Come identificare la dilatazione dei ventricoli laterali del cervello in un bambino

I ventricoli del cervello sono un sistema di cavità interconnesse in cui circola il liquido cerebrospinale. I ventricoli forniscono:

1. Protezione meccanica del cervello, creando un "buffer" morbido all'impatto.
2. La produzione di liquido cerebrospinale - un fluido che alimenta il tessuto cerebrale.
3. La circolazione del liquore I ventricoli forniscono la rimozione dei prodotti metabolici tossici dal cervello.
4. Filtrazione di sostanze che entrano nelle cavità del sistema nervoso.

Dilatazione o espansione dei ventricoli del cervello porta a disfunzione, che sviluppa sintomi neurologici e psicologici.

La Dilatazione si sviluppa in due tipi:

• L'aumento del volume di tutti i ventricoli.
• L'aumento del volume dei singoli ventricoli, che porta alla loro asimmetria.

L'espansione o l'asimmetria delle cavità porta ad un cambiamento negli indici di pressione intracranica. Mentre sale, schiaccia le aree del cervello, formando un quadro clinico, che è determinato principalmente da sintomi cerebrali, poiché l'intero sistema ventricolare è interessato. Un'area cerebrale separata non soffre.

La dilatazione non è una malattia indipendente, ma è inclusa nel complesso dei sintomi di altre principali malattie o difetti di base. Ad esempio, l'espansione può essere rappresentata come un cambiamento anatomico nelle malattie infettive e infiammatorie.

La depilazione è considerata una patologia solo quando si manifesta: peggiora la qualità della vita di una persona, causa sintomi. Quando l'espansione dei ventricoli è latente, asintomatica, è considerata una caratteristica anatomica del sistema nervoso.

La dilatazione può non manifestarsi come una sindrome. La gravità dei sintomi specifici dipende dal grado di espansione delle cavità cerebrali.

L'espansione delle cavità può verificarsi anche nei neonati. In questo caso, la patologia è un difetto nello sviluppo fetale del feto.

motivi

La dilatazione degli adulti si verifica per i seguenti motivi:

1. Malattie infiammatorie del sistema nervoso centrale: meningite, encefalite, poliomielite, rabbia.
2. Caratteristiche congenite: un surplus di sintesi del fluido cerebrospinale.
3. Assorbimento insufficiente di CSF nelle pareti dei ventricoli.
4. Blocco meccanico del liquido cerebrospinale del midollo spinale a causa di un'ernia o di un tumore.
5. Lesione cerebrale traumatica: contusione cerebrale, commozione cerebrale.
6. Tumori.

Fattori che impediscono il deflusso del liquore:

• cisti, tumori;
• trasferito emorragia intracerebrale;
• malattie del sangue accompagnate da eccessiva coagulazione;
• patologie vascolari, per esempio, aterosclerosi.

L'espansione nei neonati può essere causata da:

1. Idrocefalo - una malattia che è accompagnata da un eccessivo accumulo di liquido cerebrospinale cerebrospinale nei ventricoli. L'idrocefalo acquisito si forma nel primo mese di vita tra le lesioni alla testa e le sindromi da intossicazione.
2. Lesione cerebrale traumatica generica, se la madre fosse stata infettata da malattie infettive, ad esempio la toxoplasmosi o il citomegalovirus.
3. Inosservanza dell'ossigeno del feto. Si verifica se la madre fumava, beveva o prendeva droghe.
4. Fattore ereditario: una caratteristica del volume dei ventricoli era dovuta al fatto che questo era il caso dei genitori e dei nonni.
5. Violazione dei tempi della gravidanza.
6. Malattie croniche nella madre: diabete, insufficienza cardiaca, malattia coronarica.

Quanto manifesto

La ventricolomegalia è determinata da quanto la pressione intracranica è elevata e da come i meccanismi di adattamento del paziente lottano con questo cambiamento. La dilatazione facile si manifesta:

• Frequenti mal di testa e vertigini. Può intensificarsi al momento di coricarsi o al risveglio.
• Nausea.
• Apatia, letargo.

Si manifesta una forte dilatazione:

1. Mal di testa e vertigini.
2. Nausea e vomito.
3. Sonnolenza, perdita di forza, mancanza di desiderio di esplorare il mondo che ci circonda.
4. Disturbi del sonno
5. La prestazione di una vena sulla fronte a causa di un deflusso venoso teso.
6. Cambiamenti nel tono muscolare: il tono può indebolirsi o aumentare.
7. Agitando mani e piedi
8. Grande testa, corpo sproporzionato.

La ventricolomegalia in un bambino può manifestare sintomi comuni, ad esempio:

• la circonferenza della testa sta crescendo troppo velocemente;
• la primavera emana e pulsa;
• sintomo del "sole al tramonto": quando si alzano le palpebre, le pupille del bambino vengono abbassate verso il basso;
• la testa è spesso inclinata all'indietro;
• nei luoghi del cranio, dove le ossa non si uniscono alle giunture, vi sono protuberanze pulsanti di forma rotonda;
• nistagmo: movimento oculare sincrono e ritmico in una direzione (fino a 200 movimenti al minuto).

Nei bambini, una forte espansione dei ventricoli cerebrali provoca la sindrome ipertensiva-idrocefalica. L'essenza della patologia è un aumento lordo della pressione intracranica e un aumento del volume del liquido cerebrospinale. Sintomi della sindrome:

1. Mancanza di appetito, apatia, nessun interesse per i giocattoli.
2. Diminuzione del tono muscolare.
3. Debolezza dei principali riflessi congeniti di inghiottire, succhiare e afferrare.
4. Il bambino sputa una fontana.
5. Strabismo e nistagmo.
6. Le cuciture del cranio non sono collegate, protrusioni pulsanti tra loro sporgono.
7. Ritardo del bambino in età psicosomatica.
8. Intelligenza ridotta e tutte le abilità mentali.

La sindrome ipertensione-idrocefalica, che non dà trattamento, porta alle seguenti conseguenze:

• paresi o paralisi;
• ritardo mentale;
• disturbi del linguaggio;
• deterioramento o perdita della vista.

Diagnosi e trattamento

Diagnostica la dilatazione usando:

1. Neurosonografia (ultrasuoni per il cervello). È usato per adulti e bambini dopo il primo mese.
2. Imaging a risonanza magnetica. Esamina la posizione e l'estensione dell'espansione.
3. Ultrasuoni del feto. Permette di identificare la patologia nella fase di formazione del corpo del bambino.

• Terapia della malattia di base.
• Prevenzione delle complicanze e stabilizzazione della malattia.

1. farmaci antiipoxici - farmaci che migliorano il metabolismo dell'ossigeno cerebrale;
2. diuretici - per correggere l'equilibrio idrico e prevenire il gonfiore del cervello;
3. Nootropici - per migliorare la microcircolazione del tessuto nervoso.
4. Vitamine del gruppo B;
5. Ginnastica terapeutica, massaggi e fisioterapia.

Cause e conseguenze del verificarsi della dilatazione dei ventricoli laterali del cervello nei neonati

La dilatazione dei ventricoli laterali del cervello nei neonati è un ipertrofia di cavità speciali destinate a essere riempite con liquido spinale, di cui sono temporaneamente conservate. Liquore (CSF) è uno speciale mezzo liquido in cui è immerso il sistema nervoso centrale, svolgendo le funzioni di trasporto delle sostanze necessarie e rimozione dei prodotti metabolici e protezione del midollo spinale e del cervello da danni meccanici.

Cavità speciali (ventricoli) nell'uomo 4: accoppiati laterali, terzi e quarti. Il laterale, situato su entrambi i lati della linea mediana della testa sotto il corpo calloso, è strettamente simmetrico e consiste nelle corna del corpo, anteriori, posteriori e inferiori. Queste sono due strutture, la cui funzione principale è l'accumulo di liquido cerebrospinale e il suo trasporto con l'aiuto di speciali dispositivi strutturali. La dilatazione dei ventricoli laterali del cervello nei neonati può essere una variante della norma o il risultato di un disturbo patologico del deflusso del liquido cerebrospinale.

Patologia o norma

La dimensione normale della cavità laterale è solitamente determinata dai parametri lineari del cranio. La norma media esistente di dimensioni corporee e suddivisioni dei ventricoli laterali di un neonato può essere considerata solo come un indicatore relativo e aggiustata in base ai parametri individuali del bambino (nascita a termine o prematurità, altezza e peso del bambino, parametri ereditari nella struttura e dimensione, cranio). Esistono vari metodi per misurare i parametri dei ventricoli cerebrali e i metodi per visualizzarne la forma. I ventricoli iperdivilitati (dilatati) del cervello nei bambini non sono sempre la prova della presenza di patologia. Nei bambini prematuri, questo è abbastanza comune. L'espansione della cavità non significa la patologia dello sviluppo ed è un sintomo di una malattia che può essere eliminata con un trattamento appropriato.

Un aumento dei ventricoli cerebrali nei neonati nati prematuramente è una conseguenza del sottosviluppo di alcuni parametri, perché non c'era abbastanza tempo per questo. E con cura adeguata dopo un certo periodo di tempo, questo fenomeno si interrompe, se non fosse causato da anomalie ereditarie nella struttura di alcune funzionalità cerebrali. L'espansione dei ventricoli laterali, non innescata da gravi difetti o cause patologiche esterne, di solito non ha quasi alcun effetto sullo sviluppo generale del bambino. L'espansione dei ventricoli cerebrali nei neonati, causata da anomalie o malattie fetali che violano il deflusso del liquido cerebrospinale dalle cavità, causa un monitoraggio permanente e una terapia seria.

Un aumento dei ventricoli cerebrali nel feto può essere rilevato anche durante gli studi intrauterini che utilizzano gli ultrasuoni, ma ci sono sempre alcuni dubbi e una scansione ecografica viene ripetuta per confermare la diagnosi. Ma i ventricoli del cervello ingranditi nello sviluppo fetale possono essere uno stadio intermedio della formazione del cranio o dovuto alla sua struttura insolita. La norma relativa è anche un aumento dei ventricoli cerebrali nei bambini che hanno avuto il rachitismo, perché scompare dopo aver curato il rachitismo.

Cause e patologie causate

Le cause dell'aumento dei ventricoli cerebrali sono convenzionalmente suddivise in interne ed esterne. I primi appaiono come risultato di anomalie dello sviluppo come risultato dei processi patologici presenti nel corpo, innescati da fattori negativi esterni. Anatomicamente, i ventricoli del cervello in un bambino possono essere ingranditi a causa dei seguenti difetti:

• stenosi dei fori interventricolari o loro atresia;
• patologie della struttura dell'acquedotto sylviano (acquedotto cerebrale);
• anomalie della base cervicale o cranica superiore;
• trasferito l'infiammazione delle meningi.

Le cause patologiche dell'espansione dei ventricoli cerebrali in un bambino possono essere dovute sia a fattori ereditari trasmessi a livello cromosomico che a gravidanze negative. La medicina moderna ritiene che l'asimmetria dei ventricoli laterali del cervello, provocata dal decorso patologico della gravidanza, possa essere una conseguenza dell'infezione intrauterina e delle complicanze settiche, delle patologie extragenitali della madre e anche di un periodo di tempo eccessivo tra lo scarico dell'acqua e il processo del parto. I ventricoli laterali del cervello possono essere la causa primaria dell'emergenza di malattie gravi se sono dilatati a causa di cause patologiche.

Patologie dei ventricoli del cervello possono apparire come risultato di formazioni di massa acquisite: tumori, cisti, emangiomi ed ematomi. Le cause acquisite di asimmetria neonatale includono l'idrocefalo. Può verificarsi con 3 anomalie associate alla circolazione del liquido cerebrospinale:

• violazione del deflusso, che impedisce il normale corso dell'ostacolo;
• un eccesso di riproduzione del liquido cerebrospinale;
• un fallimento nell'equilibrio tra l'assorbimento del CSF e la sua formazione.

L'idrocefalo del cervello nel neonato, che è sorto dopo la difficoltà di deflusso del liquido cerebrospinale, porta ad un aumento visivo del volume del cranio, poiché le connessioni strette nei bambini non sono state formate tra tutti i segmenti della struttura ossea. L'insorgenza intrauterina di idrocefalo è associata a infezioni, genetica e patologie congenite del sistema nervoso centrale, nei neonati con malformazioni spinali o cerebrali, tumori, lesioni alla nascita o lesioni. La dilatazione delle cavità cerebrali nei neonati è più spesso associata ad una circolazione anormale del liquido cerebrospinale causata da cause patologiche.

La ventricolomegalia, secondo alcuni ricercatori, è una patologia indipendente, caratterizzata dalla presenza di un ventricolo laterale allargato in un neonato. Tuttavia, questo punto di vista collega anche l'insorgere di patologie con difetti evolutivi oggettivi o con fattori esterni negativi, a seguito del quale le cavità ventricolari sono dilatate. La ventricolomegalia di per sé non rappresenta un grande pericolo, ma a determinate condizioni può essere la causa del verificarsi di gravi patologie.

Diagnostica e ricerca

L'asimmetria dei ventricoli cerebrali durante la diagnosi iniziale è determinata misurando le dimensioni dei ventricoli laterali utilizzando tecniche speciali esistenti. La loro profondità e la dimensione della cavità del setto trasparente sono misurate. La cavità si trova nel terzo ventricolo. Ciò consente di rilevare le violazioni a causa delle quali le cavità si espandono. Tali disturbi includono anomalie anatomiche, disturbi del sistema nervoso centrale, riproduzione eccessiva del liquido cerebrospinale o di un tumore, le conseguenze di lesioni traumatiche.

L'idrocefalo, che si verifica a causa della prolungata compressione del liquido cerebrospinale su articolazioni non formate delle strutture ossee, non è evidente all'inizio, ma può aumentare e manifestarsi se lo stato dei ventricoli laterali, che non soddisfa la norma, non viene immediatamente rilevato. La diagnosi inizia con un esame da parte di un neurologo. Viene raccolta una storia generale, viene misurata la testa del bambino, riflessi tendinei e muscolari, il tono muscolare viene controllato. La neurosonografia viene eseguita attraverso una molla. L'ecografia esamina ogni cavità del cervello, forse mentre la molla è aperta. Ma la diagnosi principale può essere fatta solo dopo una risonanza magnetica. La risonanza magnetica fornisce un'idea non solo delle dimensioni del ventricolo cerebrale, ma anche della presenza o dell'assenza di formazioni estranee; condizione di vene, arterie, vasi sanguigni, canali.

La TC in relazione all'informatività è inferiore alla risonanza magnetica, ma aumenta la quantità totale di informazioni e fornisce informazioni aggiuntive. A volte con tali studi, una pseudocisti viene trovata come una possibile causa di asimmetria o scarsa pervietà del liquido cerebrospinale. Questa malattia in condizioni moderne è facilmente suscettibile di trattamento medico, se diagnosticata in una fase iniziale, fino a quando non ha iniziato ad espandersi.

Il trattamento della dilatazione dei ventricoli laterali del cervello è effettuato in 2 modi - conservativi e operativi - ed è determinato sia dalle cause del verificarsi di un fenomeno simile sia da uno sguardo alle possibili conseguenze. Molto spesso, si ricorre a trattamenti chirurgici per patologie anatomiche o tumori. Non importa se c'è una lesione di entrambi i ventricoli o normalmente non solo a destra oa sinistra.

L'attenzione mostrata dai neurologi sullo stato dei ventricoli laterali del cervello, specialmente quando si tratta di bambini, è associata all'importante ruolo che il fluido cerebrospinale svolge nell'organismo. Ventricoli - i suoi serbatoi, che svolgono funzioni protettive e trofiche.

Conseguenze dell'aumento dei ventricoli cerebrali nei neonati

1. Un po 'di anatomia 2. Cause di ventricolomegalia 3. Conseguenze 4. Sulla diagnosi 5. Per trattare o non trattare?

Il sistema di conduzione del cervello e del midollo spinale è pieno di liquido cerebrospinale, o CSF, che svolge funzioni protettive e trofiche. Come parte di questo sistema conduttivo, ci sono i ventricoli, che sono un serbatoio temporaneo del liquido cerebrospinale. Anche qui ci sono le strutture che sono impegnate nel suo riassorbimento, o assorbimento, granulazioni di liquore - pakhionov.

Piccola anatomia

Ci sono quattro ventricoli del cervello: una coppia di laterali, che sono una struttura simmetrica accoppiata, così come un terzo e un quarto ventricolo spaiati. Si trovano in serie, lungo la linea mediana. Il quarto ventricolo passa attraverso una grande cisterna nel canale del midollo spinale, o canale centrale, che termina nella cisterna terminale.

Le strutture più pronunciate che accumulano il liquore sono i ventricoli laterali. Sia il ventricolo sinistro che il fratello gemello, il ventricolo destro deve avere le stesse dimensioni. Normalmente, in un neonato, queste strutture hanno le seguenti dimensioni: le trombe frontali non devono essere più profonde di 2 mm, nell'area del corpo non più profonda di 4 mm. La dimensione del terzo ventricolo non deve superare i 4 mm e le dimensioni di un serbatoio grande vanno da 3-6 mm.

I ventricoli del cervello crescono con esso e sono sempre coerenti con le dimensioni lineari del cranio, con il loro normale sviluppo. Il loro aumento può verificarsi a qualsiasi età, e questo sarà una conseguenza di un processo patologico, per esempio, idrocefalo occlusivo. Questa dilatazione è una conseguenza di una violazione della corrente del liquido cerebrospinale e la diagnosi richiede l'aiuto di neurochirurghi.

Ma la più grande preoccupazione è che i genitori aumentino le dimensioni dei ventricoli cerebrali nei neonati. C'è qualche reale motivo di preoccupazione, o la situazione può normalizzarsi ulteriormente e i ventricoli ingranditi si adattano alle dimensioni del cervello in crescita? Per prima cosa devi affrontare le cause di questo fenomeno.

Cause della ventricolomegalia

La dilatazione o un aumento delle dimensioni dei ventricoli del cervello si chiama ventricolomegalia. Dobbiamo dire immediatamente che, qualunque sia la causa che può portare a questo fenomeno, la loro asimmetria dovrebbe causare la più grande preoccupazione. Se la ventricolomegalia è simmetrica, allora può essere o una variante della norma, o un segno di idrocefalo o svilupparsi per una serie di altri motivi. Ma nel caso in cui la loro asimmetria sia rivelata e un ventricolo sia più grande dell'altro, o siano sproporzionati, allora, piuttosto, si tratta di una formazione volumetrica del cervello, o delle conseguenze della ferita; un neonato deve essere urgentemente consultato da un neurochirurgo, altrimenti le conseguenze possono essere gravi e imprevedibili.

Ma l'asimmetria dei ventricoli, espressa in una certa misura, può essere una variante della norma. Nel caso in cui le dimensioni dei ventricoli destro e sinistro a livello del foro di Monroe abbiano differenze fino a 2 mm, non stiamo parlando di patologia. È necessario solo tracciare tempestivamente in modo che questa differenza non aumenti.

Di norma, la dilatazione patologica dei ventricoli inizia con le loro corna occipitali. Il metodo di screening della loro ricerca è la neurosonografia, o ecografia del cervello del bambino, condotta attraverso una grande molla. In tal caso, se i ventricoli sono visti male, questo non significa che siano ingranditi. Per mettere questa diagnosi, devi vederli chiaramente.

Per quanto riguarda i neonati, la dilatazione dei ventricoli laterali del cervello può essere discussa solo quando le dimensioni delle corna anteriori in sezioni diagonali a livello del foro di Monroe, secondo la neurosonografia, superano i 5 mm e la concavità del contorno inferiore scompare.

Le cause della ventricolomegalia possono essere sia congenite sia acquisite. Le cause congenite includono:

• Corso patologico di gravidanza e complicazione del parto.
• Fenomeni di ipossia fetale acuta.
• Malformazioni del sistema nervoso centrale e altre malformazioni.
• Nascita prematura
• Lesione perinatale

È particolarmente necessario assegnare emorragie, come subdurale e subaracnoideo. È in questi casi che vi è una significativa asimmetria dei ventricoli, che si verifica a causa della comparsa del volume del sangue, che causa la compressione di uno dei ventricoli del cervello.

• Infezioni intrauterine, complicanze settiche nella madre e nel bambino.
• Ritardo del periodo di esilio (intervallo lungo tra lo scarico dell'acqua e la nascita di un bambino).
• Alcune patologie extragenitali della madre (diabete, cardiopatie, ecc.).

Oltre a queste cause congenite, ci sono anche ragioni acquisite per le quali è possibile aumentare la dimensione dei ventricoli laterali:

• formazioni di volume che vanno da cisti ed emangiomi a tumori cerebrali;
• idrocefalo.

Su idrocefalo nei neonati dovrebbe essere notato. In questa malattia, una quantità eccessiva di liquido cerebrospinale si accumula nelle strutture cerebrali, che causa sintomi cerebrali e può anche causare condizioni acute.

L'idrocefalo non provoca immediatamente un aumento delle cavità del liquido cerebrospinale del cervello. Per un periodo piuttosto lungo, la loro dimensione può rimanere invariata e solo dopo scompenso causato da un brusco aumento della pressione intracranica si verifica l'espansione dei ventricoli laterali. Dal momento che non sono strutture centrali che comunicano con gli ampi spazi del liquido cerebrospinale del midollo spinale e la cisterna principale, sono sotto la pressione maggiore.

effetti

Gli effetti dell'aumento della pressione intracranica si manifestano nei seguenti sintomi:

• Il bambino diventa pigro, l'appetito scompare.
• Una rete venosa pronunciata appare sulla fronte, a causa della difficoltà di deflusso dalla cavità cranica.
• Cambiamenti nel tono muscolare degli arti, riflessi tendinei rivitalizzati, che normalmente dovrebbero essere moderati.
• Ci sono cambiamenti nel fondo sotto forma di ristagno.
• A volte il tremore appare negli arti.
• I riflessi di presa e deglutizione e succhia diminuiscono entrambi.
• Il bambino sputa spesso. Questo perché la maggiore pressione del liquore irrita i centri emetici sul fondo della fossa romboidale (nel quarto ventricolo). Negli adulti, il vomito cerebrale senza nausea è equivalente.
• Appaiono lo stress e il rigonfiamento delle molle, si verifica un aumento delle loro dimensioni lineari.
• Un bambino ha una testa sproporzionatamente grande.

Naturalmente, i sintomi di cui sopra non sono necessariamente associati alla ventricolomegalia. Come accennato in precedenza, un leggero aumento delle dimensioni e persino l'asimmetria delle strutture, in assenza di un quadro clinico, cambiamenti nei riflessi e nel fondo, non dovrebbero disturbare i genitori. Dovrebbero solo guardare il bambino e farlo regolarmente neurosonografia.

Informazioni sulla diagnostica

Dopo il restringimento e la chiusura delle fontanelle (di solito ci vogliono un anno o due), la dimensione delle strutture del cervello cerebrospinale del cervello può essere monitorata usando la tomografia computerizzata a raggi X (TC) e la risonanza magnetica (MRI).

L'imaging con risonanza magnetica mostra strutture del tessuto molle molto migliori, inclusi i ventricoli del cervello del bambino, ma c'è un problema: è necessario giacere sull'anello dei magneti del tomografo per circa 20 minuti. E se per un adulto questo compito è abbastanza semplice, per un bambino è spesso impossibile. Pertanto, per l'implementazione di questo studio, è necessario introdurre il bambino in un sonno farmacologico. Questo non è sempre possibile, perché a volte ci sono serie controindicazioni a questo.

Per curare o non trattare?

In conclusione, si dovrebbe notare che il cambiamento delle dimensioni dei ventricoli del cervello in alcuni casi può essere familiare, ereditario. A volte uno dei genitori può avere una ventricolomegalia così asintomatica e potrebbe non essere nemmeno a conoscenza di questa caratteristica. Ovviamente, non si tratta di un aumento clinicamente significativo delle dimensioni, ma del bilanciamento al "limite superiore della norma". In ogni caso, i genitori devono calmarsi: la presenza stessa della ventricolomegalia non indica sempre una malattia, e in nessun caso questo è un "verdetto".

Cause e trattamento della ventricolomegalia nel feto

La ventricolomegalia è una patologia in cui sono colpiti i ventricoli del cervello. La funzione di queste parti degli organi è di mantenere la pressione intracranica e assicurare una normale circolazione del sangue nella corteccia umana.

Molto spesso la malattia si verifica nei bambini non ancora nati, meno spesso nei bambini in età prescolare e in età scolare. La ventricolomegalia negli adulti si sviluppa in casi eccezionali, poiché la malattia è congenita.

Consideriamo più in dettaglio che cos'è la ventricolomegalia, le sue cause e come viene trattata.

Classificazione dell'asimmetria dei ventricoli laterali del cervello

La ventricolomegalia in un neonato è di due tipi:

1. Idiopatico - un fattore nel verificarsi della patologia è sconosciuto, la donna incinta non ha avuto complicazioni e problemi di salute;
2. Sintomatico - durante la gravidanza ci sono stati i presupposti per l'emergenza della malattia, ad esempio, una donna ha sofferto di una malattia infettiva, ha consumato alcolici o ha sofferto di una grave situazione stressante.

Cause e prerequisiti per lo sviluppo della ventricolomegalia nel feto

Secondo la ricerca medica, la ventricolomegalia dei ventricoli laterali si verifica per i seguenti motivi:

• Sfondo ereditario Se uno dei parenti stretti del bambino (madre, padre, parenti / cugini) ha sofferto di tale malattia, la probabilità della sua comparsa nel neonato aumenta del 25% rispetto a un bambino che non ha tale malattia in famiglia;
• La ventricolomegalia nel feto si sviluppa spesso come una malattia laterale insieme a un altro disturbo, come la sindrome di Down;
• Le infezioni intrauterine provocano patologie, a causa delle quali aumentano i ventricoli cerebrali.

Durante la ventricolomegalia del feto nelle donne in gravidanza dopo 35 anni

La ventricolomegalia nel feto si sviluppa più spesso nel caso in cui la madre del bambino abbia più di 35 anni. Questo succede per i seguenti motivi:

• Aumenta il rischio di disordini genetici (ad esempio, l'apparizione della sindrome di Down);
• Infezioni intrauterine più frequenti;
• Una donna incinta dopo i 35 anni è soggetta a complicazioni durante il trasporto di un bambino.

Pertanto, se la madre ha meno di 35 anni, la ventricolomegalia in un bambino si verifica solo in casi eccezionali.

Diagnosi di asimmetria lateroventricolare del cervello

A seconda dell'età del paziente, vengono utilizzati vari metodi di diagnosi patologica:

1. Rileva la malattia nel feto può, a partire dalla 17a settimana di gravidanza. Per la diagnosi, il medico esegue un'ecografia della cavità addominale della madre;
2. Ventricolomegalia nei neonati confermata dopo ecografia della testa;
3. Per la diagnosi di una persona adulta viene assegnata la risonanza magnetica del cervello.

Tutte le procedure sono mirate all'esame dei ventricoli cerebrali e all'identificazione dell'asimmetria lateroentrica (violazione della simmetria ventricolare).

La gravità della ventricolomegalia dei ventricoli laterali

I medici distinguono tre patologie di gravità:

1. Primo: l'aumento dei ventricoli del cervello a 11-12 mm. Ai pazienti viene diagnosticata una "ventricolodilazione" - una leggera espansione dei ventricoli cerebrali nei neonati e nei bambini in età prescolare;
2. Secondo: ventricoli ingranditi fino a 15 mm. In questo contesto, si osservano spesso asimmetria dei ventricoli laterali del cervello e alterato flusso sanguigno verso le aree colpite;
3. Terzo: aumento dei ventricoli fino a 20 mm. In questa fase, si verificano cambiamenti irreversibili nella struttura del cervello.

Inoltre, al bambino può essere diagnosticata una ventricolomegalia borderline, il che significa un aumento dei ventricoli laterali di non più di 9 mm.

Ventricolomegalia 1 grado

Al primo stadio di sviluppo della malattia i sintomi pronunciati sono assenti. Può essere rilevato solo da un neurologo dopo la diagnosi. La maggior parte dei genitori nota che il bambino diventa facilmente eccitabile e irritabile. Sfortunatamente, non ci sono altri sintomi.

Ventricolomegalia moderata gravità

Il secondo stadio della malattia è anche chiamato "ventricolomegalia moderata". Di regola, è combinato con altri disturbi, per esempio, la ventricolomegalia e il corpo calloso si trovano spesso insieme. Anche in questo caso, c'è un'asimmetria lateroventricolare del cervello (asimmetria ventricolare). Anche i seguenti sintomi sono osservati:

• Convulsioni periodiche simili a crisi epilettiche;
• Aumento della dimensione della testa;
• La presenza di vene sporgenti sulla fronte;
• Lento sviluppo fisico;
• Ritardo mentale.

Grave ventricolomegalia

Oltre all'allargamento anormale del ventricolo, sono presenti i seguenti sintomi:

• Aumento della pressione intracranica a causa della forma asimmetrica dei ventricoli;
• Mal di testa ricorrenti;
• Disturbi del linguaggio

Ulteriori patologie sono spesso aggiunte alla patologia: paralisi cerebrale, sindrome di Down o idrocefalo.

Trattamento della ventricolomegalia nel feto

La malattia è più spesso innata, quindi può essere rilevata anche prima della nascita del bambino. Per questo, la futura mamma sta facendo un'ecografia addominale, i cui risultati determinano il grado di patologia. Nel terzo grado, alle donne viene offerto un aborto, poiché c'è un alto rischio di aborto spontaneo.

In altri casi, i medici iniziano a cercare la causa della patologia:

1. Una donna dovrebbe essere testata per le malattie infettive;
2. Il feto viene controllato per anomalie congenite (paralisi cerebrale, sindrome di Down, ecc.);
3. Se non sono state identificate anomalie, le compresse di potassio sono prescritte alla donna incinta. Nutre il feto con l'ossigeno, che gli permette di migliorare la sua condizione.

Trattamento di ventricolomegalia in un neonato

Con una patologia lieve, non viene prescritta alcuna terapia: la madre deve solo monitorare attentamente le condizioni del bambino e, con la minima deviazione dalla norma, contattare un neurologo.

Il secondo stadio viene trattato con farmaci: al bambino vengono prescritti farmaci che accelerano i processi nel cervello:

• Compresse di vitamina B;
• Diuretici - farmaci che rimuovono il fluido in eccesso dal corpo;
• Farmaci per migliorare la circolazione sanguigna.

Per migliorare l'effetto, si consiglia di camminare più spesso con il bambino all'aria aperta ed eseguire esercizi fisici minimi con esso.

Intervento operativo

Il terzo grado di patologia viene trattato chirurgicamente, poiché l'assunzione di farmaci non darà alcun risultato. La forma asimmetrica dei ventricoli è corretta dallo smistamento ventricolo-peritoneale.

Questa è un'operazione durante la quale vengono installati shunt per rimuovere il fluido in eccesso. Dopo l'intervento, i bambini si riprendono abbastanza rapidamente: l'insonnia scompare e l'appetito riappare.

Possibili complicanze della ventricolomegalia in un neonato

Secondo le statistiche, la ventricolomegalia del feto in combinazione con altre anomalie genetiche porta alla morte nel 5% di tutti i casi della malattia.

Nel 25% dei casi, con il successo della nascita di un bambino in futuro, può sviluppare malattie come paralisi cerebrale, sindrome di Down, ecc. Ma, come dimostra la pratica, con un trattamento tempestivo e l'esecuzione di un'operazione di smistamento (se necessario), lo stato di salute del bambino può migliorare in modo significativo o eliminare completamente i segni di malattia.

Visualizza la versione completa (in russo): Ventricolodilazione delle corna anteriori dei ventricoli laterali

Benvenuto! Ora il bambino ha 4 mesi.

Risultati NSG in 1 mese:
Piano coronarico:
Forma: ordinaria
Profondità - destra 6 mm, sinistra 6 mm
Contorno - liscio
Struttura - omogenea
Piano sagittale:
Front horns BZ - nessuna voce
Trombe posteriori BZ - destra 16 mm; lasciato 18 mm
Piano assiale
V3 - fino a 4 mm
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
Strutture mediane del cervello: non spostate
Alimentazione idrica Silviev - 1,5 mm
conclusione:
Moderata dilatazione delle corna anteriori del BZ

Il neurologo ha consegnato: 1 danno ipossico-ischemico al sistema nervoso centrale, 2 sindrome da disordini motori, 3 sindrome idrocefalica e prescritta Cavinton, Diacarb, Asparkam, Pantogam.

Il bambino ha reagito male al farmaco. Ho consultato un altro neurologo. Stabilì: 1 cpd CNS, 2 sindrome da ipertensione muscolare e solo Cavinton lasciò la droga.

Risultati NSG in 3,5 mesi:
Piano coronarico:
Forma: ordinaria
Profondità - 8,5 mm a destra; lasciato 7,5 mm
Contorno - liscio
Struttura - omogenea
Piano sagittale:
Trombe anteriori BZ - destra 4,5 mm; a sinistra 4,5 mm
Trombe posteriori BZ - 14 mm a destra, 17 mm a sinistra
Piano assiale:
V3 - 2,5 mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
Le strutture mediane del cervello non vengono spostate.
Alimentazione idrica Silviev - 1,5 mm
conclusione:
Ventricolodilazione delle corna anteriori del BZ

Le mie domande sono:
1) Quale dei neurologi ha ragione - in altre parole, quale trattamento è valido nella nostra situazione? Devo bere il diacarb per rimuovere il liquido in eccesso dal cervello?
2) Cosa puoi dire delle nostre dinamiche da 1 a 3,5 mesi? È naturale aumentare le corna anteriori del BZ con la crescita della testa o non dovrebbero essere cambiate di dimensioni?
Grazie

Dilatazione dei ventricoli laterali. motivi

I ventricoli laterali del cervello sono cavità speciali contenenti liquido cerebrospinale (liquido cerebrospinale). Sono le formazioni più grandi del sistema ventricolare. Il primo è il ventricolo laterale sinistro, il secondo - il destro. Attraverso le aperture mono-ventricolari (interventricolare), i ventricoli laterali sinistro e destro comunicano con il terzo ventricolo. Si trovano simmetricamente su entrambi i lati della linea mediana, appena sotto il corpo calloso. Ciascun ventricolo laterale è costituito dal corno frontale anteriore, dalla parte centrale (corpo), dalla parte occipitale posteriore e dal corno temporale inferiore.

Cause di dilatazione dei ventricoli laterali. Diagnosi.

La dilatazione o espansione dei ventricoli laterali si verifica a seguito della produzione di una grande quantità di liquido cerebrospinale, a causa della quale non ha il tempo di svilupparsi normalmente, o a causa del verificarsi di ostacoli all'uscita del liquido cerebrospinale. Questa malattia è più comune nei bambini prematuri, per la ragione che la dimensione dei ventricoli laterali è molto più grande di quella dei bambini nati in tempo.

Nella diagnosi di idrocefalo, le dimensioni dei ventricoli laterali sono determinate dalle loro caratteristiche quantitative e qualitative. Per questo esiste un numero sufficiente di tecniche speciali. Allo stesso tempo, viene misurata la profondità immediata dei ventricoli laterali, nonché la dimensione della cavità del setto trasparente situato nel terzo ventricolo.

Normalmente, la profondità dei ventricoli è compresa tra 1 e 4 mm. Con un aumento di questi indicatori più di 4 mm, in conseguenza del quale la loro curvatura laterale scompare e la forma diventa arrotondata, essi parlano dell'inizio dell'espansione dei ventricoli laterali.

La dilatazione dei ventricoli laterali non è considerata una patologia, ma un sintomo di qualche malattia. Questa è la ragione per cui gli specialisti devono diagnosticare.

Malattie in cui vi è dilatazione dei ventricoli laterali.

L'accumulo eccessivo di liquido cerebrospinale si verifica più spesso a causa di una malattia come l'idrocefalo. È considerato una patologia abbastanza seria del cervello. Quando ciò accade, vi è una violazione del processo di assorbimento del liquido cerebrospinale, a seguito del quale si accumula nei ventricoli laterali, che porta alla loro dilatazione.

Un eccesso di liquido cerebrospinale appare nelle lesioni del sistema nervoso centrale. In questo caso, i ventricoli si dilatano a causa della lenta rimozione del liquido cerebrospinale.

La rottura della normale circolazione del liquido cerebrospinale si verifica a causa della presenza di tumori sotto forma di tumori o cisti, nonché a causa di lesioni alla testa, processi infiammatori ed emorragie nel cervello.

Una causa comune di dilatazione è una malformazione congenita dell'acquedotto di Sylvian. Si verifica nel 30% dei casi di idrocefalo. Anche la causa dell'idrocefalo può essere l'aneurisma della vena di Galeno e l'ematoma subdurale della fossa cranica posteriore.

La sindrome di Arnold-Chiari causa idrocefalo associato. Nello stesso momento c'è uno spostamento di un tronco cerebrale e un cervelletto. Può anche essere causato da citomegalia o toxoplasmosi.

Altre cause di dilatazione ventricolare laterale.

La dilatazione dei ventricoli laterali è la causa di difetti cerebrali. Allo stesso tempo, nonostante il fatto che non influiscano sulla salute del bambino, l'osservazione da parte di uno specialista è ancora necessaria.

Molto spesso, la dilatazione dei ventricoli laterali, non causata da gravi malattie, non porta a conseguenze gravi. Può essere una conseguenza del rachitismo, così come il risultato della struttura specifica del cranio.

La dilatazione e l'asimmetria dei ventricoli laterali sono rilevate dall'esame ecografico del cervello. In caso di dubbio, dopo un certo periodo di tempo, viene prescritta una seconda ecografia.

Ventricolomegalia nei neonati

Ventricolomegalia nei bambini: qual è la diagnosi e che tipo di trattamento dovrebbe ricevere il bambino?

La ventricolomegalia è una patologia congenita (piuttosto raramente acquisita) del cervello, a causa del suo errato sviluppo intrauterino. Per la malattia, è tipico un aumento (dilatazione) dei ventricoli laterali nella sua dimensione, che porta alla formazione di vari disturbi neurologici nel neonato.

Normalmente, la dimensione del ventricolo laterale non deve superare 1... 4 millimetri. La ventricolomegalia è confermata se queste cifre aumentano a 12... 20 millimetri.

Le ragioni di questa patologia non sono note ai medici. Ma secondo le statistiche dei bambini nati da donne dopo i 35 anni, questa deviazione viene diagnosticata molto più spesso che nei bambini nati da madri più giovani.

La dilatazione dei ventricoli laterali è percepita da molti pediatri non come una malattia indipendente, ma come una condizione patologica causata da difetti dello sviluppo intrauterino. La ventricolomegalia può formarsi in risposta alla prematurità del bambino, così come nei bambini la cui madre ha sofferto di una grave malattia infettiva durante il periodo di gestazione e ha ricevuto una lesione allo stomaco, accompagnata da sanguinamento uterino.

Molto spesso, la dilatazione dei ventricoli laterali del cervello viene diagnosticata insieme ad anomalie cromosomiche, ad esempio la sindrome di Down. Non un'eccezione e malformazioni non ereditarie.

Nei neonati sani, la patologia può svilupparsi come complicazione del rachitismo. Do adulti cavità ventricolari espansione bambini possono accompagnare la malattia mentale, come la schizofrenia e disturbo bipolare.

Quali sono i tipi di dilatazione ventricolare del cervello?

Al fine di valutare lo sviluppo del cervello fetale, viene eseguita un'ecografia su una donna. Questo è l'unico metodo affidabile per diagnosticare la patologia.

Esistono due tipi di ventricolomegalia: destra e asimmetrica.

La prossima gradazione è in base al tipo di gravità.

1. Patologia del formato facile. L'espansione dei ventricoli non supera i 12 millimetri.
2. Gravità media. La dilatazione raggiunge i 15 millimetri ed è accompagnata da soffocamento del deflusso del liquido cerebrospinale (liquido cerebrale). Al bambino vengono diagnosticati disturbi neurologici.
3. Forma pesante Il volume del ventricolo cerebrale è aumentato a 20 millimetri (a volte più). In questo caso si registrano gravi patologie dello sviluppo del cervello, in particolare si può confermare l'idrocefalo.

Per posizione emetti:

• dilatazione laterale dei ventricoli (sinistra + posteriore);
• patologia del terzo ventricolo (nell'area delle collinette nella parte anteriore della fronte);
• quarto ventricolo (nella parte posteriore della testa - nel midollo e nel cervelletto).

Sintomi di patologia

La malattia può essere diagnosticata senza problemi durante la procedura ecografica intrauterina. Ma uno specialista può saltare la patologia se la deviazione è piccola (una forma lieve di ventricolomegalia, che non è combinata con altre malattie).

Se un bambino è nato nel mondo con questa deviazione, allora è necessario monitorare attentamente il corso del suo sviluppo. Il bambino ha bisogno di consulenza di esperti nei seguenti casi:

• più tardi si sedette e andò (rispetto ai coetanei);
• il bambino è silenzioso nel momento in cui è il momento di chiacchierare e provare a pronunciare i suoni;
• sperimentando mal di testa e convulsioni convulsive;
• con una grande dimensione della testa (la differenza tra il volume del cranio e il seno del bambino supera i 3 centimetri).

A volte la diagnosi viene fatta ai bambini con un ritardo dello sviluppo motorio e del linguaggio. Ma come tale, la ventricolomegalia è assente. Di conseguenza, tali bambini senza problemi raggiungono lo sviluppo dei loro coetanei e, naturalmente, non ci sono deviazioni di tipo neurologico che non vengono discusse.

Trattamento della ventricolomegalia

Dopo aver determinato il grado di espansione dei ventricoli, al bambino può essere somministrato sia il trattamento che l'osservazione semplice. Circa l'80% di tutti i casi diagnosticati di bambini lievi e moderati si sviluppa senza anomalie. Il restante 20% rappresenta la formazione di varie neurologie.

Lo schema del trattamento farmacologico è effettuato dal medico su base individuale. Prende in considerazione la gravità della patologia e il decorso della malattia. È necessario capire che non possono restituire al ventricolo la dimensione "giusta" del medicinale, ma normalizzano i processi che si verificano con gli "errori".

Più spesso, vengono assegnati a ricevere:

• Farmaci nootropici che migliorano l'apporto di sangue alle cellule cerebrali.
• Antihypoxants. I mezzi aumentano la resistenza del corpo all'ipossia.
• Mezzi diuretici. I medicinali contribuiscono al ritiro del liquido in eccesso.
• Farmaci risparmiatori di potassio. Gli agenti rallentano il ritiro di potassio dal corpo del bambino, che impedisce la formazione di disturbi neurologici.
• Complessi vitaminici

I buoni risultati sono dati da ginnastica medica e sessioni di massaggio.

In caso di patologia grave, un bambino può essere sottoposto a trattamento chirurgico. Un tubo di drenaggio è installato nel cranio del bambino per drenare il fluido in eccesso.

Ventricolomegalia: quanto possono essere gravi le conseguenze?

Avendo sentito per la prima volta la diagnosi di ventricolomegalia dei ventricoli laterali in un bambino, il desiderio naturale della madre è di capire che cos'è questa patologia, quali conseguenze può avere? Proviamo a scoprire quando la ventricolomegalia è pericolosa?

Ventricolomegalia moderata dei ventricoli fetali - che cos'è?

La ventricolomegalia è l'estensione dei ventricoli laterali del cervello. Già alla 17a settimana di gestazione, la patologia può essere rilevata dagli ultrasuoni. Le immagini risultanti chiaramente contrassegnate aumentano i seni. L'espansione, considerata patologica, supera i 10 mm.

In questo caso, stiamo parlando di una fase moderata di espansione. Se i ventricoli sono ingranditi di 10-15 mm, dicono sullo stato limite. Quando i ventricoli del feto si espandono di oltre 15 mm, c'è una patologia dello sviluppo del cervello.

In contrasto con l'idrocefalo, questa patologia durante la gravidanza è spesso caratterizzata dall'espansione degli organi senza mancanza di crescita della testa. Non ha necessariamente un'estensione di coppia. Il difetto può interessare solo uno dei ventricoli.

Una persona ha 2 ventricoli laterali, da cui il CSF prodotto viene trasferito al terzo, e quindi al quarto, collegato al canale del midollo spinale. Se l'uscita del liquido cerebrospinale è difficile, i seni si espandono, causando un aumento della pressione intracranica e una spremitura dei tessuti circostanti.

Cosa è pericoloso in presenza di ventricolomegalia nel feto?

Le conseguenze sono davvero serie. Con la ventricolomegalia, il deflusso del liquido cerebrospinale nel midollo spinale, che i ventricoli laterali contengono, è disturbato. Di conseguenza, si verifica uno sviluppo anormale del sistema nervoso fetale. Successivamente, il bambino può sperimentare anomalie dello sviluppo come paralisi cerebrale, idrocefalo. Tuttavia, tali anomalie sono annotate solo nel caso di un processo rapido. Spesso il feto, che è risultato essere patologico, non è adatto.

Va notato che la ventricolomegalia nel feto progredisce se le misure appropriate non vengono prese in modo tempestivo. Pertanto, è importante non saltare l'ecografia e attenersi rigorosamente a tutte le raccomandazioni mediche.

Ventricolomegalia dei ventricoli fetali: cause

Sfortunatamente, la causa di questa anomalia non è stata ancora chiarita.

Tuttavia, ci sono un certo numero di provocatori che possono portare a una violazione:

• difficoltà di deflusso del liquido cerebrospinale dai ventricoli laterali, causata dall'eccessiva secrezione di questo fluido;
• danno cerebrale fisico;
• ereditarietà;
• malattie infettive della madre che colpiscono il feto;
• quantità insufficiente di tessuto cerebrale;
• malattie vascolari del cervello.

La frequenza della patologia non supera lo 0,6%. Ma è stato osservato che nelle donne sopra i 35 anni il feto ha 3 volte più probabilità di essere a rischio di anomalie.

Oltre al fattore ereditario, la toxoplasmosi e l'infezione da citomegalovirus sono particolarmente pericolose. Tuttavia, va ricordato che qualsiasi malattia infettiva durante la gravidanza può causare menomazioni nello sviluppo del bambino, in particolare con un trattamento improprio e indipendente con l'uso di droghe proibite in questa situazione.

Ventricolomegalia dei ventricoli fetali: sintomi

Se durante il periodo di gravidanza la ventricolomegalia dei ventricoli laterali del bambino non è stata identificata e le violazioni erano di natura moderata, le conseguenze sono espresse in uno stato eccessivamente eccitato del neonato, lacrime eccessive.

A volte, un bambino, al contrario, può essere troppo calmo.

Una ventricolomegalia moderata in un neonato non porta a gravi anomalie dello sviluppo se non progredisce e non è accompagnata da complicazioni dal sistema nervoso.

Altrimenti, si osservano sintomi corrispondenti a patologie cromosomiche, come la sindrome di Edwards, la sindrome di Down o Patau. Sintomi di un decorso complicato della malattia: protrusione delle vene, aumento della dimensione della testa, movimenti convulsi.

Pertanto, non dovremmo trascurare l'ecografia durante la gravidanza. Se il feto è stato sottoposto a infezioni o ipossia, che ha portato ad una moderata espansione dei ventricoli, solo l'82% dei bambini non osserva un disordine funzionale del sistema nervoso centrale dopo il parto. Circa il 10% dei bambini con un decorso complicato del difetto hanno gravi violazioni del sistema nervoso centrale, che portano alla disabilità.

Trattamento della ventricolomegalia nei neonati

Il trattamento della patologia si basa sulla diagnosi. Vale la pena considerare che la correzione del difetto nel feto è quasi impossibile. In caso di patologia moderata, il medico può raccomandare misure che riducano il rischio di progressione del difetto.

Se il feto è caratterizzato da un alto grado di patologia, i medici suggeriscono l'aborto, in quanto nella stragrande maggioranza delle nascite porterà alla nascita di un bambino invalido o condannato alla disabilità.

Il trattamento del feto con un grado lieve dipende dalla causa. Ad esempio, l'interruzione della gravidanza con anormalità moderata ma progressiva è raccomandata se le anomalie cromosomiche sono state precedentemente rilevate nei parenti della madre o del padre.

Se la patologia è causata dalla presenza di un'infezione in una donna incinta, la causa è trattata, i diuretici sono prescritti per rimuovere il fluido in eccesso dal corpo e la carenza di potassio è compensata. Si raccomanda spesso di assumere anti-ipossici, saturando i tessuti con l'ossigeno. Le procedure fisiche mostrano esercizi che aiutano a rafforzare il tessuto muscolare della zona pelvica, massaggiando.

Qualsiasi trattamento viene effettuato sotto la supervisione di un medico che monitora il corso della gravidanza. In caso di anormalità nel neonato, il trattamento si basa anche sui sintomi e sulla diagnosi. Spesso, oltre all'ecografia, a un bambino può essere assegnata una scansione MRI del cervello, che consente di studiare il difetto in dettaglio.

L'ecografia cerebrale neonatale viene effettuata nei primi 1,5-2 mesi di vita. Fu durante questa indagine che si prestò particolare attenzione alla struttura dell'organo, rivelando le più piccole deviazioni nel suo sviluppo.

Quando viene rilevato un lieve grado di ingrandimento ventricolare laterale in un neonato senza progressione, non è richiesto alcun trattamento. La prescrizione di farmaci che ritirano liquidi e di potassio è piuttosto preventiva.

Tuttavia, con una propensione alla progressione o in presenza di un grado grave, è spesso necessario l'aiuto di un neurochirurgo.

In questo caso, stiamo parlando di un trattamento chirurgico. L'essenza dell'operazione è di installare uno shunt speciale, che facilita il compito di rimuovere il liquido in eccesso dai ventricoli laterali, riducendo così la pressione intracranica ed eliminando il rischio di complicazioni.

Certamente, il trattamento chirurgico non aiuterà a liberarsi delle complicazioni causate geneticamente. Il trattamento chirurgico può eliminare il problema causato da altri disturbi che sono inclini allo sviluppo di anomalie neurologiche. Tuttavia, è stato praticamente dimostrato che l'intervento chirurgico e con patologie cromosomiche normalizzano il sonno in un bambino, alleviato da forti mal di testa.

Per non mostrare la ventricolomegalia dei ventricoli del feto, il trattamento è facoltativo. In assenza di un fattore ereditario, è sufficiente che una donna osservi raccomandazioni preventive di natura generale: evitare lo stress, mangiare bene, camminare più spesso, non fumare e non bere bevande contenenti alcool.

Qualsiasi infezione dovrebbe immediatamente contattare il medico, evitando l'automedicazione e i rimedi popolari comuni. In una parola: prestare più attenzione alla salute del nascituro.

Visualizza la versione completa (in russo): Ventricolodilazione delle corna anteriori dei ventricoli laterali

Benvenuto! Ora il bambino ha 4 mesi.

Risultati NSG in 1 mese:
Piano coronarico:
Forma: ordinaria
Profondità - destra 6 mm, sinistra 6 mm
Contorno - liscio
Struttura - omogenea
Piano sagittale:
Front horns BZ - nessuna voce
Trombe posteriori BZ - destra 16 mm; lasciato 18 mm
Piano assiale
V3 - fino a 4 mm
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
Strutture mediane del cervello: non spostate
Alimentazione idrica Silviev - 1,5 mm
conclusione:
Moderata dilatazione delle corna anteriori del BZ

Il neurologo ha consegnato: 1 danno ipossico-ischemico al sistema nervoso centrale, 2 sindrome da disordini motori, 3 sindrome idrocefalica e prescritta Cavinton, Diacarb, Asparkam, Pantogam.

Il bambino ha reagito male al farmaco. Ho consultato un altro neurologo. Stabilì: 1 cpd CNS, 2 sindrome da ipertensione muscolare e solo Cavinton lasciò la droga.

Risultati NSG in 3,5 mesi:
Piano coronarico:
Forma: ordinaria
Profondità - 8,5 mm a destra; lasciato 7,5 mm
Contorno - liscio
Struttura - omogenea
Piano sagittale:
Trombe anteriori BZ - destra 4,5 mm; a sinistra 4,5 mm
Trombe posteriori BZ - 14 mm a destra, 17 mm a sinistra
Piano assiale:
V3 - 2,5 mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
Le strutture mediane del cervello non vengono spostate.
Alimentazione idrica Silviev - 1,5 mm
conclusione:
Ventricolodilazione delle corna anteriori del BZ

Le mie domande sono:
1) Quale dei neurologi ha ragione - in altre parole, quale trattamento è valido nella nostra situazione? Devo bere il diacarb per rimuovere il liquido in eccesso dal cervello?
2) Cosa puoi dire delle nostre dinamiche da 1 a 3,5 mesi? È naturale aumentare le corna anteriori del BZ con la crescita della testa o non dovrebbero essere cambiate di dimensioni?
Grazie