Il cervello medio (Mesencefalo) è una divisione del cervello, un antico centro visivo. È incluso nel tronco cerebrale, la parte centrale è costituita da enormi gambe del cervello, la cui parte principale è occupata da percorsi piramidali. Tra le gambe vi è una fossa interpeduncolare (lat Fossa interpeduncularis), dalla quale emerge il III nervo (oculomotore). Nella profondità della interpedunit fossa - posteriore perforata (lat. Substantia perforata posterior).
La parte dorsale è un piatto di un quattro collo, due coppie di tumuli, superiore e inferiore (lat. Colliculi superiori inferiores). I tumuli superiori o visivi sono leggermente più grandi di quelli inferiori (uditivi). Le collinette sono associate alle strutture del diencefalo - i corpi a gomito, quelle superiori a quelle laterali, quelle inferiori - a quelle mediali. Dal lato dorsale, sul bordo del ponte, il nervo IV (blocco) parte, si piega immediatamente attorno alle gambe del cervello, andando verso la parte anteriore. Non c'è un chiaro confine anatomico con il diencefalo, la commissura posteriore è adottata per il bordo rostrale.
All'interno delle collinette inferiori si trovano i nuclei uditivi, un anello laterale va lì. Attorno all'acquedotto sylvieva si trova la sostanza grigia centrale (lat. Substantia grisea centralis).
Nella profondità del pneumatico mesencefalo (sotto la cavità delle quattro guance) sono i nuclei dei nervi oculomotori, i nuclei rossi (lat Nuclei rubri, controllo del movimento), la sostanza nera (lat Substantia nigra, l'inizio dei movimenti), la formazione reticolare.
Il mesencefalo è una continuazione del ponte. Sulla superficie basale del cervello, il mesencefalo è chiaramente separato dal ponte a causa delle fibre trasversali del ponte. Sul lato dorsale, il mesencefalo è delimitato dal ponte cerebrale secondo il livello di transizione del ventricolo IV nell'acquedotto e collinette inferiori del tetto. A livello della transizione del ventricolo IV nell'acquedotto del mesencefalo, la parte superiore del ventricolo IV forma la vela cerebrale superiore (lat Velum medullare superius), dove formano un incrocio delle fibre del nervo del blocco e della via anteriore del midollo spinale.
Nelle parti laterali del mesencefalo entrano le gambe cerebellari superiori che, immergendosi gradualmente in esso, formano un incrocio sulla linea mediana. La parte dorsale del mesencefalo, situata posteriormente all'acquedotto, è rappresentata dal tetto (lat. Tectum mesencephali) con i nuclei dei tumuli inferiore e superiore.
Morfologicamente, i nuclei delle collinette inferiori sono rappresentati da una massa quasi omogenea di cellule nervose di medie dimensioni. Svolgono un ruolo significativo nell'implementazione della funzione uditiva e nella formazione di riflessi complessi in risposta a stimoli sonori.
I nuclei delle collinette superiori sono più complessi e hanno una struttura a strati. Sono coinvolti nella realizzazione di reazioni "automatiche" associate alla funzione visiva, cioè riflessi incondizionati in risposta alla stimolazione visiva. Inoltre, questi nuclei coordinano il movimento del corpo, la reazione mimica, il movimento degli occhi, la testa, le orecchie e così via. in risposta a stimoli visivi. Queste reazioni riflesse vengono eseguite grazie ai tratti pneumatico-spinale e bulbo-bulbar.
Ventrale alle collinette superiori e inferiori del tetto è l'acquedotto del mesencefalo, circondato dalla materia grigia centrale. Nella parte inferiore del mesencefalo, il nucleo del nervo del blocco è localizzato (lat. Nucl. N. Trochlearis), e a livello delle parti medio e superiore è il complesso dei nuclei del nervo oculomotore (lat Nucl. N. Oculomotorius). Il nucleo del nervo del blocco, costituito da poche grandi cellule poligonali, è localizzato sotto l'acquedotto a livello delle collinette inferiori. I nuclei del nervo oculomotore sono un complesso, che comprende il nucleo principale del nervo oculomotore, la grande cellula, simile nella morfologia ai nuclei del blocco e dei nervi abducenti, nucleo centrale posteriore spa- ziale in piccole cellule e nucleo addizionale delle piccole cellule esterne. I nuclei del nervo oculomotore si trovano nel coperchio del mesencefalo nella linea mediana, ventralmente dall'acquedotto, a livello dei tumuli superiori del tetto del mesencefalo.
Le formazioni importanti del mesencefalo sono anche i nuclei rossi e la substantia nigra. I nuclei rossi (lat Nucll. Ruber) si trovano ventrolaterali alla sostanza grigia centrale del mesencefalo. Nei nuclei rossi, le fibre delle gambe cerebellari anteriori, le fibre corticali-rosso-nucleari e le fibre provenienti dalle formazioni del sistema striopallidare terminano. Nel nucleo rosso, iniziano le fibre del rosso-spinale e dei percorsi rosso-nucleo-olivico, le fibre che vanno alla corteccia cerebrale. Pertanto, il nucleo rosso è uno dei centri coinvolti nella regolazione del tono e della coordinazione dei movimenti. Con la sconfitta del nucleo rosso e dei suoi percorsi nell'animale si sviluppa la cosiddetta rigidità di decerebrazione. La sostanza nera (sotto Nigra) si trova ventralmente dal nucleo rosso, che, per così dire, separa il rivestimento del mesencefalo dalla sua base. Nella sostanza nera inizia la via nigrostrale, le cui fibre dopaminergiche controllano la funzione della stria.
La base dello stelo del mesencefalo è costituita da fibre che collegano la corteccia cerebrale e altre strutture del cervello terminale con le formazioni sottostanti del tronco cerebrale e del midollo spinale. La maggior parte della base è occupata dalle fibre del percorso piramidale. Nello stesso tempo nella parte mediale ci sono fibre che vanno dalle regioni frontali degli emisferi cerebrali ai nuclei del ponte e il midollo allungato, lateralmente alle fibre del sentiero piramidale;
Il mesencefalo esegue le seguenti funzioni:
centro del riflesso orientativo (reazione motoria a forte irritante)
reazione vegetativa negli organi della vista (reazione della pupilla alla luce, sistemazione della reazione)
rotazione sincrona della testa e degli occhi
centro di elaborazione delle informazioni primarie (vista, udito, olfatto, tatto)
La struttura del cervello finale. Organizzazione morfofunzionale della corteccia cerebrale
Il cervello finale si sviluppa dalla vescica cerebrale anteriore, consiste in parti accoppiate altamente sviluppate - gli emisferi destro e sinistro e la parte centrale che li connette. Gli emisferi sono separati da una fenditura longitudinale, nella cui profondità si trova un piatto di sostanza bianca costituito da fibre che collegano i due emisferi, il corpo calloso. Sotto il corpo calloso c'è una volta, che consiste di due fili fibrosi ricurvi, che sono interconnessi nella parte centrale, e divergono davanti e dietro, formando pilastri e gambe della volta. Davanti ai pilastri dell'arco c'è la commissura anteriore. Tra la parte anteriore del corpo calloso e l'arco, si estende una sottile lastra verticale di tessuto cerebrale, un setto trasparente.
L'emisfero è formato da materia grigia e bianca. Si distingue la parte più grande, coperta di solchi e giro,
- un mantello formato da una sostanza grigia che si trova sulla superficie - la corteccia emisferica; il cervello olfattivo e i grappoli di materia grigia all'interno degli emisferi sono i nuclei basali. Le ultime due divisioni costituiscono la parte più antica dell'emisfero nello sviluppo evolutivo. Le cavità del cervello finale sono i ventricoli laterali.
Tre emisferi si distinguono in ciascun emisfero: l'arco del cranio convesso superiore laterale (superiore laterale), mediano (mediale) piatto, rivolto verso la stessa superficie dell'emisfero e quello inferiore di forma irregolare. La superficie dell'emisfero ha uno schema complesso, grazie ai solchi che vanno in direzioni diverse e ai rulli tra loro - i meandri. Le dimensioni e la forma dei solchi e delle circonvoluzioni sono soggette a fluttuazioni individuali significative. Tuttavia, ci sono diversi solchi permanenti che sono chiaramente espressi in tutto e prima di altri appaiono nel processo di sviluppo embrionale.
Sono usati per dividere gli emisferi in ampie aree, chiamate lobi. Ogni emisfero è diviso in cinque lobi: i lobi frontali, parietali, occipitali, temporali e latenti, o un'isola situata nella profondità del solco laterale. Il confine tra i lobi frontali e parietali è il solco centrale, tra il parietale e occipitale - parietale-occipitale. Il lobo temporale è separato dal resto dal solco laterale. Sulla superficie laterale superiore dell'emisfero, il solco precentrale separa il giro precentrale e due solchi frontali, il superiore e l'inferiore, dividendo il resto del lobo frontale nei gironi superiori, medi e inferiori.
Nel lobo parietale passa il solco postcentrale, che separa il giro postcentrale, e intrathemal, dividendo il resto del lobo parietale nei lobuli parietali superiore e inferiore. Nel lobulo inferiore si distinguono i gyri marginali e angolari. Nel lobo temporale, due solchi paralleli - i solchi temporale superiore e inferiore - lo dividono nel giro temporale superiore, medio e inferiore. Nella regione del lobo occipitale sono osservati i solchi occipitali trasversali e il giro. La superficie mediale mostra chiaramente il corpo calloso e il solco cingolato,
tra cui è il giro cingolato.
Sopra di esso, che circonda il solco centrale, si trova il lobulo paracentrale. Tra i lobi parietali e occipitali, vi è un solco parietale-occipitale, e dietro di esso vi è un solco a forma di sperone. L'area tra loro è chiamata il cuneo, e quella davanti è chiamata il cuneo. Nel luogo di transizione verso la superficie inferiore (basale) dell'emisfero si trova il giro mediano occipitale-temporale o linguale. Sulla superficie inferiore, separando l'emisfero dal tronco cerebrale, passa un profondo solco dell'ippocampo (il solco di un cavalluccio marino), dal quale si estende il giro parahippocampale. Laterale, è separato da un solco collaterale dal giro occipitale-temporale laterale. L'isola, situata nella profondità del solco laterale (laterale), è anche coperta da solchi e spire.
La corteccia cerebrale è uno strato di materia grigia fino a 4 mm di spessore. È formato da strati di cellule nervose e fibre disposte in un ordine specifico: le parti più tipicamente organizzate della corteccia filogeneticamente più recente sono costituite da sei strati di cellule, la corteccia antica e antica ha meno strati ed è più semplice. Diverse parti della corteccia hanno una diversa struttura cellulare e fibrosa. A questo proposito, esiste una teoria della struttura cellulare della corteccia (citoarchitettura) e della struttura fibrosa (myeloarchitecture) della corteccia dell'emisfero cerebrale.
10. sistema nervoso vegetativo, sua struttura e funzioni.
Il sistema nervoso autonomo (ANS) coordina e regola l'attività degli organi interni, il metabolismo, l'omeostasi. La sua attività è subordinata al sistema nervoso centrale e in primo luogo alla corteccia cerebrale, mentre il VNS è composto da parti simpatiche e parasimpatiche. Entrambi i dipartimenti innervano la maggior parte degli organi interni e spesso hanno l'effetto opposto. I centri dell'ANS si trovano in quattro parti del cervello e del midollo spinale. Gli impulsi dai centri nervosi all'organo di lavoro passano attraverso due neuroni.I nuclei parasimpatici (i corpi dei primi neuroni) si trovano in media, le parti oblunghe del cervello e nella regione sacrale del midollo spinale.I gangli parasimpatici contengono i corpi dei secondi neuroni e si trovano vicino agli organi innervati o nel corpi. I nuclei simpatici si trovano nelle corna laterali del midollo spinale a livello di tutti i segmenti toracico e tre superiori lombari. Gli impulsi nervosi vengono trasmessi nelle sinapsi, dove l'adrenalina e l'acetilcho-lin sono più spesso usati come mediatori del sistema simpatico, e l'acetilcolina è più spesso usata come sistema parasimpatico. La maggior parte degli organi sono innervati da fibre sia simpatiche che parasimpatiche. Tuttavia, i vasi sanguigni, le ghiandole sudoripare e la midollare surrenale sono innervati solo dai nervi simpatici, mentre le fibre parasimpatiche, ad esempio, indeboliscono e rallentano l'attività cardiaca, mentre le fibre simpatiche accelerano e rinforzano. Il sistema nervoso autonomo non ha i suoi percorsi sensibili, sono comuni ai sistemi nervoso somatico e autonomo e, oltre a queste sezioni, la divisione meta-simpatica del sistema nervoso autonomo, formato da un sistema di gangli situato negli organi interni, è di grande importanza. Tali gangli sono nella vescica, nell'intestino. Il sistema nervoso meta-simpatico coordina la loro attività fisica e l'indipendenza dal sistema nervoso centrale. Le terminazioni nervose di questo sistema secernono ATP: il nervo vago che si estende dal midollo allungato e fornisce l'innervazione parasimpatica degli organi del collo, delle cavità toraciche e addominali è importante per regolare l'attività degli organi interni. Gli impulsi che percorrono questo nervo rallentano il lavoro del cuore, dilatano i vasi sanguigni, aumentano la secrezione delle ghiandole digestive, ecc.
Organizzazione morfofunzionale del tronco cerebrale. Centri motori del tronco cerebrale. Il loro significato
Il cervello è il più alto organo centrale che regola tutte le funzioni vitali del corpo, svolge un ruolo cruciale nell'attività nervosa mentale o superiore.
GM si sviluppa dal tubo neurale. La divisione cranica del tubo neurale nell'embriogenesi è suddivisa in tre vesciche cerebrali: anteriore, centrale e posteriore. In futuro, a causa delle pieghe e delle pieghe di queste bolle, si formano cinque divisioni del GM:
Differenziazione delle cellule del tubo neurale nella sezione cranica con lo sviluppo di proces- si GM in linea di principio, analogamente allo sviluppo del midollo spinale: ᴛ.ᴇ. il cambio è lo strato di cellule ventricolari (germinali) situate sul bordo con il canale del tubo. Le cellule ventricolari si dividono e migrano intensivamente verso gli strati dell'emisfero sinistro e si differenziano in 2 direzioni:
1. Neuroblasti neurociti. Sono state stabilite complesse interrelazioni tra neurociti, centri nucleari e neuroni dello schermo. Inoltre, a differenza del midollo spinale nel GM, dominano i centri tipo schermo.
2. Glioblasti gliociti.
I percorsi GM, i numerosi nuclei GM - si studiano la loro localizzazione e le funzioni in dettaglio presso il dipartimento di anatomia umana normale, pertanto, in questa conferenza ci concentreremo sulle caratteristiche della struttura istologica delle singole parti del GM.
Il tronco cerebrale - include il midollo allungato, il ponte, il cervelletto e la formazione del cervello medio e intermedio.
IL CERVELLO PROLUNGATO consiste di materia grigia, organizzata sotto forma di nuclei e fasci di fibre nervose discendenti e ascendenti. Dei nuclei si distinguono:
1. I nuclei sensoriali e motori dei nervi cranici sono i nuclei dei nervi ipoglosso, accessorio, vago, glossofaringeo, pre-cocleare del midollo allungato. Inoltre, i nuclei motori si trovano prevalentemente medialmente, e quelli sensibili - lateralmente.
2. nuclei associativi - i neuroni di cui formano connessioni con il cervelletto e il talamo.
Istologicamente, tutti questi nuclei consistono di neurociti multipolari.
Nella parte centrale del PM è la formazione reticolare (RF), che inizia nella parte superiore del midollo spinale, passa attraverso la PM, si estende ulteriormente al cervello posteriore, medio e intermedio. La Federazione Russa consiste in una rete di fibre nervose e piccoli gruppi di neurociti multipolari. Questi neurociti hanno dendriti lunghi, debolmente ramificati e un assone con numerosi collaterali, a causa dei quali numerose connessioni sinaptiche si formano con un numero enorme di neurociti e fibre nervose ascendenti e discendenti. L'influenza verso il basso della Federazione Russa prevede la regolazione delle funzioni vegetative-viscerali, il controllo del tono muscolare e dei movimenti stereotipati. L'influenza ascendente della Federazione Russa fornisce lo sfondo di eccitabilità della corteccia BSP come una condizione estremamente importante per un vigoroso stato cerebrale. La RF trasmette impulsi non a zone strettamente definite della corteccia, ma diffusamente. In generale, la RF forma un percorso afferente a rotatoria nella corteccia del GM, lungo la quale gli impulsi viaggiano 4-5 volte più lentamente che lungo percorsi diretti afferenti.
Oltre ai nuclei e alla Federazione Russa nel midollo, ci sono sia percorsi discendenti che ascendenti.
MOST. Nella parte dorsale del ponte sono i nuclei dei nervi cranici V, VI, VII, VIII, la formazione reticolare e le fibre dei percorsi. Nella parte ventrale del ponte ci sono i propri nuclei del ponte e le fibre dei percorsi piramidali.
Il CERVELLO MEDIO come le formazioni più grandi e più importanti ha i nuclei rossi; consistono di neurociti giganti, da cui inizia la via deprospinale. Nel nucleo rosso vengono scambiate le fibre del cervelletto, del talamo e i centri motori della corteccia BPSH.
CERVELLO INTERMEDIO La parte principale del diencefalo è il talamo (collinetta visiva) contenente molti nuclei. I neurociti del nucleo del talamo ricevono l'impulso afferente e lo trasferiscono alla corteccia del BSH. Nel cuscino del talamo terminano le fibre del percorso visivo. Il talamo è un collezionista di quasi tutti i percorsi afferenti. Sotto il talamo è l'ipotalamo - uno dei più alti centri di integrazione dell'innervazione autonomica e somatica con il sistema endocrino. L'ipotalamo è un nodo di comunicazione che collega la formazione reticolare con il sistema limbico, il NA somatico con il NA autonomo, la corteccia BSP con il sistema endocrino. Nella composizione dei nuclei dell'ipotalamo (7 gruppi) ci sono cellule produttrici di ormoni neurospecifici: ossitocina, vasopressina, liberine e statine. Questa funzione dell'ipotalamo, esamineremo in dettaglio l'argomento "Sistema endocrino".
Nel tronco sono i centri nevralgici della regolazione della postura. Chiudono l'arco di riflessi responsabile del suo supporto. Sulle vie discendenti dai nuclei del midollo allungato ai motoneuroni, arrivano gruppi che intensificano la contrazione degli estensori e rilassano i flessori delle estremità e del tronco. I comandi opposti vanno dai nuclei del mesencefalo a questi muscoli. Gli effetti simultanei di questi nuclei sugli estensori e sui flessori ci permettono di mantenere l'equilibrio.
Il cervello medio Organizzazione morfofunzionale
Organizzazione morfofunzionale. Il mesencefalo (mesencefalo) è rappresentato dalle quattro ghiandole e dalle gambe del cervello. I nuclei più grandi del mesencefalo sono il nucleo rosso, la sostanza nera e il nucleo dei nervi cranici (oculomotore e blocco), nonché il nucleo della formazione reticolare.
Funzioni sensoriali. Implementato dalla ricezione di informazioni visive e uditive.
Funzione del conduttore Si trova nel fatto che tutte le vie ascendenti lo attraversano fino al sovrastante talamo (anello mediano, via spiinotalamica), il grande cervello e il cervelletto. I percorsi discendenti passano attraverso il mesencefalo al midollo allungato e al midollo spinale. Questo è il percorso piramidale, le fibre del ponte corticale, il percorso rubroreticolospinale.
Funzione del motore È implementato dal nucleo del nervo blocco (n Trochlearis), i nuclei del nervo oculomotorio (nc Oculomotorius), il nucleo rosso (nucleo ruber) e la sostanza nera (substantia nigra).
I nuclei rossi si trovano nella parte superiore delle gambe del cervello. Sono associati con la corteccia cerebrale (discendente dalla corteccia del percorso), i nuclei subcorticali, il cervelletto, il midollo spinale (percorso core-spinale rosso). I gangli basali del cervello, il cervelletto hanno la loro fine nei nuclei rossi. La violazione delle connessioni dei nuclei rossi con la formazione reticolare del midollo allungato porta alla rigidità di decerebrazione. Questa condizione è caratterizzata da una forte tensione dei muscoli estensori degli arti, collo, schiena. La causa principale della rigidità di decerebrazione è il pronunciato effetto attivante del nucleo vestibolare laterale (nucleo dei deiteri) sui motoneuroni estensori. Questo effetto è massimo in assenza di effetti inibitori del nucleo rosso e delle strutture sovrastanti, così come del cervelletto. Quando si taglia il cervello sotto il nucleo del nervo vestibolare laterale, la rigidità di decerebrazione scompare.
I nuclei rossi, ricevendo informazioni dalla zona motoria della corteccia cerebrale, dei nuclei subcorticali e del cervelletto sul movimento incombente e sullo stato del sistema muscoloscheletrico, trasmettono impulsi correttivi ai motoneuroni del midollo spinale lungo il tratto ruprospinale e quindi regolano il tono muscolare, preparandolo al movimento volontario pianificato.
Un altro nucleo funzionalmente importante del mesencefalo - sostanza nera - si trova nelle gambe del cervello, regola la masticazione, la deglutizione (la loro sequenza), fornisce movimenti precisi delle dita della mano, per esempio, durante la scrittura. I neuroni di questo nucleo sono in grado di sintetizzare il mediatore della dopamina, che viene fornito dal trasporto assonale ai gangli della base del cervello. La sconfitta della sostanza nera porta a una violazione del tono plastico dei muscoli. Una sottile regolazione del tono plastico durante la riproduzione del violino, la scrittura, l'esecuzione di lavori grafici è fornita dalla materia nera. Allo stesso tempo, quando una certa posizione viene mantenuta per lungo tempo, i muscoli si modificano a causa di una modifica delle loro proprietà colloidali, che garantisce il minimo dispendio energetico. La regolazione di questo processo è effettuata dalle cellule della sostanza nera.
I neuroni dei nuclei dei nervi oculomotore e dei blocchi regolano il movimento dell'occhio su, giù, fuori, verso il naso e verso il basso fino all'angolo del naso. I neuroni del nucleo accessorio del nervo oculomotorio (il nucleo di Yakubovich) regolano il lume della pupilla e la curvatura della lente.
Funzioni riflesse. Le strutture funzionalmente indipendenti del mesencefalo sono le collinette del quadrilatero. Quelli superiori sono i centri subcorticali primari dell'analizzatore visivo (insieme ai corpi a gomito laterali del diencefalo), quelli inferiori sono l'udito (insieme ai corpi a gomito mediano del diencefalo). Sono il cambiamento principale delle informazioni visive e uditive. Dalle collinette della quadricemia, gli assoni dei loro neuroni vanno alla formazione reticolare del tronco, i motoneuroni del midollo spinale. I neuroni quadrilaterali possono essere polimodali e rilevatori. In quest'ultimo caso, reagiscono solo a un segno di irritazione, ad esempio, un cambiamento di luce e oscurità, la direzione del movimento della sorgente luminosa, ecc. La funzione principale delle collinette quadrilatere è l'organizzazione della reazione dell'allarme e dei cosiddetti riflessi di partenza a improvvisi, non ancora riconosciuti, visivi o udibili segnali. L'attivazione del mesencefalo in questi casi attraverso l'ipotalamo porta ad un aumento del tono muscolare, un aumento della frequenza cardiaca; c'è una preparazione per evitare, per una reazione difensiva.
Four Chelsea organizza riflessi visivi e uditivi indicativi.
Nell'uomo, il riflesso a quattro corna è un cane da guardia. In casi di aumentata eccitabilità di quadrochrome con un suono improvviso o una stimolazione leggera in una persona c'è un idiota, qualche volta saltando in piedi, gridando, la rimozione più veloce possibile dallo stimolo, e il volo qualche volta senza limiti.
In caso di violazione del riflesso delle quattro guance, una persona non può passare rapidamente da un tipo di movimento a un altro. Di conseguenza, i quadrilateri prendono parte all'organizzazione di movimenti volontari.
Data di inserimento: 2015-09-28; Visualizzazioni: 439; LAVORO DI SCRITTURA DELL'ORDINE
Brevi caratteristiche morfofunzionali del tronco cerebrale
Il cervello è il più alto organo centrale di regolazione di tutte le funzioni vitali del corpo, svolge un ruolo cruciale nell'attività nervosa mentale o superiore.
GM si sviluppa dal tubo neurale. La divisione cranica del tubo neurale nell'embriogenesi è suddivisa in tre vesciche cerebrali: anteriore, centrale e posteriore. In futuro, a causa delle pieghe e delle pieghe di queste bolle, si formano cinque divisioni del GM:
Differenziazione delle cellule del tubo neurale nella sezione cranica durante lo sviluppo di proces- si GM in linea di principio, in modo simile allo sviluppo del midollo spinale: es. il cambio è lo strato di cellule ventricolari (germinali) situate sul bordo con il canale del tubo. Le cellule ventricolari si dividono e migrano intensivamente verso gli strati sovrastanti e si differenziano in 2 direzioni:
1. Neuroblasti neurociti. Sono state stabilite complesse interrelazioni tra neurociti, centri nucleari e neuroni dello schermo. Inoltre, a differenza del midollo spinale nel GM, dominano i centri tipo schermo.
2. Glioblasti gliociti.
Percorsi GM, numerosi nuclei GM - la loro localizzazione e le funzioni che studi in dettaglio nel dipartimento di anatomia umana normale, quindi, in questa conferenza ci concentreremo sulle caratteristiche della struttura istologica delle singole parti del GM.
Il tronco cerebrale - include il midollo allungato, il ponte, il cervelletto e la formazione del cervello medio e intermedio.
IL CERVELLO PROLUNGATO consiste di materia grigia, organizzata sotto forma di nuclei e fasci di fibre nervose discendenti e ascendenti. Dei nuclei si distinguono:
1. I nuclei sensoriali e motori dei nervi cranici sono i nuclei dei nervi ipoglosso, accessorio, vago, glossofaringeo, pre-cocleare del midollo allungato. Inoltre, i nuclei motori si trovano prevalentemente medialmente, e quelli sensibili - lateralmente.
2. nuclei associativi - i neuroni di cui formano connessioni con il cervelletto e il talamo.
Istologicamente, tutti questi nuclei sono composti da neurociti multipolari.
Nella parte centrale del PM è la formazione reticolare (RF), che inizia nella parte superiore del midollo spinale, passa attraverso la PM, si estende ulteriormente al posteriore, al centro e al diencefalo. La Federazione Russa consiste in una rete di fibre nervose e piccoli gruppi di neurociti multipolari. Questi neurociti hanno dendriti lunghi, debolmente ramificati e un assone con numerosi collaterali, a causa dei quali numerose connessioni sinaptiche si formano con un numero enorme di neurociti e fibre nervose ascendenti e discendenti. L'influenza verso il basso della Federazione Russa prevede la regolazione delle funzioni vegetative-viscerali, il controllo del tono muscolare e dei movimenti stereotipati. L'influenza ascendente della Federazione Russa fornisce lo sfondo di eccitabilità della crosta BSP come condizione necessaria per uno stato vigoroso del cervello. L'RF trasmette impulsi non a zone strettamente definite della corteccia, ma diffusamente. In generale, la RF forma un percorso afferente a rotatoria nella corteccia del GM, lungo la quale gli impulsi viaggiano 4-5 volte più lentamente che lungo percorsi diretti afferenti.
Oltre ai nuclei e alla Federazione Russa nel midollo, ci sono sia percorsi discendenti che ascendenti.
MOST. Nella parte dorsale del ponte sono i nuclei dei nervi cranici V, VI, VII, VIII, la formazione reticolare e le fibre dei percorsi. Nella parte ventrale del ponte ci sono i propri nuclei del ponte e le fibre dei percorsi piramidali.
Il CERVELLO MEDIO come le formazioni più grandi e più importanti ha i nuclei rossi; consistono di neurociti giganti, da cui inizia la via deprospinale. Nel nucleo rosso vengono scambiate le fibre del cervelletto, del talamo e i centri motori della corteccia BPSH.
CERVELLO INTERMEDIO La parte principale del diencefalo è il talamo (collinetta visiva) contenente molti nuclei. I neurociti del nucleo del talamo ricevono l'impulso afferente e lo trasferiscono alla corteccia del BSH. Nel cuscino del talamo terminano le fibre del percorso visivo. Il talamo è il collezionista di quasi tutti i percorsi afferenti. Sotto il talamo è l'ipotalamo - uno dei più alti centri di integrazione dell'innervazione autonomica e somatica con il sistema endocrino. L'ipotalamo è un nodo di comunicazione che collega la formazione reticolare con il sistema limbico, il NA somatico con il NA autonomo, la corteccia BSP con il sistema endocrino. Nella composizione dei nuclei dell'ipotalamo (7 gruppi) ci sono cellule neurosecretorie che producono ormoni: ossitocina, vasopressina, liberine e statine. Questa funzione dell'ipotalamo, esamineremo in dettaglio l'argomento "Sistema endocrino".
Caratteristiche morfologiche e funzionali della corteccia cerebrale. Localizzazione di funzioni nella corteccia cerebrale. Rappresentazione e localizzazione moderne delle funzioni
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v Caratteristiche morfofunzionali della corteccia cerebrale
La parte più alta del sistema nervoso centrale (SNC) è la corteccia cerebrale (la corteccia cerebrale).
La corteccia cerebrale ha le seguenti caratteristiche morfofunzionali:
- · Posizione stratificata dei neuroni;
- · Principio di organizzazione modulare;
- · Localizzazione somatotopica dei sistemi recettori;
- · Screeniness, cioè distribuzione della ricezione esterna sul piano del campo neuronale dell'estremità corticale dell'analizzatore;
- · La dipendenza del livello di attività dall'influenza delle strutture sottocorticali e della formazione reticolare;
- · La presenza di tutte le funzioni delle strutture sottostanti del sistema nervoso centrale;
- · Distribuzione citoarchitettonica del campo;
- · Presenza di campi secondari e terziari con funzioni associative in specifici sistemi di proiezione sensoriale e motoria;
- · La presenza di aree associative specializzate;
- · Localizzazione dinamica delle funzioni, espressa nella possibilità di compensare le funzioni delle strutture perse;
- · Sovrapposizione nelle zone della corteccia cerebrale dei vicini campi recettivi periferici;
- · La possibilità di preservare a lungo termine i segni di irritazione;
- · Interrelazione funzionale reciproca tra stati eccitatori e inibitori;
- · Capacità di irradiare eccitazione e inibizione;
- · La presenza di attività elettrica specifica.
Le scanalature profonde dividono ciascun emisfero cerebrale nei lobi frontali, temporali, parietali, occipitali e nell'isoletta. L'isola si trova nel profondo del solco silvo ed è chiusa sopra con parti dei lobi frontali e parietali del cervello.
La corteccia cerebrale è divisa in antico (archicortex), vecchio (paleocortex) e nuovo (neocorteccia). L'antica corteccia, insieme ad altre funzioni, è legata al senso dell'olfatto e all'interazione dei sistemi cerebrali. La vecchia corteccia include cingulate gyrus, ippocampo. Nella nuova crosta, il più grande sviluppo di dimensioni, differenziazione delle funzioni è notato negli esseri umani. Lo spessore della nuova corteccia varia da 1,5 a 4,5 mm ed è massimo nel giro centrale anteriore.
Le funzioni delle singole zone della corteccia sono determinate dalle caratteristiche della sua organizzazione strutturale e funzionale, dalle relazioni con le altre strutture cerebrali, dalla partecipazione alla percezione, dall'archiviazione e dalla riproduzione delle informazioni nell'organizzazione e dall'implementazione del comportamento, dalla regolazione delle funzioni dei sistemi sensoriali, degli organi interni.
Le caratteristiche dell'organizzazione strutturale e funzionale della corteccia cerebrale sono dovute al fatto che la corticalizzazione delle funzioni, ad es. il trasferimento delle funzioni della corteccia cerebrale delle strutture cerebrali sottostanti. Tuttavia, questo programma non significa che il core assume le funzioni di altre strutture. Il suo ruolo è ridotto alla correzione di possibili disfunzioni dei sistemi che interagiscono con esso, più avanzato, tenendo conto dell'esperienza individuale, analizzando i segnali e organizzando una risposta ottimale a questi segnali, formando memorabili tracce del segnale, le sue caratteristiche, significato e la natura della reazione ad esso. Inoltre, mentre l'automazione procede, la reazione inizia ad essere eseguita da strutture sottocorticali.
L'area totale della corteccia cerebrale umana è di circa 2.200 cm 2, il numero di neuroni nella corteccia supera i 10 miliardi La corteccia contiene neuroni piramidali, a forma di stella, a forma di fuso.
I neuroni piramidali hanno dimensioni diverse, i loro dendriti portano un gran numero di spine; Assone del neurone piramidale, di regola, passa attraverso la materia bianca ad altre aree della corteccia o nelle strutture del sistema nervoso centrale.
Le cellule stellari hanno dendriti corti e ben ramificati e un breve ascone, che fornisce connessioni neuronali all'interno della corteccia cerebrale stessa.
I neuroni fusiformi forniscono interconnessioni verticali o orizzontali di neuroni di diversi strati della corteccia.
La corteccia cerebrale ha una struttura prevalentemente a sei strati.
Lo strato I è il molecolare superiore, rappresentato principalmente dalla ramificazione dei dendriti ascendenti dei neuroni piramidali, tra cui rare cellule orizzontali e cellule di grano, ma le fibre di nuclei talamici non specifici vengono a regolare il livello di eccitabilità della corteccia cerebrale attraverso i dendriti di questo strato.
Strato II - esterno granulare, costituito da cellule stellate che determinano la durata della circolazione di eccitazione nella corteccia cerebrale, vale a dire legato alla memoria.
Lo strato III è il piramidale esterno, è formato da cellule piramidali di piccole dimensioni e insieme con l'II strato fornisce i collegamenti corticali corticali di varie circonvoluzioni cerebrali.
Strato IV - granulare interno, contiene cellule prevalentemente stellate. Qui terminano i percorsi talamocorticali specifici, vale a dire percorsi a partire da analizzatori di recettori.
Lo strato V è lo strato piramidale interno di grandi piramidi, che sono neuroni di uscita, i loro assoni vanno al tronco cerebrale e al midollo spinale.
Lo strato VI è uno strato di cellule polimorfiche, la maggior parte dei neuroni di questo strato formano percorsi corticotalamici.
La composizione cellulare della corteccia in termini di diversità di morfologia, funzione, forme di comunicazione non ha eguali in altre parti del sistema nervoso centrale. La composizione neuronale, la distribuzione dei neuroni per strati in diverse aree della corteccia sono differenti, il che ci ha permesso di isolare 53 campi citoarchitettonici nel cervello umano. La divisione della corteccia cerebrale in campi citoarchitettonici è più chiaramente formata in quanto la sua funzione migliora nella filogenesi.
Nei mammiferi superiori, in contrasto con quelli inferiori dei campi motori 4, i campi secondari 6, 8 e 10, che forniscono un alto coordinamento e accuratezza dei movimenti, sono ben differenziati; intorno al campo visivo 17 - campi visivi secondari 18 e 19, coinvolti nell'analisi del valore dello stimolo visivo (l'organizzazione dell'attenzione visiva, il controllo del movimento dell'occhio). I campi uditivo primitivo, somatosensoriale, dermico e altri hanno anche campi secondari e terziari adiacenti, che assicurano l'associazione delle funzioni di questo analizzatore con quelle di altri analizzatori. Per tutti gli analizzatori, il principio somatotopico di organizzare la proiezione sulla corteccia cerebrale dei sistemi di recettori periferici è caratteristico. Quindi, nella regione sensoriale della corteccia del secondo giro centrale ci sono aree della rappresentazione di localizzazione di ogni punto della superficie della pelle, nella regione motoria della corteccia, ogni muscolo ha il suo argomento (il suo posto), irritando quale si può ottenere movimento di un dato muscolo; nella regione uditiva della corteccia c'è una localizzazione topica di alcuni toni (localizzazione tonotopica), il danno alla porzione locale della regione uditiva della corteccia porta alla perdita dell'udito per un tono particolare.
Allo stesso modo, nella proiezione dei recettori retinici sul campo visivo della corteccia 17 c'è una distribuzione topografica. In caso di morte della zona locale del campo 17, l'immagine non viene percepita se cade sulla porzione retinica proiettata sull'area danneggiata della corteccia cerebrale.
Una caratteristica dei campi corticali è il principio sullo schermo del loro funzionamento. Questo principio è che il recettore proietta il suo segnale non su un neurone della corteccia, ma sul campo dei neuroni, che è formato dai loro collaterali e connessioni. Di conseguenza, il segnale non si focalizza su un punto in un punto, ma su una varietà di diversi neuroni, il che garantisce la sua analisi completa e la possibilità di trasmissione ad altre strutture interessate. Quindi una fibra che entra nell'area visiva della corteccia, può attivare l'area di 0,1 mm. Ciò significa che un assone distribuisce la sua azione a più di 5.000 neuroni.
Gli impulsi di input (afferenti) entrano nella corteccia dal basso, salgono alle cellule stellate e piramidali degli strati III-V della corteccia. Dalle cellule stellari dello strato IV, il segnale va ai neuroni piramidali dell'III strato, e da lì lungo le fibre associative - ad altri campi, aree della corteccia cerebrale. Le cellule a forma di stella del campo 3 commutano i segnali che vanno alla corteccia ai neuroni piramidali dello strato V, da qui il segnale processato lascia la corteccia ad altre strutture cerebrali.
Nella corteccia, gli elementi di input e output, insieme alle cellule stellari, formano le cosiddette colonne - unità funzionali della corteccia, organizzate in direzione verticale. La prova di ciò è la seguente: se un microelettrodo viene immerso perpendicolarmente nella corteccia, allora nel suo percorso incontra i neuroni che reagiscono a un tipo di stimolazione, se il microelettrodo viene introdotto orizzontalmente lungo la corteccia, allora incontra i neuroni che reagiscono a diversi tipi di stimoli.
Il diametro della colonna è di circa 500 micron ed è determinato dalla zona di distribuzione dei collaterali della fibra talamocorticale afferente ascendente. Le colonne vicine hanno interrelazioni, organizzando parti dell'insieme di colonne nell'organizzazione di una particolare reazione. L'eccitazione di uno dei diffusori porta all'inibizione dei vicini.
Ogni colonna può avere un numero di insiemi che implementano una funzione secondo un principio probabilistico-statistico. Questo principio è che con la stimolazione ripetuta, non l'intero gruppo di neuroni partecipa alla reazione, ma parte di esso. Inoltre, ogni volta che una parte dei neuroni coinvolti può essere diversa nella composizione, vale a dire si forma un gruppo di neuroni attivi (il principio probabilistico), che è abbastanza medio da fornire la funzione necessaria (il principio statistico).
Come già accennato, diverse aree della corteccia cerebrale hanno campi diversi, determinati dalla natura e dal numero di neuroni, dallo spessore degli strati, ecc. La presenza di campi strutturalmente diversi suggerisce il loro diverso scopo funzionale. In effetti, le regioni sensoriali, motorie e associative si distinguono nella corteccia cerebrale.
v Localizzazione di funzioni nella corteccia cerebrale
Nella corteccia cerebrale si distinguono le aree - i campi di Brodmann (fisiologo tedesco).
- La 1a zona - la zona motoria - è rappresentata dal giro centrale e dalla zona frontale antistante - 4, 6, 8, 9 campi Brodmann. Con la sua irritazione - varie reazioni motorie; in caso della sua distruzione, ci sono funzioni motorie alterate: debolezza, paresi, paralisi (rispettivamente, indebolimento, forte declino, scomparsa). Negli anni '50 del XX secolo. trovato che nell'area motoria diversi gruppi muscolari sono rappresentati in modo diverso. I muscoli degli arti inferiori - nella parte superiore della 1a zona. I muscoli dell'arto superiore e della testa - nella parte inferiore della 1a zona. L'area più grande è occupata dalla proiezione di muscoli mimici, muscoli della lingua e piccoli muscoli della mano.
- 2a zona - sensibile - aree della corteccia cerebrale posteriore al solco centrale (campi 1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmann). Quando questa zona è irritata, si manifestano sensazioni e, se viene distrutta, si verifica una perdita di intersezione della pelle, proprio. Ipotesi: riduzione della sensibilità, anestesia, perdita di sensibilità, parestesia, sensazioni insolite (pelle d'oca). Parti superiori della zona - rappresentavano la pelle degli arti inferiori, i genitali. Nelle sezioni inferiori - la pelle degli arti superiori, la testa, la bocca.
- La 1a e la 2a zona sono strettamente collegate l'una all'altra in termini funzionali. Nell'area motoria, molti neuroni afferenti che ricevono impulsi dai propriorecettori sono zone motosensoriali. Nella zona sensibile, molti elementi motori - queste sono zone sensorimotorie - sono responsabili del verificarsi del dolore.
- La 3a zona - la zona visiva - la regione occipitale della corteccia cerebrale (17, 18, 19 campi di Brodmann). Con la distruzione di 17 campi - perdita di sensazioni visive (cecità corticale).
Diverse aree della retina sono proiettate in modo diseguale nel campo del 17 Brodmann e hanno una posizione diversa: se il campo non viene distrutto, la visione dell'ambiente cade e viene proiettata sulle corrispondenti aree della retina. Con la sconfitta del campo di Brodman 18, le funzioni associate al riconoscimento dell'immagine visiva soffrono e la percezione della lettera viene disturbata. Con la sconfitta di 19 campi di Brodman - compaiono varie allucinazioni visive, soffrono la memoria visiva e altre funzioni visive.
- Zona 4 - regione uditiva - temporale della corteccia cerebrale (22, 41, 42 campi di Brodmann). Con la sconfitta di 42 campi - la funzione di riconoscimento del suono è disturbata. Quando 22 campi vengono distrutti, si verificano allucinazioni uditive, alterazioni delle reazioni di orientamento uditivo, sordità musicale. Con la distruzione di 41 campi - sordità corticale.
- La quinta zona - olfattiva - si trova nel giro a forma di pera (11 campo di Brodmann).
- 6a zona - gusto - 43 campo Brodman.
- La settima zona - la zona del motore vocale (secondo Jackson - il centro della parola) - per la maggior parte delle persone (destrimano) si trova nell'emisfero sinistro.
Questa zona è composta da 3 dipartimenti:
- 1) Il centro del discorso motorio di Broca - situato nella parte inferiore del giroscopio frontale - è il centro motorio dei muscoli della lingua. Con la sconfitta di questa area - afasia motoria.
- 2) Il centro sensoriale di Wernicke - situato nella zona temporale - è associato alla percezione del linguaggio orale. Quando si verifica una lesione, l'afasia sensoriale si verifica - una persona non percepisce il linguaggio orale, la pronuncia soffre, ed è così che viene disturbata la percezione del proprio linguaggio.
- 3) Il centro di percezione della scrittura - si trova nella zona visiva della corteccia cerebrale - 18 Il campo di Brodmann ha centri simili, ma meno sviluppati, ci sono nell'emisfero destro, il grado del loro sviluppo dipende dall'afflusso di sangue. Se i mancini hanno un emisfero destro danneggiato, la funzione del linguaggio soffre in misura minore. Se i bambini hanno danneggiato l'emisfero sinistro, allora quello giusto assume la sua funzione. Negli adulti, la capacità dell'emisfero destro di riprodurre le funzioni del linguaggio è persa.
In totale, si distinguono 53 campi (secondo Brodman).
Presentazione di Pavlov sulla localizzazione delle funzioni nella corteccia cerebrale
La corteccia cerebrale è una raccolta di parti del cervello, analizzatori. Diverse parti della corteccia cerebrale possono svolgere contemporaneamente entrambe le funzioni afferenti ed efferenti.
La sezione del cervello dell'analizzatore - è costituita dal nucleo (parte centrale) e dalle cellule nervose disperse. Il nucleo è una raccolta di neuroni altamente sviluppati situati in un'area strettamente definita della corteccia cerebrale. La sconfitta del nucleo porta alla perdita di una certa funzione. Il nucleo dell'analizzatore visivo si trova nella regione occipitale, la sezione cerebrale dell'analizzatore uditivo si trova nella regione temporale.
Le cellule nervose sparse sono neuroni meno differenziati sparsi in tutta la corteccia. Altre sensazioni primitive sorgono in esse. I più grandi accumuli di queste cellule nella regione parietale. Queste cellule sono necessarie perché in esse insorgono sensazioni che assicurano l'esecuzione di una funzione quando un nucleo è danneggiato. Normalmente, queste cellule forniscono la comunicazione tra diversi sistemi sensoriali.
v Viste moderne e localizzazione di funzioni
Ci sono zone di proiezione nella corteccia cerebrale.
Zona di proiezione primaria - occupa la parte centrale del nucleo dell'analizzatore cerebrale. Questa è la combinazione dei neuroni più differenziati, in cui avvengono le più alte analisi e sintesi di informazioni, sorgono sensazioni chiare e complesse. Questi neuroni sono accompagnati da impulsi lungo un percorso specifico per la trasmissione dell'impulso nella corteccia cerebrale (via spinotalamica).
Zona di proiezione secondaria - si trova attorno al primario, fa parte del nucleo della sezione del cervello dell'analizzatore e riceve impulsi dalla zona di proiezione primaria. Fornisce una percezione complessa. Con la sconfitta di questa zona c'è una disfunzione complessa.
La zona di proiezione terziaria - l'associativa - è i neuroni polimodali sparsi per tutta la corteccia. Ricevono impulsi dai nuclei associativi del talamo e convergono impulsi di varie modalità. Fornisce connessioni tra vari analizzatori e gioca un ruolo nella formazione dei riflessi condizionati.
La corteccia cerebrale ha le seguenti caratteristiche morfofunzionali:
- · Posizione stratificata dei neuroni;
- · Principio di organizzazione modulare;
- · Localizzazione somatotopica dei sistemi recettori;
- · Screeniness, cioè distribuzione della ricezione esterna sul piano del campo neuronale dell'estremità corticale dell'analizzatore;
- · La dipendenza del livello di attività dall'influenza delle strutture sottocorticali e della formazione reticolare;
- · La presenza di tutte le funzioni delle strutture sottostanti del sistema nervoso centrale;
- · Distribuzione citoarchitettonica del campo;
- · Presenza di campi secondari e terziari con funzioni associative in specifici sistemi di proiezione sensoriale e motoria;
- · La presenza di aree associative specializzate;
- · Localizzazione dinamica delle funzioni, espressa nella possibilità di compensare le funzioni delle strutture perse;
- · Sovrapposizione nelle zone della corteccia cerebrale dei vicini campi recettivi periferici;
- · La possibilità di preservare a lungo termine i segni di irritazione;
- · Interrelazione funzionale reciproca tra stati eccitatori e inibitori;
- · Capacità di irradiare eccitazione e inibizione;
- · La presenza di attività elettrica specifica.
La corteccia cerebrale ha una struttura prevalentemente a sei strati.
La composizione cellulare della corteccia in termini di diversità di morfologia, funzione, forme di comunicazione non ha eguali in altre parti del sistema nervoso centrale. La composizione neuronale, la distribuzione dei neuroni per strati in diverse aree della corteccia sono differenti, il che ci ha permesso di isolare 53 campi citoarchitettonici nel cervello umano. La divisione della corteccia cerebrale in campi citoarchitettonici è più chiaramente formata in quanto la sua funzione migliora nella filogenesi.
Una caratteristica dei campi corticali è il principio sullo schermo del loro funzionamento. Questo principio è che il recettore proietta il suo segnale non su un neurone della corteccia, ma sul campo dei neuroni, che è formato dai loro collaterali e connessioni. Di conseguenza, il segnale non si focalizza su un punto in un punto, ma su una varietà di diversi neuroni, il che garantisce la sua analisi completa e la possibilità di trasmissione ad altre strutture interessate.
Nella corteccia cerebrale si distinguono le aree - i campi di Brodmann (fisiologo tedesco).
- La 1a zona - la zona motoria - è rappresentata dal giro centrale e dalla zona frontale antistante - 4, 6, 8, 9 campi Brodmann.
- 2a zona - sensibile - aree della corteccia cerebrale posteriore al solco centrale (campi 1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmann).
- La 3a zona - la zona visiva - la regione occipitale della corteccia cerebrale (17, 18, 19 campi di Brodmann).
- Zona 4 - regione uditiva - temporale della corteccia cerebrale (22, 41, 42 campi di Brodmann).
- La quinta zona - olfattiva - si trova nel giro a forma di pera (11 campo di Brodmann).
- 6a zona - gusto - 43 campo Brodman.
- La settima zona - la zona del motore vocale (secondo Jackson - il centro della parola) - per la maggior parte delle persone (destrimano) si trova nell'emisfero sinistro.
In totale, si distinguono 53 campi (secondo Brodman).
L'idea di Pavlov sulla localizzazione delle funzioni nella corteccia cerebrale: la corteccia cerebrale è una combinazione di parti del cervello, analizzatori. Diverse parti della corteccia cerebrale possono svolgere contemporaneamente entrambe le funzioni afferenti ed efferenti.
La sezione del cervello dell'analizzatore - è costituita dal nucleo (parte centrale) e dalle cellule nervose disperse. Il nucleo è una raccolta di neuroni altamente sviluppati situati in un'area strettamente definita della corteccia cerebrale. Le cellule nervose sparse sono neuroni meno differenziati sparsi in tutta la corteccia.
Viste moderne e localizzazione delle funzioni: la zona di proiezione primaria - occupa la parte centrale del nucleo dell'analizzatore cerebrale; zona di proiezione secondaria - situata attorno al primario, è parte del nucleo della sezione del cervello dell'analizzatore e riceve impulsi dalla zona di proiezione primaria; Zona di proiezione terziaria - associativa - questi sono neuroni polimodali sparsi in tutta la corteccia cerebrale.
Caratteristiche morfofunzionali del sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale).
Il sistema nervoso è diviso in diversi dipartimenti. Secondo i segni topografici, è diviso in sezioni centrali e periferiche, e in base alle caratteristiche funzionali, è diviso in sezioni somatiche e vegetative. La divisione centrale, o sistema nervoso centrale, include il cervello e il midollo spinale. Tutti i nervi, cioè tutti i percorsi periferici, che consistono in fibre nervose sensoriali e motorie, sono riferiti alla divisione periferica o al sistema nervoso periferico. La sezione somatica, o il sistema nervoso somatico, comprende i nervi cranici e spinali che collegano il sistema nervoso centrale con gli organi che percepiscono l'irritazione esterna - la pelle e l'apparato del movimento. Il reparto vegetativo, o il sistema nervoso vegetativo, fornisce la connessione del sistema nervoso centrale con tutti gli organi interni, ghiandole, vasi e organi, che includono il tessuto muscolare liscio. La divisione vegetativa è divisa nelle parti simpatiche e parasimpatiche, o nel sistema nervoso simpatico e parasimpatico.
Il sistema nervoso centrale comprende il cervello e il midollo spinale. Esistono alcune relazioni tra la massa del cervello e il midollo spinale: all'aumentare dell'organizzazione dell'organizzazione, la massa relativa del cervello aumenta rispetto a quella spinale. Negli uccelli il cervello è 1,5-2,5 volte più grande del midollo spinale, negli ungulati - 2,5-3 volte, nei predatori - 3,5-5 volte, e nei primati, 8-15 volte.
Il midollo spinale - midollo spinale si trova nel canale spinale, occupando circa i 2/3 del suo volume. Nei bovini e nei cavalli, la sua lunghezza è di 1,8-2,3 m, il suo peso è di 250-300 g, e in un maiale è di 45-70 g, ha l'aspetto di un cordone cilindrico, un po 'appiattito dorso-centrale. Non esiste un chiaro confine tra il cervello e il midollo spinale. Si ritiene che si svolga a livello del margine cranico di Atlanta. Nel midollo spinale, le parti cervicali, pettorali, lombari, sacrali e caudali si distinguono in base alla loro posizione. Nel periodo embrionale di sviluppo, il midollo spinale riempie l'intero canale spinale, ma a causa dell'alto tasso di crescita dello scheletro, la differenza nella loro lunghezza diventa maggiore. Di conseguenza, il cervello nei bovini termina a livello del 4 °, nel maiale - nell'area della 6a vertebra lombare, e nel cavallo - nell'area del 1 ° segmento dell'osso sacrale. Lungo il midollo spinale lungo il suo lato dorsale, vi è un solco dorsale mediano (solco). Il setto dorsale del tessuto connettivo parte da esso in profondità. Piccole scanalature laterali dorsali corrono lungo i lati o sul solco mediano. Sul lato ventrale c'è una profonda fessura ventrale mediana, e ai lati di esso - solchi laterali ventrale (solchi). Alla fine, il midollo spinale si restringe bruscamente, impostando il cono cerebrale, che passa nel filo finale. È formato da tessuto connettivo e termina a livello delle prime vertebre caudali.
Nelle parti cervicali e lombari del midollo spinale ci sono addensamenti. In connessione con lo sviluppo degli arti in queste aree, aumenta il numero di neuroni e fibre nervose. In un maiale, l'ispessimento cervicale è formato dal 5-8 ° neurosegmento. La sua larghezza massima a livello della metà della sesta vertebra cervicale è di 10 mm. L'ispessimento lombare si verifica nei neurosegmenti 5-7 ° lombari. In ogni segmento del midollo spinale partono due radici di un paio di nervi spinali - destra e sinistra. La radice dorsale parte dal solco laterale dorsale, la radice ventrale dal solco laterale ventrale. Dal canale spinale, i nervi spinali escono attraverso il forame intervertebrale. L'area del midollo spinale tra due nervi spinali adiacenti è chiamata neurosegmento. I neurosegmenti sono di lunghezze diverse e spesso non corrispondono per dimensioni alla lunghezza del segmento osseo. Di conseguenza, i nervi spinali si allontanano da diversi angoli. Molti di loro passano una certa distanza all'interno del canale spinale per uscire dal forame intervertebrale del loro segmento. Nella direzione caudale, questa distanza aumenta e fuori dai nervi che entrano nel canale spinale, dietro al cono cerebrale si forma una spazzola chiamata coda di cavallo.
Il cervello - encefalo - è posto nella scatola cranica e consiste di diverse parti. Negli ungulati, la massa relativa del cervello è 0,08-0,3% del peso corporeo, che è 370-600 g per un cavallo, 220-450 per il bestiame, 96-150 g per le pecore e il maiale, per i piccoli animali relativi la massa del cervello è solitamente più grande di quella dei grandi.
Cervello ungulati forma semiovale. Nei ruminanti, ha un ampio piano frontale, con quasi nessuna sporgenza delle lampadine olfattive e estensioni evidenti a livello delle regioni temporali. Nel maiale - più ristretto di fronte, con prominenti bulbi olfattivi. La sua lunghezza è mediamente nei bovini 15 cm, in una pecora - 10, in un maiale - 11 cm La fenditura trasversale profonda è il cervello, il cervello è diviso in un cervello grande, rostrale e un cervello romboidale, situato caudalmente. Le aree del cervello filogeneticamente più antiche, che rappresentano una continuazione delle vie di proiezione del midollo spinale, sono chiamate tronco cerebrale. Include il midollo allungato, il ponte cerebrale, il ponte di mezzo, parte del diencefalo. Le parti filogeneticamente più giovani del cervello formano la parte tegumentaria del cervello. Include gli emisferi cerebrali e il cervelletto.
Il cervello rombico - il rhombencefalo - è diviso nel midollo e nel cervello posteriore e contiene il quarto ventricolo cerebrale.
Medulla oblongata - midollo allungato - la parte più posteriore del cervello. La sua massa è il 10-11% della massa del cervello; lunghezza nei bovini - 4,5, nelle pecore - 3,7, nei maiali - 2 cm Ha la forma di un cono schiacciato, la base diretta in avanti e adiacente al ponte del cervello, e la cima - al midollo spinale, in cui passa senza bordi netti.
Sul suo lato dorsale, c'è una cavità a forma di diamante, il quarto ventricolo cerebrale. Sul lato ventrale ci sono tre solchi: la mediana e 2 laterali. Collegandosi caudalmente, passano nella fessura mediana ventrale del midollo spinale. Tra i solchi ci sono 2 strette creste allungate - piramidi in cui passano i fasci di fibre nervose motorie. Sul bordo del midollo e del midollo spinale, i tratti piramidali si intersecano - si forma la croce delle piramidi. Nella midolla, la sostanza grigia si trova all'interno, nella parte inferiore del quarto ventricolo cerebrale, sotto forma di nuclei, dando luogo a nervi cranici (dalla coppia VI alla XII), così come i nuclei, in cui gli impulsi vengono commutati in altre regioni del cervello. La materia bianca si trova all'esterno, principalmente ventralmente, formando percorsi conduttivi. I percorsi motori (efferenti) dal cervello al midollo spinale formano piramidi. Percorsi sensibili (afferenti) dal midollo spinale alla testa formano la parte posteriore del cervelletto, passando dal midollo allungato al cervelletto. Nella massa del midollo allungato nella forma del plesso reticolare, un importante apparato di coordinazione del cervello - la formazione reticolare - si trova. Unisce le strutture del tronco cerebrale e facilita il loro coinvolgimento in risposte complesse e in più fasi.
Il midollo allungato è una parte vitale del sistema nervoso centrale (SNC), la sua distruzione porta alla morte istantanea. Ecco i centri di respirazione, battito del cuore, masticazione, deglutizione, suzione, vomito, gomma da masticare, salivazione e secrezione, tono vascolare, ecc.
Il rombencefalo - il metencefalo - consiste nel cervelletto e nel ponte cerebrale.
Ponte del cervello - ponte - un massiccio ispessimento sulla superficie ventrale del cervello, che si trova sul davanti del midollo allungato fino a 3,5 cm di larghezza nei bovini, 2,5 cm nelle pecore e 1,8 ohm nei maiali. La massa principale del ponte cerebrale è costituita da percorsi di conduzione (discendenti e ascendenti), che collegano il cervello con il midollo spinale e alcune parti del cervello tra loro. Un gran numero di fibre nervose attraversa il ponte verso il cervelletto e forma le gambe intermedie del cervelletto. Il ponte contiene gruppi di nuclei, compresi i nuclei dei nervi cranici (coppia V). La più grande coppia di nervi cranici, il trigemino, parte dalla superficie laterale del ponte.
Il cervelletto - cervelletto - si trova sopra il ponte, il midollo allungato e il quarto ventricolo cerebrale, dietro il quadrilatero. Delimitato di fronte agli emisferi del grande cervello. La sua massa è il 10-11% della massa del cervello. Nelle pecore e nei maiali, la sua lunghezza (4-4,5 cm) è maggiore dell'altezza (2,2-2,7 ohm), nei bovini è vicino al sferico - 5,6X6,4 cm. Nel cervelletto c'è una parte centrale - il verme e parti laterali - emisferi cerebellari. Il cervelletto ha 3 paia di zampe. Le zampe posteriori (corpi delle corde) sono collegate con il midollo allungato, quelle medie con il ponte cerebrale e il cervello anteriore (rostrale) con il cervello medio. La superficie del cervelletto è raccolta in numerosi lobuli e gyri piegati, separati da solchi e fessure. La materia grigia nel cervelletto si trova in cima - la corteccia cerebellare e nella profondità sotto forma di nuclei. La superficie della corteccia cerebellare nei bovini è 130 cm 2 (circa il 30% rispetto alla corteccia cerebrale) con uno spessore di 450-700 micron. La materia bianca si trova sotto la corteccia e ha l'aspetto di un ramo di un albero, per cui è chiamato l'albero della vita.
Il cervelletto è il centro di coordinamento dei movimenti volontari, mantenendo il tono muscolare, la postura, l'equilibrio.
Il cervello a forma di diamante contiene il quarto ventricolo cerebrale. Il suo fondo è l'approfondimento del midollo - la fossa romboidale. Le sue pareti sono formate dalle gambe del cervelletto, e il tetto è le vele anteriori (rostrali) e posteriori del cervello, che sono il plesso coroideo. Il ventricolo viene riportato rostralmente all'acquedotto cerebrale, caudalmente al canale centrale del midollo spinale e attraverso i fori nella vela allo spazio subaracnoideo.
Il cervello - il cervello - comprende il terminale, l'intermedio e il mesencefalo. Il terminale e il diencefalo si sono fusi nel proencefalo.
Il mesencefalo, il mesencefalo, consiste nel quadrilatero, le gambe del cervello grande e l'acquedotto cerebrale tra di loro. Coperto da grandi emisferi. La sua massa è il 5-6% della massa del cervello.
Il quadrilatero forma il tetto del mesencefalo. Consiste in un paio di collinette rostrali (anteriori) e un paio di collinette caudali (posteriori). Il quadruplo è il centro degli atti motori riflessi incondizionati in risposta alla stimolazione visiva e uditiva. Le collinette anteriori sono considerate i centri subcorticali dell'analizzatore visivo, le collinette sono i centri subcorticali dell'analizzatore uditivo. Nei ruminanti, le collinette anteriori sono più grandi delle posteriori e nel maiale, il contrario.
Le gambe del grande cervello formano il fondo del cervello medio. Sembrano due spesse creste che si trovano tra i tratti ottici e il ponte del cervello. Scanalatura interpeduncolare separata.
C'è un sistema di approvvigionamento idrico cerebrale (silvia) tra il quadripolo e le gambe del cervello grande nella forma di un tubo stretto. Rostralmente, si collega con il terzo, caudalmente - con il quarto ventricolo cerebrale. L'acquedotto cerebrale è circondato da una sostanza della formazione reticolare.
Nel mesencefalo, la sostanza bianca si trova all'esterno ed è una via conduttiva afferente ed efferente. La materia grigia si trova in profondità sotto forma di nuclei. Una terza coppia di nervi cranici lascia il cervello.
Il diencefalo diencefalo consiste nei tumuli visivi - il talamo, l'epubalmus - l'epitalamo, l'ipotalamo - l'ipotalamo. Il cervello intermedio si trova tra il terminale.
Nel cervello medio, coperto dal cervello finale. La sua massa è l'8-9% della massa del cervello. Le cuspidi visive sono la parte più massiccia e centrale del diencefalo. Crescendo insieme tra le sciabole, stringono il terzo ventricolo cerebrale in modo che assuma la forma di un anello che gira intorno alla massa intermedia dei tumuli visivi. Sopra il ventricolo è coperto da un cappuccio vascolare; segnalato orifizio interventricolare con i ventricoli laterali, l'aboral va nell'acquedotto cerebrale. La materia bianca nel talamo è in cima, grigia - dentro, sotto forma di numerosi nuclei. Servono come collegamenti di commutazione dalle divisioni inferiori alla corteccia e sono associati a quasi tutti gli analizzatori. Sulla superficie basale del diencefalo c'è un chiasma ottico - chiasmo.
L'epithalamus consiste di diverse strutture, tra cui l'epifisi e il coperchio vascolare del terzo ventricolo cerebrale (l'epifisi è la ghiandola endocrina). Situato nella rientranza tra i tubercoli ottici e i quattro cheremesh.
L'ipotalamo si trova sulla superficie basale del diencefalo tra il chiasma e le gambe del cervello. Consiste di diverse parti. Direttamente dietro il chiasmo nella forma di un tubercolo ovale è un tubercolo grigio. La sua cima rivolta verso il basso è tesa a causa della sporgenza del muro del terzo ventricolo e forma un imbuto sul quale è sospesa la ghiandola pituitaria, la ghiandola endocrina. Dietro il tubero grigio una piccola educazione rotonda: il mastoide. La sostanza bianca nell'ipotalamo si trova all'esterno, forme conduttive e percorsi efferenti. La materia grigia ha la forma di numerosi nuclei, poiché l'ipotalamo è il centro vegetativo subcorticale più alto. Contiene centri di respirazione, circolazione sanguigna e linfatica, temperatura, funzioni sessuali, ecc.
Il cervello finale - il telencefalo - è formato da due emisferi, separati da una fessura longitudinale profonda e collegati dal corpo calloso. Il suo peso è in (bovini 250-300 g, in pecore e maiali 60-80 g, che rappresentano il 62-66% della massa del cervello.In ogni emisfero, c'è un mantello dor-solaterale, ventromedialmente - cervello olfattivo, nelle profondità - ventricolo laterale e dello striato I ventricoli del serbatoio sono separati da un setto trasparente e con il terzo ventricolo cerebrale viene indicata l'apertura interventricolare.
Il cervello olfattivo è costituito da diverse parti visibili sulla superficie ventrale del cervello terminale. Rostralmente, diversi che parlano fuori dal mantello, ci sono 2 lampadine olfattive. Occupano l'osso etmoide della fossa. I filamenti olfattivi, che insieme formano il nervo olfattivo, penetrano nell'osso attraverso il foro nella placca perforata dell'osso. I bulbi sono i principali centri olfattivi. I tratti olfattivi partono da loro - percorsi afferenti. Il tratto olfattivo laterale raggiunge i lobi a forma di pera, situati lateralmente dalle gambe del cervello. I tratti olfattivi mediali raggiungono la superficie mediale del mantello. Tra i percorsi si trovano triangoli olfattivi. I lobi di pera e triangoli olfattivi sono centri olfattivi secondari. Nelle profondità del cervello olfattivo, nella parte inferiore dei ventricoli laterali, si trovano le altre parti del cervello olfattivo. Collegano il cervello olfattivo con altre parti del cervello. Lo striato si trova in profondità negli emisferi ed è un complesso basale di nuclei, che sono centri motori sottocorticali.
Mantello raggiunge il massimo sviluppo nei mammiferi superiori. In esso sono i centri più alti di tutta la vita dell'animale. La superficie dell'impermeabile è coperta di cervelli e solchi. Nei bovini, la sua superficie è di 600 cm 2. La materia grigia nell'impermeabile si trova in cima - è la corteccia dei grandi emisferi. La materia bianca è dentro - questo è un percorso conduttivo. Le funzioni delle diverse parti della corteccia sono disuguali, la struttura è mosaico, che ha permesso di isolare diversi lobi negli emisferi (frontale, parietale, temporale, occipitale) e diverse dozzine di campi. I campi differiscono l'uno dall'altro nella loro citoarchitettonica - la posizione, il numero e la forma delle cellule e la mieloarchitettonica - la posizione, la quantità e la forma delle fibre.
I gusci cerebrali sono meningi. Il midollo spinale e il cervello indossano gusci duri, aracnoidi e morbidi.
Guscio duro - il più superficiale, denso, formato da tessuto connettivo denso, povero di vasi sanguigni. Con le ossa del cranio e delle vertebre si fondono legamenti, pieghe e altre formazioni. Scende nella fessura longitudinale tra gli emisferi del cervello grande intorno alla forma del legamento crescente (grande falce del cervello) e separa il grande cervello dal romboide con la membrana membranosa del cervelletto. Tra questo e le ossa non c'è dappertutto uno spazio epidurale sviluppato pieno di tessuti connettivi e adiposi. Ecco le vene. All'interno della dura madre è allineato con l'endotelio. Tra esso e la membrana aracnoidea c'è uno spazio subdurale pieno di liquido cerebrospinale. La membrana aracnoidea è formata da tessuto connettivo lasso, tenero, avascolare, non entra nei solchi. Su entrambi i lati, è ricoperto di endotelio e separato dagli spazi subdurali e miobaracnoidi (subaracnoidi) dalle altre membrane. Si unisce alle membrane con l'aiuto di legamenti, così come vasi e nervi che lo attraversano.
Il guscio molle è sottile, ma denso, con un gran numero di vasi, per cui è anche chiamato vascolare. Entra in tutti i solchi e le crepe del cervello e del midollo spinale, così come nei ventricoli cerebrali, dove forma il cappuccio vascolare.
Gli spazi intershell, i ventricoli cerebrali e il canale spinale centrale sono pieni di liquido cerebrospinale, che è il mezzo interno del cervello e lo protegge dagli effetti nocivi, regola la pressione intracranica, svolge una funzione protettiva. Forme liquide Principalmente nei pneumatici vascolari dei ventricoli, che scorre nel letto venoso. Normalmente, il suo numero è costante.
I vasi del cervello e del midollo spinale. Il midollo spinale viene fornito con il sangue attraverso i rami che si estendono dalle arterie vertebrali, intercostali, lombari e sacrali. Nel canale spinale formano delle arterie spinali che corrono nei solchi e nella fessura centrale del midollo spinale. Il sangue si avvicina al cervello lungo le arterie vertebrali e interne assonnate (nei bovini - interni del mascellare).