Idrocefalo interno del cervello nei bambini e negli adulti

Disturbo dei processi di formazione, movimento e assorbimento del liquido cerebrospinale (liquido cerebrospinale, cerebrospinale) nel corpo umano provoca lo sviluppo di una malattia neurologica - idrocefalo.

Tradotto dal latino, significa - acqua nella testa, cioè la presenza di un eccesso di alcol. Pertanto, l'altro nome medico della patologia è l'idropisia cerebrale.

A proposito di liquore e il suo significato funzionale

Il fluido cerebrospinale è prodotto principalmente nel plesso coroideo dei ventricoli del cervello. Riempie il sistema ventricolare e gli spazi subaracnoidi del cervello e si muove lungo di essi, costantemente aggiornato.

Il liquido cerebrospinale protegge il cervello, mitigando gli effetti delle influenze meccaniche esterne, trasporta il cibo ai tessuti nervosi, agli ormoni e alle sostanze biologicamente attive. Rimuove anche i rifiuti dai processi metabolici nelle sue cellule, stabilizza la pressione intracranica, la funzione respiratoria.

Inoltre, fornisce la stabilità dell'ambiente circostante il cervello (omeostasi), una barriera immunologica che impedisce la penetrazione di batteri patogeni, virus, cellule tumorali e altri.

Pertanto, eventuali cambiamenti nella produzione, nella circolazione e nella composizione del liquore portano a guasti nel sistema nervoso centrale e al verificarsi di patologie.

L'eccessivo accumulo di liquido nelle cavità dei ventricoli del cervello è chiamato idrocefalo interno. La malattia è più comune tra i bambini piccoli, in particolare il primo anno di vita.

Tipi e forme di idrocefalo interno

A seconda dei fattori causali, ci sono due forme di malattia:

• idrocefalo aperto o associato risultante da ipersecrezione del liquido cerebrospinale o interruzione del suo processo di assorbimento;
• idrocefalo chiuso o occlusivo, in cui il rilascio di liquido cerebrospinale dai ventricoli è bloccato da una barriera tumorale, infiammatoria, adesiva o altra, questa forma è grave e più comune nei bambini.

L'edema cerebrale interno può essere congenito o acquisito. L'idrocefalo congenito si verifica anche nel periodo prenatale, acquisito - nel corso della vita.

La forma della malattia può essere:

1. Acuta. Con la rapida progressione della malattia.
2. Subacuta. L'aumento dei segni continua fino a 1 mese dall'inizio della malattia.
3. Cronica. Lo sviluppo di manifestazioni ovvie della malattia dura fino a metà anno.

L'idrocefalo interno moderato è scarsamente riconosciuto. Diagnosticato per caso I sintomi gravi si verificano quando i disturbi della circolazione cerebrale e le strutture cerebrali sono già significativi.

Inoltre, la malattia è divisa nei seguenti tipi:

• idrope progressiva o attiva del cervello con rapido accumulo di liquido cerebrospinale e gravità dei sintomi;
• idrocefalo stabilizzato o passivo si verifica senza aumentare i sintomi nel tempo;
• l'alopecia regressiva non ha bisogno di cure, i sintomi della malattia scompaiono.

Tre stadi della malattia sono determinati:

1. Compensata. Non richiede trattamento La diagnosi è fatta, l'intelletto non è cambiato.
2. Scompensata. Il più delle volte richiede un trattamento chirurgico.
3. Subcompensato (parzialmente compensato).

Determinare l'ipertensione (con aumento della pressione intracranica) e l'abbassamento del cervello normoteso (con pressione intracranica normale).

Fattori che contribuiscono allo sviluppo della malattia nei bambini

Tra i neonati, viene diagnosticato circa l'1% di tutti i casi di malattia, ma può comparire fino a un anno di vita o nei bambini più grandi.

Cause di idrocefalo interno congenito:

1. Malattie infettive che la donna ha sofferto durante la gravidanza (infezioni virali respiratorie, herpes virus o citomegalovirus, parotite, rosolia, sifilide). Conseguenze particolarmente gravi di loro all'inizio della gravidanza, quando gli organi del bambino vengono posati.
2. Anormalità fetali che impediscono il movimento e l'assorbimento del liquido cerebrospinale.
3. Le neoplasie nel cervello provocano l'idrocefalo chiuso.
4. Lesioni cerebrali in cui è danneggiato.
5. Infiammazioni del cervello e delle sue membrane (meningoencefalite, meningite, aracnoidite), che portano ad un indebolimento dell'assorbimento di liquidi.
6. Mancanza di ossigeno o alterata circolazione sanguigna nel cervello.
7. Emorragia dovuta a lesioni e malattie vascolari del cervello.
8. Intossicazione da esposizione a sostanze chimiche dall'ambiente e sostanze nocive da insufficienza epatica o renale nel feto.
9. Malattie genetiche in gravidanza.

Dopo la nascita di un bambino, la patologia può verificarsi a causa dei seguenti fattori:

• danno alla nascita o ricevuto craniocerebrale;
• malattie oncologiche;
• infiammazione del cervello e delle membrane;
• ictus ed emorragia nei ventricoli;
• disturbi nella struttura dei vasi cerebrali;
• come le conseguenze dell'infezione intrauterina, malattie infettive;
• malattia genetica.

Tale malattia sarà acquisita.

Cause della malattia negli adulti

L'idrocefalo interno del cervello negli adulti si sviluppa per i seguenti motivi:

• patologie tumorali del cervello, che sono spesso localizzate nel sistema cerebellare;
• lesioni alla testa con sanguinamento nel cervello;
• emorragie non traumatiche dovute a lesioni patologiche dei vasi sanguigni del cervello;
• violazione acuta della circolazione sanguigna del cervello (ictus), a seguito della quale il suo lavoro è compromesso;
• neuroinfection - encefalite, meningite e tubercolosi;
• tossicodipendenza, alcolismo, diabete mellito, che portano a violazioni della formazione di alcolici.

Caratteristiche del quadro clinico in base all'età

L'idrocefalo è una malattia di questo tipo che progredisce con l'età del paziente.

Sintomi neurologici di idrocefalo nei bambini

Manifestazioni di idropisia nei bambini piccoli e loro caratteristiche:

• dimensioni della testa allargate;
• le ossa di un cranio sono assottigliate, morbide, le cuciture tra loro divergono;
• spicca una molla prominente che risalta a lungo;
• la pelle del cranio è sottile e lucente, con le vene che si stagliano sotto di esso;
• vomito;
• ritardo nell'aumento di peso;
• sviluppo psicomotorio ritardato (gattonare, stare in piedi, camminare);
• irritabilità o sonnolenza;
• occhi profondi, sguardo verso il basso;
• visione ridotta;
• l'alta pressione intracranica causa le convulsioni.

I sintomi sono presenti fin dai primi minuti di nascita. Nella forma chiusa, può verificarsi insufficienza respiratoria.

I bambini crescono, la malattia progredisce

Nei bambini più grandi, i sintomi della malattia sono esacerbati:

• irritabilità con periodi di aggressione;
• mal di testa;
• letargia;
• minzione spontanea;
• memoria alterata, attenzione e coscienza;
• diminuzione dell'appetito;
• abbandono della vista alla cecità;
• convulsioni;
• coordinamento alterato dei movimenti;
• problemi di apprendimento;
• intelligenza alterata (ritardo mentale).

Vengono registrati i casi di presenza di buona memoria meccanica, abilità musicali e il conteggio nei bambini malati.

Sintomi caratteristici della malattia negli adulti

Le principali manifestazioni della malattia sono un'andatura fragile e instabile associata a disturbi nel lavoro dell'apparato vestibolare, perdita di controllo urinario e perdita di memoria. È difficile per una persona camminare, potrebbe cadere. La demenza non si sviluppa in tutti i casi.

Ci sono mal di testa che non sempre alleviare gli antidolorifici. La vista si deteriora, c'è una pressione sugli occhi.

Ci possono essere nausea e vomito. La distinzione dell'attenzione e la diminuzione della sua concentrazione sono evidenti, le abilità del pensiero sono perse.

I segni di disturbi mentali sono frequenti: instabilità emotiva, attacchi di nevrastenia, aggressività e uno spostamento in apatia con un livello emotivo. Vi sono violazioni delle funzioni motorie. Paralisi, si sviluppa contrattura nelle articolazioni o aumenta il tono muscolare.

Spesso i pazienti non attribuiscono importanza a questi sintomi, assumendoli come segni di un normale invecchiamento.

Metodi di trattamento

La malattia compensata richiede osservazione, a volte prescritti diuretici, farmaci mirati a migliorare la circolazione cerebrale, complessi vitaminici.

Per i bambini, applicano metodi di trattamento con musica, giochi, terapia fisica.

Nell'idrocefalo grave, la terapia farmacologica è prescritta nelle fasi iniziali della malattia - abbassando la pressione intracranica e alleviando il paziente con farmaci diuretici, usando farmaci per trattare la malattia sottostante che ha causato l'idropisia, asportando chirurgicamente il tumore.

Ma un tale metodo sospende solo il processo patologico, che continua il suo sviluppo e spesso si trasforma in una forma grave.

Intervento chirurgico

Il più spesso, è necessario applicare il metodo principale di trattamento - operativo, in cui eseguono lo smistamento del posto di accumulazione di CSF.

Allo stesso tempo, uno shunt viene inserito nel cervello e il tubo di erogazione viene condotto nella cavità addominale, nell'uretere o nell'atrio per creare un nuovo drenaggio di fluido. Viene lasciato definitivamente in caso di diagnosi di malattia congenita.

Durante la vita, lo smistamento viene ripetuto più volte. Il trattamento è efficace, ma esiste un alto rischio di gravi complicanze, a causa del quale sostituiscono lo shunt (danno alle vene, sviluppo di infezioni, epilessia, formazione di ematomi).

Nei casi gravi che richiedono una riduzione urgente della pressione intracranica e del drenaggio dei fluidi, viene utilizzato il drenaggio esterno.

Per fare questo, viene eseguita la trapanazione del cranio e viene stabilito il drenaggio per il deflusso. Vengono somministrati anche farmaci per fluidificare il sangue, poiché la causa di questa condizione è spesso emorragia.

Un metodo di trattamento neuroendoscopico più moderno. I chirurghi creano nuovi modi per drenare il fluido con un neuroendoscopio con una mini-videocamera utilizzando diverse tecniche. L'operazione è meno traumatica, non richiede l'installazione di un corpo estraneo - uno shunt, complicazioni rare, una migliore qualità della vita del paziente.

Prevenzione dell'edema cerebrale

L'osservazione e l'esame di una donna in gravidanza consentiranno l'identificazione di anomalie nello sviluppo del feto, il trattamento tempestivo di una malattia infettiva. Un'attenzione particolare dovrebbe essere riservata alle donne i cui parenti stretti soffrono di idrocefalo.

Un'atteggiamento attento al feto lo proteggerà dalle lesioni e dalle malattie intrauterine. Le osservazioni di uno specialista richiedono che i neonati siano a rischio.

È necessario proteggere i bambini piccoli dalle ferite alla testa, per proteggersi dalle neuroinfezioni. Ciò impedirà anche lo sviluppo della malattia negli adulti.

L'idrocefalo congenito sospende il suo sviluppo, ma non è curato. Il trattamento per i bambini più grandi può essere utile. Dipende dalla gravità della malattia, dalla tempestività e dalla qualità del trattamento.

Cervello di idrocefalo interno

La produzione, l'assorbimento o la circolazione alterati del liquido cerebrospinale causano lo sviluppo di idrocefalo. La malattia è caratterizzata dall'accumulo di quantità in eccesso di CSF nelle cavità del cervello. Nell'ospedale di Yusupov vengono create tutte le condizioni per il trattamento di pazienti affetti da idrocefalo interno del cervello:

• camere accoglienti di diversa classe di comfort;
• esame con l'aiuto di moderni dispositivi diagnostici di aziende leader nel mondo;
• utilizzare per il trattamento di farmaci efficaci con una gamma minima di effetti collaterali;
• approccio individuale alla scelta delle tattiche per ciascun paziente;
• personale attento.

La clinica di neurologia impiega candidati e dottori in scienze mediche, che sono i principali neurologi. Tutti i casi complessi di idrocefalo interno sono discussi in una riunione del consiglio di esperti. I medici prendono una decisione collettiva sulla tattica di trattare un paziente affetto da grave idrocefalo.

Tipi e forme di idrocefalo interno

A seconda della causa della malattia, ci sono due forme di idrocefalo: aperto, comunicante e chiuso (occlusivo). L'idrocefalo aperto si verifica a causa di un aumento della secrezione o dell'assorbimento insufficiente del liquido cerebrospinale. L'idrocefalo chiuso si sviluppa in violazione della pervietà dei percorsi di deflusso del liquido cerebrospinale da parte di un tumore, infiltrato infiammatorio, aderenze.

L'idrocefalo interno non occlusivo può essere congenito o acquisito. L'idrocefalo congenito si manifesta anche durante lo sviluppo fetale. L'idrocefalo acquisito si sviluppa sotto l'influenza di varie malattie e lesioni dopo la nascita di un bambino.

La forma acuta di idrocefalo è caratterizzata dalla rapida insorgenza dei sintomi della malattia entro 3 giorni. Nel caso di un decorso subacuto della malattia, l'aumento dei segni di idrocefalo continua fino a 1 mese dall'inizio della malattia. Lo sviluppo di idrocefalo cronico può richiedere da alcune settimane a sei mesi.

A seconda del tasso di progressione dei sintomi, si distinguono 3 forme di idrocefalo interno:

• progressivo o attivo - procede con un rapido accumulo di liquido cerebrospinale e la gravità dei sintomi;
• stabilizzato o passivo - i segni della malattia non aumentano;
• regressivo - i sintomi della malattia scompaiono senza trattamento.

I neurologi secernono uno stadio compensato, subcompensato e scompensato di idrocefalo. A seconda del livello di pressione intracranica, l'ipertensione (con pressione del CSF elevata) e l'idrocefalo interno normoteso (con pressione intracranica normale) possono essere ipertesi. L'idrocefalo asimmetrico interno non occlusivo è caratterizzato dall'espansione di un singolo ventricolo: in presenza di idrocefalo simmetrico, entrambi i ventricoli del cervello si espandono.

Cause di idrocefalo interno congenito

L'idrocefalo cerebrale interno non occlusivo si sviluppa sotto l'influenza dei seguenti fattori:

• malattie infettive delle donne durante la gravidanza (infezione virale respiratoria, parotite epidemica, virus dell'herpes o infezione da citomegalovirus, rosolia, sifilide);
• anomalie dello sviluppo prenatale che impediscono la circolazione e l'assorbimento del liquido cerebrospinale;
• lesione cerebrale;
• infiammazioni della sostanza e delle membrane del cervello (meningite, meningoencefalite, aracnoidite);
• emorragia a causa di lesioni e malattie vascolari del cervello;
• carenza di ossigeno o disturbi circolatori del cervello.
• intossicazione con sostanze chimiche o alcol;
• difetti genetici.

L'idrocefalo interno del cervello negli adulti può svilupparsi in presenza di neoplasie cerebrali oncologiche, localizzate nel cervelletto o nel tronco cerebrale, disturbi circolatori acuti del cervello (ictus), ipertensione arteriosa e diabete.

Sintomi di idrocefalo interno non occlusivo

Il principale sintomo di idrocefalo nei bambini è un aumento delle dimensioni della testa. Nei bambini piccoli, le ossa del cranio sono diradate, morbide, le cuciture tra di loro divergono. C'è una molla convessa, che non si chiude per molto tempo. La pelle del cranio è sottile, lucente, vasi venosi si stagliano al di sotto di esso. I bambini sono in ritardo nello sviluppo fisico e mentale, sono capricciosi, piangono costantemente. Occhi profondi, sguardo verso il basso. Acuità visiva ridotta Con alta pressione intracranica, appaiono nausea e vomito e si sviluppa una sindrome convulsiva.

Nei bambini più grandi, i sintomi della malattia sono aggravati: l'irritabilità si manifesta con attacchi di aggressività, letargia, mal di testa, disturbi della memoria, dell'attenzione e della coscienza. La coordinazione del movimento, l'intelletto è disturbato, i problemi di apprendimento compaiono, il ritardo mentale si sviluppa.

Caratteristici sono segni di idrocefalo interno negli adulti:

• andatura instabile e instabile;
• perdita di controllo urinario;
• deterioramento della memoria;
• mal di testa che non allevia sempre gli antidolorifici;
• visione offuscata;
• la vista si deteriora, c'è pressione sugli occhi;
• nausea e vomito.

I pazienti hanno una dispersione di attenzione e una diminuzione della sua concentrazione, le capacità di pensiero sono perse. Segni di disturbi mentali appaiono:

• instabilità emotiva;
• periodi di aggressione;
• nevrastenia;
• un cambiamento nell'apatia per una crescita emotiva.

Vi sono violazioni delle funzioni motorie. Disturbi della camminata, contrattura delle articolazioni o paresi degli arti inferiori si sviluppa. I pazienti spesso non attribuiscono importanza a questi sintomi, assumendoli per segni di normale invecchiamento e non vanno dai medici.

Diagnosi di idrocefalo interno

I sintomi clinici dell'idrocefalo interno sono di solito così caratteristici che consentono al neurologo dell'ospedale Yusupov di sospettare la sua presenza al primo esame del paziente. Per determinare il tipo e l'estensione dell'idrocefalo, nonché per identificare il processo patologico che ha causato la malattia, i medici conducono un esame completo del paziente, che include i raggi X del cranio, l'ecografia, la risonanza magnetica o la risonanza magnetica.

I segni radiografici di idrocefalo sono il diradamento delle ossa del cranio e la divergenza delle cuciture tra di loro, sulla superficie interna della volta cranica si osserva il sintomo di "impronte digitali". Nell'idrocefalo causato dalla stenosi dell'acquedotto cerebrale, una diminuzione del volume della fossa cranica posteriore è determinata dalle radiografie del cranio. Un aumento del volume della fossa cranica posteriore sui craniogrammi è un segno di idrocefalo nella sindrome di Dandy-Walker. Se uno dei messaggi interventricolari si chiude, il craniogramma mostra l'asimmetria del cranio.

Echoencephalography (ultrasuoni) consente di determinare il grado di aumento della pressione intracranica. Nei bambini del primo anno di vita, un'ecografia del cervello viene eseguita attraverso una molla aperta con l'aiuto dell'ecografia. I più istruttivi sono i metodi diagnostici tomografici. Permettono di determinare la natura dell'idrocefalo, identificare il luogo di blocco delle vie del liquido cerebrospinale o l'anomalia congenita esistente, per diagnosticare una neoplasia, cisti o ematoma. L'idrocefalo interno monoventricolare è caratterizzato da un aumento del volume di un ventricolo cerebrale.

Nel caso di sospetti disturbi vascolari eseguire angiografia a risonanza magnetica. Nei casi di idrocefalo congenito di origine infettiva, vengono eseguiti i test diagnostici della PCR per determinare il tipo di agente causale che lo ha causato. L'oftalmologo dell'ospedale Yusupov valuta l'alterazione della vista e le condizioni dei dischi del nervo ottico. I neurochirurghi delle cliniche partner decidono se eseguire o meno un intervento chirurgico.

Trattamento del cervello idrocefalo interno

Nel caso di uno stadio compensato della malattia, i neurologi dell'ospedale Yusupov eseguono il monitoraggio dinamico dei pazienti con idrocefalo. A volte i medici prescrivono diuretici, farmaci mirati a migliorare la circolazione cerebrale, complessi vitaminico-minerali. Nel grave idrocefalo interno, il trattamento farmacologico è prescritto nelle fasi iniziali della malattia. I pazienti abbassano la pressione intracranica e alleviano i farmaci diuretici, usano i farmaci per trattare la malattia sottostante che ha causato l'idropisia e rimuovono il tumore chirurgicamente.

Un metodo radicale di trattamento dell'idrocefalo interno è un intervento chirurgico. Durante l'intervento chirurgico, la neurochirurgia viene iniettata con uno shunt nel cervello e il tubo di uscita viene condotto nella cavità addominale o pleurica, nell'atrio o nella vescica per creare un nuovo percorso per la rimozione del liquido cerebrospinale. Nella forma congenita della malattia è lasciato permanentemente. Lo smistamento viene ripetuto più volte durante la vita del paziente. Con il danno alle vene, lo sviluppo di complicanze infettive, l'epilessia, la formazione di ematomi, lo shunt è cambiato. Nei casi gravi che richiedono una riduzione urgente della pressione intracranica e del drenaggio dei fluidi, viene eseguito il drenaggio esterno.

Nelle cliniche partner dell'ospedale Yusupov, i neurochirurghi usano il metodo neuroendoscopico per trattare l'idrocefalo. I medici creano nuovi modi per drenare il fluido con un neuroendoscopio con una mini-telecamera. Le operazioni endoscopiche hanno una serie di vantaggi: sono meno traumatiche, non richiedono l'installazione di un corpo estraneo - uno shunt, raramente si verificano complicazioni, migliora la qualità della vita del paziente.

Se ci sono segni di idrocefalo interno, chiamare. Sarai registrato ad un appuntamento con un neurologo. I medici dell'ospedale Yusupov usano metodi innovativi di trattamento dell'idrocefalo interno non occlusale del cervello.

Cos'è l'idrocefalo (idropisia) del cervello

Le malattie del cervello sono associate non solo ad alterazioni del flusso sanguigno o neoplasie che sono apparse, ma anche ad altri processi, come un eccesso di liquido cerebrospinale. È un fluido spinale e quando la sua circolazione è disturbata si sviluppa idrocefalo (sindrome idrocefalica). Una malattia del genere, tradotta dal greco, suona come l'idropisia cerebrale. Sia agli adulti sia ai bambini viene diagnosticata questa diagnosi: è necessario sottoporsi a un ciclo di terapia perché la maggior parte dei sistemi corporei è disturbata a causa della pressione sul tessuto cerebrale.

Caratteristiche di patologia

Il liquido cerebrospinale al di fuori del cervello si trova tra la membrana morbida e aracnoidea (nello spazio subaracnoideo) e all'interno dell'organo si trova in cavità interconnesse (stomaco cerebrale). Normalmente, il liquido cerebrospinale circola continuamente ed esegue le funzioni di:

• Protegge il tessuto cerebrale da infezioni e danni meccanici;
• Fornisce una nutrizione continua del cervello;
• Mantiene l'omeostasi (stabilità) a pressione normale all'interno del cranio.

L'idrocefalo nel cervello negli adulti e nei bambini si verifica a causa di una violazione della circolazione del liquido cerebrospinale o della sua produzione troppo grande. Normalmente, il liquido cerebrospinale deve essere non più di 150 ml e viene aggiornato 2-3 volte al giorno. Se ci sono problemi con la produzione nel plesso coroideo o l'aspirazione nel sistema venoso, la quantità di liquido cerebrospinale inizia ad aumentare e la circolazione è disturbata. Nei bambini, la forma della testa inizia a cambiare, e negli adulti questo fenomeno è accompagnato da una forte pressione intracranica.

Nell'immagine in basso, le frecce indicano la circolazione del liquido cerebrospinale nel cervello:

Cause di

Le cause dell'idrocefalo cerebrale sono le seguenti:

• Malattie infettive posticipate;
• Malattie oncologiche del cervello;
• Interruzioni nel flusso sanguigno cerebrale, specialmente dopo un ictus;
• Trauma alla nascita;
• Rottura di un'arteria sporgente (aneurisma);
• Encefalopatia causata da alcol, sostanze tossiche, ecc.;
• Lesioni alla testa trasferite;
• Anomalie congenite del sistema nervoso.

Le ragioni sono piuttosto diverse, a volte a causa dell'atrofia del tessuto cerebrale. A causa di questo fenomeno, i ventricoli cerebrali crescono, ma questa forma di idropisia non è la verità. In medicina, è chiamato idrocefalo atrofico (sostituzione). Questa diagnosi viene fatta sullo sfondo di Alzheimer, Pick, Friedreich, ecc.

A volte la sindrome idrocefalica si sviluppa a causa dell'elevata secrezione di liquido cerebrospinale a causa della comparsa di papilloma sul plesso villoso. È una crescita benigna che nel tempo può bloccare il sistema gastrico del cervello, risultando in una forma occlusiva della malattia. In rari casi, le emorragie del papilloma creano ostruzioni nello spazio subaracnoideo, che causa l'idropisia anche dopo aver tagliato il tumore.

Classificazione della patologia

Nella medicina moderna sono stati classificati tutti i tipi noti di idrocefalo. La malattia è divisa in 2 tipi principali:

• Idrocefalo comunicante (non occlusivo, aperto):
  • Ipersecrezione. L'idrocefalo non occlusivo di questo tipo deriva da papillomi o malattie caratterizzate da un processo infiammatorio;
  • Giporezorbtsionnaya. Tale forma associata della sindrome è chiamata idrocefalo aresorptivo a causa di una violazione dell'assorbimento del liquido cerebrospinale;
  • Ipersorbimento iperecretorio (combinato).
• Tip-dressing non comunicante (occlusale, idropisia chiuso). Questo tipo di malattia si verifica quando c'è un blocco di percorsi di conduzione dei liquidi. A seconda della sua posizione, l'idrocefalo occlusivo è diviso in tipi:
  • Triventricolare. È caratterizzato da un aumento delle dimensioni dei ventricoli laterali e dalla sovrapposizione del quarto stomaco o dell'acquedotto cerebrale;
  • Idrocefalo monoventricolare. È anche chiamato asimmetrico e la forma sembra dovuta al fatto che il liquido cerebrospinale non ha la possibilità di scorrere attraverso uno dei fori tra i ventricoli. Questo fenomeno porta ad un aumento dello stomaco laterale omolaterale del cervello;
  • Tetraventrikulyarnaya. La manifestazione di questa forma della malattia si osserva quando si chiudono i fori laterali e centrali 4 del ventricolo cerebrale. Di solito questo espande tutte le parti del sistema gastrico, così come le loro aperture e il loro approvvigionamento idrico;
  • Idrocefalo biventricolare. In questo caso, entrambe le aperture sono chiuse nella parte anteriore e al centro del 3 ventricolo. Di solito, un aumento delle dimensioni dei ventricoli laterali è caratteristico di questa forma della malattia.

Per l'idropisia cerebrale negli adulti e nei bambini è caratterizzata dalla separazione secondo le caratteristiche di deformazione delle cavità del liquido cerebrospinale:

• Vista esterna Aumenta principalmente lo spazio subaracnoideo;
• Vista interna Infatti, solo una cavità cerebrale aumenta;
• Aspetto misto Aumentano sia i ventricoli che lo spazio subaracnoideo.

L'idrocefalo cerebrale è classificato dalla pressione del liquido cerebrospinale accumulato:

• Vista ipotensiva della sindrome. È caratterizzato da una ridotta pressione all'interno del cranio;
• Sguardo ipertensivo La pressione intracranica aumentata è caratteristica;
• Idrocefalo normoteso. Per lo più si riferisce all'età più matura. Nei bambini, l'idrocefalo normoteso non si verifica in realtà. La normale pressione intracranica è caratteristica di questa forma di patologia. Questo fenomeno è reso possibile dall'occlusione incompleta delle vie del liquido cerebrospinale, quindi questo tipo può manifestarsi quasi senza sintomi.

Secondo il suo corso è diviso in tipi:

• regressivo;
• Stazionario (stabile);
• Progressive.

Brain dropsy è diviso in 2 tipi a seconda di quanto è compensato:

• L'idrocefalo compensato è:
  • stazionario;
  • antiipertensiva;
  • regredendo;
  • Normatenzivnaya.
• L'idropisia scompensata è la seguente:
  • progressiva;
  • ipertesi;
  • Bloccato.

Si può capire quanta patologia raggiungerà il suo picco di sviluppo, concentrandosi sulle sue forme:

• Acuta. Questa fase dura circa 2-3 giorni;
• Subacuta. In questo caso, la malattia raggiunge il suo picco in 1 mese;
• Cronica. La durata di questo tipo di patologia può variare da 1 a 7-8 mesi o più.

Al momento dell'occorrenza è diviso in moduli:

• Idrocefalo congenito. Si verifica durante lo sviluppo fetale o durante il parto;
• Idrocefalo acquisito. Questo modulo si verifica nel tempo a causa di vari motivi.

Segni di malattia

Nell'idrocefalo, i sintomi dipendono dalla gravità del decorso, dalla pressione creata e dalla velocità della malattia. Per le forme acute e moderate di idropisia cerebrale chiusa, i seguenti sintomi sono caratteristici:

• Mal di testa, soprattutto dopo il sonno;
• Nausea fino a vomitare;
• Pressione intracranica;
• Bruciore e sensazione di sabbia negli occhi;
• sonnolenza;
• Alta temperatura;
• Perdita di coscienza;
• Diminuzione dell'acuità visiva.

La malattia ha principalmente un flusso progressivo. Se non vi è alcuna possibilità o desiderio di sottoporsi a un ciclo di trattamento, allora la quantità di CSF aumenterà e la crescente pressione all'interno del cranio causerà la sindrome da lussazione. I sintomi di idrocefalo negli adulti e nei bambini in questo caso sono i seguenti:

• Depressione della coscienza;
• coma;
• L'indebolimento dei muscoli degli occhi quando si guarda in alto;
• strabismo;
• L'indebolimento dei riflessi.

Questi sintomi indicano la compressione del mesencefalo.

Quando la compressione del midollo allungato, un segno caratteristico di idrocefalo negli adulti e nei bambini è un problema con la deglutizione.

Oltre a lui, la voce del paziente sta cambiando e il lavoro del cuore e della respirazione è disturbato. L'ultimo sintomo è spesso fatale.

L'idrocefalo cronico di tipo cronico è per lo più aperto. Si sviluppa gradualmente e inizialmente la malattia è difficile da diagnosticare, poiché la pressione intracranica è fondamentalmente normale. In generale, i segni di un corso aperto cronico sono i seguenti:

• Disturbo del sonno;
• Menomazione della memoria;
• Debolezza generale;
• Minzione frequente, sviluppando fino all'incontinenza;
• Fatica;
• Demenza (demenza).

Ci sono altri segni di idrocefalo, ad esempio, disturbi che si verificano quando si cammina. Inizialmente, la persona inizia a camminare lentamente, la sua andatura diventa gradualmente instabile. Il paziente non ha fiducia nella posizione eretta ed è difficile fare il primo passo, mentre sdraiato, può imitare camminare tanto quanto necessario. Nel tempo, il tono aumenta e la forza degli arti inferiori diminuisce. Oltre ai problemi che sorgono quando si cammina, diventa difficile per il paziente mantenere l'equilibrio. Questo fenomeno sta progredendo e sarà più difficile per le persone stare in piedi e sedersi.

Per alcuni pazienti è difficile comprendere il pericolo di idrocefalo, poiché nella maggior parte dei casi la patologia porta più problemi ai neonati. Tuttavia, in un'età più matura, quando il cervello oblungo viene schiacciato, una persona può morire a causa di fallimenti nel sistema respiratorio.

diagnostica

Prima di procedere alla stesura di un corso di terapia, la persona curante deve fare una diagnosi per identificare la causa della malattia e differenziarla tra altre diagnosi con sintomi simili. Per questo vengono utilizzati la radiografia e la tomografia (risonanza magnetica e calcolata).

A volte, per scopi diagnostici, viene utilizzata una puntura di prova lombare per rimuovere 50 ml di liquido cerebrospinale. Il paziente inizierà a sentirsi meglio, poiché la pressione intracranica diminuirà. Tuttavia, nel decorso acuto della malattia, l'uso di questo metodo è vietato, in quanto vi è il rischio di penetrazione del tronco encefalico.

Corso di terapia

Nelle fasi iniziali, l'idrocefalo viene trattato con successo con i farmaci. A tal fine, vengono solitamente selezionati i seguenti farmaci:

• Per ridurre la pressione e rimuovere l'eccesso di liquido cerebrospinale aiuterà i farmaci con un effetto diuretico del tipo di Diacarb e Mannitolo. È desiderabile combinarli con pillole come Furosemide. Si consiglia l'assunzione di farmaci diuretici da abbinare al corso di Asparkam per la correzione dei livelli di potassio;
• È possibile stimolare il cibo di un cervello a causa di preparazioni per miglioramento di circolazione del sangue come Actovegin e Kavinton.

Molti pazienti non sanno se l'idrocefalo cerebrale è trattato con farmaci e ha paura della chirurgia. È raccomandato in alcuni casi dello stadio subacuto, poiché le compresse daranno solo un effetto temporaneo. Nel decorso acuto della malattia, la chirurgia è l'unico rimedio.

Drenaggio ventricolare, progettato per eliminare la sindrome idrocefalica. L'essenza dell'operazione è l'installazione di tubi speciali (drenaggi), per il ritiro del liquido cerebrospinale in eccesso. In alcuni casi, i farmaci vengono somministrati attraverso il drenaggio per rompere i coaguli di sangue, poiché è l'emorragia all'interno del ventricolo che è la causa più comune della forma acuta della malattia.

Il tipo cronico di patologia non è facile da curare. Per eliminare il problema è necessario eseguire l'operazione di smistamento di liquami. L'essenza di questo intervento è di montare strutture costituite da cateteri e valvole, il cui ruolo è quello di rimuovere il liquido in eccesso. Cesserà di accumularsi a causa dell'ingresso di eccesso di liquido cerebrospinale nella cavità gastrica, pelvica o atriale. Questo tipo di operazione è estremamente pericoloso, ma se viene completato correttamente, le condizioni del paziente si stabilizzeranno. Una persona può continuare a vivere come prima e non pensare al problema. Tuttavia, le visite programmate al medico e gli esami medici in questo caso non vengono cancellati.

Il trattamento può essere eseguito utilizzando un intervento chirurgico così innovativo come la ventricolocistomia endoscopica. In Russia, in realtà non lo fanno, quindi devono spesso andare all'estero. La sua durata non supera i 20-30 minuti e l'essenza della procedura è quella di creare un foro nella parte inferiore del terzo ventricolo. A causa di lui, il liquido cerebrospinale in eccesso si allontana e la malattia cessa di disturbare quando viene ripristinata la comunicazione tra i ventricoli e le cisterne.

Le conseguenze del processo patologico

È necessario chiedere come trattare la sindrome idrocefalica quando i suoi primi segni appaiono. Altrimenti, il paziente avrà conseguenze irreversibili:

• Ritardo mentale;
• Problemi di memoria;
• Compromissione dell'udito e della vista;
• Convulsioni epilettiche;
• Perdita di capacità di lavorare;
• Difficoltà a camminare;
• Minzione compromessa;
• coma;
• Morte.

L'idrocefalo cerebrale è una malattia estremamente grave. Il suo sviluppo può essere prevenuto conoscendo i fattori che influenzano l'aspetto di questa patologia. Tuttavia, se la malattia non può essere evitata, dovrebbe essere urgentemente trattata nel suo trattamento, altrimenti è possibile rimanere invalidi a vita o morire del tutto.

Segni di idropisia (idrocefalo) del cervello

L'idrocefalo del cervello è chiamato patologia, che è caratterizzata dall'accumulo di liquido cerebrospinale negli spazi del liquido cerebrospinale. Questo problema può essere una malattia indipendente o si verifica a seguito di lesioni, tumori, infezioni e sotto l'influenza di altre cause. La malattia è anche nota come l'idropisia cerebrale.

Classificazione di idrocefalo

Le persone hanno:

1. Idrocefalo esterno del cervello. Il problema si verifica se il liquore non viene assorbito nel flusso sanguigno. È una violazione dell'assorbimento che porta all'accumulo di liquido cerebrospinale, un aumento della pressione nel cranio e l'espansione degli spazi nel cervello. L'idrocefalo aperto è più probabile che si verifichi a causa di infezioni.
2. Idrocefalo interno del cervello. È caratterizzato dall'accumulo di liquidi all'interno dei ventricoli e delle cisterne del cervello. Molto spesso, questa forma è idrocefala congenita.
3. Idrocefalo cerebrale misto. Allo stesso tempo, il liquido cerebrospinale si accumula non solo all'interno dei ventricoli e delle cisterne, ma anche nello spazio circostante. Può essere compensato quando l'organo non è disturbato e scompensato, in cui il tessuto cerebrale viene compresso e l'organo fallisce.
4. Idrocefalo sostitutivo del cervello negli adulti. In questo processo patologico, c'è una diminuzione della sostanza del cervello in termini di dimensioni e la sua sostituzione con il liquido cerebrospinale. L'idrocefalo di sostituzione mista si sviluppa quando il liquido cerebrospinale riempie le cavità interne dell'organo e gli spazi tra di loro.
5. Idrocefalo occlusivo. Il processo patologico si verifica quando i dotti vengono bloccati e il deflusso del liquido cerebrospinale viene disturbato. In base a quanto gravemente viene bloccato il deflusso, esistono idrocefalo triventricolare, idrocefalo biventricolare, tetra e forme monoventricolari.
6. Idrocefalo non occlusivo. Questa forma è caratterizzata dal fatto che non sviluppa ipertensione endocranica. Le cause delle violazioni non sono chiarite, la corrente del CSF e la sua circolazione rimangono entro il range normale.
7. Idrocefalo normoteso. Questa sindrome combina la demenza, una violazione della funzione motoria come conseguenza di una significativa espansione dei ventricoli. La pressione nel cranio è normale.
8. L'idrocefalo lieve può non manifestarsi, ma porta a una ridotta circolazione del sangue nel cervello, che può in seguito causare complicazioni, quindi è necessario un trattamento.
9. Idrocefalo ostruttivo. In questo caso, l'accumulo di liquido si verifica a causa del percorso bloccato del deflusso del liquido cerebrospinale. Questo può accadere a causa di formazioni nel corpo.
10. Idrocefalo congenito. A causa della predisposizione genetica e delle malformazioni nello sviluppo dalla nascita, l'idropisia cerebrale può svilupparsi, causando una grave disfunzione d'organo.
11. Idrocefalo post-traumatico L'accumulo di liquido si verifica dopo una grave lesione cerebrale traumatica.
12. L'idrocefalo atrofico è accompagnato da atrofia cerebrale, in cui i tessuti vengono sostituiti da liquido.
13. Idrocefalo vicarico La patologia si manifesta con un aumento dei ventricoli in assenza di cambiamenti nella struttura anatomica dell'organo.
14. Idrocefalo asimmetrico. Questo problema si dice quando un ventricolo viene ingrandito. Potrebbe esserci un aumento di tutti i ventricoli.

La sindrome idrocefalica negli adulti può essere di diversi tipi. Ma in ogni caso, la prognosi dipende dallo stadio in cui è stato iniziato il trattamento. Se la terapia viene eseguita quando il processo patologico non porta alla morte del tessuto, allora c'è la probabilità del ripristino delle funzioni dell'organo.

Fattori di rischio

La patologia si sviluppa più spesso nei neonati, ma può verificarsi anche negli adulti. Secondo gli studi, qualsiasi disturbo nel lavoro del sistema nervoso centrale può causare un problema. Tali ragioni sono chiamate acquisite. In questo caso, l'idrocefalo è causato da:

• emorragie nel cervello o rotture di ematomi;
• gravi ferite alla testa;
• trauma alla nascita;
• disturbi circolatori acuti nel cervello;
• trasferito processi infettivi e infiammatori come meningite, encefalite, aracnoidite e altri;
• danno alle strutture cerebrali da parte di parassiti;
• neoplasie sotto forma di astrocitomi, tumori vascolari, germina;
• metastasi cerebrali di tumori di altri organi;
• la formazione di cavità di cetacei nel terzo ventricolo;
• sviluppo di malformazioni vascolari;
• atrofia della sostanza cerebrale come risultato di diversi tipi di encefalopatie.

L'eruzione del cervello può interessare tutti i sistemi cerebrali. Per risolvere il problema, è necessario determinare la causa del suo sviluppo.

Sintomi della malattia

Le manifestazioni della malattia si verificano quando la pressione intracranica aumenta e le varie strutture dell'organo sono compresse.

I sintomi di idrocefalo negli adulti sono segni di ipertensione endocranica, gradualmente sono accompagnati da disturbi neurologici, con crescente pressione sui sintomi del tessuto aggravati.

L'idrocefalo può essere sospettato in questi casi:

1. Se sei preoccupato per il mal di testa e una sensazione di pesantezza, che sono particolarmente aggravati durante il sonno e la mattina dopo il risveglio. La posizione esatta del centro dolore non può essere determinata. Se una persona assume una posizione orizzontale, il sintomo aumenta, il che si spiega con un aumento della pressione del liquore.
2. Con nausea mattutina e vomito, indipendentemente da cosa e quando una persona mangiava.
3. Se c'è pressione negli occhi.
4. Con singhiozzo persistente.
5. Se una persona inizia a stancarsi rapidamente, si sente costantemente debole e assonnata, spesso sbadiglia.
6. Le difficoltà sorgono nel concentrare e svolgere le azioni più semplici.
7. Con nervosismo, apatia, intelligenza ridotta.
8. Se la pressione sanguigna cambia drasticamente, l'impulso si accelera o rallenta.
9. Negli umani, le occhiaie appaiono costantemente sotto gli occhi. Se si allunga la pelle su di loro, si vedrà che i capillari sono pieni di sangue.
10. Sudorazione significativamente aumentata. C'è una possibilità di perdita di coscienza.

Questi sono sintomi di ipertensione endocranica. Le manifestazioni di disordini neurologici saranno le seguenti:

1. La visione è compromessa. Agli occhi del doppio, è difficile concentrarsi su un oggetto, l'acuità visiva diminuisce.
2. I campi visivi cadono.
3. A causa della compressione, le atrofie del nervo ottico, che possono portare alla completa cecità. Questo è possibile se la malattia si manifesta a lungo.
4. Lo strabismo si sviluppa.
5. Gli alunni non rispondono alla luce intensa.
6. Disfunzione osservata dell'apparato vestibolare. Il paziente soffre di vertigini, l'andatura diventa instabile, fa rumore nelle orecchie, compaiono oscillazioni involontarie dei bulbi oculari.
7. Paralizza gli arti.
8. Aumento dei riflessi e del tono muscolare.
9. La sensibilità diminuisce o scompare completamente.
10. Le braccia e le gambe si congelano e non possono essere raddrizzate, poiché il tono muscolare è aumentato.
11. Ci sono segni di atassia cerebellare, in cui c'è una grafia radicale, funzione motoria alterata.
12. Una persona diventa emotivamente instabile, il suo umore cambia drammaticamente.
13. Se la pressione all'interno del cranio sale bruscamente, il paziente diventa aggressivo.

Metodi diagnostici

Confermare la diagnosi di "idrocefalo" può solo dopo una serie di studi di laboratorio e strumentali. Ulteriori informazioni sono fornite da tecniche strumentali. Test di laboratorio sono prescritti per determinare la salute generale del paziente. Al fine di determinare la presenza di un processo patologico, effettuare tali procedure:

• misurare la circonferenza della testa con nastro adesivo. Se viene controllato un bambino affetto da idrocefalo, la diagnosi è confermata se la testa è aumentata di più di un centimetro e mezzo in un mese. Negli adulti, qualsiasi aumento è considerato un segno di malattia;
• l'oftalmologo esamina il fondo dell'occhio. Se c'è edema dei dischi del nervo ottico, confermo che la pressione all'interno del cranio è aumentata. Può anche indicare che il cervello cade;
• condurre un'ecografia del cranio, che è anche chiamata neurosonografia. Questa tecnica è molto imprecisa e consente di ottenere le informazioni necessarie solo durante l'ispezione dei neonati attraverso una molla. Uno studio per adulti non viene quasi mai prescritto;
• Imaging a risonanza magnetica prescritto. Questa è la tecnica diagnostica principale se una persona sospetta l'idrocefalo. Con il suo aiuto, non solo puoi confermare l'esistenza del problema, ma anche determinare quali violazioni lo hanno causato e valutare il grado di danneggiamento delle strutture cerebrali e del letto vascolare. La procedura consente di determinare: idrocefalo esterno del cervello negli esseri umani o interni o altri tipi di esso. Confermare la diagnosi in presenza di edema periventricolare RM;
• tomografia computerizzata. Questo è un metodo a raggi X che non fornisce informazioni così dettagliate come la risonanza magnetica, quindi non è spesso prescritto;
• Echoencephalography e rheoencephalography sono anche usati per determinare la malattia;
• può avere una puntura lombare per studiare lo stato e la composizione del liquido cerebrospinale;
• la radiografia del cranio è prescritta raramente. Ma la procedura permette di determinare che le ossa del cranio sono assottigliate.

I principali criteri di valutazione per la diagnosi sono i risultati della risonanza magnetica e l'esame del fondo. Se, dopo aver superato tutti gli studi, la diagnosi è confermata, significa che viene iniziato il trattamento idrocefalo. Se i risultati delle procedure sono incoerenti, l'idrocefalo viene rifiutato e la malattia ha causato sintomi simili.

terapia

L'eruzione del cervello è una patologia difficile e pericolosa. È possibile curare questa malattia solo con l'aiuto di una serie di misure, poiché non esiste un farmaco in grado di risolvere il problema. A seconda che l'idrocefalo congenito in una persona sia idrocefalo atrofico, occlusivo o normoteso, il trattamento può combinare l'uso di farmaci e procedure chirurgiche.

Alcuni cercano di migliorare la situazione con l'aiuto di metodi popolari. Ma questo può essere fatto solo dopo aver consultato un medico e utilizzato come trattamento ausiliario.

Trattamento conservativo

Con questa condizione patologica, il trattamento viene effettuato utilizzando:

• farmaci diuretici. Rallentano la produzione di liquido cerebrospinale. I medici ottengono un risultato simile con Diakarb, Piracetam, Gliserol. Sono usati sotto forma di iniezioni. Poiché l'uso di diuretici è accompagnato dall'escrezione di sodio, magnesio, potassio e fluido corporeo, vengono prescritti complessi vitaminico-minerali per prevenire la carenza di queste sostanze;
• agenti antibatterici. Sono prescritti se un processo infettivo si sviluppa nel corpo. Solitamente vengono usati farmaci per eliminare l'idrocefalo che si sviluppa nel feto;
• farmaci per migliorare la circolazione del sangue nel cervello;
• rimedi vitaminici. In particolare, usano le vitamine B, C ed E. Migliorano i processi metabolici a livello cellulare;
• enzimi animali. Lidasi e pirogenico scompongono e rimuovono il fluido in eccesso dal corpo;
• glucocorticoidi. I farmaci ormonali sono prescritti in casi estremi.

Se il trattamento conservativo non ha prodotto risultati, quindi provare a risolvere il problema chirurgicamente.

Trattamenti chirurgici

Nella forma acuta e cronica della malattia, può essere prescritto un intervento chirurgico. Se c'è una grave infiammazione nel cervello e il processo infettivo si è diffuso a tutto il corpo, allora le procedure chirurgiche sono controindicate. In primo luogo, eliminare l'infezione e quindi effettuare il trattamento.

Nel corso del trattamento chirurgico, si formano i modi attraverso i quali il liquido cerebrospinale può uscire dal cranio. Questa procedura è chiamata "smistamento". In presenza di tumori o aderenze nel corpo, prima eliminarli e quindi bypassare la chirurgia.

L'idropisia cerebrale viene anche rimossa usando:

• interventi palliativi. Condotto con idropisia aperta usando la puntura, se ci sono controindicazioni per le operazioni radicali e per il trattamento dei bambini attraverso la presa per gli occhi;
• operazioni radicali. La procedura può essere eseguita con qualsiasi tipo di idropisia. Durante la procedura, vengono installati shunt per eliminare il fluido in eccesso. Possono essere esterni o interni. Con gli interventi esterni, vi è un alto rischio di contrarre la meningite, quindi non vengono praticamente utilizzati. Con l'aiuto del drenaggio interno, rimuovere il fluido da un altro sistema o organo.

Nella maggior parte dei casi, l'uso di un trattamento chirurgico può effettivamente eliminare il problema. Se c'è una malignità nel cervello che ha causato l'idropisia, la vita può essere estesa di diversi anni usando procedure chirurgiche.

Dopo l'intervento chirurgico, si possono verificare esacerbazioni sotto forma di:

• sviluppo del processo infiammatorio;
• blocco del lume del tubo di drenaggio;
• perdita del tubo dall'organo a cui deve essere scaricato il fluido in eccesso.

Per ridurre il rischio di tali conseguenze, per eventuali sintomi, è necessario contattare uno specialista.

Rimedi popolari

Con l'aiuto di rimedi popolari può aiutare ad alleviare il decorso della malattia. Questo effetto è ottenuto da:

• infusione di prioni. La pianta nella quantità di un cucchiaio viene versata con un bicchiere di acqua bollita e tenuta sul fuoco per 20 minuti. Successivamente, utilizzare 50 ml tre volte al giorno prima dei pasti. La durata del corso è di 3 settimane, dopo di che una settimana riposano e continuano il trattamento;
• infusione di prezzemolo. Ridurre il gonfiore può essere, se si prepara la medicina dal prezzemolo tritato. Versò dell'acqua bollente e insistette. Successivamente, utilizzare durante il giorno prima dei pasti;
• infusione di ginepro. Due cucchiai di coni devono essere riempiti con acqua bollita, messi in un thermos e insistere. Lo strumento consente di eliminare l'edema dovuto alle proprietà diuretiche. Bevi l'infuso necessario per mezz'ora prima di mangiare cibo al mattino e alla sera. Il corso del trattamento dovrebbe durare diversi mesi. Se una persona ha problemi ai reni, allora la medicina è controindicata;
• infusione di fiordaliso Con questo strumento puoi ottenere un effetto coleretico e diuretico.

Tutti questi strumenti possono essere utilizzati solo come supplemento alla terapia principale. Eliminare da solo le erbe idrocefali è impossibile.

Complicazioni e prognosi

Se non si inizia il trattamento con idrocefalo in tempo, la probabilità di morte è elevata. La durata della vita e lo sviluppo delle conseguenze della malattia sono influenzate da:

1. Stadio della malattia La malattia grave causa invalidità o morte.
2. Il momento di iniziare il trattamento. Se la terapia è stata prescritta, quando la patologia progrediva attivamente, allora lo stato mentale del paziente non può essere ripristinato.
3. La correttezza della terapia selezionata.
4. Processi patologici correlati.

Le seguenti complicanze possono svilupparsi sotto l'influenza di questi fattori:

• indebolisce il tono muscolare degli arti;
• le funzioni uditive e visive sono compromesse;
• sviluppo di malfunzionamenti del sistema cardiovascolare e respiratorio;
• l'equilibrio del sale marino è disturbato;
• si verificano crisi epilettiche;
• sviluppo della demenza;
• se i processi atrofici sono iniziati, allora la probabilità di morte è molto alta.

Se all'inizio dello sviluppo sono stati diagnosticati cambiamenti patologici e il trattamento è stato scelto correttamente, allora è del tutto possibile che il problema possa essere completamente eliminato.

Idrocefalo nei bambini

L'idrocefalo congenito è abbastanza comune. Si sviluppa come risultato di:

• anomalie e malformazioni. La loro formazione si verifica nel periodo di sviluppo prenatale sotto l'influenza di vari fattori. Questi possono essere processi infettivi che la madre ha subito durante la deposizione del cervello. La patologia si sviluppa più spesso dopo la rosolia, la toxoplasmosi, l'herpes, l'infezione da citomegalovirus;
• l'uso di bevande alcoliche, sostanze stupefacenti e il fumo da parte di una donna durante il periodo di portamento di un bambino;
• trauma intracranico da parto. Allo stesso tempo, può verificarsi un'emorragia negli spazi subaracnoidi del cervello o all'interno dei ventricoli. Le possibilità di sviluppo della patologia aumentano se il bambino nasce con un peso corporeo basso e in anticipo.

Idrocefalo nei bambini può essere acquisito. Ciò si verifica in seguito a:

• processi infiammatori;
• tumori del tessuto cerebrale;
• lesioni al cranio;
• rottura di malformazioni.

Il processo patologico nei bambini ha manifestazioni leggermente diverse rispetto ad altri bambini. La manifestazione principale è un aumento della testa. Poiché fino a due anni le ossa non sono ancora cresciute insieme e sono piuttosto elastiche, divergono sotto la pressione del liquore, e le cuciture tra di loro sono ingrandite. Può anche sporgere e pulsare a molla, se la pressione è aumentata in modo significativo.

Il bambino non dorme bene, piange molto, sputa abbondantemente dopo aver mangiato.

Per trattare la malattia nei bambini può conservativamente e chirurgicamente. La prima opzione è adatta se la malattia ha una forma aperta e non progressiva.

Per migliorare la corrente del liquore, al bambino vengono prescritti diuretici e farmaci per migliorare la circolazione sanguigna. Se non danno risultati, possono eseguire un intervento chirurgico. Le operazioni di smistamento del liquore vengono solitamente eseguite. Durante la procedura vengono installati sistemi di tubi e valvole, con l'aiuto del quale il liquido viene portato nella regione della cavità addominale, dell'atrio e della piccola pelvi. Le procedure sono piuttosto traumatiche, ma danno una possibilità per una vita normale, in quanto impediscono violazioni dello sviluppo fisico o intellettuale.

L'effetto della malattia sullo sviluppo mentale dei bambini dipende da molti fattori. Nel 30% dei bambini che hanno subito una patologia, la funzionalità del linguaggio è compromessa. Nel 20% dei casi, i pazienti hanno difficoltà a mostrare gioia, felicità e altre emozioni positive. Anche manifestata reazione inibita.

Se l'intervento chirurgico viene eseguito all'ultimo stadio della malattia, possono svilupparsi disturbi psicomotori. Anche se ci sono momenti in cui lo sviluppo mentale non è compromesso.

La maggior parte dei bambini dopo l'idrocefalo cresce benevolmente, comunica normalmente con le persone che li circondano. Solo una piccola parte dei bambini soffre di depressione, cresce scontrosa e crudele.

Se ci sono ancora periodi di aumento della pressione intracranica, il paziente può soffrire di psicosi e confusione.

Prevenzione delle malattie

L'insorgenza di edema cerebrale negli adulti e nei bambini può portare a invalidità o morte, quindi è necessario fare ogni sforzo per prevenirlo. Per ridurre il rischio di sviluppare la malattia, è possibile utilizzare le seguenti raccomandazioni:

• una donna nel periodo di trasporto di un bambino dovrebbe condurre uno stile di vita sano e monitorare attentamente lo stato del suo corpo e il corso della gravidanza;
• è importante trattare tempestivamente tutte le patologie infettive che possono contribuire allo sviluppo dell'idrocefalo;
• è necessario cercare di evitare lesioni alla testa, in quanto possono anche dare slancio allo sviluppo della patologia;
• nella vita di tutti i giorni devi stare attento, evitare collisioni e cadute.

L'idrocefalo non è facile da curare. Soprattutto se la terapia è stata effettuata negli stadi avanzati della malattia. Ci sono possibilità di recupero se noti lo sviluppo della patologia nelle fasi iniziali e prendi provvedimenti per eliminarlo. Le opzioni di trattamento dovrebbero essere selezionate solo da uno specialista qualificato, l'auto-trattamento in tali casi è inaccettabile. Può portare alla morte.