Sviluppo normale del ventricolo laterale del cervello

La gravidanza è sempre accompagnata da alcuni rischi, quindi lo screening prenatale, che è uno studio obbligatorio della gravidanza difficile nella medicina moderna, viene utilizzato per eliminarli o regolarli. Lo screening esamina gli indicatori biochimici e degli ultrasuoni, che consistono in un esame del sangue per gli ormoni e un'ecografia per determinare la dimensione di tutti gli indicatori vitali del feto.

Nel corso normale della gravidanza, solo gli ultrasuoni di routine sono eseguiti, lo screening è prescritto se si sospetta qualsiasi deviazione dalla norma o su richiesta della donna incinta di essere sicura al 100% del corretto sviluppo del feto al suo interno.

Esiste un gruppo a rischio per le donne che necessitano di uno screening fetale obbligatorio:

• età oltre i 35 anni (specialmente se questa è la prima gravidanza);
• predisposizione genetica allo sviluppo di difetti o anomalie nel lavoro di qualsiasi sistema, corpo;
• malattie virali e infettive rinviate nel primo trimestre;
• trattamento con prodotti farmaceutici pericolosi;
• mancato precedente gravidanza, la nascita di un bambino morto, aborti spontanei.

Il primo screening viene eseguito a 11-14 settimane, consiste in 2 fasi: ecografia e raccolta del sangue.

Nello studio, lo specialista determina la durata della gravidanza, il numero di frutti e le loro dimensioni. Nel corso dei risultati, si determina se l'embrione si sta sviluppando correttamente e se ci sono delle deviazioni negli indici.

Il secondo - 16-20 settimane - è nominato solo quando le deviazioni sono state identificate durante il primo studio. Gli ultrasuoni aiutano a esaminare gli organi interni del feto, le loro dimensioni e il loro pieno sviluppo, il cervello e le sue parti costituenti vengono esaminati.

C'è una tabella di valori standard, che mostra la dimensione normale dei ventricoli laterali del cervello nel feto di settimana.

L'aumento dei ventricoli del cervello significa lo sviluppo della ventricolomegalia.

Normalmente, il feto deve avere 4 ventricoli, due dei quali si trovano all'interno del midollo bianco. Tutti loro sono collegati l'un l'altro con l'aiuto di navi. La dimensione dei ventricoli laterali non deve essere superiore a 10 mm, la loro espansione è considerata l'inizio del processo patologico, che comporta conseguenze negative per l'intero organismo.

Motivi per l'educazione

La ventricolomegalia può procedere isolata o esistere sullo sfondo di altri sviluppi anormali nel corpo. Ma spesso l'aumento dei ventricoli non è accompagnato da patologie cromosomiche nel corpo del bambino.

La causa principale della patologia è una malattia genetica in una donna incinta, il cui stato è complicato da vari processi negativi.

Tra i motivi sono i più comuni:

• infezioni e virus nelle donne che sono penetrate all'interno dell'utero;
• lesioni durante la gestazione;
• l'impossibilità di un normale deflusso di liquido cerebrospinale, che causa l'idropisia;
• ipossia fetale;
• predisposizione genetica, patologia ereditaria;
• emorragia interna;
• danno cerebrale (distruttivo).

Un aumento delle dimensioni dei ventricoli può provocare malattie come la sindrome di Down, Edwards o Bonnevie-Ulrich in un neonato. Inoltre, la patologia può causare una violazione della funzionalità di alcune importanti strutture del corpo, ad esempio il cervello, il sistema muscolo-scheletrico o il cuore.

La prima ecografia non può essere la base per la diagnosi. Per fare ciò, è necessario condurre almeno due studi con un intervallo di 3 settimane per valutare la dinamica dei cambiamenti. Sono inoltre necessari un consulto con uno specialista in genetica, cariotipo del feto, analisi delle anomalie identificate nella struttura cromosomica.

Tipi di ventricolimegalia

La patologia dei ventricoli laterali del cervello nella medicina moderna è divisa in 3 tipi:

• facile - nella forma di una lesione che non richiede un'azione immediata;
• medio - la dimensione massima dei ventricoli è di 15 mm, che crea difficoltà nel deflusso del fluido;
• grave - un aumento caratteristico della dimensione dei ventricoli cerebrali, che è solo uno dei tanti componenti che distruggono il cervello e tutto il corpo.

È importante sapere che il corpo umano ha una caratteristica distintiva: i ventricoli del cervello sono leggermente asimmetrici, possono essere identificati anche durante il periodo di gestazione. Nei ragazzi, queste differenze sono leggermente più pronunciate rispetto alle ragazze. Se la larghezza varia da 10 a 15 mm, questi casi vengono definiti ventricolomegalia "borderline" e ciò aumenta il rischio di interruzione del lavoro del sistema nervoso centrale e di altri organi vitali. Può essere asintomatico fino a un certo tempo, ma è l'inizio dello sviluppo di un complesso processo patologico e può portare allo sviluppo di un difetto cardiaco, alterazioni dello sviluppo cerebrale, infezioni e molti altri aspetti negativi dello sviluppo fetale.

Complicazioni e conseguenze negative

Lo sviluppo anormale dei ventricoli cerebrali può portare a complicanze molto gravi e persino alla morte di un nascituro. Questa patologia può provocare parto prematuro, invalidità del bambino, gravi violazioni della funzionalità dei sistemi e degli organi interni. Se la comparsa di questi disturbi è stata causata da una predisposizione genetica, possono verificarsi le seguenti anormalità:

• idropisia del cervello (idrocefalo);
• ritardo mentale o sindrome di Down;
• sottosviluppo fisico, violazione delle funzioni dell'apparato muscolo-scheletrico;
• Sindrome di Patau o Turner;
• connessione scorretta di vene, arterie, linfonodi.

Metodi di trattamento

Il principio principale del trattamento di questa malattia è la tempestiva identificazione ed eliminazione della causa che ha provocato questa malattia. In caso di infezione all'interno dell'utero, i medici devono affrontare il compito di uccidere questa infezione con l'aiuto della terapia farmacologica.

L'obiettivo del trattamento è quello di eliminare il fattore provocante e prevenire possibili complicazioni e conseguenze che possono verificarsi durante il decorso della malattia e causare danni irreparabili, anche mortali.

Poiché la patologia appare in utero, il trattamento farmaceutico è destinato alla futura gestante. Le forme lievi della malattia possono fare a meno dei farmaci, è sufficiente un monitoraggio regolare delle dinamiche di sviluppo e un costante monitoraggio da parte di un medico.

Per le forme da moderate a gravi, il trattamento è prescritto immediatamente, compresi i seguenti gruppi di farmaci:

• complessi vitaminici e minerali;
• farmaci antiipoxici per aumentare la resistenza dei tessuti alla mancanza di ossigeno nel corpo;
• diuretici per rimuovere il liquido in eccesso;
• nootropici che migliorano la circolazione sanguigna;
• diuretici;
• Per prevenire i disturbi neurologici, vengono utilizzati agenti speciali che impediscono al lisciviazione di potassio dal corpo.

In combinazione con il corso prescritto di massaggi e lezioni di fisioterapia. Queste misure sono prescritte per i bambini che sono nati con patologia al fine di rafforzare i muscoli. In ogni caso, con misure tempestive adottate c'è una grande possibilità di trovare una vita normale piena per un bambino piccolo.

Secondo le statistiche, oltre il 75% dei bambini supera questo stato e si sviluppa ulteriormente senza deviazioni dai normali indicatori dei pari.

Tuttavia, ci sono situazioni in cui la terapia farmacologica non dà risultati adeguati né nel grembo materno né nella nascita. Tali patologie sono risolte esclusivamente con metodi chirurgici. Durante l'operazione, un tubo di drenaggio speciale è installato nel cranio del bambino, che faciliterà la rimozione del fluido in eccesso dal cervello.

Misure preventive

Al fine di prevenire lo sviluppo di patologie, una donna nel periodo di pianificazione dovrebbe seguire i principi di uno stile di vita sano, oltre a prendere acido folico, effettuare la prevenzione e il trattamento tempestivo di varie malattie croniche, infezioni virali, ecc. La visita medica con un genetista è obbligatoria.

La ventricolomegalia è una malattia molto pericolosa che comporta un pericolo diretto per la vita e la salute del bambino. Ecco perché è impossibile trascurare gli esami e le osservazioni del medico durante la gestazione. Il problema identificato nel tempo e l'eliminazione tempestiva di questo problema aumentano le possibilità di un futuro sano per i vostri bambini. Con l'aiuto della terapia, è possibile eliminare le conseguenze e le complicanze della malattia.

Questa malattia viene diagnosticata anche negli adulti con TC e risonanza magnetica, ma una deviazione dalla norma non può interferire con il normale funzionamento del cervello e del sistema nervoso centrale, è importante monitorare questi processi e monitorare costantemente lo sviluppo della malattia.

Ultrasuoni della testa del feto durante la gravidanza: decodifica

Gli ultrasuoni per le donne incinte sono un metodo di esame di screening. Il termine medico "ecografia" è un esame di tutte le donne in gravidanza in modo tempestivo al fine di identificare i difetti fetali del feto.

Uno studio di screening viene eseguito tre volte durante la gravidanza:

• Lo screening - a 11-14 settimane;
• II screening - a 18-22 settimane;
• III screening - a 32-34 settimane.

Ecografia testa fetale su 1 schermo

Alla futura mamma alla fine del primo trimestre viene prescritto il primo screening ecografico per escludere in modo intrauterino tali difetti grossolani della testa del feto come la patologia del cervello, le ossa del cranio e lo scheletro facciale.

Il medico valuta le seguenti strutture del feto:

• i contorni delle ossa della volta cranica per la loro integrità;
• strutture cerebrali che normalmente assomigliano a farfalle;
• misura la lunghezza dell'osso nasale del feto (a 11 settimane indica la sua presenza o assenza, e a 12-14 settimane - la norma è da 2 a 4 mm);
• dimensione biparietale (BDP) della testa - misurata tra i punti più prominenti delle ossa parietali del feto. Il valore standard medio di BPR nel periodo di 11-14 settimane da 17 a 27 mm. Il medico guarderà questi indicatori in una tabella speciale.

Se tutto è in ordine con il tuo feto, il medico registrerà quanto segue nel rapporto ecografico:

• le ossa della volta cranica - integrità conservata;
• BPR -21 mm;
• il plesso coroideo è simmetrico, a forma di farfalla;
• lunghezza dell'osso nasale - 3 mm.

Qual è la patologia della testa durante il primo screening ecografico?

Un'attenzione particolare è rivolta alla valutazione della lunghezza dell'osso nasale del feto. Questo è un criterio informativo per la diagnosi precoce della sindrome di Down.

L'esame delle ossa del cranio alla fine del primo trimestre rende possibile identificare deviazioni evolutive così gravi come:

• acrania;
• esencefalia;
• anencefalia;
• ernia cranica.

L'anencefalia è il difetto più comune del sistema nervoso centrale, in cui il tessuto cerebrale e le ossa del cranio sono completamente assenti.

Exencefalia: anche le ossa del cranio sono assenti, ma c'è un frammento di tessuto cerebrale.

L'acrania è una malformazione in cui il cervello del feto non è circondato dalle ossa del cranio.

Importante sapere! Con questi tre vizi arriva la morte del bambino. Pertanto, quando vengono rilevati in qualsiasi momento durante la gravidanza, si propone di essere risolto per ragioni mediche. In futuro, una donna ha bisogno di consulenza genetica.

Un'ernia cranica è una protrusione delle meningi e del tessuto cerebrale attraverso un difetto nelle ossa del cranio. In tal caso, è necessaria la consultazione con un neurochirurgo per scoprire se è possibile correggere questo difetto con un'operazione dopo la nascita.

Interpretazione della testa ecografica del feto a 2 screening

Durante la seconda proiezione, viene prestata particolare attenzione al cervello e allo scheletro facciale. L'identificazione della patologia evolutiva del feto consente di avvertire i futuri genitori delle possibili conseguenze e di ottenere informazioni sulla prognosi a lungo termine.

Indicatori importanti durante l'esame sono la dimensione biparietale (BPR), frontale-occipitale (LZR) e la circonferenza della testa del feto. Tutte queste importanti misurazioni sono eseguite in una sezione rigorosamente trasversale a livello di alcune strutture anatomiche.

Il medico valuta la forma della testa fetale secondo l'indice cefalico (rapporto BPR / LZR). I tassi di opzione sono considerati:

• forma dolgiocefalica (ovale o oblunga);
• forma brachicefica (quando il cranio è rotondo).

È importante! Se il frutto ha una testa a forma di limone o fragola, questo è male. È necessario escludere le malattie genetiche e le malformazioni associate.

La diminuzione di questi indicatori (piccola testa del feto) è un sintomo sfavorevole in cui è necessario escludere la microcefalia (una malattia caratterizzata da una diminuzione della massa cerebrale e del ritardo mentale). Ma non sempre una circonferenza della testa piccola parla di patologia. Quindi, per esempio, se tutte le altre dimensioni (circonferenza addominale, lunghezza della coscia) sono anche inferiori alla norma, ciò indicherà un ritardo di crescita intrauterino e non un difetto dello sviluppo.

Con un aumento del BPR e della circonferenza della testa (testa fetale grande) possono parlare di idropisia cerebrale, presenza di ernia cerebrale. Se, in caso di fetometria (misurazione del feto), tutti gli altri indicatori sono anche più alti della norma, allora un aumento di BDP indica una grande dimensione del feto.

Al momento del secondo schermo, tutte le strutture anatomiche del cervello erano già state formate e sono ben visualizzate. Di grande importanza è la misurazione dei ventricoli laterali del cervello. Normalmente, la loro dimensione non deve superare i 10 mm (in media - 6 mm).

Fai attenzione! Se i ventricoli laterali del cervello fetale su ultrasuoni sono espansi da 10 a 15 mm, ma la dimensione della testa non viene ingrandita, questa condizione è chiamata ventricolomegalia.

Anomalie cromosomiche, malattie infettive della madre durante la gravidanza, ipossia fetale possono portare all'espansione dei ventricoli laterali e della ventricolomegalia.

La ventricolomegalia può essere:

• simmetrico (quando i ventricoli laterali di entrambi gli emisferi del cervello sono dilatati);
• asimmetrica (dilatazione di uno dei ventricoli o delle sue corna, per esempio, ventricolomegalia sul lato sinistro);
• può esistere isolato dalle malformazioni;
• o combinato con altri mali.

Con un grado lieve e moderato, è necessario un attento monitoraggio dinamico delle dimensioni dei ventricoli cerebrali. Nei casi più gravi, questa patologia può andare in un edema del cervello fetale (o idrocefalo). Più precoce e rapida è la transizione dalla ventricolomegalia all'idrocefalo, peggiore è la prognosi.

È molto difficile rispondere alla domanda dei genitori, fino a che punto le manifestazioni neurologiche del loro futuro bambino saranno espresse con una tale deviazione e quale sarà il loro sviluppo psicomotorio. E se c'è una domanda sull'aborto dopo la scoperta di questa patologia, segui le raccomandazioni dei medici.

L'idrocefalo è un'altra patologia del cervello, che viene rilevata dagli ultrasuoni. Questa è una condizione in cui vi è un aumento delle dimensioni dei ventricoli del cervello superiore a 15 mm a causa dell'accumulo di fluido (CSF) nelle loro cavità con un aumento simultaneo della pressione intracranica e conseguente a compressione o atrofia del cervello. Di regola, questa patologia è caratterizzata da un aumento delle dimensioni della testa fetale.

Va detto che la prognosi più sfavorevole è quando si combinano ventricolomegalia / idrocefalo con altre malformazioni, anomalie cromosomiche e con idrocefalo isolato.

Nel secondo screening, la valutazione dell'anatomia del cervelletto è di particolare importanza (si tratta di due emisferi, che sono interconnessi da un cosiddetto verme cerebellariale). Il cervelletto - in traduzione significa "piccolo cervello", è responsabile del coordinamento dei movimenti.

L'ipoplasia (ipoplasia) del verme cervelletto può portare a conseguenze disastrose:

• equilibrio perso;
• mancanza di consistenza muscolare;
• la scorrevolezza si perde nei movimenti;
• ci sono problemi con l'andatura (diventa sconcertante, come quella di un ubriaco);
• c'è un tremore alle membra e alla testa del bambino, una lenta parola.

È molto importante identificare questa patologia come misura delle dimensioni interemisferiche del cervelletto.

Facendo un "taglio" attraverso il cervelletto, il medico valuta la dimensione del cervelletto, determina il verme del cervelletto. In condizioni normali, la dimensione emisferica del cervelletto (MRM) nel 2 ° trimestre è uguale all'età gestazionale.

Ragazze! Sos. Rispondere a coloro che hanno messo l'espansione ecografica del corno posteriore dei ventricoli laterali del cervello del feto?

Oggi questa domanda è stata messa in discussione. Il periodo di gestazione è di 20,3 settimane. La dimensione dei ventricoli laterali di 8,2 mm. Lunedì, stavo andando all'ospedale regionale per rifare gli ultrasuoni, ero molto preoccupato. Per favore dimmi chi era? come è finita

Abbiamo avuto un'estensione di 9 o 11 mm
Alla successiva ecografia, tutto è andato bene.
E così lo dicono dopo la nascita, il liquido cade nel cervello. Trattato con farmaci

È necessario guardare alle dinamiche. Se l'espansione non progredisce, può passare attraverso e viene anche trattata con farmaci.

O forse solo fisiologico, come per esempio lo sci

Non bollire in anticipo. Qualunque cosa tu dica... Cerca il migliore in città, uno specialista nel cervello, fai un'ecografia con lui, poi penserai. Ho messo la tasca permissiva di Blake su di esso - penso di aver quasi perso la testa per 3 settimane mentre stavo facendo e rielaborando gli ultrasuoni. Nato - tutto è OK

Sì, domani andiamo in una clinica a pagamento... Dio concede che tutto abbia funzionato... molto, molto spaventoso

Non ti preoccupare, hanno messo dmpzh su di me in 2 proiezioni, poi è risultato che non è successo niente, quindi ho bisogno di andare da un altro specialista. Buona fortuna con il bambino.

Avevamo, non ricordo quanto fossero ingranditi, hanno detto che questo era un segno di infezione intrauterina, hanno prescritto un ciclo di antibiotici e sono tornati alla normalità.

Abbiamo anche avuto un'infezione alla settimana 20, hanno detto un'infezione, siamo stati trattati con antibiotici e tutto è tornato alla normalità (3 volte)

Ventricolomegalia nel feto

Con gli ultrasuoni, lo studio della testa del feto nel secondo e terzo studio di screening presta sempre attenzione alla struttura del cervello e alle dimensioni dei ventricoli del cervello.

Ventricolomegalia dei ventricoli laterali del feto - che cos'è?

Normalmente ci sono 4 ventricoli del cervello. Nello spessore della sostanza bianca del cervello ce ne sono due - i ventricoli laterali del cervello, ognuno dei quali ha un corno anteriore, posteriore e inferiore. Con l'aiuto dell'orifizio interventricolare, sono collegati al terzo ventricolo ed è collegato al quarto ventricolo situato nella parte inferiore della fossa romboidale con l'impianto idraulico del cervello. Il quarto, a sua volta, è collegato al canale centrale del midollo spinale. Questo è un sistema di vasi collegati con liquore. Normalmente, la dimensione dei ventricoli laterali del cervello è stimata, la cui dimensione non deve superare 10 mm a livello delle corna posteriori. L'espansione dei ventricoli del cervello è chiamata ventricolomegalia.

Ventricolomegalia nel feto - cause

L'espansione dei ventricoli del cervello, prima di tutto, può essere una conseguenza di una malformazione del sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale). Un difetto può essere isolato (solo il sistema nervoso) o combinato con altre malformazioni di organi e sistemi, come spesso accade nelle malattie cromosomiche.

Un'altra causa comune di ventricolomegalia è le infezioni virali e microbiche della madre. L'infezione da Cytomegalovirus e la toxoplasmosi sono particolarmente pericolose, sebbene qualsiasi virus o microbo possa causare malformazioni cerebrali, ventricolomegalia e idrocefalo. Tra le possibili cause di ventricolomegalia dovrebbe essere chiamato trauma alla madre e al feto.

Diagnosi della ventricolomegalia fetale

A differenza dell'idrocefalo fetale, la ventricolomegalia dilata i ventricoli del cervello più di 10 mm, ma meno di 15 mm, mentre le dimensioni della testa del feto non aumentano. Diagnosticare la ventricolomegalia mediante ultrasuoni, iniziando con 17 settimane. Può essere isolato asimmetrico (espansione di un ventricolo o di una delle sue corna), simmetrico isolato senza altri difetti, o combinato con altre malformazioni del cervello e di altri organi. Con la ventricolomegalia isolata, le anomalie cromosomiche concomitanti, ad esempio la sindrome di Down, si verificano nel 15-20%.

Ventricolomegalia nel feto - conseguenze

La ventricolomegalia moderata in un feto con una dimensione dei ventricoli laterali fino a 15 mm, specialmente con un trattamento appropriato, può non avere conseguenze negative. Ma se la dimensione dei ventricoli supera i 15 mm, l'idrocefalo fetale inizia ad aumentare, le conseguenze possono essere molto diverse - dalle malattie congenite del sistema nervoso centrale alla morte del feto.

Quanto prima e più rapidamente l'aumento della ventricolomegalia con la transizione verso l'idrocefalo, tanto peggio sono le previsioni. E se ci sono difetti in altri organi, aumenta il rischio di avere un bambino con un'anomalia cromosomica (sindrome di Down, Patau o Edwards). La morte fetale fetale o la morte durante il parto con ventricolomegalia è fino al 14%. Lo sviluppo normale dopo il parto senza interruzione del sistema nervoso centrale è possibile solo nell'82% dei bambini sopravvissuti, l'8% dei bambini ha lievi disturbi del sistema nervoso e gravi violazioni con grave disabilità del bambino si verificano nel 10% dei bambini con ventricolomegalia.

Ventricolomegalia nel feto - trattamento

Il trattamento farmacologico della ventricolomegalia mira a ridurre il gonfiore del cervello e la quantità di liquido nei ventricoli (farmaci diuretici). Per migliorare la nutrizione del cervello fetale vengono prescritti antihypoxants e vitamine, in particolare il gruppo B.

Oltre al trattamento farmacologico, le madri consigliano di visitare l'aria aperta, terapia fisica mirata a rafforzare i muscoli del pavimento pelvico.

La larghezza delle corna posteriori dei ventricoli laterali è la norma nella tabella del feto per settimane

Ventricolomegalia nel feto

La ventricolomegalia nel feto è un cambiamento patologico in cui vi è un aumento della dimensione dei ventricoli cerebrali. Questa patologia può causare varie malattie del cervello e disturbi neurologici.

Va notato che, normalmente, ogni persona dovrebbe avere quattro ventricoli cerebrali. Due di questi si trovano nello spessore della sostanza bianca, sono chiamati i ventricoli laterali del cervello. Ognuno di essi ha un corno posteriore, anteriore e inferiore.

Con l'aiuto dell'orifizio interventricolare, viene effettuata una connessione al terzo ventricolo, che è collegato al quarto ventricolo, situato nella parte inferiore della fossa romboidale, attraverso il sistema di approvvigionamento idrico del cervello. A sua volta, il quarto ventricolo è collegato al canale centrale del midollo spinale. Questo sistema consiste di vasi con liquore. Normalmente, la dimensione dei ventricoli laterali non deve essere superiore a 10 mm al livello del corno posteriore.

La funzione principale del sistema ventricolare è la produzione di CSF, che, in assenza di patologie, entra nel canale spinale. Nel caso in cui per qualche motivo il suo deflusso sia disturbato, si sviluppa una malattia come la ventricolomegalia. È accompagnato dall'espansione dei ventricoli del cervello.

Cause della ventricolomegalia

Questa malattia può essere isolata, ma in alcuni casi è una conseguenza di una malformazione associata ad altre patologie dello sviluppo. Va notato che la ventricolomegalia è caratterizzata da un aumento dei ventricoli del feto nelle taglie da 12 a 20 millimetri.

Le principali cause di questa malattia includono anomalie cromosomiche che sono presenti nelle donne la cui gravidanza è accompagnata da varie patologie.

Inoltre, le cause della ventricolomegalia possono essere:

• malattie infettive;
• lesioni fisiche;
• idrocefalo ostruttivo;
• emorragia;
• predisposizione genetica.

Questa malattia nel feto può essere la ragione per la comparsa della sindrome di Down, Turner e Edwards. La ventricolomegalia nel feto colpisce i cambiamenti nel cuore, i disturbi del sistema muscolo-scheletrico e le strutture cerebrali.

Per identificare la malattia, condurre un'ecografia. I sintomi possono manifestarsi già da 20 a 23 settimane di gestazione. A volte la patologia viene rilevata all'inizio del terzo trimestre.

Secondo gli scienziati, questa malattia viene più spesso diagnosticata nelle donne che danno alla luce un bambino dopo trentacinque anni. In giovane età, tale diagnosi è meno comune. Secondo le statistiche, la malattia viene diagnosticata nello 0,6% dei casi.

Tipi di ventricolomegalia

Questa patologia ha tre tipi principali:

1. Tipo facile È isolato e non ha bisogno di alcun trattamento serio.
2. Tipo medio È caratterizzato da un aumento dei ventricoli, la cui dimensione può raggiungere i 15 mm. Questa malattia è accompagnata da alcuni cambiamenti nel deflusso del liquido cerebrospinale.
3. Tipo pesante Questa forma della malattia è caratterizzata da un significativo aumento dei ventricoli cerebrali del feto in combinazione con altri cambiamenti patologici nel cervello.

Diagnosi della malattia

La ventricolomegalia nel feto viene diagnosticata durante la gravidanza - dalla diciassettesima alla trentatreesima settimana. Fallo con l'aiuto degli ultrasuoni. Può anche essere usato il karyotyping spettrale fetale. È molto importante che gli esami perinatali includano lo studio di tutte le strutture anatomiche del feto - in particolare, riguarda il sistema ventricolare del cervello.

Per stabilire una diagnosi accurata e affidabile, è necessario condurre una scansione trasversale della testa del feto. Dovrebbe includere la determinazione del valore soglia dei ventricoli laterali. La ventricolomegalia in un feto viene diagnosticata se la dimensione dei ventricoli cerebrali supera i 10 millimetri.

Metodi di trattamento

Il trattamento della ventricolomegalia nel feto dovrebbe mirare ad eliminare le conseguenze negative di tale patologia - in particolare, gravi malattie del cervello, così come il sistema nervoso centrale.

Nel caso in cui la malattia sia associata a qualche tipo di infezione, il trattamento principale dovrebbe mirare ad eliminare la causa della comparsa della patologia. Dopo questo, il medico prescrive una seconda ecografia.

Va notato che se l'espansione dei ventricoli cerebrali è isolata e moderata, non è necessaria una terapia speciale. Tali deviazioni dalla norma non influenzano in alcun modo lo sviluppo del feto. Il compito degli specialisti in questo caso è di monitorare lo stato dei ventricoli fino alla nascita.

Nel caso in cui la malattia sia accompagnata da ipertensione cerebrale, è indicata la terapia farmacologica. In alcuni casi, la chirurgia può persino essere necessaria.

Se la larghezza dei ventricoli non supera i dodici millimetri, la terapia viene effettuata prescrivendo antiipoxidanti e carichi statici sui muscoli pelvici. Come farmaci intesi a prevenire l'insorgenza di disturbi neurologici in un bambino, vengono assegnati mezzi per trattenere il potassio nel corpo.

Se la ventricolomegalia è stata rilevata in un neonato, le sue conseguenze sono piuttosto difficili da prevedere. La forma isolata della malattia nella maggior parte dei casi non è associata ad alcun problema. Se l'allargamento ventricolare è accompagnato da altre anomalie cromosomiche, possono comparire gravi disturbi neurologici.

Conseguenze della ventricolomegalia nel feto

La ventricolomegalia moderata con le dimensioni dei ventricoli laterali di non più di 15 millimetri, specialmente nel caso di un trattamento appropriato, di regola, non è associata ad alcuna conseguenza negativa. Se la dimensione dei ventricoli supera i 15 millimetri, inoltre, c'è un aumento nell'idrocefalo fetale, le conseguenze potrebbero essere le più gravi. Includono malattie congenite del sistema nervoso centrale e persino la morte del feto.

È necessario capire che prima e più rapidamente questa patologia cresce e diventa idrocefalica, peggio sono le previsioni. Se ci sono difetti in altri organi, la minaccia di avere un bambino con un'anomalia cromosomica aumenta - questa può essere la sindrome di Edwards, Patau, sindrome di Down.

Inoltre, va notato che la probabilità di morte o morte fetale durante il parto è di circa il 14%. Dopo la nascita, lo sviluppo normale del bambino senza interrompere il sistema nervoso centrale è osservato nell'82% dei casi. Allo stesso tempo, l'8% dei bambini ha disturbi lievi del sistema nervoso. Nel 10% dei casi di questa malattia ci sono gravi violazioni nel lavoro del sistema nervoso e grave disabilità del bambino.

La ventricolomegalia nel feto è una patologia piuttosto pericolosa che può avere gravi conseguenze per la salute del bambino. Pertanto, è importante passare tutti gli esami necessari in modo tempestivo e monitorare la vostra salute. In nessun caso non è possibile trascurare gli studi ecografici programmati durante la gravidanza. Il trattamento tempestivo aiuterà a prevenire o ridurre in modo significativo gli effetti negativi di questa patologia.

Va notato che l'espansione dei ventricoli del cervello viene diagnosticata anche in molti adulti. Ciò è diventato evidente dopo l'introduzione della tomografia computerizzata. Tuttavia, in tali situazioni, questa è considerata una variante della norma, poiché la ventricolomegalia non interferisce affatto con il normale stile di vita.

Tutto per la signora

Gravidanza 32 settimane. Anteriori alle corna dei ventricoli laterali, che sono separati da una cavità del setto trasparente, sono determinati anteriormente alle cuspidi visive.

La rapida crescita dei ventricoli (idrocefalo) - interruzione. Ho avuto una genetica, ho detto che aspetteremo i risultati del sangue e il 14 maggio faremo una ri-ecografia. Ha detto che cento per un periodo di 16 settimane non ha fatto tali diagnosi.

Olya, ora ho la 36a settimana, la stessa immondizia con i ventricoli. Ultrasuoni, la cisti si è risolta, e entro l'anno tutto è tornato alla normalità, i ventricoli sono diventati simmetrici.

Le gambe del cervello e le cuspidi visive (talamo), che formano il quadricentro, e tra loro il terzo ventricolo. La valutazione dei ventricoli laterali del cervello viene effettuata misurando la larghezza dei ventricoli laterali.

I plessi vascolari sono una delle prime strutture che compaiono nell'area della testa, e questo può già essere visto da 6 settimane dopo la fecondazione.

Anomalie dello sviluppo del cervello fetale costituiscono il 10-30% di tutte le malformazioni e occupano uno dei primi posti nella loro struttura. In caso di gravidanza nello stesso matrimonio, raccomando un'ecografia di livello esperto da 12 settimane.

Sviluppo fisiologico del feto 31 settimane + 1-2 giorni. Doplerometria a. e tv e SMA va bene. Segni di FPI non identificati.

Durante la gravidanza ci sono state 2 recidive di herpes genitale a 20 settimane e 31 settimane. È stata testata per un cariotipo - tutto è normale. La sesta settimana della seconda gravidanza è stata rilevata ureaplasmosis.

Ventricoli laterali nel feto

La diagnosi - idrocefalo, come spiegato dal medico - è acqua invece del cervello ed è necessario interrompere la gravidanza. La situazione con anomalie fetali, purtroppo, un evento non infrequente. Sulla base della ventricolomegalia nel feto rilevata dagli ultrasuoni, il medico può formulare un'ipotesi sul rischio di presenza di anomalie cromosomiche nel feto.

A che ora della gravidanza può essere diagnosticato l'idrocefalo fetale? L'idrocefalo può svilupparsi dopo 36 settimane di gestazione? I segni ultrasonici di idrocefalo sono l'espansione delle cavità interne del cervello (ventricoli del cervello e altre strutture).

Patologie dello sviluppo fetale

Dopo tali procedure, un vikidysh di autoproduzione è possibile nelle prossime 2 settimane. 13 fece la corionobiopsia, si sdraiò per 3 giorni, e per una settimana bevve noshpu e magne b6, ttt tutte le regole. non aver paura

Aspettato il risultato ca. 3 settimane ex. Spero davvero che tutto sia notato in te). Cesareo dopo 2 settimane e subito dopo la nascita, il bambino metterà uno shunt, in modo che il liquido uscisse. La ventesima settimana, i medici continuavano a dire "se solo io non potessi bloccare un brusco salto nelle dimensioni della testa".

All'inizio del secondo trimestre, lo spessore della corteccia cerebrale è pari o superiore a 1 mm. Viene eseguita la misurazione della testa; misurazione delle dimensioni bipariental, frontali-occipitali e circonferenza della testa.

La dimensione del cervelletto del feto non è influenzata da processi patologici che influenzano lo sviluppo di tutti gli organi e sistemi del feto. Il cervelletto è ben protetto ed è l'ultimo a rispondere ai cambiamenti nel flusso sanguigno. Se la famiglia ha due casi di nascita di bambini con lo stesso tipo di malformazioni, possiamo parlare del tipo di ereditarietà autosomica recessiva di questi difetti.

Potrebbe ureaplamoz essere una causa di mancato aborto e idrocefalo nel feto? Dopo il trattamento con ureaplasmosis (con il marito) un anno dopo, il risultato è di nuovo positivo, il medico ha prescritto un trattamento.

È necessario ripetere l'ecografia in 2-4 settimane per monitorare lo sviluppo dell'idrocefalo fetale. Non ti agitare ancora. La malformazione del cervello nel feto è, infatti, l'indicazione assoluta per l'aborto.

Ventricolomegalia nel feto

Con gli ultrasuoni, lo studio della testa del feto nel secondo e terzo studio di screening presta sempre attenzione alla struttura del cervello e alle dimensioni dei ventricoli del cervello.

Ventricolomegalia dei ventricoli laterali del feto - che cos'è?

Normalmente ci sono 4 ventricoli del cervello. Nello spessore della sostanza bianca del cervello ce ne sono due - i ventricoli laterali del cervello, ognuno dei quali ha un corno anteriore, posteriore e inferiore. Con l'aiuto dell'orifizio interventricolare, sono collegati al terzo ventricolo ed è collegato al quarto ventricolo situato nella parte inferiore della fossa romboidale con l'impianto idraulico del cervello. Il quarto, a sua volta, è collegato al canale centrale del midollo spinale. Questo è un sistema di vasi collegati con liquore. Normalmente, la dimensione dei ventricoli laterali del cervello è stimata, la cui dimensione non deve superare 10 mm a livello delle corna posteriori. L'espansione dei ventricoli del cervello è chiamata ventricolomegalia.

Ventricolomegalia nel feto - cause

L'espansione dei ventricoli del cervello, prima di tutto, può essere una conseguenza di una malformazione del sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale). Un difetto può essere isolato (solo il sistema nervoso) o combinato con altre malformazioni di organi e sistemi, come spesso accade nelle malattie cromosomiche.

Un'altra causa comune di ventricolomegalia è le infezioni virali e microbiche della madre. L'infezione da Cytomegalovirus e la toxoplasmosi sono particolarmente pericolose, sebbene qualsiasi virus o microbo possa causare malformazioni cerebrali, ventricolomegalia e idrocefalo. Tra le possibili cause di ventricolomegalia dovrebbe essere chiamato trauma alla madre e al feto.

Diagnosi della ventricolomegalia fetale

A differenza dell'idrocefalo fetale, la ventricolomegalia dilata i ventricoli del cervello più di 10 mm, ma meno di 15 mm, mentre le dimensioni della testa del feto non aumentano. Diagnosticare la ventricolomegalia mediante ultrasuoni, iniziando con 17 settimane. Può essere isolato asimmetrico (espansione di un ventricolo o di una delle sue corna), simmetrico isolato senza altri difetti, o combinato con altre malformazioni del cervello e di altri organi. Con la ventricolomegalia isolata, le anomalie cromosomiche concomitanti, ad esempio la sindrome di Down, si verificano nel 15-20%.

Ventricolomegalia nel feto - conseguenze

La ventricolomegalia moderata in un feto con una dimensione dei ventricoli laterali fino a 15 mm, specialmente con un trattamento appropriato, può non avere conseguenze negative. Ma se la dimensione dei ventricoli supera i 15 mm, l'idrocefalo fetale inizia ad aumentare, le conseguenze possono essere molto diverse - dalle malattie congenite del sistema nervoso centrale alla morte del feto.

Quanto prima e più rapidamente l'aumento della ventricolomegalia con la transizione verso l'idrocefalo, tanto peggio sono le previsioni. E se ci sono difetti in altri organi, aumenta il rischio di avere un bambino con un'anomalia cromosomica (sindrome di Down, Patau o Edwards). La morte fetale fetale o la morte durante il parto con ventricolomegalia è fino al 14%. Lo sviluppo normale dopo il parto senza interruzione del sistema nervoso centrale è possibile solo nell'82% dei bambini sopravvissuti, l'8% dei bambini ha lievi disturbi del sistema nervoso e gravi violazioni con grave disabilità del bambino si verificano nel 10% dei bambini con ventricolomegalia.

Ventricolomegalia nel feto - trattamento

Il trattamento farmacologico della ventricolomegalia mira a ridurre il gonfiore del cervello e la quantità di liquido nei ventricoli (farmaci diuretici). Per migliorare la nutrizione del cervello fetale vengono prescritti antihypoxants e vitamine, in particolare il gruppo B.

Oltre al trattamento farmacologico, le madri consigliano di visitare l'aria aperta, terapia fisica mirata a rafforzare i muscoli del pavimento pelvico.

Ventricolomegalia nel feto

La ventricolomegalia nel feto è un cambiamento patologico in cui vi è un aumento della dimensione dei ventricoli cerebrali. Questa patologia può causare varie malattie del cervello e disturbi neurologici.

Va notato che, normalmente, ogni persona dovrebbe avere quattro ventricoli cerebrali. Due di questi si trovano nello spessore della sostanza bianca, sono chiamati i ventricoli laterali del cervello. Ognuno di essi ha un corno posteriore, anteriore e inferiore.

Con l'aiuto dell'orifizio interventricolare, viene effettuata una connessione al terzo ventricolo, che è collegato al quarto ventricolo, situato nella parte inferiore della fossa romboidale, attraverso il sistema di approvvigionamento idrico del cervello. A sua volta, il quarto ventricolo è collegato al canale centrale del midollo spinale. Questo sistema consiste di vasi con liquore. Normalmente, la dimensione dei ventricoli laterali non deve essere superiore a 10 mm al livello del corno posteriore.

La funzione principale del sistema ventricolare è la produzione di CSF, che, in assenza di patologie, entra nel canale spinale. Nel caso in cui per qualche motivo il suo deflusso sia disturbato, si sviluppa una malattia come la ventricolomegalia. È accompagnato dall'espansione dei ventricoli del cervello.

Cause della ventricolomegalia

Questa malattia può essere isolata, ma in alcuni casi è una conseguenza di una malformazione associata ad altre patologie dello sviluppo. Va notato che la ventricolomegalia è caratterizzata da un aumento dei ventricoli del feto nelle taglie da 12 a 20 millimetri.

Le principali cause di questa malattia includono anomalie cromosomiche che sono presenti nelle donne la cui gravidanza è accompagnata da varie patologie.

Inoltre, le cause della ventricolomegalia possono essere:

• malattie infettive;
• lesioni fisiche;
• idrocefalo ostruttivo;
• emorragia;
• predisposizione genetica.

Questa malattia nel feto può essere la ragione per la comparsa della sindrome di Down, Turner e Edwards. La ventricolomegalia nel feto colpisce i cambiamenti nel cuore, i disturbi del sistema muscolo-scheletrico e le strutture cerebrali.

Per identificare la malattia, condurre un'ecografia. I sintomi possono manifestarsi già da 20 a 23 settimane di gestazione. A volte la patologia viene rilevata all'inizio del terzo trimestre.

Secondo gli scienziati, questa malattia viene più spesso diagnosticata nelle donne che danno alla luce un bambino dopo trentacinque anni. In giovane età, tale diagnosi è meno comune. Secondo le statistiche, la malattia viene diagnosticata nello 0,6% dei casi.

Tipi di ventricolomegalia

Questa patologia ha tre tipi principali:

1. Tipo facile È isolato e non ha bisogno di alcun trattamento serio.
2. Tipo medio È caratterizzato da un aumento dei ventricoli, la cui dimensione può raggiungere i 15 mm. Questa malattia è accompagnata da alcuni cambiamenti nel deflusso del liquido cerebrospinale.
3. Tipo pesante Questa forma della malattia è caratterizzata da un significativo aumento dei ventricoli cerebrali del feto in combinazione con altri cambiamenti patologici nel cervello.

Diagnosi della malattia

La ventricolomegalia nel feto viene diagnosticata durante la gravidanza - dalla diciassettesima alla trentatreesima settimana. Fallo con l'aiuto degli ultrasuoni. Può anche essere usato il karyotyping spettrale fetale. È molto importante che gli esami perinatali includano lo studio di tutte le strutture anatomiche del feto - in particolare, riguarda il sistema ventricolare del cervello.

Per stabilire una diagnosi accurata e affidabile, è necessario condurre una scansione trasversale della testa del feto. Dovrebbe includere la determinazione del valore soglia dei ventricoli laterali. La ventricolomegalia in un feto viene diagnosticata se la dimensione dei ventricoli cerebrali supera i 10 millimetri.

Metodi di trattamento

Il trattamento della ventricolomegalia nel feto dovrebbe mirare ad eliminare le conseguenze negative di tale patologia - in particolare, gravi malattie del cervello, così come il sistema nervoso centrale.

Nel caso in cui la malattia sia associata a qualche tipo di infezione, il trattamento principale dovrebbe mirare ad eliminare la causa della comparsa della patologia. Dopo questo, il medico prescrive una seconda ecografia.

Va notato che se l'espansione dei ventricoli cerebrali è isolata e moderata, non è necessaria una terapia speciale. Tali deviazioni dalla norma non influenzano in alcun modo lo sviluppo del feto. Il compito degli specialisti in questo caso è di monitorare lo stato dei ventricoli fino alla nascita.

Nel caso in cui la malattia sia accompagnata da ipertensione cerebrale, è indicata la terapia farmacologica. In alcuni casi, la chirurgia può persino essere necessaria.

Se la larghezza dei ventricoli non supera i dodici millimetri, la terapia viene effettuata prescrivendo antiipoxidanti e carichi statici sui muscoli pelvici. Come farmaci intesi a prevenire l'insorgenza di disturbi neurologici in un bambino, vengono assegnati mezzi per trattenere il potassio nel corpo.

Se la ventricolomegalia è stata rilevata in un neonato, le sue conseguenze sono piuttosto difficili da prevedere. La forma isolata della malattia nella maggior parte dei casi non è associata ad alcun problema. Se l'allargamento ventricolare è accompagnato da altre anomalie cromosomiche, possono comparire gravi disturbi neurologici.

Conseguenze della ventricolomegalia nel feto

La ventricolomegalia moderata con le dimensioni dei ventricoli laterali di non più di 15 millimetri, specialmente nel caso di un trattamento appropriato, di regola, non è associata ad alcuna conseguenza negativa. Se la dimensione dei ventricoli supera i 15 millimetri, inoltre, c'è un aumento nell'idrocefalo fetale, le conseguenze potrebbero essere le più gravi. Includono malattie congenite del sistema nervoso centrale e persino la morte del feto.

È necessario capire che prima e più rapidamente questa patologia cresce e diventa idrocefalica, peggio sono le previsioni. Se ci sono difetti in altri organi, la minaccia di avere un bambino con un'anomalia cromosomica aumenta - questa può essere la sindrome di Edwards, Patau, sindrome di Down.

Inoltre, va notato che la probabilità di morte o morte fetale durante il parto è di circa il 14%. Dopo la nascita, lo sviluppo normale del bambino senza interrompere il sistema nervoso centrale è osservato nell'82% dei casi. Allo stesso tempo, l'8% dei bambini ha disturbi lievi del sistema nervoso. Nel 10% dei casi di questa malattia ci sono gravi violazioni nel lavoro del sistema nervoso e grave disabilità del bambino.

La ventricolomegalia nel feto è una patologia piuttosto pericolosa che può avere gravi conseguenze per la salute del bambino. Pertanto, è importante passare tutti gli esami necessari in modo tempestivo e monitorare la vostra salute. In nessun caso non è possibile trascurare gli studi ecografici programmati durante la gravidanza. Il trattamento tempestivo aiuterà a prevenire o ridurre in modo significativo gli effetti negativi di questa patologia.

Va notato che l'espansione dei ventricoli del cervello viene diagnosticata anche in molti adulti. Ciò è diventato evidente dopo l'introduzione della tomografia computerizzata. Tuttavia, in tali situazioni, questa è considerata una variante della norma, poiché la ventricolomegalia non interferisce affatto con il normale stile di vita.

Corna posteriori dei ventricoli laterali della norma del feto

Il secondo screening è andato bene, i test sono stati anche normali, per 27 settimane è andata a un'ecografia e ha trovato un'espansione dei ventricoli laterali di 10,3 mm (corno posteriore) è stato detto di osservare.A 30 settimane è stato rifatto di nuovo e già scritto 4 ventricoli di 10,8 mm. il feto è di una forma mite, il resto è ben sviluppato entro la scadenza.Domani di nuovo vado a controllare USI.Interesuet la domanda su chi fosse, come sono stati trattati e le cause di questa malattia. Da 25 settimane al mattino mi sveglio sensazione di gola e naso chiuso, ma dopo il tè tutto scompare, i test sono normali e la temperatura è la stessa, ma sembra che ci si sente.

Misure molto dettagliate di tutti i sistemi di organi. Termine in m. 20.3 (era di giovedì) Posizione: longitudinale PrevNe: pelvica 1. Testa: Bpr: 50 mm Dimensione occipitale frontale: 63 mm Area della testa: 178 mm Indice cefalico 79% SPT: 4.2 mm Laterale.

Chiarificazione di tutte le LETTERE e diagnosi, ecc. Molto accessibile a noi che non è chiaro con le immagini.

VENTRICULOMEGALIA La ventricolomegalia viene diagnosticata quando viene rilevato un allargamento patologico dei ventricoli laterali del cervello. In questo stato, il deflusso del liquido cerebrospinale dai ventricoli al midollo spinale viene disturbato. Ventricolomegalia in un bambino può portare a disturbi nel sistema nervoso centrale, problemi neurologici e sviluppo di paralisi cerebrale. Per la prevenzione della malattia è necessaria la pianificazione della gravidanza. Ciò consente di avvertire in futuro l'effetto sul feto di possibili infezioni dei genitori, farmaci presi, fattori ereditari che possono servire allo sviluppo della ventricolomegalia; ciò che è pericoloso è la mancanza di controllo medico durante il trasporto del feto, quindi è la mancanza di possibilità precoci.

Le ragazze, oggi sono passate all'ecografia, il periodo di 20 settimane, dopo l'esame, ha detto il medico: se venissi per una ripetizione a 23 settimane, forse lei non dice qualcosa, cosa c'è che non va negli ultrasuoni? Dimensione della testa Biparient 46 mm (20 settimane 1 giorno.) Circonferenza della testa: 179 mm (20 settimane 3 giorni) Lunghezza pr e il leone delle spalle dell'osso 33 mm (21 settimane 4. giorno) Lunghezza pr e il leone dell'ulna 30 mm (21 settimane 2 giorni) Lunghezza pr radius lion 29 mm (21 settimane 3 giorni) Lunghezza pr e osso del leone 36 mm (21 settimane 2 giorni) Lunghezza pr e leone.

E più ragazze, qualcuno ha incontrato il termine - ventricolomegalia moderata. Quello che è, lo so. Qualcuno ha questo? Abbiamo le dimensioni delle corna posteriori dei ventricoli laterali a 20 settimane - 9,6 mm e a 22 settimane - 9,7 mm. I restanti parametri sia del cervello che del feto sono ideali e inviati a Tobolsk da esperti del centro genetico. Accidenti, anche la frase di interruzione è stata ascoltata quando è stato confermato l'idrocefalo. Ma poi ho letto che il tasso è fino a 10 con un aumento isolato.

ciao a tutti Oggi l'ecografia 3D è stata fatta, non è visibile nulla, ma in 2D tutto va bene, è stato confermato che ci sarà un ragazzo, evviva. siamo così eccitati. sugli ultrasuoni, abbiamo impostato 31 settimane: stavamo prendendo 1559 grammi, 40 cm di altezza, tutto era quasi normale, ma non abbiamo messo abbastanza acqua, qualcuno ha avuto questo problema e cosa potrebbe essere pericoloso per un bambino. E un altro problema che non riesco a trovare in internet di cosa si tratta. hanno controllato l'anatomia fetale e hanno scritto che il corno posteriore del ventricolo laterale era espanso nel ventricolo cerebrale.

VENTRICULOMEGALIA La ventricolomegalia viene diagnosticata quando viene rilevato un allargamento patologico dei ventricoli laterali del cervello. In questo stato, il deflusso del liquido cerebrospinale dai ventricoli al midollo spinale viene disturbato. Ventricolomegalia in un bambino può portare a disturbi nel sistema nervoso centrale, problemi neurologici e sviluppo di paralisi cerebrale. Per la prevenzione della malattia è necessaria la pianificazione della gravidanza. Ciò consente di avvertire in futuro l'effetto sul feto di possibili infezioni dei genitori, farmaci presi, fattori ereditari che possono servire allo sviluppo della ventricolomegalia; ciò che è pericoloso è la mancanza di controllo medico durante il trasporto del feto, quindi è la mancanza di possibilità precoci.

25/09/2013 Ero all'ecografia, in generale, tutto con mio figlio non è male, lo sviluppo è in orario, ma il placenta corioangioma è stato scoperto ((e all'ospedale, UZist si sbagliava, la placenta non saliva più in alto come voleva, solo 3,5 cm. che non è ancora abbastanza. Mi fido di Yarmushov. (((

Ragazze, ciao. Qualcuno ha incontrato il termine - ventricolomegalia moderata. Quello che è, lo so. Qualcuno ha questo? Abbiamo le dimensioni delle corna posteriori dei ventricoli laterali a 20 settimane - 9,6 mm e a 22 settimane - 9,7 mm. I restanti parametri sia del cervello che del feto sono ideali e inviati a Tobolsk da esperti del centro genetico. Sono stato oggi ad un esperto di ultrasuoni presso il Medical Genetics Center, 23 settimane, che hanno buttato fuori una parola moderata dalla prigione, in parole povere: la ventricolomegalia, aumentando la larghezza dei ventricoli laterali del cervello fetale a 13.

ventricolomegalia

La ventricolomegalia nel feto è una condizione patologica caratterizzata da un cambiamento delle dimensioni dei ventricoli cerebrali e capace di indurre un bambino a sviluppare vari tipi di malattie che provocano il sistema nervoso centrale e periferico: in particolare, il midollo spinale e il cervello, i nervi cranici e periferici, le radici nervose, sistema nervoso autonomo, nodi e muscoli neuromuscolari.

Sfondo di ventricolomegalia

Normalmente, ogni persona ha quattro ventricoli cerebrali. Due di loro - ventricoli laterales (telencefalo) - si trovano nello spessore della sostanza bianca: sotto il corpo calloso, simmetricamente su entrambi i lati della linea mediana. La connessione con il terzo dei ventricoli - ventriculus tertius (diencefalo) - viene effettuata attraverso le aperture di monroe (o interventricolare).

Il terzo dei ventricoli si trova tra i tumuli visivi, ha la forma di un anello e nelle sue pareti, formate dalla materia grigia del cervello, sono centri autonomici subcorticali. Attraverso l'acquedotto cerebrale del mesencefalo, comunica con il quarto ventricolo - ventriculus quartus (mesencefalo), che è collegato al canale centrale del midollo spinale.

La funzione principale dei ventricoli del cervello è la sintesi del liquido cerebrospinale (CSF), che quindi, se non ci sono malformazioni, entra nello spazio subaracnoideo (o subaracnoideo). La violazione del deflusso di liquore provoca lo sviluppo della ventricolomegalia.

Cause della ventricolomegalia

La ventricolomegalia corrisponde ad un aumento dei ventricoli cerebrali da 12 a 20 mm. Allo stesso tempo, la condizione può essere osservata sia in isolamento che sullo sfondo di altre malformazioni. Va notato che l'espansione dei ventricoli del cervello, che è una violazione indipendente, spesso non è accompagnata da anomalie cromosomiche in un bambino.

La causa principale della ventricolomegalia nel feto sono le malattie genetiche e le anomalie cromosomiche nelle donne la cui gravidanza è complicata da vari tipi di patologie. Inoltre, esiste una relazione definita tra l'aumento dei ventricoli del feto e l'età della futura mamma: ad esempio, nelle donne sopra i 35 anni, il rischio di avere un bambino con ventricolomegalia è tre volte superiore a quello delle madri più giovani.

Altre cause di ventricolomegalia includono:

• Infezioni intrauterine;
• Lesioni fisiche;
• Idropotere ostruttivo del cervello (idrocefalo ostruttivo), che si sviluppa sullo sfondo dell'ostruzione (blocco) delle vie di deflusso del liquido cerebrospinale a livello del sistema ventricolare;
• Emorragia (emorragia);
• Ipossia fetale;
• lissencefalia;
• Danni cerebrali distruttivi (ad esempio a causa di leucomalacia perivetricolare);
• Predisposizione ereditaria

Ventricolomegalia è un prerequisito per lo sviluppo delle malattie dei bambini come la sindrome di Down, disgenesia gonadica (Sindrome Bonnevie-Ullrich), la trisomia 18 (sindrome di Edwards). Inoltre, la patologia influisce sulla funzione del cuore, provoca disturbi del sistema muscolo-scheletrico e tutte le strutture cerebrali.

La ventricolomegalia viene solitamente rilevata nel feto durante la procedura ecografica, anche tra 17 e 34 settimane di sviluppo intrauterino. Tuttavia, i dati ottenuti con gli ultrasuoni non sono sufficienti per una diagnosi definitiva. Pertanto, all'inizio, viene data una raccomandazione di sottoporsi a un riesame, che consentirà di valutare lo sviluppo del feto in dinamica (di norma, viene effettuato 2-3 settimane dopo la prima ecografia). Secondo i suoi risultati, una donna incinta viene inoltre inviata per un consulto a un genetista e per il passaggio della procedura del cariotipo del feto, grazie alla quale è possibile identificare possibili deviazioni nella struttura della struttura e nella composizione quantitativa dei cromosomi.

Tipi di ventricolomegalia nel feto

La ventricolomegalia può essere suddivisa in tre diversi tipi:

• Facile ventricolomegalia - che è caratterizzata da una lesione di un singolo carattere e non richiede la nomina di un trattamento serio;
• Ventricolomegalia media - caratterizzata da un aumento delle dimensioni dei ventricoli fino a 15 mm e provocando alcuni disturbi del deflusso del liquido cerebrospinale;
• La grave ventricolomegalia è caratterizzata da un pronunciato aumento dei ventricoli cerebrali, che è osservato nel feto rispetto ad altre patologie del cervello.

In generale, una delle caratteristiche del cervello umano è che i suoi ventricoli sono in qualche modo asimmetrici. Questa asimmetria è determinata anche nel periodo della gestazione. Di norma, nei bambini maschi le differenze sono leggermente più pronunciate rispetto alle femmine.

Il termine "ventricolomegalia marginale" è usato per quei casi in cui la larghezza dell'atrio del ventricolo laterale va da 10 a 15 mm. Un tale stato aumenta notevolmente il rischio di sviluppare varie anormalità da parte del sistema nervoso centrale, così come altri sistemi e organi.

Isolato ventricolomegalia confine, nella maggior parte dei casi non è accompagnata da alcuna conseguenza clinicamente grave, tuttavia, in alcune situazioni, è considerato come una delle manifestazioni del danno iniziale cerebrali causati dall'impatto negativo di vari fattori: lo sviluppo anormale del cervello, le sue lesioni distruttive, infezioni, ipossia fetale durante sviluppo intrauterino, ecc.

Conseguenze della ventricolomegalia congenita

La mortalità perinatale, causata da grave ritardo della crescita intrauterina, parto prematuro o infezione prenatale, è del 4%.

Anche nel 4% dei casi nei neonati ci sono varie anomalie cromosomiche.

Il 9% dei neonati nasce con malformazioni vascolari del cervello.

In un altro 11% dei casi, la ventricolomegalia congenita viene diagnosticata con ritardo mentale e fisico, la cui gravità può variare da lieve a moderata gravità.

Inoltre, il rischio di esito neurologico sfavorevole della ventricolomegalia per il feto femminile è superiore ai rischi simili per il feto maschio.

Trattamento della ventricolomegalia

Il trattamento della ventricolomegalia mira a prevenire le conseguenze negative della patologia, comprese varie gravi malattie del cervello e del sistema nervoso centrale.

Quando l'infezione diventa la causa della malattia, l'obiettivo della terapia prescritta è eliminarlo. Se le manifestazioni della patologia sono lievi o moderate, di solito non è richiesto un trattamento specifico, poiché raramente tale condizione diventa una causa di compromissione dello sviluppo fetale.

Se, tuttavia, è indicato il trattamento farmacologico ventricolomegalia, alle donne incinte viene prescritta:

La terapia della ventricolomegalia è completata da un massaggio e da una serie di esercizi per la terapia fisica, che prevedono carichi statici sui muscoli del pavimento pelvico.