Funzioni sottocorticali

Le funzioni sottocorticali nei meccanismi di formazione delle reazioni comportamentali degli uomini e degli animali, le funzioni delle formazioni subcorticali si manifestano sempre in stretta interazione con la corteccia cerebrale. Le formazioni sottocorticali comprendono strutture che si trovano tra la corteccia e il midollo: il talamo (vedi il cervello), l'ipotalamo (vedi), le ghiandole basali (vedi), il complesso di formazioni unite nel sistema limbico del cervello e la formazione reticolare (vedere a) tronco cerebrale e talamo. Quest'ultimo svolge il ruolo principale nella formazione dei flussi di eccitazione attivanti ascendenti, che generalizzano la corteccia degli emisferi cerebrali. Qualsiasi eccitazione afferente che è sorto durante la stimolazione dei recettori nella periferia, a livello del tronco cerebrale, si trasforma in due flussi di eccitazioni. Un flusso lungo percorsi specifici raggiunge l'area di proiezione della corteccia che è specifica per una data stimolazione; l'altro, da un percorso specifico attraverso i collaterali, entra nella formazione reticolare e da essa sotto forma di potente eccitazione verso l'alto è diretto alla corteccia dei grandi emisferi, attivandolo (Fig.). Privato di connessioni con la formazione reticolare, la corteccia cerebrale arriva a uno stato inattivo caratteristico dello stato di sonno.

Lo schema dell'influenza attivante ascendente della formazione reticolare (secondo Megunu): 1 e 2 - percorso specifico (lemiscico); 3 - collaterali che si estendono da un percorso specifico alla formazione reticolare del tronco cerebrale; 4 - sistema di attivazione ascendente della formazione reticolare; 5 - influenza generalizzata della formazione reticolare sulla corteccia cerebrale.

La formazione reticolare ha strette connessioni funzionali e anatomiche con l'ipotalamo, il talamo, il midollo allungato, il sistema limbico, il cervelletto, quindi tutte le funzioni più comuni del corpo (regolazione della costanza dell'ambiente interno, respirazione, reazioni alimentari e dolore) sono sotto la sua giurisdizione. La formazione reticolare è un'area di una vasta interazione di flussi di eccitazione di varia natura, poiché entrambe le eccitazioni afferenti dai recettori periferici (suono, luce, tattile, temperatura, ecc.) E le eccitazioni provenienti da altre regioni del cervello convergono verso i suoi neuroni.

I flussi di eccitazione afferenti dai recettori periferici sul percorso della corteccia cerebrale hanno numerosi interruttori sinaptici nel talamo. Dal gruppo laterale dei nuclei del talamo (nuclei specifici), le eccitazioni sono dirette in due modi: ai gangli sottocorticali e a specifiche zone di proiezione della corteccia cerebrale. Il gruppo mediale di nuclei del talamo (nuclei non specifici) funge da punto di commutazione per le influenze attivanti ascendenti, che sono dirette dalla formazione reticolare dello stelo alla corteccia cerebrale. Strette relazioni funzionali tra nuclei specifici e non specifici del talamo forniscono un'analisi primaria e la sintesi di tutte le eccitazioni afferenti che entrano nel cervello. Negli animali che hanno bassi livelli di sviluppo filogenetico, le formazioni talamo e limbiche svolgono il ruolo di un centro superiore per l'integrazione del comportamento, fornendo tutti gli atti di riflesso animale necessari per preservare la sua vita. Negli animali superiori e negli umani, il centro più alto di integrazione è la corteccia dei grandi emisferi.

Da un punto di vista funzionale, le formazioni sottocorticali comprendono un complesso di strutture cerebrali, che svolge un ruolo di primo piano nella formazione dei principali riflessi innati di uomini e animali: cibo, sesso e difesa. Questo complesso è chiamato sistema limbico e comprende il giro cingolato, l'ippocampo, il giro a forma di pera, il tubercolo olfattivo, il complesso a forma di mandorla e l'area del setto. L'ippocampo è centrale tra le formazioni del sistema limbico. Cerchio ippocampale montato anatomicamente (ippocampo → arco → corpi mamillari → nuclei anteriori del talamo → giro del cingolo → cingulum → ippocampo), che, insieme all'ipotalamo, svolge un ruolo di primo piano nella formazione delle emozioni. Gli effetti regolatori del sistema limbico sono ampiamente distribuiti alle funzioni vegetative (mantenimento della costanza dell'ambiente interno del corpo, regolazione della pressione sanguigna, respirazione, tono vascolare, motilità del tratto gastrointestinale, funzioni sessuali).

La corteccia cerebrale ha un effetto discendente costante (inibente e facilitante) sulle strutture sottocorticali. Esistono varie forme di interazione ciclica tra la corteccia e la subcortex, espresse nella circolazione di eccitazioni tra di loro. La connessione ciclica chiusa più pronunciata esiste tra il talamo e la regione somatosensoriale della corteccia cerebrale, che sono funzionalmente integri. La circolazione corticale-sottocorticale di eccitazioni è determinata non solo dalle connessioni talamocorticali, ma anche dal sistema più esteso di formazioni subcorticali. Su questo si basa tutta l'attività riflessa condizionata dell'organismo. La specificità delle interazioni cicliche della corteccia e delle formazioni subcorticali nel processo di formazione della reazione comportamentale del corpo è determinata dai suoi stati biologici (fame, dolore, paura, approssimativamente la reazione di ricerca).

Funzioni sottocorticali. La corteccia cerebrale è il sito di più alta analisi e sintesi di tutte le eccitazioni afferenti, la regione della formazione di tutti gli atti adattivi complessi di un organismo vivente. Tuttavia, l'attività analitico-sintetica a tutti gli effetti della corteccia cerebrale è possibile solo a condizione che potenti flussi generalizzati di eccitazioni, ricchi di energia e capaci di assicurare il carattere sistemico dei fuochi corticali di eccitazioni, provengano dalle strutture subcorticali. Da questo punto di vista, dovrebbero essere considerate le funzioni delle formazioni subcorticali, che sono, secondo IP Pavlov, "una fonte di energia per la corteccia".

In termini anatomici, le strutture neuronali situate tra la corteccia cerebrale (vedi) e il midollo allungato (vedi) sono riferite a strutture subcorticali e, dal punto di vista funzionale, strutture sottocorticali che, in stretta interazione con la corteccia cerebrale, formano reazioni integrali dell'organismo. Tali sono il talamo (vedi), l'ipotalamo (vedi), i nodi basali (vedi), il cosiddetto sistema limbico del cervello. Da un punto di vista funzionale, la formazione reticolare viene anche chiamata formazioni sottocorticali (vedi) del tronco cerebrale e del talamo, che svolgono il ruolo principale nella formazione di flussi attivanti ascendenti alla corteccia dei grandi emisferi. Gli effetti attivanti ascendenti della formazione reticolare furono scoperti da Moruzzi, N. W. Magoun e Moruzzi. Irritando la formazione reticolare con una corrente elettrica, questi autori osservarono una transizione della lenta attività elettrica della corteccia cerebrale ad una ad alta frequenza e bassa ampiezza. Gli stessi cambiamenti nell'attività elettrica della corteccia cerebrale ("reazione del risveglio", "reazione di desincronizzazione") sono stati osservati durante la transizione dallo stato di sonno dell'animale allo stato di veglia. Sulla base di questo, è stata fatta un'ipotesi sull'effetto scatenante della formazione reticolare (Figura 1).

Fig. 1. "Reazione di desincronizzazione" dell'attività bioelettrica corticale durante la stimolazione di un nervo sciatico in un gatto (contrassegnato da frecce): CM - regione sensorimotoria della corteccia cerebrale; TZ - regione parietale-occipitale della corteccia cerebrale (l - sinistra, n - destra).

È noto che la reazione di desincronizzazione dell'attività elettrica corticale (attivazione della corteccia cerebrale) può verificarsi con qualsiasi effetto afferente. Ciò è dovuto al fatto che a livello dell'eccitazione afferente del tronco cerebrale, che si verifica quando vengono stimolati i recettori, si trasforma in due flussi di eccitazione. Un flusso è diretto lungo il percorso classico di Lemnis e raggiunge l'area di proiezione corticale che è specifica per una data stimolazione; l'altro arriva dal sistema di Lemnis lungo i collaterali nella formazione reticolare e da esso nella forma di potenti flussi verso l'alto va alla corteccia cerebrale, attivandola in modo generalizzato (Fig. 2).

Fig. 2. Schema dell'effetto attivatore ascendente della formazione reticolare (secondo Megun): 1-3 - un percorso specifico (lemniscico); 4 - collaterali che si estendono da un percorso specifico alla formazione reticolare del tronco cerebrale; 5 - il sistema di attivazione ascendente della formazione reticolare; (c) effetto generalizzato della formazione reticolare sulla corteccia cerebrale.

Questo effetto attivatore ascendente generalizzato della formazione reticolare è una condizione indispensabile per il mantenimento dello stato di veglia del cervello. Privato della fonte di eccitazione, che è la formazione reticolare, la corteccia cerebrale giunge a uno stato inattivo, accompagnato da una bassa attività elettrica ad alta ampiezza caratteristica dello stato di sonno. Una tale immagine può essere osservata durante la decerebrazione, cioè in un animale con un tronco cerebrale tagliato (vedi sotto). In queste condizioni, nessuna irritazione afferente o irritazione diretta della formazione reticolare causa una reazione di desincronizzazione diffusa e generalizzata. Pertanto, è stata dimostrata la presenza nel cervello di almeno due canali principali di assunzione di effetti afferenti sulla corteccia cerebrale: lungo la via classica del Lemiscus e lungo il collaterale attraverso la formazione reticolare del tronco cerebrale.

Poiché per qualsiasi irritazione afferente, l'attivazione generalizzata della corteccia cerebrale, misurata dall'indice elettroencefalografico (vedi Elettroencefalografia), è sempre accompagnata da una reazione di desincronizzazione, molti ricercatori hanno concluso che eventuali effetti attivanti ascendenti della formazione reticolare sulla corteccia cerebrale non sono specifici. Gli argomenti principali a favore di tale conclusione erano i seguenti: a) l'assenza di modalità sensoriali, cioè l'uniformità dei cambiamenti nell'attività bioelettrica sotto l'influenza di vari stimoli sensoriali; b) la natura costante dell'attivazione e la diffusione generalizzata dell'eccitazione in tutta la corteccia, nuovamente valutata mediante indice elettroencefalografico (reazione di desincronizzazione). Su questa base, anche tutti i tipi di desincronizzazione generalizzata dell'attività elettrica corticale sono stati riconosciuti come comuni, non differendo in nessuna qualità fisiologica. Tuttavia, durante la formazione di reazioni adattive integrali del corpo, gli effetti attivanti ascendenti della formazione reticolare sulla corteccia cerebrale sono specifici, corrispondenti alla data attività biologica dell'animale - cibo, sessuale, difensivo (P.K. Anokhin). Ciò significa che varie regioni della formazione reticolare che attivano la corteccia cerebrale (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek) partecipano alla formazione di varie reazioni biologiche dell'organismo.

Insieme agli effetti ascendenti sulla corteccia cerebrale, la formazione reticolare può anche avere un effetto discendente sull'attività riflessa del midollo spinale (vedi). Nella formazione reticolare ci sono aree che hanno effetti inibitori e facilitanti sull'attività motoria del midollo spinale. Per loro natura, questi effetti sono diffusi e interessano tutti i gruppi muscolari. Sono trasmessi lungo i percorsi spinali discendenti, che sono diversi per inibire e facilitare le influenze. Sul meccanismo delle influenze reticolospinali, ci sono due punti di vista: 1) la formazione reticolare ha effetti inibitori e facilitanti direttamente sui motoneuroni del midollo spinale; 2) questi effetti sui motoneuroni vengono trasmessi attraverso le cellule di Renshaw. Gli effetti discendenti della formazione reticolare sono particolarmente pronunciati nell'animale decerebriato. La decerebrazione viene effettuata mediante la transezione del cervello lungo il margine anteriore del quadrilatero. Allo stesso tempo, la cosiddetta rigidità di decerebrazione si sviluppa con un forte aumento del tono di tutti i muscoli estensori. Si ritiene che questo fenomeno si sviluppi a seguito di una rottura dei percorsi che conducono dalle strutture cerebrali sovrastanti alla parte inibitoria della formazione reticolare, che causa una diminuzione del tono di questa sezione. Di conseguenza, gli effetti di facilitazione della formazione reticolare iniziano a predominare, il che porta ad un aumento del tono muscolare.

Una caratteristica importante della formazione reticolare è la sua alta sensibilità a varie sostanze chimiche che circolano nel sangue (CO₂, adrenalina e altri). Ciò garantisce l'inclusione della formazione reticolare nella regolazione di alcune funzioni vegetative. La formazione reticolare è anche il sito dell'azione selettiva di molte preparazioni farmacologiche e medicinali che vengono utilizzate nel trattamento di alcune malattie del sistema nervoso centrale. L'elevata sensibilità della formazione reticolare ai barbiturici e un numero di agenti neuroplegici ha permesso una nuova idea del meccanismo del sonno narcotico. Agendo in modo inibitorio sui neuroni della formazione reticolare, il farmaco priva così la corteccia cerebrale di una fonte di influenze attivanti e causa lo sviluppo di uno stato di sonno. L'effetto ipotermico di aminazina e farmaci simili è spiegato dall'influenza di queste sostanze sulla formazione reticolare.

La formazione reticolare ha strette connessioni funzionali e anatomiche con l'ipotalamo, il talamo, il midollo allungato e altre parti del cervello, quindi tutte le funzioni più comuni del corpo (termoregolazione, reazioni di cibo e dolore, regolazione della costanza dell'ambiente interno del corpo) sono in una o un'altra dipendenza funzionale da esso. Una serie di studi, accompagnati dalla registrazione dell'attività elettrica dei singoli neuroni della formazione reticolare con l'aiuto di tecniche di microelettrodo, hanno dimostrato che quest'area è un luogo di interazione di flussi afferenti di varia natura. Allo stesso neurone della formazione reticolare possono convergere eccitazioni che si verificano non solo durante la stimolazione di vari recettori periferici (suono, luce, tattile, temperatura, ecc.), Ma provengono anche dalla corteccia dei grandi emisferi, cervelletto e altre strutture sottocorticali. Sulla base di questo meccanismo di convergenza nella formazione reticolare si verifica una ridistribuzione delle eccitazioni afferenti, dopo di che vengono inviate sotto forma di flussi attivanti ascendenti ai neuroni della corteccia cerebrale.

Prima di raggiungere la corteccia, questi flussi di eccitazione hanno numerosi interruttori sinaptici nel talamo, che funge da collegamento intermedio tra le formazioni inferiori del tronco cerebrale e la corteccia cerebrale. Gli impulsi provenienti dalle estremità periferiche di tutti gli analizzatori esterni e interni (vedi) vengono commutati al gruppo laterale dei nuclei talamici (nuclei specifici) e da qui vengono inviati in due modi: ai gangli sottocorticali e a specifiche aree di proiezione della corteccia cerebrale. Il gruppo mediale di nuclei del talamo (nuclei non specifici) funge da punto di commutazione per le influenze attivanti ascendenti, che sono dirette dalla formazione reticolare dello stelo alla corteccia cerebrale.

Nuclei specifici e non specifici del talamo sono in stretta relazione funzionale, che fornisce l'analisi primaria e la sintesi di tutte le eccitazioni afferenti che entrano nel cervello. Nel talamo esiste una chiara localizzazione della rappresentazione di vari nervi afferenti provenienti da diversi recettori. Questi nervi afferenti finiscono in certi nuclei specifici del talamo e da ciascun nucleo le fibre sono dirette nella corteccia cerebrale verso le zone di proiezione specifiche della rappresentazione di una particolare funzione afferente (visiva, uditiva, tattile, ecc.). Il talamo è particolarmente strettamente associato alla regione somatosensoriale della corteccia cerebrale. Questa relazione è dovuta alla presenza di legami ciclici chiusi diretti sia dalla corteccia al talamo che dal talamo alla corteccia. Pertanto, la regione somatosensoriale della corteccia e il talamo nella relazione funzionale può essere considerata nel suo complesso.

Negli animali che si trovano agli stadi più bassi dello sviluppo filogenetico, il talamo svolge il ruolo di un centro superiore per l'integrazione del comportamento, fornendo tutti gli atti di riflesso animale necessari per preservare la sua vita. Negli animali, in piedi sui gradini più alti della scala filogenetica, e negli umani, la corteccia dei grandi emisferi diventa il centro più alto di integrazione. Le funzioni del talamo consistono nella regolazione e nell'attuazione di una serie di complessi atti riflessi, che sono, per così dire, la base, sulla base della quale viene creato un comportamento intenzionale adeguato dell'animale e dell'uomo. Queste funzioni limitate del talamo si manifestano chiaramente nel cosiddetto animale talamico, cioè in un animale con la corteccia cerebrale e i nodi subcorticali rimossi. Tale animale può muoversi indipendentemente, mantiene i riflessi posturali-tonici di base, garantendo la normale posizione del corpo e della testa nello spazio, conserva la regolazione della temperatura corporea e tutte le funzioni vegetative. Ma non può rispondere adeguatamente a vari stimoli dell'ambiente esterno a causa di una brusca violazione dell'attività riflessa condizionata. Pertanto, il talamo, nella sua relazione funzionale con la formazione reticolare, esercitando effetti locali e generalizzati sulla corteccia cerebrale, organizza e regola la funzione somatica del cervello nel suo insieme.

Tra le strutture cerebrali legate al sottocorticale dal punto di vista funzionale, si distingue un complesso di formazioni, che svolge un ruolo di primo piano nella formazione delle principali attività congenite dell'animale: cibo, sesso e difesa. Questo complesso è chiamato sistema limbico del cervello e comprende l'ippocampo, il giro a forma di pera, il tubercolo olfattivo, il complesso a forma di mandorla e l'area del setto (figura 3). Tutte queste formazioni sono combinate su base funzionale, in quanto sono coinvolte nel garantire il mantenimento della costanza dell'ambiente interno, la regolazione delle funzioni vegetative, la formazione di emozioni (vedi) e le motivazioni (vedi). Molti ricercatori si riferiscono al sistema limbico e all'ipotalamo. Il sistema limbico è direttamente coinvolto nella formazione di forme innate e primitive di comportamento innato. Questo si applica in particolare alla formazione della funzione sessuale. Con la sconfitta (tumore, trauma, ecc.) Di alcune strutture del sistema limbico (regione temporale, giro del cingolo), i disturbi sessuali sono spesso osservati nell'uomo.

Fig. 3. Rappresentazione schematica delle principali connessioni del sistema limbico (secondo Mac-Lane): N-nucleo interpeduncolare; MS e LS - strisce olfattive mediali e laterali; S - partizione; MF - bundle del proencefalo mediale; T - tubercolo olfattivo; AT - il nucleo anteriore del talamo; M - corpo mammillare; SM - stria medialis (le frecce indicano la diffusione dell'eccitazione attraverso il sistema limbico).

L'ippocampo è centrale tra le formazioni del sistema limbico. Cerchio ippocampale montato anatomicamente (ippocampo → arco → corpi mamillari → nuclei anteriori del talamo → cingolo gyrus → cingulum → ippocampo), che insieme all'ipotalamo (s.) Svolge un ruolo di primo piano nella formazione delle emozioni. La circolazione continua di eccitazione lungo il circolo ippocampale determina principalmente l'attivazione tonica della corteccia cerebrale, così come l'intensità delle emozioni.

Spesso, i pazienti con forme gravi di psicosi e altre malattie mentali dopo la morte hanno trovato cambiamenti patologici nelle strutture dell'ippocampo. Si presume che la circolazione dell'eccitazione attraverso l'anello dell'ippocampo sia uno dei meccanismi di memoria. Una caratteristica distintiva del sistema limbico è la stretta relazione funzionale tra le sue strutture. A causa di ciò, l'eccitazione che è sorto in qualsiasi struttura del sistema limbico copre immediatamente le altre strutture e per lungo tempo non va oltre i limiti dell'intero sistema. Un tale lungo, "stagnante" risveglio delle strutture limbiche probabilmente è anche alla base della formazione di stati emotivi e motivazionali del corpo. Alcune formazioni del sistema limbico (complesso a forma di mandorla) hanno un effetto di attivazione verso l'alto generalizzato sulla corteccia cerebrale.

Considerando gli effetti regolatori del sistema limbico sulle funzioni vegetative (pressione sanguigna, respirazione, tono vascolare, motilità gastrointestinale), si possono comprendere le reazioni vegetative che accompagnano qualsiasi atto riflesso condizionato del corpo. Questo atto come reazione olistica viene sempre eseguito con la diretta partecipazione della corteccia cerebrale, che è la massima autorità nell'analisi e sintesi di eccitazioni afferenti. Negli animali, dopo la rimozione della corteccia cerebrale (decorticata), l'attività riflessa condizionata è bruscamente disturbata, e quanto più elevato è lo stato evolutivo dell'animale, tanto più pronunciati sono questi disturbi. Le reazioni comportamentali dell'animale da decorticazione sono molto sconvolte; il più delle volte, questi animali dormono solo quando si svegliano con forti irritazioni e eseguono semplici azioni riflesse (minzione, defecazione). In tali animali possono essere sviluppate reazioni di riflesso condizionato, ma sono troppo primitive e insufficienti per l'attuazione di un'adeguata attività adattativa dell'organismo.

La questione di quale livello del cervello (nella corteccia o nella subcorteccia) è la chiusura del riflesso condizionato, non è attualmente considerata come una questione di principio. Il cervello è coinvolto nella formazione del comportamento adattivo dell'animale, che si basa sul principio del riflesso condizionato, come un unico sistema integrale. Qualsiasi stimolo, sia condizionale che incondizionato, converge allo stesso neurone di diverse formazioni subcorticali, nonché allo stesso neurone di diverse aree della corteccia cerebrale. Lo studio dei meccanismi di interazione tra la corteccia e le formazioni subcorticali nel processo di formazione della risposta comportamentale del corpo è uno dei compiti principali della moderna fisiologia del cervello. La corteccia cerebrale, essendo la più alta autorità nella sintesi di eccitazioni afferenti, organizza connessioni neurali interne per eseguire l'atto riflesso di risposta. La formazione reticolare e altre strutture subcorticali, che esercitano molteplici effetti verso l'alto sulla corteccia cerebrale, creano solo le condizioni necessarie per l'organizzazione di connessioni temporali corticali più perfette e, di conseguenza, per la formazione di un'adeguata reazione comportamentale dell'organismo. La corteccia cerebrale a sua volta ha un effetto discendente costante (inibitore e facilitante) sulle strutture sottocorticali. In questa stretta interazione funzionale tra la corteccia e le formazioni cerebrali sottostanti giace la base dell'attività integrativa del cervello nel suo complesso. Da questo punto di vista, la divisione del cervello funziona in modo puramente corticale e puramente subcorticale è artificiale in una certa misura ed è necessario solo per comprendere il ruolo di varie formazioni cerebrali nella formazione di una risposta adattativa integrale dell'organismo.

Subcorteccia del cervello Wikipedia

Podkolkovye FUNCTIONS - un insieme complesso di manifestazioni dell'attività delle strutture cerebrali che si trovano sotto la corteccia cerebrale e si estendono fino al midollo allungato. A volte all'interno della massa totale di formazioni sottocorticali emettono i cosiddetti. il subcortis più vicino è un ammasso di materia grigia situato direttamente sotto la corteccia cerebrale, cioè il nucleo basale (vedi).

Il concetto di "subcortex" è stato introdotto dai fisiologi come l'antitesi del concetto di "corteccia cerebrale" (cfr. La corteccia cerebrale), K subcortex stato attribuito quelle parti del cervello che non occupate da corteccia funzionalmente diverse dalle strutture corticali e prendono in relazione ad essi come quindi riteneva la posizione subordinata. Così, per esempio, I.P. Pavlov ha parlato della "forza cieca della subcorteccia", in contrasto con l'attività fine e strettamente differenziata delle strutture corticali.

La complessa attività integrativa del cervello (vedi) è costituita dalle funzioni mutuamente combinate delle sue strutture corticali e sottocorticali.

Le basi strutturali e funzionali delle complesse relazioni corticali-sottocorticali sono sistemi multilaterali di percorsi tra la corteccia e la subcortex, nonché tra le singole formazioni all'interno della regione subcorticale stessa.

La regione subcorticale del cervello svolge effetti di attivazione sulla corteccia a causa di specifici effetti afferenti del cortico-loop e del sistema di attivazione reticolare. Si ritiene che a causa della prima informazione sensoriale sia trasmessa alle regioni corticali, parzialmente trasformate nelle formazioni nucleari subcorticali. sistema reticolare attiva, basata nel tronco cerebrale, t. E. In profondità sottocorticale e penetrarvi fino corteccia agisce più generalizzato e partecipa alla formazione dello stato generale di veglia del corpo, in caso di risveglio reazioni, la vigilanza o attenzione. ruolo importante nella attività di questo sistema appartiene alla formazione reticolare (vedi.) Brainstem a cielo mantiene in questo momento per il corpo al livello di eccitabilità delle cellule, non solo la corteccia, ma anche i gangli basali e altre grandi strutture nucleari del proencefalo.

Il sistema talamocorticale ha anche un effetto sulla corteccia cerebrale. Nell'esperimento, il suo effetto può essere identificato con la stimolazione elettrica dei nuclei talamici intralaminari e dei relè (vedi). In caso di irritazione dei nuclei intralaminari nella corteccia cerebrale (principalmente nel lobo frontale), la risposta elettrografica viene registrata sotto forma di un cosiddetto. reazioni di coinvolgimento e durante la stimolazione delle reazioni dei nuclei di amplificazione relè.

In stretta interazione con il sistema di attivazione reticolare del tronco cerebrale, che determina il livello di veglia del corpo, ci sono altri centri subcorticali che sono responsabili della formazione di uno stato di sonno e regolano il cambiamento ciclico del sonno e della veglia. Queste sono principalmente le strutture del diencefalo (vedi), incluso il sistema talamocorticale; quando la stimolazione elettrica di queste strutture negli animali avviene nel sonno. Questo fatto indica che il sonno (vedi) è un processo neurofisiologico attivo, e non solo una conseguenza della deafferentazione passiva della corteccia. Anche il risveglio è un processo attivo; può essere causato dalla stimolazione elettrica di strutture appartenenti al cervello intermedio, ma localizzate più ventralmente e caudalmente, cioè nella regione dell'ipotalamo posteriore (vedi) e nella materia grigia dell'area meso-encefalica del cervello. Un ulteriore passo nello studio dei meccanismi sottocorticali del sonno e della veglia è di studiarli a livello neurochimico. C'è una supposizione che i neuroni dei nuclei di sutura contenenti serotonina prendano una certa parte nella formazione del sonno ad onde lente (vedi). La parte orbitale della corteccia cerebrale e le strutture cerebrali che si trovano di fronte e leggermente al di sopra dell'intersezione dei nervi ottici (intersezione visiva, T.) sono coinvolte nel verificarsi del sonno. Il sonno rapido o paradossale, apparentemente, è associato all'attività dei neuroni della formazione reticolare, che contengono norepinefrina (vedi).

Tra le strutture sottocorticali del cervello, uno dei luoghi centrali appartiene all'ipotalamo e alla ghiandola pituitaria che è strettamente associata ad esso (vedi). A causa delle sue connessioni su più lati con quasi tutte le strutture della subcorteccia e della corteccia cerebrale, l'ipotalamo è un partecipante indispensabile in quasi tutte le funzioni importanti del corpo. Come il più alto centro autonomo (e, insieme con l'ipofisi e il più alto endocrino) del cervello, l'ipotalamo gioca un ruolo di partenza nella formazione della maggior parte degli stati motivazionali ed emotivi del corpo.

Esistono relazioni funzionali complesse tra l'ipotalamo e la formazione reticolare. Partecipando come componenti ad una singola attività integrativa del cervello, a volte fungono da antagonisti e talvolta agiscono in modo unidirezionale.

Stretta relazione morfofunzionale certe strutture sottocorticali e la presenza di un'attività integrata generalizzata dei singoli complessi permesso di distinguere tra loro sistema limbico (cfr.) Sistema Striopallidarnoy (cfr. Extrapiramidali System) strutture sottocorticali sistema interconnesso con il fascio proencefalo mediale, sistemi neuronali neurochimici ( nigrostriar, mesolimbic, ecc.) - Il sistema limbico insieme all'ipotalamo fornisce la formazione di tutte le motivazioni vitali (vedi) e uh reazioni nazionali, causando un comportamento intenzionale. Inoltre partecipa ai meccanismi per mantenere la costanza dell'ambiente interno del corpo (vedi) e la fornitura vegetativa della sua attività intenzionale.

Il sistema striopallidare (il sistema dei nuclei basali), insieme a quelli motori, svolge anche ampie funzioni integrative. Così, ad esempio., Amigdala (vedi. Amigdaloide regione), e il nucleo caudato (vedi. Il nucleo basale) con l'ippocampo (cm.) E la corteccia associativa responsabile dell'organizzazione comportamenti complessi che costituiscono la base dell'attività mentale (VA Cherkes).

NF Suvorov presta particolare attenzione al sistema striothalamocortical del cervello, sottolineando il suo ruolo speciale nell'organizzazione dell'attività riflessa condizionata degli animali.

L'interesse per i nuclei striatali della corteccia è aumentato in relazione alla scoperta del cosiddetto. Sistemi nigrostriariali del cervello, cioè sistemi di neuroni che secernono la dopamina e interconnettono la materia nera e il nucleo caudato. Questo sistema mono-neuronale, che combina strutture telencefaliche e formazioni del tronco cerebrale inferiore, fornisce una conduzione molto veloce e strettamente locale all'interno del c. n. a. Probabilmente anche altri sistemi neurochimici della subcortex svolgono un ruolo simile. Dunque, tra le formazioni nucleari di un'area media di una cucitura in un cervello i neuroni di tronco contengono, in to-rykh una grande quantità di serotonin è trovata. Da loro la massa degli assoni si estende ampiamente fino al cervello intermedio e alla corteccia cerebrale. Nella parte laterale della formazione reticolare e specialmente nella macchia blu ci sono i neuroni con un gran numero di noradrenalina. Hanno anche un effetto pronunciato sulle strutture delle parti intermedie e finali del cervello, rendendo il loro contributo molto importante all'attività olistica complessiva del cervello.

A danni di strutture subcorticali di un cervello un cuneo, l'immagine è definita da localizzazione e carattere patol, processo. Quindi, per esempio, al localization patol, l'attenzione nel campo dei nuclei basali è la sindrome del parkinsonismo più pronunciata (cm), e l'ipercinesia extrapiramidale (vedi), come l'atetosi (vedi), lo spasmo di torsione (vedi distonia di torsione), la corea (vedere.), mioclono (vedi), spasmi localizzati, ecc.

Con la sconfitta dei nuclei talamici ci sono disordini di vari tipi di sensibilità (vedi) e complessi atti di movimento automatizzati (vedi), la regolazione delle funzioni autonome (vedi il sistema nervoso autonomo) e la sfera emotiva (vedi Emozioni).

L'emergere di stati affettivi e la violazione di reazioni motivazionali strettamente correlate, così come disturbi del sonno, insonnia e altre condizioni sono noti con danni alle strutture del complesso limbico-reticolare.

La paralisi bulbare e pseudobulbare, accompagnata da disfagia, disartria, gravi disturbi autonomici, con esiti spesso letali, sono caratteristici della sconfitta delle parti profonde della subcorteccia, il tronco cerebrale inferiore.

Cervello: funzioni, struttura

Il cervello, ovviamente, è la parte principale del sistema nervoso centrale umano.

Gli scienziati ritengono che sia utilizzato solo dell'8%.

Pertanto, le sue possibilità nascoste sono infinite e non studiate. Non c'è nemmeno relazione tra talenti e capacità umane. La struttura e la funzione del cervello implicano il controllo sull'intera attività vitale dell'organismo.

La posizione del cervello sotto la protezione delle ossa forti del cranio garantisce il normale funzionamento del corpo.

struttura

Il cervello umano è protetto in modo affidabile da forti ossa del cranio e occupa quasi l'intero spazio del cranio. Gli anatomisti distinguono condizionatamente le seguenti regioni del cervello: i due emisferi, il tronco e il cervelletto.

Un'altra divisione è anche presa. Parti del cervello sono i lobi frontali temporali, la corona e la parte posteriore della testa.

La sua struttura è composta da oltre cento miliardi di neuroni. La sua massa è normalmente molto diversa, ma raggiunge i 1800 grammi, per le donne la media è leggermente inferiore.

Il cervello è costituito da materia grigia. La corteccia consiste nella stessa materia grigia, formata da quasi l'intera massa di cellule nervose appartenenti a questo organo.

Sotto di esso è nascosta la sostanza bianca, costituita da processi di neuroni, che sono conduttori, impulsi nervosi trasmessi dal corpo alla subcortex per l'analisi, così come i comandi dalla corteccia alle parti del corpo.

Le aree di responsabilità del cervello per la corsa si trovano nella corteccia, ma sono anche nella sostanza bianca. I centri profondi sono chiamati nucleari.

Rappresenta la struttura del cervello, nelle profondità della sua regione cava costituita da 4 ventricoli, separati da condotti, dove circola il fluido che svolge la funzione protettiva. Fuori, ha protezione da tre gusci.

funzioni

Il cervello umano è il dominatore di tutta la vita del corpo, dai movimenti più piccoli a una funzione elevata del pensiero.

Le divisioni cerebrali e le loro funzioni comprendono l'elaborazione dei segnali dai meccanismi dei recettori. Molti scienziati ritengono che le sue funzioni includano anche la responsabilità per le emozioni, i sentimenti e la memoria.

I dettagli dovrebbero considerare le funzioni di base del cervello, così come la responsabilità specifica delle sue sezioni.

mozione

Tutte le attività motorie del corpo si riferiscono alla gestione del giro centrale, passando attraverso la parte anteriore del lobo parietale. Il coordinamento dei movimenti e la capacità di mantenere l'equilibrio sono responsabilità dei centri situati nella regione occipitale.

Oltre all'occipite, tali centri si trovano direttamente nel cervelletto e questo organo è anche responsabile della memoria muscolare. Pertanto, i malfunzionamenti nel cervelletto portano a interruzioni nel funzionamento del sistema muscolo-scheletrico.

sensibilità

Tutte le funzioni sensoriali sono controllate dal giro centrale che corre lungo la parte posteriore del lobo parietale. Qui è anche il centro per controllare la posizione del corpo, i suoi membri.

Organi di senso

I centri situati nei lobi temporali sono responsabili delle sensazioni uditive. Le sensazioni visive ad una persona sono fornite dai centri situati nella parte posteriore della testa. Il loro lavoro è chiaramente mostrato dalla tabella della visita oculistica.

L'intreccio delle spire alla congiunzione dei lobi temporali e frontali nasconde i centri responsabili delle sensazioni olfattive, gustative e tattili.

Funzione vocale

Questa funzionalità può essere suddivisa in capacità di produrre parole e capacità di comprendere il parlato.

La prima funzione è chiamata motore, e la seconda è sensoriale. I siti responsabili per loro sono numerosi e situati nelle circonvoluzioni degli emisferi destro e sinistro.

Funzione riflessa

Il cosiddetto dipartimento oblungo comprende aree responsabili di processi vitali che non sono controllati dalla coscienza.

Questi includono le contrazioni del muscolo cardiaco, la respirazione, il restringimento e la dilatazione dei vasi sanguigni, i riflessi protettivi, come lacrimazione, starnuti e vomito, oltre a monitorare lo stato della muscolatura liscia degli organi interni.

Funzioni della shell

Il cervello ha tre gusci.

La struttura del cervello è tale che oltre alla protezione, ciascuna delle membrane svolge determinate funzioni.

Il guscio morbido è progettato per garantire un flusso sanguigno normale, un flusso costante di ossigeno per il suo funzionamento ininterrotto. Inoltre, i vasi sanguigni più piccoli legati alla guaina morbida producono liquido spinale nei ventricoli.

La membrana aracnoidea è l'area in cui circola il liquore, esegue il lavoro che la linfa compie nel resto del corpo. Cioè, fornisce protezione contro gli agenti patologici di penetrare nel sistema nervoso centrale.

Il guscio duro è adiacente alle ossa del cranio, insieme a loro assicura la stabilità del midollo grigio e bianco, lo protegge dagli urti, cambia durante gli impatti meccanici sulla testa. Anche il guscio duro separa le sue sezioni.

dipartimenti

In cosa consiste il cervello?

La struttura e le principali funzioni del cervello sono svolte dalle sue diverse parti. Dal punto di vista dell'anatomia di un organo di cinque sezioni, che si sono formate nel processo di ontogenesi.

Varie parti del cervello controllano e sono responsabili del funzionamento dei singoli sistemi e organi di una persona. Il cervello è l'organo principale del corpo umano, i suoi reparti specifici sono responsabili del funzionamento del corpo umano nel suo complesso.

oblungo

Questa parte del cervello è una parte naturale del midollo spinale. Si è formato prima di tutto nel processo di ontogenesi, ed è qui che si trovano i centri che sono responsabili delle funzioni riflesse incondizionate, così come della respirazione, della circolazione sanguigna, del metabolismo e di altri processi che non sono controllati dalla coscienza.

Cervello posteriore

Di che cosa è responsabile il cervello posteriore?

In questa zona è il cervelletto, che è un modello ridotto dell'organo. È il cervello posteriore che è responsabile della coordinazione dei movimenti, della capacità di mantenere l'equilibrio.

Ed è il cervello posteriore che è il luogo in cui gli impulsi nervosi vengono trasmessi attraverso i neuroni del cervelletto, provenienti sia dalle estremità che da altre parti del corpo, e viceversa, cioè, l'intera attività umana è controllata.

media

Questa parte del cervello non è completamente compresa. Il mesencefalo, la sua struttura e le sue funzioni non sono completamente compresi. È noto che i centri responsabili della visione periferica, la reazione a rumori acuti si trovano qui. È anche noto che qui si trovano parti del cervello responsabili del normale funzionamento degli organi di percezione.

intermedio

Ecco una sezione chiamata talamo. Attraverso di esso passano tutti gli impulsi nervosi inviati da diverse parti del corpo ai centri degli emisferi. Il ruolo del talamo è quello di controllare l'adattamento del corpo, fornisce una risposta agli stimoli esterni, supporta la normale percezione sensoriale.

Nella sezione intermedia è l'ipotalamo. Questa parte del cervello stabilizza il sistema nervoso periferico e controlla anche il funzionamento di tutti gli organi interni. Ecco l'organismo on-off.

È l'ipotalamo che regola la temperatura corporea, il tono dei vasi sanguigni, la contrazione dei muscoli lisci degli organi interni (peristalsi) e forma anche una sensazione di fame e sazietà. L'ipotalamo controlla la ghiandola pituitaria. Cioè, è responsabile del funzionamento del sistema endocrino, controlla la sintesi degli ormoni.

Il finale

Il cervello finale è una delle parti più giovani del cervello. Il corpo calloso fornisce la comunicazione tra gli emisferi destro e sinistro. Nel processo di ontogenesi, è stato formato dall'ultima di tutte le sue parti costituenti, forma la parte principale dell'organo.

Le aree del cervello finale svolgono tutta l'attività nervosa più alta. Ecco il numero schiacciante di convoluzioni, è strettamente connesso con la subcorteccia, attraverso di essa viene controllata l'intera vita dell'organismo.

Il cervello, la sua struttura e le sue funzioni sono in gran parte incomprensibili per gli scienziati.

Molti scienziati lo stanno studiando, ma sono ancora lontani dal risolvere tutti i misteri. La particolarità di questo corpo è che il suo emisfero destro controlla il lavoro del lato sinistro del corpo, ed è anche responsabile dei processi generali nel corpo, e l'emisfero sinistro coordina il lato destro del corpo ed è responsabile di talenti, abilità, pensiero, emozioni e memoria.

Alcuni centri non hanno doppi nell'emisfero opposto, si trovano nei mancini nella sezione destra e nei mancini nella sinistra.

In conclusione, possiamo dire che tutti i processi, dalle capacità motorie fino alla resistenza e alla forza muscolare, nonché alla sfera emotiva, alla memoria, ai talenti, al pensiero, all'intelligenza, sono gestiti da un piccolo corpo, ma con una struttura ancora incomprensibile e misteriosa.

Letteralmente, l'intera vita di una persona è controllata dalla testa e dal suo contenuto, quindi è così importante proteggersi dall'ipotermia e dai danni meccanici.

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Strutture sottocorticali

1. Introduzione......................................................................pagina 3
2. Strutture sottocorticali del cervello.............................

• La subcorteccia
• talamo
• ipotalamo
• Kernel basale

• ippocampo
• amigdala
• mesencefalo
• Formazione reticolare

1. Funzioni sottocorticali

1. conclusione
2. riferimenti

1. introduzione

   Il cervello è una parte particolarmente specializzata del sistema nervoso centrale. Nell'uomo, la sua massa è in media di 1375 grammi. È qui che i vasti accumuli di neuroni intercalari immagazzinano l'esperienza acquisita nel corso della vita. Il cervello è rappresentato da 5 divisioni. Tre di loro - il midollo allungato, il ponte e il mesencefalo - si uniscono sotto il nome della radice (o parte dello stelo) del cervello.

   La parte dello stelo è fondamentalmente diversa dalle altre due parti del cervello, poiché è dotata di nervi cranici, attraverso i quali il tronco controlla direttamente la regione della testa e parte del collo. Le altre due divisioni, il cervello intermedio e quello finale, non influenzano direttamente le strutture del corpo umano, ne regolano le funzioni e influenzano i centri del tronco e del midollo spinale. Quest'ultimo, dotato di nervi cranici e spinali, trasmette attraverso di essi comandi generalizzati agli esecutori - muscoli e ghiandole.

   Oltre ai gruppi di neuroni direttamente correlati ai nervi, il tronco cerebrale contiene anche altri centri nervosi che sono vicini al centro del cervello intermedio e finale (formazione reticolare, nuclei rossi, substantia nigra), che lo distingue significativamente dal midollo spinale. Un posto speciale è occupato dal cervelletto, che svolge i compiti più importanti di mantenere il livello di tensione muscolare (tono), coordinando il loro lavoro nello svolgimento dei movimenti e mantenendo l'equilibrio in questo caso. Nel cervelletto c'è un numero enorme di neuroni intercalari, che contiene solo perché si trovano non solo nel suo spessore, ma anche nell'estrema superficie piegata, formando la corteccia cerebellare. Tale fenomeno appare, oltre a questo, solo nella corteccia del cervello terminale.

   Il cervello intermedio si trova davanti e sopra il tronco e i componenti principali sono nella forma di una collinetta visiva (talamo), un importante centro intermedio lungo i percorsi sensibili al cervello terminale, la regione dell'ipotalamo podbugorny, contiene molti centri importanti per la regolazione del metabolismo nel corpo, il suo comportamento ed è strettamente correlato al funzionamento della ghiandola pituitaria, che è collegata alla gamba. Dietro il tumulo c'è l'epifisi (corpo pineale) - ghiandola endocrina, inclusa nella regolazione del metabolismo dei pigmenti nella pelle e nella pubertà.

   La maggior parte della massa cerebrale è il cervello terminale, solitamente descritto come i due emisferi del cervello grande, collegati dal corpo calloso. La sua superficie è drasticamente piegata a causa della massa di solchi (laterali, centrali, ecc.) Che separano le spire. Molti di loro sono permanenti, il che consente di distinguere le aree della corteccia.

   Gli emisferi sono divisi in 4 parti principali. Il lobo frontale è in gran parte associato alla determinazione dei tratti della personalità di una persona, e tutti i centri motori del tronco e del midollo spinale sono subordinati alla sua parte posteriore. Pertanto, con la sua sconfitta, appare la paralisi dei muscoli. Nel lobo parietale, fondamentalmente, si formano sensazioni di calore, freddo, tatto e posizione delle parti del corpo nello spazio. Lobo occipitale contiene centri visivi, temporali - uditivi e olfattivi.

   Nelle profondità degli emisferi, i neuroni sono concentrati sotto forma di nodi (subcortex). Essi, insieme ad altri centri e al cervelletto, forniscono il coordinamento dei muscoli nell'implementazione di programmi motori di varia complessità. Il cervello è circondato da un complesso sistema di membrane. Il guscio morbido è unito alla sua sostanza e contiene vasi che alimentano il cervello, i cui rami penetrano nello spessore del cervello. Tra questo e il più superficiale aracnoide, molto sottile e avascolare, c'è uno spazio subaracnoideo con liquido cerebrospinale. La maggior parte viene prodotta nelle cavità del cervello (ventricoli) e attraverso i fori tra il midollo e il cervelletto entra in questo spazio, formando un cuscinetto idraulico protettivo attorno al cervello. L'involucro rigido più esterno si collega alle ossa del cranio.

   Strutture cerebrali sottocorticali

   Strutture del cervello di Podkolkova - parti del cervello situate tra la corteccia cerebrale e il midollo allungato. Hanno un effetto attivante sulla corteccia, partecipano alla formazione di tutte le reazioni comportamentali di uomini e animali, nel mantenimento del tono muscolare, ecc.

   Le strutture sottocorticali comprendono strutture situate tra la corteccia cerebrale e il midollo allungato: il talamo, l'ipotalamo, i nuclei basali, un complesso di formazioni che sono combinate nel sistema limbico del cervello, così come la formazione reticolare del tronco cerebrale e del talamo. Qualsiasi eccitazione afferente che è sorto durante la stimolazione dei recettori nella periferia, a livello del tronco cerebrale, si trasforma in due flussi di eccitazioni. Un flusso lungo percorsi specifici raggiunge l'area di proiezione della corteccia che è specifica per una data stimolazione; l'altro, lungo i collaterali, entra nella formazione reticolare, da dove, nella forma di un flusso ascendente di eccitazioni, è diretto alla corteccia dei grandi emisferi, attivandolo. La formazione reticolare ha strette connessioni funzionali e anatomiche con l'ipotalamo, il talamo, il midollo allungato, il sistema limbico, il cervelletto, quindi molte attività del corpo (respirazione, reazioni alimentari e dolorose, atti motori, ecc.) Vengono eseguite con la sua partecipazione obbligatoria.

   I flussi di eccitazione afferenti dai recettori periferici sul percorso della corteccia cerebrale hanno numerosi interruttori sinaptici nel talamo. Dal gruppo laterale dei nuclei del talamo (nuclei specifici), le eccitazioni sono dirette in due modi: ai gangli sottocorticali e a specifiche zone di proiezione della corteccia cerebrale. Il gruppo mediale di nuclei del talamo (nuclei non specifici) funge da punto di commutazione per le influenze attivanti ascendenti, che sono dirette dalla formazione reticolare dello stelo alla corteccia cerebrale. Strette relazioni funzionali tra nuclei specifici e non specifici del talamo forniscono un'analisi primaria e la sintesi di tutte le eccitazioni afferenti che entrano nel cervello. Negli animali che sono a bassi livelli di sviluppo filogenetico, le formazioni talamo e limbiche svolgono il ruolo di un centro superiore per l'integrazione del comportamento, fornendo tutte le azioni motorie necessarie dell'animale volte a preservare la sua vita. Negli animali superiori e negli umani, il centro più alto di integrazione è la corteccia dei grandi emisferi.

   Il sistema limbico comprende un complesso di strutture cerebrali, che svolge un ruolo di primo piano nella formazione delle principali reazioni congenite di uomini e animali: cibo, sesso e difesa. Comprende il giro lombare, l'ippocampo, il giro a forma di pera, il tubercolo olfattivo, il complesso a forma di mandorla e l'area del setto. L'ippocampo è centrale tra le formazioni del sistema limbico. Il circolo ippocampale è impostato anatomicamente (ippocampo - volta cerebrale - corpi mammiferi - nuclei anteriori del talamo - giro cinto - ippocampo), che, insieme all'ipotalamo, svolge un ruolo di primo piano nella formazione delle emozioni. Gli effetti regolatori del sistema limbico sono ampiamente applicati alle funzioni vegetative (mantenendo la costanza dell'ambiente interno del corpo, regolando la pressione sanguigna, la respirazione, il tono vascolare, la motilità gastrointestinale, le funzioni sessuali).

   La corteccia cerebrale ha un effetto discendente costante (inibente e facilitante) sulle strutture sottocorticali. Esistono varie forme di interazione ciclica tra la corteccia e le strutture sottocorticali, espresse nella circolazione di eccitazioni tra di loro. La connessione ciclica chiusa più pronunciata esiste tra il talamo e la regione somatosensoriale della corteccia cerebrale, che sono funzionalmente integri. La circolazione corticale-sottocorticale di eccitazioni può servire come base per la formazione dell'attività riflessa condizionata dell'organismo.

   Il talamo (talamo, tubero ottico) è la struttura in cui avviene l'elaborazione e l'integrazione di quasi tutti i segnali che vanno alla corteccia cerebrale dai gangli dorsale, mesencefalo, cervelletto e basale del cervello.

   Organizzazione morfofunzionale. Nei nuclei del talamo c'è un interruttore di informazioni che proviene da extero-, propriorecettori e interocettori e iniziano i percorsi talamocorticali.

   Considerando che i corpi articolari del talamo sono i centri subcorticali di visione e udito, e il frenulo e il nucleo visivo anteriore sono coinvolti nell'analisi dei segnali olfattivi, si può sostenere che il tumulo visivo è in generale una "stazione" subcorticale per tutti i tipi di sensibilità. Qui, gli stimoli dell'ambiente esterno e interno sono integrati, dopodiché entrano nella corteccia del grande cervello.

   Il tumulo visivo è il centro dell'organizzazione e della realizzazione di istinti, desideri, emozioni. La capacità di ottenere informazioni sullo stato di molti sistemi corporei consente al talamo di partecipare alla regolazione e alla determinazione dello stato funzionale del corpo nel suo complesso (ciò è confermato dalla presenza di circa 120 nuclei multifunzionali nel talamo). I nuclei formano complessi peculiari che possono essere suddivisi in base alla proiezione nella corteccia in 3 gruppi: l'anteriore proietta gli assoni dei suoi neuroni nel giro cingolato della corteccia cerebrale; mediale - nel lobo frontale della corteccia; laterale - nei lobi occipitali parietali, temporali della corteccia. La proiezione determina la funzione dei nuclei. Questa divisione non è assoluta, poiché una parte delle fibre dai nuclei del talamo va in formazioni corticali strettamente limitate, l'altra in diverse aree della corteccia cerebrale.

   Funzionalmente, i nuclei del talamo sono divisi in percorsi specifici, non specifici e associativi in ​​base alla natura dei percorsi che entrano ed escono.

   I nuclei specifici includono i corpi a gomito anteriore ventrale, mediale, ventrolaterale, post-laterale, post-mediale, laterale e mediale. Questi ultimi si riferiscono rispettivamente ai centri subcorticali di visione e udito.

   L'unità funzionale principale di specifici nuclei talamici sono neuroni "relay", che hanno pochi dendriti e un lungo assone; la loro funzione è di cambiare le informazioni che entrano nella corteccia cerebrale da pelle, muscoli e altri recettori.

   Da nuclei specifici, le informazioni sulla natura degli stimoli sensoriali entrano in aree strettamente definite degli strati III - IV della corteccia cerebrale (localizzazione somatotopica). La funzione compromessa dei nuclei specifici porta alla perdita di specifici tipi di sensibilità, poiché i nuclei del talamo, come la corteccia cerebrale, hanno una localizzazione somatotopica. I singoli neuroni di specifici nuclei talamici sono eccitati da recettori del loro stesso tipo. I segnali dai recettori della pelle, degli occhi, dell'orecchio, del sistema muscolare vanno a specifici nuclei talamici. Qui convergono i segnali provenienti dagli interorecettori delle zone di proiezione del vago e dei nervi celiaci, l'ipotalamo.

   Il corpo genicolato laterale ha connessioni efferenti dirette con il lobo occipitale della corteccia cerebrale e connessioni afferenti con la retina dell'occhio e con i tubercoli anteriori della quadrocarpia. I neuroni dei corpi a gomito laterali reagiscono in modo diverso alla stimolazione del colore, accendendo e spegnendo la luce, cioè, possono eseguire una funzione di rilevamento.

   Gli impulsi afferenti provengono dall'ansa laterale e dalle collinette inferiori delle quattro ghiandole al corpo genicolato mediale (MTC). I percorsi efferenti dai corpi a gomito mediale vanno nella zona temporale della corteccia cerebrale, raggiungendo lì la corteccia uditiva primaria. MKT ha una chiara tonicità. Di conseguenza, già a livello del talamo, viene assicurata la distribuzione spaziale della sensibilità di tutti i sistemi sensoriali del corpo, comprese le assunzioni sensoriali da parte degli interocettori vascolari, degli organi delle cavità addominale e toracica.

   I nuclei associativi del talamo sono rappresentati dai mediori anteriori, nuclei dorsali laterali e cuscino. Il nucleo anteriore è associato con la corteccia limbica (giro cingolato), mediodorsale con il lobo frontale della corteccia, dorsale laterale con parietale, e il cuscino con le zone associative dei lobi parietale e temporale della corteccia cerebrale.

   Le principali strutture cellulari di questi nuclei sono neuroni bipolari a triplo processo bipolari, cioè neuroni capaci di svolgere funzioni polisensoriali. Un certo numero di neuroni cambia l'attività solo con la stimolazione complessa simultanea. Sui neuroni polisensoriali, si verifica la convergenza di eccitazioni di diverse modalità, si forma un segnale integrato, che viene poi trasmesso alla corteccia associativa del cervello. I neuroni del cuscino sono principalmente associati alle zone associative dei lobi parietali e temporali della corteccia cerebrale, i neuroni del nucleo laterale con i parietali, i neuroni del nucleo mediale con i lobi frontali della corteccia cerebrale.

   Aspecifica nucleo talamico rappresentata centro mediano nucleo paracentrale mediale centrale e laterale, submedialnym, ventrale anteriore, complessi parafastsikulyarnym nucleo reticolare, periventricolari e massa centrale grigio. I neuroni di questi nuclei formano le loro connessioni nel tipo reticolare. I loro assoni si elevano nella corteccia cerebrale e vengono a contatto con tutti i suoi strati, formando connessioni non locali, ma diffuse. I nuclei non specifici ricevono connessioni dalla radice RF, dall'ipotalamo, dal sistema limbico, dai gangli della base e dai nuclei specifici del talamo.

   L'eccitazione dei nuclei non specifici provoca la generazione nella corteccia di una specifica attività elettrica a forma di fuso, che indica lo sviluppo di uno stato sonnolento. La funzione alterata di nuclei non specifici impedisce la comparsa di attività a forma di fuso, cioè lo sviluppo di uno stato sonnolento.

   Le fibre proiettive sono quelle che collegano gli emisferi cerebrali con le regioni cerebrali sottostanti, il tronco e il midollo spinale. Nella composizione delle fibre di proiezione vi sono percorsi conduttivi che portano informazioni afferenti (sensibili) ed efferenti (motorie).

   Quindi, le divisioni principali, i solchi e il giro del cervello sono mostrati in fig. 5.6.

   Fig. 5. Cervello, emisfero sinistro (vista laterale):

   1 - giro precentrale; 2 - solco precentrale; 3 - giro frontale superiore; 4 - il solco centrale; 5 - giro frontale centrale;

   b - giro frontale inferiore; 7 - ramo ascendente della gola laterale;

   8 - ramo orizzontale del solco laterale; 9 - ramo posteriore del solco laterale; 10 - giro temporale superiore; 11 - giro temporale medio;

   12 - il giro temporale inferiore; 13 - lobulo parietale; 14 - groove post-centrale; 15 - giro postcentrale; 16 - supra gyrus;

   17 - il giro angolare; 18 - lobo occipitale; 19 - cervelletto; 20 - fessura orizzontale del cervelletto; 21 - il midollo allungato

   La struttura della regione subcorticale del cervello. Cervello intermedio

   2.1 Sistema striopallidario

   Nello spessore della materia bianca degli emisferi del cervello ci sono gruppi di materia grigia, chiamati nuclei subcorticali (nuclei basali). Questi includono il nucleo caudato, il nucleo lenticolare, il recinto e l'amigdala (Fig. 6). Il nucleo lenticolare situato all'esterno del nucleo caudato è diviso in tre parti. Distingue il guscio e due palle pallide.

   Fig. 6. nuclei sottocorticali:

   1 - nucleo caudato; 2 - nucleo lenticolare; 3 - una collinetta visiva.

   A - sezione orizzontale: a - recinzione; b - shell; ced - pallina pallida;

   Sezione B frontale: a - pallina pallida; b - shell

   In termini funzionali, il nucleo caudato e il guscio insieme nello striato (striato), e le sfere pallidi substantia nigra e nuclei rosse poste nel tronco cerebrale, - in corpo pallido (pallidum).

   Insieme rappresentano un'istruzione funzionale molto importante: il sistema streio-paldiano. Secondo le caratteristiche morfologiche e l'origine filogenetica (la loro comparsa ad un certo stadio dello sviluppo evolutivo), il corpo pallido è più antico del corpo striato, la formazione.

   Strutture basali

   Il sistema striopallidary è un componente importante del sistema motorio. Fa parte del cosiddetto sistema piramidale. Nella zona motoria della corteccia cerebrale inizia motore - piramidale - il percorso attraverso il quale un ordine dovrebbe essere seguito per eseguire un particolare movimento.

   sistema extrapiramidale, un componente importante dei quali è striopallidume, viene incluso nel sistema motorio piramidale partecipa garantire l'utilità dei movimenti volontari.

   In un momento in cui la corteccia cerebrale non era ancora sviluppata, il sistema striopallidario era il principale centro motorio che determinava il comportamento dell'animale. A causa dell'apparato motorio striopallidare, sono stati effettuati movimenti diffusi e massicci del corpo, fornendo movimento, nuoto, ecc.

   Con lo sviluppo della corteccia cerebrale, il sistema Striopallidario si è trasferito in uno stato subordinato. Il principale centro motorio è diventato la corteccia cerebrale.

   Il sistema striopallidario cominciò a fornire uno sfondo, la prontezza a compiere un movimento; in questo contesto, i movimenti rapidi, precisi e rigorosamente differenziati sono controllati dalla corteccia cerebrale.

   Per fare un movimento, è necessario che alcuni muscoli si contraggano, mentre altri si rilassano, in altre parole, è necessaria una ridistribuzione esatta e coerente del tono muscolare.

   Una tale ridistribuzione del tono muscolare è appena eseguita dal sistema striopallidare. Questo sistema fornisce il consumo più economico di energia muscolare nel processo di esecuzione del movimento. Favorire la circolazione nel processo di apprendimento della loro realizzazione (ad esempio, lavorando a limitare levigato onda dito corsa musicista del tagliaerba a mano, movimenti precisi del conducente auto) porta ad un'economicità graduale e automazione.

   Questa possibilità è fornita dal sistema striopallidary.

   Si è notato sopra che nella relazione filogenetica il corpo striato è una generazione più giovane del corpo pallido. Esempi di organismi pallidari sono i pesci.

   Si muovono nell'acqua con l'aiuto di lanciare potenti movimenti del corpo, non "preoccupandosi" del risparmio di energia muscolare. Questi movimenti sono relativamente accurati e potenti. Tuttavia, sono sprecati energeticamente. Negli uccelli, lo striato è già ben definito, il che aiuta a regolare con maggiore prudenza la qualità, l'accuratezza e il numero di movimenti. Pertanto, il corpo pallido inibisce e regola l'attività del sistema pallidar (t.

   K. Formazioni filogeneticamente più giovani controllano e inibiscono quelle più antiche.

   Gli atti motori del neonato sono di natura pallida: sono scoordinati, lanciati e spesso superflui. Con l'età, man mano che lo striato matura, i movimenti del bambino diventano più economici, avari, automatizzati.

   Sistema Striopallidarnoy ha comunicazione con la corteccia cerebrale, sistema motorio corticale (piramidale) e formazioni muscolari sistema extrapiramidale, il midollo spinale e talamo.

   Altri nuclei basali (scherma e amigdala) si trovano all'esterno dal nucleo lenticolare. L'amigdala entra in un altro sistema funzionale: il complesso limbico-reticolare.

   2.2 Visual Bump

   Da vescica intermedio sviluppare talamo cerebrale ei dintorni Podbugornaya (ipotalamo) dalla cavità della vescica cerebrale intermedio - III ventricolo.

   Il tubercolo ottico, o talamo, si trova ai lati del terzo ventricolo e consiste in un potente gruppo di materia grigia.

   Talamo effettivamente suddivisa in talamo, nadbugornuyu (regione nadtalamicheskuyu, o epilamus) e zabugornom (zatalamicheskaya regione, o metatalus). Il talamo costituisce la maggior parte della collinetta grigia (vedi Fig. 7).

   Fig. 7. Topografia del talamo

   1 - talamo; 2 - il corpo del nucleo caudato; 3 - il corpo del ventricolo laterale; 4 - corpo calloso; 5 - il midollo allungato.

   Evidenzia la sporgenza del cuscino, all'indietro da cui ci sono due elevazioni - i corpi articolati esterni ed interni (sono inclusi nell'area esterna).

   Nel talamo ci sono diversi gruppi nucleari.

   L'area soprabugulare, o epitalamo, consiste nella ghiandola pineale e nella commissura posteriore del cervello.

   La regione di Zabugornaya, o metatalamus, include i corpi di manovella, che sono l'elevazione del talamo. Si trovano fuori e giù dal cuscino del talamo.

   L'ipotalamo, la regione dell'ipotalamo, giace verso il basso dal talamo e ha un numero di nuclei che giace nelle pareti del terzo ventricolo.

   Il tumulo visivo è un passo importante nel modo di condurre tutti i tipi di sensibilità. Ad esso montare in esso e concentrarsi modo sensibile - tatto, dolore, senso di temperatura, percorsi visivi, vie uditive, percorso olfattivo e fibre dal sistema extrapiramidale. Dai neuroni della collinetta visiva inizia la fase successiva della trasmissione degli impulsi sensibili - nella corteccia cerebrale.

   Ad un certo stadio dell'evoluzione del sistema nervoso, il talamo era il centro della sensibilità, proprio come il sistema dello Striopallide era il meccanismo del movimento. Con la nascita e sviluppo del ruolo corteccia primaria cerebrale in funzione delle aree sensibili superato la corteccia cerebrale e talamo solo impulso sensibile della stazione di trasferimento dalla periferia alla corteccia.

   Il mesencefalo, quadripolo. Struttura e funzione. Approvvigionamento idrico di Sylvia Stem del cervello

   Midbrain, quadripolo

   Nel tetto del mesencefalo distinguere un piatto nella forma di un quadrilatero. Le due collinette superiori, come già indicato sopra, sono i centri subcorticali dell'analizzatore visivo, e quelli inferiori sono l'analizzatore uditivo.

   Il quadruplo è un centro riflesso di vari tipi di movimenti, che si manifestano principalmente sotto l'influenza di stimoli visivi e uditivi. È qui che avviene il passaggio degli impulsi alle strutture cerebrali sottostanti.

   mesencefalo tetto (tectum mesencephali rappresenta quadrigemini piastra (lamina quadrigemini), che comprende due coppie di dossi (collinette): urti superiori (colliculi superiores, collinette) quadrigemina e protuberanze inferiori (inferiores colliculi, dossi) quadrigemina.

   I tubercoli superiori (le collinette) in una persona sono leggermente più grandi di quelli inferiori.

   Tra i tubercoli superiori vi è un'ampia depressione, chiamata triangolo subpineale. Sopra questa depressione c'è l'epifisi (ghiandola pineale).

   Un ispessimento sotto forma di un rullo, che è un fascio di fibre, parte da ciascun tumulo nella direzione laterale. Questa maniglia cumulo superiore (brachium colliculi craniale, superiori) e la maniglia poggio inferiore (brachium colliculi caudalis, inferioris).

   Le maniglie delle collinette sono dirette verso il cervello intermedio.

   L'impugnatura del colletto superiore passa sotto il cuscino del talamo fino al corpo a gomito laterale e al tratto ottico. L'impugnatura inferiore e piatta scompare sotto il corpo del genicolato mediale. Il cuscino talamico, i corpi a gomito e il tratto ottico sono già collegati al cervello intermedio.

   Parti sottocorticali del cervello (sottocorticali)

   Negli esseri umani, i colli superiori del tetto del corpo genicolato laterale mesencefalo e svolgono la funzione di centri visivi mesencefalo, ei colli inferiore quadrigemini e del corpo genicolato mediale - centri uditivi

   Fornitura di acqua Silviev

   All'interno del mesencefalo passa un canale stretto - il sistema di approvvigionamento idrico del cervello (sistema di approvvigionamento idrico di sylviev).

   L'approvvigionamento idrico di Sylvian è un canale stretto lungo 2 cm che collega i ventricoli III e IV. Intorno all'acquedotto si trova la materia grigia centrale, in cui si posa la formazione reticolare, i nuclei III e il nucleo di IV coppie di nervi cranici, ecc.

   Sulle sezioni del mesencefalo sylvium, l'acquedotto può avere la forma di un triangolo, un rombo o un'ellisse.

   L'acquedotto del cervello collega l'III ventricolo del diencefalo e il ventricolo IV del cervello romboidale, mentre la sostanza grigia centrale (substantia grisea centralis) si trova attorno all'acquedotto del mesencefalo. Nella materia grigia centrale sul fondo dell'acquedotto si trovano i nuclei di due coppie di nervi cranici: a livello delle collinette superiori del quadrilatero si trova il nucleo del nervo oculomotore (III coppia); a livello delle collinette inferiori del quadrilatero, si trova il nucleo del blocco nervo (coppia IV).

   Data: 2015-11-15; vista: 350; Violazione del copyright

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   Sull'effetto della corteccia sulla corteccia attraverso le formazioni sottocorticali.

   In alcuni vecchi lavori è stato dimostrato che la stessa soppressione diffusa dei ritmi corticali, che si ottiene stimolando la formazione reticolare, può essere ottenuta anche mediante stimolazione della corteccia (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Successivamente, l'effetto della stimolazione della corteccia limbica (corteccia orbitale e giro cingolato anteriore) sulla lenta attività elettrica di altre aree della corteccia nei gatti e nelle scimmie (Sloan, Jasper, 29) è stato studiato in dettaglio.

   Ora, dopo la cessazione dell'irritazione a breve termine del giro del cingolo in diverse parti del cervello, si verificò un cambiamento significativo nell'attività elettrica, che durò per un tempo relativamente lungo, ritornando gradualmente al suo stato originale.

   L'effetto è stato generalizzato, cioè sono stati osservati cambiamenti sia sulla superficie della corteccia di entrambi gli emisferi che nei nuclei talamici specifici e non specifici.

   Nella stragrande maggioranza dei casi, le ampiezze dei potenziali lenti sono state ridotte, fino alla loro completa soppressione.

   È importante notare che la natura generalizzata dell'effetto della stimolazione della corteccia limbica non è stata ottenuta a causa della distribuzione transcorticale.

   ferita da eccitazione, e attraverso l'attivazione del meccanismo subcorticale, che agisce diffusamente sulla corteccia, t.

   e. attraverso l'eccitazione corticofugale di formazioni aspecifiche del talamo e del tronco. Questo era evidente dal fatto che dopo l'incisione subpiale e l'isolamento dell'area irritata dal resto della corteccia, l'effetto non era stato eliminato. Dopo aver tagliato la sostanza bianca sotto la parte irritata della corteccia, l'effetto è scomparso. Quasi gli stessi risultati arrivarono anche quando Kaada fu irritata dalle zone frontali "rhinotsefalicheskih" della corteccia (Kaada, 30).

   Il significato della nuova corteccia nella regolazione della funzione del sistema reticolare ascendente è stato sistematicamente e accuratamente studiato negli ultimi anni da Bremer e collaboratori.

   Così, Bremer e Tertsuolo (31) hanno mostrato sui preparati di gatto encefalico isolati l'importante ruolo della corteccia cerebrale nel risveglio e nel mantenere lo stato di veglia. Ciò era evidente dal fatto che dopo la coagulazione bilaterale delle aree uditive primarie e secondarie della corteccia alle stimolazioni sonore semantiche (chiamata), il farmaco dormiente non viene più risvegliato (a giudicare dall'attività elettrica della corteccia e delle reazioni oculari), mentre le irritazioni della pelle mantengono il loro potere evocativo.

   Questi esperimenti indicano direttamente che il risveglio in risposta a stimoli sonori che hanno un valore di segnale condizionato può essere realizzato solo attraverso l'eccitazione primaria di una corteccia uditiva specifica che, agendo sulla formazione reticolare, la eccita e quest'ultima attiva l'intera corteccia una seconda volta e provoca il risveglio.

   È chiaro che quando un gatto chiama, gli impulsi di eccitazione dal recettore vengono inviati allo stesso modo di una debole stimolazione acustica: sia alla corrispondente area di percezione della corteccia che alla formazione reticolare. Quando entrambi gli elementi che percepiscono gli impulsi sonori funzionano normalmente, in altre parole, quando c'è una normale interazione tra la corteccia e la formazione reticolare e, in particolare, quando l'influenza discendente della corteccia sulla formazione reticolare non viene disturbata, l'animale si risveglia sulla chiamata.

   Ma se le aree uditive corticali sono disattivate, allora gli stessi impulsi afferenti che arrivano alla formazione reticolare alla chiamata non sono più in grado di innescare un risveglio.

   L'esperienza di Roitbak e Buthousi (32) parla anche del ruolo degli impulsi corticofugali nel risveglio. Sono stati in grado di osservare la reazione del risveglio (sia comportamentale che EEG) in risposta alla stimolazione elettrica diretta del corpo a gomito interno nei gatti con elettrodi impiantati cronici.

   È anche possibile che questo risveglio sia il risultato dell'eccitazione primaria della corteccia uditiva, che a sua volta attiva la formazione reticolare e quindi causa il risveglio dell'animale.

   Negli esperimenti di Bremer e Terzuolo (31) con stimolazione elettrica diretta di diverse parti della nuova corteccia, i potenziali di risposta della stessa natura sono stati registrati nella formazione reticolare, che, seguendo uno dopo l'altro, come le risposte degli stimoli periferici, agivano sia alleviati che depressivi.

   Anche gli impulsi corticofugali e periferici hanno avuto un'influenza reciproca nella formazione reticolare. Infine, è stato dimostrato che l'irritazione tetanica a breve termine di diverse parti della corteccia causa esattamente lo stesso pattern di risveglio (desincronizzazione EEG bilaterale, dilatazione della pupilla e movimenti oculari), che si osserva quando la formazione reticolare viene attivata a causa della sua stimolazione elettrica diretta o attraverso impulsi afferenti periferici.

   La "reazione del risveglio" bilaterale dell'EEG non scompare dopo la transezione del corpo calloso, si verifica durante la stimolazione della corteccia e dura molto tempo dopo la fine della stimolazione. Delle aree testate della corteccia, le aree somatosensoriale, somatomotoria e parastiale erano più efficaci.

   L'irritazione della corteccia colpisce sia la formazione reticolare che altre strutture sottocorticali. Questo è stato studiato in dettaglio nelle scimmie (francese, Hernandez-Peon e Livingston, 33).

   Prima di tutto, è stato dimostrato che

   Indipendentemente dall'area irritata della corteccia, i potenziali di risposta sorgono simultaneamente in un'ampia area della subcortex, che va dalla commissura anteriore al pneumatico del ponte. Insieme alla formazione reticolare e ai nuclei talamici non specifici, le risposte alla stimolazione della corteccia sono state registrate nel nucleo caudato, nella sfera pallida, nella sostanza nera, nel nucleo rosso, nel trasferimento talamico e nei nuclei di associazione, ecc.

   In questo modo, ciascuna delle aree irritate della corteccia era associata a percorsi discendenti con un'ampia area del tronco cerebrale e ogni area di una o un'altra formazione sottocorticale - con quasi tutte le aree della corteccia. A causa di ciò, quando gli stimoli combinati di due diverse parti della corteccia, le loro risposte nella formazione reticolare si influenzano a vicenda.

   Nelle stesse aree della subcorteccia, sono state registrate risposte all'irritazione del nervo sciatico. I potenziali di risposta del tronco all'irritazione sia della corteccia che del nervo sciatico sono stati ugualmente oppressi dopo l'introduzione del barbiturico. In caso di avvelenamento locale della corteccia della corteccia, sincrono con scariche di stricnina corticale, scarichi o onde della stessa natura si sono verificati in nuclei talamici non specifici e nella formazione reticolare, o la loro attività di fondo è notevolmente cambiata.

   Tuttavia, è stato dimostrato che non tutte le aree della corteccia hanno lo stesso effetto sulla subcortex.

   Le più efficaci erano le regioni sensomotoria, posteriore parietale o paraoccipitale, il giro temporale superiore, la superficie orbitale del lobo frontale e il giro del cingolo, mentre la stimolazione dei poli frontale e occipitale e la superficie bausale del lobo temporale non davano risposte.

   Nella loro azione sul tronco, le singole aree della corteccia non differivano l'una dall'altra: ottenevano le stesse risposte con approssimativamente lo stesso periodo di latenza in tutte le strutture sottocorticali studiate.

   Funzioni sottocorticali

   In altre parole, gli autori non sono stati in grado di rilevare la presenza di una certa organizzazione topografica nell'influenza corticofugale. Questa influenza, come risulta dal loro lavoro, era di carattere generale diffuso.

   La desincronizzazione EEG è considerata una correlazione elettrica integrale di eccitazione comportamentale e quindi si può concludere che un'attivazione comportamentale può essere innescata anche dalla stimolazione delle aree sopra menzionate della corteccia.

   Questo fenomeno è stato specificamente studiato nelle scimmie con elettrodi impiantati. Gli elettrodi sono stati impiantati in varie aree della corteccia, comprese quelle aree che erano irritate dalla comparsa di potenziali di risposta nella formazione reticolare. È stato dimostrato che un animale addormentato si sveglia rapidamente dall'irritazione se è stato prodotto nelle suddette aree della corteccia (movimento sensorimotorio, posteriore parietale, temporale superiore, orbitale e cingolato).

   L'irritazione di altre aree della corteccia non ha causato il risveglio. Se le aree corticali attive erano irritate nello stato di veglia, allora si sviluppava un'immagine che indicava che l'animale era in allerta (cessazione istantanea del movimento, congelamento in una posizione, sollevamento della testa e rotazione in direzioni diverse, ecc.). In altre parole, è stata sviluppata una tipica reazione di orientamento, che si sviluppa dalla stimolazione della formazione reticolare stessa.

   È noto che durante la veglia, la sonnolenza o il sonno in un animale non narcotizzato (con elettrodi impiantati) nella corteccia e in molte strutture sottocorticali (inclusa la formazione reticolare del tronco), l'attività è, nella maggior parte dei casi, della stessa natura; per esempio, durante il sonno, sia nella corteccia che nelle formazioni subcorticali quasi simultaneamente, si verifica un'attività lenta (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Tertsuolo, 31).

   Lo stesso è stato osservato da Jouve e Michel (34) sui gatti, in cui gli elettrodi di scarica sono stati impiantati in diverse aree della corteccia e nella regione mesodiencefalica. Tuttavia, dopo la transzione mesencefalica o dopo la rimozione (o il danneggiamento) dell'intera corteccia (aspirazione o coagulazione), durante il sonno naturale o barbital di un animale in formazioni subcorticali (eccetto l'ippocampo),

   Terribile per dormire, l'attività lenta non è più sviluppata.

   Per lo sviluppo dell'attività lenta nelle formazioni reticolari, era necessario mantenere una certa massa minima della sostanza neocorticale in relazione a quest'ultima. Non sono riusciti a stabilire alcun ruolo predominante di alcune aree della corteccia. Pertanto, la riorganizzazione dell'attività dei neuroni delle formazioni reticolari, che conduce alla loro attività sincrona e all'emergenza di onde lente, non si verifica senza una connessione con la corteccia (vedi anche Serkov, et al., 35).

   Si scopre che la corteccia è direttamente coinvolta nell'organizzazione dei ritmi elettrici delle formazioni reticolari, proprio come questi ultimi sono direttamente coinvolti nella formazione e nel cambiamento dei ritmi corticali. Ciò conferma ancora una volta l'idea della stretta connessione e unità della funzione di queste formazioni.

   Riassumendo tutto quanto sopra, si può concludere che il sistema di attivazione ascendente reticolare può essere eccitato sia da impulsi afferenti corticofugali che periferici.

   Entrambi i diversi impulsi periferici corticofugali e diversi convergono nelle stesse aree o neuroni della formazione reticolare, a causa dei quali si osserva interazione tra gli impulsi corticofugali provenienti da diverse aree della corteccia e tra questi e gli impulsi periferici. "Attivazione" o "desincronizzazione dell'EEG, così come il risveglio dell'animale, possono verificarsi sia da impulsi periferici che corticofugali.

   Data di inserimento: 2017-01-13; visualizzazioni: 155;

   VEDI ALTRO:

   fornire la regolazione dei processi vitali nel corpo attraverso l'attività delle formazioni sottocorticali del cervello. Le strutture subcorticali del cervello presentano differenze funzionali rispetto alle strutture corticali e occupano una posizione condizionata subordinatamente rispetto alla corteccia. I nuclei basali, il talamo e l'ipotalamo furono inizialmente attribuiti a tali strutture. Successivamente, come sistema fisiologicamente indipendente, fu identificato il sistema striopallidare (vedi sistema extrapiramidale), inclusi i gangli della base e le formazioni nucleari mid-cerebrali (il nucleo rosso e la substantia nigra); sistema talassocorticale: sistema reticolocorticale (vedi

   Formazione reticolare), sistema limbico-neocorticale (vedi sistema limbico), sistema cerebellare (vedi cervelletto), sistema di formazioni nucleari del diencefalo, ecc.

   (Fig.).

   Le funzioni sottocorticali svolgono un ruolo importante nell'elaborazione delle informazioni che entrano nel cervello dall'ambiente esterno e dall'ambiente interno del corpo. Questo processo è supportato dall'attività dei centri subcorticali di visione e udito (corpi laterali, mediali e a gomito), i centri principali per l'elaborazione di nuclei tattili, dolorosi, protopatici, termici e di altro tipo - specifici e non specifici nuclei talamici.

   Un posto speciale tra P.

   Strutture cerebrali sottocorticali

   f. occupano la regolazione del sonno (sonno) e della veglia, l'attività del sistema ipotalamo-ipofisario (sistema ipotalamo-ipofisario), che assicura il normale stato fisiologico del corpo, l'omeostasi. Un ruolo importante appartiene a P. f. nella manifestazione delle principali motivazioni biologiche del corpo, come cibo, sesso (vedi motivazione).P. f. implementato attraverso comportamenti emotivamente colorati; P. f. Sono di grande importanza clinica e fisiologica. nei meccanismi di manifestazione di reazioni convulse (epilettiformi) di diversa origine.

   Quindi, P. f. sono le basi fisiologiche dell'intero cervello. A sua volta, P. f. sono sotto costante influenza modulatrice di livelli più alti di integrazione corticale e sfera mentale.

   Con lesioni di strutture sottocorticali, il quadro clinico è determinato dalla localizzazione e dalla natura del processo patologico.

   Ad esempio, la sconfitta dei nuclei basali di solito manifesta la sindrome di Parkinson, ipercinesia extrapiramidale (ipercinesia). La sconfitta del nucleo del talamo è accompagnata da disturbi di vari tipi di sensibilità (sensibilità), movimenti (movimento), regolazione delle funzioni vegetative (vedi Sistema nervoso autonomo). Le disfunzioni delle strutture profonde (tronco cerebrale, ecc.) Si manifestano sotto forma di paralisi bulbare (paralisi bulbare), paralisi pseudobulbare (paralisi pseudobulbare) con esito grave.

   Vedi anche Cervello, midollo spinale.

   Rappresentazione schematica delle principali connessioni afferenti ed efferenti nel processo delle funzioni sottocorticali.