I focolai nella sostanza bianca del cervello sono aree di danno al tessuto cerebrale, accompagnate da alterazioni delle funzioni mentali e neurologiche di maggiore attività nervosa. Le aree focali sono causate da infezioni, atrofia, disturbi circolatori e lesioni. Molto spesso, le aree colpite sono causate da malattie infiammatorie. Tuttavia, le aree di cambiamento potrebbero avere una natura distrofica. Questo è osservato principalmente come la persona invecchia.
I cambiamenti focali della materia bianca del cervello sono locali, monofocali e diffusi, cioè tutta la sostanza bianca è moderatamente influenzata. Il quadro clinico è determinato dalla localizzazione dei cambiamenti organici e dal loro grado. Un singolo focus sulla materia bianca potrebbe non influenzare il disturbo delle funzioni, ma una massiccia lesione dei neuroni causa una rottura dei centri nervosi.
sintomi
L'insieme dei sintomi dipende dalla posizione delle lesioni e dalla profondità del danno al tessuto cerebrale. sintomi:
- Sindrome del dolore È caratterizzato da mal di testa cronici. Le sensazioni spiacevoli aumentano man mano che il processo patologico si approfondisce.
- Rapida stanchezza e esaurimento dei processi mentali. La concentrazione di attenzione si deteriora, la quantità di memoria operativa e di memoria a lungo termine diminuisce. Con difficoltà ha padroneggiato il nuovo materiale.
- L'appiattimento delle emozioni. I sentimenti perdono la loro urgenza. I pazienti sono indifferenti al mondo, perdono interesse in esso. Le precedenti fonti di piacere non portano più gioia e desiderio di coinvolgerle.
- Disturbi del sonno
- Nei lobi frontali, i fuochi della gliosi violano il controllo sul comportamento del paziente stesso. Con profonde violazioni, il concetto di norme sociali può essere perso. Il comportamento diventa provocatorio, insolito e strano.
- Manifestazioni epilettiche. Il più delle volte sono piccole convulsioni convulsive. Singoli gruppi muscolari involontariamente si contraggono senza pericolo per la vita.
La glicosi della sostanza bianca può manifestarsi nei bambini come un'anomalia congenita. I fuochi causano la disfunzione del sistema nervoso centrale: l'attività riflessa è disturbata, la vista e l'udito si deteriorano. I bambini si sviluppano lentamente: si alzano tardi e iniziano a parlare.
motivi
Le zone di danno nella sostanza bianca sono causate da tali malattie e condizioni:
- Gruppo di malattie vascolari: aterosclerosi, angiopatia amiloide, microangiopatia diabetica, iperomocisteinemia.
- Malattie infiammatorie: meningite, encefalite, sclerosi multipla, lupus eritematoso sistemico, malattia di Sjogren.
- Infezioni: malattia di Lyme, AIDS e HIV, leucoencefalopatia multifocale.
- Avvelenamento con sostanze e metalli pesanti: monossido di carbonio, piombo, mercurio.
- Carenze vitaminiche, in particolare vitamine del gruppo B.
- Lesioni cerebrali traumatiche: contusione, commozione cerebrale.
- Malattia da radiazioni acuta e cronica.
- Patologie congenite del sistema nervoso centrale.
- Incidente cerebrovascolare acuto: ictus ischemico ed emorragico, infarto cerebrale.
Gruppi di rischio
I gruppi a rischio comprendono le persone che sono soggette ai seguenti fattori:
- Ipertensione arteriosa Aumentano il rischio di sviluppare lesioni vascolari nella sostanza bianca.
- Nutrizione impropria Le persone mangiano troppo, consumano eccessivamente carboidrati in eccesso. Il loro metabolismo è disturbato, a seguito del quale si depositano placche di grasso sulle pareti interne dei vasi.
- I focolai di demielinizzazione nella sostanza bianca compaiono negli anziani.
- Fumo e alcol.
- Il diabete mellito.
- Stile di vita sedentario
- Predisposizione genetica alle malattie vascolari e ai tumori.
- Lavoro fisico duro permanente.
- Mancanza di lavoro intellettuale
- Vivere in condizioni di inquinamento atmosferico.
Trattamento e diagnosi
Il modo principale per trovare molteplici fuochi è visualizzare il midollo sulla risonanza magnetica. A strati
le immagini sono punti osservati e cambiamenti puntuali dei tessuti. La risonanza magnetica mostra non solo i fuochi. Questo metodo rivela anche la causa della lesione:
- Messa a fuoco singola nel lobo frontale destro. Il cambiamento indica ipertensione cronica o crisi ipertensiva.
- Focolai diffusi in tutta la corteccia compaiono in violazione del rifornimento di sangue a causa di aterosclerosi dei vasi cerebrali o.
- Foci di demielinizzazione dei lobi parietali. Parlando della violazione del flusso di sangue attraverso le arterie vertebrali.
- Cambiamenti focali di massa nella sostanza bianca dei grandi emisferi. Questa immagine appare a causa dell'atrofia della corteccia, che si forma nella vecchiaia, dalla malattia di Alzheimer o dalla malattia di Pick.
- Foci iperintensivi nella sostanza bianca del cervello compaiono a causa di disturbi circolatori acuti.
- Piccoli focolai di gliosi si osservano nell'epilessia.
- Nella sostanza bianca dei lobi frontali, i singoli focolai subcorticali si formano prevalentemente dopo l'infarto e il rammollimento del tessuto cerebrale.
- Un singolo punto focale della gliosi del lobo frontale destro è più spesso manifestato come un segno dell'invecchiamento cerebrale negli anziani.
La risonanza magnetica viene eseguita anche per il midollo spinale, in particolare per le sue regioni cervicali e toraciche.
Metodi di ricerca correlati:
Evocati potenziali visivi e uditivi. Viene controllata la capacità delle regioni occipitale e temporale di generare segnali elettrici.
Puntura lombare. I cambiamenti nel liquido cerebrospinale sono studiati. La deviazione dalla norma indica cambiamenti organici o processi infiammatori nei percorsi di conduzione dei liquori.
È indicato un consulto con un neurologo e uno psichiatra. La prima esamina il lavoro dei riflessi tendinei, la coordinazione, i movimenti oculari, la forza muscolare e la sincronia dei muscoli estensori e flessori. Lo psichiatra esamina la sfera mentale del paziente: percezione, abilità cognitive.
I focolai nella sostanza bianca sono trattati con diversi rami: terapia etiotropica, patogenetica e sintomatica.
La terapia etiotrope ha lo scopo di eliminare la causa della malattia. Ad esempio, se i fuochi vasogenici della sostanza bianca del cervello sono causati da ipertensione arteriosa, al paziente viene prescritta una terapia antipertensiva: una serie di farmaci mirati ad abbassare la pressione. Ad esempio, diuretici, calcio antagonisti, beta-bloccanti.
La terapia patogenetica mira a ripristinare i normali processi cerebrali e ad eliminare i fenomeni patologici. Farmaci prescritti che migliorano l'apporto di sangue al cervello, migliorano le proprietà reologiche del sangue, riducono la necessità di ossigeno al tessuto cerebrale. Applicare vitamine. Per ripristinare il sistema nervoso, è necessario assumere vitamine del gruppo B.
Il trattamento sintomatico elimina i sintomi. Ad esempio, per le convulsioni, vengono prescritti farmaci antiepilettici per eliminare i fuochi dell'eccitazione. Con un umore basso e nessuna motivazione al paziente vengono somministrati antidepressivi. Se le lesioni nella sostanza bianca sono accompagnate da disturbo d'ansia, al paziente vengono prescritti ansiolitici e sedativi. Con il deterioramento delle capacità cognitive mostra un corso di farmaci nootropici - sostanze che migliorano il metabolismo dei neuroni.
Foci vasogeniche della sostanza bianca del cervello di cosa si tratta
Qual è un cambiamento focale nella sostanza cerebrale di natura distrofica? Cause e sintomi di cambiamenti focali nella sostanza cerebrale di natura distrofica
Tutti i tipi di disturbi circolatori nel corpo umano influenzano la sostanza del cervello, che alla fine influenza la sua integrità e le possibilità del normale funzionamento.
Parleremo ancora di questa condizione patologica nell'articolo.
Tipi di modifiche
In medicina, le manifestazioni distrofiche nella sostanza del cervello si dividono in due tipi:
Nel primo caso, i cambiamenti patologici si diffondono uniformemente all'intero cervello e non alle sue singole sezioni. Sono causati sia da disturbi generali nel funzionamento del sistema di afflusso di sangue, sia da commozione cerebrale o infezioni (meningite, encefalite, ecc.).
E ciò che è un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica può essere già compreso dal fatto che può essere causato da varie patologie minori:
Cioè, queste sono patologie che causano disturbi circolatori in una piccola area. È vero, possono essere sia singoli che multipli.
Cause della distrofia
Pertanto, le cause dei cambiamenti focali nella sostanza cerebrale di natura distrofica possono essere suddivise in modo sicuro in anomalie genetiche e acquisite. Sebbene si debba notare che le cause acquisite sono ancora una definizione molto condizionale in questo caso, dal momento che iniziano la loro azione distruttiva solo se c'è una tendenza di questo paziente alla patologia indicata.
Cambiamento focale nella sostanza cerebrale di natura distrofica: sintomi della malattia
- Inizialmente, i cambiamenti focali descritti si manifestano con il mal di testa che si verifica durante lo stress sia fisico che emotivo.
- Manifestazioni periodiche di parestesia, intorpidimento o formicolio agli arti, sono anche caratteristiche di questa malattia.
- Il paziente lamenta capogiri e insonnia, ha problemi di coordinazione (atassia).
- Con il decorso della malattia, i sintomi elencati sono aggravati, l'ipercinesia si unisce a loro (movimenti involontari degli arti), si sviluppano paresi e paralisi.
- L'ulteriore sviluppo della malattia porta a disturbi della memoria, una marcata diminuzione dell'intelligenza, agrafia (perdita di capacità di scrivere).
C'è un limite di età per la malattia?
Va notato che singoli cambiamenti focali nella sostanza del cervello di natura distrofica si verificano non solo nelle persone anziane, ma anche nelle persone sotto i cinquant'anni.
Il lavoro potenziato del cervello sullo sfondo dello spasmo vascolare esistente nella giovinezza, così come l'ischemia nella vecchiaia, può ugualmente portare alla comparsa di focolai di cambiamenti distrofici con tutte le conseguenze che ne conseguono. Da ciò ne consegue che il riposo puntuale e adeguatamente organizzato è una parte molto importante della prevenzione della patologia descritta.
Quali malattie sono accompagnate da cambiamenti nella natura distrofica del cervello
Un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica, di regola, è innescato da disturbi molto comuni del funzionamento delle navi. Questi includono:
- distonia vasomotoria,
- aterosclerosi,
- ipertensione arteriosa
- aneurisma vascolare nel cervello e nel midollo spinale,
- sindrome cardiocerebrale.
Le malattie degli anziani sono anche accompagnate dai cambiamenti irreversibili descritti nel cervello - tutti conoscono i problemi causati dalla malattia di Parkinson, Alzheimer o Pick.
Come viene fatta la diagnosi?
Il medico deve valutare le condizioni del paziente, il suo stato neurologico e anche condurre gli esami necessari. Le indicazioni più accurate sono fornite dallo studio MRI, in cui è possibile identificare le lesioni, nonché le loro dimensioni e posizione. La tomografia consente di determinare i cambiamenti nella densità del tessuto cerebrale anche nella fase iniziale della malattia. La corretta lettura dei risultati della risonanza magnetica è un passo importante all'inizio del trattamento del problema descritto.
Cambiamento della sostanza cerebrale focale di natura distrofica: trattamento
Pertanto, il suo trattamento consiste principalmente nella normalizzazione del regime del giorno del paziente e in una dieta appropriata, compresi i prodotti che contengono acidi organici (mele cotte e fresche, ciliegie, crauti), nonché frutti di mare e noci. Il consumo di formaggi a pasta dura, fiocchi di latte e latte dovrà essere limitato, poiché un eccesso di calcio provoca uno scambio di ossigeno nel sangue, che supporta l'ischemia e singoli cambiamenti focali nella sostanza cerebrale di natura distrofica.
Qual è un cambiamento focale nella sostanza cerebrale di natura distrofica? Cause e sintomi di cambiamenti focali nella sostanza cerebrale di natura distrofica
Tutti i tipi di disturbi circolatori nel corpo umano influenzano la sostanza del cervello, che alla fine influenza la sua integrità e le possibilità del normale funzionamento.
Parleremo ancora di questa condizione patologica nell'articolo.
Tipi di modifiche
In medicina, le manifestazioni distrofiche nella sostanza del cervello si dividono in due tipi:
Nel primo caso, i cambiamenti patologici si diffondono uniformemente all'intero cervello e non alle sue singole sezioni. Sono causati sia da disturbi generali nel funzionamento del sistema di afflusso di sangue, sia da commozione cerebrale o infezioni (meningite, encefalite, ecc.).
E ciò che è un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica può essere già compreso dal fatto che può essere causato da varie patologie minori:
Cioè, queste sono patologie che causano disturbi circolatori in una piccola area. È vero, possono essere sia singoli che multipli.
Cause della distrofia
Pertanto, le cause dei cambiamenti focali nella sostanza cerebrale di natura distrofica possono essere suddivise in modo sicuro in anomalie genetiche e acquisite. Sebbene si debba notare che le cause acquisite sono ancora una definizione molto condizionale in questo caso, dal momento che iniziano la loro azione distruttiva solo se c'è una tendenza di questo paziente alla patologia indicata.
Cambiamento focale nella sostanza cerebrale di natura distrofica: sintomi della malattia
- Inizialmente, i cambiamenti focali descritti si manifestano con il mal di testa che si verifica durante lo stress sia fisico che emotivo.
- Manifestazioni periodiche di parestesia, intorpidimento o formicolio agli arti, sono anche caratteristiche di questa malattia.
- Il paziente lamenta capogiri e insonnia, ha problemi di coordinazione (atassia).
- Con il decorso della malattia, i sintomi elencati sono aggravati, l'ipercinesia si unisce a loro (movimenti involontari degli arti), si sviluppano paresi e paralisi.
- L'ulteriore sviluppo della malattia porta a disturbi della memoria, una marcata diminuzione dell'intelligenza, agrafia (perdita di capacità di scrivere).
C'è un limite di età per la malattia?
Va notato che singoli cambiamenti focali nella sostanza del cervello di natura distrofica si verificano non solo nelle persone anziane, ma anche nelle persone sotto i cinquant'anni.
Il lavoro potenziato del cervello sullo sfondo dello spasmo vascolare esistente nella giovinezza, così come l'ischemia nella vecchiaia, può ugualmente portare alla comparsa di focolai di cambiamenti distrofici con tutte le conseguenze che ne conseguono. Da ciò ne consegue che il riposo puntuale e adeguatamente organizzato è una parte molto importante della prevenzione della patologia descritta.
Quali malattie sono accompagnate da cambiamenti nella natura distrofica del cervello
Un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica, di regola, è innescato da disturbi molto comuni del funzionamento delle navi. Questi includono:
- distonia vasomotoria,
- aterosclerosi,
- ipertensione arteriosa
- aneurisma vascolare nel cervello e nel midollo spinale,
- sindrome cardiocerebrale.
Le malattie degli anziani sono anche accompagnate dai cambiamenti irreversibili descritti nel cervello - tutti conoscono i problemi causati dalla malattia di Parkinson, Alzheimer o Pick.
Come viene fatta la diagnosi?
Il medico deve valutare le condizioni del paziente, il suo stato neurologico e anche condurre gli esami necessari. Le indicazioni più accurate sono fornite dallo studio MRI, in cui è possibile identificare le lesioni, nonché le loro dimensioni e posizione. La tomografia consente di determinare i cambiamenti nella densità del tessuto cerebrale anche nella fase iniziale della malattia. La corretta lettura dei risultati della risonanza magnetica è un passo importante all'inizio del trattamento del problema descritto.
Cambiamento della sostanza cerebrale focale di natura distrofica: trattamento
Pertanto, il suo trattamento consiste principalmente nella normalizzazione del regime del giorno del paziente e in una dieta appropriata, compresi i prodotti che contengono acidi organici (mele cotte e fresche, ciliegie, crauti), nonché frutti di mare e noci. Il consumo di formaggi a pasta dura, fiocchi di latte e latte dovrà essere limitato, poiché un eccesso di calcio provoca uno scambio di ossigeno nel sangue, che supporta l'ischemia e singoli cambiamenti focali nella sostanza cerebrale di natura distrofica.
Stiamo cercando di capire i risultati di MRT GM
Quindi, per cominciare, lascia che ti ricordi che la risonanza magnetica cerebrale mi ha causato dei sintomi negativi che non si sono fermati per tre mesi. Proverò a descrivere i sintomi:
Lievi vertigini sistemiche, quasi infinite, quasi impercettibili, ma molto sgradevoli.
Percezione permanente "sfocata" dell'ambiente, "inchiodato" e ritardo nella testa - Non riesco a descrivere meglio.
A volte si "annoia" in curva, potrebbe "non adattarsi" allo stipite della porta, toccare l'angolo del tavolo, ecc. Non spesso, ma come si suol dire, prestato attenzione.
La capacità di lavoro si è notevolmente deteriorata - lascia che ti ricordi che il mio strumento principale è un computer. Il lavoro è diventato difficile, non la parola giusta...
Stanchezza cronica - entro la fine della giornata non si può fare nulla, solo per guidare cattivi pensieri sulla tua salute senza valore.
Mal di testa periodici, ma non frequenti e non severi. Abbastanza lungo (2-5 ore), principalmente nella regione degli emisferi e della parte frontale, non c'era dolore occipitale.
Ora i risultati. Conclusione La risonanza magnetica (2007) recita: MR-immagine di un singolo focus sulla sostanza bianca del cervello - probabilmente di origine vascolare. Segni di idrocefalo esterno moderatamente grave. Per il quadro generale, ecco una scansione del testo completo del risultato della ricerca:
Più tardi, quando ho guardato i risultati della risonanza magnetica archiviati a casa su DVD, ho trovato questo "buco nero" nella mia testa:
Nessun cambiamento, per non parlare di miglioramenti nelle mie condizioni, seguito. Ha superato i corsi designati - per niente. Nel corso degli anni, ha fatto altri 4 esami MRI di GM. L'immagine quasi non è cambiata. Citerò i risultati della risonanza magnetica (anno):
Un po 'tesa la dicitura "single", cioè al plurale. La prossima visita al neurologo è stata un po 'rassicurante - non ho visto praticamente nessuna reazione alla formulazione della conclusione.
Ecco le ultime ricerche, cito i suoi risultati in pieno, perché ho notato (secondo me) una pessima dinamica. Anno GM della risonanza magnetica:
Inoltre, è apparso un lipoma interemisferico. Solo alcune pipette...
L'ultima visita al neurologo si è conclusa con un altro corso di cerebrolysin (ora endovenoso) e mexidol per via intramuscolare. Più 20 giorni di assunzione della droga Tagista. Inoltre, stiamo nuovamente parlando di antidepressivi. Ma ne parleremo più avanti...
Durante la mia ultima visita, ho chiesto al medico una domanda sulla sclerosi multipla. Il neurologo ha categoricamente negato la diagnosi di SM, ma vi dico ancora perché ho fatto di nuovo una risonanza magnetica e perché ho avuto un appuntamento con un neurologo di nuovo.
Penso che molti shniki VSD abbiano attraversato angosce e dubbi simili, quindi nel prossimo post parleremo un po 'dei sintomi della sclerosi multipla.
Commenti (dall'archivio):
Ho fatto una risonanza magnetica e ho scritto esattamente la stessa conclusione, ho un'instabilità nel camminare e l'altra ma il neuropatologo ha scritto il farmaco, ma il disco non ha nemmeno visto cosa non so cosa fare
Dannazione, eprst, sei un uomo. Prenditi in mano e non ascoltare così tanto i tuoi pseudobati. Non ho ancora 30 anni, ma già un sacco di vere piaghe, ma non mi perdo. Giustamente detto, le donne sono più forti degli uomini!
Un tal problema e anche aree isolate di gliosis 0.3 cm.
RS è ancora negato. Scrivimi se c'è un desiderio, puoi discutere su cosa fare dopo e su cosa fare la diagnostica, perché anch'io non so esattamente cosa fare.
nella sostanza bianca dei lobi frontali e parietali, sottocorticali, sono definiti pochi focolai vasogenici di 0,5 cm di dimensione.
Cittadini, compagni, ay. Rispondere. Qualcuno ha trovato una cura per questa infezione?
Ciao, ho più fuochi di gliosi fino a 0,9 cm, è molto brutto ??
Ho lo stesso problema, con questa diagnosi dare un gruppo?
CHE COSA SIGNIFICA DIAGNOSI-RISONANZA MAGNETICA PRINCIPI DEI CARAMELLE DEI CERVELLI, SEGNI DELL'IDROCEFALIA DIPENDENTE ESTERNA, I SEGNI DELL'ACIDO CAUDALE DELL'ALDALINA DEL GENULE, NON TRATTO DI CAPITOLI CRONOGRAFICI DEI CRONOMI DEI CRONOMI DELLE CATENE
Segni del cervello - questo è già buono :) Questo è uno scherzo, come tu, spero, capisco.
Non hai letteralmente riscritto la conclusione, questa volta. Ma non importa.
La seconda cosa è importante: non ci sono consulenti medici professionisti qui e, ancora di più, pochi specialisti stretti. Il fatto che risponderanno a voi non può essere considerato più di un'ipotesi, che nella maggior parte dei casi potrebbe essere errata.
Il mio consiglio è di consultare un neurologo a tempo pieno, ci sarà più confusione.
Quali malattie causano focolai nel cervello alla risonanza magnetica?
Ciò che garantisce la vita umana è il corretto funzionamento del cervello. Il lavoro di ogni corpo dipende dal suo lavoro. Qualsiasi lesione e malattia può portare a gravi malattie, paralisi e persino alla morte. Prevenire lo sviluppo di malattie, assegnare correttamente il trattamento a lesioni di vario grado di gravità, assicurare l'attività vitale dell'intero corpo umano e non solo il cervello: questo compito è possibile solo per specialisti qualificati. Un numero significativo di studi diagnostici e dispositivi moderni con cui è possibile penetrare il cervello stesso e vedere cosa succede lì.
Più recentemente, l'unico modo per vedere i cambiamenti patologici, i fuochi nel cervello era possibile solo con l'aiuto dell'esame a raggi X. A volte questo metodo non ha dato risultati precisi, e i chirurghi già durante l'operazione hanno incontrato le conseguenze di infortuni o malattie. Per evitare le conseguenze di una tale "sorpresa", i medici hanno dovuto decidere sul posto cosa fare dopo, e nessuno allo stesso tempo ha dato la garanzia di un risultato favorevole.
La risonanza magnetica (RM) è diventata una sorta di panacea nella questione dell'esame di una testa umana senza l'intervento dei chirurghi, senza compromettere l'integrità delle ossa del cranio, senza il rischio di esporre una persona alle radiazioni dei raggi x. La tecnica relativamente giovane negli ultimi dieci anni è diventata molto popolare. Questo è uno dei modi più accurati e sicuri di esaminare il corpo umano, che determina i focolai patologici nel cervello sulla risonanza magnetica, in cui compaiono le malattie.
La decrittazione è una serie di immagini, il loro numero non è inferiore a 6. Si ottiene una serie graduale di immagini nell'intero spessore del cervello a partire dalla sua superficie. In questo modo puoi vedere gli effetti di lesioni o malattie, volume e posizione. Per uno specialista, si tratta di informazioni preziose, una catena logica. Anche nell'immagine RM può essere voluminoso. Una tale immagine rende possibile vedere nella proiezione dove e come si trovano i danni o le inclusioni.
Leggere correttamente il risultato della risonanza magnetica e decifrarlo può essere solo uno stretto specialista - medico della diagnosi delle radiazioni in presenza di una lunga esperienza pratica. Senza un'educazione medica speciale e una pratica a lungo termine, è quasi impossibile trarre le giuste conclusioni, osservando i risultati della risonanza magnetica.
Caratteristiche della risonanza magnetica
L'imaging a risonanza magnetica di qualsiasi organo a seguito dell'esame viene dato alle mani del paziente. La decrittografia dei dati è fornita da uno specialista. Ci sono molti libri di medicina che possono contenere immagini delle patologie più comuni che si presentano. Ma è necessario capire che non ci sono due malattie identiche del cervello, come due persone assolutamente identiche. Pertanto, ogni risultato della risonanza magnetica è l'unico caso.
La diagnosi di qualsiasi malattia richiede di per sé conoscenza ed esperienza, cosa si può dire sulla diagnosi delle malattie del cervello. La risonanza magnetica in questo caso gioca un ruolo importante, consente di raccogliere i "puzzle" più complessi e comprendere l'immagine dell'intero corso della malattia. È anche necessario dire che la risonanza magnetica non è una frase. Per produrre un'analisi accurata sono necessari l'imaging a risonanza magnetica e una serie di altre analisi, lo sviluppo della malattia e i suoi sintomi.
Ci sono molte malattie che possono essere identificate usando questa diagnostica:
- lesioni e malattie della corteccia cerebrale;
- disturbi circolatori che portano a gliosi di origine vascolare e ictus, occlusione vascolare;
- neoplasie, processi infiammatori;
- focolai patologici nel cervello alla risonanza magnetica;
- il grado di danno cerebrale e le conseguenze degli infortuni;
- movimento alterato del fluido cerebrale e altro.
Norma di risonanza magnetica
Che cosa significa la "norma per la risonanza magnetica cerebrale"? Questi sono i risultati della risonanza magnetica di una persona sana. I dati sono valutati da diversi parametri:
- le strutture sono sviluppate correttamente e completamente, non ci sono cambiamenti;
- il segnale di risonanza magnetica è normale;
- giro e solchi sono normali, non hanno inclusioni, infiammazioni e cambiamenti nella struttura;
- parti del cervello come la sella turca, la ghiandola pituitaria sono chiaramente visibili e non hanno patologie;
- lo spazio perivascolare, subaracnoideo si sviluppa normalmente e non ha patologie;
- il sistema ventricolare ha dimensioni standard normali (né ingrandite né ridotte), non ci sono patologie;
- i passaggi uditivi, i seni nasali e anche le orbite sono chiaramente visualizzate, hanno dimensioni normali e forme regolari;
- la valutazione generale è quando non ci sono cambiamenti focali, i tessuti cerebrali sono sviluppati normalmente, i vasi cerebrali della forma corretta, non hanno cambiamenti diffusi, sono riempiti uniformemente, non ci sono emorragie, coaguli di sangue e formazioni purulente di varie dimensioni.
L'imaging a risonanza magnetica non influenza il cervello stesso, non cambia la sua struttura. A differenza dei raggi X, la risonanza magnetica non è limitata in frequenza, può essere eseguita con la frequenza necessaria.
Non ci sono controindicazioni evidenti, inoltre, una risonanza magnetica è prescritta solo nella direzione di un medico, rilasciata dopo l'esame.
Le controindicazioni includono, ad esempio, l'incapacità di mentire tranquillamente per circa mezz'ora (30 minuti). Ciò può essere dovuto allo stato mentale di una persona o ad altre malattie che non consentono loro di rimanere distesi per un lungo periodo. Non è possibile eseguire una risonanza magnetica se il paziente ha impianti metallici, una pompa per insulina o un pacemaker. Ciò non influenzerà la macchina per la risonanza magnetica stessa e le funzioni degli elementi metallici nel corpo umano potrebbero essere compromesse.
Patologia alla risonanza magnetica, fuochi della gliosi nel cervello
La patologia può avere un carattere diverso: possono essere inclusioni individuali, cambiamenti nello sviluppo dell'intera regione del cervello, varie condizioni complicate formate dopo la lesione.
Gliosi è una patologia separata del cervello, che può essere determinata solo dalla risonanza magnetica (il numero di formazioni, dove si trovano i fuochi e come sono localizzati). Gliosi è una delle malattie che non ha sintomi chiaramente espressi, quindi una risonanza magnetica può dare una risposta esaminando il cervello e spiegando i disagi risultanti, semplificando la ricerca delle cause delle complicanze che appaiono sullo sfondo della gliosi.
Gliosi sono cicatrici, punti neri da cellule di leosi patologicamente in espansione, che possono espandersi e ispessirsi nel tempo. Le cellule di Glia sostituiscono i neuroni danneggiati. E questo è un cambiamento innaturale: quando questo accade, significa che questa formazione è patologica. Di solito la gliosi si sviluppa sullo sfondo di malattie passate. Il più delle volte, è determinato casualmente, durante gli esami generali, o dopo aver subito gravi malattie o ferite.
Nell'immagine, i fuochi della gliosi sembrano macchie bianche o punti e punti neri. Il numero di tali inclusioni può essere calcolato utilizzando il numero di cellule del sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale) e cellule gliali per unità di volume. Il numero di cellule già formate da tali crescite è direttamente proporzionale al volume di lesioni guarite nell'area dei tessuti molli della testa.
La formazione di gliosi, come detto sopra, può verificarsi a causa di una serie di malattie, tra cui encefalite, epilessia, ipertensione (prolungata), encefalopatia, sclerosi multipla, sclerosi tubercolare - malattie associate al sistema nervoso centrale.
È importante! Gliosi possono anche essere formati dopo il parto a causa della carenza di ossigeno, ma, di regola, questo non influenza lo sviluppo del bambino nei primi giorni di vita. Se c'è la gliosi, si manifesterà al 2-6 ° mese di vita di un bambino sotto forma di uno sviluppo mentale e fisico anormale, e può anche scomparire un certo numero di riflessi vitali (deglutizione, per esempio). Quindi la situazione sta peggiorando e questi bambini non vivono per 2-4 anni.
I sintomi della gliosi sono inaccurati, ma è possibile identificare una serie di manifestazioni più caratteristiche, in particolare:
- sbalzi di pressione;
- mal di testa persistenti che sono cronici;
- sviluppo e manifestazione di malattie del sistema nervoso centrale.
Le conseguenze dei fuochi di questo tipo sono le seguenti:
- alterata circolazione del sangue nel cervello, nonché alterata circolazione del sangue negli organi interni e nei tessuti;
- l'aspetto e la progressione della sclerosi multipla;
- crisi ipertensive;
- Morbo di Alzheimer
È anche importante notare che non una singola persona ha la norma assoluta di sviluppo del cervello umano. Infatti, i medici, formando una diagnosi, vengono respinti da un numero di risultati MRI dettagliati:
- la presenza di formazioni, il loro numero, forma, contorni e posizione;
- chiarezza di educazione e imperfezioni;
- le ombre e l'illuminazione che ne derivano;
- possibili difetti e intensità dell'immagine stessa della risonanza magnetica;
- considerazione delle caratteristiche di una malattia a testa singola e di come viene visualizzata sull'immagine (sindromi radiologiche).
La risonanza magnetica è uno dei metodi di esame, ma grazie alla risonanza magnetica è possibile, nelle prime fasi, riconoscere lo sviluppo di una malattia del cervello, fare la diagnosi corretta e trovare la strategia di trattamento più corretta.
Stiamo cercando di capire i risultati di MRT GM
Quindi, per cominciare, lascia che ti ricordi che la risonanza magnetica cerebrale mi ha causato dei sintomi negativi che non si sono fermati per tre mesi. Proverò a descrivere i sintomi:
Lievi vertigini sistemiche, quasi infinite, quasi impercettibili, ma molto sgradevoli.
Percezione permanente "sfocata" dell'ambiente, "inchiodato" e ritardo nella testa - Non riesco a descrivere meglio.
A volte si "annoia" in curva, potrebbe "non adattarsi" allo stipite della porta, toccare l'angolo del tavolo, ecc. Non spesso, ma come si suol dire, prestato attenzione.
La capacità di lavoro si è notevolmente deteriorata - lascia che ti ricordi che il mio strumento principale è un computer. Il lavoro è diventato difficile, non la parola giusta...
Stanchezza cronica - entro la fine della giornata non si può fare nulla, solo per guidare cattivi pensieri sulla tua salute senza valore.
Problemi di sonno - Ho iniziato a svegliarmi periodicamente presto e non potevo più addormentarmi. Nel mio caso, è presto - sono le 5 del mattino, di solito ho dormito fino alle 6.30 - 7 del mattino. Vado a letto abbastanza presto, alle 23:00 e qualcuno dirà che questo è abbastanza, ma so quanto ho bisogno... Sono diventato molto sensibile alla "mancanza di sonno". A proposito, il risveglio cronico precoce è una delle principali lamentele fino ad oggi, è solo peggiorato. Ma questa sarà una storia a parte...
Mal di testa periodici, ma non frequenti e non severi. Abbastanza lungo (2-5 ore), principalmente nella regione degli emisferi e della parte frontale, non c'era dolore occipitale.
E 'stato con un tale "set" che ho deciso di andare su una risonanza magnetica del cervello. Perché proprio su una risonanza magnetica senza indicazioni da un neurologo? Molto probabilmente, il fatto che poco prima che sviluppassi questi sintomi la mia ex moglie morì di cancro ha avuto un ruolo. Una storia leggermente diversa e piuttosto lunga, non dirò tutto, dirò solo che riguarda l'argomento MRI. Quindi, per quanto ne so, le sue lamentele erano molto simili alle mie: nessun mal di testa "selvaggio", vertigini, andatura instabile, ecc. Di conseguenza, in base ai risultati della MRT di un GM, le fu diagnosticato un tumore (o metastasi nel GM, non dirò di sicuro). Così ho deciso che, prima di apparire a un neurologo, sarebbe stato necessario "puntare l'io", cosa che ho fatto. E 'stato terribile - le parole non possono trasmettere!
Ora i risultati. Conclusione La risonanza magnetica (2007) recita: MR-immagine di un singolo focus sulla sostanza bianca del cervello - probabilmente di origine vascolare. Segni di idrocefalo esterno moderatamente grave. Per il quadro generale, ecco una scansione del testo completo del risultato della ricerca:
Il medico che ha scritto la conclusione non ha trovato nulla di "militare" nello studio, non ha visto tumori e neoplasie. Non ha fatto gli occhi rotondi in connessione con il "Single focus in white matter", ha detto che molto probabilmente il risultato di una crisi ipertensiva o congenita in generale non è particolarmente minaccioso e difficilmente può essere la causa delle mie vertigini.
Più tardi, quando ho guardato i risultati della risonanza magnetica archiviati a casa su DVD, ho trovato questo "buco nero" nella mia testa:
Alla reception con un neurologo, l'immagine non può essere chiarita, in generale. Non ho ricevuto alcun commento specifico sul fuoco singolo, sull'idrocefalo o sul "buco nero". Tutto in termini generali, come "niente di micidiale". Raccomandazioni generali, ecc. eccetera E ha visitato due neurologi. Cerebrolizina prescritta, vitamine e sedativi. Hanno detto di monitorare periodicamente e fare una risonanza magnetica circa una volta ogni due anni per osservare in dinamica. Sembra essere rassicurato, ma d'altra parte, nessuna misura specifica. I medici, ovviamente, sanno che sono migliori, ma allarmanti.
Nessun cambiamento, per non parlare di miglioramenti nelle mie condizioni, seguito. Ha superato i corsi designati - per niente. Nel corso degli anni, ha fatto altri 4 esami MRI di GM. L'immagine quasi non è cambiata. Citerò i risultati della risonanza magnetica (2012):
Un po 'tesa la dicitura "single", cioè al plurale. La prossima visita al neurologo è stata un po 'rassicurante - non ho visto praticamente nessuna reazione alla formulazione della conclusione.
Ecco le ultime ricerche, cito i suoi risultati in pieno, perché ho notato (secondo me) una pessima dinamica. MRI GM 2013:
Il punto giallo evidenziava il punto che mi rendeva nervoso. Alla prima risonanza magnetica, le singole fuochi erano di 0,3 cm, e qui è già apparsa la cifra di 0,4 cm. Io, ovviamente, capisco che sto invecchiando, la mia salute non migliora, ma il quadro è deprimente. Un altro ricevimento al neurologo - di nuovo, niente. Un aumento di focolai, spiegò il dottore, "molto probabilmente l'errore o le diverse capacità risolutive dell'apparato". Bene, cosa devi fare, devi credere... Inoltre, è più redditizio che pensare al cattivo.
Inoltre, è apparso un lipoma interemisferico. Solo alcune pipette...
L'ultima visita al neurologo si è conclusa con un altro corso di cerebrolysin (ora endovenoso) e mexidol per via intramuscolare. Più 20 giorni di assunzione della droga Tagista. Inoltre, stiamo nuovamente parlando di antidepressivi. Ma ne parleremo più avanti...
Durante la mia ultima visita, ho chiesto al medico una domanda sulla sclerosi multipla. Il neurologo ha categoricamente negato la diagnosi di SM, ma vi dico ancora perché ho fatto di nuovo una risonanza magnetica e perché ho avuto un appuntamento con un neurologo di nuovo.
Penso che molti shniki VSD abbiano attraversato angosce e dubbi simili, quindi nel prossimo post parleremo un po 'dei sintomi della sclerosi multipla.
Commenti (dall'archivio):
Yury 16/10/2014
Tutti i tuoi studi non dovrebbero essere di particolare interesse. In questo, tutti gli esperti che ti hanno guardato hanno assolutamente ragione. E i "fuochi di gliosi" non sono di per sé una diagnosi indipendente, ma sono sempre causalmente associati a qualsiasi malattia o qualsiasi disfunzione del corpo. Nel tuo caso si presume genesi vascolare. Raccomando uno studio ecografico (doppler, triplex) BCS del cervello. Forse tu HNMK.
Gen 29/11/2014
Ho fatto una risonanza magnetica e ho scritto esattamente la stessa conclusione, ho un'instabilità nel camminare e l'altra ma il neuropatologo ha scritto il farmaco, ma il disco non ha nemmeno visto cosa non so cosa fare
Sasha 17/03/2015
buon pomeriggio Dimmi, cosa significa la mia conclusione cervello? unico focus di gliosi nel lobo frontale destro, molto probabilmente di genesi vascolare. Disturbi della fluidodinamica sotto forma di espansione degli spazi subaracnoidi convessi delle regioni frontali parietali. variante normotipica della struttura delle arterie del circolo willisiano senza segni di riduzione del flusso sanguigno nei rami periferici delle arterie cerebrali. moderata asimmetria del flusso sanguigno delle arterie vertebrali D> S. grazie!
Irina il 17/04/2015
Dannazione, eprst, sei un uomo. Prenditi in mano e non ascoltare così tanto i tuoi pseudobati. Non ho ancora 30 anni, ma già un sacco di vere piaghe, ma non mi perdo. Giustamente detto, le donne sono più forti degli uomini!
Michael 21/04/2015
Un tal problema e anche aree isolate di gliosis 0.3 cm.
RS è ancora negato. Scrivimi se c'è un desiderio, puoi discutere su cosa fare dopo e su cosa fare la diagnostica, perché anch'io non so esattamente cosa fare.
Elena 04.05.2015
La mia risonanza magnetica ha mostrato un singolo fuoco con un segnale iperintenso in T2, 4 mm di dimensione. E hanno anche detto che andava bene... La visione scompare sempre di più dopo ogni attacco di mal di testa. Camminare è più difficile e non è possibile trovare la causa. Nel centro del PC hanno detto solo nel caso in cui ripetere la risonanza magnetica in mezzo anno e basta..
Tatyana 07.11.2015
nella sostanza bianca dei lobi frontali e parietali, sottocorticali, sono definiti pochi focolai vasogenici di 0,5 cm di dimensione.
cosa significa?
[email protected] il 21/07/2015
Femmina, 73, lamentele: mal di testa, confusione. Conclusione: quadro RM di molteplici focolai supratentoriali di gliosi (genesi vascolare); idrocefalo interno (triventricolare) moderato. Singole cisti lacunari post-ischemiche della regione dei nuclei basali a sinistra. Atrofia corticale diffusa Qual è la realtà? Quanto è serio? Quali sono i trattamenti?
Eugenia 07.07.2015
Cittadini, compagni, ay. Rispondere. Qualcuno ha trovato una cura per questa infezione?
Sergey 30/07/2015
Ciao, ho più fuochi di gliosi fino a 0,9 cm, è molto brutto ??
Constantin il 09/06/2015
Ho lo stesso problema, con questa diagnosi dare un gruppo?
NATALIA 09.09.2015
CHE COSA SIGNIFICA DIAGNOSI-RISONANZA MAGNETICA PRINCIPI DEI CARAMELLE DEI CERVELLI, SEGNI DELL'IDROCEFALIA DIPENDENTE ESTERNA, I SEGNI DELL'ACIDO CAUDALE DELL'ALDALINA DEL GENULE, NON TRATTO DI CAPITOLI CRONOGRAFICI DEI CRONOMI DEI CRONOMI DELLE CATENE
Doc (Autore) 09/09/2015
Segni del cervello - questo è già buono :) Questo è uno scherzo, come tu, spero, capisco.
Non hai letteralmente riscritto la conclusione, questa volta. Ma non importa.
La seconda cosa è importante: non ci sono consulenti medici professionisti qui e, ancora di più, pochi specialisti stretti. Il fatto che risponderanno a voi non può essere considerato più di un'ipotesi, che nella maggior parte dei casi potrebbe essere errata.
Dovresti contattare un forum specializzato, ad esempio, nella sezione appropriata del server Russianmed. Ma la mia esperienza suggerisce che è improbabile che la vostra conclusione sia prestata attenzione, perché non c'è nulla di "degno di attenzione" secondo il parere del neurologo in questa conclusione.
Il mio consiglio è di consultare un neurologo a tempo pieno, ci sarà più confusione.
Bene, se sei già così urgente e hai paura della dicitura "GM vasogenic foci" (sembra così giusto), allora questo non è altro che "focolai di genesi vascolare", che sono stati menzionati in questo post nei commenti e non sono così rari. Di nuovo, nella mia esperienza personale, i neurologi prestano appena attenzione alla loro presenza, specialmente se sono "pochi"
Genesi vascolare del cervello - cause e trattamento
Qualsiasi patologia, alterazione o disfunzione dei meccanismi fisiologici nella rete vascolare o venosa della testa implicano una genesi vascolare del cervello.
Disturbi nel sistema di regolazione della circolazione cerebrale di solito portano a lesioni cerebrali organiche (OPGM).
Se il livello del flusso sanguigno cala bruscamente e i cambiamenti distruttivi nel chemio dell'ambiente cerebrale si sviluppano rapidamente, allora le lesioni in questa zona della testa possono creare processi irreversibili.
Le lesioni diffuse, multifocali o piccoli cambiamenti focali nel tessuto cerebrale portano a insufficienza circolatoria cronica.
L'insufficienza cerebrovascolare è associata alla presenza o alla formazione nel corpo delle malattie cerebrovascolari (CSD) con il codice ICD-10.
Questi includono:
- leucoencefalopatia multifocale;
- demenza vascolare;
- encefalopatia aterosclerotica e molti altri.
Queste sono patologie dei vasi cerebrali che portano a malattie organiche (OZGM) - ischemia, ipossia, idrocefalo e altri, nonché violazioni di varie funzioni del corpo umano.
Ci sono molte ragioni che provocano disturbi nel flusso sanguigno del cervello e nella genesi vascolare. La posizione, la durata e la gravità del problema di natura vascolare sono individuali in ogni caso.
Tutti i cambiamenti, i sintomi e le caratteristiche della malattia sono chiamati mr-segni (morfologici). Sono installati durante la risonanza magnetica (RM), l'ecografia o la TC.
Positron o tomografia computerizzata mostra un'immagine tridimensionale, che consente di determinare la presenza di singoli cambiamenti focali o la formazione di focolai multipli di genesi vascolare.
Con l'aiuto di mr-immagini, uno specialista può analizzare la malattia, così come tutti i processi di cambiamenti focali nella sostanza o lesioni del cervello focale.
Esistono diversi tipi di malattie di diversa natura:
- genesi post-ischemica;
- genesi distrofica;
- genesi della dyscirculatory-dystrophic e della dyscirculatory.
La difficoltà di diagnosticare la genesi vascolare risiede nel fatto che la malattia ha sintomi sfocati o poco chiari che non hanno un decorso acuto.
Spesso, la patologia viene rilevata durante un esame di routine o una risonanza magnetica. Il terapeuta può dare la direzione ad altri specialisti - un neurologo, un chirurgo, uno psichiatra, ecc.
Se la genesi vascolare viene rilevata in una fase precoce, il paziente può essere curato con una garanzia del 100%, senza conseguenze per la salute.
Di solito prescritto trattamento conservativo con l'uso di corticosteroidi, antidolorifici NVPS, preparati di xantina, rimedi vasoattivi o popolari.
In presenza di segni clinici, vi è il rischio di complicanze, ad esempio emorragia nei ventricoli. Se c'è una minaccia per la vita del paziente, allora è urgentemente necessaria un'operazione.
In precedenza, problemi di questo tipo si incontravano nelle persone anziane. Negli ultimi anni, il 25% dei casi è stato rilevato nelle nuove generazioni.
In alcuni casi, focolai di genesi vascolare possono essere trovati in un bambino o neonato, a causa di ereditarietà, traumi post-partum, ingresso di batteri virali o infezione.
Cosa si adatta al concetto di Genesi?
Il nome genesi vascolare non è una malattia separata. Questo è un termine medico che può indicare o parlare di una violazione della circolazione sanguigna o danni alla rete vascolare venosa.
L'essenza del processo può essere compresa se immaginiamo come funziona il sistema di rifornimento di sangue del cervello.
Come succede:
- Ci sono tre rami grandi (anteriore, medio e posteriore) nella cavità cranica, in cui scorre il sangue arterioso dalle arterie vertebrali e carotidi.
- Tutte le arterie sono collegate da anostomosi, formando una rete collaterale.
- Nel caso di distrofia (restringimento) dei vasi arteriosi, il sangue non passa attraverso le arterie, ma bypassando la rete collaterale - questo è lo stadio iniziale della lesione delle arterie cerebrali.
- Le arteriole si ramificano, passando nel sistema capillare, dove scorre il sangue venoso.
- I capillari sono collegati ai seni, che scorrono nelle vene superiori e giugulari.
- Non solo l'AK (sangue arterioso), ma anche la parte eccedente del liquido cerebrospinale entra nel canale venoso dai ventricoli cerebrali.
Tali manifestazioni vascolari sono attribuite alla patologia venosa, contribuendo allo sviluppo di idrocefalo, aumento della pressione intracranica e altre malattie.
I danni ai vasi sanguigni possono essere di natura generale, formare cambiamenti focali grandi o piccoli, focolai singoli o multipli.
La localizzazione dei focolai può essere osservata in qualsiasi emisfero, nei lobi temporali, nella regione frontale, parietale o occipitale.
La malattia può essere acuta e manifestarsi improvvisamente o in forme croniche di sviluppo prolungato.
Le cause e i sintomi della genesi vascolare sono vari. Considera le principali malattie che scatenano il verificarsi di patologie.
Occlusione dell'arteria
Un altro nome è l'aterosclerosi cerebrale, che è caratterizzata da distrofia del letto vascolare.
Quando la vasocostrizione con placche aterosclerotiche peggiora o la nutrizione del cervello è completamente interrotta, che contribuisce alla morte di tessuti e cellule.
- sudorazione eccessiva, arrossamento del viso;
- trimero mento, testa;
- menomazione della vista;
- affrontare l'asimmetria;
- un forte aumento dei valori ematici di colesterolo.
Un segno speciale è considerato un forte mal di testa. La malattia può portare a ictus, aneurisma o paralisi cerebrale. Nella maggior parte dei casi è necessario un intervento chirurgico.
Ictus ischemico
I cambiamenti ischemici nel cervello o l'ictus ischemico sono un infarto cerebrale che causa un progressivo deterioramento dell'afflusso di sangue e la cessazione dell'esecuzione delle funzioni cerebrali.
La caratteristica principale è il disturbo mentale. Questa condizione richiede il ricovero immediato e il trattamento del paziente.
Il termine "attacco ischemico transistor" indica l'insorgenza improvvisa di un deficit focale che regredisce in meno di un giorno.
Il TIA ha molte sindromi, ad esempio, l'emicrania, l'ischemia o la sindrome da epilessia focale.
I segni specifici di un attacco indicano la patologia di un'area o di un'arteria specifica:
- cerebrale assonnato o medio;
- sistema vertebro-basilare (arteria vertebrale o basilare);
- piccola arteria penetrante.
La durata, lo stereotipo dei sintomi e la frequenza episodica dell'attacco ischemico indicano una patologia specifica.
Ad esempio, debolezza delle estremità, alterazione della parola, la durata di circa 12 ore è caratteristica della formazione di un attacco di cuore nel lobo frontale.
Aneurisma cerebrale
Il danno o il gonfiore delle pareti dei vasi sanguigni, delle vene o del muscolo cardiaco è una patologia estremamente pericolosa. Quando un aneurisma cerebrale forma una conseguenza che si riempie rapidamente di sangue.
La diagnosi tardiva può portare alla rottura della nave, che spesso si conclude con la morte o l'invalidità.
Esistono diversi tipi di aneurisma di diversa classificazione e posizione. Non è stata identificata alcuna causa esatta specifica della malattia.
Tuttavia, ci sono molti fattori che provocano lo sviluppo di aneurisma. Ad esempio, trauma cranico, aterosclerosi, infezioni, fumo, droghe, tumori, ecc.
Cause della genesi vascolare
La genesi vascolare ha molte ragioni di diversa natura. Comprese malattie demielinizzanti, gliosi, idrocefalo e idrocefalo basale, nonché vari cambiamenti degenerativi nel cervello.
La demielinizzazione GM è una patologia in cui la conduttività delle membrane delle fibre nervose centrali e periferiche è danneggiata e interrotta.
Le malattie demielinizzanti sono caratterizzate dalla formazione di lesioni arrotondate o ovali. I più comuni sono la sclerosi multipla, l'opticomielite e la leucoencephalapatia.
I focolai di demielinizzazione vengono diagnosticati mediante tomografia a risonanza magnetica, che consente di rilevare i cambiamenti di piccola focale nella sostanza bianca fino a 3 mm.
Gliosi del cervello è una condizione in cui vengono distrutte cellule nervose sane, successivamente sostituite da elementi gliali.
Questa non è una malattia separata, ma un serio disturbo nel lavoro degli impulsi nervosi. I guasti si verificano a causa della proliferazione della gliosi della sostanza bianca.
Gliosi ha diverse varietà che sono classificate in base alla zona di formazione e localizzazione:
- foci anisomorfi - caotici;
- subependimale - sono formati sotto il rivestimento interno dei ventricoli cerebrali;
- fibroso - domina la cellula glia;
- marginale - situato nella zona sub-cervello;
- supratentoriale - singoli cambiamenti focali, caratteristici dell'età avanzata, nella maggior parte dei casi non pericolosi per la salute;
- diffuso - più fuochi;
- foci vasogenici - sono formati da problemi vascolari;
- isomorfo: ha una sequenza esatta;
- subcorticale - fuochi subcorticali.
Gliosi ha molti sintomi spiacevoli. Con la diagnosi precoce non richiede una terapia complessa.
La genesi della carotide è associata a quasi tutti i disordini e sistemi cerebrali nel corpo umano, che dovrebbero essere discussi in modo più dettagliato.
Difetti muscolari cardiaci
I luoghi dominanti nella mortalità della popolazione sono l'infarto del miocardio e l'ictus cerebrale. La causa principale di queste malattie è la patologia del sistema cardiovascolare.
La patologia della malattia del muscolo cardiaco ha un carattere diverso:
- patologia transitoria (temporanea) - TIA, crisi ipertensiva;
- forma acuta - rottura di aneurisma, ictus, infarto miocardico;
- forma cronica - encefalopatia dyscirculatory, aterosclerosi, flebotrombosi.
I meccanismi di processo sono suddivisi in infettivi (virali, parassitari, epatite, febbre, ecc.) E non infettivi (aritmie, ferite, ecc.).
Patologie del cuore e dei vasi sanguigni sono considerate come combinate. Ciò significa che i problemi vascolari comportano disturbi delle funzioni cardiache e viceversa.
Ogni malattia temporanea o cronica del muscolo cardiaco e dei vasi sanguigni può improvvisamente diventare acuta e talvolta provocare la morte.
Ipertensione e ipotensione
La cavità del cranio è riempita con l'85% della sostanza cerebrale, il 10% con liquido cerebrospinale (CSF) e il 5% con sangue. Bilanciamento equilibrato delle sostanze è il garante della normale pressione sanguigna (BP).
La violazione del numero di componenti porta a ipertensione endocranica o ipotensione.
Ipertensione - alterata circolazione del sangue cerebrale e ridotta perfusione cerebrale, contribuendo allo sviluppo dell'ischemia cerebrale.
L'ipertensione ha tre tipi:
- forma acuta - formata come risultato di trauma cranico, emorragia e neoplasie a crescita rapida, che di solito si concludono con la morte;
- persone a rischio moderato con problemi vegetovascolari, problemi meteorologici e pazienti con problemi psico-emotivi;
- venoso - si verifica quando il flusso di sangue è difficile, si osserva nell'aterosclerosi vascolare, nella presenza di un tumore, ecc.
L'ipertensione è accompagnata da una serie di sintomi e dolori spiacevoli.
L'ipotensione si forma a causa della mancanza di ossigeno nel cervello e in altri organi interni, provocata da una violazione dell'afflusso di sangue.
La bassa pressione sanguigna è una disfunzione o una circolazione sanguigna insufficiente che causa la sindrome post-lipossica.
Ipotensione acuta - un forte calo della pressione sanguigna, che è un segno molto pericoloso. L'ipossia improvvisa spesso causa ictus.
L'ipotensione cronica viene determinata quando una persona soffre di pressione sanguigna costantemente bassa. Questo processo può portare allo sviluppo di ictus ischemico, soprattutto negli anziani.
Osteocondrosi del rachide cervicale
L'osteocondrosi è una distrofia patologica degenerativa cronica del sistema scheletrico, causata da disordini metabolici.
L'influenza di fattori provocatori, così come una combinazione di sintomi da molti organi e sistemi. Nell'osteocondrosi, la cartilagine delle vertebre viene distrutta, i loro corpi o processi sono deformati.
L'osteocondrosi cervicale nella maggior parte dei casi si manifesta con dolore e disturbi vascolari nel collo e nella testa.
Il trattamento dei disturbi vascolari provocati dall'osteocondrosi del rachide cervicale, comporta una terapia complessa.
Distonia vegetativa
L'IRR è un'enorme disfunzione del sistema nervoso centrale autonomo, responsabile dell'adattamento degli organi interni alle influenze esterne.
C'è una pronunciata disfunzione vascolare dei vasi sanguigni, che ha un effetto estremamente distruttivo sullo stato del cervello.
La diagnosi viene solitamente fatta nel periodo puberale dell'adolescenza. A volte diagnosticata negli adulti a causa di stress, sovraccarico, presenza di cattive abitudini e altre cose.
Aneurisma e vasculite della rete vascolare del GM
Le lesioni vascolari generalizzate sono la base della patologia nell'aneurisma e nella vasculite sistemica.
Allo stesso tempo, i processi infiammatori del sistema immunitario coprono tutte le arterie e le vene grandi e piccole, nonché i collegamenti della rete capillare.
La vasculite sistemica (SV) è un gruppo eterogeneo di malattie, il cui principale sintomo-sigma è l'infiammazione della parete vascolare.
I sintomi clinici sono direttamente correlati al tipo, alla scala e alla posizione dei vasi interessati, nonché alla gravità dei processi infiammatori associati.
diabete mellito
L'encefalopatia diabetica conduce tra i disturbi neurologici di natura vascolare.
Qualsiasi cambiamento nei livelli di zucchero nel sangue può innescare disturbi metabolici nel corpo. Un improvviso salto di glucosio può causare un coma.
Di conseguenza, inizia il rilascio di rifiuti metabolici nel flusso sanguigno, che attraverso il canale entra nel tessuto cerebrale.
I pazienti con diabete spesso soffrono di aterosclerosi. Il colesterolo alto porta a alterata circolazione sanguigna e cambiamenti distrofici in GM.
Malattie legate al sangue
I sintomi delle malattie del sangue sono abbastanza diversi, molti sono direttamente correlati ai disturbi del sistema circolatorio vascolare.
Ad esempio, il segno principale dell'anemia è l'ipossia cerebrale. La leucemia è formata in modo simile a causa di cambiamenti a livello cellulare nel midollo osseo e nel tessuto linfoide.
Le leucosi hanno più di 30 varietà, suddivise in gruppi, ognuna delle quali è in qualche modo correlata a problemi vascolari.
Sintomi della malattia
I principali segni che indicano la presenza di genesi vascolare:
- aritmia - compromissione pronunciata dell'impulso anche a riposo (salti da 60 a 90 battiti / min);
- episodi spontanei di ipertensione arteriosa aumentata o regolare;
- debolezza immotivata negli arti;
- cefalea di diversa natura, vertigini;
- menomazione del linguaggio, memoria, visione o attenzione, dipende dalla natura della menomazione;
- aumento della fatica
Per via del dolore, è facile distinguere tra segni comuni e focali e quindi stabilire con maggiore precisione la diagnosi.
Tipi di modifiche
I cambiamenti focali nella sostanza cerebrale hanno spesso eziologia post-ischemica, che è caratterizzata da alterata circolazione del sangue in uno degli emisferi.
Questo processo ha diversi tipi, che implicano tre fasi:
- al primo stadio, i segni-mr non hanno manifestazioni pronunciate, poiché si verifica la nucleazione dei fuochi, accompagnata da leggera debolezza, apatia e vertigini;
- al secondo stadio, i cambiamenti nel cervello si intensificano, possono verificarsi attacchi di emicrania, una marcata diminuzione dell'intelligenza o delle capacità mentali, formicolio alle orecchie, sbalzi d'umore immotivati, compromissione della coordinazione;
- al terzo stadio, i cambiamenti focali nella materia bianca del cervello entrano nello stadio di processi irreversibili, compaiono segni di demenza (demenza), perdita di sensibilità e controllo dei movimenti.
Cambiamenti nella sostanza di GM possono verificarsi con l'invecchiamento nelle persone di età superiore a 60 anni, mentre il tipo di cambiamenti è un singolo carattere di focolai.
Un altro tipo è di natura distrofica delle lesioni che sono sorte a causa della mancanza di nutrizione del tessuto cerebrale. Le cause principali dell'apparenza sono indicate sopra.
Trattamento: folk e tradizionale
Come trattare i problemi associati alla genesi vascolare può essere risolto solo da uno specialista. L'auto-trattamento è completamente escluso.
La terapia medica viene selezionata per quanto riguarda la storia della malattia e la diagnosi. Il trattamento tradizionale include l'uso di droghe e il passaggio della fisioterapia.
Se necessario, ad esempio, la rimozione delle placche, la chirurgia è possibile.
I rimedi popolari sono usati come trattamento ausiliario. Offriamo ricette per migliorare la circolazione sanguigna.
Ricetta con pigne
Raccogliere 10 coni, risciacquare con acqua tiepida, tritare. La raccolta risultante deve essere versata 0,5 litri di vodka, insistono 14 giorni. È sufficiente aggiungere 1 volta al giorno per 1 cucchiaino. tintura di pino nel tè. Il corso di ricevimento è di 7 giorni con una pausa di un mese.
Ricetta con fragole
Le foglie di fragola fermentano con acqua bollente nella proporzione di 25 g / 200 ml. Bollire il fuoco per non più di cinque minuti. Lasciare raffreddare per 2 ore, filtrare. Brodo prendere tre volte durante il giorno e 1 cucchiaino.
Misure preventive
Nella maggior parte dei casi, la prevenzione è un aiuto eccellente nella lotta ai problemi della genesi vascolare. Le attività regolari offrono l'opportunità di sbarazzarsi non solo della malattia progressivamente progressiva, ma spesso addirittura di eliminare i sintomi della patologia incurabile.