Epilessia: cause, sintomi e trattamento negli adulti

Che cos'è: l'epilessia è un disturbo nervoso mentale caratterizzato da crisi ricorrenti ed è accompagnato da vari sintomi paraclinici e clinici.

Allo stesso tempo, nel periodo tra gli attacchi, il paziente può essere completamente normale, non diverso dalle altre persone. È importante notare che un singolo attacco non è ancora epilettico. Una persona viene diagnosticata solo quando ci sono almeno due crisi.

La malattia è conosciuta dalla letteratura antica, i sacerdoti egizi (circa 5000 anni aC), Ippocrate, i medici della medicina tibetana, ecc. Lo menzionano nella CIS, l'epilessia è chiamata "epilessia", o semplicemente "epilessia".

I primi segni di epilessia possono verificarsi tra i 5 e i 14 anni e hanno un carattere crescente. All'inizio dello sviluppo, una persona può avere crisi lievi con intervalli fino a 1 anno o più, ma con il tempo la frequenza degli attacchi aumenta e nella maggior parte dei casi raggiunge diverse volte al mese, la loro natura e gravità cambia anche nel tempo.

motivi

Cos'è? Le cause dell'attività epilettica nel cervello, sfortunatamente, non sono ancora sufficientemente chiare, ma presumibilmente sono correlate alla struttura della membrana della cellula cerebrale, così come alle caratteristiche chimiche di queste cellule.

L'epilessia è classificata perché si verifica su idiopatica (se esiste una predisposizione ereditaria e non ci sono cambiamenti strutturali nel cervello), sintomatica (quando viene rilevato un difetto strutturale del cervello, ad esempio cisti, tumori, emorragie, malformazioni) e criptogenico (se non è possibile identificare la causa della malattia ).

Secondo i dati dell'OMS nel mondo, circa 50 milioni di persone soffrono di epilessia - questa è una delle malattie neurologiche più comuni su scala globale.

Sintomi di epilessia

Nell'epilessia, tutti i sintomi si manifestano spontaneamente, meno spesso provocati da una luce lampeggiante intensa, un suono forte o febbre (un aumento della temperatura corporea superiore a 38 ° C, accompagnato da brividi, mal di testa e debolezza generale).

1. Manifestazioni di convulsioni generalizzate convulsive si trovano in convulsioni tonico-cloniche generali, anche se possono esserci solo tonic o solo convulsioni cloniche. Un paziente si ammala durante un attacco e spesso subisce un danno significativo, molto spesso si morde la lingua o manca l'urina. Il sequestro termina sostanzialmente con un coma epilettico, ma si verifica anche l'agitazione epilettica, accompagnata da un crepuscolo oscuramento della coscienza.
2. Le crisi parziali si verificano quando un focolaio di eccitabilità elettrica eccessiva si forma in una particolare area della corteccia cerebrale. Le manifestazioni di un attacco parziale dipendono dalla posizione di un simile punto focale: possono essere motori, sensibili, autonomi e mentali. L'80% di tutte le crisi epilettiche negli adulti e il 60% delle crisi nei bambini sono parziali.
3. Convulsioni tonico-cloniche. Si tratta di convulsioni convulsive generalizzate che coinvolgono la corteccia cerebrale nel processo patologico. Il sequestro inizia con il fatto che il paziente si blocca sul posto. Inoltre, i muscoli respiratori sono ridotti, le mascelle sono compresse (la lingua può mordere). La respirazione può essere associata a cianosi e ipervolemia. Il paziente perde la capacità di controllare la minzione. La durata della fase tonica è di circa 15-30 secondi, dopodiché si verifica la fase clonica, alla quale si verifica la contrazione ritmica di tutti i muscoli del corpo.
4. Assansia - attacchi di improvvisi blackout di coscienza per un tempo molto breve. Durante un tipico ascesso, una persona improvvisamente, assolutamente senza una ragione apparente per sé o per gli altri, cessa di reagire agli irritanti esterni e si blocca completamente. Non parla, non muove gli occhi, le membra e il busto. Un tale attacco dura un massimo di pochi secondi, dopo di che anche improvvisamente continua le sue azioni, come se nulla fosse accaduto. Il sequestro rimane completamente inosservato dal paziente.

Nella forma lieve della malattia, le convulsioni si verificano raramente e hanno lo stesso carattere, in forma grave sono quotidianamente, si verificano in successione 4-10 volte (stato epilettico) e hanno un carattere diverso. Inoltre, i pazienti hanno osservato cambiamenti di personalità: adulazione e morbidezza si alternano a malizia e meschinità. Molti hanno un ritardo mentale.

Pronto soccorso

Di solito, un attacco epilettico inizia con il fatto che una persona ha delle convulsioni, poi smette di controllare le sue azioni, in alcuni casi perde conoscenza. Una volta lì, dovresti chiamare immediatamente un'ambulanza, rimuovere tutti i piercing, tagliare, oggetti pesanti dal paziente, provare a posarlo sulla schiena, con la testa gettata all'indietro.

Se il vomito è presente, dovrebbe essere piantato, sostenendo leggermente la testa. Ciò impedirà il vomito di entrare nel tratto respiratorio. Dopo aver migliorato le condizioni del paziente può bere un po 'd'acqua.

Manifestazioni intercalari di epilessia

Tutti conoscono tali manifestazioni di epilessia come convulsioni epilettiche. Ma, come si è scoperto, l'aumento dell'attività elettrica e la prontezza convulsiva del cervello non lasciano vittime anche nel periodo tra gli attacchi, quando, sembrerebbe, non ci sono segni di malattia. L'epilessia è pericolosa nello sviluppo dell'encefalopatia epilettica - in questa condizione, l'umore peggiora, compare l'ansia e diminuiscono il livello di attenzione, la memoria e le funzioni cognitive.

Questo problema è particolarmente rilevante nei bambini, dal momento che può portare a un ritardo nello sviluppo e interferire con la formazione di abilità nel parlare, leggere, scrivere, contare, ecc. Così come un'attività elettrica impropria tra gli attacchi può contribuire allo sviluppo di malattie gravi come l'autismo, l'emicrania, il disturbo da deficit di attenzione e iperattività.

La vita con l'epilessia

Contrariamente alla credenza popolare che una persona con epilessia debba limitarsi in molti modi, che molte strade davanti a lui siano chiuse, la vita con l'epilessia non è così severa. Il paziente stesso, la sua famiglia e gli altri devono essere ricordati che nella maggior parte dei casi non hanno nemmeno bisogno della registrazione di disabilità.

La chiave per una vita piena senza restrizioni è la regolare ricezione ininterrotta dei farmaci selezionati dal medico. Il cervello protetto dalla droga non è suscettibile agli effetti provocatori. Pertanto, il paziente può condurre uno stile di vita attivo, lavorare (anche al computer), fare fitness, guardare la TV, volare su aeroplani e molto altro.

Ma ci sono un certo numero di attività che sono essenzialmente uno "straccio rosso" per il cervello in un paziente con epilessia. Tali azioni dovrebbero essere limitate:

• guidare una macchina;
• lavorare con meccanismi automatici;
• nuotare in acque libere, nuotare in piscina senza supervisione;
• pillole per l'annullamento automatico o per saltare.

E ci sono anche fattori che possono causare un attacco epilettico, anche in una persona sana, e anche loro dovrebbero stare attenti:

• mancanza di sonno, lavoro nei turni di notte, operazione quotidiana.
• uso cronico o abuso di alcool e droghe

Epilessia nei bambini

È difficile stabilire il vero numero di pazienti con epilessia, poiché molti pazienti non conoscono la loro malattia o la nascondono. Negli Stati Uniti, secondo studi recenti, almeno 4 milioni di persone soffrono di epilessia e la sua prevalenza raggiunge 15-20 casi ogni 1000 persone.

L'epilessia nei bambini si verifica spesso quando la temperatura aumenta - circa 50 su 1000 bambini. In altri paesi, queste cifre sono probabilmente le stesse, poiché l'incidenza non dipende dal genere, dalla razza, dallo status socio-economico o dal luogo di residenza. La malattia raramente porta alla morte o grave violazione delle condizioni fisiche o delle capacità mentali del paziente.

L'epilessia è classificata in base alla sua origine e al tipo di convulsioni. Per origine, ci sono due tipi principali:

• epilessia idiopatica, in cui la causa non può essere identificata;
• epilessia sintomatica associata a un danno cerebrale organico specifico.

In circa il 50-75% dei casi, si verifica l'epilessia idiopatica.

Epilessia negli adulti

Le crisi epilettiche che compaiono dopo venti anni, di regola, hanno una forma sintomatica. Le cause dell'epilessia possono essere i seguenti fattori:

• ferite alla testa;
• gonfiore;
• aneurisma;
• ictus;
• ascesso cerebrale;
• meningite, encefalite o granulomi infiammatori.

I sintomi dell'epilessia negli adulti si manifestano in varie forme di convulsioni. Quando un focus epilettico si trova in aree ben definite del cervello (epilessia frontale, parietale, temporale, occipitale), questo tipo di convulsioni è chiamato focale o parziale. I cambiamenti patologici nell'attività bioelettrica dell'intero cervello provocano episodi di epilessia generalizzata.

diagnostica

Basato sulla descrizione degli attacchi da parte di persone che li hanno osservati. Oltre a intervistare i genitori, il medico esamina attentamente il bambino e prescrive ulteriori esami:

1. RM (risonanza magnetica) del cervello: consente di escludere altre cause di epilessia;
2. EEG (elettroencefalogramma): speciali sensori, sovrapposti sulla testa, consentono di registrare l'attività epilettica in diverse parti del cervello.

L'epilessia è trattata

Chi soffre di epilessia è tormentato da questa domanda. L'attuale livello di risultati positivi nel trattamento e nella prevenzione delle malattie suggerisce che esiste un'opportunità concreta di salvare i pazienti dall'epilessia.

prospettiva

Nella maggior parte dei casi, dopo un singolo attacco, la prognosi è favorevole. Circa il 70% dei pazienti durante il trattamento viene alla remissione, cioè i sequestri sono assenti per 5 anni. Nel 20-30% dei casi persiste, in tali casi è spesso richiesto l'appuntamento simultaneo di diversi anticonvulsivanti.

Trattamento dell'epilessia

L'obiettivo del trattamento è fermare le crisi epilettiche con effetti collaterali minimi e guidare il paziente in modo che la sua vita sia il più completa e produttiva possibile.

Prima di prescrivere farmaci antiepilettici, il medico deve condurre un esame dettagliato del paziente - clinico ed elettroencefalografico, integrato con un'analisi dell'ECG, funzionalità renale ed epatica, sangue, urina, TC o dati RM.

Il paziente e la sua famiglia dovrebbero ricevere istruzioni sull'assunzione del farmaco e essere informati sui risultati reali ottenibili del trattamento, nonché sui possibili effetti collaterali.

Principi di trattamento dell'epilessia:

1. Conformità al tipo di convulsioni ed epilessia (ogni farmaco ha una certa selettività per un tipo di crisi epilettiche ed epilessia);
2. Se possibile, utilizzare la monoterapia (uso di un singolo farmaco antiepilettico).

I farmaci antiepilettici vengono scelti in base alla forma dell'epilessia e alla natura degli attacchi. Il farmaco viene solitamente prescritto in una piccola dose iniziale con un aumento graduale fino all'effetto clinico ottimale. Con l'inefficacia del farmaco, viene gradualmente cancellato e viene nominato il prossimo. Ricorda che in nessuna circostanza dovresti cambiare il dosaggio del medicinale da solo o interrompere il trattamento. Un improvviso cambiamento nella dose può causare il deterioramento e un aumento delle convulsioni.

Il trattamento farmacologico è combinato con una dieta, determinando le modalità di lavoro e di riposo. I pazienti con epilessia raccomandano una dieta con una quantità limitata di caffè, spezie piccanti, alcol, piatti salati e speziati.

Cause di epilessia

L'epilessia è un tipo di malattia cronica correlato a disturbi neurologici. Per questa malattia la manifestazione caratteristica sono gli spasmi. Tipicamente, l'epilessia è caratterizzata da periodicità, ma ci sono momenti in cui una crisi si verifica una volta a causa di un cambiamento nel cervello. Molto spesso, non è possibile comprendere le cause dell'epilessia, ma fattori quali alcol, ictus, lesioni cerebrali possono provocare un attacco.

Cause di malattia

Oggi non esiste una ragione specifica per l'insorgenza dell'epilessia. La malattia presentata non viene trasmessa lungo la linea ereditaria, ma tuttavia in alcune famiglie in cui questa malattia è presente, la probabilità che si verifichi è alta. Secondo le statistiche, il 40% delle persone affette da epilessia ha un parente con questa malattia.

Le crisi epilettiche hanno diverse varietà, la gravità di ciascuna è diversa. Se il sequestro si è verificato a causa di violazioni di una sola parte del cervello, allora si chiama parziale. Quando l'intero cervello soffre, il sequestro è chiamato generalizzato. Esistono diversi tipi di convulsioni: all'inizio, una parte del cervello è interessata, e in seguito il processo interessa completamente.

In circa il 70% dei casi, non è possibile riconoscere i fattori che scatenano l'epilessia. Le cause dell'epilessia possono includere quanto segue:

• trauma cranico;
• ictus;
• danno cerebrale da cancro;
• mancanza di ossigeno e afflusso di sangue durante la nascita;
• cambiamenti patologici nella struttura del cervello;
• la meningite;
• malattie di tipo virale;
• ascesso cerebrale;
• predisposizione genetica.

Quali sono le cause dello sviluppo della malattia nei bambini?

Le convulsioni epilettiche nei bambini si verificano a causa di convulsioni nella madre durante la gravidanza. Contribuiscono alla formazione dei seguenti cambiamenti patologici nei bambini all'interno dell'utero:

• emorragie cerebrali interne;
• ipoglicemia nei neonati;
• grave ipossia;
• epilessia cronica.

Ci sono le seguenti principali cause di epilessia nei bambini:

• la meningite;
• tossicosi;
• trombosi;
• ipossia;
• embolia;
• encefalite;
• commozione cerebrale.

Che cosa scatena crisi epilettiche negli adulti?

I seguenti fattori possono causare epilessia negli adulti:

• lesioni del tessuto cerebrale - contusioni, commozione cerebrale;
• infezione del cervello - rabbia, tetano, meningite, encefalite, ascessi;
• patologie organiche della zona di testa - cisti, tumori;
• prendendo alcuni farmaci - antibiotici, assiomatici, antimalarici;
• cambiamenti patologici nella circolazione sanguigna del cervello - ictus;
• sclerosi multipla;
• patologie del tessuto cerebrale di natura congenita;
• sindrome antifosfolipidica;
• avvelenamento da piombo o stricnina;
• aterosclerosi vascolare;
• tossicodipendenza;
• un forte rifiuto di sedativi e droghe ipnotiche, bevande alcoliche.

Come riconoscere l'epilessia?

I sintomi dell'epilessia nei bambini e negli adulti dipendono da come sono presenti i sequestri. Ci sono:

• convulsioni parziali;
• complesso parziale;
• convulsioni tonico-cloniche;
• assenza.

parziale

Si verifica la formazione di focolai di alterata funzione sensoriale e motoria. Questo processo conferma la posizione del focus della malattia con il cervello. L'attacco inizia a manifestarsi dai cretini clonici di una certa parte del corpo. Molto spesso, i crampi iniziano con le mani, gli angoli della bocca o l'alluce. Dopo alcuni secondi, l'attacco inizia a colpire i muscoli circostanti e alla fine copre l'intero lato del corpo. Spesso le convulsioni sono accompagnate da svenimenti.

Parziale parziale

Questo tipo di convulsioni si riferisce all'epilessia temporale / psicomotoria. La ragione della loro formazione è la sconfitta dei centri olfattivi vegetativi e viscerali. All'inizio di un attacco, il paziente sviene e perde il contatto con il mondo esterno. Di norma, una persona durante le convulsioni è in una coscienza alterata, per compiere azioni e azioni su cui non può nemmeno dare un resoconto.

Le sensazioni soggettive includono:

• allucinazioni;
• illusione;
• cambiamento nelle capacità cognitive;
• disturbi affettivi (paura, rabbia, ansia).

Un tale attacco di epilessia può verificarsi in una forma lieve ed essere accompagnato solo da segni ricorrenti oggettivi: linguaggio incomprensibile e incoerente, deglutizione e schiaffo.

Tonico-cloniche

Questo tipo di convulsioni nei bambini e negli adulti è classificato come generalizzato. Si trascinano nel processo patologico della corteccia cerebrale. L'inizio di un additivo tonificante è caratterizzato dal fatto che una persona si irrigidisce, allarga la bocca, raddrizza le gambe e piega le braccia. Dopo la contrazione dei muscoli respiratori si forma, le mascelle vengono compresse, con conseguente morso frequente della lingua. Con tali convulsioni, una persona può smettere di respirare e sviluppare cianosi e ipervolemia. Con un attacco tonico, il paziente non controlla la minzione e la durata di questa fase sarà di 15-30 secondi. Alla fine di questo periodo inizia la fase clonica. È caratterizzato dalla violenta contrazione ritmica dei muscoli del corpo. La durata di tali convulsioni può essere di 2 minuti, quindi la respirazione del paziente si normalizza e si verifica un breve sonno. Dopo un tale "riposo", si sente depresso, stanco, ha una confusione di pensieri e un mal di testa.

assenza

Questo attacco nei bambini e negli adulti è caratterizzato dalla sua breve durata. È caratterizzato dalle seguenti manifestazioni:

• coscienza forte e pronunciata con disturbi del movimento minori;
• attacco improvviso e assenza di manifestazioni esterne;
• contrazioni muscolari del viso e tremore palpebrale.

La durata di tale stato può raggiungere 5-10 secondi, mentre può passare inosservata ai parenti del paziente.

Test diagnostico

L'epilessia può essere diagnosticata solo dopo due settimane di attacchi. Inoltre, un prerequisito è l'assenza di altre malattie che possono causare una tale condizione.

Molto spesso, questa malattia colpisce bambini e adolescenti, così come le persone anziane. Nelle persone di mezza età, le crisi epilettiche sono estremamente rare. Nel caso della loro formazione, possono essere il risultato di un infortunio o di un ictus precedenti.

Nei neonati, questa condizione può essere una tantum, e il motivo è aumentare la temperatura a livelli critici. Ma la probabilità del successivo sviluppo della malattia è minima.
Per diagnosticare l'epilessia in un paziente, devi prima visitare un medico. Condurrà un esame completo e sarà in grado di analizzare gli attuali problemi di salute. Un prerequisito è studiare la storia medica di tutti i suoi parenti. I compiti del medico nella preparazione della diagnosi includono le seguenti attività:

• controllare i sintomi;
• analizzare la purezza e il tipo di convulsioni nel modo più accurato possibile.

Per chiarire la diagnosi, è necessario applicare l'elettroencefalogramma (analisi dell'attività cerebrale), la risonanza magnetica e la tomografia computerizzata.

Primo soccorso

Se un paziente ha un attacco epilettico, ha urgentemente bisogno di un primo soccorso urgente. Comprende le seguenti attività:

1. Assicurarsi che le vie aeree siano percorribili.
2. Respirare l'ossigeno.
3. Avvertenze per l'aspirazione
4. Mantenere la pressione sanguigna a un livello costante.

Quando è stata effettuata una rapida ispezione, è necessario stabilire il motivo presunto per la formazione di questo stato. Per questo, la storia viene raccolta da parenti e parenti della vittima. Il medico deve analizzare attentamente tutti i sintomi osservati nel paziente. A volte queste crisi fungono da sintomo di infezione e infarto. Per eliminare le convulsioni formate usando questi farmaci:

1. Il diazepam è un farmaco efficace la cui azione è finalizzata all'eliminazione delle crisi epilettiche. Ma una tale droga spesso contribuisce all'arresto respiratorio, specialmente con l'effetto combinato dei barbiturici. Per questo motivo, quando lo prendi devi prendere delle precauzioni. L'azione di Diazepam è finalizzata a fermare l'attacco, ma non a prevenire il loro verificarsi.
2. La fenitoina è il secondo farmaco efficace per eliminare i sintomi dell'epilessia. Molti medici lo prescrivono al posto del Diazepam, in quanto non compromettono la funzione respiratoria e possono prevenire il ripetersi del sequestro. Se si inserisce il farmaco molto rapidamente, è possibile causare ipotensione. Pertanto, la velocità di somministrazione non dovrebbe essere superiore a 50 mg / min. Durante l'infusione è necessario mantenere il controllo sulla pressione sanguigna e sugli indici ECG. È necessaria estrema cautela per introdurre persone che soffrono di malattie cardiache. L'uso di fenitoina è controindicato in persone a cui è stata diagnosticata una disfunzione del sistema di conduzione cardiaca.

Se non vi è alcun effetto sull'uso dei farmaci presentati, i medici prescrivono il fenobarbitale o la paraldeide.

Se si interrompe un attacco di epilessia per un breve periodo, molto probabilmente, la ragione della sua formazione è una malattia metabolica o un danno strutturale. Quando una tale condizione non è stata precedentemente osservata in un paziente, una probabile causa della sua formazione può essere un ictus, una lesione o un tumore. In quei pazienti a cui era stata precedentemente formulata una diagnosi di questo tipo, le convulsioni ricorrenti si verificano a causa di un'infezione intercorrente o del rifiuto di farmaci anticonvulsivi.

Terapia efficace

Le misure terapeutiche per eliminare tutte le manifestazioni di epilessia possono essere eseguite in ospedali neurologici o psichiatrici. Quando gli attacchi di epilessia portano al comportamento incontrollato di una persona, in conseguenza della quale diventa completamente pazzo, il trattamento viene eseguito.

Terapia farmacologica

Di regola, il trattamento di questa malattia viene effettuato con l'aiuto di preparazioni speciali. Se ci sono crisi parziali negli adulti, allora vengono prescritti carbamazepina e fenitoina. Quando le crisi tonico-cloniche, è consigliabile utilizzare questi farmaci:

• Acido valproico;
• fenitoina;
• carbamazepina;
• Fenobarbital.

Farmaci come l'etosuccimide e l'acido valproico sono prescritti ai pazienti per il trattamento degli absans. Vengono utilizzate persone che soffrono di convulsioni miocloniche, clonazepam e acido valproico.

Per alleviare una condizione patologica nei bambini usare farmaci come etosuccimide e acetazolamide. Ma sono attivamente utilizzati nel trattamento della popolazione adulta che soffre di assenza dall'infanzia.

Applicando i farmaci descritti, è necessario aderire alle seguenti raccomandazioni:

1. Per quei pazienti che stanno assumendo anticonvulsivanti, un esame del sangue dovrebbe essere fatto regolarmente.
2. Il trattamento con acido valproico è accompagnato dal monitoraggio dello stato di salute del fegato.
3. I pazienti devono osservare costantemente le restrizioni stabilite relative alla guida del trasporto automobilistico.
4. Il ricevimento di farmaci anticonvulsivanti non deve essere bruscamente interrotto. La loro cancellazione viene effettuata gradualmente, nel corso di diverse settimane.

Se la terapia farmacologica non ha effetto, ricorrere al trattamento non farmacologico, che comprende la stimolazione elettrica del nervo vago, la medicina tradizionale e la chirurgia.

Trattamento chirurgico

L'intervento chirurgico comporta la rimozione della parte del cervello dove è concentrato il focus epilettico. Gli indicatori principali per l'esecuzione di tale terapia sono frequenti convulsioni che non sono suscettibili di trattamento medico.

Inoltre, è consigliabile eseguire l'operazione solo quando c'è un'alta percentuale di garanzie per migliorare le condizioni del paziente. Eventuali danni derivanti dal trattamento chirurgico non saranno così significativi come il danno dalle crisi epilettiche. Un prerequisito per la chirurgia è la determinazione precisa della localizzazione della lesione.

Stimolazione elettrica del nervo vago

Questo tipo di terapia è molto popolare nel caso dell'inefficacia del trattamento farmacologico e dell'intervento chirurgico ingiustificato. Tale manipolazione è basata su moderata irritazione del nervo vago con l'aiuto di impulsi elettrici. Ciò è assicurato dall'azione di un generatore di impulsi elettrici, che viene cucito sotto la pelle nella parte superiore del torace a sinistra. La durata di indossare questa unità è di 3-5 anni.

La stimolazione del nervo vago è consentita per i pazienti di età superiore ai 16 anni che hanno attacchi epilettici focali non suscettibili di terapia farmacologica. Secondo le statistiche, circa l'1-40-50% delle persone durante tali manipolazioni migliora le condizioni generali e diminuisce la frequenza delle crisi.

Medicina popolare

Si consiglia di utilizzare la medicina tradizionale solo in combinazione con la terapia principale. Oggi questi farmaci sono disponibili in una vasta gamma. Eliminare i crampi aiuterà le infusioni e i decotti a base di erbe medicinali. I più efficaci sono:

1. Prendi 2 cucchiai grandi di erba madre tritata e aggiungi mezzo litro di acqua bollente. Attendere 2 ore affinché la bevanda si sintonizzi, si strappi e consumi 30 ml prima dei pasti 4 volte al giorno.
2. Mettere nel serbatoio una grande barca delle radici di chernokorn medicinali e aggiungere 1,5 tazze di acqua bollente ad esso. Metti la pentola a fuoco lento e fai bollire per 10 minuti. Decotto pronto mezz'ora prima dei pasti per un cucchiaio 3 volte al giorno.
3. Ottimi risultati si ottengono con l'uso di assenzio. Per fare una bevanda, prendere 0,5 cucchiai di assenzio e versare 250 ml di acqua bollente. Brodo pronto per prendere 1/3 tazza 3 volte al giorno prima dei pasti.

L'epilessia è una malattia molto grave che richiede un trattamento immediato e continuo. Un simile processo patologico può presentarsi per una serie di motivi e colpire sia l'organismo adulto che i bambini.

Epilessia: convulsioni, trattamento, cause, sintomi e primo soccorso durante un attacco

Cos'è l'epilessia

Di conseguenza, un ulteriore attacco di epilessia si chiamerà "parossismo epilettico" o "epipramassismo". L'epilessia è considerata una complicanza della grave malattia del cervello. Anche se non sempre.

Qualsiasi tipo di malattia del cervello può causare epilessia, ma non tutti coloro che soffrono di una singola malattia del cervello soffriranno di epilessia.

Cause di epilessia

In molti casi, le cause dell'epilessia rimangono inspiegabili. In questa situazione, si ritiene che la causa dell'epilessia sia uno squilibrio di qualsiasi specifica sostanza chimica del cervello.

È proprio a causa di un disturbo dell'equilibrio che la soglia dei sequestri può essere troppo bassa. Le cause dell'epilessia nell'infanzia e nell'adolescenza non sono stabilite o hanno una base genetica.

Maggiore è l'età del paziente, maggiore è la probabilità che l'epilessia si sviluppi a causa di una grave malattia del cervello. La causa dell'epilessia di una persona di qualsiasi età può essere il danno o l'infezione del cervello.

I sequestri di epilessia possono essere provocati da uno stato febbrile. Circa il 4% dei bambini che soffrono di febbre continua a sviluppare epilessia.

Fattori di rischio per l'epilessia

• Nascita pretermine o basso peso alla nascita
• Lesioni durante il parto (ad esempio, mancanza di ossigeno)
• Frequenza di attacchi nel primo mese di vita
• Strutture cerebrali anormali alla nascita
• Emorragia cerebrale
• Vasi sanguigni anormali nel cervello
• Lesione cerebrale grave o mancanza di ossigeno nel cervello.
• Tumori al cervello
• Infezioni cerebrali come meningite o encefalite
• Tromboembolismo dei vasi sanguigni
• Paralisi cerebrale
• Disturbi mentali
• Attacchi che si verificano in pochi giorni dopo un trauma cranico
• Storia familiare di epilessia
• Malattia di Alzheimer
• Abuso di alcool o droghe

Sintomi di epilessia

Solamente in ogni caso di convulsioni convulsive, dovresti cercare aiuto da un medico, per il quale a volte è difficile da diagnosticare, e in nessun caso devi fare affidamento su voci e consigli delle riviste di tabloid.

I principali sintomi di epilessia

• movimenti convulsi ripetitivi;
• perdita di coscienza;
• mancanza di risposta agli stimoli;
• abbassamento della testa;
• convulsioni a scatti di tutto il corpo;
• salivazione.

La personalità cambia nell'epilessia

Va notato che l'umore dei pazienti con epilessia è spesso soggetto a fluttuazioni. Una persona può sperimentare uno stato depresso, insieme a questa irritabilità sorge. Lo stato di questo tipo può essere facilmente sostituito da eccessiva gioia, allegria.

Nell'epilessia, i cambiamenti influenzano le capacità intellettuali. A volte le persone si lamentano che non possono concentrarsi su nulla, la loro performance è ridotta.

Ci sono casi radicalmente opposti quando una persona diventa eccessivamente laboriosa, attenta, eccessivamente attiva e loquace, inoltre, è in grado di fare il lavoro che sembrava difficile ieri.

L'umore cambia durante l'epilessia Il carattere degli epilettici diventa molto complesso, il loro umore cambia molto spesso. Le persone con epilessia sono lente, i loro processi mentali non sono così sviluppati come in quelli sani.

Il linguaggio epilettico può essere distinto, ma conciso. Durante la conversazione, i pazienti tendono a dettagliare ciò che è stato detto, per spiegare le cose ovvie. Gli epilettici possono spesso concentrarsi su qualcosa di inesistente, è difficile per loro passare da una cerchia di idee a un'altra.

Le persone con epilessia hanno un linguaggio piuttosto mediocre, usano i turni minuscoli, spesso si trovano parole come: bello, disgustoso (caratteristica estrema) nel parlare.

Gli esperti hanno notato che il discorso di un paziente affetto da epilessia è inerente alla melodiosità, in primo luogo è la sua opinione; inoltre, gli piace elogiare i parenti.

Una persona a cui è stata diagnosticata l'epilessia può essere troppo ossessionata dall'ordine, trovandosi spesso in errore con le inezie quotidiane.

Nonostante i suddetti segni, può avere ottimismo epilettico e fiducia nel recupero. Tra i disturbi va notato l'indebolimento della memoria nell'epilessia, in questo caso si verifica una demenza epilettica.

Il cambiamento di personalità dipende direttamente dal decorso della malattia, dalla sua durata e dalla frequenza dei disturbi parossistici.

Descrizioni dettagliate dei sintomi:

Episodi di epilessia

Spesso, si verifica un'epilazione quando intossicazione alcolica grave. Talvolta i neurologi definiscono anche la caratteristica "epilessia alcolica", sottolineando così la ragione della sua comparsa.

Ovviamente, ci sono molte ragioni per l'apparizione di un attacco convulso. Non tutte le convulsioni convulsive possono essere considerate un segno di epilessia. Cosa succede con l'epilessia e perché si verifica il parossismo epilettico? L'epilessia è il risultato di una maggiore eccitazione delle cellule nervose. Si verificano scarichi in essi, simili a un "cortocircuito".

Sempre con l'epilessia, si forma un focus dell'attività neuronale potenziata - ed è proprio nelle cellule nervose di questo centro che si verificano tali scariche. Questo focus è circondato da una "zona di contenimento", che è simile alla guaina isolante dei cavi elettrici.

E solo le cellule nervose ai bordi del fuoco e rallentare la diffusione della corteccia di queste scariche. Ma c'è un limite di decelerazione, e se la potenza di scarica la supera, allora può verificarsi un "sfondamento" e la scarica si diffonde ulteriormente.

Le reazioni convulsive accompagnano sempre l'epilessia? Dipende da come si diffonde la scarica. La scarica è invariabilmente "l'impulso di agire" e ha bisogno di essere realizzata. Se viene portato in circolo attraverso la corteccia cerebrale, questo è accompagnato da una "disconnessione" temporanea della coscienza - si verifica la cosiddetta "assenza".

Durante l'assedio, la persona sembra essere temporaneamente "scollegata" dal mondo esterno. Può accadere come se durante una conversazione improvvisamente smettesse di parlare e, per così dire, dirigesse il suo sguardo "a un punto".

Quindi non reagisce a ciò che sta accadendo intorno a lui. La durata dell'assenza di un corto - di solito pochi secondi. Viene anche chiamato "parossismo epilettico minore".

Se la scarica avviene nella zona motoria della corteccia, compare la classica sindrome convulsiva. Con la sindrome convulsiva, l'epilessia è chiamata "grande parossismo epilettico".

I pazienti con una forma di assenza di epilessia spesso ne vengono a conoscenza da altri che vedono "comportamenti insoliti". Se stesso i pazienti absans non si sentono.

Tipi di convulsioni epilettiche

La manifestazione dell'epilessia può essere associata a tipi molto diversi di convulsioni. La classificazione di questi tipi è la seguente:

Le convulsioni generalizzate sono accompagnate da una completa perdita di coscienza e dall'incapacità di controllare le azioni eseguite. Ciò è dovuto all'eccessiva attivazione delle sezioni profonde e al successivo coinvolgimento del cervello nel suo complesso. Questa condizione non è necessariamente accompagnata da una caduta, perché il tono muscolare non è disturbato in tutti i casi.

In un attacco tonico-clonico, la tensione tonica dei muscoli di tutti i gruppi avviene prima, seguita da una caduta, dopo di che il paziente ha movimenti di estensione flessoria-ritmica nella mascella, nella testa e nelle estremità (le cosiddette convulsioni cloniche).

Gli ascessi si verificano, di norma, durante l'infanzia e sono accompagnati da una sospensione dell'attività del bambino - i suoi occhi perdono consapevolezza, sembra congelarsi in un punto, in alcuni casi questo può essere accompagnato da contrazioni dei muscoli facciali e oculari.

Le crisi epilettiche parziali si verificano nell'80% degli adulti e nel 60% dei casi nei bambini. Appaiono quando una particolare concentrazione di eccitabilità elettrica eccessiva si forma in una particolare area della corteccia cerebrale.

A seconda del luogo in cui si trova l'attenzione simile, le manifestazioni di un attacco parziale sono diverse:

• sensibile;
• motore;
• mentale;
• vegetativo.

Se l'attacco è semplice, il paziente è cosciente, ma non può controllare una parte particolare del proprio corpo o nota sentimenti che non gli sono familiari. Nel caso di un attacco complesso, la coscienza è disturbata (parzialmente persa), cioè il paziente non è a conoscenza di ciò che sta accadendo intorno a dove si trova, e non entra in contatto.

Un attacco complesso, come un semplice, è accompagnato da un'attività motoria incontrollata di una certa parte del corpo, in alcuni casi può acquisire il carattere di un movimento intenzionale - il paziente cammina, parla, sorride, "tuffa", canta, "colpisce la palla" o continua l'azione che ha iniziato prima inizio dell'attacco (masticando, camminando, parlando). Il risultato di entrambi i tipi di attacco, sia semplici che complessi, può essere generalizzato.

Tutti i tipi di attacchi si differenziano per la transitorietà: la loro durata varia da pochi secondi a tre minuti. Dopo la maggior parte degli attacchi, ad eccezione delle assenze, si verificano sonnolenza e confusione.

Quando un attacco è accompagnato da una violazione o perdita di coscienza, il paziente non ricorda cosa è successo. Un paziente può avere diversi tipi di convulsioni e la frequenza della loro comparsa può anche cambiare.

Manifestazioni intercalari di epilessia

Tutti sanno che l'epilessia si manifesta sotto forma di crisi epilettiche. Tuttavia, gli studi dimostrano che l'aumento dell'attività elettrica e la prontezza del cervello per le convulsioni non lasciano i pazienti, nemmeno negli intervalli tra gli attacchi, quando a prima vista non si osservano segni della malattia.

L'epilessia è il pericolo che si può sviluppare encefalopatia epilettica, vale a dire, una condizione in cui è diminuita l'umore, non c'è ansia, livello di memoria, l'attenzione e declino delle funzioni cognitive.

Questo problema è particolarmente acuto nei bambini, poiché può causare un ritardo nello sviluppo e impedire la formazione di lettura, conversazione, conteggio, scrittura e altre abilità.

Inoltre, un'attività elettrica scorretta negli intervalli tra gli attacchi può causare malattie gravi come l'emicrania, l'autismo, la sindrome da iperattività e il disturbo da deficit di attenzione.

Pronto soccorso per il sequestro epilettico

Devi cercare di evitare la folla di persone intorno al paziente. Ricorda che è vietato mettere oggetti in bocca durante un attacco e provare anche ad aprire i denti. Le convulsioni di solito avvengono entro due, tre minuti.

Se durano più di cinque minuti o il paziente è ferito durante l'attacco, è necessario chiamare un medico. Dopo l'attacco, devi mettere il paziente dalla sua parte.

Epilessia e alcol

Nell'origine delle malattie epilettiche, i processi dominanti di intossicazione. Particolarmente importante a questo proposito è l'intossicazione da alcol, che crea numerose combinazioni tra malattie epilettiche e alcoliche.

stato epilettico in alcolismo espressa in forma di epilessia alcolica - in forma ordinaria e in assenze alcoliche, in ritardo di alcol epilessia causata cambiamenti principalmente organiche del sistema nervoso centrale, sulla base di alcolismo, sotto forma di alcolisti epilessia ereditati e in forma di latente protokayuschey epilessia mascherato posiomania.

È il caso di ricordare qui i fenomeni adiacenti sotto forma di convulsioni nei bambini durante l'allattamento la madre o l'infermiere abusato di alcol o semplicemente astenersi da alcol durante l'allattamento. Quindi, Perier descrive il caso di convulsioni in un bambino la cui madre consumava alcol in quantità illimitate, come se volesse mantenere la salute.

Ci sono stati di transizione tra alcolismo ed epilessia che richiedono un riconoscimento particolarmente accurato, ad esempio casi di dipsomania, trasformandosi in absans; casi di torpore epilettico, che si sviluppano in relazione ai casi di delirium alcoliche della cosiddetta intossicazione patologica e dei casi di vasodilatazione significativo causati alcole di intossicazione, accompagnato da convulsioni.

I sintomi epilettici scompaiono simultaneamente con il miglioramento della cardiopatia, che suggerisce una forma cardiaca di epilessia alcolica. L'epilessia alcolica è prevalentemente l'epilessia tossica e deve essere considerata una manifestazione epilettica di alcolismo cronico e, in casi più rari, acuto.

Epilessia nei bambini

Solo nei bambini ci sono sia benigni (possono passare da soli, anche senza trattamento) e maligni (quando qualsiasi trattamento dell'epilessia è inefficace, la malattia continua a progredire) forme della malattia.

Le manifestazioni di crisi epilettiche nei bambini presentano differenze significative: spesso si presentano in modo atipico, hanno un aspetto logoro e le modifiche nello studio EEG non corrispondono al quadro clinico. Fortunatamente, durante l'infanzia, grazie ai risultati della scienza moderna, il trattamento dell'epilessia è diventato efficace nel 70-80% dei casi.

Una svolta nella ricerca di epilettologia è stata caratteristica per l'ultimo decennio. Per molte sindromi epilettiche, la natura genetica è stata stabilita, sono state descritte nuove forme della malattia, sono stati migliorati metodi diagnostici, sono stati sintetizzati molti farmaci antiepilettici e sono stati stabiliti meccanismi della loro azione e l'efficacia delle singole forme della malattia è stata studiata.

Trattamento dell'epilessia

Le tattiche scelte per il trattamento dell'epilessia dipenderanno da diversi fattori, principalmente la frequenza e la gravità delle crisi, così come dall'età del paziente, dal suo stato generale di salute e dai dati della storia medica. Determinazione accurata del tipo di epilessia è anche di grande importanza per la scelta della strategia di trattamento ottimale.

L'istruzione, l'assistenza sociale e psicologica fanno parte di un piano generale di trattamento per l'epilessia. Il passo più importante: dovresti costantemente cercare aiuto non appena senti che non sei in grado di affrontare la situazione.

L'epilessia viene trattata con maggior successo con un approccio integrato, con la partecipazione di un team di medici che forniscono non solo assistenza medica ma anche psicologica, educativa e, se necessario, legale.

Se hai problemi a scuola, al lavoro o nella vita di tutti i giorni, dovresti discuterne con il tuo medico. Agire tempestivamente in tutte le situazioni, non solo nel caso dell'epilessia, può stabilizzare le cose e aiutare a evitare problemi ancora più grandi.

Complicazioni di epilessia e le sue conseguenze

Costante generazione di impulsi patologici, così come i disturbi che si verificano nel corpo durante un attacco, portano rapidamente allo sviluppo di una grave condizione patologica - gonfiore del cervello.

La seconda complicazione di un attacco epilettico è il trauma. Primo, una persona che perde conoscenza può cadere su una superficie dura, avere una commozione cerebrale. In secondo luogo, la lesione può verificarsi quando parti del corpo colpiscono i meccanismi in movimento al momento dell'attacco.

In terzo luogo, la perdita di coscienza durante la guida è piena di incidenti. I casi di mordere attraverso la lingua o le guance durante le fauci convulsive sono ben noti. Infine, con una mineralizzazione ossea insufficiente, la contrazione muscolare potentissima può causare la loro frattura.

Fino al XX secolo, si riteneva che gli epilettici sviluppassero un disturbo speciale della personalità. Ecco perché fino a poco tempo fa, gli psichiatri erano impegnati nel trattamento di questa patologia. Ora la lotta contro l'epilessia viene trasmessa ai neurologi e l'opinione sul disturbo epilettico mentale è stata rivista.

Si ritiene che l'individuo non cambia a causa della malattia stessa, e al paziente che circonda il (cosiddetto "stigma"), i suoi sentimenti riguardo alcune delle restrizioni sociali.

Epilessia e gravidanza

Tuttavia, se una donna è un epilettologo iscritto alla pubertà, dovrebbe "perdere" in anticipo lo scenario dello sviluppo futuro della gravidanza. Lo specialista è obbligato a informare il paziente del potenziale pericolo di una terapia anticonvulsivante per il feto, che dovrà essere superato per rilevare anomalie congenite nel bambino.

Almeno sei mesi prima della gravidanza pianificata, la terapia farmacologica utilizzata dal paziente deve essere attentamente analizzata. È possibile che il medico offrirà alla donna di cancellare completamente i farmaci anticonvulsivi. Un'indicazione importante per questo è l'indiscutibile salute neurologica del paziente, così come l'assenza di crisi convulsive negli ultimi 2 o 5 anni.

Nella maggior parte dei casi, il medico fa una scelta a favore della monoterapia: durante il trattamento, il paziente seleziona individualmente il farmaco, la cui dose minima consentirà di controllare efficacemente gli attacchi.

Che effetto può avere l'epilessia fetale sul feto?

In alcuni casi, la malattia complica in modo significativo il decorso della gravidanza e le sue manifestazioni diventano una potenziale minaccia per una donna e un feto.

Il più grande pericolo per la vita della donna incinta e del feto è il cosiddetto status epilettico, che si traduce in ipossia e ipertermia, che causano patologie dei reni e del cervello. Una complicazione di questa natura è soggetta a un intervento medico immediato, poiché il tasso di mortalità delle donne in stato di gravidanza sulla base dello stato epilettico varia dal 3 al 20%.

Domande e risposte sull'epilessia

Domanda: Ciao, ho 33 anni, sono un invalido del 3 ° gruppo (protesi alla gamba). E oltre a questo, la mia epilessia si verifica una volta ogni tre mesi per lungo tempo. Il dottore mi ha ordinato di assumere Finlipsin retard - nessun cambiamento (non bevo alcolici). Dimmi, posso ottenere un altro gruppo di disabilità 1 o 2. Grazie!

Risposta: dipende dalla frequenza degli attacchi e dalla presenza di complicanze (cambiamenti di personalità). In ogni caso, questa domanda che devi risolvere con il tuo neurologo.

Domanda: Ciao. All'età di 6 anni, il bambino ha avuto un primo attacco contro lo sfondo della completa salute fisica e mentale. La diagnosi è stata fatta da "Epilessia focale idiopatica con picchi temporali centrali". Un anno ha preso Konvulex 300 mg - 2 volte al giorno. Durante l'anno degli attacchi c'erano solo 3, con questi ultimi 8 mesi dopo il secondo. A Konvuleks, Keppru è stato aggiunto 250 mg - 2 volte al giorno, dopo 1,5 mesi di assunzione dei farmaci secondo questo schema, 2 attacchi avvenuti in 2 settimane, ma molto breve, non più di 5 secondi. Questo significa che questa terapia non ci soddisfa?

Risposta: ciao La terapia dell'epilessia focale viene effettuata mediante selezione del farmaco. Dovresti seguire il consiglio del tuo medico. Inoltre, l'epilessia idiopatica focale caratterizzato da un decorso benigno senza lo sviluppo di deficit cognitivo e il suo esito è spesso una cessazione spontanea della parossistica quando il bambino raggiunge l'adolescenza.

Domanda: dopo una temperatura di 4 giorni di 40 gradi, un bambino di 13 anni ha avuto il primo attacco di epilessia, e quindi già da metà anno, ogni 2-3 settimane o anche 5 giorni. Sono stati presi anticonvulsivi e non sono stati apportati cambiamenti, anche adesso da questi farmaci con la sindrome di Layel siamo in rianimazione? Dimmi, se non ci fosse un'eredità con una diagnosi del genere, anche le ferite alla testa. Queste convulsioni possono iniziare con la distruzione ormonale nel corpo? E come identificarli? E dove?

Risposta: Se non sono stati identificati fattori che potrebbero scatenare l'epilessia (lesione cerebrale traumatica, tumori cerebrali, ipossia del neonato, anomalie congenite del cervello, meningite, ascesso cerebrale, fattori ereditari), allora il tuo caso di malattia si riferisce all'epilessia idiopatica. Nel 70% dei casi, la causa dell'epilessia rimane sconosciuta. Qualsiasi squilibrio nel corpo potrebbe dare slancio al debutto della malattia, ma non ne divenne la causa. Il trattamento moderno previene completamente lo sviluppo di convulsioni e i pazienti con epilessia possono condurre una vita normale. L'obiettivo del trattamento è la completa eliminazione delle convulsioni con effetti collaterali minimi. Sotto la supervisione di un neurologo, è necessario selezionare una terapia adeguata e seguire le raccomandazioni di uno specialista.

Domanda: Ora sono incinta, ho l'epilessia con convulsioni rare, quasi non li ho, e posso distrarmi, ma bevo finlesettina Cosa può succedere a mio figlio?

Risposta: la gravidanza sullo sfondo dell'epilessia dovrebbe avvenire sotto la stretta supervisione di un neurologo, ostetrico-ginecologo, genetico e terapeuta. Si raccomanda l'assunzione di farmaci antiepilettici nella dose minima efficace, preferibilmente in forme di rilascio prolungato (ad esempio, Finlepsin Retard). A causa dell'aumentato rischio di complicanze della gravidanza e di anomalie dello sviluppo fetale, sono necessari l'osservazione della genetica, l'analisi del liquido amniotico e altri studi per rilevare tempestivamente lo sviluppo intrauterino anomalo. Assunzione richiesta di acido folico, multivitaminici.

Domanda: quali sono le cause dell'epilessia e una cisti aracnoidea può causare epilessia? Ci sono sensori per prevenire un attacco? Grazie in anticipo!

Risposta: Ci sono due concetti: epilessia primaria - le sue cause non sono state ancora chiarite, ci sono solo un numero enorme di teorie e l'epilessia secondaria è quella che si sviluppa sullo sfondo delle lesioni focali del cervello. Se la cisti aracnoidea potrebbe aver causato crisi epilettiche, il neuropatologo risponderà dopo una consultazione a tempo pieno e un'analisi degli studi eseguiti. La medicina moderna non ha dispositivi portatili per prevenire attacchi di epilessia.

Domanda: Mio marito ha convulsioni convulsioni circa ogni sei mesi. A volte - più spesso. Sogniamo un bambino. Vorrei sapere: il futuro padre può prendere anticonvulsivi? Forse è meglio per il marito da tempo non prendere le pillole, ma riprendere la ricezione più tardi, dopo il concepimento?

Risposta: Se le convulsioni epilettiche persistono sullo sfondo del trattamento, ciò significa che un tale regime di trattamento non è efficace e il coniuge deve consultare un medico per correggere la terapia al fine di raggiungere la completa assenza di convulsioni.

Domanda: il bambino ha maggiori probabilità di sviluppare patologie se ho l'epilessia? Gli attacchi sono molto rari circa una volta all'anno, e accetto depakin chrono 300.

Risposta: una malattia come l'epilessia ha una predisposizione genetica. Ma è impossibile prevedere se questa malattia si svilupperà nel tuo bambino.

Domanda: Mio marito (ha 53 anni) all'età di 40 anni ha iniziato ad avere crisi epilettiche (si presume che queste siano conseguenze di un trauma craniocerebrale sofferto in gioventù). Inizialmente, i suoi attacchi si sono verificati una volta ogni 3 anni, e ora questo si osserva una volta ogni 1,5 anni, anche se in realtà non si lamenta di nulla tra un attacco e l'altro. E il neurologo non nota alcuna deviazione da lui. Quale potrebbe essere la ragione per accorciare l'intervallo tra gli attacchi? Possono diventare più frequenti?

Risposta: La relazione tra il trauma giovanile e il debutto dell'epilessia in un periodo ritardato a lungo richiede chiarimenti con l'aiuto di ulteriori esami: elettroencefalografia e computer o risonanza magnetica del cervello. Durante l'esame possono essere rilevate altre cause di epilessia, in cui le crisi epilettiche possono essere il primo e unico segno di patologia (ad esempio, nei tumori cerebrali o nelle malformazioni vascolari). Se l'epilessia è realmente causata da un danno cerebrale traumatico, lesioni minori lievi, assunzione di alcol, patologia vascolare concomitante riducono la riserva anticonvulsivante del cervello con l'età, che in assenza di un adeguato trattamento porta ad un aumento delle crisi.

Domanda: qualcuno con epilessia ha il diritto di ricevere un gruppo di disabili? In caso contrario, a quale gravità della malattia può essere dato?

Risposta: La disabilità è indicata per i pazienti con convulsioni resistenti a vari regimi di terapia anticonvulsiva. Nella maggior parte dei casi, l'uso di moderni farmaci anticonvulsivanti può proteggere il paziente da un attacco. A causa di ciò, può continuare i suoi studi o il suo lavoro, nel qual caso la registrazione della disabilità non è raccomandata.