La ghiandola pituitaria - ghiandola pituitaria - è una piccola ghiandola endocrina inebriante del cervello, non più grande di un pisello e del peso di circa 0,5 grammi. Si trova nella sella turca del cranio.
L'essenza del problema
Nonostante le sue dimensioni molto modeste, la ghiandola pituitaria è l'apice del sistema endocrino, dirigendo il lavoro di tutte le ghiandole del sistema endocrino. Il suo potere può essere considerato quasi illimitato. La ghiandola ha 3 lobi, il lobo anteriore (adenoipofisi - costituisce il 70% della ghiandola) e la parte posteriore (neuroipofisi, con un lobo intermedio di solo il 30%).
Nel lobo intermedio intermedio sono immagazzinate le scorte ormonali dell'ipotalamo, che controlla da sola la ghiandola pituitaria. Il sistema ipotalamico-ipofisario è il conduttore di tutte le ghiandole endocrine, mantiene l'omeostasi (costanza dell'ambiente interno del corpo). Ecco perché è così importante immaginare i cambiamenti da parte della ghiandola pituitaria, soprattutto perché è difficile curarli.
L'adenoipofisi produce 6 ormoni: prolattina, ormone somatotropo, adenocorticotropina, ormone stimolante la tiroide, ormone luteinizzante, ossitocina. La neuroipofisi produce ossitocina e vasopressina o un ormone antidiuretico. Le malattie della ghiandola pituitaria e disturbi nel suo lavoro da parte di una persona si sentono immediatamente: il sistema nervoso centrale reagisce, respirando, il cuore, il sistema ematopoietico e sessuale.
Parte dell'anatomia della ghiandola pituitaria
La ghiandola pituitaria ha una forma a forma di fagiolo ed è altrimenti chiamata ghiandola pituitaria. Si pensava che questa ghiandola producesse muco, da qui il suo nome pituitario ("pituita" - muco). La sua localizzazione è una nicchia o fossa ipofisaria della sella turca. I lobi della ghiandola pituitaria sono forniti autonomamente.
Funzione pituitaria
Nel reparto di adenoipofisi si verifica: la sintesi dell'ormone della crescita - l'ormone della crescita. Se non è abbastanza, la persona sarà un nano e viceversa. In questo ormone si sviluppano le ossa scheletriche umane. Inoltre, stimola il metabolismo delle proteine ed è coinvolto nel metabolismo.
- Produzione di TSH - la tireotropina stimola la funzione tiroidea. La sua produzione avviene con una carenza di triiodotironina.
- Sintesi della prolattina o dell'ormone lattogeno - partecipa al metabolismo dei lipidi ed è responsabile del lavoro delle ghiandole mammarie, stimolando la loro crescita e l'allattamento dopo il parto. Promuove la maturazione del colostro e del latte.
- Sintesi di melanocytropin - è responsabile per la pigmentazione della pelle.
- La sintesi di ACTH - l'adrenocorticotropina è responsabile del lavoro delle ghiandole surrenali, migliora la sintesi di GCS.
- Ormone follicolo-stimolante - FSH - con la sua partecipazione, i follicoli nelle ovaie e gli spermatozoi nei testicoli maturano.
- Luteinizing (LH) - negli uomini, contribuisce alla formazione del testosterone, e nelle donne - aiuta a formare il corpo luteo e gli ormoni femminili - estrogeni, progesterone.
Tutti gli ormoni, eccetto GH e prolattina, sono tropici, cioè stimola il funzionamento delle ghiandole tropiche e viene prodotto quando i loro ormoni sono carenti.
Il lobo posteriore produce ormone antidiuretico o vasopressina e ossitocina. L'ADH è responsabile dell'equilibrio del sale dell'acqua e della formazione delle urine, l'ossitocina è responsabile delle contrazioni della nascita e stimola la produzione di latte.
L'interazione della ghiandola pituitaria e delle ghiandole endocrine avviene sul principio del "feedback", cioè feedback. Se viene prodotto un eccesso di ormoni, la sintesi tropica viene inibita nella ghiandola pituitaria e viceversa.
Cause di disturbi ipofisari
La disgregazione della produzione di ormoni nella ghiandola pituitaria è spesso dovuta a una malattia come l'adenoma - un tumore benigno. I tumori ipofisari si verificano in ogni quinta persona.
La ghiandola pituitaria del cervello, le cause della deviazione, ce ne sono altre:
- disturbi congeniti - particolarmente manifestati in GH;
- infezioni cerebrali (meningite - infiammazione del rivestimento del cervello e dell'encefalite);
- radioterapia dell'oncologia, che è sempre negativa per la ghiandola pituitaria;
- radiazioni;
- i motivi possono essere le complicazioni dopo l'intervento chirurgico sul cervello;
- effetti a lungo termine di TBI;
- assunzione di ormoni;
- disturbi della circolazione cerebrale;
- le cause delle deviazioni possono anche essere nella compressione della ghiandola con un tumore cerebrale (meningioma, glioma), che causa la sua atrofia;
- infezioni comuni - TBC, sifilide, virus;
- emorragia cerebrale;
- degenerazione della natura cistica nella ghiandola pituitaria.
I disturbi della ghiandola pituitaria possono anche essere congeniti. Con il suo sviluppo anormale, possono verificarsi i seguenti disturbi: aplasia della ghiandola pituitaria (sua assenza) - con questa anomalia, la sella turca è deformata e ci sono combinazioni con altre malformazioni.
Ipoplasia della ghiandola pituitaria (il suo sottosviluppo) - avviene con anencefalia. Un'altra violazione della ghiandola pituitaria è la sua ectopia (localizzazione nella gola).
Cisti ipofisarie congenite - spesso tra la parte anteriore e quella intermedia, il raddoppiamento della ghiandola pituitaria (quindi raddoppia la sella turca, faringe.Questo raro difetto è accompagnato da gravi difetti del sistema nervoso centrale.Ricordiamo che le cause di alcune patologie della ghiandola pituitaria non sono chiare oggi.
Cisti pituitaria
Questa ciste ha sempre una capsula. Più spesso la patologia si sviluppa sullo sfondo di infiammazione o trauma cranico nei giovani. Un grande ruolo è legato all'eredità. Per molto tempo, una cisti è silenziosa e può essere rilevata accidentalmente durante un esame.
Quando le sue dimensioni diventano più di 1 cm, l'interruzione della ghiandola pituitaria diventa ovvia: una persona ha una cefalea e un calo della vista. La cisti può cambiare la sintesi degli ormoni in qualsiasi direzione. ie pituitaria: i segni della malattia possono essere carenza di ormone e il loro eccesso.
Malattie con una mancanza di sintesi ormonale
Ipotiroidismo secondario - la funzione tiroidea è ridotta a causa della produzione insufficiente di TSH. La malattia si manifesta con aumento di peso, pelle secca, gonfiore del corpo, mialgia e cefalea, debolezza, perdita di forza. Nei bambini senza trattamento, c'è un ritardo nello sviluppo psicomotorio, una diminuzione dell'intelligenza. Negli adulti, l'ipotiroidismo può portare al coma ipotiroideo e letale.
Non il diabete - ha una mancanza di ADH. La sete è combinata con una minzione abbondante, che porta anche a eksikozu e coma.
Nanismo ipofisario (nanismo) - tale lesione e fallimento della ghiandola pituitaria si manifestano in un brusco periodo di sviluppo fisico e la crescita a causa della mancanza di produzione di GH - vengono diagnosticati più spesso in 2-3 anni. Inoltre, questo riduce la sintesi di TSH e gonadotropina. È più comune nei ragazzi, questi disturbi si trovano molto raramente - 1 persona. per 10 mila abitanti.
Ipopituitarismo - una violazione di tutta la ghiandola pituitaria anteriore. I sintomi sono legati al fatto che gli ormoni sono o molto poco prodotti o per niente. C'è una mancanza di libido; per le donne, non ci sono le mestruazioni, i capelli cadono; negli uomini appare l'impotenza. Se la malattia è postpartum a seguito di una massiccia perdita di sangue, questa è chiamata sindrome di Sheehan. In questo caso, la ghiandola pituitaria muore completamente e la donna muore il primo giorno. Spesso tali patologie si verificano sullo sfondo del diabete.
Cachessia ipofisaria o malattia di Simmonds - anche i tessuti ipofisari sono necrotici, ma più lentamente. Il peso scende rapidamente a 30 kg al mese, i capelli e i denti cadono, la pelle si asciuga; la debolezza aumenta, non c'è libido, tutte le manifestazioni della sindrome da ipotiroidismo e un calo nel lavoro delle ghiandole surrenali, nessun appetito, la pressione sanguigna è ridotta, convulsioni e allucinazioni, il metabolismo scende a zero, gli organi interni si atrofizzano. La malattia termina con la morte se il 90% o più dell'intero tessuto ipofisario viene colpito.
Da quanto precede deriva che le malattie della ghiandola pituitaria sono molto gravi, quindi è così importante rilevarle e trattarle nel tempo.
Adenoma ipofisario
Questo tumore benigno porta spesso a iperfunzione e ipertrofia della ghiandola. Dalla dimensione degli adenomi si dividono: in microadenomi - quando la dimensione del tumore è fino a 10 mm; le dimensioni maggiori sono un macroadenoma. L'adenoma può produrre 2 o più ormoni e una persona può avere diverse sindromi.
- Somatotropinoma - conduce all'acromegalia e al gigantismo, con il gigantismo - con questo tipo di disturbo ci sono altezza, arti lunghi e microcefalia. Si verifica più spesso nei bambini e nella pubertà. Questi pazienti muoiono rapidamente a causa di varie complicazioni. L'acromegalia allarga il viso (naso, labbra), ispessisce le mani, i piedi, la lingua, ecc. Aumentano gli organi interni, portando a cardiopatie e disturbi neurologici. L'acromegalia si sviluppa negli adulti.
- Il corticotropinomus è la causa della malattia di Cushing. Manifestazioni patologiche: l'obesità nell'addome, il collo e il viso diventano lunari - caratteristiche caratteristiche, aumento della pressione sanguigna, calvizie, disturbi mentali, disturbi sessuali, osteoporosi si sviluppa, il diabete spesso si unisce.
- Thyrotropinoma - conduce all'ipertiroidismo. Raramente incontrato.
- Il prolattinoma provoca iperprolattinemia. L'alta prolattina porta a infertilità, ginecomastia e secrezione dei capezzoli, diminuzione della libido nelle donne - MC è disturbato. Negli uomini, è meno comune. Prolactino tratta con successo l'omeopatia.
- È anche possibile notare che il gonadotropinomu - aumento della sintesi di FSH e LH - è raro.
Sintomi comuni dei disturbi ipofisari
Sintomi dell'ipofisi e della malattia: le malattie possono manifestarsi dopo alcuni giorni o mesi. Non possono essere ignorati.
I disturbi del cervello dell'ipofisi si manifestano in:
- visione offuscata (l'acuità visiva diminuisce e i campi visivi sono limitati);
- mal di testa persistente;
- dimissione di teaty senza lattazione;
- scomparsa della libido;
- infertilità;
- il ritardo di tutti i tipi di sviluppo;
- sviluppo sproporzionato delle singole parti del corpo;
- fluttuazioni di peso irragionevoli;
- sete costante;
- abbondante produzione di urina - più di 5 litri al giorno;
- perdita di memoria;
- stanchezza;
- umore basso;
- cardialgia e aritmie;
- crescita sproporzionata di diverse parti del corpo;
- cambiamento del timbro vocale.
Donne inoltre:
violazione del MC, aumento del seno, disuria. Negli uomini, inoltre: nessuna erezione, i genitali esterni sono cambiati. Certo, non sempre questi segni possono indicare solo la ghiandola pituitaria, ma è necessario passare la diagnosi.
Misure diagnostiche
I problemi con la ghiandola pituitaria possono essere identificati su una scansione MRI - mostrerà qualsiasi minimo disturbo, la loro localizzazione e la causa della patologia della ghiandola pituitaria. Se viene rilevato un tumore in qualsiasi parte del cervello, la tomografia con contrasto è prescritta dal medico curante.
Viene anche eseguito un esame del sangue per identificare lo stato ormonale; puntura del midollo spinale - per identificare i processi infiammatori nel cervello. Questi metodi sono di base. Se necessario, nominato e altri.
Ghiandola pituitaria e il suo trattamento
Ghiandola pituitaria: come trattare? Il trattamento dipende dalla causa, dallo stadio e dall'età del paziente. I neurochirurghi lavorano molto spesso sui problemi della ghiandola pituitaria; C'è anche un trattamento farmacologico e radioterapia. Inoltre, l'omeopatia viene spesso utilizzata.
Trattamento farmacologico
Il trattamento conservativo è applicabile per piccole deviazioni dello stato pituitario. Nell'adenoma ipofisario vengono assegnati agonisti della dopamina, bloccanti dei recettori della somatotropina, ecc. - questo è determinato dal tipo di adenoma e dal grado di progressione.
Trattamento conservativo spesso inefficace, dà il risultato nel 25% dei casi. Se c'è una carenza di qualsiasi tipo di ormone ipofisario, viene utilizzata la terapia ormonale sostitutiva. Viene prescritta a vita perché non agisce sulla causa, ma solo sui sintomi.
Intervento operativo
L'area interessata viene rimossa: successo nel 70% dei pazienti. A volte si usa anche la radioterapia: l'applicazione di un fascio focalizzato a cellule anormali. Dopodiché, queste cellule si spengono gradualmente e le condizioni del paziente tornano normali.
Recentemente, l'omeopatia è stata utilizzata con successo nel trattamento dell'adenoma ipofisario. Si ritiene che possa curare completamente questa patologia. Secondo gli omeopati, il successo del trattamento omeopatico dipende dalla costituzione del paziente, dalle sue caratteristiche.
Ci sono molti rimedi omeopatici per il trattamento di adenoma ormone attivo. Tra questi ci sono quelli che rimuovono il processo infiammatorio. Questi includono Glonoinum, Uranio, Iodato. Inoltre nominato dall'omeopata Aconite e Belladonna; Nux vomica; Arnica. L'omeopatia è diversa in quanto la scelta del trattamento è sempre individuale, non ha effetti collaterali e controindicazioni.
Trattamento del cervello della ghiandola pituitaria
Una delle principali ghiandole endocrine nel nostro corpo è la ghiandola pituitaria. È responsabile del lavoro delle ghiandole surrenali e della ghiandola tiroidea e contribuisce al corretto funzionamento del sistema riproduttivo. La ghiandola pituitaria si trova vicino alla base del cervello e gli ormoni secreti contribuiscono al normale funzionamento di quasi tutti gli organi umani. Una delle malattie comuni di questa ghiandola è l'adenoma pituitario del cervello (codice ICD -10-D35-2). Che cos'è una malattia, come viene diagnosticata ed è curabile?
L'adenoma ipofisario è un tumore benigno che può verificarsi nelle cellule dell'adenoipofisi. La malattia è di circa il 10-15% di tutti i tumori diagnosticati nel cervello. Il più spesso è rilevato in donne che in uomini. L'età media dei pazienti affetti da questo problema è di 30-40 anni. Anche se in casi estremamente rari, l'adenoma pituitario del cervello può verificarsi in un bambino.
In base alle dimensioni del tumore, sono isolati un micro (diametro inferiore a 1 cm), macro (diametro da 1 a 10 cm) e un adenoma gigante (diametro superiore a 10 cm). Di conseguenza, maggiore è la sua dimensione, più negative sono le conseguenze per l'organismo. Quando si verificano processi patologici nella ghiandola pituitaria, la produzione di ormoni viene interrotta, il che porta alla comparsa dei sintomi clinici della malattia. A volte la ghiandola pituitaria continua a produrre ormoni nella stessa quantità, e l'adenoma si manifesta solo con sintomi neurologici.
Secondo la struttura dell'adenoma pituitario è diviso in:
Chromophobic - un tumore che non è in grado di produrre ormoni. Un tumore che continua a produrre ormoni nella stessa quantità. Il carcinoma è un tumore maligno nella ghiandola pituitaria. Per distinguerlo da un tumore benigno, sul paziente viene eseguita una risonanza magnetica con un mezzo di contrasto.
In questo video dello show televisivo "Live Healthy!" Con Elena Malysheva, imparerai a conoscere la malattia in modo più dettagliato:
Ad oggi, i medici non sono stati in grado di stabilire la causa esatta che contribuisce alla comparsa di un adenoma ipofisario del cervello. Presumibilmente i seguenti fattori influenzano il suo aspetto:
Varie ferite alla testa. Le malattie del sistema nervoso centrale sono infettive o infiammatorie. Patologia del sistema endocrino.
Predisposizione genetica. Accettazione di contraccettivi orali da parte di una donna per un lungo periodo di tempo. Effetti negativi sul feto, che possono avere radiazioni ionizzanti o varie tossine.
Tutti questi fattori possono aumentare significativamente il rischio di sviluppare la malattia, sebbene sia stata diagnosticata in donne e uomini che non sono stati esposti a loro.
I segni principali che sono caratteristici dell'adenoma pituitario sono convenzionalmente divisi in 2 gruppi:
Sintomi di natura neurologica. Sono un segno di crescita del tumore e la sua pressione sulle aree del cervello situate intorno. Segni associati alle ghiandole endocrine, che interferiscono con il loro lavoro a causa dell'azione degli ormoni prodotti dal tumore su di loro.
Nel caso in cui l'adenoma ipofisario consista di cellule cromofobiche, la produzione di ormoni si ferma. In questo caso, tutti i sintomi della malattia saranno di natura esclusivamente neurologica. Lo stadio iniziale dell'adenoma non si manifesta. A causa del fatto che i sintomi in questa fase sono assenti, è quasi impossibile diagnosticare e iniziare il trattamento. Di regola, in questa fase, l'adenoma pituitario viene diagnosticato per caso, quando si verificano tali disturbi:
Visione offuscata La ghiandola pituitaria si trova vicino ai nervi ottico e oculomotore. Pertanto, durante la crescita, l'adenoma può influenzare queste strutture, portando alla comparsa dei seguenti sintomi: diminuzione della vista, fino alla completa cecità, deviazione delle mele visive, perdita del campo visivo, strabismo, sensazione di doppia visione. Congestione nasale Questo accade quando l'adenoma pituitario germina nei seni. Allo stesso tempo dai passaggi nasali, lo scarico del CSF è possibile, che può essere facilmente confuso con l'inizio di un raffreddore. Mal di testa di natura inspiegabile, che non è praticamente suscettibile di terapia. A differenza della maggiore pressione intracranica, il paziente non ha nausea e vomito.
È il mal di testa e la disabilità visiva che può causare il sospetto della presenza di tumori nel cervello.
A seconda delle sostanze che il tumore produce, i suoi sintomi dipendono:
Ormone della crescita - aumenta la quantità di ormone della crescita. Se una tale patologia è sorta in un bambino, allora si sviluppa il gigantismo, in cui si verifica una crescita significativa di tutte le ossa. Nelle donne e negli uomini, la crescita dello scheletro di cui è già stata completata, inizia la crescita delle singole ossa dello scheletro (piedi, mani, ecc.) O di parti separate del corpo (naso, lingua, ecc.). Questa condizione è chiamata acromegalia. Thyrotropinom porta alla rottura della ghiandola tiroidea. Sintomi di questa malattia con un eccesso di ormone: pressione alta, esoftalmo, aumento della sudorazione, disturbi del ritmo cardiaco. Se l'ormone non è prodotto a sufficienza, allora negli uomini e nelle donne c'è uno stato depresso e depresso, gonfiore del viso e delle estremità e aumento della secchezza della pelle.
La mancanza di ormoni tiroidei porta all'ipotiroidismo
La gonadotropinom causa anomalie nei genitali. Nelle donne, c'è una violazione del ciclo mestruale, c'è difficoltà con l'inizio della gravidanza. La corticotropina è caratterizzata da un aumento del tessuto adiposo nel viso e nella parte superiore del corpo (spalle, collo). Indipendentemente da chi ha diagnosticato la malattia (donne o uomini), il paziente ha notato pelle secca, aumento della pigmentazione e disfunzione sessuale. Il prolattinoma si manifesta in disordini nella produzione dell'ormone prolattina, che è responsabile del ciclo mestruale e dell'inizio della gravidanza, aumenta le ghiandole mammarie e il rilascio di colostro.
Un tumore ingrossato mette sotto pressione anche la stessa ghiandola pituitaria, a causa della quale produce una quantità insufficiente di ormoni, il che porta alla comparsa dei seguenti sintomi della malattia:
Ipotensione. Sensazione di depressione. Infertilità e varie violazioni della funzione sessuale nelle donne e negli uomini.
Fatica. Crescita ritardata dei bambini.
La presenza di adenoma spesso influisce sul funzionamento delle ghiandole sessuali. Di conseguenza, il ciclo mestruale è sempre disturbato e sorgono problemi con l'inizio della gravidanza a causa della mancanza della prolattina ormonale. Ma, se è comunque arrivato, allora nella maggior parte dei casi, le previsioni e le conseguenze sono sfavorevoli. Questa malattia spesso porta a un aborto spontaneo all'inizio della gravidanza.
Oltre al fatto che la gestazione è minacciata, le manifestazioni di adenoma sono aggravate in un paziente. Anche se una donna potesse non essere a conoscenza della presenza di un tumore prima della gravidanza, ora compaiono i sintomi caratteristici di lei. Questo perché gli ormoni della gravidanza portano ad un aumento della ghiandola pituitaria, così il tumore inizia a svilupparsi rapidamente e causa sintomi neurologici. Nelle fasi successive della gravidanza, la ghiandola pituitaria diminuisce naturalmente e le manifestazioni della malattia diminuiscono. Tuttavia, il trattamento è ancora necessario, dal momento che il tumore non può scomparire da solo.
Durante la gravidanza, la chirurgia per rimuovere l'adenoma è controindicata, quindi i medici prescrivono un trattamento conservativo. Un'operazione in questo periodo è molto raramente ricorsa a, quando senza la rimozione di una neoplasia c'è una minaccia per la vita di una donna.
Oltre ad analizzare i sintomi clinici della malattia, gli studi di laboratorio e strumentali aiutano a diagnosticare il tumore. Questi includono:
Analisi del livello di ormoni nel sangue del paziente. L'adenoma ipofisario è sempre associato a disturbi della produzione ormonale, il cui numero aumenta o diminuisce drasticamente. Radiografia della testa. Questo studio offre l'opportunità di determinare la posizione dell'istruzione.
Lezione cognitiva sulla diagnosi e il trattamento della malattia racconta un neurochirurgo, MD, Wozniak Alexander Mikhailovich:
Esame oftalmologico, che spesso rende possibile assumere la presenza di una neoplasia in una fase iniziale e, se necessario, iniziare il trattamento. La risonanza magnetica consente di rilevare visivamente un tumore, anche se le sue dimensioni sono estremamente ridotte. Lo studio aiuta anche a identificare il luogo e il volume dell'istruzione. Questo metodo è considerato il più sicuro e accurato, dal momento che non esercita il carico di radiazioni sul corpo. Pertanto, è consentito il trasporto di bambini e donne durante la gravidanza. Controindicazioni a questo metodo diagnostico: presenza di protesi metalliche o claustrofobia.
L'operazione è considerata un metodo di trattamento radicale. A seconda delle dimensioni dell'adenoma, il medico sceglierà il metodo di attuazione. La rimozione del tumore è possibile trepizzando il cranio o attraverso i passaggi nasali usando un endoscopio. L'endoscopia viene utilizzata solo in presenza di microadenomi o di quelle formazioni che si trovano all'interno della sella turca. La rimozione di formazioni giganti è possibile solo con un intervento chirurgico aperto, ma è raramente utilizzata a causa della presenza di molte possibili complicanze e conseguenze negative. La questione del metodo di rimozione degli adenomi durante l'intervento chirurgico viene presa sulla base dei risultati di una risonanza magnetica del cervello.
La terapia conservativa consiste nel prescrivere medicinali per il paziente che aiutano a ridurre la secrezione di ormoni. Questo trattamento è utilizzato nel caso in cui qualsiasi intervento chirurgico è impossibile. Oltre all'utilizzo di medicinali, tale trattamento deve escludere qualsiasi fattore che abbia un effetto negativo sulla ghiandola pituitaria e possa aggravare il decorso della malattia. Tali azioni includono l'assunzione di contraccettivi orali o l'allattamento al seno, poiché influenzano la produzione della prolattina ormonale.
La figura mostra l'operazione di endoscopia del tumore, che viene eseguita attraverso il naso del paziente
Se il trattamento conservativo non porta il risultato desiderato e la chirurgia non è possibile, i medici prescrivono a un paziente un corso di radioterapia. Una delle sue varietà è l'uso del cyber-coltello, che ha un effetto direzionale sul tumore. Le tecniche di irradiazione sono eccellenti per l'adenoma di piccole dimensioni. In questo caso, le previsioni sono più spesso positive.
Il neurochirurgo Andrei Aleksandrovich racconta le caratteristiche del trattamento, la chirurgia se necessario:
Nei casi in cui la situazione con il tumore non è critica, è consentito l'uso di rimedi popolari per il trattamento della malattia. Particolarmente rilevante è il loro uso per le donne durante la gravidanza, anche se gli uomini ricorrono spesso all'utilizzo di rimedi popolari per il trattamento di tumori.
Alta efficacia nel trattamento ha mostrato la tintura di Ivan-tea. Puoi comprare questa pianta in farmacia. Per la preparazione dei farmaci usare fiori, radici, foglie e steli della pianta. Gli uomini una tale tintura contribuirà a far fronte all'adenoma della prostata e, per i bambini, allevia l'infiammazione durante la dentizione dei denti da latte. Per preparare la tintura, le varie parti schiacciate della pianta vengono versate con alcool e insistono per 2 settimane in un luogo buio. Dopo questo, la tintura viene filtrata e presa mescolando 10 gocce con alcuni cucchiai di acqua. Per il trattamento dei bambini, il tè di salice viene preparato con acqua bollente e dato in un cucchiaio prima di mangiare.
Altri rimedi popolari che aiutano nel trattamento dei tumori benigni includono l'olio di semi di lino. È ugualmente utile sia per i bambini che per le donne e gli uomini adulti. Per il trattamento di 60 g di olio è necessario bere ogni mattina a stomaco vuoto.
Un tumore può portare a conseguenze come la riduzione della vista, in alcuni casi, fino a quando non è completamente perso, e l'emorragia nella ghiandola pituitaria. Ma nella maggior parte dei casi, con un trattamento tempestivo, la prognosi è favorevole. Se il tumore è stato rilevato nelle fasi successive, allora le sue dimensioni non consentiranno più la chirurgia endoscopica. L'unica opzione in questo caso diventa un'operazione aperta, che può avere conseguenze negative.
La ghiandola pituitaria è la ghiandola endocrina centrale, che colpisce la crescita, il metabolismo e le funzioni riproduttive nel corpo umano. Situato nel cervello alla base della sella turca. La dimensione della ghiandola pituitaria di un adulto è di circa 9 x 7 x 4 mm, il peso è di circa 0,5 g. La ghiandola pituitaria è composta da due parti: anteriore, adenoipofisi e posteriore, neuroipofisi.
Funzioni della parte anteriore è la produzione di ormoni che stimolano l'attività della ghiandola tiroidea (TSH, TSH), ovaie e testicoli (ormone follicolo stimolante, FSH e ormone luteinizzante, LH), ghiandola surrenale (ormone adrenocorticotropo, ACTH), nonché regolare la crescita dell'organismo (STH ormone, ormone della crescita) e allattamento (prolattina).
Le funzioni della neuroipofisi sono ridotte alla produzione di ormone antidiuretico, che regola il metabolismo del sale - acqua nel corpo e ossitocina, che regola il processo di parto e allattamento.
Con effetti avversi, il tessuto ghiandolare può aumentare di volume e produrre una quantità eccessiva di ormoni - si sviluppa un adenoma. L'adenoma ipofisario è un tumore benigno che si sviluppa dalle cellule di adenoipofisi.
microadenoma - meno di 1 cm, macroadenoma - più di 1 cm, adenomi giganti - più di 10 cm
non si estende oltre la sella turca - crescita intrasellare fino alla sommità della sella turca - endosuprasellar che cresce sul fondo - endoinfrasselyarnaya che germoglia la sella turca sul lato - adenoma endolatoseralarico
Secondo la secrezione di ormoni:
tumori ormonalmente inattivi (circa il 40%), adenomi ormonalmente attivi (60%)
Dalla natura degli ormoni prodotti:
somatotropinoma di gonadotropinoma (FSH o LH) tireotropinoma di corticotropinoma prolattinoma adenomi ipofisari misti (producono diversi ormoni in una volta, si trovano nel 15% dei casi)
Secondo le statistiche, gli adenomi pituitari costituiscono il 10 - 15% di tutti i tumori cerebrali. L'adenoma si verifica tra i 25 e i 50 anni, con la stessa frequenza negli uomini e nelle donne. Raramente, la malattia può svilupparsi nei bambini: il 2-6% di tutti i pazienti con adenoma sono bambini e adolescenti.
Cause di adenoma pituitario:
CNS: meningite, encefalite, tubercolosi della lesione del sistema nervoso centrale della sifilide, brucellosi polio effetti negativi sul feto durante la gravidanza (e farmaci tossici, radiazioni ionizzanti) cranio - trauma cerebrale, emorragia intracranica. Eredità. Nei pazienti con la sindrome di adenomatosi endocrina multipla, ereditaria, in cui sono presenti tumori di altre ghiandole, l'incidenza dell'adenoma ipofisario è maggiore rispetto ad altre persone. Lungo verificano lesioni autoimmuni o infiammatorie con diminuzione della tiroide sua funzione (ipotiroidismo) ipogonadismo - ipoplasia congenita delle ovaie e testicoli, o danni acquisito radiazione gonadi causa, processi autoimmuni, etc. L'uso prolungato di contraccettivi orali combinati, secondo dati recenti, può portare allo sviluppo di adenomi, poiché questi farmaci durante il ciclo mestruale inibire l'ovulazione, i corrispondenti ormoni ovarici non sono prodotti, e la ghiandola pituitaria deve produrre più FSH e LH, cioè in grado di sviluppare gonadotropinoma.
I segni che possono causare l'adenoma variano a seconda del tipo di tumore.
Un microadenoma ormonalmente attivo si manifesta con disturbi endocrini e uno inattivo può esistere per diversi anni fino a quando non raggiunge una dimensione significativa o non viene rilevato accidentalmente durante l'esame per altre malattie. I microadenomi asintomatici esistono nel 12% delle persone.
Il macroadenoma si manifesta non solo per via endocrina, ma anche per disturbi neurologici causati dalla compressione dei nervi e dei tessuti circostanti.
Il tumore più comune della ghiandola pituitaria, si verifica nel 30-40% di tutti gli adenomi. Di regola, le dimensioni di prolattinomi non superano 2 - 3 mm. Nelle donne, è più comune che negli uomini. Manifestato da caratteristiche come:
disturbi mestruali nelle donne - cicli irregolari, allungamento del ciclo per più di 40 giorni, cicli anovulatori, mancanza di galattorrea mestruale - rilascio permanente o periodico di latte materno (colostro) dalle ghiandole mammarie, non correlato al periodo postpartum, incapacità di rimanere incinta a causa della mancanza di ovulazione negli uomini di prolattinoma manifestato da una diminuzione della potenza, un aumento delle ghiandole mammarie, disfunzione erettile, una violazione della formazione di spermatozoi, che porta alla sterilità.
È il 20-25% del numero totale di adenomi pituitari. Nei bambini, la frequenza di insorgenza si colloca al terzo posto dopo prolattinoma e corticotropinoma. Caratterizzato da elevati livelli di ormone della crescita nel sangue. Segni di ormoni della crescita:
i bambini mostrano sintomi di gigantismo. Il bambino guadagna rapidamente peso e altezza, grazie alla crescita uniforme delle ossa in lunghezza e larghezza, nonché alla crescita della cartilagine e dei tessuti molli. Di norma, il gigantismo inizia nel periodo prepuberale, qualche tempo prima dell'inizio della pubertà e può progredire fino alla fine della formazione dello scheletro (fino a circa 25 anni). Il gigantismo è considerato un aumento di altezza adulta. 2 - 2,05 m se somatotropinoma emerse in età adulta, ha manifestato sintomi di acromegalia - un aumento della mani, piedi, orecchie, naso, lingua, cambiamento e lineamenti facciali grossolani, la comparsa di un aumento peli sul corpo, barba e baffi nelle donne, irregolarità mestruali. Un aumento degli organi interni porta a una violazione delle loro funzioni.
Si verifica nel 7 - 10% dei casi di adenoma ipofisario. È caratterizzato da una sovrapproduzione di ormoni surrenali (glucocorticoidi), questo è chiamato Itsenko - malattia di Cushing.
Tipo di obesità "Cushingoidale": la ridistribuzione dello strato di grasso e la deposizione di grasso si verifica nella fascia scapolare, sul collo, nelle zone sopraclavicolari. La faccia assume una forma rotonda a forma di luna. Gli arti diventano più sottili a causa di processi atrofici nel tessuto sottocutaneo e nei muscoli. disturbi della pelle - smagliature rosa - viola (striature) sulla pelle dell'addome, torace, cosce; maggiore pigmentazione della pelle di gomiti, ginocchia, ascelle; aumento della secchezza e desquamazione della pelle del viso, ipertensione arteriosa nelle donne possono essere disturbi mestruali e irsutismo - aumento della crescita dei capelli della pelle, la crescita della barba e dei baffi negli uomini spesso mostrano una diminuzione della potenza
Raramente trovato tra gli adenomi pituitari. Manifestata da disturbi mestruali, spesso la mancanza di mestruazioni, ridotta fertilità negli uomini e nelle donne, sullo sfondo di organi genitali esterni ed interni ridotti o assenti.
È anche molto raro, solo il 2-3% degli adenomi pituitari. Le sue manifestazioni dipendono dal fatto che questo tumore sia primario o secondario.
L'ipertiroidismo è caratteristico della tiretropinomia primaria: perdita di peso, tremito degli arti e di tutto il corpo, vetri degli occhi, disturbi del sonno, aumento dell'appetito, aumento della sudorazione, pressione alta, tachicardia. tireotropinomy secondaria, cioè derivanti da - per una funzione tiroidea ridotta a lungo termine, l'ipotiroidismo è caratterizzato dal fenomeno - gonfiore del viso, rallentato discorso, aumento di peso, stipsi, bradicardia, pelle secca e squamosa, voce roca, e la depressione.
Sintomi di insufficienza pituitaria
Possibile sviluppo di insufficienza ipofisaria causata dalla compressione del normale tessuto ipofisario. sintomi:
ipotiroidismo surrenalica Insufficienza - affaticamento, riduzione della pressione sanguigna, svenimenti, irritabilità, e muscolari - dolori articolari, elettroliti cambio compromessa (sodio e potassio), declino basso livello di glucosio nel sangue di ormoni sessuali (estrogeni nelle donne e testosterone negli uomini) - infertilità, diminuzione della libido e dell'impotenza, diminuzione dei peli del corpo negli uomini sul viso nei bambini, la mancanza di ormone della crescita porta a una crescita e uno sviluppo più lenti
Causato da un cambiamento nei livelli ormonali nel corpo. Ci possono essere irritabilità, instabilità emotiva, pianto, depressione, aggressività, apatia.
Se si sospetta un adenoma pituitario, sono indicate le consultazioni di un endocrinologo, un neurologo, un neurochirurgo e un oculista. I seguenti metodi diagnostici sono assegnati:
radiografia del cranio
Risonanza magnetica del cervello (in assenza di attrezzature - CT del cervello)
studio immunocitochimico delle cellule di adenoma pituitario
esame del campo visivo
Come trattare l'adenoma pituitario?
La scelta del metodo di trattamento per ciascun paziente è determinata individualmente, in base all'attività ormonale del tumore, alle manifestazioni cliniche e alla dimensione dell'adenoma.
Con prolattinoma con un livello di prolattina nel sangue superiore a 500 ng / ml, viene utilizzata la terapia farmacologica e, se il livello di prolattina è inferiore a 500 ng / ml o superiore a 500 ng / ml, ma senza alcun effetto dai farmaci, è indicato un trattamento chirurgico.
Con somatotropinomi, corticotropinomi, gonadotropinomi, macroadenomi ormonalmente inattivi, il trattamento chirurgico è indicato in combinazione con radioterapia. L'eccezione è rappresentata dai somatotropinomi con flusso asintomatico: possono essere trattati senza intervento chirurgico.
Tali gruppi di farmaci sono prescritti:
antagonisti di ormoni ipotalamici e ipofisari - Sandostatin (octreotide), farmaci lanreotide che la formazione a blocchi di ormoni surrenali (ketoconazolo, Cytadren ecc), agonisti della dopamina - cabergolina (Dostinex), bromocriptina
Il trattamento farmacologico porta alla regressione del tumore nel 56% dei casi, alla stabilizzazione dei livelli ormonali - nel 31% dei casi.
Ci sono due modi per rimuovere rapidamente l'adenoma ^
transsfenoidale - attraverso la cavità nasale transcranica - con craniotomia
Negli ultimi anni, in presenza di microadenomi o macroadenomi che non hanno un effetto significativo sui tessuti circostanti, viene eseguita la rimozione transfenoidale dell'adenoma. Con adenomi giganti (più di 10 cm di diametro), viene mostrata la rimozione transcranica.
La rimozione transfenoidale dell'adenoma pituitario è possibile se il tumore si trova solo nella sella turca o si estende oltre i suoi limiti di non più di 20 mm. Viene effettuato dopo la consultazione del neurochirurgo in ospedale. In anestesia generale, al paziente viene somministrata un'apparecchiatura endoscopica (endoscopio in fibra ottica) attraverso il passaggio nasale destro alla fossa cranica anteriore. Successivamente, inciso il muro dell'osso sfenoide, liberando l'accesso all'area della sella turca. L'adenoma ipofisario viene asportato e rimosso.
Tutte le manipolazioni vengono eseguite sotto il controllo dell'endoscopio e l'immagine ingrandita viene visualizzata sul monitor, consentendo di espandere la panoramica del campo chirurgico. La durata dell'operazione è di 2 - 3 ore. Il primo giorno dopo l'intervento, il paziente può essere attivato e il quarto giorno può essere dimesso dall'ospedale in assenza di complicanze. La completa cura dell'adenoma in questa operazione è raggiunta in quasi il 95% dei casi.
L'intervento chirurgico transcranico (aperto) viene eseguito in casi gravi mediante trapanazione del cranio in anestesia generale. A causa dell'elevata morbilità di questa operazione e dell'alto rischio di complicazioni, i neurochirurghi moderni cercano di ricorrere ad essa solo quando è impossibile eseguire la rimozione di adenoma endoscopico, ad esempio in caso di germinazione pronunciata del tumore nel tessuto cerebrale.
È usato per microadenomi con un basso livello di attività. Può essere somministrato in combinazione con farmaci. Recentemente, è stato diffuso un metodo di radiochirurgia stereotassica dell'adenoma mediante Cyber-Knife, un raggio radioattivo viene inviato direttamente al tessuto tumorale. Continua anche ad essere la terapia gamma pertinente - la radiazione proveniente da una fonte esterna al corpo.
Il rischio di complicanze nel periodo postoperatorio varia a seconda della tecnica chirurgica:
con accesso transfenoidale, le complicanze si sviluppano nel 13% e la letalità operativa è del 3% con accesso transcranico, rispettivamente del 27,9% e 7%.
Le complicazioni possono svilupparsi:
recidiva del tumore - disfunzione della corteccia surrenale si sviluppa nel 15-16% della perdita della vista disfunzione tiroidea ipopituitarismo - parziale o completa insufficienza del discorso della ghiandola pituitaria, memoria, disturbi dell'attenzione sanguinamento infiammazione infettiva dai vasi ipofisari dopo l'intervento chirurgico
La prevenzione delle complicanze dopo l'intervento chirurgico è la correzione medica dei livelli ormonali nel corpo in base ai risultati del sondaggio.
In assenza di trattamenti medici o chirurgici, la dimensione significativa del tumore può portare a una perdita visiva e cecità, che in ogni terzo paziente è irta di disabilità. Possibile emorragia nel tessuto ipofisario con lo sviluppo del suo apoplessia e perdita acuta della vista.
Nella stragrande maggioranza dei casi, l'adenoma pituitario senza trattamento porta a infertilità maschile e femminile.
Rimedi popolari per il trattamento del cervello dell'ipofisi
Adenoma ipofisario
La ghiandola pituitaria è una piccola appendice cerebrale situata nella parte inferiore del cervello, del peso di 0,5 grammi. La ghiandola pituitaria colpisce il metabolismo del corpo e la crescita umana, produce ormoni ed è responsabile della funzione riproduttiva delle persone.
Disturbi nella ghiandola pituitaria possono portare a varie gravi malattie, come adenoma, microadenoma pituitario.
L'adenoma, il microadenoma ipofisario è un tumore benigno, le cui cause non sono ancora completamente comprese. Ma la base di fattori predisponenti sono varie infezioni, lesioni cerebrali, processi patologici che colpiscono il feto prima che nascano e alcune forme della malattia provocano un uso prolungato di contraccettivi.
I principali sintomi di adenoma pituitario sono mal di testa di tutti i tipi, causati da un aumento della pressione intracranica, visione offuscata, che può essere causata dalla spremitura dei nervi ottici. Il trattamento non tempestivo dell'adenoma può portare alla cecità completa e all'interruzione grave del cervello, in quanto la formazione di un tumore all'interno del cranio porta all'interruzione dell'intero sistema nervoso centrale. Inoltre, la presenza di una ghiandola pituitaria gonfia indica un aumento delle estremità (palme e piante dei piedi), un cambiamento nella parte inferiore del viso (forma della mandibola, ossa facciali), ingrossamento del seno e impotenza negli uomini, un aumento della sensibilità al caldo e al freddo e disturbi mestruali nelle donne. L'adenoma ipofisario può anche causare infertilità e una violazione della natura sessuale di una persona. Ma ci sono casi in cui un tumore pituitario non si manifesta, nel qual caso è molto difficile rilevarlo nella vita.
Nella medicina popolare, per il trattamento dell'adenoma pituitario, le infusioni e i decotti di erbe sono ampiamente usati.
Il mezzo più comune per il trattamento dell'adenoma ipofisario e del microadenoma è la tintura di Klopovnik al 10%, puoi prepararla da sola e acquistarla in farmacia. La tintura è preparata sulla base di alcool e erba Klopovnik. Bevilo, diluendo con acqua, sul pavimento di un bicchiere d'acqua 10 gocce di tintura. Si ritiene che il klopovnik, promuove il riassorbimento anche di tumori maligni.
Microadenoma ipofisario
Tumori cerebrali # 8212; malattie gravi che danneggiano i centri regolatori del corpo, le cui conseguenze sono il danno alla personalità e la regolazione neuroendocrina compromessa di tutte le funzioni corporee. Sono maligne, il trattamento così radicale richiede un intervento chirurgico in anestesia generale e terapia intensiva preoperatoria.
Valutazione delle caratteristiche fisiologiche dei pazienti con adenoma ipofisario
Microadenoma ipofisario n. 8212; componga 10 # 8212; 12% di tutti i tumori intracranici. In questi pazienti, c'è una variabilità delle caratteristiche psicosomatiche e dello stato neuroendocrino, emodinamica sistemica e microcircolazione, ossigeno # 8212; capacità di trasporto della respirazione del sangue e dei tessuti, che è associata alla localizzazione del tumore, alle sue dimensioni, al grado di danneggiamento delle strutture del cervello principale e alle caratteristiche della produzione di ormoni da parte del tumore. Valutazione clinica adeguata n. 8212; Le caratteristiche fisiologiche dei pazienti con adenoma ipofisario sono estremamente importanti al fine di ridurre al minimo il rischio potenziale di complicazioni durante l'operazione e l'anestesia e dopo di esse, per migliorare il decorso postoperatorio e post-anestetico. Nella letteratura medica scientifica non sono disponibili dati sufficienti su uno studio completo di pazienti con adenoma ipofisario, caratteristiche di preparazione preoperatoria, scelta dei metodi di induzione e anestesia di base, valutazione dell'adeguatezza dell'anestesia e terapia intensiva postoperatoria. Questi problemi irrisolti richiedono uno studio speciale ei risultati dovrebbero aiutare a ottimizzare la gestione anestetica delle operazioni e la terapia intensiva.
Sintomi di Microadenoma pituitario
I sintomi dell'adenoma pituitario appaiono più spesso tra i trenta ei cinquant'anni e non dipendono dal sesso del paziente. Per taglia sono suddivisi in: macroadenomi microadenomi (1 cm) (1 cm). I principali sintomi di adenoma pituitario sono:
- violazioni della secrezione di ormoni pituitari;
- difetti dei campi visivi;
- mal di testa.
Clinicamente, l'adenoma pituitario è determinato da tre gruppi di sintomi (la peggiore triade)
- Disturbi endocrini.
- Violazione delle funzioni visive.
- Sintomi radiologici
Il microadenoma della ghiandola pituitaria di tre tipi: eosinofilo, cromofobico, basofilo, a volte l'adenoma acquisisce il carattere di una neoplasia maligna, che si chiama adenocarcinoma. Questa malattia è caratterizzata da manifestazioni precoci di emianopsia bitemporale, atrofia dei nervi ottici.
Trattamento di adenoma pituitario
Il trattamento della droga, di regola, è effettuato per preparazione prima di trattamento chirurgico o è un componente di terapia combinata. Metodo radiochirurgico: coltello gamma; cyber coltello; Novalis (radiochirurgia stereotassica remota). La chirurgia viene eseguita quando si verifica una compromissione della vista, con adenomi complicati. Allo stato attuale, le operazioni vengono eseguite utilizzando il metodo microsurgico transfenoidale (metodi microscopici ed endoscopici). Proseguono le discussioni sull'uso degli agenti metabolici nel periodo postoperatorio. Nonostante la mancanza di prove delle conseguenze di tale trattamento, neurometaboliti, preparati di acido succinico, nootropici e altri mezzi sono spesso usati nella pratica per migliorare il flusso sanguigno cerebrale, prevenire l'ischemia e migliorare il metabolismo cerebrale.
Trattamento dei rimedi popolari dei microadenomi ipofisari
Se il microadenoma dell'ipofisi progredisce fortemente, puoi provare a ridurre il tumore ei rimedi popolari. Questo trattamento dovrebbe iniziare con la ricezione della pianta # 8212; klopovnik. Klopovnik ha bisogno di preparare la tintura di alcol. Prenda la tintura klopovnika 10 gocce, diluite con acqua. Oltre a klopovnik nel trattamento dei rimedi popolari usati e al 10% di tintura della cicuta. È necessario prenderlo secondo lo schema da 1 a 40 a 1. Per prima cosa è necessario prendere una goccia. Ogni giorno successivo, aggiungi una goccia in più alla quantità iniziale. Questo dovrebbe essere fatto fino a quando il numero di gocce prese raggiunge 40. Dopo questo, è necessario prendere una goccia a goccia e bere fino a raggiungere una goccia. Anche se una persona vuole curare il microadenoma ipofisario con rimedi popolari, è necessario bere una collezione di antitumori a base di erbe, sviluppata da Zdrenko Mikhail. La composizione di questo rimedio popolare comprende 35 erbe. Il corso del trattamento dura almeno 180 giorni.
Caratteristiche psicologiche e disturbi mentali nei pazienti con adenoma ipofisario
Nel preparare i pazienti per la chirurgia e l'anestesia, si richiama l'attenzione sul fatto che nei pazienti con adenoma ipofisario si verificano sintomi di disturbo mentale. Lo stato mentale negli adenomi ipofisari in questo gruppo di pazienti mantiene alcune proprietà comuni a questi tumori (sindrome astenica, disturbi del sonno, cambiamenti emotivi e cambiamenti di personalità). In alcuni pazienti, questa malattia si verifica con attività mentale compromessa. Nello studio dello stato psicofisiologico in pazienti distinguere un certo numero di metodi, in particolare, empirico. Tenendo conto delle peculiarità delle condizioni mentali insite nei pazienti con adenoma ipofisario, quando si esamina un paziente da un anestesista, è consigliabile utilizzare il test Luscher. Questo test si basa sulla consistente selezione del paziente della gamma di colori ottimale per lui. La sequenza della scelta dei colori da parte del paziente fornisce all'anestesista informazioni dettagliate sul suo stato psico-emotivo, che in seguito contribuisce alla scelta di un'adeguata preparazione preoperatoria.
Analisi retrospettiva dell'efficacia del trattamento del microadenoma ipofisario in donne che non erano ancora in gravidanza
In questa clinica è stata condotta un'analisi retrospettiva sull'efficacia del trattamento conservativo della microflora ipofisaria nelle donne che non sono mai state in stato di gravidanza. La soluzione a questo obiettivo era condurre un sondaggio completo su 40 donne che non avevano mai avuto una gravidanza, di età compresa tra 18 e 26 anni con sindromi ipofisarie diagnosticate in esse. L'analisi strutturale delle principali manifestazioni di questa patologia ha mostrato che nel 60% dei casi c'era un insorgenza tardiva del menarca. Nel 40% dei casi di questo gruppo di pazienti è stata osservata un'insorgenza tempestiva di menarca. I reclami dei pazienti riferiti ad un medico erano all'interno della nosologia delle condizioni iperprolattinemiche: i sintomi dei disturbi mestruali, l'impossibilità della gravidanza, il mal di testa prevaleva. Tra la popolazione esaminata di pazienti del primo periodo riproduttivo, la domanda sul verificarsi della gravidanza preoccupava solo il 40% di coloro che hanno fatto domanda. Tra questi, l'infertilità di 2-5 anni è stata la ragione per la ricerca di cure mediche.
Frequenza delle principali manifestazioni cliniche precoci dei microadenomi ipofisari inattivi a basso sintomo
L'aumento della frequenza di rilevamento degli adenomi ipofisari nel loro insieme e specialmente nella fase preclinica del decorso della malattia è dovuto a una migliore diagnostica strumentale delle lesioni del SNC, in particolare l'uso della risonanza magnetica (MRI), un aumento del numero di esami di screening del cervello su tomografi altamente sensibili. E così sono state esaminate 139 donne e 97 uomini, tra questi:
Microadenoma ipofisario e macroadenoma. Trattiamo i rimedi popolari della malattia
L'adenoma ipofisario è considerato un tumore benigno. Colpisce la ghiandola endocrina, che si trova alla base del cervello. Una malattia simile si verifica abbastanza spesso, circa il 10% della popolazione adulta della Terra.
Tuttavia, molti non sospettano nemmeno di soffrire proprio di questa malattia. Molto spesso, il malessere è incolpato di altri disturbi. I macroadenomi e i microadenomi della ghiandola pituitaria sono il più delle volte causati da lesioni alla testa o da disturbi nella funzione delle altre ghiandole nel corpo. Per quanto riguarda i sintomi di questa malattia, dipendono dal vettore di crescita del tumore.
Come riconoscere un adenoma pituitario
I principali segni della malattia dovrebbero includere mal di testa di tutti i tipi in natura. Il dolore può verificarsi a causa della pressione intracranica. Allo stesso tempo si può osservare un deterioramento della vista. in quanto vi è una compressione dei nervi ottici.
Vale la pena notare che il trattamento tardivo dell'adenoma ipofisario può portare a gravi violazioni del cervello, nonché a completare la cecità. Dopotutto, un tumore formatosi all'interno del cranio porta comunque all'interruzione dell'intero sistema nervoso centrale.
Inoltre, la presenza di malattie come microadenoma macroadenoma e ghiandola pituitaria può indicare sintomi come l'aumento dei piedi e le mani, disturbi mestruali, aumento della sensibilità al freddo e caldo, l'impotenza e l'ingrandimento del seno negli uomini. cambiamento delle parti inferiori del viso, come le ossa mascellari e altri.
Spesso, l'adenoma pituitario diventa la principale causa di infertilità, disturbi sessuali.
Molto spesso, questo disturbo procede senza sintomi visibili. In questo caso, è abbastanza difficile individuare un tumore.
Rimedi popolari per combattere il macroadenoma e il microadenoma ipofisario
1. Nella fase iniziale della malattia, gli esperti raccomandano di utilizzare una miscela di semi cotto pelati di zucca, miele, semi di sesamo, erbe primula e zenzero in polvere.
Prendi questo strumento dovrebbe essere 4 volte al giorno per un cucchiaino.
2. Il secondo, non meno comune metodo di trattamento da microadenomi e macroadenomi della ghiandola pituitaria, # 8212; Questo è l'uso del 10% di tintura di Klopovnik. Puoi acquistarlo in farmacia o prepararlo da solo. Per la preparazione delle tinture è necessario l'erba klopovnika e l'alcol.
Prendi il prodotto finito, diluito con acqua. Per mezzo bicchiere d'acqua occorrono solo 10 gocce di tintura. Molti esperti di medicina tradizionale affermano che questo rimedio risolve anche tumori di natura maligna.
3. Anche la tintura preparata con olio d'oliva e l'erba di cicuta aiuta a prevenire la malattia. Questo strumento è utilizzato principalmente per l'instillazione del naso. In ogni narice devi far cadere qualche goccia di tintura.
Per l'ingestione, si consiglia di utilizzare una tintura al hemlock del 10% preparata con alcol. Prima dell'uso, diluire con acqua. È necessario avviare la ricezione con solo 1 goccia. Entro 40 giorni, il dosaggio deve essere portato a 40 gocce, e poi per 40 giorni - a 1 goccia.
4. Prendi un cucchiaio di alpinista e chaga rizoma serpente. Tutti i componenti sono miscelati e quindi versare un bicchiere d'acqua, è meglio usare acqua calda bollita. Infondere il farmaco per tre ore.
Prendi l'infuso pronto prima dei pasti, tre volte al giorno. Bevi 1/2 tazza alla volta. Il corso è di tre mesi.
5. Gli esperti di medicina alternativa consigliamo anche microad- o macroadenoma pituitaria prendere un infuso preparato con i frutti del sorbo, erbe aromatiche, salvia, valeriana, melissa e piantaggine.
Per prepararlo, prendere un cucchiaio di ogni ingrediente e mescolare. Riempi la composizione risultante con acqua bollente. Prendi l'infuso pronto per tutto il giorno a 1/2 tazza prima dei pasti.
6. Non male dimostrato un rimedio che viene preparato da camomilla, origano, calendula, paprika essiccata e adonis. Da questi componenti è necessario fare un decotto.
Per fare questo, prendi l'erba in proporzioni uguali, taglia e mescola. 10 grammi di questa raccolta versare solo una tazza di acqua bollente e mettere in calore. Pronto significa che devi prendere 1/4 di tazza per tutto il giorno per 30 minuti prima di un pasto.
7. È anche possibile preparare un rimedio basato sulle radici di bardana, femore, sassifraga, liquirizia e prezzemolo, così come le erbe delle spine del cammello. Per preparare il farmaco, prendi gli ingredienti elencati in proporzioni uguali, taglia e poi mescola. Alcuni cucchiai della raccolta risultante producono 1/2 litro di acqua bollente. Mettere il contenitore con il prodotto a fuoco basso e far bollire per 25 minuti. Dopodiché, insisti ancora qualche minuto.
Prendi il prodotto finito prima dei pasti da 3 a 4 volte al giorno, 50 grammi.
Se hai segni di micro o macroadenoma dell'ipofisi, consulta prima un medico, in quanto la malattia trascurata può portare a conseguenze indesiderabili. Inoltre, gli esperti non raccomandano l'auto-trattamento per questa malattia.