cervello

Il cervello si trova nella cavità del cranio del cervello, la cui forma è determinata dalla forma del cervello. La massa cerebrale di un neonato è di circa 390 g (339.25-432.5 g) e le ragazze 355 g (329.99-368 g). Fino a 5 anni, la massa cerebrale aumenta rapidamente, a 6 anni raggiunge l'85-90% del finale, poi aumenta lentamente fino a 24-25 anni, dopodiché la crescita termina e si aggira sui 1500 g (da 1100 a 2000 g).

Il cervello è diviso in tre sezioni principali: il tronco cerebrale, il cervelletto e il cervello finale (emisferi cerebrali). Il tronco encefalico comprende midollo, ponte, mesencefalo e diencefalo. Da qui vengono i nervi cranici. La parte più sviluppata, grande e funzionalmente significativa del cervello sono gli emisferi cerebrali. Le divisioni degli emisferi che formano il mantello sono le più importanti dal punto di vista funzionale. La fessura trasversale del grande cervello separa i lobi occipitali degli emisferi dal cervelletto. Posteriori e discendenti dai lobi occipitali sono il cervelletto e il midollo allungato, che passa nella dorsale. Il cervello è costituito dal proencefalo, che è suddiviso in terminale e intermedio; media; romboide, compreso il cervello posteriore (include il ponte e il cervelletto) e il midollo. Tra il romboide e il centro c'è l'istmo del cervello romboidale.

Il proencefalo è la parte del sistema nervoso centrale che controlla tutte le funzioni vitali del corpo. Gli emisferi del cervello si sviluppano meglio in una persona ragionevole, la loro massa è il 78% della massa totale del cervello. La superficie della corteccia cerebrale umana è di circa 220 mila mm 2, dipende dalla presenza di un gran numero di solchi e di circonvoluzioni. Lo sviluppo umano raggiunge i lobi frontali, la loro superficie costituisce circa il 29% dell'intera superficie della corteccia e la sua massa è superiore al 50% della massa del cervello. Gli emisferi cerebrali sono separati l'uno dall'altro dalla fessura longitudinale del cervello grande, nella profondità del quale è visibile il corpo calloso di collegamento, che è formato dalla materia bianca. Ogni emisfero è costituito da cinque lobi. Il solco centrale (Rolandova) separa il lobo frontale dal parietale; solco laterale (Silvieva) - temporale dal solco frontale e parietale, parietale-occipitale, separa i lobi parietale e occipitale (Fig. 67). Nella profondità dell'isolotto laterale del solco. I solchi più piccoli dividono la parte del giro. Tre bordi (superiore, inferiore e mediale) dividono gli emisferi in tre superfici: superiore laterale, mediale e inferiore.

Superficie superiore-laterale dell'emisfero cerebrale. Lobo frontale Un certo numero di solchi lo dividono in convoluzioni: quasi parallelo al solco centrale e anteriormente, il solco precentrale passa, che separa il giro precentrale. Dal solco precentrale, due solchi che dividono le circonvoluzioni frontali superiore, centrale e inferiore procedono più o meno orizzontalmente in avanti. Lobo parietale. Il solco postcentrale separa la curvatura con lo stesso nome; la scanalatura intradermica orizzontale separa i lobuli parietali superiore e inferiore. Il lobo occipitale è diviso in diverse circonvoluzioni da solchi, di cui il più costante è l'occipitale trasverso. Lobo temporale. Due scanalature longitudinali del temporale superiore e inferiore sono separate da tre spirometri temporali: superiore, medio e inferiore. Condivisione delle isole Il profondo solco circolare dell'isola lo separa dalle altre parti dell'emisfero.

Fig. 67. Il cervello. Superficie laterale superiore dell'emisfero. 1 - lobo frontale, 2 - solco laterale; 3 - lobo temporale, 4 - fogli cerebellar; 5 - fessure del cervelletto; 6 - lobo occipitale; 7 - solco parietale-occipitale; 8 - lobo parietale; 9 - giro postcentrale; 10 - il solco centrale; 11 - giro precentrale

Superficie mediale dell'emisfero cerebrale. Nella formazione della superficie mediale dell'emisfero cerebrale, tutti i suoi lobi, eccetto l'insula, prendono parte (Fig. 68). Il solco del corpo calloso lo arrotonda dall'alto, separando il corpo calloso dal giro del cingolo, scende in avanti e prosegue nel solco ippocampale. Un solco cingolato passa sopra il giro cingolato, che inizia anteriormente e in basso dal becco del corpo calloso, si solleva, si volta indietro, ed è diretto parallelamente al colostro del corpo calloso. A livello del suo cuscino, la parte marginale si allontana dal solco della vita, che limita la parte centrale della schiena, e nella parte anteriore, la preclinica, il solco stesso continua nel solco sub-oscuro. Giù e ritorno attraverso l'istmo, la curva del cingolo entra nel giro parahippocampale, che termina davanti all'uncinetto ed è limitata sopra il solco dell'ippocampo. Il giro parahippocampal gyrus e istmo sono uniti sotto il nome di volta. Nella profondità del solco dell'ippocampo c'è il giro dentato. La superficie mediale del lobo occipitale è separata dal solco parietale-occipitale dal lobo parietale. Dal polo posteriore dell'emisfero all'istmo del giro a volta, c'è un solco sperone che limita il giro linguale dall'alto. Tra il solco parietale-occipitale, un cuneo, di fronte ad un angolo acuto rispetto al davanti, si trova nella parte anteriore e nello sperone.

Fig. 68. Il cervello. Superficie mediale dell'emisfero. 1 - segmento paracentrale, 2 - cingulate gyrus, 3 - solco cingolato, 4 - parete divisoria trasparente, 5 - solco frontale superiore, 6 - fusione intertalamica, 7 - commessura anteriore, 8 - talamo, 9 - ipotalamo, 10 - tetrapalmia, 11 - chiasma ottico, 12 - corpo mastoideo, 13 - ghiandola pituitaria, 14 - IV ventricolo, 15 - ponte, 16 - formazione reticolare, 17 - midollo, 18 - verme cerebellare, 19 - lobo occipitale, 20 - solco spinale, 21 - tronco cerebrale, 22 - cuneo, 23 - erogazione idrica del mesencefalo, 24 - solco occipitale-temporale, 25 - plesso coroideo, 26 - arco, 2 7 - precoce, 28 - corpo calloso

La superficie inferiore dell'emisfero cerebrale ha il sollievo più complesso (Figura 69). Di fronte è la superficie inferiore del lobo frontale, dietro di esso è il polo temporale e la superficie inferiore dei lobi temporali e occipitali, tra i quali non vi è alcun confine chiaro. Sulla superficie inferiore del lobo frontale parallelo alla fenditura longitudinale, passa il solco olfattivo, al quale si trovano sotto il bulbo olfattivo e il tratto olfattivo, proseguendo nel triangolo olfattivo. Tra il divario longitudinale e il solco olfattivo c'è un giro rettilineo. Laterale al solco olfattivo sono il giro orbitale. Il giro linguale del lobo occipitale è limitato dal solco collaterale, che passa alla superficie inferiore del lobo temporale, separando il giro parahippocampale e temporale occipitale-temporale. Anteriore al collaterale è il solco nasale, che limita l'estremità anteriore del gancio del giro parahippocampale.

Fig. 69. Gestione degli organi dei nervi cranici, schema. I - nervo olfattivo; II - nervo ottico; III - il nervo oculomotore; IV - blocco nervo; V - nervo trigemino; VI - il nervo abduttivo; VII - nervo facciale; VIII - nervo pre-porta-cocleare; IX - nervo glossofaringeo; X - il nervo vago; XI - nervo addizionale; XII - nervo ipoglosso

La struttura della corteccia cerebrale. La corteccia cerebrale è formata dalla materia grigia, che si trova sulla periferia (sulla superficie) degli emisferi cerebrali. Lo spessore della corteccia delle diverse parti degli emisferi varia da 1,3 a 5 mm. Per la prima volta lo scienziato di Kiev V.A. Betzpokazal che la struttura e l'interposizione dei neuroni non è la stessa in diverse parti della corteccia, che determina la neurocytoarchitecture della corteccia. Le celle più o meno della stessa struttura sono disposte in strati separati (piastre). Nella nuova corteccia, la maggior parte dei neuroni forma sei piastre. Il loro spessore, il carattere dei confini, la dimensione delle celle, il loro numero, ecc., Variano in sezioni diverse.

Fuori c'è la prima piastra molecolare, in cui si trovano piccoli neuroni associativi multipolari e una moltitudine di fibre dei processi dei neuroni degli strati sottostanti. La seconda piastra granulare esterna formata da molti piccoli neuroni multipolari. La terza, più ampia, piastra piramidale contiene neuroni piramidali, i cui corpi aumentano da cima a fondo. La quarta placca granulare interna è formata da piccoli neuroni a forma di stella. Nella quinta piastra piramidale interna, che è molto sviluppata nel giro precentrale, ci sono cellule piramidali molto grandi (fino a 125 μm) scoperte da V.A. Betsem nel 1874. Nella sesta placca multiformale sono localizzati neuroni di varie forme e dimensioni.

Il numero di neuroni nella corteccia raggiunge 10-14 miliardi: in ogni piastra cellulare, oltre alle cellule nervose, vi sono fibre nervose. C. Brodman nel 1903-1909 individuato 52 campi citoarchitettonici nella corteccia. O. Vogt e C. Vogt (1919-1920), prendendo in considerazione la struttura delle fibre, descrissero 150 siti mieloarchitettonici nella corteccia cerebrale.

Localizzazione di funzioni nella corteccia degli emisferi cerebrali. Nella corteccia cerebrale avviene un'analisi di tutti gli stimoli che provengono dall'ambiente esterno e interno.

Nella corteccia del giro postcentrale e del lobulo parietale superiore, i nuclei dell'analizzatore corticale di sensibilità propriocettiva e generale (temperatura, dolore, tattile) della metà opposta del corpo giacciono. Allo stesso tempo, le estremità corticali dell'analizzatore di sensibilità degli arti inferiori e le parti inferiori del corpo si trovano più vicine alla fessura longitudinale del cervello e i campi recettori delle parti superiori del corpo e della testa sono proiettati in basso sul solco laterale (Figura 70A). Il nucleo dell'analizzatore del motore si trova principalmente nel giro precentrale e nel lobulo paracentrale sulla superficie mediale dell'emisfero ("regione motoria della corteccia"). Nelle parti superiori del giro precentrale e del lobulo paracentrale si trovano i centri motori dei muscoli degli arti inferiori e delle parti inferiori del corpo. Nella parte inferiore del solco laterale ci sono centri che regolano l'attività dei muscoli del viso e della testa (Figura 70B). Le regioni motorie di ciascuno degli emisferi sono collegate con i muscoli scheletrici del lato opposto del corpo. I muscoli degli arti sono isolati in relazione a uno degli emisferi; i muscoli del tronco, della laringe e della faringe sono collegati con le regioni motorie di entrambi gli emisferi. In entrambi i centri descritti, la dimensione delle zone di proiezione di vari organi dipende non dalla loro dimensione, ma dal valore funzionale. Pertanto, le aree della mano nella corteccia dell'emisfero cerebrale sono significativamente più grandi delle aree del tronco e degli arti inferiori combinati.

Il nucleo dell'analizzatore uditivo si trova sulla superficie della parte mediana del giro temporale di fronte all'isola. Ciascuno degli emisferi è adatto per i percorsi dai recettori dell'organo dell'udito su entrambi i lati sinistro e destro.

Il nucleo dell'analizzatore visivo si trova sulla superficie mediale del lobo occipitale dell'emisfero cerebrale su entrambi i lati ("lungo le rive") del solco sporcico. Il nucleo dell'analizzatore visivo dell'emisfero destro è collegato conducendo percorsi con la metà laterale della retina dell'occhio destro e la metà mediale della retina dell'occhio sinistro; la sinistra con la metà laterale della retina della sinistra e la metà mediale della retina dell'occhio destro.

Fig. 70. Ubicazione dei centri corticali. A - Centro corticale di sensibilità generale (sensibile "homunculus") (da V. Penfield e I. Rasmussen). Le immagini trasversali del cervello (a livello del giro postcentrale) e le designazioni correlate mostrano la rappresentazione spaziale della superficie corporea nella corteccia cerebrale. B - Regione motoria della corteccia (motore "homunculus"; (da V. Pentfield e I. Rasmussen). L'immagine del "homunculus" del motore riflette le dimensioni relative delle regioni di rappresentazione delle singole parti del corpo nella corteccia del giro pre-centrale del cervello grande

La corticale estremità dell'analizzatore olfattivo è un gancio, così come la vecchia e antica corteccia. La vecchia corteccia si trova nell'ippocampo e nel giro dentato, l'antica - nella zona dello spazio perforato anteriore, del setto trasparente e del giro olfattivo. A causa della vicinanza del nucleo olfattivo e degli analizzatori del gusto, i sensi dell'olfatto e del gusto sono strettamente correlati. Il nucleo del gusto e gli analizzatori olfattivi di entrambi gli emisferi sono collegati conducendo percorsi ai recettori di entrambi i lati sinistro e destro.

Le estremità corticali descritte dagli analizzatori analizzano e sintetizzano segnali provenienti dall'ambiente esterno ed interno del corpo che costituiscono il primo sistema di segnali della realtà (IP Pavlov). A differenza del primo, il secondo sistema di segnalazione esiste solo negli esseri umani ed è strettamente correlato allo sviluppo del linguaggio articolato.

La parola e il pensiero umani vengono eseguiti con la partecipazione dell'intera corteccia degli emisferi cerebrali. Allo stesso tempo, nella corteccia ci sono zone che sono i centri di un certo numero di funzioni speciali associate alla parola. Gli analizzatori del motore del parlato orale e scritto si trovano nelle aree della corteccia frontale della corteccia adiacente al giro precentrale vicino al nucleo dell'analizzatore del motore. Gli analizzatori della percezione visiva e uditiva del discorso si trovano vicino ai nuclei degli analizzatori della vista e dell'udito. Allo stesso tempo, gli analizzatori del linguaggio nelle persone destrorse si trovano solo nell'emisfero sinistro e nei mancini solo nella destra.

Nucleo basale (subcorticale centrale) e sostanza bianca del cervello terminale. Nello spessore della sostanza bianca di ciascun emisfero cerebrale ci sono accumuli di materia grigia, che formano nuclei separati, che si trovano più vicini alla base del cervello. Questi nuclei sono chiamati basali (centrali subcorticali). Questi includono lo striato, la recinzione e l'amigdala. I nuclei dello striato formano il sistema striopallidare, che a sua volta si riferisce al sistema extrapiramidale coinvolto nel controllo dei movimenti, la regolazione del tono muscolare.

La materia bianca dell'emisfero comprende la capsula interna e le fibre che passano attraverso le aderenze del cervello (corpo calloso, commissura anteriore, punta della volta) e si dirigono verso la corteccia e i nuclei basali; l'arco, così come i sistemi di fibre che collegano parti della corteccia e centri subcorticali all'interno di una metà del cervello (emisfero).

Ventricolo laterale. Le cavità degli emisferi cerebrali sono i ventricoli laterali (I e II) situati nello spessore della sostanza bianca sotto il corpo calloso. Ogni ventricolo è costituito da quattro parti: il corno anteriore si trova nel frontale, la parte centrale nel parietale, il corno posteriore nel occipitale e il corno inferiore nel lobo temporale.

Il mesencefalo, situato sotto il corpo calloso, è costituito da talamo, epithalamus, metatalamus e ipotalamo. Il talamo (collinetta visiva) in coppia, formato principalmente da materia grigia, è il centro subcorticale di tutti i tipi di sensibilità. La superficie mediale del talamo destro e sinistro, una di fronte all'altra, forma le pareti laterali del lume del ventricolo III del ventricolo. Epithalamus include la ghiandola pineale (epifisi), guinzagli e triangoli di guinzagli. Il corpo pineale, che è la ghiandola della secrezione interna, è sospeso, per così dire, su due conduttori collegati mediante saldatura e collegati al talamo mediante triangoli di cavi. Nei triangoli del nucleo incorporato di derivazioni relativo all'analizzatore olfattivo. Il metatarchio è formato da corpi geniculati mediali e laterali accoppiati dietro ciascun talamo. Il corpo del genicolato mediale, insieme alle collinette inferiori della lamina del tetto del mesencefalo (quadrohelma), è il centro subcorticale dell'analizzatore uditivo. Il corpo laterale del genicolato, insieme alle collinette superiori della piastra del tetto del mesencefalo, è il centro subcorticale dell'analizzatore visivo. I nuclei dei corpi a gomito sono collegati con i centri corticali degli analizzatori visivi e uditivi.

L'ipotalamo si trova anteriormente alle gambe del cervello e comprende un numero di strutture: la parte anteriore localizzata (il chiasma ottico, il tratto ottico, il tubercolo grigio, l'imbuto, la neuroipofisi) e la parte olfattiva (il corpo mastoideo e la stessa regione sottotalamosa). Il ruolo funzionale dell'ipotalamo è molto grande (vedere la sezione "Ghiandole endocrine", pagina XX). Ospita i centri della parte vegetativa del sistema nervoso. Nell'ipotalamo mediale, ci sono neuroni che percepiscono tutti i cambiamenti che si verificano nel sangue e nel liquido cerebrospinale (temperatura, composizione, livelli ormonali, ecc.). L'ipotalamo mediale è anche associato all'ipotalamo laterale. Quest'ultimo non ha nuclei, ma ha legami bilaterali con le parti sovrastanti e sottostanti del cervello. L'ipotalamo mediale è il legame tra il sistema nervoso e quello endocrino. Negli ultimi anni, le encefaline e le endorfine con azione simile alla morfina sono state isolate dall'ipotalamo. Sono coinvolti nella regolazione del comportamento e dei processi vegetativi. L'ipotalamo regola tutte le funzioni del corpo, ad eccezione del ritmo cardiaco, della pressione arteriosa e dei movimenti respiratori spontanei, che sono regolati dal midollo.

I mastoidi, formati da materia grigia, ricoperti da un sottile strato di bianco, sono i centri subcorticali dell'analizzatore olfattivo. Anteriore al mastoide è un tumulo grigio in cui si trovano i nuclei del sistema nervoso autonomo. Hanno anche un effetto sulle reazioni emotive di una persona. La parte del diencefalo situata sotto il talamo e separata dal solco ipotalamico è l'ipotalamo stesso. Qui le gomme di gambe di un cervello procedono, i gherigli rossi e la sostanza nera di un mesencefalo qui vengono a una fine.

La cavità del mesencefalo, il terzo ventricolo, è uno spazio stretto a fessura situato nel piano sagittale, delimitato lateralmente dalle superfici mediali del talamo, al di sotto dell'ipotalamo, sopra la volta, al di sopra del quale si trova il corpo calloso. Il lume del terzo ventricolo passa posteriormente nell'acquedotto del mesencefalo e, anteriormente, attraverso le aperture interventricolari, comunica con i ventricoli laterali.

Dal mesencefalo ci sono le gambe del cervello e il tetto del mesencefalo. Le gambe del cervello sono dei fili bianchi (piuttosto spessi) che escono dal ponte e si dirigono verso gli emisferi cerebrali. Ogni gamba è costituita da un pneumatico e una base, il confine tra loro è una sostanza nera (il colore dipende dall'abbondanza di melanina nelle sue cellule nervose), riferendosi al sistema extrapiramidale, che è coinvolto nel mantenimento del tono muscolare e regola automaticamente i muscoli. La base della gamba è formata da fibre nervose che vanno dalla corteccia cerebrale alla dorsale, al midollo e al ponte. Il cappuccio del tronco cerebrale contiene principalmente fibre ascendenti che vanno al talamo, tra cui i nuclei. I più grandi sono i nuclei rossi, da cui inizia il percorso motorio del midollo spinale. Inoltre, la formazione reticolare e il nucleo del fascio longitudinale dorsale (nucleo intermedio) sono situati nel cappuccio.

Nel tetto del mesencefalo c'è una piastra del tetto (quadlochrome) costituita da quattro tumuli biancastri dei due superiori (centri subcorticali dell'analizzatore visivo) e due inferiori (centri subcorticali dell'analizzatore uditivo). Nella rientranza tra i tumuli superiori si trova il corpo pineale. Il quadruplo è un centro riflesso di vari tipi di movimenti, che si manifestano principalmente sotto l'influenza di stimoli visivi e uditivi. Dai nuclei di questi tumuli nasce un percorso che termina sulle cellule delle corna anteriori del midollo spinale.

L'acquedotto del mesencefalo (acquedotto di Sylvius) è un canale stretto (lungo 2 cm) che collega i ventricoli III e IV. Attorno all'acquedotto si trova una sostanza grigia centrale, nella quale si posa la formazione reticolare, i nuclei delle coppie III e IV dei nervi cranici e di altri nuclei.

Il ponte posteriore ventrale e il cervelletto che si trova dietro il ponte appartengono al cervello posteriore. Il ponte (ponte Varoliyev), ben sviluppato nell'uomo, sembra un cuscino sdraiato trasversalmente ispessito, dal lato laterale del quale, a destra e sinistra, si estendono le gambe cerebellari centrali. La superficie posteriore del ponte, coperta dal cervelletto, è coinvolta nella formazione della fossa romboidale, la parte anteriore (adiacente alla base del cranio) è delimitata dal midollo nella parte inferiore e dalle gambe del cervello in alto. Il ponte consiste in una moltitudine di fibre nervose che formano i percorsi e collegano la corteccia cerebrale con il midollo spinale e la corteccia cerebellare. Tra le fibre si trova la formazione reticolare, il nucleo delle V, VI, VII, VIII coppie di nervi cranici.

Il cervelletto svolge un ruolo importante nel mantenere l'equilibrio corporeo e la coordinazione dei movimenti. Il cervelletto è ben sviluppato negli esseri umani a causa della postura eretta e dell'attività lavorativa delle mani, gli emisferi cerebellari sono particolarmente sviluppati. Nel cervelletto ci sono due emisferi e una parte centrale spaiata: il verme. Le superfici degli emisferi e del verme condividono solchi paralleli trasversali, tra i quali sono stretti, lunghi fogli del cervelletto. A causa di ciò, la sua superficie in un adulto è in media di 850 cm 2 e la sua massa è di 120-160 g Il cervelletto è costituito da sostanze grigie e bianche. La materia bianca, penetrando tra il grigio, come se si ramificasse, formava strisce bianche, ricordando nella sezione centrale la forma di un albero ramificato - l '"albero della vita" del cervelletto (vedi Fig. 68). La corteccia cerebellare consiste in una sostanza grigia con uno spessore di 1-2,5 mm. Inoltre, nello spessore della sostanza bianca ci sono gruppi di quattro coppie di nuclei grigi. Le fibre nervose che collegano il cervelletto con altre divisioni formano tre coppie di gambe cerebellari: quelle inferiori vanno al midollo allungato, quelle medie al ponte, quelle superiori alla quattro cornee.

Nella corteccia cerebellare ci sono tre strati: il molecolare esterno, lo strato intermedio dei neuroni a forma di pera (gangliari) e il granulare interno. Negli strati molecolari e granulari si trovano principalmente piccoli neuroni. Grandi neuroni a forma di pera (cellule di Purkinje) con dimensioni fino a 40 μm, che si trovano in un singolo strato nello strato intermedio sono i neuroni efferenti della corteccia cerebellare. I loro assoni, che si estendono dalla base dei corpi, formano il collegamento iniziale dei percorsi efferenti. Sono diretti ai neuroni dei nuclei del cervelletto e i dendriti si trovano nello strato molecolare superficiale. I neuroni rimanenti della corteccia cerebellare sono intercalari (associativi), trasmettono impulsi nervosi a neuroni a forma di pera.

Tutti gli impulsi nervosi che entrano nella corteccia cerebellare raggiungono i neuroni a forma di pera.

Al momento della nascita, il cervelletto è meno sviluppato rispetto al cervello finale (specialmente l'emisfero), ma nel primo anno di vita si sviluppa più velocemente di altre parti del cervello. Un marcato aumento del cervelletto avviene tra il quinto e l'undicesimo mese di vita, quando un bambino impara a sedersi e camminare.

Il midollo allungato è una continuazione diretta del midollo spinale. La sua lunghezza è di circa 25 mm, la forma si avvicina al cono troncato, la base rivolta verso l'alto. La superficie anteriore è divisa dalla fessura mediana anteriore, ai lati della quale sono disposte le piramidi, che sono formate da fasci di fibre nervose parzialmente incrociate delle vie piramidali. La superficie posteriore del midollo allungato è divisa dal solco mediano posteriore, su entrambi i lati di esso sono le continuazioni delle corde posteriori del midollo spinale, che divergono verso l'alto, passando nelle gambe cerebellari inferiori. Quest'ultimo limita il foro inferiore a forma di diamante. Il midollo allungato è costituito da materia bianca e grigia, quest'ultima è rappresentata dai nuclei delle coppie IX - XII di nervi cranici, olive, centri respiratori e circolatori e una formazione reticolare. La materia bianca è formata da fibre lunghe e corte che costituiscono le vie corrispondenti. I centri del midollo sono la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca e i movimenti di respirazione spontanea. Le fibre piramidali collegano la corteccia cerebrale con i nuclei dei nervi cranici e le corna anteriori del midollo spinale.

La formazione reticolare è una raccolta di cellule, gruppi di cellule e fibre nervose situate nel tronco cerebrale (midollo, ponte e mesencefalo) e formano una rete. La formazione reticolare è associata a tutti gli organi sensoriali, alle aree motorie e sensibili della corteccia cerebrale, al talamo e all'ipotalamo e al midollo spinale. La forma reticolare regola il livello di eccitabilità e tono delle varie parti del sistema nervoso centrale, compresa la corteccia cerebrale, è coinvolto nella regolazione della coscienza, emozioni, sonno e veglia, funzioni autonome e movimenti mirati.

Il quarto ventricolo è la cavità del cervello rombico, che si estende verso il basso nel canale centrale del midollo spinale. Il fondo del ventricolo IV a causa della sua forma è chiamato la fossa romboidale. È formato dalle superfici posteriori del midollo allungato e il ponte, i lati superiori della fossa sono il superiore e le gambe cerebellari inferiori e inferiori. Nello spessore della fossa romboidale si trovano i nuclei delle coppie di nervi cranici V, VI, VII, VIII, IX, X, XI e XII.

Immagini finali del cervello

Come già notato, il cervello terminale, il telencefalo, è rappresentato da due emisferi, l'emispheria cerebri. La composizione di ciascun emisfero comprende: mantello, mantello, pallio, cervello olfattivo, rinencefalo e nuclei basali.

Il resto delle cavità originali di entrambe le vescicole del cervello finale sono i ventricoli laterali, i ventricoli laterali. Il proencefalo, da cui viene rilasciato il terminale, sorge prima in connessione con il recettore olfattivo (cervello olfattivo), quindi diventa l'organo che controlla il comportamento dell'animale, e ci sono centri di comportamento istintivo basati su reazioni specifiche (riflessi incondizionati), nuclei subcorticali e centri di comportamento individuale basati sull'esperienza individuale (riflessi condizionati) sono la corteccia cerebrale.

Di conseguenza, i seguenti gruppi di centri si distinguono nel cervello finale nell'ordine dello sviluppo storico:

1. Il cervello olfattivo, il rhinencephalon, è la più antica e al tempo stesso la più piccola parte localizzata ventralmente.

2. Il nucleo basale o centrale degli emisferi, la "subcortex", è la parte vecchia del cervello terminale, il paleencefalo, nascosto nelle profondità.

3. La materia grigia della corteccia, la corteccia, è la parte più giovane, il neencefalo, e allo stesso tempo la più grande parte, coprendo il resto come un mantello, da cui il suo nome "mantello", o mantello, pallio.

Oltre alle due forme di comportamento notate per gli animali, l'uomo ha una terza forma: un comportamento collettivo, basato sull'esperienza del collettivo umano, creato nel processo di attività lavorativa umana e comunicazione delle persone attraverso la parola. Questa forma di comportamento è associata allo sviluppo degli strati superficiali più giovani della corteccia cerebrale, che costituiscono il substrato materiale del cosiddetto secondo sistema (verbale) di realtà (I. P. Pavlov).

Poiché la fine del cervello sta crescendo sempre più forte nel processo evolutivo di tutte le parti del sistema nervoso centrale, diventa la parte più grande del cervello negli esseri umani e assume la forma di due emisferi voluminosi - destra e sinistra, emispheria dextrum et sinistrum.

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ANATOMICHKA, Neurologia, Cervello, p.32

HEAD BRAIN (Encephalon) è la parte anteriore del sistema nervoso centrale situato nella cavità cranica.

Il cervello è diviso in cinque sezioni: il midollo, il cervello posteriore, medio, intermedio e finale. Cervello oblungo, posteriore, medio e spesso intermedio si uniscono sotto il nome di "tronco cerebrale".

Sezione sagittale del cervello: 1 - lobo frontale; 2 - cingulate gyrus; 3 - corpo calloso; 4 - partizione trasparente; 5 - arco; 6 - commissura anteriore; 7 - chiasma ottico; 8 - regione subtalamica; 9 - ghiandola pituitaria; 10 - lobo temporale; 11 - il ponte; 12 - il midollo allungato; 13 - il quarto ventricolo; 14 - il cervelletto; 15 - sistema di approvvigionamento idrico del cervello; 16 - lobo occipitale; 17 - piastra del tetto; 18 - corpo pineale; 19 - lobo parietale; 20 - talamo.

Il midollo allungato è una continuazione del midollo spinale nel tronco, ha l'aspetto di un bulbo, la cui estremità superiore è delimitata dal ponte, e il margine inferiore è al livello del grande forame occipitale. Esegue funzioni di riflesso e conduttore. Sulla superficie ventrale stanno scendendo, sui sentieri dorsali - ascendenti. Contiene il nucleo vestibolare - fornisce riflessi che determinano la posizione della testa e del corpo nello spazio, la ridistribuzione del tono muscolare (insieme alla media).

Nel midollo allungato, ci sono centri respiratori, cardiovascolari, alimentari (succhiando, masticando, deglutizione, secrezione di succhi, motilità) e corrispondenti riflessi protettivi - tosse, starnuti, vomito, battito di palpebre, lacrimazione.

Il rombencefalo consiste di due parti: il ventrale - il ponte (contiene i percorsi ascendenti e discendenti) e la dorsale - il cervelletto. Il cervelletto è formato da due emisferi e una parte mediana stretta - un verme. La superficie presenta numerose scanalature che dividono gli emisferi in lobi e lobi. Fuori, la materia grigia forma una copertura continua - corteccia; all'interno della materia grigia si formano gruppi - nuclei.

Il cervelletto è collegato al tronco con 3 paia di zampe (percorsi): con un oblungo, un ponte e un centro. Riceve segnali dai propriocettori dei muscoli, tendini, legamenti, dai nuclei vestibolari del midollo allungato, dai nuclei subcorticali e dalla corteccia dei grandi emisferi (visivi, uditivi, tattili). A sua volta, invia impulsi a tutti i dipartimenti del sistema nervoso centrale.

Svolge un ruolo importante nella regolazione dell'attività motoria: partecipa alla regolazione del tono muscolare, nel mantenimento della postura e dell'equilibrio, nell'implementazione di rapidi movimenti sequenziali.

Legenda: 1. Tetto del mesencefalo, tence mesencefalico. 2. Midbrain, tegmentum mesencefalico. 3. La base del tronco cerebrale, base peduncoli cerebri. 4. Anima rossa, nucl. ruber.5. Sostanza nera, substantia nigra. 6. Il nucleo del nervo oculomotore, nucl. nervi oculomotorii. 7. Nucleo supplementare del nervo oculomotorio, nucl. oculomotorium accessorius. 8. Cross pneumatici, decussationes tegmenti. 9. Le radici del nervo oculomotore, n. oculomotorius. 10. Ponte frontale, tr. frontopontinus. 11. Apparato nucleare corticale, tr. corticonuclearis. 12. Il tratto cortico-spinale, tr. corticospinalis (pyramidalis). 13. Il tratto ponte temporale-parietale-occipitale, tr. occipitotemporoparietopontinus. 14. Ciclo mediale, lemniscus medialis. 15. Manopola inferiore della manopola, brachium colliculi inferioris. 16. Il nucleo del percorso cerebrale medio del nervo trigemino, nucl. tractus mesencephalici nervi trigeminalis. 17. Collinette superiori, colliculus cranialis (superiore). 18. L'acquedotto del mesencefalo (acquedotto sylvius), aqueductus mesencephali (cerebri). 19. Materia grigia centrale, substantia grisea centralis.

Il mesencefalo contiene i centri subcorticali più importanti della vista e dell'udito (sulla superficie dorsale ci sono 4 collinette, quattro quarti: le collinette superiori contengono i centri di visione, quelle inferiori sono uditive). È responsabile dei riflessi approssimativi, di guardia e difensivi in ​​risposta a stimoli inattesi di luce o suono, fornisce accomodamento e convergenza degli occhi. Inoltre, partecipa alla regolazione dei movimenti e al mantenimento del tono muscolare.

Il diencefalo contiene due strutture principali: il talamo e l'ipotalamo. I percorsi sensibili di tutti i recettori (escluso l'olfattivo), diretti alla corteccia cerebrale, convergono nel talamo. È l'analisi primaria delle informazioni in arrivo, determinata dai parametri fisici degli stimoli.
Formata da nuclei, che possono essere funzionalmente suddivisi in specifici (passare informazioni a specifiche aree della corteccia), non specifici (nella formazione reticolare e aree associative della corteccia).

Il talamo elabora e combina le informazioni ottenute attraverso vari canali di comunicazione. Ipotalamo - il più alto centro del NA autonomo. Svolge un ruolo chiave nel mantenimento dell'omeostasi: temperatura corporea, concentrazione tissutale, pressione osmotica, pH (ha i suoi recettori). Controlla tutti i tipi di metabolismo: proteine, carboidrati, grassi e acqua salata. Associata ai centri delle divisioni parasimpatiche e simpatiche, regola la secrezione degli ormoni ipofisari, fornendo un collegamento tra la regolazione nervosa e quella umorale. Partecipa all'organizzazione di varie forme di comportamento associate alla soddisfazione delle necessità primarie della vita: spegnere la sete, la fame, l'attuazione dell'istinto sessuale.

Formazione reticolare - un insieme di strutture nervose nella parte centrale del tronco (nel midollo, intermedio e intermedio) e nel midollo spinale, che formano un singolo complesso funzionale: gruppi di cellule di diverso tipo con processi fortemente ramificati, che formano una rete densa. Tutti i percorsi sensibili alle zone sensoriali della corteccia danno rami alle cellule della formazione reticolare.

Regola l'eccitabilità di tutte le parti del sistema nervoso centrale, migliora o inibisce i riflessi del midollo spinale. Caratterizzato da un'alta sensibilità a mediatori, ormoni, farmaci, prodotti metabolici. Attiva la corteccia, mantiene lo stato di veglia e attenzione (in caso di disturbi - lo stato di sonno profondo). Partecipa alla regolazione delle funzioni vegetative e all'attività di GVS. Filogeneticamente il più antico sistema di controllo motorio. È controllato dalla corteccia cerebrale.

L'insieme di strutture della fine (gangli della base), parti intermedie e medie del cervello. Partecipa alla regolazione delle funzioni autonome (è definito come "cervello viscerale"). Organizza i processi del comportamento istintivo (cibo, reazioni sessuali, materne, difensive, paura, reazione aggressiva, rabbia, piacere o sentimenti spiacevoli), attività mentale (attrazione, motivazione, colorazione emotiva degli atti comportamentali). Partecipa ai processi di conservazione della memoria, regolazione della veglia e del sonno.

Il cervello finale è la divisione più grande e principale, divisa in 2 emisferi collegati da un sistema di commessure (corpo calloso). Ognuno include i gangli della base, la corteccia cerebrale e il cervello olfattivo.

Il corpo calloso - le fibre (commissurali) che collegano la corteccia di entrambi i grandi emisferi collegano i segmenti simmetrici degli emisferi e danno anche fibre associative alle sezioni emisferiche dello stesso lato. Funzione: lo scambio di impulsi tra gli emisferi (che migliora la loro coordinazione, l'asimmetria funzionale). Un importante sistema di elaborazione delle informazioni nel processo di apprendimento.

Gangli basali - grappoli di materia grigia nello spessore della sostanza bianca dei grandi emisferi. Controllare e coordinare l'attività motoria (movimenti automatici inconsci), il comportamento istintivo, formare reazioni emotive. Questi includono: il nucleo caudato, il guscio (unito nello striato), la palla pallida (con il guscio forma un nucleo lenticolare), un recinto e l'amigdala.

La materia grigia della corteccia è la parte più giovane, copre gli emisferi come un mantello, da cui il nome è cappa (mantello) o corteccia cerebrale. È piegato tra le pieghe (scanalature) e rulli tra di loro (giro).
Profondi solchi permanenti dividono ciascun emisfero in lobi: frontale, parietale, temporale, occipitale.

Il frontale regola un movimento arbitrario di parti del corpo, coordina i meccanismi motori del discorso, è associato al pensiero creativo.

Il parietale è responsabile della sensibilità somatica, realizza l'orientamento spaziale dell'organismo, è associato alla memoria legata alla parola e all'apprendimento. Lobo occipitale - il centro visivo.

Il temporale percepisce le sensazioni uditive, partecipa alla valutazione dello spazio e nei processi della memoria. All'interno delle frazioni, ci sono campi, alcuni dei quali sono in realtà sensoriali (inclusi negli analizzatori corrispondenti), ma negli umani la maggior parte dei campi sono associativi, analizzano, sintetizzano i dati e si confrontano con le esperienze precedenti.

Cervello: struttura e funzioni, descrizione generale

Il cervello è il principale regolatore di tutte le funzioni di un organismo vivente. È uno degli elementi del sistema nervoso centrale. La struttura e la funzione del cervello - il tema dello studio dei medici fino ad oggi.

Descrizione generale

Il cervello umano consiste di 25 miliardi di neuroni. Sono queste cellule che rappresentano la materia grigia. Il cervello è coperto di conchiglie:

• solido;
• morbido;
• aracnoide (il cosiddetto fluido cerebrospinale circola nei suoi canali, che è un liquido cerebrospinale). Il liquore è un ammortizzatore che protegge il cervello dallo shock.

Nonostante il fatto che il cervello di donne e uomini sia ugualmente sviluppato, ha una massa diversa. Quindi, nei rappresentanti del sesso forte, il suo peso è in media di 1375 g, mentre nelle donne è di 1245 g Il peso del cervello è circa il 2% del peso di una persona di corporatura normale. È stabilito che il livello di sviluppo mentale di una persona non è in alcun modo collegato al suo peso. Dipende dal numero di connessioni create dal cervello.

Le cellule cerebrali sono neuroni che generano e trasmettono impulsi e glia che svolgono funzioni aggiuntive. All'interno del cervello ci sono cavità chiamate ventricoli. I nervi cranici accoppiati (12 coppie) partono da esso in diverse parti del corpo. Le funzioni del cervello sono molto diverse: da esse dipende l'attività vitale dell'organismo.

struttura

La struttura delle immagini del cervello di cui sono presentate qui sotto può essere vista in diversi aspetti. Quindi in esso ci sono 5 sezioni principali del cervello:

• finale (80% della massa totale);
• intermedio;
• posteriore (cervelletto e ponte);
• media;
• oblunga.

Inoltre, il cervello è diviso in 3 parti:

• grandi emisferi;
• tronco cerebrale;
• cervelletto.

La struttura del cervello: disegno con il nome dei dipartimenti.

La struttura del cervello: i nomi dei dipartimenti

Cervello finale

La struttura del cervello non può essere descritta brevemente, poiché senza studiarne la struttura è impossibile comprenderne le funzioni. Il cervello finale si estendeva dall'osso occipitale all'osso frontale. Distingue 2 emisferi grandi: sinistra e destra. Si differenzia dalle altre parti del cervello in presenza di un gran numero di circonvoluzioni e solchi. La struttura e lo sviluppo del cervello sono strettamente correlati. Gli esperti distinguono 3 tipi di corteccia cerebrale:

• antico, al quale appartiene il tubercolo olfattivo; sostanza anteriore forata; il giro podsolico lunare, podsolico e laterale;
• il vecchio, che comprende l'ippocampo e il giro dentato (fascia);
• quello nuovo rappresentato dal resto della corteccia.

La struttura degli emisferi cerebrali: sono separati da un solco longitudinale, nella profondità del quale è l'arco e il corpo calloso. Collegano gli emisferi del cervello. Il corpo calloso è una nuova corteccia composta da fibre nervose. Sotto è l'arco.

La struttura degli emisferi cerebrali è rappresentata come un sistema multilivello. Quindi distinguono i lobi (parietale, frontale, occipitale, temporale), corteccia e subcortex. Gli emisferi cerebrali svolgono molte funzioni. L'emisfero destro controlla la metà sinistra del corpo e la sinistra - destra. Si completano a vicenda.

La corteccia cerebrale è uno strato superficiale di 3 mm che ricopre gli emisferi. Consiste di cellule nervose orientate verticalmente con processi. Ha anche fibre nervose afferenti e efferenti, neuroglia. Cos'è la corteccia cerebrale? Questa è una struttura complessa con stratificazione orizzontale. La struttura della corteccia cerebrale: ci sono 6 strati (esterno granulare, molecolare, esterno piramidale, interno granulare, interno piramidale, cellule a forma di fuso), che hanno diversa densità di localizzazione, larghezza, dimensione e forma dei neuroni. A causa dei fasci verticali delle fibre nervose, dei neuroni e dei loro processi che esistono nella corteccia, ha una striatura verticale. La corteccia cerebrale umana, che ha più di 10 miliardi di neuroni, ha un'area di circa 2.200 metri quadrati.

La corteccia cerebrale è responsabile di diverse funzioni specifiche. Inoltre, ciascuna delle sue azioni è responsabile di qualcosa di diverso. Funzioni della corteccia cerebrale:

• lobo temporale - udito e olfatto;
• occipitale - visione;
• parietale: tocco e sapore;
• frontale - discorso, movimento, pensiero complesso.

Ogni neurone (sostanza grigia) ha fino a 10 mila contatti con altri neuroni. La materia bianca del cervello è fibre nervose. Una certa parte di essi collega entrambi gli emisferi. La materia bianca degli emisferi cerebrali consiste di 3 tipi di fibre:

• associazione (che collega diverse aree corticali nello stesso emisfero);
• commissural (collegamento degli emisferi);
• percorsi di proiezione (percorsi di analizzatori che collegano la corteccia cerebrale con formazioni inferiori).
  All'interno degli emisferi del cervello ci sono gruppi di materia grigia (gangli della base). La loro funzione è il trasferimento di informazioni. La materia bianca del cervello umano occupa lo spazio tra i nuclei basali e la corteccia cerebrale. Distingue 4 parti (a seconda della sua posizione):
• situato nelle convoluzioni tra i solchi;
• disponibile nelle parti esterne degli emisferi;
• parte della capsula interna;
• nel corpo calloso.

La materia bianca del cervello è formata da fibre nervose che collegano la corteccia delle convoluzioni di entrambi gli emisferi e le formazioni sottostanti. Il cervello sottocorticale è costituito da nuclei subcorticali. Il cervello finale controlla tutti i processi importanti per la vita umana e le nostre capacità intellettuali.

Cervello intermedio

Consiste delle parti ventrale (ipotalamo) e dorsale (metatalamus, talamo, epithalamus). Il talamo è un mediatore in cui tutti gli stimoli ricevuti sono diretti agli emisferi cerebrali. È spesso chiamato il tumulo visivo. Grazie a lui, il corpo si adatta rapidamente in modo adeguato all'ambiente esterno che cambia. Il talamo è collegato al cervelletto del sistema limbico.

L'ipotalamo è il centro sottocorticale in cui si svolge la regolazione delle funzioni vegetative. Il suo effetto avviene attraverso le ghiandole endocrine e il sistema nervoso. È coinvolto nella regolazione di alcune ghiandole endocrine e del metabolismo. Sotto c'è la ghiandola pituitaria. Grazie a lui, c'è una regolazione della temperatura corporea, dei sistemi digestivo e cardiovascolare. L'ipotalamo regola la veglia e il sonno, forma il bere e il comportamento alimentare.

Cervello posteriore

Questa sezione consiste in un ponte situato di fronte e un cervelletto situato dietro di esso. La struttura del ponte cerebrale: la sua superficie dorsale è coperta da un cervelletto, e la ventrale ha una struttura fibrosa. Queste fibre sono dirette trasversalmente. Passano da ciascun lato del ponte alla gamba media del cervelletto. Il ponte stesso ha l'aspetto di un rullo spesso bianco. Si trova sopra il midollo allungato. Nel solco del bulbo-ponte si muovono le radici dei nervi. Cervello posteriore: struttura e funzione - sulla sezione frontale del ponte è evidente che si tratta di una grande parte ventrale (anteriore) e una piccola parte dorsale (posteriore). Il confine tra loro è un corpo trapezoidale. Le sue spesse fibre trasversali appartengono alla via uditiva. Il hindbrain fornisce la funzione conduttiva.

Il cervelletto, spesso chiamato il piccolo cervello, si trova dietro il ponte. Copre la fossa a forma di diamante e occupa quasi l'intera fossa posteriore del cranio. La sua massa è di 120-150 g, i grandi emisferi pendono da sopra il cervelletto, separati da esso dalla spaccatura trasversale del cervello. La superficie inferiore del cervelletto è adiacente al midollo allungato. Distingue 2 emisferi, così come la superficie superiore e inferiore e il verme. Il confine tra loro è chiamato il profondo divario orizzontale. La superficie del cervelletto è tagliata da una moltitudine di fenditure, tra le quali si trovano sottili creste (giro) della sostanza midollare. I gruppi di circonvoluzioni situate tra le scanalature profonde sono i lobuli, che a loro volta costituiscono i lobi del cervelletto (anteriore, a chiazze-nodulare, posteriore).

Nel cervelletto ci sono 2 tipi di sostanza. Il grigio è alla periferia. Forma la corteccia, che ha un neurone molecolare, a forma di pera e uno strato granulare. La materia bianca del cervello è sempre sotto la corteccia. Nel cervelletto, forma il cervello. Penetra tutte le circonvoluzioni sotto forma di strisce bianche ricoperte di materia grigia. Nella materia bianca del cervelletto ci sono macchie di materia grigia (nucleo). Sul taglio, il loro rapporto ricorda un albero. La nostra coordinazione del movimento dipende dal funzionamento del cervelletto.

mesencefalo

Questa sezione si trova dal bordo anteriore del ponte ai corpi papillari e ai tratti ottici. Ci sono gruppi di nuclei in esso, che sono chiamati collinette del quadrilatero. Il mesencefalo è responsabile della visione nascosta. Alloggia anche il centro del riflesso orientativo, che assicura la rotazione del corpo verso un rumore acuto.

Medulla oblongata

È una continuazione del midollo spinale. La struttura del cervello e del midollo spinale ha molto in comune. Ciò diventa chiaro dopo un esame dettagliato della sostanza bianca del midollo allungato. La materia bianca del cervello è rappresentata da fibre nervose lunghe e corte. La materia grigia è rappresentata come nuclei. Questo cervello è responsabile del coordinamento del movimento, dell'equilibrio, della regolazione del metabolismo, della circolazione sanguigna e della respirazione. È anche responsabile della tosse e dello starnuto.

La struttura del tronco cerebrale: è una continuazione del midollo spinale, suddivisa nel cervello medio e posteriore. Il tronco è chiamato oblungo, medio, diencefalo e ponte. La struttura del tronco cerebrale è il percorso ascendente e discendente che lo collega al cervello e al midollo spinale. Controlla il linguaggio articolato, la respirazione e il battito cardiaco.

Anatomia del cervello │ Parte 1

descrizione

Tutte le funzioni del bulbo oculare, i suoi annessi e l'orbita sono controllati da molte parti del cervello. A questo proposito, è necessario almeno brevemente concentrarsi sulla struttura anatomica e sulle funzioni delle strutture cerebrali che forniscono la funzione dell'analizzatore visivo.

Il sistema nervoso centrale è costituito dal cervello e dal midollo spinale. Il cervello è convenzionalmente diviso in un grande cervello (cervello), un piccolo cervello (cervelletto) (Tabella 4.1.1, Figura 4.1.1).

In base alle caratteristiche dello sviluppo embrionale, il cervello può essere suddiviso nelle seguenti sezioni, che vanno dalla fine caudale, in questo ordine:

A forma di rombo (rhombencephalon), o posteriore, il cervello, che a sua volta consiste di:

a) midollo allungato (fmyelencephalon);

b) il cervello posteriore corretto (metencefalo-ion).

Mid cervello (mesencefalo).

Il proencefalo (prosencefalo), in cui ci sono:

a) diencefalo;

b) il cervello finale (telencefalo).

Tutte queste sezioni, eccetto il cervelletto e il cervello terminale, costituiscono il tronco cerebrale.

Oltre a questi reparti, anche un istmo (istmus rhombensephali), situato tra il cervello posteriore e quello medio, è isolato.

Alcune informazioni generali sulle strutture anatomiche del cervello che possono aiutare il lettore in futuro sono fornite in Tabella. 4.1.2.

Lo scopo di questa sezione è, prima di tutto, di richiamare le principali formazioni anatomiche del cervello, partecipando a un atto così complesso come percezione visiva.

Cervello terminale (fine)

Il cervello finale (telencefalo) è rappresentato da due emisferi (emispheria cerebri). La composizione di ciascun emisfero comprende: un mantello, o mantello (pallio), cervello olfattivo (rhinencephalon) e gangli basali (nodi). Il ventricolo lateralis è il residuo delle cavità iniziali di entrambe le vescicole del cervello finale.

Il proencefalo, da cui viene secreta la fine, sorge prima in connessione con il recettore olfattivo, e quindi diventa l'organo che controlla il comportamento dell'animale. Allo stesso tempo, sorgono centri di comportamento istintivo - nuclei subcorticali e centri di comportamento individuale basati sull'esperienza individuale - la corteccia cerebrale. Di conseguenza, i seguenti gruppi di centri si distinguono nel cervello finale nell'ordine dello sviluppo storico:

Il cervello olfattivo (rinencefalo) è la più antica e allo stesso tempo la più piccola parte del cervello localizzata ventralmente.

I gangli della base, la "subcortex" - la parte vecchia del cervello terminale (paleencefalo), nascosta nelle profondità.

Dal momento che, nel corso dell'evoluzione, il cervello finale cresce più rapidamente da tutte le parti del sistema nervoso centrale, diventa la parte più grande del cervello negli esseri umani e assume la forma di due emisferi - destro e sinistro (hemisphera dextrum et sinistrum). Nella profondità della fessura longitudinale del cervello, entrambi gli emisferi sono interconnessi da una spessa piastra orizzontale - il corpo calloso (corpo calloso), che consiste in fibre nervose che corrono trasversalmente da un emisfero all'altro.

La superficie di ciascun emisfero è coperta da un gran numero di diverse profondità e lunghezze dei solchi, tra le quali vi è una rotazione. Su ciascun emisfero si distinguono le seguenti superfici (figura 4.1.2 - 4.1.4):

• laterale superiore,
• medialmente
• e inferiore.
  

Ci sono tre bordi: superiore, inferiore e medio e pali: anteriore (polus frontalis), posteriore (polus occipitalis) e temporale (polus temporalis).

La superficie dell'emisfero (impermeabile) è formata da uno strato uniforme di materia grigia spessa 1,3-4,5 mm, contenente cellule nervose. Questo strato, chiamato corteccia cerebrale (corteccia cerebri), sembra essere ripiegato in pieghe, in modo che la superficie del mantello abbia un motivo altamente complesso costituito da solchi alternanti e creste tra di loro in varie direzioni, chiamate gyri. Ogni solco dell'emisfero si divide in ampie aree, chiamate lobi. Questi ultimi, a loro volta, sono divisi in segmenti e giro. I lobi di ciascun emisfero sono cinque: frontale (lobus frontalis), parietale (lobus parietalis), temporale (lobus temporalis), occipitale (lobus occipitalis) e lobulo nascosto nella parte inferiore del solco laterale, la cosiddetta insula.

La superficie laterale superiore dell'emisfero è divisa in lobi da tre scanalature: l'estremità laterale, centrale e superiore del solco parietale-occipitale, che si trova sul lato mediale dell'emisfero. Il solco laterale (sulcus cerebri lateralis) inizia sulla superficie basale dell'emisfero dalla fossa laterale e poi si sposta sulla superficie laterale superiore, risalendo e un po 'verso l'alto. Termina approssimativamente al bordo del terzo medio e posteriore della superficie laterale superiore dell'emisfero. Di fronte al solco laterale partono due piccoli rami: ramus ascendens e ramus anterior, diretti al lobo frontale.

Il solco centrale (sulcus centralis) inizia sul bordo superiore dell'emisfero, un po 'posteriormente al suo centro, e va avanti e indietro. L'estremità inferiore del solco centrale non raggiunge il solco laterale. L'area dell'emisfero, situata di fronte al solco centrale, appartiene al lobo frontale. La parte della superficie del cervello, che si trova dietro il solco centrale, costituisce il lobo parietale, che, per mezzo della parte posteriore del solco laterale, è delimitato dal lobo temporale sottostante. Il bordo posteriore del lobo parietale è la fine del suddetto solco parietale-occipitale (sulcus parietooccipitalis) situato sulla superficie mediale dell'emisfero.

Questo limite è incompleto, poiché il solco non va lontano sulla superficie laterale superiore. Di conseguenza, il lobo parietale entra direttamente nel lobo occipitale. Anche il lobo occipitale non ha un confine chiaro con il lobo temporale che si trova davanti. Il confine tra loro è artificiale. Questo limite va lungo la linea dal solco parietale-occipitale al bordo inferiore dell'emisfero.

Ogni azione consiste in una serie di circonvoluzioni, denominate lobi in luoghi separati, che sono limitati ai solchi della superficie cerebrale.

Lobo frontale Nella parte posteriore della superficie esterna di questo lobo, vi è un solco precentrale (sulcus precentralis), che si trova quasi parallelo al solco centrale (sulcus centralis). Due solchi si estendono longitudinalmente da esso: i solchi superiore e inferiore frontale (sulcus frontalis superior et sulcus frontalis inferiore). A causa di ciò, il lobo frontale è diviso in quattro circonvoluzioni: una verticale e tre orizzontali. Il giro verticale (gyrus precentralis) si trova tra i solchi centrale e precentrale.

Le convoluzioni orizzontali del lobo frontale sono le seguenti:

giro frontale superiore (gyrus frontalis superiore), che scorre sopra il solco frontale superiore e parallelo al bordo superiore dell'emisfero. Allo stesso tempo, entra nella superficie mediale dell'emisfero;

il giro medio frontale (gyrus frontalis medius) si estende tra i solchi frontali superiore e inferiore;

Lobo parietale. Sul lobo parietale, parallelo al solco centrale, si trova un solco postcentrale (sulcus postcentralis). Il lobo parietale è diviso in tre gyri, di cui uno verticale e gli altri due orizzontali. Il giro verticale (gyrus postcentralis) va dietro al solco centrale in una direzione con il giro precentrale (gyrus precentralis), separato da esso dal solco centrale. Al di sopra del sulcus intraprecentralis, viene posizionato il giro parietale superiore, o lobulo (lobulus parietalis superiore), che si estende fino alla superficie mediale dell'emisfero.

Sotto il solco intraparietalis si trova il lobo parietale inferiore (lobulus parietalis inferiore) che, andando all'indietro, si piega intorno alle estremità del solco laterale e si perde nella regione del lobo occipitale. Parte del lobulo parietale inferiore chiamato giro supramarginal (circonvoluzione supramarginalis), e l'altra parte, l'inviluppo del giro temporale superiore (solco temporale superiore), è chiamato il giro angolare (circonvoluzione angularis).

Lobo temporale. La superficie laterale di questo lobo ha tre gyri longitudinali, delimitati l'uno dall'altro dal giro temporale superiore e inferiore. La parte superiore delle circonvoluzioni (gyrus temporalis superiore) si trova tra il solco laterale e il solco temporale superiore. La sua superficie superiore, nascosta nella profondità del solco laterale, reca un 2-3 giro corto, chiamato giro temporale trasversale (gyrus temporalis trasversus). Tra i solchi temporali superiore e inferiore si estende il giro temporale medio (gyrus temporalis medius). Sotto il secondo è il giro temporale inferiore (gyrus temporalis inferiore).

Lobo occipitale I solchi della superficie laterale di questo lobo sono mutevoli e variabili. Di loro assegnano il giro occipitale trasversale (sulcus occipitalis trasverso). collegando di solito con la fine del solco intraparietalis.

Isolotto (insula). Per vedere l'isola, è necessario spingere o rimuovere i bordi della scanalatura laterale sospesa sopra di essa. L'isola ha la forma di un triangolo, la cui parte superiore è rivolta in avanti e in basso.

La parte inferiore dell'emisfero nella parte che si trova anteriormente alla fossa laterale appartiene al lobo frontale. Qui, parallelo al bordo mediale dell'emisfero, un solco olfattivo (sulcus olfactorius), nel quale si trovano il bulbo olfattivo e il tratto olfattivo (bulbus et tractus olfactorius). Tra questo solco e il bordo mediale dell'emisfero vi è un giro rettilineo (gyrus rectus), che è una continuazione del giro frontale superiore. Laterale al solco olfattivo sulla superficie inferiore ci sono diversi solchi non permanenti, solchi orbitali (sulci orbitales), limitando i giri orbitali (orici gyri).

La porzione posteriore della superficie basale dell'emisfero è formata dalle superfici inferiori dei lobi temporali e occipitali, che qui non hanno confini definiti. In questa zona sono visibili due solchi: il solco temporale occipitale laterale (sulcus occipitotemporalis lateralis) e il solco collaterale parallelo ad esso (sulcus collateralis). Tra di loro è il giro occipitale-temporale mediale (gyrus occipitotemporalis medialis). Mediale al solco collaterali sono due circonvoluzioni: tra la sezione posteriore della gola e gli speroni scanalatura uccelli (solco calcarinus) è il giro linguale (gyrus linguale), nonché il giro parahippocampal (gyrus parahyppocampalis). L'ultimo giro è già sulla superficie mediale dell'emisfero.

Superficie mediale dell'emisfero. Il solco del corpo calloso (sulcus corporis callosi) si trova su questa superficie. Parallelamente e sopra questo solco, il solco della cintura (sulcus cinguli) corre lungo la superficie mediale dell'emisfero. che inizia nella parte anteriore sotto il becco del corpo calloso, quindi va indietro e termina con la sua estremità posteriore sul bordo superiore dell'emisfero. Lo spazio tra questo bordo dell'emisfero e il solco cinguli si riferisce al lobo frontale, al giro frontale superiore. Una piccola area sopra il sulcus cinguli è chiamata lobulo paracentrale (lobulus paracentralis), poiché corrisponde alla superficie mediale delle estremità superiori di entrambi i gyri centrali, che passano l'una nell'altra qui.

Posteriormente al lobulo paracentrale si trova una superficie quadrangolare (cuneo anteriore, precuno), delimitata frontalmente dalla parte terminale del solco cinguli, al di sotto del piccolo solco subparietale, e dietro il solco profondo parietoocipitale. Foreclip si riferisce al lobo parietale. Dietro precuneus è nettamente porzione corticale particolare relativa al lobo occipitale, - il cuneo (cuneo), delimitata da davanti parietooccipital solco (parietoocipitalis solco), e gli speroni scanalatura uccello posteriori (solco calcarinus). Il giro del cingolo (gyrus cinguli) si estende tra il sulcus cinguli e il solco del corpo calloso.

Il giro del cingolo, l'istmo e il giro parahippocampale formano insieme un giro a volta (gyrus fornicatus), che descrive una ripida quasi completa, aperta solo dal fondo e dal fronte. Il giro ad arco appartiene al sistema limbico. La regione limbica (regio limbica) fa parte della nuova corteccia degli emisferi cerebrali. Occupa il giro cingolato e parahippocampale.

Anche uno studio superficiale del cervello rivela differenze tra gli emisferi cerebrali e il tronco cerebrale. Il tronco encefalico e il midollo spinale consistono in un gruppo centrale di materia grigia (il corpo delle cellule nervose). La materia grigia è circondata da materia bianca (assoni di percorsi ascendenti e discendenti). Allo stesso tempo, negli emisferi del cervello, la materia grigia forma lo strato esterno o la corteccia, e quella interna è costituita dalla materia bianca. La sostanza bianca è l'assone dei neuroni corticali, così come i principali percorsi ascendenti dalla collinetta ottica e da altre aree del tronco cerebrale. Di conseguenza, il termine "corteccia cerebrale" si riferisce alla materia grigia degli emisferi del cervello.

Emisferi di materia bianca. L'intero spazio tra la materia grigia della corteccia cerebrale e i nuclei basali è occupato dalla materia bianca. Consiste di un gran numero di fibre nervose che vanno in direzioni diverse e formano le vie del cervello terminale. Gli strati interni di sostanza bianca possono essere suddivisi in tre sistemi di fibre (Figura 4.1.5):

Le fibre associative legano insieme diverse parti della corteccia dello stesso emisfero. Sono divisi in fibre corte e lunghe. Le fibre corte (fibre arcuatae cerebri) collegano il giro adiacente sotto forma di ciuffi arcuati. Queste fibre associative connettono parti più distanti della corteccia. Ci sono diversi tali pacchetti di fibre. La cintura (cyngulum) è un fascio di fibre che passa nel giro della volta (gyrus fomicatus) e collega diverse parti della corteccia, sia tra loro che con il giro adiacente della superficie mediale dell'emisfero. Il lobo frontale è collegato al lobulo parietale inferiore, al lobo occipitale e alla parte posteriore del lobo temporale mediante il fascio longitudinale superiore (fasciculus longitudinalis superior). I lobi temporali e occipitali comunicano tra loro attraverso il fascio longitudinale inferiore (fasciculus longitudinalis inferior). Infine, la superficie orbitale del lobo frontale è collegata al polo temporale dal cosiddetto raggio uncinato (fasciculus uncinatua).

Le fibre di commissura che costituiscono le cosiddette aderenze cerebrali connettono le parti simmetriche di entrambi gli emisferi. Il picco più grande del cervello, il corpo calloso (corpo calloso), lega insieme parti di entrambi gli emisferi.

Due commissure cerebrali, commissure anteriori e inferiori del cervello (comissura anteriore e comissura inferiore), di dimensioni molto minori, appartengono al cervello olfattivo (rhinencephalon).

Le fibre di proiezione possono essere suddivise nei seguenti tipi: ascendente e discendente. Le connessioni addutive ascendenti provenienti dalle strutture subcorticali formano una corona radiante (corona radiata) e consistono in assoni di neuroni situati nei nuclei del tumulo visivo. L'eccezione è il percorso olfattivo, che viene proiettato direttamente sulla corteccia olfattiva senza la formazione di sinapsi nel tumulo visivo.

Scendendo tratti dalla corteccia sono - kortikotalamichesky (un poggio visivo), corticospinale (per i nuclei del midollo spinale) kortikobulbarny (ai nuclei del tronco cerebrale), kotikopontinny (ai nuclei del ponte), kortikorubralny (al nucleo rosso) e kortikostriatnyi (al gangli basali).

Le fibre di proiezione nella sostanza bianca dell'emisfero, situate più vicine alla corteccia, formano una corona radiante, la maggior parte delle fibre di cui convergono nella capsula interna.

La capsula interna (capsula interna) è uno strato di sostanza bianca tra il nucleo lenticolare (nucleo lentiformis), da un lato, e il nucleo caudato e il monticello visivo, dall'altro. Sulla parte frontale del cervello, la capsula interna ha la forma di una striscia bianca obliqua che si estende nel peduncolo del cervello. Su una sezione orizzontale, appare sotto forma di un angolo aperto sul lato laterale. Di conseguenza, nella capsula interna distinguere gamba anteriore (crus anteriiis capsulae inteniae), compresa tra il nucleo caudato e la metà anteriore della superficie interna del nucleo lenticolare, una gamba posteriore (crus posteriore), disposto tra il talamo e posteriore nuclei metà lenticolari e ginocchio (genu capsulae) sdraiato sul punto di flesso tra le due parti della capsula interna.

Le fibre di proiezione lungo la loro lunghezza possono essere suddivise nei seguenti sistemi, a partire dalle fibre più lunghe:

La via piramidale (tractus corticospinalis (piramidis)) conduce impulsi dolorosi motori ai muscoli del tronco e degli arti. Partendo dalle cellule piramidali della metà corteccia e parti superiori della circonvoluzione frontale ascendente e lobuli paracentrali (lobulus raracentralis) pathway fibra piramidale sono composti raggiera e quindi passare attraverso la capsula interna, occupando la parte anteriore due terzi delle gambe posteriori, e le fibre per gli arti superiori sono davanti fibre per gli arti inferiori. Poi passano attraverso il peduncolo del cervello (pednnculus cerebri), e da lì attraverso il ponte nel midollo.

Il percorso cortico-nucleare (tractus cortico-nucleare) è un complesso di percorsi verso i nuclei motori dei nervi cranici. Partendo dalle cellule piramidali della parte inferiore del giro precentrale, passano attraverso il ginocchio della capsula interna e attraverso il peduncolo del cervello, quindi entrano nel ponte e, passando dall'altra parte, terminano nei nuclei motori del lato opposto formando una croce. Una piccola parte della fibra finisce senza sovrapposizioni. Poiché tutte le fibre motorie sono raccolte in un piccolo spazio nella capsula interna (il ginocchio e i due terzi anteriori della gamba posteriore), se sono danneggiati in questo punto, si osserva una paralisi unilaterale del lato opposto del corpo.

Il percorso del ponte corticale (tractus cortico-pontini) passa dalla corteccia cerebrale ai nuclei del ponte. Si distinguono i percorsi che portano dalla corteccia frontale (tractus frontopontimis). occipitale (tractus occipitopontimis), temporale (tractus temporopontimis) e parietale (tractus parieto-pontinus). Come una continuazione di questi percorsi dai nuclei del ponte sono le fibre nel cervelletto nel mezzo delle sue gambe centrali. Usando questi percorsi, la corteccia cerebrale ha un effetto inibitorio e regolatore sull'attività del cervelletto.

Cytoarchitectonics. La corteccia cerebrale è organizzata in modo abbastanza rigoroso su piani orizzontali e verticali. L'organizzazione orizzontale si riduce al fatto che esiste una gerarchia della distribuzione di diversi tipi di neuroni sotto forma di strati. L'organizzazione verticale si basa sull'esistenza di un certo orientamento verticale dei processi di neuroni di vario tipo.

Biancheria da letto. In tutto, la corteccia consiste di strati di corpi cellulari. Dato il numero di strati in diverse aree, la corteccia può essere divisa in due tipi principali: neocorteccia e allocortex. La neocorteccia consiste di 6 strati di cellule nervose e ce ne sono meno nell'allocorto. Un tipo specifico di allocortex è l'archicortico, che consiste di tre strati cellulari. Nell'uomo, l'arccortex include l'ippocampo. La maggior parte della corteccia (90%) appartiene alla neocorteccia.

L'aumento dell'area della corteccia cerebrale nella filogenesi si è verificato attraverso la formazione di convoluzioni e solchi. In effetti, due terzi della corteccia cerebrale umana sono incorporati nello spessore dei tessuti all'interno di queste circonvoluzioni.

L'organizzazione verticale e tangenziale della neocorteccia si distingue per le peculiarità della struttura dei neuroni che la costituiscono. Esistono più di 60 tipi morfologici di neuroni: si distinguono i seguenti due tipi principali di cellule: piramidale e non piramidale (figura 4.1.6).

Le cellule piramidali, secondo varie stime, costituiscono dal 50 all'80% di tutti i neuroni nella corteccia. Le cellule piramidali sono caratterizzate da una forma triangolare del corpo. Dalla loro superficie apicale si trova una lunga dendrite coperta di spine ricoperta di spine, che va allo strato molecolare della corteccia, dove si dirama. Dalle parti basali e laterali del corpo del neurone ci sono 5-16 brevi dendriti che si diramano nello stesso strato del corpo del neurone. Dal centro della superficie basale del corpo parte un assone, diretto verso la materia bianca. Ad una distanza di 60-90 μm dal corpo cellulare, l'assone inizia a diramarsi.

La dimensione delle cellule piramidali varia da 10 a 50 micron. Le cellule piramidali giganti (cellule Betz) hanno una dimensione di 100 μm e si trovano nel quinto strato del 4 ° e 6 ° campo della corteccia. La funzione principale delle cellule piramidali è l'integrazione delle informazioni in arrivo all'interno della corteccia e la formazione di percorsi efferenti.

Le cellule che non sono correlate ai neuroni piramidali sono divise in diversi tipi a seconda della loro morfologia. Le più comuni sono cellule a forma di stella, a forma di cesto, di axon-axon, di candelabri, cellule con un doppio "bouquet" di dendriti, a forma di fuso, cellule orizzontali (cellule Kahal) e Martinotti (figura 4.1.6, 4.1.7).

La funzione principale delle cellule non piramidali è l'integrazione dei circuiti neurali all'interno della corteccia.

Strati della neocorteccia (Fig. 4.1.8).

Come indicato sopra, la corteccia cerebrale ha un'organizzazione stratificata di neuroni e dei loro processi. La maggior parte degli autori distingue sei livelli:

Strato molecolare (plessiforme) (piastra molecolare, lamina molecolare (plessiforme)).

Questo strato è il più superficiale (situato sotto la pia madre). Consiste di assoni e dendriti strettamente intrecciati. La fonte delle fibre sono i neuroni della corteccia cerebrale (principalmente cellule stellate), le cellule piramidali (situate negli strati più profondi). I terminali delle fibre afferenti di altre parti del sistema nervoso centrale si trovano in questo strato. Contiene un numero relativamente piccolo di cellule Kahal orizzontali con dendriti ramificati lunghi. I loro assoni sono coinvolti nella formazione delle fibre del plesso tangenziale di questo strato.

Strato granulare esterno (placca granulare esterna, lamina granulare esterna).

Questo strato si trova all'interno dello strato plessiforme. Si chiama granulare a causa del grande accumulo di nuclei cellulari. Questo strato consiste dei corpi dei neuroni, dei loro dendriti e degli assoni. Parte delle cellule della forma piramidale, alcune stellate (multipolari). In questo strato, gli assoni del nervo ottico e dei dendriti entrano in contatto con i dendriti dei neuroni corticali. Le fibre afferenti formano numerose sinapsi con i neuroni corticali, specialmente con dendriti apicali di cellule piramidali. I dendriti dei neuroni si ramificano e si innalzano nello strato molecolare, e gli assoni vanno nella materia bianca, o formano archi e vanno anche allo strato molecolare.

Lo strato di cellule piramidali (piastra piramidale esterna, lamina pyramidalis esterna).

Lo strato di cellule piramidali varia in larghezza e consiste di cellule coniche. È più pronunciato nelle aree associative e sensomotorie della corteccia. Dendriti e assoni si trovano sulla superficie apicale dei neuroni. In questo strato, vengono rilevati anche numerosi neuroni interstiziali (interneuroni) di forma a stella, neuroni con processi. orientato sia sul piano verticale (celle a forma di fuso) che orizzontale (piano a forma di cestino). I loro assoni e dendriti si estendono ad altri strati della corteccia. Il livello svolge principalmente funzioni associative.

Lo strato granulare interno (placca granulare interna, lamina granulare interna).

Questo strato ha uno spessore diverso. È il più ampio nell'area della corteccia visiva e uditiva. Lo strato consiste principalmente di neuroni stellari interstiziali e un piccolo numero di cellule piramidali. Nel piano verticale si estendono numerosi assoni e dendriti. I "sigilli" costituiti da processi di diffusione orizzontale, il cosiddetto legamento esterno di Baralger (Baillarger), che è più prominente nella corteccia visiva primaria, sono identificati. Lo strato è suddiviso in sottolivelli IVA, IVB e IVC (vedi "Percorso visivo"). In questo strato, la massa delle fibre afferenti talamiche termina. Gli assoni delle cellule dello strato formano legami con le cellule degli strati superiore e inferiore della corteccia.

Strato di cellule gangliari (piastra piramidale interna, lamina piramidale interna (ganglionaris)).

Lo strato cellulare del ganglio contiene anche cellule piramidali stellate e grandi (cellule Betz giganti). Determinato nei campi 4 e 6 (secondo Brodman). Come altri strati della corteccia, dendriti e assoni di neuroni si sono diffusi tra le cellule in questo strato. Gli assoni di cellule piramidali giganti e grandi sono proiettati sui nuclei del cervello e del midollo spinale. Il più lungo di loro raggiunge i segmenti caudali del midollo spinale. Nello strato V la maggior parte degli efferenti di proiezione corticale sono concentrati.

Strato polimorfico o a forma di fuso (placca multiforme, lamina multiforme).

L'ultimo strato è delimitato dalla materia bianca del cervello. Consiste di piccoli neuroni, principalmente neuroni intercalari "granulari", a forma di fuso, simili a stelle. Ci sono anche piccole cellule piramidali. Alcune delle cellule piramidali (i neuroni di Martinotti) donano un lungo assone motorio allo strato molecolare (plessiforme) e i suoi dendriti orientati verticalmente si diramano verso gli strati più profondi della corteccia. La maggior parte dei processi dei neuroni intercalari e delle cellule piramidali danno assoni che lasciano la corteccia e vengono inviati ai gangli della base, al tubercolo visivo, all'ippocampo, ai nuclei del tronco cerebrale e al midollo spinale. Vari tipi di sinapsi si trovano in questo strato: assone-dendritico, asso-somatico, axo-assone.

È necessario sottolineare ancora una volta che i tipi di cellule, il loro numero e le loro connessioni caratteristiche differiscono in diverse parti della corteccia. Questo vale anche per la corteccia visiva primaria, che sarà descritta in maggior dettaglio nella sezione appropriata.

Classificazione della neocorteccia. La solita struttura a sei strati della corteccia varia leggermente in diverse parti del cervello. Queste differenze strutturali nella struttura dell'area della corteccia sono studiate in dettaglio, e su questa base sono stati creati schemi citoarchitettonici della struttura della corteccia, che riflettono le sue caratteristiche funzionali. La classificazione più comune è la classificazione Brodmann (figura 4.1.9).

In conformità con esso, l'intera superficie della crosta può essere divisa in 52 campi (aree). Questa classificazione è diffusa a causa del fatto che le differenze strutturali si correlano bene con le caratteristiche funzionali, che verranno delineate un po 'più in basso.

Organizzazione della corteccia verticale. Il flusso generale di informazioni ascendenti e discendenti verso e dalla corteccia è organizzato verticalmente. Cioè, l'informazione proveniente dalla collinetta ottica viene trasmessa alle celle stellate del quarto strato, che, a sua volta, la trasmettono a strati cellulari situati più in alto e più in basso per un'ulteriore elaborazione. Tale organizzazione verticale, o colonnare, è abbastanza facilmente dimostrata quando si usano non solo nuovi metodi morfologici, ma anche fisiologici (Figura 4.1.10).

Questi metodi hanno permesso di stabilire con precisione che la corteccia cerebrale può essere suddivisa in colonne strutturali funzionali che si estendono dalla pia madre alla materia bianca. Allo stesso tempo, all'interno dei confini della colonna, tutti i neuroni svolgono la stessa funzione chiaramente definita. La larghezza di una colonna funzionale di questo tipo varia da 250 a 500 μm e il loro numero è di 2-3 milioni: ogni colonna contiene circa 5000 neuroni. Piccole mini colonne, comprese le strutture che circondano immediatamente i dendriti apicali delle cellule piramidali, sono anche isolate all'interno della colonna. La colonna include:

sistema di comunicazione locale;

I percorsi afferenti sono organizzati come segue. Al centro della colonna sono localizzate circa 100 fibre corticocorticali eccitatorie - assoni delle cellule piramidali di altre colonne di questo ed emisferi opposti. Formano le terminazioni in tutti gli strati della colonna (inclusi su cellule Martinotti, cellule stellate spinose, dendriti laterali di cellule piramidali) e passano allo strato I, dove formano rami che vanno oltre i suoi limiti.

Gli impulsi afferenti specifici lungo le fibre talamo-corticali entrano nei corpi e nei dendriti delle cellule piramidali e nelle cellule stellate spinose IVDcnoH (questi ultimi trasmettono i loro assoni ai dendriti apicali e basali delle cellule piramidali).

Il sistema di connessioni locali è formato da neuroni intercalati della colonna, che comprendono più di una dozzina di tipi di cellule. Alcuni di loro hanno funzione inibitoria e regolano principalmente l'attività delle cellule piramidali. Dei neuroni inibitori, le seguenti sono le colonne più significative (vedi Figura 4.1.10):

Le cellule assone-assone, i cui corpi giacciono negli strati II-III, e gli assoni vanno orizzontalmente, rinunciando a numerosi rami terminali, che formano sinapsi inibitorie sui segmenti assonici iniziali delle cellule piramidali II e III.

Le cellule di candelabri, che si trovano in tutti gli strati interni della corteccia. I loro assoni collaterali corrono orizzontalmente e producono diversi rami ascendenti e discendenti, che formano rami a spirale nel cerchio dei dendriti apicali delle cellule piramidali.

Le cellule del cesto, che si trovano nello strato II, al confine tra III e IV, così come gli strati IV e V. I loro assoni si estendono orizzontalmente a una distanza di fino a 3 mm e, intrecciando i corpi di grandi e medie cellule piramidali, colpiscono 20-30 colonne vicine. Le cellule basali colonnari forniscono l'inibizione verticale delle cellule piramidali all'interno di questa colonna.

Le cellule con un doppio mazzo di dendriti che si estendono verticalmente dai poli della cellula si trovano negli strati II-III. Il loro assone dà un conteggio laterale, formando contatti con i dendriti di entrambe le cellule piramidali e neuroni non piramidali (inclusi inibitori). Il primo tipo di contatto media l'inibizione delle cellule piramidali, e il secondo - la loro attivazione rimuovendo l'inibizione.

I percorsi efferenti sono formati come segue. Assoni di cellule piramidali centrali del terzo strato stabiliscono connessioni principalmente con colonne e colonne vicine dell'emisfero opposto, e assoni di grandi e gigantesche cellule piramidali del quinto strato, inoltre, vengono inviati a centri subcorticali, formando insieme con assoni di cellule a forma di fuso del sesto strato un sistema di fibre di corteccia efferenti

Alcune caratteristiche dell'organizzazione verticale della corteccia esistono nell'area della corteccia visiva. Questa informazione verrà fornita nella sezione sulla corteccia visiva.

Conduzione e ritiro delle connessioni della corteccia. I neuroni della corteccia possono essere divisi in un numero di categorie in accordo con le caratteristiche delle loro connessioni. La prima categoria di neuroni sono i neuroni di proiezione che trasmettono impulsi ai centri subcorticali, come la collinetta visiva, il tronco cerebrale, il midollo spinale o i gangli della base. La seconda categoria include neuroni intercalati che formano connessioni con altri neuroni nello stesso emisfero. La terza categoria include i neuroni della commissura, che assomigliano ai neuroni intercalari in funzione, con l'eccezione che inviano assoni all'emisfero opposto attraverso il corpo calloso o la commessura anteriore del cervello.

La maggior parte degli afferenti finisce nello strato IV della corteccia cerebrale. Gli efferenti che emanano dalla corteccia cominciano dai neuroni degli strati V e VI. I neuroni piramidali dello strato V sono proiettati direttamente sul tronco cerebrale o sul midollo spinale. I neuroni dello strato VI sono la principale fonte di proiezioni dirette sull'urto visivo. Gli efferenti diretti verso altre aree della corteccia (cioè i neuroni intercalari) provengono dai neuroni degli strati III e VI.

Arhikorteks. Filogeneticamente le strutture più antiche della corteccia sono chiamate paleocortex, mesocortex e archicortex. Sono caratterizzati da un'organizzazione stratificata, ma il numero di strati neuronali in queste aree della corteccia è inferiore a sei. La regione principale della paleocorteccia è la corteccia olfattiva, la mesocorteccia è la corteccia cingolata e la parte principale dell'arcicorace è l'ippocampo. L'ippocampo si differenzia dalla corteccia dalla disposizione inversa degli strati. In questo caso, la materia grigia dell'ippocampo si trova all'interno e il bianco - all'esterno. Una parte dell'ippocampo consiste di soli tre strati di cellule.

Sistema neurotrasmettitore della corteccia. Nella corteccia sono stati identificati più di una dozzina di diversi neurotrasmettitori e i loro recettori. Si tratta di norepinefrina, serotonina, acetilcolina, polipeptide intestinale vaso-interstiziale (VIP), somatostatina, colecistochinina, glutammato, ecc.

Continua nel prossimo articolo: Anatomia del cervello? Parte 2