Epilessia: cause, sintomi e trattamento negli adulti

Che cos'è: l'epilessia è un disturbo nervoso mentale caratterizzato da crisi ricorrenti ed è accompagnato da vari sintomi paraclinici e clinici.

Allo stesso tempo, nel periodo tra gli attacchi, il paziente può essere completamente normale, non diverso dalle altre persone. È importante notare che un singolo attacco non è ancora epilettico. Una persona viene diagnosticata solo quando ci sono almeno due crisi.

La malattia è conosciuta dalla letteratura antica, i sacerdoti egizi (circa 5000 anni aC), Ippocrate, i medici della medicina tibetana, ecc. Lo menzionano nella CIS, l'epilessia è chiamata "epilessia", o semplicemente "epilessia".

I primi segni di epilessia possono verificarsi tra i 5 e i 14 anni e hanno un carattere crescente. All'inizio dello sviluppo, una persona può avere crisi lievi con intervalli fino a 1 anno o più, ma con il tempo la frequenza degli attacchi aumenta e nella maggior parte dei casi raggiunge diverse volte al mese, la loro natura e gravità cambia anche nel tempo.

motivi

Cos'è? Le cause dell'attività epilettica nel cervello, sfortunatamente, non sono ancora sufficientemente chiare, ma presumibilmente sono correlate alla struttura della membrana della cellula cerebrale, così come alle caratteristiche chimiche di queste cellule.

L'epilessia è classificata perché si verifica su idiopatica (se esiste una predisposizione ereditaria e non ci sono cambiamenti strutturali nel cervello), sintomatica (quando viene rilevato un difetto strutturale del cervello, ad esempio cisti, tumori, emorragie, malformazioni) e criptogenico (se non è possibile identificare la causa della malattia ).

Secondo i dati dell'OMS nel mondo, circa 50 milioni di persone soffrono di epilessia - questa è una delle malattie neurologiche più comuni su scala globale.

Sintomi di epilessia

Nell'epilessia, tutti i sintomi si manifestano spontaneamente, meno spesso provocati da una luce lampeggiante intensa, un suono forte o febbre (un aumento della temperatura corporea superiore a 38 ° C, accompagnato da brividi, mal di testa e debolezza generale).

1. Manifestazioni di convulsioni generalizzate convulsive si trovano in convulsioni tonico-cloniche generali, anche se possono esserci solo tonic o solo convulsioni cloniche. Un paziente si ammala durante un attacco e spesso subisce un danno significativo, molto spesso si morde la lingua o manca l'urina. Il sequestro termina sostanzialmente con un coma epilettico, ma si verifica anche l'agitazione epilettica, accompagnata da un crepuscolo oscuramento della coscienza.
2. Le crisi parziali si verificano quando un focolaio di eccitabilità elettrica eccessiva si forma in una particolare area della corteccia cerebrale. Le manifestazioni di un attacco parziale dipendono dalla posizione di un simile punto focale: possono essere motori, sensibili, autonomi e mentali. L'80% di tutte le crisi epilettiche negli adulti e il 60% delle crisi nei bambini sono parziali.
3. Convulsioni tonico-cloniche. Si tratta di convulsioni convulsive generalizzate che coinvolgono la corteccia cerebrale nel processo patologico. Il sequestro inizia con il fatto che il paziente si blocca sul posto. Inoltre, i muscoli respiratori sono ridotti, le mascelle sono compresse (la lingua può mordere). La respirazione può essere associata a cianosi e ipervolemia. Il paziente perde la capacità di controllare la minzione. La durata della fase tonica è di circa 15-30 secondi, dopodiché si verifica la fase clonica, alla quale si verifica la contrazione ritmica di tutti i muscoli del corpo.
4. Assansia - attacchi di improvvisi blackout di coscienza per un tempo molto breve. Durante un tipico ascesso, una persona improvvisamente, assolutamente senza una ragione apparente per sé o per gli altri, cessa di reagire agli irritanti esterni e si blocca completamente. Non parla, non muove gli occhi, le membra e il busto. Un tale attacco dura un massimo di pochi secondi, dopo di che anche improvvisamente continua le sue azioni, come se nulla fosse accaduto. Il sequestro rimane completamente inosservato dal paziente.

Nella forma lieve della malattia, le convulsioni si verificano raramente e hanno lo stesso carattere, in forma grave sono quotidianamente, si verificano in successione 4-10 volte (stato epilettico) e hanno un carattere diverso. Inoltre, i pazienti hanno osservato cambiamenti di personalità: adulazione e morbidezza si alternano a malizia e meschinità. Molti hanno un ritardo mentale.

Pronto soccorso

Di solito, un attacco epilettico inizia con il fatto che una persona ha delle convulsioni, poi smette di controllare le sue azioni, in alcuni casi perde conoscenza. Una volta lì, dovresti chiamare immediatamente un'ambulanza, rimuovere tutti i piercing, tagliare, oggetti pesanti dal paziente, provare a posarlo sulla schiena, con la testa gettata all'indietro.

Se il vomito è presente, dovrebbe essere piantato, sostenendo leggermente la testa. Ciò impedirà il vomito di entrare nel tratto respiratorio. Dopo aver migliorato le condizioni del paziente può bere un po 'd'acqua.

Manifestazioni intercalari di epilessia

Tutti conoscono tali manifestazioni di epilessia come convulsioni epilettiche. Ma, come si è scoperto, l'aumento dell'attività elettrica e la prontezza convulsiva del cervello non lasciano vittime anche nel periodo tra gli attacchi, quando, sembrerebbe, non ci sono segni di malattia. L'epilessia è pericolosa nello sviluppo dell'encefalopatia epilettica - in questa condizione, l'umore peggiora, compare l'ansia e diminuiscono il livello di attenzione, la memoria e le funzioni cognitive.

Questo problema è particolarmente rilevante nei bambini, dal momento che può portare a un ritardo nello sviluppo e interferire con la formazione di abilità nel parlare, leggere, scrivere, contare, ecc. Così come un'attività elettrica impropria tra gli attacchi può contribuire allo sviluppo di malattie gravi come l'autismo, l'emicrania, il disturbo da deficit di attenzione e iperattività.

La vita con l'epilessia

Contrariamente alla credenza popolare che una persona con epilessia debba limitarsi in molti modi, che molte strade davanti a lui siano chiuse, la vita con l'epilessia non è così severa. Il paziente stesso, la sua famiglia e gli altri devono essere ricordati che nella maggior parte dei casi non hanno nemmeno bisogno della registrazione di disabilità.

La chiave per una vita piena senza restrizioni è la regolare ricezione ininterrotta dei farmaci selezionati dal medico. Il cervello protetto dalla droga non è suscettibile agli effetti provocatori. Pertanto, il paziente può condurre uno stile di vita attivo, lavorare (anche al computer), fare fitness, guardare la TV, volare su aeroplani e molto altro.

Ma ci sono un certo numero di attività che sono essenzialmente uno "straccio rosso" per il cervello in un paziente con epilessia. Tali azioni dovrebbero essere limitate:

• guidare una macchina;
• lavorare con meccanismi automatici;
• nuotare in acque libere, nuotare in piscina senza supervisione;
• pillole per l'annullamento automatico o per saltare.

E ci sono anche fattori che possono causare un attacco epilettico, anche in una persona sana, e anche loro dovrebbero stare attenti:

• mancanza di sonno, lavoro nei turni di notte, operazione quotidiana.
• uso cronico o abuso di alcool e droghe

Epilessia nei bambini

È difficile stabilire il vero numero di pazienti con epilessia, poiché molti pazienti non conoscono la loro malattia o la nascondono. Negli Stati Uniti, secondo studi recenti, almeno 4 milioni di persone soffrono di epilessia e la sua prevalenza raggiunge 15-20 casi ogni 1000 persone.

L'epilessia nei bambini si verifica spesso quando la temperatura aumenta - circa 50 su 1000 bambini. In altri paesi, queste cifre sono probabilmente le stesse, poiché l'incidenza non dipende dal genere, dalla razza, dallo status socio-economico o dal luogo di residenza. La malattia raramente porta alla morte o grave violazione delle condizioni fisiche o delle capacità mentali del paziente.

L'epilessia è classificata in base alla sua origine e al tipo di convulsioni. Per origine, ci sono due tipi principali:

• epilessia idiopatica, in cui la causa non può essere identificata;
• epilessia sintomatica associata a un danno cerebrale organico specifico.

In circa il 50-75% dei casi, si verifica l'epilessia idiopatica.

Epilessia negli adulti

Le crisi epilettiche che compaiono dopo venti anni, di regola, hanno una forma sintomatica. Le cause dell'epilessia possono essere i seguenti fattori:

• ferite alla testa;
• gonfiore;
• aneurisma;
• ictus;
• ascesso cerebrale;
• meningite, encefalite o granulomi infiammatori.

I sintomi dell'epilessia negli adulti si manifestano in varie forme di convulsioni. Quando un focus epilettico si trova in aree ben definite del cervello (epilessia frontale, parietale, temporale, occipitale), questo tipo di convulsioni è chiamato focale o parziale. I cambiamenti patologici nell'attività bioelettrica dell'intero cervello provocano episodi di epilessia generalizzata.

diagnostica

Basato sulla descrizione degli attacchi da parte di persone che li hanno osservati. Oltre a intervistare i genitori, il medico esamina attentamente il bambino e prescrive ulteriori esami:

1. RM (risonanza magnetica) del cervello: consente di escludere altre cause di epilessia;
2. EEG (elettroencefalogramma): speciali sensori, sovrapposti sulla testa, consentono di registrare l'attività epilettica in diverse parti del cervello.

L'epilessia è trattata

Chi soffre di epilessia è tormentato da questa domanda. L'attuale livello di risultati positivi nel trattamento e nella prevenzione delle malattie suggerisce che esiste un'opportunità concreta di salvare i pazienti dall'epilessia.

prospettiva

Nella maggior parte dei casi, dopo un singolo attacco, la prognosi è favorevole. Circa il 70% dei pazienti durante il trattamento viene alla remissione, cioè i sequestri sono assenti per 5 anni. Nel 20-30% dei casi persiste, in tali casi è spesso richiesto l'appuntamento simultaneo di diversi anticonvulsivanti.

Trattamento dell'epilessia

L'obiettivo del trattamento è fermare le crisi epilettiche con effetti collaterali minimi e guidare il paziente in modo che la sua vita sia il più completa e produttiva possibile.

Prima di prescrivere farmaci antiepilettici, il medico deve condurre un esame dettagliato del paziente - clinico ed elettroencefalografico, integrato con un'analisi dell'ECG, funzionalità renale ed epatica, sangue, urina, TC o dati RM.

Il paziente e la sua famiglia dovrebbero ricevere istruzioni sull'assunzione del farmaco e essere informati sui risultati reali ottenibili del trattamento, nonché sui possibili effetti collaterali.

Principi di trattamento dell'epilessia:

1. Conformità al tipo di convulsioni ed epilessia (ogni farmaco ha una certa selettività per un tipo di crisi epilettiche ed epilessia);
2. Se possibile, utilizzare la monoterapia (uso di un singolo farmaco antiepilettico).

I farmaci antiepilettici vengono scelti in base alla forma dell'epilessia e alla natura degli attacchi. Il farmaco viene solitamente prescritto in una piccola dose iniziale con un aumento graduale fino all'effetto clinico ottimale. Con l'inefficacia del farmaco, viene gradualmente cancellato e viene nominato il prossimo. Ricorda che in nessuna circostanza dovresti cambiare il dosaggio del medicinale da solo o interrompere il trattamento. Un improvviso cambiamento nella dose può causare il deterioramento e un aumento delle convulsioni.

Il trattamento farmacologico è combinato con una dieta, determinando le modalità di lavoro e di riposo. I pazienti con epilessia raccomandano una dieta con una quantità limitata di caffè, spezie piccanti, alcol, piatti salati e speziati.

Epilessia (Malattia folle)

L'epilessia è una malattia neuropsichiatrica cronica. La principale caratteristica dell'epilessia è la tendenza del paziente a crisi ricorrenti che si verificano all'improvviso. Nell'epilessia possono verificarsi vari tipi di convulsioni, tuttavia, la base di tali crisi è l'attività anormale delle cellule nervose nel cervello umano, a causa della quale si verifica una scarica elettrica.

La malattia da affaticamento (la cosiddetta epilessia) è nota alle persone sin dai tempi più antichi. Le prove storiche hanno preservato che molte persone famose soffrivano di questa malattia (attacchi epilettici avvenuti in Giulio Cesare, Napoleone, Dante, Nobel e altri).

Oggi è difficile parlare di quanto sia diffusa questa malattia nel mondo, dal momento che molte persone semplicemente non si rendono conto che manifestano proprio i sintomi dell'epilessia. Un'altra parte dei pazienti nasconde la loro diagnosi. Pertanto, vi è evidenza che in alcuni paesi la prevalenza della malattia può essere fino a 20 casi per 1000 persone. Inoltre, circa 50 bambini ogni 1000 persone, almeno una volta nella loro vita, hanno avuto un attacco epilettico in un momento in cui la loro temperatura corporea era alta.

Sfortunatamente, fino ad oggi, non esiste un metodo per curare completamente questa malattia. Tuttavia, usando le giuste tattiche di terapia e selezionando i farmaci appropriati, i medici ottengono il blocco delle crisi in circa il 60-80% dei casi. La malattia solo in rari casi può portare alla morte e ad una grave compromissione dello sviluppo fisico e mentale.

Cause di epilessia

Fino ad oggi, gli specialisti non sono esattamente a conoscenza dei motivi per cui una persona ha un attacco di epilessia. Periodicamente, convulsioni epilettiche si verificano in persone con alcune altre malattie. Come mostrano gli scienziati, i segni di epilessia in una persona si manifestano nel caso in cui una determinata area del cervello sia danneggiata, ma allo stesso tempo non viene completamente distrutta. Le cellule del cervello che hanno sofferto, ma mantengono ancora la loro vitalità, diventano fonti di scariche patologiche, a causa delle quali si manifesta la malattia piangente. A volte gli effetti di un attacco sono espressi da un nuovo danno cerebrale e si sviluppano nuovi focolai di epilessia.

Gli esperti non sono pienamente consapevoli di ciò che l'epilessia è, e perché alcuni pazienti soffrono di convulsioni, mentre altri non ne hanno affatto. È anche una spiegazione sconosciuta per il fatto che in alcuni pazienti il ​​sequestro è raro e in altri casi le convulsioni ricorrono frequentemente.

Rispondendo alla domanda se l'epilessia è ereditaria, i medici parlano dell'influenza della posizione genetica. Tuttavia, in generale, le manifestazioni di epilessia sono causate sia da fattori ereditari che da influenze ambientali, nonché da malattie che il paziente ha avuto in precedenza.

Le cause dell'epilessia sintomatica possono essere tumore cerebrale, ascesso cerebrale, meningite, encefalite, granulomi infiammatori, disturbi vascolari. In caso di encefalite trasmessa da zecche, il paziente ha manifestazioni della cosiddetta epilessia di Kozhevnikovo. Inoltre, l'epilessia sintomatica può verificarsi sullo sfondo di intossicazione, autointossicazione.

La causa dell'epilessia traumatica è una lesione cerebrale traumatica. La sua influenza è particolarmente pronunciata nel caso in cui tale lesione fosse ripetuta. Le convulsioni possono apparire anche diversi anni dopo l'infortunio.

Forme di epilessia

La classificazione dell'epilessia si basa sulla sua origine, così come sul tipo di convulsioni. La forma localizzata della malattia (parziale, focale) è evidenziata. Questa è un'epilessia frontale, parietale, temporale, occipitale. Inoltre, gli esperti distinguono l'epilessia generalizzata (forme idiopatiche e sintomatiche).

L'epilessia idiopatica è determinata se la sua causa non è identificata. L'epilessia sintomatica è associata alla presenza di danni cerebrali organici. Nel 50-75% dei casi, si verifica il tipo idiopatico della malattia. L'epilessia criptogenetica viene diagnosticata se l'eziologia delle sindromi epilettiche non è chiara o sconosciuta. Tali sindromi non sono la forma idiopatica della malattia, ma l'epilessia sintomatica non può essere determinata con tali sindromi.

L'epilessia di Jackson è una forma della malattia in cui un paziente ha un attacco somatomotorio o somatosensoriale. Tali attacchi possono essere sia focali che estesi ad altre parti del corpo.

Considerando le cause che provocano l'insorgenza di attacchi, i medici determinano le forme primarie e secondarie (acquisite) della malattia. L'epilessia secondaria si sviluppa sotto l'influenza di una serie di fattori (malattia, gravidanza).

L'epilessia post-traumatica si manifesta con le convulsioni in pazienti che hanno precedentemente sofferto danni cerebrali a causa di una lesione alla testa.

L'epilessia alcolica si sviluppa in coloro che usano sistematicamente l'alcol. Questa condizione è una complicazione di alcolismo. È caratterizzato da forti convulsioni convulsive, che vengono periodicamente ripetute. Inoltre, dopo un po 'tali crisi appaiono già indipendentemente dal fatto che il paziente abbia consumato alcol.

La notte di epilessia si manifesta con un attacco della malattia in un sogno. Come risultato di cambiamenti caratteristici dell'attività cerebrale in alcuni pazienti in un sogno, si sviluppano i sintomi di un attacco: mordere la lingua, perdita di urina, ecc.

Ma qualunque forma della malattia non si manifesti in un paziente, è importante che ogni persona sappia come si scopre il primo soccorso durante un attacco. Dopo tutto, come aiutare l'epilessia è talvolta necessario per coloro che hanno un attacco in un luogo pubblico. Se una persona sviluppa un attacco convulsivo, occorre fare attenzione a garantire che le vie aeree non siano disturbate, per evitare che la lingua si morda e cada e per evitare lesioni al paziente.

Tipi di convulsioni

Nella maggior parte dei casi, i primi segni della malattia compaiono nell'uomo nell'infanzia o nell'adolescenza. A poco a poco, aumenta l'intensità e la frequenza delle convulsioni. Spesso gli intervalli tra le crisi sono ridotti da diversi mesi a diverse settimane o giorni. Nel corso dello sviluppo della malattia, la natura delle convulsioni cambia spesso marcatamente.

Gli esperti identificano diversi tipi di convulsioni. Con convulsioni convulsive (grandi) generalizzate, il paziente sviluppa convulsioni pronunciate. Di norma, prima di un attacco appaiono i suoi precursori, che possono essere osservati in poche ore, e in pochi giorni prima di un attacco. Gli arpisti sono alta eccitabilità, irritabilità, cambiamenti nel comportamento, appetito. Prima dell'inizio del sequestro, l'aura è spesso nota nei pazienti.

L'aura (lo stato prima di un attacco epilettico) si manifesta diversamente nei diversi pazienti con epilessia. L'aura sensoriale è la comparsa di immagini visive, allucinazioni olfattive e uditive. L'aura psichica si manifesta con l'esperienza dell'orrore, della beatitudine. L'aura vegetativa è caratterizzata da cambiamenti nelle funzioni e nelle condizioni degli organi interni (palpitazioni cardiache, dolore epigastrico, nausea, ecc.). L'aura motoria è espressa dalla comparsa di automatismi motori (movimenti di braccia e gambe, abbassamento della testa, ecc.). Con un'aura di discorso, una persona, di solito, pronuncia parole o esclamazioni separate senza senso. L'aura sensibile è espressa da parestesie (sensazione di freddo, intorpidimento, ecc.).

Quando inizia il sequestro, il paziente può urlare e emettere suoni singhiozzanti. Una persona cade, perde conoscenza, il suo corpo è teso e teso. La respirazione rallenta, la faccia pallida.

Dopo di ciò, le contrazioni appaiono in tutto il corpo o solo negli arti. Allo stesso tempo, le pupille si dilatano, la pressione sanguigna sale bruscamente, la saliva viene rilasciata dalla bocca, la persona sta sudando, il sangue sale al viso. A volte involontariamente espulso urina e feci. Un paziente in forma potrebbe mordersi la lingua. Poi i muscoli si rilassano, i crampi scompaiono, la respirazione diventa più profonda. La coscienza sta gradualmente tornando, ma la sonnolenza e i segni di confusione rimangono per circa un giorno. Le fasi descritte nelle crisi generalizzate possono apparire in una sequenza diversa.

Il paziente non ricorda un tale attacco, a volte, tuttavia, i ricordi dell'aura sono conservati. La durata del sequestro va da alcuni secondi a diversi minuti.

Un tipo di convulsioni generalizzate sono le convulsioni febbrili, che si manifestano in bambini al di sotto dei quattro anni sotto la condizione di alta temperatura corporea. Ma il più delle volte ci sono solo alcuni di questi attacchi che non si trasformano in vera epilessia. Di conseguenza, c'è un'opinione di specialisti che le convulsioni febbrili non si applicano all'epilessia.

Per le crisi focali, è coinvolta solo una parte del corpo. Sono motori o sensoriali. Con tali attacchi, una persona ha convulsioni, paralisi o sensazioni patologiche. Quando le manifestazioni delle crisi epilettiche di Jacksonian si spostano da una parte all'altra del corpo.

Dopo che i crampi agli arti cessano, la paresi è presente in esso per circa un giorno. Se tali convulsioni si verificano negli adulti, il danno cerebrale organico si verifica dopo di loro. Pertanto, è molto importante contattare gli specialisti immediatamente dopo un sequestro.

Inoltre, i pazienti con epilessia hanno spesso piccole convulsioni convulsive, in cui una persona perde conoscenza per un certo tempo, ma allo stesso tempo non cade. Nei secondi di un attacco, sul viso del paziente compare il sussulto convulsivo, si osserva il pallore del volto e la persona guarda un punto. In alcuni casi, il paziente può girare in un punto, pronunciare alcune frasi o parole incoerenti. Dopo la fine dell'attacco, la persona continua a fare ciò che ha fatto prima e non ricorda cosa gli è successo.

L'epilessia temporale è caratterizzata da parossismi polimorfi, prima dei quali, di regola, si osserva un'aura vegetativa per diversi minuti. Quando il paziente parossistico commette atti inspiegabili e, inoltre, a volte possono essere pericolosi per gli altri. In alcuni casi, ci sono gravi cambiamenti di personalità. Nel periodo tra gli attacchi, il paziente ha gravi disturbi autonomici. La malattia nella maggior parte dei casi è cronica.

Diagnosi di epilessia

Prima di tutto, nel processo di definizione della diagnosi, è importante condurre un'indagine dettagliata sia sul paziente che sulle persone a lui vicine. Qui è importante scoprire tutti i dettagli riguardanti il ​​suo benessere, per chiedere informazioni sulle caratteristiche dei sequestri. Informazioni importanti per il medico sono i dati sulla presenza o meno di casi di epilessia in famiglia, quando sono iniziate le prime convulsioni, qual è la loro frequenza.

La raccolta di anamnesi è particolarmente importante se c'è un'epilessia infantile. Segni nei bambini della manifestazione di questa malattia, i genitori dovrebbero essere sospettati il ​​più presto possibile, se ci sono motivi per questo. I sintomi dell'epilessia nei bambini appaiono simili alla malattia negli adulti. Tuttavia, la diagnosi è spesso resa difficile dal fatto che i sintomi descritti dai genitori spesso indicano altre malattie.

Successivamente, il medico effettua un esame neurologico, determinando se il paziente ha un mal di testa, così come un certo numero di altri segni che indicano lo sviluppo di danni cerebrali organici.

Il paziente deve essere sottoposto a risonanza magnetica, che consente di escludere le malattie del sistema nervoso, che potrebbero provocare convulsioni.

Nel processo di elettroencefalografia viene registrata l'attività elettrica del cervello. In pazienti con epilessia con un tal studio rivelano cambiamenti - l'attività epilettica. Tuttavia, in questo caso, è importante che i risultati dello studio siano considerati da uno specialista esperto, poiché l'attività epilettica è anche registrata in circa il 10% delle persone sane. Tra le crisi epilettiche, i pazienti possono manifestare un normale pattern EEG. Pertanto, i medici spesso con l'aiuto di una serie di metodi provocano impulsi elettrici patologici nella corteccia cerebrale e quindi conducono ricerche.

Nel processo di definizione di una diagnosi, è molto importante scoprire quale tipo di crisi si verifica in un paziente, poiché questo determina il trattamento particolare. Quei pazienti che hanno diversi tipi di convulsioni sono prescritti trattamento utilizzando una combinazione di farmaci.

Trattamento dell'epilessia

Il trattamento dell'epilessia è un processo che richiede molto tempo e che non è simile al trattamento di altri disturbi. Di conseguenza, lo schema per trattare l'epilessia dovrebbe essere determinato dal medico dopo la diagnosi. I farmaci per l'epilessia dovrebbero essere assunti immediatamente dopo che tutti gli studi sono stati condotti. Non si tratta di come curare l'epilessia, ma, soprattutto, di prevenire il progredire della malattia e la manifestazione di nuove convulsioni. È importante sia per il paziente che per le persone vicine spiegare chiaramente il significato di tale trattamento, così come specificare tutti gli altri punti, in particolare il fatto che l'epilessia non può essere trattata esclusivamente dal trattamento con rimedi popolari.

Il trattamento della malattia è sempre lungo e l'assunzione di farmaci dovrebbe essere regolare. Il dosaggio determina la frequenza delle crisi, la durata della malattia e un numero di altri fattori. In caso di fallimento del trattamento, i farmaci vengono sostituiti da altri. Se il risultato del trattamento è positivo, quindi la dose di farmaci gradualmente e con molta attenzione ridotta. Nel processo di terapia è necessario monitorare la condizione fisica di una persona.

Nel trattamento dell'epilessia vengono utilizzati diversi gruppi di farmaci: farmaci anticonvulsivi, nootropici, psicotropi, vitamine. Recentemente, i medici praticano l'uso di tranquillanti, che hanno un effetto rilassante sui muscoli.

Nel trattamento di questa malattia, è importante aderire a una modalità equilibrata di lavoro e riposo, mangiare bene, eliminare l'alcol, così come altri fattori che provocano convulsioni. Si tratta di sovratensione, mancanza di sonno, musica ad alto volume, ecc.

Con il giusto approccio al trattamento, il rispetto di tutte le regole e con la partecipazione dei propri cari, le condizioni del paziente sono significativamente migliorate e stabilizzate.

Nel trattamento dei bambini con epilessia, il punto più importante è la correttezza dell'approccio dei genitori alla sua attuazione. Nell'epilessia infantile, un'attenzione particolare è rivolta al dosaggio dei farmaci e alla loro correzione man mano che il bambino cresce. Inizialmente, il medico dovrebbe seguire le condizioni del bambino che ha iniziato a prendere un determinato farmaco, dal momento che alcuni farmaci possono causare reazioni allergiche e intossicazione del corpo.

I genitori dovrebbero tener conto del fatto che i fattori che provocano il verificarsi di convulsioni sono la vaccinazione, un forte aumento della temperatura, infezioni, intossicazione, TBI.

È necessario consultare un medico prima di iniziare il trattamento con altri farmaci per la cura, poiché non possono essere associati a farmaci antiepilettici.

Un altro punto importante: prendersi cura dello stato psicologico del bambino. È necessario spiegargli, se possibile, le caratteristiche della malattia e assicurarsi che il bambino si senta a suo agio nella squadra dei bambini. Dovrebbero essere consapevoli della sua malattia ed essere in grado di aiutarlo durante l'attacco. E il bambino stesso deve rendersi conto che non c'è niente di terribile nella sua malattia, e non ha bisogno di vergognarsi dell'afflizione.

prevenzione

Per evitare convulsioni, i pazienti dovrebbero eliminare completamente l'alcol, fumare, dormire a sufficienza ogni giorno. È necessario seguire una dieta in cui prevale l'alimentazione di prodotti lattiero-caseari e vegetali. Ciò che è importante è il modo corretto di vivere in generale e l'attitudine attenta di una persona allo stato del corpo.

Che cosa causa l'epilessia: cause, sintomi e segni

La malattia neurologica più comune che colpisce ogni centesimo persona sulla terra, indipendentemente dalla razza, luogo di residenza, condizioni climatiche. Per capire cosa causa l'epilessia, è necessario comprendere i processi in corso che causano gli attacchi caratteristici.

Come è noto, nella corteccia, così come nelle strutture profonde del cervello in uno stato normale, le scariche elettriche dei neuroni appaiono ad una certa frequenza. In patologia, si accumulano, dopo di che si verifica una svolta, causando convulsioni convulsive, accompagnate da perdita parziale o completa di coscienza.

Avendo determinato quali sono le cause dell'epilessia in una persona, la medicina moderna ha trovato metodi efficaci di trattamento, che hanno lo scopo di eliminare le crisi e ridurre il loro numero, frequenza e intensità.

Risultati positivi in ​​terapia, a seconda del tipo e della gravità.

Spesso la malattia è ereditaria, quindi il debutto può avvenire nei bambini dai 5 ai 12 anni o nell'adolescenza (12-18). Questa forma è chiamata primaria o idiopatica, è caratterizzata da un corso benigno ed è facilmente curabile.

La forma sintomatica o secondaria ha cause. Può svilupparsi a seguito di TBI, dopo un ictus, quando il cervello viene schiacciato da un tumore, gonfiore o ematoma. Tuttavia, questa non è l'unica causa di epilessia. È provocato da malattie infettive del passato, intossicazione, tra cui stupefacenti e alcolizzati, lesioni alla nascita, fame di ossigeno e altri fattori.

Questa forma è peggio da trattare, tutti ne soffrono: un adulto e un giovane, un neonato, un adolescente. Casi frequenti sono osservati in un bambino in età prescolare.

L'epilessia nei bambini più spesso può verificarsi dopo una gravidanza grave e un travaglio difficile, da infezioni intrauterine, fame di ossigeno, imposizione di forcipe medica.

Ci sono ragioni oggettive e soggettive per l'epilessia. Se l'aspetto della malattia è associato a cambiamenti strutturali nel cervello, malattie concomitanti, allora non vi è alcun fattore umano. Tuttavia, se bevi costantemente alcolici in grandi quantità, passi il tempo a bere, usi droghe, allora la malattia può iniziare.

Spesso questa forma si sviluppa se ubriachi ubriachi, senza avere i mezzi per acquistare bevande di alta qualità, utilizzare surrogati e denaturazioni, che contengono oli fusoli e impurità tossiche. Tale persona soffre di postumi di una sbornia e cerca di alleviare i sintomi di astinenza, che porta ad una lunga abbuffata, a seguito della quale la malattia si svilupperà. Ecco perché, ai primi segni della dipendenza da alcol, dovresti aiutare i tuoi cari a liberarsi della loro dipendenza.

Per trattare con successo una forma secondaria o sintomatica della malattia, non è sufficiente assumere farmaci antiepilettici. La terapia ha lo scopo di eliminare le cause alla radice, pertanto, è necessario identificare a causa di ciò che appare epilessia.

Tipi di convulsioni epilettiche

L'epipripsia procede diversamente, la loro classificazione viene effettuata sulla base di:

• Il dipartimento di localizzazione del focus dell'attività è uno degli emisferi o strati profondi del cervello.
• La variabilità del flusso di epipristopatia è con o senza una mancanza di coscienza.
• Le cause alla radice dello sviluppo della malattia.

Inoltre, differenziare epiprikadki sul grado della loro gravità e natura del flusso.

Quindi, ci sono epipripi generalizzati o di grandi dimensioni, che sono accompagnati da una completa mancanza di coscienza. Allo stesso tempo, una persona non controlla le proprie azioni. L'attività elettrica si verifica con il coinvolgimento di tutte le parti del cervello.

Ci sono convulsioni tonico-cloniche, che sono accompagnate da crampi e assenzio. Questi ultimi sono caratterizzati da sbiadimento umano, mancanza di attività motoria, reazioni alle grandine.

Il secondo gruppo di epifisi include quelli parziali, quando la localizzazione del fuoco dell'eccitazione colpisce solo una certa parte della corteccia cerebrale. A seconda del luogo di concentrazione dell'attività, il decorso dell'epipripsia e i suoi cambiamenti di carattere.

Un piccolo attacco Epi si spegne senza spegnere la coscienza, tuttavia, una persona non è in grado di controllare alcune parti del proprio corpo.

In caso di complicazioni, il paziente disconnette parzialmente la coscienza. Perde la capacità di orientarsi, mostra confusione nel suo appartamento, non capisce il significato di ciò che sta accadendo. Il contatto con lui non è possibile.

In entrambi i casi, possono verificarsi movimenti incontrollati in alcune parti del corpo e persino imitazioni di azioni mirate. Ad esempio, una persona cammina, produce movimenti ripetitivi monotoni, sorride, canta, parla, mastica.

Per tutti i tipi di epiprip, un inizio improvviso è caratteristico, un flusso rapido, durano non più di 3 minuti. Dopo, arriva la stanchezza, la confusione, a volte l'amnesia, in cui una persona non riesce a ricordare cosa è successo.

Manifestazioni interictali

La malattia è caratterizzata dalla presenza di epiprips, nel frattempo, anche nel periodo intermedio, si osserva una maggiore attività dei processi elettrici, che porta allo sviluppo di encefalopatia epilettica.

La malattia si manifesta con il deterioramento della memoria e la possibilità di concentrazione, l'ansia sorge, l'umore scende, le funzioni cognitive diminuiscono. I bambini hanno un ritardo nello sviluppo. Hanno difficoltà a contare, leggere, scrivere, il linguaggio diventa primitivo e non corrisponde all'età. L'esito degli scarichi nel periodo interstiziale è autismo, emicrania, iperattività, disturbo da deficit di attenzione.

motivi

Il sistema nervoso umano è progettato in modo tale che i segnali tra i neuroni siano trasmessi attraverso un impulso elettrico, il luogo della loro generazione è la corteccia cerebrale. A volte sorge, ma nelle persone sane funziona un sistema protettivo che neutralizza la generazione di impulsi bloccando le strutture.

Nella forma congenita, il cervello non è in grado di far fronte all'iperattività elettrica, di conseguenza, si verifica una prontezza convulsa, capace di coinvolgere entrambi gli emisferi in qualsiasi momento, innescando un attacco generalizzato.

Quando un focolaio di attività elettrica si sviluppa all'interno di un emisfero, la malattia si manifesta come un epitrack parziale. Allo stesso tempo, le strutture di difesa si oppongono da tempo, ma la congestione rompe la barriera. È in questi momenti che possono verificarsi i debutti.

Il focus dell'attività è di solito formato sullo sfondo di tali patologie come:

• La comparsa di strutture cerebrali sottosviluppate, che, a differenza della forma idiopatica, iniziano a svilupparsi nel periodo prenatale. Questo processo può essere monitorato durante la gravidanza con una risonanza magnetica.
• Neoplasie - tumori, cisti.
• Ematomi dopo ictus o TBI.
• Ascessi derivanti da lesioni infettive.
• I processi patologici possono iniziare come conseguenza della dipendenza da droghe e alcol.
• Prendendo tali farmaci come antidepressivi, broncodilatatori, antibiotici, antipsicotici spesso causano patologie delle strutture cerebrali.
• La ragione potrebbe essere una violazione dei processi metabolici a causa di fattori ereditari.
• Sclerosi multipla

Parlando di ciò che può essere l'epilessia, non è possibile mettere da parte condizioni favorevoli per la formazione della malattia.

Fattori di sviluppo

Patologie genetiche congenite per molti anni potrebbero non manifestarsi. Tuttavia, se c'è uno dei motivi sopra elencati, che diventa un terreno fertile per lo sviluppo della malattia, potrebbe verificarsi il primo epifista, altri seguiranno.

Nei giovani, questo deriva dall'abuso di droghe e bevande alcoliche e dal conseguente TBI. Le persone anziane hanno maggiori probabilità di avere un ictus e la presenza di tumori.

complicazioni

L'aspetto dello stato epilettico è una delle complicanze più pericolose. La condizione è caratterizzata da un'epipriazione prolungata della durata di 30 minuti o da una serie di attacchi a breve termine, negli intervalli tra i quali la persona non ha il tempo di riprendere conoscenza.

Lo stato è pericoloso in quanto può esserci un arresto cardiaco, una respirazione, a seguito della quale arriverà la morte. L'esito fatale è possibile quando si soffoca il vomito. A causa del gonfiore del cervello, una persona cade in un coma.

Epilessia e gravidanza

Molte persone sono interessate non solo a ciò che rende le persone affette da epilessia, ma anche a come influenza la vita sessuale dei pazienti. Se una gravidanza può accadere e come procede, se il nascituro erediterà la malattia dalla madre o dal padre - questi e altri dubbi non preoccupano solo le ragazze, ma anche i giovani.

Nonostante il fatto che la predisposizione genetica sia uno dei fattori nello sviluppo della malattia, non è stato dimostrato che anche i bambini nati da epilettici ne soffriranno. La malattia si manifesta attraverso una generazione. Più spesso ereditato dal lato paterno, meno spesso da quello materno.

Se una ragazza è registrata con un epilettologo dal momento della pubertà e riceve un corso di terapia farmacologica, allora dovrebbe prendere molto seriamente la questione della pianificazione della gravidanza. Altrimenti, possono essere prese in considerazione varie circostanze, come la minaccia di aborto spontaneo, anomalie congenite del feto.

Il medico curante dovrebbe analizzare i farmaci presi, è possibile che debbano essere cancellati per altri 5-6 mesi prima dell'inizio della gravidanza, se una donna non ha avuto crisi negli ultimi 5 anni.

Molto spesso, durante il periodo di gestazione, si preferisce la monoterapia. Allo stesso tempo viene selezionato il farmaco, la cui dose minima è in grado di prevenire le convulsioni.

Ogni donna dovrebbe essere consapevole del fatto che la forma latente della malattia può comparire per la prima volta durante la gravidanza e insorgere in relazione all'alterazione ormonale del corpo.

Portare un bambino complica la condizione dei pazienti, causando uno stato epilettico che sarà la causa dello sviluppo di ipertensione, ipossia e patologie cerebrali e renali nel feto.

È necessario prendere in considerazione tutti i rischi e avvisare la futura mamma su di loro. Le statistiche dicono che la morte fetale, neonatale e lo sviluppo di anomalie congenite si verificano in 5-10 casi.

Per quanto riguarda i problemi di natura sessuale, sono osservati in un terzo di tutti coloro che soffrono di questa malattia. L'attività sessuale è influenzata da due fattori principali: psicosociale e fisiologico.

Il primo gruppo include la mancanza di fiducia in se stessi di una persona, che causa difficoltà nei rapporti sociali, così come il rifiuto da parte di uno dei partner della dolorosa condizione di un altro.

Molti sentono l'inferiorità e l'insicurezza, che impedisce loro di costruire relazioni a tutti gli effetti con i partner sessuali. Anche la paura di provocare una convulsione con affinità ha un effetto negativo, specialmente nei casi in cui si verifica epifisi durante l'aumento dello sforzo fisico e come conseguenza dell'ipeventilazione.

Problemi fisiologici associati all'assunzione di farmaci che riducono la quantità di ormoni sessuali. Inoltre, i farmaci antiepilettici colpiscono quelle aree responsabili della libido. I problemi sorgono a causa di cambiamenti nei livelli ormonali causati da convulsioni. Le statistiche mostrano che una diminuzione dell'attività sessuale è osservata nel 10% degli epilettici. Più spesso per coloro che prendono droghe barbuturatov.

Quando si considera il motivo per cui appaiono i disturbi sessuali, è necessario tenere conto di fattori come l'educazione, i divieti religiosi e l'esperienza sessuale negativa in tenera età. Tuttavia, le difficoltà nel costruire relazioni con un partner sono importanti.

sintomi

Per riconoscere la malattia nel tempo, è necessario avere una chiara idea di come procede. Un sintomo caratteristico è epipadics, che dovrebbe essere distinto dalle manifestazioni simili di isteria. È necessario capire che gli attacchi sono diversi a seconda del tipo, secondo la classificazione internazionale, ce ne sono circa 30. Di questi, ci sono due grandi gruppi, ognuno dei quali ha molte sottospecie.

Pertanto, il generalizzato include il tonico-clonico, che appare come segue.

Una persona perde conoscenza, le sue membra si contraggono, il suo corpo si flette in convulsioni, il respiro si ferma. Tuttavia, il soffocamento non si verifica. Questa condizione dura da 1 a 5 minuti. Poi arriva un sogno patologico. Dopo il risveglio, una persona si sente affaticata, debole, a volte sperimenta mal di testa.

Se il sequestro era preceduto da un'aura o epifristo focale, allora viene indicato come un tipo generalizzato secondario.

Le condizioni speciali possono essere foriere di un attacco, in cui una persona prova ansia, ansia, euforia, depressione profonda, sente uno strano sapore, sente suoni, la percezione visiva è distorta, vertigini, sembra che ciò che sta accadendo sia già stato ripetuto. Questa aura è la prima fase dell'attacco.

Questo è seguito da perdita di coscienza, in cui una persona cade. Cominciano le convulsioni, la schiuma appare dalla bocca, se si mordono la lingua, le labbra o le guance, si vedono tracce di sangue. I crampi cessano, il corpo si rilassa e inizia il sonno.

Se sei stato testimone di un tale epiprististo, allora devi fornire tutta l'assistenza possibile al paziente. È di supporto in autunno, fornendo sicurezza. Quindi puoi fissare la testa con le mani durante le convulsioni convulsive, quindi girare il paziente di lato per evitare di inghiottire la radice della lingua. All'uscita da questa condizione, il paziente dovrebbe essere autorizzato a dormire.

Un'ambulanza deve essere attivata se il sequestro si è verificato per la prima volta o è stato seguito da un altro, la sua durata ha superato i 3 minuti e la coscienza non ritorna più di 10 minuti.

Nei bambini, puoi osservare un altro tipo di epiprististo, che è chiamato absans. Si manifesta come dissolvimento temporaneo del paziente, che può anche essere trascurato, assumendolo come uno stato di pensiero. In quel momento, la persona non risponde alle chiamate, i suoi occhi si bloccano e guardano altrove, tutti i movimenti vengono fermati. Arriva un'assenza senza precursori e dura pochi secondi. Dopo il ritorno della coscienza, l'attività motoria viene ripristinata. Tali episodi possono verificarsi un numero elevato, fino a cento volte al giorno.

Negli adolescenti nella pubertà esiste un diverso tipo di epifista. È caratterizzato da contrazioni degli arti, più spesso delle mani, mentre la coscienza è preservata. Questa condizione di solito si verifica entro un'ora o due dopo il risveglio.

L'epifisi parziale passa senza perdita di coscienza. Si manifestano per spasmi convulsi, sensazioni spiacevoli nello stomaco, altri fenomeni incomprensibili. La condizione è più simile a un'aura. Nel caso di un attacco complesso, tutti i sintomi sono più pronunciati, c'è un disturbo della coscienza.

specie

La malattia si manifesta in modi diversi e dipende dal luogo di formazione del fuoco dell'eccitabilità dei neuroni, le cause dell'attività. Con queste caratteristiche, le seguenti varietà possono essere classificate:

Pediatrico - ha manifestazioni caratteristiche quando le convulsioni sono ritmiche, e di notte possono verificarsi minzione involontaria e defecazione, mani e piedi possono contrarsi in modo casuale, restringere o allungare le labbra. I neonati hanno una perdita di appetito, mal di testa, letargia, irritabilità.

Temporale - procede con l'aura, una persona nota tali manifestazioni come nausea, sensazioni spiacevoli nell'addome, il polso non è pari. Sperimentando l'euforia, la paura inconscia. C'è un disorientamento, disturbi della personalità, patologie nella sfera sessuale.

L'assenza di una risposta è caratterizzata dall'assenza di una risposta a qualsiasi stimolo, allo sbiadimento, a uno sguardo congelato, diretto via.

Rolandic procede con uno spiacevole formicolio e intorpidimento nella regione della faringe e della laringe, le guance, non c'è sensibilità della lingua e delle labbra, il che rende la parola difficile. C'è un tremore caratteristico e battiti dei denti, crampi durante la notte.

Mioclonica quando le convulsioni si verificano durante la notte.

L'alcol è a volte causato dal costante abuso di alcol.

Incontrollato è accompagnato da delusioni, allucinazioni con una trama spaventosa, che provoca aggressività, disturbi mentali, crepuscolo di coscienza.

Cryptogenic è una categoria separata in cui è impossibile scoprire la causa dello sviluppo della malattia. Tuttavia, non può essere attribuito al primario.

I principali fattori eziologici

Nel 70% dei casi, è possibile determinare quali sono le cause dell'epilessia in un paziente. Le ragioni principali sono:

• ferite alla testa;
• ictus;
• la presenza di cancro;
• meningite e altre infezioni;
• malattie virali;
• ascessi.

Altrettanto importanti sono le patologie di natura genetica.

Psicosi epilettica

Come risultato dell'epifisciscio, i neuroni vengono distrutti, il che porta a varie forme di disturbo mentale. I pazienti hanno i seguenti tipi di cambiamenti di personalità:

• Il carattere di una persona diventa troppo egoista, eccessivamente pedante e puntuale. Sviluppa una posizione di vita attiva. Il paziente diventa vendicativo e vendicativo, mostra un attaccamento malsano ai propri cari, spesso cade nell'infanzia.
• Nell'attività mentale, tali cambiamenti come senso di oppressione e lentezza, si verificano viscosità. Una persona smette di separare il principale dal secondario e focalizza l'attenzione sui dettagli, perdendo l'essenza. C'è una tendenza al dettaglio, la commissione di azioni simili, che pronuncia le stesse parole ed espressioni.
• I pazienti manifestano disturbi emotivi. Diventano impulsivi, vengono rilevati affetti e c'è eccessiva morbidezza, cortesia, adulazione e vulnerabilità.
• La memoria e la capacità di apprendimento si stanno deteriorando, portando a demenza epilettica.
• Il temperamento sta cambiando, c'è un marcato istinto di autoconservazione, una mania di persecuzione, grandiosità, e altri appaiono. L'umore diventa cupo.

Diagnosi di epilessia

Per identificare la presenza della malattia e determinarne la forma, è necessario condurre un'intera gamma di studi.

• Il medico raccoglie una storia dettagliata, durante la quale si concentra sull'identificazione della predisposizione genetica. Attira l'attenzione sulle caratteristiche dell'età, fissa la frequenza e la forma dell'epifisciscio.
• Viene eseguito un esame neurologico per stabilire la presenza di dolore emicranico.
• Strumentale - nominato da MRI, CT, tomografia a emissione di positroni.

Il metodo principale di esame per la diagnosi è EEG. Registra l'elettroattività, che si esprime nell'aspetto sul grafico delle "onde di picco" o delle onde lente asimmetriche. Con una forte prontezza epilettica, si notano "onde di picco" generalizzate con un'ampiezza elevata e una frequenza superiore a 3 Hz.

Tuttavia, è necessario comprendere che sul grafico EEG tali cambiamenti possono essere registrati anche in assenza della malattia, cioè, in persone sane, quindi, almeno due crisi sono importanti per fare una diagnosi.

Allo stesso tempo, i pazienti potrebbero non avere i tipi menzionati di "onde di picco" sull'EEG, quindi, i fattori che provocano attività sono spesso usati. Esegui l'esame, inserendo vari campioni, ad esempio, privazione del sonno, iperventilazione. Effettuato anche molte ore di monitoraggio video.

• Studi di laboratorio: un esame del sangue generale consente di identificare una violazione dei processi metabolici nel sangue.
• L'esame oftalmologico offre l'opportunità di valutare lo stato delle navi del fondo, la presenza di edema.

Prima di prescrivere il trattamento, è necessario determinare da quale persona ha iniziato l'epilessia. A tale scopo viene effettuata una diagnosi differenziale che consente di identificare le cause alla radice della malattia.

trattamento

I moderni metodi di terapia mirano a fermare gli attacchi, riducendo la frequenza delle loro manifestazioni, aumentando il periodo di remissione a un anno o più, riducendo al minimo gli effetti collaterali dell'assunzione dei farmaci. È importante proteggere il paziente e le persone dal suo ambiente, nonché alleviare le convulsioni.

Il trattamento farmacologico è la nomina di anticonvulsivanti, che vengono selezionati singolarmente in determinate dosi. Questo gruppo di farmaci viene utilizzato per ridurre la frequenza di epiprips, consente di ridurre la durata del sequestro e talvolta eliminare completamente la comparsa di convulsioni.

Sono prescritti farmaci neurotropi che stimolano o sopprimono gli impulsi di eccitazione nervosa.

Psicotrope finalizzata a correggere lo stato psicologico del paziente.

Vengono utilizzati anche agenti farmacologici del gruppo racetam.

A volte viene effettuato un trattamento non farmacologico, che consiste in un intervento chirurgico, una prescrizione di una dieta chetogenica e l'esecuzione di misure fisioterapiche secondo il metodo Voit.

Il trattamento può essere eseguito su base ambulatoriale sotto la supervisione di un neurologo, così come in ospedale.

prospettiva

I moderni metodi di terapia farmacologica possono alleviare significativamente la condizione dei pazienti affetti da questa malattia. La previsione dipende dal tipo di epipripsia. I grandi attacchi possono essere completamente eliminati nel 50% dei casi e ridurre la frequenza della loro manifestazione nel 35% dei pazienti.

Per gli epistist, il trattamento petit mal può ridurre il numero di crisi nel 35% dei pazienti e eliminarli completamente solo nel 40% dei casi.

Nel complesso, l'outlook è positivo. Il metodo di trattamento scelto correttamente per l'80% dei pazienti offre l'opportunità di vivere senza crisi per un anno o anche di più. Le lunghe remissioni consentono di adattarsi all'ambiente sociale, lavorare, avviare famiglie e avere figli.

Tuttavia, restano alcune limitazioni. Gli epilettici dovrebbero essere protetti da qualsiasi fattore scatenante, incluse alcune attività. Ad esempio, guidando un'auto e altri veicoli, lavorando con macchinari complessi e prodotti chimici, lavorando in altezza, tutto questo rimane inaccessibile ai pazienti.

Le morti si verificano principalmente a causa di lesioni al momento del sequestro, soffocamento con la propria saliva o vomito. Meno comunemente, la morte si verifica a causa di soffocamento e arresto cardiaco durante attacchi prolungati o seriali.

È importante creare un'atmosfera psicologica favorevole per escludere situazioni stressanti che possono scatenare un attacco epilettico.

effetti

Fino a poco tempo fa, si riteneva che dopo l'epilessia, il cambiamento di personalità e lo sviluppo della psicosi fossero inevitabili. Tale pericolo esiste, ma molto dipende da come l'ambiente umano più vicino si relaziona con il suo stato. Così come la percezione della sua malattia da parte del paziente. I cambiamenti personali possono essere evitati se si inizia il trattamento in tempo, si crea un ambiente favorevole e si assiste all'adattamento sociale.

Di solito è difficile per gli epilettici venire a patti con determinate restrizioni nella scelta dell'attività professionale. Tuttavia, non si gioca nessun ruolo nell'atteggiamento nei loro confronti da parte degli altri. Ad esempio, costruire una famiglia e fare sesso con un partner è spesso difficile. Nei bambini e negli adolescenti, sorgono difficoltà nel comunicare con i coetanei.

Gli studi hanno dimostrato che i cambiamenti di personalità non provengono dalla malattia, ma dall'atteggiamento di coloro che li circondano e dell'epilettico stesso. Lo stigma dei pazienti con epilessia viene trascinato da un treno fin dai tempi antichi, quando la malattia era associata al misticismo. Oggi le attività educative possono ridurre l'opinione negativa della società e aiutare i pazienti a adattarsi più facilmente alla società, il che riduce il rischio di sviluppare disturbi della personalità.