globuli rossi nel sangue, distruzione dei globuli rossi o inalazione di gas di monossido di carbonio;
• tessuto, formato a causa di disturbi nei processi di assorbimento di ossigeno da parte dei tessuti;
• sovraccarico, causato da un aumento dello sforzo fisico;
• esogeno, che appariva come risultato di essere in condizioni speciali (in alta montagna, in un sottomarino, lavorando in una miniera, ecc.);
• misto, che sorge quando esposto a diversi motivi.

Cause ed effetti della fame di ossigeno

Il feto soffre di mancanza di ossigeno mentre si trova nel grembo di una madre che soffre di:

• grave intossicazione sullo sfondo della tossicosi;
• malattie croniche (malattie del cuore, polmoni, patologie del sistema endocrino, ecc.);
• dipendenza da droga, nicotina o alcol;
• stress frequente;
• nutrizione scorretta.

Più spesso, l'ipossia si verifica nei bambini di giovani madri e donne oltre i 35 anni di età. Spesso il bambino sta sperimentando una mancanza di ossigeno a causa del conflitto Rh. A volte è stato acquistato ipossia causata dal groviglio di cordone ombelicale, la nascita grave, l'immaturità del sistema respiratorio, gravidanza multipla o come risultato del bambino nato prima o dopo del previsto.

Come viene determinata questa violazione?

Non sempre una donna sa perché la sua mollica inizia ad essere attiva e diventa irrequieta. Calpestando e girando, il feto segnala che manca di ossigeno. Dopo le azioni attive, il bambino si calma, i tremori diventano deboli, appena visibili.

Se dopo una visita dal dottore ci sono dubbi, conduca ricerche supplementari:

• cardiotocografia;
• elettrocardiogramma fetale;
• FFT;
• emocromo esteso, ecc.

Qual è il rischio di ipossia fetale per un bambino in futuro?

A causa dell'ipossia intrauterina, il cervello manca di ossigeno. L'encefalopatia si sviluppa spesso, a volte un bambino non può essere salvato. Nei bambini che hanno sofferto di ipossia durante la gravidanza e il parto, gli effetti di una mancanza di ossigeno possono manifestarsi in pochi mesi.

Grave deficit di ossigeno non passa inosservato. I cambiamenti nel cervello possono portare a gravi patologie del sistema nervoso, compresa la paralisi cerebrale.

Ipossia fetale cronica

La forma cronica si sviluppa meno frequentemente di quella acuta. Il feto soffre di una prolungata mancanza di ossigeno per colpa della madre, che è irresponsabile per quanto riguarda la sua salute.

L'ipossia cronica si verifica spesso a causa della colpa di una donna incinta che è negligente per la sua salute.

A volte, in presenza di problemi con la salute della madre, una corretta terapia medica può migliorare la circolazione del sangue nella placenta e aumentare la velocità dei processi metabolici nei tessuti.

sintomi

Grazie ai moderni metodi di esame, l'ipossia può essere rilevata già nelle prime fasi della gravidanza. Quanto presto sarà possibile determinare la causa della malattia e prescrivere il trattamento appropriato determinerà la salute del bambino in futuro.

Il primo trimetro è considerato il periodo più pericoloso per le briciole. Molti sistemi e organi vitali possono formarsi in modo errato. Un bambino che soffre di ipossia si sviluppa più lentamente e non ingrassa bene. Avendo una mancanza di ossigeno, il feto cerca di ripristinare il livello richiesto di flusso sanguigno. Il suo cuore inizia a battere più spesso - questo è uno dei sintomi che richiede attenzione.

Quando l'ipossia è particolarmente difficile, il corpo, cercando di mantenere gli organi vitali, limita l'afflusso di sangue all'intestino. L'ano si rilassa, il liquido amniotico è inquinato dal meconio (feci originali). Al momento della nascita, i medici stimano il colore del liquido amniotico - dovrebbe normalmente essere trasparente.

Come diagnosticare la patologia?

È necessario ottenere l'effetto nel trattamento dell'ipossia solo se la sua causa è stata determinata correttamente.

Se l'ipossia cerebrale può essere rilevata anche nello stato uterino, il trattamento promette di essere rapido ed efficace.

Una donna che è stata registrata nella clinica prenatale dovrà sottoporsi a una diagnosi approfondita, tra cui:

• Ecografia fetale;
• KGT;
• ascoltare un battito cardiaco con uno stetoscopio;
• test per il movimento del bambino.

Con l'aiuto di specialisti ecografici monitorare la condizione dell'embrione, stimare la quantità e la consistenza del liquido amniotico. L'esame ecografico consente di vedere tutti gli organi del feto. Grazie a questo metodo, il medico capisce il pericolo per il bambino o l'ipossia intrauterina è assente.

La CGT e l'ascolto con uno stetoscopio sono in grado di rilevare le aritmie cardiache nell'addome di un bambino. Se la frequenza cardiaca supera la norma (160-170 battiti al minuto), questi sono segni di ipossia.

Metodi di trattamento

Se il feto viene diagnosticato con ipossia cronica, una donna può essere raccomandata a prendere vitamina E. Aiuta a migliorare i processi metabolici e aumenta la permeabilità cellulare. Se l'ipossia non si attenua, i medici decidono di avere un taglio cesareo per 7 mesi di gestazione.

A volte basta una donna per bilanciare la sua dieta, usare vitamine speciali e oligoelementi, camminare di più all'aria aperta

Se i test del paziente indicano problemi di coagulazione del plasma, le vengono prescritti anticoagulanti. Ridotti livelli di emoglobina sono ridotti con preparati contenenti ferro. La droga Curantil promuove il diradamento del sangue.

A volte alle donne incinte viene diagnosticata l'ipertensione. In questo caso, contagocce prescritto con magnesia. Il farmaco ha un effetto benefico sul feto e riduce il rischio di ipossia.

Misure preventive

Per evitare gli effetti negativi della fame di ossigeno in un bambino, una donna incinta deve registrarsi presso la clinica prenatale. È necessario visitare regolarmente il medico e seguire tutti i suoi consigli.

La donna incinta deve mantenere uno stile di vita sano. Devi abbandonare le cattive abitudini, uscire più spesso, seguire la dieta e dormire almeno 8 ore al giorno. Durante questo periodo, è meglio limitare il consumo di caffè e cercare di evitare situazioni stressanti.

Implicazioni per i bambini

L'ipossia può portare a conseguenze fatali. La fame di ossigeno influenza lo sviluppo del cervello. Inoltre, ci sono interruzioni nel lavoro degli organi e dei sistemi del bambino:

• non appena il bambino nasce, può essere diagnosticato un aumento della pressione intracranica, emorragia, aritmia o bradicardia;
• i bambini hanno spesso convulsioni;
• a volte la retina soffre di ipossia, la vista si deteriora;
• un bambino di 3 mesi può avere una diminuzione del tono muscolare.

Ipossia acuta nei neonati

Questa forma di carenza di ossigeno si verifica nei bambini alla nascita. Di norma, la madre non può impedire lo sviluppo di ipossia acuta. A volte il bambino inizia a soffocare a causa di personale medico non qualificato. Una donna incinta, che si prepara al parto, deve preselezionare l'ospedale di maternità, in cui il processo di nascita sarà effettuato sotto la supervisione di specialisti altamente qualificati.

Cause della condizione patologica

A volte l'ipossia acuta si verifica sullo sfondo dell'uso di farmaci generici. La stimolazione delle contrazioni favorisce la deglutizione del liquido amniotico. La consegna veloce non ti consente di prepararti alla nascita del bambino o del corpo della madre. Un aiuto ostetrico aggressivo porta spesso a lesioni.

Ci sono diverse cause principali di fame acuta di ossigeno nei neonati:

• gravidanza multipla;
• alta portata d'acqua;
• debole attività lavorativa;
• intreccio di corde;
• distacco di placenta.

L'ipossia acuta può svilupparsi a causa della nascita difficile

Il corso di trattamento per i bambini

Per trattare gli effetti dell'ipossia nel neonato dovrebbe essere prontamente. Alla nascita, il bambino può ingoiare il liquido amniotico. Per liberare le vie aeree del bambino, il personale medico deve utilizzare attrezzature speciali per rimuovere qualsiasi muco e liquido dal naso e dalla bocca. Mentre il neonato non ha recuperato la respirazione, indossano una maschera di ossigeno.

1. La forma leggera non richiede un trattamento serio: massaggio, fisioterapia e fisioterapia.
2. La gravità media comporta l'assunzione di farmaci che migliorano la circolazione cerebrale e aumentano i processi metabolici nel corpo dei bambini.
3. Se c'è una forma grave della patologia, il bambino viene posto in terapia intensiva. Con il gonfiore del cervello, vengono prescritti i diuretici. I crampi e la tensione muscolare alleviano i farmaci anticonvulsivi.

Cambiamenti post-ipossici

Abbastanza spesso i cambiamenti post-ipossici portano a ritardi nello sviluppo. I bambini non ingrassano bene, iniziano a parlare più tardi, hanno disturbi neurologici. Spesso l'ipossia nei neonati porta alla malattia mentale.

Misure preventive

La cosa principale che una futura mamma dovrebbe fare per la salute del suo bambino è monitorare la salute. Per fare questo, ha bisogno di visitare regolarmente il ginecologo, così come camminare più spesso e muoversi di più, inalando aria fresca e saturando il sangue con l'ossigeno.

È necessario sottoporsi a tutte le procedure prescritte dal medico in tempo e superare le prove. Quindi è possibile identificare il problema in una fase iniziale e iniziare il trattamento in tempo. All'inizio del travaglio, una donna in travaglio deve sapere su quale ospedale deve andare.

cambiamenti post-ipossici nel cervello di un neonato di cosa si tratta

Capitolo I.COBPEMEHHOE PRESENTAZIONE patogenetico pag. 8 MECCANISMI ipossico danno cerebrale neonatale.

Capitolo 1U.KLINIKO-neurosonographic lesione cerebrale MONITORAGGIO posthypoxic nella patologia fase acuta. p.

Responsabile UP.TRANSKRANIALNAYA NEURONOGRAFIA, PROSPETTIVE E METODI SUPPLEMENTARI DI RILIEVO DEI BAMBINI CON PERINATO

Introduzione della tesi (parte dell'abstract) sull'argomento "Dinamica dei cambiamenti cerebrali post-ipossici nei neonati secondo il monitoraggio neurosonografico"

Rilevanza. L'alta frequenza di lesioni cerebrali perinatali genesi ipossica, gravità di effetti neurologici, la difficoltà di diagnosi di attualità indicano la continua rilevanza del problema della diagnosi precoce del danno cerebrale perinatale. Che porta alla patogenesi della encefalopatia ipossia perinatale è causata da una patologia come una gravidanza (preeclampsia, anemia, patologia extragenitale) e patologia del parto (nascita asfissia, chirurgia (Barashnev YI, 1997; Yatsyk GV 1998 )). ipossia perinatale Così, danneggiando cito - chemio - angio -arhitektoniku sistema nervoso porta a più disturbi degli organi che interessano l'adattamento dell'organismo, la gravità e il corso della prognosi della malattia (Barashnev YI, Bubnova NI, Sorokin Z.Kh., 1998).

Le capacità compensative del cervello nei bambini possono essere adeguatamente valutate non solo esaminando lo stato neurologico, ma anche mediante metodi strumentali di esame (neurosonografia).

L'ictus, come una delle più comuni malattie vascolari del cervello, è la seconda causa di morte più comune al mondo. Cedendo solo malattie cardiache. Ed è terribile ammettere che se prima c'erano soprattutto persone anziane nella zona a rischio, oggi questa patologia sta diventando più giovane. Ora per i medici non è più un paziente di novità che ha avuto un ictus in 40 anni. Ciò porta alla somma delle cause, tra cui dieta, lavoro e riposo, ecologia, mancanza di misure preventive, abitudini dannose, eredità. E, purtroppo, l'ignoranza della stragrande maggioranza della popolazione in queste materie. E spesso semplicemente negligente, atteggiamento da devil-may-care, fino a quando non è troppo tardi. Solo nel nostro paese, il numero di colpi superava 400.000 casi ogni anno.

Il nostro obiettivo è di fornirti informazioni. Dare le conoscenze necessarie per ridurre il rischio di ictus, la prevenzione di questa malattia. Preparati per una corretta risposta e ordine ai primi segni di malattia. Spiegare la necessità e l'importanza delle misure di ripristino, nonché dare istruzioni specifiche sul loro uso.

- Un sito sulle cause, sintomi, aiuto e recupero durante un ictus. Vorrei soprattutto notare l'ultimo punto, perché è proprio a causa della sottovalutazione dell'importanza di condurre costantemente un complesso di lezioni di riabilitazione in Russia che i prerequisiti sono creati per un gran numero di forme gravi di disabilità nelle persone che hanno avuto la malattia (solo il 15-20% è attivamente coinvolto nelle procedure di riabilitazione). Uno degli obiettivi principali del progetto è quello di trasmettere l'importanza della riabilitazione e la possibilità di utilizzarlo per migliorare in modo significativo e talvolta ripristinare molte delle funzioni e capacità del corpo.

I sintomi di ictus, la possibilità del suo primo riconoscimento possibile per la ricerca di cure mediche di emergenza;

Speriamo che sia dato su

Komarov Alexander Nikolaevich (Mosca), neurologo della più alta categoria di qualificazione, candidato di scienze mediche, professore associato. Autore di oltre 86 pubblicazioni scientifiche e 7 linee guida. Membro dell'Unione dei riabilitatori della Russia e dell'Associazione nazionale contro l'ictus

Le strutture cerebrali sono sviluppate correttamente, differenziate in base all'età. Gli spazi subaracnoidi sono ingranditi. Solco inter-emisferico 8 mm. La dimensione laterale dei ventricoli laterali è di 23 mm. Le corna anteriori dei ventricoli laterali a destra 3 mm, a sinistra 3 mm. Le corna posteriori dei ventricoli laterali sono di 11 mm a destra, 11 mm a sinistra. Il corpo dei ventricoli laterali a destra è 5 mm, a sinistra 5 mm. Nelle zone periventricolari viene determinato un aumento di ecogenicità. 3 ventricoli 4 mm, 4 ventricoli 6 mm.

La cavità di una partizione trasparente 7 mm, un grande serbatoio espanso. Il plesso coroideo è simmetrico, a destra 6 mm, a sinistra 8 mm; l'ecogenicità è media, la struttura a destra è omogenea, la formazione di un'aumentata ecogenicità è localizzata nel plesso vascolare sinistro, 5x4, con inclusione anecoica al centro e nessun flusso è registrato al CDC.

Questo è ciò che riguarda gli ultrasuoni. Degli altri sintomi: il bambino a volte rutta e due ore dopo l'allattamento, preferisce tenere la testa in una direzione, vasi visibili sulla testa (senza capelli), la testa ha una forma strana, è appiattita su entrambi i lati, il bambino molto spesso inclina la testa indietro (anche quando è sdraiato). Uziska riteneva che il bambino fosse letargico, ma era solo molto calma con me. La testa tiene abbastanza fiduciosamente, ma non assolutamente. Nella posizione sullo stomaco, ha iniziato a sollevare la testa solo a 3 mesi e una settimana, verticalmente - da un mese e mezzo. Ride, reagisce a suoni e giocattoli, a volte (molto raramente) grida e urla, ma conosco sempre la ragione (cioè, sono di natura esterna).

La domanda è: quanto è terribile tutto e cosa significa

Nei primi giorni dopo la nascita, un bambino non solo prende una quantità enorme di test, metta le vaccinazioni, effettua molte procedure mediche, ma necessariamente fa un'ecografia del cervello. I medici hanno bisogno di conoscere lo stato del cervello, indipendentemente dal fatto che tutti i suoi dipartimenti siano adeguatamente sviluppati, dal momento che la vita e la salute degli uomini dipendono da esso.

L'ecografia neonatale viene effettuata attraverso le parti di fontanella - neostesenia del cranio del bambino con una struttura sottile simile a una membrana. Sulla testa del bambino ci sono diversi posti di carattere. Il loro obiettivo è aiutare il bambino durante il parto, permettendo alla testa di adattarsi alle caratteristiche anatomiche del canale del parto. Dopo la nascita, le fontane sono attratte e solo una rimane, attraverso la quale la ricerca sul cervello viene effettuata principalmente.

Lo scopo principale degli ultrasuoni è quello di assicurarsi che non vi siano scostamenti possibili e che tutti gli indicatori siano normali, ma, sfortunatamente, questo non è sempre il caso. Gravidanza grave, parto, anomalie genetiche e così via possono disturbare lo sviluppo del cervello del neonato. Le stesse ragioni possono servire come un aumento dei ventricoli laterali del cervello nei bambini, che è stato recentemente diagnosticato di recente dai medici.

Cosa sono i ventricoli del cervello?

Nel cervello umano ci sono strutture speciali contenenti liquore, vale a dire liquido cerebrospinale. Il loro obiettivo principale è la produzione e la circolazione dei liquori. Esistono diversi tipi di ventricoli: laterale, terzo e quarto.

Il più grande è laterale, simile alla lettera C. Il ventricolo laterale sinistro è considerato il primo, il destro - il secondo. I ventricoli laterali comunicano con il terzo, che contiene centri autonomici sottocorticali. Il quarto o il ventricolo non accoppiato al cervello ricorda un rombo o una piramide.

Essendo in effetti un residuo della vescicola cerebrale, questo ventricolo rappresenta

ciao a tutti Siamo andati all'ecografia del cervello in direzione del neurologo, ecco la conclusione: i cambiamenti post-ipossici nel cervello, l'ipertensione moderata al neurologo avverranno solo la settimana prossima. qualcuno può avere bambini hanno avuto diagnosi simili, dimmi è molto spaventoso quello che ci hanno scritto? molto preoccupato

Commenti degli utenti

Bene, allora sei quel 10%! e ci hanno scritto la stessa diagnosi, poi hanno cominciato a fare domande, su qualsiasi ipossia durante il parto (e, di conseguenza, gli stati post-ipossici non sono stati affatto discussi), ecco come si conclude la conclusione

in genere siamo stati sospettati di una cisti, un lume troppo largo tra i lobi - alla fine, nulla sulla re-ecografia è stato confermato, grazie a Dio le compresse non hanno iniziato a nutrire Lyalka =)

Santo Padre qui e non abbiamo mai avuto alcuna ipossia, e l'ho data alla luce in sole 3 ore, questo, insieme alle contrazioni e mai giacere in ospedale durante la gravidanza

avrebbero solo dovuto curare qualcuno, a noi sono state prescritte pillole che sono state prescritte a pazienti in fase di sviluppo ed epilettici, con effetti collaterali del genere, non le ho date... e niente, una ragazza molto intelligente con noi, è andata a 9 mesi

Il Santo Padre qui e lei probabilmente vorranno imbottirci di medicine, probabilmente mi rifiuterò. dolorosamente terribile per dare tali briciole di farmaci in sé stessi a volte non bevo una pillola meglio che resisto

l'ipertensione moderata è la pressione intracranica, e il secondo sono i cambiamenti dovuti all'ipossia, cioè mancanza di ossigeno... non è spaventoso. ))))))))) non ti preoccupare... ci sono state prescritte iniezioni e pillole, ma siamo più seri.

abbiamo scritto la stessa cosa Tutto è andato per il meglio con noi. Secondo me, devono solo scrivere. Come ho spiegato più tardi, il bambino ha una grande testa, ed è per questo che è successo.

il bambino è soffocato dall'acqua.Tutto per gli adulti è un'azione di routine che non richiede molto sforzo e controllo, il bambino è costretto a imparare da zero. Un neonato si adatta a un nuovo modo di nutrire e respirare (non attraverso

Lo abbiamo avuto anche sugli ultrasuoni, ma sembrava che fossero 2 mesi di vita

Se una decina di anni fa l'esistenza di una tale malattia come una cisti cerebrale nei neonati era nota a pochi, oggi ogni terzo bambino riceve una tale diagnosi durante il parto.

Una cisti è una piccola fiala piena di liquido. Tale educazione può avvenire ovunque nel cervello. E potrebbero esserci diverse formazioni contemporaneamente. A volte una cisti nella testa di un neonato viene diagnosticata prima della nascita. E anche se la futura mamma sta vivendo immensamente, ma una tale cisti può risolversi senza un intervento. È più pericoloso quando un bambino ha una cisti che si forma dopo la nascita. È associato a infezioni o complicanze durante il parto. Spesso il colpevole è un virus dell'herpes. Con insufficiente circolazione del sangue nei ventricoli del cervello, i tessuti iniziano a morire gradualmente, e la cisti subependimale, che è considerata una patologia pericolosa, inizia a morire nelle cavità del cervello del neonato. C'è anche una cisti aracnoide. È formato in qualsiasi parte del cervello e può avere varie forme. Gli scienziati non possono dare una risposta alla domanda sulle ragioni della sua formazione.

Le cause delle formazioni nel cervello dei bambini possono essere la meningite, l'infiammazione, il trauma, l'emorragia. Il fatto è che una cisti nel cervello dei neonati non è affatto pericolosa di per sé, ma cresce e spreme altre aree, il che porta a conseguenze irreversibili.

Il metodo più semplice per diagnosticare una cisti del plesso coroideo in un neonato è l'ecografia. Si consiglia di eseguire la procedura prima che la molla sia completamente chiusa. I bambini particolarmente prematuri hanno bisogno di neurosonografia. Un corso sfavorevole di gravidanza, parto e ipossia fetale sono ragioni per un'ecografia del cervello del bambino.

l'ombelico di un neonato con una molletta quando l'apparizione del bambino nella luce è l'evento più vivido e memorabile nella vita di ciascun genitore. Non c'è da stupirsi, perché non hai più bisogno di sopportare la tossiemia, indossare abiti immensi e vivere tutto il tempo in aspettative ed esperienze.

Prima di iniziare a curare le cisti nei neonati, è necessario

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Oggi, quando la diagnostica ecografica procede a passo veloce, conquistando sempre più nuove aree dalla radiologia, come le articolazioni dell'anca e il tratto gastrointestinale, nessuno si sorprende che il bambino abbia familiarità con gli ultrasuoni nel grembo materno, molto prima che il suo nascita. Tuttavia, quando un pediatra prescrive un'ecografia del cervello o una neurosonografia (NSG), il bambino ha due domande: perché? ed è cattivo per lui?

Le onde ultrasoniche sono vibrazioni meccaniche ad alta frequenza. Il paziente durante l'esame ecografico non riceve alcuna esposizione alle radiazioni. L'unico effetto degli ultrasuoni sul tessuto è termico. Considerando che il cervello è racchiuso in un cranio denso, la neurosonografia è l'unico studio ecografico che stiamo cercando di ridurre nel tempo e limitare a 10 minuti. Tuttavia, in pratica non c'era una singola complicazione o un peggioramento delle condizioni del bambino associate a NSG.

Lo stato di salute del bambino sia durante che dopo lo studio non cambia. E i bambini che si sottopongono alla neurosonografia durante il sonno non si svegliano nemmeno.

Perché abbiamo bisogno di neurosonografia? Un piccolo uomo ha molti test preparati sia durante i nove mesi di vita intrauterina, sia durante e dopo la nascita. Fattori esterni, a volte non in grado di causare gravi danni all'organismo degli adulti: infezioni banali, farmaci, pericoli domestici e professionali - possono diventare