Sotto encefalopatia si intende la presenza di anomalie nel cervello a causa dell'impatto di vari fattori dannosi. Per encefalopatia residua si intendono gli effetti residui, che si manifestano dopo un certo tempo dopo un danno diretto al tessuto nervoso.
L'encefalopatia residua si verifica sia negli adulti che nei bambini. L'encefalopatia congenita è chiamata perinatale. Encefalopatia residua della genesi perinatale nella maggior parte dei casi si verifica a causa di condizioni patologiche durante la gravidanza o il parto. Questo tipo di encefalopatia include condizioni patologiche e danni cerebrali che si verificano tra la 28a settimana di gestazione e il 7 ° giorno della vita di un neonato. Alto rischio di encefalopatia perinatale con parto tardivo o prematuro, nascite multiple, distacco della placenta, donne incinte che assumono determinati farmaci, complicanze durante il parto e una madre di età inferiore ai 20 anni o superiore a 40 anni.
Encefalopatia residua: cause
L'encefalopatia residua può causare tutto ciò che danneggia le cellule cerebrali:
• Varie lesioni traumatiche: contusione e commozione cerebrale;
• Esposizione a sostanze tossiche: sali di metalli pesanti, alte dosi di alcol;
• Complicazioni di gravidanza e parto nella madre;
• Disturbi circolatori trasferiti nel cervello (ictus);
• Malattie dei reni e del fegato, che sono accompagnate da livelli elevati di urea o bilirubina;
• Assunzione di psicofarmaci e narcotici;
• Ipertensione con aumenti di pressione non controllati;
• Lesione vascolare aterosclerotica nel cervello;
• Esposizione prolungata a radiazioni ionizzanti sul corpo;
• Malattie infiammatorie del tessuto nervoso del cervello;
• Attacchi di distonia vegetativa-vascolare.
Sotto l'influenza di fattori negativi, parti di cellule cerebrali sono danneggiate o muoiono. Il cervello per lungo tempo è in grado di compensare questa perdita, ma dopo un po 'di tempo le capacità compensatorie si indeboliscono e si manifestano sintomi che sono caratteristici dell'encefalopatia.
Encefalopatia residua: sintomi
L'encefalopatia residua può presentare una varietà di sintomi a seconda della posizione della lesione principale.
I sintomi più comuni sono:
• Violazioni della memoria a lungo ea breve termine;
• Maggiore labilità emotiva, umore instabile;
• Aumento dell'affaticamento, debolezza generale;
• Vertigini, mal di testa intensi che sono difficili da trattare con i farmaci;
• Insonnia durante la notte e sonnolenza diurna.
Nei casi più gravi si possono osservare disturbi neurologici e del movimento: parkinsonismo e paralisi. Anche l'intelletto è ridotto e, in alcuni casi, può verificarsi una sindrome convulsiva. Nella maggior parte dei casi, l'encefalopatia residua progredisce lentamente e provoca la distruzione del funzionamento del cervello di natura persistente, ma la malattia può anche essere acuta quando i sintomi aumentano molto rapidamente. In questo caso, il paziente soffre di intorpidimento delle estremità, compromissione della coordinazione, disturbi del linguaggio, compromissione dell'udito e della vista, nonché gravi emicranie permanenti. Si sviluppa ulteriormente il coma.
Sintomi di encefalopatia residua della genesi perinatale:
• frequenti pianti del neonato;
• Reazioni inadeguate al suono e alla luce;
• Grido debole o tardivo;
• Mancanza di riflessi succhiatori.
Encefalopatia residua: diagnosi
Talvolta l'encefalopatia residua è piuttosto difficile da diagnosticare, poiché le prime manifestazioni cliniche possono comparire dopo un lungo periodo di tempo dall'esposizione a un fattore dannoso. Inoltre, i sintomi di questa malattia sono molto simili ai segni di altre malattie, motivo per cui a volte fanno la diagnosi sbagliata.
Per la diagnosi della spesa encefalopatia residua:
• Risonanza magnetica (MRI);
• Risonanza magnetica nucleare (NMR);
• Tomografia computerizzata (CT).
Gli esami di laboratorio per sospettare questa patologia prescrivono un esame del sangue biochimico, uno studio del liquido cerebrospinale e analisi cliniche di urina e sangue.
Encefalopatia residua: trattamento
Le misure terapeutiche sono selezionate individualmente per ciascun paziente, in base alle ragioni che hanno causato lo sviluppo di encefalopatia e alla gravità dei sintomi.
I seguenti farmaci sono prescritti:
• Farmaci che migliorano il flusso di sangue nel cervello;
• Farmaci antinfiammatori non steroidei e ormonali.
Riflessologia, esercizi terapeutici, terapia manuale, procedure fisiologiche e agopuntura danno ottimi risultati.
Nelle prime fasi della malattia, con un trattamento adeguato, è possibile la completa scomparsa dei segni clinici e il ripristino o la stabilizzazione del processo senza la progressione dei sintomi. Se si identifica la malattia in una fase avanzata, la prognosi è sfavorevole, poiché in questo caso è impossibile ripristinare completamente la funzione cerebrale.
Carattere residuo a fuoco singolo. Cambiamenti focali nella sostanza cerebrale di natura circolatoria
Il corpo umano è costantemente in lotta per un'esistenza piena, combattendo con virus e batteri, esaurimento delle loro risorse. I disturbi del sistema circolatorio hanno un effetto particolarmente negativo sulla qualità della vita del paziente. Se le strutture cerebrali sono coinvolte nel processo, il deterioramento funzionale è inevitabile.
La mancanza di afflusso di sangue alle cellule cerebrali provoca la carenza di ossigeno o ischemia, portando a disordini strutturali distrofici, cioè correlati all'alimentazione. Successivamente, questi disturbi strutturali si trasformano in aree cerebrali di degenerazione, che non sono più in grado di far fronte alle loro funzioni.
- Diffuse che coprono l'intero tessuto del cervello in modo uniforme, senza evidenziare determinate aree. Tali disturbi appaiono come conseguenza di disturbi generali nel sistema circolatorio, commozione cerebrale cerebrale, infezioni come meningite ed encefalite. I sintomi di cambiamenti diffusi il più delle volte sono prestazioni ridotte, dolore sordo alla testa, difficoltà a passare da un'attività all'altra, apatia, stanchezza cronica e disturbi del sonno;
- Focale - questi sono i cambiamenti che coprono una certa area - l'attenzione. I disordini circolatori si sono verificati in quest'area, che ha portato alle sue deformazioni strutturali. I fuochi della disorganizzazione possono essere, sia singoli che multipli, dispersi in modo disomogeneo su tutta la superficie del cervello.
Tra i disturbi focali, i più comuni sono:
- Una cisti è una cavità di medie dimensioni piena di contenuto liquido, che non può causare conseguenze spiacevoli per un paziente, ma può causare la compressione della rete vascolare del cervello o di altre sue parti eseguendo una catena di cambiamenti irreversibili;
- Piccole aree di necrosi - morte in alcune parti del tessuto cerebrale, a causa dell'assenza di afflusso di sostanze necessarie - aree morte di ischemia che non sono più in grado di svolgere le loro funzioni;
- La cicatrice gliomesodermica o intracerebrale - si verifica dopo lesioni o tremori traumatici e porta a lievi modifiche nella struttura della sostanza del cervello.
Le lesioni cerebrali focali impongono una certa impronta nella vita quotidiana di una persona. Dalla localizzazione della fonte del danno dipende da come cambierà il lavoro degli organi e dei loro sistemi. La causa vascolare dei disturbi focali porta spesso a conseguenti disturbi mentali, può comportare un'eccessiva pressione sanguigna, ictus e altre conseguenze altrettanto gravi.
I sintomi più comuni delle lesioni focali sono sintomi come:
- Aumento della pressione sanguigna o ipertensione causata dalla mancanza di ossigeno a causa della degenerazione dei vasi cerebrali;
- , a causa della quale il paziente può farsi male;
- Disturbi mentali e della memoria associati al suo declino, perdita di certi fatti, distorsione della percezione dell'informazione, deviazione nel comportamento e cambiamenti di personalità;
- Condizioni di ictus e pre-ictus - possono essere registrati su una risonanza magnetica sotto forma di focolai di tessuto cerebrale alterato;
- Sindrome del dolore, che è accompagnata da mal di testa cronico intenso, che può essere localizzato nella parte posteriore della testa, sopracciglia e su tutta la superficie della testa;
- Contrazioni involontarie dei muscoli che il paziente non è in grado di controllare;
- Rumore alla testa o alle orecchie, che porta a stress e irritabilità;
- Frequenti attacchi di vertigini;
- Sensazione di "pulsazione della testa";
- Disturbi visivi sotto forma di aumentata sensibilità alla luce e ridotta acuità visiva;
- Nausea e vomito, che accompagnano mal di testa e non portano sollievo;
- Debolezza costante e letargia;
- Difetti del linguaggio;
- Insonnia.
Oggettivamente, durante l'esame, il medico può identificare segni quali:
- Paresi e paralisi muscolare;
- Disposizione asimmetrica delle pieghe naso-labiali;
- Respirazione di tipo "a vela";
- Riflessi patologici su braccia e gambe.
Tuttavia, ci sono anche forme asintomatiche di insorgenza di disturbi cerebrali focali. Tra le cause che portano a disturbi focali, i principali sono distinti:
- Disturbi vascolari associati alla vecchiaia o depositi di colesterolo nella parete vascolare;
- Osteocondrosi cervicale;
- ischemia;
- Neoplasie benigne o maligne;
- Trauma cranico
Ogni malattia ha il proprio gruppo di rischio e le persone che rientrano in questa categoria dovrebbero essere molto attente alla propria salute. In presenza di fattori causali di cambiamenti focali nel cervello, una persona si riferisce al gruppo di rischio primario, se ci sono predisposizioni sul fattore ereditario o sociale, si fa riferimento al secondario:
- Malattie cardiovascolari associate a disturbi della pressione quali ipotensione, ipertensione, distonia;
- Diabete mellito;
- Pazienti obesi con sovrappeso o abitudini alimentari;
- Depressione cronica (stress);
- Persone ipodinamiche che si muovono un po 'e conducono uno stile di vita sedentario;
- Categoria di età 55-60 anni, indipendentemente dal sesso. Secondo le statistiche, il 50-80% dei pazienti con disordini focali distrofici ha acquisito le proprie patologie dovute all'invecchiamento.
Le persone nel gruppo di rischio primario, al fine di evitare cambiamenti focali del cervello o per prevenire la progressione di problemi esistenti, hanno bisogno della loro malattia primaria, cioè di eliminare la causa alla radice.
Il metodo diagnostico più accurato e sensibile per la focale, è la risonanza magnetica, che consente di determinare la presenza di patologia anche in una fase precoce e, di conseguenza, di iniziare un trattamento tempestivo e la risonanza magnetica aiuta a identificare le cause delle patologie. La risonanza magnetica consente di vedere anche piccole alterazioni degenerative focali, che inizialmente non causano preoccupazione, ma di conseguenza spesso portano a ictus, così come focolai con aumento di ecogenicità della genesi vascolare, che spesso indicano la natura oncologica dei disturbi.
I cambiamenti focali del cervello della genesi vascolare sulla risonanza magnetica possono, a seconda della posizione e delle dimensioni, essere indicatori di tali disturbi come:
- Emisferi cerebrali - possibile blocco dell'arteria vertebrale destra a causa di anomalie embrionali o placche aterosclerotiche acquisite o ernia del rachide cervicale;
- La sostanza bianca del lobo frontale del cervello - innata, in alcuni casi, non delle anomalie dello sviluppo che mettono in pericolo la vita, mentre in altri il rischio proporzionalmente crescente di vita a danni di dimensioni variabili. Tali disturbi possono essere accompagnati da cambiamenti nella sfera motoria;
- Numerosi fuochi di cambiamenti cerebrali - stato pre-ictus, demenza senile,;
Sebbene i cambiamenti di piccola focale possano causare gravi condizioni patologiche e persino minacciare la vita del paziente, si verificano in quasi tutti i pazienti di età compresa tra 50 anni. E non necessariamente portano al verificarsi di disturbi. Rilevati su focolai di risonanza magnetica di origine distrofica e dyscirculatory, sono il monitoraggio dinamico obbligatorio dello sviluppo del disturbo.
Trattamento e prognosi
Non c'è una sola ragione per la comparsa di focolai di cambiamenti nel cervello, solo fattori presuntivi che portano al verificarsi di patologie. Pertanto, il trattamento consiste nei principi fondamentali della conservazione della salute e della terapia specifica:
- Il regime giornaliero del paziente e la dieta numero 10. La giornata del paziente dovrebbe essere costruita su base stabile, con sforzo fisico razionale, tempo di riposo e nutrizione adeguata e tempestiva, che includa prodotti con acidi organici (mele al forno o fresche, ciliegie, crauti), frutti di mare e noci. I pazienti a rischio o già con cambiamenti focali diagnosticabili dovrebbero limitare l'uso di tipi duri di formaggi, fiocchi di latte e prodotti caseari, a causa del pericolo di eccesso di calcio, che sono ricchi di questi prodotti. Questo può causare il metabolismo dell'ossigeno ostruito nel sangue, che porta a ischemia e cambiamenti focali singoli nella sostanza del cervello.
- Terapia farmacologica con farmaci che agiscono sulla circolazione sanguigna del cervello, stimolandolo, dilatando i vasi sanguigni e riducendo la viscosità del flusso sanguigno, al fine di evitare la trombosi con conseguente sviluppo di ischemia;
- Farmaci analgesici per alleviare il dolore;
- Sedazione paziente sedativa e vitamine del gruppo B;
- Ipo o in base alla patologia esistente della pressione sanguigna;
- Riduzione dei fattori di stress, riduzione dell'ansia.
È impossibile dare una previsione univoca sullo sviluppo della malattia. Le condizioni del paziente dipenderanno da una varietà di fattori, in particolare, dall'età e dalle condizioni del paziente, dalla presenza di patologie concomitanti degli organi e dei loro sistemi, dalle dimensioni e dalla natura dei disturbi focali, dal grado di sviluppo, dalla dinamica dei cambiamenti.
Il fattore chiave è il costante monitoraggio diagnostico dello stato cerebrale, comprese le misure preventive per la prevenzione e la diagnosi precoce delle patologie e il monitoraggio del disturbo focale esistente, al fine di evitare la progressione della patologia.
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Aiuta a decifrare la diagnosi di risonanza magnetica
Settore di studio: GM. Singole variazioni focali nella sostanza bianca dei lobi frontali del cervello, natura vascolare. Controllo mr.
Settore di studio: cervicale op. Sig. Segni di alterazioni degenerative-distrofiche del rachide cervicale. Protrusione del disco intervertebrale C5-6. Retolistesi della vertebra C5.
Da parte del cervello, segni di insufficienza cronica della circolazione cerebrale, se l'età è giovane - risonanza magnetica - si raccomanda il controllo per confermare la natura vascolare delle lesioni. cambiamenti degenerativi-distrofici della colonna vertebrale - questi sono segni naturali "invecchiamento" della colonna vertebrale, o, in altre parole, osteocondrosi vertebrale, protrusione del disco intervertebrale - questo non è un ernia del disco, c'è solo la protrusione, ma nessuna rottura dell'anello fibroso, retrolistesi - è compensato corpo posteriore vertebra (2-3 mm non danno manifestazioni cliniche)
Ho 25 anni. Prescritto per bere pillole. È guarito o no. Pianificazione di un bambino. Ciò influenzerà la salute di mio figlio?
Si prega di scrivere ciò che ti preoccupa di ciò che ti ha fatto ottenere una risonanza magnetica, se ci fossero o meno ferite craniocerebrali, se c'è l'opportunità di verificare con tua madre, se c'era o meno l'ipossia fetale o altri problemi durante il parto, o se non c'erano convulsioni con stato di incoscienza.
All'età di 18 anni, ho perso conoscenza per la prima volta (non sono state osservate convulsioni). Dopo tutto questo, abbiamo iniziato a essere esaminati. Hanno scattato foto di testa e collo. Dopo che mi è stato prescritto un ciclo di trattamento (iniezioni, pillole, massaggio). Abbiamo messo la diagnosi di VSD e nel collo c'era un offset. Dopo il trattamento, tutto andava bene. Ora, dopo 7 anni, ho iniziato a sentirmi male di nuovo. Ci sono momenti in cui ora perderò conoscenza, spremere la testa, come se mi stendessi le orecchie, il mal di testa cominciasse a tormentarsi, a volte capita che non ci sia abbastanza aria (è difficile respirare). Il caldo è diventato difficile da sopportare. Mi sento male in una stanza soffocante, non posso sopportare lunghe code. Recentemente sono stato seduto in un appartamento, lasciando solo il negozio. Ho paura di andare oltre a casa (penso che sarà male). Non ho avuto ferite, durante la nascita mia madre mi ha detto che ero schiacciato. Con il risultato della risonanza magnetica, sono andato da un neurologo e mi è stato prescritto di assumere delle pillole (nervehel, betaistina e pomata di pomata). Mi sento in qualche modo una persona inferiore. Capisco che questo non è curato, dobbiamo costantemente subire un corso di trattamento?
I tuoi sintomi sono più simili al disturbo d'ansia, che è stato causato, apparentemente, dalla cattiva salute e dalla confusione dei risultati del sondaggio. Assolutamente non prescrivo farmaci Helev, la betaistina è prescritta per le vere vertigini (tutto gira, nausea, vomito). Voglio raccomandare a voi altro trattamento: buspirone 5 mg 3 volte al giorno dopo i pasti per circa una settimana, se effetto insufficiente - 10 mg 3 volte al giorno dopo i pasti circa 1-2 mesi Tanakan 1 compressa 3 volte al giorno con i pasti in giro 1 mese, massaggio della zona cervicale del collo e della cintura della spalla, carica per la colonna cervicale con l'eccezione dei movimenti circolari della testa. On non saranno interessati al parto e la gravidanza cambiamenti nel cervello (niente di sbagliato con la presenza di lesioni vascolari non), ma l'ansia e la paura prevenire la gravidanza, quindi è necessario gestirli. Sarebbe bello controllare lo stato della ghiandola tiroide, che può dare sintomi simili, fare un'ecografia della ghiandola tiroidea.
Il cervello può, senza esagerazione, essere chiamato il sistema di controllo dell'intero corpo umano, poiché le diverse parti del cervello sono responsabili della respirazione, del funzionamento degli organi interni e degli organi sensoriali, della parola, della memoria, del pensiero, della percezione. Il cervello umano è in grado di memorizzare ed elaborare una grande quantità di informazioni; allo stesso tempo ci sono centinaia di migliaia di processi che assicurano l'attività vitale dell'organismo. Tuttavia, il funzionamento del cervello è inestricabilmente collegato con il suo apporto di sangue, perché anche una leggera diminuzione dell'afflusso di sangue a una certa proporzione della sostanza cerebrale può portare a conseguenze irreversibili: la massiccia morte dei neuroni e, di conseguenza, gravi malattie del sistema nervoso e della demenza.
Cause e sintomi di cambiamenti focali dyscirculatory
Le manifestazioni più comuni di disturbi circolatori del cervello sono cambiamenti focali della sostanza del dyscirculatory naturale del cervello, che si caratterizzano per violazione della circolazione del sangue in alcune zone della sostanza cerebrale, non in tutto il corpo. Di norma, questi cambiamenti sono un processo cronico che si è sviluppato per un periodo piuttosto lungo, e nelle prime fasi di questa malattia, molte persone non riescono a distinguerlo da altre malattie del sistema nervoso. I medici distinguono tre fasi nello sviluppo di cambiamenti focali di natura circolatoria:
- Nella prima fase in certe regioni del cervello si verifica una leggera diminuzione della circolazione del sangue a causa di malattia vascolare, per cui si sente affaticamento, letargia, apatia; il paziente ha disturbi del sonno, vertigini occasionali e mal di testa.
- Il secondo stadio è caratterizzato da un approfondimento della lesione dei vasi sanguigni nell'area del cervello, che è il punto focale della malattia. Tali sintomi come una diminuzione della memoria e delle capacità intellettuali, una sfera emotiva compromessa, forti mal di testa, tinnito e disturbi di coordinazione indicano la transizione della malattia a questo stadio.
- Il terzo stadio di cambiamenti focali nella sostanza cerebrale di natura circolatoria, quando una parte significativa delle cellule è morta nel centro della malattia a causa di disturbi circolatori, è caratterizzata da cambiamenti irrecuperabili nel cervello. Di norma, nei pazienti in questa fase della malattia, il tono muscolare è significativamente ridotto, la coordinazione del movimento è praticamente assente, compaiono segni di demenza (demenza) e anche i sensi possono rifiutarsi.
Categorie di persone inclini alla comparsa di cambiamenti focali nella materia cerebrale
Per evitare lo sviluppo di questa malattia, è necessario monitorare attentamente la propria salute, e quando compaiono i primi sintomi, indicando la possibilità di un cambiamento focale dasculatorio nella sostanza cerebrale, contattare immediatamente un neurologo o un neurologo. Poiché la malattia è abbastanza difficile da diagnosticare (il medico può fare una diagnosi accurata solo dopo una risonanza magnetica), i medici che sono predisposti a questa malattia, i medici raccomandano di sottoporsi a un esame di routine da un neurologo almeno una volta all'anno. A rischio sono le seguenti categorie di persone:
- soffre di ipertensione, distonia vascolare e altre malattie del sistema cardiovascolare;
- diabetici;
- soffre di aterosclerosi;
- avere cattive abitudini e sovrappeso;
- condurre uno stile di vita sedentario;
- essere in uno stato di stress cronico;
- anziani oltre i 50 anni.
Cambiamenti distrofici focali
Oltre ai cambiamenti di natura circolatoria, una malattia con sintomi simili è un singolo cambiamento focale in una sostanza cerebrale di natura distrofica dovuta alla mancanza di nutrienti. Le persone che soffrono di una lesione alla testa, ischemia, osteocondrosi cervicale nella fase acuta e pazienti con diagnosi di tumore cerebrale benigno o maligno sono suscettibili a questa malattia. A causa del fatto che le navi che riforniscono una certa area del cervello non possono svolgere pienamente le loro funzioni, i tessuti in questa zona non ricevono tutti i nutrienti necessari. Il risultato di questa "fame" del tessuto nervoso - mal di testa, vertigini, diminuzione della capacità intellettuali e le prestazioni, e nelle fasi finali di possibile demenza, paresi, paralisi.
Nonostante la serietà di queste malattie e la difficoltà di diagnosticarle, ogni persona può ridurre significativamente il rischio di cambiamenti focali nella sostanza cerebrale. Per fare questo, basta abbandonare le cattive abitudini, condurre uno stile di vita sano e attivo, evitare il lavoro eccessivo e lo stress, mangiare cibi sani e sani e 1-2 volte l'anno per sottoporsi a una visita medica preventiva.
Encefalopatia residua: concetto, evento, sintomi, come trattare, prognosi
L'encefalopatia residua (residuo - residuo) è un complesso complesso di sintomi, che si basa su cambiamenti strutturali nel tessuto nervoso a causa di traumi precedenti, infezioni, lesioni ischemiche, ecc. Si tratta di un deficit neurologico non progressivo di varia gravità, che di solito non è in pericolo di vita.
I sintomi dell'encefalopatia residua possono essere molto scarsi, in altri casi esiste un chiaro difetto neurologico causato dalla necrosi della sostanza cerebrale. Mentre le connessioni attive tra i neuroni vengono ripristinate sullo sfondo del trattamento, le condizioni del paziente possono migliorare o si forma una rottura permanente del sistema nervoso centrale, contribuendo alla disabilità.
I più frequenti compagni di encefalopatia "residua" sono cranialyalgias, paresi, parossismi, perdita di conoscenza, disfunzione vegetativa. In alcuni pazienti, l'intelletto è ridotto, appaiono stanchezza costante, tendenza a stati depressivi e instabilità emotiva.
Più il paziente è anziano, più è probabile che avrà un'encefalopatia residua. Tale diagnosi viene spesso fatta anche ai bambini, e le cause possono essere traumi alla nascita, infezione intrauterina, benefici ostetrici, ecc. La conclusione sull'encefalopatia residua può verificarsi dalla precedente encefalopatia perinatale, che è stata diagnosticata immediatamente dopo il parto o nelle prime settimane di vita.
A causa della plasticità del cervello del bambino, i processi di recupero in esso sono molto più intensi che negli adulti, quindi gli esperti spesso affrontano una situazione in cui, dopo un periodo significativo di ipossia o danni gravi, il cervello del bambino viene ripristinato in una misura che non richiede un trattamento sistematico e permanente.
L'encefalopatia residua, di norma, non rappresenta una minaccia per la vita del suo proprietario, ma è comunque in grado di peggiorarla e limitarla significativamente. In rari casi, richiede monitoraggio e trattamento costanti e interferisce anche con le attività lavorative.
Il termine "encefalopatia residua" è stato usato per più di mezzo secolo, tuttavia, tale diagnosi, così come una forma nosologica separata, sono assenti nelle moderne classificazioni. Ciò è dovuto alla necessità di chiarire le cause dei disturbi neurologici e la prova della loro connessione con un'infezione precedente o altro agente dannoso.
Inoltre, se si sospetta una natura "residuale" di encefalopatia, il neurologo dovrà scoprire se la patologia è stabile o sta progredendo in modo da non perdere altre gravi patologie che possono rimanere nascoste sotto la maschera dell'encefalopatia residua per lungo tempo.
Un'attenta osservazione del paziente e un esame dettagliato, secondo alcuni esperti, portano a un cambiamento nella diagnosi di quasi la metà dei pazienti, che indica nuovamente la correttezza di una scrupolosa ricerca di anomalie nel cervello, anche se la diagnosi di encefalopatia residua sembra essere la più "comoda" e semplice.
Tra le malattie che possono "simulare" l'encefalopatia residua sono alcune anomalie vascolari, malattie metaboliche congenite, vasculite virale a bassa corrente (infiammazione delle pareti vascolari) del cervello, sclerosi multipla. Per escluderli, viene rilevata una cronologia dettagliata, il paziente viene attentamente esaminato, la TC, la risonanza magnetica, l'encefalografia, i test di laboratorio del sangue e delle urine, vengono eseguite analisi virologiche e citogenetiche.
A causa dell'assenza di encefalopatia residua nella classificazione delle malattie come patologia indipendente, ci sono spesso alcune difficoltà con la diagnosi. Il codice ICD-10 è nelle intestazioni con il codice G: G93.4 (encefalopatia non specificata), G 93.8 - altre lesioni cerebrali specificate, G 90.5 è usato se gli effetti residui sono associati a una lesione alla testa. Quando si formula una diagnosi, è importante indicare il fattore nocivo specifico, le sindromi cliniche e la loro gravità, il grado di compensazione per le violazioni esistenti.
Cause di encefalopatia residua
Le cause dell'encefalopatia residua variano tra bambini e adulti, ma i danni al tessuto cerebrale precedono sempre questo fenomeno.
Pertanto, nei bambini, i cambiamenti neurologici residui possono essere associati a lesioni ischemiche-ipossiche perinatali che si verificano dalla 28a settimana di gestazione e fino a 7 giorni dopo la nascita, - infezione intrauterina, trauma della nascita, ipossia intrauterina, uso di ostetricia e benefici, parto anormale e t. d.
Altrettanto importante nella formazione dei cambiamenti strutturali nel cervello del neonato è dato allo stile di vita della futura mamma, alle cattive abitudini, alla sua età e all'eredità gravata.
privazione di ossigeno (ipossia) nel periodo perinatale - la causa principale dello sviluppo di encefalopatia nei bambini piccoli
Negli adulti, le cause dell'encefalopatia residua sono:
- Lesioni cerebrali traumatiche, specialmente quelle ripetute;
- Abuso di alcol, uso di psicofarmaci e droghe;
- Intossicazione da veleni industriali, insetticidi, sali di metalli pesanti;
- Effetto di radiazione;
- Emorragie passate o infarti cerebrali;
- Frequenti crisi ipertensive con microinfarti e trombosi vascolare;
- Aterosclerosi progressiva delle arterie cerebrali;
- Trasferimento di processi infiammatori nel cervello e nelle sue membrane;
- Malformazioni congenite del sistema nervoso o dei vasi cerebrali;
- Intervento posticipato sul cranio e sul suo contenuto.
Non è sempre facile stabilire la causa dell'encefalopatia residua, perché i sintomi possono comparire dopo anni e diversi fattori avversi possono agire su una persona durante la sua vita contemporaneamente - traumi, intossicazione e disturbi vascolari. Inoltre, i fenomeni di disfunzione cerebrale sono migliorati dall'unione dell'aterosclerosi dei vasi cerebrali, sullo sfondo dell'ipertensione, che si inserisce nel concetto di encefalopatia dyscirculatory, quindi il fatto di una lesione sofferta dieci anni fa può essere ignorato, e il paziente stesso potrebbe non sapere lui nella prima infanzia.
Manifestazioni di encefalopatia residua
La sintomatologia dei cambiamenti cerebrali residui può essere molto varia e la gravità dipende dalla profondità della lesione cerebrale e dalle sue capacità compensatorie, nonché dall'età del paziente. Nei bambini, i segni che in futuro molto probabilmente ci saranno cambiamenti nel sistema nervoso centrale possono essere evidenti letteralmente fin dai primi giorni o settimane di vita.
Tali segni spesso includono spasmi convulsivi, ansia costante o mancanza di risposta a stimoli, pianto immotivato, aumento o diminuzione del tono muscolare e ritardo dello sviluppo motorio e mentale, che molto probabilmente non può essere eliminato. Tuttavia, questi segni sono molto soggettivi e non riflettono sempre il grado di disfunzione cerebrale, quindi i genitori non devono farsi prendere dal panico, ei professionisti non dovrebbero impegnarsi in una diagnosi eccessiva.
I sintomi dell'encefalopatia residua possono adattarsi a sindromi neurologiche separate:
- Cefalgico, manifestato da intensi mal di testa;
- Coordinato vestibolare, quando la motilità è interrotta, compare il capogiro;
- Asteno-nevrotico - con affaticamento, grave debolezza, ipocondria, tendenza alla depressione, labilità emotiva;
- Disturbi intellettuali e mentali - perdita di memoria, attenzione, intelligenza.
Nei bambini, le manifestazioni possono differire leggermente da quelle elencate, soprattutto in tenera età, ma quasi sempre i segni di un ritardo nello sviluppo psicomotorio e il disturbo della sfera emotiva vengono alla ribalta come effetti residui. I piccoli pazienti si stancano rapidamente, sono irritabili e in lacrime, irrequieti e dormono un po '.
Le conseguenze dell'encefalopatia perinatale lieve e moderata, che siamo riusciti a compensare nel primo anno di vita, possono essere:
- Attacchi di aggressione o perdita di controllo sul comportamento e sulle emozioni;
- Capacità di apprendimento ridotta, prestazioni scolastiche basse, disturbi della memoria;
- Mal di testa, nausea e vomito, svenimenti;
- Disturbi vegetativi - sudorazione, fluttuazioni del ritmo cardiaco, insonnia, ecc.
Questi sintomi non si adattano a una malattia specifica, come l'epilessia, quindi molti neurologi tendono a combinarli sotto il concetto di encefalopatia residua.
Negli adulti, i sintomi di encefalopatia residua possono essere:
- Emicranie persistenti che rispondono male al trattamento conservativo;
- Segni di ipertensione endocranica - nausea, vomito all'altezza di un mal di testa;
- Disturbi del sonno - insonnia notturna, sonnolenza diurna;
- Un cambiamento nella memoria e una diminuzione delle capacità intellettive, nei casi più gravi - la demenza;
- Squilibrio emotivo - frequenti sbalzi d'umore, irritabilità fino all'aggressività, ansia, pianto senza motivo, ipocondria o apatia;
- Sintomi vegetativi - sbalzi di pressione, tachicardia o bradicardia, sudorazione, fluttuazioni della temperatura corporea;
- Nei casi gravi: sindrome convulsiva di diversa gravità.
Nella maggior parte dei casi di encefalopatia residua, specialmente se i cambiamenti nel cervello sono causati da precedenti infiammazioni purulente del rivestimento del cervello, traumi, difetti congeniti, i sintomi di aumento della pressione intracranica compaiono nella clinica. Questo è, prima di tutto, mal di testa, aggravato dalla mattina, con nausea e vomito, così come "mosche" o sudario davanti agli occhi, ansia generale o grave debolezza, rapida stanchezza e una diminuzione del potenziale intellettuale del cervello.
In generale, parlando dei sintomi dell'encefalopatia residua, è impossibile isolare i sintomi caratteristici di questa particolare patologia. Le sue manifestazioni sono diverse, così come la localizzazione delle lesioni nel cervello. A seconda delle capacità individuali dell'organismo, il difetto esistente può essere compensato per i sintomi da appena evidenti a chiaramente pronunciati, ma raramente limita una persona alla normale vita quotidiana.
Diagnosi e trattamento dell'encefalopatia residua
Poiché i cambiamenti residui possono comparire molti anni dopo il danneggiamento del tessuto nervoso, la diagnosi può essere problematica. Ciò richiede un esame approfondito ad eccezione di tutte le possibili altre cause di disfunzione cerebrale. La diagnosi di encefalopatia residua richiede una raccolta scrupolosa di anamnesi ed esami - TC cerebrale, risonanza magnetica, elettroencefalografia, a volte puntura lombare, analisi del sangue biochimica, ricerca citogenetica per escludere patologia cromosomica.
Il trattamento è prescritto sintomaticamente, sulla base delle manifestazioni della patologia:
- Cranialgia mostra analgesici e farmaci anti-infiammatori non steroidei - analgin, ibuprofene, nimesil, ecc.
- L'emicrania diagnosticata comporta un trattamento antimicotico specifico con farmaci del gruppo dei triptani - sumatriptan, amigrenina;
- Mezzi per la normalizzazione dello stato psico-emotivo e del sonno - antidepressivi, adattogeni (afobazolo, adaptol, Persen, molason, sonnat, ecc.);
- Per migliorare l'attività cerebrale, vengono mostrati nootropici e farmaci che migliorano il metabolismo nel tessuto nervoso - piracetam, fezam, glicina, corteccia, mildronate, ecc.;
- Con aumento della pressione intracranica - diuretici (diacarb, veroshpiron);
- Per eliminare la vertigine mostrata da Betaserk e dai suoi analoghi.
È necessario trattare l'encefalopatia residua complessa in modo complesso, prescrivendo non solo i farmaci, ma anche il regime corretto, il riposo, le passeggiate e un'adeguata attività fisica. I trattamenti termali, i bagni terapeutici sono utili, in alcuni casi i pazienti devono lavorare con uno psicoterapeuta o uno psicologo.
Il trattamento sintomatico è prescritto per i bambini con cambiamenti residui, sono raccomandabili lezioni con defectologi e psicologi infantili. L'assistenza di genitori che possono sostenere e aiutare il bambino a superare difficoltà di apprendimento e di sviluppo è molto importante.
La prognosi dell'encefalopatia residua è generalmente favorevole. Con il trattamento, i sintomi gradualmente scompaiono e scompaiono del tutto, consentendo al paziente di condurre una vita normale, fare sport, lavorare. Nei casi più complessi, alcuni sintomi spiacevoli (disfunzione vegetativa, mal di testa) devono essere tollerati. L'encefalopatia grave richiede una revisione della diagnosi e di altre formulazioni, che indicheranno la causa specifica e, di conseguenza, la forma di patologia.
Cambiamenti residui nel cervello
I cambiamenti residui che si verificano dopo un'operazione o un evento, a causa del quale la malattia non è completamente guarita, a seguito della quale uno o più sintomi riappaiono, sono chiamati cambiamenti cerebrali residui.
La malattia più caratteristica con frequenti residui è l'encefalopatia residua. L'encefalopatia è una malattia neurologica caratterizzata da una graduale morte cellulare, a causa di fattori che contribuiscono alla loro sconfitta.
Se i cambiamenti residui nel cervello iniziano a verificarsi, questo ulteriore trattamento di questa malattia è determinato dal medico. Una caratteristica della malattia è che non appare immediatamente, ma dopo un po 'di tempo (da diversi mesi a diversi anni) dopo l'esposizione a un fattore dannoso.
motivi
Vale la pena notare immediatamente che la malattia può manifestarsi sia negli adulti che nei bambini. Le cause che possono scatenare la malattia sono le seguenti:
- Infiammazione nel cervello;
- Lesione cerebrale traumatica;
- Malattie infettive trasferite;
- Intossicazione con varie sostanze nocive, come l'alcol, alcuni farmaci, prodotti chimici;
- Distonia vegetativa, in particolare una crisi vegetativa;
- Dovuto all'uso di sostanze stupefacenti e psicotrope;
- Ipertensione e aterosclerosi vascolare;
- Malattie del fegato e dei reni;
- Malattia ischemica;
- ictus;
- Grave complicanze della gravidanza e del parto.
Tale malattia come encefalopatia residua ha due forme di sviluppo e può essere congenita (in un bambino) e acquisita (in un adulto). Se la malattia è nella fase iniziale del suo sviluppo, allora la sua terapia corretta consente di ripristinare tutte le funzionalità del corpo del bambino.
sintomi
La sintomatologia dell'encefalopatia residua è molto pronunciata e la natura delle sue caratteristiche cliniche è assolutamente individuale. I sintomi di questa malattia possono essere:
- Mal di testa costante e doloroso, che non viene fermato dalle droghe;
- Stanchezza aumentata, periodi di debolezza generale, letargia;
- Nausea e gagging;
- Disturbi del sonno (insonnia e sonnolenza);
- Menomazione della memoria;
- Diminuzione delle capacità intellettuali, alterata attività cerebrale;
- Compromissione della funzionalità visiva e uditiva;
- Depressione e apatia nei confronti dell'ambiente circostante;
- Stati convulsi e svenimento;
- Disturbi della mobilità e intorpidimento degli arti;
I sintomi di un adulto e di un bambino sono quasi gli stessi. Il più grande pericolo è la malattia nella sua ultima fase, quando il discorso del paziente diventa quasi completamente illeggibile e incomprensibile per un'altra persona. Anche in alcuni casi una persona potrebbe cadere in coma.
diagnostica
Questa malattia è anche sgradevole perché è molto difficile da diagnosticare, specialmente nei bambini al di sotto dei tre anni. Il motivo principale per questo è un appello in ritardo a uno specialista. Di conseguenza, è difficile per il medico associare i segni provocatori alle manifestazioni cliniche della malattia.
Il trattamento di questa malattia è impegnato in un neurologo. Il compito principale del medico è, questa è una raccolta di una storia completa della malattia e l'identificazione di un fattore provocante. Con l'encefalopatia in un bambino, è molto importante sapere come è andata la gravidanza e se ci sono stati problemi durante il parto.
I metodi diagnostici includono le seguenti misure:
- Analisi del sangue biochimica;
- Risonanza magnetica o tomografia computerizzata con aggiunta di un agente di contrasto;
- elettroencefalogramma;
- Ecografia Doppler;
- Reovasografia della testa e del collo.
trattamento
Il modo in cui verranno trattati dipende dai motivi che hanno causato cambiamenti patologici residui nel cervello. Tuttavia, di norma, il trattamento principale è diretto al ripristino della normale circolazione cerebrale.
Ad oggi, ci sono diversi modi per trattare questa malattia:
- Chirurgica. Questo metodo di chirurgia non è praticamente usato in pratica dai medici. Tipicamente, questo metodo viene utilizzato in presenza di tumori nel cervello, la cui rimozione porta ad un significativo sollievo delle condizioni del paziente.
- Medical. Questa terapia è il trattamento principale dell'encefalopatia residua. I farmaci vengono inviati direttamente al trattamento della causa sottostante e ai sintomi che lo hanno causato.
Per questo possono essere utilizzati farmaci come:
- anticonvulsivanti;
- Farmaci nootropi;
- calmante;
- ormonale;
- Farmaci che ripristinano la normale circolazione sanguigna;
- Vitamine e complessi minerali.
Il trattamento terapeutico dell'encefalopatia cerebrale residua è piuttosto lungo. È necessario utilizzare regolarmente i farmaci prescritti dal medico per prevenire il regresso della malattia provocatoria principale.
Viene utilizzato in combinazione con un metodo di trattamento farmacologico e include:
- riflessologia;
- Elettroforesi e fonoforesi;
- Terapia magnetica e agopuntura;
- Fisioterapia e massaggio;
- Doccia a contrasto;
Conseguenze e prognosi
Quali saranno le conseguenze della malattia dipende dal fatto che il paziente abbia prontamente chiesto aiuto medico e come si svolge il trattamento della malattia. L'encefalopatia può portare a conseguenze come:
- distonia;
- Disfunzione cerebrale;
- La comparsa di epilessia, che è accompagnata da frequenti crisi epilettiche;
- Paralisi cerebrale
Non dimenticare, al fine di aumentare l'efficacia del trattamento terapeutico, è necessario utilizzare tutti i metodi possibili e utilizzare farmaci in combinazione con la fisioterapia e vari rimedi popolari.
Tipi e sintomi di encefalopatia residua
Encefalopatia residua del cervello - effetti residui dopo il danno neuronale, che si manifestano in una grande quantità di tempo dopo l'influenza del fattore distruttivo. Questa malattia può essere rilevata sia negli adulti che nei bambini. Ha le sue caratteristiche e richiede un approccio speciale al trattamento.
Tipi e cause
Il tipo residuo di encefalopatia secondo l'ICD è G93.4. Se i cambiamenti nel cervello sono causati da una lesione alla testa, il medico può indicare T90.5 o T90.8. La malattia è considerata pericolosa, perché può portare a gravi complicazioni. È diviso in gradi che corrispondono alla gravità della malattia: lieve, moderata e grave.
La classificazione principale prevede la suddivisione in 2 tipi: perinatale e acquisito. Determinano la genesi della malattia e si verificano con sintomi particolari, che è importante considerare quando si effettua una diagnosi.
Tipo perinatale
L'encefalopatia residua congenita si manifesta durante l'infanzia e aumenta il rischio che il bambino diventi disabile. Si verifica quando il cervello di un bambino viene danneggiato durante la gestazione o durante il parto e anche nei primi giorni dopo la nascita.
Un'aumentata probabilità di una tale malattia è presente in coloro la cui madre ha avuto gravi sintomi di tossicosi o di parto pretermine. Le principali cause della malattia sono le seguenti:
- Trauma alla nascita;
- Ipossia fetale;
- Mutazioni genetiche del cervello;
- Asfissia del feto;
- Infezione intrauterina;
- Conflitto Rhesus.
All'origine della malattia associata alla gestazione, occorre prestare particolare attenzione al bambino colpito per ridurre il rischio di complicanze.
Tipo acquisito
La genesi residua del tipo acquisito è secondaria. Di regola, la malattia si trova negli adulti dai 18 ai 50 anni. Le persone a rischio sono quelle che hanno subito lesioni alla spina dorsale o alla testa, hanno sofferto di danni al cervello o infezioni.
- Patologia cerebrale congenita;
- Lesione cerebrale;
- ictus;
- Effetti tossici sul cervello;
- Infiammazione del tessuto nervoso nel cervello con infezioni o malattie endocrine;
- Danno di navi a atherosclerosis;
- Abuso di psicofarmaci o neurolettici;
- Ipertensione unita a manifestazioni di una crisi hypertensive;
- Patologia del fegato o dei reni.
Negli adulti, la malattia procede con meno conseguenze, ma in alcuni casi possono ancora verificarsi complicazioni pericolose.
A volte è impossibile individuare la causa principale, ma ciò non interferisce con il trattamento.
sintomi
I segni dell'encefalopatia residua dipendono dal suo tipo. Ciò complica enormemente la diagnosi e la determinazione accurata della diagnosi. Tuttavia, con l'aiuto della conoscenza dei sintomi caratteristici della malattia, è possibile valutare preliminarmente se una persona ha davvero segni di tale encefalopatia.
Sintomi di tipo perinatale
Spesso la manifestazione dei primi sintomi che riportano encefalopatia residua porta all'idea che il bambino abbia sviluppato malattie degenerative. Pertanto, i medici iniziano a cercare una malattia completamente diversa.
Come si manifesta un'encefalopatia residua nei bambini:
- Ansia, problemi di sonno;
- Brillante reazione negativa ai suoni, luce;
- Disturbi nevrotici (irritabilità, nervosismo);
- Aumento della pressione intracranica;
- Violazioni del riflesso di suzione;
- Bulging of the eyeballs;
- Sindrome di insufficienza piramidale (lato sinistro o lato destro);
- Letargia, mancanza di voglia di giocare, cattivo umore;
- Malfunzionamenti delle funzioni motorie;
- Nausea, vomito;
- Cefalea episodica;
- Problemi con il ricordo delle informazioni;
- Diminuzione della capacità mentale;
- Ittero.
La manifestazione della malattia dipende dalla posizione della lesione. Tuttavia, alcuni dei sintomi potrebbero essere assenti.
Sintomi con tipo acquisito
L'encefalopatia residua acquisita è caratterizzata dallo sviluppo graduale della malattia e dei sintomi, che aumenta la probabilità di una successiva individuazione del problema. La sintomatologia ha somiglianze con il tipo perinatale della malattia, ma la maggior parte delle sue manifestazioni sono speciali.
Sintomi per encefalopatia residua acquisita:
- Forti mal di testa;
- Problemi di concentrazione e memoria;
- Diminuzione dell'attività cerebrale;
- Affaticamento, sonnolenza diurna, grave debolezza;
- Instabilità dell'umore;
- Disturbi mentali;
- insonnia;
- Iperreflessia, ipertonio muscolare;
- la paralisi;
- Morbo di Parkinson;
- Sindrome convulsiva;
- Compromissione dell'udito, vista;
- Intorpidimento della lingua e delle labbra;
- Inibizione del movimento, compromissione della coordinazione.
A volte i pazienti possono perdere conoscenza, ma questa manifestazione della malattia è molto rara. Tuttavia, se si verifica, vi è un aumentato rischio di complicanze.
Per alcuni, l'encefalopatia residua si verifica con la compromissione della formazione del linguaggio, motivo per cui le persone non possono parlare pienamente. Se la patologia è congenita, allora senza un trattamento serio il bambino non imparerà a parlare.
Complicazioni, prevenzione
In assenza di trattamento completo, il paziente svilupperà inevitabilmente complicazioni. Questo può essere evitato solo quando si lavora con un medico esperto e si eseguono misure preventive efficaci sia per migliorare le condizioni del paziente sia per prevenire l'insorgenza della malattia.
Possibili complicazioni
Le spiacevoli conseguenze della malattia sono affrontate da molte persone. Solo un approccio serio al trattamento e l'assistenza di un medico esperto riducono il rischio di complicanze. E con una grave encefalopatia residua, è estremamente difficile evitare le conseguenze della malattia e il trattamento stesso in questi casi può durare anni.
Quali complicazioni possono verificarsi in un paziente:
- Episindrom e crisi epilettiche;
- Disfunzione cerebrale;
- Paralisi cerebrale;
- distonia;
- idrocefalo;
- Autismo (sindrome di Asperger);
- Sindrome cerebrastenica;
- Ritardo mentale;
- Gliosi del cervello;
- Anomalie psicoverbali.
La maggior parte delle complicazioni può soffrire un bambino o un adolescente. Per gli adulti, le conseguenze sono meno pericolose. In casi speciali, il paziente può anche cadere in coma.
prevenzione
È possibile proteggersi dall'aspetto della malattia o dalle sue complicanze con l'aiuto di semplici misure preventive. perché sono applicabili per le persone sane e coloro che hanno già un'encefalopatia organica residua, alcune raccomandazioni saranno rilevanti solo per la prima categoria. La regolare aderenza alle regole e ai consigli ti consentirà di eliminare tutti i rischi associati a questa malattia.
Le misure preventive includono raccomandazioni:
- Visita un dottore al primo segno di un problema di salute.
- Seguire tutti gli appuntamenti e trattare le malattie il più presto possibile.
- Trascorri regolarmente del tempo all'aria aperta.
- Mostra più attività fisica, fai sport
- Prepara la dieta giusta con un sacco di vitamine e minerali.
- Fai ginnastica speciale, che attiva la circolazione del sangue nel cervello.
- Evitare luoghi pericolosi e ferite alla testa.
- Monitorare la salute del feto durante la gravidanza.
- Abbandona le cattive abitudini.
- Normalizza la qualità del sonno, elimina lo stress dalla vita.
Questo è sufficiente per proteggere il corpo da molte malattie. Includere questa prevenzione nella tua vita vale ogni persona.
Con gravi complicazioni, al paziente viene assegnata una disabilità.
diagnostica
Diagnosticare l'encefalopatia residua è un compito difficile. Ciò è dovuto al fatto che la malattia si verifica molto spesso con i sintomi, che possono indicare diverse patologie contemporaneamente. Inoltre, complica il processo di ricerca di una diagnosi accurata per un lungo periodo di tempo trascorso dopo l'evento, quando il tessuto cerebrale è stato danneggiato. A volte il risultato è una diagnosi errata, motivo per cui il paziente inizia a prendere le pillole che non lo aiutano affatto.
Grande importanza nella diagnosi è la conversazione del paziente con il medico. Una descrizione dettagliata dei sintomi, delle osservazioni personali, delle caratteristiche della manifestazione di certe sensazioni - tutto ciò è di grande importanza nell'identificare la malattia.
Per diagnosticare il paziente viene prescritta una varietà di procedure:
Inoltre, dovrai superare i classici esami del sangue e delle urine e condurre uno studio sul liquido cerebrospinale. Dopo un esame completo, il medico sarà in grado di fare una diagnosi definitiva.
trattamento
La prognosi per il trattamento della malattia è piuttosto difficile da fare in anticipo. Ciò è dovuto al fatto che l'encefalopatia residua in un adulto o bambino è resistente, vale a dire Resiste alla droga Pertanto, il processo di guarigione diventa imprevedibile e difficile.
Una diagnosi definitiva ti consente di iniziare il trattamento. L'obiettivo principale è ripristinare la circolazione del sangue nei tessuti cerebrali, nonché le condizioni generali e la rimozione di tutti i sintomi spiacevoli.
Per cominciare, al paziente viene prescritto di sottoporsi a procedure terapeutiche che a volte riescono a far fronte alla malattia senza assumere alcun farmaco. Questi includono:
- Terapia manuale (massaggio);
- agopuntura;
- Terapia fisica;
- osteopatia;
- fitoterapia;
- riflessologia;
- Doccia mattutina a contrasto;
- Conversazioni con lo psicoterapeuta;
- Trattamento sanitario e resort.
Dopo più procedure, il paziente sarà molto meglio. Se tali metodi non sono abbastanza efficaci, il medico prescrive farmaci. Alcuni vengono somministrati per via endovenosa, ma la maggior parte viene assunta in forma di pillola. Assegna fondi ai seguenti gruppi:
- agenti neuroprotettivi;
- nootropics;
- antiossidanti;
- Normalizzatori della circolazione cerebrale;
- Stimolanti del SNC;
- ormonale;
- sedativi;
- immunomodulatori;
- anticonvulsivanti;
- Antinfiammatorio non steroideo;
- Complessi vitaminici
Il trattamento esatto può essere prescritto solo da un medico. L'auto-somministrazione di farmaci casuali può portare a gravi effetti collaterali e complicanze pericolose, che possono essere gestite solo in condizioni stazionarie.
Per disturbi estremamente gravi, i medici possono prescrivere la respirazione artificiale, l'emodialisi o l'emoperfusione, nonché altri metodi di supporto vitale e trattamento.
L'importanza di un trattamento tempestivo
I cambiamenti residui nel cervello sono molto pericolosi. Quando si stringe, c'è un alto rischio di gravi complicanze. Sarà difficile curarli e il recupero dalla malattia principale sarà ritardato per un lungo periodo. Pertanto, è importante consultare un medico subito dopo la comparsa dei primi sintomi.