Corteccia cerebrale

1. Caratteristiche del dispositivo e attività 2. Struttura 3. Organizzazione verticale 4. Organizzazione orizzontale 5. Caratteristiche di localizzazione per campi

Il substrato del cervello è costituito da sostanze - bianche e grigie. Quest'ultimo è costituito da neurociti, fibre mieliniche e cellule gliali; si trova in alcune parti delle strutture cerebrali profonde, la corteccia degli emisferi cerebrali (così come il cervelletto) è formata da questa sostanza.

Ogni emisfero è diviso in cinque lobi, quattro dei quali (frontale, parietale, occipitale e temporale) sono adiacenti alle corrispondenti ossa della volta cranica, e uno (isolotto) si trova nella profondità, nella fossa, che separa i lobi frontale e temporale.

La corteccia cerebrale ha uno spessore di 1,5-4,5 mm, la sua area aumenta a causa della presenza di solchi; è collegato ad altre parti del sistema nervoso centrale, grazie agli impulsi che conducono i neuroni.

Gli emisferi raggiungono circa l'80% della massa totale del cervello. Regolano le funzioni mentali superiori, mentre il tronco cerebrale - quelle inferiori, che sono connesse con l'attività degli organi interni.

Tre aree principali si distinguono sulla superficie emisferica:

• laterale superiore convessa, che è adiacente alla superficie interna della volta cranica;
• inferiore, con sezioni frontali e medie localizzate sulla superficie interna della base craniale e posteriori nella zona della tenda del cervelletto;
• mediale situato nella fessura longitudinale del cervello.

Caratteristiche del dispositivo e attività

La corteccia cerebrale è divisa in 4 tipi:

• antico - richiede poco più dello 0,5% dell'intera superficie degli emisferi;
• vecchio - 2,2%;
• nuovo - oltre il 95%;
• la media è di circa l'1,5%.

La corteccia cerebrale umana, in contrasto con quella dei mammiferi, è anche responsabile del lavoro coordinato degli organi interni. Tale fenomeno, in cui il ruolo della corteccia aumenta nell'implementazione dell'intera attività funzionale dell'organismo, è chiamato corticalizzazione delle funzioni.

Una delle caratteristiche della corteccia è la sua attività elettrica, che avviene spontaneamente. Le cellule nervose situate in questo dipartimento hanno una certa attività ritmica, che riflette i processi biochimici e biofisici. L'attività ha un'ampiezza e una frequenza diversa (alfa, beta, delta, ritmi theta), che dipende dall'influenza di numerosi fattori (meditazione, fase del sonno, stress, presenza di convulsioni, neoplasie).

struttura

La corteccia cerebrale è una formazione multistrato: ciascuno degli strati ha una propria composizione specifica di neurociti, uno specifico orientamento, la posizione dei processi.

La posizione sistematica dei neuroni nella corteccia è chiamata "citoarchitettura", disposta in un certo ordine della fibra - "myeloarchitecture".

La corteccia cerebrale è composta da sei strati citoarchitettonici.

1. Molecolare di superficie, in cui le cellule nervose non sono molto. I loro processi si trovano in sé e non si estendono oltre.
2. Il granulare esterno è formato da neurociti piramidali e stellati. Scions fuori da questo livello e vai al prossimo.
3. Piramidale costituito da cellule piramidali. I loro assoni sono diretti verso il basso, dove le fibre associative finiscono o si formano, e i dendriti vanno verso l'alto, verso il secondo strato.
4. Il granulare interno è formato da cellule stellate e piccole cellule piramidali. I dendriti vanno al primo strato, i processi laterali si diramano all'interno del loro strato. Gli assoni vengono tirati negli strati superiori o nella materia bianca.
5. Ganglionico formato da grandi cellule piramidali. Qui ci sono i più grandi neurociti della corteccia. I dendriti sono diretti al primo strato o distribuiti nel loro. Gli assoni emergono dalla corteccia e cominciano ad essere fibre che collegano tra loro le varie divisioni e strutture del sistema nervoso centrale.
6. Multiforme: consiste di varie celle. I dendriti vanno allo strato molecolare (alcuni solo fino al quarto o quinto strato). Gli assoni vengono inviati agli strati sovrastanti o lasciano la corteccia come fibre associative.

La corteccia cerebrale è divisa in aree - la cosiddetta organizzazione orizzontale. Ci sono un totale di 11, e comprendono 52 campi, ognuno dei quali ha il proprio numero di sequenza.

Organizzazione verticale

C'è anche una separazione verticale - in colonne di neuroni. In questo caso, le colonne piccole vengono combinate in colonne macro, che sono chiamate moduli funzionali. Al centro di tali sistemi vi sono cellule stellate - i loro assoni, così come le loro connessioni orizzontali con gli assoni laterali dei neurociti piramidali. Tutte le cellule nervose delle colonne verticali reagiscono allo stesso impulso afferente e insieme inviano un segnale efferente. L'eccitazione nella direzione orizzontale è dovuta all'attività delle fibre trasversali che seguono da una colonna all'altra.

Per la prima volta scoprirono le unità che combinano i neuroni di diversi strati verticalmente, nel 1943. Lorente de No - utilizzando l'istologia. Successivamente, questo è stato confermato utilizzando i metodi di elettrofisiologia negli animali da V. Mountcastle.

Lo sviluppo della corteccia nello sviluppo prenatale inizia presto: già a 8 settimane la piastra corticale appare nell'embrione. In primo luogo, gli strati inferiori sono differenziati e, a 6 mesi, il futuro bambino avrà tutti i campi che sono presenti in un adulto. Le peculiarità citoarchitettoniche della corteccia sono completamente formate dall'età di 7 anni, ma i corpi dei neurociti aumentano anche a 18. Per la formazione della corteccia, è necessario il movimento coordinato e la divisione delle cellule progenitrici da cui derivano i neuroni. È stabilito che un gene speciale influenza questo processo.

Organizzazione orizzontale

È consuetudine suddividere le zone della corteccia cerebrale in:

• associativa;
• sensoriale (sensibile);
• motore.

Gli scienziati nello studio delle aree localizzate e delle loro caratteristiche funzionali hanno utilizzato una varietà di metodi: stimolazione chimica o fisica, rimozione parziale delle aree cerebrali, sviluppo dei riflessi condizionati, registrazione delle biocorrenti cerebrali.

sensitivo

Queste aree occupano circa il 20% della corteccia. La sconfitta di tali zone porta a una violazione della sensibilità (visione ridotta, udito, odore, ecc.). L'area della zona dipende dal numero di cellule nervose che percepiscono l'impulso da determinati recettori: maggiore è la loro, maggiore è la sensibilità. Assegna le zone:

• somatosensoriale (responsabile della sensibilità cutanea, propriocettiva, autonomica) - si trova nel lobo parietale (giro postcentrale);
• danno visivo, bilaterale che porta alla completa cecità - è nel lobo occipitale;
• uditivo (situato nel lobo temporale);
• gustativo, situato nel lobo parietale (localizzazione - giro postcentrale);
• la cui violazione olfattiva, bilaterale, porta a una perdita dell'olfatto (situata nel giro dell'ippocampo).

La perturbazione dell'area uditiva non porta alla sordità, ma compaiono altri sintomi. Ad esempio, l'impossibilità di distinguere tra suoni brevi, il senso di rumori domestici (passi, acqua corrente, ecc.) Mantenendo la differenza in altezza, durata, timbro del suono. Può anche verificarsi Amusia, consistente nell'incapacità di riconoscere, suonare melodie e anche distinguerle tra loro. La musica può anche essere accompagnata da sentimenti spiacevoli.

Gli impulsi che attraversano le fibre afferenti sul lato sinistro del corpo sono percepiti dall'emisfero destro e sul lato destro da sinistra (il danno all'emisfero sinistro provoca un disturbo della sensibilità sul lato destro e viceversa). Ciò è dovuto al fatto che ogni giro postcentrale è associato alla parte opposta del corpo.

motional

Le aree motorie, la cui irritazione provoca il movimento dei muscoli, si trovano nel giro centrale anteriore del lobo frontale. Le zone motorie comunicano con i sensori.

I percorsi motori nel midollo allungato (e in parte nel midollo spinale) formano una giunzione con una transizione verso il lato opposto. Ciò porta al fatto che l'irritazione che si verifica nell'emisfero sinistro entra nella metà destra del corpo e viceversa. Pertanto, la sconfitta dell'area della corteccia di uno degli emisferi porta a una violazione della funzione motoria dei muscoli sul lato opposto del corpo.

Le regioni motorie e sensoriali, che si trovano nella regione del solco centrale, sono combinate in un'unica formazione: la zona sensomotoria.

Neurologia e neuropsicologia hanno accumulato molte informazioni su come la sconfitta di queste aree porti non solo a disturbi del movimento elementare (paralisi, paresi, tremori), ma anche a violazioni di movimenti volontari e azioni con oggetti - aprassia. Quando appaiono, i movimenti possono essere interrotti durante la lettera, si verificano disturbi delle rappresentazioni spaziali e appaiono movimenti irregolari incontrollati.

associativo

Queste zone sono responsabili del collegamento delle informazioni sensoriali in entrata con quelle ricevute in precedenza e memorizzate. Inoltre, consentono di confrontare tra loro le informazioni provenienti da diversi recettori. La risposta al segnale è formata nella zona associativa e trasmessa alla zona motoria. Pertanto, ogni area associativa è responsabile dei processi di memoria, apprendimento e pensiero. Grandi zone associative si trovano accanto alle corrispondenti zone sensoriali funzionalmente. Ad esempio, alcune funzioni visive associative sono controllate dalla zona associativa visiva, che si trova vicino all'area visiva sensoriale.

L'istituzione di modelli del cervello, l'analisi dei suoi disordini locali e la verifica della sua attività sono svolte dalla scienza della neuropsicologia, che si trova all'incrocio tra neurobiologia, psicologia, psichiatria e informatica.

Funzionalità di localizzazione per campi

La corteccia cerebrale è plastica, che influisce sulla transizione delle funzioni di un dipartimento, se c'è stata una violazione, su un altro. Ciò è dovuto al fatto che gli analizzatori nella corteccia hanno un nucleo, dove si svolge l'attività più elevata, e una periferia, che è responsabile dei processi di analisi e sintesi in una forma primitiva. Tra i nuclei degli analizzatori ci sono elementi che appartengono a diversi analizzatori. Se il danno tocca il nucleo, i componenti periferici iniziano a rispondere alla sua attività.

Quindi, la localizzazione delle funzioni possedute dalla corteccia cerebrale è un concetto relativo, poiché non ci sono confini definiti. Tuttavia, la citoarchitettura implica l'esistenza di 52 campi che comunicano tra loro nella conduzione di percorsi:

• associativo (questo tipo di fibre nervose è responsabile dell'attività della corteccia nella regione di un emisfero);
• commissural (collegano le regioni simmetriche di entrambi gli emisferi);
• proiezione (contribuiscono alla comunicazione della corteccia, strutture sottocorticali con altri organi).

Corteccia cerebrale

La corteccia cerebrale è lo strato esterno del tessuto nervoso del cervello umano e di altre specie di mammiferi. La fenditura longitudinale della corteccia cerebrale (lat. Fissura longitudinalis) è divisa in due grandi parti, che sono chiamate emisferi del cervello o dell'emisfero - destra e sinistra. Entrambi gli emisferi sono collegati in basso dal corpo calloso (latus Corpus callosum). La corteccia cerebrale svolge un ruolo chiave nel cervello, svolgendo funzioni come la memoria, l'attenzione, la percezione, il pensiero, la parola e la coscienza.

Nei grandi mammiferi, la corteccia cerebrale viene raccolta nel mesentere, dando una grande area della sua superficie nello stesso volume del cranio. Le increspature si chiamano gyri, e tra di esse giacciono solchi e profonde crepe.

Lo strato esterno della corteccia è evidenziato in viola.

Due terzi del cervello umano sono nascosti nei solchi e nelle fenditure.

La corteccia cerebrale ha uno spessore da 2 a 4 mm.

La corteccia è formata dalla materia grigia, che consiste principalmente di corpi cellulari, principalmente astrociti e capillari. Pertanto, anche visivamente, il tessuto della corteccia è diverso dalla sostanza bianca, che si trova più in profondità e consiste principalmente di fibre di mielina bianca - assoni neuronali.

La parte esterna della corteccia, la cosiddetta neocorteccia (lat. Neocortex), la parte più evolutivamente giovane della corteccia nei mammiferi, ha fino a sei strati cellulari. Neuroni di diversi strati sono interconnessi in minicolonne corticali. Diverse aree della corteccia, note come campi di Brodmann, si differenziano per la citoarchitettura (struttura istologica) e il ruolo funzionale in sensibilità, pensiero, coscienza e cognizione.

Neuroni della corteccia cerebrale, macchiati dal metodo di Golgi

sviluppo

La corteccia cerebrale si sviluppa dall'ectoderma embrionale, cioè dalla parte anteriore della piastra neurale. La piastra neurale collassa e forma un tubo neurale. Dalla cavità all'interno del tubo neurale sorge il sistema dei ventricoli, e dalle cellule epiteliali delle sue pareti - neuroni e glia. Il proencefalo, gli emisferi cerebrali del cervello e quindi la corteccia sono formati dalla parte anteriore della piastra neurale.

La zona di crescita dei neuroni corticali, la cosiddetta zona "S", si trova vicino al sistema ventricolare del cervello. Questa zona contiene cellule progenitrici, che in seguito nel processo di differenziazione diventano cellule gliali e neuroni. Le fibre gliali formate nelle prime divisioni di cellule progenitrici, orientate radialmente, coprono lo spessore della corteccia dalla zona ventricolare alla pia madre (Pia Pia latina) e formano "binari" per i neuroni che migrano verso l'esterno dalla zona ventricolare. Queste cellule nervose figlie diventano cellule piramidali della corteccia. Il processo di sviluppo è chiaramente regolato nel tempo ed è guidato da centinaia di geni e meccanismi di regolazione dell'energia. Nel processo di sviluppo si forma anche la struttura stratificata della crosta.

Sviluppo della crosta tra le settimane 26 e 39 (embrioni umani)

Strati di cellule

Ciascuno degli strati cellulari ha una densità caratteristica di cellule nervose e connessioni ad altri siti. Vi sono connessioni dirette tra diverse parti della corteccia e connessioni indirette, ad esempio attraverso il talamo. Uno dei modelli tipici della dissezione corticale è la striscia di Jennari nella corteccia visiva primaria. È visivamente più bianco del tessuto, visibile ad occhio nudo alla base del solco di spore (Sulcus calcarinus lat.) Nel lobo occipitale (Lombo occipitalis). La striscia di Jennari consiste di assoni che trasportano informazioni visive dal talamo al quarto strato della corteccia visiva.

La colorazione delle colonne cellulari e dei loro assoni permise ai neuroanatomi del primo Novecento. fare una descrizione dettagliata della struttura a strati della crosta in diverse specie. Dopo il lavoro di Corbinian Brodmann (1909), i neuroni nella corteccia furono raggruppati in sei strati principali: dall'esterno, adiacente alla pia madre; alla sostanza bianca confinante interna:

1. Lo strato I, lo strato molecolare, contiene diversi neuroni disparati e consiste principalmente di dendriti orientati verticalmente (apicalmente) di neuroni piramidali e assoni orientati orizzontalmente e cellule gliali. Durante lo sviluppo, le cellule Kahal-Retzius e le cellule subpiali (cellule che sono immediatamente sotto la pia madre) dello strato granulare si trovano in questo strato.Anche a volte si trovano anche astrociti spinosi.I fasci apicali di dendriti sono considerati di grande importanza per le connessioni reciproche ("feedback") nella corteccia cerebrale e sono coinvolti nelle funzioni di apprendimento associativo e attenzione.
2. Livello II, lo strato granulare esterno contiene piccoli neuroni piramidali e numerosi neuroni stellati (i cui dendriti si estendono da diversi lati del corpo cellulare, formando la forma di una stella).
3. Lo strato III, lo strato piramidale esterno, contiene prevalentemente piccoli e medi neuroni piramidali e non piramidali con intracorticali orientati verticalmente (quelli all'interno della corteccia). Gli strati cellulari da I a III sono i principali bersagli delle afferenze intraclaveari e l'III strato è la principale fonte di connessioni corticocorticali.
4. Lo strato IV, lo strato granulare interno, contiene vari tipi di neuroni piramidali e stellati e serve come bersaglio principale delle fibre afferenti talamocorticali (dal talamo alla corteccia).
5. Lo strato V, lo strato piramidale interno, contiene grandi neuroni piramidali, gli assoni di cui lasciano il morbillo e vanno alle strutture subcorticali (come i gangli della base) Nella corteccia motoria primaria, questo strato contiene le cellule Betz, gli assoni di cui attraversano la capsula interna, il tronco cerebrale e il midollo spinale e forma una via corticospinale che controlla i movimenti volontari.
6. Lo strato VI, uno strato polimorfico o multiforme, contiene pochi neuroni piramidali e molti neuroni polimorfici; le fibre efferenti da questo strato vanno al talamo stabilendo una connessione inversa (reciproca) tra il talamo e la corteccia.

La superficie esterna del cervello su cui sono contrassegnate le aree è fornita dalle arterie cerebrali. La trama è contrassegnata in blu corrispondente all'arteria cerebrale anteriore. L'arteria cerebrale posteriore è contrassegnata in giallo.

Gli strati corticali non sono archiviati uno-a-uno. Esistono connessioni caratteristiche tra diversi strati e tipi di cellule che permeano l'intero spessore della crosta. L'unità funzionale di base della corteccia è il minicolon corticale (una colonna verticale di neuroni nella corteccia cerebrale che passa attraverso i suoi strati.) Il minicolon include da 80 a 120 neuroni in tutte le aree del cervello eccetto la corteccia visiva primaria dei primati).

Le aree della corteccia senza il quarto strato (interno granulare) sono chiamate agranulari, con uno strato granulare rudimentale - disgranulare. La velocità di elaborazione delle informazioni all'interno di ogni livello è diversa. Quindi in II e III - lento, con una frequenza (2 Hz), mentre nella frequenza di oscillazione nel livello V è molto più veloce - 10-15 Hz.

Zone di corteccia

Anatomicamente, la corteccia può essere divisa in quattro parti, che hanno nomi corrispondenti ai nomi delle ossa del cranio, che coprono:

• Lobo frontale (cervello), (lat Lobus frontalis)
• Lobo temporale, (lat Lobus temporalis)
• Lobo parietale (lat Lobus parietalis)
• Lobo occipitale, (lat Lobus occipitalis)

Date le caratteristiche della struttura laminare (a strati), la corteccia è divisa nella neocorteccia e alocortex:

• Neocorteccia (lat Neocortex, altri nomi - isocorteccia, lat Isocortex e neopallium, lat Neopallium) - parte della corteccia cerebrale matura con sei strati cellulari. Esempi di trame neocorticali sono il Brodman's Field 4, noto anche come corteccia motoria primaria, la corteccia visiva primaria, o il campo di Brodmann 17. La neocorteccia è divisa in due tipi: isocortex (vera neocorteccia, campioni dei quali, i campi di Brodman 24,25 e 32 sono considerati solo) e la pro-cortex, che è rappresentata, in particolare, dal campo 24 di Brodmann, dal campo 25 di Brodmann e dal campo di Brodmann 32
• Alocortex (lat Allocortex) - parte della corteccia con meno di sei strati di cellule, è anche divisa in due parti: paleocortex (lat. Paleocortex) con tre strati, archicortex (lat. Archicortex) di quattro o cinque, e la perialocortex adiacente (lat. periallocortex). Esempi di siti con una tale struttura strato per strato sono la corteccia olfattiva: il giro ad arco (Gyrus fornicatus lat.) Con un uncino (latino Uncus), l'ippocampo (Ippocampo latino) e le strutture adiacenti.

Esiste anche una corteccia "transitoria" (tra alocorteccia e neocorteccia), che si chiama paralimpico, dove gli strati di cellule 2,3 e 4 si fondono. Questa zona contiene pro-corteccia (dalla neocorteccia) e perialocortex (da aloxortex).

Corteccia cerebrale (secondo Poirier di Poirier). Livooruch - gruppi di gabbie, a destra - fibre.

Paul Brodman

Diverse aree della corteccia sono coinvolte nell'esecuzione di varie funzioni. Puoi vedere e correggere questa differenza in vari modi: co-occorrendo in certe aree, confrontando i modelli di attività elettrica, usando tecniche di neuroimaging, studiando la struttura cellulare. Sulla base di queste differenze, i ricercatori classificano le aree della corteccia.

Per il secolo scorso, il più noto e citotossico è la classificazione che il ricercatore tedesco Corbinian Brodmann creò nel 1905-1909. Ha diviso la corteccia cerebrale in 51 diagrammi basati sulla citoarchitettura dei neuroni, che ha studiato nella corteccia cerebrale colorando le cellule secondo Nissl. Brodmann pubblicò le sue mappe delle aree della corteccia cerebrale negli esseri umani, nelle scimmie e in altre specie nel 1909.

I campi di Brodman sono attivamente discussi, discussi, raffinati e ribattezzati nel corso di quasi un secolo e rimangono le strutture più conosciute e spesso citate dell'organizzazione citoarchitettonica della corteccia cerebrale umana.

Molti dei campi di Brodmann, originariamente definiti esclusivamente dalla loro organizzazione neuronale, furono successivamente associati secondo la correlazione con varie funzioni corticali. Ad esempio, Campi 3, 1 2 - corteccia somatosensoriale primaria; il campo 4 è la corteccia motoria primaria; Il campo 17 è la corteccia visiva primaria ei campi 41 e 42 sono in correlazione con la corteccia uditiva primaria. La determinazione della conformità dei processi di attività nervosa superiore alle aree della corteccia cerebrale e il legame con specifici campi di Brodmann viene effettuata utilizzando studi neurofisiologici, tomografia a risonanza magnetica funzionale e altre tecniche (come è stato fatto, ad esempio, con Brodman 44 e 45). Tuttavia, usando la visualizzazione funzionale, si può solo determinare approssimativamente la localizzazione dell'attivazione dei processi cerebrali nei campi di Brodmann. E per un'accurata determinazione dei loro confini in ogni singolo cervello, è necessario un esame istologico.

Alcuni dei campi importanti di Brodman. Dove: Corteccia somatosensoriale primaria - corteccia somatosensoriale primaria Corteccia motoria primaria - corteccia motoria primaria (motoria); Area di Wernicke - area di Wernicke; Area visiva primaria - l'area visiva primaria; Corteccia uditiva primaria - corteccia uditiva primaria; L'area di Broca - L'area di Broca.

Spessore della corteccia

Nei mammiferi con ampie dimensioni del cervello (in termini assoluti, e non solo in relazione alle dimensioni del corpo), il nucleo è solitamente più spesso di morbillo. La gamma, tuttavia, non è molto grande. I piccoli mammiferi come i toporagni hanno uno spessore neocorticale di circa 0,5 mm; e le specie con il cervello più grande, come umani e cetacei, hanno uno spessore di 2,3-2,8 mm. Esiste una relazione approssimativamente logaritmica tra il peso del cervello e lo spessore della corteccia.

La risonanza magnetica (MRI) del cervello rende possibile misurazioni in vivo dello spessore della corteccia e della poroscopia in relazione alle dimensioni del corpo. Lo spessore delle varie sezioni è variabile, ma in generale le aree sensoriali (sensibili) della corteccia sono più sottili del motore (motore). Uno studio ha mostrato la dipendenza dello spessore della corteccia sul livello di intelligenza. Un altro studio ha mostrato un grande spessore della corteccia di persone che soffrono di emicrania. È vero, altri studi dimostrano l'assenza di una tale connessione.

Cervelli, solchi e fessure

Insieme, questi tre elementi - Cervello, groove e fessure, creano un'ampia superficie del cervello degli umani e di altri mammiferi. Osservando il cervello umano, è evidente che due terzi della superficie sono nascosti negli slot. Sia i solchi che le lacune sono cavità nella corteccia, ma differiscono per dimensioni. Il solco è un solco poco profondo che circonda le circonvoluzioni. La fessura è un solco maggiore che divide il cervello in parti, così come in due emisferi, come la fessura longitudinale mediale. Tuttavia, questa distinzione non è sempre chiara. Ad esempio, il solco laterale, noto anche come fessura laterale, e come il "solco di Silvius" e "solco centrale", noto anche come la fessura centrale, e come il solco Roland.

Questo è molto importante in condizioni in cui la dimensione del cervello è limitata alla dimensione interna del cranio. L'aumento della superficie della corteccia cerebrale con l'aiuto del sistema di convoluzioni e solchi aumenta il numero di cellule coinvolte nell'esecuzione di funzioni come la memoria, l'attenzione, la percezione, il pensiero, la parola e la coscienza da parte del cervello.

Rifornimento di sangue

La fornitura di sangue arterioso al cervello e alla corteccia, in particolare, avviene attraverso due bacini arteriosi - la carotide interna e le arterie vertebrali. La divisione finale dell'arteria carotide interna si ramifica in rami - le arterie cerebrali anteriori e medie cerebrali. Nelle regioni inferiori (basali) del cervello, le arterie formano un cerchio di Willis, a causa del quale il sangue arterioso viene ridistribuito tra i bacini arteriosi.

Arteria cerebrale media

L'arteria cerebrale media (media di A. Cerebri) è il ramo più grande dell'arteria carotide interna. Disturbi circolatori in esso possono portare allo sviluppo di ictus ischemico e la sindrome dell'arteria cerebrale media con i seguenti sintomi:

1. Paralisi, plegia o paresi di lesioni opposte dei muscoli del viso e del braccio
2. Perdita della sensibilità sensoriale delle lesioni opposte dei muscoli del viso e del braccio
3. Danno all'emisfero dominante (spesso lasciato) del cervello e allo sviluppo dell'afasia di Broca o dell'afasia di Wernicke
4. La sconfitta dell'emisfero non dominante (spesso la destra) del cervello porta all'agnosia spaziale unilaterale con una lesione laterale lontana
5. Gli attacchi di cuore nell'area dell'arteria cerebrale media portano alla déviation conjuguée, quando le pupille degli occhi si spostano sul lato della lesione cerebrale.

Arteria cerebrale anteriore

L'arteria cerebrale anteriore è un ramo più piccolo dell'arteria carotide interna. Raggiungendo la superficie mediale degli emisferi cerebrali, l'arteria cerebrale anteriore va al lobo occipitale. Fornisce sangue alle aree mediali degli emisferi al livello del solco parietale-occipitale, l'area del giro frontale superiore, l'area del lobo parietale, così come le aree delle regioni mediali inferiori delle circonvoluzioni orbitali. I sintomi della sua sconfitta:

1. Paresi della gamba o emiparesi con lesione predominante della gamba sul lato opposto.
2. L'occlusione del ramo paracentrale conduce a una monoparesi del piede, simile alla paresi periferica. Possono essere osservati ritardo o incontinenza. Riflessi di automatismo orale e fenomeni di presa, riflessi patologici di flessione del piede compaiono: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. Ci sono cambiamenti nello stato mentale dovuti alla sconfitta del lobo frontale: una diminuzione delle critiche, della memoria, del comportamento immotivato.

Arteria cerebrale posteriore

Una nave accoppiata che fornisce sangue alla parte posteriore del cervello (lobo occipitale). Ha un'anastomosi con l'arteria cerebrale media e le sue lesioni portano a:

1. Emianopsia omonima (o quadrante superiore) (perdita di parte del campo visivo)
2. Metamorfopia (violazione della percezione visiva delle dimensioni o della forma degli oggetti e dello spazio) e agnosia visiva,
3. Alexia,
4. Afasia sensoriale,
5. Amnesia transitoria (transitoria);
6. Visione tubulare,
7. Cecità corticale (pur mantenendo una reazione alla luce),
8. prosopagnosia,
9. Disorientamento nello spazio
10. Perdita di memoria topografica
11. Acromatopsia acquisita - mancanza di visione dei colori
12. La sindrome di Korsakov (violazione della RAM)
13. Disturbi emotivo-affettivi

Laser Wirth

Enciclopedia di economia

Corteccia cerebrale

Corteccia cerebrale

La corteccia cerebrale formata dai neuroni è uno strato di materia grigia che copre gli emisferi cerebrali. Il suo spessore è di 1,5 - 4,5 mm, l'area per un adulto è di 1700 - 2200 cm 2. Le fibre mielinizzate, che formano la sostanza bianca del cervello finale, collegano la corteccia con le parti rimanenti del mogza. Circa il 95 percento della superficie degli emisferi è la neocorteccia o la nuova corteccia, che è considerata filogeneticamente l'ultima formazione del cervello. L'archiocortex (la vecchia crosta) e la paleocorteccia (l'antica crosta) hanno una struttura più primitiva, sono caratterizzati da una divisione fuzzy in strati (stratificazione debole).

La struttura della corteccia.

La neocorteccia è formata da sei strati di cellule: una piastra molecolare, una piastra granulare esterna, una piastra piramidale esterna, una piastra granulare interna e piramidale e una piastra multiforme. Ogni strato è caratterizzato dalla presenza di cellule nervose di una certa dimensione e forma.

-Il primo strato è la piastra molecolare, che è formata da un piccolo numero di cellule orientate orizzontalmente. Contiene dendriti ramificati dei neuroni piramidali degli strati sottostanti.

-Il secondo strato è la piastra granulare esterna costituita dai corpi di neuroni stellati e cellule piramidali. Ciò include anche la rete di sottili fibre nervose.

-Il terzo strato: la piastra piramidale esterna è costituita da corpi di neuroni piramidali e processi che non formano lunghi percorsi.

-Il quarto strato - la placca granulare interna è formata da neuroni stellati densamente distanziati. Le fibre di Thalamocortical li confinano. Questo strato include fasci di fibre mieliniche.

-Il quinto strato - la piastra piramidale interna è formata principalmente da grandi cellule piramidali Betz.

-Il sesto strato è una piastra multiformale costituita da un gran numero di piccole cellule polimorfiche. Questo strato si trasforma facilmente nella materia bianca dei grandi emisferi.

La corteccia cerebrale di ciascuno degli emisferi è divisa in quattro lobi.

Il solco centrale inizia sulla superficie interna, scende giù nell'emisfero e separa il lobo frontale dal parietale. Il solco laterale proviene dalla superficie inferiore dell'emisfero, sale obliquamente verso l'alto e termina nel mezzo della superficie laterale superiore. Solco parietale-occipitale localizzato nella parte posteriore dell'emisfero.

Lobo frontale

Il lobo frontale ha i seguenti elementi strutturali: il polo frontale, il giro precentrale, il giro frontale superiore, il giro centrale anteriore, il giro frontale inferiore, la parte del pneumatico, il triangolo e la parte orbitale. Il giro precentrale è il centro di tutti gli atti motori: dalle funzioni elementari alle azioni complesse complesse. Più l'azione è ricca e più differenziata, maggiore è la zona occupata da questo centro. L'attività intellettuale è controllata dalle divisioni laterali. Le superfici mediali e orbitali sono responsabili del comportamento emotivo e dell'attività vegetativa.

Lobo parietale.

All'interno di esso, ci sono il giro postcentrale, il solco intrathemale, il lobulo paracentrale, i lobuli parietali superiore e inferiore, il giro supra marginale e angolare. La corteccia sensibile somatica si trova nel giro postcentrale, una caratteristica essenziale della posizione delle funzioni qui è la dissezione somatotopica.

Corteccia cerebrale: funzioni e caratteristiche della struttura

Il resto del lobo parietale è la corteccia associativa. È responsabile del riconoscimento della sensibilità somatica e della sua relazione con varie forme di informazione sensoriale.

Lobo occipitale

È la più piccola di dimensioni e comprende i solchi lunari e sperone, il giro del cingolo e un'area a forma di cuneo. Ecco il centro corticale di vista. Grazie al quale una persona può percepire le immagini visive, riconoscerle e valutarle.

Lobo temporale.

Sulla superficie laterale si possono distinguere tre gyri temporali: il superiore, il medio e il basso, oltre a diversi versi trasverso e due occipitale-temporale. Qui, inoltre, c'è il giro dell'ippocampo, che è considerato il centro del gusto e dell'olfatto. Le convoluzioni temporali trasversali sono l'area che controlla la percezione e l'interpretazione uditiva dei suoni.

Complesso limbico.

Unisce un gruppo di strutture che si trovano nella zona marginale della corteccia cerebrale e nella collinetta visiva del diencefalo. Queste sono la corteccia limbica, il giro dentato, l'amigdala, il complesso del setto, i corpi mastoidi, i nuclei anteriori, i bulbi olfattivi, i fasci di fibre mieliniche connettive. La funzione principale di questo complesso è controllare le emozioni, il comportamento e gli stimoli, nonché le funzioni di memoria.

Principali disfunzioni della corteccia.

I principali disturbi a cui è sottoposta la corteccia cerebrale sono divisi in focale e diffusi. Della focale più comune:

-Afasia - un disturbo o completa perdita della funzione del linguaggio;

-anomia: incapacità di nominare vari oggetti;

-disartria - disturbo dell'articolazione;

-prosodia: violazione del ritmo della parola e collocamento dello stress;

-aprassia: incapacità di eseguire movimenti abituali;

-agnosia: perdita della capacità di riconoscere gli oggetti attraverso la vista o il tatto;

-l'amnesia è una violazione della memoria, che è espressa da una leggera o completa incapacità di riprodurre le informazioni ricevute da una persona in passato.

I disturbi diffusi includono: stupore, stupore, coma, delirio e demenza.

Corteccia visiva: elaborazione del segnale: un'introduzione

I sistemi di neuroni della retina e del corpo genicolato laterale eseguono un'analisi degli stimoli visivi, valutandone le caratteristiche cromatiche, il contrasto spaziale e l'illuminazione media in diverse aree del campo visivo. La fase successiva dell'analisi dei segnali visivi afferenti viene eseguita da sistemi di neuroni della corteccia visiva. In ciascuna delle tre aree della corteccia occipitale degli emisferi cerebrali - nella corteccia visiva primaria, nella corteccia visiva secondaria e nella corteccia visiva terziaria - è rappresentata l'intera metà controlaterale del campo visivo. Utilizzando la registrazione microelettronica dell'attività elettrica, si è scoperto che solo una frazione delle cellule della corteccia primaria ha campi recettivi che rispondono a semplici stimoli come luce e buio. Le restanti celle rispondono solo ai contorni di un determinato orientamento, nodi dei contorni, ecc. Pertanto, i neuroni della corteccia visiva eseguono elaborazioni altamente specializzate di segnali visivi.

Il comportamento umano dipende in gran parte dal rapido flusso di informazioni visive sull'ambiente.

La formazione delle sensazioni visive inizia con la fissazione di un'immagine focalizzata dal mezzo rifrangente dell'occhio sulla retina, la membrana fotosensibile nella parte posteriore dell'occhio.

La retina è in realtà una parte del cervello che è stata estesa alla periferia per convertire i quanti di luce in impulsi nervosi. La luce viene assorbita da pigmenti fotosensibili situati in due tipi di fotoricettori: coni e bastoncelli. Nell'uomo, la retina contiene circa 100 milioni di coni e 5 milioni di coni. Le canne funzionano di notte e al tramonto, e coni - durante il giorno; Inoltre, i coni sono responsabili della percezione del colore e forniscono un'elevata risoluzione spaziale della retina.

La maggior parte dei coni sono localizzati nella macchia gialla - l'area della retina responsabile dei campi visivi centrali. Al centro della macchia gialla c'è una piccola depressione, la fossa centrale della retina, contiene solo coni e fornisce la massima acuità visiva.

Sotto l'azione della luce, i fotoricettori ipercolarizzano. Dopo l'elaborazione complessa delle informazioni, in cui si trovano i neuroni bipolari, amacrini e orizzontali della retina, situati nello strato nucleare interno della retina, i segnali dei fotorecettori entrano nelle cellule gangliari. È qui che ha luogo la trasformazione finale dell'immagine visiva al flusso in continua evoluzione dei potenziali d'azione, che si estende alla corteccia visiva primaria situata nel lobo occipitale.

Milioni di cellule gangliari si trovano nella retina, e quindi ci sono milioni di fibre in ogni nervo ottico. Gli assoni delle cellule gangliari corrono lungo la superficie interna della retina, formando uno strato di fibre nervose, lasciando il bulbo oculare nella testa del nervo ottico e nel nervo ottico, e quindi il chiasma ottico e il tratto ottico, raggiungono i centri visivi del cervello.

La maggior parte delle fibre viene commutata nel complesso tele-relè articolato laterale dei nuclei del talamo. Da qui arrivano le fibre alla corteccia occipitale. Questo potente percorso locus retinogeno afferente fornisce la base neurale della percezione visiva.

Una proporzione molto più piccola di assoni delle cellule gangliari passa ad altri nuclei subcorticali visivi, che forniscono varie funzioni ausiliarie.

Funzioni della corteccia cerebrale: cosa sono?

Quindi, l'arco del riflesso pupillare passa attraverso i nuclei oblunghi preteptici del mesencefalo. Questi nuclei inviano segnali ai nuclei di Westfal-Edinger ipsilaterali e controlaterali. Le cellule dei nuclei Westphal-Edinger forniscono l'innervazione parasimpatica dello sfintere della pupilla attraverso il neurone intercalato situato nel nodo ciliare.

La regolazione dei ritmi giornalieri è fornita dal flusso di informazioni dalla retina nel nucleo suprachiasmal.

L'impostazione dello sguardo e altri movimenti oculari sono forniti dal percorso che porta ai tumuli superiori.

I segnali dalla retina sono anche trasmessi al cosiddetto sistema visivo supplementare del tronco cerebrale - un gruppo di piccoli nuclei responsabili della fissazione dello sguardo e del nistagmo optocinetico.

Infine, la retina è associata al grande nucleo opalino del cuscino talamico, le cui funzioni sono sconosciute.

Per posizionare e trattenere l'immagine dell'oggetto desiderato nella fossa centrale, l'occhio è in continuo movimento. Questi movimenti involontari sono controllati da un complesso sistema motorio efferente: il movimento di ciascun bulbo oculare viene effettuato da sei muscoli, innervati dal sistema oculomotore, dal blocco e dai nervi abducenti. Il lavoro dei nuclei motori di questi nervi è coordinato dai neuroni del ponte e dei neuroni del mesencefalo. Questi meccanismi sono responsabili dei movimenti lenti di inseguimento degli occhi, delle saccadi e della fissazione dello sguardo mentre la testa e il corpo cambiano posizione.

Il controllo dei centri oculomotori del tronco cerebrale viene effettuato utilizzando percorsi discendenti da ampie aree della corteccia frontale e della corteccia parietale-occipitale.