L'assenza di un setto trasparente del cervello

Il setto trasparente del cervello è costituito da due fogli, che corrono paralleli tra loro, situati tra gli emisferi del cervello. Secondo la struttura, la partizione è un ammasso di sostanza bianca e glia. Tra le pareti della partizione c'è uno spazio - una cavità. Contiene liquido cerebrospinale. A volte questo spazio è chiamato il quinto ventricolo, che non lo è.

Il setto si forma dopo 12 settimane di vita fetale. Quindi si forma una cavità. Normalmente, la dimensione dello spazio non supera i 10 mm. Nonostante la mancanza di comunicazione diretta con le vie circolatorie, il quinto ventricolo contiene ancora liquido cerebrospinale.

Normalmente, dopo il secondo trimestre, la cavità tra i fogli inizia a chiudersi. Tuttavia, non ci sono scadenze finali per il riempimento dello spazio: la cancellazione può terminare, per esempio, entro il 40 ° anno di vita, o rimanere aperta fino alla fine della vita.

Ci sono patologie associate a questi difetti di questa struttura:

1. Mancanza di una partizione
2. Cisti nella cavità del setto.
3. Riempimento dei fogli di una partizione trasparente.

Queste patologie possono agire come malattie indipendenti, così come in un complesso di altre sindromi. A volte questi fenomeni sono considerati come caratteristiche individuali della struttura del cervello, se non violano l'adattamento di una persona e non influenzano la salute.

Va ricordato che nessuna di queste patologie minaccia la vita umana. Il massimo è un disagio periodico.

motivi

Le patologie del setto del cervello sono rare, quindi non esiste una ragione precisa. Tuttavia, ci sono delle ipotesi:

• Ipossia fetale cronica durante la gravidanza.
• Infezioni trasferite della madre durante la gestazione, ad esempio, toxoplasmosi o polmonite.
• Lesioni al cranio e al cervello, se la malattia del setto ha una natura acquisita.
• Prematurità. In questo caso, la cavità del setto trasparente del cervello nei neonati contiene una cisti al 100%.
• Alcolismo materno.
• L'espansione della cavità acquisita può derivare dal pugilato prolungato.
• La cisti settale può essere congenita e acquisita. La prima variante si verifica quando le ragioni di cui sopra, la seconda - con lesioni alla testa, ictus emorragici e neuroinfections.

Un setto potrebbe mancare a causa di:

1. Violazioni della formazione del corpo calloso.
2. Holoprozephalus - un difetto a causa del quale gli emisferi non sono affatto separati.
3. La displasia settale-ottica è un disturbo nello sviluppo del sistema nervoso, in cui la formazione delle strutture cerebrali anteriori è disturbata.

sintomi

Lastre di setto trasparente ineguagliabili non sviluppano un quadro clinico. Tuttavia, alcune pubblicazioni scientifiche americane hanno riportato che la discrepanza delle placche aumenta il rischio di sviluppare disturbi mentali: disturbo bipolare-affettivo, schizofrenia, disturbo della personalità dissociale.

Una cisti di un setto trasparente, se è congenita, è considerata un tipo di anatomia normale. La variante acquisita sviluppa un quadro clinico del tipo cerebrale:

• Mal di testa. Sembra a causa di un aumento della pressione intracranica, che è innescata da un aumento delle dimensioni della cisti. Il mal di testa di solito è arcuato e dolorante.
• Violazioni periodiche di coscienza. Il più spesso si sviluppa secondo il tipo di sonnolenza - una variante leggera di un disordine di coscienza in cui il paziente è inibito, apatico, sonnolento e disorientato. Inoltre c'è letargia e indifferenza per qualsiasi attività.
• Vertigini.
• Vomito che si verifica senza precedente nausea e spesso non è associato all'assunzione di cibo. Di solito il vomito porta sollievo al paziente.
• Convulsioni convulsive. Apparire con una maggiore pressione intracranica.

Il setto trasparente del cervello nei neonati può contenere una grossa cisti. Quindi, a causa dell'irritazione delle meningi, i sintomi meningei appaiono nel quadro clinico:

1. Mal di testa.
2. Eccitazione.
3. Nausea e vomito.
4. Eccessiva sensibilità della pelle, ipersensibilità al suono, fotofobia.
5. Un bambino può adottare una posa meningea specifica, una posa di cane a calci. Le mani premute sul petto, le gambe strette allo stomaco, che si ritrae. Inoltre, a causa dell'ipertono dei muscoli del collo, la testa viene rigettata.

L'assenza di un setto trasparente del cervello è rara. Più spesso la patologia è fissata in isolamento. L'immagine clinica non si sviluppa.

Diagnosi e trattamento

Non ci sono sintomi e lamentele specifici, quindi solo il metodo strumentale di ricerca fornisce dati oggettivi: la risonanza magnetica.

Nelle sezioni strato per sezione con angenesi e sottosviluppo del setto si osserva un aumento della distanza tra le sezioni anteriori dei ventricoli laterali. Spesso, i ventricoli laterali sono combinati in un'unica cavità.

Una cisti su una risonanza magnetica appare come una formazione a bassa densità, che è localizzata tra le sezioni anteriori dei ventricoli laterali.

La neurosonografia può essere utilizzata per i neonati e le donne in gravidanza. Il metodo consente di identificare la cisti cerebrale nel feto, per determinarne dimensioni e localizzazione.

Nel trattamento delle malattie del setto trasparente del cervello non è necessario a causa del quadro clinico scarso. La terapia è prescritta quando i sintomi si manifestano. In questo caso, il trattamento è sintomatico.

Durante la terapia, stabilizzare la pressione intracranica. A tale scopo, sono prescritti diuretici, che riducono la quantità di liquido nel cervello. Se non aiutano - in caso di emergenza, viene indicata la ventricolotomia - perforazione ventricolare del cervello e drenaggio del liquido cerebrospinale.

Per il resto, viene applicato un trattamento sintomatico. Per il sollievo delle convulsioni e dell'eccitazione mentale, vengono prescritti anticonvulsivanti e sedativi. Per ridurre il mal di testa, gli analgesici sono dati al paziente. Con vomito frequente, il sale dell'acqua e lo stato acido-base dovrebbero essere bilanciati.

Setto cerebrale trasparente

Il cervello umano è un organo incredibilmente complesso, che, nonostante molti anni di ricerca, non è stato completamente studiato. Un numero enorme di reparti situati in questo corpo sono responsabili dell'attuazione di varie funzioni del corpo. Sono strettamente correlati tra loro, quindi il fallimento in un dipartimento può portare a una violazione in un altro. Una delle malattie più comuni, che è determinata in un quarto dei pazienti sottoposti a una risonanza magnetica del cervello, è una cisti del setto trasparente del cervello. Com'è lei?

Questa malattia è una malformazione congenita. È un'educazione nel setto interventricolare, che si trova tra gli strati delle meningi. Il setto trasparente del cervello è un tessuto cerebrale che ha l'aspetto di due lastre sottili. Tra queste piastre c'è una cavità sotto forma di una lacuna - si trova tra il corpo calloso e la parte anteriore del cervello. Una cisti di un setto trasparente è un accumulo di liquido nella cavità simile a una fessura. Il luogo in cui si trova quest'area è isolato per determinati motivi e il fluido inizia ad accumularsi a causa del gradiente di pressione. Dopo che questa cavità raggiunge una certa dimensione, i tessuti circostanti vengono compressi. Può verificarsi una compressione dei vasi venosi, un aumento della pressione intracranica. Se questo non viene prevenuto, i vasi trasferiti causano cambiamenti nel tessuto cerebrale, e ciò causa un peggioramento dei sintomi e un aumento del loro numero.

Prevalenza della malattia

Questa malattia è una delle più comuni: nei neonati, una cisti del setto si trova nel 60% dei casi e, in caso di prematurità, in tutti i bambini. Nel tempo passa, ma molti rimangono e se la malattia è asintomatica, la persona non sa nemmeno della presenza di questa malattia.

Spesso una cisti si trova completamente per caso: gli esperti non la riferiscono alla patologia e procede completamente senza alcun sintomo. Ma in alcuni casi, la ciste aumenta e raggiunge dimensioni tali quando compaiono alcuni sintomi: dolore alla testa, irritabilità, tinnito, perdita di memoria, compromissione dell'udito.

Tipi di formazioni

Esistono tali varietà di formazioni cerebrali di questo tipo:

• cisti aracnoidea;
• cisti retrocerebellare;
• altre cisti di liquori.

La cisti del setto trasparente della maggior parte degli specialisti si riferisce a un tipo specifico di cisti aracnoidee. A seconda della posizione, la cisti può essere il setto interventricolare anteriore o estendersi al cervelletto e al corpo calloso.

Per origine la cisti può essere acquisita o congenita. La malattia acquisita si verifica a seguito di processi infiammatori in meningi, lesioni, emorragie o commozioni cerebrali. L'origine di questo tipo di cisti è la parte più sicura del cervello. Tuttavia, se viene rilevata una tale malattia, è auspicabile che il paziente riceva la consulenza da un neurochirurgo e un neurologo.

Sintomi della malattia

Se la cisti del setto trasparente è congenita, allora questa è una variante della norma e procede senza alcun sintomo. Di conseguenza, non è richiesto alcun trattamento. Ma nel caso in cui una cisti appare come risultato di infiammazione, trauma o qualche tipo di malattia, frequenti mal di testa, una sensazione di pressione nella testa, acufene e altri segni sono possibili.

La particolarità di una tale diagnosi è la possibile crescita incontrollata di una ciste. Questo può creare pressione su qualsiasi parte del cervello e interrompere il suo normale funzionamento. In questo caso, richiede un monitoraggio costante dell'istruzione utilizzando un tomografo a risonanza magnetica. I medici raccomandano di fare un tale studio ogni sei mesi o una volta all'anno.

Di norma, la localizzazione della cisti è abbastanza tipica e non causa alcuna difficoltà nella diagnosi. A volte si trovano cavità di dimensioni gigantesche, in questi casi è necessario effettuare la normalizzazione di questa zona chirurgicamente, in modo che si possa giudicare le cause di questa anomalia e la sua precisa localizzazione.

Oltre alla risonanza magnetica, la tomografia computerizzata del cervello è considerata sufficientemente informativa. Ulteriori procedure diagnostiche possono essere prescritte dal medico: ECG, ecografia cerebrale, analisi del sangue e controllo della pressione.

Se c'è una crescita dell'istruzione in una delle successive risonanze magnetiche, significa che l'impatto negativo sul cervello continua. In questo caso, il medico deve trovare la causa della crescita della cisti. Con l'aiuto della risonanza magnetica per identificare la causa non avrà successo: è necessario condurre una serie di studi supplementari. È necessario identificare un possibile processo infiammatorio, disturbi nel lavoro del sistema circolatorio o la presenza di malattie autoimmuni. Nell'individuare le cause di questa anomalia, un esame del sangue per il colesterolo, il cuore usando ECHO-CG e l'ECG aiuta, così come esaminare il flusso di sangue nei vasi cerebrali sul USDG. Assicurati di controllare la coagulazione del sangue e le infezioni.

Trattamento delle cisti

Il trattamento viene avviato immediatamente dopo l'identificazione della causa della crescita della cisti. Più spesso, il trattamento è conservativo e consiste nel prendere farmaci. Applicare farmaci nootropici e farmaci riassorbibili. Nella metà dei casi, la cisti stessa non richiede trattamento, i medici prescrivono farmaci per curare il disturbo che provoca la sua crescita. Inoltre, vengono utilizzati farmaci che migliorano il deflusso di fluido da questa cavità cerebrale e farmaci che riducono la pressione intracranica. I diuretici sono usati (per esempio, il mannitolo) e le droghe (ceregerone, actovegin) che stimolano la circolazione cerebrale.

Se questi metodi non portano ai risultati desiderati, si raccomanda l'intervento chirurgico. L'operazione consiste nel seguente: una sonda viene inserita nel ventricolo, che confina con la cisti, e con il suo aiuto vengono creati dei fori nelle pareti della formazione attraverso cui il fluido entra nella cavità del ventricolo del cervello, risultando in una cavità cistica più piccola. L'efficacia di tale operazione è dimostrata per le cisti a camera singola. In quasi l'80% dei casi, questo trattamento porta a buoni risultati. Tuttavia, in alcuni casi, le pareti della cisti che vengono chiuse dopo il drenaggio possono bloccare nuovamente il foro creato. In questo caso, viene mostrata un'operazione ripetuta, in cui un tubo speciale viene inserito nell'area dei ventricoli e delle cisti, che serve per il drenaggio e impedisce il successivo accumulo di liquido in queste cavità.

prevenzione

Pertanto, non esistono misure preventive che prevengano la comparsa di un setto cerebrale trasparente alla cisti. È necessario evitare infortuni, infezioni che possono provocare questa formazione. Se viene trovata una cisti, è necessario consultare un neurologo regolarmente, ogni 6 mesi o un anno, a seconda della dinamica della malattia. Inoltre, è necessario monitorare la cisti usando CT o MRI.

Se il paziente ha subito un intervento chirurgico per rimuovere il liquido cerebrospinale da tale istruzione, ogni 4 o 6 mesi è necessario visitare un neurochirurgo e un neurologo. Per prevenire la malattia acquisita, evitare gli sport traumatici, contattare l'ospedale in tempo se si sospetta un processo infiammatorio, iniziare il trattamento delle malattie infiammatorie nel tempo.

Che cosa è una ciste di Verge

La cisti del setto trasparente del cervello è un nodo patologico con setti densi, riempiti di liquido cerebrale. Tale educazione non influisce sulla salute del paziente. Tuttavia, la ciste di Verge è soggetta a proliferazione, che è pericolosa con gravi conseguenze, quindi è importante conoscere i segni della malattia al fine di consultare uno specialista in modo tempestivo.

Il contenuto

Cos'è?

Un setto trasparente è localizzato tra la parte anteriore della materia grigia e il corpo calloso. Questa sezione del cervello è composta da due piastre con una cavità simile a una fessura tra di loro. La forma della partizione assomiglia a un quadrato con liquore all'interno.

Questa zona si sviluppa già nella fase iniziale del periodo prenatale e la distanza tra le piastre indica la durata della gravidanza. Per questo motivo, i sintomi del processo patologico sono già diagnosticati in questo momento.

La cavità cistica si forma a causa di una quantità eccessiva di liquido cerebrospinale nel setto. Difetti minori non sono pericolosi per l'uomo. Se la neoplasia inizia a progredire rapidamente, i vasi vicini, le strutture tissutali vengono compresse, il che aumenta la pressione intracranica.

Nella fase iniziale, la dimensione massima della ciste di Verge non supera i 4 mm. A volte una capsula congenita con contenuto liquido si pone sullo sfondo di condizioni patologiche quali malformazioni dovute al plesso vascolare nel sistema nervoso, eterotopia dei neuroni, anormalità di Arnold-Chiari, che causa la compressione del midollo dalle tonsille del cervelletto, o ipoplasia del nervo ottico.

motivi

Il liquore si accumula a causa della comparsa di due tipi di cisti trasparenti setto grigio materia. Le neoplasie primitive sono rilevate in quasi tutti i bambini che erano prematuri. In un bambino di questo tipo, il difetto si risolve più spesso da solo, non provoca sintomi ed è considerato benigno.

La malattia nel feto si sviluppa con lesioni meccaniche dell'addome, varie patologie infettive.

Le cisti estremamente pericolose sono cavità acquisite. Le capsule secondarie con contenuto liquido sono causate da lesioni, tremori, processi infiammatori che si verificano nel cervello, emorragie. Questo tipo di neoplasie cistiche è incline alla proliferazione, che è carica di esito anche fatale.

Manifestazioni cliniche

All'aumentare dell'istruzione patologica, il paziente soffre di:

• Rumore nelle orecchie.
• Tremore, intorpidimento degli arti.
• Salti di pressione sanguigna.
• Compromissione della vista, menomazione dell'udito.
• Sensazione di spremitura, compressione della testa.
• Un mal di testa fastidioso che non si ferma agli antispastici.

Il quadro clinico che si verifica con la progressione della malattia dipende dalla posizione, dalla dimensione del difetto. Quando compaiono i sintomi di cui sopra, dovresti consultare immediatamente un medico, poiché un'ulteriore spremitura delle regioni cerebrali circostanti comporta gravi conseguenze.

Può svilupparsi nel cancro

In casi estremamente rari, una ciste benigna di Verge nasce in un tumore canceroso. Ciò si verifica se il tumore si sviluppa a causa di una lesione patologica di un altro organo.

Solo le cisti acquisite del setto trasparente del cervello sono suscettibili di malignità. Se si è verificata una trasformazione maligna, vi è una rapida crescita, compressione dei tessuti sani adiacenti e dei vasi sanguigni.

Il pericolo di una tale condizione è che una tale crescita cancerosa progredisca intensamente e il trattamento non produce praticamente alcun risultato, a causa del quale il paziente muore. Pertanto, è importante non ritardare la terapia e rivolgersi a uno specialista ai primi sintomi.

diagnostica

Il metodo principale per la diagnosi di neoplasia cistica del setto trasparente del cervello è la risonanza magnetica della materia grigia. Questo metodo di ricerca consente di rilevare un difetto patologico, la sua localizzazione, dimensione, forma, struttura.

Per identificare la causa della malattia, vengono prescritte alcune manipolazioni aggiuntive. L'emocromo completo può rilevare il processo infiammatorio. Per escludere la trombosi, è necessario esaminare il sangue per i livelli di colesterolo, coagulazione.

L'elettrocardiografia aiuterà a esaminare la funzionalità del cuore. L'esame ecografico dei vasi cerebrali diagnostica i disturbi venosi e arteriosi.

È importante studiare lo stato della circolazione del sangue nella sostanza grigia. Dopo aver determinato la natura, la posizione della neoplasia, valutando le dinamiche della patologia, viene selezionata un'ulteriore terapia.

trattamento

La tattica del trattamento dipende dall'intensità della crescita di un tumore cistico. Se la cavità rilevata non compromette la qualità della vita del paziente, non cresce, quindi un tale paziente deve sottoporsi a risonanza magnetica diverse volte all'anno ed essere sotto la supervisione di uno specialista.

Trattamento conservativo

La terapia farmacologica viene utilizzata per aumentare l'istruzione. Questa tecnica è volta a rallentare la progressione della malattia. A tale scopo, applicare farmaci nootropici, diuretici osmotici, mezzi per la normalizzazione del flusso ematico cerebrale e farmaci, trombi assorbibili, ematomi.

Questo trattamento ha lo scopo di eliminare i sintomi, non il tumore stesso. Se il decorso della terapia conservativa non ha dato alcun effetto, allora l'intervento chirurgico viene utilizzato per normalizzare la circolazione del liquido cerebrospinale.

Metodo operativo

La procedura viene eseguita utilizzando un endoscopio, che viene inserito nell'area del problema, effettuando piccoli tagli per il deflusso del CSF accumulato. Dopo di ciò, viene installato un tubo di drenaggio, che protegge contro il ripetersi della malattia, il re-accumulo di liquido cerebrospinale.

Questo tipo di trattamento è estremamente efficace con una cisti Werge a camera singola. Se la neoplasia consiste di diverse capsule, si espande, quindi in ogni quinto caso questa patologia ritorna di nuovo.

Dopo la manipolazione, il paziente è obbligato a sottoporsi a esami periodici per iniziare il trattamento in tempo di recidiva.

Probabili conseguenze

Il rischio di complicanze è influenzato dalla natura e dalle dimensioni della formazione. Con la rapida crescita di un tumore cistico, si sviluppa un aumento della pressione intracranica, che procede in forma cronica. A causa della carenza di ossigeno, il paziente spesso sviene, soffre di convulsioni, disturbi della vista, udito e attività motoria compromessa.

Cisti del setto trasparente del cervello cos'è

La cisti del setto trasparente del cervello - formazione di cavità riempita di liquido. La diagnosi può sembrare minacciosa, ma si trova nel 20% della popolazione e raramente comporta una vera minaccia.

localizzazione

La partizione trasparente è costituita da 2 piastre sottili separate da una cavità a fessura. Si trova nel setto interventricolare anteriore o si estende al cervelletto e al corpo calloso.

La Ciste Cistica del cervello si forma a causa dell'accumulo di fluido tra le piastre. In grandezza, può essere da pochi millimetri a diversi centimetri.

Sembra una capsula con pareti elastiche piene di liquore.

motivi

L'emergenza della patologia dovuta alla mancanza di circolazione del liquido cerebrospinale. A seconda delle ragioni per la formazione di cisti sono divisi:

Primaria - educazione che si verifica nel primo periodo della formazione del feto. Si dissolvono da soli e vengono osservati nella maggioranza (60%) dei neonati.

Le cisti secondarie sono il risultato di TBI, processi infiammatori e lesioni infettive.

Sintomi di cisti Verge

In una fase iniziale di sviluppo, l'educazione non è accompagnata dall'apparizione dei sintomi. È possibile rilevare la presenza di una patologia per caso durante un esame completo. Se la gravità dei sintomi non aumenta, la presenza di una cisti non viene attribuita alla patologia.

I sintomi possono verificarsi con cisti secondarie (acquisite). Alla loro apparenza possono portare:

• patologie che si verificano con l'infiammazione delle meningi;
• infortunio o malattia che coinvolgono sanguinamento nel cervello;
• concussione;
• malattie di natura infettiva.

Indicare un'anomalia può:

• rumori di testa;
• sensazione di pressione;
• violazione delle funzioni degli organi dell'udito e della vista;
• cefalea, che non sono controllati dall'uso di analgesici.

È necessario monitorare continuamente il neurologo per i pazienti con una formazione progressiva. Una maggiore formazione porta ad un aumento della gravità dei sintomi a causa della crescente compressione sui tessuti circostanti.

Congenito (primario) può verificarsi sullo sfondo di altre patologie:

• Malformazioni artero-venose. Violazioni dovute alla comunicazione patologica delle vene e delle arterie.
• Anomalia di Arnold-Chiari. Compressione delle tonsille cerebellari del midollo allungato a causa del loro prolasso.
• Idrocefalo. Accumulo di liquido cerebrospinale nei ventricoli del cervello.
• Eterotopia dei neuroni del cervello. L'accumulo di neuroni a causa della migrazione alterata durante il passaggio alla corteccia.
• Ipoplasia del nervo ottico. Ridurre il numero di assoni nervosi.

diagnostica

Il monitoraggio dei cambiamenti nel tipo secondario di cisti dovrebbe essere effettuato regolarmente. A tale scopo vengono utilizzati la risonanza magnetica e la tomografia computerizzata. Sono utilizzati per la diagnosi differenziale e la delimitazione di anomalie da neoplasie maligne.

E conduci anche i seguenti sondaggi:

• Ultrasuoni durante la gravidanza;
• ECG;
• misurazione della pressione sanguigna;
• emocromo completo per rilevare malattie infettive.

Per restringere la gamma di ragioni che hanno provocato il verificarsi di anomalie, utilizzare tali metodi diagnostici:

• analisi della coagulazione del sangue;
• determinazione dei disturbi del sistema cardiovascolare;
• valutazione dell'immunità e identificazione delle cause della diminuzione delle funzioni protettive;
• un esame del sangue per il colesterolo (le lesioni vascolari aterosclerotiche possono influenzare l'aspetto di una ciste di Verge).

trattamento

L'obiettivo del medico è ripristinare la corretta circolazione del liquido cerebrospinale.

Il trattamento non è richiesto in assenza di progressione dell'anomalia. Un neurologo per controllo dovrebbe essere visitato ogni sei mesi.

All'atto di aumento di una cisti in dimensioni la terapia farmacologica è nominata. I farmaci sono usati per controllare la pressione osmotica, i farmaci nootropici, i farmaci, che hanno lo scopo di normalizzare la circolazione sanguigna e la circolazione del liquore, così come i farmaci per ridurre la pressione intracranica.

Di norma, la terapia farmacologica è sufficiente.

Nei casi in cui non si osservino miglioramenti, è richiesto l'intervento del chirurgo.

L'operazione viene eseguita mediante metodo endoscopico. Durante la procedura, le pareti del neoplasma vengono drenate, il liquido accumulato viene rilasciato, la dimensione diminuisce.

Il successo dell'operazione - 80%. tuttavia, in alcuni casi, si verifica una recidiva. Combattono con esso mediante uno smistamento - una foratura viene effettuata nell'osso, un tubo viene inserito attraverso il foro. La procedura viene eseguita allo scopo di prevenire l'accumulo di liquidi e il serraggio dei tessuti. Il rischio sta nella probabilità di infezione.

effetti

Le gravi conseguenze possono essere discusse solo quando la cisti del setto trasparente del cervello sta rapidamente aumentando di dimensioni. Ciò potrebbe comportare:

• sviluppo della forma cronica dell'IRR;
• ipossia del tessuto cerebrale;
• diminuzione dell'acuità visiva e dell'udito;
• il verificarsi di convulsioni.

Le manifestazioni sono direttamente correlate a quali aree del cervello sono danneggiate dalla cisti in crescita.

Se la cisti primaria di un neonato non si è risolta da sola, potrebbe esserci un ritardo nello sviluppo mentale.

Possibili complicazioni della malattia

Le gravi conseguenze osservate con la rapida crescita di una cisti e l'assenza di trattamento includono:

• Atrofia del tessuto cerebrale. Sviluppato a causa della compressione delle meningi, la formazione di aderenze. Possibile perdita di capacità di lavorare.
• Irritato (idrocefalo). La violazione del deflusso del liquore porta alla sconfitta di qualsiasi sistema corporeo e interrompe il lavoro degli organi vitali.
• Stroke. Può svilupparsi a causa di disturbi circolatori.

prevenzione

Il trattamento (farmaco o chirurgia) richiede un esame successivo per rilevare la recidiva. Le seguenti raccomandazioni aiuteranno a ridurre i rischi di sviluppo:

• Evitare situazioni di rischio di trauma cranico. Quando si praticano sport attivi o rischi professionali, è necessario indossare speciali elmetti protettivi.
• Gli effetti della temperatura possono anche fungere da fattori stimolanti. Non consentire l'ipotermia o il surriscaldamento.
• Il momento più importante nella prevenzione di molte malattie è il trattamento tempestivo delle infezioni e la prevenzione della loro transizione verso la forma cronica.
• Anche il monitoraggio dello stato vascolare è importante. Con una pressione sanguigna elevata è necessario assumere farmaci che li portino alla normalità.

Come dissolvere una cisti

L'auto-medicazione con rimedi popolari non è consentita. Terapia farmacologica, prescritta da uno specialista e basata sull'uso di droghe per migliorare la circolazione sanguigna e il liquido cerebrospinale, nella maggior parte dei casi di successo.

Tipi di danni al setto cerebrale trasparente

Il cervello umano contiene molti componenti interessanti e inesplorati, uno dei quali è un setto trasparente del cervello. Include due placche piuttosto sottili di tessuto cerebrale, che formano uno spazio simile a una fessura, e separa la parte anteriore del cervello dalle strutture del corpo calloso. Normalmente, la cavità della partizione trasparente ha la forma di un quadrato e contiene liquore. Considera i tipi di patologia di questa educazione, le tattiche del paziente con varie malattie.

Il valore diagnostico della struttura cerebrale

Il setto trasparente del cervello nel feto è uno dei criteri per valutare i segnalibri e il grado di sviluppo del cervello in un feto. Le future mamme si sottopongono regolarmente alla ricerca ecografica per identificare possibili disturbi dello sviluppo del bambino.

Quando vengono visualizzati sul monitor della testa, studiano la presenza di una partizione, la dimensione del divario tra i fogli, la corrispondenza delle dimensioni all'età gestazionale. Nella seconda metà della gravidanza, le sue dimensioni sono 1,8-9,4 mm. Se sospetti uno studio di patologia condotto nelle dinamiche. Dopo il parto, si raccomanda di condurre la neurosonografia attraverso una molla per confermare o negare la diagnosi di un difetto nel setto del cervello nei neonati.

Caratteristiche del setto trasparente della cisti

La cisti del setto trasparente appartiene a una delle malattie più comuni. Si forma in violazione della libera circolazione e dell'accumulo di liquore nell'area del setto. Le caratteristiche di questa patologia sono:

• per lo più asintomatico;
• la presenza di cisti in circa la metà dei neonati a termine e quasi tutti i bambini nati prima del tempo;
• nella maggior parte dei casi viene liquidato indipendentemente, senza richiedere una terapia.

La patologia può essere congenita e si verifica in seguito a disturbi dello sviluppo fetale, anomalie congenite, infezioni. La malattia acquisita è provocata da lesioni alla testa, commozione cerebrale, lesioni infiammatorie e infettive del tessuto cerebrale, emorragie nelle strutture cerebrali.

Una cisti congenita nella forma di una cavità allargata del setto trasparente del cervello nei neonati non ha segni clinici. Se la patologia è insorta dopo un'infiammazione o una lesione, la cisti è in grado di crescere e causare sintomi:

• mal di testa della natura inarcata, che si verifica quando le strutture cerebrali sono schiacciate;
• violazione delle funzioni degli analizzatori visivi e uditivi: il paziente lamenta una ridotta qualità della visione e una scarsa capacità uditiva;
• forse una sensazione di rumore nella testa.

Con un aumento delle dimensioni della cisti, si uniscono altre manifestazioni, che dipendono dalla posizione del focus patologico.

Il trattamento di una cisti di un setto trasparente del cervello include farmaci, approcci chirurgici. Dei farmaci diuretici prescritti, farmaci che aiutano il riassorbimento di ematomi, cicatrici e aderenze. Il loro compito è eliminare i "blocchi" che formano una cisti, per ridurne le dimensioni.

Anche farmaci usati per migliorare la circolazione cerebrale e l'attività del sistema nervoso centrale. Se i metodi conservativi sono inefficaci, utilizzare un trattamento chirurgico - tagliare endoscopicamente attraverso le aderenze e la capsula, eliminando la cisti. Le pericolose conseguenze della malattia comprendono la tendenza alla formazione di aderenze secondarie, idrocefalo, ictus.

Mancanza o sottosviluppo del setto cerebrale

Esiste un altro tipo di malattia, l'agenesia del setto trasparente del cervello, che consiste nell'assenza di spazio (cavità) tra i fogli del setto. Tale disturbo cerebrale strutturale si presenta come uno dei rappresentanti di una grave anormalità cerebrale congenita. Le sue cause possono essere:

• fattore ereditario, varie mutazioni;
• infezioni materne, assunzione di alcuni farmaci (fenitoina, trimetadione e altri) nelle prime settimane dopo il concepimento;
• in misura minore, l'impatto della malnutrizione, l'abuso di alcol.

La patologia si manifesta in un bambino di età superiore a 3 mesi, fino a questa età non ha violazioni. I sintomi di base della malattia includono:

• la formazione della microcefalia;
• parencefalia - la formazione di cavità, cisti piene di liquore;
• atrofia (distruzione) dei nervi uditivi, ottici;
• problemi con la formazione delle circonvoluzioni.

Per i bambini malati, sono anche caratteristici la pubertà precoce e l'insorgenza di crisi patologiche del tipo di epilessia.

È importante! Nel caso di agenesia parziale, la prognosi è abbastanza favorevole, i ragazzi crescono e si formano sotto il controllo di un neuropatologo.

La terapia viene applicata principalmente sintomatica per migliorare il benessere ed eliminare convulsioni e crisi epilettiche, calmare il bambino, alleviare la tensione. Con lo sviluppo di un'insufficienza di un setto trasparente solo, i bambini hanno la possibilità di una vita piena, se sono presenti difetti cerebrali multipli, la prognosi è sfavorevole.

La struttura del cervello: quale dovrebbe essere un normale setto trasparente del cervello?

La maggior parte degli scienziati indovina solo la struttura del cervello e molti hanno dedicato la loro intera carriera a questa questione vitale. È interessante sapere qual è il setto trasparente del cervello e quali funzioni svolge nel corpo umano.

Allora, qual è la cavità di una partizione trasparente, qual è la norma? Prima di tutto, dovrebbe essere chiarito che il cervello è costituito da tre gusci: morbido, duro e aracnoide, dove ognuno svolge la sua funzione preziosa. Un setto trasparente è un midollo che consiste in modo costruttivo di piastre sottili. Ma tra queste piastre si trova appena sopra la cavità. Vale la pena di prestare particolare attenzione a questi elementi strutturali del cervello, sebbene molti scienziati non abbiano pienamente trovato una soluzione a tutte le loro domande su un determinato argomento.

Caratteristiche di patologia

Secondo le statistiche, secondo i risultati di una risonanza magnetica eseguita in un contesto clinico, una cisti di un setto cerebrale viene diagnosticata nel 25% dei pazienti di tutte le immagini cliniche. Tali tumori hanno una natura benigna, e quindi non danneggiano la salute del paziente, ma sono solo caratteristiche fisiologiche dello sviluppo.

La cisti sopra menzionata è una raccolta di fluido che viene visualizzata nel piano a fessura, ed è innata e acquisita per origine. Nel primo caso, stiamo parlando della forma primaria dell'anomalia, che è una conseguenza delle anomalie fetali o ha una predisposizione genetica. Per quanto riguarda la malattia acquisita, le lesioni alla testa, i gravi disordini emotivi, i processi infiammatori e infettivi, così come le emorragie cerebrali e la meningite in tutte le sue manifestazioni sono considerate le cause del processo patologico.

Poiché la cisti del setto del cervello è solo una conseguenza, non dovresti preoccuparti troppo della tua salute. Il fatto è che la caratteristica neoplasia è localizzata nella zona più sicura, ma richiede comunque la partecipazione immediata di un neuropatologo e di un neurochirurgo.

Sintomatologia e potenziale minaccia

Se la malattia è di origine congenita, allora il paziente potrebbe non preoccuparsi più della loro salute. Il fatto è che tale anomalia diventa una caratteristica fisiologica della struttura del cervello e prevale in forma asintomatica.

Se la diagnosi viene acquisita, i medici non escludono una diminuzione periodica della capacità di lavoro, tinnito, insonnia, frequenti attacchi di emicrania, pressione dell'udito e intracranica, schiacciamento della testa, perdita dell'acuità visiva. In tali situazioni, è consigliabile contattare il medico per la diagnosi, perché il rischio di una cisti di un setto trasparente del cervello risiede nella sua crescita patogena.

Diagnosi e trattamento

Se una scansione MRI mostra la presenza di una neoplasia caratteristica, i medici non ignorano un potenziale pericolo per la salute del paziente. Questo esame clinico determina solo la presenza di una cisti, le sue dimensioni e la sua posizione nel cervello, tuttavia tali azioni non sono sufficienti per effettuare una diagnosi finale e determinare un regime di trattamento efficace. Inoltre, è necessaria un'ecografia del cervello, è necessario un ECG e solo dopo si può contare in modo sicuro sulla determinazione dell'eziologia del processo patologico, una terapia efficace.

Se la cisti del setto trasparente del cervello è relativamente piccola, allora il trattamento medico è abbastanza. I medici prescrivono un ciclo di farmaci nootropici e riassorbibili che assicurano la completa scomparsa del centro di patologia. Ciò è confermato dai risultati di una RM di controllo,

Quando i medici stabiliscono che il problema è congenito, rifiutano completamente il coinvolgimento medico e chirurgico, ma raccomandano fortemente di eseguire regolarmente una scansione MRI per prevenire complicazioni e esacerbare il processo patologico.

Se, sulla base dei risultati diagnostici, diventa ovvio che la cisti si sta ingrandendo rapidamente, mentre si esercita una pressione maggiore sulle meningi, è necessario un intervento chirurgico immediato. La chirurgia per asportare una neoplasia patogena è considerata particolarmente pericolosa e l'esito clinico per un particolare paziente può essere fatale. Se le azioni di un neurochirurgo sono riuscite, vi è un'urgente necessità di una riabilitazione a lungo termine per ripristinare completamente la risorsa organica.

Riassumendo, resta solo da aggiungere che il setto trasparente del cervello è abbastanza normale finché i medici non hanno determinato una cisti crescente con mezzi clinici. L'immediato intervento medico è già richiesto qui, perché un ritardo pericoloso può costare una vita particolare del paziente.

Caratteristiche dello sviluppo dell'agenesia del setto trasparente del cervello nel feto e delle conseguenze per il bambino

Un setto trasparente è costituito da due lastre sottili che si trovano tra la parte anteriore e il corpo calloso. L'assenza di una cavità di un setto trasparente è chiamata agenesia.

Cause di patologia

Genesi del setto cerebrale trasparente: malattie rare e anormali del sistema nervoso centrale

Ogni guaina del cervello svolge una funzione specifica. Il setto trasparente è un midollo e consiste di due piastre.

L'agenesia è uno dei componenti della maggior parte dei difetti cerebrali congeniti. L'assenza di un setto è dovuta a una formazione anormale o ipoplasia del corpo calloso.

L'agenesia della cavità del setto trasparente viene definita anomalia del sistema nervoso centrale ed è piuttosto rara. Questa patologia è caratterizzata dall'assenza completa o parziale della cavità del setto trasparente. Questa anomalia non è stata studiata abbastanza. Il difetto si sviluppa già nella seconda settimana dopo il concepimento.

Fattori predisponenti allo sviluppo dell'agenesia:

• eredità
• mutazioni
• Infezioni intrauterine
• Insufficiente apporto di sostanze nutritive al feto

Anche sullo sviluppo della patologia è influenzato da sostanze tossiche e droghe, che la donna ha assunto durante la gravidanza. L'uso di tali farmaci come Trimetadione, Fenitoina, Isotretinoina e alcuni altri possono contribuire alle anomalie congenite del cervello. Questi farmaci, usati nel primo trimestre di gravidanza, influenzano la formazione del cervello e possono portare a difetti dello sviluppo.

Se la futura mamma prende l'alcol, allora il bambino sviluppa una sindrome alcolica fatale. Predispone anche alla patologia congenita. Infezioni o lesioni materne da 12 a 22 settimane di gravidanza possono portare ad anomalie nello sviluppo del cervello fetale.

Molto spesso, questa patologia è ereditaria o si verifica durante mutazioni spontanee.

L'agenesia di un setto trasparente non si verifica in isolamento. Tipicamente, la patologia fa parte di varie anomalie cerebrali: agenesia del corpo calloso, porencefalia, idranencefalia, displasia septo-ottica, oloprosencefalia, ecc.

Manifestazioni cliniche

Segni di patologia compaiono nei primi anni di vita del bambino

I sintomi in forma grave sono rilevati durante l'infanzia durante i primi due anni di vita. Alla nascita, i bambini con agenesi sembrano sani e si sviluppano normalmente fino a tre mesi. In questa fase di sviluppo compaiono i primi segni di patologia.

Durante l'agenesia si osservano i seguenti sintomi:

• Aspetto di porechaly
• Mikroentsefaliya
• Formazione del giro insufficiente
• Sindrome di Aicardi
• Atrofia dei nervi visivi e uditivi

Anche sullo sfondo della patologia può essere osservata la pubertà precoce, convulsioni e convulsioni. La patologia può manifestarsi in modi diversi. Con l'agenesia parziale, questi segni possono non essere osservati in un bambino e non influenzano lo sviluppo, tuttavia, sarà necessario essere osservato regolarmente da un neurologo. A volte, l'agenesia può verificarsi senza manifestazioni cliniche per diversi anni.

diagnostica

La patologia in un bambino può essere identificata anche durante la gravidanza

La patologia viene diagnosticata nel 2-3 trimestre di gravidanza. Nel periodo prenatale, è abbastanza difficile rilevare anomalie cerebrali, poiché il feto può assumere una posizione tale da non consentire una visione chiara di tutte le strutture cerebrali. È possibile determinare l'anomalia sugli ultrasuoni dalla 18a settimana di gravidanza, non prima. Dopo la nascita, vengono prescritti encefalografia, ecografia, TC, RM per confermare la diagnosi.

È possibile studiare le strutture della cavità cranica nei bambini dalla nascita con possibile agenesia usando neurosonografia. La procedura viene eseguita attraverso una molla aperta. Grazie alla neurosonografia, puoi esplorare le strutture cerebrali. Con l'aiuto degli ultrasuoni è possibile rilevare la patologia nel cervello, anche se non è accompagnata da sintomi. Grazie alla tomografia computerizzata, è possibile valutare in dettaglio la condizione e identificare possibili anormalità nel cervello, nonché identificare possibili strutture.

Se si sospetta un setto trasparente e un corpo calloso, viene eseguita la risonanza magnetica.

Questo metodo integra la neurosonografia e rivela l'assenza di un setto, un cambiamento nella struttura dei ventricoli del cervello. L'imaging a risonanza magnetica aiuta a determinare la natura della lesione, l'assenza di un setto trasparente e altre patologie che non possono essere determinate dall'ecografia. Se l'agenesia è parziale, è ancora più difficile identificare la patologia.

Trattamento e prognosi

Non esistono metodi di trattamento specifici per la correzione della genesi del corpo calloso e contro il suo background l'assenza di un setto trasparente. Il trattamento principale è l'eliminazione dei sintomi gravi, che si manifestano durante l'agenesia nel bambino, o per ridurre le loro manifestazioni. I farmaci antiepilettici, le benzodiazepine, gli ormoni corticosteroidi sono prescritti dai farmaci. Tuttavia, anche un trattamento conservativo potrebbe non portare a risultati positivi.

Degli ormoni corticosteroidi, prednisolone e desametasone sono usati prevalentemente. I pazienti con anomalie congenite sono prescritti fenobarbitale. Questo rimedio si riferisce agli anticonvulsivanti. Le benzodiazepine sono sostanze psicoattive che agiscono sul sistema nervoso centrale e hanno un effetto sedativo, ipnotico, ansiolitico.

Video utile - ultrasuoni del cervello in un neonato.

I due ventricoli cerebrali anteriori sono separati da un setto trasparente. Con il suo aiuto, il corpo calloso è attaccato alla calvaria. In assenza di un setto, il pilastro giace sul fondo del ventricolo anteriore. È di dimensioni maggiori rispetto ai 2 ventricoli anteriori combinati.

Le conseguenze dell'agenesia del setto sono associate a disturbi neurologici, ritardo mentale e incapacità di apprendere.

In alcuni pazienti con agenesia settale non è stata osservata alcuna predisposizione a disturbi mentali e disturbi neurologici.

Se l'anomalia si sviluppa indipendentemente e non è accompagnata da altre patologie, allora la prognosi è nella maggior parte dei casi favorevole. I bambini con questa patologia si sviluppano quasi normalmente o hanno problemi nello sviluppo neurologico. Tuttavia, nel caso dello sviluppo di varie anomalie cerebrali, la prognosi è scarsa.

Una cisti di un setto trasparente del cervello: la minaccia è così "trasparente"?

Alcune persone, dopo aver subito una scansione MRI per una ragione o l'altra, possono anche sentire la diagnosi di una cisti di un setto trasparente del cervello. Poche persone sanno che tipo di patologia, quindi l'eccitazione dei pazienti non è sorprendente. Tuttavia, questa anomalia è presente nel 20% della popolazione: è asintomatica, spesso innata e raramente rappresenta un pericolo per la salute. Il pericolo di complicanze è possibile solo nel caso di una cisti acquisita del setto trasparente del cervello, che può apparire come risultato di lesioni o infiammazioni. Ma in questo caso, è indicato da alcuni sintomi.

Cos'è una cisti di un setto trasparente del cervello?

Per capire l'essenza dell'anomalia, è necessario penetrare in alcune sottigliezze della struttura del cervello, in particolare nella struttura delle sue membrane. Il cervello umano è protetto da 3 gusci: duro, aracnoide (aracnoide) e morbido. Sotto la membrana aracnoidea c'è il liquido cerebrospinale, il liquido che circonda il cervello. Il setto trasparente del cervello è formato da due plastiche più sottili del midollo, separate da una cavità a fessura.

Una cisti di un setto trasparente, citata nella terminologia medica come una cisti Verga, è un tipo di formazione aracnoidea, con pareti dense ed elastiche, che appare come risultato di un accumulo fluido tra le piastre. Le dimensioni di una cisti di una partizione trasparente di un cervello sono variabili: da parecchi millimetri a parecchi centimetri.

motivi

Sono primari e secondari. Vale la pena notare che nella maggior parte dei casi questa patologia si forma nel periodo prenatale. Secondo le statistiche, circa il 60% dei bambini (e tutti i bambini prematuri) sono nati con una tale cisti. Ma questo non dovrebbe preoccupare, poiché nei 2/3 dei casi la formazione primaria si risolve da sola, senza provocare spiacevoli manifestazioni.

Per quanto riguarda una cisti secondaria o acquisita, appare spesso in casi come:

• concussione;
• lesioni e afflizioni, con concomitante emorragia cerebrale;
• malattie che coinvolgono l'infiammazione delle meningi;
• varie malattie infettive, soprattutto se colpiscono il rivestimento del cervello.

localizzazione

Oltre alla genesi della formazione, la posizione della cisti gioca un ruolo significativo. Spesso, la formazione è localizzata tra il corpo calloso e la parte anteriore del cervello. Tuttavia, in alcuni pazienti, può verificarsi una cisti nel setto interventricolare anteriore. Inoltre, a volte è localizzato nell'area del cervelletto. Poiché la maggior parte di queste formazioni si trova nei luoghi "più sicuri", di solito sono asintomatiche. I sintomi della patologia compaiono solo con una crescita intensiva della formazione, che è più tipica per la patologia acquisita.

Sintomi di cisti chiari setto

Va notato che nella maggior parte dei casi tale educazione non si fa sentire e molti pazienti non sono neppure consapevoli della sua presenza. Spesso, le cisti di piccole dimensioni vengono rilevate casualmente nel processo di diagnosi di un altro problema.

Ma alcuni pazienti affrontano ancora le manifestazioni della patologia - si osservano sintomi esterni con un aumento significativo della dimensione della formazione.

Le emicranie intensive sono uno dei sintomi di una cisti di un setto trasparente del cervello.

Quindi, la cisti inizia a spremere le parti adiacenti del cervello e si sovrappone periodicamente alla buca di Monroe. Inoltre, i pazienti possono prestare attenzione a tali segni di un problema:

• tenuta della testa;
• aumento della pressione intracranica;
• intense emicranie, improvvisamente appaiono e scompaiono;
• deficit uditivo: riduzione o esacerbazione, tinnito.

Metodi di diagnostica moderna

Se il medico sospetta una cisti nel cervello, è necessaria un'attenta diagnosi. I risultati dei test più accurati possono essere ottenuti con TC e MRI. Tali tecniche di ricerca aiutano con elevata precisione a determinare la posizione e le dimensioni dell'istruzione, nonché il grado di compressione delle strutture cerebrali.

Diagnosi di una cisti di un setto trasparente del cervello

Spesso l'aspetto di una tale cisti è preceduto dallo sviluppo di altri disturbi. Ecco perché in questi casi è necessario superare un test per la presenza di infezione nel sangue. Se lo specialista ha sospettato un processo infiammatorio, devono essere condotti test per identificare la fonte di infiammazione. Inoltre, è molto spesso in questi casi che viene eseguito l'USDG per trovare i siti di ischemia. Inoltre, è utile testare la coagulazione del sangue. Dovrebbe essere chiaro che in tali circostanze il processo diagnostico sarà complesso e lungo.

Trattamento del setto trasparente della cisti

Dopo aver scoperto l'essenza e le cause che hanno provocato la patologia, molti pazienti sono preoccupati di come trattare una cisti di un setto cerebrale trasparente. Va notato che in questo caso i sintomi e la terapia sono chiaramente correlati.

Naturalmente, è molto importante determinare il disturbo primario e condurre la terapia necessaria, indipendentemente dal fatto che si tratti di un'infezione o di un processo infiammatorio. Se c'è un problema di pressione intracranica, i farmaci vengono prescritti ai pazienti che contribuiscono alla normalizzazione della circolazione del liquido cerebrale. Inoltre, il trattamento prevede l'assunzione di diuretici osmotici, l'eliminazione dei liquidi in eccesso, i farmaci per migliorare la circolazione del sangue nel tessuto cerebrale e i farmaci nootropici.

Intervento chirurgico nel trattamento della cisti del setto trasparente del cervello

Spesso, il trattamento della malattia primaria e il controllo della pressione intracranica sono abbastanza - la formazione lentamente diminuisce e talvolta scompare completamente da sola. Tuttavia, questo non è sempre il caso, e alcuni pazienti richiedono un intervento chirurgico. Di norma, l'operazione prevede l'introduzione di una sonda speciale che fa un buco nel muro della cisti. Attraverso il suo fluido dalla formazione viene gradualmente rilasciato nel ventricolo cerebrale. Nella maggior parte dei casi, questa manipolazione allevia il paziente da una cisti. Ma occasionalmente il buco nel muro della formazione si sovrappone e il medico può ricorrere alla procedura di smistamento.

Possibili complicazioni della malattia

Va notato che le conseguenze di una cisti di un setto trasparente del cervello per alcuni pazienti possono essere piuttosto gravi. È già stato detto che a volte la patologia non ha bisogno di essere corretta e la formazione è spesso risolta da sola. Ma la crescita accelerata di una ciste in assenza di un trattamento adeguato è una vera minaccia.

In questo caso, la formazione spesso schiaccia vasi sanguigni e tessuti nervosi, e i disturbi nell'alimentazione dei neuroni comportano la degradazione di alcune strutture cerebrali, a seguito della quale le funzioni dell'organo vengono perse. In primo luogo, ciò si riflette negli organi di senso: si manifestano disturbi dell'udito e della vista, si osservano problemi di coordinazione dei movimenti. Inoltre, non dimenticare che se si ignora il trattamento, una tale cisti può portare alla morte del paziente. Pertanto, qualsiasi sintomo disturbante dovrebbe servire come segnale per una visita immediata a uno specialista.