Attacco di epilessia

Le malattie neurologiche sono talvolta simili l'una all'altra nei segni esterni, ma l'epilessia è così brillante e diversa da altri disturbi una malattia che anche una persona senza educazione medica è in grado di riconoscere i suoi sintomi.

Questa patologia si manifesta in modi diversi e può manifestarsi a qualsiasi età. Sfortunatamente, è impossibile curare la malattia, ma la terapia moderna può prolungare la remissione per molti anni, il che permetterà a una persona di vivere una vita piena.

Parleremo ulteriormente di come si manifestano gli episodi di epilessia in un adulto, con cui iniziano le convulsioni e inizia una crisi epilettica, e quanto pericolosa è una tale condizione.

Che cos'è un attacco epilettico

L'epilessia è caratterizzata da crisi intermittenti, che possono manifestarsi in modi diversi.

Un singolo attacco epilettico può anche accadere a una persona perfettamente sana dopo il superlavoro o l'intossicazione.

Ma sono gli attacchi di epilessia che sono ripetitivi e non sono influenzati in alcun modo da fattori esterni.

Che cosa inizia e per quanto tempo

Sotto l'influenza di alcuni fattori di rischio nel cervello c'è un gruppo di neuroni che si agitano facilmente, reagendo al processo più insignificante del cervello.

I medici chiamano questo la formazione di un focus epilettico. L'impulso nervoso che sorge in questa concentrazione si espande nelle cellule vicine, forma nuovi fuochi.

Si creano connessioni costanti tra i fuochi, che si manifestano con attacchi diversi e prolungati: i motoneuroni colpiti causano movimenti ripetitivi o, al contrario, movimenti sbiaditi. Le immagini provocano allucinazioni.

L'attacco epilettico si sviluppa all'improvviso, è impossibile prevederlo o fermarlo. Può avvenire con completa perdita di coscienza, con l'immagine di un uomo che batte a terra con schiuma alla bocca. O senza perdere conoscenza.

Un grande attacco generalizzato è caratterizzato da convulsioni, colpi della testa contro il pavimento e schiuma dalla bocca. L'episodio dura non più di pochi minuti, poi le convulsioni si placano, sostituite dal respiro rumoroso.

Tutti i muscoli si rilassano, la minzione è possibile.

Il paziente cade nel sonno, che dura da alcuni minuti a diverse ore.

Se il paziente non si addormenta, gradualmente torna in sé.

Il ricordo dell'episodio non viene salvato. La persona si sente sopraffatta, si lamenta di mal di testa e sonnolenza.

Quanto spesso lo sono

Nelle crisi epilettiche, c'è una certa frequenza, che viene presa in considerazione dal medico quando prescrive il trattamento e analizza l'efficacia della terapia.

Rare convulsioni che si verificano una volta al mese sono considerate rare, medie - da 2 a 4 volte. Attacchi frequenti di epilessia - più di 4 al mese.

Questa patologia sta progredendo, quindi, nel tempo, la frequenza aumenta e solo le droghe scelte con competenza possono aiutare qui.

Cause dell'età adulta

Le prime convulsioni epilettiche negli adulti possono apparire per una serie di ragioni, e non si può mai prevedere quale servirà da catalizzatore per la manifestazione della malattia.

Il più delle volte viene chiamato fattore ereditario, ma non necessariamente che interpreterà un ruolo. La propensione alla malattia è codificata nei geni e trasmessa alla generazione successiva. Quando crea condizioni avverse, si trasforma in una malattia.

Dopo l'abbuffata

L'alcol etilico è un forte veleno.

Nell'alcolismo cronico, trasmesso dal sangue alle cellule cerebrali, provoca la carenza di ossigeno e la morte.

Iniziano processi patologici irreversibili nella corteccia cerebrale, portando a convulsioni.

Il primo attacco avviene solo nell'intossicazione alcolica e dura pochi secondi, ma con un consumo sistematico di alcolici, brevi episodi si verificano più spesso e durano più a lungo.

Molto spesso, tra gli antenati di un tale paziente si possono trovare persone che hanno sofferto di alcolismo cronico o di epilessia.

Dopo l'infortunio

Questa è una malattia rara ma curabile. Il trattamento è complicato da gravi complicazioni, unendo la patologia principale, che compare più spesso dopo la lesione della corteccia cerebrale, o disturbi circolatori.

Dopo l'ictus

L'epilessia non è rara dopo un ictus, quando il cervello di una persona anziana è molto logoro e non può far fronte alle conseguenze di un infarto del tessuto.

La probabilità che si verifichi con l'ictus emorragico è due volte superiore rispetto all'ischemia.

L'epilessia si verifica quasi sempre quando la corteccia cerebrale ha sofferto, e quasi mai quando il cervelletto, l'ipotalamo e gli strati profondi del cervello sono colpiti.

Altri fattori

È accettato distinguere due serie di cause: primaria e secondaria.

Primaria può essere:

• ereditarietà;
• infezione intrauterina;
• trauma alla nascita.

Secondario si sviluppa dopo un impatto esterno negativo sul cervello. Questi motivi includono:

• infezioni (meningite, encefalite);
• gonfiore;
• anomalie dei vasi cerebrali;
• superlavoro e stress.

Come appare epiphriscuses

I sintomi della malattia negli adulti sono molto diversi. Ci sono casi in cui non ci sono crisi epilettiche.

1. Cambiamenti nel gusto e nell'olfatto;
2. Allucinazioni visive;
3. Cambiamento di psiche ed emozioni;
4. Strane sensazioni nello stomaco;
5. L'allievo cambia;
6. Perdita di contatto con la realtà;
7. Movimenti incontrollati (spasmi);
8. Perdita di movimento, fissazione della vista;
9. Coscienza confusa;
10. Convulsioni.

Queste condizioni possono essere osservate prima o durante gli attacchi. All'inizio, durano non più di pochi secondi. La manifestazione più eclatante dell'epilessia è considerata un attacco epilettico.

classificazione

Il primo a distinguere gli attacchi della malattia in base al grado di danno:

Convulsioni parziali (locali) - causate da una lesione in un emisfero del cervello.

I rischi per la vita non portano, il grado di intensità non è troppo alto.

Questi episodi, insieme agli absani, sono classificati come sequestri minori.

Parziale (piccolo)

Si manifesta in modi diversi, a seconda di quale sistema del corpo agisce.

Tipo di sequestro

caratteristica

Movimenti spontanei, incontrollabili di piccole aree del corpo, che gridano parole o suoni a causa dello spasmo della laringe. Possibile perdita di coscienza.

Sensazioni insolite: bruciore sulla pelle, ronzio nelle orecchie, bruciore del corpo, odori fantasma o peggioramento dell'odore. Scintille negli occhi, gusto.

Sensazione di vuoto nello stomaco o movimento degli organi interni. Aumento della sete e della salivazione. L'aumento della pressione sanguigna. La perdita di coscienza di solito non lo è.

Lacune nella memoria, pensiero disturbato, cambiamento di umore, sensazione di irrealtà di ciò che sta accadendo. Il paziente smette di riconoscere i propri cari, ha sentimenti irragionevoli. Allucinazioni.

Questi episodi possono durare ore e persino giorni, quando il paziente esegue le azioni giuste in completa assenza di coscienza. Tornando alla coscienza, non ricorda nulla dell'attacco stesso.

Le crisi parziali possono comportare una generalizzazione secondaria, con convulsioni e completa perdita di coscienza.

Questo è solitamente indicato da parossismi motori, sensoriali, autonomi e mentali che si verificano pochi minuti prima di un attacco epilettico.

Questo stato è chiamato aura. Poiché gli episodi ricorrenti sono solitamente dello stesso tipo, è un'aura che può aiutare a prepararsi per un attacco, garantendo la sicurezza per te stesso: sdraiarsi su un morbido o chiedere aiuto.

Generalizzato (grande)

Questa forma di convulsioni porta con sé una minaccia diretta alla vita del paziente. Quando l'intero cervello viene catturato, la coscienza è completamente persa.

Tipo di sequestro

tempo

Cosa caratterizza le convulsioni?

Perdita di coscienza per alcuni secondi.

Accompagnato dal movimento (gesti, respirazione frequente).

Contrazioni muscolari: movimento della testa, scrollando le spalle, accovacciata, agitando le braccia.

Fino a pochi minuti

Vibrazione delle estremità (crisi epilettiche), schiuma dalla bocca, rossore al viso.

Costrizione dei muscoli della laringe, schiuma (a volte con il sangue che morde la lingua), arrossamento del viso. La mortalità da questo sequestro raggiunge il 50%.

Perdita di tono di qualsiasi parte del corpo (caduta del corpo, caduta della testa di lato).

Qualsiasi di questi attacchi può portare a uno stato epilettico, una condizione estremamente pericolosa per la vita.

Di solito sono della stessa natura (solo parossismi motori o sensoriali), ma con la progressione dell'epilessia si uniscono nuovi tipi.

Pronto soccorso

Da parte del sequestro può sembrare spaventoso, ma non c'è nulla di pericoloso in esso, in quanto termina spontaneamente e rapidamente.

A questo punto, il paziente ha bisogno solo dell'attenzione degli altri, in modo da non danneggiare se stesso, perdere conoscenza.

Dalle azioni corrette e semplici dipenderà dalla vita di una persona.

L'algoritmo di primo soccorso è abbastanza semplice:

1. Non fatevi prendere dal panico, essendo un testimone dell'epilessia.
2. Cattura una persona in modo che non cada, aiutalo a cadere delicatamente a terra, sdraiati sulla schiena.
3. Rimuovi gli oggetti che può colpire. Non cercare la medicina nelle sue cose è inutile. Recuperando, prenderà le sue pillole.
4. Registra il tempo di attacco.
5. Metti qualcosa sotto la testa (almeno una borsa o vestiti) per ammorbidire la testa. In casi estremi, tieni la testa con le mani.
6. Rilascia il collo dal collare in modo che nulla interferisca con la respirazione.
7. Girare la testa di lato, per evitare la caduta della lingua e l'asfissia della saliva.
8. Non cercare di tenere gli arti contratti in convulsioni.
9. Se la tua bocca è socchiusa, puoi mettere un panno piegato lì dentro o almeno un fazzoletto per evitare di morderti la guancia o la lingua. Se la bocca è chiusa, non provare ad aprirla: puoi stare senza dita o rompere i denti del paziente.
10. Controllare l'ora: se i sequestri durano più di due minuti, è necessario chiamare immediatamente un'ambulanza - è necessaria la somministrazione endovenosa di farmaci anticonvulsivanti e antiepilettici.
11. Dopo la fine dell'attacco, aiuta la persona a tornare in sé, spiega cosa è successo e calmalo.
12. Aiutalo a prendere la medicina.

Per i pazienti con epilessia, ci sono braccialetti speciali, che contengono tutte le informazioni necessarie. Quando chiami un'ambulanza, questo braccialetto aiuterà i medici.

Dopo l'incidente, il paziente cade in un sonno profondo, senza bisogno di interferire. È meglio accompagnare a casa e metterlo a letto. La prima volta non può mangiare stimolando prodotti CNS.

È imperativo chiamare un'ambulanza se il paziente si è infortunato incosciente, se l'attacco dura più di due minuti e se si ripete lo stesso giorno.

Qual è la condizione pericolosa

Se le crisi convulsive di breve durata non sono pericolose, allora di lunga durata, soprattutto generalizzate, portano alla morte di neuroni e cambiamenti irreversibili.

Il più pericoloso di loro è lo stato epilettico, che dura da 30 minuti e più a lungo.

Le pericolose conseguenze di un attacco includono:

• arresto cardiaco e depressione respiratoria;
• cadere con fratture e ferite da lividi;
• incidenti (guida del paziente, in quota, in piscina, al fornello, alla macchina);
• aspirazione (soffocato con la saliva).

Lo stato epilettico è la conseguenza più dura di un attacco e può essere fatale.

L'attacco dura più di mezz'ora, o gli attacchi si susseguono, impedendo alla persona di riprendere conoscenza. Richiede una rianimazione immediata. Può essere prevenuto solo da un attento trattamento della malattia.

L'epilessia richiede un controllo rigoroso, ma è possibile ottenere una remissione a lungo termine.

Al fine di prevenire lo scenario peggiore, è necessario attenersi strettamente al regime di trattamento, e quindi sarà possibile mantenere per sempre uno standard di vita a tutti gli effetti.

E con una lunga assenza di convulsioni, sullo sfondo del trattamento di successo, il medico (solo il medico!) Può addirittura annullare la terapia farmacologica.

Assistenza di emergenza per un attacco epilettico:

Cause, sintomi, trattamento e prevenzione dell'epilessia

L'epilessia è una malattia nervosa in cui si osservano disturbi psicologici e attività elettrica cerebrale eccessiva. Nell'intervallo tra gli attacchi, il paziente non è diverso dalle altre persone. La diagnosi viene fatta solo dopo numerosi attacchi ricorrenti. È importante sapere come fornire correttamente il primo soccorso a una persona del genere, perché può salvargli la vita.

Descrizione generale

La malattia si manifesta sotto forma di convulsioni convulsive. Sono brevi e improvvisi, quindi possono iniziare in qualsiasi momento. Se credi alle statistiche dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, ogni 100 persona sul pianeta soffre di patologia. Può essere come un attacco epilettico completo e crisi microsintomatiche.

La stessa patologia è stata conosciuta fin dall'antichità. Ci sono molte informazioni documentate sulla presenza di una tale deviazione in Julius Caesar e Napoleon Bonaparte.

È necessario capire che epiphriscups sono provocati da tumori, lesioni infettive e lesioni cerebrali traumatiche. Possono indicare non solo l'epilessia, ma anche altre malattie con sintomi simili. È importante diagnosticare correttamente la condizione patologica.

Nella maggior parte dei casi, il paziente deve confrontarsi con fattori antecedenti prima di un attacco. Questi includono:

• disturbo del sonno;
• perdita di coscienza;
• vertigini;
• dolore e tinnito;
• sensazione di coma in gola;
• rifiuto di mangiare;
• debolezza generale;
• irritabilità senza motivo.

È importante notare queste deviazioni in tempo per prevenire un attacco. Ai primi sintomi, è necessario contattare immediatamente uno specialista. La malattia dell'epilessia può essere pericolosa a causa dei seguenti cambiamenti patologici:

• la cessazione della respirazione porta al fatto che l'ossigeno non entra nei tessuti e negli organi;
• con abbondante salivazione può ostruire il tratto respiratorio;
• la carenza di ossigeno porta alla comparsa di edema cerebrale.

Quando l'attacco continua per un lungo periodo, potrebbero esserci gravi problemi di circolazione del sangue.

Nel corso del tempo, il paziente inizia a formare un tipo di personalità epilettico. Se è un bambino, diventa molto pedante e meschino. Ha bisogno che tutto sia come vuole, altrimenti la sua reazione può essere piuttosto aggressiva.

Frequenti cambiamenti di umore per nessun motivo apparente possono indicare un tipo di personalità epilettico. Una tale persona è facilmente in grado di cadere nel calore della passione. A volte ha problemi a spostare l'attenzione da un'azione all'altra.

Un prolungato aumento dei sintomi porta alla demenza epilettica. Una persona che soffre di questa patologia, nella maggior parte dei casi, ha problemi in famiglia, al lavoro oa scuola.

Cause e sintomi

Ci sono molte cause di crisi epilettiche. Possono essere divisi in ereditari ed esterni. Molto spesso, l'epilessia viene diagnosticata in persone i cui parenti hanno riscontrato questo problema. Le convulsioni possono essere osservate se la madre del paziente ha un desiderio patologico di alcol e emicrania permanente. A volte una tale deviazione appare in gemelli identici.

È importante capire che non è l'epilessia che viene ereditata, ma una predisposizione ad essa. I seguenti fattori esterni contribuiscono al suo sviluppo:

• danno cerebrale al bambino durante la nascita;
• grave lesione alla testa;
• alcolismo cronico;
• ictus;
• formazioni tumorali;
• problemi con il metabolismo nel cervello;
• infezione.

Come risultato di questi effetti negativi, nel cervello si forma un'area che ha una maggiore prontezza per una reazione convulsa.

I sintomi di un attacco epilettico appaiono spontaneamente. A volte possono verificarsi a causa di un suono molto forte, lampeggiante o alta temperatura corporea.

L'attacco di epilessia si manifesta sotto forma di crisi tonico-cloniche. Nella maggior parte dei casi, la persona cade semplicemente sul pavimento, quindi c'è un alto rischio di gravi danni. Il paziente può mordersi la lingua. La fine di un attacco è un coma epilettico o un'eccitazione, che è accompagnata da un annebbiamento di coscienza.

A volte i pazienti possono sperimentare ascessi che implicano perdita di coscienza a breve termine. Una persona semplicemente cessa di rispondere agli stimoli esterni e si blocca sul posto. Non può né parlare né muoversi. La durata di un tale attacco è di circa 2 secondi. Dopo di ciò, continua la sua attività, come se nulla fosse accaduto. La caratteristica di absansa è che il paziente potrebbe non essere nemmeno a conoscenza di una tale sindrome.

Nella forma lieve, la deflessione delle convulsioni è estremamente rara e ha lo stesso carattere. Se la malattia è in forma acuta, gli attacchi vengono osservati da 4 a 10 volte al giorno.

Pronto soccorso

Prevedere che il peggioramento della malattia sia quasi impossibile. È importante notare i sintomi di un attacco epilettico per fornire il primo soccorso. L'ambiente vicino e i colleghi del paziente dovrebbero essere consapevoli della presenza di una tale patologia. Durante l'attacco dovrebbe seguire le seguenti raccomandazioni:

1. È necessario proteggere la posizione del paziente per ridurre al minimo il rischio di lesioni durante una caduta.
2. È necessario fissare il tempo e la durata del sequestro. Questa informazione sarà importante per un'ambulanza specializzata.
3. La testa di un epilettico deve essere tenuta da un lato durante un attacco. Si consiglia di mettere sotto un cuscino elastico o un cuscino di abbigliamento.
4. Se hai salivazione eccessiva, dovresti tirare fuori la lingua e tenere la bocca aperta.
5. Le gambe e le mani devono essere trattenute, poiché un epilettico può causare accidentalmente danni a se stesso o agli altri.
6. Indoors non dovrebbe essere chiuso e caldo.

Dopo la fine di un attacco, una persona non può mostrare alcuna attività. Ha bisogno di completa pace. Se un attacco EPI è stato osservato per la prima volta, allora è importante non farsi prendere dal panico e chiamare un'ambulanza in tempo.

Metodi diagnostici

Per confermare la diagnosi è in corso una serie di studi. Informazioni affidabili possono essere ottenute tramite EEG. Questo metodo diagnostico consente di notare l'attività "flare" dei neuroni nella corteccia cerebrale, ma nel periodo tra le crisi, il paziente può avere indicatori normali sull'encefalogramma. Per aumentare la precisione della diagnosi, vengono eseguiti circa 4 EEG. In alcuni casi, è richiesto il monitoraggio a lungo termine dell'attività convulsiva, quindi viene eseguito durante il sonno.

Durante la diagnosi, il medico esegue un'indagine anamnestica sui pazienti per determinare la presenza o l'assenza di una predisposizione alla patologia. Il paziente deve dire allo specialista la frequenza e la durata delle crisi.

Esame neurologico viene eseguito per determinare i sintomi principali. Potrebbe trattarsi di una risonanza magnetica o tomografia computerizzata. Per determinare la patologia metabolica nel flusso sanguigno, il medico prescrive un esame del sangue biochimico. Sarà richiesta anche la consultazione con un oculista. Egli determinerà le condizioni del fondo vascolare dell'occhio ed esaminerà i dischi visivi per la presenza di edema.

Fasi e tipi di crisi

Gli attacchi convulsi hanno fasi differenti. Ognuno di loro si distingue per la sua durata e sintomatologia. In totale, gli specialisti hanno 5 fasi:

• comparsa di precursori di un attacco;
• convulsioni toniche;
• convulsioni cloniche;
• il rilassamento;
• sognare.

La prima fase inizia ad apparire diverse ore prima del sequestro epilettico. A volte i sintomi possono essere osservati in 2-3 giorni. Il paziente inizia a sentirsi ansioso, copre lo stato di panico. Poco prima delle convulsioni, possono manifestarsi manifestazioni specifiche: lampi di luce, uno strano sapore in bocca o strani odori. In questa fase, nel cervello si forma un focus patologico di eccitazione. Nel corso del tempo, inizia a diffondersi attraverso le cellule nervose.

La seconda fase è le convulsioni toniche. Durano per 20-30 secondi. I muscoli si irrigidiscono bruscamente, un uomo cade a terra. Perché la testa viene ributtata, colpisce la parte posteriore della testa. Un epilettico può fare un forte pianto. Possibile cessare di respirare.

La terza fase è presentata sotto forma di convulsioni cloniche. Dura da 2 a 5 minuti. Con lei c'è una rapida contrazione di tutti i muscoli, si attiva la salivazione, che ricorda la schiuma. Dal momento che una persona può mordere la lingua, ci sono impurità di sangue in questa schiuma. Dopo la fine dell'attacco, la respirazione inizia gradualmente a normalizzarsi, ma all'inizio sarà molto debole e poco profonda.

Durante la fase di rilassamento, il paziente può avvertire una scarica involontaria di urina, gas o feci.

Una persona cade in uno stato di stupore, che consiste nella perdita di coscienza e nell'assenza di riflessi. Può durare circa 15-30 minuti. Subito dopo aver lasciato questo stato, il paziente si addormenta. Al risveglio, sente:

• mal di testa;
• debolezza generale;
• problemi di coordinamento.

È anche possibile una leggera asimmetria del viso. Questo sintomo persiste per 2-3 giorni. A causa di mordere la lingua, la persona avrà un discorso biascicato.

Tutte queste fasi sono presenti in una grande convulsione. Il più delle volte, è innescato da fattori esterni. Nelle donne, un tale attacco può verificarsi durante le mestruazioni.

Ci sono un certo numero di piccoli episcirri. Ognuno di loro ha sintomi diversi, che dipende da quale parte del cervello si trovava in uno stato di eccitazione. Possono verificarsi i seguenti attacchi:

• bessudorozhnyh;
• mioclonica;
• ipertensiva.

Convulsioni non convulsive si verificano a causa del fatto che il tono muscolare è nettamente ridotto, quindi, una persona cade sul pavimento. Allo stesso tempo non c'è stato convulsivo, è possibile solo una perdita di coscienza a breve termine.

Le convulsioni miocloniche sono caratterizzate da contrazioni a breve termine dei muscoli delle gambe, del tronco e delle braccia. In questo caso, l'epilettico rimane cosciente. Con un attacco ipertensivo, i muscoli affaticano bruscamente. A seconda delle ragioni per l'aspetto dei medici, ci sono 3 tipi di epilessia:

• idiopatica;
• sintomatica;
• criptogenetica.

La varietà idiopatica comporta la trasmissione di una predisposizione alla patologia lungo la linea ereditaria. In questo caso, il danno organico del cervello non viene osservato. Gli attacchi si verificano senza motivo particolare e sono intermittenti.

L'epilessia sintomatica inizia dopo una grave lesione alla testa o grave intossicazione. Il tipo criptogenico non ha sintomi gravi.

Nella maggior parte dei casi, le convulsioni si verificano sullo sfondo del consumo di alcol e droghe.

Epipripsia può essere osservata in un neonato. La loro causa è un forte aumento della temperatura corporea. Ci sono attacchi di Jackson. I segni di questo tipo di epilessia sono i seguenti:

• spasmi muscolari possono verificarsi nel piede, nella parte inferiore della gamba, nella mano o nell'avambraccio;
• è possibile intorpidire alcune parti del corpo;
• crampo può coprire solo la metà del busto.

Nei casi avanzati, nessuna parte è interessata, ma tutto il corpo. Tale attacco sarà chiamato secondariamente generalizzato.

Caratteristiche del trattamento

Le procedure terapeutiche possono essere avviate solo dopo che il medico ha confermato la diagnosi. A seconda delle condizioni del paziente, lo specialista determina come verrà effettuato il trattamento: ricoverato o in una clinica ambulatoriale. Nei casi avanzati, un epilettico necessita di una supervisione costante, poiché può danneggiare se stesso o gli altri.

Il trattamento dell'epilessia ha i seguenti obiettivi:

• eliminazione del dolore durante un attacco;
• prevenire nuovi attacchi;
• durata ridotta e diminuzione dell'intensità delle crisi;
• minimizzando il rischio di effetti collaterali dall'assunzione di farmaci.

È possibile eliminare il dolore con antidolorifici e anticonvulsivanti. Si raccomanda di aggiungere agli alimenti di dieta quotidiana che contengono grandi quantità di magnesio e calcio.

Per prevenire l'insorgere di nuovi attacchi epilettici, puoi farlo con l'aiuto di terapie farmacologiche o interventi chirurgici. In caso di patologia, sono prescritti i seguenti tipi di farmaci:

• anticonvulsivanti - aiutano a ridurre il numero di attacchi;
• neurotropico - usato per migliorare il processo di trasmissione dell'eccitazione nervosa lungo i processi nervosi del cervello;
• psicotrope - influenzano il funzionamento del sistema nervoso umano.

Ci sono anche terapie non farmacologiche. Questi includono la chirurgia, la dieta chetogenica o l'uso del metodo Voigt. L'operazione viene eseguita da un neurochirurgo. Per entrare in contatto con il paziente, viene eseguita solo l'anestesia locale, grazie alla quale il medico può monitorare le prestazioni delle singole parti del cervello. La procedura stessa è complessa e pericolosa, pertanto viene eseguita solo in rari casi.

Durante la terapia, il paziente deve rispettare le seguenti regole:

1. Le medicine devono essere prese rigorosamente in tempo e solo nel dosaggio prescritto dal medico.
2. L'auto-trattamento è proibito.
3. Quando i primi cambiamenti nello stato di salute e umore, si dovrebbe informare lo specialista.

Nel 63% dei pazienti che hanno assunto farmaci antiepilettici, si osserva una soppressione patologica e nel 18% la gravità delle manifestazioni cliniche diminuisce. Ad oggi, non c'è modo che possa curare completamente la malattia dell'epilessia. La terapia ulteriore è effettuata durante la vita del paziente.

Previsioni e misure preventive

Il trattamento farmacologico dell'epilessia può migliorare significativamente la qualità della vita del paziente. La prognosi è più favorevole per coloro che non hanno un danno cerebrale organico. Con un adeguato trattamento nell'80% della patologia non provoca alcun inconveniente. Tuttavia, molte persone devono assumere droghe per tutta la vita.

Gli epilettici dovrebbero abbandonare completamente i veicoli di guida, così come le professioni che potrebbero essere pericolose per lui o per altri.

Al fine di prevenire l'esacerbazione della patologia, dopo un trattamento medico, è necessario rispettare tutte le misure preventive. Solo in questo caso, il numero di crisi epilettiche può essere ridotto al minimo. I seguenti fattori possono contribuire a nuovi attacchi:

• uso di alcool o droghe;
• superlavoro e stress;
• dieta scorretta, digiuno e attenersi a una dieta rigida;
• grande sforzo fisico;
• ipotermia o surriscaldamento;
• mangiare cibi grassi;
• sonno instabile.

Un epilettico può condurre una vita normale solo se subisce costantemente un trattamento e compie tutte le misure preventive. Queste persone sono incoraggiate a scegliere un lavoro che non provocherà convulsioni. È importante non nascondere la presenza di patologie e informare preventivamente i vostri parenti, colleghi e amici.

Per la prevenzione possono essere utilizzati metodi tradizionali. Tuttavia, prima di applicarli è necessario consultare un medico per non aggravare la situazione. Si consiglia di utilizzare sedativi naturali, ad esempio oli di lavanda o di valeriana.

Una persona che soffre di epilessia può vivere una vita piena. La principale condizione sono le visite periodiche agli specialisti e l'implementazione di misure preventive che aiuteranno a fermare un attacco epilettico.

Dopo la condizione epifhrista

Un attacco epilettico è un sequestro causato da intense scariche neuronali nel cervello, che si manifestano come disfunzione motoria, autonoma, mentale e mentale e una violazione della sensibilità. Le crisi epilettiche sono il sintomo principale dell'epilessia, un disturbo neurologico cronico. Questa malattia è una predisposizione del corpo al verificarsi inaspettato di convulsioni. Una caratteristica distintiva di epipridkatsiya è breve. Di solito l'attacco si arresta da solo entro dieci secondi. Spesso l'attacco può essere seriale. Una serie di epiprip in cui le convulsioni vanno ad uno ad uno senza un periodo di recupero viene indicata come stato epilettico.

Cause di crisi epilettiche

In molti casi, possono verificarsi episodi di epilessia nei neonati con alta temperatura corporea. Tuttavia, non è affatto necessario che, in futuro, il disturbo afflitto si svilupperà nei bambini. Questa malattia può colpire qualsiasi soggetto, indipendentemente dal sesso o dall'età. Tuttavia, più spesso i primi segni di un attacco epilettico possono essere osservati nel periodo puberale.

Tre quarti di quelli con questa malattia sono giovani sotto i venti. Se l'epilessia fa il suo debutto in un'età più avanzata, i motivi che hanno provocato il suo sviluppo sono più spesso ictus, lesioni, ecc. Oggi gli scienziati hanno difficoltà a identificare un singolo fattore comune che genera l'insorgenza della malattia in questione.

L'epilessia non può essere completamente considerata una patologia ereditaria. Allo stesso tempo, aumenta la probabilità di insorgenza di questa malattia, se qualcuno della famiglia soffriva di attacchi epilettici. Circa il 40% dei pazienti ha parenti stretti affetti da questa malattia.

Affinché si verifichi un attacco epilettico convulsivo, sono necessari due fattori, vale a dire l'attività del focus epilettico e la prontezza cerebrale convulsa.

Spesso un'aura può precedere l'epifrazione, le cui manifestazioni sono piuttosto diverse e sono causate dalla localizzazione del segmento cerebrale danneggiato. In poche parole, le manifestazioni dell'aura dipendono direttamente dalla posizione del fuoco convulso (epilettico).

Esistono numerosi fattori fisiologici che possono scatenare l'insorgenza di epifhrista: l'inizio delle mestruazioni o del sonno. Inoltre, un attacco epilettico può essere attivato da condizioni esterne, come una luce lampeggiante.

Le crisi epilettiche sono causate da un disturbo che attiva le cellule nervose nella sostanza grigia, costringendole a rilasciare scariche elettriche. La loro intensità dipende dalla localizzazione di questa iperattività elettrica.

Le crisi epilettiche possono causare i seguenti disturbi: danni ai canali ionici, squilibri dei neurotrasmettitori, fattori genetici, lesioni alla testa, carenza di ossigeno.

Nel corpo, gli ioni di calcio, sodio e potassio sono responsabili della produzione di scariche elettriche. Gli scarichi di energia elettrica devono divampare regolarmente in modo che la corrente possa circolare costantemente da un'unità nervosa all'altra. Se i canali ionici sono danneggiati, si verifica uno squilibrio chimico.

Deviazioni possono verificarsi in sostanze che agiscono come "messaggeri" tra le cellule del sistema nervoso (neurotrasmettitori). Di particolare interesse sono i tre neurotrasmettitori di seguito:

- l'acido gamma-aminobutirrico (il più importante mediatore inibitorio del sistema nervoso, appartenente al gruppo dei farmaci nootropici) contribuisce alla conservazione delle cellule nervose da un forte bruciore;

- La serotonina, che influenza il comportamento associato e corretto (ad esempio, riposo, sonno e cibo), il suo squilibrio è causato dallo stato depressivo;

- L'acetilcolina, che ha un'importanza importante per la memoria e l'apprendimento, esegue la traduzione neuromuscolare.

Forme distinte della malattia in esame hanno condizioni in cui la genetica gioca un ruolo significativo. I tipi generalizzati di epifisi sono molto probabilmente causati da fattori genetici, piuttosto che da crisi epilettiche private.

Le lesioni alla testa spesso portano anche al verificarsi di crisi epilettiche, indipendentemente dal gruppo di età delle persone ferite. Il primo epifhrista, provocato da un danno meccanico al cervello, può verificarsi anni dopo gli infortuni, ma questo è abbastanza raro.

Sintomi di un attacco epilettico

Sullo sfondo dell'epilessia, si verificano spesso vari disturbi mentali e disfunzioni del sistema nervoso: deformità persistenti della personalità, convulsioni, psicosi. I sintomi piuttosto complessi della patologia in esame sono completati da una varietà di manifestazioni somatiche.

Il sintomo più importante del disturbo descritto è considerato un ampio epitrama convulsivo, che è convenzionalmente suddiviso in quattro fasi: aura (precursori di un attacco), fase tonica, fase clonica e fase di attenuazione.

La maggior parte delle crisi sono precedute da precursori, che possono essere: mal di testa, irritabilità e palpitazioni, malessere generale, sonno debole. Grazie a tali precursori, i pazienti possono essere consapevoli dell'imminente epiprike poche ore prima del suo verificarsi.

L'aura può manifestarsi clinicamente in modi diversi. Ci sono le seguenti varietà di esso:

- aura vegetativa (espressa da disturbi vasomotori, disfunzioni secretorie);

- sensoriale (manifestato da dolore o disagio in varie parti del corpo);

- allucinatorio (con questa aura ci sono leggeri fenomeni allucinatori, per esempio scintille, fiamme, bagliori);

- motore (consiste in vari movimenti, ad esempio, il paziente può improvvisamente correre o iniziare a girare in un punto);

- mentale (espresso dagli effetti della paura, allucinazioni complesse).

Dopo aver attraversato la fase dell'aura, o senza di essa, arriva una "grande epipadiazione convulsa", espressa principalmente rilassando i muscoli di tutto il corpo con una violazione della statica, a seguito della quale l'epilettico cade improvvisamente e perde conoscenza. Poi arriva la fase successiva dell'attacco - la fase tonica, rappresentata da convulsioni toniche che durano fino a trenta secondi. Durante questa fase, i pazienti hanno un aumento della frequenza cardiaca, cianosi della pelle e un aumento della pressione sanguigna. La fase tonica è seguita da convulsioni cloniche, che sono movimenti casuali separati, che aumentano gradualmente e si trasformano in una flessione acuta e ritmica degli arti. Questa fase dura fino a due minuti.

I pazienti spesso nel corso dell'attacco emettono strani suoni che assomigliano, calano, gorgogliano, gemono. Ciò è dovuto a uno spasmo convulsivo dei muscoli della laringe. Anche durante l'epiphrispu può verificarsi la minzione involontaria, meno frequentemente un atto di defecazione. Allo stesso tempo, non ci sono riflessi della pelle e dei muscoli, le pupille dell'epilettico sono espanse e immobili. La schiuma dalla bocca può andare, spesso rossa, a causa dell'eccessiva salivazione e del morso della lingua. A poco a poco, le convulsioni si placano, i muscoli si rilassano, il respiro si spegne, l'impulso rallenta. La chiarezza della coscienza ritorna lentamente, inizialmente appare nell'ambiente. Dopo un attacco, i pazienti di solito si sentono stanchi, sopraffatti, si sentono mal di testa.

Di seguito sono riportati i principali segni di un attacco epilettico con convulsioni tonico-cloniche. Il paziente improvvisamente strilla e cade. Se l'epilettico cadeva lentamente come se "bypassasse" l'ostacolo alla caduta, questo indica che è iniziato un attacco epilettico. Essendo caduto, l'epilettico preme con forza le braccia sul petto e allunga le gambe. Dopo 15-20 secondi, inizia a convulsi. Dopo la cessazione delle convulsioni, l'epilettico torna gradualmente in sé, ma non ricorda cosa è successo. In questo caso, il paziente si sente molto stanco e può addormentarsi per diverse ore.

In realtà, gli esperti classificano l'epilessia per tipo di convulsioni. In questo caso, il quadro clinico della malattia, a seconda del grado di sviluppo della patologia, può variare.

Vi sono tali tipi di attacchi: generalizzato (grande), parziale o focale, sequestro senza convulsioni.

Gli attacchi epilettici generalizzati possono verificarsi a causa di traumi, emorragia cerebrale o natura ereditaria. Il suo quadro clinico è stato descritto sopra.

Le convulsioni convulsive di grandi dimensioni sono più comuni negli adulti che nei bambini. Ascessi o convulsioni non convulsive generalizzate sono più caratteristici di quest'ultimo.

Absanse è un tipo di sequestro generalizzato a breve termine (fino a trenta secondi). Si manifesta spegnendo la coscienza e non vedendo gli occhi. Dal lato sembra che la persona stia pensando o sia in uno stato di torpore. La frequenza di tali attacchi varia da uno a centinaia di convulsioni al giorno. L'aura per questo tipo di epiphriscups non è tipica. A volte gli absani possono essere accompagnati da uno spasmo della palpebra o da un'altra parte del corpo, un cambiamento nel colore della carnagione.

Con una crisi parziale, una parte del cervello è coinvolta, quindi questo tipo di epipazione è chiamato crisi epilettica. Poiché l'aumento dell'attività elettrica è focalizzato separatamente (ad esempio, nell'epilessia causata da lesioni, è presente solo nell'area interessata), le convulsioni sono localizzate in una parte del corpo o una determinata funzione o sistema del corpo non riesce (udito, visione, ecc.). In un simile attacco, le dita possono contrarsi, la gamba può oscillare, il piede o la mano ruotano involontariamente. Inoltre, il paziente riproduce spesso piccoli movimenti, specialmente quelli che ha fatto poco prima del sequestro (per esempio, raddrizzare i vestiti, continuare a camminare, fare l'occhiolino). Le persone hanno un caratteristico sentimento di imbarazzo, scoraggiamento, paura, che persiste dopo un attacco.

Un attacco epilettico senza convulsioni è anche un tipo di disturbo che viene trattato. Questo tipo si trova negli adulti, ma più spesso nei bambini. È caratterizzato dall'assenza di convulsioni. Esternamente, un individuo durante un attacco sembra essere congelato, in altre parole, c'è un'assenza. Altre manifestazioni di un attacco, che portano a epilessia complessa, sono anche in grado di unirsi. I loro sintomi sono dovuti alla localizzazione dell'area interessata del cervello.

In genere, un tipico attacco Epi dura non più di un massimo di quattro minuti, ma può verificarsi più volte al giorno, il che influisce negativamente sulla normale attività della vita. Gli attacchi sono anche nel corso dei sogni. Tali convulsioni sono pericolose in quanto il paziente può soffocare il vomito o la saliva.

In relazione a quanto sopra, molti sono interessati a un primo soccorso epilettico di primo soccorso. Nel primo turno, è necessario mantenere la calma. Il panico non è il miglior aiuto. Non puoi provare a trattenere con la forza una persona o cercare di limitare le manifestazioni convulse dell'epipripsia. Il paziente deve essere posizionato su una superficie dura. Non puoi muoverlo durante un attacco.

Gli effetti di un attacco epilettico possono variare. Il singolo epiprikadki a breve termine non ha un effetto distruttivo sulle cellule cerebrali, mentre i parossismi a lungo termine, in particolare, lo stato epilettico provocano cambiamenti irreversibili e la morte dei neuroni. Inoltre, un serio pericolo si nasconde nei bambini con un'improvvisa perdita di coscienza, poiché sono probabili ferite e lividi. Inoltre, le crisi epilettiche hanno conseguenze negative in termini sociali. L'incapacità di controllare il proprio stato al momento dell'epipripsia, di conseguenza, l'emergere della paura di nuove convulsioni in luoghi affollati (ad esempio, scuola), costringe molti bambini che soffrono di attacchi epilettici a condurre una vita piuttosto solitaria ed evitare la comunicazione con i loro coetanei.

Sequestro epilettico in un sogno

L'epilessia con crisi notturne, caratterizzata da attacchi nel processo di andare a dormire, durante i sogni o il risveglio, è considerata un tipo di malattia in questione. Secondo informazioni statistiche, statistiche, questo tipo di patologia, soffre quasi il 30% di tutte le persone che soffrono di epilessia.

Gli attacchi che si verificano di notte sono meno intensi del giorno. Ciò è spiegato dal fatto che i neuroni che circondano l'attenzione patologica durante il sogno del paziente non rispondono alla scansione dell'attività, che alla fine produce meno intensità.

Nel processo del sogno, un attacco può iniziare con un improvviso e irragionevole risveglio, con una sensazione di mal di testa, tremori del corpo e soffocamento. Una persona durante un'epipridazione può alzarsi a quattro zampe o sedersi, dondolare le gambe, in modo simile all'esercizio "bicicletta".

In genere, un attacco ha una durata da dieci secondi a diversi minuti. Di solito, le persone ricordano i propri sentimenti che si presentano durante un attacco. Inoltre, oltre ai segni evidenti di un sequestro posticipato, ci sono spesso prove indirette, come tracce di schiuma insanguinata sul cuscino, una sensazione di dolore nei muscoli del corpo, abrasioni e lividi possono apparire sul corpo. Raramente, dopo un attacco in un sogno, una persona può svegliarsi sul pavimento.

Le conseguenze di un attacco epilettico in un sogno sono piuttosto ambigue, poiché il sonno è il processo più importante dell'attività vitale dell'organismo. La privazione del sonno, cioè la privazione del sonno normale porta ad un aumento delle convulsioni, che indebolisce le cellule cerebrali, esaurisce il sistema nervoso nel suo insieme e aumenta la prontezza convulsa. Pertanto, frequenti risvegli notturni o precoci sono controindicati per le persone che soffrono di epilessia, un cambiamento brusco nei fusi orari è indesiderabile. Spesso un attacco regolare può attivare un normale campanello d'allarme. Le manifestazioni cliniche che non hanno una connessione diretta con il disturbo, come incubi notturni, sonnambulismo, incontinenza urinaria, ecc., Possono accompagnare i sogni di un paziente epilettico.

Cosa fare durante un attacco epilettico, se ha superato una persona in un sogno, come affrontare tali attacchi e come evitare possibili lesioni?

Al fine di non farsi male durante un attacco epilettico, è necessario attrezzare un ormeggio sicuro. È necessario rimuovere qualsiasi oggetto fragile e tutto ciò che può causare lesioni, accanto al letto. Anche i letti con gambe alte o con schienale devono essere evitati. È meglio dormire sul pavimento, per il quale è possibile acquistare un materasso, o circondare il letto con apposite stuoie.

Per risolvere il problema degli attacchi notturni, è importante un approccio integrato. Nel primo turno, è necessario dormire a sufficienza. Non puoi trascurare il sonno della notte. Dovresti anche abbandonare l'uso di tutti i tipi di stimolanti, come bevande energetiche, caffè, tè forte. Dovrebbe anche sviluppare un rituale speciale di addormentarsi, che includa i movimenti misurati, il rifiuto di tutti i gadget per un'ora prima dell'ora di andare a letto programmata, fare una doccia calda, ecc.

Pronto soccorso per il sequestro epilettico

Non è sempre possibile prevedere un attacco epilettico, quindi è molto importante avere informazioni sul soggetto di un attacco epilettico di primo soccorso.

La violazione interrotta è uno dei pochi disturbi, i cui attacchi spesso causano stupore e panico nelle persone circostanti. Ciò è dovuto in parte alla mancanza di conoscenza della patologia stessa e alle possibili attività che devono essere svolte durante un attacco epilettico.

Aiutare con un attacco epilettico comporta, nel primo turno, una serie di regole, a seguito delle quali permetterà all'epilettico di sopravvivere al sequestro con la minima perdita per se stesso. Quindi, per evitare lesioni e lividi non necessari, il paziente deve essere posato su un piano piatto, mettendo un rullo morbido sotto la testa (può essere costruito da materiali di scarto, ad esempio, dai vestiti). Quindi è necessario alleggerire la persona dai vestiti (sciogliere la cravatta, srotolare la sciarpa, disfare i bottoni, ecc.), Togliere da lui tutte le cose che gli sono vicine, che potrebbe farsi male. Si raccomanda di girare la testa del paziente di lato.

Contrariamente all'opinione popolare, non è necessario mettere nella bocca oggetti estranei per evitare di attaccare la lingua, perché se le mascelle sono chiuse, allora c'è la possibilità di romperle, buttare i denti al paziente o perdere le dita (durante un attacco le mascelle aderiscono molto forte).

Il primo soccorso per un attacco epilettico consiste nel trovare una persona accanto all'epilettico finché la crisi non è completa, la persona calma e raccolta cerca di aiutare.

Durante un attacco, non dovresti cercare di far ubriacare il paziente, tenerlo con la forza, provare a fornire misure di rianimazione, dare medicine.

Spesso, dopo un attacco epi, una persona tende a dormire, quindi è necessario fornire le condizioni per dormire.

Trattamento delle crisi epilettiche

Molte persone vorrebbero sapere cosa fare quando si verifica un attacco epilettico, perché è impossibile assicurarsi contro l'insorgenza della malattia considerata, le persone dall'ambiente immediato che possono aver bisogno di aiuto possono anche soffrire di convulsioni.

La base del trattamento delle crisi epilettiche è un consumo costante di farmaci antiepilettici farmacopea per molti anni. L'epilessia è generalmente considerata una malattia potenzialmente curabile. Raggiungere la remissione del farmaco è possibile in oltre il 60% dei casi.

Oggi, possiamo tranquillamente distinguere i farmaci antiepilettici di base, che includono farmaci a base di carbamazepina e acido valproico. Il primo è ampiamente usato nel trattamento dell'epilessia focale. Le preparazioni di acido valproico sono utilizzate con successo sia nel trattamento delle crisi focali sia nel sollievo delle crisi generalizzate.

I principi di trattamento del disturbo da trattare dovrebbero includere anche la terapia eziologica, che implica la prescrizione di una terapia specifica, l'eliminazione dell'influenza dei trigger di epilessia, come i giochi per computer, la luce intensa, la visione della TV.

Come prevenire un attacco epilettico? Per ottenere la remissione, è necessario aderire alla corretta routine quotidiana, una dieta equilibrata e praticare regolarmente esercizi sportivi. Tutto quanto sopra nel complesso aiuta a rafforzare lo scheletro osseo, alleviare lo stress, aumentare la resistenza e l'umore generale.

Inoltre, per le persone che soffrono di crisi epilettiche, è importante non abusare di bevande alcoliche. L'alcol può scatenare un attacco. E l'assunzione simultanea di farmaci antiepilettici e bevande alcoliche minaccia lo sviluppo di gravi intossicazioni e l'emergere di manifestazioni negative pronunciate dal farmaco. L'abuso di alcol provoca anche disturbi del sonno, portando ad un aumento delle crisi epilettiche.

Epipristup

Cos'è Epipristup?

Quali sono le differenze dal sequestro epilettico da non epilettico? Cerchiamo di chiarire la definizione di epiphrispus. Diamo esempi clinici dalla pratica.

Cosa ci è apparso chiaro da questa definizione di epiprististo?

1. Un breve episodio significa che la durata dell'epipripsia è di solito 2-5 minuti. Ma può durare secondi o ore.
2. Scariche eccessive: ciò significa che, normalmente, le cellule cerebrali generano costantemente attività bioelettrica e durante l'epipripsia queste scariche hanno un'ampiezza elevata e uno specifico aspetto epilettico di questa attività.

Se tali scariche possono essere registrate dall'EEG, allora questo non significa che la persona che viene esaminata in questo momento abbia epipripsi, o possa essere diagnosticata: Epilessia. Tali scarichi possono spesso essere registrati sull'EEG di persone che hanno solo una predisposizione all'epilessia.

Spesso si rivolgono all'epilettologo alla ricezione di pazienti che hanno eseguito l'EEG per vari motivi, ad esempio, lamentando mal di testa, vertigini, difficoltà di apprendimento a scuola. E sull'elettroencefalogramma descrivono l'attività epilettiforme. Successivamente, vengono inviati all'epilettologo per escludere la diagnosi: epilessia.

In questi casi, dopo aver interrogato in dettaglio su possibili parossismi nella storia, dopo aver studiato l'EEG stesso, siamo convinti che al momento non ci sia evidenza di epilessia attiva. Ma la probabilità di sviluppare la malattia in futuro rimane. La presenza di tale epiacività specifica è un difetto geneticamente determinato; caratteristica del cervello, che determina la tendenza all'epilessia.

In altri casi, durante un sondaggio, esame neurologico ed esame di documenti medici, troviamo segni di epilessia attiva. In tali situazioni, se necessario, assegniamo esami aggiuntivi, specificiamo la forma dell'epilessia, il tipo di convulsioni. Segue la selezione della terapia antiepilettica.

Spesso ci imbattiamo in cambiamenti non correttamente descritti nell'EEG, quando la "immagine", cioè la registrazione EEG, non corrisponde alla conclusione. In questi casi, interpretiamo i cambiamenti sui sondaggi come dubbiosi. E mandiamo i pazienti a ri-studiare in un centro medico alternativo per verificare i loro risultati, ricontrollare.

3. Le cellule del cervello grande - questo significa che solo le cellule dei grandi emisferi del cervello sono in grado di generare tali scariche elettriche.

4. Tali scariche causano una condizione che è evidente a una persona che ha un attacco o a chi lo circonda. Stiamo parlando di attacchi focali senza perdita di coscienza, quando la persona stessa sente questo attacco epilettico.

Un epipristo che è evidente a una persona può manifestarsi nella forma:

A. Disturbi motori, ad esempio, cloni, cioè, strappi negli arti, muscoli facciali o tonico, o una combinazione di essi (convulsioni tonico-cloniche).

B. Disturbi sensibili, come sensazioni di formicolio, intorpidimento, disturbi sgradevoli, anche dolorosi.

5. Se una persona stessa è incosciente durante un epiphrispus, allora non può descrivere, non ricorda, non sente l'attacco stesso. Ma sul fatto che ha sofferto di un episodio, può essere indicato da segni indiretti, come il dolore in tutto il corpo (come dopo un duro lavoro fisico), si è svegliato disteso sul pavimento, morso della lingua, minzione, "fallimento" nel tempo.

Solo un testimone oculare può dire di un simile epiprikup, e la persona stessa non ricorda di lui. In questo caso, stiamo parlando di un epiprisup generalizzato.

6. Epipristup inizia da solo senza provocazione. Se l'attacco è avvenuto per qualche motivo, allora è più spesso non epifristico, ma causalmente provocato il parossismo. Ad esempio, se una persona cade svenuta durante il prelievo di sangue da una vena, allora le convulsioni tonico-cloniche iniziano, anche con la minzione, quindi questo non è un epifista. Questo è un sincope riflesso con convulsioni tonico-cloniche anossiche. La manifestazione della disfunzione autonomica. E gli anticonvulsivi in ​​questo caso non sono mostrati.