Trattamento di un tumore al cervello nella diagnosi di oligodendroglioma

L'oligodendroglioma del cervello è un tipo di formazione oncologica nel sistema nervoso centrale. La neoplasia è classificata come un tipo canceroso, che ha un primo grado di scarsa qualità ed è caratterizzato da un ritmo lento di sviluppo con poco pericolo per la vita umana. Per fare una diagnosi, condurre la risonanza magnetica, la biopsia. Il trattamento degli oligodendrogliomi - tumori cerebrali - si basa sull'eliminazione chirurgica del problema e sull'uso della radioterapia.

Caratteristica della malattia

L'oligoastrocitoma è un tumore neuroglicico che si sviluppa dagli oligodendrociti. La neoplasia ha confini chiari con una tonalità rosa pallido.

Un tumore colpisce una persona di qualsiasi gruppo di età, mentre gli uomini dai 20 ai 40 anni soffrono più spesso. La malattia non è comune Viene contato solo il 3% dei pazienti con neoplasie nel cervello. Nelle donne, questo è un fenomeno raro, e nei bambini si osserva in casi isolati.

La formazione è formata da strutture cellulari non standard di oligodendrociti. Di questi, la formazione delle normali membrane protettive delle cellule nervose. Tali crescite sono eterogenee, in grado di avere cisti che depositano componenti calcaree.

Man mano che il tumore cresce, cresce nella corteccia cerebrale. È in grado di raggiungere grandi dimensioni e avere uno sviluppo espansivo. Forse la formazione di cisti all'interno del tumore. Lo sviluppo interno delle cisti richiede un lungo periodo di tempo. È difficile curare un tale tumore con un farmaco, quindi è necessaria un'operazione per rimuoverlo. In caso di trattamento tardivo, si formano glioblastomi.

La localizzazione di oligodendrogliomi rappresenta il lobo frontale o temporale. Tuttavia, è teoricamente possibile svilupparsi in qualsiasi area del cervello. Rara formazione di formazione è vista nel cervelletto, nel tronco cerebrale, nel nervo ottico. Diventando lentamente più grande, gradualmente si trasforma in una materia grigia con il possibile raggiungimento di dimensioni significative.

Tipi di neoplasie

Esistono i seguenti tipi di oligodendrogliomi:

• Classico primo tipo di neoplasia - si forma più spesso, consiste di cellule che cambiano poco e non formano metastasi;
• condizionatamente benigni di 2 ° tipo;
• Neoplasia anaplastica del terzo tipo di scarsa qualità è considerata il tipo più pericoloso di cancro, le cui cellule quasi non si differenziano, crescono all'istante e come risultato sono mortali. Questo grado ha cellule altamente mutate, significativamente diverse da quelle sane;
• tipo misto con il terzo tipo - una neoplasia nel tempo può essere trasformata in glioblastoma, che è la formazione più mortale del cervello. Consiste di varie cellule, include anche oligodendrociti. Si metastatizzano attorno al sistema nervoso centrale.

Ci sono 2 classi di malattia:

1. Crescita di basso grado con sviluppo lento e vicino, forma definita chiara. Questi includono tumori del 1 ° e 2 ° stadio di sviluppo.
2. La formazione anaplastica, che è di scarsa qualità, ha una crescita rapida e aggressiva dei tessuti colpiti con una forma infinitamente chiara. Questo è il 3 ° e 4 ° stadio.

Rispetto ad una formazione altamente differenziata, l'oligodendroglioma anaplastico è raro.

La rimozione radicale del tessuto tumorale del terzo stadio è difficile. Spesso l'eliminazione è quasi impossibile da realizzare. Allo stesso tempo, questa neoplasia, a differenza di altri gliomi, risponde abbastanza bene al trattamento chemioterapico.

Fattori e segni della malattia

Perché gli oligodendrogliomi si stanno sviluppando non è ancora stato rilevato. Ma è stato notato che il più delle volte la patologia si manifesta in pazienti che si trovano di fronte a una mutazione di geni nel 1 ° e nel 19 ° cromosoma, oppure nel 2 °.

Non è escluso che vi sia un'enorme minaccia di questa malattia oncologica in caso di avvelenamento o influenza cronica del cloruro di polivinile, che influisce negativamente sulle glia, che sono cellule aggiuntive del sistema nervoso.

Indipendentemente dall'esposizione chimica, l'irradiazione può portare allo sviluppo di questa neoplasia.

Principali fattori di rischio per patologia:

1. Categoria di età - secondo le statistiche, il rischio di formazione di tumori aumenta nel corso degli anni.
2. Sesso - le malattie del tessuto cerebrale si verificano negli uomini.
3. Genetica - il più delle volte mutazioni cellulari si verificano in pazienti con malattie geniche concomitanti.
4. Le passate procedure di radioterapia.

Lo sviluppo degli oligodendrogliomi è abbastanza semplice, come nel caso di altre neoplasie cerebrali. Aumenta lentamente di volume, schiacciando gli organi interni con danni al tessuto nervoso. Mancano di nutrizione, il deflusso del liquore viene rallentato, il che causa lo sviluppo dell'idrocefalo.

Con tali lesioni, in base al luogo di formazione e alle dimensioni della formazione, si verificano alcuni sintomi, che si manifestano sotto forma di cambiamenti neurali al di sotto della media.

Con il lento sviluppo di un tumore, i sintomi della malattia possono non apparire per molto tempo.

Il primo segno di malattia sono i crampi. Inoltre, i seguenti sintomi di neoplasia si verificano nel cervello:

• vomito;
• nervosismo, sensibilità, cambiamenti a livello emotivo sono sovrastimati;
• forte mal di testa;
• convulsioni epilettiche;
• l'equilibrio è perso;
• cambiato il modo di vedere;
• ingrandimento della testa

In base alla loro formazione tumorale, i sintomi sono più pronunciati nelle seguenti aree:

• area frontale - il comportamento è disturbato, compare la debolezza, uno dei lati del corpo diventa insensibile;
• parte temporale - c'è la disordinarietà, la memoria e la funzione del linguaggio sono disturbate.

Metodi per diagnosticare la patologia

Nel caso di rilevamento dei primi disturbi a livello neurologico, che portano allo sviluppo di tumori, il paziente dovrebbe consultare un neurologo. All'esame, il paziente sarà sottoposto ad un esame neurologico, che include i seguenti test:

1. Udito.
2. Muscoli facciali
3. Riflessi oculari
4. Balance.
5. Il senso dell'olfatto.
6. Movimento della testa
7. Controllo della memoria, pensiero astratto.

In caso di sospetta patologia, viene prescritta una diagnosi approfondita:

1. Analisi del sangue di laboratorio: studiare il lavoro del fegato e dei reni.
2. Tomografia computerizzata: grazie alla scansione a raggi X dell'area danneggiata, viene creata un'immagine tridimensionale del tessuto cerebrale. Per migliorare la qualità dell'immagine, al paziente viene offerto di utilizzare un agente di contrasto. L'esame dura mezz'ora, è indolore.
3. Imaging a risonanza magnetica - prima della manipolazione del paziente nel colorante iniettato dalla vena. Grazie ad esso, viene creata un'immagine dettagliata dell'area danneggiata del cervello.
4. Audiografia - specifica lo stadio dei cambiamenti nell'attività cerebrale e il lavoro del sistema nervoso centrale.
5. Biopsia - rimuovere chirurgicamente un piccolo pezzo di formazione per condurre un'analisi istologica. Questa procedura è individuale.

Come trattare un tumore

Quale metodo usare per il trattamento degli oligodendrogliomi dipende dalla natura della crescita della neoplasia, dalla sua posizione, dalla dimensione della lesione. Lo schema di trattamento è spesso creato da un gruppo di specialisti. Questi sono neurochirurghi, oncologi e neuropatologi.

La terapia delle formazioni del sistema nervoso è sempre complicata, poiché la maggior parte dei farmaci non è in grado di superare la barriera emato-encefalica e il modo chirurgico per risolvere un problema minaccia di complicazioni. Dopo l'intervento, le cicatrici del cervello rimangono cicatrici e lesioni, che successivamente influenzano negativamente le sue funzioni.

La soluzione migliore è eliminare completamente l'istruzione. Se un tumore del cervello gliale ha il primo e il secondo grado di sviluppo, può essere rimosso, perché si forma solo in una zona del cervello, ha piccoli volumi e non tocca gli organi importanti del sistema nervoso.

Nel caso di un decorso grave quando un tumore raggiunge il 3 ° e il 4 ° grado di scarsa qualità, è spesso impossibile eliminarlo completamente, in modo da non danneggiare nulla. La ragione - la crescita di oligodendrogliomi in molti strati del cervello. Con l'aiuto della microchirurgia, una vasta area del tumore viene eliminata il più possibile, mentre il resto del sito è combattuto con la chemioterapia e la terapia laser.

Grazie ai moderni metodi di microchirurgia che utilizzano la risonanza magnetica, è possibile eseguire interventi microscopicamente corretti per separare il tessuto maligno da quelli sani. Tali tumori hanno la massima sensibilità alle sostanze chimiche, rispetto al cancro convenzionale.

Il trattamento chemioterapico comprende la combinazione di farmaci. Queste sono Procarbazina, Lomustina con Vincristina o solo Temozolomide. Per superare la barriera emato-encefalica, il farmaco viene iniettato nel corpo della formazione o nel liquido cerebrospinale che lava tutte le aree del sistema nervoso centrale anziché il sangue.

La forma più grave di trattamento del cancro è la radioterapia. È usato se nessun metodo aiuta. Nel caso del 1o stadio del tumore, è usato raramente, ma nella fase mista e anaplastica è l'ideale. Il processo di esposizione a cellule che utilizzano l'irradiazione ionizzata è volto a ridurre il tasso di pressione dei tessuti di scarsa qualità sulle strutture cerebrali. La procedura viene eseguita in 3 modi:

1. Remote.
2. Modalità interna di radiazione - componenti ionizzanti sono introdotti nel corpo dell'educazione.
3. Metodo microscopico: forti radiazioni con l'ausilio di dispositivi speciali bruciano formazioni di piccole dimensioni.

Il trattamento completo include l'assunzione dei fondi:

1. Farmaci antineoplastici - idrazina solfato, "Proxyfein".
2. Antimetaboliti - Metotrexato, idrossicarbamide.
3. Farmaci alchilanti - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. Agenti antibatterici antineoplastici - daunorubicina.

L'uso parenterale di ormoni steroidei porta ad una riduzione della dimensione del focus, che porta ad un miglioramento del benessere del paziente.

Dopo la rimozione del tumore, sarà richiesto l'aiuto di un fisioterapista. Egli farà uno schema di riabilitazione individuale, che include l'adattamento psicologico e motorio.

Monitoraggio per pazienti con oligodendrogliomi

Tutti i pazienti che si trovano di fronte a questa malattia spesso si chiedono quanto vivono con gli oligodendrogliomi?

Il tempo senza ricorrenza della malattia con assistenza tempestiva e trattamento di qualità è di 5 anni. Per quanto riguarda la sopravvivenza, nel 30% dei casi dopo il trattamento, può essere fino a 10 anni.

Quando si diagnostica l'oligodendroglioma allo stadio di sviluppo e si esegue presto un trattamento chirurgico, il paziente vivrà più a lungo.

Poiché i fattori per lo sviluppo della malattia non sono stati rilevati con precisione fino ad oggi, ma si manifesta in seguito a cambiamenti genetici, è quasi impossibile prevenirne l'insorgenza.

Cervello oligodendroglioma: sulle specificità della diagnosi e del trattamento

L'oligodendroglioma del cervello è un tumore. È formato dalle cellule adipose della membrana nervosa. La neoplasia ha una crescita lenta e viene introdotta nel tessuto cerebrale. Appartiene alla categoria dei tumori maligni e richiede un trattamento competente.

Tipi di tumori

L'oligodendroglioma del cervello è diviso in diverse varietà, tra cui:

• Oligodendroglio tipico. Il tumore ha un secondo grado di malignità. Cresce lentamente ed è caratterizzato da previsioni favorevoli.

• Oligodendrogliomi anaplastici. Ha un tumore del terzo grado di malignità. L'oligodendroglioma anaplastico ha una rapida crescita. Con questa patologia, i sintomi progrediscono rapidamente.

• Oligoastrocitomi di tipo misto. È caratterizzato da malignità di grado 3. Con il trattamento tardivo della patologia, si sviluppa il glioblastoma. Questo è il tumore più maligno e aggressivo, in cui si osservano le morti.

Cause e sintomi della patologia

Le ragioni per cui il cervello è affetto da un tumore non sono completamente stabilite. I pazienti con la malattia c'è una mutazione di geni. La malattia si verifica nella maggior parte dei casi nei pazienti anziani. L'insorgenza di cancro del cervello è osservata più spesso negli uomini.

La malattia appare dopo le sedute di radioterapia. Si presenta con una predisposizione genetica. Se i parenti stretti di una persona hanno una malattia, allora è a rischio.

Nei pazienti con oligoastrociti si sviluppano sintomi pronunciati. I pazienti si lamentano di nausea e vomito, dopo di che non si osserva alcun sollievo. L'oligodendroglioma anaplastico è accompagnato da vertigini, che si verificano senza causa. I pazienti diventano eccessivamente irritabili. Cambiano spesso umore. La malattia è accompagnata da cambiamenti personali.

Con un grado grave di malattia, i pazienti hanno uno stato mentale ridotto. Quando la patologia ha diagnosticato l'insorgenza di crisi epilettiche. La patologia è accompagnata da contrazioni muscolari convulsive. Negli arti tessuto muscolare indebolito. I pazienti possono diagnosticare una perdita completa delle funzioni motorie.

Una persona non può controllare autonomamente i suoi movimenti. Nei pazienti con patologia, la memoria è compromessa. In caso di malattia, i pazienti lamentano un aumento degli attacchi di mal di testa. Nella forma grave della malattia, viene diagnosticata la paralisi dal lato opposto della neoplasia.

Il tumore è accompagnato da sintomi pronunciati, con l'aspetto di cui si consiglia di visitare il medico, il quale, dopo opportuna diagnosi, prescriverà un trattamento efficace.

Misure diagnostiche

Se si sospetta una malattia, si consiglia al paziente di visitare un neurologo. Dopo aver esaminato il paziente e aver preso la storia, il medico può fare una diagnosi preliminare. Il medico verifica i muscoli facciali, l'udito, l'equilibrio, i riflessi degli occhi, i movimenti della testa, l'odore. Una prova di pensiero astratto e memoria.

Si consiglia al paziente di sottoporsi all'esame strumentale:

• Elettroencefalogramma. L'attrezzatura speciale è determinata dall'attività elettrica cerebrale. Il metodo viene utilizzato per determinare la funzionalità del sistema neurale.
• Tomografia computerizzata È un metodo di esame a raggi X durante il quale vengono prese le immagini. Hanno un'immagine a strati delle parti del cervello interessate.
• Audiograph. Il metodo fornisce la capacità di determinare il grado di deficit uditivo che si verifica quando un tumore cresce nel cervello.
• Imaging a risonanza magnetica. Appartiene alla categoria dei metodi informativi e viene utilizzato per la visualizzazione delle strutture cerebrali.

La diagnosi della malattia dovrebbe essere completa, che determinerà il tipo di tumore e prescriverà una terapia efficace.

Trattamento della malattia

Anaplastico o altri tipi di malattie hanno difficoltà nel trattamento. Durante l'intervento chirurgico, i pazienti hanno varie complicanze. L'uso della terapia farmacologica è inopportuno, poiché la penetrazione della maggior parte dei farmaci attraverso la barriera emato-encefalica è impossibile.

Gli esperti consigliano di rimuovere completamente il tumore. Per i tumori di 1 o 2 gradi, vengono completamente rimossi, in quanto localizzati in una parte del cervello.

Negli stadi successivi della malattia, è impossibile rimuovere completamente il tumore, quindi la chemioterapia è raccomandata per i pazienti. Una persona deve sottoporsi a un ciclo completo di trattamento che garantisca l'inibizione dello sviluppo del tumore. Con la natura aggressiva del tumore, si osserva la sua rapida crescita e penetrazione nel tessuto cerebrale.

La rimozione del tumore viene eseguita chirurgicamente. Per questo vengono usati i moderni sistemi stereotassici. Con l'uso della risonanza magnetica viene effettuata un'accurata determinazione della localizzazione del processo tumorale. La chirurgia per rimuovere un tumore è efficace e sicura.

Dopo l'intervento, al paziente viene prescritta la chemioterapia. Richiede l'uso di farmaci antitumorali - Lomustina e Vincristina, Procarbazina. Effettuare la monoterapia con l'uso di Temozolomide durante il processo tumorale. Il trattamento richiede l'uso di chemioterapia sistemica e l'introduzione di farmaci antitumorali e citostatici nei tessuti tumorali e nel liquido cerebrospinale.

La radioterapia viene utilizzata per fermare la crescita di una neoplasia. Durante il trattamento, viene utilizzata la radiazione ionizzante. Il paziente viene irradiato internamente o da remoto durante il trattamento.

Quando viene utilizzata la brachiterapia, i micronutrienti di radiazioni sono collocati nei tessuti tumorali, il che porta alla fornitura della massima radiazione ionizzante. La terapia delle neoplasie, di piccole dimensioni, viene eseguita utilizzando tecniche di radioterapia che utilizzano dispositivi Cyber ​​o Gamma Knife.

Durante il periodo di chirurgia, gli specialisti stanno facendo tutto il possibile per preservare i nervi intracranici vitali.

prospettiva

La malattia ha una prognosi sfavorevole. Dopo aver rilevato un tumore e aver condotto un trattamento razionale, l'aspettativa di vita massima è di 5 anni. La sua durata è influenzata dall'età e dalle caratteristiche fisiche dell'organo del paziente.

Se la neoplasia diventa gliobrastomia, allora la prognosi della persona sarà sfavorevole. Una durata della vita di 5 anni con un tumore è osservata nel 14% dei pazienti giovani.

In assenza di germinazione di un tumore nel tessuto cerebrale, la vita di un paziente dura fino a 10 anni. Se al paziente viene diagnosticato un tumore anaplastico, la durata della sua vita sarà compresa tra 2 e 5 anni.

Sintomi e diagnosi di oligodendrogliomi del cervello

L'oligodendroglioma del cervello è un tumore raro che colpisce le strutture vitali. Tra tutti i tumori, questa specie prende solo il 3%. La base degli oligodendrogliomi sono le membrane adipose delle cellule nervose. La prognosi dipende dalla tempestività e dall'efficacia del trattamento.

Cos'è l'oligodendroglioma

La formazione di oligodendrogliomi si verifica dagli oligodendrociti. Gli oligodendrociti sono cellule dalle quali in condizioni normali appaiono membrane che proteggono le cellule nervose.

Tali formazioni si distinguono per una struttura eterogenea con inclusioni cistiche piene di componenti della calce. I tumori crescono e progrediscono piuttosto lentamente. Ci sono casi in cui la neoplasia è stata nel cervello umano per diversi anni e solo quando ha raggiunto dimensioni impressionanti, ha iniziato a manifestarsi.

Il processo patologico può svilupparsi in qualsiasi parte del cervello, ma il più delle volte colpisce i lobi temporali e frontali. Il problema è solitamente identificato negli uomini di età compresa tra 20 e 40 anni. È anche possibile la sconfitta di donne e bambini, ma tali situazioni sono rare.

cause di

Non è stato possibile scoprire i fattori esatti dello sviluppo della patologia. Ma di solito la malattia si verifica nelle persone il cui gene è mutato nel primo o nel diciannovesimo cromosoma, o in entrambi.

Il rischio di sviluppare il processo patologico aumenta con l'esposizione costante al cloruro di polivinile. Questa sostanza è dannosa per le cellule gliali, che sono ausiliarie del sistema nervoso.

Il cloruro di polivinile è un materiale utilizzato nei lavori di costruzione o per creare articoli non alimentari con cui le persone hanno pochi contatti.

Oltre all'influenza dei prodotti chimici, le possibilità di sviluppo dell'istruzione sono migliorate dalle radiazioni e dalle elevate radiazioni elettromagnetiche.

Lo sviluppo di oligodendrogliomi si verifica, così come in altri tumori:

A poco a poco, un aumento delle dimensioni del tumore porta ad un aumento della pressione sulle parti interne del cervello, danni al tessuto nervoso che li circonda, deprivazione del cibo, interruzione del deflusso del liquido cerebrospinale e formazione di idrocefalo.

A seconda di quale parte del cervello si trova il tumore, si svilupperà un certo quadro clinico con disturbi neurologici e anomalie nel funzionamento degli organi interni.

Tipi e gravità

Di solito, ai pazienti viene diagnosticata:

1. Oligodendroglioma altamente differenziato. L'istruzione è caratterizzata da una crescita e uno sviluppo lenti e non ha confini e forma chiari.
2. Oligodendrogliomi anaplastici. Questa opzione è molto meno comune della prima. Consiste di cellule che hanno subito una forte mutazione. Sono significativamente diversi da quelli sani.

Inoltre, i tumori sono classificati in base al livello di malignità. Il primo non esiste. Sviluppo osservato dell'istruzione con il secondo e terzo grado di malignità, nonché opzioni miste.

Alla terza - della malattia, si verifica gradualmente la trasformazione in glioblastoma.

Sintomi caratteristici

Lo sviluppo degli oligodendrogliomi classici avviene a passo lento. Pertanto, le prime manifestazioni possono non essere osservate per molti anni dall'inizio della formazione del processo patologico, fino a quando il tumore acquisisce dimensioni impressionanti. L'oligodendroglioma anaplastico o misto si sviluppa più rapidamente e porta a un quadro clinico grave.

In presenza di un'educazione nel lobo frontale del cervello, che sono responsabili del lavoro mentale, della logica, del pensiero, della capacità di apprendere e della memoria, c'è una diminuzione di queste funzioni. Negli umani, le abilità mentali sono significativamente ridotte.

Quando localizzato nei lobi temporali, si verifica una violazione del linguaggio, della memoria, della vista e dell'udito, l'equilibrio e la coordinazione dei movimenti. Le funzioni visive iniziano a diminuire in modo significativo con la sconfitta del nervo ottico.

La neoplasia progressiva non solo comprime il tessuto circostante e causa un aumento della pressione intracranica. Poiché il flusso del liquido cerebrospinale viene disturbato, il liquido cerebrospinale comprime il cervello e si sviluppa l'idrocefalo. In questo stato, una persona soffre di mal di testa, nausea e vomito, un intero complesso di disturbi neurologici, tra cui la paralisi cerebrale.

Quando si verificano oligodendrogliomi, i sintomi sono gli stessi di altri tumori:

1. Una persona è costantemente nel dolore e le vertigini.
2. La nausea preoccupa, ma dopo aver vomitato non diventa più facile.
3. Le funzioni uditive, vocali e visive sono compromesse.
4. Ci sono convulsioni epilettiche.
5. Si verificano problemi di coordinazione del movimento, è impossibile mantenere l'equilibrio.
6. L'attività motoria è completamente disturbata, c'è debolezza nei muscoli.
7. La capacità di memorizzare notevolmente ridotta.
8. Cambiare la personalità e la coscienza della persona.
9. L'umore cambia drammaticamente senza una ragione apparente.
10. Può paralizzare un lato del corpo. Di solito questo è il lato opposto del tumore. Ciò è dovuto all'intersezione di segnali dal cervello nei tratti piramidali cervicali.
11. Il paziente soffre di un grave dolore neurologico.

Tutte queste manifestazioni cliniche violano la qualità della vita umana e portano alla disabilità.

Metodi diagnostici

L'oligodendroglioma cerebrale ha una prognosi diversa. Tutto dipende da quanto tempo è stata fatta la diagnosi e che è stata data la terapia appropriata. Il processo diagnostico consiste di:

1. Ispezione primaria Nel suo corso, rivelano lo stato dei riflessi nervosi, la superficie posteriore del bulbo oculare, la coscienza.
2. Esami del sangue di laboratorio Questi studi possono rilevare la presenza di processi patologici nel corpo, per verificare le capacità funzionali del fegato renale.
3. Tomografia computerizzata Questo metodo di scansione si basa sulla radiazione a raggi X. L'area danneggiata viene scansionata e riceve la sua immagine tridimensionale. Per una migliore qualità dell'immagine, è possibile utilizzare un agente di contrasto. La durata della procedura è di circa mezz'ora. È assolutamente indolore e molto istruttiva.
4. Imaging a risonanza magnetica. La tecnica è basata sull'azione dei campi magnetici. Questo studio può anche essere condotto utilizzando il contrasto. Fornisce le informazioni più dettagliate sullo stato del cervello.
5. Biopsia. Durante la procedura, viene rimossa una piccola parte dei tessuti patologici, che vengono inviati per l'analisi istologica. È necessario determinare la malignità del tumore.

Il metodo di trattamento viene selezionato dopo uno studio dettagliato dei risultati del sondaggio.

trattamento

Curare la malattia è molto difficile. Ciò è dovuto al fatto che la chirurgia del cervello porta spesso a una serie di complicazioni e la maggior parte dei farmaci non ha la capacità di penetrare la barriera emato-encefalica.

L'opzione migliore per migliorare le possibilità di sopravvivenza è la completa rimozione della formazione. Al primo e al secondo stadio di sviluppo, un tumore può essere rimosso, poiché si trova solo in una zona del cervello. In futuro, il processo patologico si diffonde ai tessuti circostanti, quindi la sua rimozione completa è impossibile. In questi casi, si è ricorso alla chemioterapia e alla radioterapia.

Le difficoltà con il trattamento chirurgico possono anche svilupparsi se si è verificato un oligodendroglioma indifferenziato.

Il trattamento per la patologia di solito include:

1. Chirurgia stereotassica Nel loro corso, le formazioni vengono rimosse usando i sistemi stereotassici e la risonanza magnetica. Quest'ultima consente di identificare dove si trova il tumore e di penetrare con strumenti microchirurgici senza danno. Pertanto, questa opzione è considerata la più efficace e sicura.
2. La chemioterapia. Tali tumori sono molto sensibili ai farmaci antitumorali. Applicare non solo la chemioterapia sistemica, ma anche iniettare farmaci separatamente nel liquido cerebrospinale e nel tessuto tumorale.
3. Radioterapia La radiazione ionizzante viene utilizzata per eliminare il tumore. Irradiato a distanza o internamente. Gli elementi di radiazione possono scorrere direttamente nel tumore, il che consente di ottenere l'effetto migliore. Piccole formazioni vengono rimosse con un coltello gamma o un coltello cibernetico.

Durante queste procedure, è molto importante preservare i nervi intracranici vitali e le funzioni cerebrali.

L'oligodendroglioma anaplastico dell'aspettativa di vita del cervello è complicato dalla formazione di infiltrazione. Il tumore si diffonde ad entrambi gli emisferi, ha un carattere multiplo, quindi tali oligodendrogliomi non possono funzionare.

Vita dopo

Dopo l'intervento, il paziente ha bisogno di cure fisioterapiche. Inoltre, è necessario condurre la riabilitazione motoria e psicologica.

Periodicamente, al paziente viene prescritto un esame del sangue per i marcatori tumorali per prevenire lo sviluppo di recidive.

Con le patologie nelle giovani donne che intendono continuare la gravidanza, è impossibile sopportare un bambino, poiché ciò accelera la crescita e lo sviluppo dell'istruzione.

Per proteggere il corpo dalla mutazione genetica, è necessario utilizzare più antiossidanti, evitare il contatto con sostanze tossiche, rinunciare a cibi affumicati e grassi. Il fumo è severamente controindicato, a causa di questa abitudine, la capacità delle membrane cellulari di resistere ai carcinogeni è ridotta.

Il pieno recupero da oligodendrogliomi del cervello è possibile solo se viene rimosso nella fase iniziale di sviluppo. Se il tumore è passato al glioblastoma, il tasso di sopravvivenza di pazienti anche giovani è basso.

La durata della vita del paziente dipende dall'età e dalle caratteristiche fisiche dell'organismo. Le probabilità diminuiscono con l'età. Con neoplasie limitate che non si estendono alle strutture vicine, il paziente può vivere per circa dieci anni o più.

Oligodendrogliomi del cervello

Cosa fare se hai questa diagnosi?

Cos'è l'oligodendroglioma?

Oligodendroglioma: un tumore che può essere localizzato in diverse parti del cervello.

Oligo - tradotto in greco. (oligos) piccolo, insignificante, dendro - greco (dendron) processo di ramificazione della cellula nervosa, gli - dalla parola glia - una sostanza legante, ohm - la formazione di un'origine maligna. Quindi il tumore si sviluppa dalle cellule che avvolgono il processo della cellula nervosa.

Foto: istantanea colorata di Oligodendrogliomas.

La neoplasia cresce lentamente, cresce nel tessuto cerebrale mentre le radici dell'albero crescono nel terreno. Questo tumore appartiene allo stadio III maligno secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità. Rappresenta una grave patologia oncologica.

Si verifica più spesso negli uomini di diverse fasce d'età dai 20 ai 40 anni, i bambini possono ammalarsi. Dall'inizio della malattia, fino alla diagnosi, gli anni passano, a volte le sue manifestazioni sono attribuite alla fatica.

Nella foto: scansione MRI

Fattori di rischio tumorale

composti chimici L'oligodendroglioma cerebrale si sviluppa nelle persone che lavorano con formalina, arsenico, mercurio, gomma, nell'industria delle materie plastiche.

sindromi genetiche ereditarie.

1. Sindrome di Li-Fromeny;
2. neurofibromatosi I di tipo II;

farmaci. I contraccettivi ormonali aumentano la frequenza di formazione dei gliomi primari del sistema nervoso centrale;

radiazioni ionizzanti. I pazienti che hanno ricevuto irradiazione della testa durante il trattamento con neuroleucemia hanno avuto un aumento di 7 volte nello sviluppo del cancro di qualsiasi localizzazione e un aumento di 22 volte nella formazione di gliomi;

dieta. Naturalmente, ci sono composti N-nitroso neurocarcinogeni presenti nei prodotti in scatola e affumicati.

Cervello oligodendroglioma: trattamento e prognosi

L'oligodegenema (talvolta chiamato anche oligastrocitoma) è un tumore neurogliale che si sviluppa da oligodendrociti.

Questo tumore può colpire un paziente a qualsiasi età, ma nella maggior parte dei casi si verifica negli uomini in età avanzata. Questa malattia non appartiene al comune per rappresentare solo il 3% di tutte le neoplasie cerebrali.

Mentre progredisce, il tumore cresce nella corteccia cerebrale. La nuova crescita può raggiungere dimensioni considerevoli, avere una crescita espansiva. Si può anche osservare la formazione di cisti all'interno del tumore. Se il trattamento non viene fornito in modo tempestivo, si sviluppano i glioblastomi.

Caratteristiche e localizzazione della formazione del tumore

La neuroglia tumorale si verifica a qualsiasi età, principalmente nella metà maschile della popolazione. Si verifica nel 3% degli uomini. Ha una natura lenta di sviluppo, si trova nella materia bianca degli emisferi cerebrali.

Se non tratti la patologia, può raggiungere dimensioni significative. Viene diagnosticato lungo le pareti dei ventricoli, può penetrare nella loro cavità e germinare nella corteccia cerebrale. Molto raramente è localizzato direttamente nel cervelletto, nel nervo ottico e nel tronco cerebrale.

Il tumore ha un colore rosa pallido e un contorno chiaro. Le cisti si possono formare all'interno. Si sviluppa per un lungo periodo. È impossibile curare questo tumore con un farmaco: è necessario un intervento chirurgico.

Il pre-paziente va sottoposto a un esame approfondito. L'oligodendroglioma si differenzia per la presenza di pietrificazione: la maggior parte dei pazienti continua a vivere con il tumore per cinque anni dopo la diagnosi e prima dell'inizio della terapia.

Tipi di tumore

• altamente differenziato - una neoplasia, che è caratterizzata da una crescita lenta, una certa forma;
• anaplastico - neoplasma, che è caratterizzato da una rapida crescita, forme fuzzy, si riferisce a tumori rari.

Gli oligodendrogliomi si manifestano anche in diversi gradi di malignità, con quest'ultimo grado che si sviluppa gradualmente in glioblastoma e localizzato nei lobi frontali e parietali del cervello.

Cause e sintomi

Per quanto riguarda le ragioni per lo sviluppo di questo tipo di tumore, non sono ancora state stabilite. Tuttavia, nel tempo, è stato riscontrato che i pazienti con questa diagnosi hanno un certo tipo di mutazione genetica nel primo cromosoma, cromosoma 19 o due cromosomi contemporaneamente. Questo tumore non è contagioso

I fattori di rischio per le neoplasie maligne nel cervello includono:

1. Categoria di età La probabilità di sviluppare un tumore aumenta con l'età.
2. L'identità sessuale. L'oncologia cerebrale nella maggior parte dei casi colpisce la popolazione maschile.
3. Predisposizione genetica. Durante gli esperimenti, è stato trovato che la mutazione cellulare si verifica in pazienti con patologie geniche concomitanti.
4. Sessioni di radioterapia precedentemente condotte.

Se un paziente sviluppa un tumore lentamente, per lungo tempo i sintomi della malattia saranno assenti.

Il sintomo iniziale di una neoplasia è le convulsioni, quindi i sintomi di una neoplasia nel cervello compaiono come risultato della maggiore pressione del liquido intracranico:

• nausea e bavaglio;
• irritabilità, irritabilità nervosa e altri disturbi emotivi;
• intenso mal di testa;
• violazione della funzione visiva;
• la testa aumenta di dimensioni;
• il verificarsi di sindrome convulsiva.

A seconda della localizzazione della formazione, i sintomi diventano più pronunciati:

1. La parte frontale Il paziente ha una violazione del comportamento, debolezza irragionevole, intorpidimento di solo una metà del corpo.
2. Lobo temporale. Il paziente è osservato la disordinazione, la memoria alterata e la funzione del linguaggio.

Diagnosi ed esame del paziente

Se il paziente ha mostrato i primi segni della malattia, si consiglia di sottoporsi a un esame approfondito. Per chiarire la diagnosi, gli esperti usano i seguenti metodi diagnostici:

1. Imaging a risonanza magnetica. Aiuta a visualizzare le strutture cerebrali. È considerato un modo di esame abbastanza sicuro e informativo.
2. Tomografia computerizzata Aiuta ad ottenere immagini a strati delle aree del cervello interessate.
3. Elettroencefalografia. Aiuta a studiare l'attività elettrica del cervello e la funzionalità del sistema nervoso centrale.
4. Audiograph. Aiuta a chiarire il grado di compromissione dell'udito.
5. Esami del sangue Aiuta a studiare la funzionalità del fegato e dei reni.

Viene inoltre condotto un esame neurologico parallelo durante il quale:

• test dei riflessi oculari, udito;
• test di riflesso usando un martello;
• test per l'equilibrio e il coordinamento;
• test di smelling;
• test del muscolo facciale;
• controllando il riflesso della lingua e del vomito;
• controllo della mobilità della testa;
• definizione dello stato mentale, verifica del pensiero astratto e memoria.

Tecniche chirurgiche e conservative complesse

Come accennato in precedenza, il paziente sta subendo un intervento chirurgico. È assolutamente necessario rimuovere il tumore e cercare di preservare il più possibile il volume del tessuto cerebrale sano. Quindi viene eseguita una terapia complessa, che consente di mantenere le normali condizioni del paziente e ottenere una remissione a lungo termine.

L'intervento chirurgico viene eseguito da sistemi moderni. I risultati della risonanza magnetica aiutano a determinare la posizione del tumore con elevata precisione e i risultati della scansione TC offrono l'opportunità di fare un modo per ottenere un'istruzione. Di conseguenza, l'operazione diventa sicura ed efficiente.

Il paziente può anche essere sottoposto a radioterapia, che è in grado di sopprimere la crescita dell'istruzione. Durante la procedura viene utilizzata la radiazione ionizzata, che non ha alcun effetto negativo sul corpo, ma aiuta a ottenere un risultato positivo.

L'oligodendroglioma si riferisce a quei tipi di tumori che possono anche essere trattati con un determinato tipo di chemioterapia. Ti permette di aumentare l'efficacia del trattamento. È raccomandato per l'uso in caso di recidiva di oligodendrogliomi con segni di anaplasia. I moderni metodi di chemioterapia hanno un'alta efficienza e una bassa gravità delle conseguenze negative.

Il trattamento dovrebbe essere completo. Il paziente può prescrivere farmaci che aiutano non solo nel processo di terapia, ma anche come misura preventiva:

• agenti antitumorali: idrosina solfato o Proxyfein;
• antimetaboliti: idrossicarbamidi, metotrexato;
• agenti alchilanti: Dacarbazina, Carmustina, Lomustina, Potemustin;
• antibiotici antitumorali: daunorubicina.

Dopo che un tumore è stato rimosso, è necessario essere monitorato da un fisioterapista. Aiuta a creare un piano di recupero individuale, che è l'adattamento psicologico e motorio. Inoltre, al paziente è richiesto di sottoporsi a un esame preventivo annuale, che aiuta a identificare la ricorrenza della malattia.

Predizione del paziente e sopravvivenza

Il periodo senza recidiva con questo tumore, se è stato fornito un trattamento tempestivo e di qualità, è di cinque anni. Per quanto riguarda la sopravvivenza, dopo la terapia, può essere circa dieci anni nel 30% dei casi.

Se gli oligodendrogliomi sono stati diagnosticati nella fase iniziale e l'intervento chirurgico è stato eseguito immediatamente, allora la prognosi sarà abbastanza favorevole.

Poiché le cause della patologia non sono state ancora identificate con precisione, e si sa che si verifica in seguito a disordini genetici, è quasi impossibile prevenirne l'insorgenza.

oligodendroglioma

Gliomi sono chiamati tumori cerebrali. L'oligodendroglioma è una neoplasia formata dalle cellule adipose della guaina delle cellule nervose. I principali sintomi della malattia comprendono mal di testa, convulsioni, cambiamenti nelle reazioni comportamentali, intorpidimento delle estremità e disturbi del coordinamento.

La diagnosi richiede la risonanza magnetica e la biopsia. Il trattamento si basa su un metodo chirurgico e radioterapia.

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Motivi per l'educazione

Come con la maggior parte dei tumori cerebrali, la causa della mutazione è sconosciuta. Gli oligodendrogliomi del cervello comprendono i seguenti fattori di rischio comuni:

1. Età. Secondo le statistiche, la probabilità di formazione del tumore aumenta con l'età.
2. L'identità sessuale. Le malattie oncologiche del tessuto cerebrale influenzano prevalentemente gli uomini.
3. Predisposizione genetica. È stato dimostrato sperimentalmente che nella maggior parte dei casi le mutazioni cellulari si verificano in persone con patologie geniche concomitanti.
4. Sessioni di radioterapia precedenti.

Classificazione oligodendrogliomi neoplasie

Questa malattia è solitamente divisa in due classi:

1. Tumore di basso grado, caratterizzato da una crescita lenta e limitata.
2. Oligodendroglioma anaplastico, che è considerato un neoplasma maligno con crescita rapida e aggressiva dei tessuti tumorali.

Quadro clinico

I pazienti con un tipo di patologia cerebrale a crescita lenta non presentano sintomi da molto tempo. Il verificarsi di convulsioni è di solito il segno iniziale della malattia. Successivamente, i pazienti possono lamentare mal di testa e disturbi emotivi.

Nel numero travolgente di casi, i cambiamenti patologici sono localizzati in tali parti del cervello:

1. Lobo frontale Tali pazienti oncologici manifestano disturbi comportamentali, debolezza generale e intorpidimento in una metà del corpo.
2. Lobo temporale. I pazienti segnano la disordinazione, la memoria e il linguaggio.

Alcuni sintomi sono causati da un aumento della pressione intracranica, che si manifesta clinicamente con dolore, nausea e una diminuzione graduale dell'acuità visiva.

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I principali metodi della diagnostica moderna

L'oligodendroglioma, la cui prognosi dipende dall'accuratezza e dalla tempestività della diagnosi, comprende le seguenti fasi di esame:

Lo specialista scopre lo stato dei riflessi nervosi, la superficie posteriore del bulbo oculare e la coscienza.

• Analisi del sangue di laboratorio:

Lo scopo di questo studio è quello di studiare le capacità funzionali del fegato e dei reni.

La scansione a raggi X dell'area danneggiata crea un'immagine tridimensionale del tessuto cerebrale. Per migliorare la qualità dell'immagine, al paziente potrebbe essere richiesto di assumere uno speciale agente di contrasto. Questo esame dura circa 30 minuti ed è assolutamente indolore.

Questa tecnica è basata sull'effetto del magnetismo. Prima della procedura, viene iniettato un colorante per via endovenosa nel paziente, che consente di creare un'immagine dettagliata dell'area interessata del cervello.

Per l'analisi istologica, è necessario rimuovere chirurgicamente una piccola area del tumore. La convenienza di tale procedura è determinata individualmente per ciascun caso clinico.

Come trattare gli oligodendrogliomi?

La scelta della terapia antitumorale dipende dalla natura della crescita del tumore, dalla sua localizzazione e dalla dimensione del focus oncologico. Il piano di trattamento è principalmente creato da un gruppo di medici, che comprende neurochirurgia, oncologia e neuropatologi.

L'intervento radicale è il metodo di trattamento più accettabile. L'operazione consiste nel rimuovere i tessuti mutati il ​​più possibile senza danneggiare strutture cerebrali sane. Sfortunatamente, non tutte le neoplasie sono suscettibili di escissione chirurgica a causa della loro inaccessibilità.

I raggi ad alta energia hanno un effetto dannoso sulle cellule tumorali. Questa tecnica viene utilizzata come trattamento indipendente di forme inoperabili di oncologia cerebrale e come trattamento postoperatorio del cervello.

L'uso sistemico di farmaci citotossici che distruggono le cellule atipiche è indicato come un'aggiunta alla terapia principale per glioma ricorrente.

La somministrazione parenterale di ormoni steroidei stimola una riduzione delle dimensioni del focus patologico e, di conseguenza, i pazienti si sentono meglio nel complesso.

Cosa devo fare dopo la rimozione?

Dopo il trattamento, la maggior parte dei malati di cancro ha bisogno dell'aiuto di un fisioterapista, che costituisce un piano individuale di riabilitazione. Il recupero del paziente consiste nell'adattamento psicologico e motorio.

L'osservazione postoperatoria dei pazienti viene effettuata ad esami preventivi annuali, il cui scopo è considerato la diagnosi tempestiva di recidiva.

prospettiva

La prognosi della malattia è relativamente favorevole, a seconda del tasso di crescita e della posizione del tumore. I risultati più positivi della terapia sono stati osservati nel secondo grado di lesioni da glioma.

Quanti pazienti vivono con una tale diagnosi?

La sopravvivenza media dei pazienti, a condizione che venga effettuato un trattamento completo e completo, è di circa 5 anni. L'oligodendroglioma, che ha subito una rapida rimozione, consente di contare su tassi elevati di aspettativa di vita. Quindi il tasso di sopravvivenza a dieci anni di queste persone è stimato al 30-40%. Per molti pazienti, la diagnosi precoce di una diagnosi di cancro è la chiave per un recupero completo. Per fare questo, i medici raccomandano di calcolare periodicamente il livello dei marcatori tumorali nel sangue.

Trattamento degli oligodendrogliomi mediante il sistema Cyber-Knife. Rimozione di oligodendrogliomi mediante radiochirurgia senza chirurgia

Contenuto della pagina:

L'oligodendroglioma (oligodendroglioma) è una forma rara di tumore al cervello. Nonostante ciò, può sottoporsi con successo a un trattamento radiochirurgico da Cyber ​​Knife (CyberKnife) con accuratezza intrinseca e mancanza di sangue.

Il cervello umano è costituito da molte cellule di supporto chiamate cellule gliali. Tutti i tumori di queste cellule sono chiamati gliomi. L'oligodendroglioma è un tumore che deriva da un tipo di cellule gliali chiamate oligodendrociti. Sono cellule cerebrali specializzate che producono cellule nervose grassi (mielina).

Descrizione degli oligodendrogliomi

Gli oligodendrogliomi possono comparire in diverse parti del cervello, ma di solito si trovano nei lobi frontali o temporali del cervello. I lobi frontali sono responsabili dei processi cognitivi cognitivi (conoscenza, pensiero, apprendimento e giudizio). I lobi temporali sono responsabili della coordinazione, della parola, dell'udito, della memoria e della consapevolezza del tempo.

Esistono due tipi di oligodendrogliomi: un tumore altamente differenziato, che cresce relativamente lentamente e in una certa forma, e un oligodendroglioma anaplastico, che cresce molto più velocemente e non ha una forma chiaramente definita. Gli oligodendrogliomi anaplastici sono piuttosto rari rispetto a quelli ben differenziati.

La forma di oligodendrogliomi puri è un glioma misto o oligoastrocitoma. Questi gliomi misti sono una miscela di oligodendrogliomi e astrocitomi. L'astrocitoma è un tumore che origina dagli astrociti - speciali cellule cerebrali che regolano l'ambiente chimico del cervello e aiutano a formare la barriera emato-encefalica.

Oligodendrogliomi e gliomi misti costituiscono circa il 4-5% di tutti i tumori cerebrali primari e il 10% di tutti i gliomi. Il primario è un tumore, che inizia la sua crescita nel cervello, in contrasto con i tumori secondari (o metastatici), che hanno origine in un altro organo e diffondono metastasi nel cervello.

Cause e sintomi di oligodendrogliomi

Le cause degli oligodendrogliomi non sono note, tuttavia, la maggior parte delle persone con questi tipi di tumori ha qualche tipo di mutazione genetica nel cromosoma 1, cromosoma 19 o in entrambi i cromosomi 1 e 19. La ricerca scientifica continua nel tentativo di determinare i fattori genetici e di altro tipo che causano questo tumore. L'oligodendroglioma non è contagioso.

I sintomi degli oligodendrogliomi sono il risultato di un aumento della pressione del liquido all'interno del cranio (ipertensione intracranica). Questi sintomi includono:

• nausea;
• vomito;
• irritabilità;
• mal di testa;
• menomazione della vista;
• estensione della testa;
• convulsioni.

L'oligodendroglioma può anche essere accompagnato da debolezza o paralisi sul lato del corpo sul lato opposto del cervello dove si trova il tumore. Quando il tumore è localizzato nel lobo frontale, il paziente può sperimentare cambiamenti graduali di umore e personalità. Quando si trova nel lobo temporale, il paziente può avere difficoltà con la parola, l'udito, la coordinazione e la memoria.

Diagnosi di oligodendrogliomi

La diagnosi di oligodendrogliomi inizia nello studio del medico con un esame neurologico di base. Questo sondaggio include:

• test dei riflessi oculari, movimenti oculari e reazioni della pupilla;
• test dell'udito con diapason o ticchettio;
• test di riflesso del martello di gomma;
• test di equilibrio e coordinamento;
• test del bastoncino e del tampone;
• controllare l'odore di vari odori;
• testando i muscoli facciali (ad esempio, è necessario sorridere, cipiglio, ecc.);
• controllando il movimento della lingua e riflesso del vomito;
• controllando i movimenti della testa;
• un test dello stato mentale (per esempio, il dottore si chiede che anno è, chi è il presidente, ecc.);
• un test di pensiero astratto (per esempio, il medico chiede una spiegazione di cosa significhi la frase "una benedizione sotto mentite spoglie");
• controllando la memoria (ad esempio, chiedendo di elencare gli elementi duplicati, chiedendo dettagli su ciò che il paziente stava mangiando per cena la scorsa notte, ecc.).

Se il medico sospetta un tumore al cervello, possono essere proseguite ulteriori procedure diagnostiche. Questo esame viene eseguito da uno specialista neurologico. La diagnostica per l'imaging del tumore comprende la tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI), che sono standard per gli esami oncologici. Altri test possono includere test del liquido cerebrospinale e un elettroencefalogramma (EEG), che misura l'attività elettrica del cervello.

Trattamento di oligodendrogliomi e rimozione del tumore

Il trattamento di qualsiasi tumore cerebrale primario, compresi gli oligodendrogliomi, è diverso dal trattamento di un tumore in altre parti del corpo. La chirurgia cerebrale richiede una precisione molto maggiore rispetto alla maggior parte degli altri interventi chirurgici. Inoltre, molti farmaci non possono attraversare la barriera emato-encefalica. Pertanto, i metodi di trattamento usati per trattare gli oligodendrogliomi e gli effetti collaterali di questi trattamenti sono molto complessi.

Stadi clinici di oligodendrogliomi

Oligodendrogliomi e altri tumori cerebrali primari sono diagnosticati per gravità da I a IV. I tumori di grado I hanno cellule benigne. Il tumore allo stadio II contiene cellule che appaiono leggermente anormali, vale a dire non del tutto benigno. Il tumore allo stadio III è costituito da cellule maligne e apparentemente anormali. Lo stadio IV è il tipo più grave di tumore al cervello, le cui cellule anormali si diffondono rapidamente. Oligodendrogliomi ben definiti, di regola, sono tumori di stadio I o II. Gli oligodendrogliomi anaplastici sono già in stadio III o IV.

Trattamento degli oligodendrogliomi

In alcuni casi, l'oligodendroglioma è inutilizzabile o non può essere completamente rimosso durante l'operazione. L'accesso a tale tumore, precisione e trattamento perfetti senza effetti collaterali possono essere forniti solo dal sistema Cyber-Knife. Questa precisione è ottenuta grazie ai suoi sistemi di tracciamento e alla navigazione con il computer Cyberknife, che dirigono i fasci dannosi direttamente nel tumore, senza alterare il tessuto sano.

I pazienti con oligodendrogliomi inoperabili possono anche ricevere un trattamento sotto forma di radioterapia.

Gli oligodendrogliomi sono tra quei tumori cerebrali che possono essere trattati con successo con un determinato tipo di chemioterapia. La chemioterapia viene solitamente utilizzata solo nei casi di oligodendrogliomi anaplastici ricorrenti.

Inoltre, il trattamento standard per tutti i tipi di oligodendrogliomi è la chirurgia neurochirurgica per la completa rimozione del tumore. Questa operazione viene eseguita utilizzando il sistema di guida per l'immagine del tumore, che consente al neurochirurgo di determinare i modi più efficaci per localizzare il tumore. Circa la metà dei pazienti con oligodendrogliomi sperimenta un aumento della pressione intracranica dopo la completa rimozione della neoplasia. L'altra metà richiede l'installazione di uno shunt per drenare l'eccesso di liquido cerebrospinale.

Previsione per oligodendrogliomi

Nei pazienti con oligodendrogliomi ben definiti, il tasso medio di sopravvivenza supera i 10 anni. Nei pazienti con oligodendrogliomi anaplastici, la sopravvivenza media varia da due a cinque anni.

Prevenzione degli oligodendrogliomi

Poiché le cause degli oligodendrogliomi non sono note, i metodi di prevenzione non sono noti.