Rimedi popolari per il trattamento del cervello dell'ipofisi

Una delle principali ghiandole endocrine nel nostro corpo è la ghiandola pituitaria. È responsabile del lavoro delle ghiandole surrenali e della ghiandola tiroidea e contribuisce al corretto funzionamento del sistema riproduttivo. La ghiandola pituitaria si trova vicino alla base del cervello e gli ormoni secreti contribuiscono al normale funzionamento di quasi tutti gli organi umani. Una delle malattie comuni di questa ghiandola è l'adenoma pituitario del cervello (codice ICD -10-D35-2). Che cos'è una malattia, come viene diagnosticata ed è curabile?

L'adenoma ipofisario è un tumore benigno che può verificarsi nelle cellule dell'adenoipofisi. La malattia è di circa il 10-15% di tutti i tumori diagnosticati nel cervello. Il più spesso è rilevato in donne che in uomini. L'età media dei pazienti affetti da questo problema è di 30-40 anni. Anche se in casi estremamente rari, l'adenoma pituitario del cervello può verificarsi in un bambino.

In base alle dimensioni del tumore, sono isolati un micro (diametro inferiore a 1 cm), macro (diametro da 1 a 10 cm) e un adenoma gigante (diametro superiore a 10 cm). Di conseguenza, maggiore è la sua dimensione, più negative sono le conseguenze per l'organismo. Quando si verificano processi patologici nella ghiandola pituitaria, la produzione di ormoni viene interrotta, il che porta alla comparsa dei sintomi clinici della malattia. A volte la ghiandola pituitaria continua a produrre ormoni nella stessa quantità, e l'adenoma si manifesta solo con sintomi neurologici.

Secondo la struttura dell'adenoma pituitario è diviso in:

Chromophobic - un tumore che non è in grado di produrre ormoni. Un tumore che continua a produrre ormoni nella stessa quantità. Il carcinoma è un tumore maligno nella ghiandola pituitaria. Per distinguerlo da un tumore benigno, sul paziente viene eseguita una risonanza magnetica con un mezzo di contrasto.

In questo video dello show televisivo "Live Healthy!" Con Elena Malysheva, imparerai a conoscere la malattia in modo più dettagliato:

Ad oggi, i medici non sono stati in grado di stabilire la causa esatta che contribuisce alla comparsa di un adenoma ipofisario del cervello. Presumibilmente i seguenti fattori influenzano il suo aspetto:

Varie ferite alla testa. Le malattie del sistema nervoso centrale sono infettive o infiammatorie. Patologia del sistema endocrino.

Predisposizione genetica. Accettazione di contraccettivi orali da parte di una donna per un lungo periodo di tempo. Effetti negativi sul feto, che possono avere radiazioni ionizzanti o varie tossine.

Tutti questi fattori possono aumentare significativamente il rischio di sviluppare la malattia, sebbene sia stata diagnosticata in donne e uomini che non sono stati esposti a loro.

I segni principali che sono caratteristici dell'adenoma pituitario sono convenzionalmente divisi in 2 gruppi:

Sintomi di natura neurologica. Sono un segno di crescita del tumore e la sua pressione sulle aree del cervello situate intorno. Segni associati alle ghiandole endocrine, che interferiscono con il loro lavoro a causa dell'azione degli ormoni prodotti dal tumore su di loro.

Nel caso in cui l'adenoma ipofisario consista di cellule cromofobiche, la produzione di ormoni si ferma. In questo caso, tutti i sintomi della malattia saranno di natura esclusivamente neurologica. Lo stadio iniziale dell'adenoma non si manifesta. A causa del fatto che i sintomi in questa fase sono assenti, è quasi impossibile diagnosticare e iniziare il trattamento. Di regola, in questa fase, l'adenoma pituitario viene diagnosticato per caso, quando si verificano tali disturbi:

Visione offuscata La ghiandola pituitaria si trova vicino ai nervi ottico e oculomotore. Pertanto, durante la crescita, l'adenoma può influenzare queste strutture, portando alla comparsa dei seguenti sintomi: diminuzione della vista, fino alla completa cecità, deviazione delle mele visive, perdita del campo visivo, strabismo, sensazione di doppia visione. Congestione nasale Questo accade quando l'adenoma pituitario germina nei seni. Allo stesso tempo dai passaggi nasali, lo scarico del CSF è possibile, che può essere facilmente confuso con l'inizio di un raffreddore. Mal di testa di natura inspiegabile, che non è praticamente suscettibile di terapia. A differenza della maggiore pressione intracranica, il paziente non ha nausea e vomito.

È il mal di testa e la disabilità visiva che può causare il sospetto della presenza di tumori nel cervello.

A seconda delle sostanze che il tumore produce, i suoi sintomi dipendono:

Ormone della crescita - aumenta la quantità di ormone della crescita. Se una tale patologia è sorta in un bambino, allora si sviluppa il gigantismo, in cui si verifica una crescita significativa di tutte le ossa. Nelle donne e negli uomini, la crescita dello scheletro di cui è già stata completata, inizia la crescita delle singole ossa dello scheletro (piedi, mani, ecc.) O di parti separate del corpo (naso, lingua, ecc.). Questa condizione è chiamata acromegalia. Thyrotropinom porta alla rottura della ghiandola tiroidea. Sintomi di questa malattia con un eccesso di ormone: pressione alta, esoftalmo, aumento della sudorazione, disturbi del ritmo cardiaco. Se l'ormone non è prodotto a sufficienza, allora negli uomini e nelle donne c'è uno stato depresso e depresso, gonfiore del viso e delle estremità e aumento della secchezza della pelle.

La mancanza di ormoni tiroidei porta all'ipotiroidismo

La gonadotropinom causa anomalie nei genitali. Nelle donne, c'è una violazione del ciclo mestruale, c'è difficoltà con l'inizio della gravidanza. La corticotropina è caratterizzata da un aumento del tessuto adiposo nel viso e nella parte superiore del corpo (spalle, collo). Indipendentemente da chi ha diagnosticato la malattia (donne o uomini), il paziente ha notato pelle secca, aumento della pigmentazione e disfunzione sessuale. Il prolattinoma si manifesta in disordini nella produzione dell'ormone prolattina, che è responsabile del ciclo mestruale e dell'inizio della gravidanza, aumenta le ghiandole mammarie e il rilascio di colostro.

Un tumore ingrossato mette sotto pressione anche la stessa ghiandola pituitaria, a causa della quale produce una quantità insufficiente di ormoni, il che porta alla comparsa dei seguenti sintomi della malattia:

Ipotensione. Sensazione di depressione. Infertilità e varie violazioni della funzione sessuale nelle donne e negli uomini.

Fatica. Crescita ritardata dei bambini.

La presenza di adenoma spesso influisce sul funzionamento delle ghiandole sessuali. Di conseguenza, il ciclo mestruale è sempre disturbato e sorgono problemi con l'inizio della gravidanza a causa della mancanza della prolattina ormonale. Ma, se è comunque arrivato, allora nella maggior parte dei casi, le previsioni e le conseguenze sono sfavorevoli. Questa malattia spesso porta a un aborto spontaneo all'inizio della gravidanza.

Oltre al fatto che la gestazione è minacciata, le manifestazioni di adenoma sono aggravate in un paziente. Anche se una donna potesse non essere a conoscenza della presenza di un tumore prima della gravidanza, ora compaiono i sintomi caratteristici di lei. Questo perché gli ormoni della gravidanza portano ad un aumento della ghiandola pituitaria, così il tumore inizia a svilupparsi rapidamente e causa sintomi neurologici. Nelle fasi successive della gravidanza, la ghiandola pituitaria diminuisce naturalmente e le manifestazioni della malattia diminuiscono. Tuttavia, il trattamento è ancora necessario, dal momento che il tumore non può scomparire da solo.

Durante la gravidanza, la chirurgia per rimuovere l'adenoma è controindicata, quindi i medici prescrivono un trattamento conservativo. Un'operazione in questo periodo è molto raramente ricorsa a, quando senza la rimozione di una neoplasia c'è una minaccia per la vita di una donna.

Oltre ad analizzare i sintomi clinici della malattia, gli studi di laboratorio e strumentali aiutano a diagnosticare il tumore. Questi includono:

Analisi del livello di ormoni nel sangue del paziente. L'adenoma ipofisario è sempre associato a disturbi della produzione ormonale, il cui numero aumenta o diminuisce drasticamente. Radiografia della testa. Questo studio offre l'opportunità di determinare la posizione dell'istruzione.

Lezione cognitiva sulla diagnosi e il trattamento della malattia racconta un neurochirurgo, MD, Wozniak Alexander Mikhailovich:

Esame oftalmologico, che spesso rende possibile assumere la presenza di una neoplasia in una fase iniziale e, se necessario, iniziare il trattamento. La risonanza magnetica consente di rilevare visivamente un tumore, anche se le sue dimensioni sono estremamente ridotte. Lo studio aiuta anche a identificare il luogo e il volume dell'istruzione. Questo metodo è considerato il più sicuro e accurato, dal momento che non esercita il carico di radiazioni sul corpo. Pertanto, è consentito il trasporto di bambini e donne durante la gravidanza. Controindicazioni a questo metodo diagnostico: presenza di protesi metalliche o claustrofobia.

L'operazione è considerata un metodo di trattamento radicale. A seconda delle dimensioni dell'adenoma, il medico sceglierà il metodo di attuazione. La rimozione del tumore è possibile trepizzando il cranio o attraverso i passaggi nasali usando un endoscopio. L'endoscopia viene utilizzata solo in presenza di microadenomi o di quelle formazioni che si trovano all'interno della sella turca. La rimozione di formazioni giganti è possibile solo con un intervento chirurgico aperto, ma è raramente utilizzata a causa della presenza di molte possibili complicanze e conseguenze negative. La questione del metodo di rimozione degli adenomi durante l'intervento chirurgico viene presa sulla base dei risultati di una risonanza magnetica del cervello.

La terapia conservativa consiste nel prescrivere medicinali per il paziente che aiutano a ridurre la secrezione di ormoni. Questo trattamento è utilizzato nel caso in cui qualsiasi intervento chirurgico è impossibile. Oltre all'utilizzo di medicinali, tale trattamento deve escludere qualsiasi fattore che abbia un effetto negativo sulla ghiandola pituitaria e possa aggravare il decorso della malattia. Tali azioni includono l'assunzione di contraccettivi orali o l'allattamento al seno, poiché influenzano la produzione della prolattina ormonale.

La figura mostra l'operazione di endoscopia del tumore, che viene eseguita attraverso il naso del paziente

Se il trattamento conservativo non porta il risultato desiderato e la chirurgia non è possibile, i medici prescrivono a un paziente un corso di radioterapia. Una delle sue varietà è l'uso del cyber-coltello, che ha un effetto direzionale sul tumore. Le tecniche di irradiazione sono eccellenti per l'adenoma di piccole dimensioni. In questo caso, le previsioni sono più spesso positive.

Il neurochirurgo Andrei Aleksandrovich racconta le caratteristiche del trattamento, la chirurgia se necessario:

Nei casi in cui la situazione con il tumore non è critica, è consentito l'uso di rimedi popolari per il trattamento della malattia. Particolarmente rilevante è il loro uso per le donne durante la gravidanza, anche se gli uomini ricorrono spesso all'utilizzo di rimedi popolari per il trattamento di tumori.

Alta efficacia nel trattamento ha mostrato la tintura di Ivan-tea. Puoi comprare questa pianta in farmacia. Per la preparazione dei farmaci usare fiori, radici, foglie e steli della pianta. Gli uomini una tale tintura contribuirà a far fronte all'adenoma della prostata e, per i bambini, allevia l'infiammazione durante la dentizione dei denti da latte. Per preparare la tintura, le varie parti schiacciate della pianta vengono versate con alcool e insistono per 2 settimane in un luogo buio. Dopo questo, la tintura viene filtrata e presa mescolando 10 gocce con alcuni cucchiai di acqua. Per il trattamento dei bambini, il tè di salice viene preparato con acqua bollente e dato in un cucchiaio prima di mangiare.

Altri rimedi popolari che aiutano nel trattamento dei tumori benigni includono l'olio di semi di lino. È ugualmente utile sia per i bambini che per le donne e gli uomini adulti. Per il trattamento di 60 g di olio è necessario bere ogni mattina a stomaco vuoto.

Un tumore può portare a conseguenze come la riduzione della vista, in alcuni casi, fino a quando non è completamente perso, e l'emorragia nella ghiandola pituitaria. Ma nella maggior parte dei casi, con un trattamento tempestivo, la prognosi è favorevole. Se il tumore è stato rilevato nelle fasi successive, allora le sue dimensioni non consentiranno più la chirurgia endoscopica. L'unica opzione in questo caso diventa un'operazione aperta, che può avere conseguenze negative.

La ghiandola pituitaria è la ghiandola endocrina centrale, che colpisce la crescita, il metabolismo e le funzioni riproduttive nel corpo umano. Situato nel cervello alla base della sella turca. La dimensione della ghiandola pituitaria di un adulto è di circa 9 x 7 x 4 mm, il peso è di circa 0,5 g. La ghiandola pituitaria è composta da due parti: anteriore, adenoipofisi e posteriore, neuroipofisi.

Funzioni della parte anteriore è la produzione di ormoni che stimolano l'attività della ghiandola tiroidea (TSH, TSH), ovaie e testicoli (ormone follicolo stimolante, FSH e ormone luteinizzante, LH), ghiandola surrenale (ormone adrenocorticotropo, ACTH), nonché regolare la crescita dell'organismo (STH ormone, ormone della crescita) e allattamento (prolattina).

Le funzioni della neuroipofisi sono ridotte alla produzione di ormone antidiuretico, che regola il metabolismo del sale - acqua nel corpo e ossitocina, che regola il processo di parto e allattamento.

Con effetti avversi, il tessuto ghiandolare può aumentare di volume e produrre una quantità eccessiva di ormoni - si sviluppa un adenoma. L'adenoma ipofisario è un tumore benigno che si sviluppa dalle cellule di adenoipofisi.

microadenoma - meno di 1 cm, macroadenoma - più di 1 cm, adenomi giganti - più di 10 cm

non si estende oltre la sella turca - crescita intrasellare fino alla sommità della sella turca - endosuprasellar che cresce sul fondo - endoinfrasselyarnaya che germoglia la sella turca sul lato - adenoma endolatoseralarico

Secondo la secrezione di ormoni:

tumori ormonalmente inattivi (circa il 40%), adenomi ormonalmente attivi (60%)

Dalla natura degli ormoni prodotti:

somatotropinoma di gonadotropinoma (FSH o LH) tireotropinoma di corticotropinoma prolattinoma adenomi ipofisari misti (producono diversi ormoni in una volta, si trovano nel 15% dei casi)

Secondo le statistiche, gli adenomi pituitari costituiscono il 10 - 15% di tutti i tumori cerebrali. L'adenoma si verifica tra i 25 e i 50 anni, con la stessa frequenza negli uomini e nelle donne. Raramente, la malattia può svilupparsi nei bambini: il 2-6% di tutti i pazienti con adenoma sono bambini e adolescenti.

Cause di adenoma pituitario:

CNS: meningite, encefalite, tubercolosi della lesione del sistema nervoso centrale della sifilide, brucellosi polio effetti negativi sul feto durante la gravidanza (e farmaci tossici, radiazioni ionizzanti) cranio - trauma cerebrale, emorragia intracranica. Eredità. Nei pazienti con la sindrome di adenomatosi endocrina multipla, ereditaria, in cui sono presenti tumori di altre ghiandole, l'incidenza dell'adenoma ipofisario è maggiore rispetto ad altre persone. Lungo verificano lesioni autoimmuni o infiammatorie con diminuzione della tiroide sua funzione (ipotiroidismo) ipogonadismo - ipoplasia congenita delle ovaie e testicoli, o danni acquisito radiazione gonadi causa, processi autoimmuni, etc. L'uso prolungato di contraccettivi orali combinati, secondo dati recenti, può portare allo sviluppo di adenomi, poiché questi farmaci durante il ciclo mestruale inibire l'ovulazione, i corrispondenti ormoni ovarici non sono prodotti, e la ghiandola pituitaria deve produrre più FSH e LH, cioè in grado di sviluppare gonadotropinoma.

I segni che possono causare l'adenoma variano a seconda del tipo di tumore.

Un microadenoma ormonalmente attivo si manifesta con disturbi endocrini e uno inattivo può esistere per diversi anni fino a quando non raggiunge una dimensione significativa o non viene rilevato accidentalmente durante l'esame per altre malattie. I microadenomi asintomatici esistono nel 12% delle persone.

Il macroadenoma si manifesta non solo per via endocrina, ma anche per disturbi neurologici causati dalla compressione dei nervi e dei tessuti circostanti.

Il tumore più comune della ghiandola pituitaria, si verifica nel 30-40% di tutti gli adenomi. Di regola, le dimensioni di prolattinomi non superano 2 - 3 mm. Nelle donne, è più comune che negli uomini. Manifestato da caratteristiche come:

disturbi mestruali nelle donne - cicli irregolari, allungamento del ciclo per più di 40 giorni, cicli anovulatori, mancanza di galattorrea mestruale - rilascio permanente o periodico di latte materno (colostro) dalle ghiandole mammarie, non correlato al periodo postpartum, incapacità di rimanere incinta a causa della mancanza di ovulazione negli uomini di prolattinoma manifestato da una diminuzione della potenza, un aumento delle ghiandole mammarie, disfunzione erettile, una violazione della formazione di spermatozoi, che porta alla sterilità.

È il 20-25% del numero totale di adenomi pituitari. Nei bambini, la frequenza di insorgenza si colloca al terzo posto dopo prolattinoma e corticotropinoma. Caratterizzato da elevati livelli di ormone della crescita nel sangue. Segni di ormoni della crescita:

i bambini mostrano sintomi di gigantismo. Il bambino guadagna rapidamente peso e altezza, grazie alla crescita uniforme delle ossa in lunghezza e larghezza, nonché alla crescita della cartilagine e dei tessuti molli. Di norma, il gigantismo inizia nel periodo prepuberale, qualche tempo prima dell'inizio della pubertà e può progredire fino alla fine della formazione dello scheletro (fino a circa 25 anni). Il gigantismo è considerato un aumento di altezza adulta. 2 - 2,05 m se somatotropinoma emerse in età adulta, ha manifestato sintomi di acromegalia - un aumento della mani, piedi, orecchie, naso, lingua, cambiamento e lineamenti facciali grossolani, la comparsa di un aumento peli sul corpo, barba e baffi nelle donne, irregolarità mestruali. Un aumento degli organi interni porta a una violazione delle loro funzioni.

Si verifica nel 7 - 10% dei casi di adenoma ipofisario. È caratterizzato da una sovrapproduzione di ormoni surrenali (glucocorticoidi), questo è chiamato Itsenko - malattia di Cushing.

Tipo di obesità "Cushingoidale": la ridistribuzione dello strato di grasso e la deposizione di grasso si verifica nella fascia scapolare, sul collo, nelle zone sopraclavicolari. La faccia assume una forma rotonda a forma di luna. Gli arti diventano più sottili a causa di processi atrofici nel tessuto sottocutaneo e nei muscoli. disturbi della pelle - smagliature rosa - viola (striature) sulla pelle dell'addome, torace, cosce; maggiore pigmentazione della pelle di gomiti, ginocchia, ascelle; aumento della secchezza e desquamazione della pelle del viso, ipertensione arteriosa nelle donne possono essere disturbi mestruali e irsutismo - aumento della crescita dei capelli della pelle, la crescita della barba e dei baffi negli uomini spesso mostrano una diminuzione della potenza

Raramente trovato tra gli adenomi pituitari. Manifestata da disturbi mestruali, spesso la mancanza di mestruazioni, ridotta fertilità negli uomini e nelle donne, sullo sfondo di organi genitali esterni ed interni ridotti o assenti.

È anche molto raro, solo il 2-3% degli adenomi pituitari. Le sue manifestazioni dipendono dal fatto che questo tumore sia primario o secondario.

L'ipertiroidismo è caratteristico della tiretropinomia primaria: perdita di peso, tremito degli arti e di tutto il corpo, vetri degli occhi, disturbi del sonno, aumento dell'appetito, aumento della sudorazione, pressione alta, tachicardia. tireotropinomy secondaria, cioè derivanti da - per una funzione tiroidea ridotta a lungo termine, l'ipotiroidismo è caratterizzato dal fenomeno - gonfiore del viso, rallentato discorso, aumento di peso, stipsi, bradicardia, pelle secca e squamosa, voce roca, e la depressione.

Sintomi di insufficienza pituitaria

Possibile sviluppo di insufficienza ipofisaria causata dalla compressione del normale tessuto ipofisario. sintomi:

ipotiroidismo surrenalica Insufficienza - affaticamento, riduzione della pressione sanguigna, svenimenti, irritabilità, e muscolari - dolori articolari, elettroliti cambio compromessa (sodio e potassio), declino basso livello di glucosio nel sangue di ormoni sessuali (estrogeni nelle donne e testosterone negli uomini) - infertilità, diminuzione della libido e dell'impotenza, diminuzione dei peli del corpo negli uomini sul viso nei bambini, la mancanza di ormone della crescita porta a una crescita e uno sviluppo più lenti

Causato da un cambiamento nei livelli ormonali nel corpo. Ci possono essere irritabilità, instabilità emotiva, pianto, depressione, aggressività, apatia.

Se si sospetta un adenoma pituitario, sono indicate le consultazioni di un endocrinologo, un neurologo, un neurochirurgo e un oculista. I seguenti metodi diagnostici sono assegnati:

radiografia del cranio

Risonanza magnetica del cervello (in assenza di attrezzature - CT del cervello)

studio immunocitochimico delle cellule di adenoma pituitario

esame del campo visivo

Come trattare l'adenoma pituitario?

La scelta del metodo di trattamento per ciascun paziente è determinata individualmente, in base all'attività ormonale del tumore, alle manifestazioni cliniche e alla dimensione dell'adenoma.

Con prolattinoma con un livello di prolattina nel sangue superiore a 500 ng / ml, viene utilizzata la terapia farmacologica e, se il livello di prolattina è inferiore a 500 ng / ml o superiore a 500 ng / ml, ma senza alcun effetto dai farmaci, è indicato un trattamento chirurgico.

Con somatotropinomi, corticotropinomi, gonadotropinomi, macroadenomi ormonalmente inattivi, il trattamento chirurgico è indicato in combinazione con radioterapia. L'eccezione è rappresentata dai somatotropinomi con flusso asintomatico: possono essere trattati senza intervento chirurgico.

Tali gruppi di farmaci sono prescritti:

antagonisti di ormoni ipotalamici e ipofisari - Sandostatin (octreotide), farmaci lanreotide che la formazione a blocchi di ormoni surrenali (ketoconazolo, Cytadren ecc), agonisti della dopamina - cabergolina (Dostinex), bromocriptina

Il trattamento farmacologico porta alla regressione del tumore nel 56% dei casi, alla stabilizzazione dei livelli ormonali - nel 31% dei casi.

Ci sono due modi per rimuovere rapidamente l'adenoma ^

transsfenoidale - attraverso la cavità nasale transcranica - con craniotomia

Negli ultimi anni, in presenza di microadenomi o macroadenomi che non hanno un effetto significativo sui tessuti circostanti, viene eseguita la rimozione transfenoidale dell'adenoma. Con adenomi giganti (più di 10 cm di diametro), viene mostrata la rimozione transcranica.

La rimozione transfenoidale dell'adenoma pituitario è possibile se il tumore si trova solo nella sella turca o si estende oltre i suoi limiti di non più di 20 mm. Viene effettuato dopo la consultazione del neurochirurgo in ospedale. In anestesia generale, al paziente viene somministrata un'apparecchiatura endoscopica (endoscopio in fibra ottica) attraverso il passaggio nasale destro alla fossa cranica anteriore. Successivamente, inciso il muro dell'osso sfenoide, liberando l'accesso all'area della sella turca. L'adenoma ipofisario viene asportato e rimosso.

Tutte le manipolazioni vengono eseguite sotto il controllo dell'endoscopio e l'immagine ingrandita viene visualizzata sul monitor, consentendo di espandere la panoramica del campo chirurgico. La durata dell'operazione è di 2 - 3 ore. Il primo giorno dopo l'intervento, il paziente può essere attivato e il quarto giorno può essere dimesso dall'ospedale in assenza di complicanze. La completa cura dell'adenoma in questa operazione è raggiunta in quasi il 95% dei casi.

L'intervento chirurgico transcranico (aperto) viene eseguito in casi gravi mediante trapanazione del cranio in anestesia generale. A causa dell'elevata morbilità di questa operazione e dell'alto rischio di complicazioni, i neurochirurghi moderni cercano di ricorrere ad essa solo quando è impossibile eseguire la rimozione di adenoma endoscopico, ad esempio in caso di germinazione pronunciata del tumore nel tessuto cerebrale.

È usato per microadenomi con un basso livello di attività. Può essere somministrato in combinazione con farmaci. Recentemente, è stato diffuso un metodo di radiochirurgia stereotassica dell'adenoma mediante Cyber-Knife, un raggio radioattivo viene inviato direttamente al tessuto tumorale. Continua anche ad essere la terapia gamma pertinente - la radiazione proveniente da una fonte esterna al corpo.

Il rischio di complicanze nel periodo postoperatorio varia a seconda della tecnica chirurgica:

con accesso transfenoidale, le complicanze si sviluppano nel 13% e la letalità operativa è del 3% con accesso transcranico, rispettivamente del 27,9% e 7%.

Le complicazioni possono svilupparsi:

recidiva del tumore - disfunzione della corteccia surrenale si sviluppa nel 15-16% della perdita della vista disfunzione tiroidea ipopituitarismo - parziale o completa insufficienza del discorso della ghiandola pituitaria, memoria, disturbi dell'attenzione sanguinamento infiammazione infettiva dai vasi ipofisari dopo l'intervento chirurgico

La prevenzione delle complicanze dopo l'intervento chirurgico è la correzione medica dei livelli ormonali nel corpo in base ai risultati del sondaggio.

In assenza di trattamenti medici o chirurgici, la dimensione significativa del tumore può portare a una perdita visiva e cecità, che in ogni terzo paziente è irta di disabilità. Possibile emorragia nel tessuto ipofisario con lo sviluppo del suo apoplessia e perdita acuta della vista.

Nella stragrande maggioranza dei casi, l'adenoma pituitario senza trattamento porta a infertilità maschile e femminile.

Quali malattie sono suscettibili alla ghiandola pituitaria, possibili complicanze

Le malattie della ghiandola pituitaria influenzano i sistemi sessuale, urinario, cardiovascolare e respiratorio, oltre a influire sulle funzioni riproduttive del corpo.

Quali disturbi possono essere nella ghiandola pituitaria

La ghiandola pituitaria è in continua evoluzione. All'età di 40 anni, la massa della ghiandola pituitaria è raddoppiata. La ghiandola pituitaria è collegata all'ipotalamo e insieme creano un corpo neuroendocrino.

Un aumento della ghiandola pituitaria del cervello si verifica quando una persona matura, così come durante la gravidanza della donna. Le modifiche possono essere causate da un numero di cambiamenti patologici.

Le ragioni principali per aumentare o diminuire il volume della ghiandola pituitaria sono:

Interventi chirurgici.
Emorragia interna
Lesione cerebrale traumatica.
Tumori e formazioni cistiche.
Processi infiammatori
Esposizione radiologica
Uso a lungo termine di contraccettivi orali.

Sintomi di disfunzione pituitaria

I primi sintomi caratteristici della rottura della ghiandola pituitaria sono:

Diminuzione dell'acuità visiva.
Mal di testa.
Stanchezza aumentata
Violazioni dei ritmi circadiani.

Le malattie della ghiandola pituitaria nelle donne portano a una scarsa emorragia uterina, l'incapacità di rimanere incinta. Negli uomini si osserva una disfunzione sessuale. Di regola, i normali processi metabolici sono disturbati.

La mancanza di ormoni porta ad abbondanti minzione e disidratazione. I sintomi della malattia dell'ipofisi si manifestano in violazione dei sistemi genitourinario, endocrino e cardiovascolare. Le manifestazioni rimanenti dipendono dal tipo di violazioni che si verificano nel corpo umano.

Perché la ghiandola pituitaria aumenta

Nello stato normale, la ghiandola pituitaria umana è in continua evoluzione. Per accelerare la produzione di ormoni, il ferro aumenta di dimensioni.

A causa della struttura anatomica e della stretta collaborazione con l'ipotalamo, il ferro può adattarsi automaticamente ai bisogni del corpo. Quindi, durante i rapporti sessuali, la gravidanza, lo stress, l'attività fisica, una persona ha bisogno di più prolattina. Il corpo neuroendocrino analizza lo stato psico-emotivo del paziente e modifica la quantità dell'ormone prodotto.

Le cause di un aumento della ghiandola pituitaria non sono limitate ai soli fattori naturali. Lo sviluppo di adenoma o la formazione di una cavità cistica aumenta significativamente il volume della ghiandola. Il tumore aumenta la pressione sull'appendice inferiore del cervello e porta al deterioramento della vista e alla disfunzione degli organi interni e dei sistemi.

Conseguenze del fallimento della ghiandola pituitaria

I segni di disfunzione ipofisaria dipendono da quali ormoni eccedono o sono prodotti sotto la norma.

L'eccesso di produzione è associato alle seguenti manifestazioni:

Alti livelli di prolattina - per le donne è caratterizzata da una violazione del ciclo mestruale, infertilità, allattamento, indipendentemente dalla gravidanza. Negli uomini, il desiderio sessuale diminuisce, si verifica l'impotenza.
Eccesso di ormone somatropico - porta a disturbi nello sviluppo anatomico del paziente. Un eccesso di ormone della crescita porta al gigantismo, la mancanza si manifesta nel nanismo.
Ormone adrenocorticotropico: se la dimensione dell'appendice cerebrale che produce ACTH aumenta, il paziente sviluppa l'osteoporosi, la malattia di Cushing, il diabete. Spesso le violazioni sono accompagnate da disturbi mentali.

I principi di base della classificazione delle malattie della ghiandola pituitaria sono associati alla determinazione dell'ormone prodotto nel modo sbagliato. La produzione accelerata è associata ad un aumento del tessuto ghiandolare.

Quali malattie sono associate a disturbi della ghiandola pituitaria

Le malattie che influenzano il lavoro della ghiandola pituitaria sono associate a menomazioni nell'attività funzionale dell'ipotalamo e della ghiandola pituitaria. A seconda di quale parte del cervello è interessata, si osservano i seguenti processi patologici:

Ipotalamo - l'infiammazione è accompagnata da meningite, encefalite, tubercolosi, lesioni cerebrali, disordini metabolici.
La ghiandola pituitaria - malattie associate alla disfunzione della ghiandola pituitaria - è un prolattinoma, adenoma misto, craniofaringioma, meningioma, formazioni cistiche.

Una ingrossamento della ghiandola pituitaria negli uomini si manifesta in assenza di funzione erettile, così come irritabilità e costante affaticamento cronico. La malattia è accompagnata da un aumento del peso corporeo, dall'obesità.

Gravidanza con malattie ipofisarie

La compromissione funzionale della ghiandola pituitaria porta ad un aumento della produzione di ormone adrenocorticotropo e prolattina. Di conseguenza, vi sono violazioni nella regolamentazione dei cicli mensili della donna.

Le malattie sono accompagnate da scarse emorragie uterine. Le condizioni sono create sotto il quale è impossibile creare follicoli. La gravidanza della donna diventa impossibile.

In rari casi, nelle prime fasi del disturbo, la concezione di un bambino viene osservata anche con alterazioni patologiche nella ghiandola pituitaria. La gravidanza passa normalmente. Il deterioramento delle disfunzioni della ghiandola pituitaria non è osservato. L'intero periodo dello sviluppo fetale, per una donna, è necessario sottoporsi a un esame regolare, il cui scopo è quello di monitorare e controllare lo stato della ghiandola pituitaria.

Come trattare i disturbi ipofisari

La terapia delle malattie della ghiandola pituitaria dipende dalle manifestazioni cliniche della malattia. Il medico curante, di solito un endocrinologo o un oftalmologo, dopo aver trattato il paziente con denunce di mal di testa e disabilità visiva, condurrà un esame generale del paziente.

Dopo aver raccolto l'anamnesi e determinato la suscettibilità del paziente alle anormalità nel cervello inferiore, vengono prescritte diverse procedure diagnostiche.

Diagnosi di malattie dell'appendice cerebrale

I sintomi di un aumento delle dimensioni della appendice cerebrale inferiore possono indicare una parte interessata della ghiandola pituitaria. Pertanto, una parte importante della diagnosi delle violazioni è la raccolta della storia del paziente.

L'intensità dei sintomi e la presenza di segni neurologici sono determinati. Sono prese in considerazione eventuali manifestazioni e disturbi nel lavoro del sistema cardiovascolare e riproduttivo di una persona. La storia del paziente consente di restringere il numero delle procedure diagnostiche necessarie.

Per una diagnosi accurata, vengono eseguiti i seguenti tipi di esami:

Tomografia - La risonanza magnetica mostra eventuali anomalie nella struttura e nelle dimensioni della ghiandola. L'esame aiuta a identificare le lesioni cistiche o l'adenoma. Se un tumore è chiaramente visibile nell'immagine, è inoltre prescritta la tomografia computerizzata utilizzando il contrasto.
Il vantaggio della risonanza magnetica e della TC è la capacità di rilevare anche un leggero aumento della dimensione verticale dell'appendice inferiore del cervello, che non può essere eseguita utilizzando qualsiasi altra procedura diagnostica.
Test clinici per gli ormoni - vengono effettuati dopo la determinazione della parte interessata della ghiandola pituitaria. Le manifestazioni cliniche aiutano il medico curante a determinare quali test sono necessari (test con tirobilina, con synacthen, ecc.).
Esame visivo del corpo del paziente - con aumento della produzione di prolattina, una donna inizia l'allattamento. Alla palpazione del seno, pressione sul capezzolo, viene rilasciata una piccola quantità di latte.
Puntura del midollo spinale - aiuta a determinare l'infiammazione della ghiandola pituitaria. Le violazioni dovute a meningite trasferita, encefalite e altre malattie che provocano un processo infiammatorio acuto, influenzano la composizione chimica del liquido cerebrospinale.

Solo dopo un'accurata diagnosi della patologia vengono prescritti farmaci o trattamenti chirurgici.

Metodi usati per trattare la ghiandola pituitaria

Un aumento minimo della dimensione verticale della ghiandola pituitaria non si manifesta clinicamente. Dopo aver rilevato le anomalie, al paziente viene somministrata una terapia medica di supporto. Ulteriore trattamento dipende dalla presenza di tendenze alla crescita dei tessuti e un aumento del volume della ghiandola.

Per migliorare il benessere del paziente tradizionalmente utilizzato:

Trattamento farmacologico - con una carenza di ormoni, viene prescritta una terapia sostitutiva. Il ricevimento di farmaci è nominato per vita.
Trattamento chirurgico: le formazioni cistiche e i tumori vengono rimossi con un endoscopio. Una controindicazione all'operazione è la natura maligna del tumore.
Radioterapia - utilizza un metodo di radiazione focalizzata. L'irradiazione porta alla morte cellulare e una diminuzione del volume della ghiandola.

Un paziente con funzione ipofisaria ipofisaria deve sintonizzarsi con un trattamento a lungo termine. Con alcune diagnosi, è prescritto un farmaco a vita.

Il trattamento farmacologico per un adenoma in espansione è efficace solo nel 25-30% dei casi. La prognosi favorevole della terapia chirurgica raggiunge il 70%. Dopo l'operazione, il paziente ha un immediato miglioramento della salute.

Tutto sulle ghiandole
e sistema ormonale

La ghiandola pituitaria (ghiandola pituitaria) è la ghiandola endocrina, una delle più importanti nel corpo umano. La ghiandola pituitaria si trova sulla superficie inferiore del cervello. Ha una forma rotonda, non più grande di 1 × 1,3 cm, ed è coperto da un osso a sella del cranio, che svolge una funzione protettiva.

La ghiandola pituitaria inizia a formarsi tra le 4 e le 5 settimane di sviluppo dell'embrione. Il suo peso è di soli 0,5 grammi, ma è lui a controllare il lavoro dell'intero sistema endocrino del corpo.

Nonostante le sue piccole dimensioni, il valore della ghiandola è semplicemente enorme. Nella ghiandola pituitaria è la sintesi di ormoni che influenzano il lavoro di tutti i processi che si verificano nel corpo umano, a partire dal fisiologico e termina con il sensitivo-psicologico. Pertanto, qualsiasi disfunzione nell'attività della ghiandola pituitaria avrà un impatto negativo non solo sulla salute umana, ma anche sul suo aspetto.

Incisione sagittale della ghiandola pituitaria. Vengono mostrati i lobi dell'ipofisi, il nervo ottico e l'osso sfenoidale del cranio.

Le malattie ipofisarie sono caratterizzate da produzione ormonale eccessiva o insufficiente. I principali ormoni prodotti dalla ghiandola pituitaria sono: ossitocina, vasopressina, prolattina, somatotropina, follicolo-stimolante, adrenocorticotropo, tireotropico, ecc.

Cause della malattia ipofisaria

La causa più comune delle violazioni della normale attività della ghiandola pituitaria è l'adenoma (tumore). Mette sotto pressione la ghiandola, impedendole di funzionare normalmente.

Anche sulla ghiandola pituitaria colpisce lo stato dell'ipotalamo. L'ipotalamo è una delle parti del cervello umano che è strettamente correlata alla ghiandola pituitaria, quindi esiste persino il concetto del sistema ipotalamico-ipofisario.

Altre cause di interruzione della ghiandola pituitaria includono:

disfunzione congenita della ghiandola pituitaria;
trauma cranico nella storia;
malattie virali e infettive del cervello (meningite o encefalite);
disturbi circolatori cronici o acuti nel cervello (aneurisma o trombosi dell'arteria carotidea);
chirurgia nella ghiandola pituitaria o nel cervello;
radiazioni usate per curare il cancro;
uso frequente di corticosteroidi, farmaci antiaritmici e antiepilettici.

Alcune malattie e disfunzioni della ghiandola pituitaria appaiono per ragioni sconosciute, incluso l'adenoma, ma condividono gli stessi sintomi.

È importante! I primi sintomi di un malfunzionamento della ghiandola pituitaria possono essere un restringimento dei campi visivi, un'eccessiva sudorazione e una voce grezza diventa.

L'adenoma ipofisario è un tumore benigno, situato nella cavità dell'osso della sella. Il trattamento viene effettuato mediante radioterapia o chirurgia.

La manifestazione di deviazioni nella ghiandola pituitaria

A causa del fatto che la ghiandola pituitaria è nel cervello, è in contatto con decine di migliaia di terminazioni nervose. Pertanto, la disfunzione della ghiandola pituitaria e le caratteristiche dei sintomi sono molto diverse.

Le principali manifestazioni delle malattie ipofisarie includono:

sovrappeso, che una persona non è in grado di controllare, i chilogrammi vengono a scapito dei depositi di grasso, i muscoli sono ridotti e atrofizzati;
interrotto l'attività dei principali sistemi di supporto vitale: cardiovascolare e respiratorio; il paziente è preoccupato per una diminuzione della pressione sanguigna, aritmia, frequente stitichezza;
una persona anche con colpi o distorsioni minori può rompere le ossa della gamba o del braccio, il tessuto osseo si assottiglia;
perdita di appetito;
stanchezza durante il giorno e sonno ansioso e agitato durante la notte;
la pelle diventa secca, la pelle inizia a essere coperta da piccole ferite;
la memoria si deteriora;
l'aspetto della persona cambia, gli edemi appaiono, gli arti inferiori o superiori possono aumentare;
si sviluppano disturbi psico-emotivi: depressione, pianto e apatia; l'uomo percepisce se stesso e il mondo in colori neri.

È importante! Quale dei sintomi elencati della malattia dell'ipofisi può manifestarsi dipenderà da quale particolare ormone cessa di essere rilasciato nella giusta quantità e quale si produce in eccesso.

Per gli uomini e le donne, i segni della patologia ipofisaria sono fondamentalmente gli stessi, ma ci sono differenze.

Quali sono i problemi pericolosi con la ghiandola pituitaria per gli uomini?

I sintomi specifici delle malattie ipofisarie negli uomini sono associati con la sfera urogenitale. La patologia può manifestarsi con un cambiamento esterno nei genitali, lo sviluppo di impotenza, una diminuzione del desiderio sessuale.

Quali sono i problemi pericolosi con la ghiandola pituitaria per le donne?

Le malattie associate alla ghiandola pituitaria nelle donne, così come negli uomini, influenzano il sistema urogenitale:

ci sono fallimenti di un ciclo mestruale, a volte si fermano completamente, indicando infertilità;
la dimensione del seno varia;
diminuzione della libido;
si sviluppa secchezza vaginale;
Ci sono problemi con il controllo della minzione.

Malattie della ghiandola pituitaria

I sintomi delle malattie ipofisarie dipendono dal grado di squilibrio ormonale. In caso di rilevamento di una carenza o eccesso di determinati ormoni, possono verificarsi le seguenti malattie e deviazioni:

nanismo quando l'ormone della crescita non viene praticamente escreto;

Con lo sviluppo del nanismo, una persona non raggiunge un'altezza superiore a 130 cm La malattia è curabile con l'ammissione tempestiva di farmaci ormonali.

diminuzione dell'acuità visiva, disturbi neurologici in concomitanza con una maggiore suscettibilità tattile;
malattie derivanti dalla rottura delle ghiandole endocrine (ingrossamento della tiroide, malattia di Itsenko-Cushing, diabete mellito);
gigantismo, quando l'ormone della crescita è stato prodotto in grandi quantità fin dall'infanzia. Una persona può avere un'altezza di oltre due metri. Nell'età adulta, un eccesso di ormone della crescita si manifesta sotto forma di acromegalia: aumentano le ossa facciali del cranio, le gambe e le braccia diventano lunghe e la dimensione della testa è sproporzionata rispetto al corpo. Trattano la malattia inibendo le funzioni della ghiandola pituitaria.

Le cause della malattia possono essere lesioni craniocerebrali, infezioni e intossicazione. La persona inizia a soffrire di debolezza muscolare e diabete.

La malattia di Simmonds, il principale sintomo di ciò è la rapida perdita di peso e l'esaurimento del corpo.

La sintomatologia delle malattie associate alla ghiandola pituitaria, è ben visualizzata, facilmente diagnosticata mediante test di laboratorio e diagnostica hardware (MRI, raggi X).

La risonanza magnetica della ghiandola pituitaria viene eseguita utilizzando il contrasto per migliorare la qualità dell'immagine e risolvere i problemi di afflusso di sangue alla ghiandola pituitaria. La diagnosi può durare fino a mezz'ora.

trattamento

Il trattamento della patologia della ghiandola pituitaria dipenderà dai sintomi che si verificano nel paziente.

In presenza di adenoma ipofisario, viene scelto il metodo appropriato di trattamento in base alla dimensione e alla posizione del tumore.

La rimozione di adenoma pituitario viene eseguita mediante intervento chirurgico attraverso il passaggio nasale. Il metodo endoscopico riduce il rischio di danni alle terminazioni nervose.

Oggi vengono usati tre metodi di cura dell'adenoma pituitario:

intervento chirurgico: necessario quando il tumore schiaccia il nervo ottico o porta a una produzione ormonale eccessivamente attiva;
radioterapia: l'esposizione ai raggi X viene utilizzata per 5-6 settimane;
trattamento farmacologico: effettuato in malattie della ghiandola pituitaria in un bambino e un adulto. Applicare farmaci che inibiscono la secrezione di ormoni ipofisari (Dostinex, Parlodel, Somavert, ecc.).

La ghiandola pituitaria è una delle principali ghiandole responsabili della crescita umana, dello sviluppo e della salute. Pertanto, dovresti considerare attentamente i sintomi della malattia di questo organo.

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