Epilessia, crisi epilettiche: cause, segni, pronto soccorso, come trattare

L'epilessia è antica quanto il mondo. A proposito di lei altri 5.000 anni prima di Cristo, le menti più importanti dell'antico Egitto lasciarono i loro messaggi. Non considerandolo sacro, ma associando a un danno cerebrale (GM) una strana malattia 400 anni prima della nostra era fu descritta dal grande medico di tutti i tempi e popoli Ippocrate. Molte persone riconosciute come eccezionali soffrivano di attacchi epilettici. Ad esempio, una persona dotata di numerosi talenti - Guy Julius Caesar, che è entrato nel nostro mondo 100 anni prima dell'inizio del nuovo calendario, è noto non solo per le sue imprese e risultati, anche lui non ha superato questa coppa, ha sofferto di epilessia. Per molti secoli, la lista di "amici in disgrazia" è stata rifornita da altre grandi persone che non sono state disturbate dalla malattia dall'impegnarsi negli affari pubblici, fare scoperte e creare capolavori.

In una parola, le informazioni sull'epilessia possono essere raccolte da molte fonti, che sono molto lontanamente legate alla medicina, ma, tuttavia, confutare l'opinione consolidata che questa malattia porti necessariamente a un cambiamento nella personalità. Conduce da qualche parte, e da qualche parte non lo fa, quindi, il concetto di epilessia nasconde un gruppo lontano da un gruppo omogeneo di condizioni patologiche, unite dalla presenza di una caratteristica ricorrente ricorrente - un attacco convulso.

Focolare più prontezza

In Russia, l'epilessia è chiamata epilessia, come è usanza dell'antichità.

Nella maggior parte dei casi, l'epilessia si manifesta con ricorrenti attacchi di incoscienza e convulsioni. Tuttavia, i sintomi dell'epilessia sono diversi e non si limitano a questi due sintomi, inoltre, le crisi sono solo con parziale perdita di coscienza, e nei bambini spesso si verificano sotto forma di assenze (disconnessione a breve termine dal mondo esterno senza convulsioni).

Cosa sta succedendo nella testa di una persona, dal momento che perde conoscenza e inizia a combattere in convulsioni? Neurologi e psichiatri sottolineano che questa malattia deve il suo sviluppo a due componenti: la formazione del focus e la prontezza del cervello per rispondere all'irritazione dei neuroni localizzati in questo focus.

Il punto focale della prontezza convulsiva si forma a seguito di varie lesioni di alcune aree del cervello (trauma, ictus, infezione, tumore). Formate a seguito di danni o interventi chirurgici, una cicatrice o una cisti del cervello irrita le fibre nervose, sono eccitate, il che porta allo sviluppo di convulsioni. La diffusione degli impulsi all'intera corteccia cerebrale spegne la coscienza del paziente.

Per quanto riguarda la prontezza convulsa, è diverso (la soglia è alta e bassa). L'elevata convulsa prontezza della corteccia si manifesterà con un'eccitazione minima nel fuoco o anche in assenza della messa a fuoco (ascessi). Ma potrebbe esserci un'altra opzione: il focolare è grande e la prontezza convulsa è bassa, quindi l'attacco procede con coscienza completamente o parzialmente salvata.

La cosa principale dalla classificazione complessa

L'epilessia secondo la Classificazione Internazionale comprende più di 30 forme e sindromi, quindi essa (e le sindromi) si distingue dalle crisi epilettiche che hanno le stesse o anche più varianti. Non tormenteremo il lettore con un elenco di nomi e definizioni complessi, ma cerchiamo di evidenziare i punti principali.

Le crisi epilettiche (a seconda della loro natura) sono suddivise in:

• Parziale (locale, focale). Essi, a loro volta, sono divisi in quelli semplici che si verificano senza particolari disturbi nella funzione cerebrale: l'attacco è passato - la persona è nella sua mente giusta e complessa: dopo l'attacco, il paziente è stato disorientato per un po 'di tempo nello spazio e nel tempo, e inoltre è segnato compromissione funzionale a seconda della zona interessata del GM.
• Primario-generalizzato, che si verifica con il coinvolgimento di entrambi gli emisferi del GM, il gruppo di crisi generalizzate consiste di assenze, cloniche, tonico, miocloniche, tonico-cloniche, tipi atonici;
• Secondaria generalizzata si verifica quando sono già in corso crisi parziali, poiché l'attività patologica focale, non limitata a un'area, inizia a interessare tutte le aree del cervello, portando allo sviluppo di sindrome convulsiva e disturbi autonomici.

Va notato che nelle forme gravi della malattia nei singoli pazienti, è spesso osservata la presenza di diverse varietà di epipadicazioni.

Quando si classifica l'epilessia e le sindromi sulla base dei dati dell'elettroencefalogramma (EEG), si distinguono le seguenti opzioni:

1. Forma isolata (focale, parziale, locale). La base per lo sviluppo dell'epilessia focale è una violazione dei processi di metabolismo e afflusso di sangue in una singola area del cervello, a questo proposito, ci sono temporali (comportamento alterato, udito, attività mentale), frontale (problemi del linguaggio), parietale (disturbi del movimento predominano), occipitale (coordinamento e disabilità visiva).
2. L'epilessia generalizzata, che si basa su ulteriori ricerche (RM, TC), è suddivisa in epilessia sintomatica (patologia vascolare, cisti cerebrale, educazione del volume) e forma idiopatica (la causa non è stata stabilita).

Successive convulsioni per mezz'ora o più, impedendo al paziente con epilessia di tornare alla coscienza, creano una vera minaccia per la vita del paziente. Questa condizione è chiamata status epilettico, che ha anche le sue varietà, ma l'epistatus tonico-clonico è riconosciuto come il più severo.

Fattori causali

Senza guardare l'età solida dell'epilessia e una buona conoscenza, l'origine di molti casi della malattia rimane ancora inspiegabile. Molto spesso, il suo aspetto è associato:

• Nei neonati e nei bambini fino a un anno di età, le cause dell'epilessia si osservano nelle complicanze del periodo perinatale, dopo trauma della nascita, ipossia, non escludendo il fattore genetico (anomalie metaboliche).
• Nei bambini di un anno e nei bambini più grandi, le malattie infettive che colpiscono il sistema nervoso (ad esempio l'encefalite) sono spesso la causa dell'epilessia. L'attacco di convulsioni febbrili che si verifica nei bambini a temperatura relativamente bassa (circa 38 ° C), di regola, tende a ripresentarsi. Inoltre, la causa delle crisi epilettiche nei bambini piccoli, così come nei bambini più grandi e negli adolescenti può essere lesioni craniocerebrali e grave stress.
• Negli adolescenti e nei primi anni, convulsioni con convulsioni e perdita di coscienza sono spesso il risultato di una lesione cerebrale traumatica (TBI) e, immediatamente dopo o in tempi remoti, cioè, la storia della TBI predispone allo sviluppo di disturbi epilettici in per molti anni. Attacchi di epilessia nei giovani che hanno oltrepassato i 20 anni e che si considerano completamente sani, le persone sono spesso il primo segno dello sviluppo di un brutto processo: un tumore al cervello. In questi casi, parlano di epilessia sintomatica. La causa della sindrome convulsiva, o, come viene chiamata, l'epilessia alcolica, tra le persone che mostrano un desiderio irragionevole per le bevande forti, ovviamente, è l'alcol stesso, e l'eccessivo amore per esso.

4 principali cause di grave epilessia

Nei pazienti adulti che hanno raggiunto l'età di pensionamento e di pensionamento, gli attacchi di epilessia si verificano più spesso a seguito di patologia vascolare del sistema nervoso centrale. Cambiamenti degenerativi in ​​pazienti con accidente cerebrovascolare acuto, in media nell'8% dei casi portano allo sviluppo di una condizione chiamata sindrome epilettica. Forse lo sviluppo della malattia nei pazienti affetti da osteocondrosi del rachide cervicale con lo sviluppo di insufficienza vertebro-basilare (compressione delle arterie e insufficiente apporto di sangue al cervello).

Ovviamente, in base alle ragioni, vengono acquisite quasi tutte le forme, l'unica eccezione è la versione comprovata della patologia familiare (il gene responsabile della malattia). L'origine di quasi la metà (circa il 40%) di tutti i casi segnalati di disturbi epilettici o condizioni simili rimane un mistero. Da dove sono venuti, cosa ha causato l'epilessia - puoi solo indovinare. Questa forma, che si sviluppa senza una ragione apparente, è chiamata idiopatica, mentre la malattia, la cui connessione con altre malattie somatiche è chiaramente indicata, è chiamata sintomatica.

Precursori, segni, aura

Il paziente epilettico in apparenza (in uno stato calmo) non è sempre possibile distinguere dalla folla. Un'altra cosa, se inizia il sequestro. Immediatamente ci sono persone competenti che possono diagnosticare: l'epilessia. Tutto accade perché la malattia si verifica periodicamente: il periodo dell'attacco (brillante e tempestoso) viene sostituito da una pausa (periodo interictale), quando i sintomi dell'epilessia scompaiono del tutto o rimangono come manifestazioni cliniche della malattia, che ha causato l'epifania.

Il principale sintomo dell'epilessia, riconosciuto anche da persone lontane dalla psichiatria e dalle neuroscienze, è considerato un grande attacco epilettico, caratterizzato da un improvviso inizio, non associato a determinate circostanze. Occasionalmente, tuttavia, è possibile scoprire che un paio di giorni prima dell'attacco, il paziente non si sentiva bene e aveva mal di testa, aveva perso l'appetito, aveva difficoltà ad addormentarsi, tuttavia, la persona non percepiva questi sintomi come precursori di un'imminente epifasia. Nel frattempo, la maggior parte dei pazienti con epilessia che hanno un'esperienza impressionante della malattia, apprende ancora in anticipo per prevedere l'approccio di un attacco.

E l'attacco stesso procede come segue: all'inizio (entro pochi secondi) appare di solito un'aura (anche se un attacco può iniziare senza di essa). Ha sempre lo stesso carattere in un solo paziente particolare. Ma molti dei pazienti e diverse zone di irritazione nel loro cervello, che danno origine a una scarica epilettica, creano diversi tipi di aura:

1. Il sensitivo è più tipico per le lesioni dell'area parietale temporale, la clinica: il paziente ha paura di qualcosa, l'orrore è congelato nei suoi occhi o, al contrario, il viso esprime uno stato di felicità e gioia;
2. Motore - ci sono tutti i tipi di movimenti della testa, degli occhi, degli arti, che ovviamente non dipendono dal desiderio del paziente (automatismo del motore);
3. L'aura sensoriale è caratterizzata da un'ampia varietà di disturbi percettivi;
4. Vegetativo (danno alla regione senso-motoria) si manifesta con cardialgia, tachicardia, soffocamento, iperemia o pallore della pelle, nausea, dolore addominale, ecc.
5. Discorso: il discorso è pieno di grida incomprensibili, parole e frasi prive di significato;
6. Auditorio: puoi parlarne quando una persona sente qualcosa: minerale, musica, fruscio, che in realtà semplicemente non c'è;
7. L'aura olfattiva è molto caratteristica dell'epilessia temporale: un odore estremamente sgradevole si mescola al gusto di sostanze che non costituiscono un normale cibo umano (sangue fresco, metallo);
8. L'aura visiva si verifica quando la zona occipitale è interessata. Una persona ha visioni: scintille rosse brillanti che volano intorno, oggetti in movimento lucidi come palle e nastri natalizi, volti di persone, arti, figure di animali possono comparire davanti agli occhi, e talvolta il campo visivo cade o arriva al buio completo, cioè, la vista è completamente persa;
9. L'aura sensibile "inganna" il paziente con l'epilessia a modo suo: diventa freddo nella stanza surriscaldata, il corpo inizia a "strisciare pelle d'oca", le membra diventano mute.

Esempio classico

Molte persone possono parlare dei sintomi dell'epilessia (visto), perché succede che l'attacco trovi il paziente per la strada, dove non mancano i testimoni oculari. Inoltre, i pazienti che soffrono di grave epilessia di solito non vanno lontano da casa. Nella zona della loro residenza ci saranno sempre persone che riconoscono l'uomo del vicino in preda alle convulsioni. Molto probabilmente, possiamo solo ricordare i principali sintomi dell'epilessia e descrivere la loro sequenza:

• L'aura finisce, il paziente perde conoscenza, fa un urlo acuto (spasmi e contrazioni convulsive dei singoli muscoli) e cade a terra (sul pavimento) sotto il peso del suo corpo.
• Immediatamente ci sono le convulsioni toniche: tutto il corpo è teso, la testa è rigettata, le mascelle si chiudono convulsamente. La respirazione del paziente si interrompe, per così dire, il viso acquisisce prima una tonalità bianca, poi rapidamente diventa blu e i vasi sanguigni gonfio sono chiaramente visibili sul collo. Questa è la fase tonica di un attacco epilettico, la cui durata è in genere di 15-20 secondi.
• La fase clonale del sequestro inizia con la comparsa di convulsioni cloniche (contrazioni a scatti dei muscoli di tutto il corpo - braccia, gambe, tronco, collo). La respirazione rauca del paziente può indicare qualche tipo di ostruzione nelle vie aeree (saliva, lingua bloccata), che può essere molto pericolosa, quindi, quando si aiuta il paziente, è necessario ricordarlo e cercare di tenere la testa durante l'attacco. Nel frattempo, dopo un paio di minuti, l'azzurro del viso inizia a scomparire, la schiuma appare dalla bocca del paziente, spesso di colore rosa (il che significa che il paziente ha morso la lingua durante l'attacco), la frequenza delle contrazioni convulse svanisce e il paziente si rilassa.
• In caso di rilassamento muscolare, il mondo circostante cessa di esistere per il paziente, non reagisce a nulla: il raggio di luce diretto nell'occhio non provoca il restringimento anche delle pupille dilatate, una puntura dell'ago o l'esposizione a un altro stimolo doloroso non provoca neanche il minimo movimento, come un riflesso, spesso involontario minzione.

A poco a poco, la persona torna in sé, la coscienza ritorna e (molto spesso) il paziente con epilessia viene immediatamente dimenticato in un sonno profondo. Dopo essersi svegliato pigro, distrutto, non riposato, il paziente non può dire nulla di intelligibile sul suo attacco: semplicemente non si ricorda di lui.

Questo è un corso classico di un attacco epilettico generalizzato, ma, come accennato in precedenza, le varianti parziali possono verificarsi in modi diversi, le loro manifestazioni cliniche sono determinate dalla zona di irritazione nella corteccia (caratteristica del fuoco, la sua origine, ciò che accade in esso). Durante le crisi parziali, possono esserci suoni estranei, lampi di luce (segni sensoriali), dolori di stomaco, sudorazione, scolorimento della pelle (segni vegetativi), nonché vari disturbi mentali. Inoltre, gli attacchi possono aver luogo solo con una parziale compromissione della coscienza, quando il paziente in qualche misura comprende la sua condizione e percepisce gli eventi che si verificano intorno. L'epilessia è diversa nelle sue manifestazioni...

Tabella: come distinguere l'epilessia da svenimento e isteria

La peggiore forma - temporale

Di tutte le forme della malattia, l'epilessia temporale offre il massimo sia al medico che al paziente. Spesso, oltre agli attacchi peculiari, ha altre manifestazioni che influenzano la qualità della vita del paziente e dei suoi parenti. L'epilessia temporale porta al cambiamento di personalità.

Al centro di questa forma di malattia sono le convulsioni psicomotorie con una precedente aura caratteristica (il paziente è coperto da una paura improvvisa, appaiono sensazioni disgustose nella zona dello stomaco e lo stesso odore disgustoso in giro, c'è la sensazione che tutto questo sia già accaduto). Le convulsioni si manifestano in modi diversi, ma è ovvio che i vari movimenti, la deglutizione intensificata e altri sintomi non sono assolutamente controllati dal paziente, cioè si verificano da soli, indipendentemente dalla loro volontà.

Con il passare del tempo, i parenti del paziente notano sempre più spesso che la conversazione con lui diventa difficile, diventa ossessionato dalle inezie che considera importanti, mostra aggressività, inclinazioni sadiche. In definitiva, un paziente con epilessia è completamente degradato.

Questa forma di epilessia più spesso di altre richiede un trattamento radicale, altrimenti semplicemente non è possibile farvi fronte.

Diventare un testimone di un attacco - aiutare con un attacco di epilessia

regole importanti nell'attacco

Essendo diventato un testimone di un attacco epilettico, chiunque è obbligato a prestare assistenza, forse la vita di un paziente con epilessia dipende da esso. Naturalmente, nessuna azione può fermare drammaticamente l'attacco, dal momento che ha iniziato il suo sviluppo, ma l'aiuto con l'epilessia non implica questo, l'algoritmo può assomigliare a questo:

1. È necessario proteggere il paziente il più possibile dalle ferite durante una caduta e le convulsioni (rimuovere oggetti perforanti e taglienti, mettere qualcosa di morbido sotto la testa e il busto);
2. Rilasciare rapidamente il paziente dalla pressione degli accessori, rimuovere la cintura, la cintura, la cravatta, disfare ganci e bottoni sui vestiti;
3. Al fine di evitare l'attaccamento della lingua e il soffocamento, girare la testa del paziente e cercare di tenere le mani e i piedi durante un attacco convulso;
4. Non cercare di forzare la bocca aperta (puoi soffrire) o inserire alcuni oggetti duri (il paziente può facilmente romperli, soffocare o farsi male), puoi e dovresti mettere un asciugamano arrotolato tra i denti;
5. Chiama un'ambulanza se l'attacco è ritardato e indica che non scompare - questo potrebbe indicare lo sviluppo dell'epistato.

raccomandazioni per l'assistenza da fonti straniere

Se diventa necessario aiutare con l'epilessia in un bambino, allora le azioni sono, in linea di principio, simili a quelle descritte, anche se è più facile stendersi su un letto o altri mobili imbottiti, e anche per mantenerli. Il potere di epipriday è grande, ma i suoi figli ne hanno meno. I genitori che non vedono l'attacco per la prima volta solitamente sanno cosa fare o non fare:

• È necessario giacere dalla sua parte;
• Non forzare la bocca aperta o la respirazione artificiale durante le convulsioni;
• A una temperatura rapidamente metta una candela antipiretica rettale.

Viene chiamata "Ambulanza" se prima non esisteva una cosa del genere o l'attacco dura più di 5 minuti, così come in caso di lesioni o in caso di insufficienza respiratoria.

Video: pronto soccorso per l'epilessia - il programma "Salute"

L'EEG risponderà alle domande

epilessia focale e generalizzata su EEG

Tutti gli attacchi con perdita di coscienza, indipendentemente dal fatto che fossero spasmodici o fatti fuori da essi, richiedono uno studio dello stato del cervello. L'epilessia viene diagnosticata dopo uno studio speciale chiamato Electroencephalography (EEG), inoltre, le moderne tecnologie informatiche consentono non solo di rilevare i ritmi patologici, ma anche di determinare l'esatta localizzazione del focus di una maggiore prontezza convulsiva.

Per chiarire l'origine della malattia e approvare la diagnosi dei pazienti con epilessia, spesso ampliano la gamma di misure diagnostiche prescrivendo:

• Risonanza magnetica (MRI);
• Tomografia computerizzata (CT);
• Consultazioni da un oftalmologo (esame dello stato delle navi del fondo);
• Test di laboratorio biochimici ed ECG.

Nel frattempo, è molto brutto quando una persona riceve una diagnosi simile, quando in realtà non ha l'epilessia. Gli attacchi possono essere rari e il medico, a volte, è riassicurato, non ha il coraggio di respingere completamente la diagnosi.

Ciò che è scritto con una penna - non tagliare con un'ascia

Molto spesso, una malattia "noiosa" è accompagnata da una sindrome convulsiva, ma la diagnosi di "epilessia" e la diagnosi di "sindrome convulsiva" non sono sempre identiche, perché le convulsioni possono essere causate da determinate circostanze e si verificano una volta nella vita. È solo che un cervello sano ha reagito molto forte a uno stimolo forte, cioè questa è la sua risposta ad altre patologie (febbre, avvelenamento, ecc.).

Sfortunatamente, la sindrome convulsiva, il cui verificarsi è dovuto a vari motivi (avvelenamento, colpo di calore) può a volte drasticamente trasformare la vita di una persona, specialmente se è maschio e ha 18 anni. Un documento militare rilasciato senza servizio militare (storia convulsa nella storia) è completamente priva del diritto di ottenere una patente di guida o di essere ammesso a determinate professioni (in altezza, vicino a macchinari in movimento, vicino all'acqua, ecc.). Camminare su istanze raramente dà risultati, è difficile rimuovere un articolo, la disabilità "non splende" - è così che vive una persona, non sentendosi né malata né in salute.

Per le persone che bevono, la sindrome convulsiva è spesso chiamata epilessia alcolica, è più facile da dire. Tuttavia, probabilmente, tutti sanno che le convulsioni negli alcolizzati compaiono dopo una lunga abbuffata e tale "epilessia" scompare quando una persona smette di bere, quindi questa forma della malattia può essere curata con la ricoltivazione o un altro metodo di trattare con il serpente verde.

E il bambino può diventare troppo grande

L'epilessia pediatrica è più comune della diagnosi accertata di questa malattia negli adulti, inoltre la stessa malattia presenta anche diverse differenze, ad esempio, altre cause e un diverso corso. Nei bambini, i sintomi dell'epilessia possono manifestarsi solo per assenze, che sono frequenti (più volte al giorno) periodi di perdita di coscienza a brevissimo termine senza cadere, crampi, schiuma, sonnolenza e altri segni. Il bambino, senza interrompere il lavoro iniziato, si spegne per alcuni secondi, lancia un'occhiata a un certo punto o alza gli occhi, si blocca e poi, come se nulla fosse, continua a studiare oa parlare ulteriormente, senza nemmeno sapere che per 10 secondi è stato "assente".

L'epilessia infantile è spesso considerata una sindrome convulsiva a causa di febbre o altre cause. Nei casi in cui viene stabilita l'origine dei sequestri, i genitori possono contare su una cura completa: la causa viene eliminata - il bambino è sano (anche se le convulsioni febbrili non richiedono alcuna terapia separata).

Più difficile è la situazione con l'epilessia da bambini, la cui eziologia rimane sconosciuta e la frequenza degli attacchi non diminuisce. Tali bambini dovranno essere costantemente monitorati e trattati per un lungo periodo.

Per quanto riguarda le forme di assenso, le ragazze spesso le hanno, si ammalano da qualche parte di fronte alla scuola o in prima elementare, soffrono per un po '(5-6-7 anni), poi iniziano a visitare gli attacchi sempre meno spesso e poi passano completamente ("bambini troppo grande "- la gente dice). Tuttavia, in alcuni casi gli ascessi si trasformano in altre varianti della "epilessia".

Video: convulsioni nei bambini - Dr. Komarovsky

Tutto non è così semplice

L'epilessia è trattata? Certo, trattato. Ma in tutti i casi, possiamo aspettarci la completa eradicazione della malattia - questa è un'altra domanda.

Il trattamento dell'epilessia dipende dalle cause delle convulsioni convulsive, dalla forma della malattia, dalla localizzazione del focus patologico, quindi, prima di procedere al compito, il paziente con epilessia viene accuratamente esaminato (EEG, RM, TC, ecografia epatica e renale, esami di laboratorio, ECG, ecc.). Tutto ciò al fine di:

1. Identificare la causa: potrebbe essere possibile sradicarla rapidamente se convulsioni sono causate da tumore, aneurisma, cisti, ecc.
2. Determinare come verrà trattato il paziente: a casa o in ospedale, quali misure saranno mirate a risolvere il problema: terapia conservativa o trattamento chirurgico;
3. Scegli i farmaci e, allo stesso tempo, spiega ai parenti quale può essere il risultato atteso e quali effetti collaterali dovrebbero fare attenzione quando li porti a casa;
4. Per fornire pienamente al paziente le condizioni per la prevenzione di un attacco, il paziente deve essere informato che è utile per lui, che è dannoso, come comportarsi a casa e al lavoro (o scuola), quale professione scegliere. Di regola, il medico curante insegna al paziente.

Per non provocare attacchi, il paziente con epilessia dovrebbe dormire abbastanza, non essere nervoso per le sciocchezze, evitare l'eccessiva influenza delle alte temperature, non lavorare troppo e prendere molto sul serio i farmaci prescritti.

Compresse e eliminazione radicale

La terapia conservativa è la nomina di pillole antiepilettiche, che il medico curante scrive su una forma speciale e che non sono vendute in farmacia. Questo può essere carbamazepina, congiuntivale, difenina, fenobarbitale, ecc. (A seconda della natura delle crisi e della forma di epilessia). Le compresse hanno effetti collaterali, causano sonnolenza, rallentano, riducono l'attenzione e la loro brusca cancellazione (di propria iniziativa) porta a convulsioni più frequenti o rinnovate (se, grazie ai farmaci, sono riusciti a far fronte alla malattia).

Non si deve pensare che la determinazione delle indicazioni per l'intervento chirurgico sia un compito semplice. Certo, se la causa dell'epilessia è un aneurisma cerebrale, un tumore al cervello, un ascesso, allora tutto è chiaro: l'operazione riuscita alleggerirà il paziente dalla malattia acquisita - l'epilessia sintomatica.

È difficile risolvere il problema con convulsioni convulsive, il cui verificarsi è dovuto a patologie, invisibili agli occhi o, peggio ancora, se l'origine della malattia rimane un mistero. Tali pazienti, di regola, sono costretti a vivere su targhe.

Chirurgia stimata - duro lavoro sia del paziente che del medico, è necessario sottoporsi a esami, che vengono effettuati solo in cliniche specializzate (tomografia a emissione di positroni per lo studio del metabolismo cerebrale), per sviluppare tattiche (craniotomia?), Per coinvolgere specialisti affini.

Il contendente più comune per il trattamento chirurgico è l'epilessia del lobo temporale, che non solo procede con difficoltà, ma porta anche al cambiamento di personalità.

La vita deve essere piena

È molto importante nel trattamento dell'epilessia portare la vita del paziente il più vicino possibile a un vero e proprio e ricco, ricco di eventi interessanti, in modo che non si senta difettoso. Le conversazioni con il medico, i farmaci opportunamente selezionati, l'attenzione dell'attività professionale del paziente in molti modi aiutano a risolvere tali problemi. Inoltre, al paziente viene insegnato come comportarsi in modo da non provocare un attacco stesso:

• Parlano della dieta preferita (dieta lattiero-vegetale);
• Vietare l'uso di bevande alcoliche e fumo;
• Non raccomandare l'uso frequente di un forte "tè-caffè";
• Si consiglia di evitare tutti gli eccessi che hanno il prefisso "pere" (eccesso di cibo, ipotermia, surriscaldamento);

Problemi particolari sorgono nell'assunzione del paziente, perché il gruppo di disabilità viene ricevuto da persone che non possono più lavorare (frequenti convulsioni convulsive). Molte persone con epilessia possono eseguire lavori non legati all'altezza, ai meccanismi in movimento, a temperature elevate, ecc., Ma in che modo questo sarà combinato con la loro istruzione e le loro qualifiche? In generale, è molto, molto difficile per un paziente cambiare o trovare un lavoro, i medici hanno spesso paura di firmare un pezzo di carta, e anche il datore di lavoro non vuole prenderlo a proprio rischio... E secondo le regole, la capacità di lavorare e la disabilità dipendono dalla frequenza degli attacchi, dalla forma della malattia, dall'ora del giorno, quando si verifica il sequestro. Ad esempio, un paziente che ha convulsioni notturne viene alleggerito dai turni di notte e dai viaggi di lavoro, e il verificarsi di convulsioni durante il giorno limita le attività professionali (una lista di restrizioni). Frequenti convulsioni con cambiamenti di personalità sollevano la questione di ottenere un gruppo di disabilità.

Non saremo furbi se diciamo che non è davvero facile per un paziente epilettico vivere, perché tutti vogliono ottenere qualcosa nella vita, ottenere un'istruzione, intraprendere una carriera, costruire una casa, guadagnare ricchezza. Molte persone che, a causa di alcune circostanze, erano bloccate con "epi" (e c'era solo una sindrome convulsiva), sono costantemente costrette a dimostrare che sono normali, che non ci sono stati attacchi da 10 o 20 anni, ma stanno scrivendo insistentemente che è impossibile lavorare all'acqua, al fuoco e così via. Quindi puoi immaginare come sia una persona quando si verificano questi attacchi, quindi non dovresti evitare la cura, lascia che la malattia sia meglio nascosta se non può essere sradicata completamente.

Come riconoscere un attacco epilettico

L'epilessia è una malattia accompagnata da improvvisa insorgenza di incoscienza con crampi muscolari. Nosology ha ricevuto il nome dal latino "catturato".

Un attacco epilettico è caratterizzato dalla comparsa di forti convulsioni convulsive in cui una persona è impotente. Cadere istantaneamente sul pavimento e contrazioni muscolari cloniche terrorizzano le persone che non hanno familiarità con la manifestazione della patologia. Non tutte le forme di contrazioni muscolari, i sintomi mentali. Ci sono varietà con flusso più facile. A causa di un'improvvisa caduta, la morte è possibile a causa di un impatto della testa su oggetti solidi.

Nella storia della malattia è stato chiamato "epilessia", che riflette il comportamento di una persona malata - cade, "batte" in convulsioni.

Il nome alternativo della malattia è un attacco epilettico, un attacco.

Attacco epilettico: cos'è?

Un attacco epilettico è una condizione in cui è presente una scarica neurogenica forte e estesa nel cervello. A causa del "blocco dei nervi", la funzionalità della muscolatura fallisce. Effetti esterni della malattia - paralisi della funzione motoria, perdita di sensibilità dei recettori centrale e periferico.

Le crisi epilettiche in una persona appaiono senza motivo. Una persona con esperienza, 2 giorni prima della procedura, è in grado di prevedere l'inizio di un attacco. Dopo l'assunzione di farmaci, è possibile prevenire i sintomi epilettici.

Tra tutte le malattie neurologiche, l'epilessia è la terza malattia più comune. Per lo sviluppo della patologia richiede una certa prontezza del sistema nervoso, quindi la nosologia viene rilevata più spesso nelle persone dopo 75 anni.

Per determinare correttamente il sequestro dell'epilessia, si dovrebbe prendere in considerazione la classificazione internazionale della patologia. Sulla sua base, è facile descrivere il quadro clinico della nosologia.

Gli attacchi sono parziali e generalizzati. Quest'ultima opzione si verifica dopo la comparsa di scariche bilaterali nella corteccia cerebrale.

Le varianti parziali (focale) sono accompagnate da scariche limitate, che portano a segni locali. Sullo sfondo della patologia, sorge un'aura - visiva, uditiva, olfattiva. I precursori sono l'aspetto dei suoni, il miglioramento dell'olfatto, l'aspetto delle immagini visive.

Quando appare un'aura, una persona malata può avvertire gli altri sulla loro condizione futura.

L'aura focale è manifestata da un precursore.

Le crisi epilettiche si dividono nelle seguenti categorie:

• Generalizzato (comune);
• cloniche;
• attualità;
• reflex;
• Focal.

Qual è il sequestro dell'epilessia

Il sequestro di epilessia è di gravità variabile. A seconda della morfologia, si formano sintomi clinici.

Il sequestro tonico-clonico (generalizzato) avviene senza motivo apparente. È caratterizzato da un decorso acuto. Inizialmente, i bulbi oculari umani vengono spostati verso l'alto, quindi la coscienza viene disattivata. I crampi muscolari iniziali sono piuttosto rari, ma si verificano.

Il prossimo stadio è tonico. Con i suoi muscoli fortemente tesi. La durata del tono - fino a 20 secondi. Al secondo stadio, si verifica uno strappo clonico degli arti inferiori e superiori. A causa della riduzione dei muscoli masticatori, è possibile mordere la lingua. Il pianto forzato è una sindrome specifica di crisi tonico-clonica generalizzata.

La durata della condizione nella maggior parte dei casi è di circa 5 minuti. Nella fase finale, il tono è rimosso, c'è rilassamento. Dopo aver migliorato la condizione delle pupille si dilata, la persona si addormenta.

Sullo sfondo di un attacco, a causa di scariche neurogene, si manifestano molteplici sintomi autonomici: aumento della pressione, salivazione abbondante, emorragie sottocutanee, aumento dell'attività respiratoria.

Un fattore stimolante per le crisi tonico-cloniche è il disturbo del sonno, una riduzione del tempo di riposo totale del cervello e un sovraccarico mentale.

Anche i sintomi clinici delle convulsioni generalizzate sono determinati dall'area predominante del danno muscolare. Se il processo influisce sui muscoli assiali, ci sono contrazioni dei muscoli del corpo. Gli arti nel processo patologico sono inclusi meno frequentemente.

La seconda variante del corso di nosologia è convulsioni generalizzate del tipo di "ascesso". La nosologia è caratterizzata da un aumento dell'attività motoria. Nel corso classico non c'è aura. La durata totale dell'assenza è di circa 20 secondi. La rapida disconnessione della coscienza è spesso accompagnata da un'eccessiva iperventilazione del tessuto polmonare. La persona diventa pallida, la contrazione tonica è localizzata sul petto e sugli arti.

Con assenze complesse una persona ha sintomi atipici: arrossamento, pallore della pelle. Gli attacchi sono caratterizzati da un inizio lento, ma la loro durata è superiore a 5 minuti.

Un sequestro di epilessia sul tipo di mioclono è accompagnato da contrazioni pronunciate dei muscoli con localizzazione sugli arti, l'area facciale. La manifestazione è un'opzione indipendente o uno dei componenti dell'attacco.

Mioclono generalizzato è accompagnato da lievi contrazioni delle spalle e delle braccia. Il decorso a lungo termine è caratterizzato dalla contrazione dei muscoli degli arti, del tronco e del viso.

Quando si contrae le gambe, una persona segna uno specifico sintomo di differenziazione chiamato "un colpo sotto le articolazioni del ginocchio". Con tali sintomi, l'uomo si acquatta. La mioclonia asmatica è accompagnata da un aumento degli occhi, una breve perdita di coscienza. Alcuni pazienti annotano il "lampeggiare delle mosche". La condizione è spiegata da una maggiore fotostimolazione del recettore visivo in una scarica neurogena.

Forme atipiche di epilessia:

• Assoni mioclonici - rafforzata contrazione tonica del cingolo scapolare;
• Il mioclono negativo è un'agonia dei muscoli, accompagnata da un gran numero di cretini veloci.

Le persone anziane hanno maggiori probabilità di avere crisi parziali, in cui non c'è perdita di coscienza. Ci sono opzioni complesse in cui una persona dopo un attacco non ricorda nulla.

L'adattamento sociale, l'infortunio nell'epilessia è determinato dal maggior grado di probabilità di perdita di coscienza in una persona.

Le convulsioni sensoriali sono ulteriori scariche con localizzazione nelle regioni parietale e occipitale. I tumuli visivi sono coinvolti nel processo patologico, quindi quando la patologia è probabile per le allucinazioni. Il paziente descrive lo stato come visioni luminose, la visualizzazione di oggetti arrotondati, l'aspetto di scene di una vita passata.

Gli scarichi nella regione parietale del cervello portano ad atipia sensoriale. Negli umani, gli arti diventano insensibili, ci sono sensazioni di freddo, che bruciano lungo un certo gruppo di nervi. Se il focus patologico è localizzato nella regione temporale, appare un sapore sgradevole in bocca.

Gli esperti chiamano lo stato - "marcia sensoriale". Gli scarichi nella regione frontale sono accompagnati da illusioni visive, allucinazioni dell'udito. Sullo sfondo della patologia una persona sviluppa nausea. Alcune persone parlano delle sensazioni della falena che fluttua, dell'onda ondulata del mare.

Le convulsioni motorie (motorie) sono accompagnate da contrazioni di un'area specifica. Con la localizzazione del focus patologico nella proiezione del giro paracentrale compaiono violazioni del tipo di "marcia di Jackson". Lo stato è accompagnato dall'apparizione di strappi locali all'inizio, seguiti da convulsioni di altri muscoli. I crampi persistono allo stesso tempo, il che ricorda il movimento verso la musica.

Quando si scaricano epi nelle zone motorie, appaiono le contrazioni toniche - "posizione dello schermitore".

Gli automatismi atipici per l'epilessia sono caratterizzati dalle seguenti manifestazioni:

• Afferrando con i pennelli - convulsioni gestuali;
• Inghiottire, masticare - normalizzato;
• La posa di "cavaliere sulla bici" - automatismo hypermotor;
• Attacchi di pianto - convulsioni epatiche.

In una categoria separata, è preferibile allocare attacchi mentali. Quando sorgono vari tipi di disturbi emotivi e cognitivi. Il paziente sperimenta nella fase dell'aura, che consente di assumere con precisione il successivo attacco.

Con patologia mentale combinato attacchi focali. L'aura emotiva può essere negativa e positiva. In quest'ultimo caso, il paziente allo stadio precursore sperimenta sentimenti di buon auspicio - estasi, beatitudine. Gli esperti chiamano questo tipo di pensiero violento.

Le convulsioni generalizzate secondarie appaiono con forte eccitazione epilettica.

Chi è l'epilettico

Per definizione, gli psichiatri - epilettici - sono una persona a cui viene diagnosticata l'epilessia. Cause di malattia:

• Storia dell'ictus;
• Danno cerebrale maligno;
• Infezione virale;
• Anormalità del cervello;
• Ipossia nel periodo prenatale.

Nel 40% degli epilettici non è possibile stabilire le cause e i fattori provocatori.

Secondo i classici manuali di medicina, prima o poi l'epilessia porta alla demenza. In pratica, la violazione delle funzioni intellettuali e cognitive non è sempre osservata.

La storia mostra che alcuni personaggi famosi soffrivano di attacchi epilettici. Ad esempio, Pietro il Grande governò con successo lo stato, Napoleone conquistò quasi tutto il mondo. Dostoevskij ha scritto molti romanzi famosi.

L'opinione che l'epilessia porti alla demenza è discutibile. Quando si osservano i pazienti tra episodi successivi di epilessia, è possibile rintracciare un aumento dell'attività creativa.

Ci sono opzioni con una diminuzione del potenziale mentale. I pazienti negli ospedali psichiatrici spesso disegnano semplici figure rosse. Hanno queste sfumature causano una sensazione di calma.

L'epilettico disegna lentamente, ma è impossibile determinare una chiara relazione tra le singole linee e la patologia della corteccia cerebrale del paziente. Quando viene tracciata una linea, una persona rimane a lungo in un punto.

Attacco epilettico: cos'è?

Il corso tipico di un attacco epilettico è diviso in diverse fasi:

1. La fase iniziale di un grande attacco - una persona cade a terra. Esternamente, la tensione muscolare, difficoltà respiratorie, inclinazione della testa indietro, scottature della pelle possono essere rintracciate;
2. Le contrazioni convulsive dei muscoli sono tracciate nella seconda fase;
3. Rilassamento dei cretini tonici - al terzo stadio.

Alcuni epilettici hanno un'aura prima di un attacco, durante il quale il loro umore cambia, il loro stato di salute peggiora.

Attacco di epilessia: sintomi

Studi clinici hanno dimostrato la possibilità di sviluppare un attacco di epilessia nel sonno, quando i sintomi sono meno acuti.

I sintomi presuntivi di epilessia in futuro per ogni singolo paziente possono essere identificati con una storia familiare. Le manifestazioni della malattia nei bambini sono simili agli adulti, il che indica la probabilità di ereditarietà. Per molte malattie mentali, incluso il sequestro dell'epilessia, la mancanza di autocontrollo di una persona è caratteristica. Non sempre demenza, perdita di attività mentale - questa è una manifestazione della fase attiva dell'attacco.

L'epilessia non è sempre accompagnata da contrazioni muscolari. Dopo aver identificato la patologia, gli attacchi della malattia potrebbero non essere osservati. Esistono 2 forme atipiche di nosologia:

1. Stato epilettico;
2. Psevdopristupy.

Lo stato è un lungo periodo di crampi muscolari che si alternano;

Psevdopristup - questo "violento" provoca la sindrome. Questo approccio è spesso usato dai bambini per attirare l'attenzione degli adulti.

Cause, sintomi e trattamento dell'epilessia

13/11/2017 Trattamento 2.864 Visualizzazioni

L'epilessia è una delle malattie più comuni del pianeta. Cos'è? Quali sono i sintomi dell'epilessia negli adulti? Quali sono le cause della patologia e i primi segni della malattia? Come viene trattata l'epilessia nei bambini e negli adulti?

Informazioni generali sulla malattia

L'epilessia è una malattia di natura cronica, ma appare piuttosto raramente sotto forma di convulsioni a breve termine. Al momento dell'attacco, si formano numerosi focolai di eccitazione nel cervello, che non si verificano nelle persone sane. Le crisi epilettiche si verificano spontaneamente e indipendentemente dalla volontà della persona.

Un attacco epilettico è caratterizzato da una temporanea perdita di funzioni sensibili, autonome, mentali e motorie. Contrariamente alla credenza popolare, l'epilessia è una malattia molto rara, tale diagnosi viene fatta ad ogni centesimo persona sulla Terra.

Interessante! Sintomi simili e micro-convulsioni si verificano almeno una volta nella vita con ogni 12 persona sulla terra.

Un tempo era impossibile curare l'epilessia. I moderni metodi di trattamento possono alleviare significativamente la condizione dei pazienti. In più del 60%, a causa della terapia di alta qualità, i sintomi della malattia sono scomparsi completamente e circa il 20% si è sentito sollevato.

Descrivendo questa patologia, vale la pena menzionare i seguenti fatti:

• la malattia colpisce allo stesso modo uomini e donne;
• più casi tra i bambini;
• una percentuale maggiore di malati si trova nei paesi in via di sviluppo rispetto a quelli sviluppati;
• l'età non influisce sul rischio e sulla frequenza delle crisi epilettiche.

Di norma, per la prima volta si sa sulla presenza della malattia nell'infanzia o nell'adolescenza. I primi segni di epilessia si osservano nel periodo 5-10 o negli adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni.

Cause della malattia

C'è l'epilessia nello stesso modo.

Tuttavia, ci sono solo due ragioni per cui si sviluppa questa patologia:

• ereditarietà;
• esposizione a fattori esterni.

Vale la pena considerare più in dettaglio le cause del verificarsi dell'epilessia negli adulti.

Fattore ereditario

Le convulsioni si verificano con varie infezioni, e questa è una reazione naturale del corpo a uno stimolo o ad alta temperatura corporea.

Tuttavia, a alcune persone viene diagnosticata una maggiore prontezza convulsiva. In questo caso, anche quei fattori che nelle persone sane non causano problemi provocherebbero un attacco. Questa proprietà del cervello è ereditata. È diventato ovvio che:

• la malattia si è sviluppata in coloro che avevano già malati in famiglia;
• in parenti stretti nel 70% dei casi ci sono disturbi nel lavoro elettrico del cervello;
• la patologia viene spesso rilevata simultaneamente in due gemelli.

Interessante! Non è la malattia stessa che è geneticamente ereditata, ma solo una predisposizione allo sviluppo dell'epilessia.

La domanda se questa malattia è ereditata è inequivocabilmente impossibile rispondere. Se uno dei genitori ha trovato questa patologia, non è necessario che si manifesti nel bambino.

Fattori nello sviluppo della malattia acquisita

Nei maschi e nelle femmine adulti, l'epilessia può comparire nell'età adulta solo se i fattori negativi influenzano il corpo. La malattia a volte si sviluppa:

• dopo un ictus;
• a causa di alcolismo;
• come risultato dello sviluppo di tumori cerebrali;
• dopo un trauma cranico;
• dopo le infezioni che danno complicazioni al cervello, ad esempio, la meningite;
• a causa di infortuni;
• a seguito di grave intossicazione.

Ognuna delle circostanze di cui sopra può portare al fatto che in alcune parti del cervello aumenterà l'attività convulsiva. Di conseguenza, qualsiasi fattore irritante, anche la temperatura, può scatenare un attacco di epilessia.

Varietà di convulsioni

Non tutti comprendono chiaramente: episodica ed epilessia: qual è la differenza? In realtà, i medici distinguono tre tipi di malattia dalle persone:

• epilessia classica;
• epilessia sintomatica;
• sindrome epilettiforme.

Sotto la variante classica dello sviluppo della patologia si riferisce all'epilessia congenita, che si verifica a seguito di predisposizione genetica. La base della malattia sono le violazioni che le persone hanno ricevuto dai loro genitori.

La patologia sintomatica è una condizione in cui, sebbene vi sia un'influenza di un fattore ereditario, il problema non potrebbe mai manifestarsi se non vi fosse alcuna influenza esterna negativa.

L'attività epilettiforme non è un'epilessia acquisita, ma una reazione del corpo che si verifica a seguito dell'influenza di sostanze irritanti esterne. L'impatto è così forte che si verifica una crisi convulsiva anche in persone completamente sane.

Sapendo perché l'episodio si sviluppa, che cos'è e come si manifesta, puoi fornire ad una persona assistenza di qualità.

Classificazione della patologia

La classificazione include diversi tipi di epilessia:

• grande convulsione convulsa;
• assenza;
• Attacco di Jackson;
• convulsioni non convulsive;
• crisi mioclonica;
• attacco ipertensivo;
• epilessia rolandica;
• tipo di sviluppo della malattia post-traumatico;
• tipo temporale di patologia;
• epilessia frontale;
• opzione di patologia vascolare;
• tipo nascosto.

Per trovare una cura per l'epilessia, è importante determinare correttamente la forma della patologia. È importante sapere come prevenire un attacco o fornire il primo soccorso per l'epilessia.

Caratteristiche di un grande attacco convulso

Se sai tutto sull'epilessia, a una persona malata può essere dato un aiuto pratico ea volte anche salvare la vita di una persona. La malattia fetale del tipo di convulsioni convulsive di grandi dimensioni è una forma della malattia, che è caratterizzata da manifestazioni luminose. L'attacco di epilessia consiste in diverse fasi che si susseguono una dopo l'altra.

Tali stadi di epilessia si distinguono:

• precursori del sequestro epilettico;
• convulsioni toniche;
• convulsioni cloniche;
• il rilassamento;
• sognare.

Ogni fase ha le proprie caratteristiche e sintomi distintivi.

Fase dei precursori

I precursori sono la fase iniziale di un attacco convulsivo maggiore. Questa fase può durare fino a diverse ore e precedere un attacco o può continuare per 2-3 giorni. Questi sintomi compaiono:

• ansia irragionevole;
• forte stress interno;
• eccitazione senza una ragione apparente;
• letargia e passività sono sostituite da aggressività e iperattività.

C'è un'aura nell'epilessia. Questo è un tipo di sensazione speciale che è difficile da caratterizzare in modo specifico. Una persona può sperimentare odori, udire suoni, contemplare lampi di luce e sentire un sapore nella sua bocca.

In realtà, per fermare l'attacco nella fase dei precursori non è più possibile. Nel cervello si sta già formando un nido di eccitazione. Non è in uno stadio di intensità, si sta costantemente diffondendo, poi finisce con le convulsioni.

Convulsioni toniche allo stadio

La prossima fase di attacchi di epilessia è le convulsioni toniche. Questo è lo stadio più breve e più intenso dell'epipridazione. Dura per 20-30 secondi. Raramente, quando i sequestri persistono per un intero minuto.

L'epilettico presenta i seguenti sintomi:

• la tensione acuta di tutti i muscoli del corpo del paziente, incluso il laringeo, a causa della quale emette un forte grido;
• la testa è rigettata;
• il paziente cade a terra;
• la respirazione si ferma;
• la pelle del viso diventa bluastra.

In una persona malata al momento dell'attacco, il corpo è curvo in un arco, i muscoli sono così stretti che solo la parte posteriore della testa e dei talloni toccano il pavimento.

Convulsioni cloniche

In una persona che soffre di epilessia, lo stadio delle contrazioni cloniche inizia dopo le convulsioni toniche. Questa fase dura da 2 a 5 minuti. In questa fase, si verificano i seguenti fenomeni:

• contrazione e rilassamento ritmico di tutti i muscoli;
• la saliva schiumosa esce dalla bocca di un epilettico;
• se un morso della lingua si verifica a causa di un attacco, la saliva può contenere impurità nel sangue;
• ci sono segni di respirazione;
• la pelle diventa rosata.

Le convulsioni cloniche sono la fase principale delle crisi intense. Successivamente, il paziente esce gradualmente da un attacco epilettico.

Fase di rilassamento

Dopo gli attacchi attivi di convulsioni, inizia il rilassamento. Ciò è dovuto al fatto che i fuochi della sovraeccitazione si stancano e inizia il processo di frenata.

Il corpo si rilassa, il lavoro degli organi interni viene ripristinato. In questo momento sono possibili la defecazione involontaria e la minzione. Inizia una condizione in cui il paziente non ha riflessi. Questo dura circa 15-30 minuti.

Fase del sonno

Dopo il restauro degli organi, l'epilettico si addormenta. Mordere la lingua in un sogno dopo un attacco di solito non si verifica. Dopo il risveglio, si sviluppano i seguenti sintomi:

• discorso biascicato;
• mal di testa;
• affrontare l'asimmetria;
• letargia generale;
• la gravità;
• disorientamento;
• violazione del coordinamento.

L'esame del corpo permetterà di rilevare le lesioni ricevute durante un attacco, come lividi, abrasioni e contusioni.

La sindrome epilettica per tipo di crisi maggiore non può svilupparsi senza un impatto negativo. La reazione negativa è provocata dallo stress, da bagliori luminosi di luce e da un brusco cambiamento delle immagini davanti agli occhi.

Caratteristiche dell'attacco sul tipo di absans

Gli ascessi negli adulti sono una forma di epilessia, che viene definita crisi minori. Questo tipo di patologia è abbastanza comune. La sintomatologia è meno pronunciata e significativamente diversa da un grande attacco epilettico.

L'epilessia dell'ascesso pediatrico ha gli stessi sintomi degli adulti:

• la coscienza è spenta per un tempo molto breve;
• spesso l'attacco non dura più di 3-5 secondi;
• il paziente si ferma e si ferma senza ovvi motivi;
• un epilettico può gettare la testa e chiudere gli occhi;
• la pelle del viso diventa rosa o pallida.

È importante! Dopo il completamento dell'attacco, la persona ritorna alla sua precedente occupazione da solo. Di regola, il paziente non ricorda cosa gli è successo.

L'epilessia assente nei bambini può apparire in modo che l'insegnante non pensi che il bambino soffra di una grave malattia. Esteriormente, può sembrare che non ascolti attentamente la lezione. Lo stesso studente non si accorgerà che le convulsioni epilettiche si verificano con lui.

Caratteristiche dell'adattamento di Jackson

Le convulsioni di Jackson sono le cosiddette crisi parziali che si verificano all'improvviso. Tali crisi sono caratterizzate dall'eccitazione di una piccola area del cervello. Di conseguenza, non tutti i muscoli sono esposti ad un attacco, ma solo quei gruppi che cadono nella zona di tensione.

La diagnosi dell'attacco di Jackson può essere fatta con i seguenti sintomi:

• crampi in una certa parte del corpo;
• intorpidimento di una qualsiasi zona;
• il disagio può verificarsi nella parte inferiore della gamba, della mano o della mano;
• in alcuni casi, le convulsioni riducono la metà del corpo.

Se, dopo un attacco di Jacksonian, colpisce solo parte del corpo, l'attacco si diffonde all'intera persona e acquisisce i sintomi di un grande attacco convulsivo, parla di epilessia idiopatica generalizzata.

Attacco caratteristico

Un attacco non convulsivo è l'epilessia senza convulsioni. Questo tipo di malattia si manifesta se l'area del cervello responsabile dell'attività muscolare è sottoposta a stress. I sintomi di un tale attacco sono i seguenti:

• il paziente cade a terra;
• c'è una breve sincope;
• l'attività muscolare è ridotta.

Dopo un po 'di tempo, lo stato di salute ritorna normale e la persona ritorna alla vita normale. I parossismi non convulsivi non durano a lungo.

Caratteristiche delle crisi miocloniche

L'epilessia mioclonica è una forma della malattia in cui il paziente non perde conoscenza. Per qualche tempo, il muscolo epilettico si contrae brevemente. Le abbreviazioni possono influenzare uno o più gruppi muscolari, come le braccia o le gambe.

Le crisi miocloniche possono essere ripetute più volte. Questa forma di attacco non entra quasi mai in una grande convulsione.

Per la prima volta la patologia si trova in 10-19 anni. Spesso la malattia è accompagnata da disturbi mentali. Gli attacchi si verificano con una frequenza di 2-3 volte al mese. Se viene trattata l'epilessia, la frequenza delle crisi può essere significativamente ridotta.

In un altro modo, questa patologia è chiamata sindrome di Janz. Tra tutti i tipi di malattia, rappresenta circa l'8-10% di tutte le malattie.

Caratteristiche del sequestro ipertensivo

Per un attacco ipertensivo, è caratteristica una tensione a breve termine di tutti i muscoli. Sebbene i crampi non si verifichino, la contrazione muscolare induce una persona a prendere una determinata posizione del corpo.

Molto spesso, nel tipo ipertensivo della malattia, tutti i muscoli delle pieghe sono ridotti.

Caratteristiche del tipo di malattia rolandico

Questo tipo di malattia è abbastanza comune e colpisce maggiormente i giovani. L'epilessia rolandica nei bambini appare per la prima volta all'età di 5-10 anni. Una percentuale maggiore di persone con patologia sono ragazzi.

I sintomi di epilessia in donne e uomini di questo tipo sono i seguenti:

• il verificarsi di aura;
• convulsioni tonico-cloniche;
• sensazione di intorpidimento di parti separate del corpo, lingua;
• il verificarsi di una posizione anormale delle mascelle in bocca;
• disturbi del linguaggio;
• salivazione eccessiva.

Rolandic - epilessia prevalentemente notturna. I suoi sintomi si manifestano spesso nelle prime ore della notte e solo nel 20% dei casi ciò accade durante il sonno o durante le ore diurne. Questo tipo di malattia, così come l'epilessia focale criptogenetica, può svilupparsi a causa di lesioni, formazioni tumorali e caratteristiche del periodo prenatale.

Caratteristiche dell'epilessia post-traumatica

L'epilessia post-traumatica si sviluppa a seguito di lesioni cerebrali. I sintomi principali sono le convulsioni.

Di tutte le persone che hanno mai sofferto gravi lesioni alla testa, senza contare le ferite aperte con penetrazione profonda, solo il 10% ha avuto questa malattia. Una lesione penetrante aumenta il rischio di epilessia dopo un trauma cranico fino al 40%.

È importante! Vale la pena notare che i sintomi della malattia si sviluppano raramente subito dopo l'infortunio. Segni di patologia possono apparire diversi anni dopo.

Caratteristiche dell'epilessia temporale

L'epilessia temporale si sviluppa per tali ragioni:

• trauma alla nascita;
• malattie infettive che danno complicazioni al cervello;
• processi infiammatori.

L'epilessia addominale ha anche un'aura che precede l'attacco, che dura solo pochi minuti. Allo stesso tempo, questi sintomi sono possibili:

• aritmia;
• tachicardia;
• dolore addominale;
• rombo;
• nausea;
• sbalzi d'umore;
• instabilità emotiva;
• perdita di pensiero chiaro;
• sudorazione eccessiva.

Una persona che ha manifestato questo tipo di epilessia può compiere azioni ingiustificate, come andare da qualche parte, svestirsi o scappare. Tra un attacco e l'altro, il paziente presenta cadute di pressione sanguigna, disfunzioni sessuali, manifestazioni allergiche e problemi ormonali. Questo tipo di malattia è peggiore trattabile.

Caratteristiche dell'epilessia frontale

L'epilessia frontale si sviluppa quando i lobi frontali del cervello sono colpiti. sintomi:

• svenimento;
• convulsioni;
• cambiamenti di personalità.

Questa forma di patologia viene diagnosticata nel 20% dei casi. Per la prima volta può manifestarsi a qualsiasi età.

Informazioni generali sull'epilessia vascolare

L'epilessia vascolare si forma a causa di trombosi di vasi cerebrali, ictus e altri disturbi circolatori.

L'encefalopatia epilettica si manifesta qualche tempo dopo le violazioni risultanti. La variante vascolare della malattia può essere espressa sotto forma di crisi sia piccole che grandi.

Caratteristiche dell'epilessia latente

L'epilessia nascosta è asintomatica. Gli unici sintomi nei bambini e negli adulti possono essere espressi in disturbi neuro-somatici e psicosi. I crampi non accadono.

La frequenza delle manifestazioni della forma latente della malattia dipende dalla negligenza della malattia e dall'alfabetizzazione del trattamento applicato.

Principi di trattamento

La diagnosi di epilessia ti consentirà di stabilire con maggiore precisione la diagnosi e selezionare i farmaci. Il trattamento dell'epilessia negli adulti e nei bambini è prescritto solo da un medico e viene effettuato dopo gli esami necessari. Potrebbe essere necessario contattare un neurologo e un epilettologo.

La risonanza magnetica nell'epilessia ti permette di vedere lo stato del cervello e se ci sono focolai di infiammazione. L'EEG nell'epilessia (elettroencefalogramma) viene eseguito per registrare l'attività cerebrale. Entrambe le procedure sono sicure e indolori.

Aiuto di emergenza

Il primo soccorso per l'epilessia dovrebbe essere il seguente:

• sostenere una persona che cade sotto la testa, in modo che non riceva gravi ferite;
• spostarlo in un'area sicura se l'attacco è avvenuto, ad esempio, sulla strada;
• Inserire un pezzo di tessuto nella bocca per evitare che la lingua morda.

Attenzione! Non è necessario somministrare farmaci per l'epilessia, a meno che la persona stessa non lo richieda.

L'attacco passa in modo indipendente. L'epilessia non è pericolosa e la minaccia è un alto rischio di lesioni durante le convulsioni.

Uso di droghe

Il trattamento dei rimedi popolari per l'epilessia può essere solo ausiliario. Motherwort, valeriana e glicina sono usati per mantenere un normale equilibrio psico-emotivo.

Le medicine prescritte da un medico non possono essere cancellate. Sebbene sia in corso il trattamento domiciliare, è necessario chiamare un'ambulanza se gli attacchi si ripetono ripetutamente o durano più di 10 minuti.

Come prevenzione dell'epilessia e per ridurre la frequenza delle convulsioni, si consiglia di usare Picamilon. Questo farmaco nootropico può essere usato solo dopo aver prescritto un medico. A volte un medico può raccomandare la monoterapia quando per il trattamento viene utilizzato un solo farmaco moderno.

Se la patologia si trova nei neonati, non vi è consenso sul fatto di utilizzare il massaggio. Molto dipende dal quadro generale della salute. È meglio determinare la vera causa della violazione e concentrarsi sul suo trattamento.

Sebbene gli effetti dell'epilessia non siano sempre tragici, in generale, la presenza della malattia influisce sull'aspettativa di vita. Alcuni pazienti si suicidano. Altri subiscono gravi lesioni durante un attacco.

Sebbene l'epilessia sia considerata una patologia incurabile, con diagnosi tempestiva e trattamento adeguato, la salute può essere notevolmente facilitata.