L'idrocefalo (edema cerebrale) si verifica in pazienti di età diverse. I pazienti sono spesso interessati alla domanda: se l'idrocefalo del cervello viene diagnosticato negli adulti, per quanto tempo vivono con questa malattia? L'aspettativa di vita è influenzata da vari fattori, come la tempestività del trattamento, la sua adeguatezza, lo stile di vita del paziente e altri.

L'eruzione del cervello non passa da sola, questa patologia può avere gravi conseguenze, quindi, quando compaiono i sintomi della malattia, dovresti consultare un neurologo. Il trattamento di questa malattia a Mosca viene effettuato nella clinica di neurologia dell'ospedale di Yusupov, dove specialisti esperti aiutano i pazienti a tornare alla vita a tutti gli effetti ea dimenticare la malattia.

Cervello idrocefalo: caratteristiche della malattia

L'idrocefalo è una malattia in cui il liquido cerebrospinale - il liquido cerebrospinale si accumula all'interno del cervello. Negli adulti, l'idratazione si verifica a causa della malattia, nei bambini è un'anomalia congenita, con un aumento delle dimensioni della testa.

La domanda del paziente più comune è: se viene rilevato un idrocefalo cerebrale, per quanto tempo vivono dopo? L'aspettativa di vita e l'efficacia della terapia dipendono dallo stadio in cui è stata rilevata la malattia. Abbondanza, di regola, ha i seguenti sintomi:

• forte mal di testa;
• deficit uditivo e visivo;
• aumento della pressione intracranica;
• debolezza e stanchezza costante;
• nausea e vomito;
• mancanza di coordinamento.

Se voi o i vostri cari avete questi sintomi, dovreste consultare un neurologo. La clinica di neurologia si trova nell'ospedale di Yusupov, dove lavorano specialisti esperti che hanno familiarità con i moderni metodi di diagnosi e trattamento. I pazienti dell'ospedale di Yusupov ricevono cure mediche di alta qualità, cure ventiquattr'ore su ventiquattro, una nutrizione gustosa e corretta. La dieta per l'idrocefalo adulto viene sviluppata tenendo conto delle condizioni del paziente e delle preferenze di gusto.

Fattori che influenzano l'aspettativa di vita per l'idrocefalo

Quando l'idrocefalo cerebrale viene diagnosticato in un adulto, l'aspettativa di vita dipende da diversi fattori:

• l'età del paziente;
• durata dello sviluppo della malattia;
• intensità dei sintomi;
• trattamenti selezionati;
• cause di idrocefalo cerebrale.

Dopo il trattamento, la maggior parte dei pazienti riesce a tornare a una vita a tutti gli efetti, poiché l'assistenza è stata fornita in modo tempestivo. Alcuni pazienti decidono di visitare un medico quando i sintomi della malattia diventano intensi e difficili da sopportare, nel qual caso si riducono le possibilità di guarigione.

Come dimostrato dai dati di ricerca e dalle osservazioni condotte dalla medicina moderna, l'idrocefalo moderato è la forma più insidiosa della malattia. Inizialmente si sviluppa in modo asintomatico, ma successivamente si manifesta in modo acuto, e quindi rappresenta un pericolo per la vita del paziente. Il paziente può vivere per anni e non conoscere la progressione della malattia.

Per prevenire l'insorgenza di gravi conseguenze, è necessario dopo una malattia prestare particolare attenzione al proprio benessere, non trascurare le visite mediche. Nell'ospedale di Yusupov, i pazienti con sintomi gravi vengono assunti ogni giorno, 24 ore al giorno, quindi è possibile contattare i nostri specialisti per un aiuto di emergenza.

Dieta idrocefalo

Se l'idrocefalo del cervello viene diagnosticato in un adulto, per quanto tempo vivono con esso dipende dal metodo di trattamento scelto, dall'aderenza al riposo e dalla veglia, dalla corretta alimentazione e da altri fattori. Il paziente durante il periodo di trattamento e di recupero con idropisia, oltre ai medicinali e agli interventi chirurgici, viene prescritto il rispetto del programma nutrizionale.

I prodotti inclusi nel menu dietetico per l'idrocefalo, di norma, sono individuali, ma quando si redige il piano giornaliero vengono presi in considerazione i punti generali. Quindi, la dieta dovrebbe includere alimenti ricchi di proteine ​​e varie vitamine. Inoltre, durante il periodo di trattamento, il paziente deve mangiare frutta e verdura, che aumentano il metabolismo e hanno un effetto diuretico.

I pazienti con idrocefalo cerebrale ricevono un'alimentazione gustosa ed equilibrata nell'ospedale di Yusupov. Lo staff dell'ospedale è sempre pronto a soddisfare qualsiasi desiderio dei pazienti e dei loro parenti.

Trattamento dell'idrocefalo nell'ospedale di Yusupov

Nell'ospedale di Yusupov, ai pazienti viene offerto un trattamento efficace dell'idrocefalo cerebrale. Il neurologo prescriverà l'esame necessario e quindi svilupperà un programma di trattamento in accordo con le caratteristiche individuali. L'aspettativa di vita per l'idrocefalo cerebrale dipende dall'adeguatezza della terapia e dalla tempestività del trattamento.

Il principale trattamento per l'idrocefalo cerebrale è la chirurgia. L'uso di metodi di terapia conservativa, ad esempio l'uso di diuretici, consente di ottenere un effetto temporaneo. Nella medicina moderna, l'idrocefalo moderato viene trattato in modo conservativo: al paziente vengono prescritti farmaci, terapia manuale e altre misure.

Lo smistamento è un metodo chirurgico di trattamento, che è ampiamente usato per l'idropisia cerebrale. Rimuove il liquido in eccesso e quindi cura la malattia. Il trattamento chirurgico è indicato per i pazienti nella fase cronica in cui la terapia farmacologica non ha dato un effetto positivo.

Le moderne tecnologie consentono di scegliere i metodi più sicuri per il trattamento di una malattia. Il trattamento dell'idrocefalo cerebrale nell'ospedale di Yusupov viene eseguito da neurochirurghi esperti, neurologi che utilizzano le conoscenze e le attrezzature moderne accumulate in seguito a molti anni di lavoro.

Hai l'opportunità di fissare un appuntamento con i principali specialisti dell'Ospedale di Yusupov, sottoporsi a un esame e ricevere ulteriori raccomandazioni, nonché iniziare un trattamento. Per fissare un appuntamento, contattare telefonicamente lo staff dell'ospedale Yusupov.

Su varie forme di idrocefalo negli adulti: classificazione e prognosi

Nel cervello c'è il suo fluido - liquido cerebrospinale cerebrospinale. Circola nel terzo e nel quarto ventricolo laterali (accoppiati) e spaiati, lava il midollo spinale e la cisterna terminale nella cauda equina, così come il convesso (cioè lo spazio subaracnoideo degli emisferi cerebrali).

In ognuno di questi spazi possono verificarsi piccoli "problemi". Quindi, il liquore può essere prodotto più o meno assorbito. Normalmente, non è sufficiente - solo mezza tazza, ma quando è abbondante negli adulti si sviluppa "idrocefalo cerebrale" o una condizione in cui il liquore nello spazio subaracnoideo è più della norma.

"Dottore, vivrò?"

Va ricordato che l'idrocefalo è un termine puramente tecnico. E se ti è stato dato un rapporto di risonanza magnetica, che dice, ad esempio, che hai "idrocefalo sostitutivo del cervello", allora non hai bisogno di un adulto per correre al computer e guardare quando l'ossuto con una falce si avvicina.

Questo fenomeno non ha nulla a che fare con la riduzione della durata della vita. Quanti vivono con l'idrocefalo cerebrale in un adulto? Tali domande per qualche ragione sorgono su Internet, ma costano esattamente quanto la domanda "quanto vivono dopo una frattura del polso" o "quanto vivono con l'anemia".

La maggior parte delle condizioni in cui è presente l'idrocefalo non influisce sul benessere di una persona.

Cos'è l'idropisia

L'idrocefalo anticamente era chiamato idropisia del cervello. Ora questo termine non è quasi usato, perché implica violazioni pronunciate della dinamica dei liquori, che si verificano nelle malattie congenite o dopo l'infortunio.

L'idrocefalo può accadere:

Questa è una classificazione di localizzazione. L'idrocefalo esterno del cervello negli adulti e nei bambini è un aumento della larghezza delle fessure subaracnoidee nella zona dei grandi emisferi, cioè l'accumulo di liquido cerebrospinale al di fuori del cervello.

I sintomi dell'idrocefalo esterno del cervello negli adulti sono praticamente assenti, poiché in questo caso non ci sono condizioni che portano all'occlusione delle vie di conduzione dei liquidi.

La forma interna è una condizione in cui il liquore in eccesso è nei ventricoli e non entra nella zona emisferica. L'idrocefalo interno del cervello negli adulti può essere, ad esempio, una conseguenza della meningite della malattia, in cui le aderenze appaiono sulle meningi.

Misto (esterno e interno) nella foto

Tuttavia, se non ci sono ostacoli al flusso di liquore e non ci sono manifestazioni cliniche, allora puoi calmarti e continuare a vivere una vita normale.

Probabilmente, come è già chiaro, l'idrocefalo misto è una condizione negli adulti in cui c'è comunicazione tra il convesso ei ventricoli del cervello (che dovrebbe essere normale), ma il liquore in eccesso è distribuito equamente tra di loro. È prognosticamente migliore della forma interna. A volte questo idrocefalo del cervello negli adulti e nei bambini è chiamato la forma aperta.

Inoltre, lo stato di accumulo eccessivo di liquore è classificato in stadi. L'idrocefalo è moderato, grave e minore. Di norma, l'idrocefalo moderato del cervello, specialmente negli adulti, non richiede alcun intervento, ma solo osservazione dinamica.

E se ci sono sintomi?

Come dovrebbe manifestarsi l'edema cerebrale per consultare un medico? I sintomi dell'idrocefalo si verificano in caso di aumento della pressione intracranica, poiché molte delle sue forme sono normotensive, cioè non c'è aumento di pressione. Quindi, i sintomi dell'ipertensione endocranica sono:

• perdita progressiva della vista;

• mal di testa persistente e diffuso, spesso al mattino;

• nausea, vomito, più spesso al mattino;

• miglioramento dello stato di salute entro la sera;

• la presenza di dischi del nervo ottico congestizi durante l'esame del fondo.

Nel caso in cui tali segni compaiono, è necessario eseguire una risonanza magnetica e chiedere consiglio a un neurochirurgo. Di regola, in forme moderate di idrocefalo normoteso esterno, interno e aperto del cervello negli adulti non ci sono tali segni.

A proposito di trattamento

Come trattare l'idrocefalo cerebrale negli adulti? Nel caso in cui non ci siano manifestazioni cliniche, non dovrebbe essere trattato. Hai solo bisogno di essere visto da un neurologo, e sottoporsi a una risonanza magnetica cerebrale 1 volta all'anno, oltre a esaminare il fondo dell'occhio.

Nel caso in cui la pressione del liquore aumenta e compaiono i sintomi sopra descritti, inizia la ricerca di una causa. Occasionalmente, l'ipertensione intracranica può verificarsi a causa dell'aneurisma dell'arco ascendente dell'aorta, che causa la compressione delle vene attraverso cui il sangue scorre dalla cavità cranica.

A volte la causa è un tumore, o una cisti cerebrale, che causa un blocco periodico delle vie del liquido cerebrospinale.

Inizialmente, al paziente viene prescritto un farmaco come il diacarb. È un inibitore dell'anidrasi carbonica, che ha la capacità di ridurre la pressione intracranica. Il mannitolo, una soluzione ipertonica di glucosio, ha lo stesso effetto.

Nel caso in cui l'accumulo di liquido cerebrospinale sia funzionale, la progressione si arresta. Se ci sono sintomi organici, allora è possibile un trattamento chirurgico.

Nel caso del vero idrocefalo, quando, nonostante le misure terapeutiche, la sua eccessiva secrezione continua, i neurochirurghi eseguono un intervento chirurgico di bypass. Ad esempio, quando si imposta lo shunt ventricolo-peritoneale, il CSF in eccesso viene scaricato dal ventricolo del cervello attraverso un tubo speciale nella cavità addominale, dove viene assorbito.

In conclusione, i pazienti dovrebbero essere rassicurati: occorre prestare attenzione non alle terribili parole "idrocefalo" nella conclusione della risonanza magnetica, ma solo alle lamentele che abbiamo descritto. Che devono avere paura e andare dal dottore quando appaiono.

Sintomi di idrocefalo cerebrale nei bambini

Cos'è l'idrocefalo, il meccanismo di sviluppo

Il cervello umano è circondato da membrane e contiene anche formazioni intracavitarie, chiamate ventricoli. In queste cavità, il liquido cerebrospinale viene costantemente sintetizzato, il che svolge una serie di funzioni biologiche, la più importante delle quali è l'alimentazione delle strutture cerebrali e la sua protezione meccanica. Il liquido cerebrospinale sintetizzato circola costantemente nelle cavità e nello spazio subaracnoideo (lo spazio tra il tessuto cerebrale e la membrana aracnoidea) e in certe aree viene assorbito nuovamente nel sangue. Il meccanismo di aumento del volume del liquido cerebrospinale è diverso, può essere associato a un'eccessiva secrezione di liquido cerebrospinale, una violazione del suo deflusso o un deterioramento del riassorbimento nel sangue. Esistono diversi tipi principali di idrocefalo nei bambini al di sotto di un anno:

• Esterno - il processo patologico è caratterizzato dall'accumulo di liquido cerebrospinale nello spazio subaracnoideo e il suo volume nei ventricoli rimane allo stesso livello, quindi il deflusso è disturbato.
• Interno - Il CSF si accumula principalmente nei ventricoli del cervello con un volume normale nello spazio subaracnoideo, il processo è caratterizzato da un aumento predominante nella sintesi del CSF.
• Misto - idrocefalo, nel meccanismo di sviluppo di cui vi è una maggiore secrezione di liquido cerebrospinale e una violazione del suo deflusso.

Si distinguono anche i congeniti (un bambino nasce con un volume aumentato di liquido cerebrospinale) e l'idrocefalo cerebrale acquisito.

Cause (eziologia)

L'idrocefalo nei bambini è una condizione patologica politeologica, il cui sviluppo può essere causato dall'influenza di diverse cause (fattori eziologici):

• Un difetto genetico in cui la corretta formazione e maturazione delle strutture del sistema nervoso centrale, in particolare i dotti tra i ventricoli o lo spazio subaracnoideo, è disturbata.
• Trasferito durante lo sviluppo prenatale dell'infezione del bambino, portando a malformazioni e provocando idrocefalo congenito.
• Trauma della nascita in cui c'era un danno meccanico alle strutture cerebrali o c'era un'ipossia piuttosto duratura (uno stato di ridotto apporto di ossigeno al tessuto cerebrale).
• Prematurità del bambino, in cui la struttura del sistema nervoso non è ancora completamente formata.
• Trauma cranico trasferito in cui i bambini soffrono di questa patologia in età avanzata.
• Processo tumorale in cui una neoplasia benigna o maligna può bloccare il normale deflusso del liquido cerebrospinale.
• Neuroinfection (un processo infettivo che colpisce le strutture del sistema nervoso centrale a vari livelli).
• Chirurgia trasmessa sul cervello.

Forse l'effetto combinato di diversi fattori eziologici, che porta a uno sviluppo più grave del processo patologico in un bambino.

sintomi

I principali segni clinici di idrocefalo dipendono dalla gravità di un aumento del volume del liquido cerebrospinale e dall'età del bambino. I bambini di età inferiore a un anno hanno prevalentemente diverse manifestazioni principali:

• Aumento del diametro della testa, che può essere percepibile anche senza misurare la circonferenza.
• Una grande molla convessa che la palpazione (palpazione) è abbastanza densa (un segno di un aumento del volume del liquido cerebrospinale, così come la pressione intracranica).
• Ritardare le molle a fusione.
• Vomito periodico
• Disturbi del sonno con scarsa addormentamento.
• Irritabilità e lacrime.
• Ritardo nello sviluppo fisico e mentale.
• Lo spostamento degli occhi verso il basso.
• Convulsioni periodiche e convulsioni di muscoli scheletrici striati.

Nei maschi, l'idrocefalo può sviluppare edema testicolare. Nei bambini più grandi, le seguenti manifestazioni di edema cerebrale possono attirare l'attenzione:

• Mal di testa frequente, accompagnato da nausea e vomito.
• L'aspetto della doppia visione, l'incapacità di focalizzare la visione su un oggetto.
• Coordinazione motoria alterata e andatura (atassia).
• Cambiamenti di personalità
• Ritardo mentale.
• Violazione della sfera emotiva, consistente in una maggiore irritabilità del bambino.
• Compromissione della memoria
• Disturbi del sonno sotto forma di insonnia.
• Grande debolezza muscolare.
• Incontinenza periodica

L'aspetto di uno o più segni dello sviluppo dell'idrocefalo cerebrale (specialmente nei bambini piccoli) è la base per la ricerca di cure mediche. Ciò è dovuto al fatto che il trattamento tardivo può causare conseguenze negative per la salute del bambino, nonché cambiamenti irreversibili nelle strutture del sistema nervoso.

diagnostica

Il metodo principale per rilevare l'idrocefalo è l'ecografia del cervello con visualizzazione dei suoi ventricoli. Per determinare le cause dello sviluppo del processo patologico, vengono eseguiti anche test di laboratorio per la presenza di neuroinfection. La diagnostica di alta qualità è la chiave per un trattamento successivo efficace.

trattamento

Il trattamento dell'edema cerebrale è complesso. A seconda della natura e della gravità del processo patologico, può includere un trattamento conservativo e radicale. La terapia conservativa include l'uso di vari farmaci che riducono il volume del liquido cerebrospinale, oltre a migliorare lo stato funzionale del tessuto cerebrale. Il trattamento chirurgico radicale è più spesso usato per l'idropisia esterna associata a una violazione del deflusso del liquido cerebrospinale, per il quale viene eseguito un intervento chirurgico di bypass per l'idrocefalo.

Quanti bambini vivono con l'idrocefalo?

La prognosi della sopravvivenza e la successiva qualità della vita dipendono dal tipo di idrocefalo, dalla gravità del processo patologico e dalla tempestività dell'inizio del trattamento. In assenza di terapia, la malattia porta a varie complicazioni. Gravi effetti dell'idropisia cerebrale comprendono atrofia (assottigliamento dei tessuti), seguita da una brusca diminuzione dell'attività funzionale delle strutture del sistema nervoso centrale. Il trattamento tempestivo di questa malattia consente di evitare cambiamenti irreversibili nel cervello.

Idrocefalo del cervello nei bambini

L'idrocefalo è una malattia popolarmente conosciuta come idropisia. Si manifesta con l'eccessivo accumulo di liquido cerebrospinale direttamente nel sistema gastrico del cervello.

Spesso l'idrocefalo viene diagnosticato in neonati prematuri o in bambini di età inferiore a un anno. I sintomi della malattia si trovano nei primi mesi di vita. Nonostante la terribile diagnosi, è importante prendere misure tempestive per alleviare le condizioni del bambino.

Allo stato attuale, si distinguono le seguenti forme di edema cerebrale:

• idrocefalo interno;
• idrocefalo esterno;
• idrocefalo misto.

Nel primo caso, il liquido cerebrospinale viene raccolto nei ventricoli e allunga il cervello. Nella forma esterna, l'eccesso di liquido cerebrospinale si accumula sotto le meningi. Stringe il cervello all'esterno. Nei ventricoli, il liquido cerebrospinale rimane normale. Questo è un tipo molto raro di malattia che si verifica durante l'atrofia cerebrale. L'idrocefalo cerebrale misto nei bambini è un accumulo di liquido cerebrospinale all'interno e all'esterno.

Cause e sintomi

Per passare al trattamento di idrocefalo, è importante scoprire perché questo disturbo è sorto. Tra le possibili ragioni per la formazione di idropisia cerebrale sono:

• disturbi genetici;
• malformazioni ereditarie e intrauterine del cervello e del midollo spinale;
• gli effetti delle infezioni intrauterine;
• gonfiore;
• trauma alla nascita accompagnato da emorragia intracerebrale o meningite;
• Patologia del SNC;
• malformazioni vascolari del cervello.

Che i genitori dopo la nascita del bambino non abbiano sentito una diagnosi così terribile, è importante prevenire l'infezione del feto. L'edema cerebrale nella maggior parte dei casi è riconosciuto durante la gravidanza. Pertanto, è importante superare tutti gli esami raccomandati da un medico per nove mesi. Un ruolo speciale è giocato dal modo in cui la nascita avrà luogo.

Tuttavia, dovrebbe essere chiaro che i difetti ereditari non possono essere corretti. Pertanto, è necessario riconoscere i primi segni della malattia al fine di iniziare il trattamento in modo tempestivo.

Il sintomo principale di questa malattia è un aumento delle dimensioni della testa. Ma oltre a questo, il bambino ha:

• Eccessiva crescita del cranio. Aumenta la circonferenza. Il cervello sta spingendo anche le ossa.
• Una grande molla troppo rigonfia e lungo invaso.
• Fronte allargata, favorita in modo sproporzionato.
• Una rete venosa luminosa appare sulla fronte e sul viso.
• Gli occhi involontariamente guardano in basso.
• Il tono delle gambe è aumentato.
• Spesso si verificano convulsioni convulsive.
• Nel tempo, c'è un ritardo nello sviluppo psicomotorio: il bambino non si alza, non tiene la testa, non gioca e non si siede. È sempre apatico, lamentoso.
• La pressione intracranica aumenta. Solo un neurochirurgo esperto, un pediatra e un neuropatologo possono riconoscere questo sintomo.

La testa aumenta di dimensioni, e questo è evidente anche visivamente ad occhio nudo. Ma con un processo lento, la malattia si sviluppa lentamente. Per identificare questo sintomo nelle fasi iniziali, durante un esame di routine, il pediatra misura la circonferenza della testa del bambino e la confronta con gli indicatori normali. Se ci sono discrepanze prescritto esame aggiuntivo.

Il corso di idrocefalo in un bambino di 3 anni ha le sue caratteristiche. È caratterizzato da un aumento della pressione intracranica - nausea e vomito, emicranie, diminuzione della vista, sangue dal naso. Inoltre, la coordinazione del movimento è disturbata, si verificano convulsioni e diplopia, disturbi pelvici e perdita di coscienza.

Conseguenze dell'idrocefalo cerebrale nei bambini

Tra gli effetti dell'edema cerebrale, i medici annotano un'intera lista di complicazioni. Tra questi ci sono:

• menomazione della vista;
• disturbi del linguaggio;
• aumento della pressione intracranica e emicranie sistematiche;
• ritardo mentale e fisico;
• convulsioni epilettiche.

In alcuni casi, la persona diventa semplicemente cieca. Inoltre, se vai in una struttura medica nel momento sbagliato, nemmeno la morte è esclusa. Tuttavia, ogni genitore deve capire che attualmente l'idrocefalo viene trattato con successo ed evita conseguenze spiacevoli.

Il trattamento classico di idrocefalo comporta l'operazione appropriata. Il suo scopo è la rimozione del liquido cerebrospinale nelle cavità libere del corpo del bambino. I medici producono lo smistamento ventricolo-peritoneale. Il liquore, che è regolato da una valvola speciale, scorre direttamente nella cavità addominale, quindi viene assorbito dall'intestino. L'attrezzatura viene eseguita sotto la pelle, quindi non è visibile dall'esterno.

A volte i medici decidono di eseguire lo smistamento ventricolo-atriale. In questo caso, il liquido cerebrospinale viene scaricato direttamente nell'atrio destro. A volte un'operazione su Torkilsen. Il dottore prende il liquido cerebrospinale in un grande serbatoio occipitale. Un'altra opzione è lo smistamento lumboperitoneale. In questo caso, il canale spinale è collegato con un catetere alla cavità addominale al livello della vita.

Usi della medicina moderna e tecnica endoscopica. Tale operazione comporta la ventricolostomia endoscopica. È una procedura efficace, ma può curare non più del 10% dei pazienti. In altri casi, utilizzare un sistema di shunt. Un'operazione riuscita aiuterà a fermare la progressione della malattia.

Secondo la foto dell'idrocefalo, il medico rivela l'astuzia e il pericolo della malattia. Nelle fasi iniziali vengono utilizzate tecniche conservative, che normalizzano lo stato del cervello. Se questo tipo di trattamento è inefficace, danno la preferenza all'intervento chirurgico per salvare la vita del bambino.

Quanti bambini vivono con l'idrocefalo cerebrale

Secondo le statistiche, l'idrocefalo è spesso fatale. Pertanto, i genitori si rivolgono ai neuropatologi con la domanda su quanto tempo il loro bambino vivrà con un edema cerebrale. Le previsioni sono, infatti, deludenti. La maggior parte dei bambini muore di circa dieci anni. Ma è possibile e tornare alla vita normale. Quindi il bambino va semplicemente all'asilo, va a scuola, non rimane indietro rispetto ai suoi coetanei. Tuttavia, un tale bambino ha bisogno di un esame sistematico dei medici.

Cause, trattamento e prevenzione dell'idrocefalo cerebrale nei bambini

Il cervello lava il liquido cerebrospinale - liquido cerebrospinale, proteggendo dai danni. L'idrocefalo del cervello nei bambini si sviluppa con eccessiva produzione e accumulo di liquido cerebrospinale. I genitori sono preoccupati che i medici stiano parlando di un aumento della frequenza di rilevamento di questa patologia (7 su 10 neonati). Gli indicatori, forniti da specialisti, testimoniano solo i successi della moderna diagnosi e pediatria perinatale. Le statistiche del vero idrocefalo, che richiede un'assistenza medica seria, sono molto più modeste: 1-2 casi ogni 1000 neonati.

Cos'è l'idrocefalo?

Il fluido cerebrospinale deve costantemente circolare, ma per varie ragioni inizia a ristagnare sotto le membrane o nei ventricoli del cervello. Il processo porta alla comparsa di sintomi di idrocefalo nei bambini, peggiorando la qualità della vita non solo del bambino, ma dell'intera famiglia. Questa malattia è trattata? I risultati della neurochirurgia e della pediatria sono impressionanti, ma il successo della terapia è in gran parte determinato dalla forma di idrocefalo, dalla qualità della diagnosi e dal trattamento. La combinazione favorevole di questi fattori consente di migliorare la qualità e aumentare l'aspettativa di vita dei bambini malati.

La quantità totale di liquido cerebrospinale in un neonato raggiunge un volume di 15-20 ml, in bambini fino a un anno - 25-35 ml, in un adulto - fino a 150 ml. Quando l'idropisia aumenta, il volume del liquore aumenta, in alcuni casi fino a 1000 ml. Se viene prodotto più fluido o diminuisce il suo riassorbimento, si sviluppa idrocefalo. Quando il percorso del liquido cerebrospinale viene bloccato da un tumore o da un'altra ostruzione, il tessuto cerebrale inizia ad assorbire fluido, aumentando la pressione intracranica.

Forme e principali cause di idrocefalo nei bambini

L'idrocefalo congenito è caratterizzato da un alterato deflusso del liquido intracranico causato da una malattia ereditaria trasmessa attraverso il cromosoma X. Pressione del fluido dall'interno con idrocefalo esterno nei bambini di età inferiore ad un anno, come se spingesse dall'interno le ossa non ancora fuse del cranio. Le conseguenze di questo processo sono molto gravi: la visione del bambino si deteriora, la cecità si sviluppa e si verificano le convulsioni.

L'idrocefalo della malattia nei bambini è spesso causato da infezioni del cervello (encefalite, meningite). Il processo infiammatorio, così come gli effetti delle lesioni traumatiche al cervello, compresi gli ematomi generici, diventano ostacoli alla circolazione del liquido cerebrospinale. Il lento restringimento del flusso di liquidi causa cambiamenti atrofici nel cervello. Con lo sviluppo acuto di questo processo, si verifica il coma, i bambini muoiono.

Sintomi e decorso della malattia

I principali segni di idrocefalo nei bambini di età inferiore ad un anno appaiono con gravi violazioni della produzione e della circolazione del liquido cerebrospinale. L'eccesso di liquido cerebrospinale si accumula nei ventricoli del cervello. In alcune forme della malattia, il liquido cerebrospinale riempie gli spazi subshell. Il diametro della testa dei bambini aumenta in modo sproporzionato, spingendo i genitori a consultare un neurologo per un consiglio.

Quali caratteristiche dovrebbero prestare attenzione ai genitori di giovani pazienti:

· Circonferenza della testa superiore alla circonferenza del torace.

· Rete vascolare ben visibile sotto la pelle.

· La divergenza delle cuciture delle ossa del cranio.

· La molla è aumentata, non si chiude al momento giusto.

· Baby pigro, apatico.

· Muscoli in ipertonia.

· La parte cerebrale del cranio è allargata in modo sproporzionato.

· Ci sono convulsioni che sembrano epilettiche, il bambino perde conoscenza.

· La nausea e il vomito sono solitamente disturbati al mattino e alla sera.

· Grave mal di testa, sangue dal naso.

· Ritardo nello sviluppo neuropsichico.

· Un notevole progresso nella crescita o in ritardo rispetto ai pari.

· Coordinazione disturbata dei movimenti, strana andatura.

· Modificare i termini della pubertà.

· La disabilità visiva porta alla cecità.

· Cattivo sonno, convulsioni.

C'è una cosiddetta forma compensata di idrocefalo nei bambini, quando la malattia non progredisce, rimane la normale pressione del liquido cerebrospinale. I genitori devono essere consapevoli che l'aumento della pressione intracranica o l'ipertensione non è necessariamente presente in tutti i tipi di idrocefalo. Per i bambini, in cui le cuciture del cranio sono morbide, caratterizzate dall'espansione del cranio. A causa di questo processo, vi è un risarcimento per interruzione della produzione e circolazione di fluido.

L'ipertensione provoca mal di testa, convulsioni, deficit visivi, cecità nei bambini. I medici prescrivono farmaci, ma può non avere successo, quindi l'atrofia del tessuto cerebrale progredisce. Il processo cronico dura oltre 6 mesi. Lo sviluppo della forma subacuta si verifica durante il mese, acuto - diversi giorni.

diagnostica

Aumentare il rischio di sviluppare bambini con infezioni uterine congenite da idrocefalia durante la gravidanza. Tra le ragioni, gli esperti chiamano anche la patologia del sistema nervoso centrale, lesioni alla testa, tumori, ematomi che contribuiscono allo sviluppo dell'idropisia. Neonatologo idrocefalo congenito determina il neonato nei primi giorni della sua vita. Se ciò non accade, ma la patologia è presente, un pediatra esperto la rivela durante l'esame del bambino. Il pediatra esegue misurazioni della circonferenza della testa, determina l'età. Se vengono rilevate anomalie, il pediatra invia una visita per la neurologia dei bambini.

Occasionalmente, un idrocefalo interno moderato del cervello può verificarsi in un bambino, il più delle volte si verificano cambiamenti in condizioni gravi (febbre alta, febbre). In questi casi, l'assistenza tempestiva fornita ai bambini elimina possibili complicazioni.

1. Neurosonographic - in neonati e bambini, l'idrocefalo è determinato attraverso una primavera.
2. Puntura lombare: valutazione della forza della pressione del fluido cerebrospinale, rilevamento dell'infezione.
3. Risonanza magnetica e tomografia computerizzata (risonanza magnetica e tomografia computerizzata) - determinazione della forma della malattia in base all'immagine dei percorsi del fluido cerebrospinale.
4. Craniografia: misurazione del cranio, che identifica la divergenza delle cuciture.
5. L'angiografia a risonanza magnetica e l'elettroencefalogramma (EEG) sono metodi ausiliari.

L'idrocefalo si manifesta con cambiamenti caratteristici nell'aspetto e nel comportamento dei bambini. I genitori dovrebbero essere ansiosi e rivolgersi a specialisti se il volume della testa è troppo veloce, sporgendo la fontanella e le convulsioni nei neonati. Dopo l'esame e l'esame, i medici decidono il trattamento.

Farmaci per il trattamento di idrocefalo

La prescrizione di farmaci per i bambini viene effettuata da specialisti sulla base di uno studio dei sintomi e dei risultati diagnostici. La terapia conservativa è necessaria anche per le complicanze, comprese le crisi epilettiche e l'oligofrenia. In caso di idrocefalo di 1 grado, al bambino vengono prescritti farmaci che normalizzano il metabolismo, i diuretici, la vitamina B6, il farmaco Asparkam. Per combattere le pillole in eccesso usate con il fluido "Diakarb".
Ai bambini vengono prescritti farmaci nootropici "Kavinton", "Pantogam". In alcuni casi, il medico seleziona farmaci che riducono la produzione di alcolici. Quando un bambino ha l'idrocefalo, può andare in un istituto per bambini con forme più lievi. Molti bambini con questa diagnosi crescono e diventano persone sane.

Trattamento chirurgico

Rilevamento tardivo, forme complesse di idrocefalo nei bambini richiedono un intervento neurochirurgico. Il trattamento precoce influenza la qualità e l'aspettativa di vita dei pazienti giovani. Scopri quanti bambini con idrocefalo possono convivere con i neurochirurghi. Secondo le statistiche, con una diagnosi del genere muore all'età di 10-12 anni. L'operazione elimina il rischio di vita in forme complesse della malattia.

La caccia all'idrocefalo nei bambini aiuta a rimuovere il liquido in eccesso. Un catetere o uno shunt è posizionato nel ventricolo del cervello durante l'intervento chirurgico. Il sistema è posto sotto la pelle, la sua estremità è immersa nella cavità addominale. Periodicamente, è necessario cambiare gli shunt o tubi impiantati, per i quali una volta ogni due o tre anni vengono eseguite di nuovo.

Un'altra moderna tecnica di trattamento della malattia è la ventricolostomia endoscopica. Il neurochirurgo inserisce un endoscopio nel terzo ventricolo del cervello, con uno strumento speciale crea un foro attraverso il quale viene drenato il liquido in eccesso. L'intervento viene eseguito una sola volta e questo metodo è particolarmente efficace nell'idrocefalo compensato nei bambini.

• donna che pianifica la sua gravidanza;
• appello sulla questione della diagnosi perinatale;
• prevenzione delle lesioni durante il parto;
• osservazione attenta della condizione dei bambini.

I futuri genitori dovrebbero anche contattare i centri speciali o gli uffici di pianificazione familiare. Le persone per strada sono a volte sorprese che le giovani coppie si sottopongano a consulenze e test genetici, ma questo è importante per la nascita di un bambino sano. La futura madre dovrebbe essere protetta dalle infezioni, condurre uno stile di vita sano, frequentare corsi speciali e corsi di formazione per donne incinte.

Cervello idrocefalo - ciò che devi sapere sulla malattia

L'idrocefalo cerebrale è una grave malattia del sistema nervoso che porta a difetti neurologici e può minacciare la vita del paziente. Questa condizione è congenita o si sviluppa in età adulta. Il trattamento più efficace è considerato un intervento chirurgico.

Cause e tipi

Esistono diversi tipi di idropisia del cervello, ognuno dei quali ha le sue cause, caratteristiche di manifestazione e grado di rischio per la vita del paziente. Il meccanismo generale dello sviluppo della patologia è associato a un deflusso alterato del liquido cerebrospinale dai ventricoli del cervello. Nei bambini, questo aspetto caratteristico, negli adulti porta ad un aumento della pressione intracranica (ICP).

Cause di idrocefalo congenito:

• patologie evolutive della testa;
• trauma durante il parto;
• malattie ereditarie;
• infezione intrauterina;
• effetti collaterali dei farmaci assunti dalla madre;
• stile di vita malsano dei genitori (alcol, fumo, droghe).

L'idropisia congenita ha un effetto più pronunciato sullo sviluppo del sistema nervoso, quasi sempre accompagnato da processi atrofici nel cervello. Cause dell'idrocefalo acquisito:

• meningite trasferita, encefalite;
• effetti dei colpi;
• tumori cerebrali;
• ferite alla testa;
• complicazioni di malattie croniche (diabete mellito, tubercolosi, patologie vascolari).

Il danno al cranio è particolarmente pericoloso in quanto i loro effetti possono a lungo andare oltre il dubbio della vittima stessa o dei suoi parenti. Dopo un colpo o una caduta, può passare molto tempo prima che una persona si accorga che è diventato difficile per lui concentrarsi e la testa gli fa troppo male.

A seconda delle cause, dei sintomi e della gravità della condizione, ci sono diverse classificazioni della malattia. Per origine, l'idrocefalo congenito e acquisito è isolato. Secondo le peculiarità del corso, può essere:

• chiuso (occlusivo) - c'è un ostacolo sulla via del rilascio del liquido cerebrospinale;
• aperto (non occlusale) - normale comunicazione tra i ventricoli del cervello e il flusso sanguigno;
• ipersecrezione - deriva dalla produzione eccessiva di liquore.

Inoltre, viene presa la divisione in idrocefalo interno (liquido si accumula nei ventricoli) ed esterna (nello spazio subaracnoideo). Secondo i segni clinici, si possono distinguere forme acute (fino a 3 giorni), subacute (fino a un mese) e croniche (più di 30 giorni). Secondo le dinamiche dello sviluppo della patologia:

• progressivo - la specie più pericolosa, caratterizzata da un graduale aumento dei sintomi;
• regressivo - tipo facile, il recupero è possibile;
• stabile - non si verificano cambiamenti significativi dello stato.

Se i ventricoli sono interessati, una forma monoventricolare è isolata, quando solo una di esse è coinvolta nel processo patologico. Varianti più rare del flusso sono l'idropisiaco biventricolare e triventricolare. In questo caso sono interessati diversi ventricoli e il deflusso del fluido da essi è impossibile. Tali patologie sono più difficili e più pericolose, peggio da trattare.

Sintomi della malattia

La clinica può essere suddivisa in deterioramento della condizione generale, sintomi cerebrali e fenomeni focali. In ogni caso, i principali fattori dannosi sono l'accumulo di liquidi e l'aumento della pressione intracranica, alterazioni ipotrofiche e atrofiche nel tessuto nervoso adiacente.

Il deterioramento della condizione generale è una sintomatologia piuttosto insolita e inespressa che non consente una diagnosi inequivocabile. Si manifesta con lievi mal di testa, nausea e, meno comunemente, disagio negli occhi che è parossistico. Questi segni sono più pronunciati con l'idrocefalo interno e con i segni esterni non sono significativi.

I sintomi cerebrali associati alla malnutrizione del cervello, nelle fasi iniziali sono accompagnati da segni comuni, per la diagnosi di grande valore non lo sono. Tali manifestazioni includono la sindrome convulsiva, la fotofobia, l'acufene, la memoria alterata, l'attenzione, la coordinazione dei movimenti.

Gli eventi focali associati all'espansione dei ventricoli cerebrali sono di maggior valore per la diagnosi. Precisamente indicano l'area interessata. Il più delle volte si manifesta come una violazione della sensibilità degli arti, paralisi, convulsioni parziali convulsive (quando un'area è interessata, ad esempio, un braccio o una gamba), può essere sia asimmetrica che simmetrica.

Nei bambini del primo anno di vita si forma la sindrome idrocefalica: un aumento del volume della testa, un ritardo nello sviluppo fisico e intellettuale, fino al grave ritardo mentale. Con un lieve grado di malattia, è possibile il recupero parziale della funzione e, con un intervento chirurgico tempestivo, l'idrocefalo diventa curabile. Se la genesi della malattia è causata da cause intrauterine, la morte del piccolo idrocefalo è possibile durante il parto o durante il primo anno di vita.

I segni caratteristici della patologia nei bambini sono una testa sproporzionatamente grande, la retrazione dei bulbi oculari. La fontanella non pulsa, appare sopra la superficie del cranio (ernia della fontanella). Il bambino piange costantemente o, al contrario, è pigro e non mostra emozioni.

Dovremmo anche menzionare un'altra forma della malattia: il vicario. Il suo altro nome è la sostituzione. Si sviluppa principalmente nelle persone anziane. L'essenza della malattia è che i processi primari sono atrofici nel tessuto nervoso, che aumenta la quantità di educazione in cui viene raccolto il liquido cerebrospinale. L'ICP non aumenta, quindi questo tipo di malattia è chiamato normoteso. È praticamente incurabile da solo, poiché è una conseguenza, non una causa.

diagnostica

La presenza di idrocefalo negli adulti è determinata da un neurologo o da un neurochirurgo, nei bambini da un neurologo pediatrico, e con chiari segni di cambiamento nella forma del cranio, un pediatra. Il medico inizia a diagnosticare con l'esame, che rivela alcune violazioni, patologie di percezione (visione, udito), gonfiore delle vene sulla testa, nei bambini piccoli - un aumento delle dimensioni del cranio, la retrazione dei bulbi oculari. Se si sospetta che un adulto sia affetto da idrocefalo negli adulti, la storia di lesioni, malattie infiammatorie, ecc. Diventa importante.

Ma il primo posto nella diagnosi di idropisia appartiene ai metodi strumentali. Il più informativo è MSCT (tomografia computerizzata multispirale). Ti permette di vedere i ventricoli ingranditi o le cisterne subaracnoidee, così come i tumori, se sono la causa della malattia. Lo stesso metodo consente di distinguere tra forme chiuse e aperte di patologia.

Echoencephalography (ultrasuoni del cervello) chiarisce lo stato dei vasi sanguigni, il possibile rischio di complicazioni da parte loro. Il metodo è molto importante se il medico presume che l'ictus emorragico sia diventato la causa dell'idropisia. Nei neonati, viene utilizzato un esame simile: l'ultrasonografia, che consente di rilevare l'idrocefalo a causa di cause genetiche o traumi durante il parto.

L'oftalmoscopia (elevata ICP può causare il glaucoma), la puntura lombare (che mostra la composizione e la pressione del liquido cerebrospinale), determinare lo stato neurologico del paziente e identificare eventuali disturbi mentali vengono utilizzati per determinare gli effetti della malattia.

La diagnosi differenziale negli adulti viene condotta con altre patologie del sistema nervoso che causano processi degenerativi nel cervello - la demenza, il morbo di Alzheimer, i tumori che non violano il deflusso del liquido cerebrospinale.

Un metodo precoce per l'individuazione di disturbi congeniti è la determinazione intrauterina delle dimensioni e della forma di un setto trasparente del cervello. Questa struttura consiste di due piastre di tessuto cerebrale e una piccola cavità tra di loro. Normalmente, contiene liquore. L'ispessimento e la formazione di cisti di un setto trasparente è un fenomeno abbastanza frequente che passa facilmente dopo la nascita. Un sintomo molto più pericoloso è la parziale o completa mancanza di struttura, che porta a significative patologie del cervello.

Trattamento chirurgico

La chirurgia è il modo più efficace per sbarazzarsi dell'idropisia. Diversi tipi di intervento sono utilizzati per il trattamento:

• rimozione della causa della malattia in forma chiusa (trombi, tumori, partizioni);
• smistamento con forma comunicativa (aperta) o ipersecretoria, se è impossibile eliminare la causa della patologia;
• operazioni combinate con un tipo misto.

Nella maggior parte dei casi, il medico decide di smistare il ventricolo interessato del cervello. L'essenza dell'operazione è che il paziente viene impiantato con un tubo (shunt), che rimuove il fluido in eccesso dal punto focale della malattia. L'estremità libera dell'impianto viene inviata alla cavità addominale, almeno - nell'atrio. Il messaggio artificiale ti consente di eliminare il liquore non necessario e portarlo dove l'assorbimento nel sangue non è disturbato. Il risultato è il ripristino della normale circolazione del liquido cerebrospinale, la cessazione del suo accumulo nella cavità cranica. Se l'operazione viene eseguita su un bambino, lo shunt è impostato "per la crescita" e viene sostituito ogni pochi anni. In questo modo, a causa della differenza di pressione, non vi è alcun flusso inverso di fluido, esso è dotato di una valvola, il cui circuito consente al liquore di muoversi solo nella giusta direzione.

Se la malattia può essere curata, eliminare i fattori causali: coaguli di sangue e coaguli di sangue, tumori, aderenze. Tali operazioni possono prolungare la vita del paziente. Se le misure adottate sono insufficienti e il fluido continua ad accumularsi, è possibile eseguire anche uno smistamento.

Ci sono una serie di controindicazioni all'operazione:

• processo infiammatorio attivo nel tessuto nervoso - encefalite, meningite, ventricolite;
• forma stabile o regressiva di idropisia;
• effetti irreversibili della malattia - cecità, disturbi neurologici, atrofia degli emisferi cerebrali;
• esaurimento, gravi patologie del cuore, vasi sanguigni, sistema respiratorio.

Le operazioni endoscopiche sono ampiamente utilizzate per ridurre il rischio: installazione e revisione dello shunt, rimozione di ematomi e piccoli tumori, distruzione di aderenze e partizioni. Questo è vero per la patologia monoventricolare, nei casi più gravi si usano metodi con craniotomia.

Riabilitazione e trattamento farmacologico

Le medicine sono prescritte per una forma stabile o regressiva della malattia, per controindicazioni alla chirurgia o nel periodo di recupero dopo di essa. La scelta dei farmaci dipende dalle condizioni del paziente e dalla gravità della malattia.

Per migliorare il deflusso del fluido utilizzando mannitolo o diacarb, lo portano nel flusso sanguigno. Oltre ai farmaci, vengono presi diuretici del gruppo tiazidico, ad esempio la furosemide. Previene un aumento della pressione sanguigna durante l'assunzione di diuretici risparmiatori di potassio.

Per migliorare la nutrizione del tessuto nervoso e il suo apporto di sangue, vengono prescritti Detralex, Glycine e Piracetam. Farmaci anti-convulsivi, antinfiammatori e sedativi possono essere usati come agenti sintomatici. Il trattamento precoce può essere possibile a casa, ma se la malattia progredisce, è necessario recarsi in ospedale. Il medico deciderà: un numero sufficiente di farmaci o un intervento chirurgico.

Le misure di riabilitazione aiutano il paziente a convivere con gli effetti della malattia o dello shunt dopo l'intervento. Deve limitare l'attività fisica, seguire una dieta con uno stretto controllo del fluido e del sale. Dovresti anche sottoporti periodicamente all'esame di un neurologo e seguire le procedure mediche.

Complicazioni e prognosi

Cos'è l'idrocefalo pericoloso? La prognosi della malattia deve essere considerata separatamente per bambini e adulti. Le forme congenite causate dalla patologia dello sviluppo intrauterino sono considerate le più gravi. Molto spesso, i piccoli pazienti sono nati con lesioni irreversibili del tessuto nervoso che portano alla morte o grave menomazione mentale.

I bambini che sono feriti durante il parto o nel primo anno di vita hanno maggiori probabilità di correggere la situazione se il trattamento viene avviato in tempo. In caso contrario, il rischio di disabilità è elevato. In presenza di uno shunt, il bambino si sviluppa normalmente, a causa della plasticità del sistema nervoso, le funzioni cerebrali vengono rapidamente ripristinate, ma gli esami regolari e la sostituzione dell'impianto sono necessari man mano che il bambino cresce.

Negli adulti, la prognosi dipende dalla forma della malattia. L'idrocefalo acuto può passare senza conseguenze se viene trattato tempestivamente. La forma cronica è suscettibile di rimozione medica o chirurgica, richiede una riabilitazione a lungo termine. Il più difficile è con il tipo di sostituzione, quando l'idrocefalo è solo una conseguenza della malattia sottostante, quindi è inutile combatterlo.

Le complicazioni più pericolose di edema cerebrale:

• oligofrenia nei bambini;
• paralisi, paresi degli arti;
• convulsioni epilettiche;
• disturbi mentali;
• glaucoma e cecità.

La prognosi per la disabilità dipende dall'esito della procedura medica. Con un trattamento di successo, i pazienti adulti possono tornare al lavoro, i bambini a scuola e giocare. L'unica limitazione è l'attività fisica: i pazienti devono esercitare con cautela e interrompere l'attività fisica quando appaiono sensazioni spiacevoli.

Il trattamento tardivo o inefficace porta alla disabilità. Il costo delle misure di riabilitazione allo stesso tempo è piuttosto alto, nonostante i benefici forniti. Nei casi più gravi, la morte è possibile. I giovani di età militare che hanno uno shunt installato non sono considerati idonei per il servizio militare.

conclusione

Irritato del cervello - una malattia grave che richiede un intervento chirurgico precoce. L'operazione è il modo più affidabile per curare ed evitare complicazioni, preparazioni mediche, e in particolare rimedi popolari, può essere usato solo come misure aggiuntive e di supporto.

Il costo delle attività di riabilitazione, dei farmaci e della chirurgia può essere elevato, ma è pienamente giustificato consentendo al paziente di mantenere una qualità della vita vicino alla prima. Le misure prese possono salvargli la salute.

idrocefalia

Rimozione della disabilità Qui discutiamo di tutti i tipi di danni cerebrali organici e del sistema nervoso centrale. Danni cerebrali organici. Diagnosi e caratteristiche delle malattie

Forum disabili per i bambini »Diagnosi e caratteristiche delle malattie» Danni cerebrali organici »Idrocefalo

idrocefalia

Rimozione della disabilità

Ubicazione: da Chelyabinsk
Messaggi totali: 1
Valutazione dell'utente: 0

Data di registrazione sul forum:
9 marzo 2010

Dove: Hmao
Messaggi totali: 4253
Valutazione utente: 233

Data di registrazione sul forum:
15 settembre 2009

Messaggi totali: 1
Valutazione dell'utente: 0

Data di registrazione sul forum:
29 marzo 2010

Ubicazione: Murmansk
Messaggi totali: 41
Valutazione dell'utente: 1

Data di registrazione sul forum:
14 aprile 2010

Ubicazione: Pskov
Messaggi totali: 1
Valutazione dell'utente: 0

Data di registrazione sul forum:
28 giugno 2010

Ciao, mi chiamo Luba. Vengo da una piccola città nel nordovest della Russia, al confine di stato - Pskov.

Ho fatto IVF, alla 27a settimana, la placenta ha iniziato a sanguinare (sanguinamento), ho fatto una sezione cesareo di emergenza. Il terzo giorno, il bambino ha avuto grave emorragia. Bene, come risultato, l'idrocefalo occlusivo. Non c'è praticamente cervello, solo un po 'nella parte frontale, e mentre il tronco non è impostato, è quindi vivo. I medici dicono che forse un danno cerebrale così grave è causato non solo dall'emorragia, ma anche dallo sviluppo cerebrale diretto in generale.
Espulso dall'ospedale a 4 mesi per morire a casa, perché secondo le dichiarazioni inviate a Pietroburgo e Mosca - tutti i neurochirurghi ci hanno rifiutato.
Noi stessi siamo andati più di una volta per un consulto, abbiamo parlato con molti, abbiamo rifiutato, ne abbiamo dato alla luce uno nuovo, non c'è alcun senso nell'operazione, poiché non c'è niente da restaurare.

Oggi Kirillka ha già 4 anni e 4 mesi. Non si siede, non mangia (ci nutriamo attraverso la sonda), un milione di tutti i problemi correlati.
C'è stato un peggioramento da dicembre, sono iniziate le convulsioni (stiamo rimuovendo finolepsin e depakin), prendiamo tramal (tramadol) da tre anni e non aiuta più.
Il bambino sta soffrendo terribilmente. Rivolgiti di nuovo di recente con i neurochirurghi, consigliato di passare ai farmaci.
Abbiamo una piccola città e il punto non è nemmeno in città. Questi bambini non vivono affatto. In generale, sia i medici che i funzionari affermano che non possono prescrivere farmaci a bambini al di fuori dell'ospedale. E semplicemente non possiamo essere in ospedale, soprattutto perché non viviamo negli ultimi giorni, continuerà a resistere per molto tempo, lo so.

Dimmi, per favore, nessuno sa come risolvere il problema dell'estrazione di medicinali così gravi? E come è risolto in altre città?