Testi a Mosca

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del testo della droga. Recensioni presentate dei visitatori del sito - consumatori di questa medicina, così come le opinioni dei dottori di specialisti sull'uso dei Testi nella loro pratica. Molto di chiedere attivamente aggiungere le proprie recensioni del preparato: aiuto o non aiuta la medicina per sbarazzarsi della malattia, che sono stati osservati complicazioni e gli effetti collaterali non può essere invocato dal costruttore nel sommario. Testi degli analoghi in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento dell'epilessia e del dolore neuropatico negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione e l'interazione del farmaco con l'alcol.

Lyrics è un farmaco antiepilettico, il cui principio attivo è un analogo del gamma-amminobutirrico (acido gamma-aminobutirrico) (GABA).

È stato scoperto che pregabalin (il principio attivo del testo della droga) si lega ad una subunità addizionale (alfa2-delta-proteina) dei canali del calcio voltaggio-dipendenti nel SNC, sostituendo irreversibilmente il [3H] -gapapentin. Si presume che tale legame possa contribuire alla manifestazione dei suoi effetti analgesici e anticonvulsivi.

L'efficacia di pregabalin è stata osservata in pazienti con neuropatia diabetica e nevralgia posterpetica.

È stato rilevato che durante l'assunzione di pregabalin in cicli fino a 13 settimane, 2 volte al giorno e fino a 8 settimane, 3 volte al giorno, in generale, il rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco quando si assumono 2 o 3 volte al giorno sono gli stessi.

Durante il corso fino a 13 settimane, il dolore è diminuito durante la prima settimana e l'effetto è rimasto fino alla fine del trattamento.

C'è stata una diminuzione dell'indice del dolore del 50% nel 35% dei pazienti che hanno ricevuto pregabalin e nel 18% dei pazienti che hanno assunto placebo. Tra i pazienti che non hanno riscontrato sonnolenza, l'effetto di questa riduzione del dolore è stato osservato nel 33% dei pazienti del gruppo pregabalin e nel 18% dei pazienti del gruppo placebo. Il 48% dei pazienti che assumevano pregabalin e il 16% dei pazienti trattati con placebo ha sviluppato sonnolenza.

Si osserva una marcata riduzione dei sintomi del dolore associati alla fibromialgia quando pregabalin viene usato in dosi che vanno da 300 mg a 600 mg al giorno. L'efficacia delle dosi di 450 mg e 600 mg al giorno è paragonabile, ma la tollerabilità di una dose di 600 mg al giorno è generalmente peggiore. L'uso di pregabalin è anche associato ad un notevole miglioramento nell'attività funzionale dei pazienti e ad una diminuzione della gravità dei disturbi del sonno. L'uso di pregabalin alla dose di 600 mg al giorno ha portato a un miglioramento più pronunciato del sonno, rispetto a una dose di 300-450 mg al giorno.

Quando assume il farmaco per 12 settimane, 2 o 3 volte al giorno, il marcato rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco in questi regimi di dosaggio sono gli stessi. La diminuzione della frequenza dei sequestri è iniziata durante la prima settimana.

Disturbo d'ansia generalizzato

La riduzione dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato si osserva nella prima settimana di trattamento. Usando il farmaco per 8 settimane, il 52% dei pazienti trattati con pregabalin e il 38% dei pazienti trattati con placebo ha mostrato una riduzione del 50% dei sintomi nella Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

struttura

Pregabalin + eccipienti.

farmacocinetica

La farmacocinetica di pregabalin nell'intervallo di dosi giornaliere raccomandate è lineare, la variabilità interindividuale è bassa (inferiore al 20%). La farmacocinetica del farmaco con uso ripetuto può essere prevista sulla base di dati provenienti da una singola dose. Pertanto, non è necessario monitorare regolarmente la concentrazione di pregabalin. I parametri della farmacocinetica di pregabalin in uno stato di equilibrio in volontari sani, in pazienti con epilessia che hanno ricevuto terapia antiepilettica e in pazienti che l'hanno ricevuta per sindromi da dolore cronico, erano simili.

Pregabalin viene rapidamente assorbito dopo l'ingestione a stomaco vuoto. La biodisponibilità di pregabalin quando somministrata per via orale è superiore al 90% e non dipende dalla dose. Con l'uso ripetuto, lo stato di equilibrio viene raggiunto in 24-48 ore. Il consumo non ha un effetto clinicamente significativo sull'assorbimento totale di pregabalin. Il farmaco non si lega alle proteine ​​plasmatiche.

Il pregabalin non è praticamente metabolizzato. Dopo l'assunzione di pregabalin marcato, circa il 98% dell'etichetta radioattiva è stato rilevato nell'urina invariata. La proporzione del derivato pregabalinico N-metilato, che è il principale metabolita presente nelle urine, era pari allo 0,9% della dose.

Pregabalin è principalmente escreto dai reni in forma invariata.

Il sesso del paziente non ha un effetto clinicamente significativo sulla concentrazione plasmatica di pregabalin.

Nella nomina del farmaco a pazienti anziani di età superiore a 65 anni, si deve tenere presente che la clearance di pregabalin con l'età tende a diminuire, il che riflette il declino correlato all'età in CC. Le persone anziane con insufficienza renale potrebbero dover ridurre la dose del farmaco.

testimonianza

• trattamento del dolore neuropatico negli adulti.

• come terapia aggiuntiva negli adulti con convulsioni parziali convulsive, accompagnata o non accompagnata da generalizzazione secondaria.

Disturbo d'ansia generalizzato

• trattamento del disturbo d'ansia generalizzato negli adulti.

• trattamento della fibromialgia negli adulti.

Forme di rilascio

Capsule 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg e 300 mg (a volte erroneamente chiamati compresse).

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale, indipendentemente dal pasto in una dose giornaliera da 150 a 600 mg in 2 o 3 dosi.

Con il dolore neuropatico, il trattamento inizia con una dose di 150 mg al giorno. A seconda dell'effetto raggiunto e della tolleranza, dopo 3-7 giorni, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno e, se necessario, dopo altri 7 giorni, fino ad una dose massima di 600 mg al giorno.

Nell'epilessia, il trattamento inizia con una dose di 150 mg al giorno. Tenendo conto dell'effetto raggiunto e della tolleranza dopo 1 settimana, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno e una settimana dopo - alla dose massima di 600 mg al giorno.

Con fibromialgia, il trattamento inizia con una dose di 75 mg 2 volte al giorno (150 mg al giorno). A seconda dell'effetto raggiunto e della tolleranza dopo 3-7 giorni, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno. In assenza di un effetto positivo, la dose viene aumentata a 450 mg al giorno e, se necessario, dopo altri 7 giorni, a una dose massima di 600 mg al giorno.

Nel disturbo d'ansia generalizzato, il trattamento inizia con una dose di 150 mg al giorno. A seconda dell'effetto raggiunto e della tolleranza dopo 7 giorni, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno. In assenza di un effetto positivo, la dose viene aumentata a 450 mg al giorno e, se necessario, dopo altri 7 giorni, a una dose massima di 600 mg al giorno.

Cancellazione del testo della droga: se è necessario interrompere il trattamento, si consiglia di farlo gradualmente per almeno 1 settimana.

Nei pazienti con insufficienza epatica non è richiesto un aggiustamento della dose.

I pazienti anziani di età superiore a 65 anni possono richiedere una riduzione della dose di pregabalin a causa di una diminuzione della funzionalità renale.

Se dimentica una dose di pregabalin, deve assumere la dose successiva il più presto possibile, ma non deve prendere la dose dimenticata se la dose successiva è già appropriata.

Effetti collaterali

• nasofaringite;
• neutropenia;
• aumento dell'appetito;
• aumento di peso;
• anoressia;
• ipoglicemia;
• perdita di peso;
• euforia;
• confusione;
• diminuzione della libido;
• irritabilità;
• insonnia;
• disorientamento;
• spersonalizzazione;
• anorgasmia;
• ansia;
• depressione;
• umore depresso;
• difficoltà nella selezione delle parole;
• allucinazioni;
• sogni insoliti;
• miglioramento della libido;
• attacchi di panico;
• apatia;
• aumento dell'insonnia;
• disinibizione;
• buon umore;
• vertigini;
• sonnolenza;
• disturbo dell'attenzione;
• mancanza di coordinamento;
• deterioramento della memoria;
• tremori;
• amnesia;
• disturbi del linguaggio;
• indebolimento dei riflessi;
• agitazione psicomotoria;
• perdita di gusto;
• svenimento;
• visione offuscata;
• restringimento dei campi visivi;
• ridotta acuità visiva;
• dolore agli occhi, astenopia;
• occhi asciutti;
• gonfiore degli occhi;
• aumento della lacrimazione;
• perdita della visione periferica;
• strabismo;
• migliorare la luminosità della percezione visiva;
• vertigini;
• iperacusia;
• tachicardia;
• Blocco AV 1 grado;
• vampate di calore;
• diminuzione della pressione sanguigna;
• estremità fredde;
• aumento della pressione sanguigna;
• tachicardia sinusale;
• aritmia sinusale;
• bradicardia sinusale;
• mancanza di respiro;
• tosse;
• mucosa nasale secca;
• congestione nasale;
• sanguinamento dal naso;
• bocca secca;
• costipazione;
• vomito;
• flatulenza;
• gonfiore;
• pancreatite;
• iperemia della pelle;
• sudorazione;
• eruzione papulare;
• orticaria;
• gonfiore articolare;
• spasmi muscolari;
• mialgia;
• artralgia;
• mal di schiena;
• dolore agli arti;
• rigidità nei muscoli;
• rabdomiolisi;
• incontinenza urinaria;
• insufficienza renale;
• disfunzione erettile;
• eiaculazione ritardata;
• disfunzione sessuale;
• dolore al seno;
• scarico dalle ghiandole mammarie;
• aumento delle ghiandole mammarie in volume;
• diminuzione del numero di piastrine;
• aumento del glucosio e della creatinina nel sangue;
• diminuzione del livello di potassio nel sangue;
• diminuzione del numero di leucociti nel sangue;
• stanchezza;
• edema periferico;
• sentirsi intossicati;
• disturbo dell'andatura;
• la sete;
• brividi;
• ipertermia.

Controindicazioni

• bambini e adolescenti fino a 17 anni compresi (nessun dato sull'applicazione);
• rare malattie ereditarie, incl. intolleranza al galattosio, deficit di lattasi e compromissione dell'assorbimento di glucosio / galattosio;
• ipersensibilità al farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Dati adeguati sull'uso di pregabalin durante la gravidanza non lo sono.

Negli studi sugli animali sperimentali, il farmaco ha avuto un effetto tossico sulla funzione riproduttiva.

A questo proposito, il testo della droga può essere prescritto durante la gravidanza solo se i benefici previsti per la madre superano chiaramente i possibili rischi per il feto.

Quando si usa il farmaco, le donne di età riproduttiva devono usare metodi adeguati di contraccezione.

Le informazioni sulla rimozione di pregabalin con il latte materno nelle donne non lo fanno. Tuttavia, in studi sperimentali ha scoperto che è derivato dal latte materno nei ratti. A questo proposito, durante il trattamento con Lyrics, si raccomanda di interrompere l'allattamento.

Uso nei pazienti anziani

I pazienti anziani (oltre i 65 anni) possono richiedere una riduzione della dose di pregabalin a causa di una diminuzione della funzionalità renale.

Usare nei bambini

Controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 17 anni inclusi (nessun dato sull'applicazione).

Istruzioni speciali

In alcuni pazienti con diabete in caso di aumento di peso durante il trattamento con pregabalin, può essere necessario un aggiustamento posologico dei farmaci ipoglicemici.

Il pregabalin deve essere sospeso se si sviluppano sintomi di angioedema (come gonfiore del viso, gonfiore periorale o gonfiore del tessuto del tratto respiratorio superiore).

I farmaci antiepilettici, compresi i testi, possono aumentare il rischio di pensieri o comportamenti suicidi. Pertanto, i pazienti che ricevono questi farmaci devono essere attentamente monitorati per l'insorgenza o il peggioramento della depressione, la comparsa di pensieri o comportamenti suicidari.

Il trattamento con pregabalin è stato accompagnato da vertigini e sonnolenza, che aumentano il rischio di lesioni accidentali (cadute) negli anziani. Nel corso dell'uso post-marketing del farmaco, ci sono stati anche casi di perdita di coscienza, confusione e deterioramento cognitivo. Pertanto, finché i pazienti non apprezzano i possibili effetti del farmaco, devono stare attenti.

Le informazioni sulla possibilità di cancellazione di altri anticonvulsivanti nella soppressione delle convulsioni con pregabalin e l'opportunità della monoterapia con questo farmaco sono insufficienti. Ci sono rapporti dello sviluppo di convulsioni, incl. stato epilettico e crisi minori durante l'uso di pregabalin o immediatamente dopo la fine della terapia.

Quando reazioni indesiderate come visione offuscata o altri disturbi dell'organo della vista compaiono durante il trattamento con pregabalin, il ritiro del farmaco può portare alla scomparsa dei sintomi indicati.

Ci sono stati anche casi di sviluppo di insufficienza renale, in alcuni casi, dopo l'abolizione di pregabalin, la funzione renale è stata ripristinata.

Come risultato della cancellazione di Testi dopo terapia a lungo o breve termine, sono stati osservati i seguenti eventi avversi: insonnia, mal di testa, nausea, diarrea, sindrome simil-influenzale, depressione, sudorazione, vertigini, convulsioni e ansia. Non sono disponibili informazioni sulla frequenza e la gravità delle manifestazioni della sindrome da sospensione da pregabalin, a seconda della durata della terapia e della sua dose.

Durante l'uso post-marketing del farmaco, in alcuni pazienti è stato riportato lo sviluppo di insufficienza cardiaca cronica durante la terapia con pregabalin. Queste reazioni sono state osservate principalmente in pazienti anziani che hanno sofferto di insufficienza cardiaca e che hanno ricevuto il farmaco per la neuropatia. Pertanto, pregabalin in questa categoria di pazienti deve essere usato con cautela. Dopo l'abolizione di pregabalin possono scomparire manifestazioni di tali reazioni.

La frequenza di eventi avversi da parte del sistema nervoso centrale, in particolare la sonnolenza, aumenta con il trattamento del dolore neuropatico centrale causato da un danno al midollo spinale, che tuttavia può essere una conseguenza della somma degli effetti di pregabalin e di altri farmaci presi in parallelo (ad esempio, antispastico). Questa circostanza dovrebbe essere presa in considerazione quando pregabalin è prescritto per questa indicazione.

Ci sono segnalazioni di casi di dipendenza con pregabalin. I pazienti con dipendenza da farmaci nella storia richiedono un'attenta supervisione medica per i sintomi della dipendenza da pregabalin.

Ci sono stati casi di encefalopatia, specialmente in pazienti con comorbilità che possono portare allo sviluppo di encefalopatia.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

I testi possono causare vertigini e sonnolenza e, di conseguenza, influenzare la capacità di guidare e utilizzare attrezzature complesse. I pazienti non devono guidare veicoli, usare attrezzature sofisticate o svolgere altre attività potenzialmente pericolose finché non viene stabilita una reazione individuale all'assunzione del farmaco.

Interazione farmacologica

I testi sono escreti nelle urine per lo più invariati, sottoposti a metabolismo minimo nell'uomo (meno del 2% della dose viene escreta come metaboliti nelle urine), non inibiscono il metabolismo di altri farmaci e non si legano alle proteine ​​plasmatiche, quindi è improbabile entrare in interazione farmacocinetica.

Non è stata rilevata evidenza di un'interazione farmacocinetica clinicamente significativa di pregabalin con fenitoina, carbamazepina, acido valproico, lamotrigina, gabapentin, lorazepam, ossicodone ed etanolo (alcol). È stato dimostrato che i farmaci ipoglicemici orali, i diuretici, l'insulina, il fenobarbital, la tiagabina e il topiramato non hanno un effetto clinicamente significativo sulla clearance di pregabalin.

Quando sono stati usati contraccettivi orali contenenti noretisterone e / o etinilestradiolo, la farmacocinetica di equilibrio di entrambi i farmaci non è cambiata simultaneamente con la pregabalina.

Segnalati casi di insufficienza respiratoria e lo sviluppo di coma, mentre l'uso di pregabalin con altri farmaci, opprimente sistema nervoso centrale.

È stato inoltre riportato l'impatto negativo del pregabalin sull'attività del tratto gastrointestinale (compreso lo sviluppo di ostruzione intestinale, ileo paralitico, costipazione), mentre viene utilizzato con farmaci che causano stitichezza (come analgesici non narcotici).

La somministrazione orale ripetuta di testi con ossicodone, lorazepam o etanolo non ha avuto un effetto clinicamente significativo sulla respirazione. Apparentemente, Pregabalin migliora la compromissione delle funzioni cognitive e motorie causate dall'ossicodone. Pregabalin può aumentare gli effetti dell'etanolo (alcool) e del lorazepam.

Analoghe delle parole della droga

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

Analoghi sull'effetto terapeutico (farmaci antiepilettici):

• Aktinerval;
• Algerika;
• benzobarbital;
• benzonal;
• Valparin;
• Gabagamma;
• Gapentek;
• Depakine;
• Depakine Chrono;
• diazepam;
• diakarb;
• fenitoina;
• carbamazepina;
• clonazepam;
• Konvulsan;
• Lamitor;
• lamotrigina;
• levetiracetam;
• Neurontin;
• pregabalin;
• Relium;
• Rivotril;
• sibazon;
• Tegretol;
• Topamax;
• fenobarbital;
• finlepsin;
• Finlpsin ritardato;
• Hlorakon;
• Enkorat;
• Epimaks;
• Epiterra.

delle canzoni

Capsule di gelatina solide, n. 4, con coperchio e corpo in bianco, il dosaggio e il codice prodotto "PGN 25" sono indicati sul corpo in inchiostro nero, il codice "Pfizer" sul coperchio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 35 mg, amido di mais - 20 mg, talco - 20 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Capsule rigide di gelatina, n. 4, con un coperchio dal colore rosso-marrone al rosso scuro-marrone * e una custodia bianca; il dosaggio e il codice prodotto "PGN 75" sono indicati con inchiostro nero sulla custodia e "Pfizer" sul cappuccio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 8,25 mg, amido di mais - 8,375 mg, talco - 8,375 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione del cappuccio capsula: ossido rosso colorante di ferro - 1,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.

Capsule di gelatina dura, n. 2, con coperchio e corpo in bianco; il dosaggio e il codice prodotto "PGN 150" sono indicati con inchiostro nero sulla custodia e "Pfizer" sul cappuccio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 16,5 mg, amido di mais - 16,75 mg, talco - 16,75 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.

Capsule rigide di gelatina, n. 0, con un coperchio dal rosso-marrone al rosso scuro-marrone * e una custodia bianca, il dosaggio e il codice prodotto "PGN 300" sono indicati sulla custodia in inchiostro nero, la scritta sul coperchio è "Pfizer"; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 33 mg, amido di mais - 33,5 mg, talco - 33,5 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione del cappuccio capsula: ossido rosso colorante di ferro - 0,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammonio - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.

* Questi colori sono descritti nei certificati originali del produttore come segue: "dal rosso-marrone al rosso scuro-marrone" - "arancione", dal rosso-marrone chiaro al rosso-marrone "-" arancione chiaro ", che corrisponde al colore dei pontoni confronti utilizzati nell'Unione europea quando si effettua questo tipo di analisi.

Farmaco antiepilettico, il cui principio attivo è un analogo del gamma-amminobutirrico (acido gamma-aminobutirrico) (GABA).

Si è trovato che Pregabalin si lega a una subunità aggiuntiva (α₂-delta-proteina) canali calcio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale, sostituendo irreversibilmente [3H] -gapapentin. Si presume che tale legame possa contribuire alla manifestazione dei suoi effetti analgesici e anticonvulsivi.

L'efficacia di pregabalin è stata osservata in pazienti con neuropatia diabetica e nevralgia posterpetica.

È stato riscontrato che durante l'assunzione di pregabalin in cicli fino a 13 settimane, 2 volte / die e fino a 8 settimane, 3 volte / die, in generale, il rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco se usato 2 o 3 volte al giorno sono gli stessi.

Durante il corso fino a 13 settimane, il dolore è diminuito durante la prima settimana e l'effetto è rimasto fino alla fine del trattamento.

C'è stata una diminuzione dell'indice del dolore del 50% nel 35% dei pazienti che hanno ricevuto pregabalin e nel 18% dei pazienti che hanno assunto placebo. Tra i pazienti che non hanno riscontrato sonnolenza, l'effetto di questa riduzione del dolore è stato osservato nel 33% dei pazienti del gruppo pregabalin e nel 18% dei pazienti del gruppo placebo. Il 48% dei pazienti che assumevano pregabalin e il 16% dei pazienti trattati con placebo ha sviluppato sonnolenza.

Si osserva una marcata riduzione dei sintomi del dolore associati alla fibromialgia quando pregabalin viene usato in dosi che vanno da 300 mg a 600 mg al giorno. L'efficacia delle dosi di 450 mg e 600 mg al giorno è paragonabile, ma la tollerabilità di una dose di 600 mg / die è in genere peggiore. L'uso di pregabalin è anche associato ad un notevole miglioramento nell'attività funzionale dei pazienti e ad una diminuzione della gravità dei disturbi del sonno. L'uso di pregabalin alla dose di 600 mg / die ha comportato un miglioramento più pronunciato del sonno, rispetto a una dose di 300-450 mg / die.

Quando si usa il farmaco per 12 settimane, 2 o 3 volte al giorno, il marcato rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco in questi regimi di dosaggio sono gli stessi. La diminuzione della frequenza dei sequestri è iniziata durante la prima settimana.

Disturbo d'ansia generalizzato

La riduzione dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato si osserva nella prima settimana di trattamento. Usando il farmaco per 8 settimane, il 52% dei pazienti trattati con pregabalin e il 38% dei pazienti trattati con placebo ha mostrato una riduzione del 50% dei sintomi nella Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

La farmacocinetica di pregabalin nell'intervallo di dosi giornaliere raccomandate è lineare, la variabilità interindividuale è bassa (1/10), spesso (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Effetti indesiderati rilevati durante la sorveglianza post-marketing (frequenza sconosciuta):

Da parte del sistema nervoso: mal di testa, perdita di coscienza, deterioramento cognitivo, convulsioni.

Da parte del sistema digestivo: raramente - gonfiore della lingua, nausea, diarrea.

Da parte dell'organo della visione: cheratite, perdita della vista.

Reazioni dermatologiche: raramente - prurito, sindrome di Stevens-Johnson.

Reazioni allergiche: raramente - reazioni angioneurotiche (incluso gonfiore del viso), ipersensibilità.

Da parte del sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca cronica, prolungamento dell'intervallo QT.

Da parte del sistema urinario: ritenzione urinaria.

Da parte del sistema respiratorio: edema polmonare.

Sistema riproduttivo: ginecomastia.

Altro: aumento della fatica.

Sintomi: in caso di sovradosaggio del farmaco (fino a 15 g), non è stata registrata nessuna reazione avversa non descritta sopra. Durante l'uso post-marketing, sono stati osservati più spesso disturbi affettivi, sonnolenza, confusione, depressione, agitazione e ansia.

Trattamento: si esegue la lavanda gastrica, la terapia di supporto e, se necessario, l'emodialisi.

Il pregabalin viene escreto nelle urine per lo più invariato, viene metabolizzato minimamente nell'uomo (meno del 2% della dose viene escreta nei metaboliti delle urine), non inibisce il metabolismo di altri farmaci in vitro e non si lega alle proteine ​​plasmatiche, pertanto è improbabile che entri in interazione farmacocinetica.

Non è stata rilevata evidenza di un'interazione farmacocinetica clinicamente significativa di pregabalin con fenitoina, carbamazepina, acido valproico, lamotrigina, gabapentin, lorazepam, ossicodone ed etanolo. È stato dimostrato che i farmaci ipoglicemici orali, i diuretici, l'insulina, il fenobarbital, la tiagabina e il topiramato non hanno un effetto clinicamente significativo sulla clearance di pregabalin.

Quando sono stati usati contraccettivi orali contenenti noretisterone e / o etinilestradiolo, la farmacocinetica di equilibrio di entrambi i farmaci non è cambiata simultaneamente con la pregabalina.

Segnalati casi di insufficienza respiratoria e lo sviluppo di coma, mentre l'uso di pregabalin con altri farmaci, opprimente sistema nervoso centrale.

È stato inoltre riportato l'impatto negativo del pregabalin sull'attività del tratto gastrointestinale (compreso lo sviluppo di ostruzione intestinale, ileo paralitico, costipazione), mentre viene utilizzato con farmaci che causano stitichezza (come analgesici non narcotici).

La somministrazione orale ripetuta di pregabalin con ossicodone, lorazepam o etanolo non ha avuto un effetto clinicamente significativo sulla respirazione. Apparentemente, Pregabalin migliora la compromissione delle funzioni cognitive e motorie causate dall'ossicodone. Pregabalin può migliorare gli effetti di etanolo e lorazepam.

In alcuni pazienti con diabete in caso di aumento di peso durante il trattamento con pregabalin, può essere necessario un aggiustamento posologico dei farmaci ipoglicemici.

Il pregabalin deve essere sospeso se si sviluppano sintomi di angioedema (come gonfiore del viso, gonfiore periorale o gonfiore del tessuto del tratto respiratorio superiore).

I farmaci antiepilettici, incluso il pregabalin, possono aumentare il rischio di pensieri o comportamenti suicidari. Pertanto, i pazienti che ricevono questi farmaci devono essere attentamente monitorati per l'insorgenza o il peggioramento della depressione, la comparsa di pensieri o comportamenti suicidari.

Il trattamento con pregabalin è stato accompagnato da vertigini e sonnolenza, che aumentano il rischio di lesioni accidentali (cadute) negli anziani. Nel corso dell'uso post-marketing del farmaco, ci sono stati anche casi di perdita di coscienza, confusione e deterioramento cognitivo. Pertanto, finché i pazienti non apprezzano i possibili effetti del farmaco, devono stare attenti.

Le informazioni sulla possibilità di cancellazione di altri anticonvulsivanti nella soppressione delle convulsioni con pregabalin e l'opportunità della monoterapia con questo farmaco sono insufficienti. Ci sono rapporti dello sviluppo di convulsioni, incl. stato epilettico e crisi minori durante l'uso di pregabalin o immediatamente dopo la fine della terapia.

Quando reazioni indesiderate come visione offuscata o altri disturbi dell'organo della vista compaiono durante il trattamento con pregabalin, il ritiro del farmaco può portare alla scomparsa dei sintomi indicati.

Ci sono stati anche casi di sviluppo di insufficienza renale, in alcuni casi, dopo l'abolizione di pregabalin, la funzione renale è stata ripristinata.

Come risultato del ritiro da pregabalin dopo terapia a lungo termine oa breve termine, sono stati osservati i seguenti eventi avversi: insonnia, cefalea, nausea, diarrea, sindrome simil-influenzale, depressione, sudorazione, vertigini, convulsioni e ansia. Non sono disponibili informazioni sulla frequenza e la gravità delle manifestazioni della sindrome da sospensione da pregabalin, a seconda della durata della terapia e della sua dose.

Non vi è evidenza che pregabalin sia attivo contro i recettori associati allo sviluppo di abuso di droghe da parte dei pazienti. Durante la ricerca post-marketing, sono stati segnalati casi di abuso di pregabalin. Come con l'uso di qualsiasi farmaco che colpisce il sistema nervoso centrale, la storia del paziente deve essere attentamente valutata per i casi esistenti di abuso di droghe, e il paziente deve essere osservato in relazione alla possibilità di abuso di pregabalin.

Ci sono segnalazioni di casi di dipendenza con pregabalin. I pazienti con dipendenza da farmaci nella storia richiedono un'attenta supervisione medica per i sintomi della dipendenza da pregabalin.

Durante l'uso post-marketing del farmaco, in alcuni pazienti è stato riportato lo sviluppo di insufficienza cardiaca cronica durante la terapia con pregabalin. Queste reazioni sono state osservate principalmente in pazienti anziani che hanno sofferto di insufficienza cardiaca e che hanno ricevuto il farmaco per la neuropatia. Pertanto, pregabalin in questa categoria di pazienti deve essere usato con cautela. Dopo l'abolizione di pregabalin possono scomparire manifestazioni di tali reazioni.

La frequenza di eventi avversi da parte del sistema nervoso centrale, in particolare la sonnolenza, aumenta con il trattamento del dolore neuropatico centrale causato da un danno al midollo spinale, che tuttavia può essere una conseguenza della somma degli effetti di pregabalin e di altri farmaci presi in parallelo (ad esempio, antispastico). Questa circostanza dovrebbe essere presa in considerazione quando pregabalin è prescritto per questa indicazione.

Ci sono stati casi di encefalopatia, specialmente in pazienti con comorbilità che possono portare allo sviluppo di encefalopatia.

Utilizzare in pediatria

La sicurezza e l'efficacia di pregabalin nei bambini di età inferiore ai 12 anni e negli adolescenti di età inferiore ai 17 anni non sono state stabilite, pertanto il farmaco non deve essere somministrato a questa categoria di pazienti.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Pregabalin può causare capogiri e sonnolenza e, di conseguenza, influire sulla capacità di guidare e utilizzare attrezzature complesse. I pazienti non devono guidare veicoli, usare attrezzature sofisticate o svolgere altre attività potenzialmente pericolose finché non diventa chiaro se questo farmaco influisce sul rendimento di tali compiti.

Dati adeguati sull'uso di pregabalin durante la gravidanza non lo sono.

Negli studi sugli animali sperimentali, il farmaco ha avuto un effetto tossico sulla funzione riproduttiva.

A questo proposito, il testo della droga può essere prescritto durante la gravidanza solo se i benefici previsti per la madre superano chiaramente i possibili rischi per il feto.

Quando si usa il farmaco, le donne di età riproduttiva devono usare metodi adeguati di contraccezione.

Le informazioni sulla rimozione di pregabalin con il latte materno nelle donne non lo fanno. Tuttavia, in studi sperimentali ha scoperto che è derivato dal latte materno nei ratti. A questo proposito, durante il trattamento con Lyrics, si raccomanda di interrompere l'allattamento.

Testo della medicina: proprietà, istruzioni per l'uso e prezzo

Lyrics - un farmaco che appartiene al gruppo di farmaci antiepilettici. Questo farmaco ha un effetto anticonvulsivante. Puoi acquistarlo solo su prescrizione.

Composizione, proprietà e forma di rilascio

I testi sono un farmaco antiepilettico efficace.

La droga antiepilettica ha un effetto anticonvulsivo a causa del principio attivo - pregabalin.

Questa sostanza colpisce il sistema nervoso e ha un forte effetto analgesico, dopo di che diventa più facile per il paziente. Quando viene rilasciato nel sangue, pregabalin colpisce gli impulsi nervosi e ne inibisce il movimento. Di conseguenza, l'attività delle cellule nervose si riduce e la manifestazione di spasmi, crampi e dolore si riduce.

Dopo l'applicazione del farmaco a stomaco vuoto, la concentrazione della sostanza attiva viene raggiunta in un'ora nel plasma. Il pregabalin è escreto con le urine invariate. In caso di funzionalità renale compromessa, il farmaco viene prescritto in un dosaggio ridotto. Dopo la cancellazione della lirica, la funzione dei reni è stata ripristinata.

Disponibile sotto forma di capsule di gelatina, all'interno del quale è una polvere bianca.

Una capsula contiene 25 mg della sostanza attiva. Oltre al pregabalin, il lattosio monoidrato, il talco, l'amido di mais è una parte. Il pacchetto può avere un numero diverso di compresse: 10, 14 e 21 pezzi.

Va notato che il dosaggio del principio attivo può essere di 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg. Il farmaco può essere conservato per 3 anni e non utilizzato dopo la data di scadenza.

Indicazioni e regole d'uso del medicinale

Le pillole sono assunte per via orale, indipendentemente dal pasto

Il medico può prescrivere un farmaco anticonvulsivante nei seguenti casi:

• epilessia
• Dolore neuropatico
• fibromialgia
• Aumento dell'ansia

L'efficacia del farmaco è osservata nella neuropatia diabetica e nel fuoco di Sant'Antonio. In caso di fibromialgia, il paziente lamenta dolore cronico nei muscoli e nelle ossa e le patologie e condizioni sopra descritte possono essere eliminate con l'aiuto di Lyrica.

Il farmaco viene prescritto 2 o 3 volte al giorno al dosaggio prescritto da un medico. A seconda delle condizioni del paziente, la dose di farmaco al giorno può essere compresa tra 150 mg e 600 mg.

Nella maggior parte dei casi, il trattamento inizia con un dosaggio di 150 mg. Quindi aumentare gradualmente fino a 300 mg in 3-7 giorni. Come paziente, il medico può aumentare la dose a 600 mg, ma non prima di 7 giorni. La dose massima giornaliera non deve superare i 600 mg. Se il farmaco viene superato, possono verificarsi reazioni avverse.

Se il farmaco viene prescritto a persone con funzionalità renale compromessa, il dosaggio viene scelto in ciascun caso singolarmente, tenendo conto del peso corporeo.

È possibile accettare mezzi senza prendere in considerazione l'assunzione di cibo. Se l'uso del farmaco è progettato per diversi ricevimenti, si consiglia di utilizzare allo stesso tempo.

La durata del corso è determinata dal medico. Non è necessario aggiustare la dose di Lyrics quando si assumono altri anticonvulsivanti. Il farmaco non influenza l'azione e la concentrazione di altri farmaci con effetto anticonvulsivante. Annullare bruscamente il farmaco non è raccomandato. Questo dovrebbe accadere gradualmente per 7 giorni.

Controindicazioni e reazioni avverse

Il farmaco deve essere assunto con cautela per le persone che soffrono di disfunzione renale.

Il farmaco è prescritto solo da un medico, scrivendo una prescrizione.

L'assunzione di farmaci antiepilettici è vietata nei seguenti casi:

1. Malattie ereditarie
2. Sensibilità al principio attivo.
3. Età fino a 12 anni.
4. L'uso del testo della droga è controindicato per l'intolleranza al lattosio o per l'assorbimento alterato di galattosio, glucosio e per il deficit di lattasi.
5. Bisogna fare attenzione a pazienti con pazienti con insufficienza renale o cardiaca. Questa regola si applica alla categoria di cittadini che hanno una storia di tossicodipendenza.
6. Se una donna prende il farmaco durante l'allattamento, allora per il momento del bambino non può essere alimentato il latte di mia madre. Dopo il trattamento, è possibile riprendere l'alimentazione.
7. In gravidanza, il farmaco non è raccomandato, ma il medico considera i benefici per la madre e il rischio per il feto.

Il più delle volte, sullo sfondo dell'uso di un farmaco anticonvulsivante, il paziente ha sonnolenza e vertigini. Questi sintomi sembrano essere lievi, ma in alcuni casi il medico può annullare il farmaco.

Reazioni avverse possono verificarsi dal sistema nervoso, digestivo, cardiovascolare e altri del corpo umano.

Altre possibili reazioni avverse: scarsa coordinazione, confusione, edema periferico, visione offuscata, secchezza delle fauci, diminuzione della libido, irritabilità, indigestione, ecc. Questi sintomi possono verificarsi quando si usano i testi o sono dovuti alla malattia di base.

Interazione con altri farmaci

Ingrediente attivo Lyrics praticamente non interagisce con altri farmaci. L'effetto terapeutico di etanolo e lorazepam aumenta se assunto contemporaneamente a farmaci anticonvulsivanti.

Scopri di più sugli effetti della droga. Le parole possono essere trovate nel video:

L'ossicodone e il pregabalin in un'applicazione congiunta migliorano la funzione motoria, che è associata all'assunzione di ossicodone.

Overdose con un testo anticonvulsivo non è spesso osservato. In questo caso, viene effettuata la lavanda gastrica, vengono utilizzati enterosorbenti. Se il paziente ha assunto il farmaco molte volte più alto della dose, viene eseguita l'emodialisi.

Prezzo e analoghi del farmaco

Alla fine del ciclo di trattamento, il dosaggio del medicinale si riduce gradualmente!

Il costo del testo della droga è alto e ammonta a circa 4.000 rubli o 70 dollari USA. Va notato che il prezzo varia con il dosaggio del principio attivo in una singola capsula. Il costo più alto del farmaco si nota quando si acquistano farmaci con un dosaggio di 300 mg.

Il costo delle capsule con una dose di 25 mg è di circa 200 rubli (3-4 dollari), con una dose di 75 mg - circa 2000 rubli (35 dollari), con una dose di 150 mg - circa 2500 rubli (45 dollari).

Se acquisti il ​​farmaco attraverso una farmacia online, puoi risparmiare circa 500-700 rubli. Se comprate i testi della medicina non è possibile a causa del costo elevato, quindi è possibile acquistare un analogo che non è diverso nel principio attivo.

Degli analoghi della droga, i testi possono distinguere quanto segue:

• Algerika
• pregabalin
• Pregabio
• Pregablaine Richter
• Gabagamma

Questi farmaci eliminano anche la sindrome convulsiva, il dolore nella neuropatia, il disturbo d'ansia.

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Lyrics analogici

Questa pagina contiene un elenco di tutti i testi degli analoghi in composizione e indicazioni per l'uso. Una lista di analoghi economici, così come è possibile confrontare i prezzi nelle farmacie.

• L'analogo più economico del testo: Wimpat
• Il più popolare testo analogico: Katena
• Classificazione ATC: Pregabalin
• Ingredienti attivi / Composizione: Pregabalin
  

Cheap testi analogici

Nel calcolare il costo degli analoghi economici, Lyrics ha tenuto conto del prezzo minimo che è stato trovato nei listini prezzi forniti dalle farmacie.

Popolare testi analogici

Questo elenco di analoghi della droga si basa sulle statistiche dei farmaci più richiesti.

Tutti i testi degli analoghi

Analoghi di composizione e indicazioni

La lista sopra di analoghi di farmaci, in cui sono indicati i sostituti della canzone, è la più appropriata, poiché hanno la stessa composizione di ingredienti attivi e coincidono secondo l'indicazione per l'uso

Analoghi su indicazioni e modalità d'uso

Composizione diversa, può coincidere in base alle indicazioni e al metodo di applicazione.

Come trovare un equivalente economico della medicina costosa?

Per trovare un analogo economico di un farmaco, un generico o un sinonimo, prima di tutto raccomandiamo di prestare attenzione alla composizione, cioè agli stessi principi attivi e indicazioni per l'uso. I principi attivi del farmaco sono gli stessi e indicano che il farmaco è sinonimo di un farmaco che è farmaceuticamente equivalente o un'alternativa farmaceutica. Tuttavia, non dimenticare i componenti inattivi di farmaci simili che possono influire sulla sicurezza e sull'efficacia. Non dimenticare il consiglio dei medici, l'autotrattamento può nuocere alla tua salute, quindi consulta sempre un medico prima di usare qualsiasi medicinale.

Prezzo della canzone

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Testi di istruzioni

ISTRUZIONI
sull'uso del farmaco
delle canzoni

Il farmaco ha un effetto analgesico nei dolori dell'eziologia neuropatica e della sindrome dolorosa postoperatoria, anche in condizioni come iperalgesia e alodinia.
Il farmaco in una dose terapeutica è ben tollerato dai pazienti, nel corso della ricerca è stato osservato che non vi è stato alcun effetto teratogeno quando il farmaco è stato usato in dosi 2 volte superiori a quelle terapeutiche. A seguito di una serie di studi, è stata rilevata l'assenza di effetti cancerogeni e genotossici di pregabalin.
Dopo somministrazione orale, il farmaco è ben assorbito nel tratto gastrointestinale, la concentrazione massima del principio attivo nel plasma sanguigno è annotata 1 ora dopo la somministrazione orale del farmaco. Con l'uso ripetuto della droga tempo di parole per raggiungere la concentrazione plasmatica massima della sostanza attiva non cambia. La biodisponibilità del farmaco non dipende dalla dose ed è circa del 90%. Con l'uso ripetuto delle concentrazioni di equilibrio del farmaco di pregabalin si ottengono entro 24-48 ore. Mangiare riduce la velocità e l'estensione dell'assorbimento di pregabalin, quindi mentre assume il farmaco con il cibo, il tempo per raggiungere il picco del principio attivo nel plasma aumenta di 2,5 ore e le concentrazioni plasmatiche massime del farmaco si riducono del 25-30% (rispetto ai dati ottenuti dopo l'assunzione droga a stomaco vuoto). Va notato che l'assunzione di cibo non ha effetti clinicamente significativi sulla quantità di assorbimento.
Perché il farmaco non è caratterizzato dal legame alle proteine ​​plasmatiche. Pregabalin penetra bene attraverso il sangue del cervello e le barriere emato-placentari ed è anche escreto nel latte materno.
Una parte minore del farmaco (meno dell'1%) viene metabolizzata per formare un composto N-metilato. Il farmaco viene escreto immodificato nelle urine. Circa l'1% del farmaco viene escreto nelle urine come metabolita. L'emivita del farmaco è di 6,3 ore. Va notato che la clearance di pregabalin è direttamente proporzionale alla clearance della creatinina.
Nei pazienti che assumono farmaci antiepilettici e nei pazienti affetti da sindrome da dolore cronico, gli indicatori farmacocinetici sono simili a quelli dei volontari sani.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, è necessario un aggiustamento della dose. La riduzione della clearance di pregabalin nei pazienti affetti da insufficienza renale è direttamente proporzionale alla diminuzione della clearance della creatinina. I pazienti con ridotta clearance della creatinina devono ridurre la dose di Lyrics, e i pazienti in emodialisi, dopo una seduta di emodialisi, devono aumentare la dose di pregabalin (dopo 4 ore di emodialisi, circa il 50% della dose ricevuta viene rimosso dal plasma sanguigno).
Pazienti che soffrono di insufficienza epatica, di solito non è richiesto un aggiustamento della dose del farmaco, poiché il pregabalin in piccole quantità viene metabolizzato e la compromissione della funzionalità epatica non ha un effetto significativo sulla farmacocinetica del farmaco.
I pazienti anziani hanno una diminuzione della clearance della creatinina e del pregabalin, si raccomanda di aggiustare il dosaggio di Lyric in pazienti con disfunzione renale correlata all'età.

Indicazioni per l'uso
Il testo della droga è usato per alleviare il dolore nei pazienti con fibromialgia e dolore dell'eziologia neuropatica.
Inoltre, il farmaco viene utilizzato per il trattamento di pazienti con disturbi d'ansia generalizzati ed epilessia. Nei pazienti con epilessia, Lyrics è usato come mezzo di terapia complementare per le crisi parziali (parziali), comprese le crisi parziali, che sono accompagnate da generalizzazione secondaria.

Metodo di utilizzo
Il testo della droga preso per via orale, si raccomanda di ingoiare la capsula intera, senza masticare e schiacciare, bere molta acqua. Il farmaco viene assunto indipendentemente dal pasto. La durata del ciclo di trattamento e la dose del farmaco sono determinate dal medico curante per ciascun paziente individualmente, in base alla natura della malattia e alle caratteristiche personali del paziente.
Ai pazienti adulti che soffrono di dolore neuropatico viene solitamente prescritto il farmaco in una dose iniziale di 75 mg 2 volte al giorno. Se necessario, la dose viene gradualmente aumentata a 150 mg 2 volte al giorno (questa dose è ottimale per la maggior parte dei pazienti con dolore dell'eziologia neuropatica). Alcuni pazienti, a seconda della loro sensibilità individuale al pregabalin e della gravità della malattia, richiedono dosi più elevate del farmaco. In questo caso, la dose viene dapprima gradualmente aumentata a 150 mg 2 volte al giorno, quindi la dose può essere aumentata a 300 mg del farmaco 2 volte al giorno (tra ogni aumento della dose deve essere osservato un intervallo di almeno 7 giorni).
La dose massima giornaliera del farmaco è di 600 mg.
L'effetto terapeutico si sviluppa entro una settimana dall'inizio del farmaco. La durata del trattamento è determinata dal medico curante. Dopo la fine del ciclo di trattamento, il farmaco viene sospeso, riducendo gradualmente la dose per almeno 7 giorni.
Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni che soffrono di epilessia vengono generalmente prescritti al farmaco in una dose iniziale di 75 mg 2 volte al giorno. Una settimana dopo l'inizio della terapia, se necessario, la dose del farmaco può essere aumentata a 150 mg 2 volte al giorno. Un ulteriore aumento della dose, se necessario, viene eseguito 7 giorni dopo l'aumento della dose precedente.
La dose massima giornaliera del farmaco è di 600 mg.
La durata del corso di trattamento farmacologico è determinata dal medico curante. I pazienti che assumono altri farmaci anticonvulsivanti, l'aggiustamento della dose pregabalin non è richiesto, poiché il farmaco non influenza la concentrazione e gli effetti farmacologici di altri anticonvulsivanti. La cancellazione del testo della droga dovrebbe avvenire gradualmente per almeno 7 giorni.
I pazienti con funzionalità renale compromessa, la dose del farmaco è determinata in base agli indicatori di clearance della creatinina:
I pazienti con clearance della creatinina superiore a 60 ml / min vengono solitamente prescritti a una dose giornaliera iniziale di 150 mg. La dose massima giornaliera del farmaco è di 600 mg. Si raccomanda di dividere la dose giornaliera del farmaco in 2 dosi.
I pazienti con clearance della creatinina da 30 a 60 ml / min vengono solitamente prescritti al farmaco in una dose giornaliera iniziale di 75 mg. La dose massima giornaliera del farmaco è di 300 mg. Si consiglia di prendere la dose giornaliera del farmaco in una volta o divisa in 2 dosi.
I pazienti con clearance della creatinina da 15 a 30 ml / min vengono solitamente prescritti al farmaco in una dose giornaliera iniziale di 25-50 mg. La dose massima giornaliera del farmaco è di 150 mg. Si consiglia di prendere la dose giornaliera del farmaco in una volta o divisa in 2 dosi.
I pazienti con clearance della creatinina inferiore a 15 ml / min vengono solitamente prescritti a una dose giornaliera iniziale di 25 mg. La dose massima giornaliera del farmaco è di 75 mg. Si consiglia di prendere la dose giornaliera del farmaco in una volta.
Si raccomanda ai pazienti affetti da insufficienza renale in emodialisi di prescrivere un'ulteriore dose di Lyrics dopo la seduta di emodialisi (poiché durante la sessione di emodialisi di 4 ore, circa il 50% della dose di pregabalin viene rimosso dal plasma sanguigno). Di solito, all'inizio del trattamento, una dose aggiuntiva di pregabalin dopo l'emodialisi è di 25 mg, tuttavia, a seconda della sensibilità individuale del paziente al farmaco, la dose può essere gradualmente aumentata a 100 mg.
I pazienti che soffrono di insufficienza epatica non hanno bisogno di aggiustare la dose di Lyrics.
Se necessario, si raccomanda l'uso del farmaco nei pazienti anziani per controllare la funzione dei reni prima dell'uso di pregabalin. I pazienti anziani con funzionalità renale normale non richiedono un aggiustamento della dose di pregabalin.

Effetti collaterali
L'uso del testo della droga è generalmente ben tollerato dai pazienti, tuttavia, in casi isolati, lo sviluppo di effetti collaterali è possibile (è possibile che lo sviluppo di effetti collaterali sia associato al decorso della malattia di base):
Dal tratto gastrointestinale: Disturbi dell'appetito (eventualmente aumento dell'appetito e anoressia), secchezza delle fauci, nausea, vomito, disturbi delle feci, flatulenza. Inoltre, è possibile lo sviluppo di ipersalivazione, ipoestesia orale e reflusso gastroesofageo. In casi isolati, i pazienti hanno sviluppato pancreatite, ipoglicemia, ascite e disfagia.
Dal lato del sistema cardiovascolare e del sistema di formazione del sangue: tachicardia, neutropenia, iperemia e afflusso di sangue, blocco atrioventricolare di primo grado, alterazioni della pressione sanguigna. In casi isolati, è possibile lo sviluppo di aritmia sinusale (è stato notato lo sviluppo, sia la tachicardia che la bradicardia).
Dal sistema nervoso centrale e periferico : vertigini, mal di testa, sonnolenza, atassia, diminuzione dell'attenzione, incoordinazione, euforia, irritabilità, confusione. Inoltre, è possibile sviluppare una violazione della funzione mnestica, perdita di memoria, tremore, disartria, parestesie, disturbi del linguaggio, difficoltà nella selezione delle parole, ansia e spersonalizzazione. Alcuni pazienti avevano sviluppato disturbi del sonno, tra cui insonnia e sogni insoliti. Nell'applicare il farmaco nei pazienti segnato sbalzi d'umore, depressione, ansia sfrenata, allucinazioni, apatia, esaltazione, iperattività psicomotoria, iperestesia, diminuzione dei riflessi, discinesia, lo sviluppo di ansia acuta con la reazione di panico. In casi isolati, si può verificare lo sviluppo di ipocinesia, diplopia e paromite.
Dai sensi: compromissione del gusto, iperacusia, deficit visivo, tra cui diplopia, secchezza oculare, ridotta acuità visiva, lacrimazione, astenopia, dolore agli occhi. In casi isolati sono stati osservati fotopsia, irritazione oculare, midriasi, disturbi della visione periferica, oscilloscopia e strabismo.
Da parte del sistema respiratorio: insufficienza respiratoria, mucose secche, tosse, rinite, rinofaringite, russamento. Inoltre, si possono sviluppare sanguinamento nasale e una sensazione di oppressione alla gola.
Dal sistema muscolo-scheletrico: fascicolazione muscolare, crampi, dolori muscolari e articolari, gonfiore delle articolazioni, rigidità muscolare, dolore alla schiena e agli arti. In casi isolati, c'è stato lo sviluppo di spasmo dei muscoli del collo e rabdomiolisi.
Dal sistema genito-urinario: diminuzione della quantità di urina, sviluppo di insufficienza renale, incontinenza urinaria, disfunzione erettile, disturbi eiaculatori, amenorrea, dismenorrea, diminuzione o aumento della libido, anorgasmia.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, eruzione papulare.
altro: aumento della sudorazione, della tenerezza e dell'ipertrofia delle ghiandole mammarie, scarico dalle ghiandole mammarie.
Nell'applicazione del farmaco indicato un cambio di alcuni indicatori di test di laboratorio, compresa aumento transferasi epatiche, aumento della creatinina nel sangue e concentrazioni di glucosio, riducendo il numero di piastrine e globuli bianchi nel sangue, ipokaliemia.

Controindicazioni
Le controindicazioni all'uso dei testi della droga sono:
Aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco.
A causa della mancanza di dati affidabili sulla sicurezza del farmaco in pediatria, pregabalin non è prescritto ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Si raccomanda di prescrivere il farmaco con cautela durante la gravidanza e l'allattamento, nonché i pazienti che soffrono di insufficienza renale.

gravidanza
A causa della mancanza di dati affidabili sulla sicurezza dell'uso di pregabalin durante la gravidanza, i testi possono essere utilizzati solo sotto la stretta supervisione del medico curante, che deve valutare attentamente i benefici attesi dalla madre e i potenziali rischi per il feto prima di prescrivere il farmaco.
Prima di iniziare il farmaco, si raccomanda di escludere la gravidanza, durante il periodo di terapia con pregabalin, si raccomanda alle donne di utilizzare metodi contraccettivi affidabili.
Negli esperimenti, nei ratti è stato stabilito il pregabalin nel latte materno. Non ci sono dati sul rilascio del farmaco nel latte materno umano. Se necessario, si consiglia la nomina del farmaco durante l'allattamento per decidere sulla cessazione dell'allattamento al seno.

Interazione farmacologica
Il pregabalin è leggermente metabolizzato nel corpo e quasi non si lega alle proteine ​​plasmatiche, pertanto l'interazione farmacocinetica di Lyrika con altri farmaci è improbabile.
Il farmaco con l'uso simultaneo migliora l'azione di etanolo e lorazepam.
Con l'uso simultaneo di pregabalin e ossicodone, vi è un aumento delle violazioni della funzione mnestica e delle funzioni motorie di base che sono causate dall'assunzione di ossicodone.
Il farmaco non influisce sugli effetti farmacologici di altri anticonvulsivanti, così come sull'efficacia di contraccettivi orali, diuretici, agenti antidiabetici orali e insulina.

overdose
Un'overdose di Lyrics è improbabile, poiché anche con l'uso del farmaco in dosi diverse volte superiori a quelle raccomandate, non sono stati osservati nuovi effetti collaterali.
Se necessario, effettui la lavanda gastrica, inoltre, nomini l'immissione di enterosorbents e la terapia sintomatica.
In caso di assunzione del farmaco in dosi molte volte superiori a quelle raccomandate, è indicato l'emodialisi.

Modulo di rilascio
Testi - capsule contenenti 50, 75, 150 o 300 mg della sostanza attiva.
Confezione: 14 pezzi in blister da 1, 2 o 4 blister in un cartone.

Condizioni di conservazione
Si consiglia di conservare il testo della droga in un luogo asciutto e buio a una temperatura compresa tra 15 e 25 gradi Celsius.
Periodo di validità - 3 anni.

struttura
1 capsula della droga Lyrics 50 contiene:
Pregabalin - 50 mg;
Eccipienti, incluso lattosio monoidrato.

1 capsula droga 75 contiene:
Pregabalin - 75 mg;
Eccipienti, incluso lattosio monoidrato.

1 capsula di Lyrics 150 contiene:
Pregabalin - 150 mg;
Eccipienti, incluso lattosio monoidrato.

1 capsula di Lyrics 300 contiene:
Pregabalin - 300 mg;
Eccipienti, incluso lattosio monoidrato.