Caratteristiche dell'encefalopatia residua nei bambini

Il gruppo di malattie non infiammatorie che colpiscono il cervello principale e il sistema nervoso centrale è indicato in medicina come encefalopatia. Spesso la patologia si verifica nel periodo perinatale. A causa della trasmissione di questa malattia, in futuro, il bambino potrebbe avere una forma residua della malattia. Pertanto, dovresti conoscere le ragioni dello sviluppo dell'encefalopatia residua nei bambini, che cos'è e quali sono i modi per curare la malattia.

L'essenza della malattia

I cambiamenti patologici nel cervello e nel sistema nervoso centrale del bambino derivano da disturbi della circolazione sanguigna o dovuti alla distruzione di cellule appartenenti al sistema nervoso centrale. Effetti tossici, traumatici e infettivi sul cervello principale nell'utero o dopo la nascita possono portare allo sviluppo di questa encefalopatia.

A seconda della natura dell'effetto sul corpo del bambino, ci sono tre gradi di gravità della malattia:

• Il primo grado di gravità è caratterizzato dalla presenza di cambiamenti nei tessuti cerebrali, ma possono essere rilevati solo a causa della diagnostica strumentale. Non ci sono sintomi di problemi di sviluppo.
• Il secondo grado di gravità è caratterizzato dalla comparsa di alcuni segni lievi della presenza della malattia.
• Disturbi neurologici pronunciati manifestano in terza gravità. Anche in caso di terapia di successo, esiste una possibilità di invalidità del bambino.

L'encefalopatia residua è uno dei tipi specifici di questa malattia. L'origine del termine è latino. Il termine residuo può essere tradotto come "residuo". La traduzione mostra una caratteristica della malattia. Si manifesta a causa di malattie del passato e lesioni del cervello principale, ricevute mentre il feto è nel grembo materno. Spesso la malattia si sviluppa come complicazione dell'encefalopatia perinatale.

L'encefalopatia cerebrale è difficile da diagnosticare, perché i suoi sintomi possono manifestarsi con un significativo ritardo. I primi segni di una forma residua della malattia si sviluppano in pochi mesi o addirittura anni. Anche se a volte i sintomi compaiono immediatamente dopo la nascita.

Cause dello sviluppo

Nella maggior parte dei casi, l'encefalopatia residua si manifesta come risultato dell'encefalopatia perinatale trasferita dal feto. L'aspetto di questa malattia può essere dovuto all'influenza di vari fattori. Tra questi ci sono:

• Gravidanza in età troppo precoce, o concezione del bambino in età troppo matura.
• Tossicità eccessiva
• L'intreccio del cordone ombelicale del feto.
• La presenza di una malattia gravida di natura cronica.
• Tabacco e / o consumo di alcol durante il parto.
• Livelli di emoglobina anormalmente bassi nelle donne in gravidanza.
• Gravidanza dopo trattamento a lungo termine per l'infertilità.
• Ottenere un bambino ferite mentre passa attraverso il canale del parto.
• Troppo presto il parto.

I fattori di cui sopra possono con alcune probabilità innescare lo sviluppo di encefalopatia perinatale. Anche in caso di terapia di successo, un bambino che ha avuto questa malattia può sviluppare un'encefalopatia residua. Inoltre, la malattia può verificarsi a causa di:

• Ipossia.
• Trauma del parto.
• Gravidanza complicata
• Tossicosi grave
• Avvelenamento da tossine
• Esposizione prolungata a livelli elevati di radiazioni.
• Il processo infiammatorio nel corpo.
• Malattie infettive
• Il flusso sanguigno ostruito nel cervello principale.

Indipendentemente dalle cause della malattia, è importante diagnosticare in tempo e iniziare il trattamento.

Altrimenti, le complicazioni possono portare all'epilessia, alla demenza, all'osteocondrosi e ad altri problemi di salute.

L'encefalopatia pediatrica può essere rilevata per una serie di sintomi caratteristici.

Quadro clinico

Sebbene la malattia possa essere diagnosticata in un bambino di qualsiasi gruppo di età, ci sono sintomi caratteristici di bambini di una certa età. Pertanto, l'encefalopatia nei neonati può essere rilevata da:

• comportamento irrequieto. Un bambino è capriccioso, spesso inclina la testa indietro;
• lamento prolungato (senza causa);
• reazioni inadeguate del bambino a cambiamenti improvvisi di luce e suono;
• frequente rigurgito;
• disturbo del ritmo cardiaco;
• sonno irrequieto;
• disturbi del riflesso di suzione;
• aumento del volume cerebrale / della testa (idrocefalo).

Un quadro clinico diverso è osservato nei bambini in età prescolare. A questo punto, compaiono i seguenti sintomi:

• svenimento;
• frequenti emicranie;
• psiche instabile;
• aumento della fatica

Gli scolari in caso di sviluppo della malattia sono osservati:

• disturbi legati alla funzionalità della memoria, coscienza;
• depressione frequente;
• vertigini, accompagnato da emicrania.

In alcuni casi, i bambini hanno fobie, ridotta attività cognitiva, ci sono frequenti desideri di vomito. A volte ci sono attacchi di paralisi, una diminuzione del livello di intelligenza, convulsioni, menomazioni associate all'udito, visione.

La manifestazione dei sintomi dipende dalla velocità della malattia. Con il rapido danno del cervello principale, può comparire un gran numero di sintomi sopra descritti. Se il disturbo si sviluppa lentamente, ci saranno prima sintomi minori. Ma col passare del tempo, il loro numero aumenterà e diventerà più difficile curare un bambino.

Misure diagnostiche

La manifestazione tardiva dei sintomi rende difficile la diagnosi. Alcuni dei suddetti sintomi sono caratteristici di altre malattie. Ciò complica ulteriormente il processo di diagnosi accurata e può portare a una terapia inappropriata. In caso di sintomi sopra descritti, è necessario contattare il neurologo pediatrico. La diagnosi è fatta da uno specialista di questo profilo.

Prima di tutto, il neurologo raccoglierà l'anamnesi e chiederà al paziente o ai suoi genitori i sintomi. Durante la diagnosi non sono sufficienti le informazioni fornite ai pazienti.

Richiederà anche ricerche strumentali e di laboratorio. Sono prescritti se il medico sospetta che il paziente abbia sviluppato un'encefalopatia residua.

Per fare una diagnosi accurata, il medico deve prescrivere i seguenti studi:

• Elettroencefalografia. Durante la condotta della funzionalità analizzata del cervello e delle sue cellule. Il metodo consente di identificare i cambiamenti patologici.
• Tomografia computerizzata Lo studio offre l'opportunità di studiare lo stato degli organi interni del paziente.
• Risonanza magnetica nucleare. I risultati della procedura consentono di analizzare i processi biochimici che si verificano nelle cellule e nei tessuti del corpo del bambino.
• Imaging a risonanza magnetica. Come nel caso precedente, la procedura consente di seguire i processi che si svolgono a livello cellulare.

Inoltre, uno specialista può ricorrere all'uso di Doppler, neurosonografia, ecografia. Dopo aver condotto studi strumentali, ha effettuato test di laboratorio. Come materiale per la loro implementazione può essere utilizzato:

Gli studi di laboratorio forniranno l'opportunità di formare un'immagine residua della malattia e fare una diagnosi accurata. Dopo aver determinato la malattia inizia la terapia.

Trattamento della malattia

La terapia dipende dalla gravità della malattia. Se ci sono piccoli cambiamenti che mostrano sintomi lievi, il trattamento può avvenire a casa. Gravi danni al cervello principale e / o al sistema nervoso centrale sono la base per il ricovero del paziente. È necessario trattare tali pazienti sotto la supervisione costante di un medico.

L'obiettivo principale del trattamento è l'eliminazione dei fenomeni più pericolosi. Quello è:

• miglioramento del flusso sanguigno nel cervello, finalizzato alla rimozione dell'edema;
• normalizzazione della pressione all'interno del cranio;
• soppressione delle crisi

L'encefalopatia nei bambini viene curata con l'aiuto della terapia farmacologica. A sua discrezione, lo specialista può nominare:

• Farmaci nootropi: "Piracetam", "Pyriditol", "Actovegin", "Vinpocetine".
• Amminoacidi: "Metionina", "Cerebrolizina", "Acido glutammico".
• Complessi multivitaminici contenenti sostanze dei gruppi "E", "B", "A".
• Lenitivo: "Valeriana", "Glicina".
• Vasodilatatori: "Papaverin", "Drotaverin", "Cavinton".
• Significa alleviare le convulsioni: "Diazepam", "Fenobarbital".

In combinazione con la terapia farmacologica vengono utilizzati:

• massaggi;
• riflessologia;
• esercizi terapeutici

Parte del trattamento è la normalizzazione del regime quotidiano, trascorrendo il tempo all'aria aperta, limitando lo stress emotivo e fisico. In alcuni casi, viene utilizzato un intervento chirurgico (chirurgia endovascolare).

Pertanto, l'encefalopatia residua si sviluppa a seguito dell'impatto di lesioni, malattie, sostanze tossiche e altri fattori sul cervello e / o sul sistema nervoso centrale del bambino. Il lento decorso della malattia, combinato con la manifestazione graduale dei sintomi, rende difficile la diagnosi. Con l'inizio tempestivo della terapia, la prognosi per il recupero è favorevole. In circa il 30% dei bambini, dopo il trattamento, c'è una cura completa senza complicazioni.

Encefalopatia residua in un bambino - che cosa significa questa diagnosi?

Danno cerebrale organico - encefalopatia residua nei bambini è una malattia grave. Le cause della patologia possono essere congenite o acquisite: una lesione minore a un corpo vulnerabile può trasformarsi in ipossia e gravi disturbi nel sistema nervoso centrale. Ma il più delle volte la malattia si sviluppa sotto l'influenza di infezioni e tossine nel periodo perinatale.

Forma residua della condizione patologica

Il danno cerebrale organico si manifesta in forma latente e può non manifestarsi per un lungo periodo, complicando così in modo significativo la diagnosi della malattia. Spesso si manifesta come una carenza neurologica, che si sviluppa sotto l'influenza di vari fattori:

1. Patologie di origine virale.
2. Malattie infettive
3. Fluttuazioni permanenti di pressione.
4. Lesioni cerebrali, cranio.

Segni clinici di encefalopatia organica residua in un bambino - mal di testa, paresi, distonia vascolare, svenimento, affaticamento rapido, ritardo mentale, disturbi mentali.

Il pericolo di questo tipo di malattia del cervello è che i sintomi iniziali possono verificarsi anche nell'infanzia, ma la stessa condizione patologica si fa sentire dopo molti anni.

Sindrome perinatale

Una diagnosi simile viene fatta al paziente se è presente encefalopatia non specificata. Questo termine dice solo che la sconfitta della "materia grigia" si è sviluppata nell'età perinatale (dalla 28a settimana di gravidanza e fino a 8 giorni di vita del bambino).

L'encefalopatia perinatale nei bambini può essere formata per vari motivi:

• portare un bambino in età adulta o in tenera età;
• trattamento prolungato di infertilità, aborti e aborti;
• L'encefalopatia nel neonato si sviluppa spesso a causa della malattia della madre, che è stata trasferita a lei durante la gravidanza del bambino (diabete, malattie cardiache, ipertensione, chirurgia, problemi ai reni, alcuni tipi di influenza);
• la minaccia di interruzione della gravidanza;
• hobby nocivi: l'uso di cocktail alcolici, prodotti a base di tabacco;
• assumere farmaci;
• toxicosis, l'effetto della radiazione.

La forma congenita di encefalopatia può essere considerata quella che si è sviluppata a seguito di complicazioni durante il travaglio: trauma, travaglio lento o transitorio, distacco della placenta, cosce della madre stretta e grandi dimensioni della testa del bambino, posizione anormale del feto.

Una lesione organica residua può comparire nei primissimi giorni della vita di un neonato, a causa di infezioni purulente, malattia emolitica o intervento chirurgico complesso. In tutte queste situazioni, il rischio di encefalopatia ipossica è alto.

I sintomi della condizione patologica nei bambini

Il danno al cervello viene diagnosticato indipendentemente dalla categoria di età del paziente, ma i segni della malattia appaiono in una forma specifica a seconda di questo criterio. In un paziente adulto, tutti i disturbi hanno il loro decorso clinico, mentre nei bambini i sintomi differiscono da una combinazione di 2-3 segni.

Le prime manifestazioni di lesioni residue nei neonati possono essere:

1. Grido debole, in ritardo dopo la nascita.
2. Mancanza di un riflesso affannoso durante l'alimentazione.
3. Disturbi del ritmo cardiaco

Se si sospetta un danno cerebrale nei bambini, è necessario adottare immediatamente misure di emergenza - per essere esaminati e iniziare il trattamento.

Segni di encefalopatia nei bambini:

• disturbi del sonno, ansia eccessiva;
• Reazione "strana" al rumore, luce;
• tono aumentato o letargia;
• colpo improvviso;
• occhi che rotolano;
• inclinando la testa indietro;
• rigurgito durante l'alimentazione;
• pianto costante

Questi sintomi possono essere episodici. Nella metà dei bambini, i segni di danni al cervello in futuro non si manifestano affatto, in un'altra parte dei pazienti si osserva spesso una forma residua di encefalopatia, in cui la malattia si manifesta periodicamente o si sviluppa, molti anni dopo, dopo un danno al SNC.

Nei pazienti adulti, il danno organico si manifesta con i seguenti sintomi:

1. Memoria deteriorata, processo di pensiero.
2. Condizione apatica, inattività fisica.
3. Predisposizione alla depressione.
4. Eccessiva stanchezza, pianto, distrazione, irritabilità.
5. Insonnia, sonno irrequieto.
6. Mancanza di appetito
7. Vertigini, attacchi di emicrania.
8. Problemi di udito
9. Malattie del tubo digerente.
10. Aumento del tono muscolare.
11. Problemi con l'apparato motore.
12. Alta pressione intracranica.
13. Frequenti crampi

Il danno residuo al cervello spesso si trasforma in una forma perinatale, che si forma durante la gravidanza o durante i primi giorni di vita di un bambino.

Se il danno alla sostanza grigia è localizzato e il trattamento della malattia inizia in modo tempestivo, è necessario ripristinare l'attività persa. Ma nessun sintomo può segnalare una lesione strutturale.

Diagnosi della condizione patologica nei bambini

La diagnosi è possibile in vari modi. Il medico pianificherà un esame delle cellule della "materia grigia" e dell'intero organismo.

La diagnosi di encefalopatia comprende:

• elettroencefalografia;
• reovasography;
• risonanza magnetica nucleare;
• Ecografia Doppler;
• puntura del liquore;
• test generali di plasma sanguigno, biochimica.

Dopo il rilevamento di sintomi specifici, vengono applicati metodi di diagnostica hardware. Secondo i loro risultati, è prescritto un trattamento appropriato.

Conseguenze della sindrome e prognosi

La diagnosi spontanea e una terapia scorretta possono causare gravi disturbi. Encefalopatia organica residua nei bambini, che è necessario scoprire ai primi sintomi allarmanti della malattia. Altrimenti, la sconfitta della "materia grigia" può portare allo sviluppo delle seguenti condizioni:

1. Distonia (vegetovascolare).
2. Patologia idrocefalica
3. Disfunzione residua "materia grigia".
4. Convulsioni epilettiche.
5. Mielopatia.
6. Paralisi (cerebrale).
7. Oligofrenia, morbo di Parkinson.
8. Ritardo mentale.

In situazioni gravi, il cervello può perdere il 90% delle sue funzioni originali. Con invalidità totale o parziale, un determinato gruppo di disabilità è assegnato al paziente.

Con un esame adeguato e tempestivo, i cui risultati stabiliranno che ciò avvenga nel cervello e la terapia prescritta, è possibile far fronte a tutti i segni di una condizione patologica. Il pieno recupero si verifica nel 20-30% delle situazioni.

Se l'encefalopatia residua è già in una forma avanzata, in questo caso è solo possibile rallentare lo sviluppo del processo, migliorando le condizioni del paziente, ma è impossibile restituire tutte le sue funzioni al cervello.

Trattamento di una condizione patologica in un bambino

Se i sintomi delle lesioni organiche sono lievi, il paziente può essere trattato a casa. In caso di gravi danni al sistema nervoso centrale, si raccomanda la terapia ospedaliera.

Il trattamento con i farmaci è prescritto in base alla gravità dell'encefalopatia e al complesso dei sintomi. Il bambino può essere raccomandato l'ossigenoterapia, la ventilazione assistita, l'emodialisi, l'alimentazione con una sonda. Alcune forme della malattia richiedono una terapia prolungata.

Il medico può raccomandare al paziente:

• trattamento per infusione - significa con il contenuto di calcio, magnesio, ascorbinka, glucosio;
• Nootropics - Vinpocetin, medicina Piracetam, Actovegin;
• con tono aumentato - "Baclofen", farmaco "Mydocalm";
• con disfunzione prolungata - "Dibazol", medicina "Galantamine";
• durante le convulsioni - Diazepam, Fenobarbital.

Le medicine possono essere somministrate per via enterale, in me in in, e anche mediante elettroforesi. L'intervento chirurgico consiste nella chirurgia endovascolare (che non viola l'integrità dei tessuti), il cui scopo è quello di ripristinare la circolazione sanguigna del cervello.

Dopo il ciclo di trattamento, vengono mostrate le misure di recupero:

1. Uso periodico di nootropici.
2. Esercizio terapeutico
3. Nuoto.
4. Procedure di fisioterapia
5. Gomeopatia e fototerapia.
6. Massaggio, osteopatia.

I genitori dovrebbero seguire rigorosamente tutte le raccomandazioni del medico per il trattamento efficace dell'encefalopatia organica residua nei bambini. La prescrizione dell'automedicazione è controindicata per non danneggiare il corpo del bambino.

Affrontare il danno cerebrale aiuterà a camminare all'aria aperta, in un'atmosfera rilassata in famiglia, a divertirsi con il bambino. Non dovremmo dimenticare di mangiare sano, rafforzando le difese del corpo. È possibile aumentare la funzionalità del sistema immunitario con l'aiuto di frutta, verdura, complessi multivitaminici. Ma è consigliato usarli dopo consultazione con il dottore.

Prevenzione delle condizioni patologiche

È possibile prevenire lo sviluppo di danni cerebrali organici se la famiglia del bambino aderisce ad alcune raccomandazioni.

Evitare la formazione di encefalopatia aiuterà:

• esami regolari della madre durante la gravidanza;
• trattamento tempestivo di patologie batteriche, virali;
• rifiuto di bevande alcoliche, prodotti a base di tabacco;
• camminare all'aria aperta;
• cibo sano, riposo adeguato.

Al fine di prevenire lo sviluppo di danni residui della "materia grigia" in un bambino in età prescolare e in uno studente della scuola primaria, si dovrebbe costantemente sottoporsi ad esami con il bambino e curare le patologie che sono sorte. Il bambino dovrebbe evitare lesioni, in particolare la ferita alla testa. Fin dall'infanzia, il bambino dovrebbe essere istruito su una dieta sana, uno stile di vita attivo, un buon sonno.

Al primo sospetto della presenza di encefalopatia, è necessario consultare al più presto un neurologo, che sarà in grado di valutare adeguatamente lo stato di salute del paziente, studiare i sintomi, prescrivere un'adeguata terapia complessa. Solo un approccio globale offre al paziente la possibilità di ripristinare tutte le funzioni cerebrali.

Encefalopatia residua nei bambini - che cos'è: sintomi e trattamento

L'encefalopatia residua è accompagnata da un processo attivo di morte cellulare nel sistema nervoso centrale. La malattia ha alcune caratteristiche nello sviluppo e nel trattamento.

Queste sfumature distinguono la patologia da altri tipi di encefalopatia. Il termine "residuo" significa disturbo "residuo".

La malattia si sviluppa sullo sfondo di altre patologie e il principale fattore scatenante è l'assenza di un trattamento completo delle malattie che hanno un impatto negativo sul cervello. Pertanto, è importante sapere che cos'è - encefalopatia residua nei bambini.

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Il concetto e il codice di ICD-10

L'encefalopatia residua è un tipo di patologia cerebrale in cui un certo gruppo di cellule nervose muoiono senza possibilità di successiva guarigione.

Una malattia indipendente di questa malattia non lo è.

Lo sviluppo della patologia si verifica quando una terapia inadeguata o inadeguata della malattia di base, che ha un impatto negativo sul cervello.

L'encefalopatia residua può svilupparsi a un ritmo rapido e provocare gravi deviazioni nelle prestazioni dei sistemi vitali del corpo.

Caratteristiche della malattia:

• i sintomi dell'encefalopatia residua possono manifestarsi diversi anni dopo il trattamento della malattia di base;
• Secondo la patologia ICD-10, il numero G93.4 è assegnato - "encefalopatia non specificata".

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Encefalopatia residua di origine perinatale

L'encefalopatia residua della genesi perinatale è un tipo separato di patologia che si sviluppa durante la gestazione o durante il parto.

La diagnosi è fatta in caso di una malattia dalla 28esima settimana di gravidanza fino alla fine della prima settimana di vita del neonato. Un fattore provocante sono gli effetti negativi e il danno al cervello.

Il rischio di sviluppo di encefalopatia residua della genesi perinatale aumenta con i seguenti fattori:

• gravidanza multipla;
• consegna anticipata o tardiva;
• età della madre sopra i 40 o sotto i 20 anni;
• Distacco della placenta durante la gravidanza;
• assumere potenti medicine durante la gestazione;
• altri tipi di complicanze della condizione della donna durante la gravidanza.

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cause di

L'encefalopatia residua si sviluppa contro la morte delle cellule nervose nel cervello. Numerosi fattori esterni e interni che colpiscono un bambino nel periodo prenatale o dopo la nascita possono provocare una tale condizione.

Identificare la causa esatta della patologia in alcuni casi è difficile. Per determinare il fattore provocante, viene eseguito uno speciale esame complesso di un piccolo paziente.

I seguenti fattori possono provocare lo sviluppo di encefalopatia residua:

1. Predisposizione ereditaria
2. Le conseguenze della lesione cerebrale traumatica (indipendentemente dall'età del bambino).
3. Lesione aterosclerotica dei vasi cerebrali.
4. Elevati livelli di bilirubina e urea.
5. Ipossia del feto durante lo sviluppo fetale.
6. L'impatto negativo delle tossine sul feto o sul corpo del bambino dopo la nascita.
7. Processi infiammatori del tessuto nervoso del cervello.
8. Conseguenze dell'infezione del feto.
9. Violazione della circolazione cerebrale.
10. Instabilità della pressione sanguigna.
11. Complicazioni di distonia vegetativa-vascolare.
12. Complicazioni di malattie virali e infettive.

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Classificazione della patologia

L'encefalopatia residua può essere congenita o acquisita. Nel primo caso, la patologia si sviluppa durante la formazione intrauterina fetale, nel secondo si verifica a causa di alcuni fattori negativi che colpiscono il corpo del bambino dopo la nascita.

Per gravità, l'encefalopatia residua è divisa in tre categorie. Nella fase iniziale di sviluppo della patologia, il tessuto cerebrale è interessato. Con un grado moderato di sintomi clinici diventano più pronunciati. La forma grave è accompagnata da persistenti disturbi neurologici.

L'encefalopatia residua congenita è divisa nei seguenti tipi:

Sintomi e segni

I sintomi dell'encefalopatia residua hanno alcune caratteristiche che lo distinguono dalle altre forme di questa patologia.

Per lungo tempo, la malattia potrebbe svilupparsi in forma latente.

Ad esempio, se un bambino ha subito un trauma cranico, a seguito del quale le cellule nervose del cervello hanno iniziato a morire, allora l'encefalopatia può apparire diversi anni dopo l'incidente. L'intensità dei segni della malattia dipende dal grado di progressione del processo patologico.

Le seguenti condizioni possono essere segni dello sviluppo dell'encefalopatia residua:

1. Disturbi del sonno e capricciosità.
2. Risposta inadeguata a vari stimoli.
3. Memoria compromessa e capacità intellettuali.
4. Esiti regolari di vomito e nausea.
5. Mancanza di riflesso di suzione nell'infanzia.
6. Muscolo ipertonico
7. Disturbi dell'attività motoria.
8. Occhi sporgenti.
9. Labilità emotiva.
10. Violazione del battito cardiaco.
11. Grido debole o tardivo alla nascita.
12. Debolezza generale del corpo e apatia.
13. Affaticamento eccessivo

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Complicazioni e conseguenze

L'encefalopatia residua può avere un effetto molto negativo su tutti i sistemi del corpo del bambino. La malattia provoca un malfunzionamento di alcune parti del cervello che causano la progressione di processi patologici irreversibili.

I bambini che hanno sofferto durante l'infanzia questa malattia sono rimasti indietro nello sviluppo fisico, mentale e del linguaggio. Inoltre, sviluppa malattie complesse che cambiano la qualità della vita e accorciano il ciclo di vita.

Le seguenti patologie possono essere complicanze dell'encefalopatia residua:

• paralisi cerebrale;
• demenza progressiva;
• Morbo di Parkinson;
• distonia vegetativa;
• epilessia;
• ritardo dello sviluppo

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diagnostica

La diagnosi di encefalopatia residua è un processo complesso che coinvolge molte tecniche di laboratorio e strumentali per l'esame di un piccolo paziente.

Nelle prime fasi dello sviluppo della patologia, i suoi sintomi possono svilupparsi in forma latente.

L'unico modo per identificare la malattia è un esame completo del cervello del bambino.

Le seguenti procedure sono utilizzate per la diagnosi:

• elettroencefalografia;
• Risonanza magnetica del cervello;
• Scansione TC del cervello e degli organi interni;
• analisi generale del sangue e delle urine;
• risonanza magnetica nucleare;
• Ecografia Doppler;
• analisi biochimiche di sangue e urina;
• puntura di liquido cerebrospinale.

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Metodi di trattamento e farmaci

Nel trattamento dell'encefalopatia residua, vengono utilizzati diversi metodi di trattamento. Per normalizzare il lavoro del cervello, sono prescritti preparativi speciali per il bambino.

Nella seconda fase della terapia vengono utilizzate procedure che stabiliscono il risultato dei farmaci (fisioterapia, LC, massaggio terapeutico, ecc.). Se ci sono complicazioni, un piccolo paziente può aver bisogno di un intervento chirurgico.

Il trattamento dell'encefalopatia residua utilizza i seguenti strumenti:

• complessi vitaminici corrispondenti all'età del bambino;
• anticonvulsivanti;
• farmaci per migliorare la circolazione cerebrale;
• farmaci anti-infiammatori non steroidei;
• farmaci ormonali;
• significa accelerare la rigenerazione del tessuto cerebrale.

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Previsione e possibilità di servizio militare con una tale diagnosi

La prognosi favorevole per l'encefalopatia residua è possibile solo con una diagnosi tempestiva della patologia e del suo trattamento completo. Un ruolo importante è giocato dallo stato generale di salute del bambino e dai motivi che hanno provocato la malattia.

L'encefalopatia residua non è inclusa nell'elenco delle malattie che esentano dal servizio militare, ma il divieto di coscrizione può essere dovuto a complicazioni della malattia.

Ad esempio, se viene stabilita la diagnosi di "encefalopatia dyscircolatoria", allora si verificherà automaticamente un'eccezione nei ranghi dei disertori.

prevenzione

Le misure preventive per prevenire l'encefalopatia residua includono le regole elementari dell'assistenza all'infanzia e un'attenta attenzione alla sua salute, a partire dallo stadio dello sviluppo intrauterino.

Se una donna ha malattie croniche, allora prima di concepire è necessario sottoporsi a un ciclo di esami e provare a prendere misure per prevenire riacutizzazioni di patologie durante la gravidanza.

Raccomandazioni per la prevenzione dell'encefalopatia residua nei bambini:

1. Esami regolari di donne durante la gravidanza (pianificate e non pianificate per sintomi allarmanti).
2. Terapia tempestiva e completa di malattie di qualsiasi eziologia in un bambino (in particolare malattie virali e infettive).
3. Prevenire lesioni cerebrali traumatiche in un bambino (incluse le lesioni alla nascita).
4. Prevenzione di situazioni stressanti e qualsiasi impatto negativo sulla psiche del bambino.
5. Fin dalla tenera età, il bambino deve mangiare correttamente, passare abbastanza tempo all'aria aperta, fare sport.
6. Rispetto del sonno e della veglia (eccetto per la normale mancanza di sonno del bambino, l'eccessiva attività fisica, ecc.).
7. Il sistema immunitario del bambino deve essere rafforzato fin dalla tenera età (se necessario, l'apporto di vitamine nel corpo deve essere reintegrato con preparazioni speciali).

L'encefalopatia residua è tra le malattie pericolose e intrattabili. Proiezioni favorevoli sono possibili solo con una diagnosi precoce della patologia e il suo trattamento tempestivo. Altrimenti, sarà impossibile eliminare i processi patologici in via di sviluppo.

Il video è dedicato alla revisione di una malattia come l'encefalopatia residua:

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Encefalopatia residua in un bambino: che cos'è, come trattarlo e quali sono le previsioni per il danno organico del cervello?

Il cervello è l'organo più importante, quindi le sue sconfitte portano alle conseguenze più gravi, che violano l'intero modo abituale della vita. Ancora peggio, se un bambino soffre di disturbi cerebrali, il cui corpo è ancora debole e non sviluppato. Una di queste patologie più comuni nei bambini è l'encefalopatia residua.

Questa malattia è considerata molto seria. Tuttavia, a prescindere da quanto spaventosa possa essere la diagnosi, il bambino ha tutte le possibilità di una cura e una vita normale, felice e piena.

Diagnosticare l'encefalopatia residua in un bambino è molto difficile.

Cos'è l'encefalopatia residua?

L'encefalopatia residua è una malattia organica che si verifica sia negli adulti che nei bambini. Può essere congenito o acquisito. L'encefalopatia pediatrica è prevalentemente congenita o si verifica durante il periodo neonatale.

Cos'è questa malattia? L'encefalopatia è una lesione delle cellule cerebrali. La parola "residuo" è usata nel significato di "residuo". Cioè, il bambino ha avuto un certo disturbo del sistema nervoso che non è stato trattato (o non è stato identificato affatto e lasciato senza intervento), o il cervello è stato semplicemente danneggiato, a seguito del quale ha avuto inizio la morte delle cellule cerebrali.

Perché si verifica nei bambini?

Il rischio della malattia si manifesta in quei bambini la cui madre ha sofferto una gravidanza complicata - se soffriva di preeclampsia o se il parto stesso era complicato. Spesso i genitori per molto tempo non si accorgono dei primi sintomi della malattia, quindi una lesione indurita assume la forma di un danno cerebrale organico residuo.

Tipi di fallimenti nel corpo della madre, che portano al verificarsi della malattia in un bambino:

• diabete;
• aterosclerosi;
• ipoglicemia;
• ricevuto radiazioni radioattive;
• malattia del fegato, a causa della quale vi è un aumento della bilirubina nel sangue;
• traumi;
• problemi con il metabolismo e altri.

Tipi di fallimenti nel corpo del feto, che portano alla malattia:

• anossia (privazione di ossigeno) (si consiglia di leggere: la privazione dell'ossigeno del cervello nei bambini: i sintomi del trattamento);
• traumi;
• violazioni della circolazione cerebrale e altri.

Sintomi della malattia

Nelle prime settimane, mesi dopo la nascita del bambino, la malattia non è facile da identificare e diagnosticare a causa dell'assenza di manifestazioni cliniche. Se ci sono sintomi, è problematico escludere altre malattie.

I sintomi dell'encefalopatia residua possono essere molto diversi o non manifestarsi affatto: è necessario monitorare costantemente il comportamento del bambino

Il compito principale dei genitori è monitorare da vicino il loro bambino. Se hanno riscontrato sintomi come attività insufficiente o eccessiva, vomito, frequenti sbalzi d'umore, reazione inadeguata alla luce e al suono, questo potrebbe indicare che il bambino ha un'encefalopatia organica residua.

E, naturalmente, è importante continuare le nostre osservazioni per tutta la vita futura del bambino, perché i sintomi possono apparire molto più tardi rispetto al periodo dell'infanzia. Negli adulti più anziani possono essere aggiunti sintomi: ritardo nello sviluppo psicologico ed emotivo, letargia, difficoltà nel padroneggiare la parola e ritardo nello sviluppo dell'intelligenza.

Classificazione e tipi di malattia

Esistono due tipi di malattia: congenita e acquisita. Congenito si verifica in un bambino durante il periodo perinatale di sviluppo a causa di numerosi fattori. Acquisito appare durante o dopo il parto.

Esiste una classificazione della malattia in base alla gravità:

• 1 grado: quasi nessun sintomo o lieve;
• 2 gradi: i sintomi non appaiono sempre o sono nascosti e possono essere rilevati solo usando metodi speciali di osservazione;
• Grado 3: i sintomi della malattia sono pronunciati, persistenti, non permettono di condurre una vita piena, dopo di che il bambino diventa disabile.

L'elettroencefalogramma consente di determinare il grado di sviluppo della malattia

Come viene diagnosticata la patologia?

Quando i genitori hanno il minimo sospetto della malattia, dovresti contattare immediatamente il neuropatologo dei bambini. Il medico raccoglierà informazioni, esaminerà un sondaggio sul periodo perinatale dello sviluppo del bambino e sul corso della gravidanza.

Ulteriori metodi diagnostici sono l'elettroencefalogramma e i raggi X. Sulla base di questi esami, la diagnosi o la sua assenza di solito viene stabilita. È estremamente importante non ritardare una visita dal medico. Le malattie avviate possono essere corrette in modo meno efficace rispetto a quelle rilevate nelle prime fasi.

Caratteristiche del trattamento

A causa delle difficoltà nella diagnosi, un bambino che ha questa malattia senza sintomi pronunciati raramente riceve un trattamento tempestivo. Inizia a essere trattato dopo anni in cui il danno cerebrale non si sviluppa normalmente e diventa evidente.

Il trattamento di questa malattia è terapeutico, terapeutico e, in casi estremamente rari, operativo.

farmaci

Nel caso di diagnosi precoce della malattia, il trattamento inizia con gli specialisti direttamente nella maternità. Il compito principale dei medici è massimizzare il ripristino della circolazione sanguigna e la nutrizione del cervello in un bambino. Assegna diuretici e anticonvulsivanti.

Se un piccolo paziente sviluppa complicanze - intossicazione bilirubinemica acuta, crisi gravi o sindrome idrocefalica - deve immediatamente trasferirlo in un centro specializzato per bambini e iniziare una terapia intensiva. Per l'encefalopatia ipossica vengono utilizzati i seguenti agenti: Piracetam, Actovegin, Phenolpyracetam.

Ai bambini più grandi viene dato un ciclo di trattamento piuttosto lungo e serio, che include non solo i farmaci, ma anche i metodi terapeutici. Dei farmaci usati: Kakstugeron, Fenotropil, Kavinton, acido glutammico, Pantogam, Cerebrolysin, Glycine e altri (raccomandiamo di leggere: come usare "Pantogam" per i bambini su consiglio di Komarovsky?).

Metodi terapeutici

Oltre al farmaco, i metodi terapeutici devono essere inclusi nel piano di trattamento. La terapia manuale, l'osteopatia, la fisioterapia e l'agopuntura hanno un buon effetto.

Esistono programmi speciali di fisioterapia, adattati alle caratteristiche dei bambini che soffrono di questa malattia. È utile fare una doccia di contrasto.

Tra i metodi più moderni, vorrei menzionare la terapia con cellule staminali. Ad un'età più consapevole, la psicoterapia viene talvolta utilizzata per risolvere le deviazioni comportamentali, se interferisce con le vite delle persone attorno al bambino.

misure di riabilitazione

Nel processo di trattamento di questa malattia, è utile ricordare la medicina di erbe. Certo, non è necessario aspettare i miracoli da lei, ma lei indubbiamente darà un contributo significativo allo stato del bambino. È in grado di eliminare efficacemente i sintomi.

La medicina di erbe, con un approccio adeguato ad esso, elimina efficacemente i sintomi dell'encefalopatia residua

La fitoterapia comprende il trattamento di fitoterapia, che comprende poligono, alpinista, piantaggine, dente di leone, menta, trifoglio, mirtillo rosso, erba di San Giovanni, trifoglio dolce, melissa, origano, radice di calamo, timo. L'uso di tisane ha un significativo effetto positivo anche con i sintomi gravi della malattia. Ancora applicare oli essenziali - geranio, zenzero, camomilla, rosmarino, lavanda.

Le attività di nuoto regolari hanno un effetto positivo sul sistema nervoso centrale. Possono essere praticati con mamma, papà o con un istruttore per bambini. Massaggi, benefici per i corsi per ricevere farmaci nootropici.

Conseguenze e previsioni per il paziente

La prognosi dipende direttamente da due fattori principali: la gravità della malattia e il periodo di rilevamento. Una malattia simile in un bambino è un duro colpo per i genitori, ma non è necessario arrendersi prima del tempo. Circa un terzo di coloro che sono malati può essere guarito completamente e la maggior parte può ottenere buoni risultati con l'aiuto del trattamento. Solo una piccola percentuale presenta problemi e disabilità incurabili.

Se la malattia viene rilevata nel primo periodo - ci sono buone possibilità di recupero completo, quindi è importante essere attenti al bambino. Con la tua partecipazione, puoi salvarlo dalla vita inferiore!

Le conseguenze sono terribili: disfunzione residua del cervello, distonia vascolare con lesioni del sistema vascolare, disturbi idrocefalici, paralisi cerebrale, epilessia, grave ritardo mentale. Quindi, la cosa principale - in tempo per prestare attenzione ai sintomi allarmanti e agire.

Cos'è e come trattare l'encefalopatia residua nei bambini

Con il termine encefalopatia residua, i medici indicano un intero gruppo di malattie che non sono di natura infiammatoria.

L'encefalopatia perinatale nei bambini può essere sia congenita che acquisita a causa di stress, traumi, malattie infettive o virali, insufficienza vascolare, intossicazione del corpo del bambino. Nel corso dello sviluppo della malattia, si verifica un danno cerebrale, la circolazione sanguigna viene disturbata, le sue cellule sono alimentate, le loro funzioni sono disturbate e si verifica una morte graduale.

Cos'è una malattia pericolosa

La conseguenza di questa patologia è una violazione e un ritardo mentale. Nei casi avanzati, si possono trovare tali conseguenze dell'encefalopatia perinatale come paralisi cerebrale, epilessia, oligofrenia e altre deviazioni nel funzionamento del sistema nervoso centrale.

Nella fase attuale dello sviluppo della medicina nella maggior parte dei casi, questa malattia può essere completamente curata senza conseguenze o alleviare significativamente le condizioni del bambino.

I medici dicono che negli ultimi anni i casi di encefalopatia sono diventati molto più frequenti, quindi sarà utile per ogni genitore ricordare i sintomi e saperne di più su questa malattia insidiosa.

Vediamo: encefalopatia residua nei bambini - che cos'è e come affrontarla?

Varietà di encefalopatia

Per encefalopatia infantile si intende un intero gruppo di patologie cerebrali. Sono classificati in base alla causa della malattia. I più comuni tipi perinatali e residui della malattia.

L'encefalopatia perinatale o congenita inizia a svilupparsi nel terzo trimestre di gravidanza o nella prima settimana dopo la nascita del bambino. Spesso a causa di fattori ereditari.

L'encefalopatia residua (dal latino "residuo") è uno dei tipi di congenita. Un tale decorso della malattia è particolarmente pericoloso in quanto in questo caso i segni caratteristici della malattia appaiono molto più tardi e i medici hanno meno probabilità di riconoscere le anomalie nel tempo. Spesso con encefalopatia residua, la malattia si manifesta anni dopo l'esposizione a un fattore traumatico.

Le varietà congenite di encefalopatia includono anche:

• ipossico-ischemico (associato alla formazione di coaguli di sangue nei vasi cerebrali);
• bilirubina (che appare sulla base dell'intossicazione a causa del deflusso alterato della bile);
• transitorio (in via di sviluppo a causa di alterata circolazione del sangue nel cervello);
• encefalopatia non specificata, in cui le cause della malattia rimangono inspiegabili.

Le varietà di encefalopatia acquisita includono encefalopatia post-traumatica, vascolare, metabolica, tossica e dincircolatoria.

Gli esperti condividono la tre gravità della malattia. Al primo grado, la malattia può essere identificata solo attraverso un'attenta ricerca, non ci sono sintomi esterni. Nel secondo grado di gravità, i sintomi lievi sono evidenti. Nel terzo grado, i disturbi neurologici sono chiaramente visibili.

Perché si sviluppa l'encefalopatia infantile?

Le cause della malattia sono diverse. Tra le cause più comuni di encefalopatia perinatale sono chiamati:

• Gravidanza precoce
• Lesioni alla nascita.
• Complicazioni durante la gravidanza (patologia della placenta, tossicosi, sofferenza fetale, polidramnios, acqua bassa, gravidanza prematura o post-termine).
• Complicazioni durante il parto (travaglio debole o parto rapido).
• Malattia materna acuta o cronica
• Situazione ambientale sfavorevole
• Nutrizione impropria
• Aborti precedenti o aborti
• Abitudini nocive della madre.
• Esposizione alle radiazioni
• Intossicazione da madre durante la gravidanza

Spesso, la causa dello sviluppo dell'encefalopatia nei bambini al di sotto di un anno non può essere stabilita.

Come non perdere i segnali di allarme

Il trattamento dell'encefalopatia nei bambini è un processo lungo e complesso. Ma con la condizione di una diagnosi precoce corretta, la malattia può essere affrontata molto più rapidamente.

Il quadro clinico di questa malattia dipende da quanta parte del cervello e quanto ha sofferto, qual è stato il fattore dannoso e la sua durata. Non necessariamente la presenza di tutti i sintomi in una volta, ma alcuni di essi si manifesteranno certamente in una o in un'altra combinazione.

Ci possono essere casi in cui solo uno, ma una funzione molto pronunciata apparirà. Inoltre, i sintomi possono periodicamente scomparire e quindi riapparire. Quindi non affrettarti a diagnosticare il tuo bambino se noti uno o due dei sintomi elencati di seguito. È meglio affidarlo a un pediatra esperto.

Le più tipiche sono le seguenti manifestazioni:

• Un debole grido dopo la nascita.
• Mancanza di riflesso di suzione.
• Lag in sviluppo.
• Flaccidità o ipertonicità dei muscoli.
• Rigurgito frequente dopo aver mangiato.
• Comportamento irrequieto del bambino, problemi con il sonno.
• Strabismo.
• Aritmia.
• Testa inclinabile
• Risposta inadeguata agli stimoli sonori e luminosi.
• Convulsioni.

In età avanzata, i bambini che soffrono di encefalopatia possono lamentare mal di testa che causano scarso appetito, comportamento irrequieto, problemi di sonno. A volte questi bambini "confondono giorno e notte": soffrono di insonnia durante la notte e dormono durante il giorno.

Questi bambini soffrono di abilità cognitive, la memoria si deteriora (difficilmente ricordano oggetti e parole). Spesso, il bambino può successivamente soffrire di vari tipi di paure.

Distonia vegetativa-vascolare, disturbi della vista, affaticamento, frequenti cambiamenti dell'umore, lesioni cutanee (streptoderma, eczema) sono anche conseguenze comuni.

I bambini che hanno sofferto di encefalopatia, è spesso difficile adattarsi alla squadra. Molti di loro soffrono di demenza. Spesso c'è l'iperattività. Un bambino affetto da encefalopatia può aver bisogno di usare metodi di correzione pedagogica o lavorare con uno psicologo per facilitare l'adattamento nella squadra, la stabilizzazione dello stato psicologico.

L'idrocefalo (un aumento nel cervello a causa di un ritardo nel deflusso del sangue e della linfa) può anche essere scatenato dall'encefalopatia cerebrale nei bambini.

Spesso, sullo sfondo dell'encefalopatia sofferta durante l'infanzia, si verificano depressione e tendenze suicide.

Diagnosi di encefalopatia

Data la possibilità di una vasta serie di gravi complicanze, il trattamento non dovrebbe essere ritardato. L'automedicazione o l'uso di rimedi popolari per questa patologia è assolutamente inaccettabile.

Ai primi sintomi allarmanti, è necessario consultare il proprio medico per fare una diagnosi il più presto possibile e aumentare le possibilità di un recupero completo.

All'esame iniziale, il medico dovrebbe controllare i riflessi e l'attività fisica del bambino, ascoltare i reclami. Se l'esame rende il medico sospettoso, ti darà sicuramente una serie di test. Tra questi ci sono:

• Elettroencefalogramma (condotto per studiare l'attività funzionale del cervello).
• Tomografia computerizzata (per identificare anomalie strutturali nel cervello).
• Ecografia Doppler (per lo studio del lavoro vascolare).
• Ultrasuoni del cervello.
• Analisi del sangue generale
• Analisi delle urine.
• Analisi del liquido cerebrospinale.
• Ossimetria (analisi del livello di ossigeno nel sangue).
• Radiografia del rachide cervicale.
• Neurosonography.

I medici chiamano i metodi diagnostici più frequentemente usati ed efficaci per questa malattia elettroencefalogramma e neurosonografia.

Inoltre, potresti aver bisogno di ulteriori consultazioni con un optometrista, uno psicologo, un logopedista e altri specialisti.

Misure terapeutiche

Il pediatra seleziona la terapia individualmente in ciascun caso a se- conda in base alla negligenza della malattia, al fattore traumatico, all'età del bambino e ad altre caratteristiche. Nei casi più gravi, il bambino viene inviato all'ospedale.

Il più delle volte, il trattamento consiste in massaggi e terapia fisica, terapia infusionale (uso di calcio, magnesio, acido ascorbico, soluzione di glucosio) e alcuni altri medicinali se necessario. Quindi il phenoarbital e il diazepam contribuiranno ad evitare le convulsioni. Baclofen è stato prescritto per alleviare l'ipertonia muscolare. Migliorare il metabolismo nelle cellule cerebrali aiuterà l'assunzione di vitamine del gruppo B.

Inoltre, è possibile utilizzare la fitoterapia - al bambino vengono prescritti preparati a base di erbe per melissa, piantaggine, dente di leone, menta e altre piante medicinali. Non dovremmo dimenticare le passeggiate all'aria aperta e una dieta equilibrata.

Molti esperti sostengono che l'agopuntura e la terapia manuale sono anche metodi altamente efficaci per questa patologia.

Inoltre, ai bambini con una diagnosi simile deve essere prescritta una dieta che implichi un consumo minimo di sale, cibi ricchi di colesterolo ed esclusione dal cioccolato. Si raccomanda di arricchire la nutrizione del bambino con acido ascorbico, vitamine, alimenti con un alto contenuto di iodio.

Molto spesso, dopo il passaggio di un trattamento tempestivo prescritto nei bambini, si verifica una guarigione completa. Ma non è sempre possibile fare a meno delle conseguenze: maggiore è il numero di cellule danneggiate, maggiore è la probabilità di un esito avverso.

Anche quando il trattamento è stato completato, il bambino ha bisogno di riabilitazione. I bambini sottoposti a encefalopatia sono mostrati:

• esercizi terapeutici;
• massaggio;
• lezioni di nuoto;
• medicina a base di erbe;
• corsi periodici di farmaci nootropici;
• supervisione medica;
• riposo periodico in sanatori specializzati.

Quando si fa una diagnosi di "encefalopatia" i genitori dovrebbero sintonizzarsi su un trattamento piuttosto lungo. A seconda del grado di sviluppo della malattia, la terapia può richiedere da due a tre anni.

Prevenzione delle malattie

Parlare di prevenzione dell'encefalopatia congenita è difficile, perché molti fattori nello sviluppo della malattia non dipendono direttamente dal comportamento della madre (ad esempio, le lesioni alla nascita causano l'encefalopatia perinatale nel 10% dei casi). Ma puoi chiamare alcune regole generali.

• rifiuto di cattive abitudini;
• corretta alimentazione durante la gravidanza;
• lieve attività fisica;
• presenza regolare di consultazioni femminili;
• evitamento di vari fattori esterni dannosi e stress.

Inoltre, una donna incinta dovrebbe prestare particolare attenzione alla sua salute - le malattie virali o infettive durante questo periodo possono causare lo sviluppo di patologie o altre complicazioni.

La cosa principale che i genitori devono ricordare: l'encefalopatia non è una frase. Siate attenti al vostro bambino, circondatelo con cura, credete nell'indispensabile guarigione e seguite tutte le raccomandazioni del medico curante.