L'epilessia è una malattia grave che colpisce il cervello. Il suo sviluppo è indicato da convulsioni, che possono variare in modo significativo nelle loro manifestazioni.
I parenti del paziente dovrebbero conoscere i principali segni di convulsioni, oltre a essere in grado di fornire assistenza se necessario.
Vediamo com'è l'attacco epilettico, ha sintomi e segni caratteristici, quanto dura solitamente?
Descrizione dei sintomi e segni
Il sintomo principale dell'epilessia sono le convulsioni. Possono durare alcuni secondi, a volte minuti, si verificano con una certa frequenza.
Sono divisi in:
- raro - che appare una volta al mese e meno;
- frequenza media - 2-4 volte nello stesso periodo;
- frequente - più spesso 4 volte durante lo stesso periodo di tempo.
Possono solo coprire il cingolo scapolare e le braccia, ma a volte possono influire sui muscoli delle gambe o su tutto il corpo.
Come si verifica un attacco epilettico
Come inizia un attacco di epilessia, quali sono i precursori di un attacco epilettico?
Durante l'attacco passa diverse fasi successive:
- Harperers di attacco di epilessia - si dichiarano poche ore o giorni prima del sequestro.
I precursori dell'epilessia possono essere mal di testa, diminuzione delle prestazioni, deterioramento dell'umore, irritabilità.
La respirazione si arresta, la pelle diventa pallida, poi diventa blu. La defecazione involontaria e la minzione si verificano. Gli alunni non rispondono alla luce. Questa fase dura circa un minuto.
Pronto soccorso
Una persona che è vicina a un epilettico durante un attacco deve aiutarlo:
Devi essere attento all'epilettico, non lasciarlo solo quando i precursori sono già apparsi. Può salvargli la vita.
Come aiutare una persona con epilessia:
Sintomi di epilessia
I sintomi dell'epilessia sono una combinazione di fattori neurologici, così come i segni di natura somatica e di altra natura, che indicano l'insorgenza di un processo patologico nel campo dei neuroni del cervello umano. L'epilessia è caratterizzata da un'attività elettrica eccessiva cronica dei neuroni del cervello, che è espressa da crisi periodiche. Nel mondo moderno, l'epilessia soffre circa 50 milioni di persone (l'1% della popolazione mondiale). Molte persone credono che durante l'epilessia, una persona deve cadere sul pavimento, convulsioni e schiuma deve fluire dalla sua bocca. Questo è un malinteso comune imposto dalla televisione piuttosto che dalla realtà. L'epilessia ha molte diverse manifestazioni di cui dovresti essere a conoscenza per poter aiutare una persona al momento dell'attacco.
Attacco dei precursori
L'aura (dal greco "respiro") è un precursore di un attacco di epilessia, preceduto dalla perdita di coscienza, ma non da alcuna forma di malattia. L'aura può manifestarsi con vari sintomi - il paziente può iniziare a bruscamente e spesso contrarre i muscoli degli arti, i volti, può iniziare a ripetere gli stessi gesti e movimenti - correndo, agitando le braccia. Inoltre, varie parestesie possono anche agire come un'aura. Il paziente può sentire intorpidimento in diverse parti del corpo, inizierà a infastidire la pelle d'oca strisciante, alcune parti della pelle possono bruciare. Ci sono anche parestesie uditive, visive, gustative o olfattive. I precursori mentali possono manifestarsi sotto forma di allucinazioni, delusioni, che a volte sono chiamate follia prematura, un brusco cambiamento di umore verso la rabbia, la depressione o, al contrario, la beatitudine.
In un particolare paziente, l'aura è sempre costante, cioè si manifesta allo stesso modo. Questo è uno stato a breve termine, la cui durata è di pochi secondi (raramente di più), mentre il paziente è sempre cosciente. C'è un'aura durante la stimolazione del fuoco epilettico nel cervello. È l'aura che può indicare la dislocazione del processo patologico nel tipo sintomatico di epilessia e l'attenzione epilettica nel tipo genuino della malattia.
Quali sono le convulsioni nell'epilessia
Convulsioni quando si cambia in alcune parti del cervello
Le crisi locali, parziali o focali sono il risultato di processi patologici in una delle parti del cervello umano. Le crisi parziali possono essere di due varietà: semplici e complesse.
Semplici sequestri parziali
Con semplici crisi parziali, i pazienti non perdono conoscenza, tuttavia, i sintomi presenti dipenderanno sempre da quale parte del cervello è colpita e da cosa controlla esattamente nel corpo.
Le crisi semplici hanno una durata di circa 2 minuti. I loro sintomi sono solitamente espressi in:
- cambiamento improvviso e senza causa nelle emozioni di una persona;
- il verificarsi di contrazioni in diverse parti del corpo - arti, per esempio;
- sentimenti deja vu;
- difficoltà a comprendere la parola o la pronuncia delle parole;
- allucinazioni sensoriali, visive, uditive (luci lampeggianti davanti agli occhi, formicolio agli arti ecc.);
- sensazioni spiacevoli - nausea, pelle d'oca, cambiamento della frequenza cardiaca.
Convulsioni parziali complicate
Nelle crisi parziali complesse, per analogia con le convulsioni semplici, i sintomi dipenderanno dall'area del cervello interessata. Le convulsioni complicate colpiscono una parte più ampia del cervello rispetto a quelle semplici, provocando un cambiamento di coscienza e talvolta la sua perdita. La durata di un attacco complesso è di 1-2 minuti.
Tra i segni di crisi parziali complesse, i medici identificano:
- lo sguardo del paziente nel vuoto;
- la presenza di un'aura o sensazioni insolite che si verificano immediatamente prima di un attacco;
- grida del paziente, ripetizione di parole, pianto, risate senza motivo;
- comportamento insensato, spesso ripetitivo, automatismo nelle azioni (camminare in cerchio, masticare movimento senza essere legato al cibo, ecc.).
Dopo un attacco, il paziente diventa disorientato. Non ricorda l'attacco e non capisce cosa è successo e quando. Un attacco parziale complesso può iniziare con uno semplice, e quindi sviluppare e talvolta andare in convulsioni generalizzate.
Attacca quando cambia in tutte le parti del cervello
Le convulsioni generalizzate sono un attacco che si verifica quando i cambiamenti patologici del paziente si verificano in tutte le parti del cervello. Tutte le convulsioni generalizzate sono divise in 6 tipi: tonico, clonico, tonico-clonico, atonico, mioclonico e absans.
Convulsioni toniche
Le convulsioni toniche prendono il loro nome a causa degli effetti speciali sul tono muscolare di una persona. Tali crampi provocano tensioni muscolari. Il più delle volte riguarda i muscoli della schiena, degli arti. Le convulsioni toniche di solito non provocano svenimenti. Tali attacchi si verificano durante il sonno, durano non più di 20 secondi. Tuttavia, se il paziente è in piedi durante la loro insorgenza, molto probabilmente cadrà.
Convulsioni cloniche
Le convulsioni cloniche sono piuttosto rare rispetto ad altri tipi di crisi generalizzate e sono caratterizzate da un rapido rilassamento alternato e dalla contrazione muscolare. Questo processo provoca il movimento ritmico del paziente. Più spesso si verifica nelle mani, collo, viso. Fermare un tale movimento tenendo la parte a scatti del corpo non funzionerà.
Convulsioni tonico-cloniche
Le convulsioni tonico-cloniche sono conosciute in medicina sotto il nome di grand mal - "grande malattia". Questo è il tipo più tipico di crisi epilettiche. La loro durata è di solito 1-3 minuti. Se una crisi tonico-clonica dura più di 5 minuti, questo dovrebbe essere il segnale per una chiamata di emergenza medica di emergenza.
Le crisi tonico-cloniche hanno diverse fasi. Alla prima fase tonica, il paziente perde conoscenza e cade a terra. Questa è seguita da una fase convulsa o da una clonale, poiché l'attacco sarà accompagnato da spasmi, simili al ritmo delle crisi cloniche. In caso di crisi tonico-cloniche, possono verificarsi una serie di azioni o eventi:
- il paziente può iniziare ad aumentare la salivazione o la schiumosità dalla bocca;
- il paziente può accidentalmente mordere la lingua, portando alla formazione di sanguinamento dal sito morso;
- una persona che non ha il controllo di se stesso durante le convulsioni può essere ferita o colpita contro oggetti circostanti;
- i pazienti possono perdere il controllo delle funzioni escretorie della vescica e dell'intestino;
- il paziente può sperimentare il bluore della pelle.
Dopo la fine delle convulsioni tonico-cloniche, il paziente è indebolito e non ricorda cosa gli stava succedendo.
Attacchi atomici
Le crisi atoniche o astatiche, inclusa la privazione della coscienza a breve termine da parte del paziente, hanno avuto il loro nome a causa della perdita di tono e forza muscolare. Le crisi atoniche durano molto spesso fino a 15 secondi.
Quando si verificano convulsioni asmatiche in pazienti seduti in posizione seduta, possono verificarsi sia la caduta che il semplice cenno del capo. Quando la tensione del corpo in caso di caduta vale la pena parlare di un tonico in forma. Alla fine di un attacco atonico, il paziente non ricorda cosa è successo. I pazienti inclini alle convulsioni atoniche possono essere avvisati di indossare un elmetto, poiché tali attacchi possono causare lesioni alla testa.
Convulsioni miocloniche
Le crisi miocloniche sono spesso caratterizzate da rapidi contrazioni in alcune parti del corpo, come piccoli salti all'interno del corpo. Le convulsioni miocloniche riguardano principalmente le braccia, le gambe, la parte superiore del tronco. Anche quelle persone che non soffrono di epilessia possono sperimentare convulsioni miocloniche quando si addormentano o si svegliano sotto forma di contrazioni o cretini. Riferito anche a singhiozie convulsioni miocloniche. Negli epilettici, le convulsioni miocloniche colpiscono entrambi i lati del corpo. Gli attacchi durano pochi secondi, non provocano perdita di coscienza.
La presenza di crisi miocloniche può indicare diverse sindromi epilettiche, ad esempio, l'epilessia mioclonica giovanile o progressiva, la sindrome di Lennox-Gastaut.
La natura delle assenze
Absans o petit mal si verifica più spesso durante l'infanzia ed è una perdita di coscienza a breve termine. Il paziente può fermarsi, guardare nel vuoto e non percepire la realtà circostante. Con assenze complesse, un bambino ha alcuni movimenti muscolari, ad esempio, rapidi battiti degli occhi, movimenti delle mani o della mascella come masticati. Gli ascessi durano fino a 20 secondi con crampi muscolari e fino a 10 secondi senza di loro.
Con una breve durata, le assenze possono verificarsi molte volte anche per 1 giorno. Possono essere sospettati se il bambino è talvolta in grado di spegnersi com'era e non reagisce al trattamento di altre persone.
I sintomi dell'epilessia nei bambini
L'epilessia nell'infanzia ha i suoi sintomi, rispetto all'epilessia adulta. In un neonato, si manifesta spesso come semplice attività fisica, il che rende difficile diagnosticare la malattia a quell'età. Soprattutto se si tiene conto del fatto che non tutti gli epilettici soffrono di convulsioni convulsive, soprattutto bambini, il che rende difficile sospettare il processo patologico per lungo tempo.
Per capire esattamente quali sintomi possono indicare l'epilessia infantile, è importante monitorare attentamente le condizioni e il comportamento del bambino. Quindi, gli incubi dei bambini, accompagnati da frequenti lacrime, urla, possono indicare la malattia. I bambini con epilessia possono camminare nel sonno e non rispondere a una conversazione con loro. Nei bambini con questa patologia possono verificarsi mal di testa frequenti e acuti con nausea, vomito. Inoltre, il bambino può sperimentare disturbi del linguaggio a breve termine, che sono espressi nel fatto che, senza perdere coscienza e attività fisica, il bambino non può semplicemente dire una parola ad un certo punto.
Tutti i sintomi di cui sopra sono molto difficili da rilevare. È ancora più difficile identificare la sua relazione con l'epilessia, poiché tutto questo può verificarsi nei bambini senza patologie significative. Comunque, con manifestazioni troppo frequenti di tali sintomi, è necessario mostrare il bambino a un neurologo. Farà una diagnosi basata su un'elettroencefalografia del cervello e un computer o una risonanza magnetica.
Quali sono i sequestri dell'epilessia notturna
Le crisi epilettiche durante il sonno si verificano nel 30% dei pazienti con questo tipo di patologia. In questo caso, le crisi più probabili alla vigilia, durante il sonno o prima del risveglio immediato.
Il sonno ha una fase veloce e lenta, durante la quale il cervello ha il suo particolare funzionamento.
Nella fase lenta del sonno, l'elettroencefalogramma dimostra un aumento dell'eccitabilità delle cellule nervose, un indice di attività per l'epilessia e la probabilità di un attacco. Durante la fase veloce del sonno, la sincronizzazione dell'attività bioelettrica è disturbata, il che porta alla soppressione della propagazione di scariche elettriche nelle regioni cerebrali vicine. Questo, in generale, riduce la probabilità di un attacco.
Quando si abbrevia la fase veloce, la soglia per l'attività convulsiva diminuisce. La privazione del sonno, al contrario, aumenta la probabilità di frequenti convulsioni. Se una persona non ottiene abbastanza sonno, diventa sonnolento. Questa condizione è molto simile alla fase lenta della carotide, che provoca l'attività elettrica patologica del cervello.
Anche gli attacchi sono provocati da altri problemi con il sonno, ad esempio, anche una sola notte insonne può essere la causa della manifestazione dell'epilessia per qualcuno. Molto spesso, se c'è una predisposizione alla malattia, la manifestazione è influenzata da un certo periodo, durante il quale il paziente ha subito una chiara mancanza di sonno normale. Inoltre, in alcuni pazienti, la gravità delle convulsioni può aumentare a causa di disturbi del sonno, risvegli troppo improvvisi, assunzione di sedativi o eccesso di cibo.
La sintomatologia degli attacchi di epilessia notturna, indipendentemente dall'età del paziente, può essere variata. Molto spesso, convulsioni, tonico, convulsioni cloniche, azioni ipermotorie, movimenti ripetitivi sono caratteristici delle crisi notturne. In caso di epilessia autosomica frontale di notte con attacchi, il paziente può camminare in un sogno, parlare senza svegliarsi e avere paura.
Tutti i suddetti sintomi possono manifestarsi in varie combinazioni in diversi pazienti, quindi potrebbe esserci una certa confusione quando si effettua una diagnosi. I disturbi del sonno sono manifestazioni tipiche di varie patologie del sistema nervoso centrale e non solo dell'epilessia.
Epilessia alcolica
Nel 2-5% degli alcolisti cronici si verifica epilessia alcolica. Questa patologia è caratterizzata da gravi disturbi della personalità. Si verifica in pazienti adulti affetti da alcolismo da più di 5 anni.
I sintomi della forma alcolica della malattia sono molto diversi. Inizialmente, il paziente ha segni di un attacco in arrivo. Questo accade poche ore o addirittura giorni prima che inizi. I precursori in questo caso possono durare un diverso periodo di tempo, a seconda delle caratteristiche individuali dell'organismo. Tuttavia, se rilevi i precursori in modo tempestivo, il sequestro può essere prevenuto.
Quindi, quando i precursori di una crisi epilettica alcolica, di regola, sorgono:
- insonnia, diminuzione dell'appetito;
- mal di testa, nausea;
- debolezza, debolezza, desiderio;
- dolore in diverse parti del corpo.
Tali precursori non sono un'aura, che è l'inizio di un attacco epilettico.
L'aura non può essere fermata, né il sequestro che segue. Ma i precursori rilevati in modo tempestivo, è possibile iniziare a guarire, prevenendo così il verificarsi di convulsioni.
Manifestazioni non convulsive
Circa la metà delle crisi epilettiche inizia con sintomi non convulsivi. Dopo di loro, possono essere aggiunti tutti i tipi di disturbi motori, convulsioni generalizzate o locali, disturbi della coscienza.
Tra le principali manifestazioni non convulsive di epilessia spiccano:
- tutti i tipi di fenomeni vegeto-viscerali, fallimento della frequenza cardiaca, eruttazione, febbre episodica, nausea;
- incubi con disturbi del sonno, parlando in un sogno, urla, enuresi, sonnambulismo;
- aumento della sensibilità, deterioramento dell'umore, stanchezza e debolezza, vulnerabilità e irritabilità;
- risvegli improvvisi con paura, sudorazione e palpitazioni;
- perdita di capacità di concentrazione, prestazioni ridotte;
- allucinazioni, delirio, perdita di coscienza, pallore della pelle, un senso di déjà vu;
- inibizione motoria e del linguaggio (a volte - solo in un sogno), attacchi di stupore, disturbi nel movimento del bulbo oculare;
- vertigini, mal di testa, perdita di memoria, amnesia, letargia, tinnito.
Durata e frequenza dei sequestri
La maggior parte delle persone crede che un attacco epilettico assomigli a questo: pianto di un paziente, perdita di coscienza e caduta di una persona, contrazione muscolare con convulsioni, tremori, calma successiva e sonno riposante. Tuttavia, non sempre le convulsioni possono influenzare l'intero corpo di una persona, così come non sempre il paziente perde conoscenza durante un attacco.
Le crisi gravi possono essere la prova di uno stato epilettico convulsivo generalizzato con crisi tonico-cloniche di durata superiore a 10 minuti e una successione di 2 o più convulsioni tra le quali il paziente non riprende conoscenza.
Per aumentare il tasso di rilevamento dello stato epilettico, la durata temporale di oltre 30 minuti, che in precedenza era considerata normale per lui, è stata decisa per essere ridotta a 10 minuti al fine di evitare inutili perdite di tempo. Con lo stato generalizzato non trattato, della durata di un'ora o più, c'è un alto rischio di danni irreversibili al cervello del paziente e persino alla morte. Questo aumenta la frequenza cardiaca, la temperatura corporea. Lo stato epilettico generalizzato è in grado di svilupparsi contemporaneamente per diverse ragioni, tra cui lesioni alla testa, rapido ritiro di farmaci anticonvulsivanti e così via.
Tuttavia, la stragrande maggioranza delle crisi epilettiche viene risolta entro 1-2 minuti. Dopo il completamento di un attacco generalizzato, il paziente è in grado di sviluppare lo stato postittorale con sonno profondo, confusione, mal di testa o dolore muscolare, che dura da un paio di minuti a diverse ore. A volte c'è la paralisi di Todd, che è un deficit neurologico di natura transitoria, espresso dalla debolezza dell'arto, che si trova di fronte al centro dell'attività elettrica patologica.
Nella maggior parte dei pazienti nei periodi tra un attacco e l'altro è impossibile trovare disturbi neurologici anche a condizione che l'uso di anticonvulsivi inibisca attivamente la funzione del sistema nervoso centrale. Qualsiasi diminuzione delle funzioni mentali è principalmente associata alla patologia neurologica, che inizialmente ha portato al verificarsi di convulsioni e non alle stesse crisi. Molto raramente, ci sono casi di crisi non-stop, come nel caso dello stato epilettico.
Comportamento dei pazienti con epilessia
L'epilessia colpisce non solo la salute del paziente, ma anche le sue qualità comportamentali, il suo carattere e le sue abitudini. I disturbi mentali negli epilettici si verificano non solo a causa di convulsioni, ma anche sulla base di fattori sociali, che sono causati dall'opinione pubblica, mettendo in guardia contro la comunicazione con persone così sane.
Molto spesso, gli epilettici cambiano carattere in tutte le aree della vita. L'evento più probabile di pigrizia, pensiero viscoso, pesantezza, irascibilità, attacchi di manifestazione di egoismo, rancore, completezza, ipocondriatezza di comportamento, litigiosità, pedanteria e pulizia. L'aspetto presenta anche caratteristiche di epilessia. Una persona diventa sobria nei gesti, lenta, concisa, la sua espressione facciale diventa impoverita, i tratti del viso diventano un po 'espressivi, c'è un sintomo di Chizh (scintillio d'acciaio degli occhi).
Nell'epilessia maligna, la demenza si sviluppa gradualmente, espressa in passività, letargia, indifferenza e umiltà con la propria diagnosi. La persona inizia a soffrire il lessico, la memoria, alla fine, il paziente sente una completa indifferenza nei confronti di tutto ciò che circonda, oltre ai propri interessi, che è espresso dall'aumento dell'egocentrismo.
Epilessia: sintomi e trattamento
Epilessia - i sintomi principali:
- mal di testa
- convulsioni
- Disturbi circolatori
- irritabilità
- Compromissione della memoria
- Convulsioni epilettiche
- malessere
Tali malattie come l'epilessia, è cronica, mentre si caratterizza per la manifestazione di spontaneo, poco frequenti, periodi transitori di crisi epilettiche. Va notato che l'epilessia, i cui sintomi sono molto pronunciato, è una malattia neurologica il tipo più comune - in modo che ogni persona sperimenta centesimo crisi ricorrenti sul nostro pianeta.
Epilessia: le principali caratteristiche della malattia
Quando si considerano casi di epilessia, si può notare che esso stesso ha la natura di una malattia congenita. Per questo motivo, i suoi primi attacchi si verificano nei bambini e negli adolescenti, rispettivamente di 5-10 e 12-18 anni. In questa situazione, non viene determinato alcun danno nella sostanza cerebrale - cambia solo l'attività elettrica tipica delle cellule nervose. C'è anche una diminuzione della soglia di eccitabilità nel cervello. In questo caso, l'epilessia è definita come primaria (o idiopatica), il suo decorso è benigno, ed è anche suscettibile di trattamento efficace. È anche importante che in caso di epilessia primaria, che si sviluppa secondo lo scenario indicato, il paziente con l'età può eliminare completamente l'uso di pillole come necessità.
Come un'altra forma di epilessia, l'epilessia è secondaria (o sintomatica). Il suo sviluppo si verifica dopo danni al cervello e alla sua struttura in particolare, o in caso di disturbi metabolici in esso. In quest'ultima forma di realizzazione, il verificarsi di epilessia secondaria accompagna una complessa serie di fattori di carattere patologico (sottosviluppo delle strutture cerebrali, traumi craniocerebral, ictus, in funzione di una particolare forma di realizzazione di esso, tumore, infezione, ecc). Lo sviluppo di questa forma di epilessia può verificarsi a prescindere dall'età, il trattamento della malattia in questo caso è molto più difficile. Nel frattempo, una cura completa è anche un possibile risultato, ma solo se la malattia sottostante che ha provocato l'epilessia è completamente eliminata.
In altre parole, l'epilessia è divisa in due gruppi in base alla presenza - un epilessia acquisita, i cui sintomi dipendono le cause (ferite e malattie elencati) ed epilessia ereditaria, che, rispettivamente, è dovuto al trasferimento delle informazioni genetiche dai genitori ai bambini.
Tipi di attacchi di epilessia
Manifestazioni di epilessia compaiono, come abbiamo notato, sotto forma di convulsioni, mentre hanno una loro classificazione:
- Basato sulla causa dell'evento (epilessia primaria e epilessia secondaria);
- Basato sulla posizione del focus iniziale, caratterizzato da un'attività elettrica eccessiva (parti profonde del cervello, emisfero sinistro o destro);
- Basato sulla variante che forma lo sviluppo di eventi nel processo di un attacco (con o senza perdita di coscienza).
Con una classificazione semplificata delle crisi epilettiche, le convulsioni sono convulsioni parziali generalizzate.
Le convulsioni generalizzate sono caratterizzate da convulsioni in cui vi è una completa perdita di coscienza, oltre al controllo delle azioni eseguite. La ragione di questa situazione è l'eccessiva caratteristica di attivazione delle parti profonde del cervello, che provoca il coinvolgimento dell'intero cervello in seguito. Non è affatto obbligatorio il risultato di questo stato, espresso in una caduta, perché il tono muscolare è disturbato solo in rari casi.
Per quanto riguarda questo tipo di convulsioni, come sequestri parziali, qui si può notare che sono caratteristici dell'80% del numero totale di adulti e del 60% dei bambini. epilessia parziale, sintomi che si manifestano nella formazione del focolare della eccitabilità elettrica in eccesso in una particolare porzione della corteccia cerebrale, è direttamente dipendente dalla posizione del fuoco. Per questo motivo, manifestazioni di epilessia possono essere motorie, mentali, autonomiche o sensibili (tattili).
Si deve notare che l'epilessia parziale, epilessia sia localizzato e focale, i cui sintomi sono un gruppo separato di malattie, in base al suo proprio sviluppo sono cervello metabolica o morfologica danneggiare una determinata area. Possono essere causati da vari fattori (lesioni cerebrali, infezioni e lesioni infiammatorie, displasia vascolare, tipo acuto di disturbi della circolazione cerebrale, ecc.).
Quando una persona è cosciente, ma con una perdita di controllo su una certa parte del corpo o quando si verificano sensazioni di quelle precedentemente insolite, si tratta di una semplice misura. Se c'è una violazione della coscienza (con la sua perdita parziale), così come la mancanza di comprensione dell'uomo, esattamente dove era e cosa stava accadendo in questo momento, se l'entrata in contatto con loro non è possibile, allora si tratta di un attacco difficile. Come in un semplice attacco, in questo caso si effettuano movimenti di natura incontrollabile in una o nell'altra parte del corpo e spesso si verificano imitazioni di movimenti specificamente diretti. Quindi, una persona può sorridere, camminare, cantare, parlare, "colpire la palla", "tuffarsi" o continuare l'azione che ha iniziato prima dell'attacco.
Qualsiasi tipo di sequestro è a breve termine, con una durata fino a tre minuti. Praticamente ognuno degli attacchi è accompagnato da sonnolenza e confusione dopo il suo completamento. Di conseguenza, se durante l'attacco si è verificata una completa perdita di coscienza o vi sono state violazioni, la persona non ricorda nulla di lui.
I principali sintomi di epilessia
Come abbiamo già notato, l'epilessia è generalmente caratterizzata dal verificarsi di un attacco convulsivo esteso. Comincia, di regola, improvvisamente, e, senza avere alcuna connessione logica con fattori di un tipo esterno.
In alcuni casi, è possibile determinare il tempo di insorgenza di un simile attacco. Per uno o due giorni l'epilessia, i primi sintomi di cui sono espressi in un malessere generale, evidenzia anche una violazione di appetito e il sonno, mal di testa e irritabilità eccessiva sulle ambulanze come i loro precursori. In molti casi, l'apparizione di un attacco è accompagnata dall'apparizione di un'aura - per lo stesso paziente, il suo personaggio è definito come stereotipato sul display. Aura ha una durata di alcuni secondi, seguito da perdita di coscienza, forse - caduta, spesso accompagnata da una sorta di grido che ha causato derivanti glottide spasmo di contrazione muscolare del torace e del diaframma.
Allo stesso tempo ci sono convulsioni toniche, ed in cui il tronco e degli arti, mentre in uno stato di tensione, estratta, e la testa si inclina. La respirazione viene ritardata mentre le vene nella zona del collo si gonfiano. Il viso acquista pallore di morte, le mascelle sotto l'influenza dei crampi sono compresse. La durata della fase tonica del sequestro è circa 20 secondi, dopo di che si presentano già cloniche, che si manifesta in contrazioni muscolari scatti tronco, arti e il collo. Terminata questa fase il sequestro della durata massima di 3 minuti, spesso acquisisce la respirazione raucedine e il rumore, dovuto all'accumulo di saliva, e anche cessando la lingua. C'è anche il rilascio di schiuma dalla bocca, spesso con sangue, che si verifica a causa di mordere la guancia o la lingua.
A poco a poco, la frequenza delle convulsioni diminuisce, la loro fine porta ad un rilassamento muscolare complesso. Questo periodo è caratterizzato dall'assenza di una reazione a qualsiasi stimolo, indipendentemente dall'intensità del loro impatto. Gli alunni sono in una condizione espansa, non c'è reazione agli effetti della luce. I riflessi di un tipo profondo e protettivo non sono causati, comunque, la minzione di una natura involontaria succede abbastanza spesso. Considerando l'epilessia, è impossibile non notare la vastità delle sue varietà, e ognuna di esse è caratterizzata dalle sue stesse caratteristiche.
Epilessia neonatale: sintomi
In questo caso, l'epilessia dei neonati, i cui sintomi si verificano sullo sfondo di temperatura aumentata, è definita come epilessia intermittente. La ragione di ciò è la natura generale delle convulsioni, in cui le convulsioni passano da un arto all'altro e da una metà del corpo all'altra.
Generalmente la formazione abituale di schiuma per gli adulti e il morso della lingua sono di solito assenti. E 'anche estremamente raro e dei suoi sintomi di epilessia nei neonati è definito come i fenomeni attuali inerenti nei bambini più grandi e negli adulti, e si esprime come l'incontinenza urinaria. Non c'è anche il sonno post-attacco. Anche dopo il ritorno della coscienza, è possibile rivelare la debolezza caratteristica a sinistra o a destra del corpo, la sua durata può arrivare a diversi giorni.
Le osservazioni indicano che i bambini presentano epilessia con sintomi che indicano una crisi, che sono irritabilità generale, mal di testa e disturbi dell'appetito.
Epilessia temporale: sintomi
L'epilessia temporale si verifica a causa dell'impatto di un certo numero di ragioni, tuttavia, vi sono fattori primari che contribuiscono alla sua formazione. Pertanto, questi includono lesioni alla nascita, così come danni al cervello, che si sviluppa sin dalla tenera età a causa di lesioni, compresi i processi infiammatori e altri tipi di eventi.
L'epilessia temporale, i cui sintomi sono espressi in parossismi polimorfici con un'aura particolare che li precede, ha una durata di manifestazioni dell'ordine di alcuni minuti. Il più delle volte, è caratterizzato dalle seguenti caratteristiche:
- Sensazioni addominali (nausea, dolore addominale, aumento della peristalsi);
- Sintomi cardiaci (battito del cuore, dolore al cuore, aritmia);
- Mancanza di respiro;
- Il verificarsi di fenomeni involontari sotto forma di sudorazione, deglutizione, masticazione, ecc.
- L'emergere di cambiamenti nella coscienza (perdita di pensieri di comunicazione, disorientamento, euforia, calma, panico, paure);
- Esecuzione di azioni dettate da un cambiamento temporaneo nella coscienza, mancanza di motivazione nelle azioni (spogliarsi, raccogliere cose, cercare di fuggire, ecc.);
- Cambiamenti personali frequenti e gravi, espressi in disturbi dell'umore parossistico;
- Tipo significativo di disturbi autonomici che si manifestano negli intervalli tra gli attacchi (cambiamento di pressione, termoregolazione compromessa, vari tipi di reazioni allergiche, disordini di tipo metabolico-endocrino, disordini nella funzione sessuale, disordini nel metabolismo dei sali e dei grassi, ecc.).
Molto spesso, la malattia ha un decorso cronico con una tendenza caratteristica alla progressione graduale.
Epilessia nei bambini: sintomi
Un tale problema come l'epilessia nei bambini, i cui sintomi sono già noti in generale, ha le sue caratteristiche. Quindi, nei bambini è molto più comune che negli adulti, e le sue cause possono differire da casi simili di epilessia adulta, e, infine, non tutti i sequestri che si verificano tra i bambini sono attribuiti a una diagnosi come l'epilessia.
I principali (tipici) sintomi, così come i segni di convulsioni di epilessia nei bambini, sono espressi come segue:
- Convulsioni, espresse in contrazioni ritmiche caratteristiche dei muscoli del corpo;
- Tenuta temporanea del respiro, minzione involontaria e perdita di feci;
- Perdita di coscienza;
- Tensione muscolare estremamente forte del corpo (raddrizzare le gambe, flettere le braccia). Il disordine dei movimenti di qualsiasi parte del corpo, espresso nella contrazione delle gambe o delle braccia, che si increspa o tira le labbra, facendo cadere indietro l'occhio, costringendo un lato della testa a girare.
Oltre alle forme tipiche, l'epilessia nei bambini, come, infatti, l'epilessia negli adolescenti e i suoi sintomi, può essere espressa in forme di un tipo diverso, le cui caratteristiche non sono immediatamente riconosciute. Ad esempio, assenza di epilessia.
Assenza di epilessia: sintomi
Il termine assenza dal francese si traduce in "assenza". In questo caso, quando c'è un attacco di caduta e nessuna convulsione, il bambino semplicemente si ferma, smettendo di reagire agli eventi che stanno accadendo intorno. Per l'assenza di epilessia, i seguenti sintomi sono caratteristici:
- Sbiadimento improvviso, interruzione dell'attività;
- Uno sguardo assente o fisso concentrato in un punto;
- L'impossibilità di attirare l'attenzione del bambino;
- La continuazione dell'azione iniziata dal bambino dopo l'attacco con l'eccezione del periodo di tempo con l'attacco dalla memoria.
Spesso questa diagnosi ha circa 6-7 anni, mentre le ragazze si ammalano più del doppio rispetto ai ragazzi. Nel 2/3 dei casi, si notano bambini con parenti con la malattia. In media, l'assenza di epilessia e sintomi durano fino a 6,5 anni, quindi diventano meno frequenti e scompaiono o si formano con il tempo in un'altra forma della malattia.
Epilessia rolandica: sintomi
Questo tipo di epilessia è una delle sue forme più comuni che sono rilevanti per i bambini. È caratterizzato dalla manifestazione principalmente all'età di 3-13 anni, mentre il picco della sua manifestazione cade all'età di circa 7-8 anni. Il debutto della malattia per l'80% del numero totale di pazienti arriva in 5-10 anni e, a differenza del precedente, l'assenza di epilessia, è diverso in quanto circa il 66% dei pazienti con esso sono maschi.
L'epilessia rolandica, i cui sintomi sono, di fatto, tipici, si manifesta nelle seguenti condizioni:
- L'aspetto dell'aura somatosensoriale (1/5 del numero totale di casi). È caratterizzato da parestesie (un'insolita sensazione di intorpidimento della pelle) dei muscoli della laringe e della faringe, guance quando è unilateralmente localizzato, e anche da intorpidimento delle gengive, delle guance e talvolta della lingua;
- Occorrenza di convulsioni cloniche unilaterali, tonico-cloniche. In questo caso, sono coinvolti anche i muscoli del viso, in alcuni casi i crampi possono diffondersi alla gamba o al braccio. Il coinvolgimento della lingua, delle labbra e dei muscoli faringei porta a una descrizione del bambino delle sensazioni sotto forma di "spostamento verso la mascella", "battito dei denti", "tremito della lingua";
- Difficoltà nel parlare Esse sono espresse escludendo la possibilità di pronunciare parole e suoni, mentre la cessazione della parola può avvenire all'inizio dell'attacco o si manifesta durante il suo sviluppo;
- Salivazione abbondante (ipersalivazione).
Una caratteristica di questo tipo di epilessia sta anche nel fatto che si verifica principalmente durante la notte. Per questo motivo, è anche definito come epilessia notturna, i cui sintomi nell'80% del totale dei pazienti cadono nella prima metà della notte e solo il 20% nello stato di veglia e sonno. Le convulsioni notturne hanno certe caratteristiche, che, per esempio, si trovano nella loro relativa breve durata, così come nella tendenza alla successiva generalizzazione (la diffusione del processo attraverso un organo o un organismo da un focus che ha una scala limitata).
Epilessia mioclonica: sintomi
Questo tipo di epilessia, come l'epilessia mioclonica, i cui sintomi sono caratterizzati da una combinazione di spasmi con marcati attacchi epilettici, è anche nota come epilessia mioclonica. Questo tipo di malattia di entrambi i sessi è sorprendente, mentre gli studi morfologici cellulari delle cellule del midollo spinale e del cervello, così come del fegato, del cuore e di altri organi in questo caso rivelano la deposizione di carboidrati.
La malattia inizia all'età di 10-19 anni, caratterizzata da sintomi sotto forma di crisi epilettiche. Successivamente, appaiono anche mioclonie (contrazioni muscolari di natura involontaria in volume totale o parziale, con o senza una chiamata di effetto motorio), che determina il nome della malattia. I cambiamenti mentali sono spesso debutti. Per quanto riguarda la frequenza delle crisi, è diverso - può verificarsi sia giornalmente che ad intervalli di più volte al mese o meno (con un trattamento appropriato). Anche la coscienza e le convulsioni sono possibili.
Epilessia post-traumatica: sintomi
In questo caso, l'epilessia post-traumatica, i cui sintomi sono caratterizzati, come in altri casi, da convulsioni, è direttamente correlata al danno cerebrale causato da una lesione alla testa.
Lo sviluppo di questo tipo di epilessia è rilevante per il 10% di quelle persone che hanno avuto gravi lesioni alla testa, ad eccezione delle ferite penetranti al cervello. La probabilità di insorgenza dell'epilessia aumenta con il danno cerebrale penetrante fino al 40%. La manifestazione di sintomi caratteristici è possibile anche dopo diversi anni dal momento del trauma e dipendono direttamente dal sito con attività patologica.
Epilessia alcolica: sintomi
L'epilessia alcolica è una complicazione peculiare dell'alcolismo. La malattia si manifesta in convulsioni convulsive che si verificano all'improvviso. L'inizio di un attacco è caratterizzato da perdita di coscienza, dopo di che il viso acquisisce un forte pallore e una cianosi graduale. Spesso, dalla bocca a un attacco, appare schiuma, si verifica il vomito. La cessazione delle crisi è accompagnata da un graduale ritorno di coscienza, dopo di che spesso il paziente si addormenta per diverse ore.
L'epilessia alcolica è espressa nei sintomi di:
- Perdita di coscienza, svenimento;
- convulsioni;
- Forte dolore, "bruciore";
- Appiattimento muscolare, sensazione di spremitura, tensione della pelle.
Il verificarsi di convulsioni può verificarsi nei primi giorni dopo la sospensione dell'assunzione di alcol. Spesso gli attacchi sono accompagnati da allucinazioni caratteristiche dell'alcolismo. La causa dell'epilessia è l'avvelenamento da alcol a lungo termine, soprattutto quando si usano surrogati. Un'ulteriore spinta può essere una lesione cerebrale traumatica, un tipo infettivo di malattia e l'aterosclerosi.
Epilessia non convulsiva: sintomi
La forma non convulsiva di convulsioni nell'epilessia è una variante abbastanza frequente del suo sviluppo. L'epilessia non convulsiva, i cui sintomi possono essere espressi, ad esempio, nella coscienza crepuscolare, si manifesta improvvisamente. La sua durata è dell'ordine di alcuni minuti a diversi giorni con la stessa improvvisa scomparsa.
In questo caso, c'è un restringimento della coscienza in cui, delle varie manifestazioni caratteristiche del mondo esterno, solo quella parte dei fenomeni (oggetti) emotivamente significativi viene percepita dagli ammalati. Per lo stesso motivo, allucinazioni e varie delusioni sono comuni. Nelle allucinazioni, il personaggio è estremamente spaventoso quando macchia la loro forma visiva in toni cupi. Questa condizione può provocare un attacco agli altri con lesioni a loro, spesso la situazione è fatale. Questo tipo di epilessia è caratterizzato da disturbi mentali, rispettivamente, le emozioni si manifestano nel grado estremo della loro espressione (rabbia, orrore, meno spesso - estasi ed estasi). Dopo gli attacchi, i pazienti con ciò che sta accadendo con loro dimenticano, i ricordi residui degli eventi possono apparire molto meno spesso.
Epilessia: pronto soccorso
L'epilessia, i cui primi sintomi possono spaventare una persona non preparata, richiede una certa protezione per il paziente dal ricevere possibili lesioni durante un attacco. Per questo motivo, durante l'epilessia, il primo soccorso prevede di fornire al paziente una superficie morbida e piatta al di sotto di essa, per la quale oggetti morbidi o vestiti sono posti sotto il corpo. È importante liberare il corpo del paziente dagli oggetti di serraggio (in primo luogo riguarda il petto, il collo e la vita). La testa dovrebbe essere girata di lato, dando la posizione più comoda per l'espirazione di vomito e saliva.
Le gambe e le mani dovrebbero essere tenute un po 'fino a quando il sequestro non è completo, senza contrastare le convulsioni. Per proteggere la lingua dai morsi, così come i denti da possibili fratture, mettere qualcosa di morbido in bocca (tovagliolo, fazzoletto). Con le mascelle chiuse, non dovrebbero essere aperti. L'acqua non può essere data durante un attacco. Quando si addormenta dopo un attacco, il paziente non deve essere risvegliato.
Epilessia: trattamento
Nel trattamento dell'epilessia, ci sono due disposizioni principali. Il primo è la selezione individualizzata di un tipo efficace di farmaci con i loro dosaggi, e il secondo è per la gestione a lungo termine dei pazienti con la somministrazione richiesta e il cambiamento delle dosi. In generale, il trattamento si concentra sulla creazione di condizioni appropriate che garantiscano il recupero e la normalizzazione della condizione di una persona a livello psico-emozionale con correzione delle menomazioni nelle funzioni di alcuni organi interni, cioè il trattamento dell'epilessia si concentra sulle cause che provocano sintomi caratteristici con la loro eliminazione.
Per diagnosticare una malattia, è necessario rivolgersi a un neurologo che, con l'osservazione appropriata del paziente, selezionerà individualmente la soluzione appropriata. Per quanto riguarda i frequenti disturbi mentali di natura mentale, in questo caso il trattamento viene eseguito da uno psichiatra.
Se pensi di avere l'epilessia e i sintomi caratteristici di questa malattia, allora puoi essere aiutato dai medici: un neurologo, uno psichiatra.
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La neurosifilide è un disturbo di natura venerea che interferisce con le prestazioni di alcuni organi interni e, se non trattata tempestivamente, può diffondersi nel sistema nervoso in un breve periodo di tempo. Spesso si verifica in qualsiasi stadio della sifilide. La progressione della neurosifilide si manifesta con sintomi quali attacchi di forti capogiri, debolezza muscolare, insorgenza di convulsioni, paralisi degli arti e demenza.
Il tetano è una delle malattie più pericolose della natura infettiva dell'esposizione, caratterizzata dal rilascio di tossine e da una significativa rapidità del decorso clinico. Il tetano, i cui sintomi compaiono anche nella lesione del sistema nervoso in congiunzione con le convulsioni generalizzate e la tensione tonica che si verifica nei muscoli scheletrici, è una malattia estremamente grave - è sufficiente isolare le statistiche sulla mortalità, che raggiungono circa il 30-50%.
La meningoencefalite è un processo patologico che colpisce il cervello e le sue membrane. Il più delle volte, la malattia è una complicazione di encefalite e meningite. Se il tempo non si concentra nel trattamento, questa complicanza può avere una prognosi sfavorevole con un esito letale. I sintomi della malattia sono diversi per ogni persona, poiché tutto dipende dal grado di danno al sistema nervoso centrale.
La periarterite nodosa è una malattia che colpisce le navi di piccolo e medio calibro. Nella medicina ufficiale, la malattia viene chiamata vasculite necrotizzante. C'è il nome della periarterite, la malattia di Kussmaul-Meier, la panartrite. Man mano che la patologia si sviluppa, si formano aneurismi, danno ripetuto non solo ai tessuti, ma anche agli organi interni.
L'ipomagnesiemia è una condizione patologica caratterizzata da una diminuzione del livello di magnesio nel corpo sotto l'influenza di vari fattori eziologici. Questo, a sua volta, porta alla progressione di patologie gravi, tra cui neurologiche e cardiovascolari.
Con l'esercizio e la temperanza, la maggior parte delle persone può fare a meno della medicina.
Epilessia. Cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamento della patologia
Il sito fornisce informazioni di base. Diagnosi e trattamento adeguati della malattia sono possibili sotto la supervisione di un medico coscienzioso.
L'epilessia è una malattia il cui nome deriva dalla parola greca epilambano, che letteralmente significa "afferrare". In precedenza, questo termine indicava convulsioni convulsive. Altri nomi antichi della malattia sono "malattia sacra", "malattia di Ercole", "epilessia".
Oggi, le opinioni dei medici su questa malattia sono cambiate. Nessun attacco convulsivo può essere chiamato epilessia. Le convulsioni possono essere una manifestazione di un gran numero di diverse malattie. L'epilessia è una condizione speciale, accompagnata da disturbi della coscienza e attività elettrica del cervello.
Questa epilessia è caratterizzata dalle seguenti caratteristiche:
- disturbi parossistici della coscienza;
- periodi di crampi;
- disturbi parossistici della regolazione nervosa delle funzioni degli organi interni;
- aumentando gradualmente i cambiamenti nella sfera psico-emotiva.
Fatti sulla prevalenza dell'epilessia:
- persone di ogni età, dai neonati agli anziani, possono soffrire di questa malattia;
- gli uomini e le donne ottengono lo stesso spesso;
- in generale, l'epilessia si verifica in 3-5 su 1000 persone (0,3% - 0,5%);
- la prevalenza tra i bambini è più alta - dal 5% al 7%;
- l'epilessia si verifica 10 volte più spesso di altre comuni malattie neurologiche: la sclerosi multipla;
- Il 5% delle persone ha avuto un attacco epilettico almeno una volta nella vita;
- L'epilessia è più comune nei paesi in via di sviluppo rispetto a quelli sviluppati (la schizofrenia, al contrario, è più comune nei paesi sviluppati).
Cause di epilessia
eredità
Le convulsioni sono una reazione molto complessa che può verificarsi negli esseri umani e in altri animali in risposta a vari fattori negativi. C'è una cosa come prontezza convulsa. Se il corpo incontra un certo effetto, risponderà con convulsioni.
Ad esempio, le convulsioni si verificano con infezioni gravi, avvelenamento. Questo è normale
Ma alcune persone potrebbero aver aumentato la prontezza convulsiva. Cioè, hanno delle convulsioni in situazioni in cui le persone sane non le hanno. Gli scienziati ritengono che questa funzione sia ereditata. Ciò è confermato dai seguenti fatti:
- la maggior parte delle persone con epilessia sono persone che hanno già o sono state ammalate in famiglia;
- molti parenti epilettici hanno disturbi di natura simile all'epilessia: incontinenza urinaria (enuresi), desiderio patologico di alcol, emicrania;
- se esaminate i parenti del paziente, allora nel 60 - 80% dei casi possono rivelare violazioni dell'attività elettrica del cervello, che sono caratteristiche dell'epilessia, ma non si manifestano;
- spesso la malattia si verifica in gemelli identici.
Fattori esterni che contribuiscono allo sviluppo dell'epilessia:
- danno al cervello del bambino durante il parto;
- disordini metabolici nel cervello;
- ferite alla testa;
- assunzione di tossine nel corpo per lungo tempo;
- infezioni (specialmente malattie infettive che interessano il cervello - meningite, encefalite);
- disturbi circolatori nel cervello;
- l'alcolismo;
- ha subito un ictus;
- tumori cerebrali.
La questione se l'epilessia sia una malattia congenita o acquisita, rimane fino ad oggi aperta.
A seconda dei motivi che causano la malattia, ci sono tre tipi di convulsioni:
- La malattia epilettica è una malattia ereditaria, basata su disturbi congeniti.
- L'epilessia sintomatica è una malattia in cui c'è una predisposizione genetica, ma anche le influenze esterne giocano un ruolo significativo. Se non ci fossero fattori esterni, allora molto probabilmente la malattia non sarebbe sorta.
- La sindrome epilettiforme è una forte influenza dall'esterno, a seguito della quale ogni persona avrà un attacco convulso.
Tipi e sintomi di epilessia
Grande convulsione convulsa
Questo è un classico attacco di epilessia con convulsioni pronunciate. Consiste di diverse fasi che si susseguono una dopo l'altra.
Fasi di un attacco convulsivo maggiore: