Cause di epilessia

L'epilessia è la più comune malattia neurologica cronica. Manifestato dalla predisposizione del corpo alla comparsa di crisi convulsive spontanee. Non solo gli esseri umani, ma anche alcuni animali, come topi, gatti, cani, sono soggetti alla malattia.

Meccanismo di sviluppo della malattia

Il meccanismo di sviluppo dell'epilessia dipende dall'interazione funzionale di due regioni cerebrali: prontezza generale convulsiva (quando l'eccitazione di una certa zona è maggiore della capacità anticonvulsivante) e la concentrazione convulsiva (quando si nota qualsiasi cambiamento nella zona responsabile della stimolazione delle cellule nervose).

Alta prontezza convulsiva aumenta il rischio di sviluppare un attacco. L'irritazione di un'attenzione convulsa porta a contrazioni incontrollate dello scheletro muscolare. L'attacco è preceduto da uno stato di aura, le cui manifestazioni sono molto diverse e dipendono dall'area del cervello in cui si sono verificati i disturbi.

Cause di epilessia

Il cervello è un organo complesso responsabile di tutti i processi nel corpo. Quando si studia la sensibilità delle sue singole sezioni, si può scoprire che le cause dello sviluppo dell'epilessia possono essere molte.

La malattia può svilupparsi nei bambini, negli adolescenti e negli adulti, come reazione protettiva delle cellule a qualsiasi stimolo. Un agente patogeno molto forte può provocare un attacco anche in una persona apparentemente completamente sana.

L'epilessia nei bambini è abbastanza comune, le cui cause si trovano nel fatto che le cellule del loro cervello sono più eccitabili e si verifica una reazione più brillante rispetto agli adulti.

La precedente manifestazione della malattia, all'età di 20 anni, rende sospette le cause perinatali, mentre le convulsioni che compaiono dopo i 50 anni di età - un ictus e altre lesioni del sistema vascolare del cervello.

L'esame del cervello ci permette di vedere in quale parte del cervello si sono verificati alcuni cambiamenti causati dall'epilessia, tuttavia, anche questo non ci consente di dire nell'80% dei casi circa le cause esatte dello sviluppo della malattia. C'è un'ipotesi che gli attacchi siano associati all'anatomia del citolema della cellula, nonché a quei processi biochimici che si verificano al suo interno che possono provocare epilessia. Le cause negli adulti possono essere molto diverse.

Epilessia: cause e sintomi della malattia

L'epilessia è una delle più comuni malattie neurologiche croniche, che si manifesta nella suscettibilità del corpo al verificarsi di convulsioni.

Molte persone considerano questa malattia incurabile, ma la medicina moderna rifiuta tali giudizi.

L'uso di farmaci antiepilettici consente di sopprimere completamente la malattia o ridurre le sue manifestazioni cliniche.

Per capire come trattare una malattia, è necessario capire come si sviluppa l'epilessia. Le cause di questa malattia sono molteplici: dalla predisposizione genetica alle lesioni alla testa.

Classificazione della malattia

A seconda delle cause dell'epilessia, è consuetudine suddividere in tre tipi:

  • Idiopatica. La malattia viene ereditata, spesso dopo decine di generazioni. Questo modulo è considerato non permanente, dal momento che i sequestri si verificano senza ragioni significative. Esiste una reazione specifica dei neuroni, ma organicamente il cervello non è danneggiato.
  • Sintomatica. La ragione per la comparsa di focolai di impulsi patologici è sempre presente. Intossicazione, cisti, traumi, tumori, malformazioni, ecc. Questa forma è considerata la più imprevedibile: un attacco epilettico può essere causato da qualsiasi cosa, da un forte shock emotivo, che termina con un'iniezione da un'iniezione.
  • Criptogenetica. In questo caso, la causa della comparsa di foci pulsati non caratteristici non può essere stabilita.

Sintomi e segni della malattia

I sintomi dell'epilessia sono vari. Principalmente dipendono da quali aree del cervello sorge e si diffonde la patologia. Non è difficile indovinare che in questo caso le manifestazioni della malattia sono associate alle funzioni dei reparti "colpiti".

I sintomi più comuni includono disturbi del movimento, declino o aumento del tono muscolare, disturbi del linguaggio, disfunzione dei processi mentali.

I sintomi elencati possono verificarsi sia singolarmente che in combinazioni diverse. L'insieme dei sintomi e la loro gravità dipendono anche dal tipo di epilessia.

Negli adulti

Nelle convulsioni epilettiche di Jackson, la scarica patologica si verifica in un'area specifica del cervello e non si estende a quelle vicine.

In questo caso, le manifestazioni della malattia si riferiscono a determinati gruppi muscolari. I disturbi psicomotori sono di solito di breve durata.

Ma anche se una persona è cosciente, è caratterizzata da una perdita di contatto con il mondo esterno e confusione. Dopo alcuni minuti, lo stato ritorna normale.

Intorpidimento o spasmi convulsivi inizia nello stinco, nel piede, nella mano. Spesso si estendono a tutta la metà del corpo o entrano in una grande convulsione. Se ciò accade, il paziente ha a che fare con un attacco generalizzato generalizzato.

Per quanto riguarda un attacco convulsivo di grandi dimensioni, si compone di diverse fasi, che si sostituiscono l'una con l'altra. Questi includono:

  • Precursori. Apparire poche ore prima dell'attacco. Caratterizzato dalla crescita di eccitazione nervosa, l'emergere di sentimenti di ansia. Un nido di attività patologica cresce nel cervello.
  • Convulsioni toniche. La durata della fase va da 30 a 60 secondi. Si verifica una tensione acuta di tutti i muscoli, la testa viene gettata all'indietro, una persona cade e la colpisce per terra. Il corpo è arcuato e il viso diventa blu a causa della cessazione della respirazione.
  • Convulsioni cloniche. I muscoli del corpo si contraggono rapidamente e ritmicamente. La salivazione aumenta, la schiuma arriva dalla bocca. La fase dura per 5 minuti. Successivamente, la cianosi scompare dal viso e la respirazione viene gradualmente ripristinata.
  • Stopper. La forte inibizione inizia nel focus dell'attività patologica. I muscoli umani si rilassano, i riflessi sono assenti, il paziente perde conoscenza. Forse minzione involontaria, defecazione. Durata della fase - fino a mezz'ora.
  • Il sonno.

Entro 2-3 giorni dopo un grande attacco convulsivo, una persona può essere tormentata da debolezza, mal di testa e disturbi motori.

Per quanto riguarda i piccoli attacchi, non sono così brillanti.

Tali attacchi si manifestano in lieve contrazione dei muscoli facciali, in un forte calo del tono muscolare (il paziente cade) o tensione muscolare (la persona si irrigidisce in una posizione).

La perdita di coscienza non si verifica. È anche possibile absans (letteralmente - "assenza"). Il paziente si blocca per alcuni secondi, a volte alza gli occhi. Quando l'attacco si arresta, la persona non ricorda cosa è successo.

Status epilettico è una serie di sequestri che si susseguono. Le pause tra gli attacchi sono caratterizzate da mancanza di coscienza e riflessi, riduzione del tono muscolare. L'impulso diventa più frequente o palpabile.

Questa condizione è caratterizzata da gonfiore del cervello, aumentando l'ipossia e quindi richiede cure mediche immediate.

La mancanza di un intervento tempestivo è irto di conseguenze irreversibili, inclusa la morte.

Tutti gli attacchi iniziano improvvisamente e altrettanto improvvisamente finiscono.

Nei bambini

I sintomi dell'epilessia nei bambini sono simili alle manifestazioni della malattia negli adulti. Convulsioni generalizzate convulsive e generalizzate non convulsive (ascessi) procedono come nell'età adulta.

I bambini hanno spesso crisi atoniche. Sono caratterizzati da un improvviso rilassamento di tutti i muscoli e perdita di coscienza. Dal lato sembra che il bambino sia svenuto.

Abbastanza spesso, ci sono anche crampi da bambini - la conduzione involontaria delle braccia del petto, l'inclinazione del corpo o la testa in avanti, che raddrizzano le gambe. Di regola, tali attacchi si verificano al mattino, dopo il risveglio e per alcuni secondi. Se catturano i singoli muscoli del collo, lo spasmo si manifesta in un cenno del capo. Molto spesso, tali attacchi si verificano nei bambini di 2-3 anni. Dopo che passano completamente o passano a una diversa forma di epilessia.

Altri segni meno evidenti della malattia includono:

  • mal di testa (spesso accompagnato da vomito, nausea);
  • incubi;
  • tenta di camminare in un sogno;
  • disturbi del linguaggio a breve termine.

Sapevi che le crisi epilettiche si manifestano in modo diverso? Possono essere convulsi o non convulsi. L'articolo esaminerà i sintomi dell'epilessia negli adulti e scoprirà quali gruppi di persone sono più suscettibili a questo disturbo.

Tipi di epilessia e sintomi di attacchi considereranno il collegamento.

E in questo argomento http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/u-detej-simptomy.html considera come l'epilessia si manifesti nei neonati e nei bambini sotto i tre anni di età.

Cause fisiologiche

  • Sintomatica. Dipende dalle condizioni fisiche del corpo, indica un difetto strutturale del cervello. Questi includono emorragie, tumori, malformazioni, cisti.
  • Idiopatica. Parlano di una predisposizione genetica alla malattia.
  • Criptogenetica. Non permettere di stabilire la natura della malattia.

psicosomatica

A volte le cause della malattia devono essere ricercate nella salute psicologica di una persona, nel suo comportamento. Spesso l'epilessia si verifica in background:

  • Mania persecuzione. Un uomo ha paura del proprio riflesso, vede i nemici ovunque. Spesso la mania della persecuzione si diffonde nella paura pubblica. Per molto tempo, i segnali dell'inseguimento arrivano al cervello. Gli impulsi nervosi cambiano e con essi il flusso di informazioni al corpo dal cervello cambia. Tutto ciò causa cambiamenti nella corteccia cerebrale.
  • Violenza su te stesso. Manifestato nella deliberata inflizione del dolore a se stesso. L'uomo è convinto che una delle sue cattive condotte è un motivo di punizione. Il paziente può tagliarsi la faccia, le gambe e le braccia. Allo stesso tempo, è nel dolore, come le persone sane.
  • Negazione della vita. Questo comportamento è tipico delle reclute - persone che deliberatamente rifiutano i contatti con il mondo esterno. La vita allo stesso tempo si trasforma in esistenza, che si riduce alla soddisfazione di bisogni fisiologici come il sonno, il sollievo, il mangiare. Nel tempo, le funzioni responsabili dell'adattamento sociale, della parola, del fattore comportamentale, dell'atrofia.

L'epilessia è una malattia che è stata accuratamente studiata. Le medicine moderne possono curare completamente la malattia nel 65% dei casi.

Nonostante il fatto che l'epilessia possa essere trattata con successo, le cause della sua insorgenza non sono completamente comprese. Questo rende le persone i cui parenti soffrono di questa malattia ancora e ancora si chiedono da dove provenga l'epilessia.

È possibile stabilire la causa dell'epilessia solo nel 40% dei casi dopo un esame dettagliato del paziente. L'epilessia criptogenetica è una forma di malattia che non è stata ancora studiata, cioè gli attacchi appaiono senza apparente motivo.

I principali metodi di diagnosi dell'epilessia nei bambini sono discussi in questa pagina.

Epilessia: cause di adulti e bambini

Cos'è?

La medicina moderna si riferisce all'epilessia della patologia del sistema nervoso centrale, che si verifica con cambiamenti nella coscienza umana e maggiore attività convulsiva. La gravità di questi segni varia a seconda dell'estensione e della profondità della lesione della corteccia cerebrale.

Esternamente, la malattia si manifesta in una violazione dell'attività motoria, sensoriale, mentale e autonomica dell'organismo. Tradizionalmente, la malattia si definisce una perdita di coscienza e il verificarsi di convulsioni classiche, ma può verificarsi in un modo diverso. Ad esempio, con spiccata distrazione, ma con pensieri conservati o deboli contrazioni convulsive dei muscoli e delle dita mimici.

Una malattia comune è considerata nell'infanzia e nell'adolescenza, così come nelle persone con più di 60 anni, ma può verificarsi in una persona giovane o matura.


In medicina, c'è un termine definito per questa patologia - questa è l'epilessia sintomatica, il codice secondo MKB 10. La vera epilessia ha un lungo decorso cronico, richiede un trattamento complesso, che dura per anni o talvolta per tutta la vita.

ICD 10 (Qualificazione internazionale delle malattie della 10a revisione)

Epilessia, cos'è questa malattia? La medicina ufficiale sta cercando di rispondere a questa domanda. ICD-10 riferisce questa patologia ai disturbi del sistema nervoso.

I medici distinguono molte delle sue varietà, tipi e forme. Localizzato, idiopatico, sintomatico, adulto, infantile, generalizzato, benigno, giovanile, ecc. - tutti questi nomi sono usati per denotare il diverso corso e origine di questa patologia multiforme.

cause di

Il meccanismo dell'inizio della malattia è innescato da una varietà di fattori.

Le cause comuni di epilessia sono:

- lesioni alla testa (contusioni, ferite, lividi, tremori);
- infiammazione delle meningi (meningite, encefalite);
- intossicazione da alcol e droghe;
- toxicoinfection e avvelenamento con sostanze chimiche, farmaci, monossido di carbonio.

Cause comuni negli adulti:

- gli effetti nocivi delle sostanze psicoattive;
- disturbi della circolazione cerebrale (ictus, aterosclerosi dei vasi cerebrali);
- lesioni alla testa (in sport, incidenti, vita).

Il più delle volte, la malattia viene diagnosticata negli uomini, questo è dovuto al fatto che il sesso più forte è più suscettibile alle lesioni, e anche molte volte più spesso delle donne, usa droghe e alcol.

Nei bambini, le cause della malattia possono essere:

- patologia dello sviluppo fetale;
- ipossia prolungata del feto;
- lesioni alla nascita;
- effetti negativi di sostanze tossiche, droghe, intossicazione e febbre prolungata;
- trauma mentale, nevrosi, sovraccarico del sistema nervoso.

Tipi di epilessia

La comunità scientifica identifica più di 40 diverse forme di questa malattia e quadri clinici tipici dell'epilessia. Ogni tipo di malattia richiede un approccio, una diagnosi e un trattamento speciali.

1. Epilessia focale criptogenetica, caratterizzata dalla presenza di un focus limitato (locale) dell'attività patologica nel cervello. Le convulsioni in questa forma della malattia compaiono prima nei bambini di bambini in età prescolare o adolescenti. Improvvisamente, i pazienti iniziano a provare allucinazioni (uditive, gustative, cinestesiche o visive). Disturbi somatici compaiono insieme a loro: falso desiderio di urinare e defecare, tachicardia, aumento della pressione sanguigna, brividi, sudorazione, nausea, vomito. Disturbi del linguaggio osservati, ma la coscienza dei pazienti è pienamente preservata. Attacca gli ultimi secondi.

2. Jackson. Di norma, la malattia è una conseguenza dei disturbi cerebrali e del danno organico del cervello. La malattia si manifesta con convulsioni, con un attacco, i muscoli del viso, il tronco e le estremità sono attivamente ridotti. Le convulsioni di questa patologia vanno nell'ordine inverso e finiscono nella parte del corpo da cui hanno cominciato a sorgere. Spesso i pazienti perdono la sensibilità e perdono conoscenza. La durata delle crisi può essere di diversi minuti, con il passare del tempo la loro durata aumenta.

3. Absan. Questa patologia è caratterizzata dalla cessazione della coscienza a breve termine nelle persone, senza la comparsa di convulsioni. Esternamente, i pazienti hanno un aspetto mancante e spesso sbattono le palpebre, producono movimenti meccanici con mascelle, braccia, gambe, labbra.
L'epilessia di Absan nei bambini può manifestarsi dopo uno stress mentale significativo o, al contrario, con un forte rilassamento, la mancanza di attività interessanti. La forma dei bambini di questa patologia può essere accompagnata da una bassa capacità di concentrazione, iperattività, difficoltà di apprendimento.

5. Rolandic. La malattia si manifesta con moderati spasmi muscolari sul viso e sul corpo, salivazione, parestesia della lingua, disturbi del linguaggio.Nei casi più gravi, all'inizio dell'attacco, i pazienti "congelano", le convulsioni ritmiche passano attraverso il loro corpo, sono disorientate e confuse.

Nei bambini

I segni di epilessia nei neonati e nei bambini piccoli differiscono dal quadro clinico della malattia negli adulti.

A causa dell'aumentata attività motoria dei bambini, le convulsioni sono difficili da distinguere dall'ipertonicità dei neonati o dall'iperattività di un bambino. Inoltre, non tutte le forme di epilessia si verificano con una sindrome convulsiva pronunciata.

Ma, dopo un'attenta osservazione, i genitori possono notare alcuni sintomi caratteristici della malattia:

- svuotamento involontario della vescica o degli intestini;
- tenuta del respiro;
- mancanza di risposta alla voce della madre (padre);
- rotolamento improvviso degli occhi, cadenti della testa;
- l'adozione di posizioni innaturali ("congelamento");
- manifestazione vivida dell'aggressione verbale e fisica.

Negli adulti

Nelle forme più lievi, l'epilessia nelle persone giovani, mature e anziane può passare inosservata agli altri. Perdita di coscienza a breve termine e movimenti convulsi moderati non sono percepiti come sintomi epilettici negli adulti, ma come esaurimento nervoso o risposta allo stress. Nei casi più gravi, la malattia si verifica con perdita di coscienza e la caduta dei pazienti, gravi convulsioni.

A differenza dei bambini, gli adulti possono descrivere uno stato pre-epilettico (aura). Prima di un attacco, di solito sperimentano:

- ansia o paura;
- vertigini;
- allucinazioni;
- brividi e febbre.

Pronto soccorso per l'epilessia

Cosa fare se una persona ha un attacco vicino a te?

1. Non fatevi prendere dal panico, ma chiamate la brigata dell'ambulanza e aspettate gli specialisti se l'attacco non si è concluso entro 5 minuti.
2. Ruota il paziente dalla sua parte e metti una cosa morbida sotto la sua testa.
3. Allontana dalla persona tutti gli oggetti pericolosi che possono danneggiarlo.
4. Dopo che il paziente ha ripreso conoscenza, sii con lui finché il suo orientamento nel mondo circostante non viene ripristinato.

Il tuo primo aiuto nell'insorgenza dell'epilessia può essere inestimabile, perché durante questo tempo puoi ridurre il rischio di traumatizzare i malati e subito dopo aiuta le persone indifese e molto confuse.

trattamento

In precedenza si credeva che l'epilessia fosse una malattia della vita e ora molte persone si chiedono: "È curabile?". Le moderne statistiche mediche affermano che l'uso di farmaci allevia gli attacchi di epilessia per oltre il 65% dei pazienti e allevia la condizione del 20%.

Le pillole per l'epilessia aiutano con questo, la cui lista è costantemente aggiornata con gli ultimi agenti farmacologici.

Finylepsina, piramide, benzodiazepina, fenazepam, seizar - questo gruppo di farmaci antiepilettici che migliorano l'umore dei pazienti, normalizzano l'attività cerebrale, riducono l'eccitabilità patologica delle aree del cervello interessate.

In aggiunta a questi, i farmaci anticonvulsivanti (valproato di sodio, lamotrigina, carbamazepina, topiramato) sono attivamente utilizzati nel trattamento della malattia, questi farmaci riducono l'attività neurale eccessiva e rilassano i muscoli del corpo, riducendo così la manifestazione della sindrome convulsiva.

Trattamento di rimedi popolari

La malattia è stata conosciuta dai tempi di Ippocrate, quindi, fin dall'antichità ci sono stati metodi popolari per il suo trattamento. E, tuttavia, prima di utilizzare qualsiasi rimedio a base di erbe, è necessario consultare un neurologo.

Ai mezzi noti per combattere l'epilessia con l'aiuto di infusi, decotti e olii includono:

- olio di pietra, che ha proprietà antispasmodiche e immunomodulatorie;
- preparati a base di erbe a base di peonia, lenticchia d'acqua, liquirizia con effetto calmante
- tintura della radice, che ha un effetto rilassante;
- aromaterapia utilizzando pezzi di mirra, che viene posto nella stanza del paziente.

Un approccio integrato alla domanda "Come curare l'epilessia per sempre?" E la combinazione di uno stile di vita sano, terapia medica e rimedi popolari può aiutare le persone a liberarsi di questo problema o ad alleviare le manifestazioni della malattia.

Epilessia: cause, sintomi e trattamento negli adulti

Che cos'è: l'epilessia è un disturbo nervoso mentale caratterizzato da crisi ricorrenti ed è accompagnato da vari sintomi paraclinici e clinici.

Allo stesso tempo, nel periodo tra gli attacchi, il paziente può essere completamente normale, non diverso dalle altre persone. È importante notare che un singolo attacco non è ancora epilettico. Una persona viene diagnosticata solo quando ci sono almeno due crisi.

La malattia è conosciuta dalla letteratura antica, i sacerdoti egizi (circa 5000 anni aC), Ippocrate, i medici della medicina tibetana, ecc. Lo menzionano nella CIS, l'epilessia è chiamata "epilessia", o semplicemente "epilessia".

I primi segni di epilessia possono verificarsi tra i 5 e i 14 anni e hanno un carattere crescente. All'inizio dello sviluppo, una persona può avere crisi lievi con intervalli fino a 1 anno o più, ma con il tempo la frequenza degli attacchi aumenta e nella maggior parte dei casi raggiunge diverse volte al mese, la loro natura e gravità cambia anche nel tempo.

motivi

Cos'è? Le cause dell'attività epilettica nel cervello, sfortunatamente, non sono ancora sufficientemente chiare, ma presumibilmente sono correlate alla struttura della membrana della cellula cerebrale, così come alle caratteristiche chimiche di queste cellule.

L'epilessia è classificata perché si verifica su idiopatica (se esiste una predisposizione ereditaria e non ci sono cambiamenti strutturali nel cervello), sintomatica (quando viene rilevato un difetto strutturale del cervello, ad esempio cisti, tumori, emorragie, malformazioni) e criptogenico (se non è possibile identificare la causa della malattia ).

Secondo i dati dell'OMS nel mondo, circa 50 milioni di persone soffrono di epilessia - questa è una delle malattie neurologiche più comuni su scala globale.

Sintomi di epilessia

Nell'epilessia, tutti i sintomi si manifestano spontaneamente, meno spesso provocati da una luce lampeggiante intensa, un suono forte o febbre (un aumento della temperatura corporea superiore a 38 ° C, accompagnato da brividi, mal di testa e debolezza generale).

  1. Manifestazioni di convulsioni generalizzate convulsive si trovano in convulsioni tonico-cloniche generali, anche se possono esserci solo tonic o solo convulsioni cloniche. Un paziente si ammala durante un attacco e spesso subisce un danno significativo, molto spesso si morde la lingua o manca l'urina. Il sequestro termina sostanzialmente con un coma epilettico, ma si verifica anche l'agitazione epilettica, accompagnata da un crepuscolo oscuramento della coscienza.
  2. Le crisi parziali si verificano quando un focolaio di eccitabilità elettrica eccessiva si forma in una particolare area della corteccia cerebrale. Le manifestazioni di un attacco parziale dipendono dalla posizione di un simile punto focale: possono essere motori, sensibili, autonomi e mentali. L'80% di tutte le crisi epilettiche negli adulti e il 60% delle crisi nei bambini sono parziali.
  3. Convulsioni tonico-cloniche. Si tratta di convulsioni convulsive generalizzate che coinvolgono la corteccia cerebrale nel processo patologico. Il sequestro inizia con il fatto che il paziente si blocca sul posto. Inoltre, i muscoli respiratori sono ridotti, le mascelle sono compresse (la lingua può mordere). La respirazione può essere associata a cianosi e ipervolemia. Il paziente perde la capacità di controllare la minzione. La durata della fase tonica è di circa 15-30 secondi, dopodiché si verifica la fase clonica, alla quale si verifica la contrazione ritmica di tutti i muscoli del corpo.
  4. Assansia - attacchi di improvvisi blackout di coscienza per un tempo molto breve. Durante un tipico ascesso, una persona improvvisamente, assolutamente senza una ragione apparente per sé o per gli altri, cessa di reagire agli irritanti esterni e si blocca completamente. Non parla, non muove gli occhi, le membra e il busto. Un tale attacco dura un massimo di pochi secondi, dopo di che anche improvvisamente continua le sue azioni, come se nulla fosse accaduto. Il sequestro rimane completamente inosservato dal paziente.

Nella forma lieve della malattia, le convulsioni si verificano raramente e hanno lo stesso carattere, in forma grave sono quotidianamente, si verificano in successione 4-10 volte (stato epilettico) e hanno un carattere diverso. Inoltre, i pazienti hanno osservato cambiamenti di personalità: adulazione e morbidezza si alternano a malizia e meschinità. Molti hanno un ritardo mentale.

Pronto soccorso

Di solito, un attacco epilettico inizia con il fatto che una persona ha delle convulsioni, poi smette di controllare le sue azioni, in alcuni casi perde conoscenza. Una volta lì, dovresti chiamare immediatamente un'ambulanza, rimuovere tutti i piercing, tagliare, oggetti pesanti dal paziente, provare a posarlo sulla schiena, con la testa gettata all'indietro.

Se il vomito è presente, dovrebbe essere piantato, sostenendo leggermente la testa. Ciò impedirà il vomito di entrare nel tratto respiratorio. Dopo aver migliorato le condizioni del paziente può bere un po 'd'acqua.

Manifestazioni intercalari di epilessia

Tutti conoscono tali manifestazioni di epilessia come convulsioni epilettiche. Ma, come si è scoperto, l'aumento dell'attività elettrica e la prontezza convulsiva del cervello non lasciano vittime anche nel periodo tra gli attacchi, quando, sembrerebbe, non ci sono segni di malattia. L'epilessia è pericolosa nello sviluppo dell'encefalopatia epilettica - in questa condizione, l'umore peggiora, compare l'ansia e diminuiscono il livello di attenzione, la memoria e le funzioni cognitive.

Questo problema è particolarmente rilevante nei bambini, dal momento che può portare a un ritardo nello sviluppo e interferire con la formazione di abilità nel parlare, leggere, scrivere, contare, ecc. Così come un'attività elettrica impropria tra gli attacchi può contribuire allo sviluppo di malattie gravi come l'autismo, l'emicrania, il disturbo da deficit di attenzione e iperattività.

La vita con l'epilessia

Contrariamente alla credenza popolare che una persona con epilessia debba limitarsi in molti modi, che molte strade davanti a lui siano chiuse, la vita con l'epilessia non è così severa. Il paziente stesso, la sua famiglia e gli altri devono essere ricordati che nella maggior parte dei casi non hanno nemmeno bisogno della registrazione di disabilità.

La chiave per una vita piena senza restrizioni è la regolare ricezione ininterrotta dei farmaci selezionati dal medico. Il cervello protetto dalla droga non è suscettibile agli effetti provocatori. Pertanto, il paziente può condurre uno stile di vita attivo, lavorare (anche al computer), fare fitness, guardare la TV, volare su aeroplani e molto altro.

Ma ci sono un certo numero di attività che sono essenzialmente uno "straccio rosso" per il cervello in un paziente con epilessia. Tali azioni dovrebbero essere limitate:

  • guidare una macchina;
  • lavorare con meccanismi automatici;
  • nuotare in acque libere, nuotare in piscina senza supervisione;
  • pillole per l'annullamento automatico o per saltare.

E ci sono anche fattori che possono causare un attacco epilettico, anche in una persona sana, e anche loro dovrebbero stare attenti:

  • mancanza di sonno, lavoro nei turni di notte, operazione quotidiana.
  • uso cronico o abuso di alcool e droghe

Epilessia nei bambini

È difficile stabilire il vero numero di pazienti con epilessia, poiché molti pazienti non conoscono la loro malattia o la nascondono. Negli Stati Uniti, secondo studi recenti, almeno 4 milioni di persone soffrono di epilessia e la sua prevalenza raggiunge 15-20 casi ogni 1000 persone.

L'epilessia nei bambini si verifica spesso quando la temperatura aumenta - circa 50 su 1000 bambini. In altri paesi, queste cifre sono probabilmente le stesse, poiché l'incidenza non dipende dal genere, dalla razza, dallo status socio-economico o dal luogo di residenza. La malattia raramente porta alla morte o grave violazione delle condizioni fisiche o delle capacità mentali del paziente.

L'epilessia è classificata in base alla sua origine e al tipo di convulsioni. Per origine, ci sono due tipi principali:

  • epilessia idiopatica, in cui la causa non può essere identificata;
  • epilessia sintomatica associata a un danno cerebrale organico specifico.

In circa il 50-75% dei casi, si verifica l'epilessia idiopatica.

Epilessia negli adulti

Le crisi epilettiche che compaiono dopo venti anni, di regola, hanno una forma sintomatica. Le cause dell'epilessia possono essere i seguenti fattori:

  • ferite alla testa;
  • gonfiore;
  • aneurisma;
  • ictus;
  • ascesso cerebrale;
  • meningite, encefalite o granulomi infiammatori.

I sintomi dell'epilessia negli adulti si manifestano in varie forme di convulsioni. Quando un focus epilettico si trova in aree ben definite del cervello (epilessia frontale, parietale, temporale, occipitale), questo tipo di convulsioni è chiamato focale o parziale. I cambiamenti patologici nell'attività bioelettrica dell'intero cervello provocano episodi di epilessia generalizzata.

diagnostica

Basato sulla descrizione degli attacchi da parte di persone che li hanno osservati. Oltre a intervistare i genitori, il medico esamina attentamente il bambino e prescrive ulteriori esami:

  1. RM (risonanza magnetica) del cervello: consente di escludere altre cause di epilessia;
  2. EEG (elettroencefalogramma): speciali sensori, sovrapposti sulla testa, consentono di registrare l'attività epilettica in diverse parti del cervello.

L'epilessia è trattata

Chi soffre di epilessia è tormentato da questa domanda. L'attuale livello di risultati positivi nel trattamento e nella prevenzione delle malattie suggerisce che esiste un'opportunità concreta di salvare i pazienti dall'epilessia.

prospettiva

Nella maggior parte dei casi, dopo un singolo attacco, la prognosi è favorevole. Circa il 70% dei pazienti durante il trattamento viene alla remissione, cioè i sequestri sono assenti per 5 anni. Nel 20-30% dei casi persiste, in tali casi è spesso richiesto l'appuntamento simultaneo di diversi anticonvulsivanti.

Trattamento dell'epilessia

L'obiettivo del trattamento è fermare le crisi epilettiche con effetti collaterali minimi e guidare il paziente in modo che la sua vita sia il più completa e produttiva possibile.

Prima di prescrivere farmaci antiepilettici, il medico deve condurre un esame dettagliato del paziente - clinico ed elettroencefalografico, integrato con un'analisi dell'ECG, funzionalità renale ed epatica, sangue, urina, TC o dati RM.

Il paziente e la sua famiglia dovrebbero ricevere istruzioni sull'assunzione del farmaco e essere informati sui risultati reali ottenibili del trattamento, nonché sui possibili effetti collaterali.

Principi di trattamento dell'epilessia:

  1. Conformità al tipo di convulsioni ed epilessia (ogni farmaco ha una certa selettività per un tipo di crisi epilettiche ed epilessia);
  2. Se possibile, utilizzare la monoterapia (uso di un singolo farmaco antiepilettico).

I farmaci antiepilettici vengono scelti in base alla forma dell'epilessia e alla natura degli attacchi. Il farmaco viene solitamente prescritto in una piccola dose iniziale con un aumento graduale fino all'effetto clinico ottimale. Con l'inefficacia del farmaco, viene gradualmente cancellato e viene nominato il prossimo. Ricorda che in nessuna circostanza dovresti cambiare il dosaggio del medicinale da solo o interrompere il trattamento. Un improvviso cambiamento nella dose può causare il deterioramento e un aumento delle convulsioni.

Il trattamento farmacologico è combinato con una dieta, determinando le modalità di lavoro e di riposo. I pazienti con epilessia raccomandano una dieta con una quantità limitata di caffè, spezie piccanti, alcol, piatti salati e speziati.

Cause di epilessia

L'epilessia è un tipo di malattia cronica correlato a disturbi neurologici. Per questa malattia la manifestazione caratteristica sono gli spasmi. Tipicamente, l'epilessia è caratterizzata da periodicità, ma ci sono momenti in cui una crisi si verifica una volta a causa di un cambiamento nel cervello. Molto spesso, non è possibile comprendere le cause dell'epilessia, ma fattori quali alcol, ictus, lesioni cerebrali possono provocare un attacco.

Cause di malattia

Oggi non esiste una ragione specifica per l'insorgenza dell'epilessia. La malattia presentata non viene trasmessa lungo la linea ereditaria, ma tuttavia in alcune famiglie in cui questa malattia è presente, la probabilità che si verifichi è alta. Secondo le statistiche, il 40% delle persone affette da epilessia ha un parente con questa malattia.

Le crisi epilettiche hanno diverse varietà, la gravità di ciascuna è diversa. Se il sequestro si è verificato a causa di violazioni di una sola parte del cervello, allora si chiama parziale. Quando l'intero cervello soffre, il sequestro è chiamato generalizzato. Esistono diversi tipi di convulsioni: all'inizio, una parte del cervello è interessata, e in seguito il processo interessa completamente.

In circa il 70% dei casi, non è possibile riconoscere i fattori che scatenano l'epilessia. Le cause dell'epilessia possono includere quanto segue:

  • trauma cranico;
  • ictus;
  • danno cerebrale da cancro;
  • mancanza di ossigeno e afflusso di sangue durante la nascita;
  • cambiamenti patologici nella struttura del cervello;
  • la meningite;
  • malattie di tipo virale;
  • ascesso cerebrale;
  • predisposizione genetica.

Quali sono le cause dello sviluppo della malattia nei bambini?

Le convulsioni epilettiche nei bambini si verificano a causa di convulsioni nella madre durante la gravidanza. Contribuiscono alla formazione dei seguenti cambiamenti patologici nei bambini all'interno dell'utero:

  • emorragie cerebrali interne;
  • ipoglicemia nei neonati;
  • grave ipossia;
  • epilessia cronica.

Ci sono le seguenti principali cause di epilessia nei bambini:

  • la meningite;
  • tossicosi;
  • trombosi;
  • ipossia;
  • embolia;
  • encefalite;
  • commozione cerebrale.

Che cosa scatena crisi epilettiche negli adulti?

I seguenti fattori possono causare epilessia negli adulti:

  • lesioni del tessuto cerebrale - contusioni, commozione cerebrale;
  • infezione del cervello - rabbia, tetano, meningite, encefalite, ascessi;
  • patologie organiche della zona di testa - cisti, tumori;
  • prendendo alcuni farmaci - antibiotici, assiomatici, antimalarici;
  • cambiamenti patologici nella circolazione sanguigna del cervello - ictus;
  • sclerosi multipla;
  • patologie del tessuto cerebrale di natura congenita;
  • sindrome antifosfolipidica;
  • avvelenamento da piombo o stricnina;
  • aterosclerosi vascolare;
  • tossicodipendenza;
  • un forte rifiuto di sedativi e droghe ipnotiche, bevande alcoliche.

Come riconoscere l'epilessia?

I sintomi dell'epilessia nei bambini e negli adulti dipendono da come sono presenti i sequestri. Ci sono:

  • convulsioni parziali;
  • complesso parziale;
  • convulsioni tonico-cloniche;
  • assenza.

parziale

Si verifica la formazione di focolai di alterata funzione sensoriale e motoria. Questo processo conferma la posizione del focus della malattia con il cervello. L'attacco inizia a manifestarsi dai cretini clonici di una certa parte del corpo. Molto spesso, i crampi iniziano con le mani, gli angoli della bocca o l'alluce. Dopo alcuni secondi, l'attacco inizia a colpire i muscoli circostanti e alla fine copre l'intero lato del corpo. Spesso le convulsioni sono accompagnate da svenimenti.

Parziale parziale

Questo tipo di convulsioni si riferisce all'epilessia temporale / psicomotoria. La ragione della loro formazione è la sconfitta dei centri olfattivi vegetativi e viscerali. All'inizio di un attacco, il paziente sviene e perde il contatto con il mondo esterno. Di norma, una persona durante le convulsioni è in una coscienza alterata, per compiere azioni e azioni su cui non può nemmeno dare un resoconto.

Le sensazioni soggettive includono:

  • allucinazioni;
  • illusione;
  • cambiamento nelle capacità cognitive;
  • disturbi affettivi (paura, rabbia, ansia).

Un tale attacco di epilessia può verificarsi in una forma lieve ed essere accompagnato solo da segni ricorrenti oggettivi: linguaggio incomprensibile e incoerente, deglutizione e schiaffo.

Tonico-cloniche

Questo tipo di convulsioni nei bambini e negli adulti è classificato come generalizzato. Si trascinano nel processo patologico della corteccia cerebrale. L'inizio di un additivo tonificante è caratterizzato dal fatto che una persona si irrigidisce, allarga la bocca, raddrizza le gambe e piega le braccia. Dopo la contrazione dei muscoli respiratori si forma, le mascelle vengono compresse, con conseguente morso frequente della lingua. Con tali convulsioni, una persona può smettere di respirare e sviluppare cianosi e ipervolemia. Con un attacco tonico, il paziente non controlla la minzione e la durata di questa fase sarà di 15-30 secondi. Alla fine di questo periodo inizia la fase clonica. È caratterizzato dalla violenta contrazione ritmica dei muscoli del corpo. La durata di tali convulsioni può essere di 2 minuti, quindi la respirazione del paziente si normalizza e si verifica un breve sonno. Dopo un tale "riposo", si sente depresso, stanco, ha una confusione di pensieri e un mal di testa.

assenza

Questo attacco nei bambini e negli adulti è caratterizzato dalla sua breve durata. È caratterizzato dalle seguenti manifestazioni:

  • coscienza forte e pronunciata con disturbi del movimento minori;
  • attacco improvviso e assenza di manifestazioni esterne;
  • contrazioni muscolari del viso e tremore palpebrale.

La durata di tale stato può raggiungere 5-10 secondi, mentre può passare inosservata ai parenti del paziente.

Test diagnostico

L'epilessia può essere diagnosticata solo dopo due settimane di attacchi. Inoltre, un prerequisito è l'assenza di altre malattie che possono causare una tale condizione.

Molto spesso, questa malattia colpisce bambini e adolescenti, così come le persone anziane. Nelle persone di mezza età, le crisi epilettiche sono estremamente rare. Nel caso della loro formazione, possono essere il risultato di un infortunio o di un ictus precedenti.

Nei neonati, questa condizione può essere una tantum, e il motivo è aumentare la temperatura a livelli critici. Ma la probabilità del successivo sviluppo della malattia è minima.
Per diagnosticare l'epilessia in un paziente, devi prima visitare un medico. Condurrà un esame completo e sarà in grado di analizzare gli attuali problemi di salute. Un prerequisito è studiare la storia medica di tutti i suoi parenti. I compiti del medico nella preparazione della diagnosi includono le seguenti attività:

  • controllare i sintomi;
  • analizzare la purezza e il tipo di convulsioni nel modo più accurato possibile.

Per chiarire la diagnosi, è necessario applicare l'elettroencefalogramma (analisi dell'attività cerebrale), la risonanza magnetica e la tomografia computerizzata.

Primo soccorso

Se un paziente ha un attacco epilettico, ha urgentemente bisogno di un primo soccorso urgente. Comprende le seguenti attività:

  1. Assicurarsi che le vie aeree siano percorribili.
  2. Respirare l'ossigeno.
  3. Avvertenze per l'aspirazione
  4. Mantenere la pressione sanguigna a un livello costante.

Quando è stata effettuata una rapida ispezione, è necessario stabilire il motivo presunto per la formazione di questo stato. Per questo, la storia viene raccolta da parenti e parenti della vittima. Il medico deve analizzare attentamente tutti i sintomi osservati nel paziente. A volte queste crisi fungono da sintomo di infezione e infarto. Per eliminare le convulsioni formate usando questi farmaci:

  1. Il diazepam è un farmaco efficace la cui azione è finalizzata all'eliminazione delle crisi epilettiche. Ma una tale droga spesso contribuisce all'arresto respiratorio, specialmente con l'effetto combinato dei barbiturici. Per questo motivo, quando lo prendi devi prendere delle precauzioni. L'azione di Diazepam è finalizzata a fermare l'attacco, ma non a prevenire il loro verificarsi.
  2. La fenitoina è il secondo farmaco efficace per eliminare i sintomi dell'epilessia. Molti medici lo prescrivono al posto del Diazepam, in quanto non compromettono la funzione respiratoria e possono prevenire il ripetersi del sequestro. Se si inserisce il farmaco molto rapidamente, è possibile causare ipotensione. Pertanto, la velocità di somministrazione non dovrebbe essere superiore a 50 mg / min. Durante l'infusione è necessario mantenere il controllo sulla pressione sanguigna e sugli indici ECG. È necessaria estrema cautela per introdurre persone che soffrono di malattie cardiache. L'uso di fenitoina è controindicato in persone a cui è stata diagnosticata una disfunzione del sistema di conduzione cardiaca.

Se non vi è alcun effetto sull'uso dei farmaci presentati, i medici prescrivono il fenobarbitale o la paraldeide.

Se si interrompe un attacco di epilessia per un breve periodo, molto probabilmente, la ragione della sua formazione è una malattia metabolica o un danno strutturale. Quando una tale condizione non è stata precedentemente osservata in un paziente, una probabile causa della sua formazione può essere un ictus, una lesione o un tumore. In quei pazienti a cui era stata precedentemente formulata una diagnosi di questo tipo, le convulsioni ricorrenti si verificano a causa di un'infezione intercorrente o del rifiuto di farmaci anticonvulsivi.

Terapia efficace

Le misure terapeutiche per eliminare tutte le manifestazioni di epilessia possono essere eseguite in ospedali neurologici o psichiatrici. Quando gli attacchi di epilessia portano al comportamento incontrollato di una persona, in conseguenza della quale diventa completamente pazzo, il trattamento viene eseguito.

Terapia farmacologica

Di regola, il trattamento di questa malattia viene effettuato con l'aiuto di preparazioni speciali. Se ci sono crisi parziali negli adulti, allora vengono prescritti carbamazepina e fenitoina. Quando le crisi tonico-cloniche, è consigliabile utilizzare questi farmaci:

  • Acido valproico;
  • fenitoina;
  • carbamazepina;
  • Fenobarbital.

Farmaci come l'etosuccimide e l'acido valproico sono prescritti ai pazienti per il trattamento degli absans. Vengono utilizzate persone che soffrono di convulsioni miocloniche, clonazepam e acido valproico.

Per alleviare una condizione patologica nei bambini usare farmaci come etosuccimide e acetazolamide. Ma sono attivamente utilizzati nel trattamento della popolazione adulta che soffre di assenza dall'infanzia.

Applicando i farmaci descritti, è necessario aderire alle seguenti raccomandazioni:

  1. Per quei pazienti che stanno assumendo anticonvulsivanti, un esame del sangue dovrebbe essere fatto regolarmente.
  2. Il trattamento con acido valproico è accompagnato dal monitoraggio dello stato di salute del fegato.
  3. I pazienti devono osservare costantemente le restrizioni stabilite relative alla guida del trasporto automobilistico.
  4. Il ricevimento di farmaci anticonvulsivanti non deve essere bruscamente interrotto. La loro cancellazione viene effettuata gradualmente, nel corso di diverse settimane.

Se la terapia farmacologica non ha effetto, ricorrere al trattamento non farmacologico, che comprende la stimolazione elettrica del nervo vago, la medicina tradizionale e la chirurgia.

Trattamento chirurgico

L'intervento chirurgico comporta la rimozione della parte del cervello dove è concentrato il focus epilettico. Gli indicatori principali per l'esecuzione di tale terapia sono frequenti convulsioni che non sono suscettibili di trattamento medico.

Inoltre, è consigliabile eseguire l'operazione solo quando c'è un'alta percentuale di garanzie per migliorare le condizioni del paziente. Eventuali danni derivanti dal trattamento chirurgico non saranno così significativi come il danno dalle crisi epilettiche. Un prerequisito per la chirurgia è la determinazione precisa della localizzazione della lesione.

Stimolazione elettrica del nervo vago

Questo tipo di terapia è molto popolare nel caso dell'inefficacia del trattamento farmacologico e dell'intervento chirurgico ingiustificato. Tale manipolazione è basata su moderata irritazione del nervo vago con l'aiuto di impulsi elettrici. Ciò è assicurato dall'azione di un generatore di impulsi elettrici, che viene cucito sotto la pelle nella parte superiore del torace a sinistra. La durata di indossare questa unità è di 3-5 anni.

La stimolazione del nervo vago è consentita per i pazienti di età superiore ai 16 anni che hanno attacchi epilettici focali non suscettibili di terapia farmacologica. Secondo le statistiche, circa l'1-40-50% delle persone durante tali manipolazioni migliora le condizioni generali e diminuisce la frequenza delle crisi.

Medicina popolare

Si consiglia di utilizzare la medicina tradizionale solo in combinazione con la terapia principale. Oggi questi farmaci sono disponibili in una vasta gamma. Eliminare i crampi aiuterà le infusioni e i decotti a base di erbe medicinali. I più efficaci sono:

  1. Prendi 2 cucchiai grandi di erba madre tritata e aggiungi mezzo litro di acqua bollente. Attendere 2 ore affinché la bevanda si sintonizzi, si strappi e consumi 30 ml prima dei pasti 4 volte al giorno.
  2. Mettere nel serbatoio una grande barca delle radici di chernokorn medicinali e aggiungere 1,5 tazze di acqua bollente ad esso. Metti la pentola a fuoco lento e fai bollire per 10 minuti. Decotto pronto mezz'ora prima dei pasti per un cucchiaio 3 volte al giorno.
  3. Ottimi risultati si ottengono con l'uso di assenzio. Per fare una bevanda, prendere 0,5 cucchiai di assenzio e versare 250 ml di acqua bollente. Brodo pronto per prendere 1/3 tazza 3 volte al giorno prima dei pasti.

L'epilessia è una malattia molto grave che richiede un trattamento immediato e continuo. Un simile processo patologico può presentarsi per una serie di motivi e colpire sia l'organismo adulto che i bambini.

Epilessia - che cos'è? Cause, segni e forme, trattamenti e droghe

Epilessia, o l'eterno trionfo dell '"epilessia"

Più è caratteristica la malattia, più è probabile che sarà conosciuta dai tempi antichi. E l'epilessia, o "epilessia", si riferisce specificamente a tali malattie. Forse ci sono poche malattie che si manifestano così all'improvviso, e in cui una persona è così impotente da fornire qualsiasi aiuto.

Immagina che, avendo fatto un forte grido, un senatore ricco e rispettato combatta in convulsioni durante un incontro. Naturalmente, tali sintomi si riflettono negli annali e negli antichi trattati medici appartenenti all'era dell'antichità.

Ricordiamo che personaggi famosi come Giulio Cesare e Dostoevskij, Napoleone e Dante Alighieri, Pietro I e Alfredo Nobel, Stendhal e Alessandro Magno soffrivano di epilessia. In altre persone famose, l'epilessia non si manifestava sistematicamente, ma appariva sotto forma di convulsioni in certi periodi della vita. Attacchi simili sono sorti, ad esempio, a Lenin ea Byron.

Già alla conoscenza più superficiale di personaggi famosi che hanno sofferto attacchi per tutta la vita, possiamo concludere che l'epilessia non influisce sull'intelletto, e spesso, al contrario, "si sistema" in persone intellettualmente molto più sviluppate di quelle intorno a loro. In rari casi, al contrario, l'epilessia si verifica insieme al ritardo mentale, ad esempio nella sindrome di Lennox-Gastaut.

Cos'è l'epilessia, da dove viene, come procede e come viene trattata? Quanto è pericolosa l'epilessia, quanto è complicato e qual è la prognosi della vita in questa malattia?

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Epilessia - che cos'è?

L'epilessia è una malattia polioologica cronica (a seconda di molti motivi), la cui manifestazione principale è l'insorgenza di varie crisi epilettiche, possibili cambiamenti di personalità nel periodo interictale e altre manifestazioni.

La base della malattia è un attacco epilettico, che può manifestarsi sia sotto forma di una grande crisi tonico-clonica, con perdita di coscienza (la stessa "epilessia" nota), sia sotto forma di un'ampia varietà di parossismi sensoriali, motori, vegetativi e mentali, che possono spesso verificarsi senza perdita di coscienza e persino impercettibile per gli altri.

  • Pertanto, in numerosi casi, è molto difficile sospettare l'epilessia.

Che cos'è un attacco e quanto spesso si verifica?

La causa dell'epilessia negli adulti e nei bambini è una crisi epilettica regolarmente ripetuta, che è la "unità strutturale" della diagnosi.

Un sequestro per l'epilessia è un singolo episodio in cui si verifica la scarica sincrona della corteccia dei neuroni del cervello di forza eccessiva. Un indicatore di questa categoria e serve come un cambiamento nel comportamento e nella percezione del paziente.

Ci sono prove che nel corso della vita, ogni 10 persona può sviluppare un attacco occasionale. Nel caso in cui esca per strada e inizi a condurre un sondaggio, risulta che ogni centesimo persona ha una diagnosi di "epilessia", e per tutta la vita, la possibilità di ottenere questa diagnosi è del 3% circa.

Cause dell'epilessia negli adulti e nei bambini

In diversi periodi della vita di una persona, ci sono varie ragioni che portano più spesso all'esordio dell'epilessia:

  • All'età di 3 anni, l'epilessia infantile si verifica più spesso a seguito di patologia perinatale, una conseguenza del trauma della nascita, l'insorgenza di malformazioni vascolari localizzate vicino alla corteccia cerebrale. Spesso il primo attacco è iniziato da disordini metabolici congeniti, infezioni del sistema nervoso centrale;
  • Nell'infanzia e nell'adolescenza per le ragioni sopra esposte, vengono aggiunti gli effetti di gravi lesioni traumatiche al cervello e neuroinfection.

Sul ruolo della lesione cerebrale traumatica

È noto che la ferita da arma da fuoco a penetrazione aperta conduce allo sviluppo dell'epilessia nel 50% dei casi. Con un trauma cranico chiuso (ad esempio, con un trauma stradale), il rischio di sviluppare la malattia è 10 volte inferiore, ed è il 5% di tutti i casi.

È importante sapere che se c'è una perdita di coscienza durante una lesione per più di 24 ore, c'è una frattura depressa delle ossa del cranio, un'emorragia subdurale o subaracnoidea - il rischio di sviluppare aumenti di epilessia.

  • Nel periodo che va dai 20 anni ai 60 anni, le malattie vascolari e i tumori influenzano l'insorgenza di attacchi;
  • Negli adulti (anziani e anziani), i tumori cerebrali metastatici, i disturbi vascolari e metabolici sono spesso la causa dell'epilessia.

Le cause più probabili di disordini metabolici che portano all'insorgenza dell'epilessia includono:

  • iponatremia, ipocalcemia con patologia paratiroidea;
  • ipoglicemia, in particolare nel diabete mellito insulino-dipendente di tipo 1;
  • ipossia cronica;
  • insufficienza epatica e renale;
  • malattie ereditarie che portano all'interruzione del ciclo dell'urea;
  • canalopatie congenite (potassio, sodio, GABA, acetilcolina), con malattie neuromuscolari.

Pertanto, la causa della grave epilessia generalizzata nei bambini può essere la canalopatia sodica, dovuta al difetto ereditario del gene SCN, che codifica per la sintesi della proteina della subunità del canale del sodio somatico.

La causa del sequestro può essere alcuni farmaci, così come i farmaci (anfetamine, cocaina). Ma anche farmaci noti come lidocaina, isoniazide e penicillina normale, quando viene raggiunta una dose tossica, possono causare convulsioni.

Infine, convulsioni convulsive si verificano con lo sviluppo della sindrome da astinenza. Ciò accade con una brusca cessazione del binge e con l'abolizione dei barbiturici e delle benzodiazepine.

Forme di epilessia e caratteristiche cliniche

Esistono molte forme di epilessia, la loro classificazione si basa sui sintomi di un attacco e un'immagine dell'attività elettrica della corteccia cerebrale registrata sull'EEG. Prima di tutto, ci sono:

  1. Convulsioni parziali;
  2. Convulsioni generalizzate (con generalizzazione primaria e secondaria).

Le parziali (crisi parziali) si manifestano con il coinvolgimento della parte locale dei neuroni del cervello in una scarica sincrona, quindi la coscienza, di regola, viene preservata. Ci possono essere convulsioni frontali, temporali, parietali e occipitali.

In un attacco generalizzato, i neuroni della corteccia di entrambi gli emisferi si "improvvisano". Questo è accompagnato da una tipica perdita di coscienza e convulsioni tonico-cloniche bifasiche. È questo tipo di manifestazione che si chiama "epilessia".

Succede così: un attacco epilettico inizia come parziale, poi improvvisamente "si espande", coinvolgendo tutti i neuroni, e procede poi come generalizzato.

In questo caso, parlando della forma generalizzata secondaria della malattia. Le crisi generalizzate primarie sono la vera "epilessia" che si sviluppa in giovane età senza una ragione particolare e spesso è ereditaria.

Sintomi di epilessia parziale

Per comprendere le manifestazioni di crisi epilettiche parziali tipiche, puoi aprire il libro di testo di anatomia e vedere come le funzioni superiori si trovano nella corteccia cerebrale. Quindi il corso degli attacchi parziali e focali diventerà chiaro:

  • Con la sconfitta dei lobi frontali, possono verificarsi complicati automatismi motori, ad esempio imitazione del ciclismo, rotazione del bacino, il paziente può emettere suoni, a volte c'è una violenta svolta della testa;
  • Con la sconfitta della corteccia temporale, sorge una ricca aura olfattiva, appaiono sensazioni gustative, a volte impensabili, ad esempio, la combinazione dell'odore degli hamburger con l'odore della gomma bruciata, c'è un "deja vu" o sensazione già sperimentata, un'aura del suono appare, una percezione visiva distorta, compaiono gli automatismi o movimenti semi-arbitrari stereotipati;
  • Le crisi focali parietali sono meno comuni e si manifestano come disfasia, arresto del linguaggio, nausea, disturbi addominali e complessi fenomeni sensoriali complessi;
  • Le crisi parziali occipitali si verificano con semplici fenomeni visivi, come fulmini, zigzag, palline colorate o sintomi di perdita, come la limitazione dei campi visivi.

I primi segni di epilessia in convulsioni generalizzate

I primi segni di epilessia, che si verificano generalizzati, possono essere visti dal comportamento insolito e dal fatto che una persona "perde il contatto". Nel caso in cui gli attacchi procedano senza testimoni, la malattia scorre spesso di nascosto, perché il ricordo dell'incidente è assente.

Quindi, i seguenti tipi di crisi epilettiche si distinguono:

  • Assenza. Il paziente interrompe ogni attività motoria intenzionale e si "congela". Lo sguardo si ferma, ma i movimenti automatici possono continuare, ad esempio, una lettera che diventa uno scarabocchio o una linea retta.

L'assurdo cessa altrettanto improvvisamente. Il paziente stesso può dare l'impressione di "pensare in conversazione". L'unica cosa dopo aver lasciato l'attacco, chiede qual è stata la conversazione.

  • Absans atipici e complessi. In questo caso, i sintomi sono simili agli absans, ma l'attacco è più prolungato. Ci sono fenomeni motori: spasmi delle palpebre, muscoli facciali, caduta della testa o mani alzate, movimenti di suzione, rotolamento degli occhi.
  • Attacco Atonico. Il tono muscolare diminuisce improvvisamente e il paziente può cadere in movimento. Ma a volte la perdita di coscienza è così breve che riesce a "annuire" con il naso, e quindi il suo controllo sui muscoli viene ripristinato.
  • Convulsioni toniche che si verificano con un aumento generale del tono muscolare. I primi segni di epilessia possono iniziare con un "urlo". Dura un minuto, raramente di più
  • Sequestro tonico-clonico. Procede con una fase tonica e clonica consecutiva, disturbi autonomici, incontinenza urinaria e sonno post-stadio classico, che potrebbe non essere necessario. Nella fase tonica, gli arti sono distesi, c'è un pianto, una caduta, perdita di coscienza. Morsi della lingua. Nella fase clonica, le braccia e le gambe si contraggono.

Va notato che tutte le precedenti varianti di crisi epilettiche possono essere combinate, "stratificate" l'una sull'altra, accompagnate da disturbi motori e sensoriali, oltre che da disturbi autonomici.

È importante capire che le convulsioni con perdita di coscienza dovrebbero essere in grado di distinguere dai svenimenti causati, per esempio, da un breve periodo di asistolia o arresto cardiaco, dallo sviluppo di coma e da altri stati sincopali di natura non epilettica.

L'epilessia è curata da un neurologo - epilettologo. Spesso esiste anche una divisione "più piccola" della specialità, ad esempio un neurologo-epilettologo per bambini. Ciò è dovuto al fatto che i bambini possono sperimentare particolari forme e sintomi di epilessia.

Epilessia nei bambini, in particolare

I genitori non dovrebbero avere paura di rivolgersi a un epilettologo se sospettano un'attività convulsa. Spesso le convulsioni non sono correlate all'epilessia. Quindi, spesso "l'epilessia nei bambini sotto un anno" non è altro che una manifestazione di convulsioni febbrili, che sono una reazione alla febbre alta.

Questi crampi possono verificarsi dalla prima infanzia, fino all'età di 5 anni. Nel caso in cui un singolo attacco di tali convulsioni si sviluppi sullo sfondo della febbre alta, non è in grado di causare danni al cervello.

Tuttavia, i genitori dovrebbero consultare un epilettologo se ci sono frequenti attacchi. Tuttavia, devono informare il medico dei seguenti dati:

  • a che età è stato il primo attacco?
  • quale fu l'inizio (graduale o improvviso);
  • quanto durò l'attacco;
    come procedeva (movimenti, posizione della testa, occhi, carnagione, muscoli tesi o rilassati);
  • condizioni di accadimento (febbre, malattia, infortunio, surriscaldamento sotto il sole, in piena salute);
  • il comportamento del bambino prima dell'attacco e dopo l'attacco (sonno, irritabilità, pianto);
  • quale aiuto è stato dato al bambino.

Va ricordato che solo un epilettologo può dare un parere dopo un esame approfondito e l'esecuzione di elettroencefalografia stimolazione.

I bambini possono avere alcune varianti speciali della malattia, ad esempio, epilessia pediatrica benigna con picchi centrali temporali (secondo EEG), epilessia di ascesso infantile. Queste opzioni possono culminare in una completa remissione spontanea, o recupero.

In altri casi, un bambino può sviluppare la sindrome di Lennox-Gastaut, che, al contrario, è accompagnata da ritardo mentale, un decorso piuttosto grave e resistenza alla terapia.

Diagnosi di epilessia - EEG e MRI

Nella diagnosi di epilessia non può fare a meno di EEG, cioè senza elettroencefalografia. L'EEG è l'unico metodo affidabile che mostra l'attività spontanea "flare-up" dei neuroni corticali, e nei casi dubbi, con un quadro clinico poco chiaro, l'EEG è una diagnosi di conferma.

Tuttavia, si deve ricordare che nel periodo interictale, il paziente può avere un encefalogramma normale. Nel caso in cui un EEG venga eseguito una volta, la diagnosi è confermata solo nel 30-70% di tutti i casi. Se aumenti il ​​numero di EEG fino a 4 volte, allora l'accuratezza della diagnosi aumenta al 92%. Il fatto di rilevare l'attività convulsiva è ulteriormente rafforzato dal monitoraggio a lungo termine, compresa la registrazione EEG durante il sonno.

Un ruolo importante è giocato dalle provocazioni di scariche convulsive che si verificano durante l'iperossia e l'ipocapnia (quando testate con iperventilazione), durante la fotostimolazione, così come durante la privazione (privazione) del sonno.

  • È noto che se la notte prima dell'esame il paziente si rifiuta completamente di dormire, questo può causare una manifestazione di attività convulsa latente.

Nel caso in cui vi siano crisi parziali, è necessaria una risonanza magnetica o TC del cervello per eliminare le lesioni focali.

Trattamento per l'epilessia, farmaci e chirurgia

  • E 'necessario trattare l'epilessia negli adulti in ogni caso, o si può fare senza anticonvulsivi?
  • Quando dovrei iniziare il trattamento per l'epilessia e quando dovrei interrompere il trattamento?
  • Quali pazienti hanno il più alto rischio di recidiva dopo l'interruzione della terapia?

Tutte queste domande sono estremamente importanti. Proviamo a rispondere brevemente.

Quando iniziare il trattamento?

È noto che anche se il paziente ha sviluppato un singolo grande attacco tonico-clonico - c'è la possibilità che non accada mai più e raggiunge il 70%. È necessario esaminare il paziente dopo il primo o unico attacco, ma il trattamento non può essere prescritto.

Gli Absan sono di solito ripetuti e trattati, al contrario, è necessario nonostante la loro "facilità" nel corso, rispetto a un grande sequestro.

Quando c'è un alto rischio di ripetizione dell'attacco?

Nei seguenti pazienti, il medico ha il diritto di aspettarsi un secondo attacco, e bisogna essere preparati per questo, prescrivendo subito un trattamento per l'epilessia:

  • con sintomi neurologici focali;
  • con ritardo mentale nei bambini, che, insieme a convulsioni, richiede l'inizio del trattamento per l'epilessia;
  • in presenza di cambiamenti epilettici sull'EEG nel tempo interictale;

Quando devo interrompere il trattamento?

Non appena il medico ritiene che dopo la cancellazione del trattamento, non si verificheranno attacchi epilettici. Spesso, questa fiducia è dovuta al fatto che in alcuni casi la remissione avviene da sola quando il paziente "lascia l'età" del sequestro. Ciò si verifica spesso in assenza di epilessia e nella forma benigna dell'infanzia.

Quali pazienti hanno un alto rischio di riprendere le convulsioni dopo l'interruzione della terapia?

Il medico deve valutare correttamente i pro e i contro prima di interrompere il farmaco se:

  • al paziente sono state somministrate lunghe dosi e il tipo di farmaco, "non è andato subito";
  • fino a quando i sequestri furono gestiti, erano frequenti (ogni pochi giorni);
  • il paziente ha disturbi neurologici persistenti (paralisi, paresi);
  • c'è un ritardo mentale. Questo "rompe" l'abbaio;
  • nel caso in cui vi siano costanti cambiamenti convulsivi sull'encefalogramma.

Quali farmaci sono usati nel trattamento moderno dell'epilessia?

Attualmente, la base del trattamento dell'epilessia è la monoterapia, cioè la nomina di un singolo farmaco, e la scelta del farmaco è determinata dal tipo di convulsioni, nonché dal numero e dalla gravità degli effetti collaterali. La monoterapia migliora l'aderenza del paziente al trattamento e consente di ridurre al minimo le omissioni.

In totale, per il trattamento dell'epilessia vengono utilizzati circa 20 diversi farmaci, disponibili in molti dosaggi e varietà. Anticonvulsivi sono anche chiamati anticonvulsivanti.

Ad esempio, carbamazepina e lamotrigina sono utilizzate per le crisi parziali, la fenitoina è anche usata per quelle tonico-cloniche, i valproati e l'etosuccimide sono prescritti per gli absans.

Oltre a questi farmaci, ci sono farmaci di seconda linea, oltre a farmaci aggiuntivi. Ad esempio, il topiramato e il primidone sono un farmaco di seconda linea per il trattamento di gravi crisi tonico-cloniche e il levitracetam è un altro farmaco.

Ma non approfondiremo la lista dei farmaci: sono tutti farmaci da prescrizione e vengono selezionati dal medico. Possiamo solo dire che i farmaci anticonvulsivi sono anche usati nel trattamento del dolore neuropatico, per esempio nella nevralgia post-erpetica e nella nevralgia del trigemino.

Informazioni sul trattamento chirurgico dell'epilessia

Affinché il paziente possa essere inviato per un trattamento chirurgico, deve avere convulsioni che non possono essere trattate con farmaci. Dovrebbe essere anche capito che l'interruzione di questi attacchi migliorerà significativamente la vita del paziente. Quindi, non ha senso operare su pazienti costretti a letto e profondamente disabili, dal momento che la loro qualità della vita non migliorerà dall'operazione.

La fase successiva è una chiara idea della fonte di impulsi convulsi, cioè una localizzazione chiara e specifica dell'epidemia. E in conclusione, i chirurghi dovrebbero capire che il rischio di un'operazione fallita non dovrebbe superare il danno che ora è dovuto ai sequestri.

Solo con la combinazione simultanea di tutte le condizioni e il trattamento chirurgico viene effettuato. Le opzioni principali per l'operazione includono:

  • Resezione focale delle zone corticali - con crisi parziali;
  • Disconnessione degli impulsi patologici (callosotomia o intersezione del corpo calloso). Indicato in crisi gravi e generalizzate;
  • Impianto di uno stimolante speciale che agisce sul nervo vago. È un nuovo metodo di trattamento.

Di norma, il miglioramento dopo l'operazione viene raggiunto in 2/3 di tutti i casi, il che porta a un miglioramento della qualità della vita.

prospettiva

Con diagnosi tempestiva e trattamento iniziato, vero, o genuinny l'epilessia può durare a lungo. Se prendi il controllo della frequenza degli attacchi e raggiungi la remissione, questo porta all'adattamento sociale del paziente.

Se parliamo, per esempio, di epilessia post-traumatica, con attacchi frequenti e resistenti, allora questo corso sfavorevole può portare a un cambiamento nella natura del paziente, allo sviluppo della psicopatia epilettoide, nonché a cambiamenti persistenti della personalità.

Pertanto, una delle condizioni per il controllo della malattia è la sua diagnosi precoce e la diagnosi più accurata.

Benvenuto! Mia figlia ha attacchi da quando aveva 14 anni. Ora ha 26 anni e la risonanza magnetica non trova nulla che l'EEG abbia trovato epilessia, ma solo su Melepsine, le presse non diminuiscono, in un mese 7-8 volte.

Ciao, ho 29 anni, sono malato da 3 mesi dopo la vaccinazione, nell'infanzia ci sono stati piccoli attacchi, ero incosciente quasi ogni giorno.Da 16 anni, gli attacchi hanno iniziato a perdere conoscenza di più, 2-3 o più attacchi in un mese, ho provato molto farmaci. Nessun bambino ha paura di iniziare.

Ciao
Puoi vedere la risposta estesa del medico al commento qui - https://zdravlab.com/pristupy-epilepsii-i-ananovanovanie-beremennosti/

Ottimo articolo, ovviamente voglio aggiungere qualcosa. Ma questo non è necessario, ne sono sicuro. Ma su alcuni argomenti non trattati qui, prontamente discuterò... Prima di tutto, l'adattamento sociale dei portatori di epilessia, lo stato sta facendo molto, e forse troppo energicamente per creare problemi per i portatori di epilessia. nella mia vita il principale cattivo è lo stato..... L'assenza nel nostro paese di aiuti organizzati ai vettori nel trovare lavoro, formazione nelle sue varie forme, creare condizioni quando la disabilità e la diagnosi diventano un muro insormontabile per raggiungere almeno il reddito minimo che fornisce vita, tutti questi problemi della Federazione Russa ignorato. Ho più volte riscontrato, anche tra i medici, persone che associano l'epilessia non solo alla malattia mentale, ma la presentano anche come una malattia che dovrebbe cessare con la morte di chi la indossa, e si diceva spesso che un epilettico non dovrebbe avere figli. Per sentirlo dai medici, credetemi terribilmente, perché nelle loro mani c'è il potere sulla salute delle persone e con tali opinioni questi medici porteranno molti mali... Credetemi, l'epilessia è molto diversa, è un sintomo di patologie estremamente diverse combinate per convenienza sotto un unico nome, il che significa che gli attacchi di epilessia possono differire radicalmente, ma questo è ciò che è scritto e scritto bene nell'articolo! Se qualcuno ha il desiderio di parlare con me, scrivi... Sì, altre due "cose" nella Federazione Russa: i governanti non permettono che la droga di Tomsk Galodif sia prodotta in serie: è rivoluzionaria, cura la maggior parte delle forme di epatività, guarisce, non raggiunge una remissione stabile. come capisci, nel mondo dei farmaci che curano l'epilessia, solo questo Galodif, il resto è un livello inferiore. Scrivi al presidente, al governo, ovunque, potresti essere in grado di raggiungere la sua produzione. Circa un milione di persone in Russia sarà in grado di dimenticare l'epatività, completamente dimenticare. Per saperne di più sulla riabilitazione sociale, leggi la mia petizione e se è vicina a te o aiuterà qualcuno da un parente, amico o famiglia - firmalo !! https: //www.change.org/p/state-duma-rf-measurement- legislazione -in rapporto-conducenti-avendo una diagnosi di epilessia

Buon pomeriggio, non molto tempo fa, ho avuto un attacco epilettico. Per 29 anni ho una figlia, che ha 3 anni, tutto il mio petto e mio marito a malapena mi hanno aperto i denti per non soffocare che i dottori potrebbero non dire semplicemente, sto mentendo ora ai ginecologi ho detto una cisti alla mia ovaia sinistra

Buon pomeriggio, non molto tempo fa, ho avuto un attacco.Io ho 29 anni.Ho una figlia, che ha 3 anni, prima ho avuto le vertigini e poi sono svenuto, avevo tutte le crepe e mio marito a malapena mi ha aperto i denti per non soffocare che potrebbe essere che i medici non dicono i ginecologi dicevano cisti all'ovaia sinistra

Buona giornata! Anche se non hai fatto alcuna domanda, è comprensibile, e devi fare il seguente commento.
1. Secondo la descrizione del tuo attacco, è molto vago, è difficile immaginare immediatamente che si tratti di un episodio o di un attacco epilettico. Con un grande attacco epilettico, non ci sono precursori che possono fare la differenza, o prendere una posizione comoda. La testa, di regola, non gira, e perciò l'epilettico cade dove è necessario. Non può adottare misure per evitare lesioni. E tu hai avuto tali precursori e, probabilmente, ti sei sdraiato e non ti sei fatto male. Poi sei "svenuto". Inoltre non hai descritto i sintomi che si sono verificati.
2. È sorprendente la tua conclusione che "i dottori non dicono veramente nulla". Secondo la legislazione vigente, gli operatori sanitari sono obbligati a informare pienamente il paziente delle sue condizioni e di tutte le diagnosi che hanno fatto. Questo significa che o non sei ancora stato diagnosticato, o semplicemente non hai eseguito i test diagnostici necessari, poiché la domanda è piuttosto complicata.
3. Devi sapere che, per prima cosa, devi escludere:
• disturbi della conversione associati a nevrosi, ansia acuta e semplicemente con isteria elementare. Ciò richiede la consultazione di specialisti competenti;
• dopo che le ragioni isteriche sono state respinte, il secondo stadio sarà la ricerca di disordini cardiaci che possono causare gravi danni alla circolazione del sangue e, di fatto, perdita di coscienza con una reale minaccia per la vita. Tali complicazioni includono, ad esempio, la sindrome di Wolff-Parkinson-White o altre gravi aritmie. Per escludere tali fenomeni, è necessario registrare un ECG, eseguire un'ecografia del cuore, consultare un cardiologo e, in alcuni casi, un ECG dovrebbe essere scritto entro pochi giorni, cioè il monitoraggio Holter dovrebbe essere condotto;
• quando una persona viene "scossa" e soffre di una significativa debolezza, ciò può indicare un brusco calo dei livelli di zucchero nel sangue o ipoglicemia. Un tale stato può debellare il diabete mellito del primo tipo, quindi è assolutamente necessario condurre uno studio sui livelli di zucchero nel sangue, sull'emoglobina glicosilata e consultare un endocrinologo;
• dopo l'esclusione di tali cause potenzialmente letali, inizia la ricerca di stati convulsi. Stiamo parlando di epilessia vera, o genuinny, così come l'episodio. Nel primo caso si tratta di una malattia di natura poco chiara con cause ereditarie, e nel secondo caso la causa dell'episodio come stato convulsivo sintomatico può essere un trauma, una lesione, come un tumore cerebrale che causa dislocazione e eccessiva pressione sulla corteccia cerebrale e, di conseguenza, convulsa focolai, per esempio, meningioma.
Per questo, un elettroencefalogramma viene registrato, di regola, tre volte, a vari intervalli, con la presenza di fotostimolazione, rottura per iperventilazione e anche con privazione del sonno. Quest'ultimo significa che una delle registrazioni dell'elettroencefalogramma deve essere eseguita dopo una notte completamente insonne. Tale registrazione è in grado di provocare attività epilettica latente.
Per la diagnosi dell'episodio, è auspicabile condurre esami di imaging, ad esempio, TC o RM del cervello, se necessario con contrasto. Solo dopo aver condotto almeno questi studi sopra menzionati possiamo concludere sulla ragione della tua inusuale condizione e sul fatto che si tratti di una minaccia alla vita e alla salute. Finché non verrà effettuato un simile esame, i medici non diranno nulla. Anche in giovane età ci possono essere altre cause di convulsioni, come ascessi cerebrali e sifilide, sindrome da astinenza da alcol e vari farmaci, patologia vascolare cerebrale e altre condizioni. Tutto ciò dovrebbe essere escluso. Il processo di ricerca diagnostica può essere difficile e lungo, ma è necessario assumersi questa responsabilità.

l'epilessia è la radice radicata dei denti storti superiori del cervello, le radici poggiano nel cervello, chiudono la persona e la persona scuote, quando il corpo si riprende e si rigenera, spegnendo il controllo del corpo il cui corpo ha 200 anni quando si può sviluppare pienamente e il cervello sarà tutto Il 100% sarà sviluppato e crescerà al 100% come tutto il tuo corpo, sarai in grado di utilizzare uno dei 13 sistemi di recupero e sarai in grado di attivare l'immunità con l'aiuto di calcio e fosforo e acqua pura e sarai quindi in grado di curare tutte le malattie rimanenti. oim 13 sistemi e anche assegnarsi e dare loro il tuo nome e il tuo cognome.Io autorizzo.Ad esempio, quando si crea un essere umano, creare un organismo uomo-dentro, piantare una pianta per fare un fluido ristoratore - lacrima e urina. - dito per trasferire una lacrima dall'occhio alla lingua con un dito per 100 giorni, poi sarai in grado di purificare il corpo e attivare l'immunità aggiungendo calcio gluconato o gesso e spratti o fosforo e acqua grezza al tuo menu normale.Fai sapere dopo aver attraversato uno dei 13 sistemi, devi fare un clistere che Se vivi con qualcuno che ha l'immunità e la sua saliva, è stato creato per pulire il corpo di un'altra persona - cioè, quando si bacia. Vivere con una persona così è necessario fare un clistere una volta al mese entro un anno, fino a quando tutto è fuori, spazzatura e così ho rifatto il sistema di ivanov - aggiungendo acqua grezza e calcio e spratti al menu e quando si pulisce il corpo con il sistema di ivanov, è necessario fare un clistere in due settimane. inizia ad aiutare e dagli altri malattie come il cancro nell'epilessia quando si attraversa il sistema e si attiva l'immunità, quindi l'immunità assume funzioni di recupero e inizia a dettare come si dovrebbe vivere ora e quando il corpo e il cervello ricominciano a crescere, l'immunità inizia a mostrare che il corpo è storto e quando il tempo arriverà ai denti, il corpo renderà chiaro che quei denti le cui radici sono storti, questi denti uno per uno all'anno dovranno essere rimossi e ricorderai la causa dell'epilessia dopo aver attraversato il sistema.Sì, se togli i denti con le radici storte, poi le convulsioni con si piega quando il corpo inizia a crescere, a riprendersi e a raddrizzarsi

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