Atrofia cerebrale del cervello della testa, possibile durata della vita

La distruzione delle cellule e le loro connessioni con la disfunzione totale si chiama atrofia cerebrale. La subatrofia cerebrale è la parziale perdita locale della funzione cerebrale. Con una malattia come l'atrofia cerebrale cerebrale, l'aspettativa di vita non cambia, poiché i neuroni muoiono gradualmente e, secondo le statistiche, nella maggior parte dei casi la morte si verifica da altre malattie. Tuttavia, questa malattia è caratterizzata da una progressione che porta il paziente alla demenza (demenza acquisita).

Cause e segni della malattia

Di regola, l'atrofia cerebrale cerebrale si fa sentire dopo la soglia di 45 anni, ma gli studi hanno mostrato casi di manifestazioni precedenti. L'atrofia cerebrale cerebrale si verifica a seguito di esposizione a una grande varietà di cause, una delle quali è l'invecchiamento naturale degli organi. La ragione principale è la predisposizione genetica.

Allo stesso tempo ci sono molti altri possibili fattori che contribuiscono all'ulteriore morte cellulare:

• intossicazione, consumo alcolico frequente ed eccessivo, danneggiando gradualmente la corteccia cerebrale;
• i farmaci e l'impatto delle condizioni ambientali avverse (per l'attuazione del lavoro e nel luogo di residenza);
• danno cerebrale con ematomi, edema, disturbi emodinamici, neoplasie;
• malattie neurologiche (scarsa circolazione sanguigna e apporto di ossigeno ai tessuti, ischemia, ecc.);
• persistente mancanza di desiderio per lo sviluppo mentale e il lavoro per tutta la vita, aumentando il rischio di sviluppare la malattia.

Un risultato sfavorevole è un grave danno cerebrale, accompagnato da Parkinson, Alzheimer, Pick e altre malattie, e marasma.

La distruzione della parte frontale della corteccia cerebrale comporta i primi segni di atrofia cerebrale associati a cambiamenti nel comportamento, complicazione del controllo sulle usuali manipolazioni e altri sintomi.

I cambiamenti atrofici possono anche essere accompagnati da:

• immunodeficienza (mancanza di vitamine B1, B3 e acido folico, HIV);
• deterioramento metabolico;
• disturbi mentali;
• insufficienza renale grave;
• malattie infettive (meningite, encefalite);
• sclerosi multipla e amiotrofica;
• neurosifilide;
• leucoencefalopatia;
• processi degenerativi spinocerebrellari;
• idrocefalo;
• anossia e lesione cerebrale traumatica;
• ascessi cerebrali, ematomi subdurali, intracerebrali ed epidurali e tumori intracranici;
• disturbi vascolari;
• alcolismo cronico.

La gravità della lesione è determinata dai tipi di patologia:

1. Corticale - morte del frontale e quindi di altre aree della corteccia, le cui conseguenze sono la demenza senile e il morbo di Alzheimer.
2. Multisistema - neurodegenerazione con il sequestro di molti reparti (cervelletto, gambo, gangli della base, sezioni spinali).
3. Back - danno al lobo occipitale dovuto a placche neurodegenerative (variante del decorso del morbo di Alzheimer).

sintomatologia

Il danno cerebrale atrofico si manifesta dapprima in sottili cambiamenti: una persona indulge nell'apatia e nell'indifferenza, le sue aspirazioni scompaiono e appare letargia, la memoria si deteriora. Le vecchie abilità sono perse e quelle nuove sono difficilmente acquisite. Spesso c'è una forte deviazione dagli standard morali, aumento della irritabilità e dei conflitti, ci sono drammatiche oscillazioni dell'umore, depressione.

Osservati e tali sintomi:

• l'impoverimento del lessico è una lunga selezione delle parole necessarie per esprimere le realtà ordinarie;
• diminuzione dell'attività cerebrale;
• la scomparsa dell'autocritica, la capacità di comprendere;
• disturbi della sensibilità, disfunzione erettile;
• motilità alterata;
• parkinsonismo.

Le funzioni mentali continuano a deteriorarsi con il benessere. La capacità di distinguere e utilizzare gli oggetti è ridotta. Si trova una sindrome "speculare", in cui il paziente ripete involontariamente le abitudini comportamentali di altre persone. A poco a poco, l'attività mentale cessa e completa l'incapacità (lo stadio del marasma), la personalità si disintegra.

I sintomi specifici dell'atrofia cerebrale del cervello della testa dipendono dal coinvolgimento di vari siti. Ad esempio, le violazioni delle funzioni dei lobi frontali influenzano negativamente il comportamento e le capacità dell'intelletto, e il danno al cervelletto influisce sulla motilità, sull'andatura, sulla parola e sulla scrittura a mano. Quando il tratto connettivo nervoso è danneggiato, possono verificarsi disturbi vegetativi.

Processi atrofici nei neonati

C'è un'atrofia cerebrale nei bambini. In questo caso, i cambiamenti negativi nei tessuti sono associati a un'ipoxia prolungata. Poiché le strutture cerebrali dei bambini hanno bisogno di più per lo sviluppo che per gli adulti, l'intensità dell'afflusso di sangue, piccole anomalie portano a gravi conseguenze.

Le cause di atrofia cerebrale possono essere causalità genetica, fattori in conflitto tra madre e feto Rh, disabilità dello sviluppo intrauterino e neuroinfection. Le conseguenze sono di solito rilevate dopo il primo anno di vita.

La morte neuronale porta a formazioni cistiche e idrocefalo. Una tale complicazione dell'atrofia cerebrale, come lo sviluppo ritardato, è anche comune. Quanto tempo le persone vivono con l'atrofia cerebrale e corticale del cervello dipende dalla gravità della patologia - questa è una domanda ambigua.

Diagnosi e trattamento

La presenza di patologia cerebrale è determinata da una singola procedura di diagnostica strumentale. In caso di risultati imprecisi e necessità di chiarire l'entità del danno, vengono assegnati diversi metodi. I metodi sono i seguenti:

1. TAC (tomografia computerizzata), che aiuta a identificare le anomalie vascolari, i tumori che impediscono il flusso sanguigno. Uno dei più istruttivi è la TC multispirale, che rileva anche i primi segni di atrofia cerebrale cerebrale.
2. La risonanza magnetica (RM), non solo rivela le prime fasi del danno cerebrale, ma monitora anche il progredire della malattia, compresa l'atrofia cerebrale.

Il trattamento dell'atrofia cerebrale ha lo scopo di eliminare i sintomi e combattere la diffusione della necrosi. I primi sintomi non comportano farmaci (eliminazione di cattive abitudini e fattori negativi, una corretta alimentazione) funziona bene.

Non ci sono metodi terapeutici per invertire il processo della morte, quindi tutti gli sforzi sono diretti a migliorare le condizioni del paziente, rallentando la morte delle cellule cerebrali e alleviando le manifestazioni della malattia.

Per uso terapeutico:

1. Farmaci psicotropi che aiutano a far fronte ai disturbi psico-emotivi (antidepressivi, sedativi e tranquillanti leggeri).
2. Farmaci per stimolare le funzioni ematopoietiche e migliorare la circolazione sanguigna, che contribuisce alla saturazione dei tessuti con l'ossigeno e, quindi, rallenta la morte (Trental).
3. Farmaci nootropici che migliorano anche la circolazione e il metabolismo del sangue, ma hanno anche un buon effetto sull'attività mentale (Piracetam, Cerebrolysin).
4. Farmaci antipertensivi. Tra i fattori che provocano la necrosi è l'ipertensione. La normalizzazione della pressione non consente un rapido progresso per cambiare.
5. Droghe diuretiche in presenza di idrocefalo.
6. Agenti antipiastrinici con aumento della trombosi.
7. Statine (per la normalizzazione del metabolismo dei grassi) nell'aterosclerosi.
8. Antiossidanti che stimolano la rigenerazione e il metabolismo, in una certa misura contro i processi atrofici.
9. Farmaci antinfiammatori non steroidei, spesso usati per eliminare il mal di testa: vi è un chiaro bisogno di comprensione e partecipazione attiva dei parenti nella riabilitazione di un paziente con atrofia cerebrale.

• aria fresca e passeggiate;
• attività fisica metodica e massaggio in assenza di controindicazioni;
• comunicazione, evitando di lasciare il paziente da solo;
• formazione per l'auto-cura, anche se i sintomi sono progressivi.

Una buona atmosfera, un atteggiamento positivo, l'eliminazione dello stress hanno un effetto benefico sulla salute del paziente con atrofia cerebrale e sospendono lo sviluppo della malattia.

L'atrofia del cervello non è caratterizzata da una prognosi positiva, perché è una malattia incurabile che finisce sempre con la morte, e c'è solo una differenza nella sua durata. La morte delle cellule nervose non si ferma in caso di lancio.

Le cause ereditarie di patologia cerebrale che portano alla morte nel giro di anni sono classificate come i fattori più pericolosi. Con la patologia vascolare, il decorso della malattia può raggiungere 10-20 anni.

Segni clinici e terapia dell'atrofia cerebrale

Il sistema nervoso centrale, in particolare il cervello, svolge molte funzioni nel corpo umano. Fornisce il coordinamento di tutti i processi metabolici in corso. Il controllo cerebrale consente di implementare azioni complesse, movimenti e meccanismi di vita. I danni alle strutture del sistema nervoso centrale portano a gravi patologie. L'atrofia cerebrale è un processo di morte neuronale graduale nelle sue varie parti. È accompagnato da una diminuzione del volume del corpo e dall'insufficienza delle sue funzioni. Allo stesso tempo, il quadro clinico è pronunciato e dipende dal grado di coinvolgimento dei neuroni nel processo patologico. Il problema si sviluppa spesso nelle persone anziane, ma è registrato nei neonati.

La diagnosi dei cambiamenti atrofici si riduce a una valutazione delle condizioni generali del paziente. Per confermare il problema utilizzando i moderni metodi visivi. Ad oggi, non esiste un modo efficace per far fronte alla morte delle cellule cerebrali. La terapia si riduce alla lotta contro i sintomi della malattia. Mira anche a migliorare la qualità della vita dei pazienti e dei loro cari.

Cause di atrofia

I cambiamenti degenerativi si verificano sotto l'influenza di molti fattori. Le trasformazioni patologiche del midollo allungato, accompagnate da una diminuzione del tessuto di lavoro in volume, sono più spesso rilevate nei pazienti dopo 50 anni. Ciò è principalmente dovuto al naturale processo di invecchiamento. Tuttavia, tali cambiamenti non sono pronunciati. Sebbene negli anziani si osservino modifiche dei tratti distintivi personali, nonché una diminuzione del livello di intelligenza e capacità di memorizzazione, tali segni non minacciano la normale attività della vita. L'atrofia cerebrale può verificarsi sia nei bambini che negli adulti per i seguenti motivi:

1. La predisposizione genetica causa l'accelerazione della morte dei neuroni, che porta all'insufficienza delle loro funzioni. L'aderenza ai problemi ereditari dell'impatto di fattori ambientali negativi contribuisce al rapido sviluppo della malattia.
2. Intossicazione cronica causata dal consumo costante di alcool, narcotici e potenti farmaci. Nello stesso momento, questo fattore provoca non solo l'aggravamento di cambiamenti senili, ma anche può causare l'atrofia congenita del cervello in un bambino. L'esposizione costante a sostanze tossiche porta alla trasformazione dei processi metabolici naturali, sopprime le reazioni protettive e rigenerative.
3. Lesioni traumatiche del cervello, del cranio e del rachide cervicale. Difetti ottenuti durante incidenti e altri incidenti possono interrompere la normale dieta e l'afflusso di sangue al tessuto nervoso. Questo porta a fallimenti patologici nel suo lavoro, così come a cambiamenti atrofici.
4. L'aterosclerosi cerebrale è una causa comune dello sviluppo della malattia nei pazienti anziani. La presenza di placche di colesterolo nei vasi del cervello rende difficile fornire loro ossigeno e sostanze nutritive. Questa cascata di reazioni provoca la formazione di ischemia neuronale. Il cervello è estremamente sensibile all'ipossia e quindi inizia gradualmente a atrofizzarsi.
5. I problemi neurodegenerativi, come il morbo di Parkinson o il morbo di Alzheimer, portano alla rottura della connessione tra i neuroni e ai loro cambiamenti patologici. L'atrofia del cervello, che si manifesta sullo sfondo di tali disturbi, è un criterio per la prognosi infausta, che influisce negativamente sull'aspettativa di vita del paziente.

Classificazione e sintomi principali

È accettato per distinguere diversi tipi di problemi. La loro differenziazione viene utilizzata attivamente dai medici per una diagnosi più accurata e rapida.

1. L'atrofia multisistemica del cervello è un processo degenerativo grave che colpisce i neuroni di qualsiasi luogo. Le cellule dei gangli della base, del cervelletto, della corteccia e di altre aree muoiono. Questa forma della malattia è caratterizzata da una varietà di manifestazioni cliniche. Il problema è anche chiamato "sindrome di Shay-Drager", ei suoi sintomi vanno da disturbi del movimento e disturbi mentali a disfunzioni somatiche che portano alla morte del paziente.
2. L'atrofia corticale è accompagnata dalla morte delle cellule della corteccia cerebrale. In questo caso, le manifestazioni della malattia dipendono dalla posizione della lesione. Le violazioni della percezione degli stimoli visivi e uditivi sono registrate, i pazienti non sono in grado di memorizzare nuove informazioni. Discorsi e disturbi cognitivi sono i sintomi più comuni di questa forma di malattia, dal momento che il lobo frontale è più spesso coinvolto nel processo patologico.
3. L'atrofia diffusa è una forma grave del problema, il quadro clinico di cui in ciascun caso è individuale. La causa di questi cambiamenti sono spesso intossicazione cronica e malattie neurodegenerative. Le prime manifestazioni possono essere la compromissione motoria che accompagna la morte delle cellule cerebellari, ma l'esame dei pazienti rivela la diffusione del processo. Poiché questa forma di atrofia diffusa è più comune negli anziani, molti disturbi cognitivi, che sono i primi segni della malattia, rimangono non ascoltati.
4. L'atrofia cerebellare può anche verificarsi come unità nosologica separata. In questo caso, non è preceduto da disturbi del linguaggio, della memoria e della coscienza. Sintomi distintivi di questa lesione sono problemi con l'attività motoria. I pazienti non controllano il lavoro dei muscoli delle braccia e delle gambe, hanno una compromissione della coordinazione.
5. L'atrofia corticale posteriore è una variante della malattia di Alzheimer, che è stata isolata come disturbo separato. È caratterizzato dalla morte dei neuroni nelle regioni occipitale-parietale del cervello ed è accompagnato da un quadro clinico di demenza. I tessuti sono placche depositate di una sostanza come l'amiloide, che interrompe il loro normale funzionamento.

Esistono studi su pazienti con malattia di Alzheimer, che hanno valutato la relazione tra la prognosi della malattia e il grado di atrofia cerebrale, nonché l'iperintensità della sostanza cerebrale bianca. Entrambi gli indicatori indicano processi neurodegenerativi gravi e sono associati alla rapida progressione della demenza.

L'imaging a risonanza magnetica viene utilizzato per analizzare i cambiamenti caratteristici delle strutture nervose. Secondo i suoi risultati, la deposizione di amiloide attiva nei centri subcorticali del cervello, così come altri cambiamenti caratteristici del disturbo mentale, viene rilevata. Allo stesso tempo, i processi atrofici hanno un effetto sinergico sulle trasformazioni cellulari che accompagnano la malattia di Alzheimer, cioè, contribuiscono alla progressione del deterioramento cognitivo. L'intensità della morte dei neuroni determina direttamente la gravità della demenza e altri disturbi mentali. Ciò è particolarmente evidente quando si registrano processi nei lobi frontali della corteccia cerebrale. Pertanto, la gravità dei cambiamenti cerebrali atrofici insieme all'iperintensità della sostanza bianca può servire come criterio prognostico per la malattia di Alzheimer.

Gradi di atrofia

Nel processo di diagnosi della malattia e di determinazione dell'aspettativa di vita stimata del paziente, un ruolo importante è svolto dalla valutazione della natura della gravità delle alterazioni degenerative. È stata adottata la seguente classificazione:

1. L'atrofia di primo grado non è espressa clinicamente. C'è una rapida morte dei neuroni. La registrazione delle malattie rare in questa fase è associata a questo. Il problema sta progredendo, il che porta ai primi sintomi.
2. Il secondo grado è caratterizzato da un cambiamento nel comportamento e nel carattere del paziente. Diventa conflittuale e irritabile, spesso non entra in contatto con gli altri. È difficile per una persona mantenere una conversazione, è costantemente distratto e risponde in modo inadeguato ai commenti.
3. Il terzo stadio è accompagnato da una graduale perdita del controllo del paziente sul proprio comportamento. Diventano imprevedibili e persino aggressivi. Lo stato psico-emotivo di questi pazienti è instabile, queste persone possono danneggiare se stesse e gli altri.
4. Il quarto grado di atrofia porta alla completa astrazione del paziente dalla realtà. La vittima non è in grado di capire cosa viene detto e sembra perso.
5. L'ultimo stadio consiste nella completa atrofia di entrambi gli emisferi del cervello. È accompagnato da gravi disturbi cognitivi e psico-emotivi. I pazienti non reagiscono in alcun modo agli stimoli esterni e, anche se sono in grado di comprendere la parola e gli eventi, non hanno sentimenti o esperienze in merito.

Terapia per atrofia cerebrale

L'efficace trattamento della malattia oggi non lo è. Il processo può essere fermato solo quando il problema è secondario e ci sono modi per influenzare la causa principale. È impossibile ripristinare il tessuto morto, quindi non è possibile riportare il paziente a una vita piena. Se non si affronta il problema, poi, man mano che progredisce, cominceranno a comparire disturbi somatici, cioè a rifiutare gli organi interni, che porteranno inevitabilmente alla morte del paziente. Il trattamento dell'atrofia cerebrale è sintomatico. Influenza significativa sulla velocità dei processi degenerativi è possibile solo nella prima fase della loro formazione. In questi casi, il rifiuto delle cattive abitudini, la normalizzazione della dieta e uno stile di vita attivo possono migliorare significativamente l'ulteriore prognosi della malattia. In altri casi, i pazienti richiedono cure costanti e, in presenza di manifestazioni somatiche della malattia, è necessario il ricovero in ospedale. La stabilizzazione delle condizioni del paziente si ottiene usando i seguenti medicinali:

1. I farmaci psicotropi sono prescritti per correggere lo stato mentale di una persona. Molti pazienti nel processo di atrofia delle cellule nervose soffrono di eccessiva irritabilità e sbalzi d'umore. Tali cambiamenti sono pericolosi sviluppo della depressione o, al contrario, aggressività. Per evitare ciò, vengono utilizzati vari mezzi di azione, a seconda delle manifestazioni cliniche del disturbo.
2. I farmaci che stimolano la circolazione cerebrale vengono attivamente utilizzati per rallentare i processi degenerativi delle cellule nervose. Aumentano l'intensità della nutrizione e l'apporto di ossigeno ai tessuti, il che aiuta a migliorare la condizione dei pazienti e previene la morte intensiva dei neuroni. Per mezzo di questo gruppo includono farmaci come Cerebrolysin e Piracetam.
3. Poiché la malattia è spesso registrata negli anziani, una delle principali complicanze è l'ipertensione. Può anche essere la causa dello sviluppo dell'insufficienza delle funzioni cerebrali. Per la correzione di alta pressione usando mezzi appropriati. Possono avere un diverso meccanismo di azione: espandere i vasi sanguigni, correggere l'attività cardiaca o rimuovere il fluido in eccesso dal corpo. Spesso questi farmaci sono usati in combinazione, il che consente di ottenere il massimo effetto.

Oltre al supporto farmacologico dei pazienti affetti da atrofia cerebrale, è importante un'assistenza costante e adeguata per loro. Può essere effettuato sia a casa che nelle istituzioni mediche. Tutto dipende dalla gravità della malattia. I medici raccomandano che i parenti creano un'atmosfera rilassata e amichevole a casa, perché le emozioni positive sono importanti per correggere i disturbi cognitivi. Si consiglia ai pazienti che soffrono di primi stadi di sviluppo dell'atrofia di smettere di bere e fumare e di normalizzare i modelli di sonno e riposo. Altrettanto importante è l'esercizio adeguato. Anche se una persona è difficile da spostare, ha bisogno di passare più tempo all'aria aperta.

Per combattere le manifestazioni di atrofia cerebrale può essere e con l'aiuto di ricette popolari. Le tisane con piante che hanno un effetto calmante hanno un effetto positivo. Questi includono valeriana, motherwort, menta e melissa. L'uso di infusi di viburno e rosa selvatica ha anche un effetto benefico, dal momento che le bacche sono ricche di vitamine necessarie per mantenere l'immunità e correggere i disturbi metabolici.

Misure preventive

Prevenire il disturbo è molto più facile che trattarlo. L'atrofia non è una malattia indipendente, ma è solo una conseguenza di altri disturbi. A questo proposito, è importante trattare tempestivamente il fallimento dei processi metabolici, le lesioni traumatiche e altri problemi che possono innescare la trasformazione della normale circolazione sanguigna e della nutrizione del tessuto cerebrale. Il rifiuto delle cattive abitudini e uno stile di vita attivo sono le condizioni principali per il mantenimento delle funzioni del sistema nervoso centrale. Una dieta a tutti gli efetti, che implica l'uso di grandi quantità di frutta, verdura e carni magre, contribuisce alla normalizzazione del lavoro di molti organi interni, comprese le strutture cerebrali.

La prevenzione delle anomalie congenite del cervello è ridotta alla madre seguendo le regole di uno stile di vita sano durante la gravidanza. Il monitoraggio della gestazione nella clinica prenatale contribuisce alla tempestiva identificazione dei problemi.

prospettiva

La cura dell'atrofia cerebrale non è possibile. L'esito della malattia dipende dalla durata della manifestazione dei segni clinici di degenerazione del tessuto, nonché dalle cause dei cambiamenti patologici. La prognosi per la malattia da cauta a sfavorevole.

Recensioni

Alexander, 33, Mosca

Mia madre ha iniziato ad avere sbalzi d'umore costanti, anche se non ne aveva mai sofferto prima. Abbiamo deciso che è meglio controllare la tua salute. L'esame ha rivelato che aveva un'arteriosclerosi cerebrale, motivo per cui le sue cellule nervose gradualmente si atrofizzano. Prescritto un corso di farmaci per rallentare il processo patologico, così come sedativi leggeri. La mamma si sente meglio ora.

Maria, 45 anni, Astrakan

Non molto tempo fa, ho avuto un incidente d'auto durante il quale ho ricevuto un trauma cranico. Ho recuperato dopo l'incidente, ma ho iniziato a notare che il mio umore era in costante cambiamento. Ha superato l'esame in clinica. Un neurologo ha suggerito un primo grado di atrofia cerebrale, prescritto un trattamento di prova. E ha aiutato! Ho completamente rifiutato l'alcol, cerco di muovermi di più. Ora non ci sono problemi di salute.

Atrofia multisistemica

L'atrofia multisistemica è una patologia degenerativa progressiva del cervello con una lesione primaria delle cellule gliali dei gangli della base, del cervelletto e dei centri autonomici. Clinicamente manifestata da una combinazione di parkinsonismo con insufficienza cerebellare, autonomica e piramidale. Diagnosticati principalmente in base a dati clinici, risonanza magnetica cerebrale, test ortostatico, sfinteri EMG sono inoltre eseguiti. La terapia dell'atrofia multisistemica è sintomatica (vascolare, neurometabolica), la maggior parte dei casi è resistente al trattamento con levodopa.

Atrofia multisistemica

Il termine "atrofia multisistemica" (sistema multiplo atrofia, ACI) fu introdotto nel 1969. Nel 1989, le inclusioni citoplasmatiche negli oligodendrogliociti furono trovate patognomoniche per l'MCA. Il concetto di atrofia multisistemica combina tre nosologie patomorfologicamente simili, che rappresentano clinicamente una combinazione di sindrome parkinsoniana, disfunzione autonomica, atassia cerebellare e insufficienza piramidale. In precedenza, gli esperti nel campo della neurologia riferivano queste malattie al gruppo Parkinsonism-plus. MSA rappresenta il 10-12% dei casi di parkinsonismo. L'incidenza di patologia è 20 volte inferiore alla malattia di Parkinson. L'incidenza è di 3 casi su 100 mila abitanti. Il debutto delle manifestazioni cliniche si verifica all'età di 50-60 anni. Caratterizzato da una rapida progressione dei sintomi.

Cause dell'atrofia multisistemica

La natura ereditaria della MSA non è rintracciabile, le attuali osservazioni non rivelano casi familiari della malattia. Tuttavia, molti ricercatori suggeriscono il determinismo genetico della patologia come una predisposizione allo sviluppo della MSA se esposti a fattori avversi. Alcuni scienziati associano un aumento del rischio di MSA con un polimorfismo nel gene dell'alfa sinucleina. Gli eteroattivi che scatenano la malattia non sono definiti con precisione. Uno degli studi condotti ha rivelato indicazioni di contatto con sostanze tossiche (pesticidi, solventi organici) nell'anamnesi dell'11% dei pazienti con MSA.

patogenesi

Il meccanismo di sviluppo è sconosciuto. Una caratteristica dei cambiamenti degenerativi è il danno predominante alle cellule gliali con l'accumulo di alfa-sinucleina, proteina tau e un numero di altre proteine ​​neurali. Inclusioni patologiche si trovano negli oligodendrogliociti delle strutture motorie soprasegmentali (sistema piramidale, extrapiramidale, corteccia motoria, cervelletto) e nei centri vegetativi del sistema nervoso centrale. Insieme alla sconfitta della sostanza nera, i recettori dopaminergici della conchiglia degenerano, causando lo sviluppo di una terapia disaminergica di parkinsonismo "postsinaptico". Il quadro morfologico è caratterizzato da cambiamenti atrofici asimmetrici nella sostanza bianca, dalla predominanza del danno oligodendrogliocitario e dal danno meno pronunciato ai neuroni. La degenerazione multisistemica interessa strutture ben definite del cervello. Ogni forma clinica ha la sua tipica localizzazione del processo degenerativo.

classificazione

In accordo con le moderne concezioni sulla problematica, l'atrofia multisistemica comprende tre forme nosologiche. La sistematizzazione si basa sulle caratteristiche cliniche della malattia. A seconda della sindrome prevalente, si distinguono le seguenti varianti:

• Degenerazione striatonale (SND). I cambiamenti degenerativi sono più pronunciati nello striato e nella substantia nigra. La principale sindrome clinica è il parkinsonismo.
• Atrofia olivopontocerebellare (OPCA). La degenerazione multisistemica si estende al cervelletto, alle olive inferiori e al ponte. La sindrome cerebellare domina nel quadro clinico. Solo i casi sporadici di OPCA sono classificati come ISA.
• Sindrome di Shay Drager. L'insufficienza autonomica progressiva con grave ipotensione ortostatica prevale. Un certo numero di autori propone di non individuare la sindrome di Shay-Drader come terza variante patologica, poiché i tipici sintomi autonomici per esso sono più o meno osservati in tutte le forme di MSA.

I sintomi dell'atrofia multisistemica

La manifestazione cade sull'età di 45-60 anni. Nel 60% dei pazienti, l'MCA inizia con disturbi motori, nel 40% con sintomi autonomici. Nel periodo iniziale, i sintomi del parkinsonismo sono osservati nel 60% dei casi: bradicinesia, lentezza dei movimenti, andatura strascicata, ipomimia, monotonia della voce. La loro caratteristica distintiva è la simmetria iniziale delle manifestazioni. Nel 30% dei pazienti si notano disturbi cerebellari: disturbi posturali, dismetria, adiadochocinesi, tremore intenzionale. Nel 10% dei casi, l'atassia cerebellare è associata al parkinsonismo.

L'atrofia multisistemica distribuita si verifica con la sindrome di Parkinson nel 90% dei pazienti. Disturbi cerebellari manifestati debolmente a causa di una grave rigidità. La loro presenza è evidenziata da un'ampia affermazione dello stop quando si cammina, un tipo di discorso scandito, un aumento del tremore nella mano quando si avvicina l'obiettivo (ad esempio, quando si tenta di prendere una tazza). Un disordine misto di cervelletto-parkinsoniano in un MSA, la dizartrofonia, è una disartria cerebellare, combinata con monotonia e linguaggio ovattato. I sintomi piramidali sono caratterizzati da un aumento dei riflessi tendinei e dalla comparsa di segni di arresto, la paresi classica spastica è assente.

Il tremore è di natura cinetico-posturale, derivante da una combinazione di tremolanti ipercinesie e piccole contrazioni miocloniche. Le manifestazioni distoniche sono possibili (torcicollo spastico, emisfero facciale, distonia focale delle estremità), in alcuni casi già osservate nel debutto della malattia. L'insufficienza vegetativa si manifesta con anidrosi, disordine delle funzioni pelviche, collasso ortostatico con svenimento, a volte - triade di Horner, sindrome di Raynaud. Il deterioramento cognitivo pronunciato è insolito.

complicazioni

I disturbi pelvici sono complicati dall'aggiunta di un'infezione secondaria con l'insorgenza di un'infiammazione ascendente del sistema urinario: uretrite, cistite, pielonefrite. In assenza di trattamento tempestivo, è possibile la penetrazione di agenti infettivi nel sangue con lo sviluppo della sepsi. Il coinvolgimento dei nervi cranici nel processo patologico porta a una progressiva paralisi bulbare con la sua caratteristica disfagia. Quest'ultimo può essere complicato dall'ingestione di cibo nel tratto respiratorio seguito da polmonite da aspirazione. La paralisi bulbare delle corde vocali è un'asfissia pericolosa, che può causare la morte improvvisa.

diagnostica

L'atrofia multisistemica viene diagnosticata sulla base di dati clinici, la cui raccolta richiede spesso l'osservazione del paziente nel tempo. La diagnosi di probabile MSA è stabilita con una combinazione di insufficienza autonomica con almeno una delle seguenti sindromi: parkinsonismo resistente ai farmaci levodopa, disfunzione cerebellare. Contro la diagnosi di MSA è il debutto della malattia prima dei 30 anni, storia familiare, deterioramento cognitivo (demenza), la presenza di un'altra malattia che provoca sintomi simili. Una diagnosi affidabile è possibile solo a seguito di un esame patologico. Per confermare la diagnosi, sono necessari i seguenti studi:

• Esame di un neurologo. Parkinsonismo plus viene rilevato in stato neurologico - una combinazione di segni di parkinsonismo con sintomi aggiuntivi (piramidale, autonomo, cerebellare). Disturbi cognitivi, segni di lesioni focali della corteccia (agnosia, aprassia) non vengono rilevati.
• Risonanza magnetica del cervello Nella fase iniziale può essere normale. Inoltre, si trovano cambiamenti atrofici nel cervello, più pronunciati nel cervelletto e nei gangli sottocorticali. La risonanza magnetica consente di escludere la sclerosi multipla, l'encefalite, i processi tumorali.
• Lo studio del sistema autonomo. Viene eseguito un test ortostatico, che conferma un calo pronunciato della pressione sanguigna durante una transizione verso una posizione orizzontale. Per la diagnosi dei disordini pelvici viene effettuato l'apparato sfinteriale di elettromiografia.

L'atrofia multisistemica si differenzia dalla malattia di Parkinson, dal parkinsonismo vascolare e dall'atassia spinocerebellare. La principale differenza tra l'ACA e il morbo di Parkinson classico è la presenza di ulteriori sintomi che vanno oltre i disturbi del sistema extrapiramidale e la scarsa efficacia della terapia dopaminergica. Parkinsonismo vascolare è caratterizzato da concomitante deterioramento cognitivo. L'atassia spinocerebellare è ereditaria, in casi diagnostici complessi sono esclusi utilizzando la diagnostica del DNA.

Trattamento dell'atrofia multisistemica

Poiché l'eziopatogenesi rimane poco chiara, il trattamento viene eseguito come parte della terapia sintomatica. Nella fase iniziale della malattia, i farmaci levodopa sono efficaci in un terzo dei pazienti, ma aggravano i sintomi distonici e l'ipotensione ortostatica. In assenza di un effetto terapeutico, gli effetti collaterali espressi di Levodopa si annullano. Applicare strumenti che migliorano il metabolismo dei tessuti cerebrali: farmaci vasoattivi e neurometabolici. Il trattamento della disfunzione ortostatica viene effettuato applicando bende di compressione agli arti inferiori, aumentando il contenuto di sale nella dieta, alzando la testata del letto.

Prognosi e prevenzione

Oggi, l'atrofia multifocale si riferisce a malattie incurabili. La terapia sintomatica può alleviare in qualche modo le condizioni del paziente, ma non può fermare la progressione dei processi degenerativi. L'aspettativa di vita dei pazienti non supera i 7 anni. L'esito letale è causato dalle complicazioni della sindrome bulbare, infezioni intercorrenti, insufficienza cardiovascolare. Le misure preventive non sono sviluppate, perché non ci sono dati accurati sull'eziologia della lesione.

Cause, presentazione clinica e trattamento dell'atrofia cerebrale multisistemica

L'atrofia cerebrale multisistemica è una malattia con morte cellulare progressiva, che porta all'interruzione del sistema nervoso. La patologia è caratterizzata da una clinica diversa, che viene spesso scambiata per altre condizioni. L'atrofia cerebrale multisistemica, con un'aspettativa di vita media di 6-7 anni, è una grave malattia del sistema nervoso. A causa del flusso costante del processo e delle difficoltà nella selezione del trattamento, molta attenzione è rivolta a questa patologia in medicina.

Cause dell'atrofia cerebrale multisistemica

Non sono stati identificati motivi precisi che portano alla malattia. Gli esperti sono inclini alla teoria della morte cellulare naturale, che è una manifestazione dell'invecchiamento umano. Tra i principali fattori:

1. Predisposizione genetica.
2. L'impatto dell'intossicazione cronica sul corpo. Con l'influenza costante di stupefacenti, alcol o nicotina, c'è una diminuzione non solo dei livelli di ossigeno, ma anche dei processi metabolici che stimolano la rigenerazione. Tali effetti nel periodo prenatale contribuiscono all'atrofia congenita nell'area della corteccia (vedi Effetto dell'alcol sul cervello).
3. Fattori traumatici che colpiscono il cervello o la colonna vertebrale. In questo caso, c'è una malnutrizione delle strutture cerebrali (vedi Head Injuries).
4. Processo aterosclerotico, che si basa su un eccesso di colesterolo e sulla sua deposizione sulle pareti dei vasi sanguigni.
5. Patologia neurodegenerativa.

Scopri quali sono i focolai distrofici nel cervello, le cause e i fattori predisponenti.

Leggi sull'atrofia cerebellare: cause, manifestazioni e trattamento.

sintomi

Tra i primi segni di atrofia cerebrale multisistemica che si presentano nelle fasi iniziali, include la clinica parkinsoniana. Si sviluppano la bradicinesia, la lentezza dell'attività fisica, la parola e le espressioni facciali. L'andatura diventa strascicata. Tutti i sintomi sopra sono simmetrici.

La metà dei pazienti sviluppa disturbi associati alla patologia cerebellare. Ciò è espresso da compromissione dell'equilibrio, dismetria (perdita di sensibilità nello spazio) e adiadochocinesi (incapacità di eseguire movimenti alternati e veloci). Il tremore è di natura intenzionale (tremito degli arti alla fine del movimento).
Inoltre, i disordini cerebellari (vedi le funzioni del cervelletto) includono:

• ampia messa in scena del piede durante la camminata;
• sviluppo del tipo di discorso scannerizzato;
• tremore, che sarà caratterizzato dal rafforzamento quando si avvicina al soggetto desiderato.

La conversazione monotona e ovattata del paziente è incomprensibile per gli altri. I riflessi tendinei sono elevati. Nessuna comparsa di paresi spastica classica. Nel tipo di tremore posturale-cinetico, il tremito ipercinesia è combinato con piccole contrazioni miocloniche. La formazione di torcicollo spastico, emispasmo facciale (contrazione muscolare unilaterale) e altri segni sono più caratteristici delle fasi successive.

Manifestazioni di insufficienza autonomica si verificano anche nei casi avanzati del processo patologico. Tali violazioni sono espresse da una diminuzione della sudorazione, difficoltà di respirazione. Il paziente è difficile da respirare. Il riflesso della deglutizione può cambiare, così come fermare completamente o diminuire la salivazione e la lacrimazione.

Durante la fase veloce del sonno, l'aspetto dei movimenti e della conversazione è caratteristico. In queste fasi, i pazienti non si rendono conto di tali violazioni. Solo durante la notte la poliuria segue le richieste di assistenza medica.

diagnostica

Iniziare l'esame con l'esame del paziente, la valutazione della natura del camminare e altre funzioni motorie. La definizione dei riflessi, l'esclusione delle manifestazioni patologiche. Per uno specialista è importante conoscere il luogo di lavoro del soggetto, la presenza di cattive abitudini, gli effetti dell'intossicazione e altri fattori che influenzano negativamente lo stato del cervello. Ulteriori metodi includono la risonanza magnetica, che determina il danneggiamento delle strutture.

Attualmente non esistono metodi diagnostici accurati per la diagnosi inequivocabile. Tuttavia, il rilevamento di danni allo striato, al ponte o al cervelletto sul tomogramma è a favore di questo tipo di danno. La presenza della malattia è confermata dai sintomi dei disturbi vegetativi e dalla mancanza di efficacia dell'assunzione di Levodopa.

Trattamento dell'atrofia cerebrale multisistemica

La terapia finalizzata a eliminare completamente la causa della malattia non esiste. Il medico è solo in grado di correggere la condizione, che aiuterà a lungo a raggiungere l'assenza della progressione della patologia. Tra le principali direzioni nel trattamento dell'atrofia multisistemica del cervello sono:

1. Al fine di ridurre le manifestazioni di ipotensione ortostatica, viene applicata una riduzione della quantità di sale consumata con il cibo. Da metodi non farmacologici, è possibile utilizzare la biancheria intima a compressione, che aiuta a ridurre il volume del sangue nella metà inferiore del corpo. Questi dispositivi includono bende, calze o corsetti.
   Da farmaci aiuta a raggiungere la pressione alta Fludrocortisone.
2. La poliuria notturna viene eliminata sollevando la testata del letto di 15 cm, in caso di iperriflessione del detrusore si utilizza Oxybutine cloruro o tolterodina. Con una ritenzione urinaria in via di sviluppo, i pazienti devono padroneggiare la tecnica, quando possono svuotare la vescica con un catetere stesso.
3. Al fine di eliminare la stitichezza, sono prescritti clisteri e nutrizione, che consente di correggere il lavoro del tratto digestivo. I pazienti devono evitare prodotti che causano stitichezza o formazione di gas. La preferenza è data al cibo ricco di fibre.
4. La riduzione dei segni di parkinsonismo si ottiene a causa di preparazioni Levodopa. Poiché questo farmaco non è sempre efficace, nei casi più gravi non viene praticamente utilizzato.
5. Il sildenafil aiuta a ridurre la gravità della disfunzione erettile. È usato una volta in un volume di 50 mg. Da metodi non farmacologici raccomandati l'uso di attività fisica.

Leggi la perdita della vista dovuta all'atrofia del nervo ottico e al trattamento della patologia.

Tutto sulla genesi del corpo calloso: come si manifesta la malattia, diagnosi e assistenza medica.

L'efficacia della terapia farmacologica e l'uso di metodi non farmacologici saranno solo nelle prime fasi della malattia. In alcuni casi, gli antidepressivi aiutano a migliorare le condizioni del paziente. I medici raccomandano:

1. Lavora con un logopedista in presenza di difetti del linguaggio.
2. Per problemi di deglutizione, chiedere aiuto con l'obiettivo di inserire il tubo gastrico.
3. Se l'urina è difficile da rimuovere, eseguire un'installazione di catetere nell'area sovrapubica.
4. Fare esercizio fisico regolare, che mirerà a mantenere l'equilibrio e la stabilità quando si cammina.

Poiché il trattamento dell'atrofia cerebrale multisistemica non può influire sulla causa ed eliminarla, è importante per uno specialista identificare la patologia nelle prime fasi dello sviluppo. L'adeguamento tempestivo delle droghe e dei cambiamenti dello stile di vita aiuta ad estendere la capacità di lavorare.

Trattamento e aspettativa di vita per l'atrofia cerebrale

La morte delle cellule cerebrali è un processo naturale, a partire dall'età di 50-60 anni. Ci sono molti casi in cui vi è un forzamento di una natura degradata, che è una conseguenza di una malattia.

I sintomi che accompagnano l'atrofia cerebrale sono prima di tutto espressi come menomazioni delle funzioni intellettuale-mnestiche (memoria, intelletto, attenzione). Nella maggior parte dei casi, la patologia cade sui lobi frontali - la corteccia o subcorteccia.

Varietà di atrofia cerebrale

L'atrofia della corteccia cerebrale è un disturbo, a seguito del quale le cellule e le connessioni neurali iniziano gradualmente a morire.

In primo luogo, la patologia è associata a cambiamenti che si verificano quando maturano. L'inizio dello sviluppo della malattia ha luogo tra i cinquanta e i sessant'anni. Come risultato di un risultato sfavorevole, una trasformazione patologica è in grado di provocare gravi disfunzioni del cervello, con conseguente demenza e malattia di Alzheimer.

Con cambiamenti atrofici diffusi, la parte frontale del cervello soffre. Come risultato delle prime manifestazioni dei cambiamenti comportamentali, ci sono difficoltà nel monitorare l'implementazione dei casi ordinari.

Esistono diversi tipi di questa patologia:

• Atrofia corticale È un processo in cui muore il tessuto della corteccia cerebrale. Ciò è dovuto in misura maggiore a cambiamenti nella struttura del tessuto nervoso o con disturbi nel corpo di natura generale. La maggior parte dei danni si verifica sulla parte frontale, ma il processo può interessare altre aree.
• Atrofia multisistemica del cervello. La malattia neo-degenerativa si verifica in modo incrementale. Allo stesso tempo, i gangli della base, il cervelletto, il tronco cerebrale, la parte posteriore del cervello sono danneggiati, che è espressa da atassia, insufficienza autonomica e sindrome piramide.
• Indietro corticale. Placche posticipate e plessi neurofibralici contribuiscono alla morte cellulare nella parte posteriore del cervello.

Particolare attenzione dovrebbe essere rivolta alla patologia del primo tipo.

Leggi le cause e il trattamento dell'infarto cerebrale in questo articolo.

Cos'è l'atrofia corticale

L'atrofia corticale è un processo distruttivo che si verifica nella corteccia cerebrale. In misura maggiore, questo fenomeno si osserva nella vecchiaia, ma può essere associato a cambiamenti patologici che si verificano nel corpo.

La localizzazione delle deviazioni ricade sui lobi frontali, che sono responsabili del processo di pensiero e del comportamento e pianificazione del controllo.

In molti casi, altre parti del cervello possono essere colpite, ma ciò accade raramente.

Un grave pericolo di atrofia cerebrale è per le persone anziane, poiché è in questo periodo che la malattia inizia a progredire lentamente. Le donne sono soggette alla malattia molto più spesso degli uomini. Di conseguenza, si verifica una demenza senile.

L'atrofia corticale può manifestarsi solo in un bambino appena nato, ma tali anomalie sono associate a una grave ereditarietà.

Quante persone convivono con questa malattia è difficile da dire. Tutto dipende dal suo quadro clinico e dalla portata del suo corso.

Ragioni principali

Tra i fattori che hanno contribuito al fatto che il cervello inizia ad atrofizzarsi, si distinguono i seguenti:

• Capacità rigenerative alterate del corpo.
• Diminuzione del carico mentale.
• Violazioni del rifornimento di sangue ai tessuti del cervello dovuto al fatto che la capacità delle navi è ridotta.
• Il sangue in misura minore inizia a essere saturo di ossigeno, che provoca effetti ischemici cronici dei tessuti nervosi.
• I fattori genetici sono attivati.

L'atrofia cerebrale corticale di carattere congenito è un'ipoplasia d'organo, poiché non osserva la sua normale formazione iniziale, per quanto riguarda lo sviluppo dell'atrofia. Ma un tale processo è spesso definito atrofico.

Ci sono casi in cui questa patologia viene osservata in età adulta. I motivi qui sono:

• lesioni, specialmente quelle che sono accompagnate da edema cerebrale;
• uso prolungato di alcol;
• la presenza di cisti (ad esempio aracnoide) o formazioni tumorali nel cervello, che portano anche alla spremitura dei vasi sanguigni;
• operazione neurochirurgica in corso;
• bassa pressione che accompagna costantemente;
• assunzione di farmaci vasocostrittori;
• idrocefalo;
• l'anemia;
• patologie infettive del cervello di forme acute e croniche.

Estensione della malattia

L'atrofia corticale del cervello ha cinque stadi di sviluppo, che differiscono l'uno dall'altro nella gravità del quadro clinico:

• atrofia cerebrale corticale di 1 grado. La differenza caratteristica è che i sintomi sono assenti, ma nonostante questo, la malattia si sviluppa rapidamente e passa alla fase successiva;
• 2 gradi - c'è un rapido deterioramento nella comunicazione con altre persone; si osserva irritabilità, si perde la capacità di rispondere adeguatamente alle critiche, si verificano frequenti conflitti;
• il terzo - il controllo sul comportamento è perso, che causa indignazione dagli altri, lo scoramento è spesso sostituito da irragionevoli scoppi di rabbia;
• in quarto luogo, la cavità perde la comprensione di ciò che sta accadendo intorno;
• quinto, ogni emozione è completamente assente.

Dalla sconfitta di esattamente quale si verifica il lobo cerebrale, ai primi stadi sono possibili disturbi del linguaggio, indifferenza, letargia e iperattività sessuale.

Una persona con l'ultimo stadio della malattia rappresenta spesso una minaccia per la società, che è la ragione per la sua collocazione in un ospedale psichiatrico.

Metodi diagnostici

Quando si diagnostica la malattia del paziente, viene loro richiesto di descrivere tutti i sintomi che si verificano durante la patologia. Sulla base di questi, vengono selezionati ulteriori metodi di indagine:

• Raggi X: grazie a lui c'è l'opportunità di vedere nuove forme di formazioni;
• test cognitivo - l'uso di questo metodo determina la gravità della malattia;
• MRI (risonanza magnetica) - fornisce l'immagine più accurata della patologia;
• Ecografia Doppler dei vasi cervicali e cerebrali.

Terapia prescritta

Vale la pena notare che il trattamento completo con una malattia come l'atrofia cerebrale è impossibile. Il compito principale è quello di utilizzare una terapia complessa, che sarà principalmente finalizzata a ridurre l'attività dello sviluppo di processi patologici.

Alla presenza di un'atrofia a un'età giovane, è possibile fare la sua correzione, se questo fattore etiologico è escluso.

La terapia consiste principalmente nell'assunzione di farmaci nei seguenti gruppi:

• Il mezzo per migliorare la microcircolazione del sangue. Il più popolare è Trental. Ha un effetto vasodilatatore, aumenta il lume dei capillari, migliora lo scambio di gas attraverso le pareti dei vasi sanguigni.
• Nootropics. I farmaci in questo gruppo mirano a migliorare la circolazione sanguigna e il metabolismo cerebrale. Piracetam, Cerebrolysin, Cerepro sono ampiamente usati. Inoltre, hanno un effetto positivo sulle capacità mentali del paziente.
• Antinfiammatorio non steroideo. La maggior parte di questi contribuisce alla rimozione dei sintomi associati, come ad esempio il mal di testa.
• Antiossidanti. Aiutano a stimolare i processi di rigenerazione, a migliorare il lavoro dei processi metabolici, a rallentare l'atrofia ea ridurre l'effetto dei radicali liberi dell'ossigeno.

Quando si tratta, è altrettanto importante monitorare lo stato di orientamento neuropsichico del paziente. I familiari devono accettare adeguatamente la diagnosi e anche trattare il paziente con comprensione:

• ogni giorno è necessario passare del tempo all'aria aperta con il paziente, fare brevi passeggiate;
• ci dovrebbe essere un'attività fisica moderata nella vita;
• il paziente stesso può eseguire procedure di auto-cura;
• se si osserva una condizione neurastenica, l'uso di preparazioni leggere del gruppo sedativo non è escluso.

Previsioni di vita

La progressione della malattia avviene molto rapidamente e il risultato è la degradazione dell'individuo.

Nel linguaggio, nella comunicazione, il comportamento ha osservato marcati cambiamenti nella direzione negativa. Il vocabolario diventa il più scarso, il che porta alla formazione di semplici frasi monosillabiche.

La prognosi per l'atrofia cerebrale è sempre negativa. Quanti saranno in grado di vivere con una tale patologia è sempre sconosciuto.

Si deve solo notare che, indipendentemente da quanto velocemente o lentamente si verifichi il danno della corteccia cerebrale, alla fine ciò porta al degrado e alla morte.

Misure preventive

Come tale, non ci sono attualmente misure preventive efficaci per il processo distruttivo. L'unica cosa che puoi fare è osservare alcune raccomandazioni che ti permettono di rallentare un po 'il processo di danno alle cellule cerebrali:

• È necessario essere trattati tempestivamente per tutte le malattie emergenti.
• Conduci uno stile di vita attivo e corretto.
• Allena costantemente la tua memoria.
• Sviluppa l'intelligenza in giovane età.
• Rimani sempre positivo.

Gli specialisti hanno dimostrato che le persone che sono state impegnate in attività mentali per molti anni hanno meno probabilità di subire questa malattia.

Indipendentemente dal fatto che la malattia sia stata trasferita, o che ci sia una predisposizione genetica ad essa, tutti i pazienti devono osservare misure preventive che possono portare a risultati positivi.

Dovresti sempre ricordare 2 regole base:

• il processo di guarigione dipenderà in gran parte dalla tempestività della richiesta di assistenza medica;
• È severamente vietato auto-curarsi, specialmente quando si ha atrofia cerebrale del cervello e subatrofia della corteccia cellulare.

Solo un medico esperto può fare la diagnosi corretta e prescrivere la terapia necessaria. Allo stesso tempo, un esame completo viene eseguito non solo sul cervello, ma sull'intero organismo nel suo insieme.